JPH08208418A - 水系美爪料 - Google Patents
水系美爪料Info
- Publication number
- JPH08208418A JPH08208418A JP6145591A JP14559194A JPH08208418A JP H08208418 A JPH08208418 A JP H08208418A JP 6145591 A JP6145591 A JP 6145591A JP 14559194 A JP14559194 A JP 14559194A JP H08208418 A JPH08208418 A JP H08208418A
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- JP
- Japan
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- water
- inorganic pigment
- based nail
- pigment
- nail enamel
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 無機顔料の再分散性と使用性に優れた水系美
爪料を提供する。 【構成】 溌水溌油剤で被覆処理した無機顔料を水系美
爪料に配合する。
爪料を提供する。 【構成】 溌水溌油剤で被覆処理した無機顔料を水系美
爪料に配合する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は水系美爪料に関し、詳し
くは無機顔料の再分散性と使用性に優れた水系美爪料に
関する。
くは無機顔料の再分散性と使用性に優れた水系美爪料に
関する。
【０００２】
【従来の技術】以前から美爪料としてはニトロセルロー
ス、アルキッド樹脂等の皮膜形成剤及び可塑剤、有機溶
剤を主成分としたものが提供されてきた。しかしこのよ
うな有機溶剤系美爪料には製造時の有機溶剤の引火性、
使用時の溶剤臭、溶剤の爪への影響等の問題があり、近
年では有機溶剤を含まない水系美爪料の開発が盛んであ
る。このような水系美爪料の技術としては例えばポリマ
ーエマルションを利用した水系美爪料があげられる。
ス、アルキッド樹脂等の皮膜形成剤及び可塑剤、有機溶
剤を主成分としたものが提供されてきた。しかしこのよ
うな有機溶剤系美爪料には製造時の有機溶剤の引火性、
使用時の溶剤臭、溶剤の爪への影響等の問題があり、近
年では有機溶剤を含まない水系美爪料の開発が盛んであ
る。このような水系美爪料の技術としては例えばポリマ
ーエマルションを利用した水系美爪料があげられる。
【０００３】しかしながら、このような水系美爪料では
配合される無機顔料の比重が大きいため、経時で沈降を
生じ易い上、沈降した無機顔料が凝集して、いわゆるケ
ーキング現象を起こしてしまうため再分散が容易でなく
なるという問題を抱えていた。
配合される無機顔料の比重が大きいため、経時で沈降を
生じ易い上、沈降した無機顔料が凝集して、いわゆるケ
ーキング現象を起こしてしまうため再分散が容易でなく
なるという問題を抱えていた。
【０００４】水系美爪料での無機顔料の分散性を向上さ
せる技術としてはカチオンポリマーエマルジョンと多価
金属元素の含水酸化物を含有する水系美爪料（特開平４
−１０３５１５号）が開示されているが、この技術は未
処理の無機顔料を水系美爪料中に分散させたものであ
り、分散性は向上するものの無機顔料の沈降を完全に防
止する事は難しい。ところが一度無機顔料が沈降すると
未処理の無機顔料では凝集してしまい、その結果再分散
性に劣る事が多いため、安定に使用するには未だ十分と
はいえない。更には耐水性等の使用性の点でも未だ不満
足なものであった。
せる技術としてはカチオンポリマーエマルジョンと多価
金属元素の含水酸化物を含有する水系美爪料（特開平４
−１０３５１５号）が開示されているが、この技術は未
処理の無機顔料を水系美爪料中に分散させたものであ
り、分散性は向上するものの無機顔料の沈降を完全に防
止する事は難しい。ところが一度無機顔料が沈降すると
未処理の無機顔料では凝集してしまい、その結果再分散
性に劣る事が多いため、安定に使用するには未だ十分と
はいえない。更には耐水性等の使用性の点でも未だ不満
