JPH09503776A - 医療に使用する化合物 - Google Patents
医療に使用する化合物Info
- Publication number
- JPH09503776A JPH09503776A JP7511437A JP51143795A JPH09503776A JP H09503776 A JPH09503776 A JP H09503776A JP 7511437 A JP7511437 A JP 7511437A JP 51143795 A JP51143795 A JP 51143795A JP H09503776 A JPH09503776 A JP H09503776A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acetyl
- alanyl
- glucosaminyl
- acetylmuramyl
- cancer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/14—Peptides containing saccharide radicals; Derivatives thereof, e.g. bleomycin, phleomycin, muramylpeptides or vancomycin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.前癌性の病変の処置を目的とした薬剤の調製におけるムラミルペプチド化合 物の使用。 2.癌の予防を目的とした薬剤の調製におけるムラミルペプチド化合物の使用。 3.該癌は上皮または粘膜由来の癌である請求の範囲第1項または第2項に記載 の使用。 4.該癌が頸部癌、結腸直腸癌、肛門の癌、基底細胞癌、扁平上皮癌、黒色腫、 陰茎の扁平上皮癌、陰茎の癌、外陰の癌、口腔粘膜の癌、胃癌、膀胱癌または食 道の扁平上皮癌である、請求の範囲第3項に記載の使用。 5.皮膚癌の予防を目的とした薬剤の調製におけるムラミルペプチド化合物の使 用。 6.該ムラミルペプチド化合物が外科治療、化学療法、免疫療法または放射線治 療と組み合わせて投与される、請求の範囲第1項から第5項のいずれかに記載の 使用。 7.癌に関する内因性のマーカーを有するまたは癌症状のでる危険性があると特 定される患者の癌の予防を目的とした薬剤の調製におけるムラミルペプチドの使 用。 8.該ムラミルペプチド化合物が下記一般式Iによって表わされる化合物である 、請求の範囲第1項から第7項のいずれかに記載の使用: ただし: R1は水素原子または炭素数1から22のアシル基を表わし; R2は水素原子または炭素数1から22のアシル基を表わし; R3は水素原子または炭素数1から6のアルキル基を表わし; R4は炭素数1から21のアルキル基または炭素数6若しくは炭素10のアリ ール基を表わし; R5は水素原子を表わし;および Rはアミノ酸残基または2から6個のアミノ酸残基から構成される直鎖のペプ チドを表わし、少なくとも1つの残基は必要であれば親油性基で置換される。 9.一般式Iの化合物が下記のいずれかのまたはすべての若しくはいずれかの矛 盾のない組み合わせの置換基を有するものである、請求の範囲第8項に記載の使 用: R1及びR2は、それぞれ独立して、アセチル等の炭素数1から5のアシル基を 表わし; R3はメチルまたはエチル等の炭素数1から4のアルキル基を表わし; R4は炭素数1から6のアルキル基、特にメチルまたはエチル等の炭素数1か ら4のアルキル基、またはフェニル基を表わし; Rはモノ−、ジ−またはトリ−ペプチドを表わす。 10.該ムラミルペプチド化合物が下記である、請求の範囲第1項から第7項の いずれかに記載の使用: MDP−Lys(L18)として既知である、ムロクタシン[N2−(N−ア セチルムラミル−L−アラニル−D−イソグルタミニル)−N6−ステアロイル −L−リシン]; MTP−PE[N−アセチル−ムラミル−L−アラニル−D−イソグルタミニ ル−L−アラニル−2−(1’,2’−ジパルミトイル−sn −グリセロ−3’−ヒドロキシ−ホスホリルオキシ)エチルアミド−ナトリウム ]; MDP−OBu(N−アセチルムラミル−L−アラニル−D−イソグルタミン −n−ブチル エステル); ムラブチド(N−アセチルムラミル−L−アラニル−D−グルタミン−α−N −ブチル エステル);または t−MDP(N−アセチルムラミル−L−トレオニル−D−イソグルタミン) 。 11.該ムラミルペプチド化合物が下記一般式IIによって表わされる化合物で ある、請求の範囲第1項から第7項のいずれかに記載の使用: ただし: Rはアミノ酸残基または2から6個のアミノ酸残基から構成される直鎖のペプ チドを表わし、少なくとも1つの残基は必要であれば親油性基で置換されており ;および nは1または2である; またはこれらのアノマー。 12.nが1である請求の範囲第11項に記載の使用。 13.近位のアミノ酸残基がL−アミノ酸残基である、請求の範囲第11項また は第12項に記載の使用。 14.近位のアミノ酸残基(またはたった一つである際には、唯一のア ミノ酸残基)がL−アラニン残基である、請求の範囲第13項に記載の使用。 15.ペプチドの近位端から二番目のアミノ酸残基が、存在する際には、D立体 配置のものである、請求の範囲第11項から第14項のいずれかに記載の使用。 16.該二番目のアミノ酸残基がD−グルタミン酸若しくはD−アスパラギン酸 またはそのモノ−、ジ−若しくは混合炭素数1から22(好ましくは炭素数1か ら6)のアルキルエステル、アミド若しくは炭素数1から4のアルキルアミドで ある、請求の範囲第15項に記載の使用。 17.該二番目のアミノ酸残基がD−イソグルタミニルまたはD−グルタミルで ある、請求の範囲第14項から第15項のいずれかに記載の使用。 