JPH10142230A - 自動分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】オペレーション中等の分析動作中でも、スタン
バイ状態に遷移することなく、試薬ボトルの交換を可能
とする自動分析装置を実現する。 【解決手段】分析動作中に試薬ボトルの残量が少となり
試薬登録割り込みキーを押すとサンプリングストップ
（ステッフ゜1-6）となり試薬登録割込み画面を表示する（ステ
ッフ゜1-6A）。最終の試薬ボトルから試薬を吐出するまで
の所要時間を画面に表示しカウントダウンする。０分と
なった場合（ステッフ゜1-7）は実行キーを押した否かを判断
し（ステッフ゜1-7A）押した場合は試薬登録準備完了画面を
表示し（ステッフ゜1-7B）試薬交換待ちとなる（ステッフ゜1-
8）。試薬ボトルの登録が可能かを判断し（ステッフ゜1-
9）、実行キーを押すと（ステッフ゜1-10）、試薬ボトルのバ
ーコードを読み込み登録して試薬情報画面に表示する
（ステッフ゜1-11）。試薬登録が終了すると（ステッフ゜1-12）オ
ペレーション画面を表示し（ステッフ゜1-13）、ステップ1-2
に戻る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、試薬による化学反
応から特定の分析項目に対する結果を導出する自動分析
装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来の自動分析装置は、検体の分析を行
う以前に、測定に必要な検体数の分析項目の試薬を揃え
ておき、分析開始するのであるが、緊急検体や一般検体
が追加される場合や、一度分析した検体が異常値となっ
た場合には、再度、分析しなければならない。この場
合、上述のように予測できない要因により分析する検体
数が増加するため、当初予定していた分析項目数を越え
て、試薬不足という事態が発生する。

【０００３】試薬不足となった検体は、試薬がある項目
に対しては分析を続行するが、試薬の無い分析項目は試
薬を添加できないため、分析としては中途半端な状況と
なる。このため、ユーザは試薬不足となった試薬ボトル
を交換し揃えてから、試薬不足となった分析項目の検体
を分析結果から選別し、再度分析していた。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】上記従来技術における
自動分析装置では、検体の分析を開始した後の検体サン
プリングや試薬吐出、測光処理をしているオペレーショ
ン状態では、試薬分注機構や試薬ボトルを設置している
ディスク（以後、試薬ディスクと呼ぶ）が動作している
ために、分析前に設置した試薬ボトルの残量が少なくな
った場合であっても、分析動作中に試薬交換を実行する
ことはできない。

【０００５】このため、ユーザは、分析中に試薬ボトル
の残量が少なくなった場合であって、分析が終了してい
ないときは、サンプリングストップキーを押し、自動分
析装置をスタンバイ状態に遷移させた後に、新たな試薬
ボトルの登録を行なう必要があった。したがって、分析
する手間が増え、また、同じ検体に対して２度分析依頼
するため検体を分析する効率が低下するという問題があ
った。

【０００６】また、必要な検体数までは試薬が間に合っ
たけれども、追加の検体の分析依頼や、一度分析した検
体の分析項目の再検依頼（一度目の分析の結果、異常と
なった分析項目を再度分析し確証を得るための分析）が
発生した場合は、自動分析装置を、現在のオペレーショ
ン状態、あるいはサンプリングストップ状態からスタン
バイ状態へ遷移させ、新たな試薬ボトルの登録を行なう
必要があった。したがって、上述したように、検体を分
析する効率が低下するという問題があった。

【０００７】本発明の目的は、オペレーション中やサン
プリングストップ中などの分析中であっても、スタンバ
イ状態に遷移することなく、試薬ボトルの交換を可能と
する自動分析装置を実現することである。

