JPH0753487A

JPH0753487A - 植物成長調節剤

Info

Publication number: JPH0753487A
Application number: JP20507593A
Authority: JP
Inventors: Toru Tanaka; 徹田中; Yasushi Hotta; 康司堀田; Haruhiko Takeya; 晴彦竹矢
Original assignee: COSMO SOGO KENKYUSHO KK; Cosmo Oil Co Ltd
Current assignee: COSMO SOGO KENKYUSHO KK; Cosmo Oil Co Ltd
Priority date: 1993-08-19
Filing date: 1993-08-19
Publication date: 1995-02-28
Anticipated expiration: 2013-05-06
Also published as: JP2747644B2

Abstract

(57)【要約】【構成】５−アミノレブリン酸のエステル及びＮ−ア
シル−５−アミノレブリン酸からなる群より選ばれる一
種又は二種以上の化合物を有効成分とする植物成長調節
剤。【効果】この植物成長調節剤は安価であると共に、生
産工程での取り扱いがしやすい。また、優れた植物成長
調節効果を有し、生分解性が低いために残留性が良く、
この効能が長期間持続する。従って、これを植物体に用
いることにより、植物の発根促進、成長促進、収量向
上、生育に要する期間の短縮等をすることができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は植物成長調節剤、更に詳
細には植物体に処理することにより、植物の発根促進、
成長促進、収量向上、生育に要する期間の短縮等の効果
を有し、農業や植物栽培分野において有用な植物成長調
節剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、植物の成長を調節するための努力
が数多くなされてきたが、そのうち植物成長調節剤の研
究は、植物全体に共通な植物生理活性物質である植物ホ
ルモンの発見により近年急速に発達した。現在、知られ
ている植物ホルモンは、ジベレリン類、オーキシン類、
サイトカイニン類、エチレン、アブシジン酸及びブラシ
ノライドの６種である。しかしながら、これらの植物ホ
ルモンは、発根促進剤としてのインドール酢酸、種なし
ブドウ作成のためのジベレリン、果実の熟期促進のため
のエテホン、タバコの腋芽抑制のためのマレイン酸ヒド
ラジト等のように、植物の器官の一部に作用するものが
主であり、植物全体に作用したり、収量を向上させるも
のではなかった。

【０００３】一方、植物の収量を向上させ、植物全体に
作用するものとして、植物の光合成能力を向上させる薬
物が注目されている。その例としては、塩化コリン又は
その誘導体、Ｎ−アリル−Ｎ−メチルグリシンやＮ，Ｎ
−ジメチルグリシン等が知られているが、その作用は未
だ充分満足できるものではなかった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は植物全
体に作用し、植物の発根促進、成長促進、収量向上、生
育に要する期間の短縮等の効果を有する植物の成長調節
剤を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは種
々研究を重ねた結果、除草作用や殺虫作用を有すること
が知られている５−アミノレブリン酸又はその塩類（特
表昭６１−５０２８１４号、特開平２−１３８２０１
号）が優れた植物成長調節作用を有し、これを植物体に
処理することにより、上記課題を解決できることを見出
し、先に出願した（特開平４−３３８３０５号）。しか
しながら、５−アミノレブリン酸又はその塩類は高価で
あり、経済的にも不利なことから、これに代替される安
価な植物成長調節剤の開発が望まれていた。

【０００６】かかる実状において、本発明者らは５−ア
ミノレブリン酸を代替できる安価な植物成長調節剤を開
発すべく鋭意検討を行った結果、全く以外にも除草剤と
して知られている５−アミノレブリン酸のエステル又は
Ｎ−アシル−５−アミノレブリン酸に優れた植物成長調
節効果があることを見出し、これを植物体に処理すれ
ば、発根促進、成長促進、収量向上、生育に要する期間
の短縮等の効果が得られることを見出し、本発明を完成
するに至った。

