JPH0740665A - 感熱記録体 - Google Patents
感熱記録体Info
- Publication number
- JPH0740665A JPH0740665A JP5188440A JP18844093A JPH0740665A JP H0740665 A JPH0740665 A JP H0740665A JP 5188440 A JP5188440 A JP 5188440A JP 18844093 A JP18844093 A JP 18844093A JP H0740665 A JPH0740665 A JP H0740665A
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- JP
- Japan
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- salicylic acid
- group
- acid
- bond
- methyl
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】耐薬品性に優れ、しかも高温高湿下、および水
に長時間曝されても記録像の保存性に優れた感熱記録体
を提供する。 【構成】支持体上に、無色ないしは淡色の塩基性染料と
呈色剤とを含有する感熱記録層を設けた感熱記録体にお
いて、感熱記録層中に、呈色剤として下記一般式（１）
又は（２）で表されるサリチル酸誘導体或はその多価金
属塩の少なくとも１種、およびヒンダードフェノール化
合物として２，２′−メチレンビス（４−メチル−６−
tert−ブチルフェノール）、２，２′−メチレンビス
（４−エチル−６−tert−ブチルフェノール）、４，
４′−ブチリデンビス（６−tert−ブチル−３−メチル
フェノール）、４，４′−チオビス（６−tert−ブチル
−３−メチルフェノール）等から選ばれる少なくとも１
種を含有させた感熱記録体。
に長時間曝されても記録像の保存性に優れた感熱記録体
を提供する。 【構成】支持体上に、無色ないしは淡色の塩基性染料と
呈色剤とを含有する感熱記録層を設けた感熱記録体にお
いて、感熱記録層中に、呈色剤として下記一般式（１）
又は（２）で表されるサリチル酸誘導体或はその多価金
属塩の少なくとも１種、およびヒンダードフェノール化
合物として２，２′−メチレンビス（４−メチル−６−
tert−ブチルフェノール）、２，２′−メチレンビス
（４−エチル−６−tert−ブチルフェノール）、４，
４′−ブチリデンビス（６−tert−ブチル−３−メチル
フェノール）、４，４′−チオビス（６−tert−ブチル
−３−メチルフェノール）等から選ばれる少なくとも１
種を含有させた感熱記録体。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は感熱記録体に関し、特に
発色性に優れ、かつ記録像の耐薬品性、高温高湿下にお
ける保存性、および耐水性に優れた感熱記録体に関する
ものである。
発色性に優れ、かつ記録像の耐薬品性、高温高湿下にお
ける保存性、および耐水性に優れた感熱記録体に関する
ものである。
【０００２】
【従来の技術】無色ないし淡色の塩基性染料と有機ない
し無機の呈色剤との呈色反応を利用し、熱によって両発
色物質を接触させて記録像を得るようにした感熱記録体
はよく知られている。かかる感熱記録体は比較的安価で
あり、また記録機器がコンパクトで、且つその保守も容
易なため、感熱ファクシミリや感熱プリンター用の記録
媒体としてのみならずＰＯＳ（Point of Sales）ラベル
などの新規な用途への使用も急増している。
し無機の呈色剤との呈色反応を利用し、熱によって両発
色物質を接触させて記録像を得るようにした感熱記録体
はよく知られている。かかる感熱記録体は比較的安価で
あり、また記録機器がコンパクトで、且つその保守も容
易なため、感熱ファクシミリや感熱プリンター用の記録
媒体としてのみならずＰＯＳ（Point of Sales）ラベル
などの新規な用途への使用も急増している。
【０００３】しかし、無色ないし淡色の塩基性染料と呈
色剤からなる感熱記録体は一般に、耐薬品性に劣り、溶
剤等の影響でカブリを生じたり、記録像が変退色を起こ
し易いという欠点を有している。例えば感熱記録体が水
性インキペン、油性インキペン、蛍光ペン、朱肉、接着
剤、のり、ジアゾ現像液等の文具や事務用品、或いはハ
ンドクリーム、ヘアートニック、乳液等の化粧品、更に
は塩化ビニルフィルム等の包装材に触れると、白紙部が
発色したり、発色部が変退色したりする。このため耐薬
品性に優れた感熱記録体の開発が強く要請されている。
色剤からなる感熱記録体は一般に、耐薬品性に劣り、溶
剤等の影響でカブリを生じたり、記録像が変退色を起こ
し易いという欠点を有している。例えば感熱記録体が水
性インキペン、油性インキペン、蛍光ペン、朱肉、接着
剤、のり、ジアゾ現像液等の文具や事務用品、或いはハ
ンドクリーム、ヘアートニック、乳液等の化粧品、更に
は塩化ビニルフィルム等の包装材に触れると、白紙部が
発色したり、発色部が変退色したりする。このため耐薬
品性に優れた感熱記録体の開発が強く要請されている。
【０００４】上記の如き欠点の改良を目的として、本発
明者等は、特に呈色剤の分野を幅広く検討した結果、呈
色剤として特定のサリチル酸誘導体或いはその多価金属
塩を選択的に使用すると、耐薬品性や耐可塑剤性に優れ
た感熱記録体が得られることを見出し、先に特願平１−
１３６８５６号、特願平１−２７９２９９号等として出
願した。
明者等は、特に呈色剤の分野を幅広く検討した結果、呈
色剤として特定のサリチル酸誘導体或いはその多価金属
塩を選択的に使用すると、耐薬品性や耐可塑剤性に優れ
た感熱記録体が得られることを見出し、先に特願平１−
１３６８５６号、特願平１−２７９２９９号等として出
願した。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】ところが、上記の如き
呈色剤を使用した感熱記録体は、耐薬品性において優れ
ているものの、高温高湿環境下に保管した時や、水と長
時間接触した時の記録像保存性が劣ってる。本発明の目
的は、耐薬品性に優れ、しかも高温高湿、および水に長
時間曝しても記録像の保存性に優れた感熱記録体を提供
することにある。
呈色剤を使用した感熱記録体は、耐薬品性において優れ
ているものの、高温高湿環境下に保管した時や、水と長
時間接触した時の記録像保存性が劣ってる。本発明の目
的は、耐薬品性に優れ、しかも高温高湿、および水に長
時間曝しても記録像の保存性に優れた感熱記録体を提供
することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、支持体上
に、無色ないし淡色の塩基性染料と呈色剤とを含有する
記録層を設けた感熱記録体において、記録層中に、呈色
剤として下記一般式〔化１〕又は〔化２〕で表されるサ
リチル酸誘導体或いはその多価金属塩の少なくとも１
種、およびヒンダードフェノール化合物として２，２′
−メチレンビス（４−メチル−６−tert−ブチルフェノ
ール）、２，２′−メチレンビス（４−エチル−６−te
rt−ブチルフェノール）、４，４′−ブチリデンビス
（６−tert−ブチル−３−メチルフェノール）、４，
４′−チオビス（６−tert−ブチル−３−メチルフェノ
ール）、１，１，３−トリス（５−tert−ブチル−４−
ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１，３
−トリス（５−シクロヘキシル−４−ヒドロキシ−２−
メチルフェニル）ブタンから選ばれる少なくとも１種を
含有させることにより、上記目的が達成されることを見
出し、本発明を完成するに至った。
に、無色ないし淡色の塩基性染料と呈色剤とを含有する
記録層を設けた感熱記録体において、記録層中に、呈色
剤として下記一般式〔化１〕又は〔化２〕で表されるサ
リチル酸誘導体或いはその多価金属塩の少なくとも１
種、およびヒンダードフェノール化合物として２，２′
−メチレンビス（４−メチル−６−tert−ブチルフェノ
ール）、２，２′−メチレンビス（４−エチル−６−te
rt−ブチルフェノール）、４，４′−ブチリデンビス
（６−tert−ブチル−３−メチルフェノール）、４，
４′−チオビス（６−tert−ブチル−３−メチルフェノ
ール）、１，１，３−トリス（５−tert−ブチル−４−
ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１，３
−トリス（５−シクロヘキシル−４−ヒドロキシ−２−
メチルフェニル）ブタンから選ばれる少なくとも１種を
含有させることにより、上記目的が達成されることを見
出し、本発明を完成するに至った。
【０００７】
【化１】
【０００８】
【化２】
【０００９】〔式中、Ａｒは置換基を有してもよいフェ
ニル基、置換基を有してもよいナフチル基、又は置換基
を有してもよい複素芳香環基を示し、Ｑはエーテル結合
或いはスルホニル結合を示す。また、Ａはエーテル結
合、エステル結合、アミド結合又は不飽和結合を有して
もよい分岐又は直鎖のアルキレン基、エーテル結合、エ
ステル結合又はアミド結合を有してもよいシクロアルキ
レン基、エーテル結合、エステル結合又はアミド結合を
有してもよいアラルキレン基、又はアリーレン基を示
し、Ｒは枝分かれしてもよいアルキレン基を示す。更
に、Ｘは水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、ア
ルケニル基、アラルキル基、アリール基、アルコキシル
基、アリールオキシ基、ニトロ基、又はハロゲン原子を
示し、Ｙは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アラ
ルキル基、又はハロゲン原子を示す。また、ｍは１〜３
の整数、ｎは１〜４の整数を示す。〕
ニル基、置換基を有してもよいナフチル基、又は置換基
を有してもよい複素芳香環基を示し、Ｑはエーテル結合
或いはスルホニル結合を示す。また、Ａはエーテル結
合、エステル結合、アミド結合又は不飽和結合を有して
もよい分岐又は直鎖のアルキレン基、エーテル結合、エ
ステル結合又はアミド結合を有してもよいシクロアルキ
レン基、エーテル結合、エステル結合又はアミド結合を
有してもよいアラルキレン基、又はアリーレン基を示
し、Ｒは枝分かれしてもよいアルキレン基を示す。更
に、Ｘは水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、ア
ルケニル基、アラルキル基、アリール基、アルコキシル
基、アリールオキシ基、ニトロ基、又はハロゲン原子を
示し、Ｙは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アラ
ルキル基、又はハロゲン原子を示す。また、ｍは１〜３
の整数、ｎは１〜４の整数を示す。〕
【００１０】
【作用】本発明の感熱記録体は、上記の如く呈色剤とし
て上記一般式〔化１〕又は〔化２〕で表される特定のサ
リチル酸誘導体或いはその多価金属塩を使用し、更に特
定のヒンダードフェノール化合物を併用するところに重
大な特徴を有するものであり、このような組合せで発色
系を構成することにより、発色濃度が充分であり、しか
も発色した画像の耐薬品性に優れるのみならず、耐高温
高湿性及び耐水性にも優れた感熱記録体が得られるもの
である。
て上記一般式〔化１〕又は〔化２〕で表される特定のサ
リチル酸誘導体或いはその多価金属塩を使用し、更に特
定のヒンダードフェノール化合物を併用するところに重
大な特徴を有するものであり、このような組合せで発色
系を構成することにより、発色濃度が充分であり、しか
も発色した画像の耐薬品性に優れるのみならず、耐高温
高湿性及び耐水性にも優れた感熱記録体が得られるもの
である。
【００１１】上記一般式〔化１〕又は〔化２〕で表され
るサリチル酸誘導体において、Ａｒは置換基を有しても
よいフェニル基、置換基を有してもよいナフチル基、又
は置換基を有してもよい複素芳香環基を示すが、これら
のうちでも特に置換基を有してもよいフェニル基が好ま
しい。このフェニル基の置換基としては、例えば水素原
子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、ア
リール基、アラルキル基、アルコキシル基、アルキルチ
オ基、アリールオキシ基、アラルキルオキシ基、アリー
ルカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アルコ
キシカルボニル基、アルキルカルボニル基、アルキルカ
ルボニルオキシ基、ニトロ基、ヒドロキシル基、ハロゲ
ン原子などが好ましく、これらの中でも特に水素原子、
Ｃ1 〜Ｃ 6 のアルキル基、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルコキシル
基、Ｃ7 〜Ｃ10のアラルキル基、Ｃ 7 〜Ｃ10のアラルキ
ルオキシ基、塩素原子、臭素原子、及び弗素原子がより
好ましい。
るサリチル酸誘導体において、Ａｒは置換基を有しても
よいフェニル基、置換基を有してもよいナフチル基、又
は置換基を有してもよい複素芳香環基を示すが、これら
のうちでも特に置換基を有してもよいフェニル基が好ま
しい。このフェニル基の置換基としては、例えば水素原
子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、ア
リール基、アラルキル基、アルコキシル基、アルキルチ
オ基、アリールオキシ基、アラルキルオキシ基、アリー
ルカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アルコ
キシカルボニル基、アルキルカルボニル基、アルキルカ
ルボニルオキシ基、ニトロ基、ヒドロキシル基、ハロゲ
ン原子などが好ましく、これらの中でも特に水素原子、
Ｃ1 〜Ｃ 6 のアルキル基、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルコキシル
基、Ｃ7 〜Ｃ10のアラルキル基、Ｃ 7 〜Ｃ10のアラルキ
ルオキシ基、塩素原子、臭素原子、及び弗素原子がより
好ましい。
【００１２】また一般式〔化１〕又は〔化２〕で表され
るサリチル酸誘導体において、Ｑはエーテル結合或いは
スルホニル結合を示す。更に、Ａはエーテル結合、エス
テル結合、アミド結合又は不飽和結合を有してもよい分
岐又は直鎖のアルキレン基、エーテル結合、エステル結
合又はアミド結合を有してもよいシクロアルキレン基、
エーテル結合、エステル結合又はアミド結合を有しても
よいアラルキレン基、又はアリーレン基を示すが、特に
エーテル結合を有してもよいＣ1 〜Ｃ12のアルキレン基
がましい。
るサリチル酸誘導体において、Ｑはエーテル結合或いは
スルホニル結合を示す。更に、Ａはエーテル結合、エス
テル結合、アミド結合又は不飽和結合を有してもよい分
岐又は直鎖のアルキレン基、エーテル結合、エステル結
合又はアミド結合を有してもよいシクロアルキレン基、
エーテル結合、エステル結合又はアミド結合を有しても
よいアラルキレン基、又はアリーレン基を示すが、特に
エーテル結合を有してもよいＣ1 〜Ｃ12のアルキレン基
がましい。
【００１３】一般式〔化２〕のＲは枝分かれしてもよい
アルキレン基を示すが、特にＣ1 〜Ｃ12のアルキレン基
が好ましい。また、一般式〔化１〕又は〔化２〕におい
て、Ｘは水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、ア
ルケニル基、アラルキル基、アリール基、アルコキシル
基、アリールオキシ基、ニトロ基、又はハロゲン原子を
示すが、これらの中でも水素原子、Ｃ1 〜Ｃ20のアルキ
ル基、Ｃ5 〜Ｃ7 のシクロアルキル基、Ｃ2 〜Ｃ6 のア
ルケニル基、Ｃ7 〜Ｃ10のアラルキル基、Ｃ1〜Ｃ20の
アルコキシル基、フェニル基、ナフチル基、フェノキシ
基、ニトロ基、又はハロゲン原子が好ましく、特に水素
原子、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルキル基、Ｃ7 〜Ｃ10のアラルキ
ル基、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルコキシル基、フェニル基、フェ
ノキシ基、塩素原子、臭素原子、又は弗素原子がより好
ましい。また、Ｙは水素原子、アルキル基、アルケニル
基、アラルキル基、又はハロゲン原子を示すが、これら
の中でも特に、水素原子、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルキル基、Ｃ
2 〜Ｃ6 のアルケニル基、Ｃ7 〜Ｃ10のアラルキル基、
ハロゲン原子がより好ましい。また、ｍは１〜３の整
数、ｎは１〜４の整数を示す。
アルキレン基を示すが、特にＣ1 〜Ｃ12のアルキレン基
が好ましい。また、一般式〔化１〕又は〔化２〕におい
て、Ｘは水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、ア
ルケニル基、アラルキル基、アリール基、アルコキシル
基、アリールオキシ基、ニトロ基、又はハロゲン原子を
示すが、これらの中でも水素原子、Ｃ1 〜Ｃ20のアルキ
ル基、Ｃ5 〜Ｃ7 のシクロアルキル基、Ｃ2 〜Ｃ6 のア
ルケニル基、Ｃ7 〜Ｃ10のアラルキル基、Ｃ1〜Ｃ20の
アルコキシル基、フェニル基、ナフチル基、フェノキシ
基、ニトロ基、又はハロゲン原子が好ましく、特に水素
原子、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルキル基、Ｃ7 〜Ｃ10のアラルキ
ル基、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルコキシル基、フェニル基、フェ
ノキシ基、塩素原子、臭素原子、又は弗素原子がより好
ましい。また、Ｙは水素原子、アルキル基、アルケニル
基、アラルキル基、又はハロゲン原子を示すが、これら
の中でも特に、水素原子、Ｃ1 〜Ｃ6 のアルキル基、Ｃ
2 〜Ｃ6 のアルケニル基、Ｃ7 〜Ｃ10のアラルキル基、
ハロゲン原子がより好ましい。また、ｍは１〜３の整
数、ｎは１〜４の整数を示す。
【００１４】本発明の感熱記録体では、上記一般式〔化
１〕又は〔化２〕で表されるサリチル酸誘導体或いはそ
の多価金属塩を呈色剤として使用するものであるが、塩
を形成する多価金属としては、２価、３価又は４価の金
属が好ましく、特に亜鉛、カルシウム、アルミニウム、
マグネシウム、スズ、鉄がより好ましい。
１〕又は〔化２〕で表されるサリチル酸誘導体或いはそ
の多価金属塩を呈色剤として使用するものであるが、塩
を形成する多価金属としては、２価、３価又は４価の金
属が好ましく、特に亜鉛、カルシウム、アルミニウム、
マグネシウム、スズ、鉄がより好ましい。
【００１５】一般式〔化１〕で表されるサリチル酸誘導
体の具体例としては、例えば下記が挙げられる。 ４−フェニルスルホニルメトキシサリチル酸、５−フェ
ニルスルホニルメトキシサリチル酸、４−（２−フェニ
ルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−フェニ
ルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（３−フェニ
ルスルホニルプロピルオキシ）サリチル酸、５−（３−
