JP3295735B2 - エストリオール経皮投与貼付剤 - Google Patents
エストリオール経皮投与貼付剤Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、エストリオールを持続
的に放出するのに好適なエストリオール経皮投与貼付剤
に関するものである。
的に放出するのに好適なエストリオール経皮投与貼付剤
に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】薬効成分であるエストリオールはすでに
女性に対する更年期障害、膣炎あるいは老人性骨粗鬆症
などの治療薬として経口錠剤、膣錠あるいは注射剤の剤
型でもって市販されているものである。
女性に対する更年期障害、膣炎あるいは老人性骨粗鬆症
などの治療薬として経口錠剤、膣錠あるいは注射剤の剤
型でもって市販されているものである。
【０００３】しかしながら経皮投与を目的とした貼付剤
の剤型に至っては何ら研究も報告もなされていないのが
現状である。
の剤型に至っては何ら研究も報告もなされていないのが
現状である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、薬効成分の
エストリオールを含有する経皮投与可能な貼付剤の開発
を行い、経口錠剤、膣錠あるいは注射剤の使用において
しばしば見られるショック死や胃腸などの臓器に対する
障害等を少しでも緩和する製剤開発を目的とするもので
ある又、製剤的にも１）投与の容易な経皮投与製剤、
２）１週間１〜２回投与可能な徐放性製剤等の経皮投与
貼付剤を開発することにある。
エストリオールを含有する経皮投与可能な貼付剤の開発
を行い、経口錠剤、膣錠あるいは注射剤の使用において
しばしば見られるショック死や胃腸などの臓器に対する
障害等を少しでも緩和する製剤開発を目的とするもので
ある又、製剤的にも１）投与の容易な経皮投与製剤、
２）１週間１〜２回投与可能な徐放性製剤等の経皮投与
貼付剤を開発することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明のエスト
リオール経皮投与貼付剤は、 １）貼付剤の基剤として（Ａ−Ｂ）ｎＸまたは（Ａ−
Ｂ）ｎＡ型弾性重合体〔式中、Ａは実質的にモノビニル
置換芳香族化合物重合体ブロック、Ｂは実質的に共役ジ
オレフィン共重合体ブロック、ｎは３〜７の整数、Ｘは
ｎの重合体鎖（Ａ−Ｂ）が結合している多官能化合物か
ら誘導された残基を表す〕 ２）クロタミトン ３）吸水性高分子、 を必須成分として含有するものである。
リオール経皮投与貼付剤は、 １）貼付剤の基剤として（Ａ−Ｂ）ｎＸまたは（Ａ−
Ｂ）ｎＡ型弾性重合体〔式中、Ａは実質的にモノビニル
置換芳香族化合物重合体ブロック、Ｂは実質的に共役ジ
オレフィン共重合体ブロック、ｎは３〜７の整数、Ｘは
ｎの重合体鎖（Ａ−Ｂ）が結合している多官能化合物か
ら誘導された残基を表す〕 ２）クロタミトン ３）吸水性高分子、 を必須成分として含有するものである。
【０００６】本発明に用いられるエストリオールとは、
一般名 エストラ−1.3.5(10) トリエン−3.16α.17 β
−トリオールである。
一般名 エストラ−1.3.5(10) トリエン−3.16α.17 β
−トリオールである。
【０００７】このエストリオールの含有量は、エストリ
オール経皮投与貼付剤中に0.01〜10重量％、好ましくは
0.05〜５重量％、さらに好ましくは 0.1〜１重量％であ
る。
オール経皮投与貼付剤中に0.01〜10重量％、好ましくは
0.05〜５重量％、さらに好ましくは 0.1〜１重量％であ
る。
【０００８】本発明において、貼付剤の基剤としてもち
いられる（Ａ−Ｂ）ｎＸまたは（Ａ−Ｂ）ｎ−Ａ型弾性
重合体は、具体的には市販品として容易に入手できるシ
ェル化学製のスチレン―ブタジエン―スチレンブロック
共重合体（カリフレックスＴＲ−1101）、スチレン−イ
ソプレン−スチレンブロック共重合体（カリフレックス
ＴＲ−1107、カリフレックスＴＲ−1111）等、フィリッ
プペトロリアム社製のソルプレン 418等が挙げられる
