JPH0859408A - ブラシノステロイド含有組成物およびその水分散体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 ブラシノステロイド化合物の活性を増強させ
たブラシノステロイド含有組成物を提供する。 【構成】 ｎ−プロピルジャスモネートなどの一般式
（１） 【化１】 （式中、Ｒ¹は炭化水素残基、Ｒ²は水素原子または炭化
水素残基を示す。）で表されるジャスモン酸類とエピブ
ラシノライドなどのブラシノステロイド類を有効成分と
する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は植物生長調整用に好適な
組成物に関し、さらに詳しくは、ジャスモン酸類とブラ
シノステロイド類を含有するブラシノライド組成物およ
びその水分散体に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、植物生長調整剤としてはオーキシ
ン類、ジベレリン類、サイトカイニン類、エチレン類等
が知られ広範に研究が進められているが、実際に実用効
果を有するものは、発根促進剤としてのインドール酢酸
などのオーキシン類、種なしブドウ作成のためのジベリ
レン類、老化防止剤としてのサイトカイニン類と少な
い。

【０００３】近年、新しい植物ホルモンとしてアブラナ
の花粉から単離されたブラシノステロイドは、極低用量
で様々な活性を示すことから合成面および応用面での研
究が勢力的に行われている。ブラシノステロイド類の生
理作用としては、例えば、増収作用として栽培植物（特
開昭５７−１１８５０３号公報）、豆科作物（特開昭６
１−２７７６０号公報）、イモ類（特開昭６２−６７０
０６号公報）、イネ科作物（特開平６−１７２８３号公
報）など、作物の生育促進作用として栽培植物（特開６
２−４２０４号公報）、ジャガイモ（特開昭６３−１７
０３０６号公報）、イネ科作物（特開平１−１０６８０
２号公報）、豆類（特開平１−１４６８０５号公報）、
テンサイ（特開平１−１４６８０６号公報）、牧草（特
開平１−６３１０５号公報）など、果実の生育促進とし
てブドウ（特開平１−３０８２１０号公報）、柑橘類
（特開平２−１５００７号公報）、リンゴ（特開平２−
４２００２号公報）、モモ（特開平２−６７２０６号公
報）、カキ（特開平２−１５２９０５号公報）など、耐
ストレスとして薬害軽減（特開昭６１−７６４０３号公
報）、耐病性（特開昭６１−７６４０４号公報、塩類耐
性（特開昭６２−４８６０２号公報）、塩・薬害耐性
（特開昭６３−６６１０４号公報）など、その他に切り
花などの鮮度保持作用（特開稗１−３０１６０１号公
報、特開平１−３１３４０１号公報）、着花抑制作用
（特開平３−１７３８０４号公報）、発芽促進作用（特
開平３−２０６００７号公報）などが報告されている。
しかしながらこれらの効果は必ずしも充分なものではな
く、実用化に至っていない。

【０００４】一方、ジャスモン酸類の生理作用として
は、米の茎部抑制作用（ドイツ特許公報第２１５９２８
号）、麦の主茎抑制による増収作用（ドイツ特許公報第
２４１８２１号）、イチゴの増収作用（ドイツ特許公報
第２７６０２５号公報）などが報告され、またジャスモ
ン酸類と他の物質が併用された例としては、フェニルア
セテートとの併用による米の増収（ドイツ特許公報第２
６３９１４号）、アスコルビン酸との併用によるジャガ
イモの塊茎形成促進作用（特開平２−９２２２０号公
報）などが報告されているが、まだ効果が充分でなく、
露地栽培などへの実用化には至っていない。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、かかる
事情のもとに鋭意検討を重ねた結果、ブラシノステロイ
ドに特定のジャスモン酸類を併用することで、バレイシ
ョの増収作用、小麦の成長促進作用、ベンジャミンの落
葉防止作用、水稲の低温障害軽減作用などのブラシノス
テロイドの様々な生理活性を充分に向上させることを見
いだし、本発明を完成するに至った。

