JPH10120536A - スクリーニング・シリコーンを含有する人工着色されたケラチン繊維の色のｕｖ照射の影響に抗する保護のための組成物 - Google Patents

スクリーニング・シリコーンを含有する人工着色されたケラチン繊維の色のｕｖ照射の影響に抗する保護のための組成物

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JPH10120536A
JPH10120536A JP9280934A JP28093497A JPH10120536A JP H10120536 A JPH10120536 A JP H10120536A JP 9280934 A JP9280934 A JP 9280934A JP 28093497 A JP28093497 A JP 28093497A JP H10120536 A JPH10120536 A JP H10120536A
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エルヴェイ・リシャール
Alain Lagrange
アラン・ラグランジ
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クロード・デュビエ
Valerio Damarys Braida
ダマリ・ブレダ−ヴァリリョ
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 染色処理を受けた毛髪等のケラチン繊維の色
を、ＵＶ照射、特に日光照射の作用に伴う劣化にこうし
て保護する。 【解決手段】 少なくとも１つの紫外線吸収基を有する
オルガノシロキサンを、人工着色された毛髪等のケラチ
ン繊維の色をＵＶ照射の悪影響に抗して保護するための
成分として含有する化粧用又は皮膚用組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、少なくとも１つの
紫外線吸収基を有するオルガノシロキサンの、化粧用又
は皮膚用組成物の調製における又は調製のための、人工
着色されたケラチン繊維の色をＵＶ照射、特に日光照射
の影響に抗して保護するための成分としての使用に関す
る。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】洗浄剤
及び光は、染色した毛髪の人工着色を攻撃する傾向があ
ることは長い間知られていた。このように得られた毛髪
の色は、染色処理の後、徐々に薄れ、魅惑的又は所望の
色合いを失う。
【０００３】従って、染色処理を受けたケラチン繊維の
色、特に毛髪の色を保護すること、そして、外的作用
因、特にＵＶ照射、中でも日光照射の作用に伴う劣化を
実質的に低減することが必要であることがわかってい
た。
【０００４】本出願人は、紫外線吸収基を持つスクリー
ニング・シリコーンが、驚くべきことに、人工着色され
たケラチン繊維、中でも毛髪の色を、ＵＶ照射の作用、
特に日光照射の作用に伴う劣化を低減することによりほ
じすることを見いだし、これが本発明の主題となってい
る。
【０００５】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】従
って、本発明の主題は、少なくとも１つの紫外線吸収基
を有するオルガノシロキサンの、化粧用又は皮膚用組成
物の調製のための又は調製における、人工着色されたケ
ラチン繊維の色をＵＶ照射、特に日光照射の悪影響に抗
して保護するための成分としての使用であり、即ち、少
なくとも１つの紫外線吸収基を有するオルガノシロキサ
ンを、人工着色されたケラチン繊維の色をＵＶ照射の影
響に抗して保護するための成分として含有する化粧用又
は皮膚用組成物である。本発明の他の主題は、以下の説
明並びに実施例を読むことによって明らかになるであろ
う。
【０００６】本発明で用いられる紫外線吸収基を有する
オルガノシロキサンは、その分子内に、少なくとも１つ
の下記式（Ｉ）：
【化２０】 （式中、Ｒ’は飽和又は不飽和のＣ1−Ｃ30炭化水素
基、Ｃ1−Ｃ8のハロゲン化炭化水素基、またはトリメチ
ルシロキシ基を示し、ａ＝１または２であり、Ｔ＝−Ｅ
−Ｕであって、Ｅは、少なくとも２個の炭素原子を有す
る飽和又は不飽和の線状又は分岐した２価の脂肪族炭化
水素基で、任意に１以上の酸素原子を含んでいてもよい
基、あるいは、芳香族基を示し、Ｕは紫外線照射を遮蔽
する分子の残基を示す）で表される単位を含む。
【０００７】このオルガノシロキサンは、前記式（Ｉ）
の単位に加えて、下記式（ＩＩ）及び／または式（ＩＩ
Ｉ）
【化２１】 （式中、Ｒ’は式（Ｉ）における定義と同じものを示
し、ｂ＝１、２または３であり、Ｚ＝−Ｏ−Ｕであっ
て、Ｕは式（Ｉ）における定義と同じもの示す）で表さ
