JPH0667379A

JPH0667379A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料

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Publication number: JPH0667379A
Application number: JP22416092A
Authority: JP
Inventors: Naoko Oguri; 尚子小栗
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1992-08-24
Filing date: 1992-08-24
Publication date: 1994-03-11

Abstract

(57)【要約】（修正有）【目的】高感度で、発色性に優れ、現像処理変動性も
改良され、しかも生保存性でのカブリ上昇も小さいハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料を提供すること。【構成】一般式Ｃ−Ｉ例一般式Ａ例支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感性ハロゲ
ン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層を含む写真
構成層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料におい
て、該赤感性ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも一層に、
上記一般式Ｃ−Ｉで表されるカプラーの少なくとも１種
と上記一般式Ａで表される非発色性化合物の少なくとも
１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀写真感光
材料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はハロゲン化銀カラー写真
感光材料に関し、高感度で処理安定性に優れ、かつ、生
試料の保存性が良好なハロゲン化銀写真感光材料に関す
る。

【０００２】

【発明の背景】ハロゲン化銀カラー写真感光材料には、
通常イエローカプラー、シアンカプラー、マゼンタカプ
ラーが組合わされて用いられる。このうち、シアンカプ
ラーとしては、たとえば特開昭60-23747号、同61-14555
7号、同61-153640号に記載された５位にカルボンアミド
基またはスルホンアミド基を有する1-ナフトール系シア
ンカプラーが、漂白工程または漂白定着工程で還元退色
を生起しないカプラーとして知られている。

【０００３】しかしながら、かかるシアンカプラーを用
いたカラー感光材料は、生試料の保存性、特に高温、高
湿下でカブリが増大するという欠点を有していることが
分かり、これらの改良が望まれていた。

【０００４】

【発明の目的】本発明の第一の目的は、高感度で処理安
定性に優れ、かつ、生試料の保存性に優れたハロゲン化
銀写真感光材料を提供することにある。

【０００５】

【発明の構成】本発明の目的は、下記ハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料によって達成される。支持体上に、青感
性ハロゲン化銀乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び
赤感性ハロゲン化銀乳剤層を含む写真構成層を有するハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料において、該赤感性ハロ
ゲン化銀乳剤層の少なくとも一層に、下記一般式Ｃ−Ｉ
で表されるカプラーの少なくとも１種と下記一般式Ａで
表される非発色性化合物の少なくとも１種を含有するこ
とを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。

【０００６】

【化３】

【０００７】〔式中、Ｒ¹は−CONR⁴R⁵、−NHCOR⁴、-NHC
OOR⁶、−NHSO₂R⁶、−NHCONR⁴R⁵または−NHSO₂NR⁴R⁵を表
し、Ｒ²は１価の基を表し、Ｒ³は置換基を表し、Ｘは水
素原子または芳香族第１級アミン現像剤酸化体との反応
により離脱する基を表し、ｍは０〜３の整数を表し、Ｒ
⁴及びＲ⁵は各々、水素原子、芳香族基、脂肪族基または
ヘテロ環基を表し、Ｒ⁶は芳香族基、脂肪族基またはヘ
テロ環基を表す。ｍが２または３のとき、各Ｒ³は同一
でも異なってもよく、互いに結合して環を形成してもよ
く、また、Ｒ⁴とＲ⁵、Ｒ²とＲ³、Ｒ²とＸは結合して環
を形成してもよい。〕

【０００８】

【化４】

【０００９】〔式中、Ｒ₁₁はアルキル基、アルケニル基
またはアリール基を表し、Ｒ₁₂およびＲ₁₃はそれぞれ水
素原子、アルキル基、アルケニル基またはアリール基を
表す。ただしＲ₁₁、Ｒ₁₂およびＲ₁₃の炭素数の総和は10
以上である。〕本発明に係る前記一般式Ｃ−Ｉで表され
るシアンカプラーについて説明する。

