JPH09263630A - 改変ポリカーボネート - Google Patents
改変ポリカーボネートInfo
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- JPH09263630A JPH09263630A JP9084694A JP8469497A JPH09263630A JP H09263630 A JPH09263630 A JP H09263630A JP 9084694 A JP9084694 A JP 9084694A JP 8469497 A JP8469497 A JP 8469497A JP H09263630 A JPH09263630 A JP H09263630A
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G64/42—Chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G64/16—Aliphatic-aromatic or araliphatic polycarbonates
- C08G64/1608—Aliphatic-aromatic or araliphatic polycarbonates saturated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G64/20—General preparatory processes
- C08G64/30—General preparatory processes using carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
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- C08K5/1565—Five-membered rings
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 複屈折を示さず、従って光学目的の成形物を
製造するのに好適なポリカーボネートを提供する。 【解決手段】 特別なエチレンカーボネートで改変され
たポリカーボネート、その製造法、及びその光学への使
用が提供される。
製造するのに好適なポリカーボネートを提供する。 【解決手段】 特別なエチレンカーボネートで改変され
たポリカーボネート、その製造法、及びその光学への使
用が提供される。
Description
【０００１】本発明は、各場合に芳香族ポリカーボネー
トの芳香族カーボネート構造単位１００モル当たり０.
０１〜７０モル％量、好ましくは０.１−５０モル％
量、特に１−３０モル％量の、１つ又は２つのＣ6〜Ｃ
18アリール基で置換されたエチレンカーボネートで改変
された、Ｍｗ（重量平均分子量、光散乱又はゲル・クロ
マトグラフィーで決定）１２０００〜８００００の熱可
塑性芳香族ポリカーボネートに関する。
トの芳香族カーボネート構造単位１００モル当たり０.
０１〜７０モル％量、好ましくは０.１−５０モル％
量、特に１−３０モル％量の、１つ又は２つのＣ6〜Ｃ
18アリール基で置換されたエチレンカーボネートで改変
された、Ｍｗ（重量平均分子量、光散乱又はゲル・クロ
マトグラフィーで決定）１２０００〜８００００の熱可
塑性芳香族ポリカーボネートに関する。
【０００２】２つのアリール置換基の場合、これらは好
ましくはエチレンカーボネートのα、β位に存在する。
ましくはエチレンカーボネートのα、β位に存在する。
【０００３】本発明で使用しうる好適なエチレンカーボ
ネートは、式（Ｉ）
ネートは、式（Ｉ）
【０００４】
【化１】
【０００５】［式中、ＡｒはＣｌ、Ｂｒ、ＯＨ、Ｎ
Ｏ2、−Ｎ（Ｒ2）2、
Ｏ2、−Ｎ（Ｒ2）2、
【０００６】
【化２】
【０００７】ＮＣＯ、ＣＮ、−Ｏ−Ｒ2、−Ｓ−Ｒ2、シ
クロヘキシル又はフェニルで置換されていてもよいＣ6
〜Ｃ18アリール基であり、但しＲ2はＣ1〜Ｃ6アルキ
ル、シクロヘキシル又はフェニルであり、そしてＲ1は
Ａｒの意味を有し且つ更にＨ又はＣ1〜Ｃ36アルキルで
ある］のものである。
クロヘキシル又はフェニルで置換されていてもよいＣ6
〜Ｃ18アリール基であり、但しＲ2はＣ1〜Ｃ6アルキ
ル、シクロヘキシル又はフェニルであり、そしてＲ1は
Ａｒの意味を有し且つ更にＨ又はＣ1〜Ｃ36アルキルで
ある］のものである。
【０００８】Ａｒ基の例は、
【０００９】
【化３】
【００１０】である。
【００１１】好適な化合物（Ｉ）はＡｒがフェニル、Ｒ
1がＨ又はフェニルのものである。
1がＨ又はフェニルのものである。
【００１２】本発明により改変されたポリカーボネート
は、複屈折を示さず、従って光学的目的、特にデータ・
メモリー及びコンパクト・デイスク用の成形物を製造す
るのに特に適当である。
は、複屈折を示さず、従って光学的目的、特にデータ・
メモリー及びコンパクト・デイスク用の成形物を製造す
るのに特に適当である。
【００１３】それゆえに本発明は、本発明によるポリカ
ーボネートの、光学的目的、特にデータ・メモリー及び
コンパクト・デイスク用の成形物を製造するための使用
も提供する。
ーボネートの、光学的目的、特にデータ・メモリー及び
コンパクト・デイスク用の成形物を製造するための使用
も提供する。
【００１４】１９９５年１２月５日付の独国特許願第１
９５４５３３０.１号（ＬｅＡ３０６７８）によれば、
