JPH09281307A - プロジェクションテレビ用スクリーン - Google Patents

プロジェクションテレビ用スクリーン

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JPH09281307A
JPH09281307A JP8111129A JP11112996A JPH09281307A JP H09281307 A JPH09281307 A JP H09281307A JP 8111129 A JP8111129 A JP 8111129A JP 11112996 A JP11112996 A JP 11112996A JP H09281307 A JPH09281307 A JP H09281307A
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transparent resin
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Masahiro Miyauchi
雅弘 宮内
Naoki Azuma
直樹 東
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 高透過率と良好な光拡散性の両方を満足し、
同時に該光学特性が熱成形で変化しないという性能を有
し、かつ耐衝撃性と耐熱性及び帯電防止性能を付与した
プロジェクションテレビ用スクリーンを提供する。 【解決手段】 透明樹脂の基材層に微粒子を5〜20重
量%の濃度で均一分散した透明樹脂層がポリカーボネー
ト樹脂に30〜150μmの厚さで積層され、1/3視
野角(β値)が8〜20度であるプロジェクションテレ
ビ用スクリーンである。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は光拡散性を持ち、か
つ指向性の良い背面透過型プロジェクションテレビ用ス
クリーンに関するものである。
【0002】
【従来の技術】近年テレビの大型化に伴い、従来の直視
型ブラウン管テレビから背面透過型プロジェクションテ
レビの需要が増大している。プロジェクションテレビの
パネルの構成は一般的にはテレビ内部からフレネルレン
ズ、レンチキュラーレンズ、スクリーンの3枚構成とな
っている。このうち構成上最も外側に位置するスクリー
ンの目的は、フレネル及びレンチキュラーレンズを保護
することと同時に視野角を広げることである。
【0003】従来視野角を広げるため、該スクリーンに
は光拡散性が付与されており、その方法として、(1)
スクリーン内部に微粒子を分散させる方法、もしくは
(2)スクリーンに微粒子を塗布する方法、が行われて
きた。(1)の場合には、製法は簡易であるが、微粒子
をスクリーン内部に分散させるため、光線透過率が下が
るといった欠点がある。そこで光線透過率を上げるため
微粒子の濃度を下げると、視野角が小さくなり、光源が
ぎらつき、プロジェクションテレビに必要な光拡散性に
関する性能が得られないといった基本的な問題が生じて
いた。ここで述べたプロジェクションテレビに必要な光
学性能というのは光拡散性の程度として1/3視野角
(β値)が5〜20°の範囲に入ることである。1/3
視野角(β値)とはサンプル面に垂直に入射した平行光
線を透過側からサンプルをみて光軸上における光線強度
をVとしたとき光線強度が1/3Vまで低下するに要す
る光軸とのなす角度である。
【0004】一方、(2)の微粒子をスクリーンに塗布
する場合には、微粒子の塗布工程が増えるためコストの
上昇を招き、光拡散性にムラを生じさせないためには均
一に塗布する必要があるため高度な技術を要し、またパ
ネルを熱成形により二次加工した場合、塗布した微粒子
の欠落、変形により光学特性が変化するという欠点があ
る。
【0005】従来、これらスクリーンは透明性の優れた
アクリル樹脂が用いられてきたが、近年熱成形後の薄肉
部分の強度確保のために耐衝撃性が求められている。ま
た、機器の薄型化による光源の接近のため耐熱性が求め
られたり、静電気によるほこり付着等の防止のため帯電
防止性といった各種機能を付与することがスクリーンに
対して求められている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来のプロ
ジェクションテレビ用スクリーンでは得られなかった光
学特性が得られ、該光学特性が熱成形で変化しないとい