【０００８】

【課題を解決するための手段】

（１）上記目的を達成するため、本発明は次のように構
成される。すなわち、自動分析装置において、試薬容器
に収容された試薬をサンプリングし、この試薬と液体試
料とが混合される反応容器に添加して、この液体試料の
成分濃度を測定分析する分析部と、分析に必要な情報を
表示する表示部と、画面選択や画面の入力項目及び試薬
登録割り込み要求を入力する入力部と、上記分析部で分
析したデータと上記表示部に表示する情報や入力部で入
力された情報を記憶する記憶部と、上記分析部、表示
部、入力部及び記憶部を制御する制御部であって、分析
動作中に、上記入力部に試薬登録割り込み要求が入力さ
れた場合には、分析部の動作のうちの所定の動作を一時
停止させて、上記試薬容器に収容された試薬の残量を上
記表示部に表示させ、試薬が交換された場合には、交換
された試薬を上記記憶部に登録し、上記分析部の所定の
動作の一時停止を解除する制御部とを備える。

【０００９】試薬登録割り込み要求が入力されると、分
析動作状態（オペレーション状態）から試薬登録が可能
な状態（新たな検体を分析しない状態：サンプリングス
ットップ状態）へ遷移させる。つまり、分析部の動作の
うちの所定の動作を一時停止させる。この後、試薬の残
量が表示部に表示される。ユーザはこの表示を見て、試
薬容器を交換する。交換された試薬は記憶部に記憶さ
れ、試薬交換が終了すると、分析動作の一時停止が解除
され、分析動作が開始される。したがって、オペレーシ
ョン中やサンプリングストップ中などの分析中であって
も、スタンバイ状態に遷移することなく、試薬の交換が
可能となる。

【００１０】（２）好ましくは、上記（１）において、
上記制御部は、上記分析部において、該当する反応容器
への試薬の添加が終了していない場合には、上記試薬の
添加動作が終了する時間を、上記表示部に表示させる。

【００１１】試薬登録割り込み要求が入力されたとき
は、オペレーション中であるので試薬のサンプリングが
まだ終了していない可能性がある。この場合、試薬容器
の交換を実行すると試薬容器の取り違えとなり間違った
分析結果を出力してしまう可能性がある。このため、上
記試薬の添加動作が終了する時間を、上記表示部に表示
させれば、試薬交換の適切なタイミングをユーザが把握
することが可能となる。

【００１２】（３）また、好ましくは、上記（１）にお
いて、複数の上記試薬容器が配列される試薬ディスク
と、試薬を上記試薬容器から抽出し、反応容器に添加す
る試薬プローブと、上記試薬ディスクの外部に配置さ
れ、少なくとも上記試薬プローブを洗浄するための洗浄
ボトルとを、さらに備え、上記制御部は、試薬登録割り
込み要求による試薬登録動作中に、上記洗浄ボトルを用
いて、少なくとも上記試薬プローブを洗浄させる。

【００１３】試薬登録動作中に試薬プローブ等の洗浄を
実行することにより、自動分析装置の検体分析処理能力
を向上することができる。

【００１４】（４）また、好ましくは、上記（１）又は
（２）において、上記制御部は、上記試薬登録割り込み
要求が入力されたときには、この割り込み動作中である
ことを上記表示部に表示させる。

【００１５】割り込み動作中であることを上記表示部に
表示させれば、割り込み動作中であることをユーザが確
実に認識することが可能となる。

【００１６】

【発明の実施の形態】以下に、本発明の実施形態を添付
図面に基づいて説明する。図１は、本発明の一実施形態
である自動分析装置の動作フローチャートであり、図２
は、上記自動分析装置の概略装置構成図である。

【００１７】図２において、２−１は反応ディスクであ
り、反応ディスク２−１の外周上には反応容器２−２が
設けられている。そして、反応ディスク２−１全体は、
保温槽２−３及び恒温装置２−４によって所定の温度に
保持されている。

【００１８】２−５は試料サンプルディスク機構であ
り、この機構２−５には多数の試料カップ２−６が設置
されている。試料カップ２−６内の試料は試料ピペッテ
ィング機構２−７のノズル２−８によって適宜に抽出さ
れ、試料分注位置にある反応容器２−２に注入される。
２−２６はバーコード読み取り装置である。

