JPH09110647A - 毛髪処理剤 - Google Patents
毛髪処理剤Info
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- JPH09110647A JPH09110647A JP29048295A JP29048295A JPH09110647A JP H09110647 A JPH09110647 A JP H09110647A JP 29048295 A JP29048295 A JP 29048295A JP 29048295 A JP29048295 A JP 29048295A JP H09110647 A JPH09110647 A JP H09110647A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 毛髪の損傷を改善し得る上、毛髪に対してよ
り積極的に種々の機能性を付与することが可能な毛髪処
理剤を得る。 【解決手段】 分子中にリジン及び／又はグルタミン残
基を含む分子量２０３以上のペプチド、トランスグルタ
ミナーゼ、ならびに一般式（１）及び（２）で示される
１級アミン構造を有する化合物を含有している毛髪処理
剤。 Ｈ2Ｎ−（ＣＨ2）n−ＣＨＲ1Ｒ2 …（１） Ｈ2Ｎ−（ＣＨ2）m−ＮＨＲ3 …（２） 〔式中、Ｒ1、Ｒ2は水素原子、Ｃ1〜Ｃ10アルキル基、
Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル基、Ｃ1〜Ｃ10アリール基、−
ＣＯＯＲ基、−ＯＲ基、−ＮＲ2基、イミダゾリル等を
示し；、Ｒ3はＣ1〜Ｃ10アルキル基、Ｃ3〜Ｃ6シクロア
ルキル基、−（ＣＨ2）p−ＣＯＯＲ基又は−（ＣＨ2）p
−ＮＲ2基を示し；Ｒは水素原子、Ｃ1〜Ｃ10アルキル基
等を示し；ｍは２〜１１、ｎは１〜１０、Ｐは１〜５の
整数である。〕
り積極的に種々の機能性を付与することが可能な毛髪処
理剤を得る。 【解決手段】 分子中にリジン及び／又はグルタミン残
基を含む分子量２０３以上のペプチド、トランスグルタ
ミナーゼ、ならびに一般式（１）及び（２）で示される
１級アミン構造を有する化合物を含有している毛髪処理
剤。 Ｈ2Ｎ−（ＣＨ2）n−ＣＨＲ1Ｒ2 …（１） Ｈ2Ｎ−（ＣＨ2）m−ＮＨＲ3 …（２） 〔式中、Ｒ1、Ｒ2は水素原子、Ｃ1〜Ｃ10アルキル基、
Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル基、Ｃ1〜Ｃ10アリール基、−
ＣＯＯＲ基、−ＯＲ基、−ＮＲ2基、イミダゾリル等を
示し；、Ｒ3はＣ1〜Ｃ10アルキル基、Ｃ3〜Ｃ6シクロア
ルキル基、−（ＣＨ2）p−ＣＯＯＲ基又は−（ＣＨ2）p
−ＮＲ2基を示し；Ｒは水素原子、Ｃ1〜Ｃ10アルキル基
等を示し；ｍは２〜１１、ｎは１〜１０、Ｐは１〜５の
整数である。〕
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、毛髪の損傷を改善
するだけではなく、毛髪に対してより積極的に種々の機
能を付与することが可能な毛髪処理剤に関する。
するだけではなく、毛髪に対してより積極的に種々の機
能を付与することが可能な毛髪処理剤に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】近年、
毛髪に対するおしゃれ意識の向上から、染毛やパーマネ
ント等の機会が増える傾向にある。しかし、こうした処
理の繰り返しは、本来の目的とは別に毛髪に対して損傷
を引き起こす可能性が高く、事実これらの処理によって
毛髪の潤いや艶が失われ、毛髪がパサついたり、ハリや
コシが少なくなったといった不満がしばしば聞かれる。
毛髪に対するおしゃれ意識の向上から、染毛やパーマネ
ント等の機会が増える傾向にある。しかし、こうした処
理の繰り返しは、本来の目的とは別に毛髪に対して損傷
を引き起こす可能性が高く、事実これらの処理によって
毛髪の潤いや艶が失われ、毛髪がパサついたり、ハリや
コシが少なくなったといった不満がしばしば聞かれる。
【０００３】そこで、このような消費者の不満の解決を
目的に種々の毛髪用組成物が提案されている。例えばポ
リマー等を用いるもの（特開昭５２ー７４４９号公
報）、ペプチドの誘導体を用いるもの（特開昭６３−１
０５０００号、特開平４−３０８５１５号公報）、蛋白
質の加水分解物を用いるもの（特開平５−９２１号公
報）、特定のペプチドと多価アルコールを用いるもの
（特公昭６２−２９４０４号公報）等が挙げられる。
目的に種々の毛髪用組成物が提案されている。例えばポ
リマー等を用いるもの（特開昭５２ー７４４９号公
報）、ペプチドの誘導体を用いるもの（特開昭６３−１
０５０００号、特開平４−３０８５１５号公報）、蛋白
質の加水分解物を用いるもの（特開平５−９２１号公
報）、特定のペプチドと多価アルコールを用いるもの
（特公昭６２−２９４０４号公報）等が挙げられる。
【０００４】しかしながら、上記方法は何れも目的とす
る成分を吸着等の作用によって毛髪に付与することでそ
の効果の発揮を狙ったものであるが、その効果の程度や
持続性の面で必ずしも満足できるレベルには至っていな
かった。
る成分を吸着等の作用によって毛髪に付与することでそ
の効果の発揮を狙ったものであるが、その効果の程度や
持続性の面で必ずしも満足できるレベルには至っていな
かった。
【０００５】また、損傷を受けた毛髪をトランスグルタ
ミナーゼで処理する組成物も特開平２−２０４４０７号
公報に提案されている。しかしながら、この技術は、毛
髪をただ単にトランスグルタミナーゼによって処理する
だけで、酵素（トランスグルタミナーゼ）の作用は毛髪
の表面に存在するグルタミン残基とリジン残基の結合を
触媒することに限定されており、このためある程度の毛
髪損傷改善効果は有するものの、毛髪を本質的に改質し
て毛髪に新たな機能を付与するという面で十分な効果を
得ることができなかった。
ミナーゼで処理する組成物も特開平２−２０４４０７号
公報に提案されている。しかしながら、この技術は、毛
髪をただ単にトランスグルタミナーゼによって処理する
だけで、酵素（トランスグルタミナーゼ）の作用は毛髪
の表面に存在するグルタミン残基とリジン残基の結合を
触媒することに限定されており、このためある程度の毛
髪損傷改善効果は有するものの、毛髪を本質的に改質し
て毛髪に新たな機能を付与するという面で十分な効果を
得ることができなかった。