【０００６】

【問題を解決するための手段】かくして本発明によれ
ば、一般式（１）

【化３】 （式中、Ｒ¹は炭化水素残基、Ｒ²は水素原子または炭化
水素残基を示す。）で表されるジャスモン酸類とブラシ
ノステロイド類からなるブラシノステロイド含有組成物
およびその水分散体が提供される。

【０００７】本発明に於て使用されるジャスモン酸類
は、上記式（１）で表される。Ｒ¹の炭化水素残基とし
ては、例えば分岐してもよいアルキル基、アルケニル
基、アルキニル基、シクロアルキル基などが例示され、
好ましくはアルキル基及びアルケニル基などである。ま
たＲ¹の炭素数としては、通常２０以下で、好ましくは
１〜１０、更に好ましくは２〜６、特に好ましくは５で
ある。具体的には、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プ
ロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブ
チル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル
基、２−メチルブチル基、１−メチルブチル基、ｎ−ヘ
キシル基、イソヘキシル基、３−メチルペンチル基、２
−メチルペンチル基、１−メチルペンチル基、ｎ−ヘプ
チル基、イソヘプチル基、ｎ−オクチル基、イソオクチ
ル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、ウ
ンデシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ペンタデシ
ル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、エイコシル
基、アリル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、イソ
ブテニル基、４−ペンテニル基、３−ペンテニル基、ｔ
ｒａｎｓ−２−ペンテニル基、ｃｉｓ−２−ペンテニル
基、１−ペンテニル基、３−メチル−２−ペンテニル
基、５−ヘキセニル基、３−ヘキセニル基、２−ヘキセ
ニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デ
セニル基、ドデセニル基、テトラデセニル基、オクタデ
セニル基、エイコセニル基、３−ブチニル基、２−ブチ
ニル基、４−ペンチニル基、３−ペンチニル基、２−ペ
ンチニル基、５−ヘキシニル基、３−ヘキシニル基、ヘ
プチニル基、オクチニル基、デシニル基、ドデシニル
基、オクタデシニル基、エイコシニル基、シクロペンチ
ル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオ
クチル基、シクロドデシル基などが挙げられが、これら
に限定されない。好ましくはメチル基、エチル基、ｎ−
プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−
ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチ
ル基、２−メチルブチル基、１−メチルブチル基、ｎ−
ヘキシル基、イソヘキシル基、３−メチルペンチル基、
２−メチルペンチル基、１−メチルペンチル基、ｎ−ヘ
プチル基、イソヘプチル基、ｎ−オクチル基、イソオク
チル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、
アリル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、イソブテ
ニル基、４−ペンテニル基、３−ペンテニル基、ｔｒａ
ｎｓ−２−ペンテニル基、ｃｉｓ−２−ペンテニル基、
１−ペンテニル基、３−メチル−２−ペンテニル基、５
−ヘキセニル基、３−ヘキセニル基、２−ヘキセニル
基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニ
ル基など、更に好ましくはエチル基、ｎ−プロピル基、
イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ
−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、２−メ
チルブチル基、１−メチルブチル基、ｎ−ヘキシル基、
イソヘキシル基、３−メチルペンチル基、２−メチルペ
ンチル基、１−メチルペンチル基、アリル基、２−ブテ
ニル基、３−ブテニル基、イソブテニル基、４−ペンテ
ニル基、３−ペンテニル基、ｔｒａｎｓ−２−ペンテニ
ル基、ｃｉｓ−２−ペンテニル基、１−ペンテニル基、
３−メチル−２−ペンテニル基、５−ヘキセニル基、３
−ヘキセニル基、２−ヘキセニル基など、特に好ましく
はｎ−ペンチル基、イソペンチル基、２−メチルブチル
基、１−メチルブチル基、４−ペンテニル基、３−ペン
テニル基、２−ペンテニル基、１−ペンテニル基などで
ある。