18.ペプチドの近位端から三番目のアミノ酸残基が、存在する際には、L立体 配置のものである、請求の範囲第11項から第17項のいずれかに記載の使用。 19.該三番目のアミノ酸残基がL−アラニルまたはL−リシルである、請求の 範囲第18項に記載の使用。 20.アミノ酸残基または直鎖のペプチドは必要であれば少なくとも一つの親油 性基で置換される、請求の範囲第11項から第19項のいずれかに記載の使用。 21.該化合物がN−アセチル−グルコサミニル−N−アセチルムラミル−L− アラニル−D−イソグルタミン(GMDP)である、請求の範囲第11項に記載 の使用。 22.該化合物が下記である、請求の範囲第11項に記載の使用: N−アセチル−グルコサミニル−N−アセチルムラミル−L−アラニル−D− グルタミン酸(GMDP−A); N−アセチル−D−グルコサミニル−(β1−4)−N−アセチルムラミル− L−アラニル−D−グルタミン n−ブチルエステル(GMDP−OBu); Nα−[N−アセチル−D−グルコサミニル−(β1−4)−N−アセチルム ラミル−L−アラニル−D−イソグルタミニル]−Nε−ステアロイル-L−リ シン(GMDP−Lys(St)); Nα−[N−アセチル−D−グルコサミニル−(β1−−4)−N−アセチル ムラミル−L−アラニル−γ−D−グルタミル]−Nε−ステアロイル−L−リ シン(GMDPA−Lys(St)); N−アセチル−D−グルコサミニル−(β1−−4)−N−アセチルムラミル −L−アラニル−D−グルタミン酸 ジベンジルエステル(GMDPA(OBz l)2); N−アセチル−D−グルコサミニル−(β1−−4)−N−アセチルムラミル −N−メチル−L−アラニル−D−イソグルタミン(Me−GMDP); N−アセチル−D−グルコサミニル−(β1−−4)−N−アセチルムラミル −(β1−−4)−N−アセチル−D−グルコサミニル−(β1−−4)−N− アセチルムラミル−ビス−(L−アラニル−D−イソグルタミン)((GMDP )2); N−アセチル−D−グルコサミニル−(β1−−4)−N−アセチルムラミル −(β1−−4)−N−アセチル−D−グルコサミニル−(β1−−4)−N− アセチルムラミル−ビス−(L−アラニル−D−グルタミン酸)((GMDPA )2); N−アセチル−D−グルコサミニル−(β1−−4)−N−アセチルムラミル −(β1−−4)−N−アセチル−D−グルコサミニル−(β1−−4)−N− アセチルムラミル−ビス−(L−アラニル−D−イソ グルタミニル−L−リシン)((GMDP Lys)2); N−アセチル−D−グルコサミニル−(β1−−4)−N−アセチルムラミル −(β1−−4)−N−アセチル−D−グルコサミニル−(β1−−4)−N− アセチルムラミル−ビス−[L−アラニル−D−イソグルタミニル−Nε−ステ アロイル−L−リシン]([GMDP−Lys(St)]2); N−アセチル−D−グルコサミニル−(β1−−4)−N−アセチルムラミル −L−アラニル−D−イソグルタミン 1−アダマンチルエステル(GMDP− Ad); L−トレオニル−Nε−[N−アセチル−D−グルコサミニル−(β1−−4 )−N−アセチルムラミル−L−アラニル−γ−D−イソグルタミニル]−L− リシル−L−プロリル−L−アルギニン(GMDP−ツフトシンE); N−アセチル−D−グルコサミニル−(β1−−4)−N−アセチルムラミル −L−アラニル−γ−D−イソグルタミニル−L−トレオニル−L−リシル−L −プロリル−L−アルギニン(GMDP−ツフトシンA); N−アセチル−D−グルコサミニル−(β1−−4)−N−アセチルムラミル −L−アラニル−α−D−グルタミル−L−リシル−L−トレオニル−Nε−ス テアロイル−L−リシル−L−プロリル−L−アルギニン(GMDPA−ツフト シン親油性); Nε−[N−アセチル−D−グルコサミニル−(β1−−4)−N−アセチル ムラミル−L−アラニル−γ−D−イソグルタミニル]−L−リシル−L−ヒス チジル−L−グリシン アミド(GMDPA−ブルシン); N−アセチル−D−グルコサミニル−(β1−−4)−N−アセチル ムラミル−L−アラニル−D−イソグルタミニル−L−グルタミル−L−トリプ トファン(GMDP−チモーゲンI); N−アセチル−D−グルコサミニル−(β1−−4)−N−アセチルムラミル −L−アラニル−D−イソグルタミニル−ε−アミノヘキサノイル−L−グルタ ミル−L−トリプトファン(GMDP−チモーゲンII); Nα−[N−アセチル−D−グルコサミニル−(β1−−4)−N−アセチル ムラミル−L−アラニル−D−イソグルタミニル]−Nε−ステアロイル−L− リシル−L−グルタミル−L−トリプトファン(GMDP−チモーゲンIII) ; N−アセチルムラミル−L−トレオニル−D−イソグルタミン(Thr−MD P);または N−アセチルムラミル−L−アラニル−D−グルタミン n−ブチルエステル (ムラブチド)。 23.該ムラミルペプチド化合物は口腔、腟、直腸、局所、経皮または腸管外経 路により投与される、請求の範囲第1項から第22項のいずれかに記載の使用。 24.局所、経皮、直腸または腟経路による投与を目的として使用されることを 特徴とする、ムラミルペプチド化合物および製薬上許容できる賦形剤または担体 からなる組成物。 25.前癌性病変を患っている患者に有効量のムラミルペプチド化合物を投与す ることからなる、前癌性病変の処置方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB9320820.5 | 1993-10-08 | ||
GB939320820A GB9320820D0 (en) | 1993-10-08 | 1993-10-08 | Compounds for medicinal use |
