JPH0764964B2 - 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム - Google Patents
農業用塩化ビニル系樹脂フィルムInfo
- Publication number
- JPH0764964B2 JPH0764964B2 JP63036168A JP3616888A JPH0764964B2 JP H0764964 B2 JPH0764964 B2 JP H0764964B2 JP 63036168 A JP63036168 A JP 63036168A JP 3616888 A JP3616888 A JP 3616888A JP H0764964 B2 JPH0764964 B2 JP H0764964B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- vinyl chloride
- chloride resin
- weight
- fine particles
- film
- Prior art date
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor
Landscapes
- Greenhouses (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は、非粘着性、保温性及び透明性を兼備した農業
用塩化ビニル系樹脂フィルムに係る。
用塩化ビニル系樹脂フィルムに係る。
「従来の技術」 近年、有用植物を効率よく栽培するために、ハウス内又
はトンネル内で促進栽培をすることが広く採用されるよ
うになった。このハウス又はトンネルを被覆する資材と
して耐候性、透明性、保温性及び強度等が優れていると
の理由で塩化ビニル系樹脂フィルムが多用されている。
はトンネル内で促進栽培をすることが広く採用されるよ
うになった。このハウス又はトンネルを被覆する資材と
して耐候性、透明性、保温性及び強度等が優れていると
の理由で塩化ビニル系樹脂フィルムが多用されている。
塩化ビニル系樹脂フィルムは、通常可塑剤が添加されて
いるため、軟らかく弾力性があり、どのような形状のハ
ウス又はトンネルにも無理なく展張できるという長所を
有している。しかしながら、該フィルムは、粘着性が大
きく、ハウス又はトンネルへの展張作業能率が低下し、
また展張後は、ハウス又はトンネル内の換気作業、開閉
作業の能率が低いという欠点を有し、さらにフィルム同
士を高周波接着法によって接着する作業能率も低下する
という欠点を有している。
いるため、軟らかく弾力性があり、どのような形状のハ
ウス又はトンネルにも無理なく展張できるという長所を
有している。しかしながら、該フィルムは、粘着性が大
きく、ハウス又はトンネルへの展張作業能率が低下し、
また展張後は、ハウス又はトンネル内の換気作業、開閉
作業の能率が低いという欠点を有し、さらにフィルム同
士を高周波接着法によって接着する作業能率も低下する
という欠点を有している。
この粘着性を改善するために、ポリエチレンワックス、
脂肪酸アルカリ土類金属塩、アミド化合物あるいは無機
固体粒子等が粘着防止剤として添加されているが、ポリ
エチレンワックス、脂肪酸アルカリ土類金属塩、アミド
化合物等は、フィルムの表面にブリードアウトし、それ
自身のためあるいは塵埃の付着のためフィルムの透明性
を損うという欠点があり、無機固体粒子は相当大きい粒
径のものを多量添加するためフィルムの強度が低下する
という問題があった。
脂肪酸アルカリ土類金属塩、アミド化合物あるいは無機
固体粒子等が粘着防止剤として添加されているが、ポリ
エチレンワックス、脂肪酸アルカリ土類金属塩、アミド
化合物等は、フィルムの表面にブリードアウトし、それ
自身のためあるいは塵埃の付着のためフィルムの透明性
を損うという欠点があり、無機固体粒子は相当大きい粒
径のものを多量添加するためフィルムの強度が低下する
という問題があった。
また、最近、農業用フィルムの保温性を向上させるため
に、無機微粉末を添加する方法が、例えば特開昭55-164
238号公報または特公昭62-10124号公報に開示されてい
るが、粘着防止効果にばらつきがあり、また透明性も一
定ではなく、バランスのとれた保温性、粘着防止性（非
粘着性）及び透明性を備えたフィルムを得ることが困難
であった。