【００１９】２−９Ａ１と２−９Ｂ１とはバーコードラ
ベル付きの試薬ボトルが設置された試薬ディスク機構で
あり、各試薬ディスク機構２−９Ａ１、２−９Ｂ１ごと
にバーコード読み取り装置２−２７Ａ、２−２７Ｂが付
属しており、試薬登録時にバーコードを読み込み、ポジ
ションに対応した試薬ボトル情報を後述するハードディ
スク２−２４に登録する。

【００２０】また、各試薬ディスク機構２−９Ａ１と２
−９Ｂ１には第２試薬ピペッティング機構２−１０Ａ
と、第１試薬ピペッティング機構２−１０Ｂとが設置さ
れている。そして、２−２８Ａ、２−２８Ｂは試薬プロ
ーブである。２−９Ａ２及び２−９Ｂ２は、試薬ディス
ク２−９Ａ１及び２−９Ｂ１の外側に配置された洗浄ボ
トルである。

【００２１】試薬ディスク機構２−９Ａ１、２−９Ｂ１
には撹拌機構２−１１が近接して配置されている。２−
１２は多波長光度計、２−１３は光源であり、多波長光
度計２−１２と光源２−１３と間に測光の対象を収容す
る反応容器２−２が配置されている。２−１４は洗浄機
構である。

【００２２】次に、制御系及び信号処理系について説明
する。２−１５はマイクロコンピュータ、２−１６はイ
ンターフェイス、２−１７はＬｏｇ（対数）変換器、２
−１８はＡ／Ｄ変換器、２−１９は試薬分注機構、２−
２０は洗浄ポンプ、２−２１はサンプル分注機構であ
る。

【００２３】また、２−２２は印字のためのプリンタ、
２−２３は表示のためのＣＲＴ、２−２４は記憶装置と
してハ−ドディスク、２−２５は操作指令等を入力する
ための操作パネル（キーボード、あるいはタッチスクリ
ーンやマウスなどのポインティングデバイス）である。

【００２４】図２において、試料カップ２−６に入れら
れた試料は、操作パネル２−２５により入力された、マ
イクロコンピュータ２−１５内のメモリに記憶されてい
る分析パラメータにしたがって、試料ピペッティング機
構２−７のノズル２−８を用いて反応容器２−２に所定
量分注される。

【００２５】次に、試料が分注された反応容器２−２
を、反応ディスク２−１を回転させ試薬分注位置へ移送
する。その後、操作パネル２−２５より入力された、マ
イクロコンピュータ２−１５内に記憶されている分析パ
ラメータにしたがって、試薬ピペッティング機構２−１
０Ａ及び２−１０Ｂのノズルを用いて、試料が分注され
た反応容器２−２へ、試薬が所定量分注される。

【００２６】その後、撹拌機構２−１１により試料と試
薬との撹拌が行なわれ、混合される。この反応容器２−
２が、測光位置を横切る時、多波長光度計２−１２によ
り吸光度が測光される。測光された吸光度は、Ｌｏｇ変
換２−１７、Ａ／Ｄ変換器２−１８、インターフェイス
２−１６を経由して、マイクロコンピュータ２−１５に
取り込まれる。この吸光度は、あらかじめ、項目毎に指
定された分析法で測定しておいた標準試料液の吸光度か
ら作成した検量線に基づき、濃度データに変換される。
この測定された成分濃度データは、プリンタ２−２２や
ＣＲＴ画面２−２３に出力される。

【００２７】以上の測定動作により、ユーザは、測定に
必要な種々のパラメ−タの設定や試料の登録、並びに分
析結果の確認を画面（ＣＲＴ）２−２３で行なう。

【００２８】図３は、ＣＲＴ２−２３に表示される試薬
情報の画面の一例である。そして、図３の３−１は自動
分析装置が有する固有の画面であり、機能ごとにメニュ
ー形式をとっている。

【００２９】ユーザは、あらかじめ“メンテナンス”や
“キャリブレーション”、“ＱＣ”画面にて測定に必要
なパラメータやデータを測定しておき、“ルーチン業
務”画面で各試料２−６に対して必要な分析の項目依頼
を行なう。また、通常はこれから分析しようとする分析
項目に対して試薬残量が十分あるかどうかを“試薬情
報”画面で確認する。

