JPH08277201A

JPH08277201A - 改良された農薬製剤

Info

Publication number: JPH08277201A
Application number: JP10320295A
Authority: JP
Inventors: Masaki Akiyama; 正樹秋山; Yoshihiko Nabeya; 佳彦鍋谷; Shinji Yonemura; 伸二米村
Original assignee: Hokko Chemical Industry Co Ltd
Current assignee: Hokko Chemical Industry Co Ltd
Priority date: 1995-04-05
Filing date: 1995-04-05
Publication date: 1996-10-22

Abstract

(57)【要約】【目的】農薬有効成分の水中への分散剤として、クラ
フトリグニンを含む農薬製剤の改良技術を提供する。【構成】クラフトリグニンを含む農薬製剤に固体有機
酸を配合してなることを特徴とする、改良された農薬製
剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、農薬有効成分の水中へ
の分散剤として、クラフトリグニンを含む農薬製剤の改
良技術を提供することにある。

【０００２】

【従来の技術】農薬製剤は、粉剤、水和剤、粒剤、フロ
アブル剤、ドライフロアブル剤などの各種の形態で使用
されている。これらの製剤は水で希釈したときには、あ
るいはそのままの製剤を作物栽培地、例えば水田に散布
されたとき、農薬活性成分が水中に均一に分散すること
が要求されている。そのために、これまで各種の界面活
性剤が広く用いられている。また、特開昭５７−１５０
６０２号公報、特公昭６０−５０７６１号公報などによ
れば、アルカリリグニンの一種であるクラフトリグニン
が農薬活性成分の分散性をよくすることも知られてい
る。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】水で希釈して使用する
水和剤、フロアブル剤、ドライフロアブル剤などにクラ
フトリグニンを添加すると、水で希釈したときに農薬活
性成分が水中によく分散する。また、クラフトリグニン
を添加した粒剤では、水中に散布したときに粒の崩壊性
が極めてよい。しかし、クラフトリグニンがアルカリ性
であるために、アルカリ性で分解する性質の農薬活性成
分は、クラフトリグニンの存在により分解される。これ
を防ぐために、塩酸、リン酸、酢酸などの液状の酸性物
質を用いてｐＨ調整を行うと、クラフトリグニンの優れ
た分散能力が失われてしまう。したがって、農薬製剤の
分散剤としてクラフトリグニンを使用することは種々の
問題があり、特定のアルカリで分解しにくい農薬活性成
分にしか使えないなど、クラフトリグニンの使用が限定
されている。したがって、クラフトリグニンの分散性を
いかんなく発揮しうる農薬製剤技術の開発が強く要望さ
れている。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意研究した。その結果、クラフトリ
グニンを添加した農薬製剤に固体有機酸の一種を併用す
ることにより、上記目的に合った農薬製剤を得ることを
見い出し、本発明に至った。

【０００５】本発明で用いることができるクラフトリグ
ニンとは、次のようなものである。すなわち、針葉樹の
みを使ったパルプ液から分離、精製されるものであれば
特に限定されず、使用前に公知の方法にしたがって調製
して用いてもよいが、市販品のものをそのまま用いるこ
とができる。このような市販品の例を一部挙げると、Ｐ
ＯＬＹＦＯＮＨ、ＰＯＬＹＦＯＮＯ、ＲＥＡＸ８
５Ａ、ＫＲＡＦＴＳＰＥＲＳＥＤＤ−５、ＫＲＡＦＴ
ＳＰＥＲＳＥＤＷ−５、ＲＥＡＸ８８−Ｂ、ＲＥＡ
Ｘ１００Ｍ、ＲＥＡＸ４５Ｔ、ＲＥＡＸ４５Ｄ
Ａ、ＲＥＡＸ８０Ｎ（以上、Ｗｅｓｔｖａｃｏ社製の
商品名）などがあるが、これらだけに限定されるもので
はない。

【０００６】そして、本発明で使用されるクラフトリグ
ニンの種類および使用量は、農薬活性成分、界面活性
剤、その他の農薬構成成分および農薬製剤の剤型により
異なり、任意に選択することができ、またクラフトリグ
ニンは、粉末状のものを使用してもよいし、水に溶かし
た状態のものを使用しても何ら問題ない。