【０００７】すなわち、本発明は５−アミノレブリン酸
のエステル及びＮ−アシル−５−アミノレブリン酸から
なる群より選ばれる一種又は二種以上の化合物を有効成
分とする植物成長調節剤を提供するものである。

【０００８】また、本発明は次の一般式（１）

【０００９】

【化２】

【００１０】〔式中、Ｒは炭素数２〜１８のアルキル基
を示す〕で表わされる５−アルカノイルアミノレブリン
酸を提供するものである。

【００１１】本発明の植物成長調節剤の有効成分として
用いられる５−アミノレブリン酸のエステルとしては、
例えば、置換基を有していてもよい、直鎖、分岐鎖又は
環状の炭素数１〜２４のアルキルエステルが挙げられ
る。当該アルキル基に置換し得る基としては、ヒドロキ
シ基、アルコキシ基、フェニル基等が挙げられる。好ま
しいエステル残基としては、メチル基、エチル基、イソ
プロピル基、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル基、ｎ−
ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−ドデ
シル基、ｎ−ヘキサデシル基、ベンジル基、フェネチル
基、３−フェニルプロピル基、ヒドロキシエチル基、エ
トキシエチル基等が挙げられる。これらの５−アミノレ
ブリン酸のエステルは公知の化合物である。

【００１２】また、Ｎ−アシル−５−アミノレブリン酸
としては、５−アミノレブリン酸のアミノ基が炭素数１
〜２４のアルカノイル基、芳香族アシル基、ベンジルオ
キシカルボニル基等でアシル化された化合物が挙げられ
る。好ましいアシル基としては、アセチル基、ｎ−ペン
タノイル基、ｎ−ヘキサノイル基、ｎ−ノナノイル基、
ベンゾイル基、ベンジルオキシカルボニル基等が挙げら
れる。

【００１３】これらのＮ−アシル−５−アミノレブリン
酸のうち、前記一般式（１）で表わされる５−アルカノ
イルアミノレブリン酸は新規な化合物である。

【００１４】これらの５−アミノレブリン酸のエステ
ル、及びＮ−アシル−５−アミノレブリン酸は、特開平
４−９３６０号公報に記載の合成方法等の公知の化学合
成法によって製造することができる。また、その生産物
は、植物に対して有害な物質を含まない限り分離精製す
ることなく、そのまま用いることができる。

【００１５】本発明の植物成長調節剤において、有効成
分である５−アミノレブリン酸のエステル及びＮ−アシ
ル−５−アミノレブリン酸は一種を単独であるいは二種
以上を混合して用いることができる。また、上記の有効
成分単独でもよいが、これ以外に、他の植物成長調節
剤、糖類、アミノ酸、有機酸、アルコール、ビタミン、
ミネラル等を配合することができる。ここで用いられる
他の植物成長調節剤としては、例えば、エピブラシノラ
イド等のブラシノライド類、塩化コリン、硝酸コリン等
のコリン剤、インドール酪酸、インドール酢酸、エチク
ロゼート剤、１−ナフチルアセトアミド剤、イソプロチ
オラン剤、ニコチン酸アミド剤、ヒドロキシイソキサゾ
ール剤、過酸化カルシウム剤、ベンジルアミノプリン
剤、メタスルホカルブ剤、オキシエチレンドコサノール
剤、エテホン剤、クロキンホナック剤、ジベレリン、ス
トレプトマイシン剤、ダミノジット剤、ベンジルアミノ
プリン剤、４−ＣＰＡ剤、アンシミドール剤、イナベン
フィド剤、ウニコナゾール剤、クロルメコート剤、ジケ
ブラック剤、ダミノジット剤、メフルイジド剤、炭酸カ
ルシウム剤、ピペロニルブトキシド剤等を挙げることが
できる。