脂肪族ポリアルコールの環式カーボネートを、離型剤と
して熱可塑性ポリカーボネートに添加する。これらのポ
リカーボネートもデータ・メモリー及びコンパクト・デ
イスクの製造に使用される。
９５４５３３０.１号（ＬｅＡ３０６７８）によれば、
脂肪族ポリアルコールの環式カーボネートを、離型剤と
して熱可塑性ポリカーボネートに添加する。これらのポ
リカーボネートもデータ・メモリー及びコンパクト・デ
イスクの製造に使用される。
【００１５】本発明の意味における熱可塑性芳香族ポリ
カーボネートは、ホモポリカーボネート及びコポリカー
ボネートの両方である。またポリカーボネートは線状で
あっても、公知のように分岐していてもよい。
カーボネートは、ホモポリカーボネート及びコポリカー
ボネートの両方である。またポリカーボネートは線状で
あっても、公知のように分岐していてもよい。
【００１６】これらのポリカーボネートは、公知の方法
に従い、ジフェノール、炭酸誘導体、随時延鎖反応停止
剤、及び随時分岐鎖剤から製造される。
に従い、ジフェノール、炭酸誘導体、随時延鎖反応停止
剤、及び随時分岐鎖剤から製造される。
【００１７】ポリカーボネートの製造の詳細は、過去４
０年位にわたって多くの特許に開示されている。例を挙
げれば、シュネル（Ｓｃｈｎｅｌｌ）著、「ポリカーボ
ネートの科学及び物理」、ポリマー・レビューズ（ｐｏ
ｌｙｍｅｒ Ｒｅｖｉｅｗｓ）、第９巻、インターサイ
エンス出版（Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓ
ｈｅｒｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｓｙｄｎｅｙ，Ｌｏｎｄ
ｏｎ）、１９６４年、Ｄ．フライタ−グ（Ｆｒｅｉｔａ
ｇ）、Ｕ．グリゴ（Ｇｒｉｇｏ）、Ｐ．Ｒ．ミュラ−
（Ｍｕｌｌｅｒ）、Ｈ．ヌ−ベルツン（Ｎｏｕｖｅｒｔ
ｎｅ）、バイエル社、著、ポリマ−の科学及び工学百科
事典、第１１巻、第２版、１９８８年、６４８−７１８
ページの「ポリカーボネート」、及び最後にＵ．グリゴ
（Ｇｒｉｇｏ）、Ｋ．キルヒャー（ｋｉｒｃｈｅｒ）、
Ｐ．Ｒ．ミュラー（Ｍｕｌｌｅｒ）著、ベッカー（Ｂｅ
ｃｋｅｒ）／ブラウン（ｂｕｒａｕｎ）編、クンストス
トッフ・ハンドブーフ、第３／１巻、ポリカーボネー
ト、ポリアセタ−ル、ポリエステル、セルロ−スエステ
ル、カ−ル・ハンザ−出版（Ｋａｒｌ ＨａｎｓｅｒＶ
ｅｒｌａｇ，Ｍｕｎｉｃｈ，Ｖｉｅｎｎａ）、１９９２
年、１１７−２９９ペ−ジの「ポリカーボネート」を参
照できる。
０年位にわたって多くの特許に開示されている。例を挙
げれば、シュネル（Ｓｃｈｎｅｌｌ）著、「ポリカーボ
ネートの科学及び物理」、ポリマー・レビューズ（ｐｏ
ｌｙｍｅｒ Ｒｅｖｉｅｗｓ）、第９巻、インターサイ
エンス出版（Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓ
ｈｅｒｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｓｙｄｎｅｙ，Ｌｏｎｄ
ｏｎ）、１９６４年、Ｄ．フライタ−グ（Ｆｒｅｉｔａ
ｇ）、Ｕ．グリゴ（Ｇｒｉｇｏ）、Ｐ．Ｒ．ミュラ−
（Ｍｕｌｌｅｒ）、Ｈ．ヌ−ベルツン（Ｎｏｕｖｅｒｔ
ｎｅ）、バイエル社、著、ポリマ−の科学及び工学百科
事典、第１１巻、第２版、１９８８年、６４８−７１８
ページの「ポリカーボネート」、及び最後にＵ．グリゴ
（Ｇｒｉｇｏ）、Ｋ．キルヒャー（ｋｉｒｃｈｅｒ）、
Ｐ．Ｒ．ミュラー（Ｍｕｌｌｅｒ）著、ベッカー（Ｂｅ
ｃｋｅｒ）／ブラウン（ｂｕｒａｕｎ）編、クンストス
トッフ・ハンドブーフ、第３／１巻、ポリカーボネー
ト、ポリアセタ−ル、ポリエステル、セルロ−スエステ
ル、カ−ル・ハンザ−出版（Ｋａｒｌ ＨａｎｓｅｒＶ
ｅｒｌａｇ，Ｍｕｎｉｃｈ，Ｖｉｅｎｎａ）、１９９２
年、１１７−２９９ペ−ジの「ポリカーボネート」を参
照できる。
【００１８】ポリカーボネートの製造に適当なジフェノ
ールの例は、ハイドロキノン、レゾルシノ−ル、ジヒド
ロキシジフェニル、ビス−（ヒドロキシフェニル）−ア
ルカン、ビス−（ヒドロキシフェニル）−シクロアルカ
ン、ビス−（ヒドロキシフェニル）−スルフィド、ビス
−（ヒドロキシフェニル）−エーテル、ビス−（ヒドロ
キシフェニル）−ケトン、ビス−（ヒドロキシフェニ
ル）−スルホン、ビス−（ヒドロキシフェニル）−スル
ホキシド、α、α′−ビス−（ヒドロキシフェニル）−
ジイソプロピルベンゼン、並びにこれらの核アルキル化
及び核ハロゲン化化合物である。
ールの例は、ハイドロキノン、レゾルシノ−ル、ジヒド
ロキシジフェニル、ビス−（ヒドロキシフェニル）−ア
ルカン、ビス−（ヒドロキシフェニル）−シクロアルカ
ン、ビス−（ヒドロキシフェニル）−スルフィド、ビス
−（ヒドロキシフェニル）−エーテル、ビス−（ヒドロ
キシフェニル）−ケトン、ビス−（ヒドロキシフェニ
ル）−スルホン、ビス−（ヒドロキシフェニル）−スル
ホキシド、α、α′−ビス−（ヒドロキシフェニル）−
ジイソプロピルベンゼン、並びにこれらの核アルキル化
及び核ハロゲン化化合物である。
【００１９】好適なジフェノールは、４、４′−ジヒド
ロキシジフェニル、２、２−ビス−（４−ヒドロキシフ
ェニル）−プロパン、２、４−ビス−（４−ヒドロキシ
フェニル）−２−メチルブタン、１、１−ビス−（４−
ヒドロキシフェニル）−ｐ−ジイソプロピルベンゼン、
