JPH09309147A - 容器成形用二軸延伸ポリエステルフイルム - Google Patents

容器成形用二軸延伸ポリエステルフイルム

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JPH09309147A
JPH09309147A JP9056093A JP5609397A JPH09309147A JP H09309147 A JPH09309147 A JP H09309147A JP 9056093 A JP9056093 A JP 9056093A JP 5609397 A JP5609397 A JP 5609397A JP H09309147 A JPH09309147 A JP H09309147A
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polyester film
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Abstract

(57)【要約】 【課題】缶などに成形する際の成形性に優れ、更に味特
性、特にレトルト後の味特性に優れた特性を有し、成形
加工によって製造される容器、特に金属缶に好適に使用
することができる容器成形用二軸延伸ポリエステルフィ
ルムを提供する。 【解決手段】エチレンテレフタレートを主たる構成成分
とするポリエステルからなり、長手方向の破断伸度(S
MD)と幅方向の破断伸度(STD)が[式1]及び[式
2]を満足する。 120%≦(SMD+STD)/2≦350% …[式1] |SMD−STD|≦60% …[式2]

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は容器成形用二軸延伸
ポリエステルフイルムに関するものである。更に詳しく
は成形性、耐衝撃性、味特性に優れ、成形加工によって
製造される容器、特に金属缶に好適な容器成形用二軸延
伸ポリエステルフイルムに関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来、金属缶の缶内面及び外面は腐食防
止を目的として、エポキシ系、フェノ−ル系等の各種熱
硬化性樹脂を溶剤に溶解または分散させたものを塗布
し、金属表面を被覆することが広く行われてきた。しか
しながら、このような熱硬化性樹脂の被覆方法は塗料の
乾燥に長時間を要し、生産性が低下したり、多量の有機
溶剤による環境汚染など好ましくない問題がある。
【0003】これらの問題を解決する方法として、金属
缶の材料である鋼板、アルミニウム板あるいは該金属板
にめっき等各種の表面処理を施した金属板にフイルムを
ラミネ−トする方法がある。そして、フイルムのラミネ
−ト金属板を絞り成形やしごき成形加工して金属缶を製
造する場合、フイルムには次のような特性が要求され
る。
【0004】(1)金属板との密着性に優れているこ
と。
【0005】(2)成形性に優れ、成形後にピンホール
などの欠陥を生じないこと。
【0006】(3)金属缶に対する衝撃によって、ポリ
エステルフイルムが剥離したり、クラック、ピンホール
が発生したりしないこと。
【0007】(4)缶の内容物の香り成分がフイルムに
吸着したり、フイルムからの溶出物によって内容物の風
味がそこなわれないこと(以下味特性と記載する)。
【0008】これらの要求を解決するために多くの提案
がなされており、例えば特開昭64−22530号公報
には特定の密度、面配向係数を有するポリエステルフイ
ルム、特開平2−57339号公報には特定の結晶性を
有する共重合ポリエステルフイルム等が開示されてい
る。しかしながら、これらの提案は上述のような多岐に
わたる要求特性を総合的に満足できるものではなく、特
に高度な成形性、優れた味特性が要求される用途では十
分に満足できるレベルにあるとは言えなかった。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は上記し
た従来技術の問題点を解消することにあり、成形性、耐
熱性、味特性に優れ、特に成形加工によって製造される
味特性に優れた金属缶に好適な容器成形用二軸延伸ポリ
エステルフイルムを提供することにある。
【0010】
【課題を解決するための手段】前記した本発明の目的
は、エチレンテレフタレートを主たる構成成分とするポ
リエステルからなり、長手方向の破断伸度(SMD)と幅