れる単位を含む。炭化水素基としては、Ｃ1−Ｃ30アル
キル、Ｃ2−Ｃ30アルケニル又はシクロアルキル基、ま
たは、フェニルあるいはトルイルといった芳香族基を挙
げることができる。ハロゲン化炭化水素基としては、
３，３，３−トリフルオロプロピル基を挙げることがで
きる。
【０００８】前記式（Ｉ）で表される単位を含み、式
（ＩＩ）及び／又は式（ＩＩＩ）で表される単位を任意
に含んでいてもよい本発明のオルガノポリシロキサン分
子においては、その個数で表したときＲ’の少なくとも
４０％がメチル基であるのが好ましい。式（Ｉ）、（Ｉ
Ｉ）、及び（ＩＩＩ）で表される単位の合計数は、２５
０以下、特に２から５の範囲であるのが好ましい。
【０００９】本発明のオルガノシロキサン分子におい
て、Ｕは、 ・ベンゼン環においてヒドロキシル基又はＣ1−Ｃ8アル
キル又はアルコキシ基で任意に置換されていてもよいベ
ンジリデンショウノウ、 ・ベンゼン環においてヒドロキシル基又はＣ1−Ｃ8アル
キル又はアルコキシ基で任意に置換されていてもよいジ
（Ｃ1−Ｃ8）アルキルベンズアロマロナート、 ・芳香族環の１つにおいて任意にＣ1−Ｃ8アルキルまた
はＣ2−Ｃ8アルケニル、ハロゲン、アルコキシ、カルボ
キシル、ヒドロキシル、アミノ、またはテトラアルキル
ピペリジル置換基を有していてもよい２−（２’−ヒド
ロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、 ・任意にＣ1−Ｃ8アルキルまたはアルコキシまたはヒド
ロキシル基を有していてもよいジベンゾイルメタン、 ・任意にＣ1−Ｃ8アルキルまたはアルコキシまたはヒド
ロキシル基を有していてもよいベンゾフェノン、 ・ヒドロキシル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、アミノ、または
モノ−あるいはジ（Ｃ1−Ｃ6アルキル）アミノ基で置換
されたベンゾアート、 ・任意にヒドロキシル、Ｃ1−Ｃ6アルキルあるいはアル
コキシ、アミノ、またはモノ−あるいはジ（Ｃ1−Ｃ6ア
ルキル）アミノ基で置換されたシンナマート、 ・任意にヒドロキシル、またはＣ1−Ｃ4アルコキシ基で
置換されていてもよいビス−またはトリス（フェニルア
クリラート）から選択されるのが好ましい。
【００１０】紫外線吸収基を有するこれらのオルガノポ
リシロキサンは、特に、欧州特許出願公開第0,335,777
号、0,305,059号、0,392,882号、0,392,883号、0,388,2
18号、0,350,314号、0,383,655号、0,389,337号、0,70
9,080号、及び0,538,431号公報、仏国特許出願公開第2,
550,787号及び2,657,351号公報、及び、米国特許第4,69
6,969号、4,554,369号、4,562,278号、3,513,184号及び
4、859、750号公報に記載されている。
【００１１】本発明の特に好ましいスクリーニング・シ
リコーン類は、下記式（１）または（２）に相当するベ
ンゾトリアゾール官能基を含有するものから選択され
る。
【化２２】
【化２３】 上記式（１）及び（２）中、 −Ｒ基は、同一でも異なっていてもよく、Ｃ1−Ｃ10の
アルキル基、フェニル基および３，３，３−トリフルオ
ロプロピル基から選択され、Ｒ基の少なくとも８０％は
メチルであり、 −Ｂ基は、同一でも異なっていてもよく、上述したＲ基
および以下に記載するＡ基から選択され、 −Ｒ’基は、同一でも異なっていてもよく、Ｃ1−Ｃ8の
アルキル基、またはフェニル基から選択され、 −ｒは、０から５０までの整数であり、ｓは、０から２
０までの整数であり、ｓが０の場合、２つの符号Ｂの少
なくとも１つがＡであり、 −ｕは、１から６までの整数であり、ｔは、０から１０
までの整数であり、ｔ＋ｕは３以上である。
【００１２】−符号Ａは、ケイ素原子に直接結合する１
価の基で、次の式（３）：
【化２４】 に相当するものであり、上式（３）中、 −Ｙは、同一でも異なっていてもよく、Ｃ1−Ｃ8のアル
キル基、ハロゲンおよびＣ1−Ｃ4のアルコキシ基から選
択され、後者の場合は、同一の芳香族環の２つの隣接す
るＹ基が共同して１から２の炭素原子を有するアルキリ
デン基を含有するアルキリデンジオキシ基を形成してい
てもよく、 −Ｘは、ＯまたはＮＨを表し、 −Ｚは、水素またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を表し、 −ｎは、０から３までの整数であり、 −ｍは、０または１であり、 −ｐは、１から１０までの整数を表す。）
【００１３】本発明において、上述した式（３）から分
かるものとして、ベンゾトリアゾールユニットに対する
鎖ユニット−（Ｘ）m−（ＣＨ2）p−ＣＨ（Ｚ’）−Ｃ
