JPH09249535A - 抗脱毛症剤 - Google Patents

抗脱毛症剤

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JPH09249535A
JPH09249535A JP8084667A JP8466796A JPH09249535A JP H09249535 A JPH09249535 A JP H09249535A JP 8084667 A JP8084667 A JP 8084667A JP 8466796 A JP8466796 A JP 8466796A JP H09249535 A JPH09249535 A JP H09249535A
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正明 吉川
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京也 高畑
Masao Takatsuji
征夫 高辻
Tadakazu Yamada
忠和 山田
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 副作用の少ない、優れた抗脱毛症作用を有す
る新規な抗脱毛症剤を提供すること。 【解決手段】 大豆蛋白質由来ペプチドを有効成分とし
て含有することを特徴とする抗脱毛症剤。ペプチドとし
ては、Met-Ile-Thr-Leu-Ala-Ile-Pro-Val-Asn-Lys-Pro-
Gly-Arg ないしMet-Ile-Thr-Leu の４〜１３残基のも
のが含まれる。 【効果】 本発明の抗脱毛症剤は、脱毛症、特に抗癌剤
の使用に伴う脱毛症の進行を顕著に抑制する。有効成分
であるペプチドは毒性の極めて低い物質であり、本発明
の抗脱毛症剤の有用性は高い。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は脱毛症の予防及び改
善に有効な抗脱毛症剤に関し、更に詳しくは、大豆蛋白
質由来ペプチド（以下、Soymetide と称する）を有効成
分として含有することを特徴とする抗脱毛剤に関するも
のである。
【０００２】
【従来の技術】癌の治療のために、抗癌剤が単独で、或
は外科的除去法及び放射線療法と共に広く使用されてい
る。しかしながら、適切な抗癌剤の使用は癌の治療ある
いは延命の上で有効とされる一方で、ある程度の副作用
をもたらすことは避けられないのが現状である。脱毛症
もその副作用の一つとして、かなり高い頻度で発生す
る。脱毛症は生命に直接関わらず又身体的苦痛を与えな
いとはいえ、患者の心理状態に及ぼす影響は極めて大き
く、臨床の場においてその軽減が強く望まれている。
【０００３】本発明の抗脱毛症剤の有効成分であるSoym
etide は既に知られている物質で、免疫系賦活作用等
の、幾つかの有用な生理作用を有することが知られてい
る。例えば、ファゴサイトーシス促進作用（特開平７−
２２４０９３号公報）等が知られている。しかしなが
ら、Soymetide が抗脱毛症剤としての作用を有すること
は全く知られていない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、新しいタイプの副作用の少ない、優れた抗脱毛症作
用を有する抗脱毛症剤を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは脱毛症、特
に抗癌剤の投与に伴う脱毛症の軽減について鋭意検討を
重ねた結果、Soymetide の投与が脱毛を抑制するという
新たな知見に基づき、本発明を完成した。すなわち、本
発明は、次式で示される配列番号１ないし１０の大豆蛋
白質由来ペプチド（Soymetide ）を有効成分として含有
することを特徴とする抗脱毛剤である。 配列番号１：Met-Ile-Thr-Leu-Ala-Ile-Pro-Val-Asn-Ly
s-Pro-Gly-Arg 配列番号２：Met-Ile-Thr-Leu-Ala-Ile-Pro-Val-Asn-Ly
s-Pro-Gly 配列番号３：Met-Ile-Thr-Leu-Ala-Ile-Pro-Val-Asn-Ly