足なものであった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は斯かる実状に
鑑みてなされたものであって、無機顔料の再分散性と使
用性に優れた水系美爪料を提供することを課題とする。
鑑みてなされたものであって、無機顔料の再分散性と使
用性に優れた水系美爪料を提供することを課題とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を
解決するため鋭意研究を重ねた結果、溌水溌油剤で無機
顔料表面を被覆処理すると、耐水性の改善のみならず、
撥水溌油性の無機顔料となるにも拘らず、水系美爪料中
に安定に分散する事が出来る上、沈降した場合もケーキ
ングを起こさず、容易に再分散する事を見いだし、これ
に基づいて本発明を完成した。
解決するため鋭意研究を重ねた結果、溌水溌油剤で無機
顔料表面を被覆処理すると、耐水性の改善のみならず、
撥水溌油性の無機顔料となるにも拘らず、水系美爪料中
に安定に分散する事が出来る上、沈降した場合もケーキ
ングを起こさず、容易に再分散する事を見いだし、これ
に基づいて本発明を完成した。
【０００７】すなわち本発明は溌水溌油剤で被覆処理し
た無機顔料を配合した水系美爪料に関し、好適には該無
機顔料を０．１％〜１０％配合した水系美爪料に関する
ものである。
た無機顔料を配合した水系美爪料に関し、好適には該無
機顔料を０．１％〜１０％配合した水系美爪料に関する
ものである。
【０００８】以下本発明を詳細に説明する。
【０００９】本発明に適用される無機顔料は、無機顔料
表面を溌水溌油剤で被覆処理して得られる。このような
被覆処理無機顔料は付着処理あるいは化学結合処理によ
り得る事が出来る。付着処理の場合は例えばフルオロア
ルキル基を有する化合物を好適に用いる事が出来る。フ
ルオロアルキル基を有する化合物としては、パーフルオ
ロポリエーテル（Ｆ０ＭＢＬＩＮ ＨＣ−０４、Ｆ０Ｍ
ＢＬＩＮ ＨＣ−２５、ＦＯＭＢＬＩＮ ＨＣ−Ｒ、以
上モンテフルオス社製）、フルオロアルキル燐酸エステ
ルエタノールアミン塩（アサヒガードＡＧ５３０、旭硝
子製）等が市販品として挙げられる。
表面を溌水溌油剤で被覆処理して得られる。このような
被覆処理無機顔料は付着処理あるいは化学結合処理によ
り得る事が出来る。付着処理の場合は例えばフルオロア
ルキル基を有する化合物を好適に用いる事が出来る。フ
ルオロアルキル基を有する化合物としては、パーフルオ
ロポリエーテル（Ｆ０ＭＢＬＩＮ ＨＣ−０４、Ｆ０Ｍ
ＢＬＩＮ ＨＣ−２５、ＦＯＭＢＬＩＮ ＨＣ−Ｒ、以
上モンテフルオス社製）、フルオロアルキル燐酸エステ
ルエタノールアミン塩（アサヒガードＡＧ５３０、旭硝
子製）等が市販品として挙げられる。
【００１０】また溌水溌油剤の化学結合処理無機顔料と
する場合は、例えば特開平１−１６０９０７号公報、特
開平１−１９７４２０号公報に開示されているパーフロ
ロアルキルシラン、パーフロロアルキルシラザン等のフ
ッ素シラン、シリコーンに一部フッ素を修飾したフッ素
シラン等を用いた処理方法が好適に使用できる。
する場合は、例えば特開平１−１６０９０７号公報、特
開平１−１９７４２０号公報に開示されているパーフロ
ロアルキルシラン、パーフロロアルキルシラザン等のフ
ッ素シラン、シリコーンに一部フッ素を修飾したフッ素
シラン等を用いた処理方法が好適に使用できる。
【００１０】また、無機顔料としては通常化粧料に用い
られるものであれば特に制限されず、例えばタルク、カ
オリン、セリサイト、マイカ、チタンマイカ、酸化チタ
ン、酸化鉄、酸化亜鉛、カーボンブラック、酸化クロ
ム、水酸化クロム、マンゴバイオレット、コバルトバイ
オレット、チタン酸コバルト、群青、紺青、無水珪酸、
オキシ塩化ビスマス、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、
水酸化アルミニウム、シリカゲル、シリカアルミナ、珪
酸アルミニウムマグネシウム等の無機顔料を用いる事が
出来る。
られるものであれば特に制限されず、例えばタルク、カ
オリン、セリサイト、マイカ、チタンマイカ、酸化チタ
ン、酸化鉄、酸化亜鉛、カーボンブラック、酸化クロ
ム、水酸化クロム、マンゴバイオレット、コバルトバイ