【０００６】本発明は、上記事情に鑑みなされたもの
で、毛髪の損傷を改善し得る上、毛髪に対してより積極
的に種々の機能を付与することが可能な毛髪処理剤を提
供することを目的とする。
で、毛髪の損傷を改善し得る上、毛髪に対してより積極
的に種々の機能を付与することが可能な毛髪処理剤を提
供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の態様】本
発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結
果、下記（Ａ）及び（Ｂ）から選ばれる１種又は２種以
上のアミノ基含有化合物と、トランスグルタミナーゼと
を含有してなる毛髪処理剤で毛髪を処理することによ
り、下記アミノ基含有化合物を毛髪に導入することによ
って毛髪に種々の特性や機能性、例えば毛髪の強度、弾
力性、滑らかさなどを向上させることが可能であり、毛
髪の損傷を本質的に改善するだけではなく、毛髪に対し
てより積極的に種々の機能を付与することができるこ
と、よって毛髪を満足に改質できることを知見し、本発
明をなすに至った。
発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結
果、下記（Ａ）及び（Ｂ）から選ばれる１種又は２種以
上のアミノ基含有化合物と、トランスグルタミナーゼと
を含有してなる毛髪処理剤で毛髪を処理することによ
り、下記アミノ基含有化合物を毛髪に導入することによ
って毛髪に種々の特性や機能性、例えば毛髪の強度、弾
力性、滑らかさなどを向上させることが可能であり、毛
髪の損傷を本質的に改善するだけではなく、毛髪に対し
てより積極的に種々の機能を付与することができるこ
と、よって毛髪を満足に改質できることを知見し、本発
明をなすに至った。
【０００８】（Ａ）下記一般式（１）又は（２）で示さ
れる１級アミン構造を有する化合物及びその塩類。 Ｈ2Ｎ−（ＣＨ2）n−ＣＨＲ1Ｒ2 …（１） 〔式中、Ｒ1及びＲ2はそれぞれ独立に水素原子、水酸
基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数３〜６のシク
ロアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数２
〜５のアルケニル基、−ＣＯＯＲ基（Ｒは水素原子、炭
素数１〜１０のアルキル基又は炭素数２〜５のアルケニ
ル基）、−ＮＲ2基（Ｒは上記と同様の意味を示すが、
２個のＲは互いに同一でも異なっていてもよい）、−Ｏ
Ｒ基（Ｒは上記と同様の意味を示す）、−ＣＯＲ基（Ｒ
は上記と同様の意味を示す）、イミダゾリル基、ピリジ
ル基、ピリミジル基、インドリル基、−ＳｉＲ’Ｒ’’
Ｒ’’’基（Ｒ’，Ｒ’’，Ｒ’’’はそれぞれ独立に
水素原子、水酸基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素
数３〜６のシクロアルキル基、炭素数６〜１０のアリー
ル基、炭素数２〜５のアルケニル基又は炭素数１〜６の
アルコキシ基を示す）又はスルホ基を示し、上記基の炭
素原子に結合した水素原子の一部又は全部は水酸基、炭
素数１〜６のアルコキシ基又はハロゲン原子によって置
換されていてもよい。ｎは１〜１０の整数である。〕 Ｈ2Ｎ−（ＣＨ2）m−ＮＨＲ3 …（２） 〔式中、Ｒ3は炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数３
〜６のシクロアルキル基、炭素数２〜５のアルケニル
基、−（ＣＨ2）p−ＮＲ2基（ｐは１〜５の整数、Ｒは
上記と同様の意味を示す）又は−（ＣＨ2）p−ＣＯＯＲ
基（ｐ，Ｒは上記と同様の意味を示す）を示し、上記基
の炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部は水酸
基、炭素数１〜６のアルコキシ基又はハロゲン原子によ
って置換されていてもよい。ｍは２〜１１の整数であ
る。〕 （Ｂ）分子量が２０３以上であり、かつ１分子中に少な
くとも１つ以上のリジン及び／又はグルタミン残基を含
むペプチド又は蛋白質。
れる１級アミン構造を有する化合物及びその塩類。 Ｈ2Ｎ−（ＣＨ2）n−ＣＨＲ1Ｒ2 …（１） 〔式中、Ｒ1及びＲ2はそれぞれ独立に水素原子、水酸
基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数３〜６のシク
ロアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数２
〜５のアルケニル基、−ＣＯＯＲ基（Ｒは水素原子、炭
素数１〜１０のアルキル基又は炭素数２〜５のアルケニ
ル基）、−ＮＲ2基（Ｒは上記と同様の意味を示すが、
２個のＲは互いに同一でも異なっていてもよい）、−Ｏ
Ｒ基（Ｒは上記と同様の意味を示す）、−ＣＯＲ基（Ｒ
は上記と同様の意味を示す）、イミダゾリル基、ピリジ
ル基、ピリミジル基、インドリル基、−ＳｉＲ’Ｒ’’
Ｒ’’’基（Ｒ’，Ｒ’’，Ｒ’’’はそれぞれ独立に
水素原子、水酸基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素
数３〜６のシクロアルキル基、炭素数６〜１０のアリー
ル基、炭素数２〜５のアルケニル基又は炭素数１〜６の
アルコキシ基を示す）又はスルホ基を示し、上記基の炭
素原子に結合した水素原子の一部又は全部は水酸基、炭
素数１〜６のアルコキシ基又はハロゲン原子によって置
換されていてもよい。ｎは１〜１０の整数である。〕 Ｈ2Ｎ−（ＣＨ2）m−ＮＨＲ3 …（２） 〔式中、Ｒ3は炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数３
〜６のシクロアルキル基、炭素数２〜５のアルケニル
基、−（ＣＨ2）p−ＮＲ2基（ｐは１〜５の整数、Ｒは
上記と同様の意味を示す）又は−（ＣＨ2）p−ＣＯＯＲ
基（ｐ，Ｒは上記と同様の意味を示す）を示し、上記基
の炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部は水酸
基、炭素数１〜６のアルコキシ基又はハロゲン原子によ
って置換されていてもよい。ｍは２〜１１の整数であ
る。〕 （Ｂ）分子量が２０３以上であり、かつ１分子中に少な
くとも１つ以上のリジン及び／又はグルタミン残基を含
むペプチド又は蛋白質。
【０００９】従って、本発明は、上記（Ａ）及び（Ｂ）
から選ばれる１種又は２種以上のアミノ基含有化合物