２、２−ビス−（３−メチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）−プロパン、２、２−ビス−（３−クロロ−４−ヒ
ドロキシフェニル）−プロパン、ビス−（３、５−ジメ
チル−４−ヒドロキシフェニル）−メタン、２、２−ビ
ス−（３、５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）−
プロパン、ビス−（３、５−ジメチル−４−ヒドロキシ
フェニル）−スルホン、２、４−ビス−（３、５−ジメ
チル−４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルブタン、
１、１−ビス−（３、５−ジメチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）−ｐ／ｍ−ジイソプロピルベンゼン、２、２−
ビス−（３、５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）
−プロパン、２、２−ビス−（３、５−ジブロモ−４−
ヒドロキシフェニル）−プロパン、１、１−ビス−（４
−ヒドロキシフェニル）−３、３、５−トリメチルシク
ロヘキサン、１、１−ビス−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−１−フェニルエタン及び１、１−ビス−（４−ヒ
ドロキシフェニル）−シクロヘキサンである。
ロキシジフェニル、２、２−ビス−（４−ヒドロキシフ
ェニル）−プロパン、２、４−ビス−（４−ヒドロキシ
フェニル）−２−メチルブタン、１、１−ビス−（４−
ヒドロキシフェニル）−ｐ−ジイソプロピルベンゼン、
２、２−ビス−（３−メチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）−プロパン、２、２−ビス−（３−クロロ−４−ヒ
ドロキシフェニル）−プロパン、ビス−（３、５−ジメ
チル−４−ヒドロキシフェニル）−メタン、２、２−ビ
ス−（３、５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）−
プロパン、ビス−（３、５−ジメチル−４−ヒドロキシ
フェニル）−スルホン、２、４−ビス−（３、５−ジメ
チル−４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルブタン、
１、１−ビス−（３、５−ジメチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）−ｐ／ｍ−ジイソプロピルベンゼン、２、２−
ビス−（３、５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）
−プロパン、２、２−ビス−（３、５−ジブロモ−４−
ヒドロキシフェニル）−プロパン、１、１−ビス−（４
−ヒドロキシフェニル）−３、３、５−トリメチルシク
ロヘキサン、１、１−ビス−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−１−フェニルエタン及び１、１−ビス−（４−ヒ
ドロキシフェニル）−シクロヘキサンである。
【００２０】特に好適なジフェノールは２、２−ビス−
（４−ヒドロキシフェニル）−プロパン、２、２−ビス
−（３、５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）−プ
ロパン、２、２−ビス−（３、５−ジクロロ−４−ヒド
ロキシフェニル）−プロパン、２、２−ビス−（３、５
−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−プロパン、
１、１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−シクロヘ
キサン及び１、１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）
−３、３、５−トリメチルシクロヘキサンである。
（４−ヒドロキシフェニル）−プロパン、２、２−ビス
−（３、５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）−プ
ロパン、２、２−ビス−（３、５−ジクロロ−４−ヒド
ロキシフェニル）−プロパン、２、２−ビス−（３、５
−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−プロパン、
１、１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−シクロヘ
キサン及び１、１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）
−３、３、５−トリメチルシクロヘキサンである。
【００２１】これらの及び更に適当なジフェノールは、
例えば米国特許第３０２８６３５号、第２９９９８３５
号、第３１４８１７２号、第２９９１２７３号、第３２
７１３６７号、第４９８２０１４号及び第２９９９８４
６号、独国公開特許第１５７０７０３号、第２０６３０
５０号、第２０３６０５２号、第２２１１９５６号及び
第３８３２３９６号、仏国特許第１５６１５１８号、単
行本のＨ．シュネル（Ｓｃｈｎｅｌｌ）著、「ポリカー
ボネートの科学及び物理」、インターサイエンス出版
（Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，
Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）、１９６４年、並びに特公昭６０−
６２０３９号、６０−６２０４０号及び６０−１０５５
５０号に記述されている。
例えば米国特許第３０２８６３５号、第２９９９８３５
号、第３１４８１７２号、第２９９１２７３号、第３２
７１３６７号、第４９８２０１４号及び第２９９９８４
６号、独国公開特許第１５７０７０３号、第２０６３０
５０号、第２０３６０５２号、第２２１１９５６号及び
第３８３２３９６号、仏国特許第１５６１５１８号、単
行本のＨ．シュネル（Ｓｃｈｎｅｌｌ）著、「ポリカー
ボネートの科学及び物理」、インターサイエンス出版
（Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，
Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）、１９６４年、並びに特公昭６０−
６２０３９号、６０−６２０４０号及び６０−１０５５
５０号に記述されている。
【００２２】ホモカーボネートの場合には１つだけのジ
フェノールが使用され、コカーボネートの場合には複数
のジフェノールが使用される。
フェノールが使用され、コカーボネートの場合には複数
のジフェノールが使用される。
【００２３】適当な炭酸誘導体の例はホスゲン又は炭酸
ジフェニルである。
ジフェニルである。
【００２４】適当な延鎖反応停止剤は、モノフェノール
及びモノカルボン酸の双方である。適当なモノフェノー
ルはフェノール自体、アルキルフェノール例えばクレゾ
−ル、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ｐ−ｎ−オク
チルフェノール、ｐ−イソオクチルフェノール、ｐ−ｎ
−ノニルフェノール及びｐ−イソノニルフェノール、ハ
ロゲン化フェノール例えばｐ−クロロフェノール、２、
４−ジクロロフェノール、ｐ−ジブロモフェノール及び
２、４、６−トリブロモフェノール並びにこれらの混合
物である。
及びモノカルボン酸の双方である。適当なモノフェノー
ルはフェノール自体、アルキルフェノール例えばクレゾ
−ル、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ｐ−ｎ−オク
チルフェノール、ｐ−イソオクチルフェノール、ｐ−ｎ
−ノニルフェノール及びｐ−イソノニルフェノール、ハ
ロゲン化フェノール例えばｐ−クロロフェノール、２、
４−ジクロロフェノール、ｐ−ジブロモフェノール及び
２、４、６−トリブロモフェノール並びにこれらの混合
物である。
【００２５】適当なモノカルボン酸は、安息香酸、アル
キル安息香酸及びハロゲン化安息香酸である。
キル安息香酸及びハロゲン化安息香酸である。
【００２６】適当な延鎖反応停止剤は、式（Ｉ）
【００２７】
【化４】
【００２８】［式中、Ｒは分岐又は未分岐のＣ8及び／
又はＣ9アルキル基である］のフェノールである。
又はＣ9アルキル基である］のフェノールである。
【００２９】使用する延鎖反応停止剤の量は、それぞれ
使用するジフェノールのモル数に対して０.１〜５モル
％である。この延鎖反応停止剤は、ホスゲン化の前、中
又は後に添加できる。
使用するジフェノールのモル数に対して０.１〜５モル
％である。この延鎖反応停止剤は、ホスゲン化の前、中
又は後に添加できる。
【００３０】適当な分岐鎖剤はポリカーボネート化学で
公知の３官能性又はそれ以上の官能性の化合物、特に３
つ又はそれ以上のフェノール性ＯＨ基を持つものであ
る。
公知の３官能性又はそれ以上の官能性の化合物、特に３
つ又はそれ以上のフェノール性ＯＨ基を持つものであ
る。
【００３１】適当な分岐鎖剤の例は、４、６−ジメチル
−２、４、６−ｔｒイ−（４−ヒドロキシフェニル）−
ヘプテン−２、４、６−ジメチル−２、４、６−ｔｒイ
−（４−ヒドロキシフェニル）−ヘプタン、１、３、５
−トリ−（４−ヒドロキシ）−ベンゼン、１、１、１−
トリ−（４−ヒドロキシフェニル）−エタン、トリ−
（４−ヒドロキシフェニル）−フェニルメタン、２、２
−ビス−［４、４−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）
−シクロヘキシル］−プロパン、２、４−ビス−（４−
ヒドロキシフェニル−イソプロピル）−フェノール、
２、６−ビス−（２−ヒドロキシ−５′−メチル−ベン
ジル）−４−メチルフェノール、２−（４−ヒドロキシ
フェニル）−２−（２、４−ジヒドロキシフェニル）−
プロパン、ヘキサ−［４−（４−ヒドロキシフェニル−
イソプロピル）−フェニル］−オルトテレフタレート、
テトラ−（４−ヒドロキシフェニル）−メタン、テトラ
−［４−（４−ヒドロキシフェニル−イソプロピル）−
フェノキシ］−メタン及び１、４−ビス−（４′、４″
−ジヒドロキシトリフェニル−メチル）−ベンゼン並び
に２、４−ジヒドロキシ安息香酸、トリメシン酸、シア
ヌ−ル酸クロリド及び３、３−ビス−（３−メチル−４
−ヒドロキシフェニル）−２−オキソ−２、３−ジヒド
ロインド−ルである。
−２、４、６−ｔｒイ−（４−ヒドロキシフェニル）−
ヘプテン−２、４、６−ジメチル−２、４、６−ｔｒイ
−（４−ヒドロキシフェニル）−ヘプタン、１、３、５
