JPH09309917A - 共役ジエンポリマーの選択的水素化プロセス - Google Patents
共役ジエンポリマーの選択的水素化プロセスInfo
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- JPH09309917A JPH09309917A JP8287564A JP28756496A JPH09309917A JP H09309917 A JPH09309917 A JP H09309917A JP 8287564 A JP8287564 A JP 8287564A JP 28756496 A JP28756496 A JP 28756496A JP H09309917 A JPH09309917 A JP H09309917A
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- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/04—Reduction, e.g. hydrogenation
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/02—Hydrogenation
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- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は、共役ジエンポリマーの選択的水素
化プロセスを提供する。 【解決手段】 本発明の選択的水素化プロセスは、
（Ａ）置換または非置換ビス（シクロペンタジエニル）
第VIII族遷移金属化合物および（Ｂ）有機リチウム化合
物を含む特定の水素化触媒結合体の存在で不活性有機溶
媒中の共役ジエンポリマーを、水素と接触させることを
含む。水素化は少量の前記水素化触媒結合体の存在で穏
やかな条件で実施できて、しかも水素化反応率も共役ジ
エン単位に対する選択性も高い。
化プロセスを提供する。 【解決手段】 本発明の選択的水素化プロセスは、
（Ａ）置換または非置換ビス（シクロペンタジエニル）
第VIII族遷移金属化合物および（Ｂ）有機リチウム化合
物を含む特定の水素化触媒結合体の存在で不活性有機溶
媒中の共役ジエンポリマーを、水素と接触させることを
含む。水素化は少量の前記水素化触媒結合体の存在で穏
やかな条件で実施できて、しかも水素化反応率も共役ジ
エン単位に対する選択性も高い。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、共役ジエンポリマ
ーの選択的水素化、更に詳しくは特定の置換または非置
換ビス（シクロペンタジエニル）第VIII族遷移金属化合
物および有機リチウム化合物を含む水素化触媒複合体を
用いる共役ジエンポリマーの選択的水素化プロセスに関
する。
ーの選択的水素化、更に詳しくは特定の置換または非置
換ビス（シクロペンタジエニル）第VIII族遷移金属化合
物および有機リチウム化合物を含む水素化触媒複合体を
用いる共役ジエンポリマーの選択的水素化プロセスに関
する。
【０００２】
【従来の技術】一般的に、共役ジエンを重合または共重
合して得られるポリマーは、商業規模で広く利用されて
いる。これらのポリマーは、そのポリマー鎖の中に不飽
和二重結合を残している。これらの不飽和二重結合は、
加硫のために利用するには有利であるが、気候条件、酸
化およびオゾンに対する耐性では安定性に欠ける点でや
はり不利である。特に、共役ジエンおよびビニル芳香族
炭化水素から得られるブロックコポリマーは、熱可塑性
エラストマーや透明の耐衝撃性樹脂として、或いはスチ
レン系樹脂やオレフィン系樹脂用の改質材としてその未
加硫状態で使用される。けれども、これらのポリマー鎖
の中の不飽和二重結合のために、このようなブロックコ
ポリマーは、気候条件、酸化およびオゾンに対する耐性
が不十分である。従って、このような性質が不可欠な外
装材料の分野ではこのブロックコポリマーはその短所の
ために用途が制限される。
合して得られるポリマーは、商業規模で広く利用されて
いる。これらのポリマーは、そのポリマー鎖の中に不飽
和二重結合を残している。これらの不飽和二重結合は、
加硫のために利用するには有利であるが、気候条件、酸
化およびオゾンに対する耐性では安定性に欠ける点でや
はり不利である。特に、共役ジエンおよびビニル芳香族
炭化水素から得られるブロックコポリマーは、熱可塑性
エラストマーや透明の耐衝撃性樹脂として、或いはスチ
レン系樹脂やオレフィン系樹脂用の改質材としてその未
加硫状態で使用される。けれども、これらのポリマー鎖
の中の不飽和二重結合のために、このようなブロックコ
ポリマーは、気候条件、酸化およびオゾンに対する耐性
が不十分である。従って、このような性質が不可欠な外
装材料の分野ではこのブロックコポリマーはその短所の
ために用途が制限される。
【０００３】これらの共役ジエンポリマーを水素化し
て、結果としてポリマー鎖に強く結合している不飽和二
重結合を無くすことによってこのように不足している安
定性を著しく改善できる。適当でかつ効果的な水素化触
媒の存在で共役ジエンポリマーを水素化するためにこれ
まで多数の方法が提案されてきた。代表的な水素化触媒
は３つのタイプに分類できる：（１）活性炭、シリカお
よびアルミナのような担体に担持されたコバルト、ニッ
ケル、白金、パラジウム、またはルテニウムの化合物を
含む担持型不均一系触媒で、このような触媒は、米国特
許第３,４３２,４８１号；第３,８５５,１８５号；第
４,０７８,０１１号；第４,１２５,５６９号；第４,１
５２,３５１号；第４,１５２,３６５号；第４,５６０,
８１７号および第４,６２９,７６７号；に開示されてい
る；（２）有機酸塩、アセチルアセトン塩またはコバル
ト、ニッケル、鉄もしくはクロムのアルコキシ塩を、有
機アルミニウム化合物のような還元剤と反応して得られ
る、所謂チーグラー（Ｚｉｅｇｌｅｒ）型均一触媒で、
このようなチーグラー型触媒は、米国特許第３,５９５,
９４２号；第３,６３４,５４９号；第３,６７０,０５４
号；第３,６７３,２８１号；第３,６９６,０８８号；第
３,７００,６３３号；第３,７９２,１２７号および第
３,８２３,２０３号；に開示されている；（３）有機リ
チウム還元剤で処理されたシクロオレフィン化第III族
または第IV族金属（ チタン、ジルコニウムおよびサマ
リウムのような金属）のハロゲン化物またはアリール化
合物でこのような触媒は、米国特許第４,５０１,８５７
号；第４,６７３,７１４号；第４,８０１,６６６号；第
４,９２９,６９９号；第５,０３９,７５５号；第５,１
３２,３７２号および第５,１７３,５３７号；に開示さ
れている。
て、結果としてポリマー鎖に強く結合している不飽和二
重結合を無くすことによってこのように不足している安
定性を著しく改善できる。適当でかつ効果的な水素化触
媒の存在で共役ジエンポリマーを水素化するためにこれ
まで多数の方法が提案されてきた。代表的な水素化触媒
は３つのタイプに分類できる：（１）活性炭、シリカお
よびアルミナのような担体に担持されたコバルト、ニッ
ケル、白金、パラジウム、またはルテニウムの化合物を
含む担持型不均一系触媒で、このような触媒は、米国特
許第３,４３２,４８１号；第３,８５５,１８５号；第
４,０７８,０１１号；第４,１２５,５６９号；第４,１
５２,３５１号；第４,１５２,３６５号；第４,５６０,
８１７号および第４,６２９,７６７号；に開示されてい
る；（２）有機酸塩、アセチルアセトン塩またはコバル
ト、ニッケル、鉄もしくはクロムのアルコキシ塩を、有
機アルミニウム化合物のような還元剤と反応して得られ
る、所謂チーグラー（Ｚｉｅｇｌｅｒ）型均一触媒で、
このようなチーグラー型触媒は、米国特許第３,５９５,
９４２号；第３,６３４,５４９号；第３,６７０,０５４
号；第３,６７３,２８１号；第３,６９６,０８８号；第
３,７００,６３３号；第３,７９２,１２７号および第
３,８２３,２０３号；に開示されている；（３）有機リ
チウム還元剤で処理されたシクロオレフィン化第III族
または第IV族金属（ チタン、ジルコニウムおよびサマ
リウムのような金属）のハロゲン化物またはアリール化
合物でこのような触媒は、米国特許第４,５０１,８５７
号；第４,６７３,７１４号；第４,８０１,６６６号；第
４,９２９,６９９号；第５,０３９,７５５号；第５,１
３２,３７２号および第５,１７３,５３７号；に開示さ
れている。
【０００４】前記の３つのタイプの水素化触媒のうち
で、タイプ（３）の触媒が最も高い水素化活性を示す。
従って、水素化は比較的少量のタイプ（３）触媒で比較
的低い反応水素圧のもとで起こる。更に、従来の技術の
中で記述されているようなタイプ（３）の触媒は２種類
に分類できる。第１の種類は、非置換または置換ビス
（シクロペンタジエニル） 第III族または第IV族金属の
ハロゲン化物と有機リチウム化合物との複合体である。
第２の種類は、非置換または置換ビス（シクロペンタジ
エニル）第III族または第IV族金属のアリール化合物の
複合体である。
で、タイプ（３）の触媒が最も高い水素化活性を示す。
従って、水素化は比較的少量のタイプ（３）触媒で比較
的低い反応水素圧のもとで起こる。更に、従来の技術の
中で記述されているようなタイプ（３）の触媒は２種類
に分類できる。第１の種類は、非置換または置換ビス
（シクロペンタジエニル） 第III族または第IV族金属の
ハロゲン化物と有機リチウム化合物との複合体である。
第２の種類は、非置換または置換ビス（シクロペンタジ
エニル）第III族または第IV族金属のアリール化合物の
複合体である。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、タイプ
（３）の水素化触媒でもやはり多くの欠点がある。注目
すべき欠点は、触媒溶液は極性溶媒の中でビス（シクロ
ペンタジエニル） 第III族または第IV族金属と有機リチ
ウム化合物と反応させて調製されると、この調製された
触媒溶液は不安定なので窒素の存在のもとでも速やかに
分解することである。従って、ヘリウム、ネオンおよび
アルゴンのような貴ガスの中に貯蔵しなければならない
ので、設備費がかさむか或いは直ちに使用しなければな
らないので非常に不便である。
（３）の水素化触媒でもやはり多くの欠点がある。注目
すべき欠点は、触媒溶液は極性溶媒の中でビス（シクロ
ペンタジエニル） 第III族または第IV族金属と有機リチ
ウム化合物と反応させて調製されると、この調製された
触媒溶液は不安定なので窒素の存在のもとでも速やかに
分解することである。従って、ヘリウム、ネオンおよび
アルゴンのような貴ガスの中に貯蔵しなければならない
ので、設備費がかさむか或いは直ちに使用しなければな
らないので非常に不便である。
【０００６】また、タイプ（３）の水素化触媒のもう１
つの欠点は、触媒調製直後にこの触媒を水素化用のポリ
マー溶液に添加した時のみ水素化が速やかにかつ完全に
進行することである。従って、触媒をポリマー溶液と完
全に混合することは難しいので、水素化の場合の触媒お
よびポリマー溶液の濃度を制御することは困難である。
つの欠点は、触媒調製直後にこの触媒を水素化用のポリ
マー溶液に添加した時のみ水素化が速やかにかつ完全に
進行することである。従って、触媒をポリマー溶液と完
全に混合することは難しいので、水素化の場合の触媒お
よびポリマー溶液の濃度を制御することは困難である。
【０００７】更に、ビス（シクロペンタジエニル） 第I
II族または第IV族金属のハロゲン化物を使用する時の別
の欠点は、第III族または第IV族金属ハロゲン化物は、
第III族または第IV族金属ハロゲン化物と有機リチウム
化合物から生成されるリチウムハロゲン化物と同様に、
金属材料の配管を腐食するので、輸送装置の配管は高価
な耐食性合金製としなければならず、従って設備費がか
さむ。
II族または第IV族金属のハロゲン化物を使用する時の別
の欠点は、第III族または第IV族金属ハロゲン化物は、
第III族または第IV族金属ハロゲン化物と有機リチウム
化合物から生成されるリチウムハロゲン化物と同様に、
