JPH08231362A - 研磨剤系および界面活性剤系をベースとした組成物 - Google Patents
研磨剤系および界面活性剤系をベースとした組成物Info
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- JPH08231362A JPH08231362A JP7345149A JP34514995A JPH08231362A JP H08231362 A JPH08231362 A JP H08231362A JP 7345149 A JP7345149 A JP 7345149A JP 34514995 A JP34514995 A JP 34514995A JP H08231362 A JPH08231362 A JP H08231362A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 優れた研磨力を有する組成物を提供する。
【解決手段】 水性のビヒクル中に、１つまたは複数の
アルカリ金属の重炭酸塩を含有する研磨剤系と界面活性
剤系を含む組成物において、前記界面活性剤系に、１つ
または複数の非イオン性のポリ（ヒドロキシプロピル＝
エーテル）界面活性剤を含有せしめる。
アルカリ金属の重炭酸塩を含有する研磨剤系と界面活性
剤系を含む組成物において、前記界面活性剤系に、１つ
または複数の非イオン性のポリ（ヒドロキシプロピル＝
エーテル）界面活性剤を含有せしめる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、水性のビヒクル中
に、１つまたは複数のアルカリ金属の重炭酸塩を含有す
る研磨剤系、および１つまたは複数の非イオン性のポリ
（ヒドロキシプロピル＝エーテル）界面活性剤（類）を
含有する界面活性剤系が含まれる新規の組成物に関する
もので、これらの組成物類は、特に、口腔内を清潔にす
るためのものである。
に、１つまたは複数のアルカリ金属の重炭酸塩を含有す
る研磨剤系、および１つまたは複数の非イオン性のポリ
（ヒドロキシプロピル＝エーテル）界面活性剤（類）を
含有する界面活性剤系が含まれる新規の組成物に関する
もので、これらの組成物類は、特に、口腔内を清潔にす
るためのものである。
【０００２】また本発明は、これらの組成物自体を使用
すること、またはペースト、ゲル、液体またはチューイ
ンガムの形態の歯みがきを製造するために前記組成物を
使用することに関する。
すること、またはペースト、ゲル、液体またはチューイ
ンガムの形態の歯みがきを製造するために前記組成物を
使用することに関する。
【０００３】
【従来の技術】口腔衛生の分野において、特に、齲食お
よび磨耗の原因となる酸を中和するために、アルカリ金
属の重炭酸塩を使用することが一般的に行われている。
よび磨耗の原因となる酸を中和するために、アルカリ金
属の重炭酸塩を使用することが一般的に行われている。
【０００４】さらに、少なくとも３重量％の水を含有す
ることから、いわゆる「水性」歯みがきと称されるもの
を調製するために、今日まで、十分な発泡力と、十分な
洗浄力の両方を付与する役割を担う、アニオン型の界面
活性剤類が使用されている。このような界面活性剤の中
でも、実際に最もよく使用されてるものとしては、ラウ
リル硫酸ナトリウムを挙げることができる。
ることから、いわゆる「水性」歯みがきと称されるもの
を調製するために、今日まで、十分な発泡力と、十分な
洗浄力の両方を付与する役割を担う、アニオン型の界面
活性剤類が使用されている。このような界面活性剤の中
でも、実際に最もよく使用されてるものとしては、ラウ
リル硫酸ナトリウムを挙げることができる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】これらの調製物類にお
