JPH093329A - シリコーンゴム組成物 - Google Patents
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Abstract
となく、この硬さを任意に低下させることができるシリ
コーンゴム組成物を提供する。 【構成】 (A)平均単位式:R1 aSiO(4-a)/2(式
中、R1は置換または非置換の一価炭化水素基であり、
aは1.8〜2.3の数である。)で表されるオルガノ
ポリシロキサン100重量部、(B)無機質充填剤0〜6
00重量部、(C)一般式: 【化1】 (式中、R2はアルキル基であり、R3は水素原子、水酸
基またはアルキル基であり、nは0〜100の数であ
る。)で表されるオルガノシロキサン0.1〜50重量
部および(D)有機過酸化物0.1〜10重量部からなる
シリコーンゴム組成物。
Description
するシリコーンゴム組成物に関し、詳しくは、シリコー
ンゴムの機械的特性を低下させることなく、この硬さを
任意に低下させることができるシリコーンゴム組成物に
関する。
ゴム組成物は、加熱により速やかに硬化して、耐熱性お
よび耐寒性のあるシリコーンゴムを形成することができ
る。このシリコーンゴム組成物にケイ素原子結合水素原
子を含有するオルガノポリシロキサンを配合して、硬化
時の着色を防止したり(特開昭53−40050号公報
および特開平4−300962号公報参照)、シリコー
ンゴムの引裂強さを向上させたり(特開昭56−412
52号公報参照)、この耐疲労性を向上させたり(特開
昭62−197454号公報参照)、この表面のタック
を低下させる(特開昭63−130663号公報および
特開平2−124977号公報参照)ことは一般的な方
法である。しかし、これらの特性を向上させるために
は、一分子中に少なくとも3個のケイ素原子結合水素原
子を含有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンや
オルガノハイドロジェンシクロシロキサンが常用されて
おり、得られたシリコーンゴムの硬さや引張強さが大き
くなる傾向があった。パッキン、ガスケット、チュー
ブ、複写機やプリンターの定着ロールや加圧ロールを成
形するために使用されるシリコーンゴム組成物は、得ら
れるシリコーンゴムの硬さを厳しく調節する必要があ
り、この硬さを低下させて調節する方法としては、例え
ば、シリコーンゴム組成物中に非架橋性のシリコーンオ
イルを配合する方法、目的の硬さをこえる値のシリコー
ンゴムを形成するシリコーンゴム組成物に目的の硬さ未
満の値のシリコーンゴムを形成するシリコーンゴム組成
物を任意の比で混合して、目的とする硬さのシリコーン
ゴムを形成する方法が挙げられる。
よると、シリコーンゴムの硬さを低下させるには、多量
に非架橋性のシリコーンオイルを配合しなければなら
ず、このためにシリコーンゴムの機械的強度が低下した
り、このシリコーンゴムからこのシリコーンオイルが滲
み出るという問題があった。このため、後者の方法が一
般的ではあるが、この方法によると、少なくとも二種類
以上のシリコーンゴム組成物を予め準備しなければなら
ず、また、機械的特性を低下させずに目的の硬さのシリ
コーンゴムを形成するためには熟練が必要であるという
問題があった。本発明者らは、上記の課題について鋭意
検討した結果、本発明に到達した。すなわち、本発明の
目的は、シリコーンゴムの機械的特性を低下させること
なく、この硬さを任意に低下させることができるシリコ
ーンゴム組成物を提供することにある。
は、 (A)平均単位式: R1 aSiO(4-a)/2 (式中、R1は置換または非置換の一価炭化水素基であり、aは1.8〜2.3 の数である。) で表されるオルガノポリシロキサン 100重量部、 (B)無機質充填剤 0〜600重量部、 (C)一般式:
細に説明する。(A)成分のオルガノポリシロキサンは本
組成物の主成分であり、平均単位式: R1 aSiO(4-a)/2 で表される。上式中のR1は置換もしくは非置換の一価
炭化水素基であり、例えば、メチル基、エチル基、プロ
ピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等のアルキ
ル基;ビニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル
基、ヘキセニル基等のアルケニル基;フェニル基、トリ
ル基、キシリル基、ナフチル基等のアリール基;シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基;
ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基;3−クロ
ロプロピル基、3,3,3−トリフルオロプロピル基等
のハロゲン化アルキル基が挙げられ、特に、メチル基、
ビニル基、フェニル基、3,3,3−トリフルオロプロ
ピル基であることが好ましい。また、得られるシリコー
ンゴムの圧縮永久ひずみ率が小さくなることから、R1
の少なくとも1個はビニル基であることが好ましい。ま
た、上式中のaは1.8〜2.3の範囲内の数である。
このような(A)成分の分子構造としては、例えば、直鎖
状、一部分岐を有する直鎖状、分岐鎖状が挙げられ、特
に、直鎖状であることが好ましい。(A)成分は、R1 2S
iO2/2単位から本質的に構成される重合体であり、そ
の他のシロキサン単位としては、少量のR1 3SiO1/2
単位および/またはR1 2(HO)SiO1/2単位を含有し
ており、場合により、少量のR1SiO3/2単位および/
またはSiO4/2単位を含有することができる。このよ
うに、(A)成分は上記のシロキサン単位からなる重合
体、または、二種類以上の重合体の混合物からなる。こ
のような(A)成分の重合度としては、実用上、1000
以上であることが好ましい。
子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロ
キサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチ
ルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体、分子
鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルフェニルポリ
シロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジ
メチルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合
体、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシ
ロキサン・メチル(3,3,3−トリフルオロプロピ
ル)シロキサン共重合体、分子鎖両末端トリメチルシロ
キシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサ
ン・メチルフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端
ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサ
ン、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチ
ルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体、分子
鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖メチルフェニル
ポリシロキサン、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ
基封鎖ジメチルシロキサン・メチルフェニルシロキサン
共重合体、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖
ジメチルシロキサン・メチル(3,3,3−トリフルオ
ロプロピル)シロキサン共重合体、分子鎖両末端ジメチ
ルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビ
ニルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体、
分子鎖両末端シラノール基封鎖ジメチルポリシロキサ
ン、分子鎖両末端シラノール基封鎖ジメチルシロキサン
・メチルビニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端シラ
ノール基封鎖メチルフェニルポリシロキサン、分子鎖両
末端シラノール基封鎖ジメチルシロキサン・メチルフェ
ニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端シラノール基封
鎖ジメチルシロキサン・メチル(3,3,3−トリフル
オロプロピル)シロキサン共重合体、分子鎖両末端シラ