に、無機微粉末を添加する方法が、例えば特開昭55-164
238号公報または特公昭62-10124号公報に開示されてい
るが、粘着防止効果にばらつきがあり、また透明性も一
定ではなく、バランスのとれた保温性、粘着防止性（非
粘着性）及び透明性を備えたフィルムを得ることが困難
であった。
「発明が解決しようとする問題点」 本発明者らは、保温性にすぐれ、非粘着性及び透明性の
優れたバランスのとれた農業用フィルムを得ることを目
的として種々検討した結果、粒径２〜10μと２μ未満の
範囲で２つのピークをもつ重量粒度分布を有する不活性
固体微粒子であれば、それを相当量農業用フィルムに含
有せしめれば２μ以上の粒径が少量であっても良好な非
粘着性を示し、かつ保温性及び透明性を併せ持つフィル
ムが得られることを見い出し、本発明を完成するに到っ
た。
優れたバランスのとれた農業用フィルムを得ることを目
的として種々検討した結果、粒径２〜10μと２μ未満の
範囲で２つのピークをもつ重量粒度分布を有する不活性
固体微粒子であれば、それを相当量農業用フィルムに含
有せしめれば２μ以上の粒径が少量であっても良好な非
粘着性を示し、かつ保温性及び透明性を併せ持つフィル
ムが得られることを見い出し、本発明を完成するに到っ
た。
すなわち、本発明の目的は、すぐれた非粘着性、保温性
及び透明性を兼備する農業用塩化ビニル系樹脂フィルム
を提供するにある。
及び透明性を兼備する農業用塩化ビニル系樹脂フィルム
を提供するにある。
「問題点を解決するための手段」 しかして、本発明の要旨とするところは、塩化ビニル系
樹脂に波長４〜25μの範囲の赤外線領域に吸収をもつ不
活性固体微粒子が配合されてなる農業用塩化ビニル系樹
脂フィルムにおいて、前記不活性固体微粒子は、粒径２
〜10μの範囲及び２μ未満の範囲でそれぞれ最大ピーク
高さ（h1）及び（h2）を示し、かつ両者ピークのいずれ
か低い方のピークの高さ（hmin）と両ピークの間に構成
される谷間の最も低い高さ（h3）との比率hmin/h3が1.2
以上である重量粒度分布を有し、該不活性固体微粒子を
塩化ビニル系樹脂100重量部当り、２μ以上の粒径のも
のを0.5〜２重量部含有しかつ全量で６〜20重量部含む
ように配合されてなることを特徴とする農業用塩化ビニ
ル系樹脂フィルムにある。
樹脂に波長４〜25μの範囲の赤外線領域に吸収をもつ不
活性固体微粒子が配合されてなる農業用塩化ビニル系樹
脂フィルムにおいて、前記不活性固体微粒子は、粒径２
〜10μの範囲及び２μ未満の範囲でそれぞれ最大ピーク
高さ（h1）及び（h2）を示し、かつ両者ピークのいずれ
か低い方のピークの高さ（hmin）と両ピークの間に構成
される谷間の最も低い高さ（h3）との比率hmin/h3が1.2
以上である重量粒度分布を有し、該不活性固体微粒子を
塩化ビニル系樹脂100重量部当り、２μ以上の粒径のも
のを0.5〜２重量部含有しかつ全量で６〜20重量部含む
ように配合されてなることを特徴とする農業用塩化ビニ
ル系樹脂フィルムにある。
以下に本発明を詳細に説明する。
本発明において塩化ビニル系樹脂とは、ポリ塩化ビニ
ル、塩化ビニルを主体とした他のコモノマーとの共重合
体、これらの混合物またはこれらと他重合体あるいは共
重合体との混合物が使用される。
ル、塩化ビニルを主体とした他のコモノマーとの共重合
体、これらの混合物またはこれらと他重合体あるいは共
重合体との混合物が使用される。
また、波長４〜25μの範囲の赤外線領域に吸収をもつ不
活性固体微粒子としては、炭酸マグネシウム、マグネシ
ウム珪酸塩（タルク）、酸化珪素、酸化アルミニウム、
水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、ハイドロタ
ルサイト類（含水−又は無水−アルミニウム／マグネシ
ウム塩基性炭酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩；アルミ
ニウム／亜鉛塩基性炭酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸
塩）等が挙げられ、これらのうち、水酸化アルミニウ
ム、水酸化マグネシウム、タルク、酸化珪素、炭酸マグ
ネシウム及びハイドロタルサイト類がフィルムの透明性
を低下させることが少なく特に好ましい。
活性固体微粒子としては、炭酸マグネシウム、マグネシ
