JPH0784098B2 - 感熱記録体 - Google Patents
感熱記録体Info
- Publication number
- JPH0784098B2 JPH0784098B2 JP63031778A JP3177888A JPH0784098B2 JP H0784098 B2 JPH0784098 B2 JP H0784098B2 JP 63031778 A JP63031778 A JP 63031778A JP 3177888 A JP3177888 A JP 3177888A JP H0784098 B2 JPH0784098 B2 JP H0784098B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- color
- methyl
- present
- phenoxymethylbenzene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/337—Additives; Binders
- B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は一般にロイコ化合物といわれる無色または淡色
の有機染料と、該ロイコ化合物と反応して顕色するフェ
ノール化合物などの有機酸とを主成分とする感熱記録体
の改良に関するものである。
の有機染料と、該ロイコ化合物と反応して顕色するフェ
ノール化合物などの有機酸とを主成分とする感熱記録体
の改良に関するものである。
ロイコ化合物と、有機酸とを含む感熱記録紙はたとえ
ば、特公昭45−14039号などによってすでに公知であ
る。この記録紙は熱エネルギーを記録層に与えてロイコ
化合物、有機酸および結着剤を軟化あるいは溶融し、両
発色成分を接触させて発色反応させる原理に基づくもの
であり、近時各種プリンター、ファクシミリ等の分野で
使用されている。この記録紙の記録特性は用途によって
異なるが、たとえば記録速度を上げるためには、記録装
置の改良とともに記録紙自身の発色性を促進する必要が
あるといえる。
ば、特公昭45−14039号などによってすでに公知であ
る。この記録紙は熱エネルギーを記録層に与えてロイコ
化合物、有機酸および結着剤を軟化あるいは溶融し、両
発色成分を接触させて発色反応させる原理に基づくもの
であり、近時各種プリンター、ファクシミリ等の分野で
使用されている。この記録紙の記録特性は用途によって
異なるが、たとえば記録速度を上げるためには、記録装
置の改良とともに記録紙自身の発色性を促進する必要が
あるといえる。
発色性を促進する方法として一般に低融点物質を記録層
中に含有させる方法が行われている。低融点物質、すな
わち発色促進剤または増感剤として、特公昭43−4160号
では尿素、無水フタル酸、アセトアニリドが、また特開
昭48−19231号ではパラフィンろう、カルナバろう、密
ろう、木ろう、高級脂肪酸、高級樹脂酸エステルが、さ
らに特公昭49−17748号ではサリチル酸、アニス酸、フ
タル酸モノフェニルエステル、フタル酸モノベンジルエ
ステルが、また近年脂肪酸アミドを発色促進剤として使
用することも広く行われている。すなわち、特公昭51−
27599号にはパラフィンまたはマイクロワックスと脂肪
酸アミドとの組合せにより脂肪酸アミドの増感効果が、
特開昭54−139740号にもステアリン酸アミド、オレイン
酸アミドなどの脂肪酸アミドの増感効果が述べられてお
り、公知となっている。
中に含有させる方法が行われている。低融点物質、すな
わち発色促進剤または増感剤として、特公昭43−4160号
では尿素、無水フタル酸、アセトアニリドが、また特開
昭48−19231号ではパラフィンろう、カルナバろう、密
ろう、木ろう、高級脂肪酸、高級樹脂酸エステルが、さ
らに特公昭49−17748号ではサリチル酸、アニス酸、フ
タル酸モノフェニルエステル、フタル酸モノベンジルエ
ステルが、また近年脂肪酸アミドを発色促進剤として使
用することも広く行われている。すなわち、特公昭51−
27599号にはパラフィンまたはマイクロワックスと脂肪
酸アミドとの組合せにより脂肪酸アミドの増感効果が、
特開昭54−139740号にもステアリン酸アミド、オレイン
酸アミドなどの脂肪酸アミドの増感効果が述べられてお
