JPH08198731A - 毛髪処理用組成物 - Google Patents
毛髪処理用組成物Info
- Publication number
- JPH08198731A JPH08198731A JP16406695A JP16406695A JPH08198731A JP H08198731 A JPH08198731 A JP H08198731A JP 16406695 A JP16406695 A JP 16406695A JP 16406695 A JP16406695 A JP 16406695A JP H08198731 A JPH08198731 A JP H08198731A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hair
- ammonium salt
- quaternary ammonium
- general formula
- composition
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明の目的は、強い蛋白変性を示すカチオ
ン界面活性剤に、特定のカチオン界面活性剤を配合する
ことにより、毛髪処理用組成物としての性能を落とさず
かつ蛋白変性を大幅に緩和させて、髪にマイルドな毛髪
処理用組成物を提供することにある。 【構成】 本発明の毛髪処理用組成物は、特定の第４級
アンモニウム塩と、特定のポリエーテル型第４級アンモ
ニウム塩とを含有していることを特徴とする。
ン界面活性剤に、特定のカチオン界面活性剤を配合する
ことにより、毛髪処理用組成物としての性能を落とさず
かつ蛋白変性を大幅に緩和させて、髪にマイルドな毛髪
処理用組成物を提供することにある。 【構成】 本発明の毛髪処理用組成物は、特定の第４級
アンモニウム塩と、特定のポリエーテル型第４級アンモ
ニウム塩とを含有していることを特徴とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、一般にはヘアーリン
ス、ヘアーコンディショナー、ヘアートリートメント等
として用いられている毛髪に滑らかさや光沢を付与し櫛
通りを良くするという所謂コンディショニング効果を与
える毛髪処理用組成物(以下、単に毛髪処理用組成物と
言う)に関し、特に髪にマイルドで蛋白変性を抑えるこ
とのできる毛髪処理用組成物に関する。
ス、ヘアーコンディショナー、ヘアートリートメント等
として用いられている毛髪に滑らかさや光沢を付与し櫛
通りを良くするという所謂コンディショニング効果を与
える毛髪処理用組成物(以下、単に毛髪処理用組成物と
言う)に関し、特に髪にマイルドで蛋白変性を抑えるこ
とのできる毛髪処理用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】毛髪の汚れを除去するために、アニオン
界面活性剤を主成分としたシャンプーで洗髪すると、毛
髪の汚れの他に毛髪表面を保護しいている油分も同時に
除去され、艶のない、くし通りの悪い髪となり毛髪の破
損の原因となる。これらの弊害を防ぐ目的で、カチオン
界面活性剤である第４級アンモニウム塩を主成分とする
毛髪処理用組成物が使用されている。
界面活性剤を主成分としたシャンプーで洗髪すると、毛
髪の汚れの他に毛髪表面を保護しいている油分も同時に
除去され、艶のない、くし通りの悪い髪となり毛髪の破
損の原因となる。これらの弊害を防ぐ目的で、カチオン
界面活性剤である第４級アンモニウム塩を主成分とする
毛髪処理用組成物が使用されている。
【０００３】ところが近年、シャワーの普及や洗髪頻度
の上昇、ヘアスタイルの変化等のヘアケアを取り巻く環
境の変化に伴い、単に汚れを取り除くだけではなく、よ
りマイルドで髪を傷つけない効果が要求されるようにな
り、シャンプーにおいては、よりマイルドで髪に優しい
洗浄基材が開発されるようになった。
の上昇、ヘアスタイルの変化等のヘアケアを取り巻く環
境の変化に伴い、単に汚れを取り除くだけではなく、よ
りマイルドで髪を傷つけない効果が要求されるようにな
り、シャンプーにおいては、よりマイルドで髪に優しい
洗浄基材が開発されるようになった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、毛髪処
理用組成物においては、使用時及び使用後の感触、仕上
がり感の良さ、コンディショニング効果等については様