s-Pro 配列番号４：Met-Ile-Thr-Leu-Ala-Ile-Pro-Val-Asn-Ly
s 配列番号５：Met-Ile-Thr-Leu-Ala-Ile-Pro-Val-Asn 配列番号６：Met-Ile-Thr-Leu-Ala-Ile-Pro-Val 配列番号７：Met-Ile-Thr-Leu-Ala-Ile-Pro 配列番号８：Met-Ile-Thr-Leu-Ala-Ile 配列番号９：Met-Ile-Thr-Leu-Ala 配列番号10：Met-Ile-Thr-Leu
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明に使用する大豆蛋白質由来
ペプチドは、大豆蛋白質を酵素加水分解し、得られた消
化物を、ＤＥＡＥ−セルロースカラムによるクロマトグ
ラフィー、さらにオクタドデシル（ＯＤＳ）カラム及び
フェネチルカラムによる高速液体クロマトグラフィー
（ＨＰＬＣ）によって分画することにより得ることがで
きる。
【０００７】本発明の抗脱毛症剤は経口的あるいは非経
口的に投与することができる。経口投与剤としては散
剤、顆粒剤、カプセル剤、錠剤などの固形製剤あるいは
シロップ剤、エリキシル剤などの液状製剤とすることが
できる。また、非経口投与剤として注射剤あるいは座薬
等とすることができる。これらの製剤は活性成分に薬理
学的、製剤学的に認容される製造助剤を加えることによ
り常法に従って製造される。更に公知の技術により持続
性製剤とすることも可能である。当該製造助剤を用いる
場合は、本発明の抗脱毛症剤中の大豆蛋白質由来ペプチ
ドの配合量は、通常１〜１００重量％、好ましくは１０
〜１００重量％である。
【０００８】経口投与用の固形製剤を製造するには、有
効成分と賦形剤例えば乳糖、デンプン、結晶セルロー
ス、乳糖カルシウム、無水ケイ酸などと混合して散剤と
するか、さらに必要に応じて白糖、ヒドロキシプロピル
セルロース、ポリビニルピロリドンなどの結合剤、カル
ボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース
カルシウムなどの崩壊剤などを加えて湿式又は乾式造粒
して顆粒剤とする。錠剤を製造するには、これらの散剤
及び顆粒剤をそのまま或はステアリン酸マグネシウム、
タルクなどの滑沢剤を加えて打錠すればよい。これらの
顆粒又は錠剤はヒドロキシプロピルメチルセルロースフ
タレート、メタクリル酸−メタクリル酸メチルコポリマ
ーなどの腸溶性基剤で被覆して腸溶性製剤、あるいはエ
チルセルロース、カルナウバロウ、硬化油などで被覆し
て持続性製剤とすることもできる。また、カプセル剤を
製造するには、散剤又は顆粒剤を硬カプセルに充填する
か、有効成分をそのまま或はグリセリン、ポリエチレン
グリコール、ゴマ油、オリーブ油などに溶解したのちゼ
ラチン膜で被覆し軟カプセル剤とすることができる。
【０００９】経口投与用の液状製剤を製造するには、有
効成分と白糖、ソルビトール、グリセリンなどの甘味剤
とを水に溶解して透明なシロップ剤、更に精油、エタノ
ールなどを加えてエリキシル剤とするか、アラビアゴ
ム、トラガント、ポリソルベート８０、カルボキシメチ
ルセルロースナトリウムなどを加えて乳剤又は懸濁剤と
してもよい。これらの液状製剤には所望により矯味剤、
着色剤、保存剤などを加えてもよい。
【００１０】注射剤を製造するには、有効成分を必要に
応じて塩酸、水酸化ナトリウム、乳糖、乳酸、ナトリウ
ム、リン酸−水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム
などのｐＨ調整剤、塩化ナトリウム、ブドウ糖などの等
張化剤とともに注射用蒸留水に溶解し、無菌濾過してア
ンプルに充填するか、更にマンニトール、デキストリ
ン、シクロデキストリン、ゼラチンなどを加えて真空凍
結乾燥し、用時溶解型の注射剤としてもよい。また、有
効成分にレシチン、ポリソルベート８０、ポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油などを加えて水中で乳化せしめ注射
用乳剤とすることもできる。
【００１１】直腸投与剤を製造するには、有効成分をカ
