JPH07500248A

JPH07500248A - 糖ヌクレオチドの酵素的フコシル化合成によるフコシル化炭水化物の生産、及びＧＤＰ−フコースのｉｎ　ｓｉｔｕ　再生

Info

Publication number: JPH07500248A
Application number: JP5507791A
Authority: JP
Inventors: ウォン　チ　ヒューイ; イチカワ　ヨシタカ; シェン　グウォイェン; リウ　クン　チン
Original assignee: ザスクリップスリサーチインスティテュート
Priority date: 1991-10-15
Filing date: 1992-10-15
Publication date: 1995-01-12
Also published as: EP0642526B1; CA2121365A1; FI941732A0; ATE174925T1; RO118132B1; DE69228005D1; AU2785492A; US7335500B2; EP0642526A4; US6518418B1; US20020068331A1; ES2129458T3; SK42594A3; DE69228005T2; WO1993008205A1; CA2121365C; EP0642526A1; AU675209B2; FI941732A; BG98713A

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明は、炭水化物、特にフコシル化炭水化物の改良された酵素的生産方法を提供する。本発明は、化学的手段及び酵素的手段の両方を使用するグリコジル！− または２−ホスフェートの改良された合成を提供する。これらのホスホリル化グリコシドは、その後、糖ヌクレオチドを生産するのに使用され、これらは順にアクセプター炭水化物のグリコジル化のドナー糖として使用される。フコシル化につき開示された方法の使用が、ここで特に好ましい。発明の要約　。本発明は、フコシルトランスフェラーゼを使用して、ヌクーオシ下５゛−ジホスホノーフコースと炭水化物アクセプター分子の利用可能なヒドロキシル基の間でＯ−グリコシド結合を形成してフコシル化炭水化物とヌクレオシド５°−ジホスフェートを得る工程、及びヌクレオシド５“−ジホスフェートをフコースでｉｎ　５ｉｔｕリサイクルして相当するヌクレオシド５′−ジホスホノーフコースを生成する工程を含むことを特徴とする単一反応混合物中のフコシル化炭水化物の生産方法を提供する。本発明の好ましい方法は、ヌクレオシドの塩基としてのグアニンの使用、触媒量のヌクレオシドの使用、炭水化物アクセプター分子としてのＮ−アセチルグルコサミン、ガラクトース、Ｎ−アセチルガラクトサミンまたはＮ−アセチルラクトサミンの使用、及びシアリル化炭水化物アクセプター分子の使用を含む。更に、本発明は、第一グリコシルトランスフヱラーゼ、例えば、Ｇａｌ　β１．４ＧｌｃＮＡｃを調製する際のβ１．４−ガラクトシルトランスフェラーゼを使用してＵＤＰ−Ｇａｌの如きジホスホヌクレオシド活性化グリコジルドナーとＧｌｃＮＡｃの如き炭水化物アクセプター分子の利用可能なヒドロキシル基の間で第一グリコシド連鎖を形成し、α２，３シアリルトランスフエラーゼの如きシアリルトランスフェラーゼを使用してＣＭＰ−ＮｅｕＡｃの如きモノホスホヌクレオシド活性化シアリルドナーとＧａｌβ１，４ＧＩｃＮＡｃのＧａｌの３位のヒドロキシル基の如き糖アクセプター分子の利用可能なヒドロキシル基の間で第二グリコシド連鎖を形成し、αｌ、　３／４フコシルトランスフエラーゼの如きフコシルトランスフェラーゼを使用してＧＤＰ−Ｆｕｃの如きジホスホヌクレオシド活性化フコシルドナーとＧａｌβ１．４ＧｌｃＮＡｃのＧＩｃＮＡｃ　の３位のヒドロキシル基の如き糖アクセプター分子の利用可能なヒドロキシル基の間で第三グリコシド連鎖を形成し、工程（ａ）　、（ｂ）または（Ｃ）の少なくとも一つが触媒量の相当するモノホスフェート及びジホスフェートヌクレオシドからのホスホヌクレオチド活性化グリコジルドナーのｉｎ　５ｉＬｕ生成を含むことを特徴とする単一反応混合物中のグリコシド連鎖の酵素的形成によるフコシル化されたシアリル化炭水化物分子の上記の生産方法を意図している。フコシル化されたシアリル化炭水化物部分生産物がシアリルＬｅ”　（ＳＬｅ”　）またはシアリルＬｅ”（ＳＬｅ”）の如きシアリル化ルイスリガンドであり、かつフコースがフコシルドナーから炭水化物アクセプター分子のＮ−アセチルグルコサミンまたはガラクトース残基のヒドロキシル基に転移される本発明の方法が特に好ましい。この方法は、単一反応混合物中の多重のグリコシルトランスフヱラーゼ触媒反応を含み、そして一種のグリコジルトランスフェラーゼがα２．３シアリルトランスフエラーゼ、α２，４シアリルトランスフエラーゼ、α２，６シアリルトランスフエラーゼ及びα２，８シアリルトランスフエラーゼからなる群から選ばれたシアリルトランスフェラーゼである方法が好ましい。本発明はオリゴ糖のフコシル化を意図しており、そしてα１，２フコシルトランスフエラーゼ、α１．３／４フコシルトランスフエラーゼ、α１，３フコシルトランスフエラーゼ、α１．６フコシルトランスフエラーゼ及びα１，４フコシルトランスフエラーゼからなる群から選ばれたフコシルトランスフェラーゼが好ましい。特に好ましいフコシルトランスフェラーゼとして、β−ガラクトシダーゼ、α１．２フコシルトランスフエラーゼ、Ｎ−アセチルグルコサミンα１，３フコシルトランスフエラーゼ、Ｎ−アセチルグルコサミンα１．４フコシルトランスフエラーゼ及びＮ−アセチルグルコサミンα１．６フコシルトランスフエラーゼが挙げられる。炭水化物アクセプター分子は実際には制限されない。何となれば、グリコジルトランスフェラーゼは隣接する糖部分を越えて選択的ではないからである。こうして、それらはあらゆる炭水化物置換分子であってもよく、この場合、炭水化物はＧａｌβ１．４ＧＩｃＮＡｃ分子もしくはその類縁体であり、またはＧａｌβ１．４ＧｌｃＮＡｃ−Ｘ部分（Ｘは有機分子である）中で終端する。フコシラーゼの基質である他の炭水化物アクセプター分子として、Ｇａｌβ１．４ＧｌｃＮＡｃ及びＧａｌβ１．４ＧＩｃＮＡｃ−Ｘの類縁体が挙げられる。このような分子の例として、ラクトース、ＮｅｕＡｃα１，６Ｇａｌβ１゜４ＧＩｃＮＡｃ　、　Ｇａｌ　β３１．３ＧＩｃＮＡｃ　、　Ｇａｌ　β１，４グルカール（ラフタール）、ＮｅｕＡｃα２，３Ｇａｌβ１．４グルカール、上記のグルカールの２ −ハロー置換反応生成物、Ｇａｌβ１．４（５−チオ）Ｇｌｃ、　Ｇａｌβ１．４ＧＩｃＮＡｃβ−０−アリル等が挙げられる。炭水化物アクセプター分子はサツカリド（これに供与フコシル基またはその他の糖基が連鎖されている）に利用可能なヒドロキシルを含む必要があり、かつ存在する必要があるヒドロキシル基がその反応に利用されるグリコジルトランスフェラーゼ酵素により決定されることが、理解されるべきである。ここに意図されている方法は、ヌクレオシド糖を生成するのに使用される触媒量のヌクレオチドの再生を含む。ヌクレオチドに好ましい塩基は、シチジン、グアニン、またはウリジンである。単糖ドナーは、活性化ヌクレオチド糖、例えば、シチジン５°−モノホスホノ−Ｎ−アセチルノイラミン酸、グアニジン５°−ジホスホノーフコース及びウリジン５°−ジホスホノーガラクトースである。上記の方法に加えて、本発明はまた試験管内の反応系を意図している。このような系は、上記の反応を行うのに使用される試薬を収容する不活性または非反応性の容器または区画を言う。更に詳しくは、これらの反応系は少なくともフコシルトランスフェラーゼとヌクレオシドジホスホフコース産生酵素とを有する。これらの反応系は、ＧＤＰ−フコース産生酵素としてのグアノシンジホスホフコースビロホスホリラーゼ、キナーゼ、例えば、ピルベートキナーゼもしくはフラクトース−１，６−シホスフエートキナーゼ、アセチルキナーゼまたはフコースキナーゼを更に含んでもよい。その他の試薬として、ＮＡＤＰＨ再生系またはグアノシンジホスフェートマンノース及びグアノシンジホスホマンノースピロホスホリラーゼが挙げられる。ＮＡＤＰＨ再生系が存在する場合、それは触媒量のＮＡＤＰ、反応系の約１％〜約ｌＯ％、好ましくは約２％〜４％（Ｗ／Ｖ）のインプロパツール、及びアルコールデヒドロゲナーゼを含んでもよい。また、オリゴ糖を合成するための幾つかの化学的方法が本明細書に開示される。一つの方法は、アノマー位（１位または２位）にヒドロキシルを有するブロックされた（保護された）グリコジル環を３価のホスフィチル化試薬と反応させてブロックされたグリコジルｌ−または２−ホスファイト置換環を得ることによるグリコジル１−または２−ホスフェートの生成を含む。ブロックされたホスファイトは酸化されて相当するホスフェートを生成し、これが酵素反応に使用される。グリコジル環として、ガラクトシル、グルコシル、フコシル、Ｎ−アセチルグルコシル及びマンノシルが挙げられるだけでなく、その他の糖が挙げられる。好ましい３価のホスフィチル化試薬は、ジベンジルＮ、　Ｎ−ジアルキルホスホロアミシト、例えば、ジベンジルＮ、　Ｎ−ジエチルホスホロアミシトである。このようなジアルキルは１〜５個の炭素の低級アルキルであり、それらは同じであってもよく、また翼なっていてもよい。この方法は、アセチルまたはベンジルの如きブロッキング試薬を更に使用する。グリコジル環は、必要により、４個、５Ｍもしくは６個の炭素を有するＤ−もしくはＬ−アルドースからなる群から選ばれてもよく、または４８１，５個もしくは６個の炭素を有するＤ−もしくはＬ−ケトース、並びに糖鎖中に９個までの炭素を有する糖類からなる群から選ばれてもよい。更に、本発明は、グリコジルｌ−または２−ホスフェートの生産のための新規中間体を意図している。好ましい中間体は式Ｉのブロックされたホスフィチル単糖である。（式中、Ｒ１はアリールまたは低級アルキルであり、Ｘは独立に酸素または窒素であり、Ｒ８は独立にアシル、ベンジル、シリルまたはアルキルブロッキング（保ＩＩ）基であり、Ｒ３Ｇ！独立１．ニーＣＨｓ、−０Ｒ＊、−ＣＨｔ鳥、−ＣＨ（ＯＲＩ）−ＣＨ（鳥）、または−ＣＩ（ＯＲＩ）−ＣＨ（ＯＲ１）−Ｃ）Ｉ（ＯＲｆｉ）テあり、Ｒ１は水素（Ｈ）、カルボキシルまたはＣｔ−Ｃｓカルボキシレートエステルもしくはベンジルカルボキシレートエステルであり、がっｎは１または２である）式■の化合物の好ましい群において、Ｒ４は水素であり、その結果、式■は式１０こなる。特に好ましい化合物の一つの群は、単糖が６員環であり、Ｒ１がＨであり、かつ夫々のＸが酸素である化合物、例えば、マンノースまたはフコースである。Ｒ１がベンジルであり、かっＲ１がベンジルまたはアセチルである化合物が好ましい。好ましい中間体の例として、ジベンジルホスフィチル２．　３．　４．　６−テトラ−０−アセチルーＤ−マンノシドまたはジベンジルホスフィチル２．　３．　４−トリー〇−アセチル−し一フコシドが挙げられる。特に好ましい化合物の別の群は、単糖が６員環であり、Ｒ１及びＲ雪が上記のとおりであり、一つのＸが窒素であり、その他が酸素である化合物である。その群の例示化合物として、ＧＩｃＮＡｃ、　Ｇａ１ＮＡｃ＆ＣＦＮｅｕＡｃが挙げられる。これらの化合物の例は、ジベンジルホスフィチル２−アセトアミド−２− デオキシ−３，４゜６−トリー〇−アセチルーＤ−グルコシド及び２−アセトアミド−２−デオキシ−３，４，６−トリー〇−アセチルーＤ−ガラクトシドである。また、２．　３．　４−１−クー０−ベンゾイルーα−Ｌ−フコピラノシルプロミドである単糖類縁体が開示される。室袴 “利用可能なヒドロキシル基”という用語は、モノ−またはジホスホノヌクレオシド活性化グリコジルドナーを利用可能な炭素に転移するグリコジルトランスフェラーゼの作用によりグリコシド連鎖を形成し得る炭水化物アクセプター分子の環部分の一部を形成するヒドロキシ置換炭素を表す。“利用可能なヒドロキシル基７は典型的にはフコシル化のために３位にある。 “ブロックされたグリコジル環”という用語は、利用可能なアミノまたはヒドロキシ置換基がアシル、ベンジル、シリルまたはアルキルブロッキング基と反応させられたグリコジル環を表す。このような基が一般にＧｒｅｅｎ、　Ｔ、　Ｗ、、’Ｐｒｏｔｅｃｔ−ｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　５ｙｎｔｈｅｓｉｓ”、　Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　ａｎｄ　５ｏｎｓ、　Ｉｎｃ、、　１９W１に記載されている。 “炭水化物”という用語は、モノマーの糖に共有結合された炭水化物を有するあらゆる有機部分を含むことが意味される。このようなものとして、三糖、オリゴ糖、糖脂質、糖タンパク質及び非天然の連鎖、例えば、糖に自然に結合されていない有機化合物に結合された糖が挙げられる。 “炭水化物アクセプター分子”という用語は、少なくとも１個の単糖を有する分子であって、その単糖がモノ−またはジホスホノヌクレオシド活性化グリコジルドナーとグリコシド連鎖を形成するための１個以上の利用可能なヒドロキシル基を有する分子を表す。 “触媒量”という用語は、化学量論量である試薬と較べて比較的少量で存在し、かつ反応プロセス中にがなりの量で濃度が低下されない試薬の濃度を表す。触媒量で存在する試薬は、典型的には、その後、再生されて副反応により反応にリサイクルされる活性化試薬である。 “モノまたはジホスホノヌクレオシド活性化グリコジルドナー”または“活性化ドナー分子”という用語は、ウリジン５゛−ジホスホノーガラクトースの如きヌクレオチド糖を表す。これらの化合物は、炭水化物アクセプター分子へのグリコジル結合の形成を促進する高エネルギー結合を含む。ヌクレオシドは天然の塩基及び糖のいずれを含んでもよく、また塩基に関してメチル置換基またはアゾ置換基、糖に関して脱ヒドロキシル化され、またはブロックされたヒドロキシ基の如きわずかな誘導体及びジホスフェート部分のチオポスフェート類縁体を含んでもよい。 “グリコシド連鎖”という用語は、糖の間に典型的に見られる酸素／炭素連鎖を表す。それはその配置でαまたはβであってもよく、典型的には、ジホスホヌクレオシド活性化グリコジルドナーがグリコジルトランスフェラーゼを使用して炭水化物アクセプター分子の利用可能な炭素に転移されるような脱水合成反応を伴う。 “グリコジル環”という用語は、環中に５個または６個の炭素を有する糖またはアミノ糖を表す。これらとして、不斉炭素の結合の配向または配置とは無関係にアルドース、デオキシアルドース及びケトースが挙げられる。このようなものとして、リポース、アラビノース、キシロース、リキソース、アロース、アルドロース、グルコース、イドース、ガラクトース、クロース、リブロース、キシルロース、プシコース、Ｎ−アセチノげルコサミン、Ｎ−アセチルガラクトサミン、Ｎ−アセチルマンノサミン、Ｎ−アセチルノイラミン酸、フラクトース、ソルボース、タガロース、ラムノース及びフコースの如き糖が挙げられる。 “グリコジルトランスフェラーゼという用語は、モノ−またはジホスホヌクレオシド活性化グリコジルドナーをグリコシド連鎖により炭水化物アクセプター分子の利用可能な炭素に結合する酵素のファミリーを表す。これらの酵素として、天然源及びこのような酵素を発現するように遺伝子修飾された源から精製された酵素の両方が挙げられる。グリコジルトランスフェラーゼファミリーとして、シアリルトランスフェラーゼ、Ｎ−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ、Ｎ −アセチルガラクトサミニルトランスフェラーゼ、フコシルトランスフェラーゼ、マンノシルトランスフェラーゼ、ガラクトギルトランスフヱラーゼ、及びＫＤＯ）ランスフヱラーゼが挙げられる。 ”ＮＡＤＰＩＩ再生系”と再生用語は、１ｎｓｉｔｕ酵素反応から生成されたＮＡＤＰをＮＡＤＰＩＩに戻してリサイクルする酵素の補体を表す。典型的には、このような系はアルコール（インプロパツール）をケトン（アセトン）に変換するアルコールデヒドロゲナーゼに頼る。機能用語の“シアリル化されたルイスリガンド”という用語は、Ｉ！ＬＡＮレセプタータンパク質またはＧＭＰ−１４０レセプタータンパク質に結合し得る分子を表す。化学的に特定されたこれらのリガンドとして、天然四糖リガンドＳＬｅ　”及びＳＬｅ　”並びにこれらの誘導体が挙げられる。このような誘導体は、水素、アルキル、アシルオキシ、アルコキシ、ハロ、グリコジル、等に代えてヒドロキシ基のわずかな置換；グリカール分子：環酸素がＳまたはＮ１１及びそれらのアルキルで置換されているグリコジル環化合物；酸素化誘導体またはアシル誘導体；炭水化物または有機分子へのアノマー炭素の結合；グリコシド連鎖の配向及び位置の変化；または天然糖の鏡像体の置換を含む。 “化学量論比”という用語は、反応生成物に直接比例して存在する出発生成物の量を表す。試薬は最終生成物に対して化学量論比である。何となれば、それは最終生成物を生成する反応に使用され、そのプロセス中に再生されないからである。化学量論比は典型的には出発生成物対最終生成物のほぼｌ：１または２：ｌの比である。 “３価のホスフィチル化試薬”という用語は、有機化合物のヒドロキシル基と反応してホスファイトを含む生成物（これは脱保護後に酸化剤で酸化されてホスフェート化合物を生成し得る）を生成する試薬を表す。特にことわらない限り、全ての引用文献は参考として本明細書に含まれる。略号ＡＤＰ　、アデノシン５′−ジホスフェートＡＴＰ　、アデノシン５゛−トリホスフェートＣＭＰ、シチジン５°−モノホスフェートＣＤＰ　、シチジン５°− ジホスフェートＣＴＰ　、シチジン５°−トリポスフエートＣＭＰ−ＮｅｕＡｃ、シチジン５°−モノホスボッ−Ｎ−アセチルノイラミン酸Ｆｕｃ　、フコースＦｋ、フコースキナーゼＦｕｃ−１−Ｐ　、フコースｌ−ホスフェートＦｕｃ−Ｔ　、フコシルトランスフェラーゼＧａｌ　、ガラクトースＧａ１ＮＡｃＳＮ−アセチルガラクトサミンＧＴＰ、グアノシン５′−トリホスフェートＧＤＰ−Ｆｕｃ　、グアノシン５°−ジホスホノフコースＧＤＰ　、グアノシン５゛　−ジホスフェートＧＤＰ−１ｉｊａｎ　、グアノシン５°−ジホスホノーマンノースＧＤＰ−ＭａｎＰＰ　、　ＧＤＰ−７ンノースビロホスホリラーゼＧＤＰ−ＦＵＣＰＰ　５ＧＤＰ−フコースピロホスホリラーゼＧｌｃ〜１ −Ｐ１グルコース−１−ホスフェートＧｌｃＮＡｃ、　Ｎ−アセチルグルコサミンＭａｎＮＡｃ、　Ｎ−アセチルマンノサミンＮＡＤＰ（ＮＡＤＰＨ）　、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドホスフェートＮｅｕＡｃ　、　Ｎ−アセチルノイラミン酸順、ヌクレオシドモノホスフェートキナーゼ胤、ミオキナーゼＰＰａｓｅ　１無機ピロホスファターゼＰＫ、ピルベートキナーゼＰＥＰ　、ホスホ（エノール）ピルベートＰｙｒ、ピルベートＰＰｉ　、無機ピロホスフェートＰｉ、無機ホスフェートＲｈａ　、ラムノースＵＤＰ　、ウリジン５°−ジホスフェートＵＴＰ、ウリジン５゛−トリホスフェートＵＤＰ−Ｇｌｃ、ウリジン５°　−ジホスホーグルコースＵＤＰ−Ｇａｌ　、ウリジン５′−ジホスホーガラクトース本明細書で使用される構造式の多くは、環炭素原子に結合された２個または３個の基のみを含む。慣例に従って、示されていない基は水素原子であり、そして立体化学を示すことが所望されない限り、通常、炭素原子に結合されていることが示されない。その他の式中、黒いくさび形の線は、その頁の面から上にある結合を示すのに使用され、一方、くさび形の破線は紙面から下にある結合を示すのに使用される。波線は、結合の両方の型（α結合及びβ結合の両方）が意図されていることを示すのに使用される。図面の簡単な説明図１は、光学密度（Ａｂｓ）測定を使用して、ＮＡＤＰＨ酸化によるＧＤＰ−マンノースからＧＤＰ−フコースへの変換の典型的な時間経過を示す。曲線Ａ：ＧＤＰ−マンノースを使用しない対照キュベツト。曲線Ｂ：ｌμモルのＧＤＰ−マンノースを添加した以外は対照と同じ。縦軸は３４０ｒ＋ｍにおける吸光度単位であり、一方、横軸は分である。図２は、図２−Ａ　、２−８及び２−Ｃとしての三つのパネルにおいて、夫々、反応の開始後０時間（２−Ａ）　、約３時間（２−８）及び約６時間（２−Ｃ）におけるＧＤＰ−マンノース（ａ）からＧＤＰ−フコース（ｂ）への変換に関するＨＰＬＣ溶離チャートを示す。縦軸は２５４　ｎ＋ｏにおける相対的な吸光度単位であり、一方、横軸は分である。図３は、ｐＨ６，２で０．２　ミリモルの”Ｃ−ＧＤＰ−フコース、及び２０ミリモルのＭｎＣＩｔの存在下のグアノシン５゛　−ジホスフエ−ト（ＧＤＰ）及び化合物５０によるα１，３フコシルトランスフエラーゼの相乗効果の抑制を示すグラフである。記号は以下のとおりである。△＝インヒビターなし：ム＝０．０５ミリモルのＧＤＰ　、口＝３４ミリモルの化合物５０；○＝０．０５　ミリモルのＧＤＰ＋３４ミリモルの化合物５０゜縦軸は生成物生成の初期速度の逆数（１／ｖ）の単位であり、一方、横軸はＮ−アセチルラクトサミン（ＬａｃＮＡｃ）の濃度の逆数である。発明の詳細な説明本発明は、炭水化物アクセプター分子を、フコシルトランスフェラーゼを使用してヌクレオシド５°−ジホスホフコース（そのヌクレオシド５°−ジホスホフコースは触媒量のヌクレオチドから酵素により生成されることが好ましい）でフコシル化するｉｎ　ｓｏｕ多酵素反応方法を意図している。一般に、下記のスキームｌ及び２を参照のこと。ｉ　７氏更に詳しくは、開示された発明は、グリコジルトランスフェラーゼ反応のドナー基質として作用する前駆体ヌクレオシド糖を得るための改良された手段を提供する。これらの方法は、化学的手段及び酵素的手段を含む。化学的な改良は、グリコジル１−または２−ホスフェート（これらは、順にホスフェートに酸化され、これらがヌクレオシドモノホスフェートと縮合されてヌクレオシド５°　−ジホスホノ糖またはヌクレオチド糖を生じる）を生成するのに使用されるブロックされた糖中間体化合物の改良された収率及び安定性に関する。本発明の別の局面は、炭水化物の合成のための一つより多いグリコジルトランスフェラーゼ反応を含む多酵素系の開発であり、一つの改良は触媒量のヌクレオチドの使用にある。ヌクレオチドは、ｉｎ　５ｉｔｕ酵素反応を使用してモノ−またはジ−ホスフェート形態からトリーホスフェート形態に再生される。触媒量のヌクレオチドは、ヌクレオチドがグリコジルトランスフェラーゼに対して有する抑制効果のために有益である。下記の関連米国特許出願は、記載された発明に関連する主題を含む。１９９１年３月１８日に出願された米国特許出願第０７／６７０．７０１号、　１９９１年５月３０日に出願された米国特許出願第０７７７０７．６００号；オリゴ糖酵素基質及びインヒビター、方法及び組成物という名称の１９９！年７月３０日に出願された米国特許出願第０７／７３８．２１１号；１９９２年３月１６日に出願された米国特許出願第０７／８５２．４０９号；及び１９９２年５月２６日に出願された米国特許出願第０７／８８９．６５２号。これらの５つの特許出願の夫々が参考として本明細書に含まれる。Ａ、フコシル化本発明の一つの局面は、炭水化物のフコシル化に関する上記の技術及び関連技術の使用に焦点をおいている。フコシル化は、シアリル化されたルイス抗原及びシアリル化されていないルイス抗原の両方の如き多くの生理活性炭水化物に関して共通の末端修飾である。（１）フコシルトランスフェラーゼフコシル化はフコシルトランスフェラーゼの作用により生じる。フコシルトランスフェラーゼは公知であり、Ａｄｖ、　Ｅｎｚｙ＋ｎｏ１．　、５２：４４−５６　（１９８１）に概説されている。アクセプター炭水化物の炭素は、典型的にはグルコース、ガラクトースまたはＮ −アセチルグルコサミン、またはその類縁体の環員である。Ｏグリコシド連鎖は α配向に最も普通に見られる。最も普通の部位は、ガラクトースの２−１３−１もしくは６−ヒドロキシル、Ｎ−アセチルグルコサミンの３−１４−１もしくは６−ヒドロキシル基またはグルコースの３−もしくは４−ヒドロキシルである。グルカールを含む糖類及び（５−チオ）グルコースを含む糖類はまたフコシルトランスフェラーゼ酵素に関するアクセプター炭水化物の受容糖単位であってもよい。フコシルトランスフェラーゼは、天然源またはフコシルトランスフェラーゼを発現するように遺伝的変性された組換え微生物から単離し得る。精製された天然フコシルトランスフェラーゼが、Ｆｏｓｔｅｒ、　Ｊ、　Ｂｉｏｌ　ＣｈｅｗＬ２６６：３５２６−３５３１（１９９１）　；Ｍｕ−ｒａｍａｔｓｕ、　Ｅｕｒ、　Ｊ、　Ｂｉｏｃｈｅｍ、　、　１５７：７ｌ−７５（１９８６）；及びＰｒ１ｅｅｌｓら、　Ｊ、　ＢｉｏｌA　ＣｈｅＷＬ、　２５６：１０４５６−１０４６３（１９８１）により記載されている。フコシルトランスフェラーゼ遺伝子が、Ｃａｍｐｂｅｌ　ｌら、　Ｊ、　Ｂｉｏｌ　ＣｈｅｆｆＬ、　２５９：１１２０Ｂ−１１２１４（１９８４）　；Ｌａｒｓｅｎら、　Ｐ窒盾■A　Ｎａｔ　１．　Ａｃａｄ。Ｓｃｉ、　、　Ｕ、　Ｓ、　Ａ、　、　８７　：６６７４−６６７８（１９９０）　；及びＫｕｋｏｗｓｋａ−Ｌａｔａｌ　ｌｏら、Ｇｅｎ■刀@ａｎｄ　Ｄｅｖｅｌ、。４：１２８Ｂ−１３０３（１９９０）；ＷｅｓＬｏｎら、　Ｊ、　Ｂｉｏｌ、　ＣｈｅｔｌＬ、　２６７：４１５２（１９９２）によりクロ[ン化され、発現されたと報告されている。一般に、フコシルトランスフェラーゼは膜結合されている。こうして、無傷のフコシルトランスフェラーゼは典型的には水溶液に不溶性である。本発明の方法及び反応系におけるそれらの使用を容易にするために、不溶性細胞質テールが選択的欠失または極性アミノ酸の付加により欠失され、または更に親水性にされているような可溶性酵素を使用することが好ましい。しかしながら、天然の無傷のフコシルトランスフェラーゼがトリトン（Ｔｒｉ　ｔｏｎ）Ｘ−１００の如きノニオン性洗剤の少量の添加により本発明に使用し得る。フコシルトランスフェラーゼはグリコジルトランスフェラーゼの特別な型である。活性化ドナー分子は典型的にはヌクレオチド５゛　−ジホスホフコースである。その反応は、脱離基としてのヌクレオチドと、アクセプター分子の利用可能なヒドロキシル基とグリコシド連鎖を形成する反応性カルボニウムイオンを有するフコースとを生じる。（２）フコシル化反応条件及び基質フコシルトランスフェラーゼは典型的なグリコシラーゼであり、比較的じょうぶな酵素である。殆どのグリコジルトランスフェラーゼに適した反応条件がフコシルトランスフェラーゼに適する。例えば、好適な反応条件として、約ｌθ℃〜４０℃の温度範囲が挙げられ、緩衝液として、生理ｐＨ範囲内のｐｌを有する有機緩衝液及び無機緩衝液が挙げられる。許されるｐＨ範囲は約４〜約９である。塩濃度（ま約０〜２００ミリモルであり、また酵素が水性フコシル化培地に可溶性ではな０場合には、約０．１〜約１．０％のノニオン性洗剤（例えば、トリトンＸ−１００）力（使用される。Ｍｎ２°の如き２価のカチオンがしばしば必要とされる。炭水化物アクセプター分子は実際に制限されない。既知の部位連鎖が上記のように与えられる。しかしながら、炭水化物アクセプター分子の残部は重要ではない。フコシルトランスフェラーゼは全く基質寛容性であり、アクセプター糖（それに、フコースが結合されており、糖がそのアクセプター糖に直に隣接して（する）以外に、基質の残りの構造は殆ど重要ではない。