【０００７】また、本発明で用いることができる固体有
機酸とは、常温で固体状で水に溶けやすいものがよい。
その好ましい例としては、クエン酸、コハク酸、酒石
酸、ＤＬ−リンゴ酸などである。この場合、固体有機酸
が水に難溶性のものでは、水で希釈して用いる水和剤、
フロアブル剤、ドライフロアブル剤などの製剤において
は、水で希釈時の分散性が悪く、また、粒剤については
水中での崩壊性、拡散性が悪くなり、好ましくない。ま
た、本発明で使用する固体の有機酸は、使用する農薬活
性成分の種類やその使用量、クラフトリグニンの種類や
その使用量などにより、適宜選択し、使用される。

【０００８】また、クラフトリグニンと固体有機酸の配
合比率は、農薬活性成分のアルカリ性に対する分解性の
強弱などにより異なるが、好適には、クラフトリグニン
１部（重量部を示す。以下同じ。）に対して固体有機酸
を０．０１〜１部である。

【０００９】この場合、クラフトリグニン１部に対して
固体有機酸の０．０１部未満の添加では、農薬製剤の水
による希釈液が強アルカリ（例えば、５倍希釈液のｐＨ
が８より大きくなる）となるので、特に、有機リン系殺
虫成分や抗生物質などのｐＨが弱アルカリから酸性域に
おいて安定であるような化合物では分解されやすく、好
ましくない。一方、固体有機酸が１部より多く添加され
ると、農薬製剤の水による希釈液が強酸性（例えば、５
倍希釈液のｐＨが３より小さくなる）となり、農薬製剤
の水中での分散性が悪くなり、好ましくない。

【００１０】このように、クラフトリグニンの農薬製剤
中への添加量と固体有機酸の配合比率は、農薬有効成分
の安定化と農薬製剤の水中への分散性を良好とするうえ
で重要である。そして、特に農薬製剤の水による希釈液
を５倍希釈液として判断する場合には、農薬有効成分の
種類にもよるが、ｐＨ３〜８の範囲に入っていること
が、農薬有効成分の安定化と水中への分散性をよくする
うえで重要となる。

【００１１】また、クラフトリグニンは農薬製剤中に、
０．１〜６０部、好ましくは、１〜３０部、また、固体
有機酸は農薬製剤中に０．００１〜２０部、好ましく
は、０．１〜１０部の範囲で使用される。そして、農薬
製剤中へのクラフトリグニンと固体有機酸の含量の配合
比率は、製剤中に０．２〜８０部、好ましくは１．１〜
４０部である。

【００１２】

【作用】クラフトリグニンは、農薬製剤を水で希釈した
ときの水中への分散剤としてだけではなく、農薬製剤を
そのままかあるいは水で希釈して、作物栽培地に散布し
たときの農薬活性成分の水中への分散剤として作用す
る。また、固体有機酸は農薬製剤のｐＨを調整して、ク
ラフトリグニンの分散能維持と農薬活性成分の分解を防
止する作用を有する。

【００１３】

【実施例】次に、本発明の農薬製剤の製剤化の実施例に
ついて具体的に説明する。まず、本発明で有効に利用で
きる農薬製剤の種類は特定のもののみに限定されるもの
ではない。そして特に好ましい製剤としては、クラフト
リグニンの水中への分散能を十分に発揮しうるものであ
ればよく、具体的には、粒剤、水和剤、フロアブル剤、
ドライフロアブル剤などである。

【００１４】これらの製剤の製剤化方法は、特定の方法
に限定されるものではなく、一般的な方法により製剤化
できる。より具体的には、農薬活性成分、固体担体また
は液体担体、本発明のクラフトリグニンと固体有機酸、
ならびにその他の補助剤、例えば界面活性剤、分解防止
剤、固結防止剤、崩壊性改善剤などを添加して、常法に
より均一に混合して、製剤化される。

【００１５】本発明において用いられる農薬活性成分と
しては、アルカリ性で分解しにくいものはもちろんのこ
と、アルカリ性で分解を受けやすいものであっても、ク
ラフトリグニンとを固体有機酸の組み合わせとその配分
量を適宜選択すれば、使用できるようになる。