【００１０】

【化５】

【００１１】上記一般式Ｃ−Ｉ中、Ｒ¹は−CONR⁴R⁵、−
NHCOR⁴、−NHCOOR⁶、−NHSO₂R⁶、−NHCONR⁴R⁵または−N
HSO₂NR⁴R⁵を表し、Ｒ²、Ｒ³は水素原子または置換基
を、Ｘは水素原子または芳香族第１級アミン現像剤酸化
体との反応により離脱する基を、ｍは０〜３を表す。Ｒ
⁴及びＲ⁵は各々、水素原子、芳香族基、脂肪族基または
ヘテロ環基を表し、Ｒ⁶は芳香族基、脂肪族基またはヘ
テロ環基を表し、ｍが２または３のとき、各Ｒ³は同一
でも異なってもよく、互いに結合して環を形成してもよ
く、またＲ⁴とＲ⁵、Ｒ²とＲ³、Ｒ²とＸは結合して環を
形成してもよい。上記Ｒ²〜Ｒ⁶で表される各基は、置換
基を有するものを含む。以下一般式Ｃ−Ｉで表される
化合物について詳述する。

【００１２】Ｒ⁶としては、炭素数１〜30の脂肪族基、
炭素数６〜30の芳香族基、炭素数１〜30のヘテロ環基が
好ましく、Ｒ⁴, Ｒ⁵としては、水素原子及びＲ⁶として好
ましいものとして挙げたものが好ましい。

【００１３】Ｒ²として直接またはCOもしくはSO₂を介し
てNHに結合する水素原子、炭素数１〜30の脂肪族基、炭
素数６〜30の芳香族基、炭素数１〜30のヘテロ環基、−
OR⁸、−COR⁸、−NR⁸(R⁹)、−CONR⁸(R⁹)、−SO₂NR
⁸(R⁹)、−CO₂R¹⁰、−SO₂R¹⁰、−PO(OR¹⁰)₂、−PO(R¹⁰)₂
または−SO₂OR¹⁰(Ｒ⁸、Ｒ⁹及びＲ¹⁰はそれぞれ前記のＲ
⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶において定義されたものと同じであり、
Ｒ⁸とＲ⁹は結合してヘテロ環を形成してもよい。) が好
ましい。Ｒ²で表される置換基は、更に置換基を有する
ものを含む。

【００１４】Ｒ³の代表例としてはハロゲン原子、ヒド
ロキシル基、アミノ基、カルボキシル基、スルホ基、シ
アノ基、芳香族基、ヘテロ環基、カルボンアミド基、ス
ルホンアミド基、カルバモイル基、スルファモイル基、
ウレイド基、アシル基、アシルオキシ基、脂肪族オキシ
基、芳香族オキシ基、脂肪族チオ基、芳香族チオ基、脂
肪族スルホニル基、芳香族スルホニル基、スルファモイ
ルアミノ基、ニトロ基、イミド基などを挙げることがで
き、このＲ³に含まれる炭素数は０〜30が好ましい。ｍ
＝２のとき環状のＲ³の例としては、ジオキシメチレン
基などがある。

【００１５】Ｒ¹は−CONR⁴R⁵が特に好ましく、ｍは０が
好ましく、Ｒ²は直接NHに結合する−COR⁸、−COOR¹⁰、
−SO₂R¹⁰、−CONR⁸R⁹、−SO₂NR⁸R⁹が特に好ましく、更
に好ましいのは、直接NHに結合する−COOR¹⁰、−COR⁸、
−SO₂R¹⁰であり、−COOR¹⁰が最も好ましい。

【００１６】またＲ¹〜Ｒ³、Ｘを介して、２量体以上の
多量体を形成するものも一般式Ｃ−Iに含まれる。

【００１７】一般式Ｃ−Iで表されるカプラーの具体例
は特開昭60-237448号、同61-153640号、同61-145557
号、同62-85242号、同48-15529号、同50-117422号、同5
2-18315号、同52-90932号、同53-52423号、同54-48237
号、同54-66129号、同55-32071号、同55-65957号、同55
-105226号、同56-1938号、同56-12643号、同56-27147
号、同56-126832号、同58-95346号及び米国特許3488193
号等に記載されており、これらに記載の方法により合成
できる。

