JPH0815833A

JPH0815833A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料

Info

Publication number: JPH0815833A
Application number: JP14808194A
Authority: JP
Inventors: Shuichi Sugita; 修一杉田
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1994-06-29
Filing date: 1994-06-29
Publication date: 1996-01-19

Abstract

(57)【要約】（修正有）【目的】高感度で、色再現性、処理安定性に優れ、さ
らに生試料の保存性が良好なハロゲン化銀写真感光材料
の提供。【構成】支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑
感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層
を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写真感光
材料において、該赤感性ハロゲン化銀乳剤層の少なくと
も一層に、下記一般式〔Ｃ−１〕で表されるカプラーの
少なくとも１種と下記一般式〔Ｃ−２〕で表されるカプ
ラーの少なくとも１種を含有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はハロゲン化銀カラー写真
感光材料に関し、高感度で、色再現性、処理安定性に優
れ、さらに生試料の保存性が良好なハロゲン化銀写真感
光材料に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、ハロゲン化銀カラー写真感光材料
（以下、単に感光材料ともいう）を露光後、発色現像処
理することにより、パラフェニレンジアミン系発色現像
主薬とカプラーとが反応し色素が形成されそれにより色
画像が形成される。

【０００３】一般にこの写真方法においては減色法によ
る色再現法が使われ、イエロー、マゼンタ、シアンの色
画像が形成される。

【０００４】シアン色素形成カプラー（シアンカプラ
ー）としては、フェノール類、及びナフトール類が代表
的であり、なかでもナフトール類は十分な長波化が可能
であり、かつカップリング反応性が高いためカラーネガ
フィルムに使用されている。

【０００５】これまで２位にアルキルカルバモイル基の
置換したナフトール類が使用されてきたがこのタイプの
シアン色素は疲労した漂白液で処理すると発色濃度が減
少する問題があった。

【０００６】これに対して、米国特許第3,488,193号に
記載されている２位にアリールカルバモイル基の置換し
たナフトール類は、疲労した漂白液での濃度低下が小さ
いことが知られているが、濃度が高くなるに従い最大吸
収波長が短波側にシフトし、そのため色再現性を悪くす
るという欠点を有していた。この欠点を改良する目的で
特公平5-40891号に分岐アルコキシ基を２位のアリール
基に置換したナフトール類が開示されており、最大吸収
波長のシフトはある程度改良されたが十分といえるもの
ではなかった。さらに生試料を高温、高湿下に保存する
とカブリが増大するという問題点があった。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は上記問
題を鑑み、高感度で、色再現性、処理安定性に優れ、さ
らに生試料の保存性が良好なハロゲン化銀カラー写真感
光材料を提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明の上記課題は、以
下の構成により達成される。

【０００９】１．支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該赤感性ハロゲン化銀乳剤層の少
なくとも一層に、下記一般式〔Ｃ−１〕で表されるカプ
ラーの少なくとも１種と下記一般式〔Ｃ−２〕で表され
るカプラーの少なくとも１種を含有することを特徴とす
るハロゲン化銀カラー写真感光材料。

【００１０】

【化４】

【００１１】〔式中、Ｒ₁はアルキル基、シクロアルキ
ル基を表し、Ｒ₂はベンゼン環に置換可能な基を表す。
ｍは、０〜４の整数を表す。Ｘ₁は、水素原子または発
色現像主薬の酸化体との反応により離脱する置換基を表
す。〕

【００１２】

【化５】

【００１３】〔式中、Ｒ₁₁はアリール基またはヘテロ環
基を表し、Ｒ₁₂はアルキル基またはアリール基を表し、
Ｒ₁₁またはＲ₁₂により２量体以上の多量体を形成するも
のを含む。Ｘ₁₀は、水素原子または発色現像主薬の酸化
体との反応により離脱する置換基を表す。〕２．支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感性ハ
ロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層を含む
写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料に
おいて、該赤感性ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも一層
に、前記一般式〔Ｃ−１〕で表されるカプラーの少なく
とも１種と下記一般式〔Ａ−１〕で表される化合物の少
なくとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀
カラー写真感光材料。