いて、アルカリ金属の重炭酸塩類は、固体粒子の形態
（粉末）にまず導入され、部分的に溶解しているため、
最終組成物の研磨力を著しく消失させてしまうことを、
本出願人は見い出した。
いて、アルカリ金属の重炭酸塩類は、固体粒子の形態
（粉末）にまず導入され、部分的に溶解しているため、
最終組成物の研磨力を著しく消失させてしまうことを、
本出願人は見い出した。
【０００６】この欠点を克服するために、この件に関
し、本出願人が鋭意研究を行った結果、驚くべき事に、
ラウリル硫酸ナトリウムを含有する水性組成物類に対し
て、ポリ（ヒドロキシプロピル＝エーテル）という非イ
オン性界面活性剤系を含有する水性組成物において、ア
ルカリ金属の重炭酸塩の溶解度が極めて低いことを見い
だした。
し、本出願人が鋭意研究を行った結果、驚くべき事に、
ラウリル硫酸ナトリウムを含有する水性組成物類に対し
て、ポリ（ヒドロキシプロピル＝エーテル）という非イ
オン性界面活性剤系を含有する水性組成物において、ア
ルカリ金属の重炭酸塩の溶解度が極めて低いことを見い
だした。
【０００７】よって、同量の重炭酸塩を使用した場合、
本発明の組成物類の研磨力は、従来の組成物類のそれよ
りも、著しく大きい。
本発明の組成物類の研磨力は、従来の組成物類のそれよ
りも、著しく大きい。
【０００８】さらに、本発明で選択される界面活性剤系
は、優れた発泡力および洗浄力を有する。
は、優れた発泡力および洗浄力を有する。
【０００９】これらの発見が、本発明の基礎をなすもの
である。
である。
【００１０】
【課題を解決するための手段および発明の実施の形態】
本発明の主題は、水性のビヒクル中に、１つまたは複数
のアルカリ金属の重炭酸塩（類）を含有する研磨剤系と
界面活性剤系を含有する組成物において、前記界面活性
剤系が、１つまたは複数の非イオン性のポリ（ヒドロキ
シプロピル＝エーテル）界面活性剤を含有することを特
徴とする新規の組成物にある。
本発明の主題は、水性のビヒクル中に、１つまたは複数
のアルカリ金属の重炭酸塩（類）を含有する研磨剤系と
界面活性剤系を含有する組成物において、前記界面活性
剤系が、１つまたは複数の非イオン性のポリ（ヒドロキ
シプロピル＝エーテル）界面活性剤を含有することを特
徴とする新規の組成物にある。
【００１１】また、本発明の他の主題は、口腔内で使用
される種類の組成物類、特に、歯みがきにある。
される種類の組成物類、特に、歯みがきにある。
【００１２】また、これらの組成物自体を使用するこ
と、またはペースト、ゲル、液体またはチューインガム
の形態の歯みがきを製造するために前記組成物を使用す
ることを目的とするものである。
と、またはペースト、ゲル、液体またはチューインガム
の形態の歯みがきを製造するために前記組成物を使用す
ることを目的とするものである。
【００１３】しかしながら、本発明の他の特徴、観点、
主題および利点は、以下の記載および実施例を参照する
ことにより、さらに明らかにあるであろう。
主題および利点は、以下の記載および実施例を参照する
ことにより、さらに明らかにあるであろう。
【００１４】本発明で使用可能なアルカリ金属の重炭酸
塩は、好ましくは、重炭酸ナトリウムおよび重炭酸カリ
ウムから選択される。
塩は、好ましくは、重炭酸ナトリウムおよび重炭酸カリ
ウムから選択される。
【００１５】ポリ（ヒドロキシプロピル＝エーテル）型
の界面活性剤類は、それ自体、既に公知の製品である。
の界面活性剤類は、それ自体、既に公知の製品である。
【００１６】本発明において、非イオン性のポリ（ヒド
ロキシプロピル＝エーテル）界面活性剤（類）は、好ま
しくは、次の構造の化合物類から選択される。
ロキシプロピル＝エーテル）界面活性剤（類）は、好ま
しくは、次の構造の化合物類から選択される。
【００１７】（Ａ）次の式（Ｉ）：
【化１０】 ｛上式（Ｉ）中、［Ｃ3Ｈ5（ＯＨ）Ｏ］基は、共にまた