アクセプター炭水化物分子（よ専ら単糖を含む糖残基、糖タンパク質、糖脂質、または非天然化合物（この場合、フコースを受容する糖がアリール、複素環、シクロアルカン及び非環式炭化水素の如き化合物に連鎖されている）からつくり得る。好ましい炭水化物アクセプター分子はＧａｌβ１．４ＧＩｃＮ八ｃ−Ｘ部分（Ｘは有機分子である）中で終端する。例示のＸ基が本明細書に以下に記載される。例示の炭水化物アクセプター分子として、Ｇａｌ　βＩ、　４ＧＩｃＮＡｃ、ラクトース、ＮｅｕＡｃ　α２．６Ｇａｌβ１．４ＧｌｃＮＡｃ　、Ｇａｌ　β１，３ＧＩｃＮＡｃ　、Ｇａｌ　β１，４　グルカールタール）　、ＮｅｕＡｃ　 α２，３Ｇａｌβ１，４グルカール、上記のグルカールの２−／１０ー置換反応生成物、Ｇａｌ　Ｉ３１，４（５−チオ）Ｇｌｃ，　Ｇａｌ　βｌ，　４ＧＩｃＮＡｃβ−０−アリルが挙げられる。こうして、ＳＬｅ　’類縁体またはＳＬｅ“類縁体は、環ヒドロキシルの一つに代えてハロゲン原子を含んでもよい。クロロペルオキシダーゼの使用により２− または３−ハロー単糖及びオリゴ糖をそれらの相当するグリカールから調製するための新規な方法が見出された。得られる２（３）−デオキシ−２（３）−／翫ロサ・ツカリドは、その後、本明細書のいずれかに説明された合成に使用し得る。この方法によれば、グリカールが、約２．５〜約３．５のｐＨ値を有する水性緩衝液中で過酸化水素、選択されたハライドイオン（塩素イオン、臭素イオンまたはヨウ素イオン）及び触媒量のクロロペルオキシダーゼ（ＲＣ　１．　１１．　１のと混合されて反応混合物を生成する。次いで、所望の生成物が生成されるまで、得られる反応混合物が維持される。種々の試薬の濃度は、当業界で公知であるように変化し得る。例示の濃度及び合成が、以下に示される。こうして生成されたハロヒドロン生成物は、その後、回収されることが好ましい。室温で、典型的な反応時間は約１５分から２〜４日である。ヨウ化物が最も速く反応し、塩化物が最も遅く反応する。１、３−シアキシアル相互作用が２位のアキシアル置換生成物の生成を排除する場合を除いて、熱力学的に生成された生成物が典型的に得られる。１．　３−シアキシアル相互作用が反応性グリカール中に存在する場合、ハロ水和生成物中の立体特異性がハロ基のα配向またはβ配向につき観察され、またｌ−または２− ヒドロキシル基の両方のアノマーが生成される。２−または３−ハロ炭水化物アクセプター分子及びそれらの前駆体の例示の合成が、下記のスキーム３、４及び４ａに示される。シアリルＬｅ’の溶液配座と同様の溶液配座を有する末端グリカールを有するシアリルＬｅ”分子（スキーム４ａの化合物３６）のブロモ水和は生成物（化合物３７ａ及び３７ｂ）を生じた。これらの生成物は、ＮＯＥ研究によれば、化合物３６と同じ配座及びＮｅｕＡｃ−Ｇａｌ−Ｆｕｃからなる結合ドメイン領域中のシアリルＬｅ”を共有した。また、臭素化種は、アセトニトリル−水溶媒中でＮ−ブロモスクシンイミド（ＮＢＳ）を使用して調製し得る。この操作は、化合物３２及び３３（これらは、ＮＢＳを使用して酵素反応で１＋２．　５（３２：３３）の比で同様に生成される）のように生成された生成物の変化された比を与えるのに使用し得る。３−ハロ化合物３５及びその異性体のハロ水和生成物化合物３５ａは、酵素反応が使用される場合に、単一異性体である化合物３５と比較して、ＮＢＳ反応を使用して２：３（３５：３５ａ）の比で生成される。スキーム３スキーム３は、Ｄ−グルカール、Ｄ−ガラクタール及びＤ−アガールのブロモ水和並びに相当する２−デオキシ−２−ブロモサツカリド、化合物２０．２１．２２及び２３の生成を示す。また、相当する３−デオキシ−３−ブロモシアル酸、化合物３５を生成するためのクロロペルオキシダーゼ（ＣＰＵ）によるシアラール、化合物３４のブロモ水和がスキーム３の下に示される。スキーム４は、化合物２５．２６及び２７を生成するためのガラクタールのクロロ水和及びヨード水和を示す。また、相当するα−及びβ−２−デオキシ−２− ブロモ化合物、化合物２９及び３０、並びに化合物３２及び３３を夫々生成するためのＧａ１１．３グルカール（化合物２８）及びＧａ１ｌ、４グルカール（化合物３１）のブロモ水和がスキーム４に示される。スキーム４１５％収率■α：３　主生成物、５７％収率３０　（２９，’３０．１１（３シエ１−１）活性化フコースドナーであるヌクレオシド５°　−ジホスホフコースは最も普通にはグアノシンを含む。しかしながら、別のドナー、例えば、Ｌ−ラムノース及びＬ−イドースの如きＬ−糖を含むヌクレオチドが存在する。フコシルトランスフェラーゼ反応を第二のグリコジルトランスフェラーゼ反応と関連させるために、殆どのグリコジルトランスフェラーゼに最適の反応条件が重なるという事実が単に利用される。こうして、あらゆるグリコジルトランスフェラーゼに関する所定の反応条件が、既知のフコシルトランスフェラーゼの作用を可能にする。フコシルトランスフェラーゼに関する上記の反応条件を使用し、またルーチン滴定実験を使用して、単糖のみを使用するフコモル化オリゴ糖の合成に適した反応条件が得られる。一般に、単一反応混合物中の多重グリコジルトランスフェラーゼ反応の反応条件を選択する場合、上記の温度、ｐｌ（、溶媒容量オスモル濃度及びイオン組成が考慮される。グリコジルトランスフェラーゼの一種がフコシルトランスフェラーゼである場合、許される反応条件として、好ましくは約６．０〜約８．５、最も好ましくは約７．０〜約７．５のｐｌ（範囲が挙げられる。Ｍｎ”＋の如き２価のカチオンが有益であり、２価イオンキレート剤は所望されない。緩衝液は重要ではない。ＨＥＰＥＳの如き水性緩衝液が好適である。緩衝液の容量オスモル濃度は１００＋ｎ０５ｍ〜約３００ｎ＋Ｏｓｍである。酵素が作用する上記の条件が、本明細書中、生理反応条件と称される。反応時間は基質、酵素、及び温度により変化する。典型的には、反応時間は２４〜９６時間である。成る状況下で、ガラコトシルトランスフエラーゼを使用し、単糖アクセプターが α配向のグルコースの一つの位置のアグリコンを有する場合、その反応条件はラクトアルブミン、好ましくはα−ラクトアルブミンを含んでもよい。例えば、Ｉｃｈｉｋａｗａら、　Ｊ、　Ａｍｅｒ、　Ｃｈｅｍ、　Ｓｏｃ、　、　１１３　：４６９８−４７００（１９９１）に記載されたV アリルトランスフェラーゼ反応が、にｕｋｏｗｓｋａ−Ｌａｔａｌ　Ｉｏら、Ｇｅｎｅｓ　ａｎｄ　Ｄｅｖｅｌ、、　４：１２８８（１９９０）に記載されたような組換えヒトルイスα（１，３／４）　トランスフェラーゼと関連させられる。７．０〜７．５のｐＨ範囲を有する水性緩衝液（ｌ（ＥＰＥＳ）の塩基性反応混合物が単に使用され、５０〜２００ミリモルの塩濃度が適当である。その反応は約３７℃で行われる。てＬｅ”またはＬｅ”を生成し得るフコシルトランスフェラーゼＣｔαｌ、　３／４ＦｕｃＴである［Ｆｕｋｏｗｓｋａ−Ｌａｔａｌ　ｔｏら、Ｇｅｎｅ　＆Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ、　４：１２ＢＢ　（１９９０）；　Ｄｕｍａｓ　ら、a ｉｏｏ− ｒｇ、　＆Ｍｅｄ、ＣｈｅＩＩＬＬｅＬｔ１．　ｌ：４２５　（１９９０）］、下記の表１（こホされるよう（こ、その酵素は炭水化物アクセブターノｌＯミリモルの濃度でＧａｌ　β１．４Ｇ１ｃＮ八ｃ（ＬａｃＮＡｃ）（Ｖ　ｔａｒｌｏｏ）よりも速＜Ｇａｌ　β１，３ＧｌｃＮＡｃ（Ｖ　、−＋　５８０）のフコシルドナーを触媒作用する（エントリーｌ及び４）。また、シアリル化ＬａｃＮＡｃ　（エンドＩＪ−７）４１この酵素の基質であり、シアリルＬｅ”の合成を可能にする［ＤｕａＩａｓら、　ＢｉｏＯｒｇ、　＆Ｍｅｄ、　Ｃｈｅａ、　Ｌｅｔｔ、　。１：４２５　（１９９１）］。興味のあることに、Ｇａｌβ１．４（５−チオ）Ｇｌｃ　［Ｇａｕｔｈｅｒｏｎ−Ｌｅ　Ｎａ−「ｖＯ「ら、Ｊ、ＣｈｅｕＳｏｃ、ＣｈｅａＣｏｍｕｎ、、１１３０　（１９９１）；　Ｗｏｎｇら、Ｊ、ＡａＣｈｅｔｃＳｏｃ、、ｌ１３F ８１３７−８２４５　（１９９１）］は、これらの条件下で相当する三糖、ラクトース（エンド１ノー２及び３）よりも良好な基質である。表１の基質の夫々（よ、この酵素を使用してフコシルドナーからのフコースの炭水化物アクセプターを構成する。し力１しながら、Ｇａｌβ１．４デオキシノジリマイシン［Ｇａｕｔｈｅｒｏｎ−Ｌｅ　Ｎａｒｖｏｒら、　Ｊ、　ＣｈｅＩＩＬＳｏｃ、Ｃｈｅｍ、Ｃｏｎｗｎｕｎ、、１１３０　（１９９１）；　ｌｏｎｇら、　Ｊ、　ＡＩＩＬ　Ｃｈｅｍ、　Ｓａｃ、　、　１１３：W１３７−８２４５（１９９１）］　（エントリーＩＩ）はインヒビターである（ＩＣｓｏ　４０ミ１ノモル）。α１．３／４Ｆｕｃの制限された供給のため、更に研究を行わな力＼つｔこ。スキーム４ａ α１．３／４フコシルトランスフエラーゼの基質またはインヒビターとしての三糖及び三糖エントリー　罷　Ｖ＋ｅｌ’ １、　Ｇａｌ　β１．４ＧｌｃＮＡｃ　ｔｏ。２、　Ｇａｌ　βｌ、　４ＧＩｃ　１２０３、　Ｇａｌ　β１．４（５−チオＧｌｃ）ｃ３１０４、　Ｇａｌ　β１．３ＧｌｃＮＡｃ　５８０５、　ＧＩｃＮＡｃβ１．４Ｇｌ　ｃＮＡｃ　２３６、　Ｇａｌ　βｌ、　４ＧａｌＮＡｃ　２７７、　ＮｅｕＡｃ　α２．３Ｇａｌβ１，４ＧｌｃＮＡｃ　’　６０８、　Ｆｕｃ　α１．２Ｇａｌβ１．４Ｇｌｃ”　２５０９、　ＧｌｃＮ八ｃβへ、６ＧａｌβＩ、４Ｇｌｃ６　１３インヒビター　１ｃ、。（ｍＭ）１０、　Ｇａｌβ１．４（３−デオキシ）ＧＩｃＮＡｃβ０アリル゛〉１２５１１、　’　Ｇａｌ　β１．４デオキシノジリマイシンｃ４０１２．０ａｌ　β１，４グルカール°’　＞１２５’０．２０ｍ！ｉｆのＧＤＰ−Ｆｕｃ　、　２０ｍ１ｉｌのＭｎＣｌ２、及び１０ｍＭのアクセプターを使用した場合の相対速度。比活性＝２Ｕ／ｍｇ（ＩＵ＝毎時消費された１μモルのＧＤＰ−Ｆｕｃ）。　ｂｏ、２ｆｆＩＭのＧＤＰ−Ｆｕｃを使用して５０％の抑制を生しるのに必要とされるインヒビター濃度。 ’　Ｇａｕｔｈｅｒｏｎ−Ｌｅ　Ｎａｒｖｏｒ、Ｃ，ら、　Ｊ、　Ｃｈｅａ　Ｓｏｃ、　Ｃｈｅｍ、　Ｃｏ＋ｎｍｕｎ、　、１９９１．１１R０；　Ｗｏｎｇ、　Ｃ，Ｈ。ら、　Ｊ、　Ａｍ、　Ｃｈｅａ　Ｓｏｃ、　１９９１．１１３．８＋３７゜６　オフスフオード・グリコ・システムス社（Ｏｘｆｏｒｄ　Ｇｌｙｃｏ　Ｓｙｓｔｅｍｓ、　Ｉｎｃ、　、　Ｒｏｓｅｄａｌｅ、　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ）から購入。ゝ　ジグｖ（Ｓｉｇ高＝B Ｓｔ、　Ｌｏｕｉｓ、　ＭＯ）から購入。　’　Ｉｌａｗｏｒｔｈ、　Ｗ、　Ｎ、ら、　Ｊ、　Ｃｈｅｍ、　Ｓｏｃ、　１９３０．２６４４K α１．３ＦｕｃＴ、シアリルＬｅ’生成の原因となる酵素はヒトプラズマ型αｌ、　３ＦｕｃＴであ頃これは最近クローン化され、過剰発現され［Ｗｅｓｔｏｎら、　Ｊ、　Ｒｉｏｔ、　Ｃｈｅｗ。２６７：４１５２　（１’１１９２）　］　、合成に使用された。その基質特異性は、予想されるように、その酵素がＣａｔ　βｌ、　３Ｇｌｃ１．３ＧＩｃＮＡｃ　（Ｖ／に、　０．２２、エントリー５）よりもＬａｃＮＡｃ（Ｖ／Ｋ　、　２．９、エントリーｌ）に対して更に特異的であることを示した。　α１，３／４ＦｕｃＴ（表１中のエントリー３）に関する結果と同様に、Ｇａｌβ１，４（５−チオ）ＧｌｃがまたαＦｕｃＴの基質（表２中のエントリー３）である。 α１．３／４酵素と異なり、ラフタール（エントリー６）はα１，３酵素の基質である。三糖ＮｅｕＡｃ　β２，３Ｇａｌβ１．４ＧＩｃＮＡｃ　（エントリー７）、シアリル化Ｌｅ’の前駆体は、Ｌａｃ　ＮＡｃを基準として６２０％の相対最高速度を有する最良の基質である。α２．６一連鎖シアロシド（エントリー１０）は α２，３−異性体よりも基質として約５０倍電ない活性である。その酵素はまたＦｕｃをグルカールを含むシアリル化工糖に転移し得ることが注目に値する（Ｖ　、、、　３３０％、エントリー９）。結合に関して、その酵素は三糖よりも三糖（エントリーｌ、３．４．６）に対して高い親和性を有する。親和性の増大は、ＬａｃＮＡｃのＧＩｃＮＡｃ部分が５ −チオ−Ｇｌｃ。グルカール［ｌｌａｗｏｒｔｈら、　Ｊ、　Ｃｈｅｗ　Ｓｏｃ、　、　２６４４　（１９９０）］またはＧＩｃＮＡｃβＯアリルで置換されている場合に観察された。しかしながら、ラクトースは非常に低い親和性を有するが、■、１．における相対速度は非常に高い（１５０％）。表２の基質の夫々は、この酵素を使用して、フコシルドナーからのフコースの炭水化物アクセプターである。 α１．３フコシルトランスフエラーゼの基質としての三糖及び三糖エントリー　基質　Ｋ、　（ｍＭ）　Ｖ　＋ａｌ　−１、Ｇａｌ　β１．４ＧＩｃＮＡｃ　３５　１００２、　Ｇａｌ　β１．４ＧＩｃ　５００　１５０３、　Ｇａｌ　β１．４（５−チオＧｌｃ）’　１２　５１４、　Ｇａｌβ１．４ＧＩｃＮＡｃβ０アリル’　１６　６４５、Ｇａｌ　β１，３ＧｌｃＮＡｃ　６００　１３０６、　Ｇａｌ　β１，４グルカール”　３４　１０？、　ＮｅｕＡｃ　α２．３Ｇａｌβ１．４ＧＩｃＮＡｃ　’　１００　６２０８、ＮｅｕＡｃ　α２．３Ｇａｌ β１．４ＧＩｃＮＡｃβ０アリル’２８０　３８０９、　ＮｅｕＡｃ　α２，３Ｇａｌβ１，４グルカール’　６４３３０１０、　ＮｅｕＡｃ　α２，６Ｇａｌ β１，４ＧｌｃＮＡｃ　’　７０　１３”０．１ｍＭのＧＤＰ−ＦｕＣ，１０酬のＭｎＣｌ２及びｌｏｍＭのＧａｌ　βｌ、　４ＧｌｃＮＡｃを使用した場合の相対最高速度。比活性＝２．６０／ｍｇ（ＩＵ＝毎時消費された１μモルのＧＤＰ−Ｆｕｃ）。 ’　Ｇａｕｔｈｅｒｏｎ−Ｌｅ　Ｎａｒｖｏｒ、Ｃ，ら、　Ｊ、　Ｃｈｅｍ、　Ｓａｃ、　Ｃｈｅａ　Ｃｏｉｗｎｕｎ、　、１９９１．１１R０；　Ｗｏｎｇ、　Ｃ，Ｈ。ら、　Ｊ、　Ａｍ、　Ｃｈｅｍ、　Ｓａｃ、　１９９１．１１３．８１３７゜　 ’　Ｈａ＊ｏｒｔｈ、Ｗ、Ｎ、ら、　Ｊ、　Ｃｈｅｍ、　Ｓ盾メA　１９３０．２６４４゜６　オフスフオード・グリコ・システムズ社から購入。′　この研究においてサイチル社（Ｃｙｔｅｌ　Ｃｏ、）からのα２，３シアリルトランスフエラーゼを使用して酵素により調製した。’　ｌｃｈｉｋａｗａ、Ｙ、ら、　Ｊ、　Ａｍ、　Ｃｈｅｍ、　Ｓｏｃ、　１９９１．１１３．４６９８゜αｌ、　３ＦｕｃＴの抑制の本発明者らの研究（下記の表３）において、３゛−デオキシ−ＬａｃＮＡｃ−β０アリル［Ｇａｕｔｈｅｒｏｎ−Ｌｅ　Ｎａｒｖｏｒ　ら、　Ｊ、　Ｃｈｅｍ、Ｓｏｃ、　ＣｈｅｒｒＬＣｏｍｎｕｎ、A１１３０（１９９１）；　Ｗｏｎｇら、　Ｊ、　ＡＩＩＬ　Ｃｈｅｗ　Ｓｏｃ、　１１３　：８１３７−８２４５（１９９１月が弱いインヒビター（G ントリー５）であるという観察は、グリコジルトランスフェラーゼに関して脱酸素化オリゴ糖に関する先の論文と一致する［Ｈｉｎｄｓｇａｕｌら、Ｊ、ｌ１ｉｏ１．Ｃｈｅｍ、、２６６：１７８５８　（１９９１）］。試験したアクセプター炭水化物基質類縁体の中で、Ｇａｌβ１．４デオキシノジリマイシンが最も強力なインヒビターである（エントリー４、ＩＣ，。２８ｍ）。強力なα−フコシダーゼインヒビターであると知られている２種のアザ糖［Ｋ− ａｊｉｉｌＯｔＯら、Ｊ、ＡａＣｈｅａＳｏｃ、、　１１３：６６７９（１９９１）　］がアクセプター類縁体として分析され（エントリー８及び９）、それらはＦｕｃＴに関してＬａｃＮＡｃに対し適度のインヒビターであることがわかった（ＩＣ！。約３４〜約５２ｍＭ）。しかしながら、デオキシノジリマイシンはａ　ｌ、　４ＧａｌＴの基質であった［ＷＯｎｇら、　Ｊ、　Ａｆｆｌ、ＣｈｅＩＩＬＳｏｃ、　１１３：８１３７−８２４５（ｉ９９１）］、また、ＧＤＰ− Ｍａｎがａ　ｌ、　３ＦｕｃＴの強力なインヒビターである（Ｉｃ、。２−）。生成物抑制の研究に関して、本発明者らの関心は放出されたヌクレオシドジホスフェートに集中した。ＧＤＰは酵素的フコシル化の副生物であり、ＬａｃＮＡｃに対し非常に強力な非競合インヒビターである（Ｋ、　、＝０．１３ｍＭ　、Ｋ　、　、＝０．１６ｍ）Ｊ　、エントリー１０）。別のヌクレオシドジホスフェートである酵素的ガラクトシル化から放出されたＵＤＰがまたＧａ１Ｔの非常に強力なインヒビターである（Ｋ、　＝０．４６＋ｎＭ）。ＧＤＰ−ＦｕＣはＩＯミリモルのＬａｃＮＡｃの存在下で０．２ミリモルより高い濃度でαＩ、　３ＦｕｃＴの強力なインヒビターである。表３中のアザ糖エントリー８及び９の他に、下記の化合物５１．５２及び５３の如きその他のアザ糖がまた化合物５０（表３中のエントリー９）と同様にα−フコシダーゼ活性を抑制する。化合物５０〜５３は、夫々４．２２．８及び１．４ μＭのその酵素によりに１値を示した［また、Ｄｕｍａｓら、　Ｂｉｏｏｒｇ、　＆Ｍｅｄ、　Ｃｈｅａ　Ｌｅｆｔ、　、　２：３３　（１９９２）を参照のことコ。化合物５０の他に、化合物５３がまたヒトプラズマ型α−１，３−フコシルトランスフェラーゼの競合インヒビターであることが今わかった。ＬａｃＮＡｃに対するＩｃｓ。値は８０ミリモルであった。加えて、ＧＤＰ（これはフコシル化反応中にＧＤＰ−Ｆｕｃから生成５０または５３の存在下で顕著な相乗効果の抑制を示す。化合物５０を使用する例示の抑制の研究からのデータが図３に示される。この相乗効果は、フコシル転移反応の遷移状態構造を模擬する複合体を生成する酵素の活性部位におけるＧＤＰとアザ糖の相互作用のためであり得る。上記の結果は、フコシルトランスフェラーゼ反応の如きグリコジルトランスフェラーゼ反応の抑制方法を提供する。その方法によれば、ヒトプラズマ型α１．３ −フコノルトランスフェラーゼの如きグリコジルトランスフェラーゼ、ＬａｃＮＡｃの如き炭水化物アクセプター分子、ＧＤＰ−Ｆｕｃの如き活性化グリコジルドナー分子及び抑制量のアザ糖、例えば、化合物５０または５３が水性培地中で混合され、グリコジルトランスフェラーゼ反応が抑制されるのに充分な期間にわたって生理反応条件下に保たれる。更に詳しくは、抑制量のグリコジル化反応のヌクレオシドジホスフェート生成物、例えば、ＬＩＤＰまたはＧＤＰ（この場合、ＧＤＰ−Ｆｕｃがグリコジル化ドナーである）がまた存在する。抑制量のアザ糖及びヌクレオシドジホスフェートは、存在Ｔる場合、抑制される特別なグリコジル化反応につき以下に説明されるように試験管内で測定して、それらの個々のＩＣ，。値の少なくとも１０％以内であることが好ましく、これらの量はそれらの個々のＩＣ，、値の少なくとも５０％以内であることが更に好ましい。また、＋ＣＳ。値の過剰の濃度が使用し得る。そのグリコジル化反応は典型的には少なくとも２５％、更に好ましくは少なくとも５０％抑制される。グリコジル化抑制は試験管内または生体内で行い得る。例示の試験管内の抑制の研究が以下に説明される。生体内の使用に関して、酵素、グリコジルドナー分子及びアクセプター分子並びにＧＤＰが宿主哺乳類中に存在し、これらは実験室用の哺乳類、例えば、マウス、ラットもしくはウサギ、またはヒトであってもよい。アザ糖は、当業界で公知であるように薬剤投与に通常使用される技術により宿主に投与される。また、追加量のＧＤＰが、所望により投与されてもよい。生理反応条件は宿主哺乳類の生体により与えられる。添加されるアザ糖は、それが排泄または異化代謝されるまで宿主哺乳類中に維持される。ａ　ｌ、　３ＦｕｃＴの抑制エントリー　インヒビター　１ｃ、、“（ｍＭ）１、　Ｇａｌ　β１，４グルカールｈＮｌ’２、　Ｇａｌ　βｌ、　３ＧＩｃＮＡｃ　Ｎ１３、　Ｇａｌ　β１．３ＧａｌＮＡｃ　＞１００４、　Ｇａｌ　β１．４デオキシノジリマイシンｂ８５、　Ｇａｌβ１．４（３−デオキシ）ＧＩｃＮＡｃβ０アリルｈ７１０６、　ＧｌｃＮＡｃβ１．４ＧＩｃＮＡｃ　Ｎ１７　、ＧＤＰ−Ｍａｎ　２８゜９゜１０、　ＧＤＰ　０．０５゜ ’ｐＨ６，２及び３７℃で０．１ｍＭのＧＤＰ−Ｆｕｃ　、　１０ｍＭのＭｎ” 及び１０ｍＭのＬａｃＮＡｃで５０％の抑制を生じるのに必要とされるインヒビター。ｂＧａｕｔｈｅｒｏｎ−Ｌｅ　Ｎａｒｖｏｒ、Ｃ，ら、Ｊ。Ｃｈｅｍ、Ｓｏｃ、Ｃｈｅｍ、Ｃｏｎｗｎｕｎ、、　１９９１．１１３０゜ｃ５０＋ｎ！＋１のインヒビター濃度まで抑制が観察されなかった。’　ＫａｊｉｍＯｔＯ，Ｔ、ら、Ｊ、Ａｍ、ＣｈｅａＳｏｃ、１９９１．１１３．６６７９゜＠Ｋｉ＝１９±３ｍＭ、’　Ｋ１１＝０．１３±０．０５ｍＭ、　Ｋ１５＝０．１６±ｏ、　０６ｍＭ０Ｃ，ＧＤＰ−フコースを生成するための化学的手段及び酵素的手段フコシルトランスフェラーゼサイクル反応は、化学量論量の適当な糖ヌクレオチド、例えば、ＧＤＰ−フコースの添加により誘導でき、または好ましくは、糖ヌクレオチドは触媒量の相当するヌクレオチド及び化学量論量のＰＥＰ及びＭａｎ−１−ＰまたはＦｕｃ−１−Ｐにより生成し得る。ＧＤＰ−フコースは既知のフコジルトランスフェラーゼに好ましい活性化筒ドナーである。それは生産するのに困難であり、また費用がかり、また本明細書に記載されたその池の反応サイクルにつき、その合成はそのヌクレオチド前駆体の１ｎｓｉｆｕ再生を伴うことが好ましい。一般的なスキームがスキームｌのフコースサイクルに示される。（１）フコース１−ホスフェート及びＧＤＰ−フコースの化学的合成ＧＤＰ−フコースの化学的合成はフコースｌ−ホスフェートと活性化ＧＭＰ、例えば、ＧＭＰ−モルホリゾートのカップリングに頼る。一般に、（ａ）Ｋｏｃｈｅｔｋｏｖら、　Ａｄｖ、　Ｃａｒｂ−ｏｈｙｄｒ、ＣｈｅａＢｉｏｃｈｅｕ、２８：３０７　（１９７３）；（ｂ）Ｍｏｆｆａｔ、　Ｍｅｔｈｏｄｓ　Ｅｎｚｙａ＋ｏ１．、８：P３６（１９６６）；及び（□Ｒ（Ｉｓｅｗａｎら、ＡａＣｈｅｕＳｏｃ、、　８３：６５９　（１９６１）を参照のこと。フコース１−ホスフェートとＧＤＰ−Ｆｕｃの比較的高い不安定性のために、Ｆｕｃ−１−Ｐの合成及びＦｕｃ−１−ＰとＧＭＰ誘導体のカップリング反応につき報告された化学収率は低かった。幾つかのフコースｌ−ホスフェート合成が報告されていた。糖ヌクレオチドの中でＦｕｅ−１−Ｐのみがフコースのアノマー中心に熱力学的に不安定なβ−ホスフェート部分を有するので、アノマー中心の立体化学を調節することは困難である。ここに、ＧＤＰ−Ｆｕｃへの二つの有効な経路が示され、一つは化学的方法によるものであり、その他は酵素的方法によるものである。ＧＤＰ−Ｆｕｃの第一の化学的合成はバーカー（Ｂａｒｋｅｒ）のグループにより行われた［Ｎｕｎｅｚら、　Ｃａｎ、　Ｊ、　ＣｈｅＩＩＬ、　５９：２０８６　（１９８１）　］。］フコースｌ−ホスフェーの調製のために、彼らは相当するブロモ誘導体から調製された２、３．　４−トリー〇−アセチルーβ−Ｌ− フコース、続いて分別結晶化、得られるβ−アノマーのホスホリル化を使用した。ヒンズガウル（ｌｌｉｎｄｓｇａｕｌ）のグループ［Ｇｏｋｈａｌｅ、　Ｃａｎ、　Ｊ。ＣｈｅＷＬ、６８：１０６３　（１９９０）］はアセトフコシルプロミドとジベンジルホスフェートテトラブチルアンモニウム塩のグリコジル化反応を使用して比較的不安定なグリコジルホスフェートを生成した（シリカゲルクロマトグラフィー中で１０分未満）。シュミットら［５ｃｔｕｎｉｄｔらルｉｅｂｉｇｓ　Ａｎｎ、Ｃｈｅａ、　１９１：１２１　（１９９１）コはフコシルイミデートを使用し、ルイス酸触媒を使用しないで高収率でグリコシド化生成物を得た。パン、ボーム（ｖａｎ　Ｂｏｏｍ）のグループ［Ｗｅｓｔｅｒｄｕｉｎｎら、　Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ　Ｌｅｔｔ、　。２７・１２１１　（１９８６）　］は２．　３．　４−トリー〇−ベンジルーフコースに対し３価のホスフィチル化剤を使用して、α−フコシルホスフェートに変換した。ＧＤＰ−フコースの化学的合成に関する二つの改良方法が本明細書に記載される（下記のスキーム５〜７を参照のこと）。一つの方法、スキーム５はベンゾイル化（Ｂｚ）フコシルプロミド（化合物３）とジベンジルホスフェートのグリコジル化反応を使用する。保護基としてアセチルに代えてベンゾイル基を使用することはフコシル誘導体の改良された安定性及びグリコジル化反応の立体選択性を生じる。化合物３とジベンジルホスフェートのグリコジル化［Ｌｉｎ５ｈｏｒｓｔら、　Ｃａｒｂｏｈｙｄｒ。Ｒｅ５１，２０９；１１９　（１９９１）　］は非常に円滑に進行し、唯一の生成物としてカップリング生成物を９５％の収率で生じた。予想されるように、化合物４はシリカゲルカラムで精製するのに充分に安定であった（３時間以上）。しかしながら、精製された物質は不安定であった。精製化合物４が室温で一夜放置された場合、化合物４の若干の分解及びアノマー化が観察された。精製化合物４は次の工程に直ちに使用されたことが注目されるべきである。ホスフェート部分からのベンジル（Ｂｎ）基そしてベンゾイル基の脱保護は、先に記載されたように段階的に行われた［Ｇｏｋｈａｌｅ　ら、　Ｃａｎ、　Ｊ、　ＣｈｅｆｆＬ、　６８：１０６３　（＋９９０）　］。スキーム５ＩＩ　ｋ４．ｌＰ＃ｃその他の方法は、ジヒドロキシアセチルホスフェート（ＤＨＡＰ）の調製に使用されていたジベンジルＮ、　Ｎ−ジエチルホスホロアミシト（ＤＤＰ）の如き３価のホスフィチル化剤を使用する（下記のスキーム６を参照のこと）　［Ｐｅｄｅｒｓｏｎら、　Ｔｅｔｒａｈ−ｅｄｒｏｎ、４７：２６４３　（１９９１）］。こうして、化学的脱アセチル化及び酵素的脱アセチル化［Ｈｅｎｎｅｎら、　Ｊ、　Ｏｒｇ、　Ｃｈｅｍ、　、　５３：４９４３　（１９８８）コにより調製された２、３．　４−トリー〇−アセチルフコース、化合物７が、テトラゾールの存在下でＤＤＰでホスフィン化された。その反応は円滑に進行して７９％の収率の化合物８（式Ｉ及び！■の化合物）を生じ、これが相当するホスフェート化合物９に酸化された。化合物９の脱保護は、化合物４からの化合物５の調製と同様にして行われた。スキーム６フ　８スキーム６に示された（ＢｎＯ７）ＰＮＥｔ、（ＤＤＰ）を使用するホスフィチル化反応は種々のホスファイト及び相当するホスフェートを高収率で生成するのに非常に有益である。更なる例示化合物及び詳細が下記の項目Ｈに説明される。Ｆｕｃ−１−Ｐは、ピリジンの如き溶媒中でグアノシン−５゛　−モノホスホモルホリゾート（に２）との反応によるトリアルキルアンモニウム塩への変換により有効に活性化される。生成物であるＧＤＰ−Ｆｕｃ　、化合物１２は通常のカラムクロマトグラフィーを使用して精製される。これらの反応が下記のスキーム７に示される。スキーム７（２）ＧＤＰ−フコースの酵素的生成フコースからのＧＤＰ−Ｆｕｅの酵素的生成が好ましい。フコースキナーゼ及びブタの肝臓からのＧＤＰ〜フコースピロホスホリラーゼを使用する酵素的ＧＤＰ −７コース調製が５ｃｈａｃｔｅｒら、Ｍｅｔｈｏｄｓ　ｏｆ　Ｅｎｚｙｍｏｌ、、２８：２８５　（１９７２）により報告されていた。容易に考えられるように、この多酵素反応は異なる酵素及び高エネルギー基質の組み合わせを使用して行い得る。スキームｌ及び８に示されたフコース反応サイクルがこの多酵素系の例を示す。この場合、フコースはＰＰＰと共に化学量論量スキーム８別途、ＧＤＰ−ＦｕｃはＧＤＰ−マンノースの調製、続いてＧＤＰ−Ｆｕｃへの酵素的変換により有効に得ることができる。ＧＤＰ−Ｍａｎの前駆体はＭａｎ− １−Ｐ　、化合物１８である。Ｍａｎ−１−Ｐは、フコース−１−Ｐの生成につき記載されたのと同じ方法を使用してつくられる。下記のスキーム９に示されるように、マンノースペルＯ−アセテートを生成するためにアセチルブロッキング基の使用が好ましい。また、Ｍａｎ−１−ＰはＧｌｃ−１−Ｐと同様の方法で酵素により生成し得る。スキーム９１５　、。