【００１４】

【化６】

【００１５】〔式中、Ｒ₂₁、Ｒ₂₂およびＲ₂₃は、水素原
子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基を
表す。〕以下本発明を詳述する。

【００１６】本発明に係る前記一般式〔Ｃ−１〕、一般
式〔Ｃ−２〕及び一般式〔Ａ−１〕で表される化合物に
ついて説明する。

【００１７】Ｒ₁で表されるアルキル基としては、例え
ばi-プロピル、ブチル，i-ブチル、s-ブチル、t-ブチ
ル、オクチル、2-エチルヘキシル、2-ヘキシルデシル、
テトラデシル等の基が挙げられる。

【００１８】Ｒ₁で表されるシクロアルキル基として
は、例えばシクロペンチル、シクロヘキシル、アダマン
チル等の基が挙げられる。

【００１９】Ｒ₁で表される置換基の内、分岐アルキル
基が好ましい。

【００２０】Ｒ₂で表されるベンゼン環に置換可能な基
としては、例えば、アルキル、シクロアルキル、アルケ
ニル、アリール、アシルアミノ、スルホンアミド、アル
キルチオ、アリールチオ、ハロゲン原子、複素環、スル
ホニル、スルフィニル、ホスホニル、アシル、カルバモ
イル、スルファモイル、シアノ、アルコキシ、アリール
オキシ、複素環オキシ、シロキシ、アシルオキシ、カル
バモイルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、イミド、ウ
レイド、スルファモイルアミノ、アルコキシカルボニル
アミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アリールオキシ
カルボニルアミノ、アルコキシカルボニル、アリールオ
キシカルボニル、カルボキシ等の基が挙げられる。これ
らの内、アルキル、アルコキシ等の各基が好ましい。

【００２１】ｍは、０もしくは１が好ましい。

【００２２】Ｘ₁で表される脱離基としては、例えばハ
ロゲン、酸素原子または窒素原子が直接カップリング位
に結合しているアリールオキシ、カルバモイルオキシ、
アルコキシ、アシルオキシ、スルホンアミド、コハク酸
イミド等の各基が挙げられる。これらのうち、アルコキ
シ、アリールオキシ等の各基が好ましく、さらにこれら
に置換する基としては、カルボキシル、ヒドロキシ、ス
ルホンアミド基が好ましい。

【００２３】Ｒ₁₁又はＲ₁₂で表されるアリール基として
は、例えばフェニル基及びナフチル基が挙げられる。

【００２４】Ｒ₁₁又はＲ₁₂で表される基の置換基として
は、例えばハロゲン原子ならびにニトロ、シアノ、アル
キル、アリール、アミノ、ヒドロキシ、アシル、アルコ
キシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アルキル
スルホニル、アリールスルホニル、アルコキシスルホニ
ル、アリールオキシスルホニル、カルバモイル、スルフ
ァモイル、アシルオキシ、カルボンアミド、スルホンア
ミド等の各基が挙げられ、該置換基の数は１〜５が好ま
しく、２以上のとき、各置換基は同じでも異なってもよ
い。

【００２５】Ｒ₁₁への置換基として好ましいのは、ハロ
ゲン原子、アルキルスルホニル基、シアノ基である。

【００２６】Ｒ₁₂として好ましいのは、下記一般式
〔Ｂ〕で示されるものである。

【００２７】

【化７】

【００２８】式中、Ｊは酸素原子又は硫黄原子を表す。
ｋは０〜４の整数、ｌは０又は１を示し、ｋが２以上の
場合、複数個のＲ₁₄は同一でも異なっていてもよい。Ｒ
₁₃はアルキレン基を表し、Ｒ₁₄は置換基を表す。Ｒ₁₄で
表される置換基としては、例えば、アルキル、アリー
ル、アルコキシ、アリールオキシ、ヒドロキシ、アシル
オキシ、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニ
ルオキシ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、アリー
ルオキシカルボニル、アルキルチオ、アシル、アシルア
ミノ、スルホンアミド、カルバモイル、スルファモイル
等の各基が挙げられる。