【００１６】このような農薬活性成分としては、例えば
次のようなものが挙げられる。

【００１７】〈殺虫剤の例〉ＣＹＡＰ、ＭＰＰ、ＭＥ
Ｐ、ＥＣＰ、ピリミホスメチル、ダイアジノン、キナル
ホス、イソキサチオン、ピリダフェンチオン、クロリピ
リホスメチル、クロルピリホス、ＥＳＰ、バミドチオ
ン、マラソン、ＰＡＰ、ジメトエート、ホルモチオン、
チオメトン、エチルチオメトン、ホサロン、ＰＭＰ、Ｄ
ＭＴＰ、プロチオホス、スルプロホス、プロフェノホ
ス、ピラクロホス、ＤＤＶＰ、モノクロトホス、ＢＲ
Ｐ、ＣＶＭＰ、ジメチルビンホス、ＣＶＰ、プロパホ
ス、アセフェート、イソフェンホス、ＤＥＰ、ＥＰＮ、
エチオン、ＮＡＣ、ＭＴＭＣ、ＭＩＰＣ、ＢＰＭＣ、Ｐ
ＨＣ、ＸＭＣ、エチオフェンカルブ、ベンダイオカル
ブ、ピリミカーブ、カルボスルファン、ベンフラカル
ブ、メソミル、オキサミル、チオジカルブ、アラニカル
ブ、アレスリン、レスメトリン、テフルトリン、ビフェ
ントリン、ペルメトリン、シペルメトリン、シハロトリ
ン、シフルトリン、フェンプロパトリン、トラロメトリ
ン、シクロプロトリン、フェンバレレート、フルシトリ
ネート、フルバリネート、エトフェンプロックス、カル
タップ、チオシクラム、ベンスルタップ、ジフルベンズ
ロン、テフルベンズロン、クロルフルアズロン、フルフ
ェノクスロン、テブフェノジド、デプロフェジン、フェ
ノキシカルブ、ベンゾエピン、イミダクロプリド、メタ
アルデヒド、イソプロチオラン、ＤＢＥＤＣ、除虫菊、
デリス、硫酸ニコチン、マシン油、ＤＣＶ、ＢＴ、ＣＰ
ＣＢＳ、ケルセン、フェニソブロモレート、テトラジホ
ン、ＢＰＰＳ、キノメチオネート（キノキサリン系）、
アミトラズ、ベンゾメート、フェノチオカルブ、ヘキシ
チアゾクス、酸化フェンブタスズ、ジエノクロル、フェ
ンピロキシメート、デブフェンピラド、フルアジナム、
ピリダベン、クロフェンテジン、ＤＰＣ（ジノカプ）、
ミルベメクチン、ビアラホス、ＤＣＩＰ、メチルイソチ
オシアネート、タゾメット、モナクロスポリウム・フィ
マトパガム、スタイナーネマ・カーポカプサエ、ベノミ
ル、エトプロホス、メスルフェンホス、ホスチアゼー
ト、塩酸レバミゾール、カーバム、カーバムナトリウ
ム、など。