【０００８】Ｒ²の炭化水素残基としては、例えば分岐
してもよいアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、
シクロアルキル基などが挙げられ、好ましくはアルキル
基などである。また炭素数は、通常２０以下であり、好
ましくは１〜１０、更に好ましくは２〜６、特に好まし
くは３または４である。具体的には、例えば上記Ｒ¹の
例示と同様のものが挙げられるが、これらに限定されな
い。好ましくは、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル
基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル
基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、
２−メチルブチル基、１−メチルブチル基、ｎ−ヘキシ
ル基、イソヘキシル基、３−メチルペンチル基、２−メ
チルペンチル基、１−メチルペンチル基、ｎ−ヘプチル
基、イソヘプチル基、ｎ−オクチル基、イソオクチル
基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基など、
更に好ましくはエチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピ
ル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル
基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、２−メチルブチ
ル基、１−メチルブチル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキ
シル基、３−メチルペンチル基、２−メチルペンチル
基、１−メチルペンチル基など、特に好ましくはｎ−プ
ロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブ
チル基、ｔ−ブチル基などである。

【０００９】かかるジャスモン酸類は何れも公知の化合
物であり、常法に従い製造することができる。例えば、
式（１）においてＲ¹がペンチル基でＲ²が炭素数１〜１
０のアルキル基であるジャスモン酸類は、２−ペンチル
シクロペンテン−１−オンとマロン酸のアルキルエステ
ルとをマイケル付加させた後、脱炭酸させることにより
得ることができる。

【００１０】使用されるブラシノステロイド類として
は、ブラシノライド［（２２Ｒ，２３Ｒ，２４Ｓ）−２
α，３α，２２，２３−テトラヒドロキシ−Ｂ−ホモ−
７−オキサ−５α−エルゴスタン−６−オン］（以下、
ＢＲＬと記す。）をはじめ、天然に２０種以上見いださ
れている天然ブラシノステロイドおよび合成ブラシノス
テロイドなどを使うことができる。具体的には、ブラシ
ノライド、ドリコライド、ホモドリコライド、２８−ノ
ルブラシノライド、２４−エピブラシノライド、２８−
ホモブラシノライドなどのラクトン型ブラシノステロイ
ド；カスタステロン、ドリコステロン、ホモドリコステ
ロン、２４−エチルブラシノン、ブラシノン、チファス
テロール、テアステロン、２４−エピカスタステロン，
２−エピカスタステロン、３−エピカスタステロン、
３，２４−ジエピカスタステロン、２５−メチルドリコ
ステロン、２−エピ−２５−メチルドリコステロン、
２，３−ジエピ−２５−メチルドリコステロンなどのケ
トン型ブラシノステロイド；６−デオキソカスタステロ
ン、６−デオキソドリコステロン、６−デオキソホモド
リコステロンなどのデオキソ型ブラシノステロイドなど
が例示され、好ましくはラクトン型ブラシノステロイド
などである。またこれらの化合物は、２位、３位、２２
位および２３位の水酸基がそれぞれ独立してアシル化、
アルコキシ化、グリコキシ化されていてもよいし、また
２２位と２３位の水酸基が一緒になってエポキシ環を形
成していてもよい。

【００１１】ジャスモン酸類とブラシノステロイド類を
含む本発明の組成物は、予め調製しておいてもよいが、
使用直前に混合して用いることもできる。通常は、農薬
製剤分野において一般的に用いられる固体または液体の
希釈剤（担体）、さらに必要により溶剤、界面活性剤、
展着剤、固着剤などを併用して通常の公知の粉剤、粗粉
剤、水和剤、顆粒状水和剤、乳剤、油懸濁剤等に調整し
て使用することができる。

【００１２】固体担体としては、従来公知のものが何等
制限なく使用でき、例えばカオリナイト、モンモリロナ
イト、アタバルジャイト、ジークライトなどのクレー
類；タルク、雲母、葉ロウ石、軽石、バーミキュライ
ト、石こう、炭酸カルシウム、ドロマイト、珪藻土、マ
グネシウム、石灰、リン石灰、ゼオライト、無水ケイ
酸、合成ケイ酸カルシウムなどの無機物質類；大豆粉、
タバコ粉、クルミ粉、小麦粉、木粉、でんぷん、結晶セ
ルロースなどの植物性有機物質類；クマロン樹脂、石油
樹脂、アルキド樹脂、ポリアルキレングリコールなどの
合成有機物質類；カルナバロウ、密ロウなどのワックス
類および尿素などが挙げられる。