【００２９】Ｘ₁₀で表される離脱基としては、例えばハ
ロゲン、酸素原子又は窒素原子が直接カップリング位に
結合しているアリールオキシ基、カルバモイルオキシ
基、カルバモイルメトキシ基、アシルオキシ基、スルホ
ンアミド基、コハク酸イミド基等が挙げられ、更には具
体的な例としては、米国特許3,476,563号、同3,749,735
号、特開昭47-37425号、特公昭48-36894号、特開昭50-1
0135号、同50-117422号、同50-130441号、同51-108841
号、同50-120334号、同52-18315号、同53-105226号等に
記載されているものが挙げられる。

【００３０】Ｒ₂₁，Ｒ₂₂およびＲ₂₃は水素原子、アルキ
ル基、シクロアルキル基またはアリール基を表し、これ
らの中では、アルキル基が好ましい。

【００３１】以上の基はいずれもさらに置換基を有して
もよく、置換基としては例えば、アルキル、シクロアル
キル、アルケニル、アリール、アシルアミノ、スルホン
アミド、アルキルチオ、アリールチオ、ハロゲン原子、
複素環、スルホニル、スルフィニル、ホスホニル、アシ
ル、カルバモイル、スルファモイル、シアノ、アルコキ
シ、アリールオキシ、複素環オキシ、シロキシ、アシル
オキシ、カルバモイルオキシ、アミノ、アルキルアミ
ノ、イミド、ウレイド、スルファモイルアミノ、アルコ
キシカルボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミ
ノ、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニ
ル、カルボキシ等の基が挙げられる。

【００３２】以下に、本発明に係る一般式〔Ｃ−１〕、
一般式〔Ｃ−２〕および一般式〔Ａ−１〕で表される化
合物の代表的具体例を示すが、本発明はこれらに限定さ
れない。

【００３３】

【化８】

【００３４】

【化９】

【００３５】

【化１０】

【００３６】

【化１１】

【００３７】

【化１２】

【００３８】

【化１３】

【００３９】

【化１４】

【００４０】

【化１５】

【００４１】

【化１６】

【００４２】

【化１７】

【００４３】

【化１８】

【００４４】

【化１９】

【００４５】

【化２０】

【００４６】

【化２１】

【００４７】

【化２２】

【００４８】上記例示した以外の、ウレイド基を有する
フェノール系カプラーのその他の具体例としては、例え
ば特開昭56-65134号、同57-204543号、同57-204544号、
同57-204545号、同58-33249号、同58-33253号、同58-98
731号、同58-118643号、同58-179838号、同58-187928
号、同59-65844号、同59-71051号、同59-86048号、同59
-105644号、同59-111643号、同59-111644号、同59-1319
39号、同59-165058号、同59-177558号、同59-180559号、
同59-198455号、同60-35731号、同60-37557号、同60-49
335号、同60-49336号、同60-50533号、同60-91355号、同
60-107649号、同６０−１０７６５０号、同61-2757号等
に記載のものが挙げられる。

【００４９】

【化２３】

【００５０】本発明の一般式〔Ｃ−１〕及び一般式〔Ｃ
−２〕で示されるシアンカプラーは、任意の比率で用い
ることが可能であるが好ましくは１／１〜１／10の範囲
である。本発明の一般式〔Ｃ−１〕及び一般式〔Ｃ−
２〕で示されるシアンカプラーは、通常ハロゲン化銀１
モル当り１×10^-3mol〜８×10^-1mol、好ましくは１×10
^-2mol〜８×10^-1molの範囲で用いることができる。

【００５１】本発明の一般式〔Ａ−１〕で表される化合
物の添加量は、本発明の一般式〔Ｃ−１〕で表されるシ
アンカプラー１ｇに対して好ましくは0.01〜10ｇ、さら
に好ましくは0.1〜3.0ｇの範囲である。また、本発明の
一般式〔Ａ−１〕で表される化合物は、単独でも２種以
上併用して用いてもよい。