ノール基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキ
サン・メチルフェニルシロキサン共重合体が挙げられ
る。
れるシリコーンゴムに十分な機械的強度、耐熱性、耐候
性、耐薬品性、難燃性、熱伝導性等を付与するために配
合される任意の成分である。(B)成分としては、例え
ば、ヒュームドシリカ、湿式シリカ、ヒュームド酸化チ
タン、焼成シリカ、溶融シリカ、石英、酸化チタン、酸
化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化セ
リウム、酸化鉄、水酸化アルミニウム、炭酸亜鉛、炭酸
マグネシウム、炭酸カルシウム、けいそう土、ケイ酸カ
ルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウム、
マイカ、タルク、クレイ、ベントナイト、窒化ケイ素、
窒化アルミニウム、窒化ホウ素、炭化ケイ素、粉砕ガラ
ス、ガラス繊維、カーボンブラック、グラファイト、銀
粉、ニッケル粉、および、これらの表面をオルガノアル
コキシシラン、オルガノクロロシラン、オルガノシラザ
ン、オルガノポリシロキサン、オルガノシクロシロキサ
ン等の有機ケイ素化合物により疎水化処理してなる無機
質充填剤が挙げられる。(B)成分としては、これらの無
機質充填剤を一種類もしくは二種類以上混合して配合す
ることができる。
に対して600重量部以下であり、特に、5〜500重
量部の範囲内であることが好ましい。これは、(A)成分
100重量部に対して(B)成分が600重量部をこえる
と、得られるシリコーンゴム組成物の押し出し性や加工
性が著しく悪化するためである。
ーンゴムの機械的特性を低下させることなく、この硬さ
を任意の低下させるための成分であり、一般式:
ば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペン
チル基、ヘキシル基が挙げられ、特に、メチル基である
ことが好ましい。また、上式中のR3は水素原子、水酸
基またはアルキル基であり、R3のアルキル基として
は、前記と同様のアルキル基が例示される。また、特
に、R3は水素原子であることが好ましい。また、上式
中のnは0〜100の数であり、特に、1〜20の数で
あることが好ましい。
に対して0.1〜50重量部の範囲内であり、特に、
0.1〜20重量部の範囲内であることが好ましい。こ
れは、(A)成分100重量部に対して(C)成分が0.1
重量部未満であると、得られるシリコーンゴムの硬さを
十分に低下させることができないためであり、また、こ
れが50重量部をこえると、得られるシリコーンゴムか
ら(C)成分がブリードアウトしたり、得られるシリコー
ンゴムの機械的特性が悪化するためである。
剤として作用する。(D)成分としては、例えば、t−ブ
チルヒドロキシパーオキサイド、クメンヒドロパーオキ
サイド、ジ−i−プロピルベンゼンヒドロパーオキサイ
ド、p−メンタンヒドロパーオキサイド、2,5−ジメ
チル−2,5−ジヒドロパーオキシヘキサン、2,5−
ジメチル−2,5−ジヒドロパーオキシ−3−ヘキシ
ン、ピネンヒドロパーオキサイド等のヒドロパーオキサ
イド;i−ブチルパーオキサイド、ジ−t−ブチルパー
オキサイド、ジ−t−アミルパーオキサイド、t−ブチ
ルクミルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、
2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキ
シ)ヘキサン、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブ
チルパーオキシ)−3−ヘキシン、α,α’−ビス(t
−ブチルパーオキシ)−ジ(i−ブチルパーオキシ)ベ
ンゼン、1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)−3,
3,5−トリメチルシクロヘキサン、n−ブチル−4,
4’−ビス(t−ブチルパーオキシバレレート、2,2
−ビス(4,4−ジ−t−ブチルパーオキシシクロヘキ
シル)プロパン、2,2−ビス−(t−ブチルパーオキ
シ)ブタン、1,1−ジ−(t−ブチルパーオキシ)シ
クロヘキサン等のジアルキルパーオキサイド;カプリリ
ドパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ステア
ロイルパーオキサイド、スクシン酸パーオキサイド、ベ
ンゾイルパーオキサイド、p−クロロベンゾイルパーオ