【００１３】液体担体としては、例えばケロシン、鉱
油、スピンドル油、ホワイトオイルなどのパラフィン系
もしくはナフテン系炭化水素類；ベンゼン、トルエン、
キシレン、エチルベンゼン、クメン、メチルナフタレン
などの芳香族炭化水素類；四塩化炭素、クロロホルム、
トリクロロホルム、トリクロロエチレン、モノクロロベ
ンゼン、ｏ−クロルトルエンなどの塩素系炭化水素類；
ジオキサン、テトラヒドロフランなどのエーテル類；ア
セトン、メチルエチルケトン、ジイソブチルケトン、シ
クロヘキサノン、アセトフェノン、イソホロンなどのケ
トン類；酢酸エチル、酢酸アミル、エチレングリコール
アセテート、ジエチレングリコールアセテート、マレイ
ン酸ジブチル、コハク酸ジエチルなどのエステル類；メ
タノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパ
ノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、ｓｅｃ−ブ
タノール、ｎ−ヘキサノール、エチレングリコール、ジ
エチレングリコールなどのアルコール類；エチレングリ
コールフェニルエーテル、ジエチレングリコールエチル
エーテル、ジエチレングリコールブチルエーテルなどの
エーテルアルコール類；ジメチルホルムアミド、ジメチ
ルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリ、ジメチルアセトア
ミドなどの極性溶媒あるいは水などが挙げられる。

【００１４】本発明の組成物は、特に水を媒体にした水
分散体として用いる場合が多い。本発明の水分散体は、
使用するブラシノステロイド類が水に対して極めて難溶
性であるので、分散剤を添加してブラシノステロイド類
を安定的に分散させることが効果の面で重要になる。分
散剤としては、ブラシノステロイド類を安定的に分散で
きるものであれば特に制限はなく、通常農薬組成物にお
いて使用されるものを用いることができ、好ましくは溶
剤、界面活性剤および展着剤から選ばれる少なくとも１
種が添加される。

【００１５】溶剤としては、ブラシノステロイドを溶解
し水に分散出来るものであれば特に限定されないが、例
えば前記の液体担体などが挙げられ、好ましくはアルコ
ール類、ケトン類、極性溶媒などで、特に好ましくはメ
タノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパ
ノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、ｓｅｃ−ブ
タノールなどのアルコールなどである。

【００１６】界面活性剤としては、通常農薬組成物で使
用されるものを用いることができ、例えば高級アルコー
ル硫酸ナトリウムのような陰イオン系界面活性剤、ステ
アリルトリメチルアンモニウムクロライドのような陽イ
オン系界面活性剤などが挙げられる。

【００１７】展着剤としては、通常農薬組成物において
使用されるものを用いることができ、例えばポリオキシ
エチレンジアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアル
キルアリルエーテル、ポリオキシエチレンジアリルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルな
どのポリオキシアルキレンエーテル系；ポリオキシエチ
レンジアルキルエステル、ポリオキシエチレンアルキリ
アリルエステル、ポリオキシエチレンジアリルエステル
などのポリオキシアルキレンジエステル系；ジナフチル
メタンスルホン酸ナトリウム、リグニンスルホン酸カル
シウム、ジアルキルスルホサクシネートなどのスルホン
酸塩類などが挙げられ、好ましくはポリオキシアルキレ
ンエーテル系などである。

【００１８】本発明の組成物のジャスモン酸類とブラシ
ノステロイド類との組成比は、対象作物、使用目的およ
び施用時期などによって異なり一概に特定できないが、
通常はブラシノステロイド類：ジャスモン酸類の重量比
として１：０．１〜１：１００００００、好ましくは
１：１〜１：１０００００、更に好ましくは１：１０〜
１：１００００の範囲である。