は別個に、次の式（Ｉ．ａ）、（Ｉ．ｂ）および（Ｉ．
ｃ）：
は別個に、次の式（Ｉ．ａ）、（Ｉ．ｂ）および（Ｉ．
ｃ）：
【化１１】
【化１２】
【化１３】 を表し、Ｒおよびｎは、共に、次の（ａ）〜（ｃ）： （ａ） Ｒが、Ｃ10−Ｃ14のアルキル基またはＣ10−Ｃ
14のアルキル基の混合物を示し、ｎが２〜１０、好まし
くは３〜６の整数または小数であり、（ｂ） Ｒが、次
の式（ＩＩ）：
14のアルキル基の混合物を示し、ｎが２〜１０、好まし
くは３〜６の整数または小数であり、（ｂ） Ｒが、次
の式（ＩＩ）：
【化１４】 ［上式（ＩＩ）中、Ｒ2はＣ11−Ｃ17のアルキルまたは
アルケニル基、またはＣ1 1−Ｃ17のアルキルおよび／ま
たはアルケニル基の混合物を示す］の基を示し、ｎが１
〜５、好ましくは１．５〜４の整数または小数であり、 ｃ） Ｒが、次の式（ＩＩＩ）：
アルケニル基、またはＣ1 1−Ｃ17のアルキルおよび／ま
たはアルケニル基の混合物を示す］の基を示し、ｎが１
〜５、好ましくは１．５〜４の整数または小数であり、 ｃ） Ｒが、次の式（ＩＩＩ）：
【化１５】 ［上式（ＩＩＩ）中、Ｒ3はＣ7−Ｃ21の脂肪族、環式脂
肪族、またはアリール脂肪族基、およびそれらの混合物
であり、脂肪鎖は、特に、１〜６のエーテル、チオエー
テルおよび／またはヒドロキシメチレン基を含有可能な
アルキル鎖を示す］の基を示し、ｎが１〜１０の整数ま
たは小数である、のいずれか１つの意味を有するもので
ある｝に相当する化合物類。
肪族、またはアリール脂肪族基、およびそれらの混合物
であり、脂肪鎖は、特に、１〜６のエーテル、チオエー
テルおよび／またはヒドロキシメチレン基を含有可能な
アルキル鎖を示す］の基を示し、ｎが１〜１０の整数ま
たは小数である、のいずれか１つの意味を有するもので
ある｝に相当する化合物類。
【００１８】これら式（Ｉ）の界面活性剤類は、仏国特
許第１４７７０４８号、同２３２８７６３号、同２０９
１５１６号に記載の方法により調製することができる。
許第１４７７０４８号、同２３２８７６３号、同２０９
１５１６号に記載の方法により調製することができる。
【００１９】（Ｂ）１０〜１４の炭素原子を含有するア
ルファ−ジオールまたはアルコール１モルにつき、２〜
１０、好ましくは２．５〜６モルのグルシドールを、ア
ルファ−ジオールまたはアルコールにゆっくりと添加
し、５０〜１２０℃の範囲内の温度で、酸性触媒下にお
いて、縮合させることによって調製された化合物類。
ルファ−ジオールまたはアルコール１モルにつき、２〜
１０、好ましくは２．５〜６モルのグルシドールを、ア
ルファ−ジオールまたはアルコールにゆっくりと添加
し、５０〜１２０℃の範囲内の温度で、酸性触媒下にお
いて、縮合させることによって調製された化合物類。
【００２０】これらの化合物類の調製方法は、仏国特許
第２１６９７８７号に記載されている。
第２１６９７８７号に記載されている。
【００２１】（Ｃ）強塩基の存在下において、ポリヒド
ロキシル化させた有機化合物に、グリセロール＝モノク
ロロヒドリンを重付加させ、生成される水分を蒸留によ
り除去することによって調製された化合物類。これらの
化合物類は仏国特許第２５７４７８６号に記載されてい
る。
ロキシル化させた有機化合物に、グリセロール＝モノク
ロロヒドリンを重付加させ、生成される水分を蒸留によ
り除去することによって調製された化合物類。これらの
化合物類は仏国特許第２５７４７８６号に記載されてい
る。
【００２２】上述したパラグラフ（Ａ）、（Ｂ）および
（Ｃ）に記載の非イオン性のポリ（ヒドロキシプロピル
＝エーテル）界面活性剤類の中でも、特に好ましい本発
明の化合物類としては、 ｉ） 次の式（ＩＶ）および（Ｖ）：
（Ｃ）に記載の非イオン性のポリ（ヒドロキシプロピル
＝エーテル）界面活性剤類の中でも、特に好ましい本発