−トリ−（４−ヒドロキシ）−ベンゼン、１、１、１−
トリ−（４−ヒドロキシフェニル）−エタン、トリ−
（４−ヒドロキシフェニル）−フェニルメタン、２、２
−ビス−［４、４−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）
−シクロヘキシル］−プロパン、２、４−ビス−（４−
ヒドロキシフェニル−イソプロピル）−フェノール、
２、６−ビス−（２−ヒドロキシ−５′−メチル−ベン
ジル）−４−メチルフェノール、２−（４−ヒドロキシ
フェニル）−２−（２、４−ジヒドロキシフェニル）−
プロパン、ヘキサ−［４−（４−ヒドロキシフェニル−
イソプロピル）−フェニル］−オルトテレフタレート、
テトラ−（４−ヒドロキシフェニル）−メタン、テトラ
−［４−（４−ヒドロキシフェニル−イソプロピル）−
フェノキシ］−メタン及び１、４−ビス−（４′、４″
−ジヒドロキシトリフェニル−メチル）−ベンゼン並び
に２、４−ジヒドロキシ安息香酸、トリメシン酸、シア
ヌ−ル酸クロリド及び３、３−ビス−（３−メチル−４
−ヒドロキシフェニル）−２−オキソ−２、３−ジヒド
ロインド−ルである。
【００３２】分岐鎖剤の量は、それぞれ用いるジフェノ
ールのモル当たり０.０１〜２モル％である。
ールのモル当たり０.０１〜２モル％である。
【００３３】分岐鎖剤は、水性アルカリ相のジフェノー
ル及び延鎖反応停止剤と共に添加しても、ホスゲン化に
先立って有機溶媒に溶解して添加してもよい。エステル
交換法の場合、分岐鎖剤はジフェノールと一緒に使用さ
れる。
ル及び延鎖反応停止剤と共に添加しても、ホスゲン化に
先立って有機溶媒に溶解して添加してもよい。エステル
交換法の場合、分岐鎖剤はジフェノールと一緒に使用さ
れる。
【００３４】熱可塑性ポリカーボネートの製造に対する
すべてのこれらの手段は、同業者の熟知するところであ
る。
すべてのこれらの手段は、同業者の熟知するところであ
る。
【００３５】熱可塑性芳香族ポリカーボネートは、本発
明によると、例えば粒状又は粉末形或いは塩化メチレン
溶液としての熱可塑性ポリカーボネートを、本発明によ
る量のエチレンカーボネートと室温で混合し、溶媒を随
時蒸発させ、そして混合物をポリカーボネート溶融物を
介して短期間均一化し且つ再度室温まで冷却する、本発
明によって改変することができる。
明によると、例えば粒状又は粉末形或いは塩化メチレン
溶液としての熱可塑性ポリカーボネートを、本発明によ
る量のエチレンカーボネートと室温で混合し、溶媒を随
時蒸発させ、そして混合物をポリカーボネート溶融物を
介して短期間均一化し且つ再度室温まで冷却する、本発
明によって改変することができる。
【００３６】それゆえに、本発明は、該エチレンカーボ
ネートをそれぞれ、芳香族ポリカーボネートの芳香族カ
ーボネート構造単位１００モル当たり０.０１〜７０、
好ましくは０.１〜５０，特に１〜３０モル％量で室温
下に、Ｍｗ１２０００〜８００００の熱可塑性芳香族ポ
リカーボネートに混入し、そして混合物を、ポリカーボ
ネート溶融物を介して短期間均一化し且つ再度室温まで
冷却する、本発明の改変ポリカーボネートの製造法を提
供する。
ネートをそれぞれ、芳香族ポリカーボネートの芳香族カ
ーボネート構造単位１００モル当たり０.０１〜７０、
好ましくは０.１〜５０，特に１〜３０モル％量で室温
下に、Ｍｗ１２０００〜８００００の熱可塑性芳香族ポ
リカーボネートに混入し、そして混合物を、ポリカーボ
ネート溶融物を介して短期間均一化し且つ再度室温まで
冷却する、本発明の改変ポリカーボネートの製造法を提
供する。
【００３７】エチレンカーボネートは粉末混合物を介し
て混入し、次に混合できる。
て混入し、次に混合できる。
【００３８】次のビスフェノールＡに対する構造単位
は、芳香族ポリカーボネート
は、芳香族ポリカーボネート
【００３９】
【化５】
【００４０】のカーボネート構造体が意味するものの例
である。この構造単位の分子量は約２５０である。
である。この構造単位の分子量は約２５０である。
【００４１】それゆえにＭｎ（数平均分子量、公知の方
法で決定）５０００のポリカーボネートは分子当たり平
均２０単位を有し、従ってＭｎ１００００のポリカーボ
ネートは分子当たり平均４０単位を有する。５０００の
ＭｎはおよそＭｗ（重量平均分子量、例えば光散乱で決
定）１００００に相当し、また１００００のＭｎはおよ
そＭｗ２００００に相当する。
法で決定）５０００のポリカーボネートは分子当たり平
均２０単位を有し、従ってＭｎ１００００のポリカーボ
ネートは分子当たり平均４０単位を有する。５０００の
ＭｎはおよそＭｗ（重量平均分子量、例えば光散乱で決
定）１００００に相当し、また１００００のＭｎはおよ
そＭｗ２００００に相当する。
【００４２】これとの関連において、短期間の均一化
は、問題のエチレンカーボネートをポリカーボネート溶
融物と多くても１時間混合するということを意味するも
のと理解すべきである。
は、問題のエチレンカーボネートをポリカーボネート溶
融物と多くても１時間混合するということを意味するも
のと理解すべきである。
【００４３】熱可塑性芳香族ポリカーボネートは、該エ
チレンカーボネートを本発明による量で、２４０〜４５
０℃、好ましくは２８０〜３５０℃の温度の、Ｍｗ１２
０００〜８００００の芳香族ポリカーボネートの溶融物
に添加し、そして０.５〜６００分間、好ましくは１〜
１５分間この温度に放置し、ついで単に室温まで冷却す