方向の破断伸度(STD)が[式1]及び[式2]を満足
することを特徴とする容器成形用二軸延伸ポリエステル
フィルムによって達成することができる。
【0011】 120%≦(SMD+STD)/2≦350% …[式1] |SMD−STD|≦60% …[式2] 本発明は、鋭意検討の結果、エチレンテレフタレートを
主たる構成成分とするポリエステルを二軸延伸し特定の
伸度と伸度のバランスを有するフィルムを検討したとこ
ろ、ラミネート性、成形性に優れるだけでなく、特にレ
トルト後の低分子物の発生が少なく味特性良好なフィル
ムが得られることを見出したものである。
【0012】
【発明の実施の形態】本発明におけるエチレンテレフタ
レートを主たる構成成分とするポリエステルとは、90
モル%以上をエチレンテレフタレート単位とするポリエ
ステルである。さらに、レトルト処理などの熱処理の後
で味特性を良好にする点で、エチレンテレフタレート単
位が93モル%以上であることが好ましく、さらに好ま
しくは95モル%以上であると金属缶に飲料を長期充填
しても味特性が良好であるので望ましい。一方、味特性
を損ねない範囲で他のジカルボン酸成分、グリコ−ル成
分を共重合してもよく、ジカルボン酸成分としては、例
えばイソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ジフェニ
ルジカルボン酸、ジフェニルスルホンジカルボン酸、ジ
フェノキシエタンジカルボン酸、5−ナトリウムスルホ
イソフタル酸、フタル酸等の芳香族ジカルボン酸、シュ
ウ酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、ダイマ−
酸、マレイン酸、フマル酸等の脂肪族ジカルボン酸、シ
クロヘキシンジカルボン酸等の脂環族ジカルボン酸、p
−オキシ安息香酸等のオキシカルボン酸等を挙げること
ができる。一方、グリコ−ル成分としては例えばプロパ
ンジオ−ル、ブタンジオ−ル、ペンタンジオ−ル、ヘキ
サンジオ−ル、ネオペンチルグリコ−ル等の脂肪族グリ
コ−ル、シクロヘキサンジメタノ−ル等の脂環族グリコ
ール、ビスフェノールA、ビスフェノールS等の芳香族
グリコール、ジエチレングリコール等が挙げられる。な
お、これらのジカルボン酸成分、グリコ−ル成分は2種
以上を併用してもよい。
【0013】また、本発明の効果を阻害しない限りにお
いて、共重合ポリエステルにトリメリット酸、トリメシ
ン酸、トリメチロ−ルプロパン等の多官能化合物を共重
合してもよい。
【0014】本発明で、好ましく少量共重合される成分
としては、ブタンジオール、ジエチレングリコール、ポ
リエチレングリコール、シクロヘキサンジメタノール、
セバシン酸、ダイマー酸、イソフタル酸などがあるが、
味特性が厳しい用途ではエチレンテレフタレートが95
モル%以上、特に好ましくは97モル%以上であること
が好ましい。
【0015】さらに、本発明では、成形性、味特性を重
視する用途ではナフタレンジカルボン酸成分を共重合し
てもよく、好ましくは1〜15モル%であるが、フィル
ムの製膜性などの点で1〜7モル%がさらに好ましく、
より好ましくは1〜5モル%である。
【0016】また、本発明では、長期にわたる味特性を
良好に保持する点、成形性を良好にする点で、融点が2
46℃以上280℃以下であることが好ましく、より好
ましくは248℃以上275℃以下である。
【0017】本発明においては、耐熱性、味特性の点
で、エチレンテレフタレートを主たる構成成分とするポ
リエステルを二軸延伸化することが必要である。二軸延
伸の方法としては、同時二軸延伸、逐次二軸延伸のいず
れであってもよいが、二軸延伸フィルムに関する延伸条
件を鋭意検討した結果、成形性、耐衝撃性の点で、長手
方向の破断伸度(SMD)と幅方向の破断伸度(STD)が
[式1]及び[式2]を満足することが必要である。
【0018】 120%≦(SMD+STD)/2≦350% …[式1] |SMD−STD|≦60% …[式2] ここで、破断伸度は、テンシロン(引っ張り試験機)を
用いて、引っ張り速度300mm/min、幅10m
m、試料長50mm、25℃、65%雰囲気で破断伸度
(%)を測定したものである。
【0019】さらに、好ましくは成形性、耐衝撃性の点
で長手方向の破断伸度(SMD)と幅方向の破断伸度(S
TD)の平均((SMD+STD)/2)が、140%以上3
00%以下であることが望ましく、特に好ましくは16
0%以上300%以下である。
