JPH09301839A - 生体活性結晶化ガラス含有口腔用組成物 - Google Patents
生体活性結晶化ガラス含有口腔用組成物Info
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- JPH09301839A JPH09301839A JP11886496A JP11886496A JPH09301839A JP H09301839 A JPH09301839 A JP H09301839A JP 11886496 A JP11886496 A JP 11886496A JP 11886496 A JP11886496 A JP 11886496A JP H09301839 A JPH09301839 A JP H09301839A
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- glass
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- crystallized glass
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 短時間で、かつ均一に歯牙表面にハイドロキ
シアパタイト膜を形成し、虫歯予防に有効な口腔用組成
物を提供する。 【解決手段】 生体活性結晶化ガラスを配合してなる口
腔用組成物。
シアパタイト膜を形成し、虫歯予防に有効な口腔用組成
物を提供する。 【解決手段】 生体活性結晶化ガラスを配合してなる口
腔用組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、歯牙表面にハイド
ロキシアパタイト膜を形成する口腔用組成物に関する。
ロキシアパタイト膜を形成する口腔用組成物に関する。
【０００２】
【従来技術】人工材料を骨の欠損部に埋入すると、生体
で防御反応が起こることが知られているが、ガラス、セ
ラミックスの中には生体組織と自然に結合するものがあ
り、これらは生体活性材料と称される。生体活性能をも
つ生体活性ガラスもその一種であり、すでに人工骨や人
工歯根として用いられている。
で防御反応が起こることが知られているが、ガラス、セ
ラミックスの中には生体組織と自然に結合するものがあ
り、これらは生体活性材料と称される。生体活性能をも
つ生体活性ガラスもその一種であり、すでに人工骨や人
工歯根として用いられている。
【０００３】これらの生体活性ガラスは、そのガラス中
にアパタイトやウォラストナイトなどの結晶を含む生体
活性結晶化ガラスと、そのような結晶を含まない通常の
生体活性ガラスとに大別できる。例えば、特公昭６２−
１０９３９号公報には、アパタイトおよびウォラストナ
イト結晶を含む結晶化ガラスが開示されており、そのア
パタイト結晶が骨との間に化学結合を生じさせ、ウォラ
ストナイト結晶がガラスの機械的強度を高めることがで
きると記載されている。
にアパタイトやウォラストナイトなどの結晶を含む生体
活性結晶化ガラスと、そのような結晶を含まない通常の
生体活性ガラスとに大別できる。例えば、特公昭６２−
１０９３９号公報には、アパタイトおよびウォラストナ
イト結晶を含む結晶化ガラスが開示されており、そのア
パタイト結晶が骨との間に化学結合を生じさせ、ウォラ
ストナイト結晶がガラスの機械的強度を高めることがで
きると記載されている。
【０００４】また、特公平１−５５２０４号公報には、
アパタイト、またはアパタイトとオルトリン酸アルミニ
ウムとの結晶を含むガラスが開示されており、これらの
結晶相が骨の成長を刺激することが記載されている。ま
た、特開平３−１４９０５７号公報には、チタンなどの
金属に生体活性結晶化ガラスをコーティングした人工
骨、人工関節などのインプラント材が開示されている。
さらに、特公昭５４−４２３８４号公報には、メタクリ
レート系の樹脂とアパタイト結晶を有する結晶化ガラス
からなる骨セメントが開示されている。
アパタイト、またはアパタイトとオルトリン酸アルミニ
ウムとの結晶を含むガラスが開示されており、これらの
結晶相が骨の成長を刺激することが記載されている。ま
た、特開平３−１４９０５７号公報には、チタンなどの
金属に生体活性結晶化ガラスをコーティングした人工
骨、人工関節などのインプラント材が開示されている。
さらに、特公昭５４−４２３８４号公報には、メタクリ
レート系の樹脂とアパタイト結晶を有する結晶化ガラス
からなる骨セメントが開示されている。
【０００５】一方、歯科分野においては、リン酸カルシ
ウム系の化合物を用いて歯牙表面にハイドロキシアパタ
