JPH10114647A - パップ剤 - Google Patents
パップ剤Info
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- JPH10114647A JPH10114647A JP26817696A JP26817696A JPH10114647A JP H10114647 A JPH10114647 A JP H10114647A JP 26817696 A JP26817696 A JP 26817696A JP 26817696 A JP26817696 A JP 26817696A JP H10114647 A JPH10114647 A JP H10114647A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 保水性および形態保持性に優れ、皮膚に対し
て刺激の少ないパップ剤を提供する。 【解決手段】 （１）水溶性高分子物質および（２）ド
ーソナイトまたは水酸化アルミニウム・炭酸マグネシウ
ム・炭酸カルシウム共沈物を含有する組成物よりなるパ
ップ剤。
て刺激の少ないパップ剤を提供する。 【解決手段】 （１）水溶性高分子物質および（２）ド
ーソナイトまたは水酸化アルミニウム・炭酸マグネシウ
ム・炭酸カルシウム共沈物を含有する組成物よりなるパ
ップ剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、保水性、形態保持
性に優れ、しかも皮膚に対して悪影響を与えないパップ
剤に関する。
性に優れ、しかも皮膚に対して悪影響を与えないパップ
剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】水性膏体を用いたパップ剤は、打ち身、
捻挫などの発熱を伴なう局所の急性炎症に対し、吸熱作
用（湿布）によって炎症を抑制し、苦痛を和らげると共
に、含まれる水の作用によって薬効成分の皮膚浸透を促
進し、治療効果を高める有効な剤型である。このような
パップ剤としては、保水性に優れ、含水率が高く、かつ
固化、離水、裏じみなどが生じないこと、保形性に優
れ、だれなどが生じないこと、適度な粘着性および柔軟
性を有し、適時簡便に貼るだけですぐに使用できるなど
の特性を有していることが望ましい。
捻挫などの発熱を伴なう局所の急性炎症に対し、吸熱作
用（湿布）によって炎症を抑制し、苦痛を和らげると共
に、含まれる水の作用によって薬効成分の皮膚浸透を促
進し、治療効果を高める有効な剤型である。このような
パップ剤としては、保水性に優れ、含水率が高く、かつ
固化、離水、裏じみなどが生じないこと、保形性に優
れ、だれなどが生じないこと、適度な粘着性および柔軟
性を有し、適時簡便に貼るだけですぐに使用できるなど
の特性を有していることが望ましい。
【０００３】従来のパップ剤は、カオリン、ゼラチン、
グリセリンをベースとしてこれにポリアクリル酸ナトリ
ウム、カルボキシメチルセルロースナトリウムなどの水
溶性高分子物質、有効成分、水などを加えて混練し、ペ
ースト状とした膏体を支持体（例えば布）に塗布したも
ので、通常保水性を高めるためにグリセリン、プロピレ
ングリコール、ソルビトールなどの多価アルコール、尿
素や、吸湿性、潮解性の高い塩化マグネシウムなどのア
ルカリ土類金属などを膏体に配合すると共に、形態保持
性を高めるために水溶性高分子物質を多価金属イオン、
アルデヒド類、エポキシ化合物などにより一部架橋化す
ることが行なわれている。
グリセリンをベースとしてこれにポリアクリル酸ナトリ
ウム、カルボキシメチルセルロースナトリウムなどの水
溶性高分子物質、有効成分、水などを加えて混練し、ペ
ースト状とした膏体を支持体（例えば布）に塗布したも
ので、通常保水性を高めるためにグリセリン、プロピレ
ングリコール、ソルビトールなどの多価アルコール、尿
素や、吸湿性、潮解性の高い塩化マグネシウムなどのア
ルカリ土類金属などを膏体に配合すると共に、形態保持
性を高めるために水溶性高分子物質を多価金属イオン、
アルデヒド類、エポキシ化合物などにより一部架橋化す
ることが行なわれている。
【０００４】パップ剤において、保水性および形態保持
性の両者を共に良好に維持することは困難である。特に
形態保持性を改良するために、水溶性高分子物質を多価