う性能を有し、かつ耐衝撃性と耐熱性及び帯電防止性能
を付与したプロジェクションテレビ用スクリーンを提供
することにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
解決するため鋭意研究の結果、耐衝撃性や耐熱性を改良
するため従来使用されてきたアクリル樹脂に代わり、ポ
リカーボネート樹脂を基体とし、該ポリカーボネート樹
脂に微粒子を特定濃度分散させた透明樹脂層を特定範囲
の厚さで、薄く設けることよって光拡散性と透過性、及
び熱成形後の光学特性を同時に満足させ、かつ帯電防止
性能付与のため該透明樹脂層に帯電防止剤を配合するこ
とによって前述の課題をすべて満足できることを見い出
し本発明を完成するに到った。
【0008】即ち、本発明は、5〜20重量%の濃度で
微粒子を均一分散した透明樹脂層がポリカーボネート樹
脂に30〜150μmの厚みで積層され、かつ1/3視
野角(β値)が8〜20度であり該透明樹脂層に帯電防
止剤が配合され表面固有抵抗値が1×1014未満のプロ
ジェクションテレビ用スクリーンである。該微粒子は下
記式(数1)、(数2)を同時に満足し、微粒子の形状
は真球状、かつ透明性を有し、微粒子がスチレン−アク
リル系共重合体からなる前述のプロジェクションテレビ
用スクリーンである。
【0009】
【数3】 0.001≦|Nm−Nd|≦0.1 ・・・(数1) (Nmは透明樹脂の屈折率、Ndは微粒子の屈折率を示
す。)
【0010】
【数4】 1μm≦Dd≦10μm ・・・(数2) (Ddは微粒子の重量平均粒径を示す。) 以下、本発明を詳細に説明する。
【0011】本発明に用いられるポリカーボネート樹脂
は、下記化1で表される繰り返し単位からなる主鎖を有
する。
【化1】 (式中、Arは二価の芳香族残基であり、例えば、フェ
ニレン、ナフチレン、ビフィニレン、ピリジレンや、下
記化2で表されるものが挙げられる。)
【0012】
【化2】 (式中、Ar1 及びAr2 はそれぞれアリレーン基であ
る。例えば、フェニレン、ナフチレン、ビフェニレン、
ピリジレン等の基を表し、Yは下記化3及び化4で表さ
れるアルキレン基または置換アルキレン基である。)
【0013】
【化3】
【0014】
【化4】 (式中、R1 、R2 、R3 及びR4 はそれぞれ水素原
子、低級アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、
アラルキル基であって、場合によりハロゲン原子、アル
コシ基で置換されていてもよく、kは3〜11の整数で
あり、化4の水素原子は、低級アルキル基、アリール
基、ハロゲン等で置換されてもよい。)
【0015】また、下記化5で示される二価の芳香族残
基を共重合体成分として含有していてもよい。
【化5】 (式中、Ar1 、Ar2 は化2と同じ。Zは単なる結
合、または、−O−、−CO−、−S−、−SO2 −、
−CO2 −、−CON(R1 )−、(R1 は前記と同
様)等の二価の基である。) これら二価の芳香族残基の例としては、下記化6及び化
7で表されるもの等が挙げられる。
【0016】
【化6】
【0017】
【化7】 (式中、R5 及びR6 はそれぞれ水素、ハロゲン、C1
〜C10アルキル基、C1〜C10アルコキシ基、C1 〜C
10シクロアルキル基またはフェニル基である。m及びn
は1〜4の整数で、mが2〜4の場合には各R5 はそれ
ぞれ同一でも異なるものであってもよいし、nが2〜4
の場合は各R6 はそれぞれ同一でも異なるものであって
もよい。)
【0018】中でも、下記化8で表されるものが好まし
い一例である。特に、下記化8をArとする繰り返しユ
ニットを85モル%以上含むものが好ましい。
【化8】
【0019】また、本発明に用いられるポリカーボネー
ト樹脂は、三価以上の芳香族残基を共重合成分として含
有していてもよいし、脂肪族または芳香族のエステル成
分を共重合成分として含有してもよい。ポリマー末端の
分子構造は特に限定されないが、ヒドロキシ基、アリー
ルカーボネート基、アルキルカーボネート基から選ばれ
た1種以上の末端基を結合することができる。アリール
カーボネート末端基は、下記化9で表され、具体例とし
ては例えば下記化10が挙げられる。
【0020】
【化9】 (式中、Ar3 は一価の芳香族残基で、芳香環は置換さ
れていてもよい。)
【0021】
【化10】
【0022】アルキルカーボネート末端基は、下記化1