が、特にスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重
合体が好適に用いられる。このような、（Ａ−Ｂ）ｎＸ
または（Ａ−Ｂ）ｎ−Ａ型弾性重合体をマトリクスベー
スとして用いることによって、エストリオールの放出、
生物学的利用率の大幅な向上が図れる。
いられる（Ａ−Ｂ）ｎＸまたは（Ａ−Ｂ）ｎ−Ａ型弾性
重合体は、具体的には市販品として容易に入手できるシ
ェル化学製のスチレン―ブタジエン―スチレンブロック
共重合体（カリフレックスＴＲ−1101）、スチレン−イ
ソプレン−スチレンブロック共重合体（カリフレックス
ＴＲ−1107、カリフレックスＴＲ−1111）等、フィリッ
プペトロリアム社製のソルプレン 418等が挙げられる
が、特にスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重
合体が好適に用いられる。このような、（Ａ−Ｂ）ｎＸ
または（Ａ−Ｂ）ｎ−Ａ型弾性重合体をマトリクスベー
スとして用いることによって、エストリオールの放出、
生物学的利用率の大幅な向上が図れる。
【０００９】本発明に用いられるクロタミトンは、エス
トリオールの溶解性に優れ、製剤からの放出、経皮吸収
を大幅に向上させるものである。
トリオールの溶解性に優れ、製剤からの放出、経皮吸収
を大幅に向上させるものである。
【００１０】本発明に用いられる吸水高分子は、自重の
10倍以上の水を吸収しゲル化膨潤するものであって、好
ましくは微粉体のもので、例えばポリアクリル酸および
その金属塩、例えばナトリウム塩、カルボキシメチル化
されたポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロ
ースおよびその金属塩、カルボキシメチルポリマー等に
軽度の架橋結合を導入したものデンプンアクリロニトリ
ルグラフトケン化物金属塩等が用いられ、具体的には
（株）三洋化成製サンウエット（IM-300, IM-1000, IM-
1000MPS 等）、（株）製鉄化学製アクアキープ4S, 4SH
等）、（株）住友化学製スミカゲル（SP-520, SP-540,
N-100, NP-1020, NP-1040 等）、（株）荒川化学製アラ
ソーブ（800, 800F, S-100F 等）が用いられる。これ
ら、弾性体、クロタミトン、吸水高分子を必須成分とす
る基剤成分を用いることによって、利用率の向上と、貼
付時の発汗等によるムレ、薬物の刺激等による発赤、気
触れの大幅な低減が図れる。
10倍以上の水を吸収しゲル化膨潤するものであって、好
ましくは微粉体のもので、例えばポリアクリル酸および
その金属塩、例えばナトリウム塩、カルボキシメチル化
されたポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロ
ースおよびその金属塩、カルボキシメチルポリマー等に
軽度の架橋結合を導入したものデンプンアクリロニトリ
ルグラフトケン化物金属塩等が用いられ、具体的には
（株）三洋化成製サンウエット（IM-300, IM-1000, IM-
1000MPS 等）、（株）製鉄化学製アクアキープ4S, 4SH
等）、（株）住友化学製スミカゲル（SP-520, SP-540,
N-100, NP-1020, NP-1040 等）、（株）荒川化学製アラ
ソーブ（800, 800F, S-100F 等）が用いられる。これ
ら、弾性体、クロタミトン、吸水高分子を必須成分とす
る基剤成分を用いることによって、利用率の向上と、貼
付時の発汗等によるムレ、薬物の刺激等による発赤、気
触れの大幅な低減が図れる。
【００１１】本発明のエストリオール経皮投与貼付剤
中、（Ａ−Ｂ）ｎＸまた（Ａ−Ｂ）ｎ−Ａ型弾性重合
体、クロタミトン、吸水高分子の好ましい含有量は以下
の通りである。
中、（Ａ−Ｂ）ｎＸまた（Ａ−Ｂ）ｎ−Ａ型弾性重合
体、クロタミトン、吸水高分子の好ましい含有量は以下
の通りである。
【００１２】すなわち、（Ａ−Ｂ）ｎＸまたは（Ａ−
Ｂ）ｎ−Ａ型弾性重合体、クロタミトン、吸水性高分子
からなる必須成分の含有量の総量は、貼付剤中、20〜99