明の化合物類としては、 ｉ） 次の式（ＩＶ）および（Ｖ）：
【化１６】
【化１７】 ［上式（Ｖ）中、Ｒ1はＣ10Ｈ21およびＣ12Ｈ25のアル
キル基の混合物を示す］に示されるもの、 ２ｉ） 仏国特許第２０９１５１６号に記載されている
方法により、アルカリ触媒下にて、１２の炭素原子を有
するアルファ−ジオールで、３．５モルのグリシドール
を縮合させることにより調製される化合物類、 ３ｉ） 次の式（ＶＩ）：
キル基の混合物を示す］に示されるもの、 ２ｉ） 仏国特許第２０９１５１６号に記載されている
方法により、アルカリ触媒下にて、１２の炭素原子を有
するアルファ−ジオールで、３．５モルのグリシドール
を縮合させることにより調製される化合物類、 ３ｉ） 次の式（ＶＩ）：
【化１８】 ［上式（ＶＩ）中、Ｒ2は、次のアルキルおよびアルケ
ニル基：Ｃ11Ｈ23、Ｃ13Ｈ27、ヤシの脂肪酸類から誘導
された基、オレイン酸から誘導された基、を含有する基
の混合物を示す］の化合物類、 ４ｉ） 仏国特許第２０９１５１６号に記載されてい
る、Ｃ11−Ｃ14のアルファ−ジオール類の混合物で、
３．５モルのグリシドールを縮合させることにより調製
される化合物類、を挙げることができる。
ニル基：Ｃ11Ｈ23、Ｃ13Ｈ27、ヤシの脂肪酸類から誘導
された基、オレイン酸から誘導された基、を含有する基
の混合物を示す］の化合物類、 ４ｉ） 仏国特許第２０９１５１６号に記載されてい
る、Ｃ11−Ｃ14のアルファ−ジオール類の混合物で、
３．５モルのグリシドールを縮合させることにより調製
される化合物類、を挙げることができる。
【００２３】３．５モルのグリセロールでポリグリセロ
ール化されたドデカンジオールが、特に好ましい。
ール化されたドデカンジオールが、特に好ましい。
【００２４】本発明の組成物類の好ましい実施例として
は、それらに関与する界面活性剤系が、本発明の非イオ
ン性の界面活性剤（類）からなるものである。
は、それらに関与する界面活性剤系が、本発明の非イオ
ン性の界面活性剤（類）からなるものである。
【００２５】本発明の組成物類において、アルカリ金属
の重炭酸塩（類）は、一般的に、組成物の全重量に対し
て、約０．５〜８０％、好ましくは約１〜５０％の濃度
で存在し、非イオン性のポリ（ヒドロキシプロピル＝エ
ーテル）界面活性剤（類）は、一般的に、組成物の全重
量に対して、約０．１〜１０％、好ましくは約０．２〜
５％の濃度で存在する。
の重炭酸塩（類）は、一般的に、組成物の全重量に対し
て、約０．５〜８０％、好ましくは約１〜５０％の濃度
で存在し、非イオン性のポリ（ヒドロキシプロピル＝エ
ーテル）界面活性剤（類）は、一般的に、組成物の全重
量に対して、約０．１〜１０％、好ましくは約０．２〜
５％の濃度で存在する。
【００２６】口腔内を清潔にするための本発明の組成物
類は、アルカリ金属の重炭酸塩および非イオン性のポリ
（ヒドロキシプロピル＝エーテル）界面活性剤に加え
て、ビヒクルとして、またはそれ自体活性を有するもの
として、賦形剤類または口腔使用用の製品に通常使用さ
れる成分を含有してもよい。また、本発明の水性ビヒク
ルは、組成物の全重量に対して、少なくとも３重量％の
水を含有してなる、生理学的に許容可能なビヒクルであ
ることが好ましい。
類は、アルカリ金属の重炭酸塩および非イオン性のポリ
（ヒドロキシプロピル＝エーテル）界面活性剤に加え
て、ビヒクルとして、またはそれ自体活性を有するもの
として、賦形剤類または口腔使用用の製品に通常使用さ
れる成分を含有してもよい。また、本発明の水性ビヒク
ルは、組成物の全重量に対して、少なくとも３重量％の
水を含有してなる、生理学的に許容可能なビヒクルであ
ることが好ましい。
【００２７】本発明の組成物類は、選択されたビヒクル
に対応する、通常の方法により調製される。生理学的に
許容可能なビヒクルは、組成物の選択される形態によ