金属材料の配管を腐食するので、輸送装置の配管は高価
な耐食性合金製としなければならず、従って設備費がか
さむ。
【０００８】ビス（シクロペンタジエニル）チタン化合
物を使用するときは、この化合物は触媒除去工程で水と
反応して二酸化チタンを生成して配管の内面にスケール
を生成する。この時に生成するスケールは除去が容易で
なく、しかもゴムの中に残ったままになりやすいのでゴ
ムの使用が制限される。
物を使用するときは、この化合物は触媒除去工程で水と
反応して二酸化チタンを生成して配管の内面にスケール
を生成する。この時に生成するスケールは除去が容易で
なく、しかもゴムの中に残ったままになりやすいのでゴ
ムの使用が制限される。
【０００９】
【課題を解決するための手段】従って、前記問題を解決
すること、および少なくとも１つの非置換または置換ビ
ス（シクロペンタジエニル）第VIII族遷移金属化合物お
よび少なくとも１つの有機リチウム化合物を含む特定の
水素化触媒複合体を用いて、共役ジエンポリマーの選択
的水素化プロセスを提供するすることが本発明の１つの
目的である。特定の水素化触媒複合体を用いることによ
ってポリマーの耐酸化、耐熱および耐候性が改善され、
しかもこの水素化は効率も選択性も比較的高い。触媒に
はハロゲン化物もチタンも含まれないので、腐食はおろ
かスケールも発生しない。また、触媒は簡単に除去でき
る。最も重要なことは、この特定の水素化触媒結合体
は、窒素雰囲気中で安定性が高いので、貯蔵できる。
すること、および少なくとも１つの非置換または置換ビ
ス（シクロペンタジエニル）第VIII族遷移金属化合物お
よび少なくとも１つの有機リチウム化合物を含む特定の
水素化触媒複合体を用いて、共役ジエンポリマーの選択
的水素化プロセスを提供するすることが本発明の１つの
目的である。特定の水素化触媒複合体を用いることによ
ってポリマーの耐酸化、耐熱および耐候性が改善され、
しかもこの水素化は効率も選択性も比較的高い。触媒に
はハロゲン化物もチタンも含まれないので、腐食はおろ
かスケールも発生しない。また、触媒は簡単に除去でき
る。最も重要なことは、この特定の水素化触媒結合体
は、窒素雰囲気中で安定性が高いので、貯蔵できる。
【００１０】前記の目的を達成するために、共役ジエン
ポリマーの選択的水素化プロセスは、（Ａ）非置換また
は置換ビス（シクロペンタジエニル）第VIII族遷移金属
化合物および（Ｂ）有機リチウム化合物を含む水素化触
媒複合体の存在で不活性有機溶媒中の共役ジエンポリマ
ーを、水素と接触させて共役ジエンポリマーの共役ジエ
ン単位中の不飽和二重結合を選択的に水素化することを
含む。
ポリマーの選択的水素化プロセスは、（Ａ）非置換また
は置換ビス（シクロペンタジエニル）第VIII族遷移金属
化合物および（Ｂ）有機リチウム化合物を含む水素化触
媒複合体の存在で不活性有機溶媒中の共役ジエンポリマ
ーを、水素と接触させて共役ジエンポリマーの共役ジエ
ン単位中の不飽和二重結合を選択的に水素化することを
含む。
【００１１】
【発明の実施の形態】本発明は、共役ジエンポリマーの
選択的水素化プロセスを提供する。本発明の中で使用す
る“共役ジエンポリマー”の用語は、共役ジエンのホモ
ポリマーもコポリマーをも意味する。一般的に、この用
語は、共役ジエンホモポリマー、２個以上の共役ジエン
のランダム、ブロックおよびグラフトコポリマー、並び
に少なくとも１個の共役ジエンと少なくとも１個のビニ
ル芳香族炭化水素のランダム、ブロックおよびグラフト
コポリマーを包含する。
選択的水素化プロセスを提供する。本発明の中で使用す
る“共役ジエンポリマー”の用語は、共役ジエンのホモ
ポリマーもコポリマーをも意味する。一般的に、この用
語は、共役ジエンホモポリマー、２個以上の共役ジエン
のランダム、ブロックおよびグラフトコポリマー、並び
に少なくとも１個の共役ジエンと少なくとも１個のビニ
ル芳香族炭化水素のランダム、ブロックおよびグラフト
コポリマーを包含する。
【００１２】本発明の方法による水素化の使用対象とな
る共役ジエンポリマーは、前記のポリマーの分子量によ
って特に区別しない。けれども、一般的に使用対象のポ
リマーは、約１，０００から約１，０００，０００、好
ましくは１０，０００から５００，０００の範囲内の数
平均分子量を持つことが必要である。
る共役ジエンポリマーは、前記のポリマーの分子量によ
って特に区別しない。けれども、一般的に使用対象のポ
リマーは、約１，０００から約１，０００，０００、好
ましくは１０，０００から５００，０００の範囲内の数
平均分子量を持つことが必要である。
【００１３】共役ジエンポリマーが、少なくとも１個の
共役ジエンブロックと少なくとも１個のビニル芳香族炭
化水素ブロックを含むブロックコポリマーの時は、この
ブロックコポリマー中のビニル芳香族炭化水素ブロック
含量はポリマーの全重量基準で１０ないし９０重量％の
範囲内が好ましく、そしてこのブロックコポリマー中の
共役ジエン単位の１，２−ビニル二重結合含量は共役ジ
エン単位の全重量基準で２０ないし７０重量％の範囲内
にあるのが好ましい。適当なブロックコポリマーには、
テーパー型ブロックコポリマー、完全型ブロックコポリ
マーまたはグラフトコポリマーが可能である。販売上有
利な熱可塑性エラストマーを製造するためには、少なく
とも１個の共役ジエンポリマーブロックと少なくとも１
個のビニル芳香族炭化水素ポリマーブロックを含むブロ
ックポリマーが特に重要である。
共役ジエンブロックと少なくとも１個のビニル芳香族炭
化水素ブロックを含むブロックコポリマーの時は、この
ブロックコポリマー中のビニル芳香族炭化水素ブロック
含量はポリマーの全重量基準で１０ないし９０重量％の
範囲内が好ましく、そしてこのブロックコポリマー中の
共役ジエン単位の１，２−ビニル二重結合含量は共役ジ
エン単位の全重量基準で２０ないし７０重量％の範囲内
にあるのが好ましい。適当なブロックコポリマーには、
テーパー型ブロックコポリマー、完全型ブロックコポリ
マーまたはグラフトコポリマーが可能である。販売上有
利な熱可塑性エラストマーを製造するためには、少なく
とも１個の共役ジエンポリマーブロックと少なくとも１
個のビニル芳香族炭化水素ポリマーブロックを含むブロ
ックポリマーが特に重要である。
【００１４】本プロセスは不飽和二重結合を含む全ての
炭化水素ポリマーに適用できるけれども、このプロセス
は共役ジエンポリマーに適用するのが好ましい。重合触
媒として有機リチウム化合物を用いてリビング重合プロ
セスから得られる共役ジエンリビングポリマーに、この
プロセスを適用することが最も好ましい。
炭化水素ポリマーに適用できるけれども、このプロセス
は共役ジエンポリマーに適用するのが好ましい。重合触
媒として有機リチウム化合物を用いてリビング重合プロ
セスから得られる共役ジエンリビングポリマーに、この
プロセスを適用することが最も好ましい。
【００１５】本発明で使用する“共役ジエンリビングポ
リマー”の用語は、重合触媒として有機リチウム化合物
を使用することによって得られる共役ジエンのホモポリ
マーおよびコポリマー、並びにポリマー鎖中にリチウム
原子を持つことに基づき追加のモノマーの重合によって
成長する能力を持つポリマーを含む程度の広い意味を持
つ。簡単に言うと、“リビング”ポリマーは、ポリマー
鎖の末端部にリチウム原子を持つポリマーを指す。一般
的に、共役ジエンリビングポリマーは、共役ジエンのリ
ビングホモポリマー、２個以上の共役ジエンのランダ
ム、ブロック、およびグラフトリビングコポリマー、並
びに少なくとも１個の共役ジエンと少なくとも１個のビ
ニル芳香族炭化水素とのランダム、ブロックおよびグラ
フトリビングコポリマーまでも包含する。
リマー”の用語は、重合触媒として有機リチウム化合物
を使用することによって得られる共役ジエンのホモポリ
マーおよびコポリマー、並びにポリマー鎖中にリチウム
原子を持つことに基づき追加のモノマーの重合によって
成長する能力を持つポリマーを含む程度の広い意味を持
つ。簡単に言うと、“リビング”ポリマーは、ポリマー
鎖の末端部にリチウム原子を持つポリマーを指す。一般
的に、共役ジエンリビングポリマーは、共役ジエンのリ
ビングホモポリマー、２個以上の共役ジエンのランダ
ム、ブロック、およびグラフトリビングコポリマー、並
びに少なくとも１個の共役ジエンと少なくとも１個のビ
ニル芳香族炭化水素とのランダム、ブロックおよびグラ
フトリビングコポリマーまでも包含する。
【００１６】本発明の共役ジエンポリマーの製造に適す
る共役ジエンは、Ｃ4 −Ｃ12の共役ジエンが好ましく、
これには１，３−ブタジエン、イソプレン、２，３−ジ
メチル−１，３−ブタジエン、１，３−ペンタジエン、
２−メチル−１，３−ペンタジエン、１，３−ヘキサジ
エン、４，５−ジエチル−１，３−オクタジエンおよび
３−ブチル−１，３−オクタジエンが挙げられる。物理
的性質に優れ、しかも工業的に有利な展開が可能なエラ
ストマーを製造する観点からは、１，３−ブタジエンお
よびイソプレンが望ましい共役ジエンであることが判っ
ている。
る共役ジエンは、Ｃ4 −Ｃ12の共役ジエンが好ましく、
これには１，３−ブタジエン、イソプレン、２，３−ジ
メチル−１，３−ブタジエン、１，３−ペンタジエン、
２−メチル−１，３−ペンタジエン、１，３−ヘキサジ
エン、４，５−ジエチル−１，３−オクタジエンおよび
３−ブチル−１，３−オクタジエンが挙げられる。物理
的性質に優れ、しかも工業的に有利な展開が可能なエラ
ストマーを製造する観点からは、１，３−ブタジエンお
よびイソプレンが望ましい共役ジエンであることが判っ
ている。
【００１７】本発明の共役ジエンポリマーの製造に適す
るビニル芳香族炭化水素には、スチレン、ｔ−ブチルス
チレン、α−メチルスチレン、ο−メチルスチレン、ｐ
−メチルスチレン、ジビニルベンゼン、１，１−ジフェ
ニルエチレン、ビニルナフタレン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−
ｐ−アミノエチルスチレンおよびＮ，Ｎ−ジエチル−ｐ
−アミノエチルスチレンが挙げられる。スチレンは、工
業的理由から使用するのが好ましい。前記ポリマーの代
表例には、水素化されたコポリマーが極めて高い工業的
価値を持つので、ブタジエン／スチレンコポリマーおよ
びイソプレン／スチレンコポリマーが挙げられる。熱可
塑性エラストマーを得るためには、ビニル芳香族炭化水
素含量はコポリマーの全重量基準で５ないし９０重量％
の範囲内が好ましい。
るビニル芳香族炭化水素には、スチレン、ｔ−ブチルス
チレン、α−メチルスチレン、ο−メチルスチレン、ｐ
−メチルスチレン、ジビニルベンゼン、１，１−ジフェ
ニルエチレン、ビニルナフタレン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−
ｐ−アミノエチルスチレンおよびＮ，Ｎ−ジエチル−ｐ
−アミノエチルスチレンが挙げられる。スチレンは、工
業的理由から使用するのが好ましい。前記ポリマーの代
表例には、水素化されたコポリマーが極めて高い工業的
価値を持つので、ブタジエン／スチレンコポリマーおよ
びイソプレン／スチレンコポリマーが挙げられる。熱可
塑性エラストマーを得るためには、ビニル芳香族炭化水
素含量はコポリマーの全重量基準で５ないし９０重量％
の範囲内が好ましい。
【００１８】本発明の水素化プロセスで使用に適する共
役ジエンポリマーは、そのポリマー鎖の微細構造に特に
区別されない；即ち、そのポリマー鎖がどのような微細
構造を持とうとも便利に使用できることに変わりはな
い。本発明の水素化プロセスで利用するのに適する共役
ジエンポリマーの１つの代表例は、１，３−ブタジエン
および／またはイソプレンである。共役ジエンポリマー
中の共役ジエン単位の１，２−ビニル二重結合含量は、
５％ないし７０％が好ましい。１，３−ブタジエンおよ
び／またはイソプレンおよびスチレンのコポリマーは、
利用に適するコポリマーのもう１つの代表例である。
役ジエンポリマーは、そのポリマー鎖の微細構造に特に
区別されない；即ち、そのポリマー鎖がどのような微細
構造を持とうとも便利に使用できることに変わりはな
い。本発明の水素化プロセスで利用するのに適する共役
ジエンポリマーの１つの代表例は、１，３−ブタジエン