【0020】また、缶の上部の成形性を良好にするうえ
で、長手方向の破断伸度(SMD)と幅方向の破断伸度
(STD)の差の絶対値が50%以下であることがさらに
好ましく、特に好ましくは40%以下である。
【0021】さらに、本発明では、製缶工程での熱処理
後の結晶化抑制、耐衝撃性向上、ラミネート鋼板を熱処
理後に加工する際の加工性向上の点でエチレンテレフタ
レートを主たる構成成分とするポリエステルの熱結晶化
パラメータΔTcgが[式3]を満足することが好まし
い。
【0022】 60(℃)≦ΔTcg≦150(℃) …[式3] ここで、 ΔTcg=Tc −Tg Tc :DSCにおける昇温結晶化ピーク温度(℃) Tg :DSCにおけるガラス転移温度(℃) 特に好ましくは70℃以上150℃以下、特に好ましく
は80℃以上150℃以下である。このような熱結晶性
を付与する方法としては、触媒、分子量、ジエチレング
リコールの副生、添加をコントロールすることにより達
成しうる。
【0023】本発明では、成形性、耐衝撃性、味特性の
点でポリエステルの固有粘度が0.4〜1.5dl/g
が好ましく、さらに好ましくは、0.5〜1.3dl/
g、特に好ましくは0.6〜1.2である。
【0024】本発明において、面配向係数が、0.05
〜0.17であることが金属板に熱ラミネート後の成形
性、耐衝撃性を良好とする点で好ましい。面配向係数が
低すぎると耐衝撃性が大きく悪化し、面配向係数が高す
ぎるとラミネート性、成形性を悪化させる。さらに、面
配向係数が0.05〜0.13、より好ましくは0.0
5〜0.128であると成形性、耐衝撃性が特に良好と
なるので好ましい。
【0025】さらに、成形性を良好にする点で面配向係
数のばらつきが小さいことが望ましく、フィルムの長手
方向または幅方向について3cm間隔で10点測定した
際の最大、最小の差が0.03以下であることが好まし
く、さらに好ましくは0.02以下、特に好ましくは
0.015以下である。
【0026】本発明において、フィルムの密度が1.3
5〜1.41g/cm3 であることが、金属板に熱ラミ
ネート後に成形性を良好にする点で好ましい。密度が低
すぎるとしわなどにより成形性を悪化し、密度が高すぎ
るとラミネートフィルムの成形性にばらつきを生じるこ
ととなる。さらに、好ましくはフィルムの密度が1.3
6〜1.40g/cm3 である。
【0027】本発明のポリエステルを製造する際には、
従来公知の反応触媒、着色防止剤を使用することがで
き、反応触媒としては例えばアルカリ金属化合物、アル
カリ土類金属化合物、亜鉛化合物、鉛化合物、マンガン
化合物、コバルト化合物、アルミニウム化合物、アンチ
モン化合物、チタン化合物等、着色防止剤としては例え
ばリン化合物等挙げることができる。好ましくは、通常
ポリエステルの製造が完結する以前の任意の段階におい
て、重合触媒としてアンチモン化合物またはゲルマニウ
ム化合物、チタン化合物を添加することが好ましい。こ
のような方法としては例えば、ゲルマニウム化合物を例
にすると、ゲルマニウム化合物粉体をそのまま添加する
方法や、あるいは特公昭54−22234号公報に記載
されているように、ポリエステルの出発原料であるグリ
コ−ル成分中にゲルマニウム化合物を溶解させて添加す
る方法等を挙げることができる。ゲルマニウム化合物と
しては、例えば二酸化ゲルマニウム、結晶水含有水酸化
ゲルマニウム、あるいはゲルマニウムテトラメトキシ
ド、ゲルマニウムテトラエトキシド、ゲルマニウムテト
ラブトキシド、ゲルマニウムエチレングリコキシド等の
ゲルマニウムアルコキシド化合物、ゲルマニウムフェノ
レ−ト、ゲルマニウムβ−ナフトレ−ト等のゲルマニウ
ムフェノキシド化合物、リン酸ゲルマニウム、亜リン酸
ゲルマニウム等のリン含有ゲルマニウム化合物、酢酸ゲ
ルマニウム等を挙げることができる。中でも二酸化ゲル
マニウムが好ましい。アンチモン化合物としては、特に
限定されないが例えば、三酸化アンチモンなどのアンチ
モン酸化物、酢酸アンチモンなどが挙げられる。チタン
化合物としては、特に限定されないがテトラエチルチタ
ネート、テトラブチルチタネートなどのアルキルチタネ
ート化合物などが好ましく使用される。
【0028】例えばポリエチレンテレフタレ−トを製造
する際に、ゲルマニウム化合物として二酸化ゲルマニウ
ムを添加する場合で説明する。テレフタル酸成分とエチ
レングリコ−ルをエステル交換またはエステル化反応せ