Ｈ2−の結合は、シリコーン含有鎖またはシランのケイ
素原子に対する前記ベンゾトリアゾールユニットの結合
を確実にするものであるが、次の式：
【化２５】 に示す、ベンゾトリアゾールの２つの芳香環によって提
供される全ての利用可能な位置で起こり得る。
【００１４】この結合は、好ましくは３、４、５位（ヒ
ドロキシル官能基を有する芳香環）、または４’位（ト
リアゾール環に隣接したベンゼン環）でなされるが、さ
らに好ましくは、３、４または５位でなされる。本発明
の好ましい実施態様では、結合は３位で起こる。
【００１５】同様に、置換ユニットＹは、ベンゾトリア
ゾールの他の全ての可能な位置で結合され得る。しかし
ながら、この結合は、好ましくは３、４、４’、５およ
び／または６位でなされる。本発明の好ましい実施態様
では、この置換ユニットＹの結合は５位で起こる。
【００１６】上述した式（１）及び（２）において、ア
ルキル基は直線状または分枝状であってよく、特に、メ
チル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチ
ル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−アミル、イソ
アミル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、
ｎ−オクチル、２−エチルヘキシルおよびｔｅｒｔ−オ
クチル基から選択される。本発明の好ましいアルキル
基、Ｒは、メチル、エチル、プロピル、ｎ−ブチル、ｎ
−オクチルおよび２−エチルヘキシル基である。さらに
好ましくは、Ｒは、全てメチル基である。
【００１７】これらのスクリーニング・シリコーンは、
その合成法とともに、EP-A-0,392,883及びWO94/06404に
記載されている。上述した式（１）及び（２）の化合物
類の中でも、式（１）に相当するもの、すなわち、直線
状短鎖のジオルガノシロキサンが好ましく使用される。
上記式（１）で表される化合物の中で、Ｂ基が両方とも
Ｒ基であるものが好ましく使用される。
【００１８】本発明の範囲内にある直鎖状ジオルガノシ
ロキサン類の中で、下記の条件の少なくとも１つ、好ま
しくは全てを有するランダム誘導体または明確に定義さ
れたブロックを持つ誘導体が特に好ましい。 −Ｒはアルキル、好ましくはメチルであること、 −ｒは０から１５；ｓは１から１５であること、 −ｎは０ではなく、好ましくは１であり；かつＹはメチ
ル、ｔｅｒｔ−ブチルまたはＣ1−Ｃ4のアルコキシから
選択されること、 −Ｚは、水素またはメチルであること、 −ｍ＝０、または、ｍ＝１かつＸ＝Ｏであること、 −ｐは１であること
【００１９】本発明で特に好ましい化合物の種類は、下
記式（４）で表される化合物類である。
【化２６】 （上記式（４）中、 ０≦ｒ≦１０、 １≦ｓ≦１０、 Ｄは下記式：
【化２７】 で表される２価の基を示す。）
【００２０】本発明の特に好ましい実施態様では、ベン
ゾトリアゾールシリコーンは、下記式で表される化合物
（以後、化合物（ｃ）とする）である。
【化２８】
【００２１】特に好ましいスクリーニング・シリコーン
の他の種類は、下記２つの式（５）及び（６）の１つに
相当する単位を少なくとも複数個含有するベンズアルマ
ロナート(benzalmalonate)シリコーンである。
【化２９】 （式中、 −Ｍは下記式：
【化３０】 または
【化３１】 で表される構造を有する基を示し、 −Ｍ’は下記式：
【化３２】 または
【化３３】 で表される構造を有する基を示す。）
【００２２】該シリコーンに存在するの他の単位は、下
記式（７）で表される。
【化３４】 （式（７）中、Ｒ”はアリール基を示し、Ｗは水素又は
Ｃ1−Ｃ5アルキル基を示し、Ｒ’”は水素またはＣ1−
Ｃ5アルキル基またはＯＷ基を示し、Ｒ””はＣ1−Ｃ5
アルキル基を示し、Ｑは水素、１価のＣ1−Ｃ8炭化水素
基、またはハロゲン化炭化水素基を示し、ｃは０、１、
または２であり、ｄは０、１、２、または３であり、ｎ
は１から６の値を有し、但し、−Ｍ−Ｏ−基または−
Ｍ’−Ｏ−基は下記式：
【化３５】 で表される基に対してメタまたはパラ位において芳香族
環に結合し、２つの基Ｒ’”が芳香族環の他の残りの位
置を占める。） これらのスクリーニング・シリコーンは、その調製法と
ともに、EP-A-0,392,882、EP-0,538,431、EP-A-0,709,0
80、及びWO92/20690に記載されている。
【００２３】本発明の特に好ましい実施態様では、特に
好ましい種類の化合物は、以下の群から選択されるベン
ズアルマロナートシリコーンで定義される。 （ｉ）下記式（８）：
【化３６】 （式（８）中、Ｖ1’が下記式：