および／またはイソプレンである。共役ジエンポリマー
中の共役ジエン単位の１，２−ビニル二重結合含量は、
５％ないし７０％が好ましい。１，３−ブタジエンおよ
び／またはイソプレンおよびスチレンのコポリマーは、
利用に適するコポリマーのもう１つの代表例である。
【００１９】前記のブロックコポリマーの中では、少量
のビニル芳香族炭化水素を共役ジエンブロック構造体の
中に含んでいてもよく、また逆に少量の共役ジエンをビ
ニル芳香族炭化水素ブロック構造体の中に含んでいても
よい。本水素化プロセスの適用にふさわしい共役ジエン
ポリマーには、米国特許第３,１３５,７１６号；第３,
１５０,２０９号；第３,２３１,６３５号；第３,２６
５,７６５号； 第３,３２２,８５６号；第３,４９６,１
５４号；第３,４９８,９６０号； 第４,１４５,２９８
号および第４,２３８,２０２号；に記載されているポリ
マーが挙げられる。一般的に、本発明で使用できる直鎖
および分岐ブロックコポリマーには次の一般式で表され
るコポリマーが挙げられる： Ａk−（Ｂ−Ａ）l−Ｂm 式中、Ａは主にビニル芳香族炭化水素モノマー単位を含
む直鎖または分岐ポリマーブロック；Ｂは主に共役ジエ
ンモノマー単位を含む直鎖または分岐ポリマーブロッ
ク；ｋとｍは、別々に０または１に等しい数、ｌは、０
ないし１５の範囲内の整数で、これらの合計は、ｋ＋ｌ
＋ｍ≧２である。
のビニル芳香族炭化水素を共役ジエンブロック構造体の
中に含んでいてもよく、また逆に少量の共役ジエンをビ
ニル芳香族炭化水素ブロック構造体の中に含んでいても
よい。本水素化プロセスの適用にふさわしい共役ジエン
ポリマーには、米国特許第３,１３５,７１６号；第３,
１５０,２０９号；第３,２３１,６３５号；第３,２６
５,７６５号； 第３,３２２,８５６号；第３,４９６,１
５４号；第３,４９８,９６０号； 第４,１４５,２９８
号および第４,２３８,２０２号；に記載されているポリ
マーが挙げられる。一般的に、本発明で使用できる直鎖
および分岐ブロックコポリマーには次の一般式で表され
るコポリマーが挙げられる： Ａk−（Ｂ−Ａ）l−Ｂm 式中、Ａは主にビニル芳香族炭化水素モノマー単位を含
む直鎖または分岐ポリマーブロック；Ｂは主に共役ジエ
ンモノマー単位を含む直鎖または分岐ポリマーブロッ
ク；ｋとｍは、別々に０または１に等しい数、ｌは、０
ないし１５の範囲内の整数で、これらの合計は、ｋ＋ｌ
＋ｍ≧２である。
【００２０】本発明に従って処理してよいカップリング
型およびラジアルブロックコポリマーには、米国特許第
４,０３３,８８８号；第４,０７７,８９３号；第４,１
４１,８４７号；第４,３９１,９４９号および第４,４４
４,９５３号に記載されているポリマーが挙げられ、次
の一般式で表される： ［Ｂm−（Ａ−Ｂ）l−Ａk］n−Ｃ−Ｐr 式中、Ａ、Ｂ、ｋ、ｌおよびｍは、前に定義された通り
であり；ｎおよびｒは、別々にｎ＋ｒ≧３となるような
１から１５までの数であり；Ｃは、多官能性カップリン
グ剤で生成するカップリング型またはラジアルポリマー
の核であり；そして各Ｐは同じかまたは異なるポリマー
ブロックか或いは次の一般式を持つポリマーブロックで
ある： Ｂs”−（Ａ’−Ｂ’）t−Ａw” 式中、Ａ”は、Ａと同じように定義され、Ｂ”はＢと同
じように定義され；Ａ’−Ｂ’は、ビニル芳香族炭化水
素モノマー単位（Ａ’）と共役ジエンモノマー単位
（Ｂ’）を含むポリマーブロックであり、Ａ’−Ｂ’モ
ノマー単位はランダム、テイパー型またはブロックであ
り、Ａ’−Ｂ’がブロックの時は、Ａ’ブロックはＡ”
と同じかまたは異なり、そしてＢ’ブロックはＢ”と同
じかまたは異なり；ｓおよびｗは、別々に０または１に
等しい数であり、ｔは０から１５の整数で、これらの合
計はｓ＋ｔ＋ｗ≧１である。ラジアルポリマーは対称で
も非対称でもよい。
型およびラジアルブロックコポリマーには、米国特許第
４,０３３,８８８号；第４,０７７,８９３号；第４,１
４１,８４７号；第４,３９１,９４９号および第４,４４
４,９５３号に記載されているポリマーが挙げられ、次
の一般式で表される： ［Ｂm−（Ａ−Ｂ）l−Ａk］n−Ｃ−Ｐr 式中、Ａ、Ｂ、ｋ、ｌおよびｍは、前に定義された通り
であり；ｎおよびｒは、別々にｎ＋ｒ≧３となるような
１から１５までの数であり；Ｃは、多官能性カップリン
グ剤で生成するカップリング型またはラジアルポリマー
の核であり；そして各Ｐは同じかまたは異なるポリマー
ブロックか或いは次の一般式を持つポリマーブロックで
ある： Ｂs”−（Ａ’−Ｂ’）t−Ａw” 式中、Ａ”は、Ａと同じように定義され、Ｂ”はＢと同
じように定義され；Ａ’−Ｂ’は、ビニル芳香族炭化水
素モノマー単位（Ａ’）と共役ジエンモノマー単位
（Ｂ’）を含むポリマーブロックであり、Ａ’−Ｂ’モ
ノマー単位はランダム、テイパー型またはブロックであ
り、Ａ’−Ｂ’がブロックの時は、Ａ’ブロックはＡ”
と同じかまたは異なり、そしてＢ’ブロックはＢ”と同
じかまたは異なり；ｓおよびｗは、別々に０または１に
等しい数であり、ｔは０から１５の整数で、これらの合
計はｓ＋ｔ＋ｗ≧１である。ラジアルポリマーは対称で
も非対称でもよい。
【００２１】一般的に、前記共役ジエンポリマーの調製
に有用である、従来の技術で知られている溶媒のいずれ
を使用してもよい。この場合の適当な溶媒には、ペンタ
ン、ヘキサン、ペプタン、オクタン等のような直鎖型お
よび分岐型炭化水素、並びにこれらのアルキル置換誘導
体；シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン
等のような脂環式炭化水素、並びにこれらのアルキル置
換誘導体；ベンゼン、ナフタレン、トルエン、キシレン
等のよう芳香族およびアルキル置換芳香族炭化水素；テ
トラリン、デカリン等のよう水素化芳香族炭化水素；特
にハロゲン化炭化水素、クロロベンゼン、クロロトルエ
ン等のようなハロゲン化芳香族炭化水素；メチルエーテ
ル、メチルエチルエーテル、ジエチルエーテル、テトラ
ヒドロフラン等のような直鎖および環状エーテルが挙げ
られる。
に有用である、従来の技術で知られている溶媒のいずれ
を使用してもよい。この場合の適当な溶媒には、ペンタ
ン、ヘキサン、ペプタン、オクタン等のような直鎖型お
よび分岐型炭化水素、並びにこれらのアルキル置換誘導
体；シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン
等のような脂環式炭化水素、並びにこれらのアルキル置
換誘導体；ベンゼン、ナフタレン、トルエン、キシレン
等のよう芳香族およびアルキル置換芳香族炭化水素；テ
トラリン、デカリン等のよう水素化芳香族炭化水素；特
にハロゲン化炭化水素、クロロベンゼン、クロロトルエ
ン等のようなハロゲン化芳香族炭化水素；メチルエーテ
ル、メチルエチルエーテル、ジエチルエーテル、テトラ
ヒドロフラン等のような直鎖および環状エーテルが挙げ
られる。
【００２２】本発明で使用する共役ジエンポリマーは、
例えば、アニオン重合法、カチオン重合法、配位重合
法、ラジカル重合法、溶液重合法、および乳化重合法の
ような業界で知られているいずれの方法で製造してもよ
い。これらのポリマーの中でも、有機リチウム化合物を
リビングポリマー用触媒として使用して、ポリマー鎖の
中にリチウム原子を含ませて得られるリビングポリマー
が特に有益である。前記のリビングポリマーの製造に当
たっての重合触媒としては、分子単位の中に結合した少
なくとも１個のリチウム原子を持つ炭化水素化合物を使
用する。このような炭化水素化合物の例は、メチルリチ
ウム、エチルリチウム、ｎ−プロピルリチウム、イソプ
ロピルリチウム、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチル
リチウム、ｔｅｒｔ−ブチルリチウム、ｎ−ペンチルリ
チウム、ｎ−ヘキシルリチウム、フェニルリチウム、ベ
ンジルリチウムおよびスチリルリチウムのようなモノリ
チウム化合物、および１，４−ジリチオ−ｎ−ブタン、
１，５−ジリチオ−ペンタン、１，２−ジリチオ−ジフ
ェニルエタン、１，４−ジチリオ−１，１，４，４−テ
トラフェニルブタン、１，３−または１，４−ビス（１
−リチオ−３−メチルペンチル）−ベンゼンのような二
リチウム化合物である。重合触媒は、前記の有機リチウ
ム化合物によって得られるリチウムオリゴマーおよび
α、ω−二リチウムオリゴマーでもよい。重合触媒のう
ちでｎ−ブチルリチウムおよびｓｅｃ−ブチルリチウム
が特に有益であることが判っている。これらの有機リチ
ウム化合物は、単独でも或るいは２種類以上から成る混
合物の状態で使用してもよい。前記の重合触媒は重合過
程の中で、一斉に或いは別々に複数回に分けて添加して
もよい。前記の有機リチウム化合物の量は、所望のポリ
マーの分子量によって適当に決めてよい。一般的にこの
量は使用する全モノマーの全重量基準で０．００５ない
し５ｗｔ％の範囲内である。
例えば、アニオン重合法、カチオン重合法、配位重合
法、ラジカル重合法、溶液重合法、および乳化重合法の
ような業界で知られているいずれの方法で製造してもよ
い。これらのポリマーの中でも、有機リチウム化合物を
リビングポリマー用触媒として使用して、ポリマー鎖の
中にリチウム原子を含ませて得られるリビングポリマー
が特に有益である。前記のリビングポリマーの製造に当
たっての重合触媒としては、分子単位の中に結合した少
なくとも１個のリチウム原子を持つ炭化水素化合物を使
用する。このような炭化水素化合物の例は、メチルリチ
ウム、エチルリチウム、ｎ−プロピルリチウム、イソプ
ロピルリチウム、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチル
リチウム、ｔｅｒｔ−ブチルリチウム、ｎ−ペンチルリ
チウム、ｎ−ヘキシルリチウム、フェニルリチウム、ベ
ンジルリチウムおよびスチリルリチウムのようなモノリ
チウム化合物、および１，４−ジリチオ−ｎ−ブタン、
１，５−ジリチオ−ペンタン、１，２−ジリチオ−ジフ
ェニルエタン、１，４−ジチリオ−１，１，４，４−テ
トラフェニルブタン、１，３−または１，４−ビス（１
−リチオ−３−メチルペンチル）−ベンゼンのような二
リチウム化合物である。重合触媒は、前記の有機リチウ
ム化合物によって得られるリチウムオリゴマーおよび
α、ω−二リチウムオリゴマーでもよい。重合触媒のう
ちでｎ−ブチルリチウムおよびｓｅｃ−ブチルリチウム
が特に有益であることが判っている。これらの有機リチ
ウム化合物は、単独でも或るいは２種類以上から成る混
合物の状態で使用してもよい。前記の重合触媒は重合過
程の中で、一斉に或いは別々に複数回に分けて添加して
もよい。前記の有機リチウム化合物の量は、所望のポリ
マーの分子量によって適当に決めてよい。一般的にこの
量は使用する全モノマーの全重量基準で０．００５ない
し５ｗｔ％の範囲内である。
【００２３】本発明の選択的水素化プロセスは、少なく
とも１つの触媒（Ａ）および少なくとも１つの触媒
（Ｂ）を含む特定の水素化触媒複合体の存在で、不活性
有機溶媒中の共役ジエンポリマーを水素と接触させて共
役ジエンポリマーの共役ジエン単位中の不飽和二重結合
を選択的に水素化することを含む。
とも１つの触媒（Ａ）および少なくとも１つの触媒
（Ｂ）を含む特定の水素化触媒複合体の存在で、不活性
有機溶媒中の共役ジエンポリマーを水素と接触させて共
役ジエンポリマーの共役ジエン単位中の不飽和二重結合
を選択的に水素化することを含む。
【００２４】触媒（Ａ）は、非置換または置換ビス（シ
クロペンタジエニル）第VIII族遷移金属化合物であり、
次の式によって表される： （Ｃ5ＲnＲ’5-n）（Ｃ5ＲmＲ”5-m）Ｍ 式中、Ｒ、Ｒ’およびＲ”は、同じかまたは異なり、か
つ水素、Ｃ1−Ｃ8のアルキルおよびアルコキシ基、Ｃ6
−Ｃ8のアリールおよびアリールオキシ基、Ｃ6−Ｃ8の
シクロアルキルおよびシクロアルコキシ基、Ｃ1−Ｃ5の
ヒドロキシアルキル基、アルデヒド基、カルボキシル
基、シリル基から成るグループ中から選ばれ、ｍおよび
ｎは、別々に０から５までの整数、Ｃ5ＲnＲ’5-nおよ
びＣ5ＲmＲ”5-mは同じかまたは異なる非置換または置
換シクロペンタジエニル基であり、Ｍは、コバルト、ニ