【００１９】本発明の組成物中のジャスモン酸類とブラ
シノライド類の含有量は、対象となる植物の種類、使用
形態、使用方法、使用時期などにより一概には規定でき
ないが、固体として用いる場合は、通常０．００１〜９
０重量％、好ましくは０．０１〜５０重量％の範囲が適
当であり、また水溶液として用いる場合は、ジャスモン
酸類が、通常０．０１〜１０００ｐｐｍ、好ましくは
０．０５〜５００ｐｐｍ、更に好ましくは０．１〜２０
０ｐｐｍの濃度になる範囲、ブラシノステロイド類が、
通常０．０００００１〜１０ｐｐｍ、好ましくは０．０
００１〜１ｐｐｍ、さらに好ましくは０．００１〜０．
１ｐｐｍの濃度になる範囲で調整される。

【００２０】上記本発明の組成物は、必要に応じて他の
既知植物生長調整剤、糖類、アミノ酸、有機酸、アルコ
ール、ミネラル、ビタミンなどを配合することができ
る。他の植物生長調整剤としては、例えばオーキシン
類、ジベレリン類、サイトカイニン類、エチレン類等が
挙げられるが、特にα−ナフタレン酢酸、インドール酢
酸、５−クロロインダゾール酢酸エチル、２，４−ジク
ロロフェノキシ酢酸、４−クロロフェノキシ酢酸などの
オーキシン類などと併用すると好ましい。

【００２１】また、本発明の組成物は、薬害軽減効果を
有するので、農薬と組み合わせて用いることもできる。
組み合わせる農薬としては、例えば、除草剤、殺菌剤、
殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤などが挙げられが、好まし
くは除草剤などである。除草剤としては、例えばピラゾ
レート系除草剤、ジメタゾン系除草剤、クロロフタリム
系除草剤、オキサジアゾン系除草剤、フタルイミド系除
草剤、フルリドン系除草剤、ジシアノマレロニトリル系
除草剤、カーバメイト系除草剤、尿素系除草剤、トリア
ジン系除草剤などを挙げることができるが、特に光合成
阻害、蛋白合成阻害、細胞分裂阻害を作用機作にしてい
る除草剤と組み合わせるのが好ましい。

【００２２】

【発明の効果】本発明の組成物は、種々の植物に施用す
ることによって優れた植物生長調整作用を発現すること
ができる。植物生長調整作用としては、例えば植物体の
発根促進、発芽促進、着花促進、収量向上、倒伏防止、
成長促進、分けつ数の増加、耐寒性向上、耐高温性、耐
乾燥性、耐塩性向上、耐病性向上、結実率向上、果実落
下抑止、落葉抑止、耐ストレス付与、薬害軽減、鮮度保
持、品質向上などの作用を挙げられる。

【００２３】適用作物としては、果菜類、葉菜類、根菜
類、イモ類、穀類、花卉類、工芸作物、果樹類、木本類
など広範な植物に適用でき、具体的にはキュウリ、ナ
ス、ピーマン、カボチャ、スイカ、シロウリ、マクワウ
リ、メロン、オクラ、イチゴ、トマト、インゲン、ソラ
マメ、エンドウ、ダイズ、ラッカセイ、アズキなどの果
菜類；ハクサイ、カンラン、タマネギ、ネギ、ハナヤサ
イ、パセリ、ミツバ、セロリー、シュンギク、ホウレン
ソウ、レタス、ナタネ、ミズナなどの葉菜類；大根、ニ
ンジン、カブ、ゴボウ、タマネギ、ビートなどの根菜
類；バレイショ、サツマイモ、サトイモ、キャサバなど
のイモ類；イネ、大麦、小麦、燕麦、粟、稗、黍、ソ
バ、トウモロコシなどの穀類；ユリ、チューリップ、グ
ラジオラス、カーネーション、バラなどの花卉類；ワ
タ、アサ、テンサイ、芝、ステビアなどの工芸作物；ブ
ドウ、梨、リンゴ、モモ、柿、ミカンなどの果樹類；ス
ギ、ヒノキ、マツ、ヒバなどの木本類などが挙げられる
が、これらに限定されるものではない。