カオ脂、脂肪酸のトリ、ジ及びモノグリセリド、ポリエ
チレングリコールなどの坐剤用基剤と共に加湿して溶解
し型に流し込んで冷却するか、有効成分をポリエチレン
グリコール、大豆油などに溶解したのち、ゼラチン膜で
被覆すればよい。
【００１２】皮膚用外用剤を製造するには、有効成分を
白色ワセリン、ミツロウ、流動パラフィン、ポリエチレ
ングリコールなどに加えて必要ならば加湿して練合し軟
膏剤とするか、ロジン、アクリル酸アルキルエステル重
合体などの粘着剤と練合したのちポリエチレンなどの不
織布に展延してテープ剤とする。
【００１３】上記構成を有する本発明の抗脱毛症剤は、
公知の製造法、例えば日本薬局方第１０版製剤総則記載
の方法ないし適当な改良を加えた方法によって製造する
ことができる。投与量は、対象疾患の種類、患者の性
別、年齢、体重、症状或は投与形態により異なるが、一
般には、Soymetide の量として、１日あたり約０．３〜
１ｇ／人であり１回あるいは数回に分けて使用される。
以下、本発明を実施例により詳細に説明する。
【００１４】
【実施例】
［実施例１］検体として６日齢のＳＤ雄性ラットを用い
た。この検体を以下のＡ〜Ｃの３群に分けた。各群には
母親を一匹つけ、自由に哺乳させた。母親には日本クレ
ア製の固形食ＣＥ２を自由に摂取させ、飲水も自由にさ
せた。薬剤の投与は１日１回、朝１０時より１１時の間
に行った。なお、本発明の大豆蛋白質由来ペプチドとし
て配列番号４のもの（Soymetide４）を用いた。
【００１５】Ａ）エトポシド（日本化薬製 ラステッ
ト：抗ガン剤） 単独投与群 ５匹 エトポシドは、２０ｍｇ／ｍｌの注射液を０．９％生理
食塩水にて２ｍｇ／ｍｌに希釈し、１．５ｍｇ／ｋｇ体
重の用量で、腹腔内に生後１１日目から３日間連続投与
した。 Ｂ）エトポシドと Soymetide４ 併用投与群 ４匹 同じく生後１１日から３日間連続して、エトポシドを上
記と同用量で腹腔内に投与し、Soymetide ４は、生後６
日目から８日間、乳児用に特殊加工した経口ゾンデを用
いて１０ｍｇ／ｋｇを経口投与した。 Ｃ）コントロール群 ２匹 生理食塩水のみを腹腔内投与した。
【００１６】上記３群の投与検体について、２０日齢
に、肉眼的観察により脱毛度を判定した。脱毛度の判定
は下記の基準に従って行った。試験結果を表１に示す。 脱毛度判定基準 スコア ０： ０〜２５％脱毛 １：２６〜５０％脱毛 ２：５１〜７５％脱毛 ３：７６〜１００％脱毛
【００１７】
【表１】 上記の結果より、 Soymetide４併用投与群において、脱
毛の抑制が認められた。
【００１８】
【発明の効果】本発明の大豆蛋白質由来のペプチドを有
効成分とする抗脱毛症剤は、脱毛症、特に抗癌剤の使用
に伴う脱毛症の進行を顕著に抑制する。有効成分である
ペプチドは毒性の極めて低い物質であり、本発明の抗脱
毛症剤の有用性は高い。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 次式で示される配列番号１ないし１０の
    大豆蛋白質由来ペプチドの１種又は２種以上を有効成分
    として含有することを特徴とする抗脱毛症剤。 配列番号１：Met-Ile-Thr-Leu-Ala-Ile-Pro-Val-Asn-Ly
    s-Pro-Gly-Arg 配列番号２：Met-Ile-Thr-Leu-Ala-Ile-Pro-Val-Asn-Ly
    s-Pro-Gly 配列番号３：Met-Ile-Thr-Leu-Ala-Ile-Pro-Val-Asn-Ly
    s-Pro 配列番号４：Met-Ile-Thr-Leu-Ala-Ile-Pro-Val-Asn-Ly
    s 配列番号５：Met-Ile-Thr-Leu-Ala-Ile-Pro-Val-Asn 配列番号６：Met-Ile-Thr-Leu-Ala-Ile-Pro-Val 配列番号７：Met-Ile-Thr-Leu-Ala-Ile-Pro 配列番号８：Met-Ile-Thr-Leu-Ala-Ile 配列番号９：Met-Ile-Thr-Leu-Ala 配列番号10：Met-Ile-Thr-Leu
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