JPH08253640A - 帯電防止性に優れた樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 １〜９６重量％のスチレン系重合体、１〜９
６重量％の（メタ）アクリル酸エステル系重合体及び３
〜２０重量％のポリエ−テルエステルアミドの混合物１
００重量部に、スルホン酸塩０．４〜５重量部、アルキ
ル硫酸塩０．４〜５重量部又は（ポリ）エチレングリコ
ール０．０５〜５重量部の群から選ばれる１種又は２種
以上の化合物を含有することを特徴とする帯電防止性に
優れた樹脂組成物。 【効果】透明性に優れた樹脂組成物が得られ、これらの
優れた特徴を生かした分野、例えば照明機器、家電製
品、ＯＡ機器などに用いることができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は実用物性、透明性、耐衝
撃性及び帯電防止性に優れた樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】一般にスチレン系樹脂、例えばスチレン
重合体（ＰＳ樹脂等）、スチレン−アクリロニトリル共
重合体（ＡＳ樹脂）、アクリル系樹脂などの汎用樹脂は
透明性及び電気絶縁性に優れ、その特徴の故に照明器
具、家電製品、ＯＡ機器などに多く使用されている。一
方、これら電気絶縁性を必要としない分野においては、
摩擦、接触等によって容易に帯電し、塵埃を吸着して外
観を損ねるばかりか、ＩＣ等の静電破壊を引き起こすな
ど、電気絶縁性の良さが逆に欠点になっている。又、近
年磁気記録媒体の高密度化に伴い、記録媒体容器の帯電
による吸着のためのいわゆるドロップアウト現象を生じ
るので当該分野においては深刻な問題となっている。上
記問題を解決するため、従来、低分子量の界面活性剤で
ある帯電防止剤を前記汎用樹脂内部に練り込んだり、あ
るいは成形物表面に塗布したりして表面固有抵抗を低下
させて対応してきた。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、一般に
スチレン系樹脂やアクリル系樹脂に帯電防止剤を練り込
んだ場合、樹脂表面に帯電防止剤が存在する間は帯電防
止効果が持続するが、樹脂表面を水洗したり布等で拭い
たりすることにより帯電防止剤が一担除去されると、樹
脂内部に存在する帯電防止剤が表面に滲出することが困
難であるので帯電防止性能を著しく低下する。更に所定
の帯電防止性能を達成させるためには比較的多量の帯電
防止剤の練り込みあるいは塗布が必要となり、成形物表
面のベタつきの原因となる。

【０００４】かかる問題を解決するために永久的な帯電
防止性能を付与する方法としては、ポリオキシエチレン
鎖及びスルホン酸塩、カルボン酸塩あるいは第４級アン
モニウム塩を含有するビニル共重合体とアクリル系樹脂
を配合した特開昭５５−３６２３７号公報、特開昭６３
−６３７３９号公報、特定のポリエーテルアミドエラス
トマーと特定のグラフト重合体を配合してなる特開昭６
２−１１９２５６号公報、特定のポリエーテルアミドエ
ラストマー、グラフト（共）重合体及びカルボキシル基
を含有する変性ビニル系重合体を配合した特開昭６２−
２４１９４５号公報が提案されているが、それぞれ市場
からの入手が困難である高分子化合物を使用するため、
製造コストが高くなる上、アクリル系樹脂の特徴である
透明性及び耐候性を損ねるなどの問題があり、本問題の
一日も早い解決が望まれている。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる問
題に鑑み鋭意研究した結果、スチレン系重合体、（メ
タ）アクリル酸エステル系重合体、ポリエ−テルエステ
ルアミド、所望により特定のスチレン−アクリロニトリ
ル−ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート系共重合
体、特定の界面活性剤及び特定の（ポリ）エチレングリ
コールを配合することにより、更にはスチレン系重合体
と（メタ）アクリル酸エステル系重合体、所望によりス
チレン−アクリロニトリル−ヒドロキシアルキル（メ
タ）アクリレート系共重合体を配合したときに得られる
混合物とポリエーテルエステルアミドとの屈折率の差を
０．０２以下にすることによって、透明性と耐衝撃性を
有する帯電防止性に優れた樹脂組成物が得られることを
見出した。

【０００６】即ち、本発明の第１の発明は、 Ａ．１〜９６重量％のスチレン系重合体、 Ｂ．１〜９６重量％の（メタ）アクリル酸エステル系重
合体、 Ｃ．３〜２０重量％のポリエ−テルエステルアミド、の
混合物１００重量部に、下記成分Ｄ、Ｅ又はＦの群から
選ばれる１種又は２種以上の化合物を含有することを特
徴とする帯電防止性に優れた樹脂組成物に関するもので
ある。 Ｄ．式２