オレット、チタン酸コバルト、群青、紺青、無水珪酸、
オキシ塩化ビスマス、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、
水酸化アルミニウム、シリカゲル、シリカアルミナ、珪
酸アルミニウムマグネシウム等の無機顔料を用いる事が
出来る。
【００１１】無機顔料表面に溌水溌油剤を付着する方法
としては、例えば無機顔料の１種または２種以上の混合
物にフルオロアルキル基を有する化合物を混合し、ボー
ルミル、ロールミル等で十分混練する事により付着でき
る。あるいはフルオロアルキル基を有する化合物を水や
揮発性溶剤に分散、乳化させ、無機顔料の１種または２
種以上の混合物を加えてロータリーエバポレーター等で
水や溶剤を揮散除去して付着させても良い。
としては、例えば無機顔料の１種または２種以上の混合
物にフルオロアルキル基を有する化合物を混合し、ボー
ルミル、ロールミル等で十分混練する事により付着でき
る。あるいはフルオロアルキル基を有する化合物を水や
揮発性溶剤に分散、乳化させ、無機顔料の１種または２
種以上の混合物を加えてロータリーエバポレーター等で
水や溶剤を揮散除去して付着させても良い。
【００１２】無機顔料表面に溌水溌油剤を化学結合させ
る場合は、例えば無機顔料の１種以上の表面をプラズマ
処理、加熱処理、水熱反応等により活性化した後、パー
フロロアルキルシラン、パーフロロアルキルシラザン等
のフッ素シランを焼き付け処理する事により得る事が出
来る。
る場合は、例えば無機顔料の１種以上の表面をプラズマ
処理、加熱処理、水熱反応等により活性化した後、パー
フロロアルキルシラン、パーフロロアルキルシラザン等
のフッ素シランを焼き付け処理する事により得る事が出
来る。
【００１３】このようにして得られる被覆処理無機顔料
は、全組成中に０．１〜１０重量％、特に０．２〜４．
０重量％配合するのが好ましい。
は、全組成中に０．１〜１０重量％、特に０．２〜４．
０重量％配合するのが好ましい。
【００１４】本発明が適用される水系美爪料としては、
好適にはポリマーエマルションを含有した水系美爪料が
挙げられ、例えば、アクリル系、酢酸ビニル系、スチレ
ン−ブタジエン系、スチレン−アクリル系、オレフィン
系、アルキッド系等のポリマーエマルションが使用でき
る。
好適にはポリマーエマルションを含有した水系美爪料が
挙げられ、例えば、アクリル系、酢酸ビニル系、スチレ
ン−ブタジエン系、スチレン−アクリル系、オレフィン
系、アルキッド系等のポリマーエマルションが使用でき
る。
【００１５】また本発明の水系美爪料には、本発明の効
果を損なわない範囲で、その他の水系美爪料に使用され
る成分を適宜配合する事が出来る。
果を損なわない範囲で、その他の水系美爪料に使用され
る成分を適宜配合する事が出来る。
【００１６】
【製造例及び実施例】以下に製造例及び実施例を示す。
【００１７】製造例１． （水系美爪料ベースの製造） 重量部 １．アクリルポリマーエマルション ８０ ２．カルビトール ４ ３．フタル酸ジエチル ３ ４．イオン交換水 １２．９ ５．防腐剤 ０．１ １の水性ポリマーエマルションをビーカーに入れマグネ
チックスターラーで攪拌しながら２〜５の成分を徐々に
添加した後、更に１時間攪拌を続け、水系美爪料ベース
を得た。
チックスターラーで攪拌しながら２〜５の成分を徐々に
添加した後、更に１時間攪拌を続け、水系美爪料ベース
を得た。
【００１８】製造例２． （溌水溌油剤被覆処理無機顔料の製造） 処理顔料１．赤色酸化鉄１００ｇにパーフルオロポリエ
ーテル（Ｆ０ＭＢＬＩＮ ＨＣ−２５）２ｇを加え、ロ
ールミルで混練して付着処理赤色酸化鉄を得た。 処理顔料２．酸化チタン１００ｇにエタノール３００ｍ
ｌを加え、混合してスラリーとした。別途フルオロアル
キル燐酸エステルエタノールアミン塩（アサヒガードＡ
Ｇ５３０）２．５ｇにエタノール１００ｍｌを加えて攪
拌し、エマルションとした。前記スラリーにこのエマル
ションを徐々に添加、混合した後ロータリーエバポレー
ターを用いて、減圧しながら５０℃に加温してエタノー
ルを除去して付着処理酸化チタンを得た。 処理顔料３．赤色酸化鉄１００ｇをプラズマスプレー装
置で、プラズマ電流３００Ａ、吐出圧力１０ｋｇ／ｃｍ
２、冷却水量３．０ｌ／ｍｉｎ．、ヘリウムガス６．８