と、トランスグルタミナーゼとを含有してなることを特
徴とする毛髪処理剤を提供する。
から選ばれる１種又は２種以上のアミノ基含有化合物
と、トランスグルタミナーゼとを含有してなることを特
徴とする毛髪処理剤を提供する。
【００１０】以下、本発明につき更に詳細に説明する
と、本発明の毛髪処理剤は、下記（Ａ）及び（Ｂ）から
選ばれる１種又は２種以上のアミノ基含有化合物と、ト
ランスグルタミナーゼとを含有してなるものである。 （Ａ）下記一般式（１）又は（２）で示される１級アミ
ン構造を有する化合物及びその塩類。 Ｈ2Ｎ−（ＣＨ2）n−ＣＨＲ1Ｒ2 …（１） 〔式中、Ｒ1及びＲ2はそれぞれ独立に水素原子、水酸
基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数３〜６のシク
ロアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数２
〜５のアルケニル基、−ＣＯＯＲ基（Ｒは水素原子、炭
素数１〜１０のアルキル基又は炭素数２〜５のアルケニ
ル基）、−ＮＲ2基（Ｒは上記と同様の意味を示すが、
２個のＲは互いに同一でも異なっていてもよい）、−Ｏ
Ｒ基（Ｒは上記と同様の意味を示す）、−ＣＯＲ基（Ｒ
は上記と同様の意味を示す）、イミダゾリル基、ピリジ
ル基、ピリミジル基、インドリル基、−ＳｉＲ’Ｒ’’
Ｒ’’’基（Ｒ’，Ｒ’’，Ｒ’’’はそれぞれ独立に
水素原子、水酸基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素
数３〜６のシクロアルキル基、炭素数６〜１０のアリー
ル基、炭素数２〜５のアルケニル基又は炭素数１〜６の
アルコキシ基を示す）又はスルホ基を示し、上記基の炭
素原子に結合した水素原子の一部又は全部は水酸基、炭
素数１〜６のアルコキシ基又はハロゲン原子によって置
換されていてもよい。ｎは１〜１０の整数である。〕 Ｈ2Ｎ−（ＣＨ2）m−ＮＨＲ3 …（２） 〔式中、Ｒ3は炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数３
〜６のシクロアルキル基、炭素数２〜５のアルケニル
基、−（ＣＨ2）p−ＮＲ2基（ｐは１〜５の整数、Ｒは
上記と同様の意味を示す）又は−（ＣＨ2）p−ＣＯＯＲ
基（ｐ，Ｒは上記と同様の意味を示す）を示し、上記基
の炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部は水酸
基、炭素数１〜６のアルコキシ基又はハロゲン原子によ
って置換されていてもよい。ｍは２〜１１の整数であ
る。〕 （Ｂ）分子量が２０３以上であり、かつ１分子中に少な
くとも１つ以上のリジン及び／又はグルタミン残基を含
むペプチド又は蛋白質。
と、本発明の毛髪処理剤は、下記（Ａ）及び（Ｂ）から
選ばれる１種又は２種以上のアミノ基含有化合物と、ト
ランスグルタミナーゼとを含有してなるものである。 （Ａ）下記一般式（１）又は（２）で示される１級アミ
ン構造を有する化合物及びその塩類。 Ｈ2Ｎ−（ＣＨ2）n−ＣＨＲ1Ｒ2 …（１） 〔式中、Ｒ1及びＲ2はそれぞれ独立に水素原子、水酸
基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数３〜６のシク
ロアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数２
〜５のアルケニル基、−ＣＯＯＲ基（Ｒは水素原子、炭
素数１〜１０のアルキル基又は炭素数２〜５のアルケニ
ル基）、−ＮＲ2基（Ｒは上記と同様の意味を示すが、
２個のＲは互いに同一でも異なっていてもよい）、−Ｏ
Ｒ基（Ｒは上記と同様の意味を示す）、−ＣＯＲ基（Ｒ
は上記と同様の意味を示す）、イミダゾリル基、ピリジ
ル基、ピリミジル基、インドリル基、−ＳｉＲ’Ｒ’’
Ｒ’’’基（Ｒ’，Ｒ’’，Ｒ’’’はそれぞれ独立に
水素原子、水酸基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素
数３〜６のシクロアルキル基、炭素数６〜１０のアリー
ル基、炭素数２〜５のアルケニル基又は炭素数１〜６の
アルコキシ基を示す）又はスルホ基を示し、上記基の炭
素原子に結合した水素原子の一部又は全部は水酸基、炭
素数１〜６のアルコキシ基又はハロゲン原子によって置
換されていてもよい。ｎは１〜１０の整数である。〕 Ｈ2Ｎ−（ＣＨ2）m−ＮＨＲ3 …（２） 〔式中、Ｒ3は炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数３
〜６のシクロアルキル基、炭素数２〜５のアルケニル
基、−（ＣＨ2）p−ＮＲ2基（ｐは１〜５の整数、Ｒは
上記と同様の意味を示す）又は−（ＣＨ2）p−ＣＯＯＲ
基（ｐ，Ｒは上記と同様の意味を示す）を示し、上記基
の炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部は水酸
基、炭素数１〜６のアルコキシ基又はハロゲン原子によ
って置換されていてもよい。ｍは２〜１１の整数であ
る。〕 （Ｂ）分子量が２０３以上であり、かつ１分子中に少な
くとも１つ以上のリジン及び／又はグルタミン残基を含
むペプチド又は蛋白質。
【００１１】ここで、上記式（１），（２）において、
アルキル基は直鎖でも分岐鎖を有していてもよい。この
ようなアルキル基としては、例えばメチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、べンジル基、ヘキシル基な
どが挙げられ、シクロアルキル基としてはシクロヘキシ
ル基が好ましい。アルケニル基としてはビニル基、アリ
ル基、プロペニル基、ブテニル基などが挙げられ、アリ
ール基としてはフェニル基、ナフチル基などが挙げられ
る。また、−ＳｉＲ’Ｒ’’Ｒ’’’基としては、−Ｓ
ｉ（ＣＨ3）3，−Ｓｉ（ＯＣＨ3）3，−Ｓｉ（ＯＣ
2Ｈ5）3，−Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＯＣＨ3） などが挙げられ
る。更に本発明では、これらの１級アミン化合物と塩
酸、硫酸、硝酸などとの間に形成する塩類も使用するこ
とができる。
アルキル基は直鎖でも分岐鎖を有していてもよい。この
ようなアルキル基としては、例えばメチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、べンジル基、ヘキシル基な