ウム珪酸塩（タルク）、酸化珪素、酸化アルミニウム、
水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、ハイドロタ
ルサイト類（含水−又は無水−アルミニウム／マグネシ
ウム塩基性炭酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩；アルミ
ニウム／亜鉛塩基性炭酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸
塩）等が挙げられ、これらのうち、水酸化アルミニウ
ム、水酸化マグネシウム、タルク、酸化珪素、炭酸マグ
ネシウム及びハイドロタルサイト類がフィルムの透明性
を低下させることが少なく特に好ましい。
本発明の農業用塩化ビニル系樹脂に含有される不活性固
体微粒子は、粒径２〜10μの範囲で最大ピーク（h1）と
２μ未満の範囲で最大ピーク（h2）の２つのピークをも
つ重量粒径分布のものであることが必要であり、かつ前
者の最大ピークの高さ（h1）と後者の最大ピークの高さ
（h2）のいずれか低い方のピークの高さ（hmin）及び両
ピークとの間に構成される谷間の最も低い高さ（h3）と
の間にhmin/h3の比率の値が1.2以上あることが要求され
る。すなわち、少なくとも２〜10μ及び２μ未満の範囲
でそれぞれピークを有する２山粒度分布であることが必
要である。
体微粒子は、粒径２〜10μの範囲で最大ピーク（h1）と
２μ未満の範囲で最大ピーク（h2）の２つのピークをも
つ重量粒径分布のものであることが必要であり、かつ前
者の最大ピークの高さ（h1）と後者の最大ピークの高さ
（h2）のいずれか低い方のピークの高さ（hmin）及び両
ピークとの間に構成される谷間の最も低い高さ（h3）と
の間にhmin/h3の比率の値が1.2以上あることが要求され
る。すなわち、少なくとも２〜10μ及び２μ未満の範囲
でそれぞれピークを有する２山粒度分布であることが必
要である。
２山粒度分布を有する不活性固体微粒子は、１種類の化
合物であってもよいが、微粒子製造時の粒度分布の調整
が難しいこと及び赤外線領域の吸収波長が狭いものもあ
ることを考慮し、通常平均粒径２〜10μを有する不活性
固体微粒子と平均粒径２μ未満の不活性固体微粒子を２
種類またはそれ以上を混合して粒径２〜10μ及び２μ未
満の範囲にそれぞれ最大ピークを持つように調整（製）
するのが好ましい。
合物であってもよいが、微粒子製造時の粒度分布の調整
が難しいこと及び赤外線領域の吸収波長が狭いものもあ
ることを考慮し、通常平均粒径２〜10μを有する不活性
固体微粒子と平均粒径２μ未満の不活性固体微粒子を２
種類またはそれ以上を混合して粒径２〜10μ及び２μ未
満の範囲にそれぞれ最大ピークを持つように調整（製）
するのが好ましい。
本発明は、塩化ビニル系樹脂100重量部に対し、上述の
不活性固体微粒子を６〜20重量部含有せしめることが必
要であり、かつこの内粒径２〜10μの範囲の不活性固体
微粒子が0.5〜２重量部含まれていることが必要であ
る。不活性固体微粒子の含有量が６重量部よりも少ない
ときは保温性向上の効果が充分でなく、一方、20重量部
よりも多くなるとフィルムの透明性を損うことになる。
また、粒径２〜10μの不活性固体微粒子の含有量が0.5
重量部よりも少ないときは非粘着性の効果が充分に発揮
できず、一方、２重量部よりも多くなるとフィルムの表
面が必要以上に粗面になり易くなり、同時にフィルムの
透明性を損い易くなる。しかして、本発明に使用する不
活性固体微粒子は、塩化ビニル系樹脂に対する添加割合
が６〜20重量部の範囲であっても、不活性固体微粒子の
最大ピーク（h1）と最大ピーク（h2）とが粒度分布にお
いて分かれている方が、本発明の効果を発揮し易い。
不活性固体微粒子を６〜20重量部含有せしめることが必
要であり、かつこの内粒径２〜10μの範囲の不活性固体
微粒子が0.5〜２重量部含まれていることが必要であ
る。不活性固体微粒子の含有量が６重量部よりも少ない
ときは保温性向上の効果が充分でなく、一方、20重量部
よりも多くなるとフィルムの透明性を損うことになる。
また、粒径２〜10μの不活性固体微粒子の含有量が0.5
重量部よりも少ないときは非粘着性の効果が充分に発揮
できず、一方、２重量部よりも多くなるとフィルムの表
面が必要以上に粗面になり易くなり、同時にフィルムの
透明性を損い易くなる。しかして、本発明に使用する不