【化３７】 で表される構造を有する基であり、Ｖ1がＣＨ3またはＶ
1’である）で表されるシリコーン類； （ｉｉ）下記式（９）：
【化３８】 （式（９）中、Ｖ2’が下記式：
【化３９】 で表される構造を有する基であり、Ｖ2がＣＨ3またはＶ
2’である）で表されるシリコーン類； （ｉｉｉ）これらの混合物；ただし、０≦ｔ≦１００、
かつ０≦ｕ≦２０であり、Ｖ１＝Ｖ１’及び／またはＶ
２＝Ｖ２’のときｕ＝０であり、Ｖ１＝ＣＨ３及び／ま
たはＶ２＝ＣＨ３のとき１≦ｕ≦２０である。
【００２４】本発明のスクリーニング・オルガノシロキ
サンは、天然及び人工的に着色したケラチン繊維に適用
するための組成物全重量に対して少なくとも０．０１重
量％、好ましくは０．１から２０重量％、さらに好まし
くは０．１から１０重量％の量で用いられる。
【００２５】染色したケラチン繊維に適用するための本
発明の組成物は、油性ローション、アルコール性ローシ
ョン、水性−アルコール性ローションの形態、エマルシ
ョンの形態、または、水性あるいは水性−アルコール性
分散液の形態であってよい。
【００２６】組成物が油性ローションである場合、紫外
線吸収基を有するオルガノシロキサン以外に、鉱物、植
物、動物、または合成油、特にイソパラフィンまたは、
ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポ
リアルキルアリールシロキサン、あるいは非−発色団有
機官能基で修飾されたポリオルガノシロキサン等の直鎖
状または環状のシリコーン油を含んでもよい。油性組成
物は、ワックス又はシリコーンゴムを、上記の油ととも
に含有していてもよい。
【００２７】アルコール性ローションは、紫外線吸収基
を有するオルガノシロキサン以外に、例えば、１から４
の炭素原子を持つ低級アルコール、特にエタノール又は
イソプロパノール、あるいは、アルキレングリコール類
またはグリコールエーテル類といった他のアルコール類
を含んでいてもよい。
【００２８】本発明の組成物がエマルションである場
合、エマルションの脂肪相は、スクリーニング・オルガ
ノシロキサンのみ、またはそれと上記の他のオイル又は
ワックスとの混合物からなる。エマルションの他の相
は、水性媒体からなる。
【００２９】本発明における非イオン性エマルション
は、例えば、ポリオキシエチレン化脂肪アルコール、ポ
リオキシエチレン化脂肪酸、任意にポリオキシエチレン
化されていてもよいソルビタンエステル、ポリオキシエ
チレン化又はポリグリセロール化アルキルフェノール、
ポリオキシエチレン化又はポリグリセロール化脂肪アミ
ド、及び、ポリグリセロール化脂肪アルコール及びアル
ファ−ジオールであって、エチレンオキサイドのモル数
が、好ましくは２から５０の範囲、グリセロール基の数
が好ましくは２から３０のものから選択される非イオン
性乳化剤を含む。
【００３０】本発明におけるカチオン性エマルション
は、例えば、ジ（Ｃ10−Ｃ30）アルキルジメチルアンモ
ニウムハライド、（Ｃ10−Ｃ30）アルキルトリメチルア
ンモニウムハライド、または（Ｃ10−Ｃ30）アルキルベ
ンジルジメチルアンモニウムハライドといった４級アン
モニウムハライド類、及び、２から３０モルのエチレン
オキサイドを含むポリオキシエチレン化４級アンモニウ
ム塩から選択されるカチオン性乳化剤を含む。ジステア
リルジメチルアンモニウムクロライド、及び、ベヘニル
トリメチルアンモニウムクロライドが特に好ましい。
【００３１】本発明の組成物が分散液である場合、該組
成物は、通常は、水、及び、任意に上記したようなアル
コール、分散剤またはスクリーニング・シリコーンを水
中に懸濁させるための試薬を含む。アンモニウムアクリ
ラート／アクリルアミドコポリマー及び架橋したアクリ
ル酸ポリマーを、例えば分散剤として挙げることができ
る。
【００３２】また、本発明の組成物は、染料、界面活性
剤、ポリマー、濃化剤、コンディショナー、香料、保存
剤、軟化剤、及び他のスクリーニング剤等の、ケラチン
繊維、特に毛髪に通常適用される他の添加剤を含んでも
よい。本発明の組成物は、スプレー形態でも、エアロゾ
ル装置に加圧されていてもよい。
【００３３】人工着色されたケラチン繊維、特に毛髪に
適用することを意図した本発明の組成物は、シャンプー
やコンディショナーといった、染色後に適用され、すす
ぎ落とされる製品であってもよく、あるいは、スタイリ
ングローション、ゲル又はフォーム、エアロゾルラッカ
ー又はスプレー等の染色後に適用されそのまま残す製品
であってもよい。
【００３４】人工着色されたケラチン繊維、特に毛髪
は、従来から毛髪に用いられている染料を用いて染色さ
れ、例えば、酸化染料前駆体で過酸化水素水又は空気等
の酸化剤を用いた方法により、あるいは直接染色によっ