【００１６】糖類としては、例えばグルコース、シュク
ロース、キシリトール、ソルビトール、ガラクトース、
キシロース、マンノース、アラビノース、マジュロー
ス、スクロース、リボース、ラムノース、フラクトー
ス、マルトース、ラクトース、マルトトリオース等が挙
げられる。

【００１７】アミノ酸としては、例えばアスパラギン、
グルタミン、ヒスチジン、チロシン、グリシン、アルギ
ニン、アラニン、トリプトファン、メチオニン、バリ
ン、プロリン、ロイシン、リジン、イソロイシン等を挙
げることができる。

【００１８】有機酸としては、例えば、ギ酸、酢酸、プ
ロピオン酸、酪酸、吉草酸、シュウ酸、フタル酸、安息
香酸、乳酸、クエン酸、酒石酸、マロン酸、リンゴ酸、
コハク酸、グリコール酸、グルタミン酸、アスパラギン
酸、マレイン酸、カプロン酸、カプリル酸、ミリスチン
酸、ステアリン酸、パルミチン酸、ピルビン酸、α−ケ
トグルタル酸等を挙げることができる。

【００１９】アルコールとしては、例えばメタノール、
エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノー
ル、ヘキサノール、グリセロール等が挙げられる。

【００２０】ビタミン類としては、例えばニコチン酸ア
ミド、ビタミンＢ₆、ビタミンＢ₁₂、ビタミンＢ₅、ビ
タミンＣ、ビタミンＢ₁₃、ビタミンＢ₁、ビタミン
Ｂ₃、ビタミンＢ₂、ビタミンＫ₃、ビタミンＡ、ビタ
ミンＤ₂、ビタミンＤ₃、ビタミンＫ₁、α−トコフェ
ロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ
−トコフェロール、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、ビオチ
ン、葉酸、ニコチン酸、パントテン酸、α−リポニック
酸等を挙げることができる。ミネラルとしては、例えば
チッソ、リン酸、カリ、ホウ素、マンガン、亜鉛、銅、
鉄、モリブデン、苦土等を挙げることができる。

【００２１】本発明植物成長調節剤の剤型としては、水
和剤、フロワブル剤、粉末、粒剤、液剤の一般的な剤型
等が挙げられるが、これらの剤型とするには溶剤、分散
媒、増量剤等を用いて、常法に従って製造することがで
きる。

【００２２】本発明の植物成長調節剤の植物に対する適
用方法は植物が有効成分を吸収できるならばどのような
処理方法を用いてもよく、例えば茎葉に散布する茎葉処
理、土壌に散布する土壌処理、水耕栽培時に水などの培
地に溶解又は懸濁して根から吸収させる水耕処理等が挙
げられる。また、植物を植え付けたり、挿し木等する前
に吸収させてもよい。

【００２３】本発明の植物成長調節剤を用いて茎葉処理
を行う場合は有効成分濃度を１μmol／ｌ〜１５mmol／
ｌ、好ましくは５μmol／ｌ〜１５mmol／ｌとなるよう
に調整し、これを土地１０アール当たり１０〜１０００
リットル、特に５０〜３００リットル使用するのが好ま
しい。また、葉面に薬剤が付着しにくい植物に対して用
いる場合には、展着剤を併用することが望ましい。用い
る展着剤の種類及び使用量については、特に制限されな
い。

【００２４】土壌処理を行う場合は、有効成分量が土地
１０アール当たり３mmol〜５mol 、特に６mmol〜２mol
となるように使用するのが好ましい。

【００２５】また、水耕処理を行う場合、有効成分を６
nmol／ｌ〜３００μmol／ｌ、特に６０nmol／ｌ〜１３
０μmol／ｌの濃度で植物の根から吸収されるのが好ま
しい。

【００２６】いずれの処理も植物の成育のどの段階で行
っても効果を得ることができる。処理は１回処理でも充
分な効果が得られるが、複数回処理することにより、更
に効果を高めることができる。複数回処理する場合は、
先に述べた各方法を組み合わせることもできる。使用上
の簡便性により、他の農薬、肥料等と混合して用いる場
合は、本剤の効果を失わしめるものでない限りどのよう
なものと混合してもよい。