ッケル、ロジウム、パラジウム、白金およびイリジウム
から成るグループ中から選ばれる第VIII族遷移金属であ
り、水素化触媒（Ａ）の具体例には、ビス（シクロペン
タジエニル）コバルト（II）、ビス（シクロペンタジエ
ニル）ニッケル（II）、ビス（シクロペンタジエニル）
パラジウム、ビス（シクロペンタジエニル）白金、ビス
（ペンタメチルシクロペンタジエニル）コバルト（I
I）、ビス（ペンタメチルシクロペンタジエニル）ニッ
ケル（II）、（メチルシクロペンタジエニル）（シクロ
ペンタジエニル）コバルト（II）、（メチルシクロペン
タジエニル）（シクロペンタジエニル）ニッケル（I
I）、（カルボキシシクロペンタジエニル）（シクロペ
ンタジエニル）コバルト（II）および（カルボキシシク
ロペンタジエニル）（シクロペンタジエニル）ニッケル
（II）が挙げられる。
クロペンタジエニル）第VIII族遷移金属化合物であり、
次の式によって表される： （Ｃ5ＲnＲ’5-n）（Ｃ5ＲmＲ”5-m）Ｍ 式中、Ｒ、Ｒ’およびＲ”は、同じかまたは異なり、か
つ水素、Ｃ1−Ｃ8のアルキルおよびアルコキシ基、Ｃ6
−Ｃ8のアリールおよびアリールオキシ基、Ｃ6−Ｃ8の
シクロアルキルおよびシクロアルコキシ基、Ｃ1−Ｃ5の
ヒドロキシアルキル基、アルデヒド基、カルボキシル
基、シリル基から成るグループ中から選ばれ、ｍおよび
ｎは、別々に０から５までの整数、Ｃ5ＲnＲ’5-nおよ
びＣ5ＲmＲ”5-mは同じかまたは異なる非置換または置
換シクロペンタジエニル基であり、Ｍは、コバルト、ニ
ッケル、ロジウム、パラジウム、白金およびイリジウム
から成るグループ中から選ばれる第VIII族遷移金属であ
り、水素化触媒（Ａ）の具体例には、ビス（シクロペン
タジエニル）コバルト（II）、ビス（シクロペンタジエ
ニル）ニッケル（II）、ビス（シクロペンタジエニル）
パラジウム、ビス（シクロペンタジエニル）白金、ビス
（ペンタメチルシクロペンタジエニル）コバルト（I
I）、ビス（ペンタメチルシクロペンタジエニル）ニッ
ケル（II）、（メチルシクロペンタジエニル）（シクロ
ペンタジエニル）コバルト（II）、（メチルシクロペン
タジエニル）（シクロペンタジエニル）ニッケル（I
I）、（カルボキシシクロペンタジエニル）（シクロペ
ンタジエニル）コバルト（II）および（カルボキシシク
ロペンタジエニル）（シクロペンタジエニル）ニッケル
（II）が挙げられる。
【００２５】重合触媒（Ｂ）は、少なくとも１個のリチ
ウム原子を持つ有機リチウム化合物またはリチウム水素
化物であり、この触媒は、重合触媒（Ａ）を還元するた
めに使用する。有機リチウム化合物を使用するのが好ま
しいけれども、有機アルミニウム化合物、有機亜鉛化合
物および有機マグネシウム化合物のような別の強い還元
剤を使用してもよい。重合触媒（Ｂ）が少なくとも１個
のリチウム原子を持つ有機リチウム化合物であるとき
は、この化合物は、Ｒ''' Ｌｉによって表される１個の
リチウム原子でも或いはＲ''' Ｌｉ2 で表される２個の
リチウム原子を含んでもよい。Ｒ''' はＣ1ないしＣ30
の炭化水素成分で、より好ましくはＣ1ないしＣ20の炭
化水素成分である。前記のモノリチウム化合物の具体例
には、メチルリチウム、エチルリチウム、ｎ−プロピル
リチウム、イソプロピルリチウム、ｎ−ブチルリチウ
ム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔｅｒｔ−ブチルリチウ
ム、ｎ−ペンチルリチウム、ｎ−ヘキシルリチウム、フ
ェニルリチウム、ベンジルリチウムおよびスチリルリチ
ウムが挙げられる。Ｃ1 ないしＣ20のアルキルリチウム
を使用するのが好ましい。二リチウム化合物の具体例に
は、１，４−ジリチオ−ｎ−ブタン、１，５−ジリチオ
−ペンタン、１，２−ジリチオ−ジフェニルエタン、
１，４−ジチリオ−１，１，４，４−テトラフェニルブ
タン、１，３−および１，４−ビス（１−リチオ−３−
メチルペンチル）−ベンゼンが挙げられる。いろいろな
水素化触媒（Ｂ）の中では、ｎ−ブチルリチウムおよび
ｓｅｃ−ブチルリチウムが高い水素化活性および選択性
を示し、しかも市販品として入手できることからこの２
つのリチウム化合物が、より好ましい。
ウム原子を持つ有機リチウム化合物またはリチウム水素
化物であり、この触媒は、重合触媒（Ａ）を還元するた
めに使用する。有機リチウム化合物を使用するのが好ま
しいけれども、有機アルミニウム化合物、有機亜鉛化合
物および有機マグネシウム化合物のような別の強い還元
剤を使用してもよい。重合触媒（Ｂ）が少なくとも１個
のリチウム原子を持つ有機リチウム化合物であるとき
は、この化合物は、Ｒ''' Ｌｉによって表される１個の
リチウム原子でも或いはＲ''' Ｌｉ2 で表される２個の
リチウム原子を含んでもよい。Ｒ''' はＣ1ないしＣ30
の炭化水素成分で、より好ましくはＣ1ないしＣ20の炭
化水素成分である。前記のモノリチウム化合物の具体例
には、メチルリチウム、エチルリチウム、ｎ−プロピル
リチウム、イソプロピルリチウム、ｎ−ブチルリチウ
ム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔｅｒｔ−ブチルリチウ
ム、ｎ−ペンチルリチウム、ｎ−ヘキシルリチウム、フ
ェニルリチウム、ベンジルリチウムおよびスチリルリチ
ウムが挙げられる。Ｃ1 ないしＣ20のアルキルリチウム
を使用するのが好ましい。二リチウム化合物の具体例に
は、１，４−ジリチオ−ｎ−ブタン、１，５−ジリチオ
−ペンタン、１，２−ジリチオ−ジフェニルエタン、
１，４−ジチリオ−１，１，４，４−テトラフェニルブ
タン、１，３−および１，４−ビス（１−リチオ−３−
メチルペンチル）−ベンゼンが挙げられる。いろいろな
水素化触媒（Ｂ）の中では、ｎ−ブチルリチウムおよび
ｓｅｃ−ブチルリチウムが高い水素化活性および選択性
を示し、しかも市販品として入手できることからこの２
つのリチウム化合物が、より好ましい。
【００２６】別法として、Ｒ''' は、ポリマー状成分で
もよく、限定的に言えば、水素化触媒（Ｂ）は、ポリマ
ー鎖の中にリチウム原子を含む共役ジエンリビングポリ
マーがよく、このリビングポリマーは、１，０００ない
し１，０００，０００の数平均分子量を持つことが好ま
しい。共役ジエンリビングポリマーには、共役ジエンの
リビングホモポリマー、２個以上の共役ジエンのコポリ
マー、および重合触媒として有機リチウム化合物を使用
して得られる少なくとも１個の共役ジエンと少なくとも
１個のビニル芳香族炭化水素とのリビングコポリマーが
挙げられる。
もよく、限定的に言えば、水素化触媒（Ｂ）は、ポリマ
ー鎖の中にリチウム原子を含む共役ジエンリビングポリ
マーがよく、このリビングポリマーは、１，０００ない
し１，０００，０００の数平均分子量を持つことが好ま
しい。共役ジエンリビングポリマーには、共役ジエンの
リビングホモポリマー、２個以上の共役ジエンのコポリ
マー、および重合触媒として有機リチウム化合物を使用
して得られる少なくとも１個の共役ジエンと少なくとも
１個のビニル芳香族炭化水素とのリビングコポリマーが
挙げられる。
【００２７】本発明の共役ジエンリビングポリマーの代
表例は、１，３−ブタジエンおよび／またはイソプレン
のリビングポリマーおよび１，３−ブタジエンおよび／
またはイソプレンおよびスチレンとのリビングコポリマ
ーである。触媒（Ｂ）が１，３−ブタジエンおよび／ま
たはイソプレンおよびスチレンとのリビングコポリマー
のとき、スチレンブロック含量は、全ポリマー中の１０
ないし９０重量％の範囲内が好ましく、そして１，２−
ビニル二重結合含量は、１，３−ブタジエンおよび／ま
たはイソプレン単位中の２０ないし７０重量％の範囲内
が好ましい。
表例は、１，３−ブタジエンおよび／またはイソプレン
のリビングポリマーおよび１，３−ブタジエンおよび／
またはイソプレンおよびスチレンとのリビングコポリマ
ーである。触媒（Ｂ）が１，３−ブタジエンおよび／ま
たはイソプレンおよびスチレンとのリビングコポリマー
のとき、スチレンブロック含量は、全ポリマー中の１０
ないし９０重量％の範囲内が好ましく、そして１，２−
ビニル二重結合含量は、１，３−ブタジエンおよび／ま
たはイソプレン単位中の２０ないし７０重量％の範囲内
が好ましい。
【００２８】水素化触媒（Ａ）は、共役ジエンポリマー
の１００ｇ当たり０．０５ないし２０ミリモルの量で存
在するのが好ましい。触媒（Ａ）と触媒（Ｂ）のモル比
は０．５ないし２０の範囲内が好ましい。
の１００ｇ当たり０．０５ないし２０ミリモルの量で存
在するのが好ましい。触媒（Ａ）と触媒（Ｂ）のモル比
は０．５ないし２０の範囲内が好ましい。
【００２９】本発明の方法による水素化をポリマー鎖の
中にリチウム原子を含むリビングポリマーについて実施
するとき、この場合の水素化は、触媒（Ａ）だけの存在
で実施するのが好ましい。ポリマー溶液に添加する触媒
（Ａ）の量は、リビングポリマーの１００ｇ当たり０．
００５ないし１０ミリモルの範囲内が好ましい。添加さ
れる触媒の量をこの範囲内に収める限り、この水素化は
芳香族の二重結合の水素化までも殆ど伴うことなく、リ
ビングポリマーの共役ジエン単位中の不飽和二重結合に
作用できることが好ましい。たとえ触媒（Ａ）を１０ミ
リモルより多く添加しても、リビングポリマーは水素化
する場合がある。触媒（Ａ）を１０ミリモルよりも多く
すると、過剰の触媒は水素化効果を高めることなく、む
しろ、水素化生成物から残留触媒を除去するのに必要な
作業が増え、逆にコストを高めることになる。触媒
（Ａ）を０．００５ミリモル以下の量で添加すると、異
物によって失活しやすくなり水素化が円滑に進行しなく
なる。好ましくはポリマー溶液に添加する触媒（Ａ）の
量は、リビングポリマーの１００ｇ当たり０．０２ない
し８ミリモルの範囲内である。
中にリチウム原子を含むリビングポリマーについて実施
するとき、この場合の水素化は、触媒（Ａ）だけの存在
で実施するのが好ましい。ポリマー溶液に添加する触媒
（Ａ）の量は、リビングポリマーの１００ｇ当たり０．
００５ないし１０ミリモルの範囲内が好ましい。添加さ
れる触媒の量をこの範囲内に収める限り、この水素化は
芳香族の二重結合の水素化までも殆ど伴うことなく、リ
ビングポリマーの共役ジエン単位中の不飽和二重結合に
作用できることが好ましい。たとえ触媒（Ａ）を１０ミ
リモルより多く添加しても、リビングポリマーは水素化
する場合がある。触媒（Ａ）を１０ミリモルよりも多く
すると、過剰の触媒は水素化効果を高めることなく、む
しろ、水素化生成物から残留触媒を除去するのに必要な
作業が増え、逆にコストを高めることになる。触媒
（Ａ）を０．００５ミリモル以下の量で添加すると、異
物によって失活しやすくなり水素化が円滑に進行しなく
なる。好ましくはポリマー溶液に添加する触媒（Ａ）の
量は、リビングポリマーの１００ｇ当たり０．０２ない
し８ミリモルの範囲内である。
【００３０】触媒（Ｂ）のリチウム原子と触媒（Ａ）の
Ｍ原子（Ｍはコバルト、ニッケル、ロジウム、パラジウ
ム、白金およびイリジウムである。）のモル比は０．１
ないし１００の範囲内が好ましく、更に好ましのは０．
５ないし２０の範囲内である。Ｌｉ／Ｍが０．５未満の
とき、水素化触媒結合体は殆ど水素化効果を発揮しな
い。Ｌｉ／Ｍが２０より大きくなっても、水素化効率は
更に上がることなく、過剰の高価な触媒（Ｂ）により余
分のコストがかさむばかりでなく、ゲルの生成や望まし
くない二次反応につながる。２ないし６の範囲内のＬｉ
／Ｍが最も望ましいことが判っている。
Ｍ原子（Ｍはコバルト、ニッケル、ロジウム、パラジウ
ム、白金およびイリジウムである。）のモル比は０．１
ないし１００の範囲内が好ましく、更に好ましのは０．
５ないし２０の範囲内である。Ｌｉ／Ｍが０．５未満の
とき、水素化触媒結合体は殆ど水素化効果を発揮しな
い。Ｌｉ／Ｍが２０より大きくなっても、水素化効率は
更に上がることなく、過剰の高価な触媒（Ｂ）により余
分のコストがかさむばかりでなく、ゲルの生成や望まし
くない二次反応につながる。２ないし６の範囲内のＬｉ
／Ｍが最も望ましいことが判っている。
【００３１】ポリマー鎖の中にリチウム原子を含むリビ
ングポリマーとは別のポリマーで本発明の方法による水