【０００７】

【化２】 （式中、Ｒ¹ 及びＲ² はそれぞれ水素原子または炭素原
子数１２以下のアルキル基を示し、ＸはＮａ、Ｌｉ及び
Ｋからなる群から選ばれた１種又は２種以上のアルカリ
金属原子を表す）で示されるスルホン酸塩０．４〜５重
量部。 Ｅ．一般式 Ｒ³ −ＯＳＯ₃ Ｍ （式中、Ｒ³ は炭素原子数８〜２０のアルキル基を示
し、ＭはＫ、Ｎａ及びＮＨ₄ からなる群から選ばれた１
種又は２種以上のアルカリ金属又はイオンを示す）で表
されるアルキル硫酸塩０．４〜５重量部。 Ｆ．重量平均分子量が６２〜１２００の（ポリ）エチレ
ングリコール０．０５〜５重量部。

【０００８】本発明の第２の発明は、前記成分ＡとＢと
Ｃとの合計１００重量部当り０．１〜２０重量部の成分
Ｇのスチレン−アクリロニトリル−ヒドロキシアルキル
（メタ）アクリレート系共重合体を配合することを特徴
とする帯電防止性に優れた樹脂組成物に関するものであ
る。更には本発明には、成分Ａ及びＢ、必要に応じて成
分Ｆの混合物の屈折率と成分Ｃの屈折率の差を０．０２
以下にすることによって、透明性と耐衝撃性を有する帯
電防止性に優れた樹脂組成物に関することも含まれる。

【０００９】本発明で成分Ａとして用いるスチレン系重
合体には、スチレン系単量体からなる単独重合体、共重
合体、あるいは所望により他の単量体との共重合体が含
まれる。スチレン系単量体としてはスチレン、α−メチ
ルスチレン、α−エチルスチレンのような側鎖アルキル
置換スチレン、ビニルトルエン、ｐ−メチルスチレンの
ようなアルキル置換スチレン、モノクロルスチレン、ジ
クロルスチレン、トリブロモスチレン、テトラブロムス
チレン等のハロゲン化スチレン等が挙げられ、特に好ま
しくはスチレン及びα−メチルスチレンである。スチレ
ン系重合体には、かかるスチレン系単量体の少なくとも
一種が用いられる。また所望に応じてアクリロニトリ
ル、メタアクリロニトリル、フマロニトリル等のアクリ
ロニトリル系単量体、マレイミド、Ｎ−フェニルマレイ
ミド等のマレイミド系単量体、アクリル酸メチル、メタ
クリル酸メチル等のアクリル酸エステル系単量体、マレ
イン酸、無水マレイン酸等のマレイン酸系単量体等を前
記スチレン系単量体と共重合させてもよい。

【００１０】また、衝撃強度改良のため、前記スチレン
系重合体はゴム質重合体の存在下に重合させることでゴ
ムがグラフトされたグラフト重合体とすることも可能で
あり、ゴム質重合体としては、スチレン−ブタジエン共
重合体、ブタジエン−アクリロニトリル共重合体、エチ
レン−プロピレン−ジエン共重合体、ブタジエン−アク
リル酸エステル共重合体等が挙げられる。スチレン系重
合体は塊状重合法、懸濁重合法、乳化重合法等の公知の
方法によって得られる。スチレン系重合体の含有量は、
１〜９６重量％であり、好ましくは２０〜８０重量％で
あり、さらに好ましくは３０〜７０重量％である。

【００１１】本発明で成分Ｂとして用いる（メタ）アク
リル酸エステル系重合体は（メタ）アクリル酸エステル
系単量体の単独重合体、共重合体、又は所望により他の
単量体との共重合体である。（メタ）アクリル酸エステ
ル系単量体としては、メチルメタクリレート、エチルメ
タクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルメタク
リレートのようなアルキルメタクリレート、メチルアク
リレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレー
ト、ブチルアクリレートのようなアルキルアクリレート
等が挙げられ、特に好ましくはメチルメタクリレートで
ある。

【００１２】（メタ）アクリル酸エステル系重合体に
は、かかる（メタ）アクリル酸エステル系単量体の少な
くとも一種が用いられる。また、所望に応じてスチレ
ン、アクリロニトリル、マレイミド、アクリル酸、メタ
クリル酸、無水マレイン酸等の単量体も前記（メタ）ア
クリル酸エステル系単量体と併用して共重合させてもよ
い。（メタ）アクリル酸エステル系重合体の含有量は１
〜９６重量％であり、好ましくは２０〜８０重量％であ
り、さらに好ましくは３０〜７０重量％である。