【００２７】本剤の適用対象となる植物としては、特に
限定されず、農業分野で広く栽培されている植物が挙げ
られるが例えばイネ、オオムギ、コムギ、ヒエ、トウモ
ロコシ、アワ等の穀物類；カボチャ、カブ、キャベツ、
ダイコン、ハクサイ、ホウレンソウ、ピーマン、トマト
等の野菜類；ミカン、リンゴ、カキ、ウメ、ナシ、ブド
ウ、モモ等の果樹類；キク、ガーベラ、パンジー、ラ
ン、シャクヤク、チューリップ等の花卉類；サツキ、ク
ヌギ、スギ、ヒノキ、ナラ、ブナ等の樹木類；アズキ、
インゲン、大豆、ラッカセイ、ソラマメ、エンドウ等の
豆類；コウライシバ、ベントグラス、ノシバ等の芝類；
ジャガイモ、サツマイモ、サトイモ、ヤマイモ、タロイ
モ等のイモ類；ネギ、タマネギ、ラッキョウ等のネギ
類；アルファルファ、クローバー、レンゲ等の牧草類等
が挙げられる。

【００２８】本剤を植物に適用すれば植物成長が調節さ
れるので、本剤は例えば、植物体の発根促進、成長促
進、収量向上、生育に要する期間の短縮の他、植物体の
倒伏防止、耐寒性向上、鮮度保持、緑色向上、緑色保
持、健苗育成、器官の成長促進、分けつ数の増加又は挿
し木、さし芽、さし葉、苗の定植、移植もしくは接ぎ木
における活着率向上を目的として使用することができ
る。

【００２９】以下、これらの目的に応じた本剤の使用方
法、適用対象等について詳述する。まず、植物体の発根
促進を目的とする場合、本剤の使用方法は前述の茎葉処
理、土壌処理、水耕処理及び浸漬処理のいずれでもよ
い。本剤が茎葉処理でも発根促進効果を奏することは特
徴的である。該当発根促進を目的とする処理は、根を有
するすべての植物に適用可能であるが、特にスギ、ヒノ
キ、茶、桑、イヌツゲ、カイヅカイブキ、キンポウジ
ュ、ツツジ、ドウダンツツジ、ヒマラヤシーダ、カーネ
ーション、キク、チューリップ、芝、イネ、ツバキ、マ
メツゲ、モクセイ、メタセコイア、マサキ、アオキ、ジ
ンチョウゲ、ゼラニウム、タバコ、ダリア、バラ、ラ
ン、マツ、カエデ、カシワ、ナス、キュウリ、トマト、
レタス、キャベツ等に適用するのが好適である。なお、
処理期は特に問わない。

【００３０】植物体の成長促進を目的とする場合の本剤
の使用方法も前述の茎葉処理、土壌処理、水耕処理及び
浸漬処理のいずれでもよい。この目的のための好ましい
適用対象としては、例えば、イネ、コムギ、オオムギ、
ヒエ、トウモロコシ、カブ、カボチャ、キャベツ、ダイ
コン、ハクサイ、ホウレンソウ、ビート、ワタ、インゲ
ン、ダイズ、ラッカセイ、ソラマメ、エンドウ等に適用
するのが好適である。なお、処理期は特に問わない。