素化を実施するときは、少なくとも１つの触媒（Ａ）と
少なくとも１個の触媒（Ｂ）とを組み合わせて使用する
ことが不可欠である。ポリマー溶液へ添加する触媒
（Ａ）の量は、失活ポリマーの量の１００ｇ当たり０．
００５ないし２０ミリモルの範囲内であることが好まし
い。添加される触媒の量をこの範囲内に収める限り、こ
の水素化は、芳香核の二重結合までも水素化を殆ど伴う
ことなく、リビングポリマーの共役ジエン単位中の不飽
和二重結合に作用できることが好ましい。
ングポリマーとは別のポリマーで本発明の方法による水
素化を実施するときは、少なくとも１つの触媒（Ａ）と
少なくとも１個の触媒（Ｂ）とを組み合わせて使用する
ことが不可欠である。ポリマー溶液へ添加する触媒
（Ａ）の量は、失活ポリマーの量の１００ｇ当たり０．
００５ないし２０ミリモルの範囲内であることが好まし
い。添加される触媒の量をこの範囲内に収める限り、こ
の水素化は、芳香核の二重結合までも水素化を殆ど伴う
ことなく、リビングポリマーの共役ジエン単位中の不飽
和二重結合に作用できることが好ましい。
【００３２】本発明によると、本発明によって企図され
る水素化は、不活性有機溶媒で与えられるポリマー溶液
で実施するのが望ましく、更には、共役ジエンの重合に
よって得られるポリマー溶液を使用して、例えば、後続
の水素化反応で連続して使用する不活性溶媒の中で実施
するのが、より望ましい。用語“不活性有機溶媒”は、
重合および水素化の反応中に関与する物質のいずれとも
反応しない溶媒を意味する。望ましい溶媒の例は、ｎ−
ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタンおよびｎ−オク
タンのような脂肪族炭化水素、シクロヘキサン、および
シクロペンタンのよう脂環式炭化水素、並びにジエチル
エーテルおよびテトラヒドロフランのようなエーテルで
ある。ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン
のような芳香族炭化水素は、水素化の選択された条件の
もとで芳香族二重結合が水素化されないときだけ使用で
きる。前記溶媒は、単独でも混合物の状態でも使用して
よい。
る水素化は、不活性有機溶媒で与えられるポリマー溶液
で実施するのが望ましく、更には、共役ジエンの重合に
よって得られるポリマー溶液を使用して、例えば、後続
の水素化反応で連続して使用する不活性溶媒の中で実施
するのが、より望ましい。用語“不活性有機溶媒”は、
重合および水素化の反応中に関与する物質のいずれとも
反応しない溶媒を意味する。望ましい溶媒の例は、ｎ−
ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタンおよびｎ−オク
タンのような脂肪族炭化水素、シクロヘキサン、および
シクロペンタンのよう脂環式炭化水素、並びにジエチル
エーテルおよびテトラヒドロフランのようなエーテルで
ある。ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン
のような芳香族炭化水素は、水素化の選択された条件の
もとで芳香族二重結合が水素化されないときだけ使用で
きる。前記溶媒は、単独でも混合物の状態でも使用して
よい。
【００３３】本発明の水素化は、使用する溶媒の量基準
で１ないし５０重量％、好ましくは３ないし３０重量％
の濃度で与えられるポリマーについて実施される。リビ
ングポリマーについて水素化を実施するとき、水素化を
受けるリビングポリマーはリチウムに影響を及ぼしては
ならず、また、溶媒中に存在する水または或る種の他の
異物によって決して失活を起こしてはならない。
で１ないし５０重量％、好ましくは３ないし３０重量％
の濃度で与えられるポリマーについて実施される。リビ
ングポリマーについて水素化を実施するとき、水素化を
受けるリビングポリマーはリチウムに影響を及ぼしては
ならず、また、溶媒中に存在する水または或る種の他の
異物によって決して失活を起こしてはならない。
【００３４】前記触媒、即ち（Ａ）および（Ｂ）はポリ
マー溶液へ直接添加してよい。もしそうでなければ、そ
れらの触媒は前に列挙したような不活性有機溶媒の中で
前もって溶解することによって添加してもよい。溶液の
形で添加することは、水素化が均一にかつ速やかに進行
できるようにするために、より有益である。
マー溶液へ直接添加してよい。もしそうでなければ、そ
れらの触媒は前に列挙したような不活性有機溶媒の中で
前もって溶解することによって添加してもよい。溶液の
形で添加することは、水素化が均一にかつ速やかに進行
できるようにするために、より有益である。
【００３５】水素化を（Ａ）および（Ｂ）の両触媒を使
用して実施する場合は、２つの触媒（Ａ）および（Ｂ）
を混合した後、混合状態で還元してポリマー溶液へ添加
してもよい。これらの触媒を別々に交互にポリマー溶液
に添加してもよい。もしそうでなければ、これらの触媒
を同時にポリマー溶液へ添加してもよい。必要な時は、
これらの触媒、即ち（Ａ）および（Ｂ）を水素化過程中
の反応系へ追加して組み入れてもよい。水素化を素早く
進行させるために、これらの触媒、即ち（Ａ）および
（Ｂ）は、指示された比率で混合した後、混合状態で還
元して、次いでポリマー溶液に添加することが望まし
い。
用して実施する場合は、２つの触媒（Ａ）および（Ｂ）
を混合した後、混合状態で還元してポリマー溶液へ添加
してもよい。これらの触媒を別々に交互にポリマー溶液
に添加してもよい。もしそうでなければ、これらの触媒
を同時にポリマー溶液へ添加してもよい。必要な時は、
これらの触媒、即ち（Ａ）および（Ｂ）を水素化過程中
の反応系へ追加して組み入れてもよい。水素化を素早く
進行させるために、これらの触媒、即ち（Ａ）および
（Ｂ）は、指示された比率で混合した後、混合状態で還
元して、次いでポリマー溶液に添加することが望まし
い。
【００３６】従来法によると、重合触媒としてビス（シ
クロペンタジエニル） 第III族または第IV族金属化合物
を用いて共役ジエンポリマーを水素化する時は、この触
媒は、不活性雰囲気のもとで取り扱われれなければなら
ない。用語“不活性雰囲気”は、例えばヘリウム、ネオ
ン、またはアルゴン窒素の雰囲気を意味するが、この雰
囲気は水素化の反応中に関与するいずれの物質とも反応
しない。空気および酸素は水素化触媒を酸化または分解
して、触媒を失活させることにつながることになるから
これらを選ぶことは良くない。窒素を選ぶことも従来型
のシクロペンタジエニル第III族または第IV族金属化合
物の場合には良くないことに注意しなければならない。
けれども、ビス（シクロペンタジエニル）第VIII族遷移
金属化合物および有機リチウム化合物を含む、本発明の
触媒複合体は窒素のもとでも取り扱うことができ、高価
な不活性雰囲気は何も必要ないので、コストを大きく下
げ得る。従ってこのことは従来から使用されてきた触媒
より優れた１つの利点である。 更に、従来型のシクロ
ペンタジエニル第III族または第IV族金属化合物をポリ
マー溶液に添加するには水素ガス雰囲気中で実施しなけ
ればならない。これに対して本発明の触媒複合体におい
ては、有利なことに本発明の特定の触媒複合体をポリマ
ー溶液と完全に混合した後で水素を供給できる。
クロペンタジエニル） 第III族または第IV族金属化合物
を用いて共役ジエンポリマーを水素化する時は、この触
媒は、不活性雰囲気のもとで取り扱われれなければなら
ない。用語“不活性雰囲気”は、例えばヘリウム、ネオ
ン、またはアルゴン窒素の雰囲気を意味するが、この雰
囲気は水素化の反応中に関与するいずれの物質とも反応
しない。空気および酸素は水素化触媒を酸化または分解
して、触媒を失活させることにつながることになるから
これらを選ぶことは良くない。窒素を選ぶことも従来型
のシクロペンタジエニル第III族または第IV族金属化合
物の場合には良くないことに注意しなければならない。
けれども、ビス（シクロペンタジエニル）第VIII族遷移
金属化合物および有機リチウム化合物を含む、本発明の
触媒複合体は窒素のもとでも取り扱うことができ、高価
な不活性雰囲気は何も必要ないので、コストを大きく下
げ得る。従ってこのことは従来から使用されてきた触媒
より優れた１つの利点である。 更に、従来型のシクロ
ペンタジエニル第III族または第IV族金属化合物をポリ
マー溶液に添加するには水素ガス雰囲気中で実施しなけ
ればならない。これに対して本発明の触媒複合体におい
ては、有利なことに本発明の特定の触媒複合体をポリマ
ー溶液と完全に混合した後で水素を供給できる。
【００３７】本発明の選択的水素化の目的は、共役ジエ
ン単位中の不飽和二重結合を可能な限り多く水素化する
こと、一方、ビニル芳香族炭化水素単位（芳香核部分）
中の不飽和二重結合は可能な限り水素化しないことであ
る。非置換または置換ビス（シクロペンタジエニル）第
VIII族遷移金属化合物（触媒（Ａ））および有機リチウ
ム化合物（触媒（Ｂ））を含む特定の水素化触媒複合体
を使用することにより、共役ジエン単位の水素化反応率
と選択性は高い。共役ジエン単位中の不飽和二重結合の
少なくとも５０％、多分９０％まで選択的に水素化する
ことが可能であり、一方、ビニル芳香族炭化水素単位中
の不飽和二重結合は１０％以下、多分５％以下しか水素
化されない。
ン単位中の不飽和二重結合を可能な限り多く水素化する
こと、一方、ビニル芳香族炭化水素単位（芳香核部分）
中の不飽和二重結合は可能な限り水素化しないことであ
る。非置換または置換ビス（シクロペンタジエニル）第
VIII族遷移金属化合物（触媒（Ａ））および有機リチウ
ム化合物（触媒（Ｂ））を含む特定の水素化触媒複合体
を使用することにより、共役ジエン単位の水素化反応率
と選択性は高い。共役ジエン単位中の不飽和二重結合の
少なくとも５０％、多分９０％まで選択的に水素化する
ことが可能であり、一方、ビニル芳香族炭化水素単位中
の不飽和二重結合は１０％以下、多分５％以下しか水素
化されない。
【００３８】一般的に、水素化は−２０℃と１５０℃と
の間、好ましくは２０℃ないし１００℃の範囲内の温度
で実施される。前記ポリマーの水素化に使用される水素
の圧力は特に明確に定まっていないが、１ないし１００
ｇ／ｃｍ2 の範囲内であることが好ましく、２ないし５
０ｇ／ｃｍ2 の範囲内であることが更に好ましい。本発
明によって効果が確認される水素化時間は、数秒ないし
５０時間の範囲内に概ね収まる。本発明の水素化は、回
分方式や連続方式のような公知の方法のいずれによって
も実施できる。水素化の経過は、ポリマー溶液によって
吸収される水素量を監視することによって水素化の全過
程の始めから終わりまでを把握できる。
の間、好ましくは２０℃ないし１００℃の範囲内の温度
で実施される。前記ポリマーの水素化に使用される水素
の圧力は特に明確に定まっていないが、１ないし１００
ｇ／ｃｍ2 の範囲内であることが好ましく、２ないし５
０ｇ／ｃｍ2 の範囲内であることが更に好ましい。本発
明によって効果が確認される水素化時間は、数秒ないし
５０時間の範囲内に概ね収まる。本発明の水素化は、回
分方式や連続方式のような公知の方法のいずれによって
も実施できる。水素化の経過は、ポリマー溶液によって
吸収される水素量を監視することによって水素化の全過
程の始めから終わりまでを把握できる。
【００３９】ビニル芳香族炭化水素ポリマーのブロック
含量は、コルトフ（Ｌ．Ｍ．Ｋｏｌｔｈｏｆｆ）等の
Ｊ．Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉ．，第１巻、４２９頁、１
９４６年に報告された方法によって測定した。共役ジエ
ンポリマー中の共役ジエン単位の１，２−ビニル二重結
合含量は、赤外線吸収スペクトルを利用して、１，２−
ビニル二重結合と共役ジエン単位の比率を計算した後、
この比率を重量比率の項で報告するハンプトン法［Ｈａ
ｍｐｔｏｎ、Ｒ．Ｒ．，Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．，２９
巻、９２３頁（１９４９年）］によって測定した。共役
ジエン単位の水素化反応率は赤外線吸収スペクトルによ
って測定が可能であり、そして芳香核部分の水素化反応
率は紫外線吸収スペクトルによって測定が可能であり、