フェニルスルホニルプロピルオキシ）サリチル酸、４−
（４−フェニルスルホニルブチルオキシ）サリチル酸、
５−（４−フェニルスルホニルブチルオキシ）サリチル
酸、４−（５−フェニルスルホニルペンチルオキシ）サ
リチル酸、５−（５−フェニルスルホニルペンチルオキ
シ）サリチル酸、４−（６−フェニルスルホニルヘキシ
ルオキシ）サリチル酸、５−（６−フェニルスルホニル
ヘキシルオキシ）サリチル酸、４−（８−フェニルスル
ホニルオクチルオキシ）サリチル酸、５−（８−フェニ
ルスルホニルオクチルオキシ）サリチル酸、４−（１０
−フェニルスルホニルデシルオキシ）サリチル酸、５−
（１０−フェニルスルホニルデシルオキシ）サリチル
酸、４−（１２−フェニルスルホニルドデシルオキシ）
サリチル酸、５−（１２−フェニルスルホニルドデシル
オキシ）サリチル酸、４−（１８−フェニルスルホニル
オクタデシルオキシ）サリチル酸、５−（１８−フェニ
ルスルホニルオクタデシルオキシ）サリチル酸、４−
（１−メチル−１−フェニルスルホニルメトキシ）サリ
チル酸、５−（１−メチル−１−フェニルスルホニルメ
トキシ）サリチル酸、４−（１，１−ジメチル−１−フ
ェニルスルホニルメトキシ）サリチル酸、５−（１，１
−ジメチル−１−フェニルスルホニルメトキシ）サリチ
ル酸、４−（５−フェニルスルホニル−３−オキサ−ペ
ンチルオキシ）サリチル酸、５−（５−フェニルスルホ
ニル−３−オキサ−ペンチルオキシ）サリチル酸、４−
（８−フェニルスルホニル−３，６−ジオキサ−オクチ
ルオキシ）サリチル酸、５−（８−フェニルスルホニル
−３，６−ジオキサ−オクチルオキシ）サリチル酸、４
−（１１−フェニルスルホニル−３，６，９−トリオキ
サ−ウンデシルオキシ）サリチル酸、５−（１１−フェ
ニルスルホニル−３，６，９−トリオキサ−ウンデシル
オキシ）サリチル酸、４−（７−フェニルスルホニル−
３，５−ジオキ サ−ヘプチルオキシ）サリチル酸、５
−（７−フェニルスルホニル−３，５−ジオキサ−ヘプ
チルオキシ）サリチル酸、４−（９−フェニルスルホニ
ル−５−オキサ−ノニルオキシ）サリチル酸、５−（９
−フェニルスルホニル−５−オキサ−ノニルオキシ）サ
リチル酸、４−（３−フェニルスルホニル−１−プロペ
ニルオキシ）サリチル酸、５−（３−フェニルスルホニ
ル−１−プロペニルオキシ）サリチル酸、４−（４−フ
ェニルスルホニル−２−ブテニルオキシ）サリチル酸、
５−（４−フェニルスルホニル−２−ブテニルオキシ）
サリチル酸、４−（２−フェニル−３−フェニルスルホ
ニルプロピルオキシ）サリチル酸、５−（２−フェニル
−３−フェニルスルホニルプロピルオキシ）サリチル
酸、４−（４−フェニルスルホニルメチルベンジルオキ
シ）サリチル酸、５−（４−フェニルスルホニルメチル
ベンジルオキシ）サリチル酸、４−（３−フェニルスル
ホニルメチルベンジルオキシ）サリチル酸、５−（３−
フェニルスルホニルメチルベンジルオキシ）サリチル
酸、４−（４−フェニルスルホニルフェノキシ）サリチ
ル酸、５−（４−フェニルスルホニルフェノキシ）サリ
チル酸、４−（３−フェニルスルホニルフェノキシ）サ
リチル酸、５−（３−フェニルスルホニルフェノキシ）
サリチル酸、４−（２−シクロヘキシル−３−フェニル
スルホニルプロピルオキシ）サリチル酸、５−（２−シ
クロヘキシル−３−フェニルスルホニルプロピルオキ
シ）サリチル酸、４−（２−フェニルスルホニルアセト
キシエトキシ）サリチル酸、５−（２−フェニルスルホ
ニルアセトキシエトキシ）サリチル酸、４−（３−フェ
ニルスルホニルアセトキシプロピルオキシ）サリチル
酸、５−（３−フェニルスルホニルアセトキシプロピル
オキシ）サリチル酸、４−（３−フェニルスルホニルプ
ロピオニルオキシメトキシ）サリチル酸、５−（３−フ
ェニルスルホニルプロピオニルオキシメトキシ）サリチ
ル酸、４−（２−メトキシカルボニル−２−フェニルス
ルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−メトキシカ
ルボニル−２−フェニルスルホニルエトキシ）サリチル
酸、４−（２−フェニルスルホニルアセチルアミノエト
キシ）サリチル酸、５−（２−フェニルスルホニルアセ
チルアミノエトキシ）サリチル酸、４−（３−フェニル
スルホニルプロピオニルアミノメトキシ）サリチル酸、
５−（３−フェニルスルホニルプロピオニルアミノメト
キシ）サリチル酸、４−（５−フェニルスルホニル−３
−チオ−ペンチルオキシ）サリチル酸、５−（５−フェ
ニルスルホニル−３−チオ−ペンチルオキシ）サリチル
酸、４−〔２−（３−フェニルスルホニルプロピオニ
ル）エトキシ〕サリチル酸、５−〔２−（３−フェニル
スルホニルプロピオニル）エトキシ〕サリチル酸、４−
（ｐ−トリルスルホニルメトキシ）サリチル酸、５−
（ｐ−トリルスルホニルメトキシ）サリチル酸、４−
（２−ｐ−トリルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５
−（２−ｐ−トリルスルホニルエトキシ）サリチル酸、
４−（３−ｐ−トリルスルホニルプロピルオキシ）サリ
チル酸、５−（３−ｐ−トリルスルホニルプロピルオキ
シ）サリチル酸、４−（４−ｐ−トリルスルホニルブチ
ルオキシ）サリチル酸、５−（４−ｐ−トリルスルホニ
ルブチルオキシ）サリチル酸、４−（５−ｐ−トリルス
ルホニルペンチルオキシ）サリチル酸、５−（５−ｐ−
トリルスルホニルペンチルオキシ）サリチル酸、４−
（６−ｐ−トリルスルホニルヘキシルオキシ）サリチル
酸、５−（６−ｐ−トリルスルホニルヘキシルオキシ）
サリチル酸、４−（８−ｐ−トリルスルホニルオクチル
オキシ）サリチル酸、５−（８−ｐ−トリルスルホニル
オクチルオキシ）サリチル酸、４−（１０−ｐ−トリル
スルホニルデシルオキシ）サリチル酸、５−（１０−ｐ
−トリルスルホニルデシルオキシ）サリチル酸、４−
（１２−ｐ−トリルスルホニルドデシルオキシ）サリチ
ル酸、５−（１２−ｐ−トリルスルホニルドデシルオキ
シ）サリチル酸、４−（１８−ｐ−トリルスルホニルオ
クタデシルオキシ）サリチル酸、５−（１８−ｐ−トリ
ルスルホニルオクタデシルオキシ）サリチル酸、４−
（１−メチル−１−ｐ−トリルスルホニルメトキシ）サ
リチル酸、５−（１−メチル−１−ｐ−トリルスルホニ
ルメトキシ）サリチル酸、４−（１，１−ジメチル−１
−ｐ−トリルスルホニルメトキシ）サリチル酸、５−
（１，１−ジメチル−１−ｐ−トリルスルホニルメトキ
シ）サリチル酸、４−（５−ｐ−トリルスルホニル−３
−オキサ−ペンチルオキシ）サリチル酸、５−（５−ｐ
−トリルスルホニル−３−オキサ−ペンチルオキシ）サ
リチル酸、４−（８−ｐ−トリルスルホニル−３，６−
ジオキサ−オクチルオキシ）サリチル酸、５−（８−ｐ
−トリルスルホニル−３，６−ジオキサ−オクチルオキ
シ）サリチル酸、４−（１１−ｐ−トリルスルホニル−
３，６，９−トリオキサ−ウンデシルオキシ）サリチル
酸、５−（１１−ｐ−トリルスルホニル−３，６，９−
トリオキサ−ウンデシルオキシ）サリチル酸、４−（７
−ｐ−トリルスルホニル−３，５−ジオキサ−ヘプチル
オキシ）サリチル酸、５−（７−ｐ−トリルスルホニル
−３，５−ジオキサ−ヘプチルオキシ）サリチル酸、４
−（９−ｐ−トリルスルホニル−５−オキサ−ノニルオ
キシ）サリチル酸、５−（９−ｐ−トリルスルホニル−
５−オキサ−ノニルオキシ）サリチル酸、４−（３−ｐ
−トリルスルホニル−１−プロペニルオキシ）サリチル
酸、５−（３−ｐ−トリルスルホニル−１−プロペニル
オキシ）サリチル酸、４−（４−ｐ−トリルスルホニル
−２−ブテニルオキシ）サリチル酸、５−（４−ｐ−ト
リルスルホニル−２−ブテニルオキシ）サリチル酸、４
−（２−フェニル−３−ｐ−トリルスルホニルプロピル
オキシ）サリチル酸、５−（２−フェニル−３−ｐ−ト
リルスルホニルプロピルオキシ）サリチル酸、４−（４
−ｐ−トリルスルホニルメチルベンジルオキシ）サリチ
ル酸、５−（４−ｐ−トリルスルホニルメチルベンジル
オキシ）サリチル酸、４−（３−ｐ−トリルスルホニル
メチルベンジルオキシ）サリチル酸、５−（３−ｐ−ト
リルスルホニルメチルベンジルオキシ）サリチル酸、４
−（４−ｐ−トリルスルホニルフェノキシ）サリチル
酸、５−（４−ｐ−トリルスルホニルフェノキシ）サリ
チル酸、４−（３−ｐ−トリルスルホニルフェノキシ）
サリチル酸、５−（３−ｐ−トリルスルホニルフェノキ
シ）サリチル酸、４−（２−シクロヘキシル−３−ｐ−
トリルスルホニルプロピルオキシ）サリチル酸、５−
（２−シクロヘキシル−３−ｐ−トリルスルホニルプロ
ピルオキシ）サリチル酸、４−（４−ｐ−トリルスルホ
ニルシクロヘキシルオキシ）サリチル酸、５−（４−ｐ
−トリルスルホニルシクロヘキシルオキシ）サリチル
酸、４−（２−ｏ−トリルスルホニルエトキシ）サリチ
ル酸、５−（２−ｏ−トリルスルホニルエトキシ）サリ
チル酸、４−（２−ｍ−トリルスルホニルエトキシ）サ
リチル酸、５−（２−ｍ−トリルスルホニルエトキシ）
サリチル酸、４−（２−ｐ−エチルフェニルスルホニル
エトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−エチルフェニル
スルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−プロ
ピルフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−
（２−ｐ−プロピルフェニルスルホニルエトキシ）サリ
チル酸、４−（２−ｐ−イソプロピルフェニルスルホニ
ルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−イソプロピル
フェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−
ｐ−ヘキシルフェニルスルホニルエトキシ）サリチル
酸、５−（２−ｐ−ヘキシルフェニルスルホニルエトキ
シ）サリチル酸、４−（２−ｐ−メトキシフェニルスル
ホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−メトキシ
フェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−
ｏ−メトキシフェニルスルホニルエトキシ）サリチル
酸、５−（２−ｏ−メトキシフェニルスルホニルエトキ
シ）サリチル酸、４−（２−ｍ−メトキシフェニルスル
ホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｍ−メトキシ
フェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−
ｐ−エトキシフェニルスルホニルエトキシ）サリチル
酸、５−（２−ｐ−エトキシフェニルスルホニルエトキ
シ）サリチル酸、４−（２−ｐ−イソプロピルオキシフ
ェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ
−イソプロピルオキシフェニルスルホニルエトキシ）サ
リチル酸、４−（２−ｐ−ブチルオキシフェニルスルホ
ニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−ブチルオキ
シフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２
−ｐ−ヘキシルオキシフェニルスルホニルエトキシ）サ
リチル酸、５−（２−ｐ−ヘキシルオキシフェニルスル
ホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−ビフェニ
ルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−ビ
フェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−
ｏ−ビフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−
（２−ｏ−ビフェニルスルホニルエトキシ）サリチル
酸、４−（２−ｍ−ビフェニルスルホニルエトキシ）サ
リチル酸、５−（２−ｍ−ビフェニルスルホニルエトキ
シ）サリチル酸、４−（２−ｐ−フェノキシフェニルス
ルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−フェノ
キシフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−
（２−ｐ−クロルフェニルスルホニルエトキシ）サリチ
ル酸、５−（２−ｐ−クロルフェニルスルホニルエトキ
シ）サリチル酸、４−（３−ｐ−クロルフェニルスルホ
ニルプロピルオキシ）サリチル酸、５−（３−ｐ−クロ
ルフェニルスルホニルプロピルオキシ）サリチル酸、４
−（４−ｐ−クロルフェニルスルホニルブトキシ）サリ
チル酸、５−（４−ｐ−クロルフェニルスルホニルブト
キシ）サリチル酸、４−（２−ｏ−クロルフェニルスル
ホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｏ−クロルフ
ェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ
−ブロモフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５
−（２−ｐ−ブロモフェニルスルホニルエトキシ）サリ
チル酸、４−（２−ｐ−フルオロフェニルスルホニルエ
トキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−フルオロフェニル
スルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−シク
ロヘキシルフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、
５−（２−ｐ−シクロヘキシルフェニルスルホニルエト
キシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−アリルフェニルスル
ホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−アリルフ
ェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ
−ベンジルフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、
５−（２−ｐ−ベンジルフェニルスルホニルエトキシ）
サリチル酸、４−（２−ｐ−メチルチオフェニルスルホ
ニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−メチルチオ
フェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−
ｐ−ベンジルオキシフェニルスルホニルエトキシ）サリ
チル酸、５−（２−ｐ−ベンジルオキシフェニルスルホ
ニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−フェネチル
オキシフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−
（２−ｐ−フェネチルオキシフェニルスルホニルエトキ
シ）サリチル酸、４−（２−ｐ−メチルオキシカルボニ
ルフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２
−ｐ−メチルオキシカルボニルフェニルスルホニルエト
キシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−アセチルフェニルス
ルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−アセチ
ルフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２
−ｐ−ベンゾイルフェニルスルホニルエトキシ）サリチ
ル酸、５−（２−ｐ−ベンゾイルフェニルスルホニルエ
トキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−アセチルオキシフ
ェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ
−アセチルオキシフェニルスルホニルエトキシ）サリチ
ル酸、４−（２−ｐ−ニトロフェニルスルホニルエトキ
シ）サリチル酸、５−（２−ｐ−ニトロフェニルスルホ
ニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−ヒドロキシ
フェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−
ｐ−ヒドロキシフェニルスルホニルエトキシ）サリチル
酸、４−（２−ｍ−ヒドロキシフェニルスルホニルエト
キシ）サリチル酸、５−（２−ｍ−ヒドロキシフェニル
スルホニルエトキシ）サリチル酸、４−〔２−（３，５
−ジメチルフェニルスルホニル）エトキシ〕サリチル
酸、５−〔２−（３，５−ジメチルフェニルスルホニ
ル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−（３，４，５−
トリメチルフェニルスルホニル）エトキシ〕サリチル
酸、５−〔２−（３，４，５−トリメチルフェニルスル
ホニル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−（３，５−
ジクロルフェニルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸、
５−〔２−（３，５−ジクロルフェニルスルホニル）エ
トキシ〕サリチル酸、４−〔２−（３，４，５−トリク
ロルフェニルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸、５−
〔２−（３，４，５−トリクロルフェニルスルホニル）
エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−（３−クロル−４−
メチルフェニルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸、５
−〔２−（３−クロル−４−メチルフェニルスルホニ
ル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−（１−ナフチル
スルホニル）エトキシ〕サリチル酸、５−〔２−（１−
ナフチルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２
−（４−メチル−１−ナフチルスルホニル）エトキシ〕
サリチル酸、５−〔２−（４−メチル−１−ナフチルス
ルホニル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−（４−メ
トキシ−１−ナフチルスルホニル）エトキシ〕サリチル
酸、５−〔２−（４−メトキシ−１−ナフチルスルホニ
ル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−（４−ベンジル
オキシ−１−ナフチルスルホニル）エトキシ〕サリチル
酸、５−〔２−（４−ベンジルオキシ−１−ナフチルス
