JPH0726298A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH0726298A JPH0726298A JP17571593A JP17571593A JPH0726298A JP H0726298 A JPH0726298 A JP H0726298A JP 17571593 A JP17571593 A JP 17571593A JP 17571593 A JP17571593 A JP 17571593A JP H0726298 A JPH0726298 A JP H0726298A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 (Ａ)アルキルモノサッカライド誘導体やアル
キルオリゴサッカライド誘導体と、(Ｂ)一般式 【化１】 （Ｒ１は炭素数１〜２２のアルキル基、Ａは炭素数１〜
１０のアルキレン基又はアルケニレン基、ｎは１〜５）
で表わされる分子内にアミド基をもつグアニジン誘導や
その塩とを含有して成る洗浄剤組成物である。 【効果】 泡性能が良好であり、かつ被洗浄物に柔軟性
を付与するとともに滑らかな仕上り性をもたらし、例え
ばシャンプーなどとして好適に用いられる。
キルオリゴサッカライド誘導体と、(Ｂ)一般式 【化１】 （Ｒ１は炭素数１〜２２のアルキル基、Ａは炭素数１〜
１０のアルキレン基又はアルケニレン基、ｎは１〜５）
で表わされる分子内にアミド基をもつグアニジン誘導や
その塩とを含有して成る洗浄剤組成物である。 【効果】 泡性能が良好であり、かつ被洗浄物に柔軟性
を付与するとともに滑らかな仕上り性をもたらし、例え
ばシャンプーなどとして好適に用いられる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は新規な洗浄剤組成物、さ
らに詳しくは、泡性能が良好であり、かつ被洗浄物に柔
軟性を付与する性能を有する洗浄剤組成物に関するもの
である。
らに詳しくは、泡性能が良好であり、かつ被洗浄物に柔
軟性を付与する性能を有する洗浄剤組成物に関するもの
である。
【０００２】
【従来の技術】従来、衣類や頭髪などの洗浄において
は、洗浄剤と仕上げ剤とを別々に使用して、それぞれ洗
浄効果と仕上げ効果を発揮させることが行われていた
が、近年、その両方の効果を発揮しうる一液型の組成物
を調製する種々の試みがなされている。この場合、その
多くは洗浄剤組成物に特定の成分を添加することによ
り、洗浄剤としての効果と仕上げ剤としての効果を併せ
もつ組成物を調製することが試みられている。
は、洗浄剤と仕上げ剤とを別々に使用して、それぞれ洗
浄効果と仕上げ効果を発揮させることが行われていた
が、近年、その両方の効果を発揮しうる一液型の組成物
を調製する種々の試みがなされている。この場合、その
多くは洗浄剤組成物に特定の成分を添加することによ
り、洗浄剤としての効果と仕上げ剤としての効果を併せ
もつ組成物を調製することが試みられている。
【０００３】洗浄剤に添加する成分としては、例えば水
溶性のシリコーン誘導体、水溶性のグリセリド誘導体、
プロピレングリコール、グリセリン、エチレングリコー
ルなどの保湿剤、あるいは炭化水素油、シリコーン油な
どが知られており、さらには柔軟剤若しくはリンス基剤
である第四級アンモニウム塩、ノニオン性界面活性剤
（特開昭５３−１３３２０６号公報）、両性界面活性剤
（特開昭５０−２３４０７号公報）、特定のアニオン性
界面活性剤（特開昭５２−３５２０３号公報）、特定の
カチオン性界面活性剤（特公昭４７−４７８４５号公
報）なども知られている。また、陽イオン‐セルロース
樹脂であるポリマーＪＲ樹脂（Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ
Ｒｅｓｉｎ）を配合して成るシャンプーとリンスの両方
の特性を有するシャンプー組成物も提案されている（米
国特許第３，４７２，８４０号明細書）。
溶性のシリコーン誘導体、水溶性のグリセリド誘導体、
プロピレングリコール、グリセリン、エチレングリコー
ルなどの保湿剤、あるいは炭化水素油、シリコーン油な
