JP4659707B2 - 自動分析装置 - Google Patents

Description

本発明は、血液・尿などの生体サンプルを分析する自動分析装置に係り、特に試薬に関する情報を表示する機能を備えた自動分析装置に関する。

自動分析装置の試薬は開栓後の有効期間が決められており、装置に搭載された試薬が有効期間内にあるかどうかをチェックすることが重要である。このようなチェックを自動で行い、有効期間を過ぎている試薬がある場合は、アラームを発するとともに、有効期間を過ぎている試薬の設置位置を表示する機能を備えた自動分析装置が特許文献１に記載されている。

特開２０００−３１０６４３号公報

特許文献１に記載された自動分析装置では、試薬に関する問題点を確認するために複数の画面を参照する必要があり、問題の試薬を特定するのに手間がかかった。

本発明の目的は、一目で試薬の状況を把握できる画面を備えた自動分析装置を提供することにある。

上記目的を達成するための本発明の構成は以下の通りである。

複数の試薬を載置する試薬載置手段を備えた自動分析装置において、該試薬載置手段に搭載された試薬について、試薬の搭載位置の情報とともに、試薬の残量の情報，試薬の有効期限の情報，校正の有効時間の情報，及び精度管理の有効時間の情報を同一画面上で表示する表示手段を備え、該表示手段は、前記試薬の搭載位置の情報は、試薬載置手段に配置された物理的位置に対応して試薬位置を表示するとともに、前記試薬の残量の情報，試薬の有効期限の情報，校正の有効時間の情報，及び精度管理の有効時間の情報を、予め定めた分類に従い、識別表示することを特徴とする自動分析装置。

複数の情報を１画面で一括表示することにより、経験の浅いオペレータにも、問題のある試薬を容易に特定することが可能となる。また従来方式のような画面の切換えがなくなり、操作性が向上し視認性が向上する。

以下に、本発明の実施例を図面に基づいて説明する。

図１は、本発明による自動分析装置の実施例を示す構成図である。操作部１０１は、例えばキーボードやＣＲＴから構成され、精度管理試料測定データ，キャリブレーション依頼および推奨情報の表示、あるいは精度管理試料とキャリブレーションの測定依頼指示の操作などを行うためのものである。記憶部１０２は、ハードディスクなどから構成され、精度管理試料測定データあるいはキャリブレーション測定の推奨情報などが格納されている。

分析部１０３は、試料の分注や測定などを行うものである。

そして、データ処理部１０４は、前記の記憶部１０２の制御や測定データの判定処理などを行うものである。

図２は、従来の方式で試薬・キャリブレータ・ＱＣの状態を確認するために参照する方法の画面を示す構成図である。試薬の残量を確認するためには、Reagent Job２０１の
Setting 画面２０２に遷移し、画面に表示されている試薬一覧の中から問題のある試薬を探していた。キャリブレーションに関して問題のある試薬情報を参照するためには、
Calibration Job２０３のStatus 画面２０４に遷移し、問題のある試薬を探していた。従来の自動分析装置においては、ＱＣに関して問題のある試薬情報を参照するためには、QCJob２０５のRun Status 画面２０６に遷移し、表示されているチャートの中から問題のある項目を選択することにより、問題となる試薬情報を探していた。

図３は本発明における表示方式で、試薬・キャリブレータ・ＱＣの状態を確認するための画面を示す構成図である。試薬オーバービュー画面３０１に、装置に対応したポジション数の試薬情報を表示する試薬ディスク３０２と、各試薬毎に表示する試薬状態表示位置３０３，キャリブレーション状態表示位置３０４，ＱＣ状態表示位置３０５と、各状態位置に表示される状態の色情報が配置されている。各状態位置に表示される色情報は、図４，図５，図６の処理の結果、試薬情報の状態表示色情報３０６に設定されている色で表示される。

図４は、試薬情報の状態および対応する表示色を判別する処理を示したフローである。試薬のポジション毎に、試薬情報を読込み（４０１），試薬の有効期限範囲チェック
（４０２），RedCheck範囲チェック（４０３），YellowCheck範囲チェック（４０４）を行い、試薬状態表示位置３０３の表示色を更新する（４０５）。

図５は、キャリブレーションの状態および対応する表示色を判別する処理を示したフローである。試薬のポジション毎に、キャリブレーション情報を読込み（５０１）、キャリブレーション実施有無チェック（５０２），キャリブレーションデータ有効チェック
（５０３），キャリブレーション依頼有無チェック（５０４）を行い、キャリブレーション状態表示位置３０４の表示色を更新する（５０５）。

図６は、ＱＣの状態および対応する表示色を判別する処理を示したフローである。試薬のポジション毎に、ＱＣ情報を読込み（６０１）、ＱＣ実施有無チェック（６０２），コンフィデンスリミット範囲チェック（６０３），ＱＣ依頼有無チェック（６０４）を行い、ＱＣ状態表示位置３０５の表示色を更新する（６０６）。

図６から図８の処理を試薬ディスクの試薬ポジション数繰返し、試薬ディスクの全ポジションの試薬状態を表示することにより、複数の情報を１画面で一括表示することが可能となり、問題のある試薬を容易に特定できる効果がある。

分析装置の基本的な概略を示す構成図。 従来の画面構成を示す概要図。 複数の試薬に関する情報を表示する画面例。 試薬情報の状態および対応する表示色を判別する処理を示したフロー。 キャリブレーションの状態および対応する表示色を判別する処理を示したフロー。 制度管理の状態および対応する表示色を判別する処理を示したフロー。

符号の説明

１０１…操作部、１０２…記憶部、１０３…分析部、１０４…データ処理部、２０１…Reagent Job、２０２…Setting画面、２０３…Calibration Job、２０４，２０６…Run
Status画面、２０５…QC Job、３０１…試薬オーバービュー画面、３０２…試薬ディスク、３０３…試薬状態表示位置、３０４…Calibration 状態表示位置、３０５…ＱＣ状態表示位置、３０６…試薬情報の状態表示色情報。

Claims (1)

1. 複数の試薬を載置する試薬載置手段を備えた自動分析装置において、
   該試薬載置手段に搭載された試薬について、
   試薬の搭載位置の情報とともに、
   試薬の残量の情報，試薬の有効期限の情報，校正の有効時間の情報，及び精度管理の有効時間の情報を同一画面上で表示する表示手段を備え、
   該表示手段は、前記試薬の搭載位置の情報は、試薬載置手段に配置された物理的位置に対応して試薬位置を表示するとともに、前記試薬の残量の情報，試薬の有効期限の情報，校正の有効時間の情報，及び精度管理の有効時間の情報を、予め定めた分類に従い、識別表示することを特徴とする自動分析装置。

Images