【００１８】カプラーを感光材料中に添加するには、カ
プラーの物性 (例えば溶解性) に応じて、水不溶性高沸
点有機溶媒を用いる水中油滴型乳化分散法、アルカリ性
溶液として添加するアルカリ分散法、ラテックス分散
法、微細な固体として直接添加する固体分散法等、種々
の方法を用いることができる。カプラーの添加量は通
常ハロゲン化銀１モル当たり1.0×1.0^-3モル〜1.0モ
ル、好ましくは5.0×10^-3モル〜8.0×10^-1モルの範囲で
ある。

【００１９】一般式Ｃ−Iで示されるカプラーは、他の
シアンカプラーと併用してもよいが、その際は、一般式
Ｃ−Iで示されるカプラーの比率が10モル％以上である
ことが好ましい。

【００２０】次に一般式Ｃ−Iで表されるカプラーの代
表具体例を示すが、本発明がこれらにより限定されるも
のではない。

【００２１】

【化６】

【００２２】

【化７】

【００２３】

【化８】

【００２４】

【化９】

【００２５】

【化１０】

【００２６】

【化１１】

【００２７】

【化１２】

【００２８】

【化１３】

【００２９】

【化１４】

【００３０】

【化１５】

【００３１】本発明に係る一般式Ａで表される非発色性
化合物について説明する。

【００３２】Ｒ₁₁、Ｒ₁₂およびＲ₁₃で表わされるアルキ
ル基としては、炭素数１〜32のものが好ましく、直鎖で
も分岐でもよい。

【００３３】Ｒ₁₁、Ｒ₁₂およびＲ₁₃で表わされるアルケ
ニル基としては、炭素数１〜32のものが好ましく、直鎖
でも分岐でもよい。

【００３４】Ｒ₁₁、Ｒ₁₂およびＲ₁₃で表わされるアリー
ル基としては、フェニル基が好ましい。Ｒ₁₁、Ｒ₁₂およ
びＲ₁₃で表される基はさらに置換基を有してもよく、置
換基としては、例えばアルキル、アリール、アシルアミ
ノ、スルホンアミド、アルキルチオ、アリールチオ、ハ
ロゲン原子、シクロアルケニル、アルキニル、複素環、
スルホニル、スルフィニル、ホスホニル、アシル、カル
バモイル、スルファモイル、シアノ、アルコキシ、アリ
ールオキシ、複素環オキシ、シロキシ、アシルオキシ、
カルバモイルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、イミ
ド、ウレイド、スルファモイルアミノ、アルコキシカル
ボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アリール
オキシカルボニルアミノ、アルコキシカルボニル、アリ
ールオキシカルボニル等の基が挙げられる。

【００３５】Ｒ₁₁、Ｒ₁₂およびＲ₁₃の炭素数の総和は10
以上であり、好ましくは12〜36である。

【００３６】以下に本発明の非発色性化合物の代表的具
体例を示すが本発明はこれらの化合物に限定されない。

【００３７】

【化１６】

【００３８】

【化１７】

【００３９】

【化１８】

【００４０】本発明において、前記一般式Ｃ−Ｉで表さ
れるシアンカプラー（以下、シアンカプラーＣ−Ｉとい
う。）及び一般式Ａで表される非発色性化合物（以下、
化合物Ａという。）は、赤感性ハロゲン化銀乳剤層の少
なくとも一層に含有される。