【００１３】本発明で成分Ｃとして用いるポリエーテル
エステルアミドは特に限定されないが、（１）両末端に
カルボキシル基を有するポリアミド、と（２）ポリ（オ
キシアルキレン）グリコールとを（３）ジルコニウム有
機酸塩の存在下で反応させて得られたものが特に好まし
い。

【００１４】本発明における成分（１）の両末端にカル
ボキシル基を有するポリアミドの原料であるアミド形成
性モノマーとしては、ラクタム、アミノカルボン酸、又
はジカルボン酸及びジアミンであり、両末端にカルボキ
シル基を有するポリアミドとしては、これらアミド形成
性モノマー単独の開環重合体や重縮合体、また、該アミ
ド形成性モノマーの２種以上を同時に反応させた重合体
であってもよい。また、重合反応は溶媒を用いなくても
よいが、各種溶媒を用いることもできる。特に、溶媒と
して炭素数４〜２０のジカルボン酸成分の存在下で重合
反応を行うのが好ましく、このため、該アミド形成性モ
ノマー１種若しくは２種以上と、溶媒としての炭素数４
〜２０のジカルボン酸との重合反応体が存在してもよ
い。

【００１５】ラクタムとしては、カプロラクタム、エナ
ントラクタム、ドデカラクタム、ウンデカノラクタム等
が好ましく、アミノカルボン酸としてはω−アミノカプ
ロン酸、ω−アミノエナント酸、ω−アミノカプリル
酸、ω−アミノペルゴン酸、１１−アミノウンデカン
酸、１２−アミノドデカン酸等が好ましく、ジカルボン
酸としては、アジピン酸、アゼライン酸、セパシン酸、
ウンデカシジ酸、ドデカンジ酸、イソフタル酸、ジアミ
ンとしては、ヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレン
ジアミン、オクタメチレンジアミン、デカメチレンジア
ミン等が好ましい。これらのうち特に好ましいものはカ
プロラクタム、１２−アミノドデカン酸及びアジピン酸
−ヘキサメチレンジアミンであり、特に好ましいもの
は、透明性向上の面からカプロラクタムである。溶媒と
しての炭素数４〜２０のジカルボン酸としては、コハク
酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スペリン
酸、アゼライン酸、セパシン酸、ウンデカンジ酸、ドデ
カンジ酸などの脂肪族ジカルボン酸や、テレフタル酸、
イソフタル酸、フタル酸、ナフタレンジカルボン酸など
の芳香族ジカルボン酸や、１、４−シクロヘキサンジカ
ルボン酸、ジシクロヘキシル−４、４’−ジカルボン酸
などの脂肪族ジカルボン酸などが挙げられ、これらのう
ち好ましいものは脂肪族モノカルボン酸であり、特に好
ましいものは透明性向上の面からアジピン酸である。
（１）は無溶媒下、又は溶媒存在下、好ましくは溶媒と
して炭素数４〜２０のジカルボン酸成分存在下で上記ア
ミド形成性モノマーを常法により開環重合あるいは重縮
合させることにより得られる。また、（１）の重量平均
分子量は３００〜１００００、好ましくは５００〜５０
００である。

【００１６】本発明における成分（２）のポリ（オキシ
アルキレン）グリコールとしては、ポリオキシエチレン
グリコール、ポリ（１、２−および１、３−オキシプロ
ピレン）グリコール、ポリ（オキシテトラメチレン）グ
リコール、ポリ（オキシヘキサメチレン）グリコール、
エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドのブロック
又はランダム共重合体、ビスフェノール類のアルキレン
オキサイド重付加物などが挙げられ、好ましいものはポ
リオキシエチレングリコール、ポリオキシプロピレング
リコール、ポリオキシテトラメチレングリコール、ビス
フェノール類及び／又はジフェニルチオエーテル類のア
ルキレンオキサイドの重付加物であり、特に好ましいも
のは、スチレン系重合体と（メタ）アクリル酸エステル
系重合体との相溶性の向上、及び耐衝撃性の面から、ビ
スフェノールＡ及び／又は４、４’−ジヒドロキシジフ
ェニルチオエーテルのエチレンオキサイド重付加物であ
る。

【００１７】（２）の数平均分子量は通常３００〜３０
００、好ましくは７００〜２０００である。数平均分子
量が３００未満ではスチレン系重合体、アクリル酸エス
テル系重合体及び所望によりスチレン−アクリロニトリ
ル−ヒドロキシアルキルアクリレート系共重合体及び／
又はスチレン−アクリロニトリル−ヒドロキシアルキル
メタクリレート系共重合体に練り込んだ際の耐衝撃性が
劣り、３０００を越えると当該樹脂との相溶性が低下し
たり、帯電防止性が不十分となるので好ましくない。
（２）は、上記（１）と該（２）の合計重量に基づいて
５〜９０重量％の範囲で用いられる。５重量％未満では
樹脂の帯電防止性が劣り、９０重量％を越えると樹脂の
耐衝撃性が低下するので好ましくない。