どが知られており、さらには柔軟剤若しくはリンス基剤
である第四級アンモニウム塩、ノニオン性界面活性剤
（特開昭５３−１３３２０６号公報）、両性界面活性剤
（特開昭５０−２３４０７号公報）、特定のアニオン性
界面活性剤（特開昭５２−３５２０３号公報）、特定の
カチオン性界面活性剤（特公昭４７−４７８４５号公
報）なども知られている。また、陽イオン‐セルロース
樹脂であるポリマーＪＲ樹脂（Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ
Ｒｅｓｉｎ）を配合して成るシャンプーとリンスの両方
の特性を有するシャンプー組成物も提案されている（米
国特許第３，４７２，８４０号明細書）。
【０００４】しかしながら、これらの添加剤は必ずしも
十分に効果を発揮するとはいえず、例えば水溶性シリコ
ーン誘導体や水溶性グリセリド誘導体は、水溶性である
ためにすすぎによってその多くが除かれ、効果が十分に
発揮されないし、プロピレングリコール、グリセリン、
エチレングリコールなどは、滑らかな感触をある程度付
与するものの、洗浄したものがべたつくという欠点を有
している。また、炭化水素油やシリコーン油などは、被
洗浄物に滑らかさを付与する性能を有するものの、液体
洗浄剤への配合が困難であったり、これらを配合するこ
とによって起泡力が低下するなどの欠点を有している。
十分に効果を発揮するとはいえず、例えば水溶性シリコ
ーン誘導体や水溶性グリセリド誘導体は、水溶性である
ためにすすぎによってその多くが除かれ、効果が十分に
発揮されないし、プロピレングリコール、グリセリン、
エチレングリコールなどは、滑らかな感触をある程度付
与するものの、洗浄したものがべたつくという欠点を有
している。また、炭化水素油やシリコーン油などは、被
洗浄物に滑らかさを付与する性能を有するものの、液体
洗浄剤への配合が困難であったり、これらを配合するこ
とによって起泡力が低下するなどの欠点を有している。
【０００５】一方、第四級アンモニウム塩や各種の界面
活性剤を添加しても、柔軟性、整髪性、調髪性などを向
上させる仕上げ剤の特性を十分に示すとはいえず、逆に
洗浄剤の起泡力を劣化させる場合がある。また、水溶性
陽イオンセルロース樹脂であるポリマーＪＲ樹脂を配合
したシャンプー組成物は、洗浄効果については優れてい
るものの、柔軟性の付与という点については満足しうる
ものではなく、しかも毛髪の状態を良好に保つためには
シャンプーは中性ないし弱酸性であることが望ましいの
に対して、このものはｐＨ値が８．０のアルカリ性に調
整する必要があるという点でも不利である。
活性剤を添加しても、柔軟性、整髪性、調髪性などを向
上させる仕上げ剤の特性を十分に示すとはいえず、逆に
洗浄剤の起泡力を劣化させる場合がある。また、水溶性
陽イオンセルロース樹脂であるポリマーＪＲ樹脂を配合
したシャンプー組成物は、洗浄効果については優れてい
るものの、柔軟性の付与という点については満足しうる
ものではなく、しかも毛髪の状態を良好に保つためには
シャンプーは中性ないし弱酸性であることが望ましいの
に対して、このものはｐＨ値が８．０のアルカリ性に調
整する必要があるという点でも不利である。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
従来技術が有する欠点を克服し、起泡力に優れ、かつ被
洗浄物に柔軟性を付与するとともに、滑らかな仕上り性
をもたらす洗浄剤組成物を提供することを目的としてな
されたものである。
従来技術が有する欠点を克服し、起泡力に優れ、かつ被
洗浄物に柔軟性を付与するとともに、滑らかな仕上り性
をもたらす洗浄剤組成物を提供することを目的としてな
されたものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の好
ましい性質を有する洗浄剤組成物を開発すべく鋭意研究
を重ねた結果、アルキルモノサッカライド誘導体やアル
キルオリゴサッカライド誘導体と特定のグアニジン誘導
体とを併用することにより、起泡力をそこなうことな
く、該グアニジン誘導体が有する柔軟性付与効果が十分
に発揮され、しかも滑らかに仕上げることができること