【００３１】植物体の全部もしくは一部の収量を向上さ
せることを目的とする場合の本剤の使用方法も、前述の
茎葉処理、土壌処理、水耕処理及び浸漬処理のいずれで
もよい。このために好ましい適用対象としては、例え
ば、イネ、ムギ、タマネギ、ニンニク、サツマイモ、ジ
ャガイモ、キャベツ、レタス、ホウレンソウ、コマツナ
等が挙げられる。本剤はすべての植物の増収に有効であ
り穀物、イモ類、ネギ類、豆類、野菜類、果実類等、広
範囲の適用範囲を持つ点が特徴的である。特に、イネ、
オオムギ、コムギ、サツマイモ、ジャガイモ、大豆、小
豆、インゲン豆、サトイモ、ヤマイモ、タマネギ、ネ
ギ、ニンニク、キャベツ、ホウレンソウ、レタス、コマ
ツナ、モモ、カキ、ブドウ、イチジク、キウイ、リン
ゴ、バナナ、パイナップル、トマト、ナス、ピーマン、
シシトウ、オクラ、カボチャ、イチゴ、アスパラガス、
ダイコン、ニンジン、ブロッコリー、カリフラワー、ゴ
ボウ、レンコン等の増収に好適である。また、本剤は、
コリン剤、ブラシノライド剤等組み合わせて使用するこ
ともできる。

【００３２】成育に要する期間の短縮を目的とする場合
の使用方法、使用時期も特に制限されず、土壌処理、茎
葉処理のいずれでもよい。この目的のための好ましい適
用対象としては、水稲、ムギ等の穀物類の他、各種野
菜、果樹類が挙げられる。特に、冷害に弱い植物に対し
て用いれば、成育期間を早めることにより、冷害を防止
することができる。

【００３３】植物体の活着率向上を目的とする場合の本
剤の使用方法も前述の土壌処理、茎葉処理及び浸漬処理
のいずれでもよい。この目的のための好ましい適用対象
としては、例えばスギ苗、茶苗、水稲苗、ヒノキ苗、マ
ツ苗、ナス苗、キュウリ苗、キャベツ苗、キク苗、カン
ショ苗等が挙げられる。

【００３４】健苗育成を目的とする場合の本剤の使用方
法も、特に制限されないが、種子を本剤の薬液に浸漬す
ることにより使用することもできる。ここに用いる薬液
の濃度及び浸漬時間等は、苗のつけ込みの場合と同様の
条件が好ましい。この目的のための好ましい適用対象と
しては、例えば水稲苗、スギ苗、茶苗、ヒノキ苗、マツ
苗、ナス苗、キュウリ苗、キャベツ苗、キク苗、ピーマ
ン苗、シシトウ苗、オクラ苗、トウモロコシ苗等が挙げ
られる。なお、本剤を健苗育成を目的として使用する場
合、他の健苗化剤と併用することもでき、そのような他
の健苗化剤としてはイソプロチオラン剤、過酸化カルシ
ウム剤、ニコチン酸アミド剤、ヒドロキシイソキサゾー
ル剤、ベンジルアミノプリン剤、メタスルホカルブ剤等
を挙げることができる。

【００３５】植物体の倒伏防止を目的とする場合の本剤
の使用方法も、特に制限されない。多くの植物成長調節
剤が成長を促進させると同時に植物体を徒長させ倒伏し
やすい植物体をつくってしまうのに対して本剤において
は不要な徒長は起こらない。本剤は単独でも十分な効果
を示すが節間伸長を抑制するような剤と共用すれば更に
効果を強めることができる。組み合わせる剤の１例を挙
げるならば、アンシミドール剤、イナベンフィド剤、ウ
ニコナゾール剤、クロルメコート剤、ジケグラック剤、
ダミノジット剤、メフルイジド剤等を挙げることができ
る。この目的のための好ましい適用対象としては、キ
ク、ユリ、ポインセチア、チューリップ、水稲、ツツ
ジ、シャクナゲ、コムギ、ハイビスカス、オオムギ、イ
ヌツゲ、カイヅカイブキ、サクラ、イボタノキ、アベリ
ア、トウモロコシ等を挙げることができる。