【００１８】本発明における（３）ジルコニウム有機酸
塩としては、ジルコニウムと有機酸との完全塩、不完全
塩及び酸化ジルコニウム及び／又は水酸化ジルコニウム
と有機酸との錯塩が挙げられる。（３）の有機酸塩とし
てはギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロ
ン酸、カプリル酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミ
チン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノ
レン酸、シクロヘキサンカルボン酸、フェニル酢酸、安
息香酸、サリチル酸などのモノカルボン酸の塩、シュウ
酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、マ
レイン酸、フマル酸、フタル酸、クロトン酸などのジカ
ルボン酸の塩が挙げられ、これらのうち好ましいものは
炭素数１〜８の脂肪族モノカルボン酸の塩であり、特に
好ましいものは、帯電防止性能の面から、酢酸塩及びプ
ロピオン酸塩である。以上（３）と例示したものは２種
以上を併用してもよい。本発明における（３）の量は
（１）と（２）との合計量に基づいて通常０．０１〜１
０重量％、好ましくは０．０５〜５重量％である。含有
量が０．０１未満では、練り込んだ際の帯電防止性が劣
り、１０重量部を越えると反応物がゲル化しやすくなる
ので好ましくない。

【００１９】本発明で成分Ｃとして用いるポリエーテル
エステルアミドの重合方法は特に限定されず、例えばア
ミド形成ポリマーおよびジカルボン酸を反応させて
（１）を形成せしめ、これに（２）と（３）を加えて高
温、減圧下で重合反応させる方法である。このポリエー
テルエステルアミドの含有量は、３〜２０重量％である
ことが必要である。この量が３重量部未満では充分な帯
電防止性が得られず、２０重量部を越える場合、剛性が
低下し好ましくない。この成分Ａ、成分Ｂ、成分Ｃ及び
所望により成分Ｇからなる樹脂組成物より成形される成
形品が透明性を示すためには、接触液としてα−クロロ
ナフタリンを用いて２３℃にてアッベ屈折計で測定し
た、成分Ａ及びＢの混合物の屈折率、或いは成分Ａ，Ｂ
及びＧの混合物の屈折率と成分Ｃの屈折率の差が０．０
２以下が好ましく、０．０１以下がより好ましい。

【００２０】本発明で成分Ｇとして用いるスチレン−ア
クリロニトリル−ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレ
ート系共重合体は、スチレン単量体、アクリロニトリル
単量体、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート単量
体との共重合体である。スチレン系単量体としてはスチ
レン、α−メチルスチレン、α−エチルスチレンのよう
な側鎖アルキル置換スチレン、ビニルトルエン、ｐ−メ
チルスチレンのような該アルキル置換スチレン、モノク
ロルスチレン、ジクロルスチレン、トリブロモスチレ
ン、テトラブロムスチレン等のハロゲン化スチレン等が
挙げられ、特に好ましくはスチレン及びα−メチルスチ
レンである。スチレン−アクリロニトリル−ヒドロキシ
アルキル（メタ）アクリレート系共重合体には、かかる
スチレン系単量体の少なくとも一種が用いられる。アク
リロニトリル単量体としてはアクリロニトリル、メタア
クリロニトリル、フマロニトリル等が挙げられ、特に好
ましくはアクリロニトリルである。ヒドロキシアルキル
（メタ）アクリレート単量体としては、ヒドロキシメチ
ルアクリレート、ヒドロキシメチルメタクリレート、ヒ
ドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタク
リレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキ
シプロピルメタクリレート、ヒドロキシブチルアクリレ
ート、ヒドロキシブチルメタクリレート等が挙げられ、
特に好ましくはヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロ
キシエチルメタクリレートである。また、所望に応じて
マレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド等のマレイミド系
単量体、アクリル酸メチル、メタクリル酸、メタクリル
酸メチル等のアクリル酸エステル系単量体、マレイン
酸、無水マレイン酸等のマレイン酸系単量体等も前記ス
チレン系単量体、アクリロニトリル系単量体、ヒドロキ
シアルキル（メタ）アクリレート単量体をスチレン−ア
クリロニトリル−ヒドロキシアルキルメタクリレート単
量体と併用して共重合できる。

【００２１】スチレン単量体、アクリロニトリル単量
体、及びヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート単量
体の組成比は特に限定されるものではないが、機械的強
度や透明性の観点から、スチレン単量体／アクリロニト
リル単量体／ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート
比は２０〜８０／１０〜４０／１０〜４０（重量比）が
好ましい。