どが挙げられ、シクロアルキル基としてはシクロヘキシ
ル基が好ましい。アルケニル基としてはビニル基、アリ
ル基、プロペニル基、ブテニル基などが挙げられ、アリ
ール基としてはフェニル基、ナフチル基などが挙げられ
る。また、−ＳｉＲ’Ｒ’’Ｒ’’’基としては、−Ｓ
ｉ（ＣＨ3）3，−Ｓｉ（ＯＣＨ3）3，−Ｓｉ（ＯＣ
2Ｈ5）3，−Ｓｉ（ＣＨ3）2（ＯＣＨ3） などが挙げられ
る。更に本発明では、これらの１級アミン化合物と塩
酸、硫酸、硝酸などとの間に形成する塩類も使用するこ
とができる。
【００１２】このような１級アミン構造を有する化合物
の具体例を表１，２に示す。なお、これらの化合物は何
れも試薬又は工業原料として入手可能である。
の具体例を表１，２に示す。なお、これらの化合物は何
れも試薬又は工業原料として入手可能である。
【００１３】
【表１】
【００１４】
【表２】
【００１５】次に、本発明で用いられるペプチド又は蛋
白質は、分子量が２０３以上、好ましくは２７６以上で
あり、１分子中に少なくとも１つ以上のリジン及び／又
はグルタミン残基を含むものである。
白質は、分子量が２０３以上、好ましくは２７６以上で
あり、１分子中に少なくとも１つ以上のリジン及び／又
はグルタミン残基を含むものである。
【００１６】ペプチドとして具体的には、１分子中に２
残基以上のリジン及び／又はグルタミンを含むペプチド
や、１残基以上のリジン及びグルタミンをリジン残基と
グルタミン残基とが隣接しない形で含むペプチド、例え
ば下記式（３） Ｘ−リジン−Ｙ−グルタミン−Ｚq …（３） （但し、式中Ｘ，Ｙ，Ｚはそれぞれリジン及びグルタミ
ン以外のアミノ酸残基であり、ｑは１〜３の整数でアミ
ノ酸残基数を示す。なお、ｑが２又は３の場合、Ｚは同
一のアミノ酸残基でも、また異なったアミノ酸残基であ
ってもよい。）で示されるオリゴペプチドやそれらの重
合したポリペプチド等を用いることができる。なお、上
記したペプチドは何れも化学合成法により得ることがで
きる。
残基以上のリジン及び／又はグルタミンを含むペプチド
や、１残基以上のリジン及びグルタミンをリジン残基と
グルタミン残基とが隣接しない形で含むペプチド、例え
ば下記式（３） Ｘ−リジン−Ｙ−グルタミン−Ｚq …（３） （但し、式中Ｘ，Ｙ，Ｚはそれぞれリジン及びグルタミ
ン以外のアミノ酸残基であり、ｑは１〜３の整数でアミ
ノ酸残基数を示す。なお、ｑが２又は３の場合、Ｚは同
一のアミノ酸残基でも、また異なったアミノ酸残基であ
ってもよい。）で示されるオリゴペプチドやそれらの重
合したポリペプチド等を用いることができる。なお、上
記したペプチドは何れも化学合成法により得ることがで
きる。
【００１７】更に、本発明では、分子中にリジン残基及
び／又はグルタミン残基を含んでいれば必ずしも単一の
構造を有するペプチドを用いる必要はなく、例えば大豆
蛋白質、小麦蛋白質、カゼイン、更には毛髪から還元
剤、尿素、界面活性剤等の存在下で抽出される分子量約
１５，０００〜６０，０００の種々のケラチン蛋白質な
どや、これら蛋白質を酸または蛋白質分解酵素等で加水
分解して得られるペプチドの混合物等を用いることもで
きる。なお、この場合、ペプチド混合物をイオン交換樹
脂等により処理して酸性ペプチドを除去し、塩基性アミ
ノ酸に富んだペプチド混合物を用いると、毛髪の吸着性
向上の面においてより高い効果を得ることができる。
び／又はグルタミン残基を含んでいれば必ずしも単一の
構造を有するペプチドを用いる必要はなく、例えば大豆
蛋白質、小麦蛋白質、カゼイン、更には毛髪から還元
剤、尿素、界面活性剤等の存在下で抽出される分子量約
１５，０００〜６０，０００の種々のケラチン蛋白質な
どや、これら蛋白質を酸または蛋白質分解酵素等で加水
分解して得られるペプチドの混合物等を用いることもで
きる。なお、この場合、ペプチド混合物をイオン交換樹
脂等により処理して酸性ペプチドを除去し、塩基性アミ
ノ酸に富んだペプチド混合物を用いると、毛髪の吸着性
向上の面においてより高い効果を得ることができる。
【００１８】上記アミノ基含有化合物の配合量は、製剤
の形態、使用頻度、処理時間等の条件によって異なる
が、通常は０．０１〜１０％（重量％、以下同様）、特
に０．１〜５％の範囲で配合するのが好ましく、配合量
が０．０１％に満たないと満足な効果が得られない場合
があり、１０％を超えると添加量の増加に見合うだけの
効果が得られず実用的ではない。また成分によっては毛
髪への導入に比べ、成分同士の重合が優先して起こる場
合があり好ましくない。
の形態、使用頻度、処理時間等の条件によって異なる
が、通常は０．０１〜１０％（重量％、以下同様）、特
に０．１〜５％の範囲で配合するのが好ましく、配合量
が０．０１％に満たないと満足な効果が得られない場合
があり、１０％を超えると添加量の増加に見合うだけの
効果が得られず実用的ではない。また成分によっては毛
髪への導入に比べ、成分同士の重合が優先して起こる場
合があり好ましくない。
【００１９】次に、本発明で用いるトランスグルタミナ
ーゼ（ＥＣ２．３．２．１３）は、蛋白質やペプチドへ
の１級アミン類の結合や、蛋白質中のグルタミン残基と
リジン残基間の架橋形成を介した蛋白質同士の結合を触
媒する酵素として知られている。このトランスグルタミ
ナーゼは、哺乳類の組織、臓器、血液、更には魚介類や
微生物などにも存在することが知られており、本発明に
使用するトランスグルタミナーゼは、その起源に関係な
くいずれのものも使用可能であり、精製酵素であっても
酵素活性を有する組織由来の抽出物であってもよい。
ーゼ（ＥＣ２．３．２．１３）は、蛋白質やペプチドへ
の１級アミン類の結合や、蛋白質中のグルタミン残基と
リジン残基間の架橋形成を介した蛋白質同士の結合を触
媒する酵素として知られている。このトランスグルタミ
ナーゼは、哺乳類の組織、臓器、血液、更には魚介類や
微生物などにも存在することが知られており、本発明に
使用するトランスグルタミナーゼは、その起源に関係な
くいずれのものも使用可能であり、精製酵素であっても
酵素活性を有する組織由来の抽出物であってもよい。
【００２０】トランスグルタミナーゼは試薬として、ま
た食品工業分野において食品加工用の製剤として市販さ
れており、容易に入手することができる。
た食品工業分野において食品加工用の製剤として市販さ
れており、容易に入手することができる。
【００２１】製剤へのトランスグルタミナーゼの配合量