【００３６】植物体の耐寒性向上を目的とする場合の使
用方法、使用時期も特に制限されない。本剤の使用によ
り、植物体が充実し、耐寒性が向上し、冷害によって障
害を受けた植物の回復を早めることができる。当該耐寒
性向上を目的とする処理は、例えばイネ、オオムギ、コ
ムギ、トウモロコシ、ホウレンソウ、コマツナ、レタ
ス、チシャ、キャベツ等に適用するのが好ましい。

【００３７】植物の鮮度保持を目的とする場合、本剤は
収穫前の植物に処理してもよいし、収穫後に処理しても
よい。収穫前の処理は茎葉処理、土壌処理のいずれも用
いることができるが、収穫の２週間以内より、望ましく
は、１週間以内に処理することが望ましい。収穫後の処
理は主として茎葉処理となるが、切り花や、つけ込みを
行う場合は、前述のつけ込みを行う手法に基づいて処理
することができる。この目的のための適用植物は、果実
類よりもむしろ、野菜類、切り花等に有効である。具体
例としては、ホウレンソウ、コマツナ、アブラナ、サヤ
エンドウ、ニラ、ノザワナ、ホップ、レタス、チシャ、
キャベツ、ブロッコリー、カリフラワー、ピーマン、ネ
ギ、サヤインゲン、キク、カーネーション、フリージ
ア、ガーベラ、キンポウジュ、ストック、ユリ、リンド
ウ、ヒヤシンス等が挙げられる。

【００３８】植物体の緑色向上及び緑色保持を目的とす
る場合の使用方法、使用時期も特に制限されないが、成
育中だけでなく、収穫後の植物に適用しても効果があ
る。収穫後の処理は主として茎葉処理となるが、切り花
やつけ込みを行う場合は前述のつけ込みを行う手法に基
づいて処理することもできる。この目的のための適用植
物としては、例えばゼニゴケ、シバ、ホウレンソウ、コ
マツナ、アブラナ、サヤエンドウ、ニラ、ホップ、レタ
ス、チシャ、キャベツ、ブロッコリー、ピーマン、ネ
ギ、サヤインゲン、キク、カーネーション、フリージ
ア、ガーベラ、アジアンタム、ハクサイ、ラン、ポト
ス、ホルトノキ、リュウゼツラン、アロエ等が挙げられ
る。

【００３９】分けつ数の増加を目的とする場合の使用方
法、使用時期も特に制限されないが、種子の処理、土壌
処理、苗を植え付けた後の土壌又は茎葉処理のいずれで
もよい。この目的のための好ましい適用対象としては、
水稲、ムギ等の穀物類が挙げられる。

【００４０】器官の成長促進を目的とする場合、当該器
官の培養時に、培地に添加することにより使用するのが
好ましい。ここで器官としては、カルス、苗条原基、毛
条根等が挙げられる。

【００４１】

【発明の効果】本発明の植物成長調節剤は安価であると
共に、生産工程での取り扱いがしやすい。また、優れた
植物成長調節効果を有し、生分解性が低いために残留性
が良く、この効能が長期間持続する。従って、これを植
物体に用いることにより、植物の発根促進、成長促進、
収量向上、生育に要する期間の短縮等をすることができ
る。

【００４２】

【実施例】次に実施例を挙げて本発明を詳細に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。

【００４３】合成例１５−アミノレブリン酸ベンジルエステル塩酸塩５００mg
（１．９４mmol）をピリジン１０mlに溶解し、氷冷下に
ｎ−ペンタノイルクロリド２．９mmolを１０分間で加え
た。室温で１２時間攪拌した後、酢酸エチル５０mlを加
え、水、１Ｎ−塩酸水溶液、飽和炭酸水素ナトリウム、
水各５０mlを用いて洗浄し、次いで無水炭酸水素ナトリ
ウムで脱水し、濾過した後、酢酸エチルを留去して、５
−ｎ−ペンタノイルアミノレブリン酸ベンジルエステル
が得られた。得られた５−ｎ−ペンタノイルアミノレブ
リン酸ベンジルエステル１．５mmolをメタノール５mlに
溶解し、５％パラジウム−カーボン１０mgを加え、水素
雰囲気下、大気圧、室温にて５時間攪拌した。パラジウ
ム−カーボンを濾去し、メタノールを留去すると５−ｎ
−ペンタノイルアミノレブリン酸が得られた。