これらは米国特許第４,５０１,８５７号に記載されてい
る。
含量は、コルトフ（Ｌ．Ｍ．Ｋｏｌｔｈｏｆｆ）等の
Ｊ．Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉ．，第１巻、４２９頁、１
９４６年に報告された方法によって測定した。共役ジエ
ンポリマー中の共役ジエン単位の１，２−ビニル二重結
合含量は、赤外線吸収スペクトルを利用して、１，２−
ビニル二重結合と共役ジエン単位の比率を計算した後、
この比率を重量比率の項で報告するハンプトン法［Ｈａ
ｍｐｔｏｎ、Ｒ．Ｒ．，Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．，２９
巻、９２３頁（１９４９年）］によって測定した。共役
ジエン単位の水素化反応率は赤外線吸収スペクトルによ
って測定が可能であり、そして芳香核部分の水素化反応
率は紫外線吸収スペクトルによって測定が可能であり、
これらは米国特許第４,５０１,８５７号に記載されてい
る。
【００４０】結論として、本発明の選択的水素化プロセ
スは次の長所を持っている： （１）本発明によると、少量の高活性触媒の存在で穏や
かな条件のもとで共役ジエンポリマーを水素化できる。 （２）本発明によると、前記ポリマーの共役ジエン単位
中の不飽和二重結合の大部分を選択的に水素化でき、一
方、このポリマーのビニル芳香族炭化水素単位（芳香核
部分）中の不飽和二重結合は極めて少量しか水素化され
ない。 （３）本発明は、ポリマー鎖中にリチウム原子を持つ共
役ジエンリビングポリマーにも適用できる。この場合、
共役ジエンリビングポリマーは、触媒（Ａ）を効率よく
還元できるリチウム原子を持つ。従って水素化は触媒
（Ａ）単独で存在するだけで進行し、追加の触媒（Ｂ）
の添加は必要なく、従ってコスト低減となる。実際に、
共役ジエンリビングポリマー自身が触媒（Ｂ）として作
用する。 （４）この特定の水素化触媒複合体は窒素雰囲気のもと
で貯蔵できるので、ヘリウムおよびアルゴンのような高
価な不活性ガスを使用する必要がなく、従ってコスト低
減となる。
スは次の長所を持っている： （１）本発明によると、少量の高活性触媒の存在で穏や
かな条件のもとで共役ジエンポリマーを水素化できる。 （２）本発明によると、前記ポリマーの共役ジエン単位
中の不飽和二重結合の大部分を選択的に水素化でき、一
方、このポリマーのビニル芳香族炭化水素単位（芳香核
部分）中の不飽和二重結合は極めて少量しか水素化され
ない。 （３）本発明は、ポリマー鎖中にリチウム原子を持つ共
役ジエンリビングポリマーにも適用できる。この場合、
共役ジエンリビングポリマーは、触媒（Ａ）を効率よく
還元できるリチウム原子を持つ。従って水素化は触媒
（Ａ）単独で存在するだけで進行し、追加の触媒（Ｂ）
の添加は必要なく、従ってコスト低減となる。実際に、
共役ジエンリビングポリマー自身が触媒（Ｂ）として作
用する。 （４）この特定の水素化触媒複合体は窒素雰囲気のもと
で貯蔵できるので、ヘリウムおよびアルゴンのような高
価な不活性ガスを使用する必要がなく、従ってコスト低
減となる。
【００４１】本発明の方法によって得られる水素化ポリ
マーは、気候条件や酸化に対する耐性が優れたエラスト
マー、熱可塑性エラストマーまたは熱可塑性樹脂として
使用される。紫外線吸収剤、オイル類、および充填剤の
ような各種の添加剤を組み入れることにより、或いは他
のエラストマーおよび樹脂との混合により、この水素化
ポリマーは市場性の極めて高い各種用途に幅広く利用さ
れる。
マーは、気候条件や酸化に対する耐性が優れたエラスト
マー、熱可塑性エラストマーまたは熱可塑性樹脂として
使用される。紫外線吸収剤、オイル類、および充填剤の
ような各種の添加剤を組み入れることにより、或いは他
のエラストマーおよび樹脂との混合により、この水素化
ポリマーは市場性の極めて高い各種用途に幅広く利用さ
れる。
【００４２】多くの改良および変形は当業者には明かな
ので、次の実施例は本発明の範囲を限定することなく、
より充分に本発明を説明するためのものである。
ので、次の実施例は本発明の範囲を限定することなく、
より充分に本発明を説明するためのものである。
【００４３】
（比較例１）１０ｇのタイポール（Ｔａｉｐｏｌ）−４
１６（結合スチレン含量＝２９．５％、結合ブタジエン
含量＝７０．５％、ゲル浸透クロマトグラフ法（ＧＰ
Ｃ）によって測定した数平均分子量＝１６．５×１０
4 、１，２−ビニル二重結合含量＝１０．５％）を、乾
燥窒素のもとで、シクロヘキサン／テトラヒドロフラン
（ＴＨＦ）（１００：１５、容量比）で溶解して５重量
％のポリマー溶液とした。このポリマー溶液を内容積６
００ｍｌのオートクレーブに入れて、ラニー（Ｒａｎｅ
ｙ）ニッケル（ニッケル原子／ポリマー＝１０．８、重
量比）を水素化用触媒として添加した後、乾燥水素を６
００ｐｓｉｇの圧力で装入した。オートクレーブの内容
物を２４時間１４０℃に加熱したところ、水素化は何も
起こらなかった。
１６（結合スチレン含量＝２９．５％、結合ブタジエン
含量＝７０．５％、ゲル浸透クロマトグラフ法（ＧＰ
Ｃ）によって測定した数平均分子量＝１６．５×１０
4 、１，２−ビニル二重結合含量＝１０．５％）を、乾
燥窒素のもとで、シクロヘキサン／テトラヒドロフラン
（ＴＨＦ）（１００：１５、容量比）で溶解して５重量
％のポリマー溶液とした。このポリマー溶液を内容積６
００ｍｌのオートクレーブに入れて、ラニー（Ｒａｎｅ
ｙ）ニッケル（ニッケル原子／ポリマー＝１０．８、重
量比）を水素化用触媒として添加した後、乾燥水素を６
００ｐｓｉｇの圧力で装入した。オートクレーブの内容
物を２４時間１４０℃に加熱したところ、水素化は何も
起こらなかった。
【００４４】（比較例２）１０ｇのタイポール（Ｔａｉ
ｐｏｌ）−４１１（結合スチレン含量＝２９．５％、結
合ブタジエン含量＝７０．５％、ＧＰＣによって測定し
た数平均分子量＝２５×１０4 、１，２−ビニル二重結
合含量＝９．０％）を、乾燥窒素のもとで、シクロヘキ
サン／テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（１００：１５、
容量比）で溶解して５重量％のポリマー溶液を得た。こ
のポリマー溶液を内容積６００ｍｌのオートクレーブに
入れて、アセチルアセトンコバルト（III） およびトリ
エチルアルミニウム（Ａｌ／Ｃｏモル比＝５）を、水素
化用触媒（ポリマー／Ｃｏ＝８５：１、重量比）として
添加した後、乾燥水素を２５０ｐｓｉｇの圧力で装入し
た。オートクレーブ中の内容物を４時間２７℃に加熱し
た。水素消費量によって測定した共役ジエン単位の水素
化反応率は９８％であるが、スチレン単位の水素化反応
率は１３．３％もの高さであった。このような水素化選
択性では満足できなかった。
ｐｏｌ）−４１１（結合スチレン含量＝２９．５％、結
合ブタジエン含量＝７０．５％、ＧＰＣによって測定し
た数平均分子量＝２５×１０4 、１，２−ビニル二重結
合含量＝９．０％）を、乾燥窒素のもとで、シクロヘキ
サン／テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（１００：１５、
容量比）で溶解して５重量％のポリマー溶液を得た。こ
のポリマー溶液を内容積６００ｍｌのオートクレーブに
入れて、アセチルアセトンコバルト（III） およびトリ
エチルアルミニウム（Ａｌ／Ｃｏモル比＝５）を、水素
化用触媒（ポリマー／Ｃｏ＝８５：１、重量比）として
添加した後、乾燥水素を２５０ｐｓｉｇの圧力で装入し
た。オートクレーブ中の内容物を４時間２７℃に加熱し
た。水素消費量によって測定した共役ジエン単位の水素
化反応率は９８％であるが、スチレン単位の水素化反応
率は１３．３％もの高さであった。このような水素化選
択性では満足できなかった。
【００４５】（比較例３）１０ｇのタイポール（Ｔａｉ
ｐｏｌ）−４１６（結合スチレン含量＝２９．５％、結
合ブタジエン含量＝７０．５％、ゲル浸透クロマトグラ
フ法（ＧＰＣ）によって測定した数平均分子量＝１６．
５×１０4 、１，２−ビニル二重結合含量＝１０．５
％）を、乾燥窒素のもとで、シクロヘキサン／テトラヒ
ドロフラン（ＴＨＦ）（１００：１５、容量比）で溶解
して５重量％のポリマー溶液とした。このポリマー溶液
を内容積６００ｍｌのオートクレーブに入れて、アセチ
ルアセトンニッケル（II）およびｎ−ブチルリチウム
（Ｌｉ／Ｎｉのモル比＝４）を水素化用触媒（ポリマー
／Ｎｉ＝１７０：１、重量比）として添加した後、乾燥
水素を２５０ｐｓｉｇの圧力のもとで装入した。オート
クレーブの内容物を４時間２７℃に加熱した。水素消費
量により測定した共役ジエン単位の水素化反応率は３２
％であり、スチレン単位の水素化反応率は１％未満であ
った。この水素化効率は満足できなかった。
ｐｏｌ）−４１６（結合スチレン含量＝２９．５％、結
合ブタジエン含量＝７０．５％、ゲル浸透クロマトグラ
フ法（ＧＰＣ）によって測定した数平均分子量＝１６．
５×１０4 、１，２−ビニル二重結合含量＝１０．５
％）を、乾燥窒素のもとで、シクロヘキサン／テトラヒ
ドロフラン（ＴＨＦ）（１００：１５、容量比）で溶解
して５重量％のポリマー溶液とした。このポリマー溶液
を内容積６００ｍｌのオートクレーブに入れて、アセチ
ルアセトンニッケル（II）およびｎ−ブチルリチウム
（Ｌｉ／Ｎｉのモル比＝４）を水素化用触媒（ポリマー
／Ｎｉ＝１７０：１、重量比）として添加した後、乾燥
水素を２５０ｐｓｉｇの圧力のもとで装入した。オート
クレーブの内容物を４時間２７℃に加熱した。水素消費
量により測定した共役ジエン単位の水素化反応率は３２
％であり、スチレン単位の水素化反応率は１％未満であ
った。この水素化効率は満足できなかった。
【００４６】（参考例１）内容積５リッターのオートク
レーブの中に、シクロヘキサン２７００ｇ、スチレン
９０ｇ、ｎ−ブチルリチウム ０．６９ｇおよび適当な
量のテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（ＴＨＦ／ｎ−ブチ
ルリチウムのモル比は４０である）を入れ、次に、３時
間６０℃に撹はんおよび加熱して重合を行わせた。次
に、この時生成した反応溶液に１，３−ブタジエン２１
０ｇを添加して、再度２時間６０℃に加熱して重合を続
けた。ここで生成したスチレン−ブタジエンリビングブ
ロックコポリマー溶液に安息香酸フェニル０．９ｇを添
加してカップリングを行わせた。その結果、結合スチレ
ン含量２９．５％、１，２−ビニル二重結合含量４３％
および数平均分子量約９．８×１０4のコポリマーが得
られた。
レーブの中に、シクロヘキサン２７００ｇ、スチレン
９０ｇ、ｎ−ブチルリチウム ０．６９ｇおよび適当な
量のテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（ＴＨＦ／ｎ−ブチ
ルリチウムのモル比は４０である）を入れ、次に、３時
間６０℃に撹はんおよび加熱して重合を行わせた。次
に、この時生成した反応溶液に１，３−ブタジエン２１
０ｇを添加して、再度２時間６０℃に加熱して重合を続
けた。ここで生成したスチレン−ブタジエンリビングブ
ロックコポリマー溶液に安息香酸フェニル０．９ｇを添
加してカップリングを行わせた。その結果、結合スチレ
ン含量２９．５％、１，２−ビニル二重結合含量４３％
および数平均分子量約９．８×１０4のコポリマーが得
られた。
【００４７】（参考例２）内容積５リッターのオートク
レーブの中に、シクロヘキサン２６００ｇ、スチレン４
５ｇ、ｎ−ブチルリチウム０．３５ｇおよび適当な量の
テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（ＴＨＦ／ｎ−ブチルリ
チウムのモル比は３０である）を入れ、次に、２時間６
０℃に撹はんおよび加熱して重合を行わせた。次に、こ
の時生成した反応溶液に１，３−ブタジエン２２０ｇを
添加して、再度２時間６０℃に加熱して重合を続けた。
スチレン４５ｇを更に添加して、次に１時間６０℃に加
熱して第３段階の重合を行わせた。最後に、ブチルリチ
ウムのモル数の４倍量のメタノールを添加して失活させ
た。その結果、結合スチレン含量２９．０％、１，２−