1で表され、具体例としては、例えば下記化12等が挙
げられる。
【化11】 (式中、R7 は炭素数1〜20の直鎖もしくは分岐アル
キル基)
【0023】
【化12】
【0024】これらの中で、フェニルカーボネート基、
p−t−ブチルフェニルカーボネート基、p−クミルフ
ェニルカーボネート基等が好ましく用いられる。またヒ
ドロキシ基末端と他の末端との比率は1:100以上で
あることが好ましく、更に好ましくは1:40以上であ
る。このヒドロキシ基末端と他の末端との比率が1:1
00より少ない場合、透明樹脂層との密着力が弱く剥離
しやすくなる。
【0025】本発明に用いられるポリカーボネート樹脂
の分子量は特に限定されないが、ポリカーボネート樹脂
に含有される加水分解可能な塩素は好ましくは1ppm
以下、更に好ましくは0.5ppm以下である。1pp
mを超える量の塩素がポリカーボネート樹脂中に含有さ
れていると、成形加工時等長時間高温下にさらされるこ
とによって着色してしまいポリカーボネート樹脂の特徴
である透明感が失われてしまう。
【0026】これらポリカーボネート樹脂は公知の方法
で製造できる。具体的には、芳香族ジヒドロキシ化合物
とカーボネート前駆体とを反応せしめる公知の方法、例
えば芳香族ジヒドロキシ化合物とホスゲンを水酸化ナト
リウム水溶液及び塩化メチレン溶媒の存在下に反応させ
る界面重合法(ホスゲン法)、芳香族ジヒドロキシ化合
物とジフェニルカーボネートを反応させるエステル交換
法(溶融法)、結晶化カーボネートプレポリマーを固相
重合する方法(特開平1−158033号公報、特開平
1−271426号公報、特開平3−68627号公
報)等の方法により製造できる。
【0027】本発明で被覆層に用いられる透明樹脂とし
ては、特に制限はなく、例えば、前述のポリカーボネー
ト樹脂やアクリル系樹脂、スチレン系樹脂、ポリオレフ
ィン系樹脂、ポリフェニレンエーテル系樹脂、塩化ビニ
ル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、フッ素系樹脂、ポリエス
テル系樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアセタール樹脂、
シリコーン樹脂、ポリブタジエン系樹脂、ポリイソプレ
ン樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリ
エーテルエステル樹脂等が挙げられる。
【0028】アクリル系樹脂としては、例えば、メタク
リル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロ
ピル、メタクリル酸ブチル等がある。またこれらのメタ
クリル酸アルキルと共重合可能なビニルモノマー、例え
ば上記以外のメタクリル酸アルキルやアクリル酸アルキ
ル、メタクリル酸、アクリル酸、フマル酸、マレイン
酸、イタコン酸、ブタジエン、イソプレン、クロロプレ
ン、スチレン、α−メチルスチレン、アクリロニトリル
等を共重合させてなる重合体、及びこれらを架橋し層状
粒形構造をもったアクリルゴムなどが挙げられる。
【0029】また、スチレン系樹脂としては、ポリスチ
レン(PS)、ゴム強化ポリスチレン(HIPS)、ス
チレン−アクリロニトリル共重合体(AS)、スチレン
−ブタジエン−アクリロニトリル共重合体(ABS)な
どが挙げられる。更に、ポリオレフィン系樹脂として
は、低密度ポリエチレン(LDPE)、高密度ポリエチ
レン(HDPE)、線状低密度ポリエチレン(LLDP
E)、ポリプロピレン(PP)、エチレン−酢酸ビニル
共重合体(EVA)、エチレン−アクリル酸エチル共重
合体(EEA)、エチレン−アクリル酸共重合体(EA
A)、エチレン−プロピレン共重合体(EPR)、アイ
オノマー等が挙げられる。
【0030】また、ポリアミド系樹脂としては、例え
ば、ナイロン6、ナイロン6,6、ナイロン6,10、
ナイロン12、ナイロン11、ナイロン7、ナイロン
2、ポリエーテルアミド樹脂、ポリエステルアミド樹
脂、ポリエーテルエステルアミド樹脂等が挙げられる。
【0031】次に、ポリフェニレンエーテル系樹脂とし
ては、ポリフェニレンエーテル樹脂(PPE)とPPE
を構成成分とするPS,HIPS、ABS、ポリアミド
系樹脂等との混合物からなる変性PPEなどが挙げられ
る。更に、フッ素系樹脂としては、例えば、ポリフッ化
ビニリデン(PVDF)、ポリクロロトリフルオロエチ
レン(PCTFE)、テトラフルオロエチレン−エチレ