を見出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至っ
た。
ましい性質を有する洗浄剤組成物を開発すべく鋭意研究
を重ねた結果、アルキルモノサッカライド誘導体やアル
キルオリゴサッカライド誘導体と特定のグアニジン誘導
体とを併用することにより、起泡力をそこなうことな
く、該グアニジン誘導体が有する柔軟性付与効果が十分
に発揮され、しかも滑らかに仕上げることができること
を見出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至っ
た。
【０００８】すなわち、本発明は、（Ａ）アルキルモノ
サッカライド誘導体及びアルキルオリゴサッカライド誘
導体の中から選ばれた少なくとも１種と、（Ｂ）一般式
サッカライド誘導体及びアルキルオリゴサッカライド誘
導体の中から選ばれた少なくとも１種と、（Ｂ）一般式
【化２】 （式中のＲ１は炭素数１〜２２の直鎖状若しくは分枝鎖
状アルキル基、Ａは炭素数１〜１０の直鎖状若しくは分
枝鎖状アルキレン基又はアルケニレン基、ｎは１〜５の
整数であって、ｎが２以上の場合、各ブロック中のＡは
たがいに異なっていてもよい）で表わされる分子内にア
ミド基をもつグアニジン誘導体及びその塩の中から選ば
れた少なくとも１種とを含有して成る洗浄剤組成物を提
供するものである。
状アルキル基、Ａは炭素数１〜１０の直鎖状若しくは分
枝鎖状アルキレン基又はアルケニレン基、ｎは１〜５の
整数であって、ｎが２以上の場合、各ブロック中のＡは
たがいに異なっていてもよい）で表わされる分子内にア
ミド基をもつグアニジン誘導体及びその塩の中から選ば
れた少なくとも１種とを含有して成る洗浄剤組成物を提
供するものである。
【０００９】本発明組成物においては、（Ａ）成分とし
てアルキルモノサッカライド誘導体やアルキルオリゴサ
ッカライド誘導体が用いられる。このアルキルモノサッ
カライド誘導体やアルキルオリゴサッカライド誘導体と
しては、例えば一般式
てアルキルモノサッカライド誘導体やアルキルオリゴサ
ッカライド誘導体が用いられる。このアルキルモノサッ
カライド誘導体やアルキルオリゴサッカライド誘導体と
しては、例えば一般式
【化３】 （式中のＲ２は水素原子又は炭素数１〜１８の直鎖状若
しくは分枝鎖状アルキル基、Ｒ３は水素原子又は炭素数
１〜４のアルキル基、Ｒ４は炭素数６〜１８の直鎖状若
しくは分枝鎖状アルキル基である）で表わされる化合
物、一般式
しくは分枝鎖状アルキル基、Ｒ３は水素原子又は炭素数
１〜４のアルキル基、Ｒ４は炭素数６〜１８の直鎖状若
しくは分枝鎖状アルキル基である）で表わされる化合
物、一般式
【化４】 （式中のＲ５は炭素数６〜１８の直鎖状若しくは分枝鎖
状アルキル基、ｐは１〜５の整数である）で表わされる
化合物、及び一般式
状アルキル基、ｐは１〜５の整数である）で表わされる
化合物、及び一般式
【化５】 （式中のＲ６は炭素数６〜１８の直鎖状若しくは分枝鎖
状アルキル基、ｑは１〜５の整数である）で表わされる
化合物などを挙げることができる。
状アルキル基、ｑは１〜５の整数である）で表わされる
化合物などを挙げることができる。
【００１０】これらの化合物の中で、特に炭素数６〜１
８の脂肪酸と炭素数５〜６の単糖類又はそのアルキルエ
ーテルとから誘導された糖エステルが好適である。この
ような糖エステルとしては、例えば６‐ヘキサノイルグ
ルコース、６‐オクタノイルグルコース、６‐デカノイ
ルグルコース、６‐ドデカノイルグルコース、１‐メチ
ル‐６‐ヘキサノイルグルコシド、１‐メチル‐６‐オ
クタノイルグルコシド、１‐メチル‐６‐デカノイルグ
ルコシド、１‐エチル‐６‐ヘキサノイルグルコシド、
１‐エチル‐６‐オクタノイルグルコシド、１‐エチル
‐６‐デカノイルグルコシドなどを挙げることができ
る。
８の脂肪酸と炭素数５〜６の単糖類又はそのアルキルエ
ーテルとから誘導された糖エステルが好適である。この
ような糖エステルとしては、例えば６‐ヘキサノイルグ
ルコース、６‐オクタノイルグルコース、６‐デカノイ
ルグルコース、６‐ドデカノイルグルコース、１‐メチ
ル‐６‐ヘキサノイルグルコシド、１‐メチル‐６‐オ