金属塩で架橋する場合、その反応速度は極めて速く、部
分的に不均一な架橋ゲル化が起こり、均一な膏体が得ら
れず、膏体の支持体に対する塗布工程中で粘度上昇が著
しく、均一に塗布できないなどの問題がある。
性の両者を共に良好に維持することは困難である。特に
形態保持性を改良するために、水溶性高分子物質を多価
金属塩で架橋する場合、その反応速度は極めて速く、部
分的に不均一な架橋ゲル化が起こり、均一な膏体が得ら
れず、膏体の支持体に対する塗布工程中で粘度上昇が著
しく、均一に塗布できないなどの問題がある。
【０００５】また、従来のパップ剤における膏体はｐＨ
が６以上、通常７〜９であるため、サリチル酸エステル
類の如き有効成分の安定性が悪く、また皮膚刺激性を有
するなどの問題がある。このため、酸性の膏体が望まれ
るが、従来のパップ剤では、有効成分安定化や皮膚刺激
緩和などのために酒石酸、クエン酸などの有機酸または
塩酸などの鉱酸を加えてｐＨを下げて酸性にすると、配
合高分子物質（特にゼラチンやアニオン性高分子物質）
の粘度が著しく低下してダレや裏じみを生じることにな
る。
が６以上、通常７〜９であるため、サリチル酸エステル
類の如き有効成分の安定性が悪く、また皮膚刺激性を有
するなどの問題がある。このため、酸性の膏体が望まれ
るが、従来のパップ剤では、有効成分安定化や皮膚刺激
緩和などのために酒石酸、クエン酸などの有機酸または
塩酸などの鉱酸を加えてｐＨを下げて酸性にすると、配
合高分子物質（特にゼラチンやアニオン性高分子物質）
の粘度が著しく低下してダレや裏じみを生じることにな
る。
【０００６】従って、酸性のパップ剤の場合は、水溶性
高分子物質の架橋ゲル化を充分に行なう必要があるが、
ｐＨが６以下の酸性では架橋反応が起こりにくく、起こ
っても架橋効果が満足しうる程達成されない場合が多
い。また、架橋剤を多量にすると膏体が硬くなり、柔軟
性や形態追従性が失われることになる。これらのことか
ら、酸性のパップ剤において、保水性および形態保持性
を共に満足するものは殆んど存在しなかった。
高分子物質の架橋ゲル化を充分に行なう必要があるが、
ｐＨが６以下の酸性では架橋反応が起こりにくく、起こ
っても架橋効果が満足しうる程達成されない場合が多
い。また、架橋剤を多量にすると膏体が硬くなり、柔軟
性や形態追従性が失われることになる。これらのことか
ら、酸性のパップ剤において、保水性および形態保持性
を共に満足するものは殆んど存在しなかった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、保水性
および形態保持性に優れ、温度および湿度の変化に影響
されることなく長期に亘り膏体が常に適度な水分、稠
度、風合、粘弾性、粘着性を保持し、かつ貼付中におい
ても体温、発汗などによって短期間に水分含量が増減せ
ず、従って乾燥したり、逆に吸湿軟化していわゆるだ
れ、べとつき現象を起こすことのないパップ剤を得るた
めに鋭意研究を行った結果、水溶性高分子物質を含有す
る膏体に対して、特定の無機粒子を配合することによ
り、前記目的が効果的に達成されることを知見した。
および形態保持性に優れ、温度および湿度の変化に影響
されることなく長期に亘り膏体が常に適度な水分、稠
度、風合、粘弾性、粘着性を保持し、かつ貼付中におい
ても体温、発汗などによって短期間に水分含量が増減せ
ず、従って乾燥したり、逆に吸湿軟化していわゆるだ
れ、べとつき現象を起こすことのないパップ剤を得るた
めに鋭意研究を行った結果、水溶性高分子物質を含有す
る膏体に対して、特定の無機粒子を配合することによ
り、前記目的が効果的に達成されることを知見した。
【０００８】すなわち、本発明者らは、水溶性高分子物
質を含有するパップ剤膏体に金属イオン供与体として、
ドーソナイトまたは水酸化アルミニウム・炭酸マグネシ
ウム・炭酸カルシウム共沈物を配合した場合、酸性領域
であっても水溶性高分子物質中の官能基と多価金属イオ
ンとが結合するか或いはキレートを形成し、水溶性高分
子物質が架橋されて安定な構造となり、保水性および形
態保持性が共に改善されること、しかも架橋化反応がゆ
っくり起こるので、硬化が均一になり、混練操作が容易
となることが見出された。しかも、前記特定の無機粒子
を使用した場合、膏体の調製時および保存経過後のいず
れも酸性に維持することができ、有効成分（例えばサリ