しめ、次いで二酸化ゲルマニウム、リン化合物を添加
し、引き続き高温、減圧下で一定のジエチレングリコー
ル含有量になるまで重縮合反応せしめ、ゲルマニウム元
素含有重合体を得る。さらに、好ましくは得られた重合
体をその融点以下の温度において減圧下または不活性ガ
ス雰囲気下で固相重合反応せしめ、アセトアデルヒドの
含有量を減少させ、所定の固有粘度、カルボキシル末端
基を得る方法等を挙げることができる。
【0029】本発明におけるポリエステルは、好ましく
はジエチレングリコール成分量が0.01〜4重量%、
さらに好ましくは0.01〜3重量%、特に好ましくは
0.01〜2重量%であることが製缶工程での熱処理、
製缶後のレトルト処理などの多くの熱履歴を受けても良
好な耐衝撃性を維持する上で望ましい。このことは、2
00℃以上での耐酸化分解性が向上するものと考えら
れ、さらに公知の酸化防止剤を0.0001〜1重量%
添加してもよい。また、特性を損ねない範囲でジエチレ
ングリコールをポリマ製造時に添加しても良い。
【0030】また、味特性を良好にする上で、フィルム
中のアセトアルデヒドの含有量は好ましくは30ppm
以下、さらに好ましくは25ppm以下、特に好ましく
は20ppm以下が望ましい。アセトアルデヒドの含有
量が30ppmを越えると味特性に劣る。フィルム中の
アセトアルデヒドの含有量を30pm以下とする方法は
特に限定されるものではないが、例えばポリエステルを
重縮反応等で製造する際の熱分解によって生じるアセト
アルデヒドを除去するため、ポリエステルを減圧下ある
いは不活性ガス雰囲気下において、ポリエステルの融点
以下の温度で熱処理する方法、好ましくはポリエステル
を減圧下あるいは不活性ガス雰囲気下において150℃
以上、融点以下の温度で固相重合する方法、真空ベント
式押出機を使用して溶融押出する方法、ポリマを溶融押
出する際に押出温度を高融点ポリマ側の融点+30℃以
内、好ましくは融点+25℃以内で、短時間、好ましく
は平均滞留時間1時間以内で押出す方法等を挙げること
ができる。
【0031】本発明のフィルムは単層、積層いずれも使
用できる。本発明の二軸延伸フイルムの厚さは、金属に
ラミネートした後の成形性、金属に対する被覆性、耐衝
撃性、味特性の点で、3〜50μmであることが好まし
く、さらに好ましくは8〜30μmである。積層にて使
用される場合、熱可塑性ポリマ、熱硬化性ポリマなどの
ポリマを積層してもよく、ポリエステル、例えば高分子
量ポリエチレンテレフタレート、イソフタル酸共重合ポ
リエチレンテレフタレート、ブタンジオール、イソフタ
ル酸残基骨格を有する共重合ポリエチレンテレフタレー
ト、さらにジエチレングリコールを添加、共重合したポ
リエステルなどが好ましく使用される。
【0032】本発明における二軸延伸フィルムの製造方
法としては、特に限定されないが例えば各ポリエステル
を必要に応じて乾燥した後、公知の溶融押出機に供給
し、スリット状のダイからシート状に押出し、静電印加
などの方式によりキャスティングドラムに密着させ冷却
固化し未延伸シートを得る。延伸方式としては、同時二
軸、逐次二軸延伸いずれでもよいが、該未延伸シートを
フイルムの長手方向及び幅方向に延伸、熱処理し、目的
とする面配向度のフィルムを得る。好ましくはフィルム
の品質の点でテンター方式によるものが好ましく、長手
方向に延伸した後、幅方向に延伸する逐次二軸延伸方
式、長手方向、幅方向をほぼ同時に延伸していく同時二
軸延伸方式が望ましい。延伸倍率としてはそれぞれの方
向に1.5〜4.0倍、好ましくは1.8〜4.0倍で
ある。長手方向、幅方向の延伸倍率はどちらを大きくし
てもよく、同一としてもよい。また、延伸速度は100
0%/分〜200000%/分であることが望ましく、
延伸温度はポリエステルのガラス転移温度以上ガラス転
移温度+80℃以下であれば任意の温度とすることがで
きるが、通常は80〜150℃が好ましい。更に二軸延
伸の後にフイルムの熱処理を行うが、この熱処理はオ−
ブン中、加熱されたロ−ル上等、従来公知の任意の方法
で行なうことができる。熱処理温度は120℃以上24
5℃以下の任意の温度とすることができるが、好ましく
は120〜240℃である。また熱処理時間は任意とす
ることができるが、通常1〜60秒間行うのが好まし
い。熱処理はフイルムをその長手方向および/または幅
方向に弛緩させつつおこなってもよい。さらに、再延伸
を各方向に対して1回以上行ってもよく、その後熱処理
を行っても良い。