【００２２】成分Ｇの含有量は成分Ａ、Ｂ及びＣの合計
１００重量部当り０．１〜２０重量部であり、好ましく
は０．１〜１０重量部であり、さらに好ましくは０．５
〜８重量部である。成分Ｇが０．１重量部未満の場合
は、スチレン系重合体及び（メタ）アクリル酸エステル
系重合体とポリエーテルエステルアミドとの相溶性が劣
り、機械的強度が低下する。一方、含有量が２０重量部
を越える場合には、屈折率の差を０．０２以下に合わせ
ることが困難となり、透明性の低下をまねく。

【００２３】本発明においては、成分Ｄ，Ｅ又はＦを用
いるが、これらは、成分Ｄ、Ｅ又はＦから選ばれる１種
を用いることだけでなく、２種を併用することができ
る。本発明で成分Ｄとして用いる化合物は、式３記載
の、

【００２４】

【化３】 （式中、Ｒ¹ 及びＲ² はそれぞれ水素原子または炭素原
子数１２以下のアルキル基を示し、ＸはＮａ、Ｌｉ及び
Ｋからなる群から選ばれた１種又は２種以上のアルカリ
金属原子を表す）で示されるスルホン酸塩である。

【００２５】スルホン酸塩としてはベンゼン、トルエ
ン、エチルベンゼン、プロピルベンゼン、イソプロピル
ベンゼン、ｎ−ブチルベンゼン、イソブチルベンゼン、
ｓｅｃ−ブチルベンゼン、ｔ−ブチルベンゼン、ペンチ
ルベンゼン、ドデシルベンゼン、キシレン、エチルトル
エン、シメン、ｔ−ブチルトルエン、ジエチルベンゼン
の各スルホン酸のアルカリ金属塩を例示することができ
る。アルカリ金属塩としてはＮａ、Ｌｉ及びＫからなる
群から任意に選ぶことができる。上記スルホン酸ナトリ
ウムが帯電防止性の点から最も好ましい。

【００２６】成分Ｄを単独で使用する場合の成分Ｄの含
有量は、成分Ａ、Ｂ及びＣの合計１００重量部当り、
０．４〜５重量部が好ましく、さらに好ましくは０．７
〜４重量部である。成分Ｄが０．４重量部未満である場
合には、帯電防止性が不充分であり、一方、５重量部を
越えると、該樹脂組成物が押出機、成形機等で熱履歴を
受けると変色したり、成形物表面にシルバーを発生した
り、強度とりわけ耐衝撃強度が低下するので好ましくな
い。

【００２７】本発明で成分Ｅとして用いる一般式：Ｒ³
−ＯＳＯ₃ Ｍ（式中、Ｒ³ は炭素原子数８〜２０のアル
キル基を示し、ＭはＫ、Ｎａ及びＮＨ₄ からなる群から
選ばれた１種又は２種以上のアルカリ金属又はイオンを
示す）で表されるアルキル硫酸塩は、炭素原子数８〜２
０のアルキル基を有するＫ、Ｎａ、ＮＨ₄ の各硫酸塩で
あり、代表的にオクチル硫酸ナトリウム、エチルヘキシ
ル硫酸ナトリウム、ウンデシル硫酸ナトリウム、ドデシ
ル硫酸ナトリウム、ドデシル硫酸カリウム、ドデシル硫
酸アンモニウムの各硫酸塩を例示することができる。前
記硫酸塩は単独もしくは２種以上を混合して用いること
ができる。

【００２８】成分Ｅを単独で使用する場合の成分Ｅの含
有量は、成分Ａ、Ｂ及びＣの合計１００重量部当り、
０．４〜５重量部が好ましく、さらに好ましくは０．７
〜４重量部である。成分Ｅが０．４重量部未満である場
合には、帯電防止性が不充分であり、一方、５重量部を
越えると、該樹脂組成物が押出機、成形機等で熱履歴を
受けると変色したり、成形物表面にシルバーを発生した
り、強度とりわけ耐衝撃強度が低下するので好ましくな
い。

【００２９】本発明で成分Ｆとして用いる（ポリ）エチ
レングリコールは平均分子量が６２〜１２００のもので
あり、その例としてエチレングリコール、ジエチレング
リコール、トリエチレングリコール並びに重量平均分子
量が２００、３００、４００、６００、１０００である
低分子量のポリエチレングリコールを挙げることができ
る。これらの（ポリ）エチレングリコールは単独で、も
しくは２種以上を混合して用いることができる。平均分
子量が前記範囲を越えると帯電防止性は不充分になるの
で好ましくない。