ン共重合体(ETFE)、テトラフルオロエチレン−ヘ
キサフルオロプロピレン共重合体(FEP)、テトラフ
ルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル
共重合体(PFA)、ポリテトラフルオロエチレン(P
TFE)、ヘキサフルオロプロピレン−ビニリデンフル
オライド共重合体等が挙げられる。
【0032】また、ポリエステル系樹脂としては、ポリ
エチレンテレフタレート(PET)、ポリプロピレンテ
レフタレート、ポリブチレンテレフタレート(PB
T)、ポリペンタメチレンテレフタレート、ポリヘキサ
メチレンテレフタレート等を挙げることができる。ポリ
ブタジエン系樹脂としては、スチレン−ブタジエン共重
合体(SBR)、アクリロニトリル−ブタジエン共重合
体(NBR)を挙げることができる。
【0033】これらの樹脂は一種、または二種以上用い
てもよく共重合体あるいは混合体であってもよい。これ
らのうち好ましくはポリカーボネート樹脂、アクリル系
樹脂、フッ素系樹脂、スチレン系樹脂、塩化ビニル樹
脂、ポリオレフィン系樹脂が挙げられる。さらに好まし
くはポリカーボネート樹脂、アクリル系樹脂、フッ素系
樹脂が挙げられる。これら透明樹脂には必要に応じて紫
外線吸収剤、酸化防止剤、熱安定剤、光安定剤、難燃
剤、離型剤、界面活性剤、分散剤、滑剤、アンチブロッ
キング剤、着色剤、架橋剤、発泡剤、可塑剤、有機架橋
体等の添加剤等を含有させることもできる。
【0034】本発明の透明樹脂層に配合される微粒子
は、スチレン系(共)重合体、アクリル系(共)重合
体、シロキサン系重合体、塩化ビニル系重合体等の有機
物あるいは、結晶性シリカ、ガラス、沸化リチウム、炭
酸カルシウム、硫酸バリウム等の無機物が挙げられる
が、該微粒子を分散させる透明樹脂の成形温度に於いて
実質的に溶融しなければ材質について限定されることは
ない。また、これら微粒子は単独でも二種以上の組み合
わせで利用しても良い。形状も真球状、楕円体状、不定
形状等、形状は限定しないが、光拡散状態にムラを生じ
させないために真球状が特に好ましい。微粒子は透明、
不透明どちらでも良いが、光拡散性を維持して光線透過
率を上げるには透明の方が好ましく、特にスチレン−ア
クリル系架橋重合体微粒子は形状を容易に制御すること
ができ、組成比によって屈折率や粒径の調整が容易に行
えることから好ましい。また、透明微粒子を着色するこ
とによってコントラストを上げることもできる。
【0035】また、該微粒子の濃度は5〜20重量%が
好ましく、更に好ましくは7〜18重量%である。該微
粒子の濃度が5重量%より少ない場合、厚み方向で分散
ムラを生じやすくなり光源がぎらついて見えるようにな
る。また20重量%を越えると厚さ方向のみならず面積
当たりの均一分散が困難になるばかりではなく、光線の
透過率も下がり見た感じが暗くなってしまう。
【0036】該微粒子を分散させた透明樹脂層の厚み
は、該樹脂層中の微粒子の濃度とも相関があり、上記濃
度範囲において30〜150μmが好ましく、更に好ま
しくは50〜120μmの範囲である。透明樹脂層の厚
みが30μmより薄いと光源がぎらついて見え好ましく
なく、逆に150μmを越える厚みになると光線の透過
率が下がり見た感じが暗くなってしまう。
【0037】本発明では1/3視野角(β値)が指標と
して用いられるが、この1/3視野角(β値)とはサン
プル面に垂直に入射した平行光線を透過側からサンプル
をみて光軸上における光線強度をVとしたとき光線強度
が1/3Vまで低下するに要する光軸とのなす角度のこ
とをいい、プロジェクションテレビに必要な光学性能で
ある光拡散性の程度を表す指標である。実際のプロジェ
クションテレビにおいては正面から見たときの明るさは
もちろんだが、多少横からテレビを見ても映像が見える
ことが求められており、その場合の1/3視野角(β
値)は8〜20度が好ましく、更に好ましくは8〜15
度である。8度より小さい場合、光拡散性が悪くなり正
面から見たときは明るいが横から見ると暗くなってしま
う。また、逆に20度を越える場合、光拡散性が良すぎ
て、正面から見たときに暗くぼんやりとした感じになっ
てしまう。
【0038】更に、該微粒子は透明樹脂との屈折率差が
小さいもの、好ましくは屈折率差が0.001〜0.1
であるものが用いられる。屈折率差が0.001より小
さくなるとになると光源が透けて見え、1/3視野角