【0033】また、本発明のフイルムの取扱い性、加工
性を向上させるために、平均粒子径0.01〜10μm
の公知の内部粒子、無機粒子および/または有機粒子な
どの外部粒子の中から任意に選定される粒子が0.01
〜50重量%含有されていることが好ましい。特に平均
粒子径0.1〜5μmの内部粒子、無機粒子および/ま
たは有機粒子が0.01〜3重量%含有されていること
が缶内面に使用されるフィルムとして好ましい。内部粒
子の析出方法としては公知の技術を採用できるが、例え
ば特開昭48−61556号公報、特開昭51−128
60号公報、特開昭53−41355号公報、特開昭5
4−90397号公報などに記載の技術が挙げられる。
さらに特開昭55−20496号公報、特開昭59−2
04617号公報などの他の粒子との併用も行うことが
できる。10μmを越える平均粒子径を有する粒子を使
用するとフィルムの欠陥が生じ易くなるので好ましくな
い。無機粒子および/または有機粒子としては、例えば
湿式および乾式シリカ、コロイダルシリカ、珪酸アル
ミ、酸化チタン、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、
硫酸バリウム、アルミナ、マイカ、カオリン、クレ−等
の無機粒子およびスチレン、シリコ−ン、アクリル酸類
等を構成成分とする有機粒子等を挙げることができる。
なかでも湿式および乾式コロイド状シリカ、アルミナ等
の無機粒子およびスチレン、シリコーン、アクリル酸、
メタクリル酸、ポリエステル、ジビニルベンゼン等を構
成成分とする有機粒子等を挙げることができる。これら
の内部粒子、無機粒子および/または有機粒子は二種以
上を併用してもよい。
【0034】さらに、缶内面に使用される場合、中心線
平均粗さRaは好ましくは0.005〜0.07μm、
さらに好ましくは0.008〜0.05μmである。さ
らに、最大粗さRtとの比Rt/Raが4〜50、好ま
しくは6〜40であると高速製缶性が向上する。また、
A層の中心線平均粗さRaは好ましくは0.002〜
0.04μm、さらに好ましくは0.003〜0.03
μmであると味特性が向上するので好ましい。
【0035】また、フィルムにコロナ放電処理などの表
面処理を施すことにより接着性を向上させることはさら
に特性を向上させる上で好ましい。その際、処理強度と
しては5〜50W・min/m 2 、好ましくは10〜45W
・min/m 2 である。
【0036】本発明の金属板とは特に限定されないが、
成形性の点で鉄やアルミニウムなどを素材とする金属板
が好ましい。さらに、鉄を素材とする金属板の場合、そ
の表面に接着性や耐腐食性を改良する無機酸化物被膜
層、例えばクロム酸処理、リン酸処理、クロム酸/リン
酸処理、電解クロム酸処理、クロメート処理、クロムク
ロメート処理などで代表される化成処理被覆層を設けて
もよい。特に金属クロム換算値でクロムとして6.5〜
150mg/m2 のクロム水和酸化物が好ましく、さら
に、展延性金属メッキ層、例えばニッケル、スズ、亜
鉛、アルミニウム、砲金、真ちゅうなどを設けてもよ
い。スズメッキの場合0.5〜15mg/m2、ニッケ
ルまたはアルミニウムの場合1.8〜20g/m2 のメ
ッキ量を有するものが好ましい。
【0037】本発明の金属板ラミネート用二軸延伸ポリ
エステルフィルムは、絞り成形やしごき成形によって製
造されるツーピース金属缶の内面被覆用に好適に使用す
ることができる。また、ツーピース缶の蓋部分、あるい
はスリーピース缶の胴、蓋、底の被覆用としても良好な
金属接着性、成形性を有するため好ましく使用すること
ができる。
【0038】
【実施例】以下実施例によって本発明を詳細に説明す
る。なお特性は以下の方法により測定、評価した。
【0039】(1)ポリエステル中のジエチレングリコ
−ル成分の含有量 NMR(13C −NMRスペクトル)によって測定した。
【0040】(2)ポリエステルの固有粘度 ポリエステルをオルソクロロフェノ−ルに溶解し、25
℃において測定した。
【0041】(3)面配向係数及びばらつき フィルム長手方向について3cm×3cmのサンプルを
10点とり、ナトリウムD線(波長589nm)を光源
として、アッベ屈折計を用いて測定した。長手方向、幅
方向、厚み方向の屈折率(Nx,Ny,Nz)から得ら
れる面配向係数fn=(Nx+Ny)/2−Nzを計算
して求めた。さらに、最大値、最小値の差をばらつきと
定義した。