ｌ／ｍｉｎ．ガスアフターフロー１０秒、パウダーフィ
ーダー３．５ｒｐｍの条件下で処理した。別にキシレン
３５０ｍｌ中にパーフロロアルキルシラン８ｇとアルミ
ニウムトリス（アセチルアセトネート）０．２５ｇを溶
解させた液に、前記プラズマ処理赤色酸化鉄を混入し、
ボールミルで１０時間処理した後、キシレンを留去し乾
燥した後、キュアリングチャンバーを用い１５０℃にて
１２時間焼き付け処理し粉砕して、化学結合処理赤色酸
化鉄を得た。 処理顔料４．二酸化チタン１００ｇをイソプロピルアル
コール３００ｍｌに入れ２０分間攪拌した後、次いでア
セトン２００ｍｌで洗浄処理した後、更に精製水４００
ｍｌで三回洗浄し、６０℃で２時間乾燥した。この乾燥
粉末を電気炉にて５００℃で１２時間加熱処理した。別
に用意した濃アンモニア水４００ｍｌ中に前記の５００
℃で加熱処理した二酸化チタン粉末を注入し、２４時間
攪拌混合した後、アンモニアを留去し、乾燥させた。そ
の乾燥物にテトライソプロピルチタネート４ｇ、パーフ
ロロアルキルシラザン２％フロン溶液４５０ｍｌを注入
し、１０時間混合、摩砕した後、取り出し、１３０℃に
て１２時間焼き付け処理し、化学結合処理二酸化チタン
粉末を得た。
ーテル（Ｆ０ＭＢＬＩＮ ＨＣ−２５）２ｇを加え、ロ
ールミルで混練して付着処理赤色酸化鉄を得た。 処理顔料２．酸化チタン１００ｇにエタノール３００ｍ
ｌを加え、混合してスラリーとした。別途フルオロアル
キル燐酸エステルエタノールアミン塩（アサヒガードＡ
Ｇ５３０）２．５ｇにエタノール１００ｍｌを加えて攪
拌し、エマルションとした。前記スラリーにこのエマル
ションを徐々に添加、混合した後ロータリーエバポレー
ターを用いて、減圧しながら５０℃に加温してエタノー
ルを除去して付着処理酸化チタンを得た。 処理顔料３．赤色酸化鉄１００ｇをプラズマスプレー装
置で、プラズマ電流３００Ａ、吐出圧力１０ｋｇ／ｃｍ
２、冷却水量３．０ｌ／ｍｉｎ．、ヘリウムガス６．８
ｌ／ｍｉｎ．ガスアフターフロー１０秒、パウダーフィ
ーダー３．５ｒｐｍの条件下で処理した。別にキシレン
３５０ｍｌ中にパーフロロアルキルシラン８ｇとアルミ
ニウムトリス（アセチルアセトネート）０．２５ｇを溶
解させた液に、前記プラズマ処理赤色酸化鉄を混入し、
ボールミルで１０時間処理した後、キシレンを留去し乾
燥した後、キュアリングチャンバーを用い１５０℃にて
１２時間焼き付け処理し粉砕して、化学結合処理赤色酸
化鉄を得た。 処理顔料４．二酸化チタン１００ｇをイソプロピルアル
コール３００ｍｌに入れ２０分間攪拌した後、次いでア
セトン２００ｍｌで洗浄処理した後、更に精製水４００
ｍｌで三回洗浄し、６０℃で２時間乾燥した。この乾燥
粉末を電気炉にて５００℃で１２時間加熱処理した。別
に用意した濃アンモニア水４００ｍｌ中に前記の５００
℃で加熱処理した二酸化チタン粉末を注入し、２４時間
攪拌混合した後、アンモニアを留去し、乾燥させた。そ
の乾燥物にテトライソプロピルチタネート４ｇ、パーフ
ロロアルキルシラザン２％フロン溶液４５０ｍｌを注入
し、１０時間混合、摩砕した後、取り出し、１３０℃に
て１２時間焼き付け処理し、化学結合処理二酸化チタン
粉末を得た。
【００１９】実施例．表１に示す組成の水性美爪料を下
記製造方法により製造した。
記製造方法により製造した。
【００２０】
【表１】
【００２１】実施例１〜４及び比較例１及び２の水系美
爪料について、以下の無機顔料の再分散性の評価試験及
び耐水性の評価試験を行った。その結果を表２に示す。
爪料について、以下の無機顔料の再分散性の評価試験及
び耐水性の評価試験を行った。その結果を表２に示す。
【００２２】１）水系美爪料中の無機顔料の再分散性の
評価方法 水系美爪料３０ｇを５０ｍｌガラス瓶に入れ、５０００
回転／分の回転速度で３０分遠心分離を行い、強制的に
無機顔料を沈降させた。その後手で振り混ぜて再分散に
要する回数で評価した。評価基準は ◎：２０回以内に
再分散 ○：２０〜４０回で再分散 △：４０〜６０回
で再分散 ×：６０回以内では再分散しない とした。
評価方法 水系美爪料３０ｇを５０ｍｌガラス瓶に入れ、５０００
回転／分の回転速度で３０分遠心分離を行い、強制的に
無機顔料を沈降させた。その後手で振り混ぜて再分散に
要する回数で評価した。評価基準は ◎：２０回以内に