ＧＤＰ−マンノースの１ｎｓｉｔｕ生成を伴うマンノースｌ−ホスフェートからのＧＤＰ−フコースの酵素的合成は、二つの酵素系、即ち、ＧＤＰ−マンノースピロホス尿すラーゼ及びＧＤＰ−フコース合成酵素を組み合わせることにより行われる。ＮＡＤＰＨ再生がＧＤＰ−フコースの生成に必要とされる。このような再生は、イソプロパツールの存在下のテルモアナエロバクテリウム峻プロキイ（ＴｈｅｒＩＩＩｏａｎａｅｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ　ｂｒｏｋ−１１）からのＮＡＤＰＨ依存性アルコールデヒドロゲナーゼまたはグルコースの存在下のグルコースホスフェートデヒドロゲナーゼの使用により行い得る。ＧＤＰ−マンノースピロホスホリラーゼは、下記に記載されたようにして酵母から得ることができるが、アルトロバクター（Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ）　ＪＰｒｅｉｓｓら、　Ｊ、　Ｂｉｏｌ、　Ｃｈｅｍ、、　２３９：３１１９（１９６４）］　、エシェリキア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　ｃａｌｆ）　［：Ｌｉｅｂｅｒｍａｎら、　Ｊ、　Ｂａｃｔ、　、　１O１　：９６５　（１９７０月の如きその他の源、並びに哺乳類の源［Ｓｍｏｏｔら、　Ｅｕｒ、　Ｊ、　ＢｌｏｃｈｅｎＬ。１４８：８３　（１９８５）コが記載されていた。ＧＤＰ−マンノースからＧＤＰ−フコースの変換が最初にギンスブルグ（Ｇｉｎｓｂｕｒｇ）及びキルクマン（Ｋｉｒｋｍａｎ）により報告されていた［Ｇｉｎｓｂｕｒｇら、　Ｊ、　Ａｍ、　Ｃｈｅ＋ｎ、　Ｓｏｃ、　、　８０　：３４８１　（１９５８）　］。その酵素が部分精製され、現在クレブシェラ・ニューモニアエ（Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ　ｐｎｅ＋ｕｏｏｎｉａｅ）と称される糺エーロゲネス（Ａ、ａｅｒｏｇｅｎｅｓ）（ＡＴＣＣ１２６５Ｂ）によるＧＤＰ−７ンノースからＧＤＰ−フコースの変換を実証したＣＧｉｎｓｂｕｒｇ、　Ｊ、　Ｂｉｏｌ。ＣｈｅＩＩＬ、２３５：２１９６（１９６０）］、その反応はＮＡＤＰＩＩ依存性であった。また、ヤマモトらはアグロバクテリウム・ラジオバクター（八ｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ　ｒａｄｉｏｂａｃｔｅｒ）から得られた酵素を使用することによるＧＤＰ−マンノースからのＧＤＰ−フコースの合成を報告ここに、Ｇ［ｌＰ−マンノースのｉｎ　５ｉｔｕ生成を伴うマンノース−１−ホスフェートからＧＤＰ−フコースへの変換が記載される。マンノース−■−ホスフェートは、２種の酵素系、即ち、ＧＤＰ−マンノースピロホスホリラーゼ及びＧＤＰ−フコース合成酵素をＮＡＤＰＨの再生と組み合わせることによりＧＤＰ−フコースに変換される。初期の結果は低収率を示すが、更に高い酵素活性が得られる場合には、その収率がかなり改良し得ると予想される。これらの反応がスキーム１０及び１１に概説される。スキームｌＯスキーム１１フコシル化オリゴ糖の合成につき、コファクター再生系が使用され、この場合、放出されたＧＤＰがホスホエノールピルベート（ＰＥＰ）及びピルベートキナーゼ（ＰＫ）の助けによりＧＴＰに変換され、そして生成されたＮＡＤＰがアルコールデヒドロゲナーゼの存在下で２−プロパツールによりＮＡＤＰＩ（に変換された。α１．３／４フコシルトランスフエラーゼを使用して、Ｇａｌ　β１．３ＧＩｃＮＡｃがＧａｌ　β１，３（Ｆｕｃ　α１．４）ＧｌｃＮＡｃに変換された［Ｄｕｍａｓら、　Ｂｉｏｍｅｄ、　ＣｈｅｆｆＬＬｅｔ　１．　、　ｌ　：４２５　（１９９１）　］に変換された。Ｄ、ヌクレオチドのリサイクリンググリコジルトランスフェラーゼはしばしばヌクレオチドにより抑制されるので、ヌクレオチド濃度は最低に保たれることが好ましい。ヌクレオチドドナー糖からのヌクレオシドトリホスフェートの再生は触媒量のヌクレオチドの使用を可能にし、これはグリコジルトランスフェラーゼ活性の不当な抑制を格子に排除する。ヌクレオチドフコシルドナー分子の高エネルギー結合として利用できるヌクレオチドの再生は、反応条件がピルベートキナーゼ酵素反応及びグアノシン５°　− ジホスホフコースピロホスホリラーゼ酵素反応の両方を支持することを必要とする。例示のリサイクリング系が下記のスキーム１２に示される。これらの活性化ドナー単糖再生系はグリコジルトランスフェラーゼ反応を支持する。再生系は、活性化ドナー単糖と、それらの夫々のホスフェートドナー、ヌクレオチド及び糖ドナーから活性化ヌクレオチド糖ドナーを再生するための酵素とを含む。再生系中の酵素として、夫々ピルベートキナーゼ、アセチルキナーゼ及び１．６−ジホスホフラクトキナーゼの如きキナーゼ並びにＧＤＰ−Ｆｕｃ−ＰＰの如きヌクレオチド−糖−ピロホスホリラーゼが挙げられる。ホスフェートドナーとして、ＰＥＰ　、アセチルホスフェート、及びＤ−フラクトースｌ、６− ジホスフェートが挙げられる。幾つかのホスフェートドナーは系中のその他の酵素の活性を抑制することがあり、ドナーは注意して選ばれるべきである。キナーゼによりホスホリル化されるヌクレオチドは、ヌクレオチド−糖−ピロホスホリラーゼに適した基質として作用するように選ばれるべきである。上記の再生系は、無機ピロホスフェート濃度が過剰である場合に、フィードバック機構により抑制し得る。触媒量の無機ピロホスファターゼの使用は、この問題を解消する。Ｅ、シアリルルイスリガンド本明細書に記載された方法により生成された好ましい最終生成物は医薬上活性な炭水化物である。このような生成物はシアリルルイスリガンドを含む（スキームｌ及び下記のスキーム１３を参照のこと；スキーム１３のＲは、先に記載されたように、水素または有機基Ｘであってもよい）。シアリルルイスリガンドは、Ｐｏ１−Ｉｅｙら、　Ｐｒｏｃ、　Ｎａ　ｔ　１．　Ａｃａｄ、　Ｓｃｉ、　、　Ｕ、　Ｓ、　Ａ、　、　８８　：６２２４−６２２８　（１９９１jに記載されているように選択レセプターに結合するあらゆる化合物と定義される。これらのリガンドは糖タンパク質及び糖脂質に見られるそれらのシアル酸及びフコースを含む末端構造を特徴とする。これらのりガントとして、天然産のりガント、シアリルＬｅ ”（ＳＬｅ’　）及びシアリルしｅ″（ＳＬｅ’　）が挙げられる。これらのりガントとして、リガンドの天然レセプターに同様の方法で結合する非天然の類縁体が更に挙げられる。例えば、リガンド類縁体はグリコジルトランスフェラーゼのアクセプターオリゴ糖類縁体でつくられてもよい。幾つかのアクセプター類縁体が公知であり、Ｈｉｎｄｓｇａｕｌら、　Ｊ、　Ｂｉｏｌ、　ＣｈｅｌＬ、　２６６：１７８５Ｂ−１７８６２（１９９１）に記載された脱酸素化オリゴ糖が挙げられる。リガンド類縁体は、上記の反応方法を使用して容易につくられ、そして下記のアッセイを使用して容易に試験される。例えば、レセプターは、エピマー化反応（ＧｌｃＮＡｃからＧａ１ＮＡｃへ）によりその天然部位から修飾されたりガント、またはグリコシド連鎖（α２．６からβ２，６への連鎖）の一つの配向の変化を認識する。例示の操作が以下に説明される。ガラクトシル化　ＬａｃＮＡｃの合成のための二つの多酵素系がｉｎ　５ｉｔｕコフアクター再生により開発された。一つはＧｌｃ−１−Ｐから開始し、ＵＤＰ −Ｇｌｃピロホスホリラーゼ（ＥＣ２，７，７，９，ＵＤＰＧＰ）及びＵＤＰ− Ｇａｌ　４−エピメラーゼ（ＥＣ５，１，３，２，ＵＤＰＧＥ）を使用する［Ｗｏｎｇら、　Ｊ、　Ｏｒｇ、　Ｃｈｅｍ、　、　４７　：５４１６　（１９８２）　；　Ａｕｇｅ　ら、　ＣａｒｂｏｈｙｄｒA　Ｒｅｓ、　、　１５１　：１４７　（１９８６）；　Ｔｈｉｅｍ　ら、　Ａｎｇｅｗ、　Ｃｈｅｍ、　Ｉｎｔ、　Ｅｄ、　Ｅｎｇｌ、　、　３０：１１６３　（１９９P）　；　Ｔｈｉｅｍら。５ｙｎｔｈｅｓｉｓ、　１４１　（１９９２）　］　、これが下記のスキーム１４に示され、この場合、ＮＡｃＧＩｃβ０Ａｃ用（化合物４０；Ｘは０−アリルである）がＧａ１Ｔの例示のアクセプターとして使用される。ＵＤＰ−ガラクトースはＵＤＰＧＥによりＵＤＰ−Ｇｌｃから生成される。しかしながら、この平衡はＬＩＤＰ−Ｇｌｃの生成に有利であり、Ｇｌｃ−１− Ｐは別途調製される必要がある。Ｇｌｃ−１−Ｐは、本明細書に記載されたホスフィチル化反応を使用して調製し得る。スキーム１４その他の方法は、ドナー前駆体として、Ｇｌｃ−１−Ｐ　ｌこ代えてＧａｌを使用し、またＵＤＰＧＥ　、ガラクトキナーゼ（ＧＫ；　ＥＣ２，７，１，６）及びＧｌｃ−１−Ｐつ１ノジルトランスフエラーゼ（Ｇａｌ−１−Ｐ　ＵＴ；　ＥＣ２，７，７，１２）を使用する。これ力（，１位の・によりスキーム−ＬａｃＮＡｃの調製に適することがわかった。多酵素系（スキーム１５）は１−”Ｃ−Ｇａ１　［９９原子％、イソチック社（ｌｓｏｔｅｃ　Ｉｎｃ、。Ｍｉａｍｉｓｂｕｒｇ、　ＯＨ］　、ＧｌｃＮＡｃβ０アリル（化合物４０）　［Ｌｅｅら、　Ｃａｒｂｏｈｙｄｒ、　Ｒｅｓ、　、　３７@：１９３　（１９７４）を参照のことコ、ホスホエノールピルベート（ＰＥＰ）　、及び触媒量のＧｌｃ−１−Ｐ　、　ＡＴＰ及びＵＤＰで開始した。ＵＤＰがピルベートキナーゼ（ＰＫ；　ＥＣ２，７，１゜４０）及びＰＥＰでＵＴＰに変換され、そしてＵＴＰがＵＤＰＧＰにより触媒作用をうけてＧｌｃ−１−Ｐと反応させられてＵＤＰ−Ｏｌｅを生成した。副生物の無機ピロホスフェート（ＰＰｉ）が無機ピロホスファターゼ（ＰＰａｓｅ；　ＥＣ３，６，１，１）により分解された。Ｇａｌ−１−Ｐ　ＵＴにより、ＵＤＰ−ＧｌｃはＧＫの存在下で１３Ｃ−Ｇａｌ及びＡＴＰから生成されたＩＣ−Ｇａｌ−１−Ｐと反応してＵＤＰ−”　Ｃ−Ｇａ１及びＧｌｃ−１−Ｐを生じた。ＵＤＰ−”　Ｃ−Ｇａ１の”Ｃ−Ｇａ１はＧａ１Ｔによりアクセプター（ＧｌｃＮＡｃβ０アリル）に転移されて［Ｇａ１− １−”Ｃ］を含むＬａｃＮＡｃβ０アリル（化合物４１）を生じた。生成された［ＩＤＰは再度ＰＫとＰＥＰ（これらは放出されたＧｌｃ−１−Ｐと反応してＵＤＰ−Ｇｌｃを再生する）の反応によりＵＴＰに変換された。この多酵素系を使用して、　［Ｇａ１−１−”Ｃ］−ＬａｃＮＡｃβ０アリルが５４％の収率で得られた。また、同じ操作が標識されていないＬａｃＮＡｃ及び類縁体の調製に使用された。例示の類縁体４１ａ−ｃが、そのスキームに示される。シアリル化　シアリル化のための多酵素系は、下記のスキーム１６に示されるように、ＮｅｕＡｃ、［Ｇａｌ−１−１３Ｃ］−ＬａｃＮＡｃβＯアリル、ＰＥＰ、及び触媒量のＡＴＰ及びＣＭＰで開始する。ＣＭＰがＡＴＰ（これはその副生物ＡＤＰからＰＥＰの存在下でＰＫにより触媒作用を受けて再生される）の存在下でヌクレオシドモノホスフェートキナーゼ（ＥＣ２，７，４，４、ＮＭＫ）によりＣＤＰに変換され、次いでＰＫによりＰＥＰでＣＴＰに変換された。次いでＣＴＰはＣＭＰ−ＮｅｕＡｃシンセターゼ（ＥＣ２，７，７，４３）によりＮｅｕＡｃと反応させられてＣ！１４Ｐ−ＮｅｕＡｃを生じた。副生物Ｐ円はＰＰａｓｅによりＰｉに加水分解された。ＬａｃＮＡｃβ０アリルのシアリル化がＣＭＰ−ＮｅｕＡｃ及びα２，３シアリルトランスフエラーゼ（β２．３５ｉａＴ；　ＥＣ２，４，９９，６）で行われた。放出された頁が再度ＣＤＰ、ＣＴＰ、そして最終的にＣＭＰ−ＮｅｕＡｃに変換された。この系を使用して、［Ｇａ１− １−”Ｃ］　ＮｅｕＡｃ　α２．３Ｇａｌ！３１．４ＧｌｃＮＡｃβ０アリル（化合物４２）並びに標識されていない三糖が調製された。重要なことに、ラフタール（Ｇａ　Ｉｎｔ、４グルカール）はまたα２．３ＳｉａＴに良好な基質であり、ＮｅｕＡｃα２．３Ｇａｌβ１．４グルカール（スキーム１６に示された化合物４３）が２１％の収率で合成されることを可能にした。ラフタールは化学的に調製され［Ｈａｗｏｒｔｈら、　Ｊ、　ＣｈｅＩＩＬＳａｃ、　、　２６４４　（１９３０）］　、またはＧａ１Ｔ及びグルカールを使用して酵素により調製された［Ｇａｕｔｈｅｒｏｎ−Ｌｅ　Ｎａｒｖｏｒら、　Ｊ、　Ｃｈｅｗ　Ｓｏｃ、　ＣｈｅｗＬＣｏｍｎｕｎ、　。１１３０　（１９９１）；　Ｗｏｎｇら、　Ｊ、　Ａｌｌ　Ｃｈｅｗ　Ｓｏｃ、　、　１１３：８１３７−８２４５　（１９９１）］、グリJールを含むオリゴ糖、例えば、化合物４３は、Ｄａｎｉｓｈｅｆｓｋｙらにより開発された化学を使用してその他のシアリルＬｅ’誘導体に変換し得る［Ｇｒｉｆｆｉｔｈら、　Ｊ、　ＡＩＩＬＣｈｅａ　Ｓｏｃ、　。１１２：５８１１　（１９９０）；　Ｈａｌｃｏｍｂら、　Ｊ、　Ａｍ、　Ｃｈｅｗ　Ｓｏｃ、　、　１１１　：６６６１　（１９８９）　G　Ｋｅｓｓｌｅｒら、　Ａｎ− ｇｅｗ、　Ｃｈｅ＋ｎ、　Ｉｎｔ、　Ｅｄ、　Ｅｎｇｌ、　、　２９＋４２５　（１９９０）　；　Ｔｈｉｅｍら、５ｙｎｔｈｅｓｉｓ、６X６　（１９７８）　］　ｏ化合物４３はまた本明細書に記載されたようにしてハロ水和されて２−ハロー２− デオキシＧｌｃ誘導体を生成し得る。アクセプター炭水化物としてＧａｌ　β１，４ＧｌｃＮＡｃを用いてα２，６シアリルトランスフエラーゼ（ＥＣ２，４，９９，１）を使用して、スキーム１６に示された操作と同様の操作は、室温で２日間の反応後にＮｅｕＡｃ　β２．６Ｇａｌβ１．４ＧＩｃＮＡｃの２２％の収率を生じた。フコシル化　クローン化されたヒト酵素が、下記のスキーム１７に示されるように、ＧＤＰ−ＦｕＣ（９９原子％、イソチック社から購入）の化学量論量の使用によりフコシル化に使用された。こうして、シアリルＬａｃＮＡｃβ０アリル（化合物４２）のフコシル化は、シリカゲル精製及びバイオゲル（ＢｉｏＧｅｌ）Ｐ−２精製後にシアリルＬｅ”化合物４４を生じた。ＬａｃＮＡｃβ０アリル（化合物４１）及びそのシアリルグリカール、化合物４３はまたフコシル化されて、夫々Ｌｅｍ三糖化合物４５及びシアリルＬｅ′″グリカール化合物４６を生じ、これらの二つの化合物がスキーム１６に示される。重要なことに、αｌ、　３−ＦｕｃＴ及びａ　１．３／４ＦｕｃＴは、下記のスキーム１８に示されるように、Ｇａｌβ１．４（５−チオ）Ｇｌｃを受容して（５−チオ）Ｇｌｃ−Ｌｅ　”類縁体、Ｇａｌ　β１，４（ｆｕｃ　α１．３）− （５−チオ）Ｇｌｃを生じる。スキーム１８ＧＤＰ−Ｆｕｃの１ｎｓｉｔｕ再生に関して、微生物中のＧＤＰ−Ｆｕｃの生合成経路に基いてＧＤＰ−Ｍａｎを経由してＭａｎ−１−ＰからＧＤＰ−Ｆｕｃの変換が、スキーム１９に示されるように、最初に調べられた。下記のスキーム１９及び２０の“アクセプター−〇「は、前記の表２に列記されたような炭水化物アクセプター基質のヒドロキシル基である。スキーム１９アクセプターーＯＨ微生物酵素が、入手の容易なことのために使用された。更に、この系はＧＤＰ− Ｍａｎの再生を可能にする。ＧＤＰ−Ｍａｎピロホスホリラーゼ（ＧＤＰ−Ｍａｎ　ＰＰ）は酵母中に見られ［Ｍｕｎｃｈ−Ｐｅｔｅｒｓｏｎ、　Ｍｅｔｈｏｄｓ　ｉｎ　Ｅｎｚｙｍｏｌ、、　５：１７１　（１９６２）；　Ｓｉｍｏｎら、　Ｊ、@Ｏｒｇ、　Ｃｈ− ｅＩＩＬ、　５５：１８３４　（１９９０）　］　、そしてＧＤＰ−Ｆｕｃ産生酵素が細菌クレブシェラ・ニューモニア中に存在することが知られている［Ｇｉｎｓｂｕｒｇ、　Ｊ、Ｂｉｏｌ、Ｃｈｅｉ、　２３５：２１９６（１９６０）；　Ｇｉｎｓｂｕｒｇ、　Ｍｅｔｈｏｄｓ　ｉｎ　Ｅｎｚｙｍｏｌ、、　８：２９３　（１９６６）　］　ａこの再生中＝、ＧsＰがＰＥＰ及びＰＫの存在下でＧＤＰから生成された。Ｍａｎ−１−ＰはＧＴＰと反応して乾燥酵母細胞からのＧＤＰ−Ｍａｎ　ＰＰによりＧＤＰ−Ｍａｎを生じた。ＧＤＰ−ＭａｎはＮＡＤＰＨ及びその細菌から部分精製されたＧＤＰ−Ｆｕｃ産生酵素の存在下でＧＤＰ−Ｆｕｃに変換された。酸イヒされたＮＡＤＰはテルモアナエロビウム・プロキイアルコールデヒドロゲナーゼ（ＴＡＤＩ（）（ＥＣ１，１，１，１）及びイソプロパツールによりＮＡＤＰＨに戻されてリサイクルされた。ＧＤＰ−Ｍａｎ及びＧＤＰ−Ｆｕｃの生成がＨＰＬＣにより確認され、そしてＬａｃＮＡｃβ０ア１ノル及び化合物４２のフコシル化が行われて化合物４５及び４４を５〜１０ｍｇで生じた。精製酵素を使用してＧＤＰ−Ｆｕｃの１ｎｓｉｔｕ再生によるシアリルＬｅ”の調製的合成力（進行中である。別法は、Ｆｕｃ−１−Ｐで開始することであり、これは下記のスキーム２０に示されるように、ＧＤＰ−Ｆｕｃピロホスホリラーゼ（ＧＤＰ−Ｆｕｃ　Ｐ）により触媒作用を受けてＧＤＰ−Ｆｕｃに変換された［ｌ５ｈｉｈａｒａらｊ、Ｂｉｏｌ、Ｃｈｅｍ、、２４３：１１０３　（１９６８）：　１ｓｈｉｈａｒａら。Ｊ、　Ｂｉｏｌ、　Ｃｈｅｕ　、　２４３：１１１０　（１９６８）　；　５ｃｈａｃｈｔｅｒ　ら、Ｍｅｔｈｏｄｓ　ｉｎ　Ｅｎｚｙｍｏ戟A、２８：２８５（１９７２）ｓ　Ｒｉｃｈａｒｄｓら、　Ｂｉｏｃｈｉｕ　Ｂｉｏｐｈｙｓ、　Ａｃｔａ、　４８４：３５３　（１９７７）　；　に１ｌｋ■窒轣A　ＢｉｏｃｈｉａｃＢｉｏｐｈｙｓ、Ａｃｔａ、５７０：２７１　（１９７９）　］　、　ＧＤＰ− Ｆｕｃ　Ｐはブタの肝臓から部分精製され［１ｇｈｉｈａｒａら、Ｊ、　Ｂｉｏｌ、Ｃｈｅ＋Ｌ、２４３：１１１０　（１９６８）］　、スキーム２０に示された再生系はＬｅ”及びシアリルＬｅ“の合成のための分析スケールで機能性であることが実証された。スキーム２０シアリルルイス抗原、ＳＬｅ　”　、ＳＬｅ　”　、及びそれらの夫々の類縁体の他に、ＡＢ）ｌ血液型抗原がまた重要なオリゴ糖である。本発明は、これらの化合物の全てを得るための迅速かつ経済的な手段を提供する。例えば、ＳＬｅ　 ”　（これはＮｅｕＡｃα２．３Ｇａｌβ１．３（Ｆｕｃ　ａ　ｌ、　４）ＧＩｃＮＡｃの構造を有する）を得るために、下記の３種のグリコジルトランスフェラーゼ：β１．３ガラクトシルトランスフエラーゼ、α２゜３シアリルトランスフエラーゼ及びα１，４フコシルトランスフエラーゼが組み合わされる。糖ヌクレオチドの再生に関する反応条件及び補助基質酵素は、先に記載されたとおりである。Ｈ活性オリゴ糖、Ｏ血液型抗原しこれはＦｕｃα１．２Ｇａｌβ−Ｒ（式中、Ｒはβ１．３ＧｌｃＮＡｃ−Ｒ１またはβ１．３　Ｇａ１ＮＡｃ−Ｒ１であってもよく、Ｒ１は制限オリゴ糖である）の構造を有する］に関して、下記のグリコジルトランスフェラーゼ：β１，３ガラクトシルトランスフエラーゼ及びα１，２フコシルトランスフエラーゼが、ＳＬｅ　’またはＳＬｅ”に関して上記された適当な補助反応成分及び条件と組み合わされてＦｕｃ　αｌ、２Ｇａｌβ１．３ＧｌｃＮＡｃ−Ｒ１を得ることができる。こうして、０血液型のＲ１基は前記のその他のＸ基を構成し、Ａ血液型及びＢ血液型に関するＲ１基も同様である。Ａ活性オリゴ糖、Ａ血液型抗原［これはＧａ１ＮＡｃαｌ、　３（Ｆｕｃ　ａ　ｌ、　２）Ｇａｌ　β−Ｒ（式中、Ｒはβ１，３　ＧＩｃＮＡｃ−Ｒ１またはβ ｌ、　３　Ｇａ１ＮＡｃ−Ｒ１であってもよく、Ｒ１は制限オリゴ糖である）の構造を有する］に関して、下記のグリコジルトランスフェラーゼ：β１，３ガラクトシルトランスフエラーゼ、α１，２フコシルトランスフエラーゼ、α１，３Ｎ−アセチルガラクトサミニルトランスフェラーゼが、上記の適当な補助反応成分及び条件と組み合わされてＧａ１ＮＡｃαｌ、３（Ｆｕｃ　αｌ、２）Ｇａｌ　β１．３Ｇ　ｌ　ｃＮＡｃ−Ｒ１を得ることができる。Ｂ活性オリゴ糖、Ｂ血液型抗原［これはＧａｌ　αｌ、３（Ｆｕｃ　αｌ、２）Ｇａｌ　β−Ｒ（式中、Ｒはβ１，３　ＧｌｃＮＡｃ−Ｒ１またはβｌ、　３　Ｇａ１ＮＡｃ−Ｒ１であってもよく、Ｒ１は制限オリゴ糖である）の構造を有する］に関して、下記のグリコジルトランスフェラーゼ：β１，３ガラクトシルトランスフエラーゼ、α１，２フコシルトランスフエラーゼ、α１，３ガラクトシルトランスフエラーゼが、上記の適当な補助反応成分及び条件と組み合わされてＧａｌ　７２１．３（ＦＵＣαｌ、２）Ｇａｌ　β１．３ＧｌｃＮＡｃ−Ｒ１を得ることができる。こうして、フコシル化炭水化物分子及びフコシル化されたシアリル化炭水化物分子を含むオリゴ糖の酵素触媒の段階的合成が意図されており、この場合、夫々のグリコジル化反応の生成物が次のグリコジル化工程の前に単離される。これらのグリコツル化反応は前記リサイクリング工程を利用でき、またそうすることが好ましい。同一のフコシル化炭水化物分子及びフコシル化されたシアリル化炭水化物分子を得るための単一反応混合物中の多重グリコジル化がまた意図されている。ここでまた、前記リサイクリング反応が利用される。加えて、表１及び表２に示されたようなに、及びｖｌ、１データ並びに公表された値が、反応種の濃度を調節して副反応を最小にするのに利用される。また、表３に示されたようなインヒビターが生成物生成を調節するのに使用し得る。上記の生成物を得るための単一反応混合物中の多工程グリコジル化反応がまた意図されているが、この場合、グリコジル化に必要とされる一種の酵素または反応体は、その他の反応が実質的に完結した後に添加され、その結果、成るグリコジル化反応は、少なくとも一つまたは好ましくは二つのその他のグリコジル化が実質的に完結した後に始まる。一つの例示の合成において、フコシルトランスフェラーゼ（ＦｕｃＴ）以外のスキームｌに示された試薬及び酵素の全てが反応混合物に添加され、ＮｅｕＡＣβ２．３Ｇａｌβ１．４ＧｌｃＮＡｃ−ＯＲが、化合物４２（この場合、Ｒはアリルである）の生成につきスキーム１６に示されているように生成される。スキーム１６の化合物４２の如き化合物が一旦生成されると、α１，３フコシルトランスフエラーゼまたはα１，３／４フコシルトランスフエラーゼの如きＦｕｃＴが添加され、そしてスキーム１７の化合物４４の如きフコシル化されたシアリル化炭水化物が生成される。また、ＦｕｃＴ酵素が存在してもよく、フコースの如きフコシルドナー前駆体が省略し得る。同様に、フコースが、そのホスホリル化酵素であるフコースキナーゼなしに存在してもよい。Ｆ、リガンドを生成するためのフコシル化生成物の誘導体化上記のフコシル化生成物は、更に大きな部分に結合された場合にリガンドとして最良に作用するハブテンである。このような部分として、タンパク質、糖タンパク質、糖脂質及びこのような分子の非生物類縁体が挙げられる。典型的には、糖の還元性末端がグリコシド結合を介して遊離アミンまたはメルカプタンに結合される。リポソームが多価巨大分子を調製するのに有益である。例えば、５ｚｏｋａら、　Ａｎｎ、　Ｒｅｖ、　Ｂｉｏｐｈｙｓ、　Ｂｉｏｅｎｇ、　、　９：４６７　（１９８０）　、米国特許第４．２３５．８７１号、同■ ４、５０１．７２８号及び同第４．８３７．０２８号明細書（参考として本明細書に含まれる）に記載されているような種々の方法が、リポソームを調製するのに利用できる。Ｇ、シアリルルイスリガンド活性に関するアッセイ本発明の一つの実施態様は天然形態及び擬態または類縁体の両方のシアリル化ルイス抗原の産生に関する。これらの抗原は細胞内付着に役割を果たし、また炎症及びその他のヒト及び哺乳類の症状に役割を果たす。本明細書に記載された本発明を使用してこれらの抗原の産生を促進するために、得られる生成物を、ＥＬＡＭレセプター及びＧＭＰ１４０レセプターの如き天然のシアリル化ルイス抗原レセプターに結合するそれらの能力につき分析することが有益である。このようなアッセイがＰｏ１ｌｅｙら、Ｐｒｏｃ、Ｎａｔｌ、Ａｃａｄ、Ｓｃｉ、、υ、Ｓ、Ａ、、８８：６２２４−６２２８　（１９９１）及びＰｈｉ　Ｉｆ@ｉｐｓら。５ｃｉｅｎｃｅ、２５０：１１３０−１１３２　（１９９０）　（これらの夫々が参考として本明細書に含まれる）に詳細に記載されている。幾つかの異なるアッセイが利用可能であるが、好ましいアッセイは適当な付着レセプターを有する細胞及び相当するシアリル化ルイス抗原を発現する細胞の結合を阻害または抑制する抗原の能力を測定する。その結合は顕微鏡で目視で測定される。好ましいレセプター発現細胞は活性化血小板及び内皮細胞である。レセプターはセレクチンまたはＬＥＣ−ＣＡＭとして知られているファミリーの一部であり、ＬＥＣ−ＣＡＭ−１、ＥＬＡＭ−１、ＧＭＰ−１４０及びＣＤ６２が挙げられる。リガンドは、好中球、単核細胞及び腫瘍細胞に見られる。典型的なアッセイにおいて、好中球は、ヘパリン処理された血液をモノ−ポリ（Ｍｏｎｏ−Ｐｏｌｙ）分解培地（フィコール−ハイベーク−フロー・ラボラトリイズ（Ｆｉ−ｃｏｌｌ−Ｈｙｐａｑｕｅ−Ｆｌｏｗ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ））の上に層形成し、続いて２０００ｒｐｍて２５分間にわたって遠心分離し、次いで２５００ｒｐｍで更に２５分間にわたって遠心分離することにより単離される。上記の操作後に、血小板が単離し得る。血液が正常なヒトドナーからＡＣＤ凝固阻止薬（デキストロース、２．０ｇ；　クエン酸ナトリウム２．４９ｇ；及びクエン酸ｌ、２５ｇ；ｄＨ２０で１００ｍ１にされたもの）を含むンリンジに６部の血液対１部の凝固阻止薬の比で採取される。その血液が室温で８００ｒｐｍ　（約９０　Ｘ　ｇ）で１５分間にわたって遠心分離される。その上澄みが回収され、１２００ｒｐｍ（約４００　ｘ　ｇ）で６分間にわたって遠心分離される。上澄みが除去され、２０００ｒｐｍ（１２００Ｘ　ｇ）で１０分間にわたって遠心分離されて血小板をペレット化する。血小板ボタンがタイロード（Ｔｙｒｏｄｅ）−）ＩＥＰＥｓ緩衝液、ｐＨ６，５（ＮａＣＩ　８．Ｏｇ；　ＫＣＩ　０．２ｇ；　ＮａＨ２ＰＯ，・Ｔｏｏ　０．０５７ｇ；　ＭｇＣ＋、−６８，００、１８４ｇ；　ＮａＨＣＯｚ　Ｏ，Ｉｇ：　デキストロース、１．０ｇ、及びＨＥＰＥＳ　、２．３８３ｇ；　ＤＩ水で１リツトルにされ、ＩＮのＮａＯＨてｐＨ６，５に調節されたもの）で２回洗浄され、続いてＰＨ５中で１回洗浄される。血小板がＰＨ５中で１０＠／ｍｌの濃度に懸濁され、０．２５Ｕ／ｍｌの最終濃度でトロンビンで室温て２０分間にわたってインキュベーションにより活性化される。アッセイのために、血小板懸濁液（２ｘｌＯ’／ｎ１）２０μｌがエソペンドルフ（Ｅｐｐｅｎｄ−Ｏｒ［）遠心分離管に入れられる。等容積の２００ｇｇ／＋ｎｌ〜０．３μｇ／ｍｌの濃度のオリゴ糖製剤、または２μｇ／ｍｌ〜０．２５ μｇ／ｍｌの濃度の糖脂質−リポソーム製剤が添加され、これらの管が室温で２０分間放置された。次いで好中球製剤（２ｘｌＯ＠／ｍ１）２０μｌが添加され、これらの管が室温で更に２０分間放置された。好中球への活性化された血小板の付着が顕微鏡で測定される。典型的には、１００の好中球が測定される。２個以上の血小板が付着された場合には、それらは陽性とスコアーされ、２個未満の血小板が結合された場合には陰性とスコアーさ　 −れた。Ｈ，グルコツル１−Ｐまたは２−Ｐを生成するための改良された手段アノマー炭素（１位または２位）にホスフェートを有するホスホリル化された糖が本明細書に記載された反応中の中間体として有益であり、幾つかが商用の品目である。更に、本発明は単糖のこの炭素を選択的にホスホリル化する改良された手段を提供する。その改良は、ホスフィチル部分を所望の炭素に転移するために３価のホスフィチル化試薬の使用を伴う。次いで、得られるホスファイトが相当するホスフェート（これは、それ自体で本明細書に記載された酵素反応に使用される）を調製するのに使用される。ブロックされたホスフィチル単糖は、下記の式Ｉに構造が一致する。