【００１８】〈殺菌剤の例〉無機銅（硫酸銅、生石炭、
塩基性硫酸銅カルシウム、塩基性硫酸銅、塩基性塩化
銅、水酸化第二銅、銅アンモニウム錯塩）、有機銅、ノ
ニルフェノールスルホン酸銅、ＤＢＥＤＣ、テレフタル
酸銅、硫黄、ジネブ、マンネブ、マンゼブ、アンバム、
ポリカーバメート、有機硫黄ニッケル塩、プロピネブ、
ジラム、チウラム、チアジアジン、キャプタン、スルフ
ェン酸系、ＴＰＮ、フサライド、ＩＢＰ、ＥＤＤＰ、ト
ルクロホスメチル、ピラゾホス、ホセチル、チオファネ
ートメチル、ベノミル、カルベンダゾール、チアベンダ
ゾール、イプロジオン、ビンクロゾリン、プロシミド
ン、フルオルイミド、オキシカルボキシン、メプロニ
ル、フルトラニル、テクロフタラム、ペンシクロン、メ
タラキシル、オキサジキシル、トリアジメホン、ビテル
タノール、ミクロブタニル、ヘキサコナゾール、プロピ
コナゾール、ジフェノコナゾール、イプコナゾール、イ
ミベンコナゾール、トリフルミゾール、プロクロラズ、
ペフラゾエート、フェナリモル、ピリフェノックス、ト
リホリン、有機ひ素（ＭＡＦ、ＭＡＦＡ）、ジチアノ
ン、キノキサリン系、ＤＰＣ、ジメチリモール、フルス
ルファミド、ベンチアゾール、ジクロメジン、トリアジ
ン、フェリムゾン、フルアジナム、ジエトフェンカル
ブ、プロベナゾール、イソプロチオラン、トリシクラゾ
ール、ピロキロン、オキソリニック酸、イミノクタジン
酢酸塩、プロパモカルブ塩酸塩、アルギン酸ナトリウ
ム、ブラストサイジンＳ、カスガマイシン、ポリオキシ
ン、バリダマイシンＡ、ストレプトマイシン、オキシテ
トラサイクリン、ミルディオマイシン、マシン油、カー
バム、ＰＣＮＢ、ヒドロキシイソキサゾール、エクロメ
ゾール、ダゾメット、クロロネブ、メタスルホカルブ、
メチルイソチオシアネート、など。

【００１９】〈除草剤の例〉２，４ＰＡ、ＭＣＰ、ＭＣ
ＰＢ、ＭＣＰＰ、トリクロピル、フェノチオール、クロ
メプロップ、ナプロアニリド、フェノキサプロップエチ
ル、フルアジホップ、キザロホップエチル、ＣＮＰ、ク
ロメトキシニル、ビフェノックス、ＩＰＣ、フェンメデ
ィファム、ＭＢＰＭＣ、ベンチオカーブ、オルソベンカ
ーブ、エスプロカルブ、モリネート、ジメピペレート、
ピリブチカルブ、ＤＣＰＡ、アラクロール、ブタクロー
ル、プレチラクロール、メトラクロール、テニルクロー
ル、ブロモブチド、メフェナセット、ナプロパミド、ジ
フェナミド、プロピザミド、イソキサベン、アシュラ
ム、ＤＣＭＵ、リニュロン、シデュロン、ダイムロン、
メチルダイムロン、カルブチレート、イソウロン、チア
ザフルロン、エチジムロン、テブチウロン、ベンスルフ
ロンメチル、ピラゾスルフロンエチル、フルザスルフロ
ン、チフェンスルフロンメチル、イマゾスルフロン、メ
トスルフロンメチル、ＣＡＴ、アトラジン、ジメトリ
ン、アメトリン、プロメトリン、ジメタメトリン、シア
ナジン、ヘキサジノン、メトリブジン、ターバシル、ブ
ロマシル、レナシル、ＰＡＣ、ベンタゾン、ダゾメッ
ト、ピリデート、オキサジアゾン、ピラゾレート、ピラ
ゾキシフェン、ベンゾフェナップ、パラコート、ジクワ
ット、トリフルラリン、ベスロジン、プロジアミン、ペ
ンディメタリン、ＭＤＢＡ、ＭＤＢＡナトリウム塩、ピ
クロラム、イマザピル、イマザキンアンモニウム塩、ジ
チオピル、ＴＣＴＰ、ＤＰＡ、テトラピオン、ピペロホ
ス、アミプロホスメチル、ブタミホス、ＳＡＰ、グリホ
サート、グリホサートアンモニウム塩、グリホサートト
リメシウム塩、グリホサートナトリウム塩、ビアラホ
ス、グルホシネート、アイオキシニル、ＤＢＮ、ＤＣＢ
Ｎ、アロキシジム、セトキシジム、ＡＣＮ、クロルフタ
リム、シンメチリン、ベンフレセート、カーバム、マレ
イン酸ヒドラジド、塩素酸塩、シアン酸塩、など

【００２０】これらの農薬活性成分の製剤中への添加量
は、特に限定されるものではないが、一般的には製剤全
量の０．０１〜９０重量％、好ましくは、０．１〜６０
重量％である。