活性固体微粒子は、塩化ビニル系樹脂に対する添加割合
が６〜20重量部の範囲であっても、不活性固体微粒子の
最大ピーク（h1）と最大ピーク（h2）とが粒度分布にお
いて分かれている方が、本発明の効果を発揮し易い。
本発明の農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは、通常可塑
剤を配合し、軟質フィルムとして使用される。可塑剤と
しては、例えばジ−ｎ−オクチルフタレート、ジ−２−
エチルヘキシルフタレート、ジベンジルフタレート、ジ
イソデシルフタレート、ジドデシルフタレート、ジウン
デシルフタレート等のフタル酸エステル系、ジイソオク
チルイソフタレート等のイソフタル酸エステル系、ジ−
ｎ−ブチルアジペート、ジオクチルアジペート等のアジ
ピン酸エステル系、ジ−ｎ−ブチルマレート等のマレイ
ン酸エステル系、トリ−ｎ−ブチルシトレート等のクエ
ン酸エステル系、モノブチルイタコネート等のイタコン
酸エステル系、ブチルオレート等のオレイン酸エステル
系、グリセリルモノリシノレート等のリシノール酸エス
テル系、その他トリクレジルホスフェート等リン酸エス
テル系、エポキシ化大豆油、エポキシ樹脂等エポキシ系
の各種可塑剤が挙げられ、これら単独でまたは混合して
使用される。塩化ビニル系樹脂に対する配合割合は、塩
化ビニル系樹脂100重量部当り30〜60重量部の範囲が適
当である。
剤を配合し、軟質フィルムとして使用される。可塑剤と
しては、例えばジ−ｎ−オクチルフタレート、ジ−２−
エチルヘキシルフタレート、ジベンジルフタレート、ジ
イソデシルフタレート、ジドデシルフタレート、ジウン
デシルフタレート等のフタル酸エステル系、ジイソオク
チルイソフタレート等のイソフタル酸エステル系、ジ−
ｎ−ブチルアジペート、ジオクチルアジペート等のアジ
ピン酸エステル系、ジ−ｎ−ブチルマレート等のマレイ
ン酸エステル系、トリ−ｎ−ブチルシトレート等のクエ
ン酸エステル系、モノブチルイタコネート等のイタコン
酸エステル系、ブチルオレート等のオレイン酸エステル
系、グリセリルモノリシノレート等のリシノール酸エス
テル系、その他トリクレジルホスフェート等リン酸エス
テル系、エポキシ化大豆油、エポキシ樹脂等エポキシ系
の各種可塑剤が挙げられ、これら単独でまたは混合して
使用される。塩化ビニル系樹脂に対する配合割合は、塩
化ビニル系樹脂100重量部当り30〜60重量部の範囲が適
当である。
本発明の農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは、必要に応
じて、通常塩化ビニル系樹脂に配合される添加剤、例え
ば防曇剤、防霧剤、滑剤、熱安定剤、帯電防止剤、紫外
線吸収剤、着色剤を配合されていてもよい。
じて、通常塩化ビニル系樹脂に配合される添加剤、例え
ば防曇剤、防霧剤、滑剤、熱安定剤、帯電防止剤、紫外
線吸収剤、着色剤を配合されていてもよい。
本発明の農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは、塩化ビニ
ル系樹脂に不活性固体微粒子及び可塑剤、必要に応じて
各種添加剤を添加、配合した後、公知の方法、例えば、
溶融押出法、カレンダー成形法、溶融流延法等の各種成
形方法によって製造することができる。農業用塩化ビニ
ル系樹脂フィルムは、成形に際し、130〜200℃において
一軸または二軸方向に面積比20倍以下、好ましくは1.5
〜10倍程度延伸されるのが好ましい。このときフィルム
表面に不活性固体微粒子が部分的に露出し、フィルムの
非粘着性の効果を向上させることができる。また、フィ
ルムの厚さは、強度、生産コスト等を考慮し、0.03〜0.
5mm、好ましくは0.05〜0.3mmの範囲にするのが良い。
ル系樹脂に不活性固体微粒子及び可塑剤、必要に応じて
各種添加剤を添加、配合した後、公知の方法、例えば、
溶融押出法、カレンダー成形法、溶融流延法等の各種成
形方法によって製造することができる。農業用塩化ビニ
ル系樹脂フィルムは、成形に際し、130〜200℃において
一軸または二軸方向に面積比20倍以下、好ましくは1.5
〜10倍程度延伸されるのが好ましい。このときフィルム
表面に不活性固体微粒子が部分的に露出し、フィルムの
非粘着性の効果を向上させることができる。また、フィ
ルムの厚さは、強度、生産コスト等を考慮し、0.03〜0.