イト膜を形成させることが公知であり、例えば、難溶性
のハイドロキシアパタイトに、ＮａＣｌ、ＫＣｌ、Ｍｇ
Ｃｌ2などの塩化物を添加し、水に対する溶解度を増大
させることによって歯牙表面をコーティングする技術
（特開昭５６−７３０１５号公報）などが知られてい
る。また、炭酸アパタイトを中性または弱アルカリ性の
条件下でハイドロキシアパタイトに転化させる（特開昭
６４−７０４０８号公報）技術や、カルシウム塩を含有
した歯磨組成物を口腔内でハイドロキシアパタイトに転
化させる（特開平７−２２９３０号公報）技術などが開
示されている。しかしながら、このような現状の口腔用
組成物では、短時間で歯牙表面を均一にコーティングで
きず、よって有効な虫歯予防効果を奏することができな
い。
ウム系の化合物を用いて歯牙表面にハイドロキシアパタ
イト膜を形成させることが公知であり、例えば、難溶性
のハイドロキシアパタイトに、ＮａＣｌ、ＫＣｌ、Ｍｇ
Ｃｌ2などの塩化物を添加し、水に対する溶解度を増大
させることによって歯牙表面をコーティングする技術
（特開昭５６−７３０１５号公報）などが知られてい
る。また、炭酸アパタイトを中性または弱アルカリ性の
条件下でハイドロキシアパタイトに転化させる（特開昭
６４−７０４０８号公報）技術や、カルシウム塩を含有
した歯磨組成物を口腔内でハイドロキシアパタイトに転
化させる（特開平７−２２９３０号公報）技術などが開
示されている。しかしながら、このような現状の口腔用
組成物では、短時間で歯牙表面を均一にコーティングで
きず、よって有効な虫歯予防効果を奏することができな
い。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、歯牙
表面に優れたハイドロキシアパタイト膜を形成し、虫歯
を有効に予防できる生体活性結晶化ガラス含有口腔用組
成物を提供することである。
表面に優れたハイドロキシアパタイト膜を形成し、虫歯
を有効に予防できる生体活性結晶化ガラス含有口腔用組
成物を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記の問題
点を解決すべく鋭意検討した結果、生体活性結晶化ガラ
スを口腔用組成物に配合することにより、短時間で、か
つ均一に歯牙表面にハイドロキシアパタイト膜を形成で
きることを見出し、本発明を完成するに至った。
点を解決すべく鋭意検討した結果、生体活性結晶化ガラ
スを口腔用組成物に配合することにより、短時間で、か
つ均一に歯牙表面にハイドロキシアパタイト膜を形成で
きることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】すなわち、本発明は、１種または２種以上
の生体活性結晶化ガラスを配合してなる口腔用組成物を
提供することである。本発明によれば、上記のような問
題点を解決して、短時間で、かつ均一に歯牙表面にハイ
ドロキシアパタイト膜を形成し、よって虫歯を有効に予
防できる口腔用組成物が提供できる。
の生体活性結晶化ガラスを配合してなる口腔用組成物を
提供することである。本発明によれば、上記のような問
題点を解決して、短時間で、かつ均一に歯牙表面にハイ
ドロキシアパタイト膜を形成し、よって虫歯を有効に予
防できる口腔用組成物が提供できる。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明に用いる生体活性結晶化ガ
ラスは、そのガラス中に結晶が含有されている生体活性
ガラスであれば特に限定されるものではなく、そのガラ
ス中に含有される結晶は、ウォラストナイト、アパタイ
ト、チタン酸マグネシウム、オルソリン酸アルミニウ
ム、ジオプサイドおよび雲母などよりなる群から選択さ
れる１種または２種以上であり、ガラス全体に対して１
〜８０重量％、特に１０〜５０重量％含有するものが好
ましい。ガラス中の結晶量が１重量％未満では各結晶の
有効な効果が現れず、一方、８０重量％を超えるとアパ
タイト形成能が低下するため好ましくない。これらの結
晶のうち、ウォラストナイト、チタン酸マグネシウムお
よび雲母はガラスの機械的強度を高め、アパタイト、オ
ルソリン酸アルミニウムおよびジオプサイドは歯牙表面
との親和性を高めるよう作用する。また、生体活性結晶
化ガラス中のＳｉＯ2が３０重量％に満たないと歯牙表
面との親和性が低下し、一方、６０重量％を超えるとガ
ラス化が困難となるため好ましくない。また、ガラス中
のＣａＯが１０重量％に満たないと歯牙表面との親和性
が低下し、一方、４０重量％を超えるとガラス化が困難
となるため好ましくない。Ｎａ2Ｏはガラスを低融性と