ルホニル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−（１−ナ
フチルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸、５−〔２−
（１−ナフチルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸、４
−〔２−（６−メチル−２−ナフチルスルホニル）エト
キシ〕サリチル酸、５−〔２−（６−メチル−２−ナフ
チルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−
（６−メトキシ−２−ナフチルスルホニル）エトキシ〕
サリチル酸、５−〔２−（６−メトキシ−２−ナフチル
スルホニル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−（６−
ベンジルオキシ−２−ナフチルスルホニル）エトキシ〕
サリチル酸、５−〔２−（６−ベンジルオキシ−２−ナ
フチルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−
（２−ピリジルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸、５
−〔２−（２−ピリジルスルホニル）エトキシ〕サリチ
ル酸、３−メチル−４−（２−ｐ−トリルスルホニルエ
トキシ）サリチル酸、３−メチル−５−（２−ｐ−トリ
ルスルホニルエトキシ）サリチル酸、３，５−ジメチル
−４−（２−ｐ−トリルスルホニルエトキシ）サリチル
酸、３−シクロヘキシル−４−（２−ｐ−トリルスルホ
ニルエトキシ）サリチル酸、３−アリル−４−（２−ｐ
−トリルスルホニルエトキシ）サリチル酸、３−α，α
−ジメチルベンジル−４−（２−ｐ−トリルスルホニル
エトキシ）サリチル酸、３−フェニル−４−（２−ｐ−
トリルスルホニルエトキシ）サリチル酸、３−アセチル
オキシ−４−（２−ｐ−トリルスルホニルエトキシ）サ
リチル酸、３−フェノキシ−４−（２−ｐ−トリルスル
ホニルエトキシ）サリチル酸、４−クロル−５−（２−
ｐ−トリルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−クロ
ル−４−（２−ｐ−トリルスルホニルエトキシ）サリチ
ル酸、４−ブロモ−５−（２−ｐ−トリルスルホニルエ
トキシ）サリチル酸、５−ブロモ−４−（２−ｐ−トリ
ルスルホニルエトキシ）サリチル酸、３，５−ジクロル
−４−（２−ｐ−トリルスルホニルエトキシ）サリチル
酸、３−メトキシ−５−（２−ｐ−トリルスルホニルエ
トキシ）サリチル酸、５−ニトロ−４−（２−ｐ−トリ
ルスルホニルエトキシ）サリチル酸等。また、一般式
〔化２〕で表されるサリチル酸誘導体の具体例として
は、例えば下記が挙げられる。５−〔ｐ−（２−フェノ
キシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｏ−（２−
フェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｍ−
（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、３−
〔ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリチル
酸、４−〔ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サ
リチル酸、５−〔ｐ−（３−フェノキシプロポキシ）ク
ミル〕サリチル酸、３−〔ｐ−（３−フェノキシプロポ
キシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（４−フェノキ
シブトキシ）クミル〕サリチル酸、４−〔ｐ−（４−フ
ェノキシブトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−
（５−フェノキシ−３−オキサ−ペンチルオキシ）クミ
ル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（９−フェノキシ−３，６
−ジオキサ−ウンデシルオキシ）クミル〕サリチル酸、
５−〔ｐ−（７−フェノキシ−３，５−ジオキサ−ヘプ
チルオキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（２−ｐ
−メトキシフェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、
３−〔ｐ−（２−ｐ−メトキシフェノキシエトキシ）ク
ミル〕サリチル酸、４−〔ｐ−（２−ｐ−メトキシフェ
ノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｏ−（２
−ｐ−メトキシフェノキシエトキシ）クミル〕サリチル
酸、５−〔ｐ−（２−ｐ−エトキシフェノキシエトキ
シ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（２−ｐ−イソプ
ロポキシフェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５
−〔ｐ−（２−ｐ−tert−ブトキシフェノキシエトキ
シ）クミル〕サリチル酸、５−｛ｐ−〔２−ｐ−（２−
メトキシエトキシ）フェノキシエトキシ〕クミル｝サリ
チル酸、５−〔ｐ−（３−ｐ−メトキシフェノキシプロ
ポキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（４−ｐ−メ
トキシフェノキシブトキシ）クミル〕サリチル酸、５−
〔ｐ−（５−ｐ−メトキシフェノキシ−３−オキサ−ペ
ンチルオキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（２−
ｐ−トリルオキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、３−
〔ｐ−（２−ｐ−エチルフェノキシエトキシ）クミル〕
サリチル酸、４−〔ｐ−（２−ｐ−クロロフェノキシエ
トキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（２−ｐ−ブ
ロモフェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５−
〔ｐ−（３−ｐ−トリルオキシプロポキシ）クミル〕サ
リチル酸、５−〔ｐ−（４−ｐ−クロロフェノキシブト
キシ）クミル〕サリチル酸、５−（ｐ−ベンジルオキシ
クミル）サリチル酸、５−（ｐ−フェネチルオキシクミ
ル）サリチル酸、５−〔ｐ−（２−β−ナフチルオキシ
エトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（２−α−
ナフチルオキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５−
〔ｐ−（３−ｐ−トリルスルホニルプロポキシ）クミ
ル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（４−ｐ−トリルスルホニ
ルブトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（３−フ
ェニルスルホニルプロポキシ）クミル〕サリチル酸、５
−〔ｐ−（６−フェニルスルホニルヘキシルオキシ）ク
ミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（３−ｐ−メトキシフェ
ニルスルホニルプロポキシ）クミル〕サリチル酸、５−
〔ｐ−（４−ｐ−メトキシフェニルスルホニルブトキ
シ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（４−ベンゼンス
ルホニルブトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−
（６−ｐ−クロロフェニルスルホニルヘキシルオキシ）
クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（２−フェノキシエト
キシ）ベンジル〕サリチル酸、３−〔ｐ−（２−フェノ
キシエトキシ）ベンジル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（２
−フェノキシエトキシ）フェネチル〕サリチル酸、５−
〔３−（ｐ−２−フェノキシエトキシフェニル）プロピ
ル〕サリチル酸、３−〔４−（ｐ−２−フェノキシエト
キシフェニル）ブチル〕サリチル酸、５−〔６−（ｐ−
２−フェノキシエトキシフェニル）ヘキシル〕サリチル
酸、５−〔８−（ｐ−２−フェノキシエトキシフェニ
ル）オクチル〕サリチル酸、５−〔１２−（ｐ−２−フ
ェノキシエトキシフェニル）ドデシル〕サリチル酸、５
−〔α−メチル−ｐ−（２−フェノキシエトキシ）ベン
ジル〕サリチル酸、５−〔α−メチル−α−エチル−ｐ
−（２−フェノキシエトキシ）ベンジル〕サリチル酸、
５−〔α−メチル−α−イソプロピル−ｐ−（２−フェ
ノキシエトキシ）ベンジル〕サリチル酸、３−〔α−メ
チル−α−イソプロピル−ｐ−（２−フェノキシエトキ
シ）ベンジル〕サリチル酸、５−〔α−メチル−α−イ
ソブチル−ｐ−（２−フェノキシエトキシ）ベンジル〕
サリチル酸、５−〔ｐ−（２−ｐ−メトキシフェノキシ
エトキシ）ベンジル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（２−ｐ
−メトキシフェノキシエトキシ）フェネチル〕サリチル
酸、５−〔α−メチル−ｐ−（２−ｐ−メトキシフェノ
キシエトキシ）ベンジル〕サリチル酸、５−〔α−メチ
ル−α−エチル−ｐ−（２−ｐ−メトキシフェノキシエ
トキシ）ベンジル〕サリチル酸、５−〔α−メチル−α
−イソプロピル−ｐ−（２−ｐ−メトキシフェノキシエ
トキシ）ベンジル〕サリチル酸、５−〔α−メチル−α
−イソブチル−ｐ−（２−ｐ−メトキシフェノキシエト
キシ）ベンジル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（３−ｐ−メ
トキシフェニルスルホニルプロポキシ）ベンジル〕サリ
チル酸、５−〔ｐ−（３−フェニルスルホニルプロポキ
シ）フェネチル〕サリチル酸、５−〔α−メチル−ｐ−
（３−ｐ−トリルスルホニルプロポキシ）ベンジル〕サ
リチル酸、５−〔α−メチル−α−エチル−ｐ−（３−
ｐ−クロロフェニルスルホニルプロポキシ）ベンジル〕
サリチル酸、５−〔α−メチル−α−イソプロピル−ｐ
−（３−ｐ−トリルスルホニルプロポキシ）ベンジル〕
サリチル酸、５−（ｐ−ｎ−ドデシルオキシベンジル）
サリチル酸、３−（ｐ−ｎ−オクタデシルオキシベンジ
ル）サリチル酸、５−（ｐ−ｎ−オクタデシルオキシフ
ェネチル）サリチル酸、５−（α−メチル−ｐ−ｎ−オ
クタデシルオキシベンジル）サリチル酸、５−（α−メ
チル−α−イソプロピル−ｐ−ｎ−ドデシルオキシベン
ジル）サリチル酸、５−（α−メチル−α−イソブチル
−ｐ−イソプロポキシベンジル）サリチル酸、５−（１
−ｐ−メトキシフェニルシクロヘキシル）サリチル酸、
５−〔ｐ−（３−ｐ−トリルスルホニルプロポキシ）ベ
ンジル〕サリチル酸、５−〔α−メチル−α−イソプロ
ピル−ｐ−（３−ｐ−トリルスルホニルプロポキシ）ベ
ンジル〕サリチル酸、５−〔ｍ−メチル−ｐ−（２−フ
ェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｍ−エ
チル−ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリチ
ル酸、５−〔ｍ−tert−ブチル−ｐ−（２−フェノキシ
エトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｍ−ビニル−ｐ
−（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５
−〔ｍ−アリル−ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミ
ル〕サリチル酸、５−〔ｍ−ベンジル−ｐ−（２−フェ
ノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｍ−クロ
ロ−ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリチル
酸、５−〔ｍ，ｍ′−ジメチル−ｐ−（２−フェノキシ
エトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｍ，ｍ′−ジク
ロロ−ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリチ
ル酸、５−〔ｍ−メチル−ｏ−（２−フェノキシエトキ
シ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｍ−tert−ブチル−ｏ
−（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５
−〔ｏ−メトキシ−ｐ−（２−フェノキシエトキシ）ク
ミル〕サリチル酸、３−メチル−５−〔ｐ−（２−フェ
ノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、３−シクロヘキ
シル−５−〔ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミル〕
サリチル酸、３−アリル−５−〔ｐ−（２−フェノキシ
エトキシ）クミル〕サリチル酸、３−α，α−ジメチル
ベンジル−５−〔ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミ
ル〕サリチル酸、３−フェニル−５−〔ｐ−（２−フェ
ノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、３−クロロ−５
−〔ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリチル
酸、３−ブロモ−５−〔ｐ−（２−フェノキシエトキ
シ）クミル〕サリチル酸、３−メトキシ−５−〔ｐ−
（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５−
メチル−３−〔ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミ
ル〕サリチル酸、５−α−メチルベンジル−３−〔ｐ−
（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸等。 上記の如きサリチル酸誘導体及び／又はその多価金属塩
はこれらに限定されるものではなく、２種以上の併用も
可能である。また、これらの呈色剤の使用量は特に限定
するものではないが、一般に塩基性染料１００重量部に
対して５０〜７００重量部、好ましくは１００〜５００
重量部程度の範囲で調節される。
体の具体例としては、例えば下記が挙げられる。 ４−フェニルスルホニルメトキシサリチル酸、５−フェ
ニルスルホニルメトキシサリチル酸、４−（２−フェニ
ルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−フェニ
ルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（３−フェニ
ルスルホニルプロピルオキシ）サリチル酸、５−（３−
フェニルスルホニルプロピルオキシ）サリチル酸、４−
（４−フェニルスルホニルブチルオキシ）サリチル酸、
５−（４−フェニルスルホニルブチルオキシ）サリチル
酸、４−（５−フェニルスルホニルペンチルオキシ）サ
リチル酸、５−（５−フェニルスルホニルペンチルオキ
シ）サリチル酸、４−（６−フェニルスルホニルヘキシ
ルオキシ）サリチル酸、５−（６−フェニルスルホニル
ヘキシルオキシ）サリチル酸、４−（８−フェニルスル
ホニルオクチルオキシ）サリチル酸、５−（８−フェニ
ルスルホニルオクチルオキシ）サリチル酸、４−（１０
−フェニルスルホニルデシルオキシ）サリチル酸、５−
（１０−フェニルスルホニルデシルオキシ）サリチル
酸、４−（１２−フェニルスルホニルドデシルオキシ）
サリチル酸、５−（１２−フェニルスルホニルドデシル
オキシ）サリチル酸、４−（１８−フェニルスルホニル
オクタデシルオキシ）サリチル酸、５−（１８−フェニ
ルスルホニルオクタデシルオキシ）サリチル酸、４−
（１−メチル−１−フェニルスルホニルメトキシ）サリ
チル酸、５−（１−メチル−１−フェニルスルホニルメ
トキシ）サリチル酸、４−（１，１−ジメチル−１−フ
ェニルスルホニルメトキシ）サリチル酸、５−（１，１
−ジメチル−１−フェニルスルホニルメトキシ）サリチ
ル酸、４−（５−フェニルスルホニル−３−オキサ−ペ
ンチルオキシ）サリチル酸、５−（５−フェニルスルホ
ニル−３−オキサ−ペンチルオキシ）サリチル酸、４−
（８−フェニルスルホニル−３，６−ジオキサ−オクチ
ルオキシ）サリチル酸、５−（８−フェニルスルホニル
−３，６−ジオキサ−オクチルオキシ）サリチル酸、４
−（１１−フェニルスルホニル−３，６，９−トリオキ
サ−ウンデシルオキシ）サリチル酸、５−（１１−フェ
ニルスルホニル−３，６，９−トリオキサ−ウンデシル
オキシ）サリチル酸、４−（７−フェニルスルホニル−
３，５−ジオキ サ−ヘプチルオキシ）サリチル酸、５
−（７−フェニルスルホニル−３，５−ジオキサ−ヘプ
チルオキシ）サリチル酸、４−（９−フェニルスルホニ
ル−５−オキサ−ノニルオキシ）サリチル酸、５−（９
−フェニルスルホニル−５−オキサ−ノニルオキシ）サ
リチル酸、４−（３−フェニルスルホニル−１−プロペ
ニルオキシ）サリチル酸、５−（３−フェニルスルホニ
ル−１−プロペニルオキシ）サリチル酸、４−（４−フ
ェニルスルホニル−２−ブテニルオキシ）サリチル酸、
５−（４−フェニルスルホニル−２−ブテニルオキシ）
サリチル酸、４−（２−フェニル−３−フェニルスルホ
ニルプロピルオキシ）サリチル酸、５−（２−フェニル
−３−フェニルスルホニルプロピルオキシ）サリチル
酸、４−（４−フェニルスルホニルメチルベンジルオキ
シ）サリチル酸、５−（４−フェニルスルホニルメチル
ベンジルオキシ）サリチル酸、４−（３−フェニルスル
ホニルメチルベンジルオキシ）サリチル酸、５−（３−
フェニルスルホニルメチルベンジルオキシ）サリチル
酸、４−（４−フェニルスルホニルフェノキシ）サリチ
ル酸、５−（４−フェニルスルホニルフェノキシ）サリ
チル酸、４−（３−フェニルスルホニルフェノキシ）サ
リチル酸、５−（３−フェニルスルホニルフェノキシ）
サリチル酸、４−（２−シクロヘキシル−３−フェニル
スルホニルプロピルオキシ）サリチル酸、５−（２−シ
クロヘキシル−３−フェニルスルホニルプロピルオキ
シ）サリチル酸、４−（２−フェニルスルホニルアセト
キシエトキシ）サリチル酸、５−（２−フェニルスルホ
ニルアセトキシエトキシ）サリチル酸、４−（３−フェ
ニルスルホニルアセトキシプロピルオキシ）サリチル
酸、５−（３−フェニルスルホニルアセトキシプロピル
オキシ）サリチル酸、４−（３−フェニルスルホニルプ
ロピオニルオキシメトキシ）サリチル酸、５−（３−フ
ェニルスルホニルプロピオニルオキシメトキシ）サリチ