て染色される。他の可能性は、ケラチン繊維をスクリー
ニング・シリコーンの存在下で染色することである。他
の可能性は、スクリーニング・オルガノシロキサンに基
づく本発明の組成物を、ケラチン繊維の染色前に適用す
ることである。
【００３５】本発明の主題は、毛髪の染色前、染色中、
または染色後に、少なくとも１つの上記のオルガノシロ
キサン化合物を含有する組成物の有効量を適用すること
からなる、ＵＶ照射、特に日光照射の悪影響に抗して染
色した毛髪の色を保護するための美容方法でもある。
【００３６】
【実施例】以下の実施例は本発明を例示するが本発明の
範囲を限定するものではない。 処方例 （実施例１）毛髪色を保護するためのコンディショナー ・式（４）で表されるベンゾトリアゾール官能基を 含有するオルガノシロキサン １ｇ ・Dow Corning 社から DC245 の名称で市販されている シクロペンタジメチルシロキサン １５ｇ ・Dow Corning 社から DC244 の名称で市販されている シクロペンタジメチルシロキサン １５ｇ ・Dow Corning 社から Q2 1401 の名称で市販されている α,Ω-ジヒドロキシル化ポリジメチルシロキサン／揮発性シリコーン ２０ｇ ・エタノール ５ｇ ・水 全体を１００ｇとする量
【００３７】 （実施例２）ゲル状毛髪コンディショナー ・式（４）で表されるベンゾトリアゾール官能基を 含有するオルガノシロキサン ６ｇ ・Dow Corning 社から Q2 1401 の名称で市販されている α,Ω-ジヒドロキシル化ポリジメチルシロキサン／揮発性シリコーン ２０ｇ ・Seppic 社から Sepigel 305 の名称で市販されている アクリルアミド／２-アクリルアミド-２- メチルプロパンスルホン酸架橋ポリマー １ｇＡＭ ・水 全体を１００ｇとする量 このゲルは、外部作用因、特に光線の作用に伴う毛髪色
の劣化を十分に低減させた。
【００３８】 （実施例３）ゲル状毛髪コンディショナー ・式（４）で表されるベンゾトリアゾール官能基を 含有するオルガノシロキサン ６ｇ ・Rhone-Poulenc 社から Silbione V 500000 の名称で市販されている ポリジメチルシロキサン １０ｇ ・Seppic 社から Sepigel 305 の名称で市販されている アクリルアミド／２-アクリルアミド-２- メチルプロパンスルホン酸架橋ポリマー １ｇＡＭ ・水 全体を１００ｇとする量 このゲルは、外部作用因、特に光線の作用に伴う毛髪色
の劣化を十分に低減させた。
【００３９】 （実施例４）毛髪色保護用シャンプー ・式（８）または（９）で表されるベンズアルマロナート官能基を 含有するオルガノシロキサン １ｇ ・２．２モルのエチレンオキシドを含む ラウリルエーテル硫酸ナトリウム １５ｇＡＭ ・ココイルベタイン ２．４ｇＡＭ ・エチレングリコールジステアラート ２．５ｇ ・ココナッツ酸モノイソプロパノールアミド ２．５ｇ ・水 全体を１００ｇとする量 このシャンプーは、良好な洗浄性を持ち、適用及びリン
スの後、外部作用因、特に光線の作用に伴う毛髪色の劣
化を十分に低減させた。
【００４０】（比較例）僅かに過敏化した毛髪の１．２
ｇの束の第１の組に酸化染色を施し、「灰白色ダーク−
ブロンド」の色合いとした。僅かに過敏化した毛髪の
１．２ｇの束の第２の組に酸化染色を施し、「マホガニ
ー・ゴールデン ダーク−ブロンド」の色合いとした。
このようにして染色した束を、次いで、下記の方法に従
って、下記の組成物Ａ、Ｂ、及びＣで処理した。
【００４１】 組成物Ａ（本発明）： ・式（４）で表されるベンゾトリアゾール官能基を 含有するオルガノシロキサン １重量％ ・無水エタノール 全体を１００重量％とする量 組成物Ｂ（本発明）： ・式（８）または（９）で表されるベンズアルマロナート官能基を 含有するオルガノシロキサン １重量％ ・無水エタノール 全体を１００重量％とする量 組成物Ｃ（対照）： ・無水エタノール １００重量％
【００４２】方法：染色した各束を、４００ｍｌの脱塩
水に１０秒間浸漬する。次いで、束を２枚の紙（２重）
の間に挟む。染色した各束を、１ｍｌの組成物Ａ、Ｂ、
又はＣで１０分間処理する。２本の指の間で液体を搾り
出し、束を６５℃のフード内で３０分間乾燥させる。こ
のように処理した束に、次いで光耐性テスト（ゼノテス
ト(Xenotest)）を行う。これを行うために、染色した毛
髪の束を支持体（厚紙又はプラスチック）に固定した。
これらの支持体は、サンプルホルダー上に配置した。こ
のホルダーは、相対湿度２５±５％かつ温度４２．５±
２．５℃の条件下で、キセノンランプの周囲を６０分間
回転する。
【００４３】束の色は、Minolta 社の CM2002 比色計を
用いてＬａｂ系で評価した。この系では、各束について