するが、３０重量％を超えると歯牙表面との親和性が低
下するため好ましくない。
ラスは、そのガラス中に結晶が含有されている生体活性
ガラスであれば特に限定されるものではなく、そのガラ
ス中に含有される結晶は、ウォラストナイト、アパタイ
ト、チタン酸マグネシウム、オルソリン酸アルミニウ
ム、ジオプサイドおよび雲母などよりなる群から選択さ
れる１種または２種以上であり、ガラス全体に対して１
〜８０重量％、特に１０〜５０重量％含有するものが好
ましい。ガラス中の結晶量が１重量％未満では各結晶の
有効な効果が現れず、一方、８０重量％を超えるとアパ
タイト形成能が低下するため好ましくない。これらの結
晶のうち、ウォラストナイト、チタン酸マグネシウムお
よび雲母はガラスの機械的強度を高め、アパタイト、オ
ルソリン酸アルミニウムおよびジオプサイドは歯牙表面
との親和性を高めるよう作用する。また、生体活性結晶
化ガラス中のＳｉＯ2が３０重量％に満たないと歯牙表
面との親和性が低下し、一方、６０重量％を超えるとガ
ラス化が困難となるため好ましくない。また、ガラス中
のＣａＯが１０重量％に満たないと歯牙表面との親和性
が低下し、一方、４０重量％を超えるとガラス化が困難
となるため好ましくない。Ｎａ2Ｏはガラスを低融性と
するが、３０重量％を超えると歯牙表面との親和性が低
下するため好ましくない。
【００１０】本発明の口腔用組成物においては、これら
生体活性結晶化ガラスの１種または２種以上を組み合わ
せて、口腔用組成物全量に対して０.００１〜５０重量
％配合することができる。配合量が０.００１重量％に
満たないと歯牙表面にアパタイトが形成されず、一方、
５０重量％を超えると歯牙表面を損傷するため好ましく
ない。
生体活性結晶化ガラスの１種または２種以上を組み合わ
せて、口腔用組成物全量に対して０.００１〜５０重量
％配合することができる。配合量が０.００１重量％に
満たないと歯牙表面にアパタイトが形成されず、一方、
５０重量％を超えると歯牙表面を損傷するため好ましく
ない。
【００１１】さらに、本発明に用いる生体活性結晶化ガ
ラスには、Ｐ2Ｏ5、Ｋ2Ｏ、ＬｉＯ2、ＴｉＯ2、Ａｌ2Ｏ
3、ＭｇＯ、Ｂ2Ｏ3、ＺｒＯ、およびＣａＦ2よりなる群
から選択される１種または２種以上の無機化合物を含有
させることができる。これらの無機化合物のうち、Ｐ2
Ｏ5はガラスを安定化し、Ｋ2Ｏ、ＬｉＯ2およびＢ2Ｏ3
はガラスを低融性とし、ＴｉＯ2、Ａｌ2Ｏ3、ＭｇＯ、
ＺｒＯおよびＣａＦ2はアパタイト反応性を調節するよ
う作用する。これらの無機化合物は、生体ガラス全体に
対して０〜３０重量％を含有させることができる。
ラスには、Ｐ2Ｏ5、Ｋ2Ｏ、ＬｉＯ2、ＴｉＯ2、Ａｌ2Ｏ
3、ＭｇＯ、Ｂ2Ｏ3、ＺｒＯ、およびＣａＦ2よりなる群
から選択される１種または２種以上の無機化合物を含有
させることができる。これらの無機化合物のうち、Ｐ2
Ｏ5はガラスを安定化し、Ｋ2Ｏ、ＬｉＯ2およびＢ2Ｏ3
はガラスを低融性とし、ＴｉＯ2、Ａｌ2Ｏ3、ＭｇＯ、
ＺｒＯおよびＣａＦ2はアパタイト反応性を調節するよ
う作用する。これらの無機化合物は、生体ガラス全体に
対して０〜３０重量％を含有させることができる。
【００１２】本発明に用いる生体活性結晶化ガラスは、
球状、ビーズ状、粒状、顆粒状などの形状を有してお
り、例えば、特公昭６２−１０９３９号公報、特公平１
−５５２０４号公報に開示される方法で製造できる。ま
た、生体活性結晶化ガラスは、３２メッシュパス未満の
ものが好適に用いられ、６５メッシュパスが特に好まし
い。大きさが３２メッシュパス以上となると口腔用組成
物の使用感が損なわれるため好ましくない。
球状、ビーズ状、粒状、顆粒状などの形状を有してお
り、例えば、特公昭６２−１０９３９号公報、特公平１
−５５２０４号公報に開示される方法で製造できる。ま
た、生体活性結晶化ガラスは、３２メッシュパス未満の
ものが好適に用いられ、６５メッシュパスが特に好まし
い。大きさが３２メッシュパス以上となると口腔用組成
物の使用感が損なわれるため好ましくない。
【００１３】本発明の口腔用組成物は、常法により、粉
歯磨、練歯磨、ジェル、軟膏剤、洗口剤、チューイング
ガム、デンタルフロス、貼付剤またはシーラントなどの
剤形とすることができるが、好ましくは、その使用性か
ら、歯磨剤または洗口剤として好適に用いられる。
歯磨、練歯磨、ジェル、軟膏剤、洗口剤、チューイング
ガム、デンタルフロス、貼付剤またはシーラントなどの
剤形とすることができるが、好ましくは、その使用性か
ら、歯磨剤または洗口剤として好適に用いられる。
【００１４】本発明の口腔用組成物には、前記した生体