クタノイルグルコシド、１‐メチル‐６‐デカノイルグ
ルコシド、１‐エチル‐６‐ヘキサノイルグルコシド、
１‐エチル‐６‐オクタノイルグルコシド、１‐エチル
‐６‐デカノイルグルコシドなどを挙げることができ
る。
【００１１】本発明組成物においては、（Ａ）成分であ
るアルキルモノサッカライド誘導体やアルキルオリゴサ
ッカライド誘導体は単独で用いてもよいし、２種以上を
組み合わせて用いてもよい。その配合量は、通常組成物
全量に基づき５〜２５重量％の範囲で選ばれる。本発明
組成物においては、（Ｂ）成分として、一般式
るアルキルモノサッカライド誘導体やアルキルオリゴサ
ッカライド誘導体は単独で用いてもよいし、２種以上を
組み合わせて用いてもよい。その配合量は、通常組成物
全量に基づき５〜２５重量％の範囲で選ばれる。本発明
組成物においては、（Ｂ）成分として、一般式
【化６】 で表わされる分子内にアミド基をもつグアニジン誘導体
やその塩が用いられる。
やその塩が用いられる。
【００１２】前記一般式（Ｉ）において、Ｒ１は炭素数
１〜２２、好ましくは１１〜１９の直鎖状若しくは分枝
鎖状のアルキル基であり、例えばウンデシル基、ドデシ
ル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル
基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、ジ‐オクシルメ
チル基、４‐エチルペンタデルシル基などの基が好適で
ある。また、置換基Ａは炭素数１〜１０、好ましくは２
〜６の直鎖状若しくは分枝鎖状のアルキレン基又はアル
ケニレン基であり、例えばメチレン基、エチレン基、プ
ロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン
基、イソプロピレン基、２‐ペンテニレン基、２‐エチ
ルブチレン基などが挙げられる。ｎは１〜５の整数であ
るが、ｎが２以上の場合、各ブロック中のＡはたがいに
異なっていてもよい。
１〜２２、好ましくは１１〜１９の直鎖状若しくは分枝
鎖状のアルキル基であり、例えばウンデシル基、ドデシ
ル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル
基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、ジ‐オクシルメ
チル基、４‐エチルペンタデルシル基などの基が好適で
ある。また、置換基Ａは炭素数１〜１０、好ましくは２
〜６の直鎖状若しくは分枝鎖状のアルキレン基又はアル
ケニレン基であり、例えばメチレン基、エチレン基、プ
ロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン
基、イソプロピレン基、２‐ペンテニレン基、２‐エチ
ルブチレン基などが挙げられる。ｎは１〜５の整数であ
るが、ｎが２以上の場合、各ブロック中のＡはたがいに
異なっていてもよい。
【００１３】前記一般式（Ｉ）で表わされるグアニジン
誘導体は遊離の形で用いることができるが、通常は塩の
形で用いられる。該塩としては、例えば塩酸塩などの無
機酸塩、グリコール酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、酸性ア
ミノ酸塩などの有機酸塩などが挙げられるが、水への溶
解性などの点から無機酸塩とする場合は塩酸塩、有機酸
塩とする場合はグリコール酸塩が好適である。
誘導体は遊離の形で用いることができるが、通常は塩の
形で用いられる。該塩としては、例えば塩酸塩などの無
機酸塩、グリコール酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、酸性ア
ミノ酸塩などの有機酸塩などが挙げられるが、水への溶
解性などの点から無機酸塩とする場合は塩酸塩、有機酸
塩とする場合はグリコール酸塩が好適である。
【００１４】前記（Ｂ）成分のモノ‐Ｎ‐置換グアニジ
ン誘導体は、分子内に強塩基性基であるグアニジン基を
有し、この基はカルボキシアニオンなどの共鳴型一価ア
ニオン種と強固な双子性イオン体を形成しうる強固な静
電気効果と水素結合能とを有するので、共鳴型一価アニ