キサイド、o−クロロベンゾイルパーオキサイド、2,
4−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、オクタノイル
パーオキサイド等のジアシルパーオキサイド;t−ブチ
ルパーオキシアセテート、t−ブチルパーオキシ−2−
エチルヘキサノエート、t−ブチルパーオキシラウレー
ト、t−ブチルパーオキシベンゾエート、ジ−t−ブチ
ルジパーオキシフタレート、2,5−ジメチル−2,5
−ジ(ベンゾイルパーオキシ)ヘキサン、t−ブチルパ
ーオキシマレイン酸、t−ブチルペーオキシ−i−プロ
ピルカーボネート、t−ブチルパーオキシピバレート、
t−ブチルパーオキシネオデカノエート等のパーオキシ
エステル;ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、
ジ−2−エチルヘキシルパーオキシジカーボネート等の
パーオキシジカーボネート;ケトンパーオキサイドが挙
げられる。また、得られるシリコーンゴムの圧縮永久ひ
ずみ率が小さくなることから、(D)成分はジアルキルパ
ーオキサイドであることが好ましい。(D)成分として
は、これらの有機過酸化物の一種類もしくは二種類以上
混合して配合することができる。(D)成分が(A)成分に
均一に配合できない場合には、予め、(D)成分を低粘度
のオルガノポリシロキサンに混合してペースト状とした
後、これを(A)成分に配合することが好ましい。
に対して0.1〜10重量部の範囲内であり、特に、
0.5〜5重量部の範囲内であることが好ましい。これ
は、(A)成分100重量部に対して(D)成分が0.1重
量部未満であると、得られるシリコーンゴム組成物の硬
化性が著しく低下するためであり、また、これが10重
量部をこえてもさほど効果はなく、むしろ不経済である
からである。
限り、その他任意の成分として、例えば、カーボン繊
維、ポリエステル繊維、ポリテトラフルオロエチレン樹
脂粉末、ポリ塩化ビニル樹脂粉末等の有機充填剤、およ
び、これらの表面をオルガノアルコキシシラン、オルガ
ノクロロシラン、オルガノシラザン、オルガノポリシロ
キサン、オルガノシクロシロキサン等の有機ケイ素化合
物により疎水化処理してなる有機充填剤;3−メルカプ
トプロピルトリメトキシシラン、3−メルカプトプロピ
ルメチルジメトキシシラン、N−(2−アミノエチル)
−3−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−(2−
アミノエチル)−3−アミノプロピルメチルジメトキシ
シラン、3−アミノプロピルトリメトキシシラン、3−
アミノプロピルトリエトキシシラン、3−メタクリロキ
シプロピルトリメトキシシラン、3−メタクリロキシプ
ロピルメチルジメトキシシラン、3−グリシドキシプロ
ピルトリメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルメ
チルジメトキシシラン、2−(3,4−エポキシシクロ
ヘキシル)エチルトリメトキシシラン、ビニルトリメト
キシシラン、アリルトリメトキシシラン等の接着促進
剤;セリウムシラノレート、脂肪酸のセリウム塩、オク
チル酸鉄、バリウムジルコネート等の耐熱性付与剤;ベ
ンゾトリアゾール、炭酸亜鉛、炭酸マンガン、白金化合
物、酸化アンチモン等の難燃性付与剤;フタル酸エステ
ル、アジピン酸エステル、マレイン酸エステル、フマル
酸エステル、リン酸エステル等の可塑剤;ステアリン
酸、ステアリン酸ナトリウム、脂肪酸エステル、脂肪酸
アミド等の加工助剤;低粘度のオルガノポリシロキサン
を配合することができる。
および、その他任意の成分をニーダーミキサー、バンバ
リーミキサー、二本ロール等の混合装置により均一に配
合することにより調製される。本組成物を調製する方法
としては、例えば、上記の(A)成分および(B)成分をニ
ーダミキサーまたはバンバリーミキサーにより均一に配
合してシリコーンンゴムベースを調製した後、二本ロー
ルにより、このシリコーンゴムベースに上記の(C)成分
および(D)成分を均一に配合する方法が挙げられる。本
組成物において、(C)成分の配合量を(A)成分100重
量部に対して0.1〜50重量部の範囲内で調節するこ
とにより、得られるシリコーンゴムの硬さを任意の調節
することができる。このため、予め、上記(A)成分、
(B)成分、(D)成分、および、その他任意の成分からな
るシリコーンゴム組成物を硬化したときに得られるシリ
コーンゴムの硬さと、これらの組成物に(C)成分を特定
量配合して得られるシリコーンゴムの硬さを測定するこ
