JPH0957093A - 窒素酸化物吸着剤 - Google Patents
窒素酸化物吸着剤Info
- Publication number
- JPH0957093A JPH0957093A JP7245042A JP24504295A JPH0957093A JP H0957093 A JPH0957093 A JP H0957093A JP 7245042 A JP7245042 A JP 7245042A JP 24504295 A JP24504295 A JP 24504295A JP H0957093 A JPH0957093 A JP H0957093A
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- JP
- Japan
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- oxide
- nickel oxide
- copper
- copper oxide
- nickel
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【課 題】窒素酸化物の吸着剤を提供することを目的と
する。 【解決手段】酸化ニッケル及び酸化銅を主成分とする窒
素酸化物吸着剤。
する。 【解決手段】酸化ニッケル及び酸化銅を主成分とする窒
素酸化物吸着剤。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は大気中あるいは各種
煙道排気中に含まれる窒素酸化物、殊にNO2の吸着剤
に関する。
煙道排気中に含まれる窒素酸化物、殊にNO2の吸着剤
に関する。
【0002】
【従来の技術】NO2は代表的な大気汚染物質でありこ
れまで多くの処理技術が提案されている。その処理方法
の一つとしてNO2を吸着剤に吸着して除去する方法が
知られており、活性炭を初めとして多数の吸着剤が提供
されている。しかしながら従来の吸着剤では吸着能、吸
着速度等に問題があったため本発明者等は特願平7−8
5880において酸化ニッケル及びもしくは酸化銀を提
案した。
れまで多くの処理技術が提案されている。その処理方法
の一つとしてNO2を吸着剤に吸着して除去する方法が
知られており、活性炭を初めとして多数の吸着剤が提供
されている。しかしながら従来の吸着剤では吸着能、吸
着速度等に問題があったため本発明者等は特願平7−8
5880において酸化ニッケル及びもしくは酸化銀を提
案した。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明はかかる現状に
鑑みなされたものであって新規で吸着能に優れたNO2
吸着剤を提供することを目的とする。
鑑みなされたものであって新規で吸着能に優れたNO2
吸着剤を提供することを目的とする。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明の要旨は、酸化ニ
ッケル及び酸化銅を主成分とする窒素酸化物吸着剤であ
る。
ッケル及び酸化銅を主成分とする窒素酸化物吸着剤であ
る。
【0005】本発明における酸化ニッケルは種々の存在
状態があるが主としてNiOとNi2O3である。酸化
銅は主としてCuOであり、他の形態は安定に存在し難
い。本発明における窒素酸化物はNO2を意味する。酸
化ニッケル及び酸化銅の含有率はCu/Ni+Cu×1
00(重量基準)1〜50%であり、好ましくは3〜1
0%である。Cuの含有率が1%以下では添加効果が小
さく、50%以上では酸化ニッケルの基本特性が損なわ
れる。
状態があるが主としてNiOとNi2O3である。酸化
銅は主としてCuOであり、他の形態は安定に存在し難
い。本発明における窒素酸化物はNO2を意味する。酸
化ニッケル及び酸化銅の含有率はCu/Ni+Cu×1
00(重量基準)1〜50%であり、好ましくは3〜1
0%である。Cuの含有率が1%以下では添加効果が小
さく、50%以上では酸化ニッケルの基本特性が損なわ
れる。
【0006】酸化ニッケル及び酸化銅の存在状態は酸化
ニッケルと酸化銅の混合物でも効果は認められるが、酸
化ニッケル及び酸化銅の前駆体塩に沈澱剤を加え共沈さ
せるなど、できるだけ均密に混合することが好ましい。