々な研究が行われてきたにもかかわらず、マイルドで髪
を傷つけない（毛髪蛋白質を変性させにくい）ような基
材の開発はまったく行われていなかった。これは、長鎖
アルキルトリメチルアンモニウムクロライドやジ長鎖ア
ルキルジメチルアンモニウムクロライドに代表されるよ
うなカチオン界面活性剤が、性能的にあるいは価格的
に、毛髪処理用組成物としては最も良好であるためであ
る。これらのカチオン界面活性剤は、強い蛋白変性を示
すにもかかわらず、今まで主基材として使用されてきた
ためである。
理用組成物においては、使用時及び使用後の感触、仕上
がり感の良さ、コンディショニング効果等については様
々な研究が行われてきたにもかかわらず、マイルドで髪
を傷つけない（毛髪蛋白質を変性させにくい）ような基
材の開発はまったく行われていなかった。これは、長鎖
アルキルトリメチルアンモニウムクロライドやジ長鎖ア
ルキルジメチルアンモニウムクロライドに代表されるよ
うなカチオン界面活性剤が、性能的にあるいは価格的
に、毛髪処理用組成物としては最も良好であるためであ
る。これらのカチオン界面活性剤は、強い蛋白変性を示
すにもかかわらず、今まで主基材として使用されてきた
ためである。
【０００５】従って、本発明の目的は、強い蛋白変性を
示すカチオン界面活性剤に、特定のカチオン界面活性剤
を配合することにより、毛髪処理用組成物としての性能
を落とさずかつ蛋白変性を大幅に緩和させて、髪にマイ
ルドな毛髪処理用組成物を提供することにある。
示すカチオン界面活性剤に、特定のカチオン界面活性剤
を配合することにより、毛髪処理用組成物としての性能
を落とさずかつ蛋白変性を大幅に緩和させて、髪にマイ
ルドな毛髪処理用組成物を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
克服するため鋭意研究した結果、本発明に到達した。即
ち、本発明は、一般式
克服するため鋭意研究した結果、本発明に到達した。即
ち、本発明は、一般式
【化３】 （式中、Ｒ1〜Ｒ4の１〜２個は炭素数１２〜２４の長鎖
アルキル基を示し、残余は炭素数１〜３のアルキル基又
はベンジル基を示し、Ｘはハロゲン原子またはCH3SO4を
示す）で表される第４級アンモニウム塩と、一般式
アルキル基を示し、残余は炭素数１〜３のアルキル基又
はベンジル基を示し、Ｘはハロゲン原子またはCH3SO4を
示す）で表される第４級アンモニウム塩と、一般式
【化４】 （式中、Ｒ5 Ｒ6 及びＲ7 は、それぞれ炭素数１〜３の
アルキル基を表し、同一であっても異なっていてもよ
く、ａ＋ｂ＝５〜１００且つａ＝０〜３であり、Ｘはハ
ロゲン原子またはCH3SO4を示し、ａ／（ａ＋ｂ）＜０.
２である）で表されるポリエーテル型第４級アンモニウ
ム塩を含有していることを特徴とする毛髪処理用組成物
を提供することにある。
アルキル基を表し、同一であっても異なっていてもよ
く、ａ＋ｂ＝５〜１００且つａ＝０〜３であり、Ｘはハ
ロゲン原子またはCH3SO4を示し、ａ／（ａ＋ｂ）＜０.
２である）で表されるポリエーテル型第４級アンモニウ
ム塩を含有していることを特徴とする毛髪処理用組成物
を提供することにある。
【０００７】また、本発明は、一般式（Ａ）で表される
第４級アンモニウム塩と、一般式（Ｂ）で表されるポリ
エーテル型第４級アンモニウム塩の重量比が、（Ａ）：
（Ｂ）＝１：０.１〜１００である毛髪処理用組成物を
提供することにあり、更に、本発明は、一般式（Ａ）で
表される第４級アンモニウム塩の濃度が０.１〜１０重
量％であり、一般式（Ｂ）で表されるポリエーテル型第
４級アンモニウム塩の濃度が０.１〜２０重量％である
毛髪処理用組成物を提供することにある。
第４級アンモニウム塩と、一般式（Ｂ）で表されるポリ
エーテル型第４級アンモニウム塩の重量比が、（Ａ）：
（Ｂ）＝１：０.１〜１００である毛髪処理用組成物を
提供することにあり、更に、本発明は、一般式（Ａ）で
表される第４級アンモニウム塩の濃度が０.１〜１０重
量％であり、一般式（Ｂ）で表されるポリエーテル型第
４級アンモニウム塩の濃度が０.１〜２０重量％である
毛髪処理用組成物を提供することにある。
【０００８】本発明における前記一般式（Ａ）で表され
る第４級アンモニウム塩としては、通常の毛髪処理用組
成物等に配合され得る全てのものが使用できる。例え
ば、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチル
トリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルア
ンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩
化ベヘニルジメチルヒドロキシエチルアンモニウム、塩
化ステアリルジメチルベンジルアンモンイウム、塩化ジ
ラウリルジメチルアンモニウム、塩化ジセチルジメチル
アンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウ
ム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ベヘ
ニルトリメチルアンモニウム、臭化ジステアリルジメチ
ルアンモニウム、ステアリルトリメチルアンモニウムメ
チル硫酸、ジステアリルジメチルアンモニウムメチル硫
酸等の１種または２種以上の混合物を挙げることができ
る。
る第４級アンモニウム塩としては、通常の毛髪処理用組
成物等に配合され得る全てのものが使用できる。例え
ば、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチル
トリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルア
ンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩
化ベヘニルジメチルヒドロキシエチルアンモニウム、塩
化ステアリルジメチルベンジルアンモンイウム、塩化ジ
ラウリルジメチルアンモニウム、塩化ジセチルジメチル
アンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウ
ム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ベヘ
ニルトリメチルアンモニウム、臭化ジステアリルジメチ
ルアンモニウム、ステアリルトリメチルアンモニウムメ
チル硫酸、ジステアリルジメチルアンモニウムメチル硫
酸等の１種または２種以上の混合物を挙げることができ
る。
【０００９】前記一般式（Ｂ）で表されるポリエーテル
型第４級アンモニウム塩としては、例えば塩化オキシエ
チレンポリオキシプロピレンメチルジエチルアンモニウ
ム、塩化ポリオキシプロピレンメチルジエチルアンモニ
ウム、塩化オキシエチレンポリオキシプロピレンジメチ
ルプロピルアンモニウム、塩化ポリオキシプロピレント
リメチルアンモニウム、塩化オキシエチレンポリオキシ
プロピレントリメチルアンモニウム、塩化オキシエチレ
ンポリオキシプロピレンメチルエチルプロピルアンモニ
ウム、臭化オキシエチレンポリオキシプロピレンメチル
ジエチルアンモニウム、オキシエチレンポリオキシプロ
ピレンメチルジエチルアンモニウムメチル硫酸等の１種
または２種以上の混合物を挙げることができる。
型第４級アンモニウム塩としては、例えば塩化オキシエ
チレンポリオキシプロピレンメチルジエチルアンモニウ
ム、塩化ポリオキシプロピレンメチルジエチルアンモニ
ウム、塩化オキシエチレンポリオキシプロピレンジメチ
ルプロピルアンモニウム、塩化ポリオキシプロピレント
リメチルアンモニウム、塩化オキシエチレンポリオキシ
プロピレントリメチルアンモニウム、塩化オキシエチレ
ンポリオキシプロピレンメチルエチルプロピルアンモニ
ウム、臭化オキシエチレンポリオキシプロピレンメチル
ジエチルアンモニウム、オキシエチレンポリオキシプロ
ピレンメチルジエチルアンモニウムメチル硫酸等の１種
または２種以上の混合物を挙げることができる。
【００１０】上記一般式（Ｂ）において、ａ＋ｂが５未
満であると、毛髪蛋白質の変性を充分に抑制することが
できず、また、１００を超えると、沈殿、分離等の製品
安定性が悪くなる。また、ａ＞３であっても毛髪蛋白質
の変性を充分に抑制することができず、また、ａ／（ａ
＋ｂ）≧０.２であっても毛髪蛋白質の変性を充分に抑
制することができない。
満であると、毛髪蛋白質の変性を充分に抑制することが
できず、また、１００を超えると、沈殿、分離等の製品
安定性が悪くなる。また、ａ＞３であっても毛髪蛋白質
の変性を充分に抑制することができず、また、ａ／（ａ
＋ｂ）≧０.２であっても毛髪蛋白質の変性を充分に抑
制することができない。
【００１１】本発明の毛髪処理用組成物においては、一
般式（Ａ）で表される第４級アンモニウム塩と、一般式