とにより、目的の硬さのシリコーンゴムを得るために必
要な(C)成分の配合量を一義的に決定することができ
る。
上、例えば、130〜250℃の温度において速やかに
硬化して、任意の硬さのシリコーンゴムを形成すること
ができるので、パッキン、ガスケット、チューブ、複写
機やプリンターの定着ロールや加圧ロールの成形材料と
して好適である。
り詳細に説明する。なお、シリコーンゴムの硬さ(JI
S A)、引張強さ、および、圧縮永久ひずみ率(熱処
理温度=180℃、圧縮時間=22時間)はJIS K
6301(加硫ゴム物理試験方法)に規定される方法
に従って測定した。また、シリコーンゴムの熱伝導率は
Shortherm QTM(昭和電工株式会社製の商
品名;非定常熱線法)により測定した。
分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキ
サン・メチルビニルシロキサン共重合体(ジメチルシロ
キサン単位のモル数:メチルビニルシロキサン単位のモ
ル数=99.84:0.16)100重量部、かさ比重
が70g/lである湿式シリカ微粉末45重量部、およ
び、このシリカ微粉末の表面処理剤として、25℃の粘
度が30センチポイズである分子鎖両末端シラノール基
封鎖ジメチルポリシロキサン5重量部をニーダミキサー
により均一に混合した後、170℃で2時間加熱混合し
た。次いで、これに2,5−ジメチル−ビス(2,5−
t−ブチルパーオキシ)ヘキサン1重量部を均一に混合
してシリコーンゴムベース(I)を調製した。
分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキ
サン・メチルビニルシロキサン共重合体(ジメチルシロ
キサン単位のモル数:メチルビニルシロキサン単位のモ
ル数=99.70:0.30)100重量部、および、
平均粒子径が10μmである酸化アルミニウム微粉末2
00重量部をニーダミキサーにより均一に混合した後、
170℃で2時間加熱混合した。次いで、これに2,5
−ジメチル−ビス(2,5−t−ブチルパーオキシ)ヘ
キサン1.5重量部を均一に混合してシリコーンゴムベ
ース(II)を調製した。
で調製したシリコーンゴムベース(I)100重量部に
式:
一に配合してシリコーンゴム組成物を調製した。このシ
リコーンゴム組成物を170℃、25kgf/cm2の
条件下で10分間加熱プレスして、厚さが2mmである
シート状のシリコーンゴムを成形した。このシリコーン
ゴムの硬さ、引張強さを測定した。これらの結果を表1
に示した。
シロキサンオリゴマーを2重量部配合した以外は実施例
1と同様にしてシリコーンゴム組成物を調製した。この
シリコーンゴム組成物を実施例1と同様に硬化させてシ
リコーンゴムを成形した。このシリコーンゴムの硬さ、
引張強さを測定した。これらの結果を表1に示した。
シロキサンオリゴマーを3重量部配合した以外は実施例
1と同様にしてシリコーンゴム組成物を調製した。この
シリコーンゴム組成物を実施例1と同様に硬化させてシ
リコーンゴムを成形した。このシリコーンゴムの硬さ、
引張強さを測定した。これらの結果を表1に示した。
で調製したシリコーンゴムベース(I)100重量部に
式:
一に配合してシリコーンゴム組成物を調製した。このシ
リコーンゴム組成物を170℃、25kgf/cm2の
条件下で10分間加熱プレスして、厚さが2mmである
シート状のシリコーンゴムを成形した。このシリコーン
ゴムの硬さ、引張強さを測定した。これらの結果を表1
に示した。
シロキサンオリゴマーを2重量部配合した以外は実施例
4と同様にしてシリコーンゴム組成物を調製した。この
シリコーンゴム組成物を実施例1と同様に硬化させてシ
リコーンゴムを成形した。このシリコーンゴムの硬さ、
引張強さを測定した。これらの結果を表1に示した。
シロキサンオリゴマーを3重量部配合した以外は実施例
4と同様にしてシリコーンゴム組成物を調製した。この
シリコーンゴム組成物を実施例1と同様に硬化させてシ
リコーンゴムを成形した。このシリコーンゴムの硬さ、
引張強さを測定した。これらの結果を表1に示した。
ンゴムベース(I)を170℃、25kgf/cm2の条
件下で10分間加熱プレスして、厚さが2mmであるシ
ート状のシリコーンゴムを成形した。このシリコーンゴ
ムの硬さ、引張強さを測定した。これらの結果を表1に
示した。
で調製したシリコーンゴムベース(I)100重量部に
式:
シラン2重量部を均一に配合してシリコーンゴム組成物
を調製した。このシリコーンゴム組成物を170℃、2