活性結晶化ガラスにくわえて、それぞれの剤形に応じ、
研磨剤、発泡剤、香味剤、甘味剤、粘結剤、ｐＨ調整
剤、湿潤剤などの基材、さらに薬効成分などを、適宜、
発明の効果を損なわない範囲で配合することができる。
活性結晶化ガラスにくわえて、それぞれの剤形に応じ、
研磨剤、発泡剤、香味剤、甘味剤、粘結剤、ｐＨ調整
剤、湿潤剤などの基材、さらに薬効成分などを、適宜、
発明の効果を損なわない範囲で配合することができる。
【００１５】例えば、歯磨剤の場合には、研磨剤とし
て、第二リン酸カルシウム・二水物および無水物、リン
酸カルシウム、第三リン酸カルシウム、炭酸カルシウ
ム、ピロリン酸カルシウム、水酸化アルミニウム、アル
ミナ、無水ケイ酸、シリカゲル、ケイ酸アルミニウム、
不溶性メタリン酸ナトリウム、第三リン酸マグネシウ
ム、炭酸マグネシウム、硫酸カルシウム、ポリメタクリ
ル酸メチル、ベントナイト、ケイ酸ジルコニウム、合成
樹脂などを用いることができる。これらの研磨剤は単独
で用いても２種以上を併用してもよく、その配合量は、
通常、組成物全体に対して５〜９０重量％、練歯磨の場
合には５〜６０重量％である。
て、第二リン酸カルシウム・二水物および無水物、リン
酸カルシウム、第三リン酸カルシウム、炭酸カルシウ
ム、ピロリン酸カルシウム、水酸化アルミニウム、アル
ミナ、無水ケイ酸、シリカゲル、ケイ酸アルミニウム、
不溶性メタリン酸ナトリウム、第三リン酸マグネシウ
ム、炭酸マグネシウム、硫酸カルシウム、ポリメタクリ
ル酸メチル、ベントナイト、ケイ酸ジルコニウム、合成
樹脂などを用いることができる。これらの研磨剤は単独
で用いても２種以上を併用してもよく、その配合量は、
通常、組成物全体に対して５〜９０重量％、練歯磨の場
合には５〜６０重量％である。
【００１６】また、発泡剤としては、主に非イオン性界
面活性剤とアニオン性界面活性剤とが挙げられ、非イオ
ン性界面活性剤としては、例えば、糖または糖アルコー
ルの脂肪酸エステルであって、それぞれ脂肪酸残基の炭
素数が１２〜１８、平均エステル化度が１.１〜２.５、
好ましくは１.２〜１.９のものを用いることができる。
該糖または糖アルコールの脂肪酸エステルとしては、例
えば、ショ糖脂肪酸エステル、マルトース脂肪酸エステ
ル、マルチトール脂肪酸エステル、マルトトリイトール
脂肪酸エステル、マルトテトライトール脂肪酸エステ
ル、マルトペンタイトール脂肪酸エステル、マルトヘキ
サイトール脂肪酸エステル、マルトヘプタイトール脂肪
酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ラクトース脂
肪酸エステル、ラクチノース脂肪酸エステルなどが挙げ
られる。
面活性剤とアニオン性界面活性剤とが挙げられ、非イオ
ン性界面活性剤としては、例えば、糖または糖アルコー
ルの脂肪酸エステルであって、それぞれ脂肪酸残基の炭
素数が１２〜１８、平均エステル化度が１.１〜２.５、
好ましくは１.２〜１.９のものを用いることができる。
該糖または糖アルコールの脂肪酸エステルとしては、例
えば、ショ糖脂肪酸エステル、マルトース脂肪酸エステ
ル、マルチトール脂肪酸エステル、マルトトリイトール
脂肪酸エステル、マルトテトライトール脂肪酸エステ
ル、マルトペンタイトール脂肪酸エステル、マルトヘキ
サイトール脂肪酸エステル、マルトヘプタイトール脂肪
酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ラクトース脂
肪酸エステル、ラクチノース脂肪酸エステルなどが挙げ
られる。
【００１７】その他の非イオン性界面活性剤としては、
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールエ
ーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレー
ト、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレートな
どのポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン脂
肪酸エステル、脂肪酸モノグリセライド、ポリオキシエ
チレン高級アルコールエーテル、ポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレン脂肪酸エステルなどが挙げられる。
なお、これらの非イオン性界面活性剤は、単独で用いて
も２種以上を併用してもよく、その配合量は、通常、組
成物全体に対して０.０１〜４０重量％、好ましくは０.