(β値)が8度より小さくなり光拡散性が悪くなる。屈
折率差が0.1より大きくなると光線透過率が極端に下
がるため好ましくない。透明微粒子の平均粒径について
は、1μmより小さいと1/3視野角(β値)が8〜2
0度であっても光源が透けてしまうことがあり好ましく
はない。10μmより大きくなると極端に光学特性が表
面状態に影響されるため、好ましくは1〜10μmの範
囲である。
【0039】更に本発明は、静電気によるほこり付着防
止のため、静電気の帯電を防ぐ程度に表面固有抵抗値を
低下させる帯電防止剤を該透明樹脂に配合するのが好ま
しい。該帯電防止剤は単独でも、また微粒子と併用して
配合しても良い。帯電防止剤は特に限定されることはな
く、表面固有抵抗値を有効に低下させ、かつその効果が
持続するという点で、アニオン系界面活性剤及びポリエ
ーテル及びポリエーテルを構造中に含む共重合物の中か
ら選ばれた少なくとも一種以上を帯電防止剤として使用
することが好ましい。アニオン系界面活性剤の具体例と
しては、アルキルスルホン酸塩、アルキルリン酸塩アル
キル硫酸エステル塩、脂肪酸塩、ポリオキシエチレンア
ルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルリン酸エス
テル等が挙げられる。また、ポリエーテルとは、下記化
13で示されるものを指し、通常分子鎖末端に水酸基を
有するが、両末端あるいは片末端がメトキシ基のもの、
脂肪酸等有機酸とのエステル型のもの等の誘導体を用い
ることもできる。その具体例としては、ポリエチレング
リコール、ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレング
リコール、ポリプロピレンオキサイド、メトキシポリエ
チレングリコール、ポリエチレングリコールモノラウレ
ート、ポリエチレングリコールモノステアレート等が挙
げられる。
【0040】
【化13】 (式中、Rは水素又はメチル基、nは平均分子量により
定まる定数である。)
【0041】また、ポリエーテルを構造中に含む共重合
物は、ポリエーテルエステル、ポリエーテルエステルア
ミド、ポリエーテルエステルイミドの中から選ばれたも
のが特に好ましく、具体的には特開平2−283748
号公報に開示された構成を有するポリエーテルエステル
アミド等が例として挙げられる。これらの共重合物の製
法に関しては特に限定されるものではなく公知の重合方
法を利用することができる。
【0042】本発明に用いる帯電防止剤の配合量は特に
限定されるものではないが、配合量が少ないと表面固有
抵抗が充分に低下せず、多すぎると外観劣化や耐熱変形
温度低下等を招くため、好ましくは透明樹脂100重量
部に対して一種以上の帯電防止剤の添加総量0.1〜3
0重量部が良い。更に詳しくは、アニオン系界面活性剤
を単独で用いた場合は0.1〜5重量部、ポリエーテル
またはポリエーテルを構造中に含む共重合物を単独で用
いた場合には5〜25重量部の範囲の添加量が好まし
く、これらの中から二種以上を選んで併用することによ
り更に効果を発揮することができる。
【0043】本発明で用いられる帯電防止剤の分散状況
は、シート成形した際の帯電防止剤を配合した層を断面
観察した際に不定形の分散粒子として存在することが、
特開平07−9633号公報により知られているが、帯
電防止性能として発揮されるには数平均粒径が、0.0
03〜5μmで一様に分散するのが良い。ここで言う数
平均粒径とは、無作為に100個選び、その長径と短径
を測定する。そして、(長径+短径)/2をその粒子i
の平均粒径Ti とし、更にTi 平均として数平均粒径を
もとめたものである。粒子の長径が0.003μmより
小さいと帯電防止性能が発揮されず、逆に5μmより大
きいと一様に分散ができないため、特に好ましくはこの
数平均粒径が、0.005〜3μmの範囲が良い。
【0044】本発明における微粒子や帯電防止剤その他
添加剤を被覆層透明樹脂に混合する方法には特に制限は
なく、ドラムブレンダーやヘンシルミキサーなどでドラ
イブレンドする方法や、混合したあと押出機を通してペ
レット化する方法や被覆層透明樹脂を押出機を用いて押
出ながら微粒子や帯電防止剤及びその他の添加剤を同時
にもしくは別々に定量ポンプによって押出機に注入し押
出機内部で混合する方法などのいずれを用いることもで
きる。
【0045】またポリカーボネート樹脂に該微粒子や帯
電防止剤を配合した透明樹脂層を積層させる方法につい