り、公知となっている。
しかしながら、従来の発色促進剤としての効果は十分な
ものとは言えず、更にすぐれた発色性を提供する技術が
強く要望されていた。
ものとは言えず、更にすぐれた発色性を提供する技術が
強く要望されていた。
本発明者等はこれら従来の発色促進剤の効果を確かめる
とともに、更に優れた特性を有する物質を見出すべく、
種々検討した結果、顕著な効果を有する新規な発色促進
剤を見い出し、この知見にもとづいて本発明をなすに至
った。
とともに、更に優れた特性を有する物質を見出すべく、
種々検討した結果、顕著な効果を有する新規な発色促進
剤を見い出し、この知見にもとづいて本発明をなすに至
った。
すなわち、本発明は、ロイコ化合物と、該ロイコ化合物
と反応して顕色する有機酸とを主成分とする感熱記録体
において、感熱記録層中に発色促進剤として下記構造式
（Ｉ）で示される。
と反応して顕色する有機酸とを主成分とする感熱記録体
において、感熱記録層中に発色促進剤として下記構造式
（Ｉ）で示される。
１−ベンジルオキシ−４−フェノキシメチルベンゼンを
含有するように構成したものである。
含有するように構成したものである。
以下、本発明について詳述する。
本発明の感熱記録体は、ロイコ化合物と、顕色剤として
の有機酸と、結着剤と、発色促進剤としての１−ベンジ
ルオキシ−４−フェノキシメチルベンゼンとを含む感熱
記録層を、支持体上に塗工したものからなっている。
の有機酸と、結着剤と、発色促進剤としての１−ベンジ
ルオキシ−４−フェノキシメチルベンゼンとを含む感熱
記録層を、支持体上に塗工したものからなっている。
本発明で使用する発色促進剤としての１−ベンジルオキ
シ−４−フェノキシメチルベンゼンは発色の促進効果が
優れているとともに、感熱記録体としてのその他の特性
すなわち地肌濃度、保存後の地肌かぶり退色などについ
ても実用上まったく支障のない特性を有している。
シ−４−フェノキシメチルベンゼンは発色の促進効果が
優れているとともに、感熱記録体としてのその他の特性
すなわち地肌濃度、保存後の地肌かぶり退色などについ
ても実用上まったく支障のない特性を有している。
この１−ベンジルオキシ−４−フェノキシメチルベンゼ
ンの含有量は発色促進性の点から感熱記録層の全固形分
の１〜50重量％が好ましい。より好ましくは10〜40％が
最も適当である。
ンの含有量は発色促進性の点から感熱記録層の全固形分
の１〜50重量％が好ましい。より好ましくは10〜40％が
最も適当である。
本発明に用いられるロイコ化合物は無色ないし淡色であ
って有機酸と反応して発色する物質であり、トリフェニ
ルメタン系、トリフェニルメタンフタリド系、フルオラ
ン系、ロイコオーラミン系、ジフェニルメタン系、フェ
ノチアジン系、フェノキサジン系、スピロピラン系、イ
ンドリン系、インジゴ系などの各種誘導体が挙げられ
る。好ましいロイコ化合物としては例えばクリスタルバ
イオレットラクトン、３−ジエチルアミノ−６−メチル
−７−アニリンフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｐ−ト
ルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（オルト、パラ−
ジメチルアニリノ）フルオラン、３−ピロリジノ−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピペリジノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−シクロ
ヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（オルト−
クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−（メタ−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、
３−ジエチルアミノ−６−メチル−クロロフルオラン、
３−ジエチルアミノ−６−メチル−フルオラン、３−シ
クロヘキシルアミノ−６−クロロフルオラン、３−（Ｎ
−イソアミル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル
−７−アニリノフルオランが挙げられる。