【００４１】シアンカプラーＣ−Ｉ及び化合物Ａをハロ
ゲン化銀乳剤層中に含有せしめるためには、従来公知の
方法、例えば公知のジブチルフタレート、トリクレジル
ホスフェート等の如き高沸点溶媒と酢酸ブチル、酢酸エ
チル等の如き低沸点溶媒の混合液あるいは低沸点溶媒の
みの溶媒にシアンカプラーＣ−Ｉ及び化合物Ａをそれぞ
れ単独で、あるいは併用して溶解せしめた後、界面活性
剤を含むゼラチン水溶液と混合し、次いで高速度回転ミ
キサー又はコロイドミルもしくは超音波分散機を用いて
乳化分散させた後、乳剤中に直接添加する方法を採用す
ることができる。又、上記乳化分散液をセットした後、
細断し、水洗した後、これを乳剤に添加してもよい。

【００４２】本発明においては、本発明に係るシアンカ
プラーＣ−Ｉと化合物Ａとを前記分散法によりそれぞれ
別々に分散させてハロゲン化銀乳剤に添加してもよい
が、両化合物を同時に溶解せしめ、分散し、乳剤に添加
する方法が好ましい。

【００４３】化合物Ａの添加量は、上記本発明に係るシ
アンカプラーＣ−Ｉの１ｇに対して、好ましくは0.01ｇ
〜10ｇ、さらに好ましくは0.1ｇ〜3.0ｇの範囲である。
又、本発明に係る化合物Ａは単独でも、２種以上を併用
してもかまわない。

【００４４】本発明の感光材料に用いるハロゲン化銀乳
剤としては、通常のハロゲン化銀乳剤の任意のものを用
いることができる。該乳剤は、常法により化学増感する
ことができ、増感色素を用いて、所望の波長域に光学的
に増感できる。

【００４５】ハロゲン化銀乳剤には、カブリ防止剤、安
定剤等を加えることができる。該乳剤のバインダーとし
ては、ゼラチンを用いるのが有利である。

【００４６】乳剤層、その他の親水性コロイド層は、硬
膜することができ、又、可塑剤、水不溶性又は難溶性合
成ポリマーの分散物（ラテックス）を含有させることが
できる。カラー写真感光材料の乳剤層には、カプラーが
用いられる。

【００４７】更に色補正の効果を有しているカラードカ
プラー、競合カプラー及び現像主薬の酸化体とのカップ
リングによって現像促進剤、漂白促進剤、現像剤、ハロ
ゲン化銀溶剤、調色剤、硬膜剤、カブリ剤、カブリ防止
剤、化学増感剤、分光増感剤、及び減感剤のような写真
的に有用なフラグメントを放出する化合物を用いること
ができる。

【００４８】感光材料には、フィルター層、ハレーショ
ン防止層、イラジェーション防止層等の補助層を設ける
ことができる。これらの層中及び／又は乳剤層中には、
現像処理中に感光材料から流出するかもしくは漂白され
る染料が含有させられてもよい。感光材料には、ホルマ
リンスカベンジャー、螢光増白剤、マット剤、滑剤、画
像安定剤、界面活性剤、色カブリ防止剤、現像促進剤、
現像遅延剤や漂白促進剤を添加できる。

【００４９】支持体としては、ポリエチレン等をラミネ
ートした紙、ポリエチレンテレフタレートフィルム、バ
ライタ紙、三酢酸セルロース等を用いることができる。

【００５０】本発明の感光材料を用いて色素画像を得る
には露光後、通常知られているカラー写真処理を行うこ
とができる。

【００５１】

【実施例】以下に本発明の具体的実施例を述べるが、本
発明の実施の態様はこれらに限定されない。

【００５２】以下の全ての実施例において、ハロゲン化
銀写真感光材料中の添加量は特に記載のない限り１m²当
りのグラム数を示す。又、ハロゲン化銀、コロイド銀は
銀に換算して示した。

【００５３】実施例１トリアセチルセルロースフィルム支持体上に、下記に示
すような組成の各層を順次支持体側から形成して、多層
カラー写真感光材料（試料１）を作製した。