【0042】(4)フィルムの密度 フィルムの密度は、水−ヨウ化カリウム水溶液系で密度
勾配法により求めた。
【0043】(5)フィルムの破断伸度(%) テンシロン(引っ張り試験機)を用いて、引っ張り速度
300mm/min、幅10mm、試料長50mmとし
て破断伸度(%)を測定した。
【0044】(6)ポリエステルの熱結晶化パラメータ ポリエステルを乾燥、溶融後急冷し、示差走査熱量計
(パ−キン・エルマ−社製DSC−2型)により、16
℃/minの昇温速度で測定した。
【0045】(7)フイルム中のアセトアルデヒド含有
量 フイルムの微粉末を2g採取しイオン交換水と共に耐圧
容器に仕込み、120℃で60分間水抽出後、高感度ガ
スクロで定量した。
【0046】(8)粒子の平均粒径 フィルムから樹脂をプラズマ低温灰化処理法で除去し粒
子を露出させる。処理条件は樹脂は灰化するが粒子はダ
メージを受けない条件を選択する。これを走査型電子顕
微鏡で粒子数5000〜10000個を観察し、粒子画
像を画像処理装置により円相当径から求めた。
【0047】粒子が内部粒子の場合、ポリマ断面を切断
し厚さ0.1〜1μm程度の超薄切片を作成し、透過型
電子顕微鏡を用いて倍率5000〜20000程度で写
真を(10枚:25cm×25cm)撮影し、内部粒子
の平均分散径を円相当径より計算した。
【0048】(9)フィルムの表面粗さ(中心線平均粗
さRa、最大粗さRt) 小坂研究所製の高精度薄膜段差測定器ET−10を用い
て測定した。条件は次の通りであり、20回の測定の平
均値をもって値とした。
【0049】 ・触針先端半径:0.5μm ・触針荷重 :5mg ・測定長 :1mm ・カットオフ値:0.08mm なお、Ra、Rtの定義は、例えば、奈良次郎著「表面
粗さの測定・評価法」(総合技術センター、1983)
に示されているものである。
【0050】(10)熱収縮率 フィルムサンプルを10mm×200mmに切断し、1
20℃、30分熱風で加熱後の収縮率を長手方向、幅方
向について各5点測定し、平均値を求めた。
【0051】(11)成形性 a.熱処理前 50m/分でフィルムと140〜280℃に加熱された
TFS鋼板(厚さ0.25mm)をB層が接着面となる
ようにラミネート、急冷した後、絞り成形機で成形(成
形比(最大厚み/最小厚み)=2.0、80〜100℃
において成形可能温度領域で成形)した缶を得た。得ら
れた缶内に1%の食塩水を入れて、1日放置後食塩水中
の電極と金属缶に6vの電圧をかけて3秒後の電流値を
読み取り、10缶測定後の平均値を求めた。
【0052】 A級:0.001mA未満 B級:0.001mA以上0.01mA未満 C級:0.01mA以上0.05mA未満 D級:0.05mA以上
【0053】b.熱処理後 上記ラミネート鋼板を200℃、30秒熱処理後に、成
型機で130%延伸した後、同様に得られた缶内に1%
の食塩水を入れて、1日放置後食塩水中の電極と金属缶
に6vの電圧をかけて3秒後の電流値を読み取り、10
缶測定後の平均値を求めた。
【0054】 A級:0.005mA未満 B級:0.005mA以上0.01mA未満 C級:0.01mA以上0.05mA未満 D級:0.05mA以上
【0055】(12)耐衝撃性 成形した缶を200℃、30秒熱処理した後、水を35
0g充填し蓋をした。その後30℃、72時間放置し、
缶を底面が落下した際にコンクリートの地面に対して4
5゜となるようにして30cmの高さから落下させて衝
撃を与えた後、内容物を除き缶側内面をろうでマスキン
グしてカップ内に1%食塩水を入れて、1日放置後食塩
水中の電極と金属缶に6Vの電圧をかけて3秒後の電流
値を読み取り、10缶測定後の平均値を求めた。
【0056】 A級:0.3mA未満 B級:0.3mA以上0.5mA未満 C級:0.5mA以上1.0mA以下 D級:1.0mA以上
【0057】(13)味特性 (a)ポリエステルフィルムが香料水溶液(d−リモネ
ン30ppm 水溶液)に接するようにして(接触面
積:500cm2 )40℃14日間放置した後、熱可塑
性樹脂Aのガラス転移温度+5℃で30分間窒素気流中
で加熱し追い出される成分を、ガスクロマトグラフィー
によりフイルム1gあたりのd−リモネンの吸着量を定
量し味特性を評価した。
【0058】(b)また、缶(直径6cm、高さ12c
m)に120℃×30分の加圧蒸気処理を行った後、水
を充填し、35℃密封後1ヶ月放置し、その後開封して
官能検査によって、臭気の変化を以下の基準で評価し