る、本発明によって改変することもできる。
チレンカーボネートを本発明による量で、２４０〜４５
０℃、好ましくは２８０〜３５０℃の温度の、Ｍｗ１２
０００〜８００００の芳香族ポリカーボネートの溶融物
に添加し、そして０.５〜６００分間、好ましくは１〜
１５分間この温度に放置し、ついで単に室温まで冷却す
る、本発明によって改変することもできる。
【００４４】この場合、該エチレンカーボネートは溶融
物として秤入できる。
物として秤入できる。
【００４５】それゆえに、本発明は、該エチレンカーボ
ネートを、各場合に芳香族ポリカーボネートの芳香族カ
ーボネート構造単位１００モル当たり０.０１〜７０、
好ましくは０.１〜５０，特に１〜３０モル％量で、２
４０〜４５０℃、好ましくは２８０〜３５０℃の温度
の、Ｍｗ１２０００〜８００００の熱可塑性ポリカーボ
ネートの溶融物に添加し、そして混合物を、０.５〜６
００分間、好ましくは１.００〜１５.００分間放置し、
ついで再度室温まで冷却する、本発明の改変ポリカーボ
ネートの製造法も提供する。
ネートを、各場合に芳香族ポリカーボネートの芳香族カ
ーボネート構造単位１００モル当たり０.０１〜７０、
好ましくは０.１〜５０，特に１〜３０モル％量で、２
４０〜４５０℃、好ましくは２８０〜３５０℃の温度
の、Ｍｗ１２０００〜８００００の熱可塑性ポリカーボ
ネートの溶融物に添加し、そして混合物を、０.５〜６
００分間、好ましくは１.００〜１５.００分間放置し、
ついで再度室温まで冷却する、本発明の改変ポリカーボ
ネートの製造法も提供する。
【００４６】熱可塑性芳香族ポリカーボネートは、該エ
チレンカーボネートを本発明による量で、重合度が好ま
しくは２〜１０の熱可塑性ポリカーボネートの芳香族オ
リゴカーボネートに、即ち熱可塑性芳香族ポリカーボネ
ートの前駆体に混入し、そしてついで随時ジフェノール
及び／又はジフェニルカーボネート及び／又は触媒を公
知の方法（参照、例えば独国特許公報第４２４０５８７
号及び第４３１２３９０号）で添加した後、オリゴカー
ボネートを、Ｍｗ１２０００〜４００００、好ましくは
１４０００〜３００００の芳香族ポリカーボネートに重
縮合させる、本発明によって製造することもできる。
チレンカーボネートを本発明による量で、重合度が好ま
しくは２〜１０の熱可塑性ポリカーボネートの芳香族オ
リゴカーボネートに、即ち熱可塑性芳香族ポリカーボネ
ートの前駆体に混入し、そしてついで随時ジフェノール
及び／又はジフェニルカーボネート及び／又は触媒を公
知の方法（参照、例えば独国特許公報第４２４０５８７
号及び第４３１２３９０号）で添加した後、オリゴカー
ボネートを、Ｍｗ１２０００〜４００００、好ましくは
１４０００〜３００００の芳香族ポリカーボネートに重
縮合させる、本発明によって製造することもできる。
【００４７】それゆえに本発明は、該エチレンカーボネ
ートをそれぞれ、芳香族オリゴポリカーボネート及び随
時添加されるジフェノールの芳香族カーボネート構造単
位１００モル当たり０.０１〜７０、好ましくは０.１〜
５０，特に１〜３０モル％量で、重合度が好ましくは２
〜１０の芳香族オリゴカーボネートに混入し、そしてつ
いで随時ジフェノール及び／又はジフェニルカーボネー
ト及び／又は触媒を公知の方法（参照、例えば独国特許
公報第４２４０５８７号及び第４３１２３９０号）で添
加した後、オリゴカーボネートを、Ｍｗ１２０００〜４
００００、好ましくは１４０００〜３００００のポリカ
ーボネートに重縮合させる、本発明の改変ポリカーボネ
ートの製造法も提供する。
ートをそれぞれ、芳香族オリゴポリカーボネート及び随
時添加されるジフェノールの芳香族カーボネート構造単
位１００モル当たり０.０１〜７０、好ましくは０.１〜
５０，特に１〜３０モル％量で、重合度が好ましくは２
〜１０の芳香族オリゴカーボネートに混入し、そしてつ
いで随時ジフェノール及び／又はジフェニルカーボネー
ト及び／又は触媒を公知の方法（参照、例えば独国特許
公報第４２４０５８７号及び第４３１２３９０号）で添
加した後、オリゴカーボネートを、Ｍｗ１２０００〜４
００００、好ましくは１４０００〜３００００のポリカ
ーボネートに重縮合させる、本発明の改変ポリカーボネ
ートの製造法も提供する。
【００４８】熱可塑性芳香族ポリカーボネートは、該エ
チレンカーボネートを本発明による量で、エステル交換
法により熱可塑性芳香族ポリカーボネートを製造するた
めの出発成分、即ちジフェノール及びジアリールカーボ
ネートに添加して、Ｍｗ１２０００〜４００００、好ま
しくは１４０００〜３００００のポリカーボネートを、
ジアリールカーボネートのモル濃度量がジフェノールの
モル濃度量に相当する公知のエステル交換法で合成す
る、本発明により改変できる。
チレンカーボネートを本発明による量で、エステル交換
法により熱可塑性芳香族ポリカーボネートを製造するた
めの出発成分、即ちジフェノール及びジアリールカーボ
ネートに添加して、Ｍｗ１２０００〜４００００、好ま
しくは１４０００〜３００００のポリカーボネートを、
ジアリールカーボネートのモル濃度量がジフェノールの
モル濃度量に相当する公知のエステル交換法で合成す
る、本発明により改変できる。
【００４９】それゆえに、本発明は、エステル交換法に
より熱可塑性芳香族ポリカーボネートを製造するため
に、該エチレンカーボネートを、各場合に用いるジフェ
ノール１００モル当たり０.０１〜７０、好ましくは０.