ニッケルと酸化銅の混合物でも効果は認められるが、酸
化ニッケル及び酸化銅の前駆体塩に沈澱剤を加え共沈さ
せるなど、できるだけ均密に混合することが好ましい。
【0007】
【発明の実施の形態】本発明に係る窒素酸化物吸着剤は
通常はNOを酸化したNO2の吸着剤に使用される。N
Oは吸着剤に吸着し難いため、全てを吸着剤に吸収し易
いNO2の型に酸化し、吸着除去させるのである。
通常はNOを酸化したNO2の吸着剤に使用される。N
Oは吸着剤に吸着し難いため、全てを吸着剤に吸収し易
いNO2の型に酸化し、吸着除去させるのである。
【0008】
【実施例】以下具体的に実施例により説明する。 実施例1 和光純薬製特級硝酸ニッケル6水和物36.9gと和光
純薬製特級硝酸銅3水和物1.6gを300mlのイオ
ン交換水に溶解した硝酸ニッケル−硝酸銅混合水溶液
に、和光純薬製特級炭酸ナトリウム15.6gを加え、
撹拌しながら約30分加熱する。加熱を終了してからさ
らに30分撹拌を続けた後、ろ過、イオン交換水にて水
洗を行ない、17.2gの乾燥物を得た。得られた乾燥
物を空気中350℃で5時間焼成し、15.2gの焼成
物を得た。この時の比表面積は100.1m2/gで、
焼成物中のCu含有率は4.8%であった。
純薬製特級硝酸銅3水和物1.6gを300mlのイオ
ン交換水に溶解した硝酸ニッケル−硝酸銅混合水溶液
に、和光純薬製特級炭酸ナトリウム15.6gを加え、
撹拌しながら約30分加熱する。加熱を終了してからさ
らに30分撹拌を続けた後、ろ過、イオン交換水にて水
洗を行ない、17.2gの乾燥物を得た。得られた乾燥
物を空気中350℃で5時間焼成し、15.2gの焼成
物を得た。この時の比表面積は100.1m2/gで、
焼成物中のCu含有率は4.8%であった。
【0009】実施例2 和光純薬製特級硝酸ニッケル6水和物34.8gと和光
純薬製特級硝酸銅3水和物3.2gを300mlのイオ
ン交換水に溶解した硝酸ニッケル−硝酸銅混合水溶液
に、和光純薬製特級炭酸ナトリウム15.5gを加え、
撹拌しながら約30分加熱する。加熱を終了してからさ
らに30分撹拌を続けた後、ろ過、イオン交換水にて水
洗を行ない、18.0gの乾燥物を得た。得られた乾燥
物を空気中350℃で5時間焼成し、15.7gの焼成
物を得た。この時の比表面積は109.3m2/gで、
焼成物中のCuの含有率は9.9%であった。
純薬製特級硝酸銅3水和物3.2gを300mlのイオ
ン交換水に溶解した硝酸ニッケル−硝酸銅混合水溶液
に、和光純薬製特級炭酸ナトリウム15.5gを加え、
撹拌しながら約30分加熱する。加熱を終了してからさ
らに30分撹拌を続けた後、ろ過、イオン交換水にて水
洗を行ない、18.0gの乾燥物を得た。得られた乾燥
物を空気中350℃で5時間焼成し、15.7gの焼成
物を得た。この時の比表面積は109.3m2/gで、
焼成物中のCuの含有率は9.9%であった。
【0010】実施例3 和光純薬製特級硝酸ニッケル6水和物18.9gと和光
純薬製特級硝酸銅3水和物15.7gを300mlのイ
オン交換水に溶解した硝酸ニッケル−硝酸銅混合水溶液
に、和光純薬製特級炭酸ナトリウム15.2gを加え、
撹拌しながら約30分加熱する。加熱を終了してからさ
らに30分撹拌を続けた後、ろ過、イオン交換水にて水
洗を行ない、17.9gの乾燥物を得た。得られた乾燥
物を空気中35o℃で5時間焼成し、15.4gの焼成
物を得た。この時の比表面積は137.2m2/gで、
焼成物中のCuの含有率は49.5%であった。
純薬製特級硝酸銅3水和物15.7gを300mlのイ
オン交換水に溶解した硝酸ニッケル−硝酸銅混合水溶液
に、和光純薬製特級炭酸ナトリウム15.2gを加え、
撹拌しながら約30分加熱する。加熱を終了してからさ
らに30分撹拌を続けた後、ろ過、イオン交換水にて水
洗を行ない、17.9gの乾燥物を得た。得られた乾燥
物を空気中35o℃で5時間焼成し、15.4gの焼成
物を得た。この時の比表面積は137.2m2/gで、
焼成物中のCuの含有率は49.5%であった。
【0011】比較例 和光純薬製特級硝酸ニッケル6水和物38.9gを30
0mlのイオン交換水に溶解した硝酸マンガン水溶液
に、和光純薬製特級炭酸ナトリウム15.6gを加え、