０５〜１０重量％である。
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールエ
ーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレー
ト、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレートな
どのポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン脂
肪酸エステル、脂肪酸モノグリセライド、ポリオキシエ
チレン高級アルコールエーテル、ポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレン脂肪酸エステルなどが挙げられる。
なお、これらの非イオン性界面活性剤は、単独で用いて
も２種以上を併用してもよく、その配合量は、通常、組
成物全体に対して０.０１〜４０重量％、好ましくは０.
０５〜１０重量％である。
【００１８】また、アニオン性界面活性剤としては、例
えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリ
ウムなどのアルキル基の炭素数が８〜１８である高級ア
ルキル硫酸エステルの水溶性塩、α−オレフィンスルホ
ネート塩、高級脂肪酸ナトリウムモノグリセライドモノ
サルフェート、Ｎ−メチル−Ｎ−パルミトイルタウライ
ド塩、Ｎ−長鎖アシル塩基性アミノ酸塩などが挙げら
れ、これらのアニオン性界面活性剤は、単独で用いても
２種以上を併用してもよく、その配合量は、通常、組成
物全体に対して０.００１〜１重量％、好ましくは０.０
０１〜０.０５重量％である。
えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリ
ウムなどのアルキル基の炭素数が８〜１８である高級ア
ルキル硫酸エステルの水溶性塩、α−オレフィンスルホ
ネート塩、高級脂肪酸ナトリウムモノグリセライドモノ
サルフェート、Ｎ−メチル−Ｎ−パルミトイルタウライ
ド塩、Ｎ−長鎖アシル塩基性アミノ酸塩などが挙げら
れ、これらのアニオン性界面活性剤は、単独で用いても
２種以上を併用してもよく、その配合量は、通常、組成
物全体に対して０.００１〜１重量％、好ましくは０.０
０１〜０.０５重量％である。
【００１９】粘結剤としては、カルボキシメチルセルロ
ースなどのセルロース誘導体、アルギン酸ナトリウムな
どのアルカリ金属アルギネート、アルギン酸プロピレン
グリコールエステル、キサンタンガム、トラガカントガ
ム、カラヤガム、アラビアガム、カラギーナンなどのガ
ム類、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウ
ム、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドン
などの合成粘結剤、シリカゲル、アルミニウムシリカゲ
ル、ビーガム、ラポナイトなどの無機粘結剤が挙げら
れ、これらの粘結剤は、単独で用いても２種以上を併用
してもよく、その配合量は、通常、組成物全体に対して
０.３〜５重量％である。
ースなどのセルロース誘導体、アルギン酸ナトリウムな
どのアルカリ金属アルギネート、アルギン酸プロピレン
グリコールエステル、キサンタンガム、トラガカントガ
ム、カラヤガム、アラビアガム、カラギーナンなどのガ
ム類、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウ
ム、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドン
などの合成粘結剤、シリカゲル、アルミニウムシリカゲ
ル、ビーガム、ラポナイトなどの無機粘結剤が挙げら
れ、これらの粘結剤は、単独で用いても２種以上を併用
してもよく、その配合量は、通常、組成物全体に対して
０.３〜５重量％である。
【００２０】さらに、メントール、カルボン、アネトー
ル、オイゲノール、サリチル酸メチル、リモネン、オシ
メン、ｎ−デシルアルコール、シトロネロール、α−テ
ルピネオール、メチルアセテート、シトロネリルアセテ
ート、メチルオイゲノール、シオネール、リナロール、
エチルリナロール、ワニリン、チモール、スペアミント
油、ペパーミント油、レモン油、オレンジ油、セージ
油、ローズマリー油、桂皮油、ピメント油、珪藻油、シ
ソ油、冬緑油、丁子油、ユーカリ油などの香味剤を、単
独で用いても２種以上を併用してもよく、その配合量
は、通常、組成物全体に対して０.１〜１０重量％、好
ましくは０.５〜５重量％である。
ル、オイゲノール、サリチル酸メチル、リモネン、オシ
メン、ｎ−デシルアルコール、シトロネロール、α−テ
ルピネオール、メチルアセテート、シトロネリルアセテ
ート、メチルオイゲノール、シオネール、リナロール、