１〜５０，特に１〜３０モル％量でジフェノール及びジ
アリールカーボネートに混合し、ついでジアリールカー
ボネートのモル濃度量がジフェノールのモル濃度量に相
当する公知のエステル交換法でＭｗ１２０００〜４００
００、好ましくは１４０００〜３００００のポリカーボ
ネートを合成する、本発明の改変ポリカーボネートの製
造法も提供する。
より熱可塑性芳香族ポリカーボネートを製造するため
に、該エチレンカーボネートを、各場合に用いるジフェ
ノール１００モル当たり０.０１〜７０、好ましくは０.
１〜５０，特に１〜３０モル％量でジフェノール及びジ
アリールカーボネートに混合し、ついでジアリールカー
ボネートのモル濃度量がジフェノールのモル濃度量に相
当する公知のエステル交換法でＭｗ１２０００〜４００
００、好ましくは１４０００〜３００００のポリカーボ
ネートを合成する、本発明の改変ポリカーボネートの製
造法も提供する。
【００５０】本発明による更なる具体例は、用いるジフ
ェノール１００モル当たり０.０１〜７０、好ましくは
０.１〜５０，特に１〜３０モル％量のエチレンカーボ
ネートを、いわゆる相界面法の開始時に特に塩化メチレ
ン又は塩化メチレン／クロロベンゼン混合物を含んでな
る合成溶液に、或いはホスゲン化後に、即ち相界面法の
過程で有機相に混合する、方法である。かくして混入は
温度応力なしに行われる。この工程は噴霧凝集／噴霧蒸
発を介する温度応力なしに或いは蒸発押し出しを介する
温度応力なしに行ってもよい。
ェノール１００モル当たり０.０１〜７０、好ましくは
０.１〜５０，特に１〜３０モル％量のエチレンカーボ
ネートを、いわゆる相界面法の開始時に特に塩化メチレ
ン又は塩化メチレン／クロロベンゼン混合物を含んでな
る合成溶液に、或いはホスゲン化後に、即ち相界面法の
過程で有機相に混合する、方法である。かくして混入は
温度応力なしに行われる。この工程は噴霧凝集／噴霧蒸
発を介する温度応力なしに或いは蒸発押し出しを介する
温度応力なしに行ってもよい。
【００５１】ＣＯＣｌ2及び延鎖反応停止剤の量はジフ
ェノールの量に従って決定される。それゆえに本発明
は、該エチレンカーボネートをそれぞれ、用いるジフェ
ノール１００モル当たり０.０１〜７０、好ましくは０.
１〜５０，特に１〜３０モル％量で、相界面法の開始時
に合成溶液の有機相に、或いはホスゲン化後に有機相
に、即ち相界面法の過程で、混入し、そしてついで相界
面法を公知の方法で完結し且つ得られたポリカーボネー
トを公知の方法で分離する、公知の相界面法による改変
ポリカーボネートの製造法も提供する。
ェノールの量に従って決定される。それゆえに本発明
は、該エチレンカーボネートをそれぞれ、用いるジフェ
ノール１００モル当たり０.０１〜７０、好ましくは０.
１〜５０，特に１〜３０モル％量で、相界面法の開始時
に合成溶液の有機相に、或いはホスゲン化後に有機相
に、即ち相界面法の過程で、混入し、そしてついで相界
面法を公知の方法で完結し且つ得られたポリカーボネー
トを公知の方法で分離する、公知の相界面法による改変
ポリカーボネートの製造法も提供する。
【００５２】本発明による改変ポリカーボネートは、公
知の方法によりいずれかの成形体に加工できる。
知の方法によりいずれかの成形体に加工できる。
【００５３】すでに言及したように、成形体の例はデー
タ・メモリー及びコンパクト・デイスクである。
タ・メモリー及びコンパクト・デイスクである。
【００５４】実施例１ ηrel＝１.１９のポリカーボネート９５ｇを、フェニル
グリコ−ルカーボネート
グリコ−ルカーボネート
【００５５】
【化６】
【００５６】５ｇと共に、撹拌しながら５０分間３２０
℃まで加熱した。１５分後、この溶融物からフィラメン
ト及び成形体を製造した。
℃まで加熱した。１５分後、この溶融物からフィラメン
ト及び成形体を製造した。
【００５７】成形体は軽く、透明であった。この相対粘
度ηrelは１.１８４であった。ポリカーボネートの他
に、ＮＭＲは約５％のフェニルグリコールカーボネート
を示す。
度ηrelは１.１８４であった。ポリカーボネートの他
に、ＮＭＲは約５％のフェニルグリコールカーボネート
を示す。
【００５８】偏光顕微鏡下において、成形体は複屈折を
示さなかった。
示さなかった。
【００５９】実施例２ 実施例１で製造したポリカーボネートを３２０℃に８時
間保った。黄色の生成物が得られた。
間保った。黄色の生成物が得られた。
【００６０】ＮＭＲは更なるフェニルグリコールカーボ
ネートを示さなかった。逆に、導入されたフェニル側鎖
基のシグナルは、δ＝６.８，７.１，７.４ｐｐｍに位
置した。
ネートを示さなかった。逆に、導入されたフェニル側鎖
基のシグナルは、δ＝６.８，７.１，７.４ｐｐｍに位
置した。
【００６１】成形体は、偏光顕微鏡によると、複屈折を
示さなかった。
示さなかった。
Claims (7)
- 【請求項１】 各場合に芳香族ポリカーボネートの芳香
族カーボネート構造単位１００モル当たり０.０１〜７
０モル％量の、１つ又は２つのＣ6〜Ｃ18アリール基で
置換されたエチレンカーボネートで改変されたことを特
徴とする、Ｍｗ１２０００〜８００００の熱可塑性芳香
族ポリカーボネート。 - 【請求項２】 光学的用途の成形体を製造するための、
請求項１の改変ポリカーボネートの使用。 - 【請求項３】 該エチレンカーボネートを、各場合に芳
香族ポリカーボネートの芳香族カーボネート構造単位１
００モル当たり０.０１〜７０モル％量で室温下に、Ｍ
ｗ１２０００〜８００００の熱可塑性芳香族ポリカーボ
ネートに混入し、そして混合物を、ポリカーボネート溶
融物を介して短期間均一化し且つ再度室温まで冷却する
ことを特徴とする、請求項１記載の改変ポリカーボネー
トの製造法。 - 【請求項４】 該エチレンカーボネートを、各場合に芳
香族ポリカーボネートの芳香族カーボネート構造単位１
００モル当たり０.０１〜７０モル％量で、２４０〜４