以下の測定がなされる。 ・組成物Ａ、Ｂ、又はＣで処理した後であって、光耐性
テストを行う前に得られた束の色。 ・光耐性テストの後に得られた束の色。 この系において、Ｌは明度を表す。Ｌの値が高いほど、
色合いが明るくなる。逆に、Ｌの値が低いほど、色合い
が暗くなる。
【００４４】色合い(shade)及び飽和は、ａ及びｂで表
される。ａ及びｂは、２つの色合いの軸を示し、ａは赤
色／緑色軸であり、ｂが黄色／青色軸である。ａ又はｂ
の値が零に近いものは灰色の色合いに相当する。各束の
光耐性テスト前後の色の相違が、光の作用による着色の
劣化を反映し、下記の式を適用することによって算出し
た。 ΔＥ ＝ √｛（Ｌ−Ｌ0）2＋（ａ−ａ0）2＋（ｂ−ｂ
0）2｝ 式中、ΔＥは２つの束の間の色の相違を示し、Ｌ、ａ、
及びｂは、各々、テスト後の明度、色合い、及び彩度を
示し、Ｌ0、ａ0、及びｂ0は、各々、テスト前の明度、
色合い、及び彩度を示す。テストの結果を下記の表１及
び表２に示す。
【００４５】
【表１】
【００４６】スクリーニング・シリコーンを含む本発明
の組成物Ａ及びＢは、光に６０時間露光した後の人工着
色した束の色の劣化を、スクリーニング・シリコーンを
含まない組成物Ｃに比較して、各々２３及び２６％低減
したことがわかる。
【００４７】
【表２】
【００４８】スクリーニング・シリコーンを含む本発明
の組成物Ａ及びＢは、光に６０時間露光した後の人工着
色した束の色の劣化を、スクリーニング・シリコーンを
含まない組成物Ｃに比較して、各々１８及び２８％低減
したことがわかる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 クロード・デュビエ フランス・78150・ル・シェスネ・リュ・ エドモン・ロスタン・９ (72)発明者 ダマリ・ブレダ−ヴァリリョ フランス・75012・パリ・リュ・ドゥ・シ ャラントン・68

Claims (24)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 少なくとも１つの紫外線吸収基を有する
    オルガノシロキサンを、人工着色されたケラチン繊維の
    色をＵＶ照射の影響に抗して保護するための成分として
    含有する化粧用又は皮膚用組成物。
  2. 【請求項２】 前記ケラチン繊維が、毛髪であることを
    特徴とする請求項１記載の組成物。
  3. 【請求項３】 前記オルガノシロキサンが、その分子内
    に、少なくとも１つの下記式（Ｉ）： 【化１】 （式中、Ｒ’は飽和又は不飽和のＣ1−Ｃ30炭化水素
    基、Ｃ1−Ｃ8のハロゲン化炭化水素基、またはトリメチ
    ルシロキシ基を示し、ａ＝１または２であり、Ｔ＝−Ｅ
    −Ｕであって、Ｅは、少なくとも２個の炭素原子を有す
    る飽和又は不飽和の線状又は分岐した２価の脂肪族炭化
    水素基で、任意に１以上の酸素原子を含んでいてもよい
    基、あるいは、芳香族基を示し、Ｕは紫外線照射を遮蔽
    する分子の残基を示す）で表される単位を含むことを特
    徴とする請求項１または２記載の組成物。
  4. 【請求項４】 前記オルガノシロキサンが、前記式
    （Ｉ）の単位に加えて、下記式（ＩＩ）及び／または式
    （ＩＩＩ） 【化２】 （式中、Ｒ’は式（Ｉ）における定義と同じものを示
    し、ｂ＝１、２または３であり、Ｚ＝−Ｏ−Ｕであっ
    て、Ｕは式（Ｉ）における定義と同じもの示す）で表さ
    れる単位を含むことを特徴とする請求項３記載の組成
    物。
  5. 【請求項５】 前記式（Ｉ）で表される単位を含み、式
    （ＩＩ）及び／又は式（ＩＩＩ）で表される単位を含ん
    でいてもよいオルガノシロキサン分子が、その個数で表
    したときＲ’の少なくとも４０％がメチル基であり、式
    （Ｉ）、（ＩＩ）、及び（ＩＩＩ）で表される単位の合
    計数が２５０以下であることを特徴とする請求項３又は
    ４記載の組成物。
  6. 【請求項６】 前記式（Ｉ）、（ＩＩ）、及び（ＩＩ
    Ｉ）で表される単位の合計数が２から５０であることを
    特徴とする請求項５記載の組成物。
  7. 【請求項７】 前記式（Ｉ）で表される単位を含み、式
    （ＩＩ）及び／又は式（ＩＩＩ）で表される単位を含ん
    でいてもよいオルガノシロキサン分子において、Ｕが、 ・ベンゼン環においてヒドロキシル基又はＣ1−Ｃ8アル
    キル又はアルコキシ基で任意に置換されていてもよいベ
    ンジリデンショウノウ、 ・ベンゼン環においてヒドロキシル基又はＣ1−Ｃ8アル
    キル又はアルコキシ基で任意に置換されていてもよいジ