【００２４】本発明の組成物の植物への作用部位は、植
物の種類により異なるが、例えば葉、茎、根部、塊茎、
根茎、果実、花芽などである。葉、茎、根部、塊茎、根
茎、果実などに対しては成長を促進させ、長さおよび重
量を増加させる効果を有する。また、花芽に対しては分
化を促進させて、花の数を増加させるなどの効果を有す
る。また、果実に対しては果実の重量を高める、糖度を
増す、着色度を増す、収穫果実の鮮度を保持するなどの
効果を有する。

【００２５】本発明の組成物の施用方法としては、対象
とする植物、目的により、その好ましい態様は異なる
が、例えば、種子や種いもの浸漬処理、茎葉散布、土壌
かん水、果実面散布、花房への散布、植物体への注入処
理などが挙げられる。

【００２６】

【実施例】以下、実施例により本発明を詳細に説明する
が、本発明は以下の実施例によって限定されるものでは
ない。

【００２７】実施例１（二十日大根に対する根部成長促
進効果） キシロール：イソホロン：ポリオキシエチレンアルキル
フェニルエーテル＝６０：２０：２０の混合溶液を用い
て前記式（１）においてＲ¹およびＲ²が表１に示す置換
基であるジャスモン酸類を２０％含有する乳剤と、エピ
ブラシノライド［（２２Ｒ，２３Ｒ，２４Ｒ）−２α，
３α，２２，２３−テトラヒドロキシ−Ｂ−ホモ−７−
オキサ−５α−エルゴスタン−６−オン］（以下、ＥＢ
Ｌと記す。）を１００ｐｐｍ含有するエタノール溶液を
つくり、次いで水で該ジャスモン酸類の濃度が０．５ｐ
ｐｍ、ＥＢＬの濃度が０．０１ｐｐｍになるように混合
希釈して試験液とした。

【００２８】二十日大根（品種：アカマルコメット）を
露地圃場にて慣行栽培した。根部の肥大開始時期に、前
記の試験液を栽培面積あたり１アール当り１０リットル
散布した。

【００２９】散布１６日後に各区から生育の良い個体を
１５株ずつ収穫し、根部分の重量を測定し、無処理区対
比値（％）を算出した。結果を表１に示す。

【００３０】

【表１】

【００３１】実施例２（バレイショの増収効果） エタノール：水＝７０：３０の混合溶液を用いて、前記
式（１）におけるＲ¹がペンチル基でＲ²が表２に示す置
換基であるジャスモン酸類の濃度が１００ｐｐｍ、ホモ
ブラシノライド［（２α，３α，２２，２３）−テトラ
ヒドロキシ−２４Ｓ−エチル−Ｂ−ホモ−７−オキサ−
５α−コレスタン−６−オン］（以下、ＨＢＬと記
す。）の濃度が０．０１ｐｐｍになるように調整して試
験液とした。それにバレイショ（品種：メイクイン）種
イモを瞬間浸漬処理した。

【００３２】処理翌日に圃場に定植し、各区１５株ずつ
慣行栽培した。定植から８０日後に各区から生育の良い
株を１０株ずつ掘り上げ、株毎のイモの重量を測定し無
処理区対比値（％）を算出した。結果を表２に示す。

【００３３】

【表２】

【００３４】実施例３（小麦種子処理による成長促進効
果） エタノール：水＝５０：５０の混合溶液を用いて、ｎ−
プロピルジャスモネート［前記式（１）においてＲ¹が
ペンチル基でＲ²がプロピル基である化合物］（以下、
ＰＤＪと記す。）の濃度が５ｐｐｍ、表３記載のブラシ
ノステロイド類を０．０１ｐｐｍの濃度になるように試
験液を作り、それに小麦（品種：農林６１号）の種子を
瞬間浸漬処理した。これを慣行栽培し、３葉期に各区か
ら１００本ずつ抜き取り、平均個体生体重を測定し、無
処理区対比値（％）を算出した。結果を表３に示す。

【００３５】

【表３】

【００３６】実施例４（ベンジャミン低温時の落葉防止
効果） キシロール：イソホロン：ポリオキシエチレンアルキル
フェニルエーテル＝６０：２０：２０の混合溶液を用い
てＰＤＪを２０％含有する乳剤と、ＥＢＬを１００ｐｐ
ｍ濃度含有するエタノール溶液を作り、ＰＤＪが３０ｐ
ｐｍ、ＥＢＬが０．０１ｐｐｍになるように両化合物の
単独また混合の試験液をつくり、試験液とした。