オン種を末端側鎖にもつケラチンなどのタンパク質繊維
に対して極めて親和性がよく、かつ該アニオン種と双子
性イオンを形成することからその吸着力も強力である。
さらに、このモノ‐Ｎ‐置換グアニジン誘導体の置換基
中にアミド基を導入して成る前記一般式（Ｉ）で表わさ
れる化合物は、ケラチンなどのタンパク質繊維との親和
性が極めて強く、例えば毛髪に良好に吸着して優れた柔
軟性を毛髪に付与しうるとともに、アミド基の導入によ
り水分子の固着能が向上し、毛髪への保湿性付与効果に
も優れている。しかも、その分子構造上、特にパーマな
どで親水性になった毛髪への吸着能が高く、洗浄後の正
常毛ばかりでなく、パーマなどで傷んだダメージ毛に対
しても良好に吸着して、柔軟性や保湿性を付与すること
ができ、毛髪の洗髪やパーマ処理後の皮脂の過剰除去な
どに伴う不都合を十分に解決することができる。
ン誘導体は、分子内に強塩基性基であるグアニジン基を
有し、この基はカルボキシアニオンなどの共鳴型一価ア
ニオン種と強固な双子性イオン体を形成しうる強固な静
電気効果と水素結合能とを有するので、共鳴型一価アニ
オン種を末端側鎖にもつケラチンなどのタンパク質繊維
に対して極めて親和性がよく、かつ該アニオン種と双子
性イオンを形成することからその吸着力も強力である。
さらに、このモノ‐Ｎ‐置換グアニジン誘導体の置換基
中にアミド基を導入して成る前記一般式（Ｉ）で表わさ
れる化合物は、ケラチンなどのタンパク質繊維との親和
性が極めて強く、例えば毛髪に良好に吸着して優れた柔
軟性を毛髪に付与しうるとともに、アミド基の導入によ
り水分子の固着能が向上し、毛髪への保湿性付与効果に
も優れている。しかも、その分子構造上、特にパーマな
どで親水性になった毛髪への吸着能が高く、洗浄後の正
常毛ばかりでなく、パーマなどで傷んだダメージ毛に対
しても良好に吸着して、柔軟性や保湿性を付与すること
ができ、毛髪の洗髪やパーマ処理後の皮脂の過剰除去な
どに伴う不都合を十分に解決することができる。
【００１５】本発明組成物においては、（Ｂ）成分のグ
アニジン誘導体やその塩は単独で用いてもよいし、２種
以上を組み合わせて用いてもよい。その配合量は、通常
組成物全量に基づき０．０５〜５重量％の範囲で選ばれ
るが、特に制限はない。
アニジン誘導体やその塩は単独で用いてもよいし、２種
以上を組み合わせて用いてもよい。その配合量は、通常
組成物全量に基づき０．０５〜５重量％の範囲で選ばれ
るが、特に制限はない。
【００１６】本発明組成物には、洗浄性や泡立ちを調整
する目的で、前記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分以外に、ノ
ニオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、両性界面
活性剤などの界面活性剤を適量配合することができる。
この場合の界面活性剤としては、例えばポリオキシエチ
レン高級アルコールリン酸エステル又はその塩、ポリオ
キシエチレン高級脂肪酸エステル又はその塩などが好ま
しく挙げられる。
する目的で、前記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分以外に、ノ
ニオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、両性界面
活性剤などの界面活性剤を適量配合することができる。
この場合の界面活性剤としては、例えばポリオキシエチ
レン高級アルコールリン酸エステル又はその塩、ポリオ
キシエチレン高級脂肪酸エステル又はその塩などが好ま
しく挙げられる。
【００１７】さらに、本発明の洗浄剤組成物には、本発
明の効果に影響を与えない範囲で、使用目的などにより
必要に応じ、一般に用いられている補助添加剤を配合す
ることができる。このような添加剤としては、例えば無
機塩、可溶化剤、ＢＨＴやα‐トコフェロールなどの酸
化防止剤、紫外線吸収剤、タンパク誘導体、動植物抽出
液又はエキストラ、殺菌剤、色素、香料、カチオン性ポ
リマーなどのコンディショニング剤などを挙げることが
できる。
明の効果に影響を与えない範囲で、使用目的などにより