【００５２】本発明の一般式〔Ｃ−１〕および一般式
〔Ｃ−２〕もしくは一般式〔Ｃ−１〕および一般式〔Ａ
−１〕で表される化合物を含有せしめるためには、従来
の方法、例えば公知のジブチルフタレート、トリクレジ
ルホスフェート等の如き高沸点溶媒と酢酸ブチル、酢酸
エチル等の如き低沸点溶媒の混合液あるいは低沸点溶媒
のみの溶媒に一般式〔Ｃ−１〕および一般式〔Ｃ−２〕
もしくは一般式〔Ｃ−１〕および一般式〔Ａ−１〕で表
される化合物を単独で、あるいは併用して溶解せしめた
後、界面活性剤を含むゼラチン水溶液と混合し、次いで
高速度回転ミキサーまたはコロイドミルもしくは超音波
分散機を用いて乳化分散させた後、乳剤中に直接添加す
る方法を採用することができる。又、上記乳化分散液を
セットした後、細断し、水洗した後、これを乳剤に添加
してもよい。

【００５３】本発明の一般式〔Ｃ−１〕および一般式
〔Ｃ−２〕もしくは一般式〔Ｃ−１〕および一般式〔Ａ
−１〕で表される化合物は、高沸点溶媒と前記分散法に
よりそれぞれ別々に分散させてハロゲン化銀乳剤に添加
してもよいが、両化合物を同時に溶解せしめ、分散し、
乳剤に添加する方法が好ましい。

【００５４】本発明の感光材料に用いるハロゲン化銀乳
剤としては、通常のハロゲン化銀乳剤の任意のものを用
いることができる。該乳剤は、常法により化学増感する
ことができ、増感色素を用いて、所望の波長域に光学的
に増感できる。

【００５５】ハロゲン化銀乳剤には、カブリ防止剤、安
定剤等を加えることができる。該乳剤のバインダーとし
ては、ゼラチンを用いるのが有利である。

【００５６】乳剤層、その他の親水性コロイド層は、硬
膜することができ、又、可塑剤、水不溶性又は難溶性合
成ポリマーの分散物（ラテックス）を含有させることが
できる。カラー写真感光材料の乳剤層にはカプラーが用
いられる。

【００５７】更に色補正の効果を有しているカラードカ
プラー、競合カプラー及び現像主薬の酸化体とのカップ
リング反応により現像促進剤、漂白促進剤、現像剤、ハ
ロゲン化銀溶剤、調色剤、硬膜剤、カブリ剤、カブリ防
止剤、化学増感剤、分光増感剤及び減感剤のような写真
的に有用なフラグメントを放出する化合物を用いること
ができる。

【００５８】支持体としては、ポリエチレン等をラミネ
ートした紙、ポリエチレンテレフタレートフィルム、バ
ライタ紙、三酢酸セルロース等をもちいることができ
る。

【００５９】本発明の感光材料を用いて色素画像を得る
には露光後、通常知られているカラー写真処理を行うこ
とができる。

【００６０】本発明は、カラーネガフィルム、カラーペ
ーパー、カラーリバーサルフィルム等に適用することが
できる。

【００６１】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明す
るが、本発明の態様はこれに限定されない。

【００６２】以下の全ての実施例において、ハロゲン化
銀写真感光材料中の添加量は特に記載のない限り１m²当
りのグラム数を示す。又、ハロゲン化銀、コロイド銀は
銀に換算して示した。

【００６３】実施例１トリアセチルセルロースフィルム支持体上に、下記に示
すような組成の各層を順次支持体側から形成して、多層
カラー写真感光材料（試料１）を作製した。