エチルリナロール、ワニリン、チモール、スペアミント
油、ペパーミント油、レモン油、オレンジ油、セージ
油、ローズマリー油、桂皮油、ピメント油、珪藻油、シ
ソ油、冬緑油、丁子油、ユーカリ油などの香味剤を、単
独で用いても２種以上を併用してもよく、その配合量
は、通常、組成物全体に対して０.１〜１０重量％、好
ましくは０.５〜５重量％である。
【００２１】また、サッカリンナトリウム、アセチルフ
ァームカリウム、ステビオサイド、ネオヘスポリジルジ
ヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリラルチン、タウ
マチン、アスパルチルフェニルアラニンメチルエステ
ル、ｐ−メトキシシンナミックアルデヒドなどの甘味剤
を、単独で用いても２種以上を併用してもよく、その配
合量は、通常、組成物全体に対して０.３〜５重量％で
ある。
ァームカリウム、ステビオサイド、ネオヘスポリジルジ
ヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリラルチン、タウ
マチン、アスパルチルフェニルアラニンメチルエステ
ル、ｐ−メトキシシンナミックアルデヒドなどの甘味剤
を、単独で用いても２種以上を併用してもよく、その配
合量は、通常、組成物全体に対して０.３〜５重量％で
ある。
【００２２】さらに、歯磨剤あるいは洗口剤などの剤形
には、ソルビット、グリセリン、エチレングリコール、
プロピレングリコール、１,３−ブチレングリコール、
ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、
キシリット、マルチット、ラクチットなどの湿潤剤を、
単独で用いても２種以上を併用してもよく、その配合量
は、通常、組成物全体に対して１０〜７０重量％であ
る。
には、ソルビット、グリセリン、エチレングリコール、
プロピレングリコール、１,３−ブチレングリコール、
ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、
キシリット、マルチット、ラクチットなどの湿潤剤を、
単独で用いても２種以上を併用してもよく、その配合量
は、通常、組成物全体に対して１０〜７０重量％であ
る。
【００２３】また、リン酸水素ナトリウム、クエン酸、
クエン酸ナトリウムなどのｐＨ調整剤、グルコン酸クロ
ルヘキシジン、塩化セチルピリジニウム、トリクロサン
などの殺菌剤、デキストラナーゼ、アミラ−ゼ、プロテ
アーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素（リテック
エンザイム）などの酵素、モノフルオロリン酸ナトリウ
ム、モノフルオロリン酸カリウムなどのアルカリ金属モ
ノフルオロホスフェート、フッ化ナトリウム、フッ化第
一スズなどのフッ化物、ビタミンＥ誘導体、トラネキサ
ム酸およびイプシロンアミノカプロン酸、アルミニウム
クロルヒドロキシルアラントイン、ジヒドロコレステロ
ール、グリチルリチン塩類、グリチルレチン酸、グリセ
ロホスフェート、クロロフィル、塩化ナトリウム、カロ
ペプタイド、水溶性無機リン酸化合物などの有効成分
を、単独で用いても２種以上を併用してもよい。
クエン酸ナトリウムなどのｐＨ調整剤、グルコン酸クロ
ルヘキシジン、塩化セチルピリジニウム、トリクロサン
などの殺菌剤、デキストラナーゼ、アミラ−ゼ、プロテ
アーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素（リテック
エンザイム）などの酵素、モノフルオロリン酸ナトリウ
ム、モノフルオロリン酸カリウムなどのアルカリ金属モ
ノフルオロホスフェート、フッ化ナトリウム、フッ化第
一スズなどのフッ化物、ビタミンＥ誘導体、トラネキサ
ム酸およびイプシロンアミノカプロン酸、アルミニウム
クロルヒドロキシルアラントイン、ジヒドロコレステロ
ール、グリチルリチン塩類、グリチルレチン酸、グリセ
ロホスフェート、クロロフィル、塩化ナトリウム、カロ
ペプタイド、水溶性無機リン酸化合物などの有効成分
を、単独で用いても２種以上を併用してもよい。
【００２４】
【実施例】つぎに、実施例および実験例を示し、本発明
をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらに限定さ
れるものではない。また、特に断らない限り［％］は重
量％を示す。
をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらに限定さ
れるものではない。また、特に断らない限り［％］は重
量％を示す。
【００２５】実施例および比較例（ハイドロキシアパタ
イトを生体活性結晶化ガラスに替えて配合した処方、お
よび両成分共配合しない処方）を常法により調製し、評