必要に応じ、一般に用いられている補助添加剤を配合す
ることができる。このような添加剤としては、例えば無
機塩、可溶化剤、ＢＨＴやα‐トコフェロールなどの酸
化防止剤、紫外線吸収剤、タンパク誘導体、動植物抽出
液又はエキストラ、殺菌剤、色素、香料、カチオン性ポ
リマーなどのコンディショニング剤などを挙げることが
できる。
【００１８】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、アルキルモノ
サッカライド誘導体やアルキルオリゴサッカライド誘導
体と特定のグアニジン誘導体やその塩とを含有するもの
であって、気泡力に優れ、かつ被洗浄物、例えば毛髪に
対して優れた柔軟性を付与するとともに、滑らかに仕上
げることができる。
サッカライド誘導体やアルキルオリゴサッカライド誘導
体と特定のグアニジン誘導体やその塩とを含有するもの
であって、気泡力に優れ、かつ被洗浄物、例えば毛髪に
対して優れた柔軟性を付与するとともに、滑らかに仕上
げることができる。
【００１９】
【実施例】次に実施例により本発明をさらに詳細に説明
するが、本発明はこれらの例によってなんら限定される
ものではない。
するが、本発明はこれらの例によってなんら限定される
ものではない。
【００２０】なお、洗浄剤組成物の性能は以下に示す要
領で評価した。 （１）気泡力 洗浄剤組成物の６重量％水溶液２０ミリリットル（２５
℃）を１００ミリリットルのメスシリンダーに採取し、
人工汚垢として液体ラノリン０．２ｇを添加して１０秒
間に２０回振とうしたのち、１分後の泡容量を測定し
た。評価は、測定された泡容量が６０ミリリットル以上
を良好とし、それ未満を不良とした。
領で評価した。 （１）気泡力 洗浄剤組成物の６重量％水溶液２０ミリリットル（２５
℃）を１００ミリリットルのメスシリンダーに採取し、
人工汚垢として液体ラノリン０．２ｇを添加して１０秒
間に２０回振とうしたのち、１分後の泡容量を測定し
た。評価は、測定された泡容量が６０ミリリットル以上
を良好とし、それ未満を不良とした。
【００２１】（２）柔軟性 洗浄剤組成物を用いて毛髪を洗浄し、洗浄後の毛髪の静
摩擦係数、毛髪の滑らかさ、まとまりやすさの３点につ
いて、次のようにして評価した。
摩擦係数、毛髪の滑らかさ、まとまりやすさの３点につ
いて、次のようにして評価した。
【００２２】（イ）静摩擦係数 洗浄剤組成物１．０ｇを用いて毛髪（５ｇ、２０ｃｍ）
のもみ洗いを１分間行ってすすいだのち、温度２５℃、
相対湿度６５％の恒温室中に２４時間放置して乾燥させ
た。乾燥終了後、摩擦係数メーター（シンコー電気社
製）を用いて静摩擦係数を測定した。なお、官能試験に
よる毛髪の滑らかさとの対比により、静摩擦係数が０．
１７以下のものを滑らかであるとすることができる。
のもみ洗いを１分間行ってすすいだのち、温度２５℃、
相対湿度６５％の恒温室中に２４時間放置して乾燥させ
た。乾燥終了後、摩擦係数メーター（シンコー電気社
製）を用いて静摩擦係数を測定した。なお、官能試験に
よる毛髪の滑らかさとの対比により、静摩擦係数が０．
１７以下のものを滑らかであるとすることができる。
【００２３】（ロ）毛髪の滑らかさ及びまとまりやすさ 洗浄剤組成物を用いて洗浄し、すすぎ及び乾燥を終えた
毛髪（５ｇ、２０ｃｍ）の滑らかさ及びまとまりやすさ
を、テスター２０名による市販シャンプーを用いた場合
と比較する一対比較法によってそれぞれ評価した。評価
規準は以下のとおりである。 ◎：市販品より優れている ○：市販品よりやや優れている △：市販品と同等 ×：市販品より劣る
毛髪（５ｇ、２０ｃｍ）の滑らかさ及びまとまりやすさ
を、テスター２０名による市販シャンプーを用いた場合
と比較する一対比較法によってそれぞれ評価した。評価
規準は以下のとおりである。 ◎：市販品より優れている ○：市販品よりやや優れている △：市販品と同等 ×：市販品より劣る
【００２４】実施例１〜１４、比較例１〜６ 表１及び表２に示す組成のシャンプー組成物を調製し、
性能を評価した。その結果を表１及び表２に示す。
性能を評価した。その結果を表１及び表２に示す。
【００２５】なお、表中のＡ−１及びＡ−２成分として