PCT/GB1994/002167 WO1995010293A1 (en) | 1993-10-08 | 1994-10-05 | Compounds for medicinal use |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH09503776A true JPH09503776A (ja) | 1997-04-15 |
JP3954644B2 JP3954644B2 (ja) | 2007-08-08 |
Family
ID=10743251
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP51143795A Expired - Fee Related JP3954644B2 (ja) | 1993-10-08 | 1994-10-05 | 医療に使用する化合物 |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5877147A (ja) |
EP (1) | EP0722332B1 (ja) |
JP (1) | JP3954644B2 (ja) |
KR (1) | KR100337977B1 (ja) |
AT (1) | ATE183397T1 (ja) |
AU (1) | AU680302B2 (ja) |
BG (1) | BG100476A (ja) |
CA (1) | CA2173322A1 (ja) |
CZ (1) | CZ99796A3 (ja) |
DE (1) | DE69420145T2 (ja) |
GB (1) | GB9320820D0 (ja) |
HU (1) | HUT75530A (ja) |
IL (1) | IL111198A0 (ja) |
LV (1) | LV11595B (ja) |
SK (1) | SK42396A3 (ja) |
WO (1) | WO1995010293A1 (ja) |
ZA (1) | ZA947894B (ja) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9413935D0 (en) * | 1994-07-11 | 1994-08-31 | Peptech Uk Ltd | Use of maramyl peptide compounds |
WO1997005889A1 (en) * | 1995-08-03 | 1997-02-20 | Slesarev Vladimir I | Non-specific vaccination by d-amino-acid containing compounds |
NL1014380C2 (nl) * | 2000-02-14 | 2001-08-15 | Friesland Brands Bv | Darmwandversterkend voedingsmiddel. |
AU2001269690A1 (en) * | 2000-05-10 | 2001-11-20 | David A. Sirbasku | Compositions and methods for demonstrating secretory immune system regulation of steroid hormone responsive cancer cell growth |
US7863011B2 (en) * | 2000-05-10 | 2011-01-04 | Signe Biopharma, Inc. | Screening method for predicting susceptibility to breast cancer |
US6867238B2 (en) * | 2001-06-22 | 2005-03-15 | Gerhard N. Schrauzer | Compositions for the treatment and prevention of cancer |
US7211258B2 (en) * | 2002-04-10 | 2007-05-01 | Protalex, Inc. | Protein A compositions and methods of use |
US7425331B2 (en) * | 2002-04-10 | 2008-09-16 | Protalex, Inc. | Protein A methods of use |
US7112564B2 (en) * | 2003-04-09 | 2006-09-26 | Zylacta Corporation | Biodegradable glucosaminemuramyl peptides for apoptosis modulation |
WO2005007676A2 (en) * | 2003-07-10 | 2005-01-27 | Rajadhyaksha V J | Glycopeptides for the treatment of als and other metabolic and autoimmune disorders |
JP2009534383A (ja) * | 2006-04-20 | 2009-09-24 | サイクローン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | 黒色腫の治療 |
CN101657210A (zh) * | 2007-02-13 | 2010-02-24 | 希克龙制药公司 | 粘膜疾病引起的组织退化、损伤或损害的治疗或预防方法 |