5kgf/cm2の条件下で10分間加熱プレスして、
厚さが2mmであるシート状のシリコーンゴムを成形し
た。このシリコーンゴムの硬さ、引張強さを測定した。
これらの結果を表1に示した。
で調製したシリコーンゴムベース(I)100重量部に
式:
シロキサン共重合体2重量部を均一に配合してシリコー
ンゴム組成物を調製した。このシリコーンゴム組成物を
170℃、25kgf/cm2の条件下で10分間加熱
プレスして、厚さが2mmであるシート状のシリコーン
ゴムを成形した。このシリコーンゴムの硬さ、引張強さ
を測定した。これらの結果を表1に示した。
で調製したシリコーンゴムベース(I)100重量部に粘
度が350センチポイズである分子鎖両末端トリメチル
シロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン3重量部を均一
に配合してシリコーンゴム組成物を調製した。このシリ
コーンゴム組成物を170℃、25kgf/cm2の条
件下で10分間加熱プレスして、厚さが2mmであるシ
ート状のシリコーンゴムを成形した。このシリコーンゴ
ムの硬さ、引張強さを測定した。これらの結果を表1に
示した。
で調製したシリコーンゴムベース(II)100重量部に
式:
一に配合してシリコーンゴム組成物を調製した。このシ
リコーンゴム組成物を170℃、25kgf/cm2の
条件下で10分間加熱プレスした後、200℃の熱風循
環式オーブン中で4時間加熱して、厚さが2mmと12
mmであるシート状のシリコーンゴムを成形した。この
シリコーンゴムの硬さ、引張強さ、熱伝導率、および、
圧縮永久ひずみ率を測定した。これらの結果を表2に示
した。
で調製したシリコーンゴムベース(II)100重量部に
式:
一に配合してシリコーンゴム組成物を調製した。このシ
リコーンゴム組成物を170℃、25kgf/cm2の
条件下で10分間加熱プレスした後、200℃の熱風循
環式オーブン中で4時間加熱して、厚さが2mmと12
mmであるシート状のシリコーンゴムを成形した。この
シリコーンゴムの硬さ、引張強さ、熱伝導率、および、
圧縮永久ひずみ率を測定した。これらの結果を表2に示
した。
ンゴムベース(II)を170℃、25kgf/cm2の
条件下で10分間加熱プレスした後、200℃の熱風循
環式オーブン中で4時間加熱して、厚さが2mmと12
mmであるシート状のシリコーンゴムを成形した。この
シリコーンゴムの硬さ、引張強さ、熱伝導率、および、
圧縮永久ひずみ率を測定した。これらの結果を表2に示
した。
で調製したシリコーンゴムベース(II)100重量部に
式:
部を均一に配合してシリコーンゴム組成物を調製した。
このシリコーンゴム組成物を170℃、25kgf/c
m2の条件下で10分間加熱プレスした後、200℃の
熱風循環式オーブン中で4時間加熱して、厚さが2mm
と12mmであるシート状のシリコーンゴムを成形し
た。このシリコーンゴムの硬さ、引張強さ、熱伝導率、
および、圧縮永久ひずみ率を測定した。これらの結果を
表2に示した。
で調製したシリコーンゴムベース(II)100重量部に
式:
シロキサン共重合体2重量部を均一に配合してシリコー
ンゴム組成物を調製した。このシリコーンゴム組成物を
170℃、25kgf/cm2の条件下で10分間加熱
プレスした後、200℃の熱風循環式オーブン中で4時
間加熱して、厚さが2mmと12mmであるシート状の
シリコーンゴムを成形した。このシリコーンゴムの硬
さ、引張強さ、熱伝導率、および、圧縮永久ひずみ率を
測定した。これらの結果を表2に示した。
の(A)成分〜(D)成分からなり、(C)成分の配合量によ
り、シリコーンゴムの機械的強度を低下させることな
く、この硬さを任意に低下させることができるという特
徴がある。
オルガノシロキサンの配合量に対するシリコーンゴムの
硬さの変化を示す。
Claims (1)
- 【請求項1】 (A)平均単位式: R1 aSiO(4-a)/2 (式中、R1は置換または非置換の一価炭化水素基であり、aは1.8〜2.3 の数である。) で表されるオルガノポリシロキサン 100重量部、 (B)無機質充填剤 0〜600重量部、 (C)一般式: 【化1】 (式中、R2はアルキル基であり、R3は水素原子、水酸基またはアルキル基であ り、nは0〜100の整数である。) で表されるオルガノシロキサン 0.1〜50重量部 および (D)有機過酸化物 0.1〜10重量部 からなるシリコーンゴム組成物。
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