重量％、さらに好ましくは30〜60重量％である。さらに
各々の成分の含有量は、貼付剤中、（Ａ−Ｂ）ｎＸまた
は（Ａ−Ｂ）ｎ−Ａ型弾性重合体５〜50重量％、さらに
好ましくは10〜30重量％、クロタミトン 1〜20重量％、
さらに好ましく 2〜10重量％、吸水高分子 1〜20重量
％、さらに好ましくは 2〜10重量％であり、この範囲の
組合せが最も本発明の効果を示す。
Ｂ）ｎ−Ａ型弾性重合体、クロタミトン、吸水性高分子
からなる必須成分の含有量の総量は、貼付剤中、20〜99
重量％、さらに好ましくは30〜60重量％である。さらに
各々の成分の含有量は、貼付剤中、（Ａ−Ｂ）ｎＸまた
は（Ａ−Ｂ）ｎ−Ａ型弾性重合体５〜50重量％、さらに
好ましくは10〜30重量％、クロタミトン 1〜20重量％、
さらに好ましく 2〜10重量％、吸水高分子 1〜20重量
％、さらに好ましくは 2〜10重量％であり、この範囲の
組合せが最も本発明の効果を示す。
【００１３】本発明のエストリオール経皮投与貼付剤に
は、上記必須成分に加え従来公知の酸化防止剤、流動パ
ラフィン等の軟化剤、粘着付与剤、無機充填剤、老化防
止剤等の配合が適宣適量含有される。また、本発明の貼
付剤の支持体としては、薬物の放出に影響がなく柔軟性
に優れるものが望ましく、ＰＥＴとＰＶＣやアルミとＰ
Ｐとの張り合わせの複合素材が好ましい。
は、上記必須成分に加え従来公知の酸化防止剤、流動パ
ラフィン等の軟化剤、粘着付与剤、無機充填剤、老化防
止剤等の配合が適宣適量含有される。また、本発明の貼
付剤の支持体としては、薬物の放出に影響がなく柔軟性
に優れるものが望ましく、ＰＥＴとＰＶＣやアルミとＰ
Ｐとの張り合わせの複合素材が好ましい。
【００１４】次に、本発明のエストリオール経皮投与貼
付剤の製造法について説明する。まず、基剤成分を加熱
溶解した後、薬物、クロタミトンを加え、上記の支持体
に展膏し、ライナーで覆い、所望の形状に切断製品とな
すか、あるいは一旦、剥離処理の施されたフィルムに展
膏後、適当な支持体に転写圧着製品となすこともでき
る。
付剤の製造法について説明する。まず、基剤成分を加熱
溶解した後、薬物、クロタミトンを加え、上記の支持体
に展膏し、ライナーで覆い、所望の形状に切断製品とな
すか、あるいは一旦、剥離処理の施されたフィルムに展
膏後、適当な支持体に転写圧着製品となすこともでき
る。
【００１５】このようにして得られた本発明のエストリ
オール経皮投与貼付剤は、含有薬物であるエストリオー
ルの放出を高め、生物学的利用率を向上させると共に、
連続投与、長期投与においての皮膚刺激を大幅に軽減せ
しむるという効果を有する。さらに、シンプルな貼付剤
構造であるため、複雑な製造工程が必要なく、バイオア
ベラビリティーの再現性にも非常に優れているものであ
る。
オール経皮投与貼付剤は、含有薬物であるエストリオー
ルの放出を高め、生物学的利用率を向上させると共に、
連続投与、長期投与においての皮膚刺激を大幅に軽減せ
しむるという効果を有する。さらに、シンプルな貼付剤
構造であるため、複雑な製造工程が必要なく、バイオア
ベラビリティーの再現性にも非常に優れているものであ
る。
【００１６】
【実施例】以下、実施例、試験例を挙げて本発明をより
詳細に説明する。なお、実施例、比較例、参考例中、
“部”とあるのはすべて重量部を意味する。
詳細に説明する。なお、実施例、比較例、参考例中、
“部”とあるのはすべて重量部を意味する。
【００１７】実施例１ スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 35.0 部 （商品名 カリフレックス TR-1107） 流動パラフィン 52.5 部 ブチルヒドロキシトルエン 2.0 部 クロタミトン 5.0 部 吸水性高分子（スミカゲル SP-520) 5.0 部 エストリオール 0.5 部 この処方で上記の製造法に従い作製し所望の大きさに
切断しエストリオール経皮投与貼付剤とした。
切断しエストリオール経皮投与貼付剤とした。