り、任意に増粘された水性または水性／アルコール媒
体、ペーストまたは固体状の賦形剤、ガムなど、性質を
異にすることができる。所望の形態により、これらの組
成物類は、また、他の研磨剤類、例えば、シリカ、アル
ミナ、リン酸水素カルシウム、および炭酸カルシウム、
抗齲食剤、例えば、フッ化アミンまたはカリウムまたは
ナトリウムまたはモノフルオロリン酸ナトリウム、抗菌
剤類、例えば、クロロヘキシジン（chlorhexidine）、
アレキシジン（alexidine）、ヘキセチジン、セチルピ
リジニウムクロリド、または２，４，４’−トリクロロ
−２’−ヒドロキシジフェニル＝エーテル、抗炎症剤
類、口臭防止剤類、酵素類、ビタミン類、微量元素類、
止血剤（haemostatic agents）、治癒剤類およびガムを
活性にする薬剤類を含有してもよい。さらに、他の通常
の薬剤類、例えば、結合剤類、甘味料類、希釈剤類また
はフレッシュナー剤類（fresheners）、防腐剤類、染料
類、香料類、調味料類、解膠剤類および可塑剤類を含有
してもよい。
に対応する、通常の方法により調製される。生理学的に
許容可能なビヒクルは、組成物の選択される形態によ
り、任意に増粘された水性または水性／アルコール媒
体、ペーストまたは固体状の賦形剤、ガムなど、性質を
異にすることができる。所望の形態により、これらの組
成物類は、また、他の研磨剤類、例えば、シリカ、アル
ミナ、リン酸水素カルシウム、および炭酸カルシウム、
抗齲食剤、例えば、フッ化アミンまたはカリウムまたは
ナトリウムまたはモノフルオロリン酸ナトリウム、抗菌
剤類、例えば、クロロヘキシジン（chlorhexidine）、
アレキシジン（alexidine）、ヘキセチジン、セチルピ
リジニウムクロリド、または２，４，４’−トリクロロ
−２’−ヒドロキシジフェニル＝エーテル、抗炎症剤
類、口臭防止剤類、酵素類、ビタミン類、微量元素類、
止血剤（haemostatic agents）、治癒剤類およびガムを
活性にする薬剤類を含有してもよい。さらに、他の通常
の薬剤類、例えば、結合剤類、甘味料類、希釈剤類また
はフレッシュナー剤類（fresheners）、防腐剤類、染料
類、香料類、調味料類、解膠剤類および可塑剤類を含有
してもよい。
【００２８】
【実施例】次に、実施例を例証するが、本発明を限定す
るものではない。
るものではない。
【００２９】実施例１ 非イオン性のポリ（ヒドロキシプロピル＝エーテル）界
面活性剤★を２％含有する水溶液中への重炭酸ナトリウ
ム結晶の保持性と、ラウリル硫酸ナトリウムを２％含有
する溶液への同様の結晶の溶解性を、光学顕微鏡で前記
溶液を直接観察することにより研究した。
面活性剤★を２％含有する水溶液中への重炭酸ナトリウ
ム結晶の保持性と、ラウリル硫酸ナトリウムを２％含有
する溶液への同様の結晶の溶解性を、光学顕微鏡で前記
溶液を直接観察することにより研究した。
【００３０】このため、次の表に示す６つの組成物類
（重量％）を調製し、ついで、溶液を得るために４０℃
で攪拌した。これらの溶液を２０℃に戻し、顕微鏡で観
察した。
（重量％）を調製し、ついで、溶液を得るために４０℃
で攪拌した。これらの溶液を２０℃に戻し、顕微鏡で観
察した。
【００３１】
【表１】 ★非イオン性のポリ（ヒドロキシプロピル＝エーテル）界面活性剤：仏国特許第 ２０９１５１６号に記載されている方法により調製された、３．５モルのグリセ ロールでポリグリセロール化されたドデカンジオール。
【００３２】これらの観察の写真を添付する。図１ない
し６は、溶液１ないし６を撮影したものに相当する。こ
れらの写真において、溶液Ｓ２、Ｓ４およびＳ６の底部
に現れた結晶性の網状組織は、ラウリル硫酸ナトリウム
のものと同一であった。
し６は、溶液１ないし６を撮影したものに相当する。こ
れらの写真において、溶液Ｓ２、Ｓ４およびＳ６の底部