ビニル二重結合含量３５％および数平均分子量約９．０
×１０4 のコポリマーが得られた。
レーブの中に、シクロヘキサン２６００ｇ、スチレン４
５ｇ、ｎ−ブチルリチウム０．３５ｇおよび適当な量の
テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（ＴＨＦ／ｎ−ブチルリ
チウムのモル比は３０である）を入れ、次に、２時間６
０℃に撹はんおよび加熱して重合を行わせた。次に、こ
の時生成した反応溶液に１，３−ブタジエン２２０ｇを
添加して、再度２時間６０℃に加熱して重合を続けた。
スチレン４５ｇを更に添加して、次に１時間６０℃に加
熱して第３段階の重合を行わせた。最後に、ブチルリチ
ウムのモル数の４倍量のメタノールを添加して失活させ
た。その結果、結合スチレン含量２９．０％、１，２−
ビニル二重結合含量３５％および数平均分子量約９．０
×１０4 のコポリマーが得られた。
【００４８】（比較例４）参考例１から得られたポリマ
ー溶液８００ｇをシクロヘキサンで希釈して８重量％の
ポリマー溶液を得た。オクタン酸ニッケル溶液を蒸留し
て、水含量を１００ｐｐｍ未満に減少させた。この乾燥
オクタン酸ニッケルおよびトリイソブチルアルミニウム
（モル比＝１．６）を断熱条件のもとで混合すると、黒
色の触媒溶液が生成した。調製後、この触媒溶液を直ち
にポリマー溶液（オクタン酸ニッケル／ポリマー＝１：
１００、重量比）を含むオートクレーブ（２リッターの
内容積）に添加した後、８０℃、２０ｋｇ／ｃｍ2 の水
素圧力のもとでいろいろな反応時間について水素化を実
施した。反応時間および結果を表１に示している。
ー溶液８００ｇをシクロヘキサンで希釈して８重量％の
ポリマー溶液を得た。オクタン酸ニッケル溶液を蒸留し
て、水含量を１００ｐｐｍ未満に減少させた。この乾燥
オクタン酸ニッケルおよびトリイソブチルアルミニウム
（モル比＝１．６）を断熱条件のもとで混合すると、黒
色の触媒溶液が生成した。調製後、この触媒溶液を直ち
にポリマー溶液（オクタン酸ニッケル／ポリマー＝１：
１００、重量比）を含むオートクレーブ（２リッターの
内容積）に添加した後、８０℃、２０ｋｇ／ｃｍ2 の水
素圧力のもとでいろいろな反応時間について水素化を実
施した。反応時間および結果を表１に示している。
【００４９】
【表１】
【００５０】（比較例５）参考例２から得られたポリマ
ー溶液８００ｇをシクロヘキサンで希釈して７．３重量
％のポリマー溶液を得た。グローブボックスの中で、ビ
ス（シクロペンタジエニル）二塩化チタン０．２４９ｇ
をシクロヘキサン１００ｍｌで溶解してこれにｎ−ブチ
ルリチウム１．１ｍｌを添加して約５時間、定速で撹は
んすると、水素化触媒溶液が得られた。この希釈された
ポリマー溶液３３０ｇを内容積１リッターのオートクレ
ーブに装入して８０℃に加熱した。次にオートクレーブ
を窒素で清浄にした後、先に調製した水素化触媒溶液を
添加した。高速でかつ充分な撹はんをしながらトリエチ
ルアルミニウム２ｍｌを添加すると溶液中の不純物が除
去された。最後に、水素を２５ｋｇ／ｃｍ2 の圧力のも
とで装入してオートクレーブの内容物を８０℃に保ち、
定速撹はんのもとでいろいろな時間について水素化し
た。反応時間および結果を表２に示している。
ー溶液８００ｇをシクロヘキサンで希釈して７．３重量
％のポリマー溶液を得た。グローブボックスの中で、ビ
ス（シクロペンタジエニル）二塩化チタン０．２４９ｇ
をシクロヘキサン１００ｍｌで溶解してこれにｎ−ブチ
ルリチウム１．１ｍｌを添加して約５時間、定速で撹は
んすると、水素化触媒溶液が得られた。この希釈された
ポリマー溶液３３０ｇを内容積１リッターのオートクレ
ーブに装入して８０℃に加熱した。次にオートクレーブ
を窒素で清浄にした後、先に調製した水素化触媒溶液を
添加した。高速でかつ充分な撹はんをしながらトリエチ
ルアルミニウム２ｍｌを添加すると溶液中の不純物が除
去された。最後に、水素を２５ｋｇ／ｃｍ2 の圧力のも
とで装入してオートクレーブの内容物を８０℃に保ち、
定速撹はんのもとでいろいろな時間について水素化し
た。反応時間および結果を表２に示している。
【００５１】
【表２】
【００５２】（実施例１）グローブボックスの中で、ビ
ス（シクロペンタジエニル）コバルト（II）０．１８９
ｇをシクロヘキサン１００ｍｌに溶解して、これに５時
間より長く定速でかつ充分に撹はんしながら還元剤とし
てｎ−ブチルリチウム１．１ｍｌを添加すると、水素化
触媒溶液が生成した。参考例２で得られたコポリマー溶
液をシクロヘキサンで希釈して７．３重量％のポリマー
濃度とした。この希釈されたポリマー溶液３３０ｇを、
内容積１リッターのオートクレーブに装入した。オート
クレーブ中のガス状不純物を除去するために窒素で洗浄
した後、この調製した水素化触媒溶液２４ｍｌを直ちに
添加した。最後に、水素を２５ｋｇ／ｃｍ2 の圧力のも
とで装入して８０℃で水素化を実施した。水素化時間お
よび結果を表３に示している。
ス（シクロペンタジエニル）コバルト（II）０．１８９
ｇをシクロヘキサン１００ｍｌに溶解して、これに５時
間より長く定速でかつ充分に撹はんしながら還元剤とし
てｎ−ブチルリチウム１．１ｍｌを添加すると、水素化
触媒溶液が生成した。参考例２で得られたコポリマー溶
液をシクロヘキサンで希釈して７．３重量％のポリマー
濃度とした。この希釈されたポリマー溶液３３０ｇを、
内容積１リッターのオートクレーブに装入した。オート
クレーブ中のガス状不純物を除去するために窒素で洗浄
した後、この調製した水素化触媒溶液２４ｍｌを直ちに
添加した。最後に、水素を２５ｋｇ／ｃｍ2 の圧力のも
とで装入して８０℃で水素化を実施した。水素化時間お
よび結果を表３に示している。
【００５３】
【表３】
【００５４】（実施例２）ビス（シクロペンタジエニ
ル）コバルト（II）０．１８９ｇをビス（シクロペンタ
ジエニル）ニッケル（II）０．１９２ｇに代えたこと以
外は、実施例１の記載と同じ手法を利用した。水素化時
間と結果を表４に示している。
ル）コバルト（II）０．１８９ｇをビス（シクロペンタ
ジエニル）ニッケル（II）０．１９２ｇに代えたこと以
外は、実施例１の記載と同じ手法を利用した。水素化時
間と結果を表４に示している。
【００５５】
【表４】
【００５６】（実施例３）参考例２から得たポリマー溶
液の水素化用に使用する前にグローブボックスの中で２
週間、調製済み水素化触媒を貯蔵すること以外は、実施
例１に記載と同じ手法を利用した。調製した水素化触媒
溶液を２週間貯蔵すると、均一相の溶液は、懸濁液に変
わった、即ち一部は懸濁し、一部は沈澱した。けれど
も、この水素化触媒懸濁液を激しく撹はんすると、依然
として良好な分散性を保っていた。水素化は実施例１と
同じ手法に従って実施し、反応時間は３００分間であっ
た。その結果は次の通りである。残留１，２−ビニル二
重結合は０％であった。残留トランス二重結合は１．２
％、ブタジエン単位の水素化反応率は９９．０％、そし
てスチレン単位の水素化反応率は１％未満であった。こ
のことにより、水素化触媒溶液は、その使用前の２週
間、窒素のもとで貯蔵したけれども、この触媒溶液は依
然として良好な作用をすることが判った。
液の水素化用に使用する前にグローブボックスの中で２
週間、調製済み水素化触媒を貯蔵すること以外は、実施
例１に記載と同じ手法を利用した。調製した水素化触媒
溶液を２週間貯蔵すると、均一相の溶液は、懸濁液に変
わった、即ち一部は懸濁し、一部は沈澱した。けれど
も、この水素化触媒懸濁液を激しく撹はんすると、依然
として良好な分散性を保っていた。水素化は実施例１と
同じ手法に従って実施し、反応時間は３００分間であっ
た。その結果は次の通りである。残留１，２−ビニル二
重結合は０％であった。残留トランス二重結合は１．２
％、ブタジエン単位の水素化反応率は９９．０％、そし
てスチレン単位の水素化反応率は１％未満であった。こ
のことにより、水素化触媒溶液は、その使用前の２週
間、窒素のもとで貯蔵したけれども、この触媒溶液は依
然として良好な作用をすることが判った。
【００５７】（実施例４）ｎ−ブチルリチウム１．１ｍ
ｌをフェニルリチウム１．４ｍｌに代えたこと以外は実
施例１に記載と同じ手法を利用した。反応時間および結
果を表５に示している。
ｌをフェニルリチウム１．４ｍｌに代えたこと以外は実
施例１に記載と同じ手法を利用した。反応時間および結
果を表５に示している。
【００５８】
【表５】
【００５９】（実施例５）ｎ−ブチルリチウムの添加量
を１．１ｍｌから２．２ｍｌに増やした以外は実施例１
と同じ手法を利用し、水素を２５ｋｇ／ｃｍ2 の圧力の
もとで装入して、８０℃で５時間、水素化を実施した。
その結果は次の通りである。残留トランス二重結合は
７．８％、残留１，２−ビニル二重結合は０．５％、ブ
タジエン単位の水素化反応率は９５．１％、そしてスチ
レン単位の水素化反応率は１％未満であった。
を１．１ｍｌから２．２ｍｌに増やした以外は実施例１
と同じ手法を利用し、水素を２５ｋｇ／ｃｍ2 の圧力の
もとで装入して、８０℃で５時間、水素化を実施した。
その結果は次の通りである。残留トランス二重結合は
７．８％、残留１，２−ビニル二重結合は０．５％、ブ
タジエン単位の水素化反応率は９５．１％、そしてスチ
レン単位の水素化反応率は１％未満であった。
【００６０】
【発明の効果】以上説明した通り本発明に係る共役ジエ
ンポリマーの選択的水素化プロセスによれば、次のよう
な効果を得ることができる。 （１）少量の高活性触媒の存在で穏やかな条件のもとで
共役ジエンポリマーを効率的に水素化することができ
る。 （２）共役ジエンポリマーにおける共役ジエン単位中の
不飽和二重結合の大部分を選択的に水素化できる一方、
このポリマーのビニル芳香族炭化水素単位（芳香核部
分）中の不飽和二重結合は極めて少量しか水素化されな
い。 （３）ポリマー鎖中にリチウム原子を持つ共役ジエンリ
ビングポリマーにも適用できる。この場合、共役ジエン
リビングポリマーは、触媒（Ａ）を効率よく還元できる
リチウム原子を持つことから、水素化は触媒（Ａ）単独
で存在するだけで進行し、追加の触媒（Ｂ）の添加は必
要ない。従って、共役ジエンポリマーの水素化を行うに
つきコストを格段に低減することができる。尚、共役ジ
エンリビングポリマー自身は実際に触媒（Ｂ）として作
用する。 （４）本発明における水素化触媒複合体は窒素雰囲気の
もとで貯蔵できるので、ヘリウムおよびアルゴンのよう
な高価な不活性ガスを使用する必要がなく、従って貯蔵
コストの低減を図ることができる。 （５）前記した本発明の水素化プロセスによって得られ
る水素化ポリマーは、気候条件や酸化に対する耐性が優
れたエラストマー、熱可塑性エラストマーまたは熱可塑
性樹脂として使用することが可能である。また、紫外線
吸収剤、オイル類、および充填剤のような各種の添加剤
を組み入れることにより、或いは他のエラストマーおよ
び樹脂との混合により、この水素化ポリマーは市場性の
極めて高い各種用途に幅広く利用することができる。
ンポリマーの選択的水素化プロセスによれば、次のよう
な効果を得ることができる。 （１）少量の高活性触媒の存在で穏やかな条件のもとで
共役ジエンポリマーを効率的に水素化することができ
る。 （２）共役ジエンポリマーにおける共役ジエン単位中の
不飽和二重結合の大部分を選択的に水素化できる一方、
このポリマーのビニル芳香族炭化水素単位（芳香核部
分）中の不飽和二重結合は極めて少量しか水素化されな
い。 （３）ポリマー鎖中にリチウム原子を持つ共役ジエンリ
ビングポリマーにも適用できる。この場合、共役ジエン
リビングポリマーは、触媒（Ａ）を効率よく還元できる
リチウム原子を持つことから、水素化は触媒（Ａ）単独
で存在するだけで進行し、追加の触媒（Ｂ）の添加は必
要ない。従って、共役ジエンポリマーの水素化を行うに
つきコストを格段に低減することができる。尚、共役ジ
エンリビングポリマー自身は実際に触媒（Ｂ）として作
用する。 （４）本発明における水素化触媒複合体は窒素雰囲気の
もとで貯蔵できるので、ヘリウムおよびアルゴンのよう
な高価な不活性ガスを使用する必要がなく、従って貯蔵
コストの低減を図ることができる。 （５）前記した本発明の水素化プロセスによって得られ
る水素化ポリマーは、気候条件や酸化に対する耐性が優