【００５４】第１層；ハレーション防止層（ＨＣ−１）黒色コロイド銀 0.20 ＵＶ吸収剤（ＵＶ−１） 0.20 カラードカプラー（ＣＣ−１） 0.05 カラードカプラー（ＣＭ−１） 0.05 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−１） 0.20 ゼラチン 1.5 第２層；中間層（ＩＬ−１）ＵＶ吸収剤（ＵＶ−１） 0.01 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−１） 0.01 ゼラチン 1.5 第３層；低感度赤感性乳剤層（ＲＬ）沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−１） 0.8 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−２） 0.8 増感色素（ＳＤ−１） 2.5×10^-4（モル／銀１モル）増感色素（ＳＤ−２） 2.5×10^-4（モル／銀１モル）増感色素（ＳＤ−３） 0.5×10^-4（モル／銀１モル）シアンカプラー（Ｃ−Ａ） 1.0 カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） 0.05 ＤＩＲ化合物（Ｄ−１） 0.002 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−１） 0.5 ゼラチン 1.5 第４層；高感度赤感性乳剤層（ＲＨ）沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−３） 2.0 増感色素（ＳＤ−１） 2.0×10^-4（モル／銀１モル）増感色素（ＳＤ−２） 2.0×10^-4（モル／銀１モル）増感色素（ＳＤ−３） 0.1×10^-4（モル／銀１モル）シアンカプラー（Ｃ−Ａ） 0.25 シアンカプラー（Ｃ−Ｂ） 0.05 カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） 0.015 ＤＩＲ化合物（Ｄ−１） 0.05 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−１） 0.2 ゼラチン 1.5 第５層；中間層（ＩＬ−２）ゼラチン 0.5 第６層；低感度緑感性乳剤層（ＧＬ）沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−１） 1.3 増感色素（ＳＤ−４）５×10^-4（モル／銀１モル）増感色素（ＳＤ−５）１×10^-4（モル／銀１モル）マゼンタカプラー（Ｍ−１） 0.25 マゼンタカプラー（Ｍ−２） 0.25 カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１） 0.01 ＤＩＲ化合物（Ｄ−３） 0.02 ＤＩＲ化合物（Ｄ−４） 0.020 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−２） 0.3 ゼラチン 1.0 第７層；高感度緑感性乳剤層（ＧＨ）沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−３） 1.3 増感色素（ＳＤ−６） 1.5×10^-4（モル／銀１モル）増感色素（ＳＤ−７） 2.5×10^-4（モル／銀１モル）増感色素（ＳＤ−８） 0.5×10^-4（モル／銀１モル）マゼンタカプラー（Ｍ−１） 0.05 マゼンタカプラー（Ｍ−２） 0.10 カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−２） 0.05 ＤＩＲ化合物（Ｄ−３） 0.01 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−２） 0.2 ゼラチン 1.0 第８層；イエローフィルター層（ＹＣ）黄色コロイド銀 0.1 色汚染防止剤（ＳＣ−１） 0.1 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−３） 0.1 ゼラチン 0.8 第９層；低感度青感性乳剤層（ＢＬ）沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−１） 0.25 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−２） 0.25 増感色素（ＳＤ−10）７×10^-4（モル／銀１モル）イエローカプラー（Ｙ−１） 0.5 イエローカプラー（Ｙ−２） 0.1 ＤＩＲ化合物（Ｄ−２） 0.01 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−２） 0.3 ゼラチン 1.0 第１０層；高感度青感性乳剤層（ＢＨ）沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−４） 0.4 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−１） 0.4 増感色素（ＳＤ−９）１×10^-4（モル／銀１モル）増感色素（ＳＤ−１０）３×10^-4（モル／銀１モル）イエローカプラー（Ｙ−１） 0.30 イエローカプラー（Ｙ−２） 0.05 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−２） 0.15 ゼラチン 1.1 第１１層；第１保護層（ＰＲＯ−１）微粒子沃臭化銀乳剤（平均粒径0.08μm、ＡｇＩ含有率２モル％） 0.4 ＵＶ吸収剤（ＵＶ−１） 0.10 ＵＶ吸収剤（ＵＶ−２） 0.05 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−１） 0.1 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−３） 0.1 ホルマリンスカベンジャ（ＨＳ−１） 0.5 ホルマリンスカベンジャ（ＨＳ−２） 0.2 ゼラチン 1.0 第１２層；第２保護層（ＰＲＯ−２）界面活性剤（Ｓｕ−１） 0.005 アルカリ可溶性マット化剤（平均粒径２μm） 0.05 ポリメチルメタクリレート（平均粒径３μｍ） 0.05 滑り剤（ＷＡＸ−１） 0.04 ゼラチン 0.6 尚各層には上記組成物の他に塗布助剤Ｓｕ−２、分散助
剤Ｓｕ−３、硬膜剤Ｈ−１及びＨ−２、安定剤ＳＴ−
１、カブリ防止剤ＡＦ−１、ＡＦ−２を添加した。