チル酸エステル類など）の安定化および皮膚の刺激の緩
和に効果を有することも見出された。
質を含有するパップ剤膏体に金属イオン供与体として、
ドーソナイトまたは水酸化アルミニウム・炭酸マグネシ
ウム・炭酸カルシウム共沈物を配合した場合、酸性領域
であっても水溶性高分子物質中の官能基と多価金属イオ
ンとが結合するか或いはキレートを形成し、水溶性高分
子物質が架橋されて安定な構造となり、保水性および形
態保持性が共に改善されること、しかも架橋化反応がゆ
っくり起こるので、硬化が均一になり、混練操作が容易
となることが見出された。しかも、前記特定の無機粒子
を使用した場合、膏体の調製時および保存経過後のいず
れも酸性に維持することができ、有効成分（例えばサリ
チル酸エステル類など）の安定化および皮膚の刺激の緩
和に効果を有することも見出された。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明は、前記知見に基
づいて到達されたものであり、（１）水溶性高分子物質
および（２）ドーソナイトまたは水酸化アルミニウム・
炭酸マグネシウム・炭酸カルシウム共沈物を含有する組
成物よりなるパップ剤である。以下、本発明のパップ剤
についてさらに具体的に説明する。
づいて到達されたものであり、（１）水溶性高分子物質
および（２）ドーソナイトまたは水酸化アルミニウム・
炭酸マグネシウム・炭酸カルシウム共沈物を含有する組
成物よりなるパップ剤である。以下、本発明のパップ剤
についてさらに具体的に説明する。
【００１０】本発明のパップ剤に配合される水溶性高分
子物質としては、通常、パップ剤において使用されてい
るものであれば特に制限されないが、とりわけ多価金属
イオンと反応し、架橋する官能基（例えばアミノ基、カ
ルボキシル基など）を含有するものが適している。水溶
性高分子物質の具体例としては、ポリアクリル酸、ポリ
アクリル酸金属塩、ポリエチレンオキサイド、ポリビニ
ルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピロ
リドン−ポリビニルアセテート共重合体、カルボキシメ
チルセルロース金属塩、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、メチルセルロース、エチルセルロース、ゼラチン、
ペクチン、アルギン酸金属塩、キサンタンガム、アラビ
アガムおよびメチルビニルエーテル無水マレイン酸共重
合体が挙げられ、これらは１種でも２種以上混合しても
使用することができる。
子物質としては、通常、パップ剤において使用されてい
るものであれば特に制限されないが、とりわけ多価金属
イオンと反応し、架橋する官能基（例えばアミノ基、カ
ルボキシル基など）を含有するものが適している。水溶
性高分子物質の具体例としては、ポリアクリル酸、ポリ
アクリル酸金属塩、ポリエチレンオキサイド、ポリビニ
ルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピロ
リドン−ポリビニルアセテート共重合体、カルボキシメ
チルセルロース金属塩、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、メチルセルロース、エチルセルロース、ゼラチン、
ペクチン、アルギン酸金属塩、キサンタンガム、アラビ
アガムおよびメチルビニルエーテル無水マレイン酸共重
合体が挙げられ、これらは１種でも２種以上混合しても
使用することができる。
【００１１】前記水溶性高分子物質は、パップ剤当り重
量で２〜２５％、好ましくは３〜２０％の割合で配合す
るのが望ましい。本発明のパップ剤において、前記水溶
性高分子物質の架橋のために使用される多価金属イオン
供与体は、ドーソナイト［Ａｌ（ＯＨ）3・ＮａＨＣ
Ｏ3］または水酸化アルミニウム・炭酸マグネシウム・
炭酸カルシウム共沈物［Ａｌ2Ｏ3・２ＣａＣＯ3・Ｍｇ
ＣＯ3・ｘＨ2Ｏ］（これらを“多価金属イオン供与体”
という）である。これらは、１種または２種以上混合し
て使用することができる。
量で２〜２５％、好ましくは３〜２０％の割合で配合す
るのが望ましい。本発明のパップ剤において、前記水溶
性高分子物質の架橋のために使用される多価金属イオン
供与体は、ドーソナイト［Ａｌ（ＯＨ）3・ＮａＨＣ