【００３０】また、３−２は分析項目の並びで“メンテ
ナンス”画面内で設定したパラメータの分析項目に対応
している。３−３は例えば“ＧＯＴ”の分析項目は第１
試薬Ｒ１（２−９Ｂ１）の残量と第２試薬Ｒ２（２−９
Ａ１）の残量とで少ないものを表示する。この例では第
１試薬Ｒ１は２ボトルあり３６０テスト分あり、第２試
薬Ｒ２は１３０テスト分である。

【００３１】この表示により、“ＧＯＴ”項目は総合し
て１３０テスト分（試料本数１３０検体分）を確保でき
たことを示している。３−４はその試薬のタイプであり
第１試薬Ｒ１（２−９Ｂ１）か第２試薬Ｒ２（２−９Ａ
１）のどちらに設置するかを示している。３−５は試薬
ボトルの設置ポジションであり、各々の試薬ボトルの残
量を３−６に数値と棒グラフで示し、一目でわかるよう
にしてある。また、３−７はスタートキー、３−８はサ
ンプリングストップキー、３−９はストップキー、３−
１０は印字キー、３−１１はアラームキー、３−１２は
試薬登録割り込みキーである。

【００３２】次に、図１に示した動作フローチャートに
従って、本発明の第１の実施形態の動作を説明する。ま
ず、スタンバイ状態（ステップ１−１）で試薬残量を確
認し、スタートキー３−７を押して、オペレーション状
態（ステップ１−２）にして分析を開始する。設定した
試料のサンプリングが完了すると自動的にサンプリング
ストップ（ステップ１−３）に遷移し、やがてストップ
（ステップ１−４）となりスタンバイ（ステップ１−
１）に戻る。この間に測定した項目のデータがプリンタ
２−２２又はＣＲＴ２−２３に出力される。

【００３３】ここで、オペレーション中に、測定する試
料が追加された場合や一度測定した試料を再度分析する
必要が生じた場合であって、試薬ボトルの残量が無いと
きは、従来のようにスタンバイ状態になるのを待つ必要
無く、試薬ボトルを交換することができる。

【００３４】つまり、オペレーション中に試薬ボトルの
残量が少なくなった場合には、試薬登録割り込み要求を
行うため、図３の表示画面の試薬登録割り込みキー３−
１２が押されると、「試薬登録割り込み」入力（ステッ
プ１−５）となり、分析動作の一時停止状態、つまり、
サンプリングストップ状態（ステップ１−６）となる。
続いて、図４に示すように、“試薬情報”画面中に試薬
登録割込み画面（ウインドウ）４−１を表示する（ステ
ップ１−６Ａ）。

【００３５】このとき、装置の状態はサンプリングスト
ップとし、試料のサンプリングを止め、これまでサンプ
リングした試料の試薬分注が完了するまで待つ。最終の
試薬ボトルから試薬を吐出するまでの所要時間をスケジ
ューリングから割り出し、画面に試薬登録までの時間４
−２を表示し、０分になるまでカウントダウン表示す
る。

【００３６】そして、上記所要時間が０分となったか、
又はキャンセルキー４−３が押されたかを判断する（ス
テップ１−７）。キャンセルキー４−３が押された場合
は、オペレーション状態（ステップ１−２）に復帰す
る。また、所要時間が０分になったときには、実行キー
４−４が押された否かを判断し（ステップ１−７Ａ）す
る。そして、実行キー４−４が押された場合には、試薬
情報画面中に図５に示す試薬登録準備完了画面５−１
（ウインドウ状に表示）を表示する（ステップ１−７
Ｂ）。そして、試薬交換待ちの状態となる（ステップ１
−８）。

【００３７】ユーザが試薬ボトルを交換し試薬ボトルの
登録が可能となったか否かを判断する（ステップ１−
９）。このとき、キャンセルキー５−２が押された場合
には、ステップ１−２に戻る。試薬交換完了となって、
実行キー５−３が押されると（ステップ１−１０）、第
１試薬Ｒ１と第２試薬Ｒ２の試薬ディスク２−９Ｂ１、
及び２−９Ａ１が回転され、各試薬ボトルのバーコード
が読み込まれ、読み込まれた試薬が登録されていく。こ
のとき、試薬登録状態は、図３に示した試薬情報画面に
表示される（ステップ１−１１）。