（式中、夫々のＲ１は同じであるか、または異なり、フェニル基もしくはベンジル基の如きアリール基またはＣ＋−Ｃｉ低級アルキル基であり、Ｘは独立に酸素または窒素であり、Ｒ２は独立にアシル基、ベンジル基、シリル基またはアルキルブロッキング基であり、またはＸとＲ２は一緒に不在であり、かつ水素により置換されており、Ｒ５は独立に水素（−Ｈ）、−ＣＨ３、−ＯＲ，、−ＣＨ□ＯＲ１、−ＣＨ（ＯＲ１）−ＣＨ（ＯＲｆ）、−Ｃ）ｌ（ＤＲｔ）−ＣＨ（ＯＲｔ）−ＣＨｔＯＲｔ　、−Ｎ）Ｉｔ、または−ＮＨＲｆであり、Ｒ６は水素（Ｈ）、カルボキシルまたはｃ、−Ｃｓアルキルもしくはベンジルカルボキシレートであり、かつｎは１または２、好ましくは２である）こうして、意図されているブロックされたホスフィチル単糖として、シアル酸の誘導体、ＫＤＯ、ＫＤＮ及び同様の化合物（Ｒ，がカルボキシル基またはカルボキシレートエステル基である）が挙げられる。式■の化合物の好ましく１群にお（１て、Ｒ４は水素である。その場合、式■は下記の式ＩＩ（式中、Ｒｔ　、Ｒｔ　、Ｒ３、Ｘ及びｎは先に定義されたとおりである）になる。夫々のＲ１基は互いに異なっていてもよいことが理解される。これは、ホスフィチル化試薬がＰｃｈ＆ジイソプロピルアミンの如ぎ二級アミン及び２モＪしのアルコールとの反応により調製し得るという事実に由来する。こうして、反応混合物のアルコール部分を混合することにより、ホスフィチル化試薬及びホスファイト（これはベンジル及びエチルの如き二つの異なるＲ１基を有し得る）が調製し得る。両方のＲ５基が同しであることが好ましく、両方がベンジル基また番よフェニル基であることが最も好ましい。何となれば、これらの基は水添分解により除去し得るからである。また、夫々のＸは酸素または窒素であってもよいことが理解されるべきであり、存在する両方の基を有する化合物、例えば、プロ・ツクされたシア１ノルジベンジルホスフェートシル基、例えば、Ｃ．−Ｃ，アシル基、例えば、ホルミル基、アセチル基、ビ／（ロイル基及びペンタノイル基、ベンゾイル基及びフタロイル基、アルキルプログ基及びシリル基が挙げられる。例示のアルキル基として、Ｃ．−Ｃ，アルキル基、例えば、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔ−ブチル基、シクロペンチル基及びペンチル基が挙げられる。Ｃ，−Ｃｓアルキルケトンまたはアルデヒド、例えば、特に好ましいアセトン及びホルムアルデヒドから生成されたアセタール及びケタールがまたアルキルブロッキング基を形成し得る。また、ベンズアルデヒドが意図されたアセタール形成ブロッキング基である。このようなケタール及びアセタールは糖化学で公知のブロッキング基である。例示のシリルブロッキング基として、トリーＣ＋ーＣｔアルキルシリル基、例えば、トリメチルシリル、ｔ−ブチルジメチルシリル等、Ｃ，−Ｃ．アルキルジフェニルシリルブロッキング基、例えば、ジフェニルメチルシリル基、ジーＣ．−Ｃ．アルキルフェニルシリルブロッキング基、例えば、フェニルジメチルシリル基及びトリフェニルシリルブロッキング基が挙げられる。ブロッキング基の全てが同じであるか、または異なっている場合には、それらが異なる反応により選択的に除去可能であることが、通常好ましい。例えば、ベンジル基は水添分解によりアセチル基の存在下で除去でき、一方、アセチル基はベンジルアミンの如き一級アミンによる処理によりベンジル基の存在下で除去し得る。アセチルはアノマー位（１位または２位）のＯ−アセチル基として特に好ましいブロッキング基であり、−級アミンによる処理によりその他の環位置のその他のＯ−アセチル基の存在下で容易に除去し得る。また、Ｘ−Ｒ２は不在てあってもよく、水素で置換し得ることが注目される。そのようなものとして、ブロックされた単糖は、化合物９７及び化合物１０１〜１１３により例示されるようにデオキシ単糖である。また、６員環の糖に好ましいように、式ｌ中でｎが２である場合、両方の（Ｒ． −Ｃ）Ｉ）基は同じでなくてもよく、通常異なっていることが理解されるべきである。例えば、スキーム６に関して先に説明されたブロックされたフコシルホスファイト、化合物８に関して、一つのＲ，基はＣＨ．であり、一方、その他はＯ−アセチル（ＯＡｃ）である。同様に、スキーム９に関して説明されたブロックされたマンノシルホスフッイト、化合物１６に関して、一つのＲ，基はＣＨｇＯＡｃ基であり、一方、その他はＯＡｃ基である。式■はまた下記の式ＩＡとして表し得る。式中、夫々のＲ１は同じであるか、または異なり、フェニル基もしくＧｔベンジル基の如きアリール基またはＣ＋−Ｃ＋低級アルキル基であり、Ｘは独立に酸素または窒素であり、Ｒ，は独立にアシル基、ベンジル基、シリル基またはアルキルプロ・ノキング基であり、またはＸとＲ２は一緒に不在であり、かつ水素Ｉこより置換されており、Ｒ，は独立に水素（−Ｈ）、−Ｃ）ｌ＋、−ＯＲ２、−ＣＴｏＯＲｔ　、−ＣＨ（ＯＲ２）−ＣＨ（ＯＲ２）、まｔニ（ま−Ｃ）１（ＯＲ．）−Ｃ）ｌ（ＯＲ．）−ＣＨ．ＯＲ２であり、Ｒ，は水素（Ｈ）、カルボキシルまたはＣ＋−Ｃｓアルキルもしり４マベンジルカルボキシレートであり、かつｍはＯまたは【であり、その結果、ｍが０である場合、（ＣＨ−Ｘ−Ｒｚ）基力（不在であり、５員環が形成され、また好ましくは、ｍが１である場合、（ＣＨＪ−Ｒ２）基力（存在し、単糖が６員環を有する。６員環のブロックされた単糖ホスファイトが好ましく１ことに従って、式ＩＡＣｉ上記の式ＩＢＣ式中、Ｒｔ　””’Ｒ４及びＸは式ＩＡと同じである）として表しく辱るＯＲ４が水素である化合物が好ましいことに従って、式１１ζま下ｇ己の式＋１Ａとして表し得る。６員環のプロ・ツクされた単糖（式中、ｍ＝１）力（好ましく１こと１こ従って、式１１Ａは下記の式１１Ｂとして表し得る。Ｒ１〜Ｒ＝、ｍ及びＸ＋を式ＩＡと同じである。式Ｉ、比情、ＩＢ及びＩＩＡの間でＲ基の定義の相違につき注目されることを除いて、これらの式中のＸ、アシル基、シリル基、アルキル基等の基の同一性は同じである。３価のホスフィチル化試薬は先に定義されている。利用可能な３価のホスフィチル化試薬として、ジベンジルＮ，　Ｎ−ジエチルホスホルアミシト、２−シアノエチルＮ，　Ｎ，　Ｎ’　、　Ｎ’　−テトライソプロビルホスホロアミシトまたは２−シアノエチルＮ．　Ｎ−ジイソプロピルクロロホスホアミシトが挙げられる。未置換の（ブロックされていない）単糖からブロックされた単糖ホスファイトを調製する方法は、あらゆる単糖（配座または配向に制限のないアルドースまたはケトース）で開始する多工程の方法である。単糖は最初に前記の通常のブロッキング試薬、例えば、アシル基、ベンジル基、シリル基またはアルキル基を使用して夫々の遊離ヒドロキシル（またはアミン）につきブロックされる。１位または２位のブロッキング基、典型的にはＣ＋−Ｃ＊アシル基またはベンジル基が、その後、非水性の極性溶媒、例えば、テトラヒドロフランまたはジクロロメタン中でブタの膵臓リパーゼまたはアルキルアミンもしくはベンジｌげミンを使用して選択的に除去される。次いで、３価のホスフィチル化試薬が、嫌気条件下で芳香族の二級または三級アミン縮合剤、例えば、１，２．４−トリアゾール、イミダゾール、テトラゾールまたはピリジニウム−ｐ−トルエンスルホネートを使用して１位または２位に付加される。トリアゾールまたはテトラゾールが現在好ましく１縮合剤である。次いで、その生成物が、酸化剤、例えば、過酸化水素またはｔ−ブチルヒドロペルオキシドを使用して酸化される。得られるホスホリル基が、ベンジル誘導体の場合には水素／パラジウム還元、またシアノエチル誘導体の場合にはアルカリ処理を使用してホスフェート塩（例えば、ナトリウム塩）に脱保護される。こうして、上記の反応を使用して、幾つかのモノグリコジルホスファイト及び相当するホスフェートが調製された。ホスフェートとしての例示の化合物が、２− アセトアミド−２−デオキシ−Ｄ−ガラクトース（ＧａｌＮＡｃ；化合物８９）、２−アセトアミド−２−デオキシ−Ｄ−グルコース（ＧｌｃＮＡＣ；化合物９の、Ｄ−ガラクトース（Ｇａｌ；化合物９１）　、Ｄ−グルコース（Ｇｌｃ：化合物９２）　、Ｄ−Ｔンノース（ｌｉａｎ　；化合物１８及び９３）　、Ｌ−ラムノース（Ｒｈａ；化合物９４）　、Ｌ−フコース（Ｆｕｃ；化合物５）、及びＮ−アセチル−ノイラミン酸（ＮｅｕＡｃ；化合物９９）から調製された。下記のスキーム２１波２３が、これらの反応を概説する。また、２−フタルイミドイト（化合物ｌＯのがスキーム嬢に示された方法により約９０％の収率で調製された。スキーム２３下記の表４は、上記のスキームに使用された種々の“Ｒ”基（Ｒ’〜Ｒ’）の同一性を示す。表５はスキーム２１〜２３及び表４の種々の化合物に関する収率及びアノマー比を示す。溶媒はホスフィチル化生成物のアノマー比に影響することがわかった。こうして、化合物７０がＴＨＦ中でホスフィチル化された場合、゛そのα：β比はｌ：６であることがわかり、一方、クロロホルム中では、その比はｌ：２に変化した。スキーム２１及び２２に関してＣＰ＠ＲＩ　Ｒ２Ｒ３Ｒ４ＣＰ”　ＲＩ　Ｒ２Ｒ３Ｒ’”ＣＰ＝化合物スキーム２１〜２３中の工程に関するアノマー比及び化学収率ｃｐｌｌ　α：β 　収率（％）　Ｏ”　叱β　収率（％）６８　αのみ　７１　８６３：ｌ　９８６９　αのみ　８３　８フ　６：ｌ　９８フ０２：１　ｇ＋　９９　αのみ　８フ１３：１　８５　９０　αのみ　３９フ２　αのみ　８７　９１１：２　４２フ３　１８：１　ｔｉｌｌ　９２　１：４　５９フ５　７．４：１　４７　９３　３：１　７２７６　αのみ　９３　９４６：１　７６７フ　１：２　ｇｇ　９フ　βのみ　６８７８１：４９７７９３：１　８０　９８　βのみ　９５８０６：１　９７　９９　βのみ　替８２　αのみ　９３８３　αのみ　９７８４　１：２　ｇａ１１５　１：４　９８上記のスキーム及び上記の表の化合物は、先の説明で異なる番号で示されたマンノース誘導体及びフコース誘導体を含むことが注目される。ここでは、これらの化合物はそのデータの表示に際して夫々につきリナンバーされている。両方の番号が、以下の実施例で示される。スキーム２３に概説された反応に従って、式■の幾つかの更に別の特別な単糖カルボキシレートの合成がまた意図されている。これらの化合物はＤ−シアル酸（化合物１０１）、ロー及びＬ−ＫＤＮ並びにＤ−及びＬ−ＫＤＯに関する。これらの化合物（式中、Ｒ２がアセチルであり、かつＲ１がベンジルである）の例示のメチルエステル（Ｍｅ）メンバーの構造が、化合物１０１〜１１３として以下に示される。基礎となる単糖カルボキシレートは、Ｇａｕｔｈｅｒｏｎ−ＬｅＮａｒｖｏｒら、　Ｊ、　Ａａ　ＣｈｅＩＬＳｏｃ、　、　１１３ニア８１６（１９９１）及びｇｕｇａｉら、　Ｊ、　ＡＩＬ　Ｃｈｅａ　Ｓｏｃ、、印刷中に説明されたようにしてシアル酸アルドラーゼ触媒反応を使用して調製し得る。実施例本発明の一般的な概観並びにフコシルトランスフェラーゼ反応をエネルギー発生反応（これらは触媒量の安価なヌクレオチドを使用する）及びその他のトランスフェラーゼ反応に結び合わせるための指針を示したが、更なる詳細を示すために以下に実施例を示す。これらの実施例は、説明のためのみに示されるものであり、限定のために示されるものではない。当業者は、多（のパラメーターが重要ではなく、変化し得ることを容易に認めるであろう。塩化ベンゾイル（２１，４ｇ、　１５２．３ミリモル：１７．７　ｍｌ）を０〜５℃でピリジン（１００ｍｌ）中のし一フコース（５，０ｇ　、３０．５　ミリモル）の冷却液に滴下して添加し、その混合物を室温で３時間攪拌した。その混合物を氷水に注ぎ、酢酸エチル（ＥｔＯＡｃ）で抽出した。抽出液を氷冷した希ＨＣＩ　、　ＮａＨＣＯ＊水溶液、及び食塩水で連続して洗浄し、無水Ｍｇ５Ｏａで乾燥し、濃縮した。その生成物を更に精製しないで次の工程に使用した。（ｂ）ジベンジルホスホリル２．　３．　４−トリー〇−ベンゾイルーβ−Ｌ− フコシド（化合物４）ＣＨｔＣＩｚ（２０ｍｌ）及びＡｃｔＯ（々ｌ）中の化合物２　（２，０ｇ　、　３．４４ミリモル）の冷却液に、３０％のＨｅｒ−ＡｃＯＨを０〜５°Ｃで８分間滴下して添加し、その混合物を室温で２時間攪拌した。その混合物を氷水に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した。抽出液を水、ＮａＨＣＯｓ水溶液、及び食塩水で連続して洗浄し、無釉ｇＳ（Ｌで乾燥し、濃縮して化合物３を得た。化合物３を更に精製しないで次の工程に使用した。　’ＨＮＭＲ（ＣＤＣＩりδ：　１．３６　（３Ｈ，ｄ、Ｊ　６．５１　Ｈｚ、　６−Ｃ）Ｉｓ）、　４．６９　（ＩＨ，ｂｒ　ｑ、　Ｊ　６．５６　Ｈｚ、　Ｈ−５j、　５．６２（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ　３．９１．１０．５　Ｈｚ、　Ｈ−２）、　５．８４　（１）１．　ｄｄ、　Ｊ　Ｏ，９７，３，３３Ｈｚ、　Ｈ−４j、　６．０１（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ　３．３６．１０．５０　Ｈｚ、　１（−３）、　６．９４　（１８，ｄ、　Ｊ　３．９２Ｈｚ、　Ｈ−１）；　１３ＣmＭＲ（ＣＤＣ１，）δ・＋５．８．６８．６．６９．２．７０．４．８９．４．１６５．４．１６５．６．１６５．７゜ＡｇｚＣＯｓ（１，９０ｇ、６．８９　ミリモル）を、光を遮断するためのアルミニウム箔で包んだ丸底フラスコ中でＣＨ２Ｃｌ、−Ｅｔ、０−ＣＨ，ＣＮ（夫々２０ｍ１）中の上記の化合物３、ジベンジルホスフェート（２，８８ｇ、　１０．３ミリモル）、及び飛３人（６ｇ）の冷却（０〜５℃）液に添加した。その混合物を室温で１０時間攪拌し、セライトフィルターパッドで濾過し、濾液を濃縮した。残渣を、トルエン−ＥｔＯＡｃ（２，５：１）を用いてシリカゲルでクロマトグラフィーにかけて化合物４　（２，４ｇ、　９５％）を単一生成物として得た。 ’ＨＮＭＲ（ＣＤＣＩりδ：　１．３５　（３Ｈ，ｄ、Ｊ　６．３５　Ｈｚ、　６−ＣＨｓ）、　４．２２５（ＩＨ，ｂｒ　ｄｔ、　Ｊ　５D７１゜６．７０　Ｈｚ、　Ｈ−５）、　４．７７　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ　７．０７．１１．６５　Ｈｚ、ベンジル）、　４．８６　（ＩＨ，ｄｄ、@Ｊ６．５０．１．６３Ｈｚ、ベンジル）、　５．１１　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ　７．５１．１１．７１　Ｈｚ、ベンジル）、　５．１４（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ　７．２７．１１．７０　Ｈｚ、ベンジル）、　５．５８　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ　３．４８．１０．４４　Ｈｚ、　Ｈ−R）。５．６９　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ　７．３７．７．８９　Ｈｚ、　Ｈ−１）：　５．７６　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ　８．０３．３．４４　Ｈｚ、@Ｈ−４）；５．９０　（１８，ｄｄ、　Ｊ　８．０３．１０．４５　Ｈｚ、　１（−２）：　”ＣＮＭＲ（ＣＤＣＩｓ）δ：　１６．１２．６９．３１K ６９．３５．６９．５４．６９．５８．６９．６３．６９．７０．７０．５７．７０．８３．７１．７０．９６．９７．９７．００゜＋２７．２８．１２７．４０．１２７．８９．１２８．０６．１２８．１３．１２８．２６．．１２８．３１．１２８．４３．１２８．５８K １２８．６６、１２８．８３．１２９．０６．１２９．６７、１２９．７２．１２９．７７、１２９．９３．１３３．２７．１３３．４１゜１３３．５１．１６５．２４．１６５．４５．１６５．７９．　ＨＲＭＳ　Ｃｓ＋ＨｘｔＯ＋＋ＰＣＳ　（Ｍ＋Ｃｓ　”　）としテノ計算値８６９．１１２８、実測値８６９．１１３８゜（ｃ）β−Ｌ−フコース１−ホスフェート（化合物５）化合物４　（２，３２ｇ１３．１５ミリモル）をＥｔＯＨ（６０ｉｆ）及びＩＮのＮａＨＣＯｓ（１５ｍｌ）中で１０時間にわたって５％のＰｄ／Ｃ（４００ｍｇ）で水素化した。触媒をセライト（商標）フィルターパッドで濾別した。水（２０ｍｌ）中の残渣の冷却液に、０〜５℃でＩＮのＮａ０Ｈ（２０ｍｌ）を滴下して添加し、その混合物を室温で３時間攪拌した。その混合物を低温のＩＮのＡｃＯＨの添加により注意してｐＨ７，５に中和し、不溶性物質をセライト（商標）パッドで濾別した。濾液を２５０　ｍｌまで希釈し、ダウエックスｌ−Ｘ８［ＨＣＯ２］　（７）カラム（２ｘ　１５ｃｍ）１．：適用し、ｌ＆０Ａｃｚ；水（２００ｍｌ）　、０．１Ｍ（ＤＮ）ＬＯＡＣ＊（２００ｍｌ）　、０．１ＭのＮＨ４０Ａｃｔ（２００ｍｌ）　、及び０．３ＭのＮＨ４０ＡＣ，（２００ｍｌ）の段階的勾配により溶離した。フコースを水て溶離し、所望の化合物５を０．２〜０．３ＭのＮ）ＬＯＡｃｘで溶離した。塩の除去後に、化合物５　（７００ｍｇ、　８２％）を得た。’ＨＮＭＲデータ及び”ＣＮＭＲデータはベーカーのグループにより報告されたデータ［Ｎｕｎｅｚら、Ｃａｎ。Ｊ、Ｃｈｅｍ、、　５９：２０８６　（１９８１）　］　と良く一致した。（ｄ）　１．　２．　３．　４−テトラ−Ｏ−アセチル−し−フコース（化合物６）無水酢酸（２０ｍｌ）中のし一フコース（３，０ｇ　、　１８．２ミリモル）及び無水Ｎａ０Ａｃ（５０■、０．６１ミリモル）の混合物を室温で２時間攪拌し、次いで１００℃で２時間加熱した。冷却後、その混合物を氷水に注ぎ、２時間攪拌し、クロロホルムで抽出した。抽出液を炭酸水素ナトリウム水溶液そして水で連続して洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。残留シロップを、トルエン−酢酸エチル（１０：１）を用いてシリカゲルでクロマトグラフィーにかけて化合物６　（５，９２ｇ、　９８％）をα及びβの混合物（’ＨＮＭＲスペクトルにより判断してｌニア）として得た。（ｅ）　２．　３．　４１リーＯ−アセチル−し−フコース（化合物７または７４）ｉ、化学的方法：　ＴＨＦ（３５ｍｌ）中の化合物６または６７（３，０ｇ　、　９．０ミリモル）及びベンジルアミン（１，４５ｇ１１３．５ミリモル；　１．４７ｍ１）の溶液を室温で１日攪拌した。、その混合物をクロロホルムで希釈し、氷冷した希塩酸、炭酸水素ナトリウム水溶液、そして水で連続して洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。残留シロップを、トルエン−酢酸エチル（１：１）を用いてシリカゲルでクロマトグラフィーにかけて化合物７または７４（２，４０ｇ１９２％）を得た。’ＨＩＩＩＭＲスペクトルは報告されたものと良く一致した［Ｈｅｎｎｅｎら、Ｊ、Ｏｒｇ、Ｃｈｅａ、５３：４７４３　（１９８８）　］。ｉｉ、酵素的操作＝１３％（ｖ／ｖ）のＤＭＰ／リン酸緩衝液（５０ミリモル、ｐＨ７）中の化合物６または６７（２，５ｇ　、　７．５　ミリモル）及びブタの牌臓リパーゼ（５，６ｇ）の懸濁液を室温で５日間攪拌し、その間、ｐＨをＮ　ＮａＯＨで調節した。その混合物を濾過し、濾液を酢酸エチルで抽出した。抽出液を水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。生成物の精製を上記のようにして行って化合物７または７４（１，１ｇ　、　４８．４％）をα及びβの混合物（１：１）として得た。Ｃｆ’）ジベンジルホスホリル２．　３．　４−トリー〇−アセチル−し一フコシド（化合物９または８８）ジベンジルＮ、　Ｎ−ジエチルホスホルアミデート［Ｐｅｄｅｒｓｏｎら、　Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ。４７：２６４３　（＋９９１）］　（２，７ｇ　、８．５ミリモル）を窒素雰囲気下で室温テ′ｒ）ＩＦ（５０１１１１）中の化合物７またハフ４（１，Ｏｇ　、　３．４ミリモル）及びテトラゾール（１，０ｇ　、　１４．５ミリモル）の溶液に滴下して添加し、その混合物を室温で１時間攪拌した。エーテル（５０ｍｌ）をその混合物に添加し、有機相を氷冷した希塩酸、炭酸水素ナトリウム水溶液、そして水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。残留シロップを、ヘキサン−酢酸エチル（４：Ｉ）を用いてシリカゲルでクロマトグラフィーにかけて化合物８または８１（１，４３ｇ、　７９％）をα及びβの混合物（１：１０）として得た。βアノｖ　：　’ＨＮＭＲ（ＣＤＣ１ｔ）δ：　１．２２　（３Ｈ，ｄ、　Ｊ　６．５０　Ｈｚ、　６−ＣＨＩ）、１．９１゜１．９９．２．１９　（夫々３Ｈ，ｓ、　３　ｘ　０Ａｃ）、　３．８５　（ＩＨ，ｄｑ、　Ｊ　１．００．６．５０　Ｈｚ、　Ｈ−５）。４．８２−４．９６　（４）１．　ｍ、ベンジルプロトン）、　５．０２−５．０８　（２Ｈ，ｍ、　Ｈ−２，３）、　５．２５　（ＩＨ。ｄｄ、　Ｊ　Ｏ，５０，３，５０Ｈｚ、　Ｈ−４）、　５．３２（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ　８．００．１０．５０　Ｈｚ、　Ｈ−１）。ＴＨＦ（５０＋ｎｌ）中の化合物８または８１（５００ｍｇ、　０．９ミリモル）の冷却液に、３０％の過酸化水素（７ミリ）を一度に添加し、その混合物を室温まで温め、９０分間攪拌した。その混合物をエーテルで希釈し、氷冷したチオ硫酸ナトリウム水溶液、炭酸水素ナトリウム水溶液、そして水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮して化合物９または８８（４２０ｍｇ、８１％）を得た。これを更に精製しないで次の工程に使用した。’ＨＮＭＲスペクトルは報告されたものと良く一致した［５ｃｔｕｎｉｄｔらルｉｅｂｉｇｓＡｎｎ、　Ｃｈｅｍ、、　＋９１：１２１　（１９９１）］　、　’ＨＮＭＲ（ＣＤＣＩ３）δ：　１．２２　（３Ｈ，３，Ｊ　１０．ＯＨ噤B ６−ＣＨＩ）、　１．９１．　１．９９．２．１９（夫々３Ｈ，ｓ、　３　ｘ　０Ａｃ）、　３．９０　（ＩＨ，ｄｑ、　Ｊ　６．５０゜７．５０　Ｈｚ、　Ｈ −５）、　５．００−５．０３　（ｍ、　Ｈ−３，ベンジルプロトン）、　５．０３−５．１２　（ｍ、ベンジルプロト：／）、　５．２６　（ＩＨ，ｄｄ、Ｊ　１．００．３．５０　Ｈ２，Ｈ−４）、　５．２７−５．３３　（２Ｈ，ｍ、　Ｈ−１゜２）、　ＨＲＭＳ　Ｃｓ５Ｈｓ＋０＋＋ＰＣ３（Ｍ＋Ｃｓ）”としての計算値６８３．０６５８、実測値６８３．０６５８゜（ｇ）　Ｌ−フコース− １−ホスフェート（化合物５または９５）化合物９または８８（５，０ｇ　、　９．１　ミリモル）をＥｔＯＨ（７０ｍｌ）及汎炭酸水素すトリウム（３０ｍｌ）中で５％のＰｄ／Ｃ（４ｏｏｍｇ）を用いて水素雰囲気下で室温で３時間にわたって水素化し、触媒を濾別した。冷却濾液に、溶液が強アルカリ性（＞ｐＨ１３）になるまてＮ　ＮａＯＨを０〜５°Ｃて添加した。その混合物を室温で４時間撹拌し、冷却Ｎ酢酸の添加によりｐＨ７，５まで中和した。その混合物を濾過し、５００　ｍｌまで希釈し、ダウエックス１−Ｘｇ　Ｄ（ＣＯＯ−］樹脂のカラムに適用し、重炭酸アンモニウムの線形勾配（０−０，５Ｍ）て溶離した。適当な画分を回収し、凍結乾燥した。過剰の重炭酸アンモニウムを、ダウエックス５０Ｘ８［Ｈ”］樹脂を水中の凍結乾燥粉末の溶液に添加することにより除去した。樹脂を濾別し、濾液を凍結乾燥した。生成物の溶液を水を用いてダウエックス５０　Ｗ−Ｘｇ　［Ｎａ”　］のカラムに通し、凍結乾燥して化合物５または９５（’２．６１ｇ、９９％）をα及びβの混合物（’ＨＮＭＲにより判断して１：１０）として得た。’Ｈ−ＮＭＲスペクトル及び”Ｃ−ＮＭＲスペクトルは、報告されたものと良く一致した［Ｎｕｎｅｚ　ら、Ｃａｎ、　Ｊ、Ｃｈｅｍ、、　５９：２０８６（１９８１）］。実施例２：ＧＤＰ−フコース（化合物＋２）の化学的合成（スキーム７）化合物５を最初に水を用いてダウエックス５０　Ｗ−Ｘｇ　［ＥｔｉＮＨ”形態］のカラムに通すことによりそのトリエチルアンモニウム塩に変換し、凍結乾燥した。凍結乾燥したし一フコースー１−ホスフェートトリエチルアンモニウム塩（化合物１０）（３００ｍｇ、０．８３ミリモル）及びグアノシン−５′　−モノホスフェートモルホリゾート（化合物１１：６００■、０．８３ミリモル）を２回のピリジンとの同時蒸発により別々に乾燥した。次いでそれらを乾燥ピリジン（２０ｍｌ）と合わせ、その混合物を室温で５日間攪拌し、濃縮した。生成物を水を用いてセファデックス０−２５　（超微細）（３ｘ　６５ｃｍ）のカラムで２回精製した。適当な画分を溜め、水を用いてダウエックス５０　Ｗ−Ｘｇ（Ｎａ” 　）のカラムに通した。両分を溜め、凍結乾燥して、少量の（Ｊ’で汚染された化合物＋２（約３００ｍｇ）（’　）ｌ−ＮＭＲにより判断）を得た。’　Ｈ− １１１ＭＲスペクトルは報告された値と良く一致した［Ｇｏｋｈａｌｅら、Ｃａｎ、Ｊ、Ｃｈｅｍ、、　６８：１０６３　（１９９０）］。実施例３：　マンノース−１−ＰをＧＤＰ−フコースに変換するための酵素的操作及びアッセイ（スキーム９〜１１）（ａ）ＧＤＰ−マンノースへのＭａｎ−１−Ｐの変換のためのＧＤＰ−マンノースピロホスホリラーゼの調製ＧＤＰ−マンノースの産生のための酵素はＧＤＰ−マンノースピロホスホリラーゼ（ＧＤＰ−ＭａｎＰＰ）であり、これは酵母から得ることができる。酵母からの殆どのＧＤＰ−ＭａｎＰＰを、酵素溶液１ミリ当たり約０．１単位の比活性で硫酸アンモニウム沈殿により回収した（無細胞の粗エキスに較べて約８０％）。酵母サツカロミセス・セレビジアエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）を培地：　（ｇ／Ｌ）酵母エキス、５：ペプトン、１０；　ｐＨ６，０で増殖させた。培養物を一夜振とうしながら３０°Ｃて増殖させた。細胞を遠心分離により回収し、２ミリモルのＭｇＣ１ｔ及び０．５ミリモルのＤＴＴを含む５０ミリモルのトリス緩衝液（ｐＨ７，５）で洗浄した。細胞（約１０ｇ）を５分間にわたって１分間隔のパルスによりビード−ビータ−（バイオセプテイック・プロダクツ（Ｂｉｏｓｅｐｔｉｃ　Ｐｒｏｄｕｃｔｓ、　０に））を使用してガラスピーズにより破壊した。次いでその溶液を１時間にわたって４℃で２３．０００ｇで遠心分離した。上澄み（無細胞エキス）を回収し、酵素精製に使用した。酵素を部分精製するために、粉末硫酸アンモニウムを無細胞エキスに４０％飽和まで徐々に添加することにより硫酸アンモニウム沈殿の４０〜８０％（０℃で）を回収し、４°Ｃで３０分間にわたって１５．０００ｇで遠心分離し、次いで上澄みに硫酸アンモニウムを８０％飽和まで更に添加した。遠心分離後、沈殿を回収し、２ミリモルのＭｇＣｌ５及び０．５ミリモルのＤＴＴを含む５０ミリモルのトリス（ｐＨ７，５）２０ｍｌに再度溶解し、４リツトルの同緩衝液中で４℃で一夜（約１８時間）にわたって透析した。この製剤の活性はＨＰＬＣ活性アッセイに基いて約０．１０／ｍｌと判断された。（ｂ）ＧＤＰ−フコースへのＧＤＰ−マンノースの変換のためのＧＤＰ−フコース合成酵素の調製ＧＤＰ−フコースへのＧＤＰ−マンノースの変換のために部分精製ＧＤＰ−フコース合成酵素（硫酸アンモニウム沈殿後に回収）を使用する初期の試みは、ＮＡＤＰＨの強い内部酸化のため１こ成功しなかった。ＤＥＡＤ−セファロースＣＬ −６８カラムに通すことによる酵素の更なる精製は、酵素の高活性をもたらしただけでなく、ＮＡＤＰＨ酸化活性の低下をもたらした。この段階の酵素溶液はＮＡＤＰ）！酸化アッセイに基いて約０、０５０／ｍｌと判断された。ＨＰＬＣアッセイを使用して、ＧＤＰ−フコース生成の増大か観察された。