【００３７】温室内で慣行方法でポット栽培した、１本
植のベンジャミン（平均樹丈３０〜４０ｃｍ、葉数１５
０〜２００枚／樹）を用い、１１月下旬にそれぞれの試
験液を散布し、翌日から外気に曝した。２０日後と３０
日後に落葉した葉の比率（落葉率＝（落葉数／当初の着
葉数）×１００）を調べ比較した。結果を表４に示し
た。

【００３８】

【表４】

【００３９】実施例５（水稲の低温障害軽減効果） ＰＤＪおよびＢＲＬをエタノールに溶解させ１０００ｐ
ｐｍ溶液を作り、これを表５に示す濃度になるように水
で希釈して試験液とした。

【００４０】イネ種子（日本晴）を２日間吸水させた
後、それぞれの試験液に２４時間浸漬処理し、バーミキ
ュライトをつめたポットに２０粒ずつ撒き各区２ポット
ずつ用意した。これをハイポネックス水耕液の２〜３ｃ
ｍ水深のバットに入れ、１８〜１９℃の低温条件で、１
５０００ルックスの人工キャビネット内で育てた。

【００４１】第３葉の伸長成長が終わり第４葉が出はじ
めた時、各ポットの生育の良い個体の１５本ずつについ
て平均草丈と地上部、根部の平均生体重を測定した。結
果を表５に示した。

【００４２】

【表５】

【００４３】以下に、好ましい実施態様を示す。 （１）一般式（１）

【化４】 （式中、Ｒ¹は炭化水素残基、Ｒ²は水素原子または炭化
水素残基を示す。）で表されるジャスモン酸類とブラシ
ノステロイド類からなるブラシノステロイド含有組成
物。 （２）ブラシノステロイド類とジャスモン酸類が１：１
０〜１：１００００００の割合である（１）記載の組成
物。 （３）Ｒ¹の炭化水素残基がアルキル基、アルケニル
基、アルキニル基またはシクロアルキル基である（１）
または（２）記載の組成物。 （４）Ｒ²の炭化水素残基がアルキル基、アルケニル
基、アルキニル基またはシクロアルキル基である（１）
ないし（３）のいずれかに記載の組成物。 （５）Ｒ¹の炭素数が２０以下である（１）ないし
（４）のいずれかに記載の組成物。 （６）Ｒ²の炭素数が２０以下である（１）ないし
（５）のいずれかに記載の組成物。 （７）ブラシノステロイド類がラクタム系ブラシノステ
ロイド類である（１）ないし（６）のいずれかに記載の
組成物 （８）（１）ないし（７）のいずれかに記載の組成物を
水に分散させて成ることを特徴とする水分散体。 （９）ジャスモン酸類の濃度が０．０１〜１０００ｐｐ
ｍの範囲である（８）記載の分散体。 （１０）ブラシノステロイド類の濃度が０．０００００
１〜１０ｐｐｍの範囲である（８）または（９）記載の
分散体。 （１１）分散剤を加えてなる（８）ないし（１０）のい
ずれかに記載の分散体。 （１２）分散剤が溶剤、界面活性剤および／または展着
剤である（１１）記載の分散体。 （１３）分散剤が溶剤および／または展着剤である（１
２）記載の分散体。 （１４）植物生長調整用として用いる（１）記載の組成
物または（１３）記載の分散体。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 一般式（１） 【化１】 （式中、Ｒ¹は炭化水素残基、Ｒ²は水素原子または炭化
   水素残基を示す。）で表されるジャスモン酸類とブラシ
   ノステロイド類からなるブラシノステロイド含有組成
   物。
2. 【請求項２】 一般式（１） 【化２】 （式中、Ｒ¹は炭化水素残基、Ｒ²は水素原子または炭化
   水素残基を示す。）で表されるジャスモン酸類とブラシ
   ノステロイド類を水に分散せしめて成ることを特徴とす
   る水分散体。