【００２１】なお、これらの農薬活性成分名は、「農薬
ハンドブック１９９４年版」（社団法人日本植物防
疫協会発行）に記載の一般名である。

【００２２】また、本発明に使用できる固体担体として
は、鉱物質粉末、例えば、クレー、タルク、カオリン、
ベントナイト、珪藻土などが、また液体担体としては、
水、エタノール、イソプロパノール、エチレングリコー
ルなどのアルコール類、キシロール、メチルナフタレ
ン、シクロヘキサノンなどの芳香族炭化水素類、などが
挙げられる。

【００２３】また、乳剤、水和剤、ゾル剤（フロアブル
剤）などの製剤化に際しては、乳化、分散、可溶化、湿
潤、発泡、潤滑、拡展などの目的で界面活性剤（または
乳化剤）が使用される。そして、界面活性剤の各種製剤
中の添加量は、活性成分の種類や含有量により変更する
が、一般的には０．５〜１０部であり、好ましくは１〜
５部である。このような界面活性剤としては、次に示さ
れるものが挙げられるが、もちろんこれらの例示のみに
限定されるものではない。

【００２４】非イオン型ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチ
レンアルキルエステル、ポリオキシエチレンソルビタン
アルキルエステル、ソルビタンアルキルエステル、な
ど。

【００２５】陰イオン型アルキルベンゼンスルホネート、アルキルスルホサクシ
ネート、アルキルサルフェート、ポリオキシエチレンア
ルキルサルフェート、アリールスルホネート、など。

【００２６】陽イオン型アルキルアミン類（ラウリルアミン、ステアリルトリメ
チルアンモニウムクロリド、アルキルジメチルベンジル
アンモニウムクロリドなど）、ポリオキシエチレンアル
キルアミン類、など。

【００２７】両性型カルボン酸（ベタイン型）、硫酸エステル、など。

【００２８】次に、本発明のクラフトリグニンを含む農
薬製剤の実施例を挙げるが、本発明はこれらの例に限定
されるものではない。

【００２９】なお、実施例中の部はすべて重量％を示
す。

【００３０】実施例１（水和剤）カスガマイシン塩酸塩１部、フサライド１５部、ラ
ウリル硫酸ナトリウム５部、クラフトリグニンＡ［スル
フォン化度０．５、ｐＨ（２％水溶液）９．５］１０
部、クエン酸１．５部およびクレー６７．５部をハ
ンマーミル（不二パウダル株式会社製）で粉砕混合し、
水和剤を得た。

【００３１】本水和剤の水による５倍希釈液のｐＨは
３．０であった。

【００３２】実施例２〜８（水和剤）クラフトリグニン、固体有機酸の種類および添加量をか
え、実施例１に準じて調製し、水和剤を得た。

【００３３】本水和剤の水による５倍希釈液のｐＨは
３．０〜４．８であった。

【００３４】実施例９（水和剤）ＭＥＰ１０部をホワイトカーボン１０部に吸油さ
せ、ラウリル硫酸ナトリウム３部、クラフトリグニン
Ａ１０部、クエン酸０．１部、クレー６６．９部
を加え、ハンマーミルで粉砕混合し、水和剤を得た。

【００３５】本水和剤の水による５倍希釈液のｐＨは
８．０であった。

【００３６】実施例１０（水和剤）クラフトリグニン、固体有機酸の種類および添加量をか
え、実施例９に準じて調製し、水和剤を得た。

【００３７】本水和剤の水による５倍希釈液のｐＨは
６．０であった。

【００３８】実施例１１（ドライフロアブル剤）カスガマイシン塩酸塩３部、フサライド４０部、ラ
ウリル硫酸ナトリウム３部、クラフトリグニンＡ３
部、ＤＬ−リンゴ酸０．５部、乳糖２０部およびク
レー２８．５部をハンマーミルで粉砕混合した。そし
て、この混合物１００部に対して水８部を添加して、
双腕ニーダー（不二パウダル株式会社製）で混練混合し
た。次いで、０．６ｍｍ径のスクリーンを付けた押し出
し造粒機（日本薬業株式会社製）で造粒し、更に流動層
乾燥機（不二パウダル株式会社製）で乾燥した後篩別
し、粒径１．４１〜０．２９７ｍｍのドライフロアブル
剤を得た。