は、それぞれ次の化合物を用い、 １）一般式（ＩＩＩ）において、Ｒ５＝Ｃ８〜Ｃ１２、
ｐ＝１〜２の化合物 ２）一般式（ＩＶ）において、Ｒ６＝Ｃ８〜Ｃ１８、ｑ
＝１〜２の化合物 グアニジン誘導体３）〜７）としては、それぞれ次の化
合物を用いた。
は、それぞれ次の化合物を用い、 １）一般式（ＩＩＩ）において、Ｒ５＝Ｃ８〜Ｃ１２、
ｐ＝１〜２の化合物 ２）一般式（ＩＶ）において、Ｒ６＝Ｃ８〜Ｃ１８、ｑ
＝１〜２の化合物 グアニジン誘導体３）〜７）としては、それぞれ次の化
合物を用いた。
【００２６】
【化７】
【００２７】
【表１】
【００２８】
【表２】
【００２９】表１及び表２の結果より、モノサッカライ
ド誘導体やオリゴサッカライド誘導体とグアニジン誘導
体とを配合したシャンプー組成物は泡立ち、静摩擦係
数、毛髪の滑らかさ、毛髪のまとまりやすさが顕著に向
上していることが分かる。
ド誘導体やオリゴサッカライド誘導体とグアニジン誘導
体とを配合したシャンプー組成物は泡立ち、静摩擦係
数、毛髪の滑らかさ、毛髪のまとまりやすさが顕著に向
上していることが分かる。
【００３０】実施例１５ 表３に示す組成のシャンプー組成物を調製し、性能を評
価した。その結果を表３に示す。
価した。その結果を表３に示す。
【００３１】
【表３】
【００３２】注６）前出
【００３３】実施例１６ 表４に示す組成のシャンプー組成物を調製し、性能を評
価した。その結果を表４に示す。
価した。その結果を表４に示す。
【００３４】
【表４】
【００３５】注６）前出
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成５年８月２６日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００９
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００９】本発明組成物においては、（Ａ）成分とし
てアルキルモノサッカライド誘導体やアルキルオリゴサ
ッカライド誘導体が用いられる。このアルキルモノサッ
カライド誘導体やアルキルオリゴサッカライド誘導体と
しては、例えば一般式
てアルキルモノサッカライド誘導体やアルキルオリゴサ
ッカライド誘導体が用いられる。このアルキルモノサッ
カライド誘導体やアルキルオリゴサッカライド誘導体と
しては、例えば一般式
【化３】 （式中のＲ2は水素原子又は炭素数１〜１８の直鎖状若
しくは分枝鎖状アルキル基、Ｒ3は水素原子又は炭素数
１〜４のアルキル基、Ｒ4は炭素数６〜１８の直鎖状若
しくは分枝鎖状アルキル基である）で表わされる化合
物、一般式
しくは分枝鎖状アルキル基、Ｒ3は水素原子又は炭素数
１〜４のアルキル基、Ｒ4は炭素数６〜１８の直鎖状若
しくは分枝鎖状アルキル基である）で表わされる化合
物、一般式
【化４】 （式中のＲ5は炭素数６〜１８の直鎖状若しくは分枝鎖
状アルキル基、ｐは１〜５の整数である）で表わされる
化合物、及び一般式
状アルキル基、ｐは１〜５の整数である）で表わされる
化合物、及び一般式
【化５】 （式中のＲ6は炭素数６〜１８の直鎖状若しくは分枝鎖
状アルキル基、ｑは１〜５の整数である）で表わされる
化合物などを挙げることができる。
状アルキル基、ｑは１〜５の整数である）で表わされる
化合物などを挙げることができる。
Claims (2)
- 【請求項１】 （Ａ）アルキルモノサッカライド誘導体
及びアルキルオリゴサッカライド誘導体の中から選ばれ
た少なくとも１種と、（Ｂ）一般式 【化１】 （式中のＲ１は炭素数１〜２２の直鎖状若しくは分枝鎖
状アルキル基、Ａは炭素数１〜１０の直鎖状若しくは分
枝鎖状アルキレン基又はアルケニレン基、ｎは１〜５の
整数であって、ｎが２以上の場合、各ブロック中のＡは
たがいに異なっていてもよい）で表わされる分子内にア
ミド基をもつグアニジン誘導体及びその塩の中から選ば
れた少なくとも１種とを含有して成る洗浄剤組成物。 - 【請求項２】 （Ａ）成分が、炭素数６〜１８の脂肪酸
と炭素数５〜６の単糖類又はそのアルキルエーテルとか
ら誘導された糖エステルである請求項１記載の洗浄剤組