ル酸、４−（２−メトキシカルボニル−２−フェニルス
ルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−メトキシカ
ルボニル−２−フェニルスルホニルエトキシ）サリチル
酸、４−（２−フェニルスルホニルアセチルアミノエト
キシ）サリチル酸、５−（２−フェニルスルホニルアセ
チルアミノエトキシ）サリチル酸、４−（３−フェニル
スルホニルプロピオニルアミノメトキシ）サリチル酸、
５−（３−フェニルスルホニルプロピオニルアミノメト
キシ）サリチル酸、４−（５−フェニルスルホニル−３
−チオ−ペンチルオキシ）サリチル酸、５−（５−フェ
ニルスルホニル−３−チオ−ペンチルオキシ）サリチル
酸、４−〔２−（３−フェニルスルホニルプロピオニ
ル）エトキシ〕サリチル酸、５−〔２−（３−フェニル
スルホニルプロピオニル）エトキシ〕サリチル酸、４−
（ｐ−トリルスルホニルメトキシ）サリチル酸、５−
（ｐ−トリルスルホニルメトキシ）サリチル酸、４−
（２−ｐ−トリルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５
−（２−ｐ−トリルスルホニルエトキシ）サリチル酸、
４−（３−ｐ−トリルスルホニルプロピルオキシ）サリ
チル酸、５−（３−ｐ−トリルスルホニルプロピルオキ
シ）サリチル酸、４−（４−ｐ−トリルスルホニルブチ
ルオキシ）サリチル酸、５−（４−ｐ−トリルスルホニ
ルブチルオキシ）サリチル酸、４−（５−ｐ−トリルス
ルホニルペンチルオキシ）サリチル酸、５−（５−ｐ−
トリルスルホニルペンチルオキシ）サリチル酸、４−
（６−ｐ−トリルスルホニルヘキシルオキシ）サリチル
酸、５−（６−ｐ−トリルスルホニルヘキシルオキシ）
サリチル酸、４−（８−ｐ−トリルスルホニルオクチル
オキシ）サリチル酸、５−（８−ｐ−トリルスルホニル
オクチルオキシ）サリチル酸、４−（１０−ｐ−トリル
スルホニルデシルオキシ）サリチル酸、５−（１０−ｐ
−トリルスルホニルデシルオキシ）サリチル酸、４−
（１２−ｐ−トリルスルホニルドデシルオキシ）サリチ
ル酸、５−（１２−ｐ−トリルスルホニルドデシルオキ
シ）サリチル酸、４−（１８−ｐ−トリルスルホニルオ
クタデシルオキシ）サリチル酸、５−（１８−ｐ−トリ
ルスルホニルオクタデシルオキシ）サリチル酸、４−
（１−メチル−１−ｐ−トリルスルホニルメトキシ）サ
リチル酸、５−（１−メチル−１−ｐ−トリルスルホニ
ルメトキシ）サリチル酸、４−（１，１−ジメチル−１
−ｐ−トリルスルホニルメトキシ）サリチル酸、５−
（１，１−ジメチル−１−ｐ−トリルスルホニルメトキ
シ）サリチル酸、４−（５−ｐ−トリルスルホニル−３
−オキサ−ペンチルオキシ）サリチル酸、５−（５−ｐ
−トリルスルホニル−３−オキサ−ペンチルオキシ）サ
リチル酸、４−（８−ｐ−トリルスルホニル−３，６−
ジオキサ−オクチルオキシ）サリチル酸、５−（８−ｐ
−トリルスルホニル−３，６−ジオキサ−オクチルオキ
シ）サリチル酸、４−（１１−ｐ−トリルスルホニル−
３，６，９−トリオキサ−ウンデシルオキシ）サリチル
酸、５−（１１−ｐ−トリルスルホニル−３，６，９−
トリオキサ−ウンデシルオキシ）サリチル酸、４−（７
−ｐ−トリルスルホニル−３，５−ジオキサ−ヘプチル
オキシ）サリチル酸、５−（７−ｐ−トリルスルホニル
−３，５−ジオキサ−ヘプチルオキシ）サリチル酸、４
−（９−ｐ−トリルスルホニル−５−オキサ−ノニルオ
キシ）サリチル酸、５−（９−ｐ−トリルスルホニル−
５−オキサ−ノニルオキシ）サリチル酸、４−（３−ｐ
−トリルスルホニル−１−プロペニルオキシ）サリチル
酸、５−（３−ｐ−トリルスルホニル−１−プロペニル
オキシ）サリチル酸、４−（４−ｐ−トリルスルホニル
−２−ブテニルオキシ）サリチル酸、５−（４−ｐ−ト
リルスルホニル−２−ブテニルオキシ）サリチル酸、４
−（２−フェニル−３−ｐ−トリルスルホニルプロピル
オキシ）サリチル酸、５−（２−フェニル−３−ｐ−ト
リルスルホニルプロピルオキシ）サリチル酸、４−（４
−ｐ−トリルスルホニルメチルベンジルオキシ）サリチ
ル酸、５−（４−ｐ−トリルスルホニルメチルベンジル
オキシ）サリチル酸、４−（３−ｐ−トリルスルホニル
メチルベンジルオキシ）サリチル酸、５−（３−ｐ−ト
リルスルホニルメチルベンジルオキシ）サリチル酸、４
−（４−ｐ−トリルスルホニルフェノキシ）サリチル
酸、５−（４−ｐ−トリルスルホニルフェノキシ）サリ
チル酸、４−（３−ｐ−トリルスルホニルフェノキシ）
サリチル酸、５−（３−ｐ−トリルスルホニルフェノキ
シ）サリチル酸、４−（２−シクロヘキシル−３−ｐ−
トリルスルホニルプロピルオキシ）サリチル酸、５−
（２−シクロヘキシル−３−ｐ−トリルスルホニルプロ
ピルオキシ）サリチル酸、４−（４−ｐ−トリルスルホ
ニルシクロヘキシルオキシ）サリチル酸、５−（４−ｐ
−トリルスルホニルシクロヘキシルオキシ）サリチル
酸、４−（２−ｏ−トリルスルホニルエトキシ）サリチ
ル酸、５−（２−ｏ−トリルスルホニルエトキシ）サリ
チル酸、４−（２−ｍ−トリルスルホニルエトキシ）サ
リチル酸、５−（２−ｍ−トリルスルホニルエトキシ）
サリチル酸、４−（２−ｐ−エチルフェニルスルホニル
エトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−エチルフェニル
スルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−プロ
ピルフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−
（２−ｐ−プロピルフェニルスルホニルエトキシ）サリ
チル酸、４−（２−ｐ−イソプロピルフェニルスルホニ
ルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−イソプロピル
フェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−
ｐ−ヘキシルフェニルスルホニルエトキシ）サリチル
酸、５−（２−ｐ−ヘキシルフェニルスルホニルエトキ
シ）サリチル酸、４−（２−ｐ−メトキシフェニルスル
ホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−メトキシ
フェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−
ｏ−メトキシフェニルスルホニルエトキシ）サリチル
酸、５−（２−ｏ−メトキシフェニルスルホニルエトキ
シ）サリチル酸、４−（２−ｍ−メトキシフェニルスル
ホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｍ−メトキシ
フェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−
ｐ−エトキシフェニルスルホニルエトキシ）サリチル
酸、５−（２−ｐ−エトキシフェニルスルホニルエトキ
シ）サリチル酸、４−（２−ｐ−イソプロピルオキシフ
ェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ
−イソプロピルオキシフェニルスルホニルエトキシ）サ
リチル酸、４−（２−ｐ−ブチルオキシフェニルスルホ
ニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−ブチルオキ
シフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２
−ｐ−ヘキシルオキシフェニルスルホニルエトキシ）サ
リチル酸、５−（２−ｐ−ヘキシルオキシフェニルスル
ホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−ビフェニ
ルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−ビ
フェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−
ｏ−ビフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−
（２−ｏ−ビフェニルスルホニルエトキシ）サリチル
酸、４−（２−ｍ−ビフェニルスルホニルエトキシ）サ
リチル酸、５−（２−ｍ−ビフェニルスルホニルエトキ
シ）サリチル酸、４−（２−ｐ−フェノキシフェニルス
ルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−フェノ
キシフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−
（２−ｐ−クロルフェニルスルホニルエトキシ）サリチ
ル酸、５−（２−ｐ−クロルフェニルスルホニルエトキ
シ）サリチル酸、４−（３−ｐ−クロルフェニルスルホ
ニルプロピルオキシ）サリチル酸、５−（３−ｐ−クロ
ルフェニルスルホニルプロピルオキシ）サリチル酸、４
−（４−ｐ−クロルフェニルスルホニルブトキシ）サリ
チル酸、５−（４−ｐ−クロルフェニルスルホニルブト
キシ）サリチル酸、４−（２−ｏ−クロルフェニルスル
ホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｏ−クロルフ
ェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ
−ブロモフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５
−（２−ｐ−ブロモフェニルスルホニルエトキシ）サリ
チル酸、４−（２−ｐ−フルオロフェニルスルホニルエ
トキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−フルオロフェニル
スルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−シク
ロヘキシルフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、
５−（２−ｐ−シクロヘキシルフェニルスルホニルエト
キシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−アリルフェニルスル
ホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−アリルフ
ェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ
−ベンジルフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、
５−（２−ｐ−ベンジルフェニルスルホニルエトキシ）
サリチル酸、４−（２−ｐ−メチルチオフェニルスルホ
ニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−メチルチオ
フェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−
ｐ−ベンジルオキシフェニルスルホニルエトキシ）サリ
チル酸、５−（２−ｐ−ベンジルオキシフェニルスルホ
ニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−フェネチル
オキシフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−
（２−ｐ−フェネチルオキシフェニルスルホニルエトキ
シ）サリチル酸、４−（２−ｐ−メチルオキシカルボニ
ルフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２
−ｐ−メチルオキシカルボニルフェニルスルホニルエト
キシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−アセチルフェニルス
ルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ−アセチ
ルフェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、４−（２
−ｐ−ベンゾイルフェニルスルホニルエトキシ）サリチ
ル酸、５−（２−ｐ−ベンゾイルフェニルスルホニルエ
トキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−アセチルオキシフ
ェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−ｐ
−アセチルオキシフェニルスルホニルエトキシ）サリチ
ル酸、４−（２−ｐ−ニトロフェニルスルホニルエトキ
シ）サリチル酸、５−（２−ｐ−ニトロフェニルスルホ
ニルエトキシ）サリチル酸、４−（２−ｐ−ヒドロキシ
フェニルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−（２−
ｐ−ヒドロキシフェニルスルホニルエトキシ）サリチル
酸、４−（２−ｍ−ヒドロキシフェニルスルホニルエト
キシ）サリチル酸、５−（２−ｍ−ヒドロキシフェニル
スルホニルエトキシ）サリチル酸、４−〔２−（３，５
−ジメチルフェニルスルホニル）エトキシ〕サリチル
酸、５−〔２−（３，５−ジメチルフェニルスルホニ
ル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−（３，４，５−
トリメチルフェニルスルホニル）エトキシ〕サリチル
酸、５−〔２−（３，４，５−トリメチルフェニルスル
ホニル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−（３，５−
ジクロルフェニルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸、
５−〔２−（３，５−ジクロルフェニルスルホニル）エ
トキシ〕サリチル酸、４−〔２−（３，４，５−トリク
ロルフェニルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸、５−
〔２−（３，４，５−トリクロルフェニルスルホニル）
エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−（３−クロル−４−
メチルフェニルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸、５
−〔２−（３−クロル−４−メチルフェニルスルホニ
ル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−（１−ナフチル
スルホニル）エトキシ〕サリチル酸、５−〔２−（１−
ナフチルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２
−（４−メチル−１−ナフチルスルホニル）エトキシ〕
サリチル酸、５−〔２−（４−メチル−１−ナフチルス
ルホニル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−（４−メ
トキシ−１−ナフチルスルホニル）エトキシ〕サリチル
酸、５−〔２−（４−メトキシ−１−ナフチルスルホニ
ル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−（４−ベンジル
オキシ−１−ナフチルスルホニル）エトキシ〕サリチル
酸、５−〔２−（４−ベンジルオキシ−１−ナフチルス
ルホニル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−（１−ナ
フチルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸、５−〔２−
（１−ナフチルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸、４
−〔２−（６−メチル−２−ナフチルスルホニル）エト
キシ〕サリチル酸、５−〔２−（６−メチル−２−ナフ
チルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−
（６−メトキシ−２−ナフチルスルホニル）エトキシ〕
サリチル酸、５−〔２−（６−メトキシ−２−ナフチル
スルホニル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−（６−
ベンジルオキシ−２−ナフチルスルホニル）エトキシ〕
サリチル酸、５−〔２−（６−ベンジルオキシ−２−ナ
フチルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸、４−〔２−
（２−ピリジルスルホニル）エトキシ〕サリチル酸、５
−〔２−（２−ピリジルスルホニル）エトキシ〕サリチ
ル酸、３−メチル−４−（２−ｐ−トリルスルホニルエ
トキシ）サリチル酸、３−メチル−５−（２−ｐ−トリ
ルスルホニルエトキシ）サリチル酸、３，５−ジメチル
−４−（２−ｐ−トリルスルホニルエトキシ）サリチル
酸、３−シクロヘキシル−４−（２−ｐ−トリルスルホ
ニルエトキシ）サリチル酸、３−アリル−４−（２−ｐ
−トリルスルホニルエトキシ）サリチル酸、３−α，α
−ジメチルベンジル−４−（２−ｐ−トリルスルホニル
エトキシ）サリチル酸、３−フェニル−４−（２−ｐ−
トリルスルホニルエトキシ）サリチル酸、３−アセチル
オキシ−４−（２−ｐ−トリルスルホニルエトキシ）サ
リチル酸、３−フェノキシ−４−（２−ｐ−トリルスル
ホニルエトキシ）サリチル酸、４−クロル−５−（２−
ｐ−トリルスルホニルエトキシ）サリチル酸、５−クロ
ル−４−（２−ｐ−トリルスルホニルエトキシ）サリチ
ル酸、４−ブロモ−５−（２−ｐ−トリルスルホニルエ
トキシ）サリチル酸、５−ブロモ−４−（２−ｐ−トリ
ルスルホニルエトキシ）サリチル酸、３，５−ジクロル
−４−（２−ｐ−トリルスルホニルエトキシ）サリチル
酸、３−メトキシ−５−（２−ｐ−トリルスルホニルエ
トキシ）サリチル酸、５−ニトロ−４−（２−ｐ−トリ
ルスルホニルエトキシ）サリチル酸等。また、一般式
〔化２〕で表されるサリチル酸誘導体の具体例として
は、例えば下記が挙げられる。５−〔ｐ−（２−フェノ
キシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｏ−（２−
フェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｍ−
（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、３−
〔ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリチル
酸、４−〔ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サ
リチル酸、５−〔ｐ−（３−フェノキシプロポキシ）ク
ミル〕サリチル酸、３−〔ｐ−（３−フェノキシプロポ
キシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（４−フェノキ
シブトキシ）クミル〕サリチル酸、４−〔ｐ−（４−フ
ェノキシブトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−
（５−フェノキシ−３−オキサ−ペンチルオキシ）クミ