BRPI0906311A2 (pt) * | 2008-04-01 | 2016-07-05 | Innate Therapeutics Ltd | "uso de um muramil dipeptídeo reticulado em uma micropartícula e composição farmacêutica dotada de atividade neoplásica" |
NZ571665A (en) * | 2008-09-30 | 2011-01-28 | Innate Therapeutics Ltd | Compositions and methods for treatment of radiation exposure utilising cross-linked muramyl dipeptide microparticles |
RU2571551C1 (ru) * | 2015-04-16 | 2015-12-20 | Закрытое акционерное общество "ПЕПТЕК" | Специфическая сочетанная терапия злокачественных опухолей цитостатиком и его модификатором |
EP4308105A1 (en) | 2021-03-19 | 2024-01-24 | Trained Therapeutix Discovery, Inc. | Compounds for regulating trained immunity, and their methods of use |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4186194A (en) * | 1973-10-23 | 1980-01-29 | Agence Nationale De Valorisation De La Recherche (Anvar) | Water soluble agents effective as immunological adjuvants for stimulating, in the host the immune response to various antigens and compositions, notably vaccines containing said water soluble agents |
US4370265A (en) * | 1974-10-22 | 1983-01-25 | Agence Nationale De Valorisation | Water soluble agents effective as immunological adjuvants for stimulating in the host the immune response to various antigens and compositions, notably vaccines containing said water soluble agents |
GB1563561A (en) * | 1976-06-23 | 1980-03-26 | Daiichi Seiyaku Co | Muramyldipeptide derivatives and process for the preparation thereof |
SU727647A1 (ru) * | 1977-11-02 | 1980-04-15 | Институт биоорганической химии им.М.М.Шемякина | Гликопептиды,обладающие противоопухолевой активностью и способ их получени |
JPS6033120B2 (ja) * | 1977-11-15 | 1985-08-01 | 第一製薬株式会社 | 新規ムラミルジペプチド誘導体 |
EP0002677B1 (en) * | 1977-12-02 | 1982-10-13 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Glucosamine-peptide derivatives and their pharmaceutical compositions |
FR2428050A1 (fr) * | 1978-06-05 | 1980-01-04 | Anvar | Oligomeres de composes du type muramyl-peptide et medicaments les contenant |
JPS5519236A (en) * | 1978-07-27 | 1980-02-09 | Dai Ichi Seiyaku Co Ltd | Muramyl dipeptide derivative |
JPS5618996A (en) * | 1979-06-21 | 1981-02-23 | Dai Ichi Seiyaku Co Ltd | Muramyldipeptide derivative |
FI75578C (fi) * | 1979-07-25 | 1988-07-11 | Ciba Geigy Ag | Analogifoerfarande foer framstaellning av farmakologiskt verkande lipofila fosfatidylmuramylpeptider. |
US5189014A (en) * | 1979-12-03 | 1993-02-23 | Cowan Jr Fred M | Method of treating cellular Fc receptor mediated hypersensitivity immune disorders |