ても特に制限はなく、例えば、基材部ポリカーボネート
樹脂と被覆層透明樹脂を同時に溶融押出してシート化す
る共押出法や、押出成形された基材部ポリカーボネート
樹脂成形体に被覆層透明樹脂をTダイより溶融押出して
ラミネートする方法、あらかじめフイルム状に成形され
た被覆層透明樹脂を基材部ポリカーボネート樹脂成形体
の製造工程途中で加熱ロール等を用い該樹脂成形体表面
に連続的にラミネートする方法、シート状に成形された
基材部ポリカーボネート樹脂とフイルム状に成形された
被覆層透明樹脂をプレスで熱圧着する方法などを挙げる
ことができる。本発明で用いられるスクリーンの厚みは
特に限定されることはないが、あまり厚くなりすぎると
プロジェクションの長所でもある軽量化に反するため1
〜5mmの範囲が好ましい。
【0046】
【実施例】以下、実施例、比較例を用いて本発明を更に
具体的に説明する。なお、各実施例、比較例で用いた評
価及び試験方法は次の通りである。 (1)1/3視野角(β値)の測定:(株)オプテック
社製の3次元ゴニオフォトメーターGP−III(商品
名)を用いて評価した。3次元ゴニオフォトメーターの
装置の概略図を図1に示す。白色光源(11)を試験片
(12)面に垂直に照射するように向け、光軸上、すな
わち透過率が最大になる位置にフォトマル(13)を設
置する。サンプルは微粒子の分散した層を光源側に向け
て設置する。このときの光強度をV(mV)とする。フ
ォトマル(13)を試験片(12)の中心を軸として回
転させ、光強度が1/3V(mV)となる角度を測定し
て1/3視野角(β値)とする。
【0047】(2)表面固有抵抗値(Ω)の測定:JI
S−K6911に準拠し東亜電波工業社製超絶縁計(型
式SM−10:商品名)を用いて評価し、試験片表面に
接触させた二つの電極間に付加した直流電圧を表面層を
通して流れる電流で除した数値、表面固有抵抗値(%)
で表示する。測定はサンプル作成1日後に行なう。 (3)光透過性の測定:JIS−K7105に準拠し日
本電色工業社製ヘーズメーター(型式1001−DP:
商品名)を用いて、試験片の全光線透過率(%)を測定
した。
【0048】(4)灰付着テスト:温度23度、湿度5
0%の室内中で、乾いたガーゼを試験片に指で軽く押し
つけるように10回摩擦し、タバコの灰から2cmの高
さに該試験片を設置して灰の付着状況を観察する。評価
結果に於いて、○印は付着無し、×印は付着大を表す。 (5)耐熱性の測定:JIS−K7207 A法に準拠
し荷重たわみ温度を測定した。
【0049】1、微粒子の調整:屈折率1.53に調整
したポリスチレン−アクリル系架橋共重合体微粒子を界
面活性剤水溶液中に超音波で分散させ、堀場製作所製遠
心式自動粒度分布測定装置(型式CAPA−700:商
品名)を用いて、光透過型沈降粒度分布測定法により粒
子径分布を測定する。更に、粒子の沈降速度の差を利用
した沈降分級法と遠心力を利用した遠心分級法を組み合
わせた方法で分級し、重量平均粒径5μmの微粒子を得
た。得られた微粒子をオリンパス光学社製倒立型金属顕
微鏡(型式S−5000:商品名)によって観察した結
果真球状であることが確認した。
【0050】2、帯電防止剤ポリエーテルエステルアミ
ドの調整:カプロラクタム26重量部、数平均分子量が
1000のポリエチレングリコール73部及びアジピン
酸9部を酸化防止剤(商品名 イルガノックス101
0、チバガイギー社製)0.15部及び三酸化アンチモ
ン触媒0.15部と共にヘリカルリボン撹拌翼を備えた
反応容器に仕込み、窒素置換して240℃で60分間加
熱撹拌して透明な均質溶液とした後、260℃、0.5
mmHg以下の条件で4時間重合し、透明なポリマーを
得る。このポリマーを冷却ベルト上にガット状に吐出
し、ペレタイズすることによってペレット状のポリエー
テルエステルアミドを調整した。
【0051】(実施例1)ポリカーボネート樹脂(帝人
化成社製 パンライト K1300:商品名)に、前記
微粒子10重量%、前記ポリエーテルエステル帯電防止
剤10重量%及び助剤としてドデシルベンゼンスルホン
酸ナトリウム0.5重量%を配合し、更に安定剤として
ヒンダードフェノール系安定剤(商品名 サノールLS
770、チバガイギー社製)0.3重量部、熱安定剤
(商品名 ホスファイト168、チバガイギー社製)
0.2部を全て混合しタンブラーを用いて均質に混合後
ベント付き押出し機30mmφにて樹脂温度290℃で
溶融混練しペレット化し、被覆層透明樹脂用原料を調整
した。