は、製剤の形態、使用頻度、処理時間、用いる酵素剤の
力価にもよるが、通常は０．０００１〜５％、特に０．
００１〜１％配合するのが好ましい。配合量が０．００
０１％に満たないと酵素の効果が発揮されない場合があ
り、５％を超えると酵素量の増加に見合うだけの効果の
発揮が期待できない。
は、製剤の形態、使用頻度、処理時間、用いる酵素剤の
力価にもよるが、通常は０．０００１〜５％、特に０．
００１〜１％配合するのが好ましい。配合量が０．００
０１％に満たないと酵素の効果が発揮されない場合があ
り、５％を超えると酵素量の増加に見合うだけの効果の
発揮が期待できない。
【００２２】なお、一般にトランスグルタミナーゼの反
応にはカルシウムイオンが必要とされているが、種類に
よってはカルシウム非依存性の酵素も存在している。従
って、本発明においては、カルシウムイオンは必ずしも
必須ではなく、必要に応じてカルシウムイオンを添加す
ることが望ましい。なお、カルシウムイオンを添加する
場合は、種々のカルシウム塩、例えば炭酸カルシウム、
塩化カルシウム、酢酸カルシウム、クエン酸カルシウ
ム、パルミチンカルシウム等を配合することが好まし
く、その添加量は、通常カルシウム濃度として５〜５０
ｍＭ程度となるように添加するのが好ましい。
応にはカルシウムイオンが必要とされているが、種類に
よってはカルシウム非依存性の酵素も存在している。従
って、本発明においては、カルシウムイオンは必ずしも
必須ではなく、必要に応じてカルシウムイオンを添加す
ることが望ましい。なお、カルシウムイオンを添加する
場合は、種々のカルシウム塩、例えば炭酸カルシウム、
塩化カルシウム、酢酸カルシウム、クエン酸カルシウ
ム、パルミチンカルシウム等を配合することが好まし
く、その添加量は、通常カルシウム濃度として５〜５０
ｍＭ程度となるように添加するのが好ましい。
【００２３】本発明の毛髪処理剤は、上記アミノ基含有
化合物の存在下でトランスグルタミナーゼを用いて毛髪
を処理することにより、毛髪にアミノ基含有化合物が導
入されて毛髪を改質し得るもので、導入されるアミノ基
含有化合物の種類によって毛髪へ種々の機能性を付与す
ることが可能となる。
化合物の存在下でトランスグルタミナーゼを用いて毛髪
を処理することにより、毛髪にアミノ基含有化合物が導
入されて毛髪を改質し得るもので、導入されるアミノ基
含有化合物の種類によって毛髪へ種々の機能性を付与す
ることが可能となる。
【００２４】このような本発明製剤は、毛髪へ適用可能
な任意の形態の製剤、例えば液状、クリーム状、ゲル状
などに調製することができる。具体的には化粧水又はヘ
アトニックタイプのアルコール製剤、ヘアクリーム、ヘ
アローション、乳液、軟膏、ヘアトリートメント、ヘア
コンディショナー等の外用できる剤型として幅広く使用
できる。また、液状形態のものは通常の噴射剤、例えば
炭酸ガス、酸素ガス、ＬＰＧなどと併用し、耐圧容器に
充填することもできる。
な任意の形態の製剤、例えば液状、クリーム状、ゲル状
などに調製することができる。具体的には化粧水又はヘ
アトニックタイプのアルコール製剤、ヘアクリーム、ヘ
アローション、乳液、軟膏、ヘアトリートメント、ヘア
コンディショナー等の外用できる剤型として幅広く使用
できる。また、液状形態のものは通常の噴射剤、例えば
炭酸ガス、酸素ガス、ＬＰＧなどと併用し、耐圧容器に
充填することもできる。
【００２５】この場合、本発明では、トランスグルタミ
ナーゼとアミノ基含有化合物を同一の製剤中に配合する
ことも可能であるし、トランスグルタミナーゼとアミノ
基含有化合物を２種あるいはそれ以上の製剤に別々に配
合して、毛髪を処理するときに混合、あるいはアミノ基
含有化合物を含む製剤で処理した後に引き続いてトラン
スグルタミナーゼを含む製剤で処理する方法を採用する
こともできる。特に、アミノ基含有化合物が分子中にリ
ジン及びグルタミンを同時に含むペプチド又は蛋白質で
ある場合、あるいはリジンを含むペプチド又は蛋白質と
グルタミンを含むペプチド又は蛋白質とが種々混合され
ている場合には、トランスグルタミナーゼとアミノ基含
有化合物とを別々の製剤として配合した方が好ましい。
ナーゼとアミノ基含有化合物を同一の製剤中に配合する
ことも可能であるし、トランスグルタミナーゼとアミノ
基含有化合物を２種あるいはそれ以上の製剤に別々に配
合して、毛髪を処理するときに混合、あるいはアミノ基
含有化合物を含む製剤で処理した後に引き続いてトラン
スグルタミナーゼを含む製剤で処理する方法を採用する
こともできる。特に、アミノ基含有化合物が分子中にリ
ジン及びグルタミンを同時に含むペプチド又は蛋白質で
ある場合、あるいはリジンを含むペプチド又は蛋白質と
グルタミンを含むペプチド又は蛋白質とが種々混合され
ている場合には、トランスグルタミナーゼとアミノ基含
有化合物とを別々の製剤として配合した方が好ましい。
【００２６】更に、本発明製剤には、上述の必須成分に
加え、一般的に配合可能な毛髪を健やかに保ったり、発
毛を促進したりするための他の薬効成分、例えばビタミ
ンＡ、ビタミンＢ６、パントテン酸、ビオチン等のビタ
ミン類、メチオニン、システィン、チロシン等のアミノ
酸類、サリチル酸、ヒノキチオール、レゾルシン等の殺
菌剤、その他のホルモン類などを必要に応じて配合でき
る。なお、これら薬効成分の添加量は、本発明の効果を
妨げない範囲で通常量とすることができる。
加え、一般的に配合可能な毛髪を健やかに保ったり、発
毛を促進したりするための他の薬効成分、例えばビタミ
ンＡ、ビタミンＢ６、パントテン酸、ビオチン等のビタ
ミン類、メチオニン、システィン、チロシン等のアミノ
酸類、サリチル酸、ヒノキチオール、レゾルシン等の殺
菌剤、その他のホルモン類などを必要に応じて配合でき
る。なお、これら薬効成分の添加量は、本発明の効果を
妨げない範囲で通常量とすることができる。
【００２７】更に、上記薬効成分以外にも例えば油分、
界面活性剤、保湿剤、低級アルコール、増粘剤、酸化防
止剤、キレート剤、使用感付与剤、ｐＨ調整剤、防腐
剤、香料、色素等、通常これらの製剤に用いられる成分
が配合可能である。
界面活性剤、保湿剤、低級アルコール、増粘剤、酸化防
止剤、キレート剤、使用感付与剤、ｐＨ調整剤、防腐
剤、香料、色素等、通常これらの製剤に用いられる成分
が配合可能である。
【００２８】本発明の毛髪処理剤を用いて毛髪を処理す
る際は、製剤の通常の使用方法に従って行うことができ
る。即ち、製剤のタイプによって若干の使い方は異なる