Ｏ3］または水酸化アルミニウム・炭酸マグネシウム・
炭酸カルシウム共沈物［Ａｌ2Ｏ3・２ＣａＣＯ3・Ｍｇ
ＣＯ3・ｘＨ2Ｏ］（これらを“多価金属イオン供与体”
という）である。これらは、１種または２種以上混合し
て使用することができる。
【００１２】前記ドーソナイトおよび前記共沈物は、そ
れ自体公知であり市販されている。すなわち、ドーソナ
イトは、“クムライト（登録商標名）”［協和化学工業
（株）製］として、また前記共沈物は、“サナルミンＢ
（登録商標名）”［協和化学工業（株）製］として市販
されており、それをそのまま使用することができる。
れ自体公知であり市販されている。すなわち、ドーソナ
イトは、“クムライト（登録商標名）”［協和化学工業
（株）製］として、また前記共沈物は、“サナルミンＢ
（登録商標名）”［協和化学工業（株）製］として市販
されており、それをそのまま使用することができる。
【００１３】前記した多価金属イオン供与体は、パップ
剤当り重量で０.０５〜１０％、好ましくは０.０８〜８
％の割合で配合される。また、本発明のパップ剤には、
薬効（有効）成分およびその他の添加剤成分（保湿改良
剤、無機粉末、物性調節剤および水など）が配合されて
いてもよい。
剤当り重量で０.０５〜１０％、好ましくは０.０８〜８
％の割合で配合される。また、本発明のパップ剤には、
薬効（有効）成分およびその他の添加剤成分（保湿改良
剤、無機粉末、物性調節剤および水など）が配合されて
いてもよい。
【００１４】すなわち、薬効成分としては、通常のパッ
プ剤として使用されるものであり、例えばサリチル酸メ
チル、サリチル酸グリコール、インドメタシン、１−メ
ントール、ハッカ油、ユーカリ油、ｄｌ−カンフル、ノ
ニル酸ワニリルアミド、ビタミンＥ、ジフエンヒドラミ
ン、マレイン酸クロルフエニラミン、チモール、フルフ
エナム酸とその誘導体、メフエナム酸とその誘導体、ジ
クロフエナツクナトリウム、アスピリン、イブプロフエ
ン、スリンダク、ナプロキセン、ピロキシカム、塩酸チ
アラミド、フエンブフエン、カプサイシン、唐辛子エキ
ス、唐辛子粉末および唐辛子チンキなどが挙げられ、こ
れらは１種のみならず２種以上併用することができる。
これら薬効成分は、パップ剤に対して重量で０.０１〜
２０％、好ましくは０.０２〜１５％の範囲で配合され
る。
プ剤として使用されるものであり、例えばサリチル酸メ
チル、サリチル酸グリコール、インドメタシン、１−メ
ントール、ハッカ油、ユーカリ油、ｄｌ−カンフル、ノ
ニル酸ワニリルアミド、ビタミンＥ、ジフエンヒドラミ
ン、マレイン酸クロルフエニラミン、チモール、フルフ
エナム酸とその誘導体、メフエナム酸とその誘導体、ジ
クロフエナツクナトリウム、アスピリン、イブプロフエ
ン、スリンダク、ナプロキセン、ピロキシカム、塩酸チ
アラミド、フエンブフエン、カプサイシン、唐辛子エキ
ス、唐辛子粉末および唐辛子チンキなどが挙げられ、こ
れらは１種のみならず２種以上併用することができる。
これら薬効成分は、パップ剤に対して重量で０.０１〜
２０％、好ましくは０.０２〜１５％の範囲で配合され
る。
【００１５】また、パップ剤には保湿改良剤として、通
常使用される多価アルコールを配合することができる。
かかる多価アルコールとしては、例えばポリエチレング
リコール、プロピレングリコール、グリセリン、ソルビ
トールなどが例示され、これらはパップ剤に対して重量
で３〜５０％、好ましくは５〜４５％の割合で使用する
のが適当である。
常使用される多価アルコールを配合することができる。
かかる多価アルコールとしては、例えばポリエチレング
リコール、プロピレングリコール、グリセリン、ソルビ
トールなどが例示され、これらはパップ剤に対して重量
で３〜５０％、好ましくは５〜４５％の割合で使用する
のが適当である。
【００１６】さらに、無機粉末を粘着力の維持や人体に
対する適応性のためにパップ剤に配合することができ
る。かかる無機粉末としては、例えばカオリン、ベント
ナイト、モンモリロナイト、クレイなどがあり、これら
はパップ剤当り重量で０〜２５％の範囲、好ましくは２
〜２０％の範囲で配合される。
対する適応性のためにパップ剤に配合することができ
る。かかる無機粉末としては、例えばカオリン、ベント
ナイト、モンモリロナイト、クレイなどがあり、これら
はパップ剤当り重量で０〜２５％の範囲、好ましくは２