【００１８】実施例２ スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 35.0 部 （商品名 カリフレックス TR-1107) 流動パラフィン 52.5 部 ブチルヒドロキシトルエン 2.0 部 クロタミトン 5.0 部 吸水性高分子（アクアキープ 4SH） 5.0 部 エストリオール 0.5 部 この処方で上記の製造法に従い作製し所望の大きさに
切断しエストリオール経皮投与貼付剤とした。
切断しエストリオール経皮投与貼付剤とした。
【００１９】実施例３ スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 35.0 部 （商品名 カリフレックス TR-1107) 流動パラフィン 52.5 部 ブチルヒドロキシトルエン 2.0 部 クロタミトン 5.0 部 吸水性高分子（アラソーブ 800F) 5.0 部 エストリオール 0.5 部 この処方で上記の製造法に従い作製し所望の大きさに
切断しエストリオール経皮投与貼付剤とした。
切断しエストリオール経皮投与貼付剤とした。
【００２０】実施例４ スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 35.0 部 （商品名 カリフレックス TR-1107） 流動パラフィン 52.5 部 ブチルヒドロキシトルエン 2.0 部 クロタミトン 5.0 部 吸水性高分子（アラソーブ S-100F) 5.0 部 エストリオール 0.5 部 この処方で上記の製造法に従い作製し所望の大きさに
切断しエストリオール経皮投与貼付剤とした。
切断しエストリオール経皮投与貼付剤とした。
【００２１】実施例５ スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 35.0 部 （商品名 カリフレックス TR-1107） 流動パラフィン 52.5 部 ブチルヒドロキシトルエン 2.0 部 クロタミトン 5.0 部 吸水性高分子（サンウエット IM-300MPS） 5.0 部 エストリオール 0.5 部 この処方で上記の製造法に従い作製し所望の大きさに
切断しエストリオール経皮投与貼付剤とした。
切断しエストリオール経皮投与貼付剤とした。
【００２２】実施例６ スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 35.0 部 （商品名 カリフレックス TR-1107） 流動パラフィン 52.5 部 ブチルヒドロキシトルエン 2.0 部 クロタミトン 5.0 部 吸水性高分子（サンウエット IM-1000MPS) 5.0 部 エストリオール 0.5 部 この処方で上記の製造法に従い作製し所望の大きさに
切断しエストリオール経皮投与貼付剤とした。
切断しエストリオール経皮投与貼付剤とした。
【００２３】実施例７ スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 25.0 部 （商品名 カリフレックス TR-1107） 流動パラフィン 37.5 部 ブチルヒドロキシトルエン 2.0 部 クロタミトン 5.0 部 吸水性高分子（サンウエット IM-1000MPS) 5.0 部 粘着付与剤（脂環族飽和炭化水素樹脂） 25.0 部 （商品名アルコン P-100） エストリオール 0.5 部 この処方で上記の製造法に従い作製し所望の大きさに
切断しエストリオール経皮投与貼付剤とした。
切断しエストリオール経皮投与貼付剤とした。
【００２４】実施例８ スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 27.0 部 （商品名 カリフレックス TR-1107） 流動パラフィン 38.5 部 ブチルヒドロキシトルエン 2.0 部 クロタミトン 2.0 部 吸水性高分子（サンウエット IM-1000MPS) 5.0 部 粘着付与剤（ロジンエステル） 25.0 部 （商品名 KE-311) エストリオール 0.5 部 この処方で上記の製造法に従い作製し所望の大きさに
切断しエストリオール経皮投与貼付剤とした。
切断しエストリオール経皮投与貼付剤とした。