【0052】このようにして得られた被覆層透明樹脂を
直径20mm、L/D=32の押出機を用い、同時に基
材部となるポリカーボネート樹脂(帝人化成製 パンラ
イトKー1300)を直径40mm、L/D=32の押
出機を用いて共押出によって基材部ポリカーボネート樹
脂の片面に微粒子及び帯電防止剤、その他添加剤を含有
した被覆層ポリカーボネート樹脂が被覆された2種2層
のポリカーボネート樹脂積層板を得た。共押出ダイは2
種2層用フィードブロック方式、ダイ温度は270℃、
押出機シリンダー温度はいずれも290℃で実施した。
被覆層の厚さは50μmになるよう押出機の吐出量とダ
イの流量調整ボルトとを調整することで調整を行った。
ダイから吐出された溶融樹脂は140℃に温調された艶
付けロールによって板厚2mmに調整し、外観良好なポ
リカーボネート樹脂積層板を得た。このようにして得ら
れた試験片で上記(1)〜(5)の評価を行い、得られ
た結果を表1に示した。
【0053】(実施例2、比較例1、比較例2)被覆層
の厚みを表1に示すように変えた以外は実施例1と同様
に行った。得られた結果を表1に示す。 (比較例3、比較例4)被覆層中に配合する微粒子の量
を表1に示す値に変えた以外は実施例1と同様に行っ
た。得られた結果を表1に示す。
【0054】(比較例5)被覆層用樹脂に帯電防止剤及
びドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを配合させな
かった以外は実施例1と同様に行った。得られた結果を
表1に示す。 (比較例6)使用する樹脂を全てポリカーボネート樹脂
からアクリル樹脂に変えた以外は実施例1と同様に行っ
た。このとき押出ダイの温度は240℃、押出機シリン
ダー温度は270℃、ロール温度を80℃であった。得
られた結果を表1に示す。
【0055】
【表1】
【0056】
【発明の効果】本発明によって得られるプロジェクショ
ンテレビ用スクリーンは、高透過率と良好な光拡散性の
両方を満足し、同時に該光学特性が熱成形で変化しない
という性能を有し、かつ耐衝撃性と耐熱性及び帯電防止
性能を付与されておりきわめて有用である。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明における1/3視野角(β値)の測定装
置の概略図である。
【符号の説明】
11 白色光源 12 試験片 13 フォトマル

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 5〜20重量%の濃度で微粒子を均一分
    散した透明樹脂層がポリカーボネート樹脂に30〜15
    0μmの厚みで積層され、かつ1/3視野角(β値)が
    8〜20度であるプロジェクションテレビ用スクリー
    ン。
  2. 【請求項2】 該透明樹脂層に帯電防止剤が配合され表
    面固有抵抗値が1×1014未満である請求項1記載のプ
    ロジェクションテレビ用スクリーン。
  3. 【請求項3】 該微粒子が下記式(数1)、(数2)を
    同時に満足する請求項1、2記載のプロジェクションテ
    レビ用スクリーン。 【数1】 0.001≦|Nm−Nd|≦0.1 ・・・(数1) (Nmは透明樹脂の屈折率、Ndは微粒子の屈折率を示
    す。) 【数2】 1μm≦Dd≦10μm ・・・(数2) (Ddは微粒子の重量平均粒径を示す。)
  4. 【請求項4】 該微粒子の形状が真球状であり、かつ透
    明性を有する請求項1〜3記載ののプロジェクションテ
    レビ用スクリーン。
  5. 【請求項5】 該微粒子がスチレン−アクリル系共重合
    体からなる請求項1〜4記載のプロジェクションテレビ
    用スクリーン。
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005257521A (ja) * 2004-03-12 2005-09-22 Mitsutoyo Corp 光学式変位測定装置
JP2006098867A (ja) * 2004-09-30 2006-04-13 Toppan Printing Co Ltd 透過型スクリーン
WO2007032464A1 (ja) * 2005-09-15 2007-03-22 Asahi Kasei Chemicals Corporation 熱可塑性樹脂、熱可塑性樹脂組成物、及び光学部品