ル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（９−フェノキシ−３，６
−ジオキサ−ウンデシルオキシ）クミル〕サリチル酸、
５−〔ｐ−（７−フェノキシ−３，５−ジオキサ−ヘプ
チルオキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（２−ｐ
−メトキシフェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、
３−〔ｐ−（２−ｐ−メトキシフェノキシエトキシ）ク
ミル〕サリチル酸、４−〔ｐ−（２−ｐ−メトキシフェ
ノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｏ−（２
−ｐ−メトキシフェノキシエトキシ）クミル〕サリチル
酸、５−〔ｐ−（２−ｐ−エトキシフェノキシエトキ
シ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（２−ｐ−イソプ
ロポキシフェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５
−〔ｐ−（２−ｐ−tert−ブトキシフェノキシエトキ
シ）クミル〕サリチル酸、５−｛ｐ−〔２−ｐ−（２−
メトキシエトキシ）フェノキシエトキシ〕クミル｝サリ
チル酸、５−〔ｐ−（３−ｐ−メトキシフェノキシプロ
ポキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（４−ｐ−メ
トキシフェノキシブトキシ）クミル〕サリチル酸、５−
〔ｐ−（５−ｐ−メトキシフェノキシ−３−オキサ−ペ
ンチルオキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（２−
ｐ−トリルオキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、３−
〔ｐ−（２−ｐ−エチルフェノキシエトキシ）クミル〕
サリチル酸、４−〔ｐ−（２−ｐ−クロロフェノキシエ
トキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（２−ｐ−ブ
ロモフェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５−
〔ｐ−（３−ｐ−トリルオキシプロポキシ）クミル〕サ
リチル酸、５−〔ｐ−（４−ｐ−クロロフェノキシブト
キシ）クミル〕サリチル酸、５−（ｐ−ベンジルオキシ
クミル）サリチル酸、５−（ｐ−フェネチルオキシクミ
ル）サリチル酸、５−〔ｐ−（２−β−ナフチルオキシ
エトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（２−α−
ナフチルオキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５−
〔ｐ−（３−ｐ−トリルスルホニルプロポキシ）クミ
ル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（４−ｐ−トリルスルホニ
ルブトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（３−フ
ェニルスルホニルプロポキシ）クミル〕サリチル酸、５
−〔ｐ−（６−フェニルスルホニルヘキシルオキシ）ク
ミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（３−ｐ−メトキシフェ
ニルスルホニルプロポキシ）クミル〕サリチル酸、５−
〔ｐ−（４−ｐ−メトキシフェニルスルホニルブトキ
シ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（４−ベンゼンス
ルホニルブトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−
（６−ｐ−クロロフェニルスルホニルヘキシルオキシ）
クミル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（２−フェノキシエト
キシ）ベンジル〕サリチル酸、３−〔ｐ−（２−フェノ
キシエトキシ）ベンジル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（２
−フェノキシエトキシ）フェネチル〕サリチル酸、５−
〔３−（ｐ−２−フェノキシエトキシフェニル）プロピ
ル〕サリチル酸、３−〔４−（ｐ−２−フェノキシエト
キシフェニル）ブチル〕サリチル酸、５−〔６−（ｐ−
２−フェノキシエトキシフェニル）ヘキシル〕サリチル
酸、５−〔８−（ｐ−２−フェノキシエトキシフェニ
ル）オクチル〕サリチル酸、５−〔１２−（ｐ−２−フ
ェノキシエトキシフェニル）ドデシル〕サリチル酸、５
−〔α−メチル−ｐ−（２−フェノキシエトキシ）ベン
ジル〕サリチル酸、５−〔α−メチル−α−エチル−ｐ
−（２−フェノキシエトキシ）ベンジル〕サリチル酸、
５−〔α−メチル−α−イソプロピル−ｐ−（２−フェ
ノキシエトキシ）ベンジル〕サリチル酸、３−〔α−メ
チル−α−イソプロピル−ｐ−（２−フェノキシエトキ
シ）ベンジル〕サリチル酸、５−〔α−メチル−α−イ
ソブチル−ｐ−（２−フェノキシエトキシ）ベンジル〕
サリチル酸、５−〔ｐ−（２−ｐ−メトキシフェノキシ
エトキシ）ベンジル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（２−ｐ
−メトキシフェノキシエトキシ）フェネチル〕サリチル
酸、５−〔α−メチル−ｐ−（２−ｐ−メトキシフェノ
キシエトキシ）ベンジル〕サリチル酸、５−〔α−メチ
ル−α−エチル−ｐ−（２−ｐ−メトキシフェノキシエ
トキシ）ベンジル〕サリチル酸、５−〔α−メチル−α
−イソプロピル−ｐ−（２−ｐ−メトキシフェノキシエ
トキシ）ベンジル〕サリチル酸、５−〔α−メチル−α
−イソブチル−ｐ−（２−ｐ−メトキシフェノキシエト
キシ）ベンジル〕サリチル酸、５−〔ｐ−（３−ｐ−メ
トキシフェニルスルホニルプロポキシ）ベンジル〕サリ
チル酸、５−〔ｐ−（３−フェニルスルホニルプロポキ
シ）フェネチル〕サリチル酸、５−〔α−メチル−ｐ−
（３−ｐ−トリルスルホニルプロポキシ）ベンジル〕サ
リチル酸、５−〔α−メチル−α−エチル−ｐ−（３−
ｐ−クロロフェニルスルホニルプロポキシ）ベンジル〕
サリチル酸、５−〔α−メチル−α−イソプロピル−ｐ
−（３−ｐ−トリルスルホニルプロポキシ）ベンジル〕
サリチル酸、５−（ｐ−ｎ−ドデシルオキシベンジル）
サリチル酸、３−（ｐ−ｎ−オクタデシルオキシベンジ
ル）サリチル酸、５−（ｐ−ｎ−オクタデシルオキシフ
ェネチル）サリチル酸、５−（α−メチル−ｐ−ｎ−オ
クタデシルオキシベンジル）サリチル酸、５−（α−メ
チル−α−イソプロピル−ｐ−ｎ−ドデシルオキシベン
ジル）サリチル酸、５−（α−メチル−α−イソブチル
−ｐ−イソプロポキシベンジル）サリチル酸、５−（１
−ｐ−メトキシフェニルシクロヘキシル）サリチル酸、
５−〔ｐ−（３−ｐ−トリルスルホニルプロポキシ）ベ
ンジル〕サリチル酸、５−〔α−メチル−α−イソプロ
ピル−ｐ−（３−ｐ−トリルスルホニルプロポキシ）ベ
ンジル〕サリチル酸、５−〔ｍ−メチル−ｐ−（２−フ
ェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｍ−エ
チル−ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリチ
ル酸、５−〔ｍ−tert−ブチル−ｐ−（２−フェノキシ
エトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｍ−ビニル−ｐ
−（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５
−〔ｍ−アリル−ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミ
ル〕サリチル酸、５−〔ｍ−ベンジル−ｐ−（２−フェ
ノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｍ−クロ
ロ−ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリチル
酸、５−〔ｍ，ｍ′−ジメチル−ｐ−（２−フェノキシ
エトキシ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｍ，ｍ′−ジク
ロロ−ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリチ
ル酸、５−〔ｍ−メチル−ｏ−（２−フェノキシエトキ
シ）クミル〕サリチル酸、５−〔ｍ−tert−ブチル−ｏ
−（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５
−〔ｏ−メトキシ−ｐ−（２−フェノキシエトキシ）ク
ミル〕サリチル酸、３−メチル−５−〔ｐ−（２−フェ
ノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、３−シクロヘキ
シル−５−〔ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミル〕
サリチル酸、３−アリル−５−〔ｐ−（２−フェノキシ
エトキシ）クミル〕サリチル酸、３−α，α−ジメチル
ベンジル−５−〔ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミ
ル〕サリチル酸、３−フェニル−５−〔ｐ−（２−フェ
ノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、３−クロロ−５
−〔ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリチル
酸、３−ブロモ−５−〔ｐ−（２−フェノキシエトキ
シ）クミル〕サリチル酸、３−メトキシ−５−〔ｐ−
（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸、５−
メチル−３−〔ｐ−（２−フェノキシエトキシ）クミ
ル〕サリチル酸、５−α−メチルベンジル−３−〔ｐ−
（２−フェノキシエトキシ）クミル〕サリチル酸等。 上記の如きサリチル酸誘導体及び／又はその多価金属塩
はこれらに限定されるものではなく、２種以上の併用も
可能である。また、これらの呈色剤の使用量は特に限定
するものではないが、一般に塩基性染料１００重量部に
対して５０〜７００重量部、好ましくは１００〜５００
重量部程度の範囲で調節される。
【００１６】なお、これらの呈色剤と共に記録層中に金
属化合物を含有させると感熱記録体としての特性を一層
向上させことができるので、金属化合物の併用は、本発
明の好ましい実施態様の一つである。ここで言う金属化
合物としては、２価、３価、又は４価の金属、例えば亜
鉛、マグネシウム、バリウム、カルシウム、アルミニウ
ム、スズ、チタン、ニッケル、コバルト、マンガン、鉄
等から選ばれる金属の酸化物、水酸化物、硫化物、ハロ
ゲン化物、炭酸塩、リン酸塩、ケイ酸塩、硫酸塩、硝酸
塩、又はハロゲン錯塩等が例示できるが、これらの中で
も、特に亜鉛化合物が好ましい。
属化合物を含有させると感熱記録体としての特性を一層
向上させことができるので、金属化合物の併用は、本発
明の好ましい実施態様の一つである。ここで言う金属化
合物としては、２価、３価、又は４価の金属、例えば亜
鉛、マグネシウム、バリウム、カルシウム、アルミニウ
ム、スズ、チタン、ニッケル、コバルト、マンガン、鉄
等から選ばれる金属の酸化物、水酸化物、硫化物、ハロ
ゲン化物、炭酸塩、リン酸塩、ケイ酸塩、硫酸塩、硝酸
塩、又はハロゲン錯塩等が例示できるが、これらの中で
も、特に亜鉛化合物が好ましい。
【００１７】金属化合物の具体例としては、例えば酸化
亜鉛、水酸化亜鉛、アルミン酸亜鉛、硫化亜鉛、炭酸亜
鉛、リン酸亜鉛、ケイ酸亜鉛、酸化アルミニウム、酸化
マグネシウム、酸化チタン、水酸化アルミニウム、ケイ
酸アルミニウム、リン酸アルミニウム、アルミン酸マグ
ネシウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、リ
ン酸マグネシウム等が例示される。また、これらの金属
化合物の使用量は必ずしも限定されず、通常は一般式
〔化１〕又は〔化２〕で表される化合物或いはその多価
金属塩１００重量部に対して１〜５００重量部、好まし
くは５〜３００重量部程度の範囲で調節される。
亜鉛、水酸化亜鉛、アルミン酸亜鉛、硫化亜鉛、炭酸亜
鉛、リン酸亜鉛、ケイ酸亜鉛、酸化アルミニウム、酸化
マグネシウム、酸化チタン、水酸化アルミニウム、ケイ
酸アルミニウム、リン酸アルミニウム、アルミン酸マグ
ネシウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、リ
ン酸マグネシウム等が例示される。また、これらの金属
化合物の使用量は必ずしも限定されず、通常は一般式
〔化１〕又は〔化２〕で表される化合物或いはその多価
金属塩１００重量部に対して１〜５００重量部、好まし
くは５〜３００重量部程度の範囲で調節される。
【００１８】本発明の感熱記録体では、前記の如き特定
の呈色剤に、必要に応じて、所望の効果を阻害しない範
囲で各種公知の呈色剤を併用することも可能であり、か
かる呈色剤としては例えば下記が挙げられる。 活性白土、アタパルジャイト、コロイダルシリカ、珪酸
アルミニウム等の無機酸性物質、４−tert−ブチルフェ
ノール、４−ヒドロキシジフェノキシド、α−ナフトー
ル、β−ナフトール、４−ヒドロキシアセトフェノー
ル、４−tert−オクチルカテコール、２，２′−ジヒド
ロキシジフェノール、４，４′−sec −ブチリデンジフ
ェノール、４−フェニルフェノール、４，４′−イソプ
ロピリデンジフェノール（ビスフェノールＡ）、２，２
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタ
ン、２，２′−メチレンビス（４−クロルフェノー
ル）、ハイドロキノン、４，４′−シクロヘキシリデン
ジフェノール、４，４′−ジヒドロキシジフェニルサル
ファイド、ヒドロキノンモノベンジルエーテル、４−ヒ
ドロキシベンゾフェノン、２，４−ジヒドロキシベンゾ
フェノン、２，４，４′−トリヒドロキシベンゾフェノ
ン、２，２′，４，４′−テトラヒドロキシベンゾフェ
ノン、４−ヒドロキシフタル酸ジメチル、４−ヒドロキ
シ安息香酸メチル、４−ヒドロキシ安息香酸プロピル、
４−ヒドロキシ安息香酸−sec −ブチル、４−ヒドロキ
シ安息香酸ペンチル、４−ヒドロキシ安息香酸フェニ
ル、４−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、４−ヒドロキシ
安息香酸トリル、４−ヒドロキシ安息香酸クロロフェニ
ル、４−ヒドロキシ安息香酸フェニルプロピル、４−ヒ
ドロキシ安息香酸フェネチル、４−ヒドロキシ安息香酸
−ｐ−クロロベンジル、４−ヒドロキシ安息香酸−ｐ−
メトキシベンジル、安息香酸、ｐ−tert−ブチル安息香
酸、トリクロル安息香酸、テレフタル酸、３−sec −ブ
チル−４−ヒドロキシ安息香酸、３−シクロヘキシル−
４−ヒドロキシ安息香酸、３，５−ジメチル−４−ヒド
ロキシ安息香酸等の芳香族カルボン酸、４，４′−ジヒ
ドロキシジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４′−
イソプロピルオキシジフェニルスルホン、ビス（３−ア
リル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン、４−ヒドロ
キシ−４′−メチルジフェニルスルホン、２，４′−ジ
ヒドロキシジフェニルスルホン、３，４−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホン、３，４−ジヒドロキシ−４′−メ
チルジフェニルスルホン等の４−ヒドロキシジフェニル
スルホン誘導体、さらにはこれらフェノ−ル性化合物、
芳香族カルボン酸等と例えば亜鉛、マグネシウム、アル
ミニウム、カルシウム、チタン、マンガン、スズ、ニッ
ケル等の多価金属との塩、さらにはチオシアン酸亜鉛の
アンチピリン錯体等の有機酸性物質等。
の呈色剤に、必要に応じて、所望の効果を阻害しない範
囲で各種公知の呈色剤を併用することも可能であり、か
かる呈色剤としては例えば下記が挙げられる。 活性白土、アタパルジャイト、コロイダルシリカ、珪酸
アルミニウム等の無機酸性物質、４−tert−ブチルフェ
ノール、４−ヒドロキシジフェノキシド、α−ナフトー
ル、β−ナフトール、４−ヒドロキシアセトフェノー
ル、４−tert−オクチルカテコール、２，２′−ジヒド
ロキシジフェノール、４，４′−sec −ブチリデンジフ
ェノール、４−フェニルフェノール、４，４′−イソプ
ロピリデンジフェノール（ビスフェノールＡ）、２，２
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタ
ン、２，２′−メチレンビス（４−クロルフェノー
ル）、ハイドロキノン、４，４′−シクロヘキシリデン
ジフェノール、４，４′−ジヒドロキシジフェニルサル
ファイド、ヒドロキノンモノベンジルエーテル、４−ヒ
ドロキシベンゾフェノン、２，４−ジヒドロキシベンゾ
フェノン、２，４，４′−トリヒドロキシベンゾフェノ
ン、２，２′，４，４′−テトラヒドロキシベンゾフェ
ノン、４−ヒドロキシフタル酸ジメチル、４−ヒドロキ
シ安息香酸メチル、４−ヒドロキシ安息香酸プロピル、
４−ヒドロキシ安息香酸−sec −ブチル、４−ヒドロキ
シ安息香酸ペンチル、４−ヒドロキシ安息香酸フェニ
ル、４−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、４−ヒドロキシ
安息香酸トリル、４−ヒドロキシ安息香酸クロロフェニ
ル、４−ヒドロキシ安息香酸フェニルプロピル、４−ヒ
ドロキシ安息香酸フェネチル、４−ヒドロキシ安息香酸
−ｐ−クロロベンジル、４−ヒドロキシ安息香酸−ｐ−
メトキシベンジル、安息香酸、ｐ−tert−ブチル安息香
酸、トリクロル安息香酸、テレフタル酸、３−sec −ブ
チル−４−ヒドロキシ安息香酸、３−シクロヘキシル−
４−ヒドロキシ安息香酸、３，５−ジメチル−４−ヒド
ロキシ安息香酸等の芳香族カルボン酸、４，４′−ジヒ
ドロキシジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４′−
イソプロピルオキシジフェニルスルホン、ビス（３−ア
リル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン、４−ヒドロ
キシ−４′−メチルジフェニルスルホン、２，４′−ジ
ヒドロキシジフェニルスルホン、３，４−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホン、３，４−ジヒドロキシ−４′−メ
チルジフェニルスルホン等の４−ヒドロキシジフェニル
スルホン誘導体、さらにはこれらフェノ−ル性化合物、
芳香族カルボン酸等と例えば亜鉛、マグネシウム、アル
ミニウム、カルシウム、チタン、マンガン、スズ、ニッ
ケル等の多価金属との塩、さらにはチオシアン酸亜鉛の