【００３８】そして、試薬登録が終了したか否かが判断
され（ステップ１−１２）、試薬登録が終了すると、分
析動作の一時停止が解除されて、オペレーション画面が
表示され（ステップ１−１３）、ステップ１−２に戻
る。

【００３９】以上のように、本発明の第１の実施形態に
よれば、自動分析装置の分析動作中（オペレーション
中）に、測定する試料が追加された場合や一度測定した
試料を再度分析する必要が生じた場合であって、試薬ボ
トルの残量が無いときは、試薬登録割り込み入力によ
り、スタンバイ状態に戻ること無く、試薬交換動作を実
行することができる。このとき、試薬の交換タインミン
グを自動的に設定して表示できるとともに、交換された
試薬の再登録も自動的に実行し、終了後、自動的にオペ
レーション状態に復帰することができる。したがって、
自動分析装置における検体分析処理能力を向上すること
が可能となる。

【００４０】なお、上述した例においては、試薬登録割
り込み画面４−１及び試薬登録準備完了画面５−１は、
試薬情報画面中の一部分に表示するようにしたが、一部
ではなく、画面全体に表示するようにしてもよい。

【００４１】また、上記試薬登録割り込み中は、その他
の機能は動作が制限されるが、選択された機能のみ動作
可能とすることも可能である。例えば、ストップキー３
−９、アラームキー３−１１については、試薬登録割り
込み中であっても、動作可能とすることもできる。

【００４２】次に、本発明の第２の実施形態について、
説明する。ところで、分析に使用する試薬は、試薬プロ
ーブ２−２８Ｂ、２−２８Ａを用いて、試薬ディスク２
−９Ｂ１や２−９Ａ１に配列された試薬ボトルから吸引
される。したがって、洗浄ボトルが試薬ディスク２−９
Ｂ１、２−９Ａ１内にある場合は、試薬登録状態におい
ては、試薬ディスク２−９Ｂ１や２−９Ａ１が動作して
いるため、試薬プローブ２−２８Ｂ、２−２８Ａは動作
できず、例えば、反応ディスク２−１内の反応セル２−
２の汚れによるキャリオーバー洗浄を実施することがで
きない。

【００４３】これに対して、図２に示すように、洗浄ボ
トル２−９Ａ２、２−９Ｂ２が試薬ディスク２−９Ａ
１、２−９Ｂ１の外側にある場合には、試薬ディスク２
−９Ｂ１や２−９Ａ１が動作する試薬登録状態であって
も、試薬プローブ２−２８Ｂ、２−２８Ａを動作させ
て、上記キャリオーバー洗浄等を実施することができる
（通常は、試薬ディスク２−９Ａ１または２−９Ｂ１が
動作するとき、試薬プローブ２−２８Ａまたは２−２８
Ｂが動作しているとプローブが試薬ディスク内に挿入さ
れている可能性が大であるので、これら試薬プローブ２
−２８Ａ及び２−２８Ｂと、試薬ディスク２−９Ａ１及
び２−９Ｂ１とは、同時には動作不可能である）。

【００４４】そこで、この第２の実施形態においては、
試薬登録割込み入力が実行され、かつ、試料の試薬分注
が完了した場合には、試薬登録動作と同時に試薬プロー
ブ２−２８Ａ、２−２８Ｂによる洗浄動作を実行するよ
うに構成する。

【００４５】具体的には、図１の動作フローチャートに
おいて、ステップ１−７後に、試薬プローブ２−２８
Ａ、２−２８Ｂによる洗浄動作を実行するステップが、
加入される。そして、この洗浄動作中に、キャンセルキ
ー４−３又は５−２が押された場合及び試薬登録が終了
した場合には、ステップ１−２に復帰することとなる。
他の構成については、上述した第１の実施形態と同等と
なるので、図示及び阿説明は省略する。