た。
【0059】 A級 臭気に全く変化が見られない。 B級 臭気にほとんど変化が見られない。 C級 臭気にやや変化が見られる。 D級 臭気に変化が大きく見られる。
【0060】実施例1 ポリエステルとして平均粒子径の異なるコロイダルシリ
カ粒子を含有するエチレングリコールスラリーを190
℃で2時間熱処理した後、エステル化反応終了後にスラ
リーを添加し、重縮合反応を行い該粒子を所定量含有す
るポリエチレンテレフタレート(ゲルマニウム系触媒、
固有粘度0.71、ジエチレングリコール3モル%、Δ
Tcg=82℃)のチップを製造した。ポリエステルを
170℃4時間真空乾燥して単軸押出機に供給し、通常
の口金から吐出後、静電印加(7kv)しながら鏡面冷
却ドラムにて冷却固化して未延伸フィルムを得た(ドラ
ム回転速度30m/分)。この未延伸フィルムを温度1
10℃にて長手方向に3.0倍延伸、40℃に冷却後、
温度115℃で5秒予熱後に同温度で幅方向に3.0倍
延伸した後、190℃にてリラックス5%、5秒間熱処
理した。得られたフィルム特性、缶特性は表1に示した
通りであり、さらに面配向係数のばらつきも0.010
と小さく良好な成形性、耐衝撃性、味特性を得ることが
できた。
【0061】実施例2〜11、比較例1〜5 ポリエステルの製造、製膜方法、積層比、ポリエステル
の種類などを変更し実施例1と同様にして製膜し、フィ
ルムを得た。結果を表1〜6に示す。
【0062】実施例2は、平均粒子径0.3μmの乾式
シリカ粒子と内部粒子として、酸成分100部に対して
グリコール成分64部と酢酸カルシウム0.1部を触媒
として常法によりエステル交換反応を行い、酢酸リチウ
ム0.17部、トリメチルホスフェート0.15部、亜
リン酸0.02部、三酸化アンチモン0.02部を添加
し重縮合して得た内部粒子含有ポリエチレンテレフタレ
ートを無粒子のポリエチレンテレフタレート、及び高結
晶性ポリエチレンテレフタレートとブレンドすることに
よりポリエステルを形成させた以外は実施例1と同様に
してフィルムを得た。得られたフィルム特性、缶特性は
表1に示した通りであり、良好な味特性を有していたが
ポリエステルの結晶性が高くやや耐衝撃性が低下した。
【0063】実施例3は、ポリエステルとして平均粒子
径の異なるコロイダルシリカ粒子を含有するエチレング
リコールスラリーを190℃で2時間熱処理した後、エ
ステル交換反応終了後にスラリーを添加し、重縮合反応
を行い該粒子を所定量含有するポリエチレンテレフタレ
ート(アンチモン系触媒、固有粘度0.65、ジエチレ
ングリコール2.0モル%、ΔTcg=68℃)のチッ
プを製造した。該ポリエステルを固有粘度0.70にな
るまで固相重合し、さらに真空ベント方式の二軸押出機
に供給し、ギアポンプで計量して通常の口金から吐出
後、静電印加(10kv)で鏡面冷却ドラムにて冷却固
化して未延伸フィルムを得た。この未延伸フィルムを温
度105℃にて長手方向に3.1倍延伸、35℃に冷却
後、温度110℃で6秒予熱して同温度で幅方向に3.
0倍延伸した後、200℃にてリラックス5%、5秒間
熱処理した。得られたフィルム特性、缶特性は表1に示
した通りであり、良好な成形性、味特性を得ることがで
きた。
【0064】実施例4では、ジエチレングリコール6モ
ル%共重合ポリマを使用し、延伸倍率3.5倍、熱処理
温度を230℃10秒としたところ、フィルムの密度が
高くなり特性が悪化した。
【0065】実施例5では、実施例2のポリマを使用
し、縦延伸倍率3.5倍、横延伸倍率3.0倍としたと
ころ、成形性がやや悪化した。
【0066】実施例6では、実施例4のポリエステルを
ΔTcg=50℃のポリエチレンテレフタレートとし、
熱処理温度140℃としたところ、成形性、耐衝撃性が
悪化した。
【0067】実施例7では、イソフタル酸6モル%共重
合ポリエチレンテレフタレート融点(242℃)を使用
し、縦延伸温度98℃、縦延伸倍率3.3倍、横延伸温
度102℃、横延伸倍率3.2倍、熱処理温度190℃
としたが、味特性、耐衝撃性が低下した。
【0068】実施例8では、イソフタル酸3モル%共重
合ポリエチレンテレフタレート融点(249℃)を使用
し、縦延伸温度100℃、縦延伸倍率3.2倍、横延伸
温度105℃、横延伸倍率3.0倍、熱処理温度190
℃としたが、味特性が低下した。
【0069】実施例9では、ポリエチレンテレフタレー
ト、イソフタル酸6モル%共重合ポリマ(固有粘度0.