【００２５】実施例９ スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 26.5 部 （商品名 カリフレックス TR-1107） 流動パラフィン 39.0 部 ブチルヒドロキシトルエン 2.0 部 クロタミトン 5.0 部 吸水性高分子（サンウエット IM-1000MPS) 2.0 部 粘着付与剤（ロジンエステル） 25.0 部 （商品名 KE-311) エストリオール 0.5 部 この処方で上記の製造法に従い作製し所望の大きさに
切断しエストリオール経皮投与貼付剤とした。
切断しエストリオール経皮投与貼付剤とした。
【００２６】実施例１０ スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 25.0 部 （商品名 カリフレックス TR-1107） 流動パラフィン 37.5 部 ブチルヒドロキシトルエン 2.0 部 クロタミトン 5.0 部 吸水性高分子（サンウエット IM-1000MPS) 5.0 部 粘着付与剤（ロジンエステル） 25.0 部 （商品名 KE-311) エストリオール 0.5 部 この処方で上記の製造法に従い作製し所望の大きさに
切断しエストリオール経皮投与貼付剤とした。
切断しエストリオール経皮投与貼付剤とした。
【００２７】実施例１１ スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 22.5 部 （商品名 カリフレックス TR-1107） 流動パラフィン 35.0 部 ブチルヒドロキシトルエン 2.0 部 クロタミトン 5.0 部 吸水性高分子（サンウエット IM-1000MPS) 10. 部 粘着付与剤（ロジンエステル） 25.0 部 （商品名 KE-311) エストリオール 0.5 部 この処方で上記の製造法に従い作製し所望の大きさに
切断しエストリオール経皮投与貼付剤とした。
切断しエストリオール経皮投与貼付剤とした。
【００２８】実施例１２ スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 22.5 部 （商品名 カリフレックス TR-1107） 流動パラフィン 35.0 部 ブチルヒドロキシトルエン 2.0 部 クロタミトン 10.0 部 吸水性高分子（サンウエット IM-1000MPS) 5.0 部 粘着付与剤（ロジンエステル） 25.0 部 （商品名 KE-311) エストリオール 0.5 部 この処方で上記の製造法に従い作製し所望の大きさに
切断しエストリオール経皮投与貼付剤とした。
切断しエストリオール経皮投与貼付剤とした。
【００２９】比較例１ （吸水高分子を配合しない貼
付剤） スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 25.0 部 （商品名 カリフレックス TR-1107） 流動パラフィン 37.5 部 ブチルヒドロキシトルエン 2.0 部 クロタミトン 5.0 部 粘着付与剤（ロジンエステル） 25.0 部 （商品名 KE-311) エストリオール 0.5 部 この処方で上記の製造法に従い作製し所望の大きさに
切断しエストリオール経皮投与貼付剤とした。
付剤） スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 25.0 部 （商品名 カリフレックス TR-1107） 流動パラフィン 37.5 部 ブチルヒドロキシトルエン 2.0 部 クロタミトン 5.0 部 粘着付与剤（ロジンエステル） 25.0 部 （商品名 KE-311) エストリオール 0.5 部 この処方で上記の製造法に従い作製し所望の大きさに
切断しエストリオール経皮投与貼付剤とした。
【００３０】比較例１ （クロタミトンを配合しない
貼付剤） スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 25.0 部 （商品名 カリフレックス TR-1107） 流動パラフィン 37.5 部 ブチルヒドロキシトルエン 2.0 部 吸水高分子（サンウエット IM-1000MPS) 5.0 部 粘着付与剤（ロジンエステル） 25.0 部 （商品名 KE-311) エストリオール 0.5 部 この処方で上記の製造法に従い作製し所望の大きさに