【００６４】第１層；ハレーション防止層（ＨＣ−１）黒色コロイド銀 0.20 ＵＶ吸収剤（ＵＶ−１） 0.20 カラードカプラー（ＣＣ−１） 0.05 カラードカプラー（ＣＭ−１） 0.05 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−１） 0.20 ゼラチン 1.5 第２層；中間層（ＩＬ−１）ＵＶ吸収剤（ＵＶ−１） 0.01 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−１） 0.01 ゼラチン 1.5 第３層；低感度赤感性乳剤層（ＲＬ）沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−１） 0.8 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−２） 0.8 増感色素（ＳＤ−１） 2.5×10^-4（モル／銀１モル）増感色素（ＳＤ−２） 2.5×10^-4（モル／銀１モル）増感色素（ＳＤ−３） 0.5×10^-4（モル／銀１モル）シアンカプラー（Ｃ−Ａ） 0.7 カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） 0.05 ＤＩＲ化合物（Ｄ−１） 0.002 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−１） 0.5 ゼラチン 1.5 第４層；高感度赤感性乳剤層（ＲＨ）沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−３） 2.0 増感色素（ＳＤ−１） 2.0×10^-4（モル／銀１モル）増感色素（ＳＤ−２） 2.0×10^-4（モル／銀１モル）増感色素（ＳＤ−３） 0.1×10^-4（モル／銀１モル）シアンカプラー（Ｃ−Ａ） 0.20 カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） 0.015 ＤＩＲ化合物（Ｄ−１） 0.05 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−１） 0.2 ゼラチン 1.5 第５層；中間層（ＩＬ−２）ゼラチン 0.5 第６層；低感度緑感性乳剤層（ＧＬ）沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−１） 1.3 増感色素（ＳＤ−４）５×10^-4（モル／銀１モル）増感色素（ＳＤ−５）１×10^-4（モル／銀１モル）マゼンタカプラー（Ｍ−１） 0.25 マゼンタカプラー（Ｍ−２） 0.25 カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１） 0.01 ＤＩＲ化合物（Ｄ−３） 0.02 ＤＩＲ化合物（Ｄ−４） 0.020 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−２） 0.3 ゼラチン 1.0 第７層；高感度緑感性乳剤層（ＧＨ）沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−３） 1.3 増感色素（ＳＤ−６） 1.5×10^-4（モル／銀１モル）増感色素（ＳＤ−７） 2.5×10^-4（モル／銀１モル）増感色素（ＳＤ−８） 0.5×10^-4（モル／銀１モル）マゼンタカプラー（Ｍ−１） 0.05 マゼンタカプラー（Ｍ−２） 0.10 カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−２） 0.05 ＤＩＲ化合物（Ｄ−３） 0.01 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−２） 0.2 ゼラチン 1.0 第８層；イエローフィルター層（ＹＣ）黄色コロイド銀 0.1 色汚染防止剤（ＳＣ−１） 0.1 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−３） 0.1 ゼラチン 0.8 第９層；低感度青感性乳剤層（ＢＬ）沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−１） 0.25 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−２） 0.25 増感色素（ＳＤ−10）７×10^-4（モル／銀１モル）イエローカプラー（Ｙ−１） 0.5 イエローカプラー（Ｙ−２） 0.1 ＤＩＲ化合物（Ｄ−２） 0.01 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−２） 0.3 ゼラチン 1.0 第10層；高感度青感性乳剤層（ＢＨ）沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−４） 0.4 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−１） 0.4 増感色素（ＳＤ−９）１×10^-4（モル／銀１モル）増感色素（ＳＤ−１０）３×10^-4（モル／銀１モル）イエローカプラー（Ｙ−１） 0.30 イエローカプラー（Ｙ−２） 0.05 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−２） 0.15 ゼラチン 1.1 第11層；第１保護層（ＰＲＯ−１）微粒子沃臭化銀乳剤（平均粒径0.08μm、AgI含有率２モル％） 0.4 ＵＶ吸収剤（ＵＶ−１） 0.10 ＵＶ吸収剤（ＵＶ−２） 0.05 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−１） 0.1 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−３） 0.1 ホルマリンスカベンジャ（ＨＳ−１） 0.5 ホルマリンスカベンジャ（ＨＳ−２） 0.2 ゼラチン 1.0 第12層；第２保護層（ＰＲＯ−２）界面活性剤（Ｓｕ−１） 0.005 アルカリ可溶性マット化剤（平均粒径２μm） 0.05 ポリメチルメタクリレート（平均粒径３μｍ） 0.05 滑り剤（ＷＡＸ−１） 0.04 ゼラチン 0.6 尚各層には上記組成物の他に塗布助剤Ｓｕ−２、分散助
剤Ｓｕ−３、硬膜剤Ｈ−１及びＨ−２、安定剤ＳＴ−
１、カブリ防止剤ＡＦ−１、ＡＦ−２を添加した。