【００３０】成分Ｆを単独で使用する場合の成分Ｆの含
有量は、成分Ａ、Ｂ及びＣの合計１００重量部当り、
０．０５〜５重量部が好ましく、さらに好ましくは０．
３〜２重量部である。成分Ｆが０．０５重量部未満であ
る場合には、帯電防止性が不充分であり、一方、５重量
部を越える場合には、耐熱性が低下するため好ましくな
い。また、成分ＤとＥとを併用する場合には、ＤとＥの
合計量が０．４〜５重量部、好ましくは、０．７〜４重
量部である。合計量が０．４重量部未満である場合に
は、帯電防止性が不充分であり、一方、５重量部を越え
ると、該樹脂組成物が押出機、成形機等で熱履歴を受け
ると変色したり、成形物表面にシルバーを発生したり、
強度とりわけ耐衝撃強度が低下するので好ましくない。
また、成分ＤとＦ、ＥとＦとの組み合わせにする場合に
は、それぞれ単独で使用する場合の含有量の範囲にある
必要がある。

【００３１】本発明の樹脂組成物の製造方法としては特
に制限がないが、例えば、本発明の構成成分である特定
のスチレン系重合体、特定の（メタ）アクリル酸エステ
ル系重合体、ポリエーテルエステルアミド、所望に用い
るスチレン−アクリロニトリル−ヒドロキシアルキルア
クリレート系共重合体及び／又はスチレン−アクリロニ
トリル−ヒドロキシメタクリレート、所望により用いる
スルホン酸塩又はアルキル硫酸塩及び所望により用いる
エチレングリコールまたは低分子量のポリエチレングリ
コールを単軸押出機、バンバリーミキサーの如き混合機
で溶融、混合するような方法で製造される。

【００３２】本発明の樹脂組成物に、さらにカチオン
系、アニオン系、非イオン系の帯電防止剤を含有させて
帯電防止性を一層向上させることもできる。又、通常の
可塑剤、離型剤、耐光剤、酸化防止剤、難燃剤、着色
剤、安定剤等の添加剤の併用は本発明の効果を何ら妨げ
るものではない。

【００３３】

【実施例】次に本発明を実施例及び比較例により具体的
に説明する。実施例及び比較例において下記のものを用
いた。スチレン系重合体として三井東圧化学社製「ライ
タックＡ１２０ＰＣ」を使用した。（メタ）アクリル酸
エステル系重合体としてクラレ社製「パラペットＨＲ」
及び／又は「パラペットＧＦ」を使用した。ポリエーテ
ルエステルアミドとして三洋化成工業社製「ペレスタッ
ト７３５０Ｂ」（ｄ＝１．５３）を使用した。スチレン
−アクリロニトリル−ヒドロキシアルキルメタクリレー
ト系共重合体として「アルコライザーＡＢ」を使用し
た。スルホン酸塩として日本油脂社製「ニューレックス
パウダーＦ」（ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム）を使用した。アルキル硫酸塩として関東化学社製
「ｎ−ドデシル硫酸ナトリウム（一級）」を使用した。
エチレングリコールとして三井東圧化学社製のものを使
用し、ポリエチレングリコールとして以下の平均分子量
のものを使用した。 ２００：日本油脂社製「ＰＥＧ２００」 １０００：日本油脂社製「ＰＥＧ１０００」 ３０００：日本油脂社製「ＰＥＧ４０００」

【００３４】樹脂組成物については、次の方法によって
試験した。 １）表面固有抵抗値：射出成形（シリンダー温度２２０
℃、金型温度４０℃）により４ｃｍ×４ｃｍ×２ｍｍ厚
さの板にして、以下の各条件下でＨＩＲＥＳＴＡ−ＩＰ
（三菱油化製）を使用した。 （１）成形直後：２３℃、５０％ＲＨの条件にて２４時
間状態調整した後測定した。 （２）１５０日放置後：２３℃、５０％ＲＨで１５０日
放置した後、蒸留水で十分洗浄後、表面の水分を除去
し、２３℃、５０％ＲＨの条件にて２４時間状態調整し
た後測定した。 ２）曲げ弾性率：ＡＳＴＭ Ｄ−７９０に準拠して測定
した。 ３）アイゾット衝撃強さ（ノッチ付）：ＡＳＴＭ Ｄ−
２５６に準拠して常温にて測定した。 ４）ビカット軟化温度：ＡＳＴＭ Ｄ−１５２５に準拠
して測定した。 ５）全光線透過率（ＨＡＺＥ）：射出成形（シリンダー
温度２２０℃、金型温度５０℃）により５ｃｍ×５ｃｍ
×３ｍｍ厚さの板にして、全光線透過率を東京電色社製
のヘーズメーター（ＴＣ−ＨＩＩＩ型）を用いた。 ６）成形品の外観：射出成形機内（シリンダー温度２４
０℃）で３分間滞留後、４ｃｍ×４ｃｍ×２ｍｍ厚さの
板に成形し、表面の変色、シルバーの発生程度を観察し
た。 ７）屈折率：ＪＩＳ Ｋ−７１０５に準拠して測定し
た。各成分について射出成形（シリンダー温度２２０
℃、金型温度５０℃）により、５０×５０×３ｍｍの板
を作成して、切削にて１０×２０×３ｍｍの試験片とし
た。接触液としてα−クロロナフタリンを用いて２３℃
にてアッベ屈折計にて測定した。