（Ｂ）で表されるポリエーテル型第４級アンモニウム塩
の重量比が、（Ａ）：（Ｂ）＝１：０.１〜１００、好
ましくは１：１〜１０であるのが良く、（Ｂ）が少ない
と蛋白変性抑制が充分でないことがあり、多すぎると
（Ａ）の有する毛髪コンディショニング効果を阻害する
こととなる。
般式（Ａ）で表される第４級アンモニウム塩と、一般式
（Ｂ）で表されるポリエーテル型第４級アンモニウム塩
の重量比が、（Ａ）：（Ｂ）＝１：０.１〜１００、好
ましくは１：１〜１０であるのが良く、（Ｂ）が少ない
と蛋白変性抑制が充分でないことがあり、多すぎると
（Ａ）の有する毛髪コンディショニング効果を阻害する
こととなる。
【００１２】本発明の毛髪処理用組成物においては、一
般式（Ａ）で表される第４級アンモニウム塩の濃度とし
て０.１〜１０重量％、好ましくは０.３〜８重量％の範
囲内にあるのが良く、（Ａ）の濃度が低いと毛髪へのコ
ンディショニング効果が不十分で、多いと毛髪にべたつ
きが生じる。
般式（Ａ）で表される第４級アンモニウム塩の濃度とし
て０.１〜１０重量％、好ましくは０.３〜８重量％の範
囲内にあるのが良く、（Ａ）の濃度が低いと毛髪へのコ
ンディショニング効果が不十分で、多いと毛髪にべたつ
きが生じる。
【００１３】本発明の毛髪処理用組成物は、上記の２成
分を必須の成分とするが、本発明の目的を逸脱しない範
囲内において、所望により他の成分を通常の量配合する
ことができる。即ち、セチルアルコール等の高級アルコ
ール、流動パラフィン、ワセリン、スクワラン等の炭化
水素、イソプロピルミリステ−ト、イソプロピルパルミ
テ−ト、グリセリンモノステアレート等のエステル油、
ツバキ油、オリ−ブ油、アボガド油等の植物油、ポリグ
リセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタ
ンモノラウレ−ト等の非イオン界面活性剤、メチルセル
ロ−ス、ヒドロキシエチルセルロ−ス、カチオン化セル
ロ−ス等のセルロ−ス誘導体、エチレングリコ−ル、プ
ロピレングリコ−ル、グリセリン等の保湿剤、ポリペプ
チドその他の殺菌剤、ふけ取り剤、キレ−ト剤、紫外線
吸収剤、着色剤、香料などが挙げられこれらの一種また
は二種以上を配合することができる。
分を必須の成分とするが、本発明の目的を逸脱しない範
囲内において、所望により他の成分を通常の量配合する
ことができる。即ち、セチルアルコール等の高級アルコ
ール、流動パラフィン、ワセリン、スクワラン等の炭化
水素、イソプロピルミリステ−ト、イソプロピルパルミ
テ−ト、グリセリンモノステアレート等のエステル油、
ツバキ油、オリ−ブ油、アボガド油等の植物油、ポリグ
リセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタ
ンモノラウレ−ト等の非イオン界面活性剤、メチルセル
ロ−ス、ヒドロキシエチルセルロ−ス、カチオン化セル
ロ−ス等のセルロ−ス誘導体、エチレングリコ−ル、プ
ロピレングリコ−ル、グリセリン等の保湿剤、ポリペプ
チドその他の殺菌剤、ふけ取り剤、キレ−ト剤、紫外線
吸収剤、着色剤、香料などが挙げられこれらの一種また
は二種以上を配合することができる。
【００１４】本発明の毛髪処理用組成物は、上記一般式
（Ａ）で示される第４級アンモニウム塩及び一般式
（Ｂ）で示されるポリエーテル型第４級アンモニウム塩
並びに適宜上述のような任意成分を含有してなり、残部
は水よりなるものである。
（Ａ）で示される第４級アンモニウム塩及び一般式
（Ｂ）で示されるポリエーテル型第４級アンモニウム塩
並びに適宜上述のような任意成分を含有してなり、残部
は水よりなるものである。
【００１５】
【実施例】次に、本発明を実施例に基づき更に具体的に
説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもの
ではない。なお、本実施例中で用いられた試験方法は、
下記の文献を参考にした。粧技誌 第18巻第２号 1984
「界面活性剤の組み合わせによる物理化学的性質とタン
パク質変性作用」 なお、試験方法は下記の通りであ
る。 ＜試験方法＞高速液体クロマトグラフには、日本精密化
学製と日本分光製８７５ＵＶ型紫外吸光光度計を接続し
て用い、検出波長は蛋白質のペプチド結合にもとずく２
２０ｎｍとした。カラムは東洋曹達製水溶媒ゲル濾過カ
ラム（ＴＳＫ−Ｇ３０００ＳＷ）を用い、溶離液は０.