に現れた結晶性の網状組織は、ラウリル硫酸ナトリウム
のものと同一であった。
【００３３】溶液Ｓ５およびＳ６は、重炭酸ナトリウム
で過飽和している。この両方の場合、結晶が顕微鏡で観
察された。従来例の溶液Ｓ２には、もはや、結晶が現れ
ないのに対し、本発明の溶液Ｓ１には結晶が現れた。同
様に、従来例の溶液Ｓ４には、もはや、結晶が現れない
のに対し、本発明の溶液Ｓ３には結晶が現れた。結論と
して、重炭酸ナトリウムの溶解度は、ラウリル硫酸ナト
リウム中よりも、非イオン性のポリ（ヒドロキシプロピ
ル＝エーテル）界面活性剤中のほうがより小さい。
で過飽和している。この両方の場合、結晶が顕微鏡で観
察された。従来例の溶液Ｓ２には、もはや、結晶が現れ
ないのに対し、本発明の溶液Ｓ１には結晶が現れた。同
様に、従来例の溶液Ｓ４には、もはや、結晶が現れない
のに対し、本発明の溶液Ｓ３には結晶が現れた。結論と
して、重炭酸ナトリウムの溶解度は、ラウリル硫酸ナト
リウム中よりも、非イオン性のポリ（ヒドロキシプロピ
ル＝エーテル）界面活性剤中のほうがより小さい。
【００３４】実施例２：本発明の練り歯みがきをここで
例証する。 重炭酸ナトリウム、ソルベイ（Solvay）社から ２０ｇ 販売されているコデックス（Codex）０／１３ 増粘シリカ、ローン−プーレンク（Rhone-Poul １１ｇ enc）社から「チキソジル（Tixosil）３３３」 の名称で販売されているもの カルボキシメチルセルロース＝ナトリウム、ヘ １．３ｇ ルクレス（Hercules）社から「ブラノース（Bl anose）９Ｍ３１Ｆ」の名称で販売されている もの ７０％の活性物質（ＡＭ）含有する水溶液であ １２．６ｇ（活性物質） るソルビトール ３．５モルのグリセロールでポリグリセロール １．５ｇ 化されたドデカンジオール 二酸化チタン ０．５ｇ フッ化ナトリウム ０．３３ｇ 防腐剤、甘味料、香料 適量 水 全体を１００ｇとする量
例証する。 重炭酸ナトリウム、ソルベイ（Solvay）社から ２０ｇ 販売されているコデックス（Codex）０／１３ 増粘シリカ、ローン−プーレンク（Rhone-Poul １１ｇ enc）社から「チキソジル（Tixosil）３３３」 の名称で販売されているもの カルボキシメチルセルロース＝ナトリウム、ヘ １．３ｇ ルクレス（Hercules）社から「ブラノース（Bl anose）９Ｍ３１Ｆ」の名称で販売されている もの ７０％の活性物質（ＡＭ）含有する水溶液であ １２．６ｇ（活性物質） るソルビトール ３．５モルのグリセロールでポリグリセロール １．５ｇ 化されたドデカンジオール 二酸化チタン ０．５ｇ フッ化ナトリウム ０．３３ｇ 防腐剤、甘味料、香料 適量 水 全体を１００ｇとする量
【図１】 実施例１において調製した溶液１の顕微鏡写
真を示す。
真を示す。
【図２】 実施例１において調製した溶液２の顕微鏡写
真を示す。
真を示す。
【図３】 実施例１において調製した溶液３の顕微鏡写
真を示す。
真を示す。
【図４】 実施例１において調製した溶液４の顕微鏡写
真を示す。
真を示す。
【図５】 実施例１において調製した溶液５の顕微鏡写
真を示す。
真を示す。
【図６】 実施例１において調製した溶液６の顕微鏡写
真を示す。
真を示す。
Claims (8)
- 【請求項１】 水性のビヒクル中に、１つまたは複数の
アルカリ金属の重炭酸塩を含有する研磨剤系と界面活性
剤系を含む組成物において、 前記界面活性剤系が、１つまたは複数の非イオン性のポ
リ（ヒドロキシプロピル＝エーテル）界面活性剤を含有
することを特徴とする組成物。 - 【請求項２】 水性のビヒクルが、組成物の全重量に対
して、少なくとも３重量％の水を含有してなる、生理学
的に許容可能なビヒクルであることを特徴とする請求項
１に記載の組成物。 - 【請求項３】 アルカリ金属の重炭酸塩が、重炭酸ナト