【００３９】本ドライフロアブル剤の水による５倍希釈
液のｐＨは４．０であった。

【００４０】実施例１２〜１６（ドライフロアブル剤）クラフトリグニン、固体有機酸の種類および添加量をか
え、実施例１１に準じて調製し、ドライフロアブル剤を
得た。

【００４１】本ドライフロアブル剤の水による５倍希釈
液のｐＨは３．５〜５．０であった。

【００４２】実施例１７（ドライフロアブル剤）ＭＥＰ２０部をホワイトカーボン１５部に吸油さ
せ、ラウリル硫酸ナトリウム５部、プルラン３部、
クラフトリグニンＡ１５部、クエン酸０．１５部、
乳糖１０部およびクレー３１．８５部を加え、ハン
マーミルで粉砕混合した。そして、この混合物１００
部に対して水１０部を添加して、双腕ニーダーで混練
混合した。次いで、０．６ｍｍ径のスクリーンを付けた
押し出し造粒機で造粒し、更に流動層乾燥機で乾燥した
後篩別し、粒径１．４１〜０．２９７ｍｍのドライフロ
アブル剤を得た。

【００４３】本ドライフロアブル剤の水による５倍希釈
液のｐＨは８．０であった。

【００４４】実施例１８（ドライフロアブル剤）クラフトリグニン、固体有機酸の種類および添加量をか
え、実施例１７に準じて調製し、ドライフロアブル剤を
得た。

【００４５】本ドライフロアブル剤の水による５倍希釈
液のｐＨは７．０であった。

【００４６】実施例１９（フロアブル剤）水６２．５部にＨＬＢ１３．３のポリオキシエチレン
ノニルフェニルエーテル１部、クラフトリグニンＡ
３部、ＤＬ−リンゴ酸０．８部を溶解し、これにカス
ガマイシン塩酸塩２部、フサライド２０部を加え、
ＴＫホモミキサー（日本特殊機化工業株式会社製）を用
い４０００ｒ．ｐ．ｍ．で２０分間撹拌した。その後、
２％キサンタンガム水溶液８部を加え、スリーワンモ
ーター（富士写真フィルム株式会社製）を用い、均一に
混合し、フロアブル剤を得た。

【００４７】本フロアブル剤の水による５倍希釈液のｐ
Ｈは３．５であった。

【００４８】実施例２０〜２４（フロアブル剤）クラフトリグニン、固体有機酸の種類および添加量をか
え、実施例２１に準じて調製し、フロアブル剤を得た。

【００４９】本フロアブル剤の水による５倍希釈液のｐ
Ｈは３．５〜５．０であった。

【００５０】実施例２５（粒剤）カスガマイシン塩酸塩０．２部、フサライド１．５
部、ラウリル硫酸ナトリウム３部、ポリビニルアルコ
ール３部、クラフトリグニンＡ２０部、クエン酸
３．５部およびクレー６８．８部をハンマーミルで粉
砕混合した。そして、この混合物１００部に対して水
１０部を添加して、双腕ニーダーで混練混合する。次
いで、１．０ｍｍ径のスクリーンを付けた押し出し造粒
機で造粒し、更に流動層乾燥機で乾燥した後篩別し、粒
径１．４１〜０．３５ｍｍの粒剤を得た。

【００５１】本粒剤の水による５倍希釈液のｐＨは４．
２であった。

【００５２】実施例２６、２７（粒剤）クラフトリグニン、固体有機酸の種類および添加量をか
え、実施例２５に準じて調製し、各粒剤を得た。

【００５３】本粒剤の水による５倍希釈液のｐＨは３．
０〜５．０であった。

【００５４】

【発明の効果】本発明を実施すると、以下の試験例とそ
の結果を示した表１〜９のとおり、次のような効果がも
たらされる。まず第１に、クラフトリグニンを含む農薬
製剤を固体有機酸の添加量を変えてｐＨを調整すること
により、農薬製剤の使用時の水中分散性、懸濁安定性、
粒の崩壊性に優れた製剤とすることができる。第２に、
ｐＨの影響を受ける農薬活性成分の安定化が可能とな
る。