〜２０％の範囲で配合される。
【００１７】パップ剤の柔軟性、粘着性や形態保持性な
どの物性調節剤として、さらにグアガム、キサンタンガ
ム、アラビアガム、デンプン誘導体、ポリブテン、ラテ
ックス、酢酸ビニルエマルション、アクリル樹脂エマル
ションなどの高分子物質を配合することができ、また有
効成分の安定配合剤としてラノリン、流動パラフィン、
植物油、豚脂、牛脂、高級アルコール、高級脂肪酸、活
性剤などが必要に応じ適宜配合される。
どの物性調節剤として、さらにグアガム、キサンタンガ
ム、アラビアガム、デンプン誘導体、ポリブテン、ラテ
ックス、酢酸ビニルエマルション、アクリル樹脂エマル
ションなどの高分子物質を配合することができ、また有
効成分の安定配合剤としてラノリン、流動パラフィン、
植物油、豚脂、牛脂、高級アルコール、高級脂肪酸、活
性剤などが必要に応じ適宜配合される。
【００１８】また、パップ剤には水が重量で１０〜７５
％、好ましくは１５〜７０％の範囲で添加される。１０
％より水が少ないと、パップ剤としての効果が発揮され
ず、また７５％よりも水が多いと全体が柔らかくなりす
ぎ、水が液体としてしみ出してくる恐れがある。本発明
のパップ剤は、上記各成分のそれぞれの割合でよく混練
してペースト状に調製し、これを紙、織布、不織布また
はフィルムなどの支持体上に塗布し、さらに表面に他の
フィルムを被覆することにより得られる。
％、好ましくは１５〜７０％の範囲で添加される。１０
％より水が少ないと、パップ剤としての効果が発揮され
ず、また７５％よりも水が多いと全体が柔らかくなりす
ぎ、水が液体としてしみ出してくる恐れがある。本発明
のパップ剤は、上記各成分のそれぞれの割合でよく混練
してペースト状に調製し、これを紙、織布、不織布また
はフィルムなどの支持体上に塗布し、さらに表面に他の
フィルムを被覆することにより得られる。
【００１９】
【発明の効果】本発明のパップ剤は、水溶性高分子物質
および特定の多価金属イオン供与体の組合せにより、保
水性、形態保持性が優れ、湿度や温度の影響によって水
のしみ出しや乾燥がなく、粘着力やフィット感がよく、
皮膚の刺激が極めて少ない実用性の高いものである。
および特定の多価金属イオン供与体の組合せにより、保
水性、形態保持性が優れ、湿度や温度の影響によって水
のしみ出しや乾燥がなく、粘着力やフィット感がよく、
皮膚の刺激が極めて少ない実用性の高いものである。
【００２０】
【実施例】以下実施例を示し本発明をさらに説明する。
実施例中、部とあるのは重量部を意味する。 実施例１ ドーソナイト［“クムライト（登録商標名）”］１部、
カオリン（日局）７部、ポリアクリル酸ナトリウム（登
録商標名 アロンビスＳ）２部およびカルボキシメチル
セルロースナトリウム（登録商標名 ＣＭＣダイセル１
３８０）３部を混合機内に入れ、これに濃グリセリン
（日局）２５部を徐々に加えてペースト状になるまで充
分に攪拌して分散、混合する。別に、ゼラチン（登録商
標名 ニッピ）３部を水５４.５部で膨潤させて５０〜
６０℃で均一液とし、これを上記ペーストに加えて均一
になるまで混練する。これを３５℃〜４０℃になるまで
冷却し、その後界面活性剤（ポリソルベート８０、日
局）０.５部および薬効成分４部を加えて全体が均一に
なるまで充分に混合する。なお、薬効成分４部はサリチ
ル酸メチル（日局）１部、１−メントール（日局）１
部、ｄｌ−カンフル（日局）１部、マレイン酸クロルフ
エニラミン（日局）０.５部および酢酸トコフエロール
（日局）０.５部からなるものである。次に、これを展
延機で不織布に一定の厚さに展延し、表面をポリエチレ
ンフィルムで覆い、一定の面積に裁断してパップ剤を
得、これをアルミニウム箔ラミネート袋に封入して製品
とした。
実施例中、部とあるのは重量部を意味する。 実施例１ ドーソナイト［“クムライト（登録商標名）”］１部、
カオリン（日局）７部、ポリアクリル酸ナトリウム（登
録商標名 アロンビスＳ）２部およびカルボキシメチル
セルロースナトリウム（登録商標名 ＣＭＣダイセル１
３８０）３部を混合機内に入れ、これに濃グリセリン
（日局）２５部を徐々に加えてペースト状になるまで充
分に攪拌して分散、混合する。別に、ゼラチン（登録商
標名 ニッピ）３部を水５４.５部で膨潤させて５０〜
６０℃で均一液とし、これを上記ペーストに加えて均一