価に供した。 実施例１ 練歯磨 成 分 配合量（％） 炭酸カルシウム ４０.０ カルボキシメチルセルロースナトリウム ２.０ 安息香酸ナトリウム ０.４ サッカリンナトリウム ０.１ ラウリル硫酸ナトリウム １.２ ポリエチレングリコール ５.０ 香料 １.０ 水 適 量 生体活性結晶化ガラス ５.０ (ガラス相 (ＣａＯ・ＳｉＯ2・Ｎａ2Ｏ；３０/４５/２５)９５％、 ジオプサイド結晶５％) 合 計 １００.０
イトを生体活性結晶化ガラスに替えて配合した処方、お
よび両成分共配合しない処方）を常法により調製し、評
価に供した。 実施例１ 練歯磨 成 分 配合量（％） 炭酸カルシウム ４０.０ カルボキシメチルセルロースナトリウム ２.０ 安息香酸ナトリウム ０.４ サッカリンナトリウム ０.１ ラウリル硫酸ナトリウム １.２ ポリエチレングリコール ５.０ 香料 １.０ 水 適 量 生体活性結晶化ガラス ５.０ (ガラス相 (ＣａＯ・ＳｉＯ2・Ｎａ2Ｏ；３０/４５/２５)９５％、 ジオプサイド結晶５％) 合 計 １００.０
【００２６】 比較例１ 練歯磨 成 分 配合量（％） 炭酸カルシウム ４０.０ カルボキシメチルセルロースナトリウム ２.０ 安息香酸ナトリウム ０.４ サッカリンナトリウム ０.１ ラウリル硫酸ナトリウム １.２ ポリエチレングリコール ５.０ 香料 １.０ 水 適 量 ハイドロキシアパタイト ５.０ 合 計 １００.０
【００２７】評 価 成人永久歯エナメル質から約１×３ｍｍ2の切片を作成
した。この切片をアクリル樹脂に包埋し、実施例１の練
歯磨と市販の歯ブラシを用いて５分間ブラッシングした
後、全唾液中に、３７℃にて１２時間静置した。その成
人永久歯をマイクロラジオグラフで観察したところ、エ
ナメル質表面にハイドロキシアパタイト膜が均一に約５
μｍ形成されていることが認められた。しかし、比較例
１の練歯磨で同様の操作を行ったところ、約５μｍのハ
イドロキシアパタイト膜が形成されるには２４時間を要
し、また実施例１の処方から生体活性結晶化ガラスを除
いた処方の練歯磨で同様の操作を行ったところ、エナメ
ル質表面にハイドロキシアパタイト膜の形成は認められ
なかった。
した。この切片をアクリル樹脂に包埋し、実施例１の練
歯磨と市販の歯ブラシを用いて５分間ブラッシングした
後、全唾液中に、３７℃にて１２時間静置した。その成
人永久歯をマイクロラジオグラフで観察したところ、エ
ナメル質表面にハイドロキシアパタイト膜が均一に約５
μｍ形成されていることが認められた。しかし、比較例
１の練歯磨で同様の操作を行ったところ、約５μｍのハ
イドロキシアパタイト膜が形成されるには２４時間を要
し、また実施例１の処方から生体活性結晶化ガラスを除
いた処方の練歯磨で同様の操作を行ったところ、エナメ
ル質表面にハイドロキシアパタイト膜の形成は認められ
なかった。
【００２８】 実施例２ 洗口剤 成 分 配合量（％） グリセリン １５.０ アルコール １０.０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０.５ ｐＨ調整剤 ０.０５ ステビア ０.０２ 水 適 量 生体活性結晶化ガラス ５.０ (ガラス相 (ＣａＯ・ＳｉＯ2・Ｎａ2Ｏ：２０/６０/２０)８０％、 雲母結晶２０％) 合 計 １００.０
【００２９】評 価 実施例２の洗口剤を全唾液中に１％となるように添加
し、３７℃にて２４時間静置した。その結果、液中に結
晶が析出し、それをＩＲおよびＸ線回析で分析したとこ
ろ、ハイドロキシアパタイトと確認された。しかし、上
記処方から生体活性結晶化ガラスを除いた処方の洗口剤
で同様の操作を行ったところ、液中に結晶は析出しなか
った。
し、３７℃にて２４時間静置した。その結果、液中に結
晶が析出し、それをＩＲおよびＸ線回析で分析したとこ
ろ、ハイドロキシアパタイトと確認された。しかし、上
記処方から生体活性結晶化ガラスを除いた処方の洗口剤
で同様の操作を行ったところ、液中に結晶は析出しなか
った。
【００３０】 実施例３ 練歯磨 成 分 配合量（％） 無水ケイ酸 １５.０ カルボキシメチルセルロースナトリウム ２.０ メッキンス ０.２ サッカリンナトリウム ０.１ ラウリル硫酸ナトリウム １.２ 香料 １.０ 水 適 量 生体活性結晶化ガラス ５０.０ (ガラス相(ＣａＯ・ＳｉＯ2：５０/５０)５０％、ウォラストナイト結晶５０
％） 合 計 １００．０ 実施例３の練歯磨でも、実施例１と同様に短時間に均一
なハイドロキシアパタイト膜が歯牙表面に形成されるこ
とが確認できた。
％） 合 計 １００．０ 実施例３の練歯磨でも、実施例１と同様に短時間に均一
なハイドロキシアパタイト膜が歯牙表面に形成されるこ
とが確認できた。
【００３１】これらの結果より、本発明の口腔用組成物
は、従来の口腔用組成物に比して、短時間で、かつ均一
に歯牙表面にヒドロキシアパタイト膜を形成することが
確認された。