US4684625A (en) * | 1982-07-08 | 1987-08-04 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Method for enhancing the anti-infective activity of muramyldipeptide derivatives |
US4522811A (en) * | 1982-07-08 | 1985-06-11 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides |
US4774085A (en) * | 1985-07-09 | 1988-09-27 | 501 Board of Regents, Univ. of Texas | Pharmaceutical administration systems containing a mixture of immunomodulators |
US4774058A (en) * | 1985-09-26 | 1988-09-27 | Mehl Ehrenfried L | Apparatus for, and methods of, operating upon a fluid |
HU205147B (en) * | 1989-06-29 | 1992-03-30 | Sandoz Ag | Process for producing muramyl dipeptide derivative and pharmaceutical compostions comprising same |
ATE184883T1 (de) * | 1991-11-19 | 1999-10-15 | Peptech Uk Ltd | Muramylverbindungen zur behandlung von septischem schock |
-
1993
- 1993-10-08 GB GB939320820A patent/GB9320820D0/en active Pending
-
1994
- 1994-10-05 CA CA002173322A patent/CA2173322A1/en not_active Abandoned
- 1994-10-05 WO PCT/GB1994/002167 patent/WO1995010293A1/en not_active Application Discontinuation
- 1994-10-05 US US08/624,592 patent/US5877147A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-10-05 CZ CZ96997A patent/CZ99796A3/cs unknown
- 1994-10-05 DE DE69420145T patent/DE69420145T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-10-05 SK SK423-96A patent/SK42396A3/sk unknown
- 1994-10-05 EP EP94928469A patent/EP0722332B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-10-05 HU HU9600887A patent/HUT75530A/hu unknown
- 1994-10-05 KR KR1019960701835A patent/KR100337977B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-10-05 AT AT94928469T patent/ATE183397T1/de active
- 1994-10-05 JP JP51143795A patent/JP3954644B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-10-05 AU AU77890/94A patent/AU680302B2/en not_active Ceased
- 1994-10-07 IL IL11119894A patent/IL111198A0/xx unknown
- 1994-10-07 ZA ZA947894A patent/ZA947894B/xx unknown
-
1996
- 1996-04-03 BG BG100476A patent/BG100476A/bg unknown
- 1996-04-08 LV LVP-96-98A patent/LV11595B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
LV11595B (en) | 1997-06-20 |
KR100337977B1 (ko) | 2002-10-09 |
EP0722332A1 (en) | 1996-07-24 |
BG100476A (bg) | 1996-12-31 |
GB9320820D0 (en) | 1993-12-01 |
DE69420145T2 (de) | 1999-12-09 |
ZA947894B (en) | 1996-04-09 |
CA2173322A1 (en) | 1995-04-20 |
JP3954644B2 (ja) | 2007-08-08 |
US5877147A (en) | 1999-03-02 |
HUT75530A (en) | 1997-05-28 |
AU7789094A (en) | 1995-05-04 |
HU9600887D0 (en) | 1996-06-28 |
ATE183397T1 (de) | 1999-09-15 |
LV11595A (en) | 1996-12-20 |
SK42396A3 (en) | 1997-01-08 |