5mm、好ましくは0.05〜0.3mmの範囲にするのが良い。
「発明の効果」 本発明の農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは、波長４〜
25μの範囲の赤外線領域に吸収を示し、粒径２〜10μの
範囲及び２μ未満の範囲に最大ピークを有する不活性固
体微粒子を含有せしめ、かつ粒径２〜10μの微粒子の含
有量を少量にしたため、保温性、透明性及び非粘着性の
３つの効果を併せ持ち、かつ大粒径の固体を含まないた
め強度的にも優れており、農業用被覆材としての利用価
値が頗る大である。
25μの範囲の赤外線領域に吸収を示し、粒径２〜10μの
範囲及び２μ未満の範囲に最大ピークを有する不活性固
体微粒子を含有せしめ、かつ粒径２〜10μの微粒子の含
有量を少量にしたため、保温性、透明性及び非粘着性の
３つの効果を併せ持ち、かつ大粒径の固体を含まないた
め強度的にも優れており、農業用被覆材としての利用価
値が頗る大である。
「実施例」 次に本発明を実施例に基いて詳細に説明するが、本発明
は、その要旨を逸脱しない限り、以下の実施例に限定さ
れるものではない。
は、その要旨を逸脱しない限り、以下の実施例に限定さ
れるものではない。
実施例１〜６、比較例１〜13 次の配合組成物をスーパーミキサーで撹拌混合した後、
170℃に加温したロール上で混練し、同温度のカレンダ
ーロールで厚さ0.075mmの農業用塩化ビニル樹脂フィル
ムを製造した。該フィルムは、カレンダーロール及び巻
取り機の間でたて方向に面積比６倍に引き伸ばされてい
る。
170℃に加温したロール上で混練し、同温度のカレンダ
ーロールで厚さ0.075mmの農業用塩化ビニル樹脂フィル
ムを製造した。該フィルムは、カレンダーロール及び巻
取り機の間でたて方向に面積比６倍に引き伸ばされてい
る。
塩化ビニル樹脂（平均重合度1400） 100 重量部 ジ−２−エチルヘキシルフタレート 45 〃 トリクレジルホスフェート ５ 〃 エポキシ系樹脂可塑剤（安定剤、 商品名エピコート828） １ 〃 バリウム−亜鉛複合液状安定剤 １ 〃 ステアリン酸バリウム 0.2 〃 ステアリン酸亜鉛 0.4 〃 エチレンビスステアロアミド 0.3 〃 ソルビタンモノステアレート 2.0 〃 不活性固体微粒子（第１表に表示）所定重量部このよう
にして得られたフィルムの品質評価を行い、その結果を
第１表に示した。
にして得られたフィルムの品質評価を行い、その結果を
第１表に示した。
なお、品質の評価法は次の通りである。
（１） 粘着性 30mm×100mmのフィルムを二枚重ねて、ゴムロールで挟
圧して、フィルムの間の空気をなくして両者を密着させ
た。この密着させたフィルムを30℃、50℃及び70℃の温
度に設定したオーブン内に入れ、この温度で２時間保持
した。次いで、フィルムをオーブンから取り出し、室温
に15分間放置した後、引っ張り試験機で、二枚のフィル
ムを剥離し、その際の剥離応力を測定した。30mm幅を剥
離するに要するグラム数を剥離応力の単位とした。
圧して、フィルムの間の空気をなくして両者を密着させ
た。この密着させたフィルムを30℃、50℃及び70℃の温
度に設定したオーブン内に入れ、この温度で２時間保持
した。次いで、フィルムをオーブンから取り出し、室温
に15分間放置した後、引っ張り試験機で、二枚のフィル
ムを剥離し、その際の剥離応力を測定した。30mm幅を剥
離するに要するグラム数を剥離応力の単位とした。
（２） 保温性 三重県一志郡の圃場に、直径2m、長さ2mの露地トンネル
を設け、このトンネルを各々のフィルムで被覆し、トン
ネル内部中央部で夜間のトンネル内温を測定した。測定
した期間は、昭和62年11月16日から11月25日までの10日
間で、午後６時から翌日午前６時までの間の温度を１時
間毎に測定し、この間の温度を平均して一日の平均値を
出し、更に10日間の平均温度として示した。
を設け、このトンネルを各々のフィルムで被覆し、トン
ネル内部中央部で夜間のトンネル内温を測定した。測定
した期間は、昭和62年11月16日から11月25日までの10日
間で、午後６時から翌日午前６時までの間の温度を１時
間毎に測定し、この間の温度を平均して一日の平均値を
出し、更に10日間の平均温度として示した。
（３） 透明性 各試料フィルムについて日立製作所製、323型分光光度
計によって波長555nm直進光線透過率を測定した。この
直進光線透過率は、その数値が不活性固体微粒子を含ま
ないフィルム90％に近い程透明なフィルムであることを
意味する。
計によって波長555nm直進光線透過率を測定した。この
直進光線透過率は、その数値が不活性固体微粒子を含ま
ないフィルム90％に近い程透明なフィルムであることを
意味する。
第１表から明らかな通り、本発明の農業用塩化ビニル系
樹脂フィルムは、80％以上の透明性を有し、不活性固体
微粒子未添加のもの（比較例13）に比し、透明性の低下
が小さく、また保温性、非粘着性にも優れ、３つの効果
を兼備している。一方、不活性固体微粒子の粒径と配合
量のバランスの異なる比較例あるいは粒度分布における
比率が本発明の規定以外の比較例においては、非粘着
性、保温性及び透明性の少なくとも１つの性能が劣って
いる。
樹脂フィルムは、80％以上の透明性を有し、不活性固体
微粒子未添加のもの（比較例13）に比し、透明性の低下
が小さく、また保温性、非粘着性にも優れ、３つの効果