撹拌しながら約30分加熱する。加熱を終了してからさ
らに30分撹拌を続けた後、ろ過、イオン交換水にて水
洗を行ない、17.7gの乾燥物を得た。得られた乾燥
物を空気中350℃で5時間焼成し、15.8gの焼成
物を得た。この時の比表面積は78.0m2/gであっ
た。
0mlのイオン交換水に溶解した硝酸マンガン水溶液
に、和光純薬製特級炭酸ナトリウム15.6gを加え、
撹拌しながら約30分加熱する。加熱を終了してからさ
らに30分撹拌を続けた後、ろ過、イオン交換水にて水
洗を行ない、17.7gの乾燥物を得た。得られた乾燥
物を空気中350℃で5時間焼成し、15.8gの焼成
物を得た。この時の比表面積は78.0m2/gであっ
た。
【0012】性能評価試験 実施例によって得た吸着剤を用いて、下記の試験条件で
NO2の吸着率を求めた。 ガス組成 NO2 10ppm 空気バランス 空間速度 10,000Hr−1 温 度 25℃ 相対湿度 60% 吸着剤の調製 実施例1〜5及び比較例で得られた粉体10gと日産化
学製シリカゾル(商品名スノーテックス−N)10gと
イオン交換水を適宜加えて顆粒状に形成し、20メッシ
ュアンダ−30メッシュオーバーとした。試験結果を表
1に示す。
NO2の吸着率を求めた。 ガス組成 NO2 10ppm 空気バランス 空間速度 10,000Hr−1 温 度 25℃ 相対湿度 60% 吸着剤の調製 実施例1〜5及び比較例で得られた粉体10gと日産化
学製シリカゾル(商品名スノーテックス−N)10gと
イオン交換水を適宜加えて顆粒状に形成し、20メッシ
ュアンダ−30メッシュオーバーとした。試験結果を表
1に示す。
【0013】
【表1】
【0014】
【発明の効果】以上のように、本発明の吸着剤はNO2
の吸着において優れた効果を発揮する。
の吸着において優れた効果を発揮する。
Claims (1)
- 【請求項1】酸化ニッケル及び酸化銅を主成分とする窒
素酸化物吸着剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7245042A JPH0957093A (ja) | 1995-08-18 | 1995-08-18 | 窒素酸化物吸着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7245042A JPH0957093A (ja) | 1995-08-18 | 1995-08-18 | 窒素酸化物吸着剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0957093A true JPH0957093A (ja) | 1997-03-04 |
Family
ID=17127722
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7245042A Pending JPH0957093A (ja) | 1995-08-18 | 1995-08-18 | 窒素酸化物吸着剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0957093A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6893997B2 (en) * | 2000-06-20 | 2005-05-17 | CT Co., Ltd. | Exhaust gas purifying catalyst and method for purifying exhaust gas |
-
1995
- 1995-08-18 JP JP7245042A patent/JPH0957093A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6893997B2 (en) * | 2000-06-20 | 2005-05-17 | CT Co., Ltd. | Exhaust gas purifying catalyst and method for purifying exhaust gas |
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