IL111198A0 (en) | 1995-12-08 |
EP0722332B1 (en) | 1999-08-18 |
WO1995010293A1 (en) | 1995-04-20 |
AU680302B2 (en) | 1997-07-24 |
CZ99796A3 (en) | 1996-09-11 |
DE69420145D1 (de) | 1999-09-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3954644B2 (ja) | 医療に使用する化合物 | |
TWI280136B (en) | Composition containing dipeptide of histidine and alanine for reducing uric acid | |
JPS60155123A (ja) | 癌の診断・治療剤と製品、ならびに細胞及び体液性免疫防御の低能の治療剤と製品 | |
WO1993008815A1 (en) | Pharmaceutical dipeptide compositions and methods of use thereof | |
JP2000507938A (ja) | 結腸直腸の化学的保護のためのウルソデオキシコール酸化合物及びnsaidの組合せ | |
PT2168594E (pt) | Tratamento de neoplasmas com neurotoxina | |
JPH03181422A (ja) | 炎症の治療方法及び炎症の治療用合成薬 | |
AU2004233587A1 (en) | Use of a topical medicament comprising Riluzole | |
SU1414392A1 (ru) | Противо звенное средство | |
JPH02502826A (ja) | 免疫欠損状態の治療のための医薬製剤 | |
JPH10505580A (ja) | ムラミルペプチド化合物の使用 | |
WO2016173214A1 (zh) | Hsp90抑制肽偶联物及其在肿瘤治疗中的应用 | |
CN113880915A (zh) | 用于修复黏膜损伤或皮肤创伤的多肽及其应用 | |
JPH09509144A (ja) | アフタおよび口内炎の治療におけるジメチコーンの使用 | |
JP2006502193A5 (ja) | ||
JPH09249535A (ja) | 抗脱毛症剤 | |
GB2143732A (en) | Homocarnosine for antitumor formulation | |
ES2357245T3 (es) | Inhibidor de los pólipos intestinales. | |
JPH10506387A (ja) | ムラミルペプチド化合物の使用 | |
AU2005251573A1 (en) | Use of 7-t-butoxyiminomethylcamptothecin for treating uterine neoplasms | |
JPS61106520A (ja) | 免疫抑制物質除去剤 | |
US6677328B1 (en) | Method for the prevention of colonic adenomas | |
FR2477551A1 (fr) | Nouveaux derives de l'a, a'-trehalose et medicaments les contenant | |
CN114748513A (zh) | 肠道罗斯拜瑞氏菌在制备肿瘤的放射增敏剂中的用途 | |
RU2072854C1 (ru) | Способ лечения острых респираторных заболеваний |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050118 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20050315 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20050425 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050623 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20050909 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20060228 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060523 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20060706 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20061219 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070226 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070403 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070427 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110511 Year of fee payment: 4 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |