JPH09506126A - ポリ−β−1→4−N−アセチルグルコサミン - Google Patents
ポリ−β−1→4−N−アセチルグルコサミンInfo
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Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.β-1→4配置で共有結合された約4,000〜150,000のN-アセチルグルコサミン 単糖を含んでなり、タンパク質を含まず、他の有機汚染物質を実質的に含まず、 無機汚染物質を実質的に含まず、そして約800,000〜3,000万ダルトンの分子量を 有する、単離されたポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン(p-GlcNAc)種。 2.前記の種がβ-1→4配置で共有結合された約4,000〜15,000のN-アセチルグル コサミン単糖を含んでなり、そして約800,000〜300万ダルトンの分子量を有する 、請求項1に記載の単離されたポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン種。 3.前記の種が細胞培養基体である、請求項1または2に記載の単離されたポリ -β-1→4-N-アセチルグルコサミン種。 4.前記の種がマット、糸、ロープ、微小球、微小ビーズ、膜、繊維、粉末また はスポンジである、請求項1または2に記載の単離されたポリ-β-1→4-N-アセ チルグルコサミン種。 5.前記の種が三次元マトリックス構成物である、請求項1または2に記載の単 離されたポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン種。 6.少なくとも1つのN-アセチルグルコサミン単糖が脱アセチル化されている、 請求項1または2に記載の単離されたポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン種 。 7.少なくとも約25〜75%のN-アセチルグルコサミン単糖が脱アセチル化されて いる、請求項6に記載の単離されたポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン種。 8.少なくとも約70%のN-アセチルグルコサミン単糖が脱アセチル化されている 、請求項6に記載の単離されたポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン種。 9.前記の種がマット、糸、ロープ、微小球、微小ビーズ、膜、繊維、粉末また はスポンジである、請求項6に記載の単離されたポリ-β-1→4-N-アセチルグル コサミン種。 10.前記の種が三次元マトリックス構成物である、請求項6に記載の単離された ポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン種。 11.少なくとも1つの単糖がスルフェート基、スルホニル基、O-アシル基、N-ア シル基、O-アルキル基、N-アルキル基、N-アルキリデン基またはN-アリーリデン 基を含む、請求項1または2に記載の単離されたポリ-β-1→4-N-アセチルグル コサミン種。 12.少なくとも1つの単糖がリン酸化誘導体、ニトロ化誘導体、アルカリ誘導体 またはデオキシハロゲン誘導体である、請求項1または2に記載の単離されたポ リ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン種。 13.少なくとも1つの単糖が塩または金属キレートを形成している、請求項1ま たは2に記載の単離されたポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン種。 14.前記の種が微小藻類源から単離されたものである、請求項1または2に記載 の単離されたポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン種。 15.微小藻類源が珪藻源である、請求項14に記載の単離されたポリ-β-1→4-N- アセチルグルコサミン種。 16.珪藻がタラシオシラ(Thallasiosira)属のものである、請求項15に記載の単 離されたポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン種。 17.タラシオシラ属の珪藻がタラシオシラ・フルビアチリス(Thallasiosira flu viatilis)またはタラシオシラ・ワイスフロギ(Thallasiosira weissflogii)であ る、請求項16に記載の単離されたポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン種。 18.β-1→4配置で共有結合された約4,000〜150,000のグルコサミン単糖を含ん でなり、タンパク質を含まず、他の有機汚染物質を実質的に含まず、無機汚染物 質を実質的に含まず、そして約640,000〜2,400万ダルトンの分子量を有する、単 離されたポリ-β-1→4-グルコサミン種。 19.前記の種がβ-1→4配置で共有結合された約4,000〜15,000のグルコサミン単 糖を含んでなり、約640,000〜240万ダルトンの分子量を有する、請求項18に記載 の単離されたポリ-β-1→4-グルコサミン種。 20.β-1→4配置で共有結合された約4,000〜150,000のグルコサミン単糖を含ん でなり、タンパク質を含まず、他の有機汚染物質を実質的に含まず、無機汚 染物質を実質的に含まず、少なくとも1つのグルコサミン単糖がアセチル化され ている、単離されたポリ-β-1→4-グルコサミン種。 21.少なくとも約25〜75%のグルコサミン単糖がアセチル化されている、請求項2 0に記載の単離されたポリ-β-1→4-グルコサミン種。 22.少なくとも約30%のグルコサミン単糖がアセチル化されている、請求項21に 記載の単離されたポリ-β-1→4-グルコサミン種。 23.前記の種がマット、糸、ロープ、微小球、微小ビーズ、膜、繊維、粉末また はスポンジである、請求項18または20に記載の単離されたポリ-β-1→4-グルコ サミン種。 24.前記の種が三次元マトリックス構成物である、請求項18または20に記載の単 離されたポリ-β-1→4-グルコサミン種。 25.少なくとも1つの単糖がスルフェート基、スルホニル基、O-アシル基、N-ア シル基、O-アルキル基、N-アルキル基、N-アルキリデン基またはN-アリーリデン 基を含む、請求項18または20に記載の単離されたポリ-β-1→4-グルコサミン種 。 26.少なくとも1つの単糖がリン酸化誘導体、ニトロ化誘導体、アルカリ誘導体 またはデオキシハロゲン誘導体である、請求項18または20に記載の単離されたポ リ-β-1→4-グルコサミン種。 27.少なくとも1つの単糖が塩または金属キレートを形成している、請求項18ま たは20に記載の単離されたポリ-β-1→4-グルコサミン種。 28.β-1→4配置で共有結合された約4,000〜150,000のN-アセチルグルコサミン 単糖を含んでなり、タンパク質を含まず、他の有機汚染物質を実質的に含まず、 無機汚染物質を実質的に含まず、そして約800,000〜3,000万ダルトンの分子量を 有するポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン(p-GlcNAc)種を単離する方法であ って、 (a) 細胞体およびポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン繊維を含む微小藻 類に、ポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン繊維から細胞体を分離するのに十 分な時間機械力を加え、 (b) 細胞体からポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン繊維を分離し、そし て (c) 分離したポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン繊維から全部のタンパ ク質、実質的に全部の他の有機汚染物質、および実質的に全部の無機汚染物質を 取り除き、これによりポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン種を単離すること を含んでなる方法。 29.単離されたポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン種が約4,000〜15,000のN- アセチルグルコサミン単糖を含んでなり、そして約800,000〜300万ダルトンの分 子量を有する、請求項28に記載の方法。 30.前記の機械力が剪断力または切断力である、請求項28に記載の方法。 31.微小藻類が珪藻である、請求項28に記載の方法。 32.珪藻がタラシオシラ(Thallasiosira)属のものである、請求項31に記載の方 法。 33.タラシオシラ属の珪藻がタラシオシラ・フルビアチリス(Thallasiosira flu viatilis)またはタラシオシラ・ワイスフロギ(Thallasiosira weissflogii)であ る、請求項32に記載の方法。 34.β-1→4配置で共有結合された約4,000〜150,000のN-アセチルグルコサミン 単糖を含んでなり、タンパク質を含まず、他の有機汚染物質を実質的に含まず、 無機汚染物質を実質的に含まず、そして約800,000〜3,000万ダルトンの分子量を 有するポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン(p-GlcNAc)種を単離する方法であ って、 (a) 細胞体およびポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン繊維を含む微小藻 類を、微小藻類の細胞壁を弱めることができる化学薬品で、ポリ-β-1→4-N-ア セチルグルコサミン繊維を細胞体から引き離すのに十分な時間処理し、 (b) 細胞体からポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン繊維を分離し、そし て (c) 分離したポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン繊維から全部のタンパ ク質、実質的に全部の他の有機汚染物質、および実質的に全部の無機汚染物質を 取り除き、これによりポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン種を単離すること を含んでなる方法。 35.単離されたポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン種が約4,000〜15,000のN- アセチルグルコサミン単糖を含んでなり、そして約800,000〜300万ダルトンの分 子量を有する、請求項34に記載の方法。 36.微小藻類の細胞壁を弱めることができる化学薬品がフッ化水素酸である、請 求項34に記載の方法。 37.工程(c)の前に、分離したポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン繊維を中和 することをさらに含む、請求項34に記載の方法。 38.工程(c)の後に、 (d) 単離したポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン種を塩基性pHの環境に 置く、 ことをさらに含む、請求項37に記載の方法。 39.(e) 単離したポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン種に薬剤を加えて、前 記の薬剤と前記の種が塩基性pH環境にあるようにし、そして (f) 塩基性pH環境のpHを低下させて、ポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミ ン種の内部に前記の薬剤をカプセル化させる、 ことをさらに含む、請求項38に記載の方法。 40.微小藻類が珪藻である、請求項34に記載の方法。 41.珪藻がタラシオシラ(Thallasiosira)属のものである、請求項40に記載の方 法。 42.タラシオシラ属の珪藻がタラシオシラ・フルビアチリス(Thallasiosira flu viatilis)またはタラシオシラ・ワイスフロギ(Thallasiosira weissflogii)であ る、請求項41に記載の方法。 43.β-1→4配置で共有結合された約4,000〜150,000のN-アセチルグルコサミン 単糖を含んでなり、タンパク質を含まず、他の有機汚染物質を実質的に含まず、 無機汚染物質を実質的に含まず、そして約800,000〜3,000万ダルトンの分子量を 有するポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン(p-GlcNAc)種を単離する方法であ って、 (a) 細胞体およびポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン繊維を含む微小藻 類を、ポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン繊維の合成能のある生物学的薬 剤で、ポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン繊維を細胞体から引き離すのに十 分な時間処理し、 (b) 細胞体からポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン繊維を分離し、そし て (c) 分離したポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン繊維から全部のタンパ ク質、実質的に全部の他の有機汚染物質、および実質的に全部の無機汚染物質を 取り除き、これによりポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン種を単離すること を含んでなる方法。 44.単離されたポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン種が約4,000〜15,000のN- アセチルグルコサミン単糖を含んでなり、そして約800,000〜300万ダルトンの分 子量を有する、請求項43に記載の方法。 45.生物学的薬剤がポリオキシン-Dである、請求項43に記載の方法。 46.微小藻類が珪藻である、請求項43に記載の方法。 47.珪藻がタラシオシラ(Thallasiosira)属のものである、請求項46に記載の方 法。 48.タラシオシラ属の珪藻がタラシオシラ・フルビアチリス(Thallasiosira flu viatilis)またはタラシオシラ・ワイスフロギ(Thallasiosira weissflogii)であ る、請求項47に記載の方法。 49.請求項28、29、34、35、43または44に記載の方法により単離されたポリ-β -1→4-N-アセチルグルコサミン(p-GlcNAc)種。 50.請求項39に記載の方法により作られた薬剤/ポリ-β-1→4-N-アセチルグル コサミンカプセル化剤。 51.請求項1に記載のポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミンによりカプセル化 された薬剤を含んでなる、単離された薬剤/ポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサ ミンカプセル化剤。 52.カプセル化された薬剤が抗腫瘍薬である、請求項51に記載の単離された薬剤 /ポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミンカプセル化剤。 53.抗腫瘍薬が5'-フルオロウラシル、マイトマイシン、シスプラチン、タキソ ール、アドリアマイシン、アクチノマイシン、ブレオマイシン、ダウノマイシ ンまたはメタマイシン(methamycin)抗腫瘍薬である、請求項52に記載の単離され た薬剤/ポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミンカプセル化剤。 54.カプセル化された薬剤が抗生物質、抗炎症薬、抗真菌薬、抗原虫薬または殺 精子薬である、請求項51に記載の単離された薬剤/ポリ-β-1→4-N-アセチルグ ルコサミンカプセル化剤。 55.請求項20に記載のポリ-β-1→4-グルコサミン種によりカプセル化された薬 剤を含んでなる、単離された薬剤/ポリ-β-1→4-グルコサミンカプセル化剤。 56.カプセル化された薬剤が抗腫瘍薬である、請求項55に記載の単離された薬剤 /ポリ-β-1→4-グルコサミンカプセル化剤。 57.抗腫瘍薬が5'-フルオロウラシル、マイトマイシン、シスプラチン、タキソ ール、アドリアマイシン、アクチノマイシン、ブレオマイシン、ダウノマイシン またはメタマイシン抗腫瘍薬である、請求項56に記載の単離された薬剤/ポリ- β-1→4-グルコサミンカプセル化剤。 58.カプセル化された薬剤が抗生物質、抗炎症薬、抗真菌薬、抗原虫薬または殺 精子薬である、請求項55に記載の単離された薬剤/ポリ-β-1→4-グルコサミン カプセル化剤。 59.コラーゲン種に架橋された請求項1または2に記載のポリ-β-1→4-N-アセ チルグルコサミン種を含んでなる、単離されたハイブリッド組成物。 60.コラーゲン種に架橋された請求項6に記載のポリ-β-1→4-N-アセチルグル コサミン種を含んでなる、単離されたハイブリッド組成物。 61.コラーゲン種に架橋された請求項11に記載のポリ-β-1→4-N-アセチルグル コサミン種を含んでなる、単離されたハイブリッド組成物。 62.コラーゲン種に架橋された請求項12に記載のポリ-β-1→4-N-アセチルグル コサミン種を含んでなる、単離されたハイブリッド組成物。 63.コラーゲン種に架橋された請求項13に記載のポリ-β-1→4-N-アセチルグル コサミン種を含んでなる、単離されたハイブリッド組成物。 64.コラーゲン種に架橋された請求項18または19に記載のポリ-β-1→4-グルコ サミン種を含んでなる、単離されたハイブリッド組成物。 65.コラーゲン種に架橋された請求項20に記載のポリ-β-1→4-グルコサミン種 を含んでなる、単離されたハイブリッド組成物。 66.コラーゲン種に架橋された請求項25に記載のポリ-β-1→4-グルコサミン種 を含んでなる、単離されたハイブリッド組成物。 67.コラーゲン種に架橋された請求項26に記載のポリ-β-1→4-グルコサミン種 を含んでなる、単離されたハイブリッド組成物。 68.コラーゲン種に架橋された請求項27に記載のポリ-β-1→4-グルコサミン種 を含んでなる、単離されたハイブリッド組成物。 69.少なくとも1つのペプチドが脱アセチル化単糖に機能的に結合されている、 請求項6に記載の単離されたポリ-β-I→4-N-アセチルグルコサミン種。 70.前記のペプチドが脱アセチル化単糖に共有結合で結合されている、請求項69 に記載の単離されたポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン種。 71.前記のペプチドが脱アセチル化単糖に非共有結合で結合されている、請求項 69に記載の単離されたポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン種。 72.前記のペプチドが成長因子、ホルモン、ペプチド認識配列、ラミニン、イン テグリンまたは細胞接着分子である、請求項69に記載の単離されたポリ-β-1→4 -N-アセチルグルコサミン種。 73.