【００３５】実施例１ スチレン系樹脂（三井東圧化学社製「ライタックＡ１２
０ＰＣ」）５４重量部、（メタ）アクリル酸エステル系
重合体（クラレ社製「パラペットＨＲ」）３６重量部、
ポリエーテルエステルアミド（三洋化成工業社製「ペレ
スタット７３５０Ｂ」）１０重量部、及びスルホン酸塩
（日本油脂社製「ニューレックスパウダーＦ」）２重量
部をタンブラーで１５分間ブレンドし、ブレンド後、二
軸押出機（中谷社製「ＡＳ−３０」）で溶融、混合し、
ペレット化してサンプルに供した。本サンプルについて
は、８０℃で３時間乾燥した後、前記の方法で表面固有
抵抗値、曲げ弾性率、アイソット衝撃強さ、ビカット軟
化温度、全光線透過率及び成形品の外観を測定及び観察
した。その結果を表１に示す。

【００３６】実施例２ 実施例１において、スルホン酸塩にかえて、アルキル硫
酸塩（関東化学社製「ｎ−ドデシル硫酸ナトリウム」）
２重量部を加えた以外は実施例１と同様にして樹脂組成
物を得、評価を行った。その結果を表１に示す。

【００３７】実施例３ 実施例１において、スルホン酸塩にかえて、ポリエチレ
ングリコール（日本油脂製「ＰＥＧ２００」）２重量部
を加えた以外は実施例１と同様にして樹脂組成物を得、
評価を行った。その結果を表１に示す。

【００３８】実施例４ 実施例１において、スチレン−アクリロニトリル−ヒド
ロキシアルキルメタクリレート系共重合体（「アルコラ
イザーＡＢ」明成化成社製）１０重量部を加えた以外は
実施例１と同様にして樹脂組成物を得、評価を行った。
その結果を表１に示す。

【００３９】実施例５ 実施例２において、スチレン−アクリロニトリル−ヒド
ロキシアルキルメタクリレート系共重合体（「アルコラ
イザーＡＢ」明成化成社製）１０重量部を加えた以外は
実施例２と同様にして樹脂組成物を得、評価を行った。
その結果を表１に示す。

【００４０】実施例６ 実施例３において、スチレン−アクリロニトリル−ヒド
ロキシアルキルメタクリレート系共重合体（「アルコラ
イザーＡＢ」明成化成社製）１０重量部を加えた以外は
実施例３と同様にして樹脂組成物を得、評価を行った。
その結果を表１に示す。

【００４１】実施例７ 実施例１において、スチレン−アクリロニトリル−ヒド
ロキシアルキルメタクリレート系共重合体１０重量部及
びポリエチレングリコール（日本油脂製「ＰＥＧ２０
０」）２重量部を加えた以外は実施例１と同様にして樹
脂組成物を得、評価を行った。その結果を表１に示す。

【００４２】実施例８ 実施例２において、スチレン−アクリロニトリル−ヒド
ロキシアルキルメタクリレート系共重合体１０重量部及
びポリエチレングリコール（日本油脂製「ＰＥＧ２０
０」）２重量部を加えた以外は実施例２と同様にして樹
脂組成物を得、評価を行った。その結果を表１に示す。

【００４３】比較例１ スチレン系樹脂（三井東圧化学社製「ライタックＡ１２
０ＰＣ」）５８．８重量部、（メタ）アクリル酸エステ
ル系重合体（クラレ社製「パラペットＨＲ」）３１．２
重量部、ポリエーテルエステルアミド（三洋化成工業社
製「ペレスタット７３５０Ｂ」）２重量部に変更した以
外は実施例１と同様にして樹脂組成物を得、評価を行っ
た。その結果を表２に示す。

【００４４】比較例２ スチレン系樹脂（三井東圧化学社製「ライタックＡ１２
０ＰＣ」）４２重量部、（メタ）アクリル酸エステル系
重合体（クラレ社製「パラペットＨＲ」）２８重量部、
ポリエーテルエステルアミド（三洋化成工業社製「ペレ
スタット７３５０Ｂ」）３０重量部に変更した以外は実
施例１と同様にして樹脂組成物を得、評価を行った。そ
の結果を表２に示す。