れたエラストマー、熱可塑性エラストマーまたは熱可塑
性樹脂として使用することが可能である。また、紫外線
吸収剤、オイル類、および充填剤のような各種の添加剤
を組み入れることにより、或いは他のエラストマーおよ
び樹脂との混合により、この水素化ポリマーは市場性の
極めて高い各種用途に幅広く利用することができる。
Claims (10)
- 【請求項１】 共役ジエンポリマーの選択的水素化プロ
セスであり、前記共役ジエンポリマーは共役ジエンのホ
モポリマー、２個以上の共役ジエンのコポリマー、或い
は少なくとも１つの共役ジエンと少なくとも１つのビニ
ル芳香族炭化水素とのコポリマーであり、前記プロセス
は水素化触媒複合体の存在で不活性有機溶媒の中の前記
共役ジエンポリマーを水素と接触させて前記共役ジエン
ポリマーの共役ジエン単位中の不飽和二重結合を選択的
に水素化することから成る、共役ジエンポリマーの選択
的水素化プロセスにおいて、前記水素化触媒複合体が少
なくとも１つの触媒（Ａ）および少なくとも１つの触媒
（Ｂ）を含み、 前記触媒（Ａ）は次式で表される非置換または置換ビス
（シクロペンタジエニル）第VIII族遷移金属化合物であ
り： （Ｃ5ＲnＲ’5-n）（Ｃ5ＲmＲ”5-m）Ｍ （式中、Ｒ、Ｒ’およびＲ”は、同じかまたは異なり、
かつ水素、Ｃ1−Ｃ8のアルキルおよびアルコキシ基、Ｃ
6−Ｃ8のアリールおよびアリールオキシ基、Ｃ6−Ｃ8の
シクロアルキルおよびシクロアルコキシ基、Ｃ1−Ｃ5の
ヒドロキシアルキル基、アルデヒド基、カルボキシル
基、シリル基から成るグループ中から選ばれ、 ｍおよびｎは、別々に０から５までの整数、 Ｃ5ＲnＲ’5-nおよびＣ5ＲmＲ”5-mは同じかまたは異な
る非置換または置換シクロペンタジエニル基であり、 Ｍは、コバルト、ニッケル、ロジウム、パラジウム、白
金およびイリジウムから成るグループ中から選ばれる第
VIII族遷移金属である）、 前記触媒（Ｂ）は少なくとも１個のリチウム原子を持つ
有機リチウム化合物またはリチウム水素化物であり、有
機リチウム化合物はＲ''' ＬｉおよびＲ'''Ｌｉ2から成
るグループ中から選ばれる、 （式中、Ｒ''' はＣ1−Ｃ30 の炭化水素成分またはポリ
マー成分で、リチウム原子とＭ原子のモル比は０．１か
ら１００までである）、ことを特徴とする前記選択的水
素化プロセス。 - 【請求項２】 前記共役ジエンが、１，３−ブタジエ
ン、イソプレン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエ
ン、１，３−ペンタジエン、２−メチル−１，３−ペン
タジエン、１，３−ヘキサジエン、４，５−ジエチル−
１，３−オクタジエンおよび３−ブチル−１，３−オク
タジエンから成るグループ中から選ばれることを特徴と
する請求項１に記載のプロセス。 - 【請求項３】 前記ビニル芳香族炭化水素が、スチレ
ン、ｔ−ブチルスチレン、α−メチルスチレン、ｏ−メ
チルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ジビニルベンゼ
ン、１，１−ジフェニルエチレン、ビニルナフタレン、
Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−エチルスチレンおよびＮ，Ｎ−
ジエチル−ｐ−アミノエチルスチレンから成るグループ
中から選ばれることを特徴とする請求項１に記載のプロ
セス。 - 【請求項４】 前記共役ジエンポリマーが、１，３−ブ
タジエンとスチレンのコポリマーであることを特徴とす
る請求項１に記載のプロセス。 - 【請求項５】 前記水素化触媒（Ａ）が、ビス（シクロ
ペンタジエニル）コバルト（II）、ビス（シクロペンタ
ジエニル）ニッケル（II）、ビス（シクロペンタジエニ
ル）パラジウム、ビス（シクロペンタジエニル）白金、
ビス（ペンタメチルシクロペンタジエニル）コバルト
（II）、ビス（ペンタメチルシクロペンタジエニル）ニ
ッケル（II）、（メチルシクロペンタジエニル）（シク
ロペンタジエニル）コバルト（II）、（メチルシクロペ
ンタジエニル）（シクロペンタジエニル）ニッケル（I
I）、（カルボキシシクロペンタジエニル）（シクロペ
ンタジエニル）コバルト（II）および（カルボキシシク
ロペンタジエニル）（シクロペンタジエニル）ニッケル
（II）から成るグループ中から選ばれることを特徴とす
る請求項１に記載のプロセス。 - 【請求項６】 前記水素化触媒（Ａ）が、ビス（シクロ
ペンタジエニル）コバルト（II）およびビス（シクロペ
ンタジエニル）ニッケル（II）から成るグループ中から
選ばれることを特徴とする請求項５に記載のプロセス。 - 【請求項７】 前記水素化触媒（Ｂ）が、メチルリチウ
ム、エチルリチウム、ｎ−プロピルリチウム、イソプロ
ピルリチウム、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリ
チウム、ｔｅｒｔ−ブチルリチウム、ｎ−ペンチルリチ
ウム、ｎ−ヘキシルリチウム、フェニルリチウム、ベン
ジルリチウムおよびスチリルリチウムから成るグループ
中から選ばれることを特徴とする請求項１に記載のプロ
セス。 - 【請求項８】 前記水素化触媒（Ｂ）が、式Ｒ''' Ｌｉ
（式中、Ｒ''' はポリマー成分である）で表されること
を特徴とする請求項１に記載のプロセス。 - 【請求項９】 前記水素化触媒（Ｂ）が、共役ジエンリ
ビングポリマーのポリマー鎖の中にリチウム原子を含み
かつ１，０００から１，０００，０００の範囲内の数平
均分子量を持つ共役ジエンリビングポリマーであり、前
記共役ジエンリビングポリマーは共役ジエンのリビング
ホモポリマー、２個以上の共役ジエンのリビングコポリ
マー、または重合触媒として有機リチウム化合物を用い
て得られる、少なくとも１個の共役ジエンと少なくとも
１個のビニル芳香族炭化水素のリビングコポリマーであ
ることを特徴とする請求項８に記載のプロセス。 - 【請求項１０】 前記共役ジエンリビングポリマーが、
１，３−ブタジエンまたはイソプレンとスチレンのリビ
ングポリマーであることを特徴とする請求項９に記載の
プロセス。
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TW085105863A TW336236B (en) | 1996-05-17 | 1996-05-17 | Method of selectively hydrogenating conjugate diene polymer |
| TW85105863 | 1996-05-17 | ||
| GB9720339A GB2329637B (en) | 1996-05-17 | 1997-09-24 | Process for selective hydrogenation of conjugated diene polymer |
| NL1007182A NL1007182C2 (nl) | 1996-05-17 | 1997-09-30 | Werkwijze voor het selectief hydrogeneren van een geconjugeerd dieenpolymeer. |
| FR9712885A FR2769631B1 (fr) | 1996-05-17 | 1997-10-15 | Procede d'hydrogenation selective de polymere d'un diene conjugue |
| DE19746088A DE19746088C2 (de) | 1996-05-17 | 1997-10-17 | Verfahren zur selektiven Hydrierung eines konjugierten Dienpolymers |
| CNB971190941A CN1152895C (zh) | 1996-05-17 | 1997-10-24 | 选择性氢化共轭二烯聚合物的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09309917A true JPH09309917A (ja) | 1997-12-02 |
| JP2783791B2 JP2783791B2 (ja) | 1998-08-06 |
Family
ID=27543959
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8287564A Expired - Lifetime JP2783791B2 (ja) | 1996-05-17 | 1996-10-08 | 共役ジエンポリマーの選択的水素化方法 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5705571A (ja) |
| JP (1) | JP2783791B2 (ja) |
| CN (1) | CN1152895C (ja) |
| DE (1) | DE19746088C2 (ja) |
| FR (1) | FR2769631B1 (ja) |
| GB (1) | GB2329637B (ja) |
| NL (1) | NL1007182C2 (ja) |
Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
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|---|---|---|---|---|
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| DE102008047964A1 (de) * | 2008-09-18 | 2010-03-25 | Tesa Se | Verfahren zur Kapselung einer elektronischen Anordnung |
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| EP2289991A1 (en) | 2009-08-26 | 2011-03-02 | University Of Waterloo | Nano-sized diene-based polymer latex particles |
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| EP2676971B1 (en) | 2012-06-22 | 2015-04-08 | University Of Waterloo | Hydrogenation of a diene-based polymer latex |
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| EP3248989B1 (en) | 2016-05-23 | 2020-12-02 | University Of Waterloo | Hydrogenation of nitrile groups in hydrogenated nitrile butadiene rubber and tandem hydrogenation of nitrile groups and olefinic groups in nitrile butadiene rubber using a ruthenium or rhodium complex and a basic reagent |
| EP3248988B1 (en) | 2016-05-23 | 2020-12-02 | University Of Waterloo | Hydrogenation of nitrile groups in hydrogenated nitrile butadiene rubber and tandem hydrogenation of nitrile groups and olefinic groups in nitrile butadiene rubber using an unsupported rhodium containing catalyst |
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