って有機酸と反応して発色する物質であり、トリフェニ
ルメタン系、トリフェニルメタンフタリド系、フルオラ
ン系、ロイコオーラミン系、ジフェニルメタン系、フェ
ノチアジン系、フェノキサジン系、スピロピラン系、イ
ンドリン系、インジゴ系などの各種誘導体が挙げられ
る。好ましいロイコ化合物としては例えばクリスタルバ
イオレットラクトン、３−ジエチルアミノ−６−メチル
−７−アニリンフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｐ−ト
ルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（オルト、パラ−
ジメチルアニリノ）フルオラン、３−ピロリジノ−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピペリジノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−シクロ
ヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（オルト−
クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−（メタ−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、
３−ジエチルアミノ−６−メチル−クロロフルオラン、
３−ジエチルアミノ−６−メチル−フルオラン、３−シ
クロヘキシルアミノ−６−クロロフルオラン、３−（Ｎ
−イソアミル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル
−７−アニリノフルオランが挙げられる。
本発明で使用する有機酸としては常温で固体であり、加
熱により溶融しロイコ化合物と接触して顕色剤となる物
質であって、各種フェノール性物質、脂肪酸、芳香族カ
ルボン酸などがある。例示すれば、没食子酸、サリチル
酸、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、ｏ−ヒドロキシ
安息香酸、ｍ−ヒドロキシ安息香酸、２−ヒドロキシ−
ｐ−トルイル酸、3,5−キシレノール、チモール、ｐ−t
ert−ブチルフェノール、４−ヒドロキシフェノキシ
ド、メチル−４−ヒドロキシベンゾエート、４−ヒドロ
キシアセトフェノン、α−ナフトール、β−ナフトー
ル、カテコール、レゾルシン、ヒドロキノン、４−tert
−オクチルカテコール、4,4′−sec−ブチリデンフェノ
ール、2,2′−ジヒドロキシジフェニル、2,2′−メチレ
ンビス（４−メチル−６−tert−ブチルフェノール）、
2,2′−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）プロパン
（別名；ビスフェノールＡ）、4,4′−イソプロピリデ
ン−ビス（２−tert−ブチルフェノール）、ピロガロー
ル、フロログルシン、フロログルシンカルボン酸、ｐ−
メチルフェノール、ｐ−フェニルフェノール、4,4′−
シクロヘキシリデンジフェノール、4,4′−（１−メチ
ル−ｎ−ヘキシリデン）ジフェノール、4,4′−イソプ
ロピリデンジカテコール、4,4′−ベンジリデンジフェ
ノール、4,4′−イソプロピリデンビス（２−クロロフ
ェノール）、３−フェニルサリチル酸、3,5−ジ−tert
−ブチルサリチル酸、１−オキシ−２−ナフトエ酸、没
食子酸エステル、サリチル酸エステル、ｐ−ヒドロキシ
安息香酸エステル、４−ヒドロキシフタル酸エステル、
２−（４−ヒドロキシフェニル−２−（３′−ヒドロキ
シフェニル）プロパン、4,4′−ジヒドロキシ−3,3′−
ジイソプロピルジフェニル−2,2′−プロパン等が挙げ
られるが融点120℃以上のものが好ましい。
熱により溶融しロイコ化合物と接触して顕色剤となる物
質であって、各種フェノール性物質、脂肪酸、芳香族カ
ルボン酸などがある。例示すれば、没食子酸、サリチル
酸、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、ｏ−ヒドロキシ
安息香酸、ｍ−ヒドロキシ安息香酸、２−ヒドロキシ−
ｐ−トルイル酸、3,5−キシレノール、チモール、ｐ−t