【００４５】比較例３ スチレン系樹脂（三井東圧化学社製「ライタックＡ１２
０ＰＣ」）９０重量部、ポリエーテルエステルアミド
（三洋化成工業社製「ペレスタット７３５０Ｂ」）１０
重量部に変更した以外は実施例１同様にして樹脂組成物
を得、評価を行った。その結果を表２に示す。

【００４６】比較例４ （メタ）アルキル酸エステル系重合体９０重量部、ポリ
エーテルエステルアミド１０重量部に変更した以外は実
施例１と同様にして、樹脂組成物を得、評価を行った。
その結果を表２に示す。

【００４７】

【表１】

【００４８】

【表２】

【００４９】

【発明の効果】表１、２に示された結果からも明らかな
ように、本発明の樹脂組成物は、透明性、耐衝撃性及び
帯電防止性に優れ、かつ実用物性が改良されたものであ
り、これらの優れた特徴を生かした分野、例えば照明機
器、家電製品、ＯＡ機器などに用いることができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｋ 3/16 １０８ Ｃ０９Ｋ 3/16 １０８Ｄ //(Ｃ０８Ｌ 25/04 77:12 23:04） (72)発明者 依田 馨 神奈川県横浜市栄区笠間町1190番地 三井 東圧化学株式会社内 (72)発明者 岡嶋 信二 神奈川県横浜市栄区笠間町1190番地 三井 東圧化学株式会社内

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 Ａ．１〜９６重量％のスチレン系重合
   体、 Ｂ．１〜９６重量％の（メタ）アクリル酸エステル系重
   合体、 Ｃ．帯電防止剤としての３〜２０重量％のポリエ−テル
   エステルアミドの混合物１００重量部に、下記成分Ｄ、
   Ｅ又はＦの群から選ばれる１種又は２種以上の化合物を
   含有することを特徴とする帯電防止性に優れた樹脂組成
   物。 Ｄ．式１ 【化１】 （式中、Ｒ¹ 及びＲ² はそれぞれ水素原子または炭素原
   子数１２以下のアルキル基を示し、ＸはＮａ、Ｌｉ及び
   Ｋからなる群から選ばれた１種又は２種以上のアルカリ
   金属原子を表す）で示されるスルホン酸塩０．４〜５重
   量部 Ｅ．一般式 Ｒ³ −ＯＳＯ₃ Ｍ （式中、Ｒ³ は炭素原子数８〜２０のアルキル基を示
   し、ＭはＫ、Ｎａ及びＮＨ₄ からなる群から選ばれた１
   種又は２種以上のアルカリ金属又はイオンを示す）で表
   されるアルキル硫酸塩０．４〜５重量部 Ｆ．重量平均分子量が６２〜１２００の（ポリ）エチレ
   ングリコール０．０５〜５重量部
2. 【請求項２】 請求項１記載の樹脂組成物にさらに下記
   の成分Ｇを含有してなる帯電防止性に優れた樹脂組成
   物。 Ｇ．成分Ａ、Ｂ及びＣの合計１００重量部当り０．１〜
   ２０重量部のスチレン−アクリロニトリル−ヒドロキシ
   アルキル（メタ）アクリレート系共重合体。
3. 【請求項３】 成分Ａ及びＢの混合物の屈折率と成分Ｃ
   の屈折率の差が０．０２以下である請求項１記載の樹脂
   組成物。
4. 【請求項４】 成分Ａ、Ｂ及びＧの混合物の屈折率と成
   分Ｃの屈折率の差が０．０２以下である請求項２記載の
   樹脂組成物。
5. 【請求項５】 成分Ｃのポリエーテルエステルアミドが
   （１）両末端にカルボキシル基を有するポリアミドと
   （２）ポリ（オキシアルキレン）グリコールとを、
   （３）ジルコニウム有機酸塩の存在下で反応させて得ら
   れるものである請求項１記載の帯電防止剤。
6. 【請求項６】 成分Ｃのポリエーテルエステルアミドの
   （１）両末端にカルボキシル基を有するポリアミドがカ
   プロラクタムとアジピン酸との反応生成物で、（２）ポ
   リ（オキシアルキレン）グリコールがビスフェノールＡ
   及び／又は４、４’−ジヒドロキシジフェニルチオエー
   テルのエチレンオキサイド重付加物で、（３）ジルコニ
   ウム有機酸塩がジルコニウム酢酸塩及び／又はジルコニ
   ウムプロピオン酸塩であることを特徴とする請求項５記
   載の帯電防止剤。