    （Ｃ1−Ｃ8）アルキルベンズアロマロナート、 ・芳香族環の１つにおいて任意にＣ1−Ｃ8アルキルまた
    はＣ2−Ｃ8アルケニル、ハロゲン、アルコキシ、カルボ
    キシル、ヒドロキシル、アミノ、またはテトラアルキル
    ピペリジル置換基を有していてもよい２−（２’−ヒド
    ロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、 ・任意にＣ1−Ｃ8アルキルまたはアルコキシまたはヒド
    ロキシル基を有していてもよいジベンゾイルメタン、 ・任意にＣ1−Ｃ8アルキルまたはアルコキシまたはヒド
    ロキシル基を有していてもよいベンゾフェノン、 ・ヒドロキシル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、アミノ、または
    モノ−あるいはジ（Ｃ1−Ｃ6アルキル）アミノ基で置換
    されたベンゾアート、 ・任意にヒドロキシル、Ｃ1−Ｃ6アルキルあるいはアル
    コキシ、アミノ、またはモノ−あるいはジ（Ｃ1−Ｃ6ア
    ルキル）アミノ基で置換されたシンナマート、 ・任意にヒドロキシル、またはＣ1−Ｃ4アルコキシ基で
    置換されていてもよいビス−またはトリス（フェニルア
    クリラート）から選択されることを特徴とする請求項３
    から６のいずれかに記載の組成物。
  8. 【請求項８】 前記少なくとも１つの紫外線吸収基を有
    するオルガノシロキサンが、下記式（１）または
    （２）： 【化３】 【化４】 （上記式（１）及び（２）中、 −Ｒ基は、同一でも異なっていてもよく、Ｃ1−Ｃ10の
    アルキル基、フェニル基および３，３，３−トリフルオ
    ロプロピル基から選択され、Ｒ基の少なくとも８０％は
    メチルであり、 −Ｂ基は、同一でも異なっていてもよく、上述したＲ基
    および以下に記載するＡ基から選択され、 −Ｒ’基は、同一でも異なっていてもよく、Ｃ1−Ｃ8の
    アルキル基、またはフェニル基から選択され、 −ｒは、０から５０までの整数であり、ｓは、０から２
    ０までの整数であり、ｓが０の場合、２つの符号Ｂの少
    なくとも１つがＡであり、 −ｕは、１から６までの整数であり、ｔは、０から１０
    までの整数であり、ｔ＋ｕは３以上であり、 −符号Ａは、ケイ素原子に直接結合する１価の基で、次
    の式（３）： 【化５】 に相当するものであり、上式（３）中、 −Ｙは、同一でも異なっていてもよく、Ｃ1−Ｃ8のアル
    キル基、ハロゲンおよびＣ1−Ｃ4のアルコキシ基から選
    択され、後者の場合は、同一の芳香族環の２つの隣接す
    るＹ基が共同して１から２の炭素原子を有するアルキリ
    デン基を含有するアルキリデンジオキシ基を形成してい
    てもよく、 −Ｘは、ＯまたはＮＨを表し、 −Ｚは、水素またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を表し、 −ｎは、０から３までの整数であり、 −ｍは、０または１であり、 −ｐは、１から１０までの整数を表す）で表されるもの
    に相当するベンゾトリアゾールシリコーンであることを
    特徴とする請求項１から７のいずれかに記載の組成物。
  9. 【請求項９】 前記ベンゾトリアゾールシリコーンが、
    上記式（１）においてＢ基がＲ基類から選択された化合
    物から選択されることを特徴とする請求項８記載の組成
    物。
  10. 【請求項１０】 前記ベンゾトリアゾールシリコーン
    が、下記の条件： −Ｒはアルキル、好ましくはメチルであること、 −ｒは０から１５；ｓは１から１５であること、 −ｎは０ではなく、好ましくは１であり；かつＹはメチ
    ル、ｔｅｒｔ−ブチルまたはＣ1−Ｃ4のアルコキシから
    選択されること、 −Ｚは、水素またはメチルであること、 −ｍ＝０、または、ｍ＝１かつＸ＝Ｏであること、 −ｐは１であることのうちの少なくとも１つを有するも
    のから選択されることを特徴とする請求項８または９記
    載の組成物。
  11. 【請求項１１】 前記ベンゾトリアゾールシリコーン
    が、上記条件の全てを有することを特徴とする請求項１
    ０記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 前記ベンゾトリアゾールシリコーン
    が、下記式（４）： 【化６】 （上記式（４）中、 ０≦ｒ≦１０、 １≦ｓ≦１０、 Ｄは下記式： 【化７】 で表される２価の基を示す）で表される化合物から選択
    されることを特徴とする請求項１１記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 前記ベンゾトリアゾールシリコーン