が、一般的には毛髪に対して十分な量の製剤を毛髪全体
にまんべんなく行き渡るよう与えることが必要である。
また、トランスグルタミナーゼとアミノ基含有化合物が
２剤の形で提供される場合には、まずアミノ基含有化合
物を含む製剤で毛髪を処理した後、トランスグルタミナ
ーゼを含む製剤を用いるか、毛髪へ適用する直前に２剤
を混合して用いることが好ましい。また、使用時間、使
用回数などは特に限定されるものではないが、好ましく
は１日２回（朝・晩）程度の使用が望ましい。
る際は、製剤の通常の使用方法に従って行うことができ
る。即ち、製剤のタイプによって若干の使い方は異なる
が、一般的には毛髪に対して十分な量の製剤を毛髪全体
にまんべんなく行き渡るよう与えることが必要である。
また、トランスグルタミナーゼとアミノ基含有化合物が
２剤の形で提供される場合には、まずアミノ基含有化合
物を含む製剤で毛髪を処理した後、トランスグルタミナ
ーゼを含む製剤を用いるか、毛髪へ適用する直前に２剤
を混合して用いることが好ましい。また、使用時間、使
用回数などは特に限定されるものではないが、好ましく
は１日２回（朝・晩）程度の使用が望ましい。
【００２９】なお、ヘアトリートメントなど、使用後洗
い流す必要のある製剤として用いる場合には、毛髪を処
理した状態で２０分以上、特に３０分以上経過した後に
洗髪することが望ましく、２０分未満の処理時間ではト
ランスグルタミナーゼによる毛髪へのアミノ基含有化合
物の導入が十分ではなく、従って満足すべき毛髪の改質
効果を得ることが難しくなる場合がある。
い流す必要のある製剤として用いる場合には、毛髪を処
理した状態で２０分以上、特に３０分以上経過した後に
洗髪することが望ましく、２０分未満の処理時間ではト
ランスグルタミナーゼによる毛髪へのアミノ基含有化合
物の導入が十分ではなく、従って満足すべき毛髪の改質
効果を得ることが難しくなる場合がある。
【００３０】
【実施例】以下、実施例及び比較例を示して本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。
【００３１】〔実施例１、比較例１，２〕表３に示す組
成物Ａ，Ｂ，Ｃを用いて毛髪の処理を行った。即ち、ヒ
トの毛髪０．５ｇをシャンプーにより洗浄後、ケラチン
混合物及びトランスグルタミナーゼの両方を含む組成物
Ａ、トランスグルタミナーゼを含む組成物Ｂ、ケラチン
混合物を含む組成物Ｃの各々に３０℃、３０分間、浴比
２０の条件で浸漬した。
成物Ａ，Ｂ，Ｃを用いて毛髪の処理を行った。即ち、ヒ
トの毛髪０．５ｇをシャンプーにより洗浄後、ケラチン
混合物及びトランスグルタミナーゼの両方を含む組成物
Ａ、トランスグルタミナーゼを含む組成物Ｂ、ケラチン
混合物を含む組成物Ｃの各々に３０℃、３０分間、浴比
２０の条件で浸漬した。
【００３２】浸漬終了後、毛髪を水洗し、更に２０℃、
湿度６５％の条件下で２４時間調湿後、毛髪の引っ張り
強度の測定を行った。測定の結果を表４に示す。
湿度６５％の条件下で２４時間調湿後、毛髪の引っ張り
強度の測定を行った。測定の結果を表４に示す。
【００３３】なお、組成物Ａは、組成物Ｂ及び組成物Ｃ
に含まれるトランスグルタミナーゼ及びケラチン混合物
を各々２倍量配合したものを１：１に混合し、毛髪を浸
漬する直前に調製した。
に含まれるトランスグルタミナーゼ及びケラチン混合物
を各々２倍量配合したものを１：１に混合し、毛髪を浸
漬する直前に調製した。
【００３４】また、組成物Ａ及びＣに含まれるケラチン
混合物は、下記のように調製した。 ケラチン混合物の調製：市販の毛髪をクロロホルム／メ
タノール（２／１）で脱脂後、還元剤、尿素、界面活性
剤存在下で５０℃で一晩処理した。得られた抽出物を透
析後、凍結乾燥し、分子量約１５，０００〜６０，００
０の種々のケラチン分子の混合物を得た。これらのケラ
チン分子は、トランスグルタミナーゼで処理すると電気
泳動的に分子量が高分子化すること、また、反応に伴い
アンモニアが発生することから、分子内にリジン及び／
又はグルタミンが含まれているものと認められた。
混合物は、下記のように調製した。 ケラチン混合物の調製：市販の毛髪をクロロホルム／メ
タノール（２／１）で脱脂後、還元剤、尿素、界面活性
剤存在下で５０℃で一晩処理した。得られた抽出物を透
析後、凍結乾燥し、分子量約１５，０００〜６０，００
０の種々のケラチン分子の混合物を得た。これらのケラ
チン分子は、トランスグルタミナーゼで処理すると電気
泳動的に分子量が高分子化すること、また、反応に伴い
アンモニアが発生することから、分子内にリジン及び／
又はグルタミンが含まれているものと認められた。
【００３５】
【表３】
【００３６】
【表４】
【００３７】表４の結果より、ケラチン混合物の存在下
で毛髪をトランスグルタミナーゼで処理する処理剤の方
法に従うと、ケラチン混合物又はトランスグルタミナー
ゼ単独で処理する場合に比べ、毛髪の強度が顕著に向上
することがわかった。
で毛髪をトランスグルタミナーゼで処理する処理剤の方
法に従うと、ケラチン混合物又はトランスグルタミナー
ゼ単独で処理する場合に比べ、毛髪の強度が顕著に向上
することがわかった。
【００３８】〔実施例２、比較例３，４〕表５に示す
Ｄ，Ｅ，Ｆの組成物を用いて、リジンメチルエステル・
二塩酸塩とトランスグルタミナーゼによる毛髪処理の効
果を検討した。
Ｄ，Ｅ，Ｆの組成物を用いて、リジンメチルエステル・
二塩酸塩とトランスグルタミナーゼによる毛髪処理の効
果を検討した。
【００３９】市販の毛束をシャンプーで洗浄後風乾し、
この毛髪１０ｇに対して２ｇの割合で各々の組成物を与
え、毛髪全体に十分なじませた。この処理を１日２回、
２週間継続した。なお、４回の処理ごとに１回の割合で
シャンプーによる洗浄を行った。
この毛髪１０ｇに対して２ｇの割合で各々の組成物を与
え、毛髪全体に十分なじませた。この処理を１日２回、
２週間継続した。なお、４回の処理ごとに１回の割合で
シャンプーによる洗浄を行った。
【００４０】次に、処理後の毛髪をシャンプーにより洗
浄した後、風乾した。これらの毛髪を試料として、専門
のパネラー１５名により毛髪の「ハリ・コシ」及び「な
めらかさ」について、無処理毛と比較して官能評価し
た。以上の結果を表５に示す。
浄した後、風乾した。これらの毛髪を試料として、専門
のパネラー１５名により毛髪の「ハリ・コシ」及び「な
めらかさ」について、無処理毛と比較して官能評価し
た。以上の結果を表５に示す。