JP2007106991A (ja) * 2005-09-15 2007-04-26 Asahi Kasei Chemicals Corp 光学部品用スチレン系熱可塑性樹脂、及び熱可塑性樹脂組成物
JP2007108727A (ja) * 2005-09-15 2007-04-26 Asahi Kasei Chemicals Corp 光学部品
WO2008012929A1 (fr) * 2006-07-24 2008-01-31 Sumitomo Dow Limited Plaque de résine de polycarbonate diffusant la lumière
WO2009148189A1 (ja) * 2008-06-05 2009-12-10 住友化学株式会社 帯電防止性光拡散板
US7960450B2 (en) 2006-08-25 2011-06-14 Styron Europe Gmbh Flame retardant and light diffusing polycarbonate resin composition and light diffusing sheet thereof
US8426015B2 (en) 2007-06-12 2013-04-23 Styron Europe Gmbh Clear and flame retardant polycarbonate resin film
GB2622828A (en) * 2022-09-29 2024-04-03 Fotolec Tech Limited A Diffusion Coating for a Lighting Unit

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005257521A (ja) * 2004-03-12 2005-09-22 Mitsutoyo Corp 光学式変位測定装置
JP2006098867A (ja) * 2004-09-30 2006-04-13 Toppan Printing Co Ltd 透過型スクリーン
WO2007032464A1 (ja) * 2005-09-15 2007-03-22 Asahi Kasei Chemicals Corporation 熱可塑性樹脂、熱可塑性樹脂組成物、及び光学部品
JP2007106991A (ja) * 2005-09-15 2007-04-26 Asahi Kasei Chemicals Corp 光学部品用スチレン系熱可塑性樹脂、及び熱可塑性樹脂組成物
JP2007108727A (ja) * 2005-09-15 2007-04-26 Asahi Kasei Chemicals Corp 光学部品
WO2008012929A1 (fr) * 2006-07-24 2008-01-31 Sumitomo Dow Limited Plaque de résine de polycarbonate diffusant la lumière
JP2008023881A (ja) * 2006-07-24 2008-02-07 Sumitomo Dow Ltd 帯電防止性に優れた光拡散性ポリカーボネート樹脂板
US7960450B2 (en) 2006-08-25 2011-06-14 Styron Europe Gmbh Flame retardant and light diffusing polycarbonate resin composition and light diffusing sheet thereof
US8426015B2 (en) 2007-06-12 2013-04-23 Styron Europe Gmbh Clear and flame retardant polycarbonate resin film
WO2009148189A1 (ja) * 2008-06-05 2009-12-10 住友化学株式会社 帯電防止性光拡散板
JP2010015129A (ja) * 2008-06-05 2010-01-21 Sumitomo Chemical Co Ltd 直下型バックライト用帯電防止性光拡散板
GB2622828A (en) * 2022-09-29 2024-04-03 Fotolec Tech Limited A Diffusion Coating for a Lighting Unit

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