75)を使用し、積層フィルム(PET:共重合PET
=4/1)化して、縦延伸温度100℃、縦延伸倍率
3.3倍、横延伸温度108℃、横延伸倍率3.2倍、
熱処理温度190℃としたところ、良好な特性が得られ
るだけでなく、製缶、熱処理後の加工性も良好であっ
た。
【0070】実施例10では、ポリエチレンテレフタレ
ート、高固有粘度のジエチレングリコール5モル%共重
合ポリエチレンテレフタレート(固有粘度0.8、融点
248℃)を使用し、積層フィルム(PET:共重合P
ET=6/1)化して、縦延伸温度110℃、縦延伸倍
率3.0倍、横延伸温度115℃、横延伸倍率3.0
倍、熱処理温度200℃としたところ、良好な特性が得
られるだけでなく、製缶、熱処理後の加工性も良好であ
った。
【0071】比較例1では、表4に示す未延伸フィルム
を得た。得られたフィルムは特性が大きく低下した。
【0072】比較例2では、二軸延伸後に再縦延伸によ
り15μmのフィルムを得た。得られたフィルムは成形
性が大きく低下した。
【0073】比較例3ではイソフタル酸13モル%共重
合ポリエステルを使用したところ、得られたフィルム
は、耐衝撃性、味特性が低下した。
【0074】比較例4では、IV=0.53のポリエチ
レンテレフタレートを使用し縦延伸条件(温度:90
℃、倍率2.7倍)、横延伸条件(予熱12秒、温度1
05、倍率2.6倍)とし、熱処理条件を210℃とし
たところ、伸度のバランスがくずれ、特に熱処理後の成
形性、耐衝撃性が大きく低下した。
【0075】比較例5では、縦、横の延伸倍率を2.2
倍としたところフィルム伸度が低下し、成形性が悪化し
た。
【0076】実施例11では、2、6ナフタレンジカル
ボン酸5モル%共重合ポリエチレンテレフタレートを使
用(固有粘度0.78)し、縦延伸温度123℃、縦延
伸倍率2.9倍、横延伸温度120℃、横延伸倍率2.
8倍とし、熱処理を205℃で5秒行った。製缶性は良
好であり、味にも優れていた。
【0077】
【表1】
【0078】
【表2】
【0079】
【表3】
【0080】
【表4】
【0081】
【表5】
【0082】
【表6】
【0083】なお、表中の略号は以下の通りである。
【0084】PET:ポリエチレンテレフタレート PET/I:イソフタル酸共重合ポリエチレンテレフタ
レート(数字は共重合モル%) DEG:ジエチレングリコール
【0085】
【発明の効果】本発明の容器成形用二軸延伸ポリエステ
ルフィルムは缶などに成形する際の成形性に優れている
だけでなく、味特性、特にレトルト後の味特性に優れた
特性を有し、成形加工によって製造される金属缶に好適
に使用することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 // B21D 22/20 B21D 22/20 G B29K 67:00 B29L 7:00 9:00 C08L 67:02

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 エチレンテレフタレートを主たる構成成
    分とするポリエステルからなり、長手方向の破断伸度
    (SMD)と幅方向の破断伸度(STD)が[式1]及び
    [式2]を満足することを特徴とする容器成形用二軸延
    伸ポリエステルフィルム。 120%≦(SMD+STD)/2≦350% …[式1] |SMD−STD|≦60% …[式2]
  2. 【請求項2】 ポリエステルの熱結晶化パラメータΔT
    cgが[式3]を満足することを特徴とする請求項1に記
    載の容器成形用二軸延伸ポリエステルフイルム。 60(℃)≦ΔTcg≦150(℃) …[式3] ここで、 ΔTcg=Tc −Tg Tc :DSCにおける昇温結晶化ピーク温度(℃) Tg :DSCにおけるガラス転移温度(℃)
  3. 【請求項3】 構成単位の93モル%以上がエチレンテ
    レフタレート単位であることを特徴とする請求項1また
    は請求項2のいずれかに記載の容器成形用二軸延伸ポリ
    エステルフイルム。
  4. 【請求項4】 構成単位の95モル%以上がエチレンテ
    レフタレート単位であることを特徴とする請求項1〜3
    のいずれかに記載の容器成形用二軸延伸ポリエステルフ
    イルム。
  5. 【請求項5】 融点が246℃以上280℃以下である
    ことを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の容器
    成形用二軸延伸ポリエステルフイルム。
  6. 【請求項6】 金属板に熱ラミネート後に成形されるこ
    とを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の容器成
    形用二軸延伸ポリエステルフイルム。
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