【００４４】

【化３】

【００４５】合成例２合成例１においてｎ−ペンタノイルクロリドの代わりに
ｎ−ヘキサノイルクロリドを用いる以外は同様な操作を
行って５−ｎ−ヘキサノイルアミノレブリン酸を得た。

【００４６】

【化４】

【００４７】合成例３合成例１においてｎ−ペンタノイルクロリドの代わりに
ｎ−ノナノイルクロリドを用いる以外は同様な操作を行
って５−ｎ−ノナノイルアミノレブリン酸を得た。

【００４８】

【化５】

【００４９】実施例１〜３６、参考例１〜３イネ種子（アキニシキ）をベンレート（２００倍）水溶
液に一昼夜浸漬し、その後、暗条件、３０℃にてインキ
ュベートし催芽した。ハト胸期のステージのそろった種
子を選び、カッターナイフで溝をつけた発泡ポリエチレ
ンシートに、ピンセットを用いて１シート当たり１０粒
挟み込み、表１及び表２に示す各濃度の５−アミノレブ
リン酸のエステル１５０mlを満たした腰高シャーレにこ
のシートを浮かべ、２５℃、５，０００ルクス連続光照
射下で２４時間インキュベートした。反復数は各濃度３
反復とした。３日後、調査を行い各区の第１葉鞘長、及
び種子根長を測定し無処理区に対する比を算出し、それ
らの平均値を算出した。その結果を表１及び表２に示
す。尚、無処理区の生体長の平均値は、第１葉鞘長で１
１．３mm／個体、種子根長で３０．２mm／個体であっ
た。

【００５０】

【表１】

【００５１】

【表２】

【００５２】表１及び表２から明らかなように５−アミ
ノレブリン酸のエステルを処理することにより、第１葉
鞘長、種子根長ともに生育の促進が認められた。

【００５３】実施例３７〜５７、参考例４１１月１４日に元肥として化成肥料窒素換算１０kg／１
０ａ（アール）を施した畑土壌を充填した１／５，００
０ａのポットにハツカダイコン（コメット、サカタ）種
子１０粒を播種し、無加温室内で栽培した。通常の管理
を行い１２月１日、各ポット当たり大きさのそろった４
本を残して間引き（本葉１〜２葉期）、１２月１９日
（本葉２〜３葉期）に各種の５−アミノレブリンのエス
テル、Ｎ−アシル−５−アミノレブリン酸を０．６２mm
ol／ｌの割合で含有し、展着剤ネオエステリンを２，０
００倍となるように含む水溶液を１ポット当たり１００
リットル／１０ａの液量で茎葉散布処理した。そのまま
通常の管理を行い、１月１６日調査を行い、各区のハツ
カダイコンの地上部重（ＦＷ，ｇ）、地下部重（ＦＷ，
ｇ）の平均値を算出し、無処理区に対する比を求めた。
なお、試験は各区３ポットで行った（ＦＷは生体重を示
す）。その結果を表３及び表４に示す。無処理区の生体
重の平均値は全重で１９．３ｇ／個体、地下部重で１
０．２ｇ／個体であった。

【００５４】

【表３】

【００５５】

【表４】

【００５６】表３及び表４から明らかなように５−アミ
ノレブリン酸のエステル、又はＮ−アシル−５−アミノ
レブリン酸を処理することにより、全体重、地下部重と
もに増大しており、生育促進効果ならびに可食部の増収
効果が認められた。