少なくとも1つのペプチドがグルコサミン単糖に機能的に結合されている、 請求項18または19に記載の単離されたポリ-β-1→4-グルコサミン種。 74.前記のペプチドがグルコサミン単糖に共有結合で結合されている、請求項73 に記載の単離されたポリ-β-1→4-グルコサミン種。 75.前記のペプチドがグルコサミン単糖に非共有結合で結合されている、請求項 73に記載の単離されたポリ-β-1→4-グルコサミン種。 76.前記のペプチドが成長因子、ホルモン、ペプチド認識配列、ラミニン、イン テグリンまたは細胞接着分子である、請求項73に記載の単離されたポリ-β-1→4 -グルコサミン種。 77.少なくとも1つのペプチドがグルコサミン単糖に機能的に結合されている、 請求項20に記載の単離されたポリ-β-1→4-グルコサミン種。 78.前記のペプチドがグルコサミン単糖に共有結合で結合されている、請求項77 に記載の単離されたポリ-β-1→4-グルコサミン種。 79.前記のペプチドがグルコサミン単糖に非共有結合で結合されている、請求項 77に記載の単離されたポリ-β-1→4-グルコサミン種。 80.前記のペプチドが成長因子、ホルモン、ペプチド認識配列、ラミニン、イン テグリンまたは細胞接着分子である、請求項77に記載の単離されたポリ-β-1→4 -グルコサミン種。 81.請求項1に記載のポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン種によりカプセル 化された細胞を含んでなる、単離された細胞/ポリ-β-1→4-N-アセチルグルコ サミンカプセル化種。 82.前記の種が熱可塑性カプセル内に保持されている、請求項81に記載の単離さ れた細胞/ポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミンカプセル化種。 83.請求項20に記載のポリ-β-1→4-グルコサミン種によりカプセル化された細 胞を含んでなる、単離された細胞/ポリ-β-1→4-グルコサミンカプセル化種。 84.前記の種が熱可塑性樹脂カプセル内に保持されている、請求項83に記載の単 離された細胞/ポリ-β-1→4-グルコサミンカプセル化種。 85.投与したときに、ポリ-β-1→4-アセチルグルコサミン種が分解するにつれ て結合されたペプチドが放出されるように、多数の同じペプチドが機能的に結合 されている請求項65のポリ-β-1→4-グルコサミン種を患者に投与することから なる、制御された薬剤送達法。 86.多数の同じペプチドがポリ-β-1→4-アセチルグルコサミン種に共有結合で 結合されている、請求項85に記載の方法。 87.多数の同じペプチドがポリ-β-1→4-アセチルグルコサミン種に非共有結合 で結合されている、請求項85に記載の方法。 88.投与したときに、ポリ-β-1→4-アセチルグルコサミン種が分解するにつれ て薬剤が患者の系内に徐々に放出されるように、請求項51または55の薬剤/ポリ -β-1→4-アセチルグルコサミンカプセル化剤を患者に投与することからなる、 徐放分子薬剤送達法。 89.前記の種がポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン−乳酸種である、請求項 1に記載の単離されたポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン種。 90.前記の種がポリ-β-1→4-グルコサミン−乳酸種である、請求項18または20 に記載の単離されたポリ-β-1→4-グルコサミン種。 91.外科手術に先立って、請求項85のポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン− 乳酸種を患者に投与して、手術後に、該患者が上記の種で処置しなかった患者と 比べて傷ついた組織の量の減少を示すようにし、その結果、術後癒着の発生を減 少させることからなる、術後癒着の抑制方法。 92.外科手術に先立って、請求項86のポリ-β-1→4-グルコサミン−乳酸種を患 者に投与して、手術後に、該患者が上記の種で処置しなかった患者と比べて傷つ いた組織の量の減少を示すようにし、その結果、上記の種を投与されなかった患 者と比べて術後癒着の発生を減少させることからなる、術後癒着の抑制方法。 93.外科手術の後に、請求項85のポリ-β-1→4-N-アセチルグルコサミン−乳酸 種を患者に投与して、傷ついた組織と傷ついていない組織の間に物理的バリヤー が形成されるようにし、その結果、上記の種を投与されなかった患者と比べて術 後癒着の発生を減少させることからなる、術後癒着の抑制方法。 94.外科手術の後に、請求項86のポリ-β-1→4-グルコサミン−乳酸種を患者に 投与して、傷ついた組織と傷ついていない組織の間に物理的バリヤーが形成され るようにし、その結果、上記の種を投与されなかった患者と比べて術後癒着の発 生を減少させることからなる、術後癒着の抑制方法。
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