切断しエストリオール経皮投与貼付剤とした。
貼付剤） スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 25.0 部 （商品名 カリフレックス TR-1107） 流動パラフィン 37.5 部 ブチルヒドロキシトルエン 2.0 部 吸水高分子（サンウエット IM-1000MPS) 5.0 部 粘着付与剤（ロジンエステル） 25.0 部 （商品名 KE-311) エストリオール 0.5 部 この処方で上記の製造法に従い作製し所望の大きさに
切断しエストリオール経皮投与貼付剤とした。
【００３１】試験例１（ヘアレスマウス皮膚透過試験） 実施例８、１０、１２、比較例２を用い、ヘアレスマウ
ス皮膚透過試験を行った。図１に示されるように、実施
例８、１０、１２、は比較例２に比較し、明らかにエス
トリオールの放出が高いことを示している。これは本発
明の貼付剤が、吸収促進剤としてクロタミトンを用いて
いることに起因するものである。すなわち本発明の有用
性を裏づけるものである。
ス皮膚透過試験を行った。図１に示されるように、実施
例８、１０、１２、は比較例２に比較し、明らかにエス
トリオールの放出が高いことを示している。これは本発
明の貼付剤が、吸収促進剤としてクロタミトンを用いて
いることに起因するものである。すなわち本発明の有用
性を裏づけるものである。
【００３２】試験例２（ウサギ皮膚刺激試験） 実施例９〜１１、比較例１を用い、日本白色種雄性家兎
の背部被毛を除毛し、3.5日間貼付し皮膚の状態を観察
した。表２に示されるように、実施例９〜１１は比較例
１に比較し、明らかに皮膚刺激が少なく吸水高分子の配
合による効果が現れているものである。すなわち本発明
の有用性を裏づけるものである。なお、皮膚刺激判定基
準は下記の通りである。 変化なし ； ― 微弱な発赤 ； ± 明瞭な発赤 ； ＋ 重篤なかぶれ ； ++
の背部被毛を除毛し、3.5日間貼付し皮膚の状態を観察
した。表２に示されるように、実施例９〜１１は比較例
１に比較し、明らかに皮膚刺激が少なく吸水高分子の配
合による効果が現れているものである。すなわち本発明
の有用性を裏づけるものである。なお、皮膚刺激判定基
準は下記の通りである。 変化なし ； ― 微弱な発赤 ； ± 明瞭な発赤 ； ＋ 重篤なかぶれ ； ++
【００３３】以下に試験結果を表１に示す。
【表１】
【００３４】試験例３（ウサギ血中濃度測定） 実施例１０、１２、比較例２を用い、ラビット血中濃度
測定を行った。日本白色種雄性家兎の背部被毛を除毛
し、検体を貼付し経時的に血中のエストリオール濃度を
測定した。図２に示されるように、実施例８、１０、１
２、は比較例２に比較し血中濃度の立ち上がり、放出
量、持続性の全てにわたり上回っている。すなわち本発
明の有用性を裏づけるものである。
測定を行った。日本白色種雄性家兎の背部被毛を除毛
し、検体を貼付し経時的に血中のエストリオール濃度を
測定した。図２に示されるように、実施例８、１０、１
２、は比較例２に比較し血中濃度の立ち上がり、放出
量、持続性の全てにわたり上回っている。すなわち本発
明の有用性を裏づけるものである。
【００３５】
【発明の効果】以上説明したように、（Ａ−Ｂ）ｎＸま
たは（Ａ−Ｂ）ｎ−Ａ型弾性重合体とクロタミトン、吸
水高分子を必須成分として含む本発明のエストリオール
経皮投与貼付剤は、エストリオールの放出に最も適した
製剤となり、充分な薬効を発現し、しかも発赤、かぶれ
等のないまさに理想的なエストリオール経皮投与製剤と
して、産業上非常に有用である。
たは（Ａ−Ｂ）ｎ−Ａ型弾性重合体とクロタミトン、吸
水高分子を必須成分として含む本発明のエストリオール
経皮投与貼付剤は、エストリオールの放出に最も適した
製剤となり、充分な薬効を発現し、しかも発赤、かぶれ
等のないまさに理想的なエストリオール経皮投与製剤と
して、産業上非常に有用である。
【００３６】
図１はヘアレスマウス皮膚透過試験を示す。図２はウサ