１５モルの硫酸ナトリウムを含む０.０５モルリン酸緩
衝液（ｐＨ＝７.０)を用いた。試料は、卵白アルブミン
を０.０２５％含む緩衝液９ミリリットルと界面活性剤
１ミリリットルの混合溶液及び標準液として、界面活性
剤のかわりに、蒸留水１ミリリットルを加えた卵白アル
ブミン緩衝液を調製し、混合直後および２５℃の恒温暗
室に２４時間保存後のサンプルを分析した。蛋白質の変
性率は水系ゲル濾過クロマトグラフ（ＧＰＣ）より得ら
れる蛋白質のピ−ク強度によって決定した。
説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもの
ではない。なお、本実施例中で用いられた試験方法は、
下記の文献を参考にした。粧技誌 第18巻第２号 1984
「界面活性剤の組み合わせによる物理化学的性質とタン
パク質変性作用」 なお、試験方法は下記の通りであ
る。 ＜試験方法＞高速液体クロマトグラフには、日本精密化
学製と日本分光製８７５ＵＶ型紫外吸光光度計を接続し
て用い、検出波長は蛋白質のペプチド結合にもとずく２
２０ｎｍとした。カラムは東洋曹達製水溶媒ゲル濾過カ
ラム（ＴＳＫ−Ｇ３０００ＳＷ）を用い、溶離液は０.
１５モルの硫酸ナトリウムを含む０.０５モルリン酸緩
衝液（ｐＨ＝７.０)を用いた。試料は、卵白アルブミン
を０.０２５％含む緩衝液９ミリリットルと界面活性剤
１ミリリットルの混合溶液及び標準液として、界面活性
剤のかわりに、蒸留水１ミリリットルを加えた卵白アル
ブミン緩衝液を調製し、混合直後および２５℃の恒温暗
室に２４時間保存後のサンプルを分析した。蛋白質の変
性率は水系ゲル濾過クロマトグラフ（ＧＰＣ）より得ら
れる蛋白質のピ−ク強度によって決定した。
【００１６】実施例１〜３、比較例１〜３ 上記試験方法に従い、卵白アルブミン溶液に加える界面
活性剤溶液を下記表−１の配合量で６種類つくり、それ
ぞれを卵白アルブミン溶液に加えて、蛋白変性率を測定
した。測定結果は表−１の下段に示した。
活性剤溶液を下記表−１の配合量で６種類つくり、それ
ぞれを卵白アルブミン溶液に加えて、蛋白変性率を測定
した。測定結果は表−１の下段に示した。
【００１７】
【表１】
【００１８】実施例４〜７、比較例４ 上記試験方法に従い、卵白アルブミン溶液に加える界面
活性剤溶液を下記表−２の配合量で６種類つくり、それ
ぞれを卵白アルブミン溶液に加えて、蛋白変性率を測定
した。測定結果は表−２の下段に示した。
活性剤溶液を下記表−２の配合量で６種類つくり、それ
ぞれを卵白アルブミン溶液に加えて、蛋白変性率を測定
した。測定結果は表−２の下段に示した。
【００１９】
【表２】
【００２０】以上のように、塩化長鎖アルキルアンモニ
ウムあるいは塩化ジ長鎖アルキルアンモニウム単独に比
べ、本発明のリンス剤組成物であるカチオン界面活性剤
の混合系では、総カチオン界面活性剤濃度が０.１％か
ら０.３％に上がったにもかかわらず、混合直後および
２４時間後の蛋白変性率が明らかに下がることが確認さ
れた。
ウムあるいは塩化ジ長鎖アルキルアンモニウム単独に比
べ、本発明のリンス剤組成物であるカチオン界面活性剤
の混合系では、総カチオン界面活性剤濃度が０.１％か
ら０.３％に上がったにもかかわらず、混合直後および
２４時間後の蛋白変性率が明らかに下がることが確認さ
れた。
【００２１】次に、使用感については比較例５の標準品
と比較して、非常に良好＝＋２点、やや良好＝＋１点、
普通＝０点、やや悪い＝−１点、非常に悪い＝−２点と
して１０人のパネラ−の合計点として「柔軟性」、「す
べり性」、「櫛通り性」の３点について評価した。結果
を表−３に示す。
と比較して、非常に良好＝＋２点、やや良好＝＋１点、
普通＝０点、やや悪い＝−１点、非常に悪い＝−２点と
して１０人のパネラ−の合計点として「柔軟性」、「す
べり性」、「櫛通り性」の３点について評価した。結果
を表−３に示す。
【００２２】
【表３】
【００２３】以上のように、一般的な毛髪処理用組成物
処方にカチオン界面活性剤を加え、本発明の毛髪処理用
組成物ではカチオン界面活性剤の混合系とした。比較例
５に比べ、実施例８〜１３の毛髪処理用組成物では毛髪
処理用組成物としての性能が劣化しないことが確認され
た。
処方にカチオン界面活性剤を加え、本発明の毛髪処理用
組成物ではカチオン界面活性剤の混合系とした。比較例
５に比べ、実施例８〜１３の毛髪処理用組成物では毛髪