【００４１】
【表５】 ＊ＨＥＰＥＳ：Ｎ−２−ヒドロキシエチルピペラジン−
Ｎ’−２−エタンスルホン酸
Ｎ’−２−エタンスルホン酸
【００４２】表５の結果より、リジンメチルエステル・
二塩酸塩の存在下においてトランスグルタミナーゼを作
用させる本発明の処理剤は、トランスグルタミナーゼ又
はリジンメチルエステル・二塩酸塩単独での処理に比
べ、毛髪の「ハリ・コシ」や「なめらかさ」を顕著に増
加させることがわかった。
二塩酸塩の存在下においてトランスグルタミナーゼを作
用させる本発明の処理剤は、トランスグルタミナーゼ又
はリジンメチルエステル・二塩酸塩単独での処理に比
べ、毛髪の「ハリ・コシ」や「なめらかさ」を顕著に増
加させることがわかった。
【００４３】〔実施例３、比較例５，６〕市販の羊毛ケ
ラチン加水分解物（平均分子量約１，０００）とトラン
スグルタミナーゼを用いて毛髪を処理したときの効果を
検討した。即ち、３０名の女性パネラーを２群に分け、
１群には表６に示す「組成物Ｇ及びＨ」（実施例３）と
「組成物Ｇ」（比較例５）を、他の１群には「組成物Ｇ
及びＨ」（実施例３）と「組成物Ｈ」（比較例６）をそ
れぞれハーフ・ヘッド法で１日２回（朝・晩）、連続２
ヶ月間別々に使用させ、試験後の毛髪の「ハリ・コシ」
及び「なめらかさ」の状態を左右で比較して、本発明に
基づく処理剤の効果を調べた。なお、組成物Ｇ及び組成
物Ｈを塗布する場合には、組成物Ｈを塗布した後に組成
物Ｇを塗布させた。試験後の評価結果を表７，８に示
す。
ラチン加水分解物（平均分子量約１，０００）とトラン
スグルタミナーゼを用いて毛髪を処理したときの効果を
検討した。即ち、３０名の女性パネラーを２群に分け、
１群には表６に示す「組成物Ｇ及びＨ」（実施例３）と
「組成物Ｇ」（比較例５）を、他の１群には「組成物Ｇ
及びＨ」（実施例３）と「組成物Ｈ」（比較例６）をそ
れぞれハーフ・ヘッド法で１日２回（朝・晩）、連続２
ヶ月間別々に使用させ、試験後の毛髪の「ハリ・コシ」
及び「なめらかさ」の状態を左右で比較して、本発明に
基づく処理剤の効果を調べた。なお、組成物Ｇ及び組成
物Ｈを塗布する場合には、組成物Ｈを塗布した後に組成
物Ｇを塗布させた。試験後の評価結果を表７，８に示
す。
【００４４】
【表６】
【００４５】
【表７】
【００４６】
【表８】
【００４７】表７，８の結果より、本発明の処理剤で処
理することにより、毛髪の「ハリやコシ」、「なめらか
さ」が顕著に改善されることがわかった。
理することにより、毛髪の「ハリやコシ」、「なめらか
さ」が顕著に改善されることがわかった。
【００４８】〔実施例４〜１３〕実施例２で用いたリジ
ンメチルエステル・二塩酸塩の代わりにβ−アラニンエ
チルステル塩酸塩（表１中のＮｏ．９の化合物の塩酸
塩）、トリプタミン塩酸塩（表１中のＮｏ．３１の化合
物の塩酸塩）、２−ｎ−ブチルアミノエチルアミン（表
１中のＮｏ．１８の化合物）、４−アミノ酪酸エチルエ
ステル（表１中のＮｏ．１０の化合物）、Ｎ−（３−ア
ミノプロピル）シクロヘキシルアミン（表１中のＮｏ．
２１の化合物）、Ｎ−（３−アミノプロピル）グリシン
・二塩酸塩（表１中のＮｏ．２０の化合物の二塩酸
塩）、Ｌ−オルニチン・二塩酸塩（表１中のＮｏ．１２
の化合物）、３−アミノプロピルトリエトキシシラン
（表２中のＮｏ．３３の化合物）、タウリン（表２中の
Ｎｏ．３４の化合物）、６−アミノ−１−ヘキサノール
（表１中のＮｏ．５の化合物）を用いて、実施例２と同
様の評価を行ったところ、実施例２とほぼ同様の傾向を
示す結果を得ることができた。
ンメチルエステル・二塩酸塩の代わりにβ−アラニンエ
チルステル塩酸塩（表１中のＮｏ．９の化合物の塩酸
塩）、トリプタミン塩酸塩（表１中のＮｏ．３１の化合
物の塩酸塩）、２−ｎ−ブチルアミノエチルアミン（表
１中のＮｏ．１８の化合物）、４−アミノ酪酸エチルエ
ステル（表１中のＮｏ．１０の化合物）、Ｎ−（３−ア
ミノプロピル）シクロヘキシルアミン（表１中のＮｏ．
２１の化合物）、Ｎ−（３−アミノプロピル）グリシン
・二塩酸塩（表１中のＮｏ．２０の化合物の二塩酸
塩）、Ｌ−オルニチン・二塩酸塩（表１中のＮｏ．１２
の化合物）、３−アミノプロピルトリエトキシシラン
（表２中のＮｏ．３３の化合物）、タウリン（表２中の
Ｎｏ．３４の化合物）、６−アミノ−１−ヘキサノール
（表１中のＮｏ．５の化合物）を用いて、実施例２と同
様の評価を行ったところ、実施例２とほぼ同様の傾向を
示す結果を得ることができた。
【００４９】〔実施例１４〜２２〕実施例３で用いた羊
毛ケラチン加水分解物のかわりに、以下の構造を有する
ペプチドを配合して実施例３と同様の処理を行ったとこ
ろ、実施例３と同等の優れた毛髪の改質効果が得られ
た。 ペプチドの構造（Ｎ末端アミノ酸→Ｃ末端アミノ酸で示
す） ・グリシン−リジン−グルタミン酸−グルタミン−バリ
ン ・グリシン−リジン−グルタミン酸−グルタミン−バリ
ン−グリシン ・グリシン−リジン−グルタミン酸−グルタミン−バリ
ン−グリシン−バリン ・バリン−リジン−グリシン−グルタミン−アスパラギ
ン酸 ・バリン−リジン−グリシン−グルタミン−アスパラギ
ン酸−プロリン ・バリン−リジン−グリシン−グルタミン−アスパラギ
ン酸−スレオニン ・バリン−リジン−グリシン−グルタミン−アスパラギ
ン酸−プロリン−バリン ・バリン−リジン−グリシン−グルタミン−グルタミン
酸−プロリン ・バリン−リジン−グリシン−グルタミン−バリン−セ
リン
毛ケラチン加水分解物のかわりに、以下の構造を有する
ペプチドを配合して実施例３と同様の処理を行ったとこ
ろ、実施例３と同等の優れた毛髪の改質効果が得られ
た。 ペプチドの構造（Ｎ末端アミノ酸→Ｃ末端アミノ酸で示
す） ・グリシン−リジン−グルタミン酸−グルタミン−バリ
ン ・グリシン−リジン−グルタミン酸−グルタミン−バリ
ン−グリシン ・グリシン−リジン−グルタミン酸−グルタミン−バリ
ン−グリシン−バリン ・バリン−リジン−グリシン−グルタミン−アスパラギ
ン酸 ・バリン−リジン−グリシン−グルタミン−アスパラギ
ン酸−プロリン ・バリン−リジン−グリシン−グルタミン−アスパラギ
ン酸−スレオニン ・バリン−リジン−グリシン−グルタミン−アスパラギ
ン酸−プロリン−バリン ・バリン−リジン−グリシン−グルタミン−グルタミン
酸−プロリン ・バリン−リジン−グリシン−グルタミン−バリン−セ
リン