アンチピリン錯体等の有機酸性物質等。
【００１９】前記のごとく本発明は、一般式〔化１〕又
は〔化２〕で表される化合物或はその多価金属塩を呈色
剤としと用い、且つヒンダードフェノール化合物として
２，２′−メチレンビス（４−メチル−６−tert−ブチ
ルフェノール）、２，２′−メチレンビス（４−エチル
−６−tert−ブチルフェノール）、４，４′−ブチリデ
ンビス（６−tert−ブチル−３−メチルフェノール）、
４，４′−チオビス（６−tert−ブチル−３−メチルフ
ェノール）、１，１，３−トリス（５−tert−ブチル−
４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，
１，３−トリス（５−シクロヘキシル−４−ヒドロキシ
−２−メチルフェニル）ブタンから選ばれる少なくとも
１種を用いるところに重大な特徴を有するものである。
かかる特定のヒンダードフェノール化合物は、地肌かぶ
り等の新たな難点を伴うことがなく、しかも本発明の特
定の呈色剤が有する優れた特性を維持ないし向上させる
とともに、記録像の耐高温高湿性および耐水性を大幅に
向上せしめることができる。更に、これらのうちでも特
に１，１，３−トリス（５−tert−ブチル−４−ヒドロ
キシ−２−メチルフェニル）ブタンおよび１，１，３−
トリス（５−シクロヘキシル−４−ヒドロキシ−２−メ
チルフェニル）ブタンが好ましい。特定のヒンダードフ
ェノール化合物の使用量については特に限定するもので
はないが、通常は一般式〔化１〕又は〔化２〕で表され
る化合物或はその多価金属塩の１００重量部に対し１〜
３００重量部、好ましくは５〜１００重量部程度の範囲
で調節される。
は〔化２〕で表される化合物或はその多価金属塩を呈色
剤としと用い、且つヒンダードフェノール化合物として
２，２′−メチレンビス（４−メチル−６−tert−ブチ
ルフェノール）、２，２′−メチレンビス（４−エチル
−６−tert−ブチルフェノール）、４，４′−ブチリデ
ンビス（６−tert−ブチル−３−メチルフェノール）、
４，４′−チオビス（６−tert−ブチル−３−メチルフ
ェノール）、１，１，３−トリス（５−tert−ブチル−
４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，
１，３−トリス（５−シクロヘキシル−４−ヒドロキシ
−２−メチルフェニル）ブタンから選ばれる少なくとも
１種を用いるところに重大な特徴を有するものである。
かかる特定のヒンダードフェノール化合物は、地肌かぶ
り等の新たな難点を伴うことがなく、しかも本発明の特
定の呈色剤が有する優れた特性を維持ないし向上させる
とともに、記録像の耐高温高湿性および耐水性を大幅に
向上せしめることができる。更に、これらのうちでも特
に１，１，３−トリス（５−tert−ブチル−４−ヒドロ
キシ−２−メチルフェニル）ブタンおよび１，１，３−
トリス（５−シクロヘキシル−４−ヒドロキシ−２−メ
チルフェニル）ブタンが好ましい。特定のヒンダードフ
ェノール化合物の使用量については特に限定するもので
はないが、通常は一般式〔化１〕又は〔化２〕で表され
る化合物或はその多価金属塩の１００重量部に対し１〜
３００重量部、好ましくは５〜１００重量部程度の範囲
で調節される。
【００２０】本発明の感熱記録体を構成する記録層中に
は、更に必要に応じて各種公知の熱可融性物質を併用す
ることができる。熱可融性物質の具体例としては例えば
カプロン酸アミド、カプリン酸アミド、パルミチン酸ア
ミド、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、エルシ
ン酸アミド、リノール酸アミド、リノレン酸アミド、Ｎ
−メチルステアリン酸アミド、ステアリン酸アニリド、
Ｎ−メチルオレイン酸アミド、ベンズアニリド、リノー
ル酸アニリド、Ｎ−エチルカプリン酸アミド、Ｎ−ブチ
ルラウリン酸アミド、Ｎ−オクタデシルアセトアミド、
Ｎ−オレインアセトアミド、Ｎ−オレイルベンズアミ
ド、Ｎ−ステアリルシクロヘキシルアミド、ポリエチレ
ングリコール、１−ベンジルオキシナフタレン、２−ベ
ンジルオキシナフタレン、１−ヒドロキシナフトエ酸フ
ェニルエステル、１，２−ジフェノキシエタン、１，４
−ジフェノキシブタン、１，２−ビス（３−メチルフェ
ノキシ）エタン、１，２−ビス（４−メトキシフェノキ
シ）エタン、１−フェノキシ−２−（４−クロロフェノ
キシ）エタン、１−フェノキシ−２−（４−メトキシフ
ェノキシ）エタン、１−（２−メチルフェノキシ）−２
−（４−メトキシフェノキシ）エタン、テレフタル酸ジ
ベンジルエステル、シュウ酸ジベンジルエステル、シュ
ウ酸ジ（４−メチルベンジル）エステル、ｐ−ベンジル
オキシ安息香酸ベンジルエステル、ｐ−ベンジルビフェ
ニル、１，５−ビス（ｐ−メトキシフェノキシ）−３−
オキサ−ペンタン、１，４−ビス（２−ビニルオキシエ
トキシ）ベンゼン、ｐ−ビフェニル−ｐ−トリルエーテ
ル、ベンジル−ｐ−メチルチオフェニルエーテル等の化
合物が例示される。
は、更に必要に応じて各種公知の熱可融性物質を併用す
ることができる。熱可融性物質の具体例としては例えば
カプロン酸アミド、カプリン酸アミド、パルミチン酸ア
ミド、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、エルシ
ン酸アミド、リノール酸アミド、リノレン酸アミド、Ｎ
−メチルステアリン酸アミド、ステアリン酸アニリド、
Ｎ−メチルオレイン酸アミド、ベンズアニリド、リノー
ル酸アニリド、Ｎ−エチルカプリン酸アミド、Ｎ−ブチ
ルラウリン酸アミド、Ｎ−オクタデシルアセトアミド、
Ｎ−オレインアセトアミド、Ｎ−オレイルベンズアミ
ド、Ｎ−ステアリルシクロヘキシルアミド、ポリエチレ
ングリコール、１−ベンジルオキシナフタレン、２−ベ
ンジルオキシナフタレン、１−ヒドロキシナフトエ酸フ
ェニルエステル、１，２−ジフェノキシエタン、１，４
−ジフェノキシブタン、１，２−ビス（３−メチルフェ
ノキシ）エタン、１，２−ビス（４−メトキシフェノキ
シ）エタン、１−フェノキシ−２−（４−クロロフェノ
キシ）エタン、１−フェノキシ−２−（４−メトキシフ
ェノキシ）エタン、１−（２−メチルフェノキシ）−２
−（４−メトキシフェノキシ）エタン、テレフタル酸ジ
ベンジルエステル、シュウ酸ジベンジルエステル、シュ
ウ酸ジ（４−メチルベンジル）エステル、ｐ−ベンジル
オキシ安息香酸ベンジルエステル、ｐ−ベンジルビフェ
ニル、１，５−ビス（ｐ−メトキシフェノキシ）−３−
オキサ−ペンタン、１，４−ビス（２−ビニルオキシエ
トキシ）ベンゼン、ｐ−ビフェニル−ｐ−トリルエーテ
ル、ベンジル−ｐ−メチルチオフェニルエーテル等の化
合物が例示される。
【００２１】また、本発明の感熱記録体を構成する無色
ないし淡色の塩基性染料としては、各種公知の化合物が
使用でき、例えば下記が例示される。 ３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
メチルアミノフタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルア
ミノフェニル）フタリド、３−（４−ジメチルアミノフ
ェニル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェ
ニル）−６−（ジメチルアミノ）フタリド、３−（ｐ−
ジメチルアミノフェニル）−３−（１，２−ジメチルイ
ンドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルア
ミノフェニル）−３−（２−メチルインドール−３−イ
ル）フタリド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインド
ール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，
３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−
６−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（９−エチ
ルカルバゾール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタ
リド、３，３−ビス（２−フェニルインドール−３−イ
ル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチル
アミノフェニル−３−（１−メチルピロール−３−イ
ル）−６−ジメチルアミノフタリド等のトリアリールメ
タン系染料、４，４′−ビス−ジメチルアミノベンズヒ
ドリルベンジルエーテル、Ｎ−ハロフェニル−ロイコオ
ーラミン、Ｎ−２，４，５−トリクロロフェニルロイコ
オーラミン等のジフェニルメタン系染料、３，３−ビス
〔１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル）エチレン−
２−イル〕−４，５，６，７−テトラブロモフタリド、
３，３−ビス〔１−（４−メトキシフェニル）−１−
（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕
−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、３，３−ビ
ス〔１−（４−メトキシフェニル）−１−（４−ピロリ
ジノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，７
−テトラクロロフタリド等のジビニルフタリド系染料、
ベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイ
ルロイコメチレンブルー等のチアジン系染料、３−メチ
ル−スピロ−ジナフトピラン、３−エチル−スピロ−ジ
ナフトピラン、３−フェニル−スピロ−ジナフトピラ
ン、３−ベンジル−スピロ−ジナフトピラン、３−メチ
ル−ナフト（６′−メトキシベンゾ）スピロピラン、３
−プロピル−スピロ−ジベンゾピラン等のスピロ系染
料、ローダミン−Ｂ−アニリノラクタム、ローダミン
（ｐ−ニトロアニリノ）ラクタム、ローダミン（ｏ−ク
ロロアニリノ）ラクタム等のラクタム系染料、３−ジメ
チルアミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−６−メトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−
７−メトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ク
ロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７
−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６，７−ジ
メチルフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジ
ノ）−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−Ｎ−アセチル−Ｎ−メチルアミノフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−７−Ｎ−メチルアミノフルオラン、３−
ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルアミ
ノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−クロロエ
チル−Ｎ−メチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−７−Ｎ−ジエチルアミノフルオラン、４−ベンジル
アミノ−８−ジエチルアミノ−ベンゾ〔ａ〕フルオラ
ン、３−〔４−（４−ジメチルアミノアニリノ）アニリ
ノ〕−７−クロロ−６−メチルフルオラン、８−〔４−
（４−ジメチルアミノアニリノ）アニリノ〕−ベンゾ
〔ａ〕フルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジ
ノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３
−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−
（ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−
６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジメ
チルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオラン、３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−
６−メチル７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−（２−カルボメトキシ−フェニルアミ
ノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルア
ミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、
３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−
メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ピロリジ
ノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−
ピペリジノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−キシリジノ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロフ
ェニルアミノ）フルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ
−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラン、３−
（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）−７−（ｏ−
クロロフェニルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル
−Ｎ−イソアミルアミノ）−７−（ｏ−クロロフェニル
アミノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒ
ドロフルフリルアミノ）−６−メチル−７−フェニルア
ミノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピル
アミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチルアミノ）−６−
メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−メ
チル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）−６−メチル−７−フ
ェニルアミノフルオラン、３−〔Ｎ−（３−エトキシプ
ロピル）−Ｎ−メチルアミノ〕−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオラン、３−〔Ｎ−エチル−Ｎ−（３−
エトキシプロピル）アミノ〕−６−メチル−７−フェニ
ルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−〔ｍ−
（トリフルオロメチル）フェニルアミノ〕フルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フルオロフェニルアミ
ノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−フル
オロフェニルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ
−６−クロロ−７−フェニルアミノフルオラン、３−
（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）−６−メチル
−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−
Ｎ−シクロペンチルアミノ）−６−メチル−７−フェニ
ルアミノフルオラン、２，２−ビス｛４−〔６′−（Ｎ
−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−３′−メチル
スピロ〔フタリド−３，９′−キサンテン〕−２′−イ
ルアミノ〕フェニル｝プロパン等のフルオラン系染料、
３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレン−９−スピ
ロ−３′−（６′−ジメチルアミノ）フタリド、３−ジ
エチルアミノ−６−（Ｎ−アリル−Ｎ−メチルアミノフ
ルオレン−９−スピロ−３′−（６′−ジメチルアミ
ノ）フタリド、３，６−ビス（ジメチルアミノ）−スピ
ロ〔フルオレン−９，６′−６′Ｈ−クロメノ（４，３
−ｂ）インドール〕、３，６−ビス（ジメチルアミノ）
−３′−メチル−スピロ〔フルオレン−９，６′−６′
Ｈ−クロメノ（４，３−ｂ）インドール〕、３，６−ビ
ス（ジエチルアミノ）−３′−メチル−スピロ〔フルオ
レン−９，６′−６′Ｈ−クロメノ（４，３−ｂ）イン
ドール〕等のフルオレン系染料等。なお勿論、これらの
染料に限定されるものではなく、二種以上の染料の併用
も可能である。
ないし淡色の塩基性染料としては、各種公知の化合物が
使用でき、例えば下記が例示される。 ３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
メチルアミノフタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルア
ミノフェニル）フタリド、３−（４−ジメチルアミノフ
ェニル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェ
ニル）−６−（ジメチルアミノ）フタリド、３−（ｐ−
ジメチルアミノフェニル）−３−（１，２−ジメチルイ
ンドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルア
ミノフェニル）−３−（２−メチルインドール−３−イ
ル）フタリド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインド
ール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，
３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−
６−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（９−エチ
ルカルバゾール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタ
リド、３，３−ビス（２−フェニルインドール−３−イ
ル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチル
アミノフェニル−３−（１−メチルピロール−３−イ
ル）−６−ジメチルアミノフタリド等のトリアリールメ
タン系染料、４，４′−ビス−ジメチルアミノベンズヒ
ドリルベンジルエーテル、Ｎ−ハロフェニル−ロイコオ
ーラミン、Ｎ−２，４，５−トリクロロフェニルロイコ
オーラミン等のジフェニルメタン系染料、３，３−ビス
〔１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル）エチレン−
２−イル〕−４，５，６，７−テトラブロモフタリド、
３，３−ビス〔１−（４−メトキシフェニル）−１−
（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕
−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、３，３−ビ
ス〔１−（４−メトキシフェニル）−１−（４−ピロリ
ジノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，７
−テトラクロロフタリド等のジビニルフタリド系染料、
ベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイ
ルロイコメチレンブルー等のチアジン系染料、３−メチ
ル−スピロ−ジナフトピラン、３−エチル−スピロ−ジ
ナフトピラン、３−フェニル−スピロ−ジナフトピラ
ン、３−ベンジル−スピロ−ジナフトピラン、３−メチ
ル−ナフト（６′−メトキシベンゾ）スピロピラン、３
−プロピル−スピロ−ジベンゾピラン等のスピロ系染
料、ローダミン−Ｂ−アニリノラクタム、ローダミン
（ｐ−ニトロアニリノ）ラクタム、ローダミン（ｏ−ク
ロロアニリノ）ラクタム等のラクタム系染料、３−ジメ
チルアミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−６−メトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−
７−メトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ク
ロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７
−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６，７−ジ
メチルフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジ
ノ）−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−Ｎ−アセチル−Ｎ−メチルアミノフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−７−Ｎ−メチルアミノフルオラン、３−
ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルアミ
ノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−クロロエ
チル−Ｎ−メチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−７−Ｎ−ジエチルアミノフルオラン、４−ベンジル
アミノ−８−ジエチルアミノ−ベンゾ〔ａ〕フルオラ
ン、３−〔４−（４−ジメチルアミノアニリノ）アニリ
ノ〕−７−クロロ−６−メチルフルオラン、８−〔４−
（４−ジメチルアミノアニリノ）アニリノ〕−ベンゾ
〔ａ〕フルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジ
ノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３
−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７−
（ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−
６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジメ
チルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオラン、３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−
６−メチル７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−（２−カルボメトキシ−フェニルアミ
ノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルア
ミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、
３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−
メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ピロリジ
ノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−
ピペリジノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−キシリジノ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロフ
ェニルアミノ）フルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ
−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラン、３−
（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）−７−（ｏ−
クロロフェニルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル
−Ｎ−イソアミルアミノ）−７−（ｏ−クロロフェニル
アミノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒ
ドロフルフリルアミノ）−６−メチル−７−フェニルア
ミノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピル
アミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチルアミノ）−６−
メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−メ
チル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）−６−メチル−７−フ
ェニルアミノフルオラン、３−〔Ｎ−（３−エトキシプ
ロピル）−Ｎ−メチルアミノ〕−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオラン、３−〔Ｎ−エチル−Ｎ−（３−
エトキシプロピル）アミノ〕−６−メチル−７−フェニ
ルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−〔ｍ−
（トリフルオロメチル）フェニルアミノ〕フルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フルオロフェニルアミ
ノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−フル
オロフェニルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ
−６−クロロ−７−フェニルアミノフルオラン、３−
（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）−６−メチル
−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−
Ｎ−シクロペンチルアミノ）−６−メチル−７−フェニ
ルアミノフルオラン、２，２−ビス｛４−〔６′−（Ｎ
−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−３′−メチル
スピロ〔フタリド−３，９′−キサンテン〕−２′−イ
ルアミノ〕フェニル｝プロパン等のフルオラン系染料、
３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレン−９−スピ
ロ−３′−（６′−ジメチルアミノ）フタリド、３−ジ
エチルアミノ−６−（Ｎ−アリル−Ｎ−メチルアミノフ
ルオレン−９−スピロ−３′−（６′−ジメチルアミ
ノ）フタリド、３，６−ビス（ジメチルアミノ）−スピ
ロ〔フルオレン−９，６′−６′Ｈ−クロメノ（４，３
−ｂ）インドール〕、３，６−ビス（ジメチルアミノ）
−３′−メチル−スピロ〔フルオレン−９，６′−６′
Ｈ−クロメノ（４，３−ｂ）インドール〕、３，６−ビ
ス（ジエチルアミノ）−３′−メチル−スピロ〔フルオ
レン−９，６′−６′Ｈ−クロメノ（４，３−ｂ）イン
ドール〕等のフルオレン系染料等。なお勿論、これらの
染料に限定されるものではなく、二種以上の染料の併用
も可能である。
【００２２】これらの成分を含有する塗液の調製は、一
般に水を分散媒体とし、例えばボールミル、アトライタ
ー、縦又は横型のサンドミル、コロイドミル等の攪拌・
粉砕機により、染料、呈色剤、ヒンダードフェノール化
合物及び増感剤等の熱可融性物質等を一緒に又は別々に
分散するなどして調製される。また、塗液中には、通常
バインダーとしてデンプン類、ヒドロキシエチルセルロ
ース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
ス、ゼラチン、カゼイン、アラビアガム、ポリビニルア
ルコール、スチレン・無水マレイン酸共重合体塩、スチ
レン・アクリル酸共重合体塩、スチレン・ブタジエン共
重合体エマルジョン等が全固形分の１０〜４０重量％、
好ましくは１５〜３０重量％程度配合される。
般に水を分散媒体とし、例えばボールミル、アトライタ
ー、縦又は横型のサンドミル、コロイドミル等の攪拌・
粉砕機により、染料、呈色剤、ヒンダードフェノール化
合物及び増感剤等の熱可融性物質等を一緒に又は別々に
分散するなどして調製される。また、塗液中には、通常
バインダーとしてデンプン類、ヒドロキシエチルセルロ
ース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
ス、ゼラチン、カゼイン、アラビアガム、ポリビニルア
ルコール、スチレン・無水マレイン酸共重合体塩、スチ
レン・アクリル酸共重合体塩、スチレン・ブタジエン共
重合体エマルジョン等が全固形分の１０〜４０重量％、
好ましくは１５〜３０重量％程度配合される。
【００２３】さらに、塗液中には各種の助剤を添加する
ことができ、例えばジオクチルスルフォコハク酸ナトリ
ウム塩、ドデシルベンゼンスルフォン酸ナトリウ塩、ラ
ウリルアルコール硫酸エステル・ナトリウム塩、脂肪酸
金属塩等の分散剤、ベンゾフェノン系、シアノアクリレ
ート系、ヒドロキシベンゾエート系等の紫外線吸収剤、
その他消泡剤、螢光染料、着色染料等が挙げられる。
ことができ、例えばジオクチルスルフォコハク酸ナトリ
ウム塩、ドデシルベンゼンスルフォン酸ナトリウ塩、ラ
ウリルアルコール硫酸エステル・ナトリウム塩、脂肪酸
金属塩等の分散剤、ベンゾフェノン系、シアノアクリレ
ート系、ヒドロキシベンゾエート系等の紫外線吸収剤、
その他消泡剤、螢光染料、着色染料等が挙げられる。
【００２４】また、感熱記録体が記録機器や記録ヘッド
との接触によってスティッキングを生じないようにステ
アリン酸エステルワックス、ポリエチレンワックス、カ
ルナバロウワックス、マイクロクリスタリンワックス、
カルボキシ変成パラフィンワックス、ステアリン酸亜
鉛、ステアリン酸カルシウム等の分散液やエマルジョン
等を添加することもできる。加えて、記録ヘッドへのカ
ス付着を改善するためにカオリン、クレー、タルク、炭
酸カルシウム、炭酸マグネシウム、焼成クレー、酸化チ
タン、珪藻土、微粒子状無水シリカ、活性白土等の無機
顔料、スチレンマイクロボール、ナイロンパウダー、ポ
リエチレンパウダー、尿素・ホルマリン樹脂フィラー、
生澱粉粒等の有機顔料を添加することもできる。
との接触によってスティッキングを生じないようにステ
アリン酸エステルワックス、ポリエチレンワックス、カ
ルナバロウワックス、マイクロクリスタリンワックス、
カルボキシ変成パラフィンワックス、ステアリン酸亜
鉛、ステアリン酸カルシウム等の分散液やエマルジョン
等を添加することもできる。加えて、記録ヘッドへのカ
ス付着を改善するためにカオリン、クレー、タルク、炭
酸カルシウム、炭酸マグネシウム、焼成クレー、酸化チ
タン、珪藻土、微粒子状無水シリカ、活性白土等の無機
顔料、スチレンマイクロボール、ナイロンパウダー、ポ
リエチレンパウダー、尿素・ホルマリン樹脂フィラー、
生澱粉粒等の有機顔料を添加することもできる。
【００２５】本発明の感熱記録体は、紙、プラスチック
フィルム、合成紙さらには不織布シート、成形物等の適
当な支持体上に、上記の如き記録層を形成する塗液を塗
布する方法等で製造されるが、塗液の塗布量については
特に限定されず、通常、乾燥重量で２〜１２ｇ／ｍ2 、
好ましくは３〜１０ｇ／ｍ2 程度の範囲で調節される。
また、記録層上には記録層を保護したり、筆記適性を付
与する等の目的でオーバーコート層を設けることも可能
であり、支持体の裏面に保護層を設けたり、支持体に下
塗層を設けることも勿論可能であり、さらに支持体裏面
に粘着剤加工を施す等の感熱記録体製造分野における各
種の公知技術が付加し得るものである。
フィルム、合成紙さらには不織布シート、成形物等の適
当な支持体上に、上記の如き記録層を形成する塗液を塗
布する方法等で製造されるが、塗液の塗布量については
特に限定されず、通常、乾燥重量で２〜１２ｇ／ｍ2 、
好ましくは３〜１０ｇ／ｍ2 程度の範囲で調節される。
また、記録層上には記録層を保護したり、筆記適性を付
与する等の目的でオーバーコート層を設けることも可能
であり、支持体の裏面に保護層を設けたり、支持体に下
塗層を設けることも勿論可能であり、さらに支持体裏面
に粘着剤加工を施す等の感熱記録体製造分野における各
種の公知技術が付加し得るものである。
【００２６】
【実施例】以下に実施例を示し、本発明をより具体的に
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。ま
た特に断わらない限り、例中の部及び％はそれぞれ重量
部及び重量％を示す。
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。ま
た特に断わらない限り、例中の部及び％はそれぞれ重量
部及び重量％を示す。
【００２７】〔実施例１〕 （中間層の形成）焼成クレー（商品名：アンシレック
ス，見かけ比重：０．２２ｇ／cm3 ，エンゲルハード社
製）００部、スチレン・ブタジエン共重合体ラテックス
（固形分：５０％）１５部、ポリビニルアルコールの１
０％水溶液３０部、および水２００部からなる組成物を
混合・攪拌して調製した中間層用塗液を５０ｇ／ｍ2 の
上質紙に乾燥後の塗布量が７．０ｇ／ｍ2 となるように
塗布・乾燥して中間層を形成した。
ス，見かけ比重：０．２２ｇ／cm3 ，エンゲルハード社
製）００部、スチレン・ブタジエン共重合体ラテックス
（固形分：５０％）１５部、ポリビニルアルコールの１
０％水溶液３０部、および水２００部からなる組成物を
混合・攪拌して調製した中間層用塗液を５０ｇ／ｍ2 の
上質紙に乾燥後の塗布量が７．０ｇ／ｍ2 となるように
塗布・乾燥して中間層を形成した。
【００２８】（記録層塗液の調製） 「Ａ液調製」３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−
７−フェニルアミノフルオラン１０部、１，２−ビス
（３−メチルフェノキシ）エタン２０部、スルホン酸基
含有ポリビニルアルコールの５％水溶液２０部、および
水２０部からなる組成物をサンドミルで平均粒子径が
１．２μｍとなるまで粉砕し、Ａ液を得た。
７−フェニルアミノフルオラン１０部、１，２−ビス
（３−メチルフェノキシ）エタン２０部、スルホン酸基
含有ポリビニルアルコールの５％水溶液２０部、および
水２０部からなる組成物をサンドミルで平均粒子径が
１．２μｍとなるまで粉砕し、Ａ液を得た。
【００２９】「Ｂ液調製」４−（３−ｐ−トリルスルホ
ニルプロピルオキシ）サリチル酸の亜鉛塩２０部、スル
ホン酸基含有ポリビニルアルコールの５％水溶液３０
部、および水１０部からなる組成物をサンドミルで平均
粒子径が１．３μｍとなるまで粉砕し、Ｂ液を得た。
ニルプロピルオキシ）サリチル酸の亜鉛塩２０部、スル
ホン酸基含有ポリビニルアルコールの５％水溶液３０
部、および水１０部からなる組成物をサンドミルで平均
粒子径が１．３μｍとなるまで粉砕し、Ｂ液を得た。
【００３０】「Ｃ液調製」１，１，３−トリス（５−シ
クロヘキシル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）
ブタン２０部、スルホン酸基含有ポリビニルアルコール
の５％水溶液３０部、および水１０部からなる組成物を
サンドミルで平均粒子径が１．３μｍとなるまで粉砕
し、Ｃ液を得た。
クロヘキシル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）
ブタン２０部、スルホン酸基含有ポリビニルアルコール
の５％水溶液３０部、および水１０部からなる組成物を
サンドミルで平均粒子径が１．３μｍとなるまで粉砕
し、Ｃ液を得た。
【００３１】「記録層の形成」Ａ液７０部、Ｂ液６０
部、Ｃ液１２部、酸化珪素顔料（吸油量：１８０ｍｌ／
１００ｇ）３０部、３０％のステアリン酸亜鉛分散液１
５部、２０％の酸化澱粉水溶液７５部、２０％のポリビ
ニルアルコール水溶液７５部、水１２０部を混合攪拌し
て調製した記録層形成塗液を、上記中間層上に乾燥重量
が５．０ｇ／ｍ2となるように塗布・乾燥し、スーパー
カレンダー処理して感熱記録体を得た。
部、Ｃ液１２部、酸化珪素顔料（吸油量：１８０ｍｌ／
１００ｇ）３０部、３０％のステアリン酸亜鉛分散液１
５部、２０％の酸化澱粉水溶液７５部、２０％のポリビ
ニルアルコール水溶液７５部、水１２０部を混合攪拌し
て調製した記録層形成塗液を、上記中間層上に乾燥重量
が５．０ｇ／ｍ2となるように塗布・乾燥し、スーパー
カレンダー処理して感熱記録体を得た。
【００３２】〔実施例２〜４〕実施例１のＣ液調製にお
いて、１，１，３−トリス（５−シクロヘキシル−４−
ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタンの代わりに下
記の化合物を使用した以外は、実施例１と同様にして３
種類の感熱記録体を得た。 （実施例２）１，１，３−トリス（５−tert−ブチル−