６時間の反応後に、ＧＤＰ−フコースの収率は、添加したマンノースｌ−ホスフェートを基準として約９％と判断された。高活性の酵素溶液が調製し得る場合には、高収率を得ることができるものと予想される。反応中に、ＧＤＰ−マンノースの分解が観察された。この分解はフッ化カリウムの添加により防止し得る。これは酵素製剤中のその他の酵素の混在のためである。純粋な酵素が使用し得る場合には、フッ化物塩の添加が必要とされなくてもよい。細菌、クレブシェラ・ニューモニアＡＴＣＣ１２６５８を、１リツトル当たりカザミノ酸（ジフコ（Ｄｉｒｃｏ））１０ｇ　、酵母エキス５ｇ％ＫＪＰＯａ３ｇ、　ＫＨ＊ＰＯ４１ｇ及びＤ−グルコース５ｇを含む培地（ｐＨ７，０）　２リツトルで増殖させた。３ＴＣで１８時間のインキュベーション後に、細胞を遠心分離（１０，０００ｘ　ｇ　、５０分間、４℃）により回収し、０．５ミリモルのＤＴＴを含む５０ミリモルのトリス緩衝液（ｐＨ７，５）中に再度懸濁させた。細胞をフレンチ加圧セルにより１６．０００ボンド／インチで分断した。細胞デプリを６０分間にわたって２３．０００　ｘ　ｇで遠心分離により除去し、上澄み（無細胞エキス）を酵素精製に使用した。培養液２リツトルからの無細胞エキス（５０ｍｌ）をプロタミンスルフェート６０ｍｇで処理し、得られる沈殿を遠心分離後に除去した。次いで固体の硫酸アンモニウムを、７０％飽和（０℃で０．４３６８／ｍｌ）に達するまで徐々に攪拌しながら添加した。遠心分離後に、沈殿を回収し、緩衝液（０，５ミリモルのＤＴＴを含ｔＪ５０ミリモルのトリス、ｐＨ７，５）２０ｍｌ中に再度懸濁させ、同緩衝液４リツトル中で４℃で一夜（約１８時間）にわたって透析した。次いで、得られる溶液（２０ｍｌ）をＤＥＡＥ−セフ７０−スＣＬ−６Ｂカラム（ファーマシア（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）Ｘ３　Ｘ　３０ｃｍ）　（これは同緩衝液で前もって平衡にされていた）に通した。その酵素を同緩衝液（合計４００　ｍｌ）中の０〜１ｍｌのＮａＣｌの線形勾配で溶離した。活性画分を溜め、０．５ミリモルのＤＴＴを含６０ミリモルのトリス緩衝液（ｐＨ７，５）　２リツトル中で透析した。この酵素製剤を合成に直接使用した。活性は、ＩＰＬＣ及ｎＡＤＨ酸化アッセイに基いて約０．５０／ｍｌと判断された。（Ｃ）酵素活性に関するアッセイＨＰＬＣ系を使用してＧＤＰ−Ｍａｎ及びＧＤＰ−フコースの生成を測定した。粒径５μｍを有するカラムバーチシル５５ＡＸ（ワットマン社（Ｗｈａｔｎａｎ　Ｃｏ、　））、４．６　ｘ　１２．５ｃｍを使用した。移動緩衝液は流量０．５ｍｌ／分く圧力４２．２ｋｇ／ａｍ”（６００ｐｓｉ））の０．１Ｍのリン酸塩緩衝液（ｐＨ３，５）であった。化合物を２５４ｎｍでＷ検出器により検出した。ＧＤＰ−マンノースの保持時間は約８．９分であり、ＧＤＰ−フコースは約１３分であった。ＧＤＰ−マンノースピロホスホリラーゼの活性を、α−マンノース−１−ホスフェート及びＧＴＰからＧＤＰ−マンノースの生成後にＨＰＬＣ分析により測定した。反応液は全容積０．５ｍｌ中ｌθμモルのトリス−ＨＣｌ、１℃モルのα−マンノースｌ−ホスフェート、１℃モルのＧＴＰ及び部分精製酵素を含んでいた。酵素活性に依存する期間にわたって３０℃のインキュベーション後に、反応体（１００μｌ）を抜取り、ウルトラフリー（Ｕｌｔｒａｆｒｅｅ）フィルターユニット（１０，ＯＯＯＭＷカットアウト、ミリボア（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ））により遠心分離した。次いで濾液（５μｌ）をＧＤＰ−マンノース生成の測定のためにＨＰＬＣに注入した。ＧＤＰ−マンノースの定量化を、精製ＧＤＰ−マンノース（シグマ）から調製されたＧＤＰ−マンノース標準液により概算した。１単位は、測定条件下で１分間に生成された１℃モルのＧＤＰ−マンノースに等しい。ＧＤＰ−Ｌ−フラクトースへのＧＤＰ−Ｄ−マンノースの変換に関する活性測定は、ＮＡＨＰＨ酸化の分光光度測定後に行うことができ、またはＨＰＬｃ法によりＧＤＰ−Ｌ−フラクトースの生成を直接測定することにより行うことができる。酵素製剤はＮＡＤＰＨオキシダーゼ活性を含むので、基質の不在下でＮＡＤＰＨ酸化の速度を同時に測定することか必要である。二つのキュベツト中で、０．２μモルのＮＡＤＰＨ及び酵素溶液を含む５０ミリモルのトリス緩衝液（ｐ）１７．５）　１　ｍｌを添加し、他のキュベツトに、０．１℃モルのＧＤＰ−マンノースを添加した。３４０ｎｍにおける二つのキュベツトの光学密度の低下の割合を測定した。ＮＡＤＰＨ酸化の速度の相違が変換プロセスの測定である。図１は典型的なアッセイを示し、図中、吸光度ラインＡはＧＤＰ−マンノースを含まない対照キュベツトであり、またラインＢは１℃モルのＧＤＰ−マンノースを更に含む同溶液である。１単位は、アッセイ条件下の１分間当たりの１℃モルのＮＡＤＰＨ酸化に等しい。）ＩＰＬｃアッセイに関して、反応培地は、１８モルのＧＤＰ−Ｄ−マンノース、０．２μモルのＮＡＤＰＨ１２μモルのＫＦ、２ＵのＴ、プロキイアルコールデヒドロゲナーゼ、１０μｌのイソプロパツール及び適当な酵素溶液を含むトリス緩衝液（ｐＨ７，５）　１　ｍｌであった。成る期間（１時間）のインキュベーション後に、反応体１００μｌを抜取り、ウノ叶ラフリーフイルターユニット（１０，ＯＯＯＭＷカットアウト、ミリボア）により遠心分離した。次いで濾液（５μｌ）をＧＤＰ−フコース生成の測定のためにＨＰＬＣに注入した。ＧＤＰ −マンノースの定量化を、精製ＧＤＰ−フコース（シグマ）から調製されたＧＤＰ−フコース標準物質により概算した。ｌ単位は、測定条件下で１分間に生成された１℃モルのＧＤＰ−フコースに等しい。図２は、反応を開始した後、０時間（Ａ）、約３時間（Ｂ）及び約６時間（Ｃ）の三つの例示のＨＰＬＣプロットを示す。先に認められたように、ＧＤＰ−マンノースは約８．９分で溶離し、一方、ＧＤＰ−フコースは約１３分て溶離する。反応溶液５ｍｌに、５μモルのＭａｎ−１−ホスフェート、１℃モルのＮＡＤＰＨ１５μモルのＧＴＰ、５μモルのＰＥＰ　５１０００のピルベートキナーゼ、５０μｌのイソプロパツール、５ＵのＴ、プロキイアルコールデヒドロゲナーゼ、１８モルのＭｇＣ１＊　、　１０００の無機ホスファターゼ、５μモルのＫＦ、０．ＩＵのＧＤＰ−マンノースピロホスファターゼ溶液及びｏ、　ｏｓｕのＧＤＰ−フコース合成酵素を添加し、３０°Ｃで６時間インキュベートし、ＧＤＰ −フコースの生成を）ＩＰＬｃアッセイにより測定した。実施例５　：　ＧＤＰ−ｆｕｃのｉｎ　５ｉｔｕ生成を使用するＧａｌβ１．３（Ｐｕｃ　ａ　１．４）ＧＩｃＮＡｃの調製１００ミリモルのトリス緩衝液（ｐＨ７，５）中のＧＴＰ　Ｎａ塩（６，０Ｍ、ｌＯμモル）　、ＩＪａｎ−１−Ｐ　Ｋ塩（３，５ｍｇ、１０ｇモル）　、Ｇａｌβ１．３ＧＩｃＮＡｃ（３，８ａ＋ｇ　、　１０ｇモル）　、ＮａＰ（０，４２■、ＩＯμモル’）　、ＮＡＤＰＨ（９，４■、１０ｇモル’）　、ＰＯＰに塩（４，１ｍｇ、　２０ｇモル）、ＭｇＣ１ｔ−６Ｈ，Ｏ（２，６ｍｇ、　１０ｇモル）　、ＭｎＣ１，−４ＨｔＯ（２ｍｇ、１０ｇモル）、２−プロパツール（５０μｌ　）　、ＡＤＨ（１２ＬＩ）、ＰＫ（２０００）、ＰＰａｓｅ（１０００）　、　ＧＤＰ−マンノースピロホスホリラーゼの粗酵素製剤（１，０ｍ１）　、及びＧＤＰ−Ｆｕｃ産生酵素の粗酵素製剤（１，０ｍ１）の混合物を３ミリに希釈した。Ｃ１，３／４−フコシルトランスフェラーゼ（０，０１０）をその混合物に添加し、得られる混合物をＡｒ雰囲気下で室温で３日間攪拌した。その混合物を濾過し、濾液を水を用いてダウエックス１−Ｘ８　［ＯＨ−］のカラムに適用し、続いてダウエックス５０Ｗ−Ｘ８　［Ｈゝ〕のカラムに適用した。両分を回収し、凍結乾燥した。残留物質を、水を用いてセファデックスＧ−２５（超微細）のカラムで精製した。適当な画分を溜め、凍結乾燥してＧａｌβ１．３（Ｐｕｃα１．４）　ＧｌｃＮＡｃを得た。その’　Ｈ−ＮＭＲスペクトルは報告されたものと良く一致した［Ｄｕｍａｓら、　Ｂｉｏｒｎｅｄ、　Ｃｈｅｍ。Ｌｅｔｔ、、　Ｉ：４２５　（１９９１）　］。実施例６　マンノースｌ−ホスフェート（化合物１８または９３；スキーム９）の化学的合成（ａ）　１．　２．　３．　４．　６−ペンタ−０−アセチル−Ｄ−マンノース（化合物１４または６５）Ｄ−マンノース（化合物１３；５．　ｏｇ　、　２７．８ミリモル）を無水ピリジン（３０ｍｌ）に溶解し、水浴中で０〜５℃に冷却した。無水酢酸（２０ｍｌ）をその溶液に徐々に添加し、その混合物を室温で８時間攪拌した。その混合物を氷水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。続いて、抽出液を冷塩酸、水、冷飽和重炭酸ナトリウム、水、飽和塩化ナトリウム、水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。有機層を減圧で濃縮し、更に精製しないで次の工程に使用した。化合物１４または６５　；　ｌＯ，６ｇ　。収率９８％、純粋なα異性体。（ｂ）　２．　３．　４．　６−テトラ−０−アセチルーＤ−マンノース（化合物１５または７２）ペンタアセテート（化合物１４または６５　；　ＩＯ，Ｏｇ　Ｓ２５．６ミリモル）をテトラヒドロフランに溶解し、１．５当量のベンジルアミン（４，６１１１１）を添加した。その混合物を室温で１日攪拌した。次いでそれを酢酸エチルで抽出し、続いて冷塩酸、水、冷飽和重炭酸ナトリウム、水、冷飽和塩化ナトリウム、水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧で除去し、残留シロップを、酢酸エチル：ヘキサン（２＋３．　ｖ／ｖ）を用いてシリカゲルでクロマトグラフィーにかけて化合物１５または７２（７，８ｇ　、収率８７％、純粋なα異性体）を得た。’Ｉ（ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）δ：２．００゜２．０５．２．　ＩＩ、　２．１７　（３Ｈ，ｓ、　４　Ｘ　ＣＨｓＣＯ）、　４．０１ −４．１５　（ＩＨ，ＩＩＬ５−Ｈ）、　４．２１|４．２９（２）１．　ｍ、６−）１）、　５．２４　（ＩＨ，ｄ、　１−Ｈ）、　５．２６−５．２７　（ＩＨ，ｍ、　２−Ｈ）、　５．３０−５．R４　（ＩＨ，ｄ。Ｊ＝１２．０３Ｈｚ、　４−Ｈ）、　５．４１−５．４５　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ　３．３６．９．９９　Ｈｚ、　３−Ｈ）。（Ｃ）ジベンジルホスフィチル２．　３．　４．　６−テトラ−０−アセチルーＤ−マンノシド（化合物！６または７９）マンノース−テトラアセテート（化合物１５または７２Ｘ１．５ｇ、４．３１ミリモル）を無水テトラヒドロフラン（３０ｍｌ）に溶解し、窒素雰囲気下で室温で攪拌した。１、　２．　４−トリアゾール（１，５ｇ　、　２１．７ミリモル）をその溶液に添加し、それが溶解するまで攪拌した。その溶液にジベンジル−Ｎ、　Ｎ−ジエチルーホスホリアミシト（１０，０ｇ、３１ミリモル）を添加し、その混合物を１時間攪拌した。エーテル５０ｍ１をその溶液に添加し、続いて反応混合物を冷飽和重炭酸ナトリウム、水、冷飽和塩化ナトリウムそして水で抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。次いでその存機抽出液を減圧で濃縮し、残留シロップを、溶媒系としてＥｇＯＡｃ−へキサン（１：４．　ｖ／ｖ）を用いてシリカゲルカラムで精製して化合物１６または７９（純粋なα異性体）を得た。 ’ＨＮＭＲ（ＣＤＣ１＊）δ：２．０−２．３　（１２Ｈ，４ｓ、　４　ｘ　ＣＨｓＣＯ）、　３．９２−３．９８　（ＩＨ，ｄｄ、　６−Ｈａ）、　４．０５ −４．１　（ＩＨ，ａ　５−Ｈ）、　４．１８−４．２４　（ＩＨ，ｄｄ、　６ −Ｈｂ）、　４．８５−５．１２　（４■@ＬＣＨｚＰｈ）、　５．２２−５．２４　（ＩＩＨ，ｍ、　２−Ｈ）、　５．２８ −５．３２　（ＩＨ，ｔ、　４−Ｈ）、　５．３８−５．４Q　（ＩＨ。ｄｄ、　３−）１）、　５．４８−５．５２　（１８，ｄｄ、　１−Ｈ）。（ｄ）ジベンジルホスホリル２．　３．　４．　６−チトラーＯ−アセチルーＤ −マンノシド（化合物１７または８６）化合物１６または７９を無水テトラヒドロフランに溶解し、ドライアイス／アセトン浴で一７６°Ｃに冷却し、３０％の過酸化水素（７ミリ）をその溶液に一度に添加した。その溶液を室温まで温め、９０分間攪拌した。過剰の過酸化水素を氷冷チオ硫酸すトリウムを添加することにより反応停止した。次いでエーテル１００　ｍｌを添加し、上記のように抽出を行って化合物１７または８６を得、これを更に精製しないで次の工程に使用した。（ｅ）　Ｄ−マンノース−１−ホスフェート（化合物１８または９３）化合物１７または８６をエタノール（３０ｍｌ）及び重炭酸ナトリウム（１０ｍｌ）中で水素雰囲気下で２時間にわたって５％のＰｄ／Ｃ（４１Ｈｍｇ）で水素化した。触媒を濾別し、濾液を濃縮した。水酸化ナトリウムを、反応混合物の９Ｈが１２以上になるまで０〜５℃て残渣に滴下して添加した。その混合物を４°Ｃで３時間攪拌し、次いで冷却Ｎ酢酸の添加によりｐＨ７，２に中和した。その混合物を濾過し、４００ｍ１に希釈し、ダウエックス１−ｘ８カラム（ＨＣＯＯ−形態、２　ｘ　２８ＣＩｌ＋）に適用し、重炭酸アンモニウムの線形勾配（０−０，６Ｍ）で溶離した。Ｄ−マンノース−１−ホスフェートを含む画分を溜め、凍結乾燥した。過剰の重炭酸アンモニウムを、凍結乾燥粉末をダウエックス５０Ｗ−Ｘ８　（水素形態）で洗浄することにより除去して化合物１８または９３を二ナトリウム塩として得た。実施例７：　酵素的ハロ水和Ａ、クロロペルオキシダーゼ触媒ハロ水和に関する一般的な操作（スキーム３．４及び４ａ）クエン酸−リン酸塩緩衝液（ｐＨ３）　２０ｍ１．グリカール１ミリモル、ハロゲン化カリウム５ミリモル及び１１７０単位の酵素を含む反応混合物にＨｔＯｔ（ｓｏ％）６００μｌを添加した。その反応を室温で３０分間（ヨード水和）、３時間（ブロモ水和）または３日（クロロ水和）続けた。溶媒を減圧で除去し、メタノールを残渣に添加した。不溶性物質を濾別し、溶媒を減圧で除去した。残渣をＣ８逆相シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して２−デオキシ−２ −ハロ糖を得た。生成物を通常の方法（ピリジン、触媒量の４−ジメチルアミノピリジン、無水酢酸、１日）てベルアセテートに変換し、特性決定のためにシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製した。（１）化合物２０のベルアセテートＩＨＮＭＲ（ＣＤＣ１，）δ：α異性体：２．０４　（３Ｈ，Ｓ）、　２．０８　（３Ｈ，Ｓ）、　２．１０　（３Ｈ，Ｓ）。２．２１　（３Ｈ，ｓ）、　４．０５　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝２．５．１２．５Ｈｚ、　Ｈ−６）、　４．０８　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝３．T．１１Ｈｚ、　Ｈ−２）、　４．２８　（ＩＨ，ｄｄｄ、　、ｌ’２．４．　ｌ０Ｈｚ、　Ｈ−５）、　４．３１　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝４．１２D５　Ｈｚ、Ｈ−６）、　５．０９　（Ｉｌ、　ｄｄ、　Ｊ＝９．１ＯＨｚ、　Ｈ−３）、　５．５２　（１）ｆ、　ｄｄ、　Ｊ＝９．　ＩＩＨｚ、　Ｈ|４）、　６．３６（ＩＨ，ｄ、　Ｊ＝３．５　Ｈｚ、　ｌ（−１）ｐｐｍ。 β異性体：　２．０３　（３Ｈ，ｓ）、　２．０９　（３Ｈ，ｓ）、　２．１１　（３Ｈ，ｓ）、　２．１８　（３Ｈ，ｓ）、　３．８８（ＩＨ，ｄｄｄ、　Ｊ＝２．４．４．５．１０．５Ｈｚ、　Ｈ−５）、　３．９０　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝９．１０．５　）ＩＺ、　Ｈ−２j。４．１１　（ＩＪｌ、　ｄｄ、　Ｊ＝２．５．　＋２．５　）１ｚ、　Ｈ−６）、　４．３２　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝４．５．１２．５　Ｈ噤A　Ｈ−６）。５．０３　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝９．１０　Ｈｚ、　Ｈ−３）、　５．３４　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝９．１０．５　Ｈｚ）、　５．８１　（hＨ，ｄ。Ｊ＝９　Ｈｚ、　Ｈ−１）ｐｐｍ、　”Ｃ−ＮＩＪＲ（ＣＤＣＩｓ）ｄ：　２０．５２−２０．６７　（４ｘ　Ｃ）、　４７．５０．６２．P０゜６８、４６．７２．８５．７４．３６．９３．　＋１．１６７．９１−１７２．１０　（４ｘ　Ｃ）　ｐｐｍ、　ＨＲＭＳ　（Ｍ＋Ｎａ″″j：計算値４３３．０１１０／４３５、実測値４３３．０１１２／４３５゜（２）化合物２１のベルアセテート ’ＨＮＩＪＲ（ＣＤＣｌ２）δ、α異性体＋２．０７　（３１（、ｓ）、　２．１０　（３Ｈ，ｓ）、　２．１１　（３Ｈ，ｓ）。２．１７　（３Ｈ，ｓ）、　４．１９　（１８，ｄｄｄ、　Ｊ＝２．５．４．５．　ＩＯ，５Ｈｚ、　Ｈ−５）、　４．１７　（ＩＨ，ｄｄA　Ｊ＝２．５．　Ｉｏ、５Ｈｚ、　Ｈ−６）、　４．２３　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝４．５．１２．５Ｈｚ、　１（−６）、　４．４３　（ＩＨ，ｄпA　Ｊ＝２゜４　Ｈｚ、Ｈ−２）、　５．２１　（ＩＨ，ｄｄ、　’Ｊ＝４．９．５Ｈｚ、　Ｈ−４）、５．４５　（Ｉ）１．　ｔ、　Ｊ＝ｌＯｆ（ｚ、@ｔ（−４）。６．３２（ＩＨ，ｄ、　Ｊ＝２　Ｈｚ、　Ｈ−１）ｐｐｍ。ＨＣ−隋ＩＲ（ＣＤＣ１，）δ・２０．６０．２０．６６、２０．７５．２０．８６．４７．７７、６１．８２．６５．５４．６８．７５゜７１．２５．９３．　Ｉｌ、　１６７．２０−１７１．９０　（４ｘ　Ｃ）　ｐｐｍ。 β異性体：　２．０７　（３Ｈ，Ｓ）、　２．１０　（３Ｈ，Ｓ）、　２．１２　（３８，Ｓ）、　２．１８　（３Ｈ，Ｓ）、　３．８２（ＩＨ，ｄｄｄ、　Ｊ＝２．５．５．９．５　）１ｚ、　Ｈ−５）、　４．１３　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝２゜５．１２．５　Ｈｚ、　Ｈ−６j。４．２７　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝５．１０．５　Ｈｚ、　Ｈ−６）、　４．６０　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝３．５．１．５　Ｈ２，Ｈ−２）、@５．００（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝４．９．５　Ｈｚ、　Ｈ−３）、　５．４３　（１８，ｔ、　Ｊ＝９．５　Ｈｚ、　Ｈ−４）、　５．７４　（ＩＨ，пA　Ｊ＝１．５　Ｈｚ、　Ｈ−１）ｐｐｍ、　”Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣＩｓ）δ：　２０．６０−２０．８５　（４ｘ　Ｃ）、　５１．０５．６１．８y ６５．２７．７１．０１．７３．０４．９０．０１．１６７．２０−１７１．９０　（４ｘ　Ｃ）　ｐｐｍ　ＨＲＭＳ　（Ｍｍａ　”　）：v 算値４３３．０１１０／４３５、実測値４３３．０１１５／４３５゜（３）化合物ｎのベルアセテート ’ＨＮＭＲ（ＣＤＣＩｓ）δ：β異性体：２．０４　（３Ｈ，ｓ）、　２．０７　（３Ｈ，ｓ）、　２．１６　（３Ｈ，ｓ）。２、１９　（３Ｈ，Ｓ）、　４．０８（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝９．１１．５　Ｈｌ、　Ｈ−２）、　４．１０−４．１５　（３Ｈ，＆　２　Ｘ@Ｈ−６＆Ｈ−５）、　５．１５　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝３．１１．５　Ｈｚ、　Ｈ−３）、　５．３５　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ＝３　Ｈｚ、　Ｈ−４）B ５．８４　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ＝９　Ｈｚ、　Ｈ−１）ｐｐｍ、　”Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣＩｓ）δ：　２０．４２．２０．５２．２０．６１゜２ｏ、６６、４６．３５．６０．８９．６７．０３．７１．９４．７２．７８．９３．４３．１６８．３１−１７０．９０　（４ｘ　Ｃ）ｐｐｍ、α異性体：　”Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣＩｓ）δ：　２０．４２−２０．６６　（４ｘ　Ｃ）、　４４．３９．６７．０４゜６７．６９．６８．６４．６９．３９．９１．０５．１６７．０１−１７０．８６　（４ｘ　Ｃ）　ｐｐｍ、　ＨＲＭＳ　（Ｍ＋Ｎａ　”　j：計算値４３３．０１１０／４３５、実測値４３３．０１１９／４３５゜（４）化合物２３ ’ＨＮＭＲ（ＣＤＣＩｓ）δ：β異性体：　１．１２　（３Ｈ，ｄ、　Ｊ＝６．５．　Ｃ１，）、　３．４５（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝１゜３　Ｈｚ、　Ｈ−４）、　３．５２　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝３．１０．５　Ｈｚ、　Ｈ−３）、　３．５８　（ＩＨ，ｑｄ、　Ｊ＝１．６．T　Ｈｚ。Ｈ−５）、３．６９　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝８．５．１０．５　Ｈｚ、　Ｈ−２）、　４．４５　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ＝８．５　Ｈｚ、　Ｈ−P） ”Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）、β異性体二１６．７１．５８．０４．７２．１３．７３．５６．７６．０３．９８．７８　ｐｐＩＩＬ。 β異性体：＋６．７１．５４．７１．６７．２５．７１．１３．７４．５５．９４．２０　ｐｐｍ、　ＨＲＭＳ　（Ｍ十Ｎａ　”　）：計算値２４８．９７３８／２５１、実測値２４８．９７３０／２５１゜（５）化合物部のベルアセテート菫ＨＮＭＲ（ＣＤＣ１，３）δ：β異性体：２．０５　（３Ｈ，ｓ）、　２．０８　（３Ｈ，ｓ）、　２．１６　（３Ｈ，ｓ）。２、１８　（３Ｈ，ｓ）、　４．０６（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝９．１１．５　Ｈｚ、　Ｈ−２）、　４．０７−４．１５　（３Ｈ，ｍ、　２　■@Ｈ−６＆Ｈ−５）、　５．０９　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝３．１１．５　Ｈｚ）、　５．３９　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ＝３　Ｈｚ、　Ｈ−４）、　５．７T　（ＩＨ。ｄ、　Ｊ□９　Ｈｚ、　）ｌ−１）ｐｐｍ、　”Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣ１ｇ）、　 β異性体：　２０．２１−２２．５５　（４Ｘ　Ｃ）、　５T．３０゜６０．８７．６６．８４．７＋、８６．７２．７４．９３．５３．１６８．２０ −１８０．２１　（４ｘ　Ｃ）　ｐｐＩＬａ異性体：２０．１−２２．５５　（４Ｘ　Ｃ）、　５３．４６．６１．０４．６７．４４．６８．６７、６９．５１．９０．９４．１６８．２０−１８０．２１　（４ｘ　Ｃ）　ｐｐｍ、　ＨＲＭＳ　（Ｍ＋Ｎａ　”　）：計算値３８９．０６１５／３９１．実測値３８９．０６１０／３９１゜（６）化合物！のベルアセテート ’ＨＮＭＲ（ＣＤＣ１，）δ：β異性体＋２．０４　（３Ｈ，ｓ）、　２．０７　（３Ｈ，ｓ）、　２．１２　（３Ｈ，ｓ）。２、１７　（３Ｈ，ｓ）、　４．０６−４．１７　（４Ｈ，ｍ、　Ｈ−２，２ｘ　）Ｉ−６＆Ｈ−５）、　５．１３　（１８，ｄｄ、　Ｊ＝R．５゜１０　Ｈｚ、　Ｈ−３）、　５．２５　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ＝３．５　Ｈｚ、　Ｈ −４）、　５．９１　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ＝９゜５　Ｈｚ、　g−１）ｐｐｍ。 ’　”Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣＩ　＊）、　β異性体＋２０．５−２２．５０　（４Ｘ　Ｃ）、　２４．９８．６０．９４．６７．１０．７２．P６゜７４．１０．９４．１５．１６８．２０−１７９．３６（４ｘＣ）　ｐｐＩＩＬａ異性体：　２０．５−２２．５０　（４Ｘ　Ｃ）。２９．８７．６０．６３．６７．６８．６８．３１．６９．４２．９２．１６．１６８．２０−１７９．３６　（４ｘ　Ｃ）　ｐｐｍ。ＨＲＭＳ　ＱＪ＋Ｎａ　”　）：計算値４８０．９９７２、実測値４８０．９９９９゜３０％のＨ２０ｔ４０μｌをクエン酸塩緩衝液（１，４ｍｌ；　ｐＨ３）中の化合物２８（２０ｍｇ　、０．０６５ミリモル）　、ＫＢｒ（３８，６ｍｇ、０．３２ミリモル）及びクロロペルオキシダーゼ（７６単位）の混合物に添加し、その反応混合物を室温で３時間にわたって穏やかに攪拌した。溶媒を減圧で除去し、ＭｅＯＨを残渣に添加した。不溶性物質を濾別し、濾液を減圧で濃縮した。残渣をＣ１−逆相シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製してＤ−ガラクトピラノシル−β（１，３）−２−ブロモ−２−デオキシ−Ｄ− グルコビラノース、化合物２９（１０ｍｇ）及びＤ−ガラクトピラノシル−β（１，３）−２−ブロモ−２−デオキシ−Ｄ−マンノピラノース、化合物３０（１０ｍｇ）の混合物を７６％の収率で得た。生成物を、特性決定のために触媒量のＤＭＡＰの存在下でＡｃ、、０及びピリジンでアセチル化した。（２）　２．　３−デヒドロ−Ｎ−アセチル−ノイラミン酸（化合物３５）のクロロペルオキシダーゼ触媒ハロ水和（スキーム３）３０％のＨ＊０ｔ１００　μ ｌをクエン酸塩緩衝液（３，５ｍｌ；　ｐＨ３）中の化合物３４　［Ｍｅｉｎｄｌ。）１ｏｐｐｅ−３ｅｙｌｅｒ’ｓ　Ｚ、Ｐｈｙｓｉｏｌ、Ｃｈｅｍ、、１３５０：１０８８　（１９６９）：　５０ｍｇ、０．１７ミリモルn、ＫＢｒ（１０２ｍｇ　、　０．８５７ミリモル）及びクロロペルオキシダーゼ（２００単位）の混合物に添加し、その反応混合物を室温で３０分分間中かに攪拌した。溶媒を減圧で除去し、ＭｅＯＨを残渣に添加した。不溶性物質を濾別し、濾液を減圧で濃縮した。残渣をバイオグルＰ−２カラムで精製し、更にＣ１−逆相シリカゲルカラムクロマトグラフィーＣＨｓＣＮ／ＨｚＯ（５：　１）で精製して２−ブロモ−２−デオキシ−Ｎ−アセチルノイラミン酸（化合物３５、招■ 、６５％）を得た。生成物を、特性決定のために触媒量のＤＭＡＰの存在下でＡｃ＊Ｏ及びピリジンでベルアセチル化し、続いてＭｅｔ及びＣ３ｔＣ（ｈでメチル化した。 ’ＨＮＭＲ（ＣＤＣ１，）δ：　１．９５．２．０４．２．０５．２．１０．２．１９．２．２０　（３Ｈ，ｓ、夫々、ＯＡｃ及びＮＨＡｃ）、　３．８３　（３Ｈ，ｓ、　Ｃ００ＣＨｓ）、　４．１１　（１）１．　ｄｄｄ、　Ｊ＝８．７．１０．６．１０．７　Ｈ噤A　Ｈ− ５）、　４．２２　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ：６．４．１２．５　Ｈｚ、　）ｌ−９）、　４．３２　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝１．８．１０．６　gｚ、　Ｈ− ６）、　４．５７　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝５．１５　（Ｉｔ（、ｄｄｄ、　Ｊ＝２．４．５．５．６．４　Ｈｚ、　Ｈ−８）、　５．３１　iＩＨ。ｄｄ、　Ｊ＝１．８．５．５　Ｈｚ、　）ｌ−７）、　５．４３　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ＝８．７　Ｈ２，ＮＨ）、　５．６７　（ＩＨ，ｄｄ、@に３．８゜１０．７　Ｈｚ、　Ｈ−４）。ＨＲＭＳ：　ＣｘｔＨコｏＮＯ＋１ＢｒＣ５（Ｍ＋Ｃｓ’″）としての計算値７４３．９９０４／７４６、実測値７４３．９９００／７４６゜（３）　１．　３．　６．　２°、３°、４′、６°−ヘプタアセチル−Ｄ−ガラクトピラノシル−β（１，４）−２−ブロモ−２−デオキシグリコピラノース（化合物３２）及び−２−デオキシマンノピラノース（化合物３３）一般操作により、化合物３２及び化合物３３のｌ：ｌ混合物（１５５ｍｇ、　７１％）を頷ｌβ（１，４）グルカール（化合物３１）　（９６，５ｍｇ）から得た。化合物３２と３３の比を化合物３２と３３のアノマープロトンの積分比から測定した。化合物３２と３３をα：βアノマー混合物：化合物３２（α：β＝１：３）、化合物３３（α：β＝２：１）として得た。化合物３２と３３のＨＲＭＳ　：　ＣＢＨｓｓＯ＋ｔＢｒＣ８（Ｍ＋Ｃｓ　’″ ）としての計算値８３１．０１１２／８３３゜実測値８３１．０１１２／８３３゜化合物３２と３３の混合物の’ＨＮＭＲ：’Ｈμ５（ＣＤＣＩｓ）δ１．９６．１．９７．１．９８゜１．９８１．２．０３．２．０４．２．０５．２．０６．２．０７０．２．０７４．２．０７５．２．０８．２．１２．．２．１３゜２．１３２．２．１５．２．１６．２．１６６（−０ＣＨｓ）、　３．８４　（ｄｄ、　Ｊ＝１．６．９．０　Ｈｚ、化合物３２のβアノマーのＧｌｕの）Ｉ−２）、　３．７３−４．２２　（ｍ）、　４．４０　（ｄｄ、　Ｊ＝２．２．３．８　Ｈｚ、化合物３３のαアノマーのＨ−２）、　４．４３−４．４７　（ｍ）、　４．４６　（ｄｄ、　Ｊ＝１．０．７．６　Ｈｚ）、　４．５５　（ｄ、　Ｊ＝８D０Ｈｚ）、　４．５７　（ｄｄ、　Ｊ＝１．６，４．０　Ｈｚ、化合物羽のαアノマーのＨ−２）、　４．５９　（ｄ、　Ｊ＝８．０Ｈｚ）、　４．９３　（ｄｄ、　Ｊ＝３．５．５．１　Ｈｚ）、　４．９６　（ｄｄ、　Ｊ＝３．５．４．９６　Ｈｚ）、　４．９９　（ｄпA　Ｊ＝３．５゜１０．５　Ｈｚ、化合物３２のβアノマーのＨ−３’）、　５．０３　（ｄｄ、　Ｊ＝３．８．８．８　Ｈｚ）、　４．０７−５．１２（ｍ）、　５．１６　（ｄｄ、　Ｊ＝８．０．１０．５　Ｈｚ）、　５．２０−５．２６　（ｍ）、　５．３５−５．３８　（ｍ）、　５．V０　（ｄ。Ｊ＝１．６．化合物３３のβアノマーのＨ−１）、　５．７６　（ｄ、　Ｊ＝９．０　Ｈｚ、化合物３２のβアノマーのＨ−１）、　６．２６　（ｄ、Ｊ＝２．２　Ｈｚ、化合物３３のαアノマーのＨ−１）、　６．３０　（ｄ、　Ｊ＝３．４　Ｈｚ。化合物３２０）ａ７Ｊマー（７）Ｈ−１）、　”Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣＩｓ）　２０．５２．２０．６１．２０．６５．２０．７５゜２０．８０．２０．８４．２０．８８．２０．９３．４６．２７．４７．９５．４８．１３．５１．２６．６０．７７、６０．９＋。６１．０８．６＋、４９．６１．６７、６１．７９．６２．０４．６６．５６．６６．６２．６６．７＋、　６６．７５．６８．９７゜６９．０３．６９．０９．６９．１４．６９．３０．７０．６８．７０．７２．７０．７５．７０．７８．７０．８２．７０．８６゜７０．９＋、　７０．９４．７０．９８．７１．１６．７１．７３．７３．４４．７３．６８．７３．８０．７４．１３．７４．２９゜７６．３２．７６．６１．８９．７７、９０．３４．９２．９８．９３．１３．１００．８４．１０１．１９．１０１．４５．１６８．４２K １６８．４５．１６８．５３．１６８．９２．１６９．１４．１６９．２２．１６９．３６．１６９．５９．１６９．６５．１７０．０８゜１７０．１３．１７０．１６．１７０．２９．１７０．３６．１７０．４６゜（４）　Ｉ、３．　６．　２’　、３°、４’　、６’　−ヘプタアセチル−Ｄ−ガラクトピラノシル −β（１，３）−２−ブロモ−２−デオキシグルコビラノース（化合物２９）及び−２−デオキシマンノピラノース（化合物３０）一般操作により、ｌ：１の混合物（化合物２９及び化合物３０）　（６６＋ｎｇ　、　７６％）をＧａｌβ（１，３）グルカール（化合物２８）　（３８，６ｍｇ）から得た。化合物２９及び３０をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＡｃＯＥｔ／ｎ−ヘキサス５／２）によりα：βアノマー混合物：化合物２９（α：β・Ｉ：１の、化合物３０（α；β＝Ｉ２：５）として単離した。化合物２９ノβ７　／　７　：　’ＨＮＭＲ（ＣＤＣＩｔ）δ：　１．９８．２．０４．２．０７．２．０８．２．０９゜２、１５．２．１７　（３Ｈ，夫々、ｓ、　ＯＡｃ　ｘ　？）、　３．７８　（ＩＨ，ｄｄｄ、　Ｊ＝１．８．４．６．９．７　Ｈｚ。ＧｌｕのＨ−５）、　３．８５　（ＩＨ，ｔ、　Ｊ＝９．５　Ｈｚ、　ＧｌｕのＨ−２）、　３．８９　（ＩＨ，ｔ、　Ｊ＝７　Ｈｚ、　Ｇ≠撃■ Ｈ−５）、　３．９６　（ｌ）１．　ｔ、　Ｊ＝ＩＯ，ＯＨｚ、　Ｇｌｕの）Ｉ −３）、　４．０７　（ＩＨ，ａ　ＧａｌのＨ−６）、　４D０９（ＩＨ，ｃｌｄ、　、ｌ＝１．８．１２．４　Ｈｚ、　ＧｌｕのＨ−６）、　４．１３　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝７．０．１１．１　Ｈｚ、　fａｌのＨ−６）、　４．２５　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝４．６．１２．４　Ｈｚ、　ＧｌｕのＨ−６）、　４．８９　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ＝７．７　Ｈ噤B ＧａｌのＨ−１）、　４．９７　（ＩＨ，ｔ、　Ｊ＝９．６　Ｈｚ、　ＧｌｕのＨ−４）、　５．０３　（Ｉｌ、　ｄｄ、　Ｊ＝３．４．　{０．ＯＨｚ、　Ｇａｌの）ｌ−３）、　５．１３　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝７．７．１０．０　Ｈｚ、　ＧａｌのＨ−２）、　５．３６　（ＩＨ，ｄB Ｊす、４　Ｈｚ、　ＧａｌのＨ−４）、　５．７５　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ＝９．０　Ｈｚ、　Ｇｌｕのトｌ）。ＨＲＭＳ　：　ＣｔｓＨ＊ｓＯ＋ＪｒＣ３（Ｍ＋Ｃｓ　”　）としての計算値８３１．０１１２／８３３゜実測値８３１．０１１２／８３３゜ ”　Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）δ：　２０．５５．２０．６４．２０．６８．２０．７１．２０．７５．２０．９６．５０．１１゜６０．９３．６１．６２．６６．７３．６８．５３．６８．９６．７０．６２．７０．８２．７２．８７．７７．２１．８１．３０゜９２．８６．１０１．６１．１６８．７７、１６９．０３．１６９．３５．１７０．１３．１７０．２０．１７０．３６．１７０．６７゜化合物３０のαアノマ：　’ＨＮＭＲ（ＣＤＣＩｓ）δ：　４．２４　（ＩＨ，ｂｄ、　Ｊ□３．ＯＨｚ、　ＭａｎのＨ−２）、４．５５　（ＩＨ，ｄ、Ｊ＝８．０　Ｈｚ、ＧａｌのＨ−１）、５．０１　（ＩＨ，ｄｄ、Ｊ＝３．４．　１０．５　Ｈｚ、Ｇａ■ の１（−３）、　５．１８　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝７．８．１０．５　Ｈｚ、　ＧａｌのＨ−２）、　５．３２　（ＩＨ，ｔ、　Ｊ＝８．７@Ｈｚ。ＭａｎのＨ−４）、　５．３９　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝１．０．３．４　Ｈｚ、　ＧａｌのＨ−４）、　６．３０　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ＝３．O　Ｈｚ。Ｍａｎの）ｌ−１）。化合物３０のβアノマ　：　’ＨＮＭＲ（ＣＤＣＩｓ）δ：　４．４５　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝２．０．３．５　Ｈｚ。ＭａｎのＨ−２）、　４．５５　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ＝８．０　Ｈｚ、　ＧａｌのＨ−１）、　５．０１　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝３．４．１０D５Ｈｚ、　ＧａｌのＨ−３）、　５．２０　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝７．８．１０．５　Ｈ２，ＧａｌのＨ−２）、　５．３０　（ｌ）ｌ、　ｔB Ｊ＝７．４　Ｈｚ、　ＭａｎのＨ−４）、　５．３９　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝１．０．３．４　Ｈｚ、　Ｇａｌの）ｌ−４）、　５．８０　iＩＨ，ｄ。Ｊ＝２．０　Ｈｚ、　ＭａｎのＨ−１）。１（ＲＭＳ　：　ＣｚＪ２ｉ０＋ＪｒＣＳ　（Ｍ＋Ｃｓ　”　）としての計算値８３１．０１１２／８３３゜実測値８３１．０１１０／８３３゜ ”Ｃ−ＮＭＲ２０，５７，２０，６５，２０，７６、２０，８７，２０，９５，２１，０１，２１，０４，４８，２１，６０，９８゜６＋、１９．６２．０１．６２．６１．６６．７５．６６．８２．６８．４３．６８．５２．７０．７１．７０．８８．７１．０５゜７２．０３．７３．３６．７４．７４．７５．９３．７７．２３．９０．０８．９２．８０．１００．１０．１００．２４．１６８．２３゜１６９．１３．　１６９．２２．　１６９．７３．　１７０．１８．１７０．４０゜（５）シアリルα（１，３）Ｇａｌβ（１，４）　［Ｆｕｃ　α（１，３）コーク−ブロモ−２−デオキシグルコビラノース（化合物３７ａ）及び− ２−ブロモ−２−デオキシマンノピラノース（化合物３７ｂ）一般操作により、化合物３７ａ及び化合物３７ｂの１＝１の混合物（３，５ｍｇ、５６％）をＮｅｕＡｃ（２，３）Ｇａｌβ（１，４）　［Ｐｕｃ　α（１，３）　］グルカール化合物５６（５，５ｍｇ）から得た。化合物３７ａと化合物３Ｔｈの比をフコースのメチルプロトンの積分比から測定した。化合物３７ａと化合物３７ｂの混合物の’ＨＮＭＲ：　’ＨＮＭＩＩＩ　（０，０）δ：　１．１７　（ｄ、　Ｊ＝６．Ｏｌｚ、　ＦｕｃのＣＨ３）、　１．１８　（ｄ、　Ｊ□６．ＯＨ２，ＦＵＣのＣ）１３）、　１．８０　（ｔ、　Ｊ＝１２．７　Ｈｚ、　Ｎ■浮`ｃノＨ−３ａｘ）、　２．０２　（ｓ、　ＮＨＡｃ）、　２．７５　（ｄｄ、　Ｊ＝５．０．１２．７　Ｈｚ、　ＮｅｕＡｃのＨ−３ｅｑ）。３．４５−４．１３　（ＩＩ）、　４．４８　（ｄ、　Ｊ＝８．０　Ｈｚ、　ＧａｌのＨ−１）、　４．４９　（ｄ、　Ｊ＝８．０　Ｈｚ、@ＧａｌのＨ− １）、　５．０−５．０４　（ａ＋）、　５．１８−５．２２　（ｍ）、　５．３８−４．４２（ｍ）。実施例８　：　ＮＢＳによるブロモ水和の一般操作ＣＨＩＣＮ３．６ｍｌと１６０１．５　ｍｌの混合物中の１ミリモルのグルカールの溶液に、室温で１ミリモルのＮ−ブロモスクシンイミド（ＮＢＳ）を添加した。その反応を同温度で３時間続けた。溶媒を減圧で除去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーでクロマトグラフィーにかけた。生成物を触媒量の４−ジメチルアミノピリジンの存在下でピリジン及び無水酢酸によりベルアセテートに変換し、特性決定のためにシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製した。（ａ）　１．　３．　６．　２’　、３°、４’、６°−ヘプタアセチル−Ｄ− ガラクトピラノシル−β（１，４）−２−ブロモ−２−デオキシグルコビラノース（化合物３２）及び−２−デオキシマンノピラノース（化合物３３）一般操作により、化合物３２及び化合物３３の１：２．５の混合物（３０ｍｇ　、７８％）をＧａｌβ（１，４）グルカール（化合物３１Ｘ１７ｍｇ）から得た。化合物３２及び３３の比をアノマープロトンの積分比から測定した。化合物３２及び３３をα：βアノマー混合物：化合物３２（α：β＝３：５）　、化合物３３（α ：β＝５　＋２）として得た。（ｂ）メチル５−アセトアミド−２，４，７，８，９−ペンタ−０−アセチル− ３−ブロモ−３，５−ジデオキシ−β−Ｄ−エリトローＬ−マンノー２−ノヌロビラノソネート（メチルベルアセチル化合物３５、化合物３５ａ）及びメチル５ −アセトアミド−２，４，７，８，９−ペンタ−Ｏ−アセチル−３−ブロモ−３，５−ジデオキシ−α−り一エリトローＬ−グルコー２−ノヌロピラノソネート（化合物３５ｂ）化学的ブロモ水和を一般操作により行い、生成物をベルアセテートに変換し、続いて当量の炭酸セシウムの存在下でヨウ化メチルでエステル化して化合物３５ａ及び３５ｂの混合物（１５５ｍｇ、７４％）を得た。化合物３５ａ及び３５ｂの生成比をメチルエステルプロトンの積分比から測定した。化合物３５ａ及び３５ｂの’）ＩＮＭＲスペクトルは、先の報告と良く一致した。化合物３５ｂ：　’ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ２）　６　：　１．９０．２．０３．２．０８．２．１０．２．１２．２．１５　（３１ＬＳ、夫々ＯＡｃ及びＮＨＡｃ）、　３．７８　（３Ｈ，ｓ、　Ｃ００ＣＨ＊）、　４．０４　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝６．０．１２．４　ＨｚB １（−９）、　４．０９　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ＝１０．０　Ｈｚ、　Ｈ−３ａｘ）、　４．３３　（ＩＨ，ｄｄｄ、　Ｊ＝ＩＯ，０，１０，６C１０，７Ｈｚ、　Ｈ−５）、　４．３６　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝２．４．１２．４　Ｈｚ、　Ｈ−９’）、　５．１０　（ＩＨ，ｄｄｄ、　Ｊ＝２．S．６．０゜６．１　Ｈｚ、　Ｈ−８）、　５．２５　（ｌｔｌ、　ｄｄ、　Ｊ＝２．５．１０．７　Ｈｚ、　Ｈ−６）、　５．３０　（ＩＨ，ｄｄ、　i＝１０．０゜１０．６　Ｈｚ、　Ｈ−４）、　５．３８　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ：２．５．６．１　Ｈｚ、　１ｌ−７）、　５．９０　（ＬＨ，ｄ、　Ｊ＝P０．０　Ｈｚ。ＮＨ）。実施例９：Ｇａｌ　β１．３／４ＧｌｃＮＡｃα２，３シアリルトランスフエラーゼの発現可溶性Ｇａｌβ１．３／４ＧｌｃＮＡｃａ乙３シアリルトランスフエラーゼの高収率の発現を、プレーインスリンシグナルペプチドとシアリルトランスフェラーゼの触媒ドメインの融合タンパク質をコードするｃＤＮＡを使用してバキュロウィルス発現系中で行った。融合タンパク質をコードするｃＤＮＡはＷｅｎらによりプラスミドベクターｐＧＩＲ１９９中でつくられた［ｆ（ｕｓｅｈら、Ｊ、Ｂｉｏｌ、Ｃｈｅｕ　２６１：４９４０　（１９８６）　］、全全コード列を含むＤＮＡフラグメントを単離するために、キメラの３°末端の特異なＥｃ。Ｒ１部位を最初に消化し、突出部を平滑にし、Ｎｈｅ　１部位を含む合成リンカ −をつないだ。得られるプラスミドをＮｈｅ　ｌで消化して融合タンパク質ｃＤＮＡを放出し、このフラグメントをバキュロウィルスポリヘトリンプロモーター（インビトロゲン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ；Ｓａｎ　Ｄｉｅｇｏ、ＣＡ））の制御下でｐＢＩｕｅＢａｃ、及びバキュＯウィルス発現系移入ベクター中の特異なＮｈｅ　１部位でクローン化した。全ての組換えＤＮＡ操作を、通常のプロトコルを使用して酵素生産業者の指示により推奨された条件で行った［Ｓａｍｂｒｏｏｋら、Ｍｏ１ｅｃｕｌａｒ　Ｃｌｏｎｉｎｇ：　Ａ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｍａｎｕａｌ、第２編、ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｐｒｅｓｓ、　Ｐｌａｉｎｖｉｅｗ、　ＮＹ　（１９８９）　］。組換えバキュロウィルスの生産を、ＭａｘＢａｃ発現系（インビトロゲン）を使用して、その生産業者により推奨されたプロトコルに正確に従って行った。簡単に言えば、プラスミド及び野生型ウィルスＤＮＡを混合し、リン酸カルシウム法によりＳ［−９細胞をトランセクトするのに使用した。組換えウィルスを移入細胞により生産し、培地に放出し、限界希釈で反復してプラーク精製した。単離した幾っがのクローナルプラークを、シアリルトランスフェラーゼアッセイにおいてＣ２，３ＮｅｕＴ活性につき培地のアリコートを直接試験することにより感染した細胞培地中のＣ２、３ＮｅｕＴの分泌を生じる能力につき分析した。最高のレベルのＣ２，３ＮｅｕＴ分泌を誘導した分離株をｒＢｖ２．３ＳＴと称し、これを新しい５ｆ−９細胞の感染により５００　ｉｆまで増加した。０．９ｍＭを用いて公表されたアッセイの改良を使用してＣ２，３ＮｅｕＴ活性を測定した。これらの操作を下記のスキーム２４に図示する。実施例１Ｏ：　アクセプターとしてのＧａｌβ１．３ＧＩｃＮＡｃβ１，３Ｇａｌβ１．４Ｇｌｃ多量のＣ２，３ＮｅｕＴを生成するために、ｒＢｖ２．３ＳＴを使用して単層培養中の５ｆ−９細胞を感染し、一般に、エクセル（Ｅｘｃｅｌ　１）−４００培地（ＪＲＨバイオサイエンシイズ（ＪＲＨＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ、　Ｌｅｎｅｘａ、　ＫＳ））中で増殖させた場合、１０”の感染細胞当たり分泌されたＣ２．３ＮｅｕＴ活性の２〜３単位を生じた。活性の単位（ミリモル７分）は、■１．．における活性を得るために、アッセイ結果に１．６の係数を掛けたものと定義される。ｒＢｖ２．３ＳＴ感染細胞のならし培地を感染の７２時間後に回収し、組換えＣ２゜３ＮｅｕＴを１回のクロマトグラフィ一工程で部分精製した。Ｃ２，３ＮｅｕＴを含む培地３リツトルを濾過し、５ＩＹＩＯカートリツジを備えたアミコン（Ａｍｉ　ｃｏｎ）ＣＨ２ＰＲＳらせんカートリッジ系中で約２５０　ｍｌに濃縮した。次いでそのユニットをシアフィルトレージョン（ｄｉａｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ）モードで運転して、１０ミリモルのカコジル酸、６ミリモルのＮａＣ１，２５％のグリセロール、ｐＨ５，３（緩衝液Ａ）３倍容を用いて脱塩して濃縮上澄みとした。次いで試料を、緩衝液Ａで平衡にしたＳ−セファロース・ファースト・フロー（Ｆａｓｔ　ＦｌｏｗＸファーマシア）のカラム（２，５ｘ　１７ｃｍ）に２ｍｌ／分の流量で適用した。試料を全て装填した後、カラム流出液のＯＤ＊ｓ。がベースライン（１，６カラム容積）にもどるまで、カラムを緩衝液Ａで洗浄した。次いで、Ｃ２，３ＮｅｕＴを５０ミリモルのカコジル酸、１モルのＮａＣＬ２５％のグリセロール、ｐＨ６，５でカラムから溶離した。Ｃ２，３ＮｅｕＴを含む両分を溜め、１リツトルの５０ミリモルのカコジル酸、０．５モルのＮａＣ１，５０％のグリセロール、ｐ）１６．０に対し一夜（約１８時間）にわたって透析し、−２０°Ｃで貯蔵した。ＨＥＰＥＳ緩衝液（１００ミリモル、ｐＨ７，５：　２００ｍ１）中の化合物４０　［Ｌｅｅら、　Ｃａｒｂｏｈｙｄｒ。Ｒｅｓ、、　３７：１９３　（１９７４）　］　（２２，０ｇ、　７．６５ミリモル）　、Ｇｌｃ−１−Ｐ　（２，７４ｇ、　７．６５ミリ■ ル）、ＰＥＰ　（に塩Ｘ１．６ｇ、７．６５μモル）　、ＮＡＤ　”　（１９３ｍｇ、　０．２５ミリモル）　、ＭｎＣＩｔ　・４Ｈ＊ｏ　（７９，２■、０．４　ミリモル）　、　ＭｇＣ１＊　・６Ｈ＊Ｏ（１６２，６ｍｇ　、０．８ミリモル）、ＤＴＴ　（３０６ｍｇ、２ミリモル）、　ＫＣＩ　（１，０４ｇ、　１５ミリモル）　、ＮａＮ＊　（２０ｍｇ、　ｏ、ａｔミリモル）及びＵＤＰ　（９０ｍｇ　、　０．１９ミリモル）の混合物を、ＩＯＮ及Ｙ　ＮａＯＨでｐＨ７，５に調節し、酵素、ＵＤＰＧＥ　（１００）　、ＵＤＰＧＰ　（２００）　、ＰＫ　（１０００）　、Ｇａ１Ｔ　（５０）及びＰＰａｓｅ（１０００）をその溶液に添加した。その混合物をアルゴン雰囲気下で室温（２５℃）で５日間にわたって穏やかに攪拌した。その混合物を濃縮し、ＣＨｚＣｌｓ−ＥｔＯＡｃ−ＭｅＯＨ（５：２：２〜５：２：３）を用いてシリカゲルでクロマトグラフィーにかけて三糖を得、これを、水を用いてセファデックスＧ−２５で更に精製してＬａｃＮＡｃβ０アリル（化合物４１）を得た（１．７ｇ　、　５０％）　。’ＨＮＭＲ（Ｄ２０）δ：　２．００　（３８，ｓ、　ＮＨＡｃ）、　３．４９　（ＩＨ。ｄｄ、　Ｊ　７．８４．９．９７　Ｈｚ、　ＧａｌのＨ−２）、　３．５２−３．５７　（ＩＨ，ＩＩＩ、ＧＩＣＮＡｃのＨ−５）、　３．U３　（１８゜ｄｄ、　Ｊ　３．３１．１０．０４　Ｈｚ、　ＧａｌのＨ−３）、　３．６５− ３．７５　（８Ｈ，ｍ）、　３．７９　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ@５．＋０゜１２．２７　Ｈｚ、　ＧＩｃＮＡｃのＨ−６ａ）、　３．８８　（１）１．　ｂｒ　ｄ、　Ｊ　３．３２　Ｈｚ、　ＧａｌのＨ−４）、　３D９５　（ＩＩ（。ｄｄ、　Ｊ　２．１４．１２．２７　Ｈｚ、　ＧｌｃＮＡｃの）！−６ｂ）、　４．４３　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ　７．８１　Ｈｚ、　Ｇａｌのg−１）。４．５５　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ　８．２８　Ｈｚ、　ＧｌｃＮＡｃの）ｌ−１）、　５．２１−５．２９　（２Ｈ，ａ　アリル）、　５．８３| ５．９０　（ＩＨ，ｍ、７リル）、”ＣＮＭＲ（ＤｔＯ）δ：　２２．６．５５．５．６０．５．６１．５．６９．０゜７０．９．７１．４．７２．９．７５．２．７５．８．７８．８．１００．４．１０３．３．１１８．６．１３３．７゜（ｂ）スキーム１５から、化合物１−”Ｃ−４１ＦＩＥＰＥＳ緩衝液（１００ミリモル、ｐＨ７，５；　１２０ｍ１）中の化合物４０　（１，１５ｇ　、４．４ミリモル）　、１−”Ｃ−Ｇａ１　（９９原子％、イソチック社から購入；　８００ｍｇ　、　４．４ミリモル）、ＰＥＰに塩（１，８２ｇ　、　８．８ミリモル；９５％）　、ＵＤＰ　（９０ｍｇ　、　０．１９ミリモル）、ＡＴＰ（１００ｍｇ、　０．１８　ミＩＪ　％ル）　、’、ｙスｆイン（１１６ｍｇ、　０．９６　ミＩＪ　モＡ）　、ＤＴｒ　（１８３ｍｇ１１．２　ミリモル）　、ＭｇＣ１＊　・６Ｈ！０　（２４４ｍｇ　、　１．２ミリモル’）　、ＭｎＣ１！　 −４８＝０　（１１８ｍｇ、０．６ミリモル）　、ＫＣＩ　（１７９ｍｇ、　２．４　ミリモル）及びＧｌｃ−１−Ｐ　（７７ｍｇ　、　０．２２ミリモル）の溶液を、ＩＯＮ及Ｕ　ＮａＯＨでｐＨ７，５に調節し、酵素、ＧＫ　（１００）、ＰＫ　（２００Ｕ）、ＰＰａｓｅ　（１００）　、　Ｇａｌ−１−Ｐ　ＩＪＴ　（１００）、ＵＤＰＧＰ　（１００）及びＧａ１Ｔ　（１００）をその溶液に添加した。その混合物をアルゴン雰囲気下で室温（約５℃）で３日間にわたって穏やかに攪拌した。その混合物を減圧で濃縮し、残渣を、ＢｔＯＡｃ−ＭｅＯＨ（２：１）を用いてシリカゲルでクロマトグラフィーにかけて三糖を得、これを、水を用いてセファデックスＧ−２５のカラムで更に精製して化合物１−”Ｃ− ４１（１０６ｇ、　５７％）を得た。’ＨＮＭＲ（Ｄ、０）δ：　２．００　（３Ｈ，ｓ、　ＮＨＡｃ）、　３．４８−３．５２　（ＩＨ，ｍ、　ＧａｌのＨ− ２）。４．４３　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ　、Ｉ−＋、　Ｈ−ｓ　Ｌ　！！＋　Ｊ　Ｎ−１，＋ｓｃ−＋　１６２．３３　Ｈｚ、　ＧａｌのＨ−１）、@４．５４　（１８゜ｄ、　＋８．３２　Ｈｚ、　ＧｌｃＮＡｃのＨ−１）、ＨＲＭＳ　”Ｃｕ”ＣＨ＊５ＮＯｕＮａ　（Ｍ＋Ｎａ　”　）としての計算値４４７．１６７２、実測値４４７．１６８１゜（ｃ）２−デオキシ−Ｄ−ガラクトピラノシル−ｂ　（１，４）　−２−アセトアミスペクトルの両方が報告されたものと良く一致する［Ｔｈｉｅｍら、　Ａｎｇｅｗ、　Ｃｈｅｍ、　Ｉｎｔ。Ｅｄ、Ｅｎｇｌ、、　３０：１１６３　（１９９１）］。（ｄｄ２−アミノ−２−デオキシ−Ｄ−ガラクトピラノシル−ｂ　（１，４）　 −２（１２％）：ＨＣｌ塩に関する’ＨＮＭＲ（ＤｔＯ）δ：　２．０２２．２．０２４　（ｓ、　ＧｌｃＮＡｃのαアノマー及びβアノマーのＮＨＡｃ）、　３．１７−３．２３　（ＩＨ，ｍ、　Ｇａ１ＮのＨ−２）、　４．６７　（ｄ、　Ｊ　７．５３Ｈｚ、　ＧＩｃＮＡｃのＨ−１ｂ）、　５．１３　（ｄ、　Ｊ　１．５４　Ｈｚ、　ＧｌｃＮＡｃのＨ−１ａ）。ＨＲＭＳ　Ｃ＋４Ｈ＊５ＮｚＯ＋。Ｎａ　（Ｍ＋Ｎａ″″）としての計算値４０５．１４８５、実測値４０５．１４８９゜そのアセテート形態のＩＨＮＭＲは報告されたものと良く一致する［Ｐａ１ｃｉｃら、Ｇｌｙｃ−ｏｂｉｏｌｏｇｙ、　１：２０５　（１９９１）］。（ｅ）エチルＤ−ガラクトピラノシル−ｂ　（１，４）　−２−アジド−２−デオキシに還元されるからである。（１５％）：’ＨＮ！ＪＲβアノ７−　（０，０）δ：　１．２２　（ＩＨ，ｔ、　Ｊ　７．８０　Ｈｚ、　０ＣＨｔＣＨ，）。３．２７　（ＩＨ，Ｊ　８．３３．９．６４　Ｈｚ、　ＧｌｃＮｓのＨ−２）、　４．４０　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ　７．８１　）１ｚ、　Ｇａ撃■g− １）、　４．５５　（ＩＨ，Ｊ　８．２４　Ｈｚ、　ＧｌｃＮｓの）ｌ−１）、ＨＲＭＳ　Ｃ＋４ＨｉｓＮｓＯ＋ｏＮａ　（Ｍ＋Ｎａ　”　jとしての計算値４１８．１４３８、実測値４１８．１４３８゜アクセプターであるエチル２−アジド−２−デオキシ−Ｄ−グルコピラノシドを以下のようにして調製した。