    が、下記式： 【化８】 で表される化合物（ｃ）に相当することを特徴とする請
    求項１２記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 前記少なくとも１つの紫外線吸収基を
    持つオルガノシロキサンが、下記式（５）及び（６）： 【化９】 （式中、 −Ｍは下記式： 【化１０】 または 【化１１】 で表される構造を有する基を示し、 −Ｍ’は下記式： 【化１２】 または 【化１３】 で表される構造を有する基を示す）の１つで表される単
    位を少なくとも複数個含有し、該シリコーンの他の単位
    が、下記式（７）： 【化１４】 （式（７）中、Ｒ”はアリール基を示し、Ｗは水素又は
    Ｃ1−Ｃ5アルキル基を示し、Ｒ’”は水素またはＣ1−
    Ｃ5アルキル基またはＯＷ基を示し、Ｒ””はＣ1−Ｃ5
    アルキル基を示し、Ｑは水素、１価のＣ1−Ｃ8炭化水素
    基、またはハロゲン化炭化水素基を示し、ｃは０、１、
    または２であり、ｄは０、１、２、または３であり、ｎ
    は１から６の値を有し、但し、−Ｍ−Ｏ−基または−
    Ｍ’−Ｏ−基は下記式： 【化１５】 で表される基に対してメタまたはパラ位において芳香族
    環に結合し、２つの基Ｒ’”が芳香族環の他の残りの位
    置を占める）で表される構造を有するベンズアルマロナ
    ートシリコーンであることを特徴とする請求項１から７
    のいずれかに記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 前記ベンズアルマロナートシリコーン
    が、 （ｉ）下記式（８）： 【化１６】 （式（８）中、Ｖ1’が下記式： 【化１７】 で表される構造を有する基であり、Ｖ1がＣＨ3またはＶ
    1’である）で表されるシリコーン類； （ｉｉ）下記式（９）： 【化１８】 （式（９）中、Ｖ2’が下記式： 【化１９】 で表される構造を有する基であり、Ｖ2がＣＨ3またはＶ
    2’である）で表されるシリコーン類； （ｉｉｉ）これらの混合物から選択され、 ０≦ｔ≦１００、かつ０≦ｕ≦２０であり、但し、 Ｖ1＝Ｖ1’及び／またはＶ2＝Ｖ2’のときｕ＝０であ
    り、 Ｖ1＝ＣＨ3及び／またはＶ2＝ＣＨ3のとき１≦ｕ≦２０
    であることを特徴とする請求項１４記載の組成物。
  16. 【請求項１６】 前記少なくとも１つの紫外線吸収基を
    持つオルガノシロキサンを、組成物全重量に対して少な
    くとも０．０１重量％含有することを特徴とする請求項
    １から１５のいずれかに記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 前記少なくとも１つの紫外線吸収基を
    持つオルガノシロキサンを、組成物全重量に対して０．
    １から２０重量％含有することを特徴とする請求項１６
    記載の組成物。
  18. 【請求項１８】 前記少なくとも１つの紫外線吸収基を
    持つオルガノシロキサンを、組成物全重量に対して１か
    ら１０重量％含有することを特徴とする請求項１７記載
    の組成物。
  19. 【請求項１９】 ケラチン繊維に適用するための、油性
    ローション、アルコール性ローション、水性−アルコー
    ル性ローション、エマルション、または、水性あるいは
    水性−アルコール性分散液の形態であることを特徴とす
    る請求項１から１８のいずれかに記載の組成物。
  20. 【請求項２０】 適用後にすすぎ落とされる毛髪用製品
    である請求項１から１９のいずれかに記載の組成物。
  21. 【請求項２１】 適用後にすすぎ落とさない毛髪用製品
    である請求項１から１９のいずれかに記載の組成物。
  22. 【請求項２２】 毛髪の染色前、染色中、または染色後
    に適用される毛髪用製品である請求項１から１９のいず
    れかに記載の組成物。
  23. 【請求項２３】 毛髪の染色前、染色中、または染色後
    に、少なくとも１つのオルガノシロキサンを含有する請
    求項１から１９のいずれかに記載の組成物の有効量を適
    用することからなる、ＵＶ照射の影響に抗して染色した
    毛髪の色を保護するための美容方法。
  24. 【請求項２４】 少なくとも１つの紫外線吸収基を有す
    るオルガノシロキサンの、化粧用又は皮膚用組成物の、
    人工着色されたケラチン繊維の色をＵＶ照射の影響に抗
    して保護するための成分としての使用。
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