リウムまたは重炭酸カリウムから選択されることを特徴
とする請求項１または２に記載の組成物。 - 【請求項４】 非イオン性のポリ（ヒドロキシプロピル
＝エーテル）界面活性剤が、次の化合物類： （Ａ）次の式（Ｉ）： 【化１】 ｛上式（Ｉ）中、［Ｃ3Ｈ5（ＯＨ）Ｏ］基は、共にまた
は別個に、次の式（Ｉ．ａ）、（Ｉ．ｂ）および（Ｉ．
ｃ）： 【化２】 【化３】 【化４】 を表し、 Ｒおよびｎは、共に、次の（ａ）〜（ｃ）： （ａ） Ｒが、Ｃ10−Ｃ14のアルキル基またはＣ10−Ｃ
14のアルキル基の混合物を示し、ｎが２〜１０、好まし
くは３〜６の整数または小数であり、（ｂ） Ｒが、次
の式（ＩＩ）： 【化５】 ［上式（ＩＩ）中、Ｒ2はＣ11−Ｃ17のアルキルまたは
アルケニル基、またはＣ1 1−Ｃ17のアルキルおよび／ま
たはアルケニル基の混合物を示す］の基で、ｎが１〜
５、好ましくは１．５〜４の整数または小数であり、
（ｃ） Ｒが、次の式（ＩＩＩ）： 【化６】 ［上式（ＩＩＩ）中、Ｒ3はＣ7−Ｃ21の脂肪族、環式脂
肪族、またはアリール脂肪族基、およびそれらの混合物
であり、脂肪鎖は、特に、１〜６のエーテル、チオエー
テル、および／またはヒドロキシメチレン基を含有可能
なアルキル鎖を示す］の基で、ｎが１〜１０の整数また
は小数である、のいずれか１つの意味を有するものであ
る｝に相当する化合物類、 （Ｂ）１０〜１４の炭素原子を含有するアルファ−ジオ
ールまたはアルコール１モルにつき、２〜１０、好まし
くは２．５〜６モルのグルシドールを、５０〜１２０℃
の範囲内の温度で、酸性触媒下において、縮合させるこ
とによって調製された化合物、 （Ｃ）強塩基の存在下において、ポリヒドロキシル化さ
れた有機化合物に、グリセロール＝モノクロロヒドリン
を重付加させ、生成される水分を蒸留により除去するこ
とによって調製された化合物類、から選択されることを
特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載の組
成物。 - 【請求項５】 非イオン性のポリ（ヒドロキシプロピル
＝エーテル）界面活性剤が、次の化合物類： ｉ） 次の式（ＩＶ）および（Ｖ）： 【化７】 【化８】 ［上式（Ｖ）中、Ｒ1はＣ10Ｈ21およびＣ12Ｈ25のアル
キル基の混合物を示す］に示されるもの、 ２ｉ） アルカリ触媒下にて、１２の炭素原子を有する
アルファ−ジオールで、３．５モルのグリシドールを縮
合させることにより調製される化合物類、 ３ｉ） 次の式（ＶＩ）： 【化９】 ［上式（ＶＩ）中、Ｒ2は、次のアルキルおよびアルケ
ニル基：Ｃ11Ｈ23、Ｃ13Ｈ27、ヤシの脂肪酸類から誘導
された基、オレイン酸から誘導された基、を含有する基
の混合物を示す］の化合物類、 ４ｉ） Ｃ11−Ｃ14アルファ−ジオール類の混合物で、
３．５モルのグリシドールを縮合させることにより調製
される化合物類、から選択されることを特徴とする請求
項４に記載の組成物。 - 【請求項６】 非イオン性のポリ（ヒドロキシプロピル
＝エーテル）界面活性剤が、３．５モルのグリセロール
でポリグリセロール化されたドデカンジオールであるこ
とを特徴とする請求項４または５に記載の組成物。 - 【請求項７】 口腔内を清潔にするための、歯みがき等
の組成物であることを特徴とする請求項１ないし６のい
ずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項８】 請求項１または７のいずれか１項に記載
の組成物を、液状歯みがき、練り歯みがき、歯みがき用
ゲル、またはチューインガムとして用い、あるいは、液
状歯みがき、練り歯みがき、歯みがき用ゲル、またはチ
ューインガムの製造に用いる、前記組成物の使用。
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