【００６５】Ｅｍ−１平均粒径0.46μm 平均沃化銀含有率…7.0モ
ル％、単分散性（分布の広さ14％）の表面低沃化銀（２
モル％）含有コア／シェル型乳剤Ｅｍ−２平均粒径0.30μm 平均沃化銀含有率…2.0モ
ル％、単分散性（分布の広さ14％）の表面臭化銀含有コ
ア／シェル型乳剤Ｅｍ−３平均粒径0.81μm 平均沃化銀含有率…7.0モ
ル％、単分散性（分布の広さ14％）の表面低沃化銀（1.
0モル％）含有コア／シェル型乳剤Ｅｍ−４平均粒径0.95μm 平均沃化銀含有率…8.0モ
ル％、単分散性（分布の広さ14％）の表面低沃化銀（0.
5モル％）含有コア／シェル型乳剤尚、分布の広さは以下の要領で求めた。

【００６６】分布の広さ（％）＝（標準偏差値／平均粒
径）×100

【００６７】

【化２４】

【００６８】

【化２５】

【００６９】

【化２６】

【００７０】

【化２７】

【００７１】

【化２８】

【００７２】

【化２９】

【００７３】

【化３０】

【００７４】

【化３１】

【００７５】

【化３２】

【００７６】次に、上記試料１において、第３層及び４
層のハロゲン化銀乳剤層に添加するシアンカプラーＣ−
Ａの代わりに等モルのシアンカプラーを表１に示すよう
に添加すると共に、Ｏｉｌ−１を以下に示す表１に示し
た非発色性化合物に置き換え、試料２〜30を作成した。

【００７７】このようにして作製した各試料No.１〜30
を白色光を用いて１／100秒のウェッジ露光したのち、
下記の現像処理（Ａ）を行った。

【００７８】処理工程（38℃）発色現像３分15秒漂白６分30秒水洗３分15秒定着６分30秒水洗３分15秒安定化１分30秒乾燥各処理工程において使用した処理液組成は下記の通りで
ある。

【００７９】〈発色現像液〉 4-アミノ-3-メチル-N-エチル-N-（β-ヒドロキシエチル）アニリン・硫酸塩 4.75ｇ無水亜硫酸ナトリウム 4.25ｇヒドロキシルアミン・１／２硫酸塩 2.0ｇ無水炭酸カリウム 37.5ｇ臭化カリウム 1.3ｇニトリロ三酢酸・３ナトリウム塩（１水塩） 2.5ｇ水酸化カリウム 1.0ｇ水を加えて１リットルとする。（pＨ＝10.2）〈漂白液〉エチレンジアミン四酢酸鉄（III）アンモニウム塩 100ｇエチレンジアミン四酢酸２アンモニウム塩 10.0ｇ臭化アンモニウム 150.0ｇ氷酢酸 10ml 水を加えて１リットルとし、アンモニア水を用いてpＨ
＝6.0に調整する。

【００８０】〈定着液〉チオ硫酸アンモニウム 175.0ｇ無水亜硫酸ナトリウム 8.5ｇメタ亜硫酸ナトリウム 2.3ｇ水を加えて１リットルとし、酢酸を用いてpＨ＝6.0に調
整する。