ert−ブチルフェノール、４−ヒドロキシフェノキシ
ド、メチル−４−ヒドロキシベンゾエート、４−ヒドロ
キシアセトフェノン、α−ナフトール、β−ナフトー
ル、カテコール、レゾルシン、ヒドロキノン、４−tert
−オクチルカテコール、4,4′−sec−ブチリデンフェノ
ール、2,2′−ジヒドロキシジフェニル、2,2′−メチレ
ンビス（４−メチル−６−tert−ブチルフェノール）、
2,2′−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）プロパン
（別名；ビスフェノールＡ）、4,4′−イソプロピリデ
ン−ビス（２−tert−ブチルフェノール）、ピロガロー
ル、フロログルシン、フロログルシンカルボン酸、ｐ−
メチルフェノール、ｐ−フェニルフェノール、4,4′−
シクロヘキシリデンジフェノール、4,4′−（１−メチ
ル−ｎ−ヘキシリデン）ジフェノール、4,4′−イソプ
ロピリデンジカテコール、4,4′−ベンジリデンジフェ
ノール、4,4′−イソプロピリデンビス（２−クロロフ
ェノール）、３−フェニルサリチル酸、3,5−ジ−tert
−ブチルサリチル酸、１−オキシ−２−ナフトエ酸、没
食子酸エステル、サリチル酸エステル、ｐ−ヒドロキシ
安息香酸エステル、４−ヒドロキシフタル酸エステル、
２−（４−ヒドロキシフェニル−２−（３′−ヒドロキ
シフェニル）プロパン、4,4′−ジヒドロキシ−3,3′−
ジイソプロピルジフェニル−2,2′−プロパン等が挙げ
られるが融点120℃以上のものが好ましい。
本発明で使用する結着剤としては主として水溶性結着剤
からなり、微粒子状に分散された発色剤を互いに隔離さ
せて固着させるものであり、ポリビニルアルコール、メ
チルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース、ポリアクリル酸、カゼイン、ゼ
ラチン、でんぷんおよびそれらの誘導体などが挙げられ
る。
からなり、微粒子状に分散された発色剤を互いに隔離さ
せて固着させるものであり、ポリビニルアルコール、メ
チルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース、ポリアクリル酸、カゼイン、ゼ
ラチン、でんぷんおよびそれらの誘導体などが挙げられ
る。
本発明の感熱記録層には必要に応じて感熱層中に他の添
加物質、たとえばクレー、炭酸カルシウム、水酸化アル
ミニウム、タルク、酸化チタン、シリカ酸化亜鉛等の無
機または有機顔料、ワックス類、保存安定のための酸化
防止剤、紫外線吸収剤、スティック防止のための各種脂
肪酸金属塩、耐水性向上のための耐水化剤、フェノール
樹脂、界面活性剤等を添加することができる。
加物質、たとえばクレー、炭酸カルシウム、水酸化アル
ミニウム、タルク、酸化チタン、シリカ酸化亜鉛等の無
機または有機顔料、ワックス類、保存安定のための酸化
防止剤、紫外線吸収剤、スティック防止のための各種脂
肪酸金属塩、耐水性向上のための耐水化剤、フェノール
樹脂、界面活性剤等を添加することができる。
本発明の感熱記録層用の塗料は、上記ロイコ化合物と、
有機酸と、１−ベンジルオキシ−４−フェノキシメチル
ベンゼンと、必要に応じて顔料、感度調整剤等の添加剤
とを、適当な濃度のポリビニルアルコールなどの結着剤
を含む水系媒体中でボールミル、サンドグラインダーな
どの粉砕機を使用して粉砕分散することにより一般に調
整される。各構成物質は出来るだけ微粒化することが発
色効率の点で有利であり、0.5〜３μの粒径に微粒化す
ることが好ましい。こうして得られた感熱塗料を以下で
述べる支持体に塗布し、乾燥して本発明の感熱記録体を
得る。
有機酸と、１−ベンジルオキシ−４−フェノキシメチル
ベンゼンと、必要に応じて顔料、感度調整剤等の添加剤
とを、適当な濃度のポリビニルアルコールなどの結着剤
を含む水系媒体中でボールミル、サンドグラインダーな
どの粉砕機を使用して粉砕分散することにより一般に調
整される。各構成物質は出来るだけ微粒化することが発
色効率の点で有利であり、0.5〜３μの粒径に微粒化す
ることが好ましい。こうして得られた感熱塗料を以下で
述べる支持体に塗布し、乾燥して本発明の感熱記録体を
得る。
塗布は、通常のプレードコータ、エアーナイフコータ、
バーコータ、リバースロールコータなどにより行うこと
ができる。