は、従来の口腔用組成物に比して、短時間で、かつ均一
に歯牙表面にヒドロキシアパタイト膜を形成することが
確認された。
【００３２】
【発明の効果】本発明によれば、短時間で、かつ均一に
歯牙のエナメル質表面にハイドロキシアパタイト膜を形
成する、虫歯予防に有効な口腔用組成物を提供すること
ができる。
歯牙のエナメル質表面にハイドロキシアパタイト膜を形
成する、虫歯予防に有効な口腔用組成物を提供すること
ができる。
Claims (7)
- 【請求項１】 １種または２種以上の生体活性結晶化ガ
ラスを配合してなる口腔用組成物。 - 【請求項２】 生体活性結晶化ガラスのガラス相が、２
０〜７０重量％のＳｉＯ2および１０〜６０重量％のＣ
ａＯよりなる請求項１記載の口腔用組成物。 - 【請求項３】 生体活性結晶化ガラスのガラス相が、３
０〜６０重量％のＳｉＯ2、１０〜４０重量％のＣａ
Ｏ、および０〜３０重量％のＮａ2Ｏよりなる請求項１
記載の口腔用組成物。 - 【請求項４】 さらに、生体活性結晶化ガラスが、Ｐ2
Ｏ5、Ｋ2Ｏ、ＬｉＯ2、ＴｉＯ2、Ａｌ2Ｏ3、ＭｇＯ、Ｂ
2Ｏ3、ＺｒＯ、およびＣａＦ2よりなる群から選択され
る１種または２種以上の無機化合物を含有する請求項２
または３いずれか１項記載の口腔用組成物。 - 【請求項５】 生体活性結晶化ガラスが、アパタイト、
ウォラストナイト、チタン酸マグネシウム、オルソリン
酸アルミニウム、ジオプサイド、および雲母よりなる群
から選択される１種または２種以上の結晶を含有する請
求項１〜４いずれか１項記載の口腔用組成物。 - 【請求項６】 生体活性結晶化ガラスの大きさが３２メ
ッシュパス未満であることを特徴とする請求項１〜５い
ずれか１項記載の口腔用組成物。 - 【請求項７】 ０.００１〜５０重量％の生体活性ガラ
スを配合してなる請求項１〜６いずれか１項記載の口腔
用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11886496A JPH09301839A (ja) | 1996-05-14 | 1996-05-14 | 生体活性結晶化ガラス含有口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11886496A JPH09301839A (ja) | 1996-05-14 | 1996-05-14 | 生体活性結晶化ガラス含有口腔用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09301839A true JPH09301839A (ja) | 1997-11-25 |
Family
ID=14747024
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11886496A Withdrawn JPH09301839A (ja) | 1996-05-14 | 1996-05-14 | 生体活性結晶化ガラス含有口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09301839A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998017236A1 (fr) * | 1996-10-23 | 1998-04-30 | Sunstar Inc. | Preparations orales contenant du verre cristallise biologiquement actif |
| CN114470319A (zh) * | 2022-01-28 | 2022-05-13 | 河南科技大学 | 一种可用于微创的可注射温控磁性骨水泥及其制备方法 |
-
1996
- 1996-05-14 JP JP11886496A patent/JPH09301839A/ja not_active Withdrawn
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998017236A1 (fr) * | 1996-10-23 | 1998-04-30 | Sunstar Inc. | Preparations orales contenant du verre cristallise biologiquement actif |
| CN114470319A (zh) * | 2022-01-28 | 2022-05-13 | 河南科技大学 | 一种可用于微创的可注射温控磁性骨水泥及其制备方法 |
| CN114470319B (zh) * | 2022-01-28 | 2022-11-18 | 河南科技大学 | 一种可用于微创的可注射温控磁性骨水泥及其制备方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20030805 |