【００５５】Ｅｍ−１平均粒径0.46μm 平均沃化銀
含有率…7.0モル％、単分散性（分布の広さ14％）の表
面低沃化銀（２モル％）含有コア／シェル型乳剤Ｅｍ−２平均粒径0.30μm 平均沃化銀含有率…2.0モ
ル％、単分散性（分布の広さ14％）の表面臭化銀含有コ
ア／シェル型乳剤Ｅｍ−３平均粒径0.81μm 平均沃化銀含有率…7.0モ
ル％、単分散性（分布の広さ14％）の表面低沃化銀（1.
0モル％）含有コア／シェル型乳剤Ｅｍ−４平均粒径0.95μm 平均沃化銀含有率…8.0モ
ル％、単分散性（分布の広さ14％）の表面低沃化銀（0.
5モル％）含有コア／シェル型乳剤

【００５６】

【数１】

【００５７】

【化１９】

【００５８】

【化２０】

【００５９】

【化２１】

【００６０】

【化２２】

【００６１】

【化２３】

【００６２】

【化２４】

【００６３】

【化２５】

【００６４】

【化２６】

【００６５】

【化２７】

【００６６】次に、上記試料１において、第３層及び４
層のハロゲン化銀乳剤層に添加するシアンカプラーＣ−
Ａの代わりに等モルのシアンカプラーを表１に示すよう
に添加すると共に、Ｏｉｌ−２を表１に示した非発色性
化合物に置き換え、試料２〜20を作成した。

【００６７】このようにして作製した各試料No.１〜20
を白色光を用いて１／100秒のウェッジ露光したのち、
下記の現像処理（Ａ）を行った。

【００６８】処理工程（38℃）発色現像３分15秒漂白６分30秒水洗３分15秒定着６分30秒水洗３分15秒安定化１分30秒乾燥各処理工程において使用した処理液組成は下記の通りで
ある。

【００６９】〈発色現像液〉 4-アミノ-3-メチル-N-エチル-N-（β-ヒドロキシエチル）アニリン・硫酸塩 4.75g 無水亜硫酸ナトリウム 4.25g ヒドロキシルアミン・１／２硫酸塩 2.0g 無水炭酸カリウム 37.5g 臭化カリウム 1.3g ニトリロ三酢酸・３ナトリウム塩（１水塩） 2.5g 水酸化カリウム 1.0g 水を加えて１リットルとする。（pH＝10.2）〈漂白液〉エチレンジアミン四酢酸鉄（III）アンモニウム塩 100g エチレンジアミン四酢酸２アンモニウム塩 10.0g 臭化アンモニウム 150.0g 氷酢酸 10ml 水を加えて１リットルとし、アンモニア水を用いてpH＝
6.0に調整する。

【００７０】〈定着液〉チオ硫酸アンモニウム 175.0g 無水亜硫酸ナトリウム 8.5g メタ亜硫酸ナトリウム 2.3g 水を加えて１リットルとし、酢酸を用いてｐＨ＝6.0に
調整する。