バーコータ、リバースロールコータなどにより行うこと
ができる。
本発明に使用される支持体としては、一般には上質紙、
中質紙、コート紙をはじめとする紙が用いられるが、そ
の他ガラス繊維シート、プラスチックシート、フィルム
ラミネート紙なども支持体として使用することが出来
る。
中質紙、コート紙をはじめとする紙が用いられるが、そ
の他ガラス繊維シート、プラスチックシート、フィルム
ラミネート紙なども支持体として使用することが出来
る。
以下、本発明を実施例により更に詳細に説明する。
実施例１ ａ）感熱記録体の製造 下記の組成のＡ液及びＢ液を、各々別々にペイントシェ
ーカー（東洋精機製）で10時間分散させることにより調
整した。
ーカー（東洋精機製）で10時間分散させることにより調
整した。
Ａ液： ロイコ染料３−ジブチルアミノ−６メチル−７−アニリ
ノフルオラン ７−アニリノフルオラン 5g １−ベンジルオキシ−４−フェノキシメチルベンゼン 8
g ステアリン酸亜鉛 5g ポリビニルアルコール12％液 35g 水 47g Ｂ液： ビスフェノールＡ 15g ステアリン酸亜鉛 3g ポリビニルアルコール12％液 35g 水 47g 次にＡ液100g、Ｂ液100gとポリビニルアルコール12％液
50g、合成シリカＰ−832（水沢化学社製）15g、水60gを
加えて混合かくはんし、調整して塗液をつくり、次にこ
の塗液を50g/m2の上質紙の表面にマイヤーバーを用いて
乾燥後の塗布量が8g/m2になるように塗布乾燥し感熱記
録紙を得た。
ノフルオラン ７−アニリノフルオラン 5g １−ベンジルオキシ−４−フェノキシメチルベンゼン 8
g ステアリン酸亜鉛 5g ポリビニルアルコール12％液 35g 水 47g Ｂ液： ビスフェノールＡ 15g ステアリン酸亜鉛 3g ポリビニルアルコール12％液 35g 水 47g 次にＡ液100g、Ｂ液100gとポリビニルアルコール12％液
50g、合成シリカＰ−832（水沢化学社製）15g、水60gを
加えて混合かくはんし、調整して塗液をつくり、次にこ
の塗液を50g/m2の上質紙の表面にマイヤーバーを用いて
乾燥後の塗布量が8g/m2になるように塗布乾燥し感熱記
録紙を得た。
実施例２ 実施例１で用いたＡ液の配合のうちロイコ染料として３
−（Ｎ−イソアミル−Ｎ−エチル）アミノ−６−メチル
−７−アニリノフルオランを用いた以外は実施例１と同
様にして感熱記録紙を得た。
−（Ｎ−イソアミル−Ｎ−エチル）アミノ−６−メチル
−７−アニリノフルオランを用いた以外は実施例１と同
様にして感熱記録紙を得た。
比較例１ 実施例１で用いたＡ液の１−ベンジルオキシ−４−フェ
ノキシメチルベンゼンを除いた他は実施例１と同様にし
て感熱記録紙を得た。
ノキシメチルベンゼンを除いた他は実施例１と同様にし
て感熱記録紙を得た。
比較例２ 実施例１で用いたＡ液配合のうち１−ベンジルオキシ−
４−フェノキシメチルベンゼンのかわりにステアリン酸
アミドを用いた以外は実施例１と同様にして感熱記録紙
を得た。
４−フェノキシメチルベンゼンのかわりにステアリン酸
アミドを用いた以外は実施例１と同様にして感熱記録紙
を得た。
比較例３ 実施例１で用いたＡ液配合のうち１−ベンジルオキシ−
４−フェノキシメチルベンゼンのかわりにパラベンジル
ビフェニルを用いた以外は実施例１と同様にして感熱記
録紙を得た。
４−フェノキシメチルベンゼンのかわりにパラベンジル
ビフェニルを用いた以外は実施例１と同様にして感熱記
録紙を得た。
比較例４ 実施例１で用いたＡ液配合のうち１−ベンジルオキシ−
４−フェノキシメチルベンゼンのかわりに、２−ベンジ
ルオキシナフタレンを用いた以外は実施例１と同様にし
て感熱記録体を得た。
４−フェノキシメチルベンゼンのかわりに、２−ベンジ
ルオキシナフタレンを用いた以外は実施例１と同様にし
て感熱記録体を得た。
以上の実施例および比較例で得た感熱記録紙を記録面が
ベック平滑度で500秒になるようテストスーパーキャレ
ンダーで表面処理した。
ベック平滑度で500秒になるようテストスーパーキャレ
ンダーで表面処理した。
この表面処理して得られた感熱記録紙について市販のG
IIIファクシミリ装置FACOM FAX 621C（富士通（株）
製）で記録電力0.90w/dot、通電時間0.45m sec、周期約