４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン （実施例３）４，４′−ブチリデンビス（６−tert−ブ
チル−３−メチルフェノール） （実施例４）２，２′−メチレンビス（４−メチル−６
−tert−ブチルフェノール）
いて、１，１，３−トリス（５−シクロヘキシル−４−
ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタンの代わりに下
記の化合物を使用した以外は、実施例１と同様にして３
種類の感熱記録体を得た。 （実施例２）１，１，３−トリス（５−tert−ブチル−
４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン （実施例３）４，４′−ブチリデンビス（６−tert−ブ
チル−３−メチルフェノール） （実施例４）２，２′−メチレンビス（４−メチル−６
−tert−ブチルフェノール）
【００３３】〔実施例５〜７〕実施例１のＢ液調製にお
いて、４−（３−ｐ−トリルスルホニルプロピルオキ
シ）サリチル酸の亜鉛塩の代わりに下記の化合物を使用
した以外は、実施例１と同様にして３種類の感熱記録体
を得た。 （実施例５）４−（３−ｐ−メトキシフェニルスルホニ
ルプロピルオキシ）サリチル酸の亜鉛塩 （実施例６）４−（４−ベンゼンスルホニルブチルオキ
シ）サリチル酸の亜鉛塩 （実施例７）５−〔ｐ−（２−ｐ−メトキシフェノキシ
エトキシ）クミル〕サリチル酸の亜鉛塩
いて、４−（３−ｐ−トリルスルホニルプロピルオキ
シ）サリチル酸の亜鉛塩の代わりに下記の化合物を使用
した以外は、実施例１と同様にして３種類の感熱記録体
を得た。 （実施例５）４−（３−ｐ−メトキシフェニルスルホニ
ルプロピルオキシ）サリチル酸の亜鉛塩 （実施例６）４−（４−ベンゼンスルホニルブチルオキ
シ）サリチル酸の亜鉛塩 （実施例７）５−〔ｐ−（２−ｐ−メトキシフェノキシ
エトキシ）クミル〕サリチル酸の亜鉛塩
【００３４】〔実施例８〕実施例１のＢ液調製におい
て、４−（３−ｐ−トリルスルホニルプロピルオキシ）
サリチル酸の亜鉛塩２０部の代わりに４−（３−ｐ−ト
リルスルホニルプロピルオキシ）サリチル酸２０部と酸
化亜鉛５部を使用した以外は、実施例１と同様にして感
熱記録体を得た。
て、４−（３−ｐ−トリルスルホニルプロピルオキシ）
サリチル酸の亜鉛塩２０部の代わりに４−（３−ｐ−ト
リルスルホニルプロピルオキシ）サリチル酸２０部と酸
化亜鉛５部を使用した以外は、実施例１と同様にして感
熱記録体を得た。
【００３５】〔実施例９〜11〕実施例１のＡ液調製にお
いて、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−フ
ェニルアミノフルオランの代わりに、下記の化合物を使
用した以外は、実施例１と同様にして３種類の感熱記録
体を得た。 （実施例９）３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミ
ノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン。 （実施例10）３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル
−７−フェニルアミノフルオラン （実施例11）３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミ
ノ）−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラン。
いて、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−フ
ェニルアミノフルオランの代わりに、下記の化合物を使
用した以外は、実施例１と同様にして３種類の感熱記録
体を得た。 （実施例９）３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミ
ノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン。 （実施例10）３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル
−７−フェニルアミノフルオラン （実施例11）３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミ
ノ）−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラン。
【００３６】〔比較例１〕実施例１のＣ液調製におい
て、１，１，３−トリス（５−シクロヘキシル−４−ヒ
ドロキシ−２−メチルフェニル）ブタンの代わりに４，
４′−イソプロピリデンジフェノールを使用した以外
は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。 〔比較例２〕実施例１においてＣ液を使用しなかった以
外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。 〔比較例３〕実施例１のＢ液調製において、４−（３−
ｐ−トリルスルホニルプロピルオキシ）サリチル酸の亜
鉛塩の代わりに４，４′−イソプロピリデンジフェノー
ルを使用した以外は、実施例１と同様にして感熱記録体
を得た。
て、１，１，３−トリス（５−シクロヘキシル−４−ヒ
ドロキシ−２−メチルフェニル）ブタンの代わりに４，
４′−イソプロピリデンジフェノールを使用した以外
は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。 〔比較例２〕実施例１においてＣ液を使用しなかった以
外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。 〔比較例３〕実施例１のＢ液調製において、４−（３−
ｐ−トリルスルホニルプロピルオキシ）サリチル酸の亜
鉛塩の代わりに４，４′−イソプロピリデンジフェノー
ルを使用した以外は、実施例１と同様にして感熱記録体
を得た。
【００３７】かくして得られた１４種類の感熱記録体に
感熱プリンター（大倉シュミレータ，印加エネルギー
０．４５ｍｊ／ｄｏｔ）で印字し、得られた記録像の濃
度及び白紙部の濃度をマクベス反射濃度計（ＲＤ−９１
４型，マクベス社製）で測定し、その結果を表１に記載
した。また、記録後の感熱記録体を２５℃の水中に２４
時間放置した場合（耐水性）、及び発色面に塩化ビニル
フィルムを重ねて４０℃で２４時間放置した場合（耐可
塑剤性）、および４０℃−９０％ＲＨの条件下４８時間
放置した場合（耐高温高湿性）のそれぞれについて、記
録像及び白紙部の濃度を再度マクベス濃度計で測定し、
その結果を表１および表２に記載した。
感熱プリンター（大倉シュミレータ，印加エネルギー
０．４５ｍｊ／ｄｏｔ）で印字し、得られた記録像の濃
度及び白紙部の濃度をマクベス反射濃度計（ＲＤ−９１
４型，マクベス社製）で測定し、その結果を表１に記載
した。また、記録後の感熱記録体を２５℃の水中に２４
時間放置した場合（耐水性）、及び発色面に塩化ビニル
フィルムを重ねて４０℃で２４時間放置した場合（耐可
塑剤性）、および４０℃−９０％ＲＨの条件下４８時間
放置した場合（耐高温高湿性）のそれぞれについて、記
録像及び白紙部の濃度を再度マクベス濃度計で測定し、
その結果を表１および表２に記載した。
【００３８】
【表１】
【００３９】
【表２】
【００４０】
【発明の効果】表１および表２の結果から明かなよう
に、本発明の感熱記録体は、地肌部のかぶり等の新たな
難点を伴うことがなく、記録像の耐薬品性に優れ、しか
も高温高湿、および水に長時間曝しても記録像の保存性
に優れたものである。
に、本発明の感熱記録体は、地肌部のかぶり等の新たな
難点を伴うことがなく、記録像の耐薬品性に優れ、しか
も高温高湿、および水に長時間曝しても記録像の保存性
に優れたものである。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成５年８月２０日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００４
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００４】上記の如き欠点の改良を目的として、本発
明者等は、特に呈色剤の分野を幅広く検討した結果、呈
色剤として特定のサリチル酸誘導体或いはその多価金属
塩を選択的に使用すると、耐薬品性に優れた感熱記録体
が得られることを見出し、先に特願平１−１３６８５６
号、特願平１−２７９２９９号等として出願した。
明者等は、特に呈色剤の分野を幅広く検討した結果、呈
色剤として特定のサリチル酸誘導体或いはその多価金属
塩を選択的に使用すると、耐薬品性に優れた感熱記録体
が得られることを見出し、先に特願平１−１３６８５６
号、特願平１−２７９２９９号等として出願した。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００５
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】ところが、上記の如き
呈色剤を使用した感熱記録体は、耐薬品性において優れ
ているものの、高温高湿環境下に保管した時や、水と長
時間接触した時の記録像保存性が劣っている。本発明の
目的は、耐薬品性に優れ、しかも高温高湿、および水に
長時間曝しても記録像の保存性に優れた感熱記録体を提
供することにある。
呈色剤を使用した感熱記録体は、耐薬品性において優れ
ているものの、高温高湿環境下に保管した時や、水と長
時間接触した時の記録像保存性が劣っている。本発明の
目的は、耐薬品性に優れ、しかも高温高湿、および水に
長時間曝しても記録像の保存性に優れた感熱記録体を提
供することにある。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２７】〔実施例１〕 （中間層の形成）焼成クレー（商品名：アンシレック
ス，見かけ比重：０．２２ｇ／cm3 ，エンゲルハード社
製）１００部、スチレン・ブタジエン共重合体ラテック
ス（固形分：５０％）１５部、ポリビニルアルコールの
１０％水溶液３０部、および水２００部からなる組成物
を混合・攪拌して調製した中間層用塗液を５０ｇ／ｍ2
の上質紙に乾燥後の塗布量が７．０ｇ／ｍ2 となるよう
に塗布・乾燥して中間層を形成した。
ス，見かけ比重：０．２２ｇ／cm3 ，エンゲルハード社
製）１００部、スチレン・ブタジエン共重合体ラテック
ス（固形分：５０％）１５部、ポリビニルアルコールの
１０％水溶液３０部、および水２００部からなる組成物
を混合・攪拌して調製した中間層用塗液を５０ｇ／ｍ2
の上質紙に乾燥後の塗布量が７．０ｇ／ｍ2 となるよう
に塗布・乾燥して中間層を形成した。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３５】〔実施例９〜11〕実施例１のＡ液調製にお
いて、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−フ
ェニルアミノフルオランの代わりに、下記の化合物を使
用した以外は、実施例１と同様にして３種類の感熱記録
体を得た。 （実施例９）３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミ
ノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン （実施例10）３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル
−７−フェニルアミノフルオラン （実施例11）３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミ
ノ）−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラン
いて、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−フ
ェニルアミノフルオランの代わりに、下記の化合物を使
用した以外は、実施例１と同様にして３種類の感熱記録
体を得た。 （実施例９）３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミ
ノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン （実施例10）３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル
−７−フェニルアミノフルオラン （実施例11）３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミ
ノ）−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラン
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３７】かくして得られた１４種類の感熱記録体に
感熱プリンター（大倉シュミレータ，印加エネルギー
０．４５ｍｊ／ｄｏｔ）で印字し、得られた記録像の濃
度及び白紙部の濃度をマクベス反射濃度計（ＲＤ−９１
４型，マクベス社製）で測定し、その結果を表１に記載
した。また、記録後の感熱記録体を２５℃の水中に２４
時間放置した場合（耐水性）、及び発色面に塩化ビニル
フィルムを重ねて４０℃で２４時間放置した場合（耐可
塑剤性）、および５０℃−９０％ＲＨの条件下４８時間
放置した場合（耐高温高湿性）のそれぞれについて、記
録像及び白紙部の濃度を再度マクベス濃度計で測定し、
その結果を表１および表２に記載した。
感熱プリンター（大倉シュミレータ，印加エネルギー
０．４５ｍｊ／ｄｏｔ）で印字し、得られた記録像の濃
度及び白紙部の濃度をマクベス反射濃度計（ＲＤ−９１
４型，マクベス社製）で測定し、その結果を表１に記載
した。また、記録後の感熱記録体を２５℃の水中に２４
時間放置した場合（耐水性）、及び発色面に塩化ビニル
フィルムを重ねて４０℃で２４時間放置した場合（耐可
塑剤性）、および５０℃−９０％ＲＨの条件下４８時間
放置した場合（耐高温高湿性）のそれぞれについて、記
録像及び白紙部の濃度を再度マクベス濃度計で測定し、
その結果を表１および表２に記載した。
【手続補正６】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３９
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３９】
【表２】
Claims (2)
- 【請求項１】支持体上に、無色ないし淡色の塩基性染料
と呈色剤とを含有する記録層を設けた感熱記録体におい
て、記録層中に、呈色剤として下記一般式〔化１〕又は
〔化２〕で表されるサリチル酸誘導体或いはその多価金
属塩の少なくとも１種、およびヒンダードフェノール化
合物として２，２′−メチレンビス（４−メチル−６−
tert−ブチルフェノール）、２，２′−メチレンビス
（４−エチル−６−tert−ブチルフェノール）、４，
４′−ブチリデンビス（６−tert−ブチル−３−メチル
フェノール）、４，４′−チオビス（６−tert−ブチル
−３−メチルフェノール）、１，１，３−トリス（５−
tert−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）
ブタン、１，１，３−トリス（５−シクロヘキシル−４
−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタンから選ばれ
る少なくとも１種を含有させたことを特徴とする感熱記
録体。 【化１】 【化２】 〔式中、Ａｒは置換基を有してもよいフェニル基、置換
基を有してもよいナフチル基、又は置換基を有してもよ
い複素芳香環基を示し、Ｑはエーテル結合或いはスルホ
ニル結合を示す。また、Ａはエーテル結合、エステル結
合、アミド結合又は不飽和結合を有してもよい分岐又は
直鎖のアルキレン基、エーテル結合、エステル結合又は
アミド結合を有してもよいシクロアルキレン基、エーテ
ル結合、エステル結合又はアミド結合を有してもよいア
ラルキレン基、又はアリーレン基を示し、Ｒは枝分かれ
してもよいアルキレン基を示す。更に、Ｘは水素原子、
アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アラル
キル基、アリール基、アルコキシル基、アリールオキシ
基、ニトロ基、又はハロゲン原子を示し、Ｙは水素原
子、アルキル基、アルケニル基、アラルキル基、又はハ
ロゲン原子を示す。また、ｍは１〜３の整数、ｎは１〜
４の整数を示す。〕 - 【請求項２】ヒンダードフェノール化合物が１，１，３
−トリス（５−tert−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メ
チルフェニル）ブタン及び１，１，３−トリス（５−シ
クロヘキシル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）
ブタンから選ばれる少なくとも１種である請求項１記載
の感熱記録体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5188440A JPH0740665A (ja) | 1993-07-29 | 1993-07-29 | 感熱記録体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5188440A JPH0740665A (ja) | 1993-07-29 | 1993-07-29 | 感熱記録体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0740665A true JPH0740665A (ja) | 1995-02-10 |
Family
ID=16223723
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5188440A Pending JPH0740665A (ja) | 1993-07-29 | 1993-07-29 | 感熱記録体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0740665A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008168566A (ja) * | 2007-01-15 | 2008-07-24 | Osaka Sealing Printing Co Ltd | 感熱記録シート |
-
1993
- 1993-07-29 JP JP5188440A patent/JPH0740665A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008168566A (ja) * | 2007-01-15 | 2008-07-24 | Osaka Sealing Printing Co Ltd | 感熱記録シート |
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