【００７１】＜安定液＞ホルマリン（37％水溶液） 1.5ml コニダックス（コニカ株式会社製） 7.5ml 水を加えて１リットルとする。

【００７２】得られた上記試料１〜20を上記発色処理現
像工程に従って処理し、生じた色素画像について、光学
濃度計（コニカ株式会社製ＰＤＡ−65型）を用いて赤感
性乳剤層の感度（最小濃度＋0.1を与えるのに必要な露
光量の逆数）を測定した。表１に示す相対感度というの
は、試料No.１の感度を100としたときの相対値を示して
いる。

【００７３】また、処理変動性を調べるため試料１〜20
を白色光を用いて１／100秒のウェッジ露光した後、前
記現像処理（Ａ）における発色現像液のpＨを10.4及び1
0.0に変化させて同様な処理を行い、赤色濃度の特性曲
線の直線部のガンマの変動値を比較した。ガンマ変動値
は、pＨ10.0のときのガンマ値Ａに対するpＨ10.4のとき
のガンマ値Ｂの変化率であり、下記の式から求められる
値を示した。値が小さいほど、変化が小さいことを示
す。

【００７４】ガンマ変動値＝｛（Ｂ／Ａ）−１｝×100 さらに、試料１〜20を高温、高湿下（55℃、60％）で３
日間放置し、前述と同様のウエッジ露光及び発色現像処
理を行なって、赤感性層のカブリ濃度を測定し、放置前
の試料に対するカブリ濃度の差を求めた。

【００７５】これらの結果を表１に示す。

【００７６】

【表１】

【００７７】表１から明らかなように比較カプラーを用
いた試料１及び２は、処理変動性は比較的小さいが感度
が低く、また生保存性におけるカブリ上昇が大きい。本
発明のカプラーと本発明外の非発色性化合物を用いた試
料３は、処理変動性が大きくまた生保存性も充分でな
い。これに対して本発明の試料は、感度が高く、処理変
動性も改良され、しかも生保存性でのカブリ上昇も小さ
い。

【００７８】

【発明の効果】本発明によれば、高感度であり、現像処
理変動性も改良され、しかも生保存性でのカブリ上昇も
小さいハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供すること
ができる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該赤感性ハロゲン化銀乳剤層の少
なくとも一層に、下記一般式Ｃ−Ｉで表されるカプラー
の少なくとも１種と下記一般式Ａで表される非発色性化
合物の少なくとも１種を含有することを特徴とするハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料。【化１】〔式中、Ｒ¹は−CONR⁴R⁵、−NHCOR⁴、-NHCOOR⁶、−NHSO
₂R⁶、−NHCONR⁴R⁵または−NHSO₂NR⁴R⁵を表し、Ｒ²は１
価の基を表し、Ｒ³は置換基を表し、Ｘは水素原子また
は芳香族第１級アミン現像剤酸化体との反応により離脱
する基を表し、ｍは０〜３の整数を表し、Ｒ⁴及びＲ⁵は
各々、水素原子、芳香族基、脂肪族基またはヘテロ環基
を表し、Ｒ⁶は芳香族基、脂肪族基またはヘテロ環基を
表す。ｍが２または３のとき、各Ｒ³は同一でも異なっ
てもよく、互いに結合して環を形成してもよく、また、
Ｒ⁴とＲ⁵、Ｒ²とＲ³、Ｒ²とＸは結合して環を形成して
もよい。〕【化２】〔式中、Ｒ₁₁はアルキル基、アルケニル基またはアリー
ル基を表し、Ｒ₁₂およびＲ₁₃はそれぞれ水素原子、アル
キル基、アルケニル基またはアリール基を表す。ただし
Ｒ₁₁、Ｒ₁₂およびＲ₁₃の炭素数の総和は10以上であ
る。〕