になるまで混練する。これを３５℃〜４０℃になるまで
冷却し、その後界面活性剤（ポリソルベート８０、日
局）０.５部および薬効成分４部を加えて全体が均一に
なるまで充分に混合する。なお、薬効成分４部はサリチ
ル酸メチル（日局）１部、１−メントール（日局）１
部、ｄｌ−カンフル（日局）１部、マレイン酸クロルフ
エニラミン（日局）０.５部および酢酸トコフエロール
（日局）０.５部からなるものである。次に、これを展
延機で不織布に一定の厚さに展延し、表面をポリエチレ
ンフィルムで覆い、一定の面積に裁断してパップ剤を
得、これをアルミニウム箔ラミネート袋に封入して製品
とした。
【００２１】上記の各工程においては、容易に基材の均
一化がなされ、混練に支障をきたすことはなかった。ま
た、得られたパップ剤は、高温域で保存しても軟化し難
く、かつ貼付時の発汗によっても軟化し難く、従って形
くずれ、だれ、べとつきが生じることがなく、長時間の
貼付によっても冷感、密着性、弾力性、柔軟性を失わ
ず、固化および分離現象も生じないものであった。
一化がなされ、混練に支障をきたすことはなかった。ま
た、得られたパップ剤は、高温域で保存しても軟化し難
く、かつ貼付時の発汗によっても軟化し難く、従って形
くずれ、だれ、べとつきが生じることがなく、長時間の
貼付によっても冷感、密着性、弾力性、柔軟性を失わ
ず、固化および分離現象も生じないものであった。
【００２２】次に得られたパップ剤について、下記試験
方法にて評価した。評価基準は下記のとおりであった。（ａ）試験方法 ４０±２℃、ＲＨ７５％に調節した恒温恒湿器に各パッ
プ剤をそれぞれ袋ごと入れ、２週間後に取り出して室温
に戻し、開封した後、膏体部分のはみ出し、不織布への
滲出（裏じみ）、ポリエチレンフィルムを剥した時のフ
ィルムへの膏体の付着、ヒトの皮膚に貼付し、剥した時
の皮膚への膏体の付着をそれぞれ官能検査により評価し
た。結果を下記表１に示す。なお、評価基準は下記のと
おりである。
方法にて評価した。評価基準は下記のとおりであった。（ａ）試験方法 ４０±２℃、ＲＨ７５％に調節した恒温恒湿器に各パッ
プ剤をそれぞれ袋ごと入れ、２週間後に取り出して室温
に戻し、開封した後、膏体部分のはみ出し、不織布への
滲出（裏じみ）、ポリエチレンフィルムを剥した時のフ
ィルムへの膏体の付着、ヒトの皮膚に貼付し、剥した時
の皮膚への膏体の付着をそれぞれ官能検査により評価し
た。結果を下記表１に示す。なお、評価基準は下記のと
おりである。
【００２３】（ｂ）評価基準 １：全くなし ２：わずかにあり ３：小量あり ４：多量にあり ５：かなり多量にあり
【００２４】比較例１および２ 前記実施例１におけるドーソナイトの効果を確認するた
め、ドーソナイトを配合せず、その代わりに水を添加し
て比較例１のパップ剤を製造した。また、実施例１のド
ーソナイトの代わりに酸化マグネシウム０.３部および
酸化アルミニウム０.７部を配合した比較例２のパップ
剤を製造した。その評価結果を表１にあわせて示した。
め、ドーソナイトを配合せず、その代わりに水を添加し
て比較例１のパップ剤を製造した。また、実施例１のド
ーソナイトの代わりに酸化マグネシウム０.３部および
酸化アルミニウム０.７部を配合した比較例２のパップ
剤を製造した。その評価結果を表１にあわせて示した。
【００２５】実施例２ 実施例１において、ドーソナイト１部の代わりに、水酸
化アルミニウム・炭酸マグネシウム・炭酸カルシウム共
沈物（“サナルミンＢ”）１部を使用する以外、実施例
１と同様にしてパップ剤を製造した。その評価結果を表
１にあわせて示した。
化アルミニウム・炭酸マグネシウム・炭酸カルシウム共
沈物（“サナルミンＢ”）１部を使用する以外、実施例
１と同様にしてパップ剤を製造した。その評価結果を表
１にあわせて示した。
【００２６】
【表１】
【００２７】表１の結果により、ドーソナイトまたは水
酸化アルミニウム・炭酸マグネシウム・炭酸カルシウム
共沈物を配合した本発明のパップ剤は、比較例のパップ
剤に比べて膏体の凝集性、保形性、保水性などが高く、
優れた特性を有するものであることが認められた。
酸化アルミニウム・炭酸マグネシウム・炭酸カルシウム
共沈物を配合した本発明のパップ剤は、比較例のパップ
剤に比べて膏体の凝集性、保形性、保水性などが高く、
優れた特性を有するものであることが認められた。