トリアセチル−Ｄ−グルカールをアジドニトロイヒし［Ｌｅｍｉｅｕｘら、　Ｃａｎ、　Ｊ、　Ｃｈｅｍ、　、　５７：１２４４　（１９７９）コ　［ＣＨ，ＣＮ中Ｎ街、及びＣｅ（Ｎ）ｌ、jｔ（ＮＯｓ）ａ］　、アセチル化して（ＡｃＯＨ中Ｎａ０Ａｃ）、２−アジド−１，３，４，６−テトラ−０−アセチル−２−デオキシ−Ｄ−グルコビラノースを得、これをＣＨｚＣｌｓ及びＢｔＯＡｃ中てＴｉＢｒ４で処理してグリコジルプロミドを得、次しＸでＣＨＩＣＩＩ中でＡｇ０Ｔｆ及ＵＭ３４人の存在下でＥｔＯＨでグリコジル化し、ＭｅＯＨ中のＮａＯＭｅによる〇−説アセチル化の後、エチル２−アジド−２−デオキシ−Ｄ−グルコピラノシド（全収率ｎ％）をαと βの混合物（１：１．５）として得た。’ＨＮＭＲ（Ｄ＊のδ：　１．２１　（ｔ、　Ｊ　７．８０Ｈｚ、βアノマーの０ＣＨｚＣＨ＊）、１．２２（ｔ、　Ｊ　７．８０　Ｈｚ、　０ＣＨｔＣシ）、　２．９９　（ｄｄ、　Ｊ　７．４３゜９．８３Ｈｚ、βアノマーのＨ−２）、　５．１１　（ｄ、　Ｊ　３．５８　Ｈｚ、αアノマーのＨ−１）。ＨＲＭＳ　ＣｓＨ＋１ＮｔＯｓＣ３（Ｍ＋Ｃｓ　”　）としての計算値３６６、００６６、実測値３６６、００６６゜ＨＥＰＥＳ緩衝液（２００ミリモル、ｐＨ７，５；　３．５ｍ１）中の化合物１−”Ｃ−４１（２１０ｍｇ、０．５０ｇモル）　、ＮｅｕＡｃ　（１６０ｍｇ、０．５２ｇモル）　、　ＰＥＰ　Ｎａ＊塩（１２０ｍｇ　、０．５１ミリモル）　、ＭｇＣｌ２・６ＨｔＯ（２０ｍｇ、０．１０ミリモル）　、　１ＪｎｃＩ鵞＠　４Ｈ＊０　（４，９ｍｇ、０．０５ミリモル）　、ＫＣＩ　（７，５ｍｇ、　０．１０ミリモル）、ＣＭＰ　（１６ｍｇ　、　０．０５ミリモル）、ＡＴＰ（２，７ｍｇ、０．００５８＋ル）及びメルカプトエタノール（０，３４ｍｌ）の溶液を、Ｎ　ＮａＯＨてｐＨ７，５に調節し、酵素、ＮＭＫ　（５０）、ＰＫ　（０００Ｕ）、ＰＰａｓｅ　（１００）　、ＣＭＰ−ＮｅｕＡｃシンセターゼ（０，４０）及びＣ２，３ＳｉａＴ　（０，１０）をその溶液に添加した。その混合物をアルゴン雰囲気下で室温（２５° Ｃ）で３日間にわたって穏やかに攪拌した。その混合物を濃縮し、残渣を、ＥｔＯＡｃ−ｉＰｒＯＨ−）１．０　（２：２：１）を用いてシリカゲルでクロマトグラフィーにかけて三糖を得、これを、水を用いてバイオゲルＰ−２で更に精製して化合物４２　（８８ｍｇ、２４％）を得た。 ’ＨＷ　（０２０）δ１．８＋　（ＩＨ，ｂｒ　ｔ、　Ｊ　１２．０２　Ｈｚ、　ＮｅｕＡｃのＨ−３ａｘ）、　２．０４　（６Ｈ，ｓ。ＧｌｃＮＡｃ及’ＣＦＮｅｕＡｃのＮＨＡｃ）、　２．７６　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ　４．５７．１２．３３　Ｈｚ、　ＮｅｕＡｃのＨ−３ｅ早j。３．９６　（ＩＨ，ｂｒ　ｄ、　Ｊ　３．１０　Ｈｚ、　ＧａｌのＨ−４）、　４．１３　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ　３．０９．９．９４　ＨｚA　ＧａｌのＨ−３）、　４．５６　（１）１．　ｄｄ、　Ｊ　Ｈ−１，Ｈ−１７，８３，Ｊ　Ｈ−１，１３０１６２，７８Ｈｚ、　ＧａｌのＨ−１）B ４．５８　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ　８．３２　Ｈｚ、　ＧｌｃＮＡｃのＨ−１）。ＨＲＭＳ　ＣｔｔＨ４＆０ｕＣＳ＊ＣＭ−）１　”＋２Ｃｓ″″）としての計算値９８０．０７５９、実測値９８０．０７２０（ｂ）　ＮｅｕＡｃ　β２．３’ ラクタ一ル化合物４３　（８２ｍｇ）’ＨＮＭＲ（Ｄ、０．３２０”　Ｋ）δ：　１．８４　（ＩＨ，ｂｒ　ｔ、　Ｊ　１２．１８　Ｈ２，ＮｅｕＡｃのＨ−３ｅｑ）。２．０８　（３Ｈ，ｓ、　ＮｅｕＡｃのＮＨＡｃ）、　２．８２　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ　４．４６．１２．３２　Ｈｚ、　ＮｅｕＡｃのＨ−Rｅｑ）。４．０１　（１８，ｂｒ　ｄ、　Ｊ　２．５０　Ｈｚ、　ＧａｌのＨ−４）、　４．１６　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ　２．５０．９．５０　ＨｚA　ＧａｌのＨ−３）、　４．４３　（１８，ｄｔ、　Ｊ　１．１Ｂ、　６．４６　Ｈｚ、グルカールのＨ−３）、　４．６５　（ＩＨ，ｄ、　Ｃ７，８６Ｈｚ、　ＧａｌのＨ−１）、　４．８８　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ　２．６３．６．０７　Ｈｚ、グルカールのＨ−２）及び６．５１　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ　１．４５．６．０８　Ｈｚ、グルカールのＨ−１）。ＨＲＭＳ　Ｃ＊５ＨｓｉＮＯ＋ｔＮａＣ８ｔ（Ｍ−Ｈ”　＋２ＣＳ　”　）としての計算値８６４．００９２゜実測値８６４．００６６実施例Ｉ３：　フコシル化（スキーム１７）（ａ）化合物４４．４５及び４６Ｆｕｃｔ　（０，０２Ｕ；　２１＋１１）の溶液を、５ミリモルのＡＴＰ　、　２０ミリモルのＭｎ”を含むＨＥＰεＳ緩衝液（３ｆｆｌｌ：　２００ミリモル、ｐＨ７，５）中の化合物４２（鑞、０．０３１　ミリモル）及びＧＤＰ−Ｆｕｃ　（Ｉｃｈｉｋａｗａら、　Ｊ、　Ｏｒｇ、　Ｃｈｅａ、印刷中）（２４ｍｇ、０．０３６ミリモル）の溶液に添加した。その混合物をアルゴン雰囲気下で室温（２５°Ｃ）で５日間にわたって穏やかに攪拌した。Ｍｎ”（２０ミリモル）を含むＨＥＰＥＳ緩衝液（１ｍｌ：２００ミリモル、ｐＨ７，４）中の化合物４２　（２３ｍｇ、　０．０３１　ミリモル）及びＧＤＰ−Ｆｕｃ　（７０ｍｇ　、　０．１０５ミリモル）を含む溶液及び同様に処理したＣ１．３ＰｕｃＴ溶液（０，０１０）を使用して同様の結果を得た。その混合物を濃縮し、Ｐ：ｔＯＡｃ−ｉＰｒＯＨ−ＨｔＯ（２：２：１）を用いてシリカゲルでクロマトグラフィーにかけて三糖を得、これを、水を用いてバイオゲルＰ−２で更に精製した。溶離液をダウエックス５０Ｗ−Ｘ８　［Ｈ”　］のカラムに通し、水で溶離してＭｎ！＋カチオンを除去し、Ｎ　ＮａＯＨで中和し、凍結乾燥して化合物４４　（１８■）を得た。同様に、化合物４５　（４２ｍｇ）及び化合物４６　（５１ｍｇ）を同様にして調製した。化合物４４　：　’ＨＮＭＲ（Ｄ！０）δ：　１．１１　（３Ｍ、　ｄ、　Ｊ　６．６１　Ｈｚ、　Ｆｕｃの６−ＣＨＩ）、　１．７３（ＩＨ，ｂｒ　ｔ、　Ｊ　１２．０４　Ｈｚ、　ＮｅｕＡｃのＨ−３ａｘ）、　１．９６　（３Ｈ，ｓ、　ＧｌｃＮＡｃのＮＨＡｃ）、　１D９７（３８，ｓ、　ＮｅｕＡｃのＮＨＡｃ）、　２．６９　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ　４．５２．１２．３８　Ｈｚ、　ＮｅｕＡｃｃ））ｌ−３ｅｑj。３．４６　（Ｉｔ（、ｄｔ、　Ｊ　７．００．９．６８　Ｈｚ、　ＧａｌのＨ− ２）、　３．７１　（ＩＨ，ｂｒ　ｄ、　Ｊ　３．００　Ｈ噤A　ＦｕｃのＨ−４）、　４．０２　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ　２．９４．９．７８　Ｈｚ、　ＧａｌのＨ−３）、　４．４６　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ、２７D９ｏ。ＪＩ３Ｃ，ｓ　１６２．１３　Ｈｚ、　ＧａｌのＨ−１）、　４．５２　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ　８．４１　Ｈｚ、　ＧｌｃＮＡｃのＨ−１）、@５．０４（ＩＨ，ｄ、　Ｊ　３．９８　Ｈｚ、　ＦｕｃのＨ−１）。化合物４５　：　’ＨＮＭＲ（０２０）δ：　１．１７　（３Ｈ，ｄ、　Ｊ　６．６１　Ｈｚ、　Ｆｕｃの６−ＣＨＩ）、　２．０３（３Ｈ，ｓ、　ＧｌｃＮＡｃのＮＨＡｃ）、　３．５０　（ＩＨ，ｄｄｄ、　Ｊ　６．４７．７．８Ｂ、　９．８６Ｈｚ、　ＧａｌのＨ−２j。３．８０　（ＩＨ，ｂｒ　ｄ、　Ｊ　１８８　Ｈｚ、　ＰｕｃのＨ−４）、　４．４６　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊｌ、　１７．７９．　ＪｌｓｃA　ｌ１１６１．４５　Ｈｚ、　ＧａｌのＨ−１）、　４．５９　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ　８．４４１（Ｚ、　ＧＩＣＮＡＣのＨ−１）、　４．８４　（hＨ，ｂｒｑ、　Ｊ　７．５０Ｈｚ、　ＦｕｃのＨ−５）、　５．１１（ＩＨ，ｄ、　Ｊ　３．９０　Ｈｚ、　ＦｕｃのＨ−１）。化合物４６　：　’ＨＮＭＲ（ＤｚＯ，３２０”　Ｋ）δ：　１．１１　（３１Ｌ　ｄ、　Ｊ　６．６１　Ｈｚ、　Ｐｕｃの６−ＣＨｓ）。１．８４　（ＩＨ，ｂｒ　ｔ、　Ｊ　１２．００　Ｈｚ、　ＮｅｕＡｃの１（− ３ａｘ）、　２．０８　（３Ｈ，ｓ、　ＮｅｕＡｃのＮＨＡメj。２．８０　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ　４．５″２．１２．３８　Ｈｚ、　ＮｅｕＡｃのＨ−３ｅｑ）、　４．４９　（ＩＨ，ｂｒ　ｑ、　Ｊ　７D５０Ｈｚ、　ＦｕｃのＨ−５）、　４．６４　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ　８．ＯＨｚ、　ＧａｌのＨ−１）、　５．０２　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ　２．５K ６、ＯＨｚ、グルカールのＨ−２）、　５．０９　（ｌ）１．　ｄ、　Ｊ　３．９８　Ｈｚ、　ＦｕｃのＨ−１）、　６．５１　（ＩＨ。ｄｄ、　Ｊ　１．５．６．０　Ｈｚ、グルカールのＨ−１）。（ｂ）　Ｇａｌ　β１．４（Ｆｕｃ　Ｃ１，３）−（５−チオ）Ｇｌｃ５ミリモルのＡＴＰ及び２０ミリモルのＭｎＣ１５を含むカコジルｒｉＩＮａＪ！ｌ衝液（５，４ｍｌ　；５０ミリモル、ｐＨ６，２）中のＧａｌβ１．４（５−チオ）Ｇｌｃ　（３０ｍｇ、８４ミリモル）　、ＧＤＰ−Ｆｕｃ（６０ｍｇ　、　８４ミリモル）及びａ　１．３／４ＦｕｃＴ　（０，５１）の溶液を室温で２日間攪拌した。出発物質及び生成物のＲ１値は、シリカＴＬＣ’ｔ’１ＥｔＯＡｃ／ＡｃＯＨ／Ｈ，０３：２：ｌテ夫４０．３９及び０．３１であった。その反応混合物をセファデックスＧ−２５スーパーフアインのカラム（１，５Ｋ　３０ｃｍ）に直接適用し、水で溶離した。生成物を含む両分を溜め、水を用いてＱＡＥ−セファデックス及びダウエックス５Ｏ−Ｘ８　［Ｈ”　］のカラムに連続して通した。溶出液を溜め、凍結乾燥した（２１ｍｇ）。　’ＨＮＭＲ（０１０，２０″Ｃ’）　６：　１．１３（３Ｈ，ｄ、　Ｊ＝６．７　Ｈｚ、　Ｆｕｃの６−ＣＨｓ）、　ａ、４０　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝６．４及び１１．７　Ｈｚ）、　３．６０（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝３．６及び１１．７　Ｈｚ）、　４．５２　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ＝７．９　Ｈｚ）、　４．９５　（ＩＨ，Ｊ＝２．６　gｚ）。５．３４　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ＝３．８　Ｈｚ）。アッセイ操作は、若干の変更があるが、従来記載された操作［Ｆｕｋｏｗｓｋａ −Ｌａｔａ−１１ｏら、Ｇ６１６　＆Ｄｅｖｅｌｏｐ＋ｎｅ吐４：Ｉ２８８　（１９９０）］と実質的に同じであった。０．２５ミリモルのＧＤＰ−”Ｃ−ＦＬＩＣ（５０００ＣＰＩｌ／ａｌｌ）、６．２５ミリモルのＡＴＰ　１２５ミリモルのＭｎＣ１ｔ及び６２．５　ミリモルのカコジル酸ナトリウム緩衝液、Ｉ）Ｈ６，２を含む原液混合物を新たに混合し、氷の上に保った。この溶液に、ＦｕＣＴを使用直前に添加し、その反応を、この混合物Ｉ６μｌを１００ミリモルのアクセプター４μ！と合わせることにより開始した（全インキュベーション溶液は２０μｌであった）。インキュベーションを検討中のアクセプターに応じて３０〜２４０分間にわたって３７°Ｃで行った。アクセプターの不在下の別のアッセイを使用してＧＤＰ−Ｆｕｃのバックグラウンド加水分解につき修正した。インキュベーションの完結後に、ＱＡＥ−セファデックスの５％（Ｖ／Ｖ）懸濁液４００μＩを添加した。これらの懸濁液を室温でＩＯ分分間中かに混合し、その後、１３．０００ｒｐｍで１分間遠心分離した。上澄み液から、２００μＩを抽出し、シンチレーションカクテル１０ｍ１と混合した。放射能をシンチレーションカウンターでカウントした。酵素反応の１０％以上がインキュベーション期間を越えて起こらないことを確実にするように注意した。このアッセイはＡＴＰの不在下で行酵素反応の初期速度を、ピアスらによるアッセイ［Ｐｉｅｒｃｅら、　Ａｎａｌ、Ｂｉｏｃｈｅｍ、。１０２：４４１　（１９８０）］をわずかに変更して、ＬａｃＮＡｃ生成の速度を測定することにより測定した。全ての反応を、溶液１００　ｍｌ中に一定濃度のＭｎ”　（９，３ミリモル）及びＵＤＰ−Ｇａｌ　（０，１ミリモル；　５８．５　ｃｐｍ／ｐモルのＵＤＰ−”　Ｃ−Ｇａ１）を含む１００ミリモルのカコジル酸塩緩衝液（ｐＨ７，５）中で行った。その反応をＧａ１Ｔ　（０，０５Ｕ　、　１２０ｍｇのタンパク質：シグマから）の添加により開始し、２０℃で３０分間放置した。ＵＤＰ−Ｇａ　ｌの非特異的加水分解をＧａ１Ｔの不在下で対照反応により測定した。反応をＱＡＥ−セファデックスのカラム（７００ｍｌ）に通すことにより停止し、軽度の空気圧により溶離して未反応のＵＤＰ−Ｇａ　Ｉを除去した。反応バイアルを夫々４００　ｍｌの水で２回すすぎ、樹脂カラムに通した。濾液を回収し、シンチレーションバイアルに直接移した。シンチレーション液をバイアルに添加し、次いで放射能を液シンチレーションカウンターによりカウントした。データを二重相反プロットにより分析してＫ。ＧｌｃＮＡｃに関して１．５　ミリモル＞　［１，３±１　ミリモルの値がＰａ１ｃｉｃら、　Ｃａｒｂｏｈｙｄｒ。Ｒｅｓ、　、　１５９：３１５　（１９８７）に報告されていた］を得、またＵＤＰ　ｉ：関してに、　（０，４６±０．０６ミリモル）を得た。同様に、Ｇａ１Ｔに関するＵＤＰのＩＣ５ａ値を、異なる濃度のＵＤＰを使用して測定した。実施例１５：　スキーム１９に使用されるＧＤＰ−Ｆｕｃ産生酵素細菌、クレブシェラ・ニューモニア、　ＡＴＣＣ１２６５８を、■リットル（ｐｕｔ？、の当たりカザミノ酸（ジフコ’）　１０ｇ　、酵母エキス５ｇ１に！ＨＰＯ４３ｇ　、　ＩＧ（！ＰＯ４１ｇ及びＤ−グルコース５ｇを含む培地２リツトル中で増殖させた。３７＠Ｃで１８時間のインキュベーション後に、細胞を遠心分離（１０，０００Ｋ　ｇ　、　５０分、４℃）により回収し、０．５ミリモルのＤＴＴを含ｔ’ｓｏミリモルのトリス緩衝液中に再度懸濁させた。細胞をフレンチプレスにより１６．０００ボンド／インチで分断した。細胞デブリを２３．０００　ｘ　ｇで６０分間の遠心分離により除去し、上澄み（無細胞エキス）を酵素精製に使用した。２リツトルの培養のための無細胞エキス（５０ｍｌ）をプロタミンスルフェート６０■で処理し、得られる沈殿を遠心分離後に除去した。次いで、７０％飽和（０，４３６ｇ／ｍｌ、０°Ｃ）に達するまで固体の硫酸アンモニウムを徐々に攪拌しながら添加した。遠心分離後、沈殿を回収し、２０ｍ１の緩衝液（０，５ミリモルのＤＴｒを含ｔｒＩＤθミリモルのトリス、ｐＨ７，５）中に再度懸濁させ、同緩衝液４リツトル中で４℃で一夜にわたって透析した。次いで、残っている溶液（２０ｍｌ）を、同緩衝液で前もって平衡にしたＤＥＡＢ−セファロースＣＬ−６Ｂカラム（ファーマシア）（３ｘ３０ｃ１１１）に通した。酵素を同緩衝液（合計４００　ｍｌ）中０〜１ミリモルのＮａＣ１の線形勾配を使用して溶離した。活性画分を溜め、０．５ミリモルのＤＴＴを含ｔＡｏ　ミリモルのトリス緩衝液（ｐＨ７，５）　２リツトル中で透析した。このＧＤＰ−Ｆｕｃ　Ｓ酵素の製剤を■Ｐ−Ｐｕｃの調製に使用した。その活性は、ＩＰＬＣ及ＶＡＤＨ酸化アッセイに基いて約０．０５０／ｍｌと概算された。（ｂ）　Ｍａｎ−１−ＰからＧＤＰ−Ｆｕｃの酵素的調製及び再生、スキーム１９ＨεＰＥＳ緩衝液（ｐＨ７，５）中のイミダゾール（１０ミリモル）　、Ｍａｎ−１−Ｐ　（１０ミリモル）　、ＧＤＰ　（１０ミリモル’）　、　ＰＵＰ　（１０ミリモル）、ＫＰ（５ミリモル）　、　Ｍｇ”（１０ミリモル）、にＣ１（２０ミリモル’）　、ＮＡＤＰ　（２ミリモル）、ＥＤＴＡ　（６ミリモル）、１ＰｒＯＨ（２％’）　、ＰＫ　（８００）、ＴＢＤＨ（３２０）、酵母細胞（Ｓ、セレビサエ５２ｍｇ、　５０ミリモルのトリス緩衝液、ｐＨ７，５から凍結乾燥したもの）　、ＧＤＰ−Ｆｕｃ　Ｓ産生酵素（４００ｍｌ　）の溶液（全溶液の容積２ｍ１）をアルゴン雰囲気下で３７”Ｃで１８時間インキュベートした。粒径５薗を有するＨＰＬＣカラムバーチシル５５ＡＸ（ワットマン社）、０．４６　Ｘ　１２．５Ｃ１１を使用した。移動相は、０．５ｍｌ／分（圧力４２．２ｋｇ／ｃｍ２（６００ｐｓｉ））の流量の０．１Ｍのリン酸塩緩衝液（ｐ）１３．５）であった。化合物を２５４ｎｍでＷ検出器により検出した。ＧＤＰ−Ｍａｎ及びＧＤＰ−Ｆｕｃに関する保持時間は、夫４９．９２分及び１３．４分であった。ＨＰＬＣ分析に基いて、ＧＤＰ−Ｆｕｃ　（５％）及びＧＤＰ−Ｍａｎ　（３０％）を生成した。次いで、化合物４１または４２（５ミリモルのＡＴＰ及び２０ミリモルのＭｎＣ１ｔを含む２ｍｌのＨＥＰＥＳ緩衝液、ｐＨ７，５中ｌＯミリモル）の溶液を添加し、その混合物を５日間攪拌した。シリカゲルプレートに関するＴＬＣ：　ＥｔＯＡＣ：　ＡｃＯＨ：　Ｈｚ（＞４：２：Ｉ（Ｖ／Ｖ）を使用した場合、Ｒｆは化合物４５に関して０．２８であり、また化合物４１に関して０．５０であり、またＩＭのＮＨ，ＯＨ：　１ＰｒＯＨ＝１　：２．４（ｖ／ｖ）を使用した場合、化合物４４に関して０．５６てあり、また化合物４２に関して０．６３であった。化合物４５及び４４（夫々、８ｍｇ及び４ｍｇ）を単離し、上記のようにして精製した。実施例１６：　スキーム２０に使用するためのＧＤＰ−フコースピロホスホリラーゼの精ブタの肝臓（４ｋｇ）をウェアリング（Ｗａｒｉｎｇ）ブレンダー（高セツティングで５回の１５秒のバースト）中で夫々Ｉｍｇ／ｍｌのアンチベイン、アプロチニン、キモスタチン、ロイペプチン及びペプスタチンを含む氷冷したｌＯミリモルのＭＯＰＳ、　ｐＨ７，５中で均質にした。細胞デブリを４℃で２０分間にわたって８０００　ｘｇで遠心分離により除去した。上澄み画分に、プロタミンスルフェートの２％溶液１リツトルを添加した。その混合物を５分間攪拌し、沈殿を上記のように遠心分離により除去した。固体の硫酸アンモニウムを上澄み画分に５０％飽和（０，２９１ｇ／ｍｌ、０℃）まで徐々に添加した。上記の遠心分離後に、沈殿を回収し、１．２Ｍの硫酸アンモニウム１６００ｍ１中に再度懸濁させた。その試料を、１．２Ｍの硫酸アンモニウム中で平衡にしたフェニルセファロースのスラリー（２５０ｍｌ）と混合した。結合酵素を含む樹脂を１．２Ｍの硫酸アンモニウム（１，５リツトル）で洗浄し、酵素活性を０．４Ｍの硫酸アンモニウム（７５０ｍｌ）で溶離した。このプロセスを、酵素活性の大半が試料から除去されるまで通過（ｆｌｏｗ−ｔｈｒ−ｏｕｇｈ）を繰り返した。フェニルセファロース溶離液の一部（２００ｍｌ）を１０ミリモルのＭＯＰＳ、　ｐＨ７，５に対して透析し、同緩衝液で平衡にしたＤＥＡＥ　５ＰＷ　のカラム（１５ｃｍ　ｘ　２１．５ｍｍ）に通した。酵素活性を、カラムを通過した物質中に観察し、これをアミコン限外濾過装置により濃縮した。次いて試料を、平衡にし、１５０ミリモルのＫＣＩを含む５０ミリモルのＭＯＰＳＳｐ）１７．５中で運転したＴＳＫゲル３０００ＳＷ９のカラム（３０ｃｍ　ｘ　２１．５ｍｍ）でゲル濾過にかけた。活性画分を溜め、５０％の硫酸アンモニウムスラリーとして貯蔵した。流出した精製ＧＤＰ−Ｆｕｃピロホスホリラーゼをイシハラ及びヘルスの方法に従って分析した［１ｓｈｉｈａｒａら、Ｊ、Ｂｉｏｏ、Ｃｈｅｍ、、　２４３：１１１０　（１９６８）］、活性の１単位は、毎分のＧＴＰへの１ミリモルの無機２１Ｐ−ピロホスフェートのとり込みとして定義される。（ｂ）　ＧＤＰ−フコースピロホスホリラーゼを使用するＧＤＰ−フコース再生、スキーム２０、シアリルルイス−Ｘの合成ＭＯＰＳ、　ｐＨ７，５（５０ミリモル）　、Ｆｕｃ　ｌ−Ｐ　（１０ミリモル）　、ＧＤＰ　（１ミリモル）、ＰＥＰ　（１０ミリモル）、ＫＦ（５ミリ％／ｌｚ）　、Ｍｇ”　（１０ミリモル）、Ｍｎト（ｌｏミリモル）　、ＰＫ　（５０）　、シアリル−［３Ｈ］−ＬａｃＮＡｃβ−０−（ＣＬ）ｓｃＯ！Ｍｅ　（１０ミリモル）、ａ　１．３ＦｕｃＴ　（０，１１）、無機ピロホスファターゼ（５１）　、及びＧＤＰ−Ｐｕｃピロホスホリラーゼ（０，１０）の溶液を１００ｍ１の容積で混合した。反応を室温で６０時間にわたってチューブ・ターナ− でインキュベートした。生成物を５ｅｐ−Ｐａｃ　Ｃ１８カラムで回収し、５０％のメタノールで溶離した。試料を減圧で蒸発により乾燥し、水に再度懸濁させ、溶媒としてイソプロパツール／ＩＭの酢酸アンモニウム（６：１）を用いてシリカゲルプレートによる薄層クロマトグラフィーにより分析した。シアリルルイスＸを、シンチレーションカウントにより約３０％の収率で生成した。実施例１７：　（２Ｒ）−メチル−（５Ｓ）−ヒドロキシメチル−（３Ｒ，４Ｒ）−ジヒドロキシピロ反応を室温で３６時間行った以外は、報告された操作［Ｎｅ１ｓｏｎら、　Ｊ、　Ｍｅｄ、　Ｃｈｅ＋ｎ、。１９：１５３　（１９７６）コに従って、シス−２，３−エポキシ−１，４−ブタン−ジオールを１．　４−ジヒドロキシ−２−ブテンから調製した。８．２−アジド−２−デオキシ−スレイトールメタノール１００　ｍｌ及びＨｌｏ　１２ｍ１中にシス−２，３−エポキシ−１，４−ブタン−ジオール（１，８２ｍｇ　、　１７．５０ミリモル）、アジ化ナトリウム（ＮａＮ＊；　５．６８ｇ、　５当量）、及び塩化アンモニウム（ＮＨ４Ｃ１；　４．６８ｇ　、　５当量）を含む溶液を２４時間にわたって加熱、還流させた。溶媒を減圧で除去し、次いでエタノールを添加し、沈殿を濾別した。沈殿操作を数回繰り返して過剰のＮａＮ５及びＮｌ（、ＣＩを除去し、それにより２−アジド−２−デオキシ−スレイトールを黄色の液体として得た（９０％＝Ｒ＋　＝０．２８　（ＥｔＯＡｃ　１００％）；　赤外体−））　２１０９ｃｍ−’　（−Ｎ、）：’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ、Ｃ０ＣＤ５）δ３．４９　（１８，ｍ）、　３．５９　（３）１．　ｍ）、　３．７９　（５Ｈ，ｍ）、　４．０３　（１）１．　ｔ、　Ｊ＝５．５　Ｈ噤j。４、１９　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ＝５．５　Ｈｚ）、　４．３０　（ＩＨ，ｔ、　Ｊ＝５．５　Ｈｚ）　ｐｐｍ、　ＨＲｌｉｌｓ　（Ｍ＋Ｈ’　j計算値１４８、０７２２、実測値１４８．０？２゜Ｃ，５−アジド−５−デオキシ−し −キシロ−へキスロース−１−ホスフェートＨ，０１０ｍ１中に先に調製した２ −アジド−２−デオキシ−スレイトール（４７６ｍｇ、３、２４　ミリモル）を含む溶液を０℃に冷却し、過ヨウ素酸ナトリウム（Ｎａ１０４；　７６２■、１．１当量）を添加した。１０分後、出発物質が完全に消失し、新しいスポットが薄層クロマトグラフィーにより現れた（Ｒ１＝０．５、酢酸エチル）。次０で塩化バリウム（ＢａＣ１ｔ・２Ｈ２０：　８７０■、１．１当量）をその溶液に添加し、沈殿を濾別した。その溶液をダウエックス５０　（Ｈ”　”）でｐＨ１に酸性にした。こうして調製したラセミ２−アジド−３−ヒドロキシプロピオンアルデヒドを単離しなかった。濾過後、ラセミ体を含む溶液を水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ；　１０　Ｎ）でｐＨ７に調節した。次いでジヒドロキシアセトンホスフェ−）（１，５ミリモル）を添加し、その溶液を再度１ＯＮのＮａＯＨでｐＨ７に調節した。その溶液に、ウサギの筋肉ＦＤＰアルドラーゼ（５００単位）を添加し、その溶液を２日間にわたって徐々に攪拌した。酵素アッセイは、ＤＨＡＰの全てが消費されたことを示した。最初に２当量のＢａＣｌ・２Ｈ２０をその反応混合物に添加することにより標題化合物をバリウム塩として単離した。その溶液を一夜（約１８時間）にわたって −２０℃に保った。沈殿を回収し、蒸留水中でダウエックス５０　（Ｈ”　）で処理してノくリウム３．１４　（ＩＨ，ｄｄｄ、　Ｊ＝９．５．５．１１　Ｈｚ、　Ｈ−５）、　３．２０　（ＩＨ，ｔ、　Ｊ＝１１　Ｈｚ、　）ｌ−６ａ）、 @３．３１（ＩＨ，ｔ、　Ｊ＝９．５　Ｈｚ、　Ｈ−４）、　３．３７　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝６．１１　Ｈｚ、　Ｈ−６ｅ）、　３．４０−３．４４@（２Ｈ。ｍ、　２　Ｘ　Ｈ−１）　ｐｐｍ、＋２Ｃ−ＮｌｌＲ（Ｄ＊Ｏ）δ６１．７８．６３．３６．６７．３５．７０．９５．９７．６７　（ｄ。Ｊ＝９．５１（ｚ）　ｐｐｍ、ＨＲＭＳ　（Ｍ−４Ｈ”　＋５Ｎａ″″）計算値３９５．９５４０、実測値３９５．９５３８Ｄ、水５ｍｌ中の５−アジド−５− デオキシ−し−キシロ−へキスロース−１−ホスフェート（１００ｍｇ、　０．３５ミリモル）の溶液を２．８ｋｇ／ｃｍ”（４０ｐｓｉ）の水素のもとに２０ ■の２０％のパラジウム−炭素（Ｐｄ−Ｃ）で１日水素化した。触媒を濾過により除去し、濾液を減圧で濃縮した。残渣をシリカゲルカラム（メタノール：クロロホルム：１（２０＝６：４：２）でクロマトグラフィーにかけて化合物５０（４０ｍｇ　、収率７８％、２Ｒ：　２Ｓ約６：ｌ）を得た。　’Ｈ−ＮＲＩＲ（Ｄ、０）δ１．３１　（３Ｈ，ｄ、　Ｊ＝７　Ｈｚ、　２Ｒ−Ｃ）Ｉｓ）、１．２７　（３Ｈ，ｄ。Ｊ＝６．５　Ｈｚ、　２Ｓ−Ｃ）Ｉｓ）、　３．３６　（ＩＨ，ａ　Ｈ−２）、　３．６６　（ＩＨ，ＩＬＨ−５）、　３．７４−３．８１@（２Ｈ。ｍ、　２　ｘ　）Ｉ−５）、　３．８５　（ＩＨ，ａ　Ｈ−３）、　４．０８　（ＩＨ，ｄｄ、　、Ｉ’２．５．４．５　Ｈｚ、　Ｈ−４）@ｐｐｍ：Ｉ才Ｃ−ＮＮＩＲ（０，０）δ１６．５８　（Ｃ−２’）、　５７．９０　（Ｃ −５’）、　６１．５０．６３．４４．７５．６２．８７．O９ｐｐｍ、　ＨＲＭＳ　（Ｍ＋Ｈつ計算値１４８．０９７４、実測値１４８．０９７４実施例１８　：　ＦｕｃＴインヒビター、化合物５１−５３の調製インヒビター化合物５１−５３を、一般に下記のスキーム乙に示されたようにして調製した。スキーム５化合物５１−５３の合成に関して、アジド−アルデヒド（Ｓ）−５４及び（Ｒ） −５４をジヒドロキシアセトンホスフェートとのアトロラーゼ触媒反応（工程ａ、ツクロースｌ−ホスフェートアルドラーゼ；工程ｂ、ウサギの筋肉フラクトース−１，６−ジホスフニートアルドラーゼ）のアクセプターとして選んで中間体ホスフェートを生成し、これらを最初に酸ホスファターゼで処理し、次いで還元アミン化（工程ｃ　；　Ｈｚ／Ｐｄ−Ｃ、３，５ｋｇ／ｃｍ２（５０ｐｓｉ））　Ｉ、て、３位及び４位に二つの付加的なキラル中心を含む最終生成物を生成した。化合物（Ｓ）−５４及び（Ｒ）−５４を２−ブチン−１−オールからリンドラ− 触媒との反応、続いてエポキシド化及びアジド開環を経て夫々６：１の比の相当する鏡像体２−及び３−アジドジオールを得ることにより調製した。次いでシュードモナス種からのリパーゼ及びアシル化剤としての酢酸ビニルを使用して２− アジドジオールの分割を行って［Ｗａｎｇら、Ｊ、Ｏｒｇ、Ｃｈｅｍ、、　５３：３１２７　（１９８８）：　Ｗａｎｇら、　Ｊ、　Ａｍ、　Ｃｈｅｍ。