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｗ (72)発明者 高田 康二 東京都墨田区本所１丁目３番７号 ライオ ン株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】 下記一般式（１）及び（２）で示される
１級アミン構造を有する化合物及びその塩類並びに分子
中に１つ以上のリジン及び／又はグルタミン残基を含む
分子量２０３以上のペプチド及び蛋白質から選ばれる１
種又は２種以上のアミノ基含有化合物と、トランスグル
タミナーゼとを含有してなることを特徴とする毛髪処理
剤。 Ｈ2Ｎ−（ＣＨ2）n−ＣＨＲ1Ｒ2 …（１） 〔式中、Ｒ1及びＲ2はそれぞれ独立に水素原子、水酸
基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数３〜６のシク
ロアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数２
〜５のアルケニル基、−ＣＯＯＲ基（Ｒは水素原子、炭
素数１〜１０のアルキル基又は炭素数２〜５のアルケニ
ル基）、−ＮＲ2基（Ｒは上記と同様の意味を示すが、
２個のＲは互いに同一でも異なっていてもよい）、−Ｏ
Ｒ基（Ｒは上記と同様の意味を示す）、−ＣＯＲ基（Ｒ
は上記と同様の意味を示す）、イミダゾリル基、ピリジ
ル基、ピリミジル基、インドリル基、−ＳｉＲ’Ｒ’’
Ｒ’’’基（Ｒ’，Ｒ’’，Ｒ’’’はそれぞれ独立に
水素原子、水酸基、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素
数３〜６のシクロアルキル基、炭素数６〜１０のアリー
ル基、炭素数２〜５のアルケニル基又は炭素数１〜６の
アルコキシ基を示す）又はスルホ基を示し、上記基の炭
素原子に結合した水素原子の一部又は全部は水酸基、炭
素数１〜６のアルコキシ基又はハロゲン原子によって置
換されていてもよい。ｎは１〜１０の整数である。〕 Ｈ2Ｎ−（ＣＨ2）m−ＮＨＲ3 …（２） 〔式中、Ｒ3は炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数３
〜６のシクロアルキル基、炭素数２〜５のアルケニル
基、−（ＣＨ2）p−ＮＲ2基（ｐは１〜５の整数、Ｒは
上記と同様の意味を示す）又は−（ＣＨ2）p−ＣＯＯＲ
基（ｐ，Ｒは上記と同様の意味を示す）を示し、上記基
の炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部は水酸
基、炭素数１〜６のアルコキシ基又はハロゲン原子によ
って置換されていてもよい。ｍは２〜１１の整数であ
る。〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29048295A JP3567951B2 (ja) | 1995-10-12 | 1995-10-12 | 毛髪処理剤及び毛髪処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29048295A JP3567951B2 (ja) | 1995-10-12 | 1995-10-12 | 毛髪処理剤及び毛髪処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09110647A true JPH09110647A (ja) | 1997-04-28 |
| JP3567951B2 JP3567951B2 (ja) | 2004-09-22 |
Family
ID=17756597
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29048295A Expired - Fee Related JP3567951B2 (ja) | 1995-10-12 | 1995-10-12 | 毛髪処理剤及び毛髪処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3567951B2 (ja) |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001021139A3 (de) * | 1999-09-22 | 2001-08-16 | Henkel Kgaa | Verfahren zur restrukturierung keratinischer fasern enzym vom typ der transglutaminase einsetzend |
| EP1569606A4 (en) * | 2002-12-05 | 2006-01-11 | E L Management Corp | PROCESS FOR OBTAINING LICENSES IN HAIR AND EYELASH |
| FR2876286A1 (fr) * | 2004-10-07 | 2006-04-14 | Oreal | Procede de mise en forme de fibres keratiniques |
| FR2876285A1 (fr) * | 2004-10-07 | 2006-04-14 | Oreal | Procede de traitement cosmetique des fibres keratiniques et utilisation d'un inhibiteur de transglutaminase |
| WO2006040446A1 (fr) * | 2004-10-07 | 2006-04-20 | L'oreal | Procédé de mise en forme de fibres kératiniques |
| WO2006040447A1 (fr) * | 2004-10-07 | 2006-04-20 | L'oreal | Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques et utilisation d'un inhibiteur de transglutaminase |
| JP2007070766A (ja) * | 2005-09-08 | 2007-03-22 | Yukisumi Koike | シート状蛋白質成形材の製造方法及びこの方法により製造された蛋白質成形材 |
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