【００５７】実施例５７〜７３、参考例５８月１７日に元肥として化成肥料窒素換算１０kg／１０
ａ（アール）を施した畑土壌を充填した１／５，０００
ａのポットにハツカダイコン（コメット、サカタ）種子
１５粒を播種し、無加温室内で栽培した。通常の管理を
行い、８月２５日、各ポット当たり大きさのそろった６
本を残して間引き、８月２８日に各種の５−アミノレブ
リン酸のエステル、Ｎ−アシル−５−アミノレブリン酸
を０．１９mmol／ｌの割合で含有し、展着剤ネオエステ
リンを２，０００倍となるように含む水溶液を１ポット
当たり１００リットル／１０ａの液量で茎葉散布処理し
た。そのまま通常の管理を行い、９月１６日調査を行
い、各区のハツカダイコンの地上部重（ＦＷ，ｇ）、地
下部重（ＦＷ，ｇ）の平均値を算出し、無処理区に対す
る比を求めた。なお、試験は各区３ポットで行った（Ｆ
Ｗは生体重を示す）その結果を表５及び表６に示す。無
処理区の生体重の平均値は全重で１７．６ｇ／個体、地
下部重で９．５ｇ／個体であった。

【００５８】

【表５】

【００５９】

【表６】

【００６０】表５及び表６から明らかなように５−アミ
ノレブリン酸のエステル、Ｎ−アシル−５−アミノレブ
リン酸を処理することにより、全体重、地下部重ともに
増大しており、生育促進効果ならびに可食部の増収効果
が認められた。

【００６１】実施例７４〜９３、参考例６８月１８日に元肥として化成肥料を窒素換算１０kg／１
０ａ（アール）を施した畑土壌を充填した１／５，００
０ａのポットにトウモロコシ（ハニーバンタムスイート
コーン、サカタ）種子１０粒を播種し、無加温室内で栽
培した。通常の管理を行い、各ポット当たり大きさのそ
ろった４本を残して間引き、９月３日（地上部長約１５
cm）に各種の５−アミノレブリン酸のエステル、Ｎ−ア
シル−５−アミノレブリン酸を０．６２mmol／ｌの割合
で含有し、展着剤ネオエステリンを２，０００倍となる
ように含む水溶液を１ポット当たり１００リットル／１
０ａの液量で茎葉散布処理した。そのまま通常の管理を
行い９月２１日調査を行い、各区のトウモロコシの地上
部乾燥重量（ＤＷ，ｇ）、根部乾燥重量（ＤＷ，ｇ）、
地上部長（cm）の平均を算出し、無処理区に対する比を
求めた。なお、試験は各区３ポットで行った。その結果
を表７及び表８に示す。無処理区の生体重の平均値は地
上部重で２．６ｇ／個体、根部重で１．５ｇ／個体であ
り、生体長の平均値は地上部長で３８．８cm／個体であ
った。

【００６２】

【表７】

【００６３】

【表８】

【００６４】表７及び表８から明らかなように５−アミ
ノレブリン酸のエステル、Ｎ−アシル−５−アミノレブ
リン酸を処理することにより、地上部重、根部重、地上
部長ともに増大しており、生育促進効果が認められた。
また、地上部重、根部重の増加に比して地上部長の増加
は小さく、５−アミノレブリン酸のエステル、Ｎ−アシ
ル−５−アミノレブリン酸による成長促進は、不要な徒
長などがない健全な成長促進効果であることがわかる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者竹矢晴彦埼玉県幸手市権現堂1134−２株式会社コスモ総合研究所研究開発センター内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】５−アミノレブリン酸のエステル及びＮ
−アシル−５−アミノレブリン酸からなる群より選ばれ
る一種又は二種以上の化合物を有効成分とする植物成長
調節剤。
【請求項２】次の一般式（１）【化１】〔式中、Ｒは炭素数２〜１８のアルキル基を示す〕で表
わされる５−アルカノイルアミノレブリン酸。