【００８１】＜安定液＞ホルマリン（37％水溶液） 1.5ml コニダックス（コニカ株式会社製） 7.5ml 水を加えて１リットルとする。

【００８２】得られた上記試料１〜30を上記発色処理現
像工程に従って処理し、生じた色素画像について、光学
濃度計（コニカ株式会社製ＰＤＡ−65型）を用いて赤感
性乳剤層の感度（最小濃度+0.1を与えるのに必要な露光
量の逆数）を測定した。表１に示す相対感度というの
は、試料１の感度を100としたときの相対値を示してい
る。

【００８３】また処理安定性を調べるために試料１−30
を白色光を用いて１／100秒のウェッジ露光した後、前
記現像処理（Ａ）における漂白液にハイドロサルファイ
トナトリウムを１リッター当り2.5ｇ加えた以外は同様
な処理（処理Ｂ）を行い、処理（Ａ）に対する赤色濃度
を比較した。濃度残存率は下記により求められる。

【００８４】濃度残存率(％)＝〔最高赤色濃度（処理
Ｂ）／最高赤色濃度（処理Ａ）〕×100（これを疲労漂
白液の濃度変化の評価とした。）また、試料１〜30を55℃、65％の条件下で３日間放置
し、前述と同様のウェッジ露光および発色現像処理
（Ａ）を行い、赤感性層のカブリ濃度を測定し、放置前
の試料に対するカブリ濃度の差を求めた（これを生試料
の保存性の評価とした）。結果を表１に示す。

【００８５】

【表１】

【００８６】表１の結果から明らかなように本発明の試
料４〜30は、高感度で、処理安定性に優れ、高濃度域で
の吸収のシフトもなく、さらに生試料の保存性が良好で
あることが分かる。しかるに比較カプラーＣ−Ａと高沸
点溶媒Ｏｉｌ−１を用いた比較試料１は吸収は良好であ
るが、疲労漂白液における濃度変化が大きく、さらに、
生保存におけるカブリ上昇が大きい。また本発明のカプ
ラーＣ１−２と高沸点溶媒Ｏｉｌ−１を用いた比較試料
２は、高発色濃度での最高吸収波長の短波化がみられ、
また、生保存におけるカブリ上昇が大きい。本発明のカ
プラーＣ２−40と高沸点溶媒Ｏｉｌ−１を用いた比較試
料３は、相対感度が低い。

【００８７】

【発明の効果】本発明によるハロゲン化銀カラー写真感
光材料は高感度で、色再現性、処理安定性に優れ、さら
に生試料の保存性が良好な効果を有する。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該赤感性ハロゲン化銀乳剤層の少
なくとも一層に、下記一般式〔Ｃ−１〕で表されるカプ
ラーの少なくとも１種と下記一般式〔Ｃ−２〕で表され
るカプラーの少なくとも１種を含有することを特徴とす
るハロゲン化銀カラー写真感光材料。【化１】〔式中、Ｒ₁はアルキル基、シクロアルキル基を表し、
Ｒ₂はベンゼン環に置換可能な基を表す。ｍは、０〜４
の整数を表す。Ｘ₁は、水素原子または発色現像主薬の
酸化体との反応により離脱する置換基を表す。〕【化２】〔式中、Ｒ₁₁はアリール基またはヘテロ環基を表し、Ｒ
₁₂はアルキル基またはアリール基を表し、Ｒ₁₁またはＲ
₁₂により２量体以上の多量体を形成するものを含む。Ｘ
₁₀は、水素原子または発色現像主薬の酸化体との反応に
より離脱する置換基を表す。〕
【請求項２】支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該赤感性ハロゲン化銀乳剤層の少
なくとも一層に、前記一般式〔Ｃ−１〕で表されるカプ
ラーの少なくとも１種と下記一般式〔Ａ−１〕で表され
る化合物の少なくとも１種を含有することを特徴とする
ハロゲン化銀カラー写真感光材料。【化３】〔式中、Ｒ₂₁、Ｒ₂₂およびＲ₂₃は、水素原子、アルキル
基、シクロアルキル基またはアリール基を表す。〕