５０℃の温度の、Ｍｗ１２０００〜８００００の芳香族
ポリカーボネートの溶融物に添加し、そして０.４〜６
００分間この温度に放置し、ついで室温まで冷却するこ
とを特徴とする、請求項１記載の改変ポリカーボネート
の製造法。 - 【請求項５】 該エチレンカーボネートを、各場合に芳
香族オリゴカーボネート及び随時添加されたジフェノー
ルからなる芳香族カーボネート構造単位１００モル当た
り０.０１〜７０モル％量で、重合度が好ましくは２〜
１０の芳香族オリゴカーボネートに混入し、そして随時
ジフェノール及び／又はジフェニルカーボネート及び／
又は触媒を公知の方法で添加した後、Ｍｗ１２０００〜
４００００の芳香族ポリカーボネートに重縮合させるこ
とを特徴とする、請求項１記載の改変ポリカーボネート
の製造法。 - 【請求項６】 該エチレンカーボネートを、各場合に使
用するジフェノールの１００モル当たり０.０１〜７０
モル％量でジフェノール及びジアリールカーボネートに
添加して、公知のエステル交換法により熱可塑性ポリカ
ーボネートを製造し、そしてついで公知のエステル交換
法でＭｗ１２０００〜４００００の芳香族ポリカーボネ
ートを合成する、ここでジアリールカーボネートのモル
量がジフェノールのモル量に相当する、ことを特徴とす
る請求項１記載の改変ポリカーボネートの製造法。 - 【請求項７】 該エチレンカーボネートを、それぞれ、
使用するジフェノールの１００モル当たり０.０１〜７
０モル％量で、相界面法の開始時に合成溶液の有機相
に、或いはホスゲン化後に、即ち相界面法の過程で有機
相に混入し、そしてついで相界面法を公知の方法で完結
し且つ得られたポリカーボネートを公知の方法で分離す
ることを特徴とする、公知の相界面法による請求項１記
載の改変ポリカーボネートの製造法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19611853A DE19611853A1 (de) | 1996-03-26 | 1996-03-26 | Modifizierte Polycarbonate |
| DE19611853.0 | 1996-03-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09263630A true JPH09263630A (ja) | 1997-10-07 |
Family
ID=7789422
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9084694A Pending JPH09263630A (ja) | 1996-03-26 | 1997-03-19 | 改変ポリカーボネート |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0798326A3 (ja) |
| JP (1) | JPH09263630A (ja) |
| DE (1) | DE19611853A1 (ja) |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1283432B (de) * | 1963-04-11 | 1968-11-21 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Faeden oder Filmen durch Verformen von hochmolekularenlinearen Polycarbonaten |
| US4409349A (en) * | 1982-04-22 | 1983-10-11 | The Dow Chemical Company | Stabilized polycarbonate compositions |
| US4661567A (en) * | 1984-09-14 | 1987-04-28 | Tyrell John A | Polycarbonate end capped with vinylene carbonate compound |
| US4623675A (en) * | 1985-07-31 | 1986-11-18 | Eastman Kodak Company | Aromatic poly(ether-carbonate) containing ethyleneoxy and arylene oxy moieties |
| JP2520096B2 (ja) * | 1986-07-11 | 1996-07-31 | 出光興産株式会社 | ポリカ−ボネ−ト系共重合体およびその製造方法 |
| JPS6392642A (ja) * | 1986-10-07 | 1988-04-23 | Daicel Chem Ind Ltd | 光学部品用ポリカ−ボネ−ト樹脂 |
| JPH01223122A (ja) * | 1988-03-02 | 1989-09-06 | Tosoh Corp | 光学材料用樹脂組成物 |
-
1996
- 1996-03-26 DE DE19611853A patent/DE19611853A1/de not_active Withdrawn
-
1997
- 1997-03-13 EP EP97104220A patent/EP0798326A3/de not_active Withdrawn
- 1997-03-19 JP JP9084694A patent/JPH09263630A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0798326A3 (de) | 1998-03-18 |
| EP0798326A2 (de) | 1997-10-01 |
| DE19611853A1 (de) | 1997-10-02 |
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