処理用組成物としての性能が劣化しないことが確認され
た。
【００２４】
【発明の効果】本発明の効果は、毛髪処理用組成物とし
て強い蛋白変性を示すカチオン界面活性剤に、特定のカ
チオン界面活性剤を配合することにより、毛髪処理用組
成物としての性能を落とさずかつ蛋白変性を大幅に緩和
させて、髪にマイルドな毛髪処理用組成物を提供したこ
とにある。
て強い蛋白変性を示すカチオン界面活性剤に、特定のカ
チオン界面活性剤を配合することにより、毛髪処理用組
成物としての性能を落とさずかつ蛋白変性を大幅に緩和
させて、髪にマイルドな毛髪処理用組成物を提供したこ
とにある。
Claims (3)
- 【請求項１】 一般式 【化１】 （式中、Ｒ1〜Ｒ4の１〜２個は炭素数１２〜２４の長鎖
アルキル基を示し、残余は炭素数１〜３のアルキル基又
はベンジル基を示し、Ｘはハロゲン原子またはCH3SO4を
示す）で表される第４級アンモニウム塩と、一般式 【化２】 （式中、Ｒ5 Ｒ6 及びＲ7 は、それぞれ炭素数１〜３の
アルキル基を表し、同一であっても異なっていてもよ
く、ａ＋ｂ＝５〜１００且つａ＝０〜３であり、Ｘはハ
ロゲン原子またはCH3SO4を示し、ａ／（ａ＋ｂ）＜０.
２である）で表されるポリエーテル型第４級アンモニウ
ム塩を含有していることを特徴とする毛髪処理用組成
物。 - 【請求項２】 一般式（Ａ）で表される第４級アンモニ
ウム塩と、一般式（Ｂ）で表されるポリエーテル型第４
級アンモニウム塩の重量比が、（Ａ）：（Ｂ）＝１：
０.１〜１００である請求項１記載の毛髪処理用組成
物。 - 【請求項３】 一般式（Ａ）で表される第４級アンモニ
ウム塩の濃度が０.１〜１０重量％であり、一般式
（Ｂ）で表されるポリエーテル型第４級アンモニウム塩
の濃度が０.１〜２０重量％である請求項２記載の毛髪
処理用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16406695A JP3550446B2 (ja) | 1994-11-25 | 1995-06-29 | 毛髪処理用組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6-291639 | 1994-11-25 | ||
| JP29163994 | 1994-11-25 | ||
| JP16406695A JP3550446B2 (ja) | 1994-11-25 | 1995-06-29 | 毛髪処理用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08198731A true JPH08198731A (ja) | 1996-08-06 |
| JP3550446B2 JP3550446B2 (ja) | 2004-08-04 |
Family
ID=26489309
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16406695A Expired - Lifetime JP3550446B2 (ja) | 1994-11-25 | 1995-06-29 | 毛髪処理用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3550446B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1219290A3 (en) * | 2000-12-28 | 2003-11-05 | Kao Corporation | Hair cosmetic compositions |
| JP2010053101A (ja) * | 2008-08-29 | 2010-03-11 | Hoyu Co Ltd | 酸化染毛剤組成物 |
| JP2010053102A (ja) * | 2008-08-29 | 2010-03-11 | Hoyu Co Ltd | 酸化染毛剤組成物 |
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-
1995
- 1995-06-29 JP JP16406695A patent/JP3550446B2/ja not_active Expired - Lifetime
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