Ｓｏｃ、、　＋１０ニア２００　（＋９８０）］　、　Ｅｕ（ｈｆｃ）ｓの存在下で’ＨＮＭＲにより測定して高い光学純度テ（２Ｒ，３Ｓ）−２−アジドー３ −ヒドロキ’、ｔ−４−アセテート及び（２Ｓ、　３Ｒ）−２−アジドー３，４ −ジアセテートを得た。精製したアジドヒドロキシアセテート及びアジドジアセテートを別々に加水分解して夫々のジオールを得、次いでこれらを過ヨウ素酸ナトリウムで酸化により開裂して化合物（Ｓ）−５４及び（Ｒ）−５４を生成した。化合物５１−５３に関する物理データを、以下に示す。５３　：　［α］　ｏ”＋２１．８　’　（ｃｍ１．ｏ、ＣＨ３０Ｈ）；　Ｒ１＝０．２０（ＣＨＣ１ｉ／ＣＨ，ＯＨ／ＨｉＯ／ＮＨ，０Ｈ＝５／４／１１０．０８）＋　’ＨＮＭＲ（５００１ｉ１Ｈｚ、　ＣＤ５ＯＤ／ＴＭＳ）：@６１．　＋４０（３Ｈ，ｄ、　Ｊ＝６　Ｈｚ、　ＣＨＩ）、　２．３４−２．４５　（ＩＨ，ｍ、　ＣＨＮ）、　２．４７−２．５５　（ＩＨ，ｆｆＬＣＨm）。３．６５６　（ＩＨ，ｄｄ、　、Ｉ’４　Ｈｚ及びＩｆ　ｔ（ｚ、ＣＨ，０）、　３．７４４　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝５　）ＩＺ及び１１　gｚ。Ｃ１１，０）、　３．８７６　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝５　Ｈｚ及び５　Ｈｚ、　ＣＨＯ）、　４．２６８　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝５　Ｈｚ及■ ８　Ｈｚ、　ＣＨＯ）、　”ＣＮＭＲ（１２５１１Ｈ２，ＣＤ５ＯＤ）：　δ１２．９８．６０．５６．６５．２４．７０．９５゜７２．１４．７３．８８．　ＨＲＭＳ　（Ｍ＋Ｈ”　）計算値：　１４８．０９７４、実測値：　１４８．０９６８゜５２：　［（Ｚ］　ｏ”＋２２．７　＠　（Ｃ”１．２．　ＣＨｓＯＩ）：　Ｒ１”０．１９（ＣＨＣＩｓ／ＣＨｘ０１（／Ｈ２０／ＮＨ，０Ｈ＝５／４／Ｉ１０．０８）：　’ＨＮＭＲ（５００１４Ｈｚ、　ＣＤ、ＯＤ／ＴＭＳ）：■P．１６２（３Ｈ，ｄ、　Ｊ＝６．５　Ｈｚ、　ＣＨｓ）、　２．９１５　（ＩＨ，ｄｔ、　Ｊ＝４及び４．５　Ｈｚ　Ｃ）ＩＮ）、　３．２１３　（hＨ，ｄｑ。Ｊ＝４及び６．５　Ｈｚ、　ＣＨＮ）、　３．６５０　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝５　Ｈｚ及び１１　Ｒ２，ＣＨ，０）、　３．６８５　（ＩＨB ｄｄ、　Ｊ＝５　Ｈｚ及び１１　）１ｚ、ｃＨ，Ｏ）、　３．７４１　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝１．５　Ｈｚ及び４　Ｈｚ、　ＣＨＯ）。３．８３５　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝１．５　Ｈｚ及び４　Ｈｚ、　ＣＨＯ）、　 ”ＣＮＭＲ（１２５ＭＨｚ、　ＣＤ、ＯＤ）：　δ１３．７２．５７．８５．６３．０７．６８．６ｏ、　ｇｏ、［３ｏ、　８１．５４．　ＨＲＭＳ　（Ｍ＋Ｈ ”　）計算値：　１４８．０９V４、実測値：　１４８．０９６４゜５１：［α］　ｏ”＋３９．１　”　（Ｃ＝０．８．　ＣＨｓＯＩ（）；　Ｒ１＝０．１９（ＣＨＣｌ、／Ｃ）１＊ＯＨ／ＨｔＯ／Ｎ１（、ＯＨ”５／４／１１０．０８）；　’ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ、　ＣＤ、ＯＤ／Ｔｈ１ｓ）Fδ１．１９３（３Ｈ，ｄ、　Ｊ’６．５　Ｈｚ、　ＣＨｓ）、　２．９２０　（ＩＨ，ｄｔ、　Ｊ＝６．５及び７．５　Ｈｚ、　ＣＨＮ）、　２．９８２@（ＩＨ。ｄｄｄ、　Ｊ＝４．５．６．５及び６．５　Ｈｚ、　ＣＨＮ）、　３．５００　（ＩＨ，ｄｄ、　、Ｉ’６．５　Ｈｚ及び７．５　Ｈｚ。ＣＨＯ）、　３．５７２　（ＩＨ，ｄｄ、　に６　Ｈｚ及び１１　Ｈｚ、ＣＨ，０）、　３．６４４　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ＝４．５　Ｈｚ及び１１　Ｈｚ、ＣＨｂ　Ｏ）、　３．７５１　（ＩＨ，ｄｄ、　、ｌ’６．５１（ｚ及び６．５　Ｈｚ、　ＣＨＯ）。Ｉ２ＣＮＩＪＲ（１２５ＭＨｚ、　ＣＤ５ＯＤ）：δ１８．８３．５８．０７．６３．６１．６４．３６．７９．８８．８４．８８゜ＨＲＭＳ　（Ｍ＋Ｈ”　）計算値：　１４Ｂ、０９７４、実測値：　１４８．０９７１゜実施例１９：　スキーム２１−２３の化合物の合成及びデータ化合物６１−９９及びそれらの合成がスキーム２１−％に関して説明された。これらのスキームの化合物に関して選ばれた’ＨＮＭＲデータ及びＨＲＭＳデータを下記の表６−８に示す。既に説明された例示化合物の他の例示化合物に関する特別な合成の詳細を、以下に示す。また、下記の操作をその他のグリコシルー１−ホスフェート化合物８９−９５に適用した。唯一の変更が化合物６８．６９、π及び７６の精製工程で生じた。溶離剤として、ＥｔＯＡｃを化合物６８及び６９につき使用し、ＥｔＯＡｃ：ヘキサン（２：３）を化合物πにつき使用し、ＣＨＣｌ５　：ＥｔＯＡｃ：ＭｅＯＨ（１５：０．５：０．２）を化合物７６につき使用した。Ａ、２．　３．　４．　６−チトラーＯ−アセチルーＤ−グルコース（化合物７１）ＴＨＦ（３０ｍｌ）中のペンタアセテート化合物６４　（５，０ｇ、　１２．８ミリモル）及びＢｎＮＨ！（１９，２ミリモル）の溶液を室温で一夜（約１８時間）保った。その混合物を冷水で希釈し、ＣＨＣｌ５　（３ｘ５０　ｍｌ）で抽出した。合わせた有機層を氷冷希ＨＣＩ　、飽和ＮａＨＣＯｓ、飽和ＮａＣ１及び水で連続して洗浄し、次いてＮａｘＳＯａで乾燥し、減圧で濃縮した。残留シロップを、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（２：３）を用いてシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、化合物７１　（３，８０ｇ　、　８５％）を、’ＨＮＭＲ（ＣＤＣＩｓ）により判断してアノマーの３＝１（α：β）混合物として得た。Ｂ、ジベンジルホスフィニル２．　３．　４．　６−チトラーＯ−アセチルーＤ −グルコースホスファイト（化合物７８）ジベンジルＮ、　Ｎ−ジエチルホスホルアミシト（０，８６ｇ、７．３ミリモル）を室温で窒素雰囲気下で無水ＣＨｇＣ１ｔ中の化合物７１　（１，０ｇ、２．９ミリモル）及び１．２゜４−トリアゾール（０，８ｇ、比５ミリモル）の溶液に添加した。その混合物を室温で１〜２時間攪拌し、その後、エーテルで希釈した。その混合物を氷冷飽和ＮａＨＣＯｓ、飽和ＮａＣｌ及び水で連続して洗浄し、次いで無７ｋＮａｔＳＯ＊で乾燥し、減圧で濃縮した。残留シロップを、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１：４）を用いてシリカゲルによりクロマトグラフィーにかけて化合物７８　（１，７３ｇ　、９７％）を、ＩＨＮＭＲ（ＣＤＣ１１）により判断して（α：β）４：１の混合物として得た。Ｃ，ジベンジルホスホリル２．　３．　４．　６−テトラ−０−アセチルーＤ− グルコース（化合物２５）ドライアイス−アセトン浴チー７８°Ｃに冷却したＴＩＰ（５０ｍｌ）中の化合物７８（１，２ｇ、２．２ミリモル）の溶液に、３０％のＨｌＯｌ　（ｌｏｍｌ）を滴下して添加し、その混合物を室温まで温め、室温で１．５時間攪拌した。その混合物をエーテルで希釈し、水冷飽和Ｎａ１Ｓ１０！、飽和ＮａＨＣＯｓ、飽和ＮａＣｌ及び水で連続して洗浄した。有機相を無水Ｎａ２５Ｏ＊で乾燥し、濃縮して、’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣ１，）ニより判断して化合物８５　（１，３６ｇ、９８％）のα：β（１：４）の混合物を得た。この生成物を更に精製しないで次の工程に使用した。Ｄ、グルコース−１−ホスフェート（化合物９２）化合物８５　（１，０ｇ、　１．８　ミリモル）をＥｔＯＨ（３０ｍｌ）及び１０％のＮａＨＣＯ，（２０ｍｌ）中で室温で１０時間にわたって５％のＰｄ／Ｃ（２００ｍｇ）で水素化した（１．０３ｋｇ／ｃｍ″（１４，７ｐｓｉ））。その混合物を濾過し、濾液を濃縮した。残渣を室温で３時間にわたってＩＮのＮａＯＨ（１０ｍｌ）で処理した。その混合物を氷冷したＩＮのＡｃ０）１でｐＨ７，５に中和し、不溶性物質を濾過により除去した。また、Ｎａ０）１に代えて１０％のＥｔｓＮ中のＭｅＯＨ：Ｈｇ０（１：１　ｖ／ｖ）の溶液を使用し、その結果、その後の中和工程を省いた。濾液を濃縮し、水で希釈し、溶離剤として水を用いてダウエックス５０Ｗ −Ｘ８　［Ｎａ”　］のカラム（１ｘ　１５　ｃｍ）に通した。適当な両分を溜め、凍結乾燥して化合物９２を得た。場合により、少量の脱ホスホリル化生成物を観察した。希釈された濾液をダウエックスＩＷ−Ｘ８　［ＨＣＯ＊−］のカラム（１ｘ　３０ｃｍ）に通すことによりそれを除去した。そのカラムを最初に水で溶離して中性生成物を除去し、次いでＮＨ４ＨＣＯ＊　（０，１Ｍ−０，３Ｍ）の線形勾配を適用して所望の生成物を溶離した。適当な両分を溜め、凍結乾燥した。凍結乾燥した粉末を水（１０ｍｌ）に溶解し、０℃ に冷却し、ダウエックス５０Ｗ−Ｘ８　［Ｈ”　］樹脂でｐＨ７，０に中和した。その樹脂を濾別し、濾液を再度凍結乾燥して化合物９２　（０，３０ｇ　、５９％）を、’Ｈ−ＮＭＲ（Ｄｔのにより判断してα：β（１：４）の混合物として得た。Ｅ、メチル５−アセトアミド−４，７，８，９−テトラ−０−アセチル−３，５ −ジデオキシ−β−Ｄ−グリセローＤ−ガラクトー２−ノヌロビラノソネート（化合物９６）この化合物を、Ｍａｒｒａら、Ｃａｒｂｏｈｙｄｒ、Ｒｅｓ、、　１９０：３１７　（１９８９）の操作により調製した。また、アセトン（５ｎ＋１）−ＨｔＯ（０，５ｍ１）中のメチル２−クロロ−５−アセトアミド−４，７，８，９−テトラ−０−アセチルー３．５−’）デオキ’、ｉ−β−Ｄ−グリセロ−Ｄ−ガラクト−２−ノヌロビラノソネート［Ｋｕｈｎら、　Ｃｈｅｍ、　Ｂｅｒ、　、　９９　：６１１　（１９６６）］　（０，６７ｇ、　１．３ミリモル）及び炭酸銀（０，３６３ｇ　、　１．３ミリモル）の混合物を室温で１０時間攪拌した。その懸濁液をセライト５４５床に通すことにより濾過し、濾液を蒸発、乾燥させた。残渣をクロロホルムで希釈し、水洗し、食塩水で洗浄し、次いて硫酸ナトリウムで乾燥した。その溶液を減圧で蒸発させて組物質を得、これをシリカゲルカラム（クロロホルム−メタノール２５：１）でクロマトグラフィーにかけて化合物９６　（０，５６８ｇ、８８％）を白色の針状体として得た。ＩＩ−ＮＭＲ（ＣＤＣ１３）δ：　１．９０．２．０２．２．０３．２．１０．２．１４　（夫＃３Ｈ，ｓ、　４ｘＯＡｃ及びＮＡｃ）、　２．１７　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ　５．０４．１２．７２　Ｈｚ、　Ｈ−３ｅｑ）、　２．２９　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ　１１．５Q゜１２．７２　Ｈｚ、　Ｈ−３ａｘ）、　３．８７　（３Ｈ，ｓ、　ＣＯＯＭｅ）、　４．０２　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ　７．０４．１２．４　q２，Ｈ− ９）、　４．１２　（１８，ｄｄ、　Ｊ　２．１．７．８　Ｈｚ、　Ｈ−６）、　４．１３　（ＩＨ，ｄ、　Ｊ　７．８　Ｒ２，ＮＨ）、　S．１７（ＩＨ，ｄｄｄ、　７．８．９．８．１０．２８．　Ｈｚ、　Ｈ−５）、　４．４２　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ　１．９２．１２．４　Ｈｚ、　g−９°）。５．２０−５．２６　（２Ｈ，ｍ、　Ｈ−４及びＨ−８）、　５．３２　（ＩＨ，ｄｄ、　Ｊ　２．１．６．５０　Ｈｚ、　Ｈ−７）、　５D３７（ＩＨ，ｂｓ、　ＯＨ）。Ｆ、メチル５−アセトアミドー４．　７．　８．　９−テトラ−０−アセチル− ２−（ジベンジルホスフィチル）−３，５−ジデオキシ−β−Ｄ−グリセローＤ −ガラクトー２−ノヌロピラノソネート（化合物９７）ジベンジルＮ、　Ｎ−ジエチルホスホアミデート（０，２５ｇ、　０．７８ミリモル）を窒素雰囲気下でＴＦＦ　（５ｍｌ）中の化合物９６　（０，１６６ｇ、　０．３４ミリモル）及びＩＨ−テトラゾール（０，１０ｇ、１．４３　ミリモル）の溶液に滴下して添加し、その混合物を室温で４時間保った。ジクロロメタン（１０ｍｌ）をその混合物に添加し、有機相を氷冷した希塩酸、ＮａＨＣＯ＊水溶液、そして氷−水で洗浄し、無水ｂｓｏ、で乾燥した。その溶液を減圧で蒸発させて組物質を得、これを、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（５：ｌ）を用いてシリカゲルカラムでクロマトグラフィーにかけて化合物９７　（０，１７ｇ　、　６８％）を無色のシロップとして得た。 ”Ｃ−ＮＭＲ（Ｃｏｃｔｓ）δ：　２０．７．２０．８．２０．９．２１．０．２３．１．３６．０．４９．５．５３．５．６２．６゜６７．３．６７．４．６７．８．６９．３．７０．８．９４．８．１２８．０．１２８．７．１３５．５．１４１．８．１５３．０゜１６９．１．１７０．２．１？０．４．１７０．８．１７１．０．　ＨＲＭＳ：　Ｃ＊ａＨ４＊ＮＯ＋５ＰＣＳ　（Ｍ＋ＣＳ　”　）としての計算値８６８．１３４６、実測値８６８．１３４６゜Ｇ、メチル５− アセトアミド−４，７，８，９−テトラ−０−アセチル−２−（ジベンジルホスホリル）−３，５−ジデオキシ−β−Ｄ−グリセローＤ−ガラクトー２−ノヌロビラノソネート（化合物９８）ＴＩＰ　（２ｍｌ）中の化合物９７　（０，１３ｇ　、　０．１７ミリモル）の冷却液に、−１０°Ｃでｔ−ＢｕＯＪ　（０，４ｍ１）を添加し、その混合物を室温まで温め、室温で１時間攪拌した。その混合物をｃｏａｃｔｓで希釈し、氷冷したＮａＨＣＯｓ水溶液で洗浄し、水洗し、次いで無水す、ｓｏ、で乾燥した。有機相を減圧で蒸発させて組物質を得、これを、ＣＨＣｌ５／ＭｅＯＨ（２５二１）を用いてシリカゲルでクロマトグラフィーにかけて化合物９８　（０，１２６ｇ。９５％）を無色のシロップとして得た。ＨＲＭＳ：　Ｃ□Ｈ＊ｔＮＯｎＰＣＳ　（Ｍ＋Ｃｓ　”　）としての計算値８８４．１３９６、実測値８Ｂ４．１３０５゜Ｈ，メチル５−アセトアミド−４，７，８，９−テトラ−０−アセチル−３，５−ジデオキシ−β−Ｄ−グリセローＤ−ガラクトー２−ノヌロピラノソネート２−リン酸（化合物９９、水素形態）化合物９８　（０，２２ｇ　、０．２５ミリモル）を水素雰囲気下で室温で７時間にわたって５％のＰｄ／Ｃ（１０ｍｇ）で水素化した（１．０３ｋｇ／ｃｏ＋ ”（１４，７ｐｓｉ））　ｏ触媒をセライト（商標）５４５床により濾別し、濾液を減圧で濃縮した。組物質を、ＣＨｓＣＮ／ＴｏＯ（５：１）を用いて逆相のシリカゲルカラムでクロマトグラフィーにかけて化合物９９、水素形態（０，１６４ｇ　、　９９％）を無色のシロップとして得た。　）ＩＲＭｓ：　Ｃ＊ＪｓａＮＯ＋ｓＰＣｓ（Ｍ＋Ｃ５”　）としての計算値７０４．０３５６、実測値７０４．０３５６゜以上の説明及び実施例は例示として意図されているものであり、限定と解されるべきではない。本発明の精神及び範囲内にある更にその他の変化が可能であり、それ自体、当業者が容易に思いつくであろう。時間（分）保持時間１／Ｖ（分　）ｃｐｍ）フロントページの続き（３１）優先権主張番号　９１０，６１２（３２）優先日　１９９２年７月８日（３３）優先権主張国　米国（ＵＳ）（３１）優先権主張番号　９６１，０７６（３２）優先日　１９９２年１０月１４日（３３）優先権主張国　米国（ＵＳ）（８１）指定国　ＥＰ（ＡＴ、ＢＥ、ＣＨ，ＤＥ。ＤＫ、ＥＳ、ＦＲ，ＧＢ、ＧＲ，ＩＥ、ＩＴ、ＬＵ、ＭＣ，ＮＬ、ＳＥ）、０Ａ（ＢＦ、ＢＪ、ＣＦ、ＣＧ、ＣＩ、　ＣＭ、　ＧＡ、　ＧＮ、　ＭＬ、　ＭＲ，ＳＮ、　ＴＤ、　ＴＧ）、　ＡＵ、　ＢＢ、　ＢＧ、　ＢＲ，ＣＡ、　Ｃ３，ＦＩ、　ＨＵ。ＪＰ、　ＫＰ、　ＫＲ，ＬＫ、　ＭＧ、　ＭＮ、　ＭＷ、　Ｎｏ、　ＰＬ、ＲＯ，ＲＵ、５Ｄ（７２）発明者　イチカワ　ヨシタカアメリカ合衆国　カリフォルニア州９２１２２　サン　ディエゴ　ショアラインドライヴ　７１５０（７２）発明者　ジエン　グウォイエンアメリカ合衆国　カリフォルニア州９２００９　カールスバド　フォス力　ストリート３３４０（７２）発明者　リウ　クン　チンアメリカ合衆国　コネチカット州　０６５１１ニユー　ヘヴン　プロスペクト　ストリート６０５ビ−

Claims

【特許請求の範囲】

１．単一反応混合物中のフコシル化炭水化物の生産方法であって、（ａ）フコシルトランスフェラーゼを使用してヌクレオシド５′−ジホスホーフコースと炭水化物アクセプター分子の利用可能なヒドロキシル基の間にＯ−グリコシド結合を形成してフコシル化炭水化物とヌクレオシド５′−ジホスフェートを得る工程、及び（ｂ）ヌクレオシド５′−ジホスフェートをフコースと共にｉｎ　ｓｉｔｕリサイクルして相当するヌクレオシド５′−ジホスホーフコースを生成する工程を含むことを特徴とするフコシル化炭水化物の生産方法。
２．ヌクレオシドの塩基がグアニンである請求の範囲第１項に記載の方法。
３．ヌクレオシド５′−ジホスフェートが触媒量で存在する請求の範囲第１項に記載の方法。
４．炭水化物アクセプター分子のヒドロキシル基がＮ−アセチルグルコサミン、ガラクトースまたはＮ−アセチルガラクトサミンの一部である請求の範囲第１項に記載の方法。
５．炭水化物アクセプター分子がシアリル化されている請求の範囲第１項に記載の方法。
６．単一反応混合物中でグリコシド連鎖の酵素的形成によりフコシル化されたシアリル化炭水化物分子を生産するための請求の範囲第１項に記載の方法であって、（ａ）第一グリコシルトランスフェラーゼを使用してジホスホヌクレオシド活性化グリコシルドナーと炭水化物アクセプター分子の利用可能なヒドロキシル基の間に第一グリコシド連鎖を形成し、（ｂ）シアリルトランスフェラーゼを使用してモノホスホヌクレオシド活性化シアリルドナーと炭水化物アクセプター分子の利用可能なヒドロキシル基の間に第二グリコシド連鎖を形成し、（ｃ）請求の範囲第１項に記載の方法によりジホスホヌクレオシド活性化フコシルドナーと炭水化物アクセプター分子の利用可能なヒドロキシル基の間に第三グリコシド連鎖を形成し、工程（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の前記グリコシド連鎖を単一反応混合物中で形成する請求の範囲第１項に記載の方法。
７．フコシル化されたシアリル化炭水化物部分がシアリル化ルイスリガンドである請求の範囲第６項に記載の方法。
８．シアリル化ルイスリガンドがＳＬｅｘまたはＳＬｅ■である請求の範囲第７項に記載の方法。
９．フコースをフコシルドナーから炭水化物アクセプター分子のＮ−アセチルグルコサミン残基のヒドロキシル基に転移する請求の範囲第６項に記載の方法。
１０．フコシルドナーがフコースをＮ−アセチルグルコサミンの３位の炭素のヒドロキシル基に転移する請求の範囲第９項に記載の方法。
１１．フコシルドナーがフコースを炭水化物アクセプター分子のガラクトース残基のヒドロキシル基に転移する請求の範囲第６項に記載の方法。
１２．シアリルトランスフェラーゼがα２，３シアリルトランスフェラーゼ、α ２，４シアリルトランスフェラーゼ、α２，６シアリルトランスフェラーゼ及び α２，８シアリルトランスフェラーゼからなる群から選ばれる請求の範囲第６項に記載の方法。
１３．フコシルトランスフェラーゼがα１，２フコシルトランスフェラーゼ、α １，３フコシルトランスフェラーゼ、α１，６フコシルトランスフェラーゼ、α １，４フコシルトランスフェラーゼ及びα１，３／４フコシルトランスフェラーゼからなる群から選ばれる請求の範囲第６項に記載の方法。
１４．フコシルトランスフェラーゼがβ−ガラクトシダーゼα１，２フコシルトランスフェラーゼ、Ｎ−アセチルグルコサミンα１，３フコシルトランスフェラーゼ、Ｎ−アセチルグルコサミンα１，４フコシルトランスフェラーゼ、Ｎ−アセチルグルコサミンα１，６フコシルトランスフェラーゼ及びＮ−アセチルグルコサミンα１，３／４フコシルトランスフェラーゼからなる群から選ばれる請求の範囲第６項に記載の方法。
１５．炭水化物アクセプター分子が炭水化物置換分子（その炭水化物はＧａ１β １，４ＧｌｃＮＡｃ−Ｘ（式中、Ｘは有機分子である）で終端する）である請求の範囲第６項に記載の方法。
１６．少なくとも一種のヌクレオシドの塩基がシチジンまたはウリジンである請求の範囲第６項に記載の方法。
１７．モノホスホヌクレオチド活性化シアリルドナーがシチジン５′−モノホスホ−Ｎ−アセチルノイラミン酸である請求の範囲第６項に記載の方法。
１８．ジホスホヌクレオチド活性化フコシルドナーがグアノシン５′−ジホスホーフコースである請求の範囲第６項に記載の方法。
１９．工程（ａ）のグリコシルドナーが、ウリジン５′−ジホスホーガラクトースであるジホスホヌクレオシド活性化ガラクトシルドナーである請求の範囲第６項に記載の方法。
２０．工程（ｃ）が開始される前に、工程（ａ）及び（ｂ）が実質的に完結される請求の範囲第６項に記載の方法。
２１．フコシルトランスフェラーゼとヌクレオシドージホスホフコース産生酵素とを含むことを特徴とする試験管内の反応系。
２２．ヌクレオシドージホスホフコース産生酵素がグアノシンジホスホーフコースピロホスホリラーゼである請求の範囲第２１項に記載の反応系。
２３．キナーゼを更に含む請求の範囲第２１項に記載の反応系。
２４．ピルベートキナーゼを更に含む請求の範囲第２３項に記載の試験管内の反応系。
２５．キナーゼがフコースキナーゼである請求の範囲第２２項に記載の反応系。
２６．ＮＡＤＰＨ再生系を更に含む請求の範囲第２２項に記載の反応系。
２７．ヌクレオシドジホスホフコース産生系がグアノシンジホスホーマンノースを含む請求の範囲第２６項に記載の反応系。
２８．グアノシンジホスフェートマンノースをグアノシントリホスフェート及びマンノース１−ホスフェートからｉｎｓｉｔｕ生成する請求の範囲第２７項に記載の系。
２９．ピルベートキナーゼ及びグアノシンジホスホーマンノースピロホスホリラーゼを更に含む請求の範囲第２８項に記載の系。
３０．アノマー位にヒドロキシル基を有するプロックされたグリコシル環を３価のホスフィチル化試薬と反応させてプロックされたグリコシル１−または２−ホスファイト置換環を得ることを特徴とするグリコシル１−または２−ホスファイトの生産方法。
３１．グリコシル環がガラクトシル、グルコシル、フコシル、Ｎ−アセチルグルコサミニル、マンノシル及び１位にカルボキシルまたはＣ１−Ｃ５アルキルもしくはベンジルカルボキシレートエステルを有する８個または９個の炭素の糖からなる群から選ばれる請求の範囲第３０項に記載の方法。
３２．グリコシル環がフコシルである請求の範囲第３０項に記載の方法。
３３．３価のホスフィチル化試薬がジベンジルＮ，Ｎ−ジアルキルホスホロアミジトである請求の範囲第３１項に記載の方法。
３４．ジベンジルＮ，Ｎ−ジアルキルホスホロアミジトがジベンジルＮ，Ｎ−ジエチルホスホロアミジトである請求の範囲第３１項に記載の方法。
３５．グリコシル環がアセチルまたはベンジルブロッキング基でプロックされている請求の範囲第３１項に記載の方法。
３６．グリコシル環が４個、５個または６個の炭素を有するＬ−またはＤ−アルドースからなる群から選ばれる請求の範囲第３１項に記載の方法。
３７．グリコシル環が４個、５個または６個の炭素を有するＬ−またはＤ−ケトースからなる群から選ばれる請求の範囲第３１項に記載の方法。
３８．グリコシル環が４個〜９個の炭素を有するＤ−及びＬ−アルドース及びケトースからなる群から選はれる請求の範囲第３０項に記載の方法。
３９．式： ▲数式、化学式、表等があります▼ により表されるプロックされたホスフィチル単糖。（式中、夫々のＲ１は同じであり、または異なり、アリール基またはＣ１−Ｃ５低級アルキル基であり、Ｘは独立に酸素または窒素であり、Ｒ２は独立にアシル、ベンジル、シリルもしくはアルキルブロッキング基であり、またはＸとＲ２は一緒に不在であり、かつ水素により置換されており、Ｒ３は独立に水素、−ＣＨ２、−ＯＲ２、−ＣＨ２ＯＲ２、−ＣＨ（ＯＲ２）−ＣＨ（ＯＲ２）、または−ＣＨ（ＯＲ２）−ＣＨ（ＯＲ２）−ＣＨ（ＯＲ２）であり、Ｒ４は水素、カルボキシルまたはＣ１−Ｃ５アルキルもしくはベンジルカルボキシレートであり、かつｍは０または１である）
４０．ｍが１であり、かつ夫々のＸが酸素である請求の範囲第３９項に記載の化合物。
４１．単糖がマンノース、フコース、ガラクトース、グルコース及びラムノースからなる群から選ばれる請求の範囲第３９項に記載の化合物。
４２．ｍが１であり、一つのＸが窒素であり、かつその他のＸが酸素である請求の範囲第３９項に記載の化合物。
４３．単糖が２−アセトアミド−２−デオキシーガラクトース、２−アセトアミド−２−デオキシーグルコース、Ｎ−アセチルーノイラミン酸及び２−フタルイミドイル−２−デオキシーグルコースからなる群から選ばれる請求の範囲第４２項に記載の化合物。
４４．Ｒ１がベンジルである請求の範囲第３９項に記載の化合物。
４５．Ｒ２がベンジルまたはアセチルである請求の範囲第３９項に記載の化合物。
４６．ジベンジルホスフィニル２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−α−Ｄ −マンノシド、ジベンジルホスフィニル２，３，４−トリ−Ｏ−アセチル−β−Ｌ−フコシド、ジベンジルホスフィニル２−アセトアミド−２−デオキシ−３，４，６−トリ− Ｏ−アセチル−Ｄ−ガラクトシド、ジベンジルホスフィニル２−アセトアミド−２−デオキシ−３，４，６−トリ− Ｏ−アセチル−Ｄ−グルコース、ジベンジルホスフィニル２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−Ｄ−ガラクトシド、ジベンジルホスフィニル２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−Ｄ−グルコシド、ジベンジルホスフィニル２，３，４−トリ−Ｏ−アセチル−Ｌ−ラムノツド、ジベンジルホスフィニル２−フタルイミドイル−２−デオキシ−３，４，６−トリ −Ｏ−アセチル−Ｄ−グルコシド、及びメチル５−アセトアミド−４，７，８，９−テトラ−Ｏ−アセチル−２−（ジベンジルホスフィチル）−３，５−ジデオキシ−β−Ｄ−グリセロ−Ｄ−ガラクト−２−ノヌロピラノソネートからなる群から選ばれる請求の範囲第３９項に記載の化合物。
４７．２，３，４−トリ−Ｏ−ベンゾイル−α−Ｌ−フコピラノシルブロミドである化合物。
４８．（ａ）グリカールを約２．５〜約３．５のｐＨ値を有する水性緩衝液中で過酸化水素、塩素イオン、臭素イオン及びヨウ素イオンからなる群から選ばれたハライドイオン及び触媒量のクロロペルオキシダーゼ酵素と混合して反応混合物を生成し、そして（ｂ）こうして生成した反応混合物を、ハロ水和が進行し、かつハロヒドリン生成物が生成するのに充分な期間にわたって維持することを特徴とするハロ水和方法。
４９．ハロヒドリン生成物を回収する工程を更に含む請求の範囲第４８項に記載の方法。
５０．請求の範囲第４８項に記載の方法の生成物。