Claims (2)
- 【請求項１】 （１）水溶性高分子物質および（２）ド
ーソナイトまたは水酸化アルミニウム・炭酸マグネシウ
ム・炭酸カルシウム共沈物を含有する組成物よりなるパ
ップ剤。 - 【請求項２】 ドーソナイトまたは水酸化アルミニウム
・炭酸マグネシウム・炭酸カルシウム共沈物の含有量が
０.０１〜１０重量％である請求項１記載のパップ剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26817696A JP3258576B2 (ja) | 1996-10-09 | 1996-10-09 | パップ剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26817696A JP3258576B2 (ja) | 1996-10-09 | 1996-10-09 | パップ剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10114647A true JPH10114647A (ja) | 1998-05-06 |
| JP3258576B2 JP3258576B2 (ja) | 2002-02-18 |
Family
ID=17454978
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26817696A Expired - Fee Related JP3258576B2 (ja) | 1996-10-09 | 1996-10-09 | パップ剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3258576B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010090098A (ja) * | 2008-10-07 | 2010-04-22 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | エステル化抑制剤としての炭酸金属塩及び炭酸金属塩によるエステル化抑制方法 |
| US8003686B2 (en) | 2005-05-03 | 2011-08-23 | Dsm Ip Assets B.V. | Aryl derivatives of curcumin, demethoxycurcumin, bisdemethoxycurcumin or curcuminisoxazolide and their use as animal feed additives |
| KR20170142159A (ko) | 2014-12-22 | 2017-12-27 | 히사미쓰 세이야꾸 가부시키가이샤 | 파프제 |
-
1996
- 1996-10-09 JP JP26817696A patent/JP3258576B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8003686B2 (en) | 2005-05-03 | 2011-08-23 | Dsm Ip Assets B.V. | Aryl derivatives of curcumin, demethoxycurcumin, bisdemethoxycurcumin or curcuminisoxazolide and their use as animal feed additives |
| JP2010090098A (ja) * | 2008-10-07 | 2010-04-22 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | エステル化抑制剤としての炭酸金属塩及び炭酸金属塩によるエステル化抑制方法 |
| KR20170142159A (ko) | 2014-12-22 | 2017-12-27 | 히사미쓰 세이야꾸 가부시키가이샤 | 파프제 |
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|---|---|
| JP3258576B2 (ja) | 2002-02-18 |
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