ギ血中濃度測定試験を示す。
ギ血中濃度測定試験を示す。
【図１】
○：本発明の貼付剤（実施例１２） □：本発明の貼付剤（実施例１０） △：比較貼付剤（比較例２）
【図２】
○：本発明の貼付剤（実施例１２） □：本発明の貼付剤（実施例１０） △：比較貼付剤（比較例２）
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｐ 19/10 Ａ６１Ｐ 19/10 (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 9/70 A61K 31/135 A61K 31/565
Claims (1)
- 【請求項１】 （Ａ−Ｂ）ｎＸまたは（Ａ−Ｂ）ｎ−
Ａ型弾性重合体〔式中、Ａは実質的にモノビニル置換芳
香族化合物重合体ブロック、Ｂは実質的に共役ジオレフ
ィン共重合体ブロック、ｎは３〜７の整数、Ｘはｎの重
合体鎖（Ａ−Ｂ）が結合している多官能化合物から誘導
された残基を表す〕とクロタミトン及び吸水高分子から
なる基剤成分に薬効成分であるエストリオールを含有す
ることを特徴とする経皮投与貼付剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11673191A JP3295735B2 (ja) | 1991-04-19 | 1991-04-19 | エストリオール経皮投与貼付剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11673191A JP3295735B2 (ja) | 1991-04-19 | 1991-04-19 | エストリオール経皮投与貼付剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04321623A JPH04321623A (ja) | 1992-11-11 |
| JP3295735B2 true JP3295735B2 (ja) | 2002-06-24 |
Family
ID=14694399
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11673191A Expired - Lifetime JP3295735B2 (ja) | 1991-04-19 | 1991-04-19 | エストリオール経皮投与貼付剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3295735B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4319096C1 (de) * | 1993-06-08 | 1994-09-08 | Kuhl Herbert Prof Dr Phil Nat | Hormonales Mittel zur Vorbeugung und Behandlung arterieller Erkrankungen beim Mann |
| JPH07206710A (ja) * | 1994-01-21 | 1995-08-08 | Nitto Denko Corp | 経皮投薬用テープ製剤 |
| EP0787488A4 (en) * | 1994-11-18 | 1998-06-03 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | TRANSDERMAL ABSORBABLE PLASTER |
| WO2013047410A1 (ja) * | 2011-09-28 | 2013-04-04 | ニチバン株式会社 | 持続型アルツハイマー病治療用貼付剤及びその製造方法 |
-
1991
- 1991-04-19 JP JP11673191A patent/JP3295735B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04321623A (ja) | 1992-11-11 |
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