5m sec/lの条件下で印字を行い、印字した時の画像濃度
および地肌濃度をマクベス濃度計を用いて測定した。保
存性は乾燥状態で60℃に保持した恒温室で24時間保存し
た後の濃度を示した。実施例および比較例について以下
の表の結果を得た。
IIIファクシミリ装置FACOM FAX 621C（富士通（株）
製）で記録電力0.90w/dot、通電時間0.45m sec、周期約
5m sec/lの条件下で印字を行い、印字した時の画像濃度
および地肌濃度をマクベス濃度計を用いて測定した。保
存性は乾燥状態で60℃に保持した恒温室で24時間保存し
た後の濃度を示した。実施例および比較例について以下
の表の結果を得た。
〔発明の効果〕 表より、本発明の感熱記録体は感度がすぐれ、さらに保
存安定性の点でもすぐれた特性を有していることが実証
された。
存安定性の点でもすぐれた特性を有していることが実証
された。
Claims (1)
- 【請求項１】支持体上に、ロイコ化合物と、該ロイコ化
合物と反応して顕色する有機酸と、結着剤とを含む感熱
記録層を設けた感熱記録体において、前記感熱記録層中
に下記構造式（Ｉ） で示される１−ベンジルオキシ−４−フェノキシメチル
ベンゼンを含有することを特徴とする感熱記録体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63031778A JPH0784098B2 (ja) | 1988-02-16 | 1988-02-16 | 感熱記録体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63031778A JPH0784098B2 (ja) | 1988-02-16 | 1988-02-16 | 感熱記録体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01208183A JPH01208183A (ja) | 1989-08-22 |
| JPH0784098B2 true JPH0784098B2 (ja) | 1995-09-13 |
Family
ID=12340513
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63031778A Expired - Lifetime JPH0784098B2 (ja) | 1988-02-16 | 1988-02-16 | 感熱記録体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0784098B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0414243A3 (en) * | 1989-08-24 | 1991-06-05 | Honshu Paper Co., Ltd. | Heat-sensitive recorder |
| EP0484874B1 (en) * | 1990-11-06 | 1993-08-11 | Mitsubishi Paper Mills, Ltd. | Heat-sensitive recording material |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59155096A (ja) * | 1983-02-24 | 1984-09-04 | Oji Paper Co Ltd | 感熱記録紙 |
| JPS6078780A (ja) * | 1983-10-06 | 1985-05-04 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感熱記録材料 |
| JPS61114884A (ja) * | 1984-11-08 | 1986-06-02 | Ricoh Co Ltd | 感熱記録材料 |
-
1988
- 1988-02-16 JP JP63031778A patent/JPH0784098B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01208183A (ja) | 1989-08-22 |
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