成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17571593A JPH0726298A (ja) | 1993-07-15 | 1993-07-15 | 洗浄剤組成物 |
| DE19944425080 DE4425080A1 (de) | 1993-07-15 | 1994-07-15 | Reinigungsmittelzusammensetzung |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17571593A JPH0726298A (ja) | 1993-07-15 | 1993-07-15 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0726298A true JPH0726298A (ja) | 1995-01-27 |
Family
ID=16000977
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17571593A Pending JPH0726298A (ja) | 1993-07-15 | 1993-07-15 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0726298A (ja) |
| DE (1) | DE4425080A1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004269518A (ja) * | 2003-02-20 | 2004-09-30 | Ajinomoto Co Inc | 保存安定性の改善されたアミド基含有グアニジン誘導体または／およびその塩を含有する液体組成物 |
| JP2008539226A (ja) * | 2005-04-28 | 2008-11-13 | ポステック・ファウンデーション | 糖及びその類似体を骨格とする分子輸送体並びにその製造方法 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040176464A1 (en) * | 2003-02-20 | 2004-09-09 | Ajinomoto Co., Inc. | Liquid composition with improved storage stability, which contains an amide group-containing guanidine derivative or/and a salt thereof |
| FR2860158A1 (fr) * | 2003-09-30 | 2005-04-01 | Oreal | Composition moussante contenant un derive de polyguanidine, et ses utilisations notamment cosmetiques |
-
1993
- 1993-07-15 JP JP17571593A patent/JPH0726298A/ja active Pending
-
1994
- 1994-07-15 DE DE19944425080 patent/DE4425080A1/de not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004269518A (ja) * | 2003-02-20 | 2004-09-30 | Ajinomoto Co Inc | 保存安定性の改善されたアミド基含有グアニジン誘導体または／およびその塩を含有する液体組成物 |
| JP2008539226A (ja) * | 2005-04-28 | 2008-11-13 | ポステック・ファウンデーション | 糖及びその類似体を骨格とする分子輸送体並びにその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE4425080A1 (de) | 1995-01-19 |
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