再分散 ○：２０〜４０回で再分散 △：４０〜６０回
で再分散 ×：６０回以内では再分散しない とした。
【００２３】２）水系美爪料の耐水性の評価方法 温度２３℃、湿度５０〜６０％ＲＨの条件に設定した室
内で、水系美爪料を爪に刷毛で二度塗りし、１時間乾燥
させた後４０℃の温水に１０分浸漬させ、ナイロンタワ
シにて１００回こすり、剥離痕の長さで耐水性を評価し
た。評価基準は○：０．５ｍｍ以下の剥離痕 △：０．
５〜３ｍｍの剥離痕 ×：３ｍｍ以上の剥離痕 とし
た。
内で、水系美爪料を爪に刷毛で二度塗りし、１時間乾燥
させた後４０℃の温水に１０分浸漬させ、ナイロンタワ
シにて１００回こすり、剥離痕の長さで耐水性を評価し
た。評価基準は○：０．５ｍｍ以下の剥離痕 △：０．
５〜３ｍｍの剥離痕 ×：３ｍｍ以上の剥離痕 とし
た。
【００２４】
【表２】
【００２５】表２の結果に明らかな通り、溌水溌油処理
剤で被覆処理した無機顔料を配合した本発明の水系美爪
料は、未処理の無機顔料を配合した比較品の水系美爪料
に比べ無機顔料の再分散性に優れており、保存時の長期
間の放置によって沈降が生じた場合にも強固な凝集を起
こさず、再分散が極めて容易である。また本発明の水系
美爪料は乾燥後の皮膜の耐水性も比較品の水系美爪料よ
り向上しており、使用性に於いても優れた効果を有する
ものである。
剤で被覆処理した無機顔料を配合した本発明の水系美爪
料は、未処理の無機顔料を配合した比較品の水系美爪料
に比べ無機顔料の再分散性に優れており、保存時の長期
間の放置によって沈降が生じた場合にも強固な凝集を起
こさず、再分散が極めて容易である。また本発明の水系
美爪料は乾燥後の皮膜の耐水性も比較品の水系美爪料よ
り向上しており、使用性に於いても優れた効果を有する
ものである。
【００２６】
【発明の効果】本発明によれば、無機顔料の再分散性と
使用性に優れた水系美爪料を提供する事が出来る。
使用性に優れた水系美爪料を提供する事が出来る。
Claims (5)
- 【請求項１】 溌水溌油剤で被覆処理した無機顔料を配
合することを特徴とする水系美爪料。 - 【請求項２】 該無機顔料の被覆処理が、溌水溌油剤を
表面に付着させたものである請求項１に記載の水系美爪
料。 - 【請求項３】 該無機顔料の被覆処理が、溌水溌油剤を
表面に化学結合させたものである請求項１に記載の水系
美爪料。 - 【請求項４】 溌水溌油剤で被覆処理した無機顔料を
０．１〜１０重量％配合した請求項１から３のいずれか
に記載の水系美爪料。 - 【請求項５】 ポリマーエマルションを含有する請求項
１〜４のいずれかに記載の水系美爪料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6145591A JPH08208418A (ja) | 1994-06-03 | 1994-06-03 | 水系美爪料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6145591A JPH08208418A (ja) | 1994-06-03 | 1994-06-03 | 水系美爪料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08208418A true JPH08208418A (ja) | 1996-08-13 |
Family
ID=15388632
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6145591A Pending JPH08208418A (ja) | 1994-06-03 | 1994-06-03 | 水系美爪料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08208418A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001043699A1 (en) * | 1999-12-17 | 2001-06-21 | Avon Products, Inc. | Nail enamel composition having fluorosilane coated particulates |