【００５５】そして、このような効果は、特定の農薬有
効成分のみに限定されず、先に例示したような各種の殺
虫、殺菌、除草成分などにも幅広く適用することができ
る。

【００５６】

【試験例】本発明の農薬製剤の農薬活性成分の安定性、
水で希釈して用いる水和剤、フロアブル剤、ドライフロ
アブル剤の水中での分散性および懸濁安定性、粒剤の水
中での崩壊性について調べるために、以下の試験を行っ
た。また、比較例は、実施例に準じて製剤化し、供試し
た。

【００５７】試験例１（水中分散性試験）３度硬水を９９ｍｌ入れた１００ｍｌ容有栓シリンダー
（高さ２５ｃｍのもの）に、表１〜９に示した供試農薬
製剤（水和剤、フロアブル剤、ドライフロアブル剤）１
ｇ（ドライフロアブル剤においては約１０００粒のも
の）を加えた後、２０回倒立させ、分散直後の薬液の凝
集および未分散粒子の有無を次の評価基準で確認した。

【００５８】なお、倒立とは、有栓シリンダーを１８０
°回転し、次いで元の状態に戻す操作を約２秒間で１回
の割合で行うことを意味する。

【００５９】評価基準 ○：凝集および未分散粒子なし。 △：凝集および未分散粒子が若干認められる。 ×：凝集および未分散粒子が認められる。

【００６０】結果は、表１〜９のとおりである。

【００６１】試験例２（懸濁安定性試験）試験例１の方法で用いた薬液（２０回倒立させたもの）
の２時間後の凝集、未分散粒子の有無および沈降量を次
の評価基準で肉眼で観察した。

【００６２】評価基準 ○：凝集、未分散粒子、沈降なし。 △：凝集あるいは未分散粒子が若干認められる。沈降あ
り。 ×：凝集あるいは未分散粒子が認められる。沈降多い。

【００６３】結果は、表１〜９のとおりである。

【００６４】試験例３（農薬活性成分の安定性試験）各種農薬製剤をガラス瓶に入れて密封し、４０℃で３０
日間保管した後、それぞれの農薬活性成分の残存率を下
記の式により算出した。

【００６５】なお、各農薬製剤中の農薬活性成分量は、
高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）あるいは、ガ
スクロマトグラフィー（ＧＣ）により分析した。

【００６６】

【数１】

【００６７】結果は、表１〜９のとおりである。

【００６８】試験例４（水中崩壊性試験）直径９ｃｍのガラス製シャーレに３度硬水５０ｍｌを
入れて静置し、供試粒剤の５粒（平均粒子径が約１ｍｍ
のもの）をほぼ均一になるように投入する。投入直後か
ら供試粒剤が原形をとどめなくなるまでの時間を次の評
価基準により測定した。

【００６９】評価基準 ○：直後〜２分 △：２分〜５分 ×：５分以上

【００７０】結果は、表１〜９のとおりである。

【００７１】なお、以下の表で表１は、クラフトリグニ
ンと固体有機酸の添加割合および水による５倍希釈液の
ｐＨと上記効果の関係を示したものであり、表２〜９
は、クラフトリグニン、固体有機酸の種類と添加量、ｐ
Ｈをそれぞれ変えて本発明の有効性をテストし、その結
果を表示したものである。

【００７２】

【表１】

【００７３】

【表２】

【００７４】

【表３】

【００７５】

【表４】

【００７６】

【表５】

【００７７】

【表６】

【００７８】

【表７】

【００７９】

【表８】

【００８０】

【表９】

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】クラフトリグニンを含む農薬製剤に固体有
機酸を配合してなることを特徴とする、改良された農薬
製剤。
【請求項２】固体有機酸が、クエン酸、コハク酸、酒石
酸、ＤＬ−リンゴ酸のいずれかである請求項１に記載の
改良された農薬製剤。
【請求項３】クラフトリグニン１重量部に対して、０．
０１〜１重量部の固体有機酸を添加してなる請求項１に
記載の改良された農薬製剤。
【請求項４】農薬製剤の水による５倍希釈液が、ｐＨ３
〜８となるに十分な量で固体有機酸を含有してなる請求
項１に記載の改良された農薬製剤。