を兼備している。一方、不活性固体微粒子の粒径と配合
量のバランスの異なる比較例あるいは粒度分布における
比率が本発明の規定以外の比較例においては、非粘着
性、保温性及び透明性の少なくとも１つの性能が劣って
いる。
なお、炭酸マグネシウム（比較例８及び９）及びタルク
（比較例10及び11）は、１つのピークしか示さず、２山
分布になっていなかった。
（比較例10及び11）は、１つのピークしか示さず、２山
分布になっていなかった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭49−121850（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−36144（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−36916（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−69240（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】塩化ビニル系樹脂100重量部に、30〜60重
量部の可塑剤と波長４〜25μの範囲の赤外線領域に吸収
をもつ、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、マ
グネシウム珪酸塩、酸化珪素、炭酸マグネシウム及びハ
イドロタルサイト類から選ばれた少なくとも１種の不活
性固体微粒子が配合されてなる農業用塩化ビニル系樹脂
フィルムにおいて、前記不活性固体微粒子は粒径２〜10
μの範囲及び２μ未満の範囲でそれぞれ最大ピーク高さ
（h1）及び（h2）を示し、かつ両者ピークのいずれか低
い方のピークの高さ（hmin）と両ピークの間に構成され
る谷間の最も低い高さ（h3）との間の比率hmin/h3が1.2
以上である重量粒度分布を有し、該不活性固体微粒子を
塩化ビニル系樹脂100重量部当り、２μ以上の粒径のも
のを0.5〜２重量部含有しかつ全量で６〜20重量部含む
ように配合されてなることを特徴とする農業用塩化ビニ
ル系樹脂フィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63036168A JPH0764964B2 (ja) | 1988-02-18 | 1988-02-18 | 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63036168A JPH0764964B2 (ja) | 1988-02-18 | 1988-02-18 | 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01210448A JPH01210448A (ja) | 1989-08-24 |
| JPH0764964B2 true JPH0764964B2 (ja) | 1995-07-12 |
Family
ID=12462227
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63036168A Expired - Lifetime JPH0764964B2 (ja) | 1988-02-18 | 1988-02-18 | 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0764964B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2665708B1 (fr) * | 1990-08-08 | 1997-10-24 | Meac Sa | Materiau ecran pour serres, l'agriculture et l'horticulture. |
| US5234985A (en) * | 1992-07-17 | 1993-08-10 | Cheil Industries, Inc. | Transparent resin composition radiating far infrared rays |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS521743B2 (ja) * | 1973-03-28 | 1977-01-18 | ||
| JPS6042254B2 (ja) * | 1980-08-13 | 1985-09-20 | 三菱化成ビニル株式会社 | 農業用ポリ塩化ビニルフイルム |
| JPS6210124B2 (ja) * | 1980-08-13 | 1987-03-04 | Mitsubishi Monsanto Chem | |
| JPS5869240A (ja) * | 1981-10-22 | 1983-04-25 | Mitsubishi Monsanto Chem Co | 農業用塩化ビニル系樹脂フイルム |
-
1988
- 1988-02-18 JP JP63036168A patent/JPH0764964B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01210448A (ja) | 1989-08-24 |
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