| WO2001045643A1 (en) * | 1999-12-20 | 2001-06-28 | Avon Products, Inc. | Cosmetic composition having fluorosilane coated particulates |
| US6488757B2 (en) | 2000-11-06 | 2002-12-03 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschraenker Haftung | After coating of pearl luster pigments with hydrophobic coupling reagents |
| US6488758B2 (en) | 2000-11-06 | 2002-12-03 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschraenkter Haftung | Stabilization of pearl luster pigments |
| US8226961B2 (en) | 2002-09-17 | 2012-07-24 | Lcw | Loose powders turning into liquids under cosmetic application |
-
1994
- 1994-06-03 JP JP6145591A patent/JPH08208418A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001043699A1 (en) * | 1999-12-17 | 2001-06-21 | Avon Products, Inc. | Nail enamel composition having fluorosilane coated particulates |
| WO2001045643A1 (en) * | 1999-12-20 | 2001-06-28 | Avon Products, Inc. | Cosmetic composition having fluorosilane coated particulates |
| US6488757B2 (en) | 2000-11-06 | 2002-12-03 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschraenker Haftung | After coating of pearl luster pigments with hydrophobic coupling reagents |
| US6488758B2 (en) | 2000-11-06 | 2002-12-03 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschraenkter Haftung | Stabilization of pearl luster pigments |
| US8226961B2 (en) | 2002-09-17 | 2012-07-24 | Lcw | Loose powders turning into liquids under cosmetic application |
| US8715703B2 (en) | 2002-09-17 | 2014-05-06 | Sensient Cosmetic Technologies | Method for the extemporaneous preparation of cosmetic compositions having the texture of a cream and compositions for carrying out said method |
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| Date | Code | Title | Description |
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| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20010612 |