【００４６】上述した本発明の第２の実施形態において
は、第１の実施形態と同様な効果を得ることができる
他、試薬登録割込み中に、洗浄動作を実行することがで
きるので、自動分析装置における検体分析処理能力を、
さらに向上することが可能となる。

【００４７】

【発明の効果】本発明は、以上説明したように構成され
ているため、次のような効果がある。あらかじめ用意し
た試薬ボトルの試薬が分析測定中に残量が少なくなって
しまっても、スタンバイ状態に戻ること無く、試薬ボト
ルの再登録ができるため、ユーザは試薬残量についての
負担を軽減できるとともに、オペレーション状態からス
タンバイ状態に状態を遷移させることなく分析を続けら
れるので、自動分析装置の検体分析処理能力を向上させ
ることができる。

【００４８】また、試薬登録中に、試薬プローブ等の洗
浄を実行するように構成したので、さらに、自動分析装
置の処理能力を向上することができるという効果があ
る。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の第１の実施形態における動作フローチ
ャートである。

【図２】本発明が適用される自動分析装置の概略装置構
成図である。

【図３】試薬情報画面の一例を示す図である。

【図４】試薬登録割込み画面の一例を示す図である。

【図５】試薬登録準備完了画面の一例を示す図である。

【符号の説明】

２−１ 反応ディスク ２−２ 反応容器 ２−５ 試料サンプルディスク機構 ２−６ 試料カップ ２−７ 試料ピペッティング機構 ２−８ ノズル ２−９Ａ２、２−９Ｂ２ 洗浄ボトル ２−１０Ａ、２−１０Ｂ 試薬ピペッティング機構 ２−１２ 多波長光度計 ２−１３ 光源 ２−１５ マイクロコンピュータ ２−１９ 試薬分注機構 ２−２１ 試料分注機構 ２−２３ ＣＲＴ ２−２８Ａ、２−２８Ｂ 試薬プローブ

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】試薬容器に収容された試薬をサンプリング
   し、この試薬と液体試料とが混合される反応容器に添加
   して、この液体試料の成分濃度を測定分析する分析部
   と、 分析に必要な情報を表示する表示部と、 画面選択や画面の入力項目及び試薬登録割り込み要求を
   入力する入力部と、 上記分析部で分析したデータと上記表示部に表示する情
   報や入力部で入力された情報を記憶する記憶部と、 上記分析部、表示部、入力部及び記憶部を制御する制御
   部であって、分析動作中に、上記入力部に試薬登録割り
   込み要求が入力された場合には、分析部の動作のうちの
   所定の動作を一時停止させて、上記試薬容器に収容され
   た試薬の残量を上記表示部に表示させ、試薬が交換され
   た場合には、交換された試薬を上記記憶部に登録し、上
   記分析部の所定の動作の一時停止を解除する制御部とを
   備えることを特徴とする自動分析装置。
2. 【請求項２】請求項１記載の自動分析装置において、上
   記制御部は、上記分析部において、該当する反応容器へ
   の試薬の添加が終了していない場合には、上記試薬の添
   加動作が終了する時間を、上記表示部に表示させること
   を特徴とする自動分析装置。
3. 【請求項３】請求項１記載の自動分析装置において、複
   数の上記試薬容器が配列される試薬ディスクと、試薬を
   上記試薬容器から抽出し、反応容器に添加する試薬プロ
   ーブと、上記試薬ディスクの外部に配置され、少なくと
   も上記試薬プローブを洗浄するための洗浄ボトルとを、
   さらに備え、上記制御部は、試薬登録割り込み要求によ
   る試薬登録動作中に、上記洗浄ボトルを用いて、少なく
   とも上記試薬プローブを洗浄させることを特徴とする自
   動分析装置。
4. 【請求項４】請求項１又は２記載の自動分析装置におい
   て、上記制御部は、上記試薬登録割り込み要求が入力さ
   れたときには、この割り込み動作中であることを上記表
   示部に表示させることを特徴とする自動分析装置。