JPH07258687A - 耐脂質溶出性液体洗浄剤組成物 - Google Patents
耐脂質溶出性液体洗浄剤組成物Info
- Publication number
- JPH07258687A JPH07258687A JP4886494A JP4886494A JPH07258687A JP H07258687 A JPH07258687 A JP H07258687A JP 4886494 A JP4886494 A JP 4886494A JP 4886494 A JP4886494 A JP 4886494A JP H07258687 A JPH07258687 A JP H07258687A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- component
- lipid
- fatty acid
- salt
- carbon atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 （Ａ）アニオン性界面活性剤、及び（Ｂ）一
般式 【化１】 （Ｒ1は炭素数６〜１８のアルキル基又はアルケニル
基、Ｒ2は炭素数２〜４のアルキレン基、Ｒ3は炭素数７
〜２０のアルキル基又はアルケニル基、ＭはＨ、アルカ
リ金属原子、アルカリ土類金属原子又は有機アンモニウ
ム基、ｎは０又は１〜２０）で表わされるジアルキル型
スルホ脂肪酸エステル塩を含有し、かつ（Ｂ）成分の含
有量が、（Ａ）成分１００重量部当り、０．１〜５０重
量部である低脂質溶出性液体洗浄剤組成物である。 【効果】 人体に対して優れた耐脂質溶出性を示し、低
刺激性であって、人体に接触する用途、例えば食器洗浄
剤や、シャンプー、ボディーシャンプーなどの皮膚毛髪
用洗浄剤などとして好適に用いられる。
般式 【化１】 （Ｒ1は炭素数６〜１８のアルキル基又はアルケニル
基、Ｒ2は炭素数２〜４のアルキレン基、Ｒ3は炭素数７
〜２０のアルキル基又はアルケニル基、ＭはＨ、アルカ
リ金属原子、アルカリ土類金属原子又は有機アンモニウ
ム基、ｎは０又は１〜２０）で表わされるジアルキル型
スルホ脂肪酸エステル塩を含有し、かつ（Ｂ）成分の含
有量が、（Ａ）成分１００重量部当り、０．１〜５０重
量部である低脂質溶出性液体洗浄剤組成物である。 【効果】 人体に対して優れた耐脂質溶出性を示し、低
刺激性であって、人体に接触する用途、例えば食器洗浄
剤や、シャンプー、ボディーシャンプーなどの皮膚毛髪
用洗浄剤などとして好適に用いられる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は新規な耐脂質溶出性液体
洗浄剤組成物、さらに詳しくは、人体に対して脂質溶出
性が低く、低刺激性であって、人体に接触する用途、例
えば食器用洗浄剤や、シャンプー、ボディーシャンプー
などの皮膚毛髪用洗浄剤などとして好適な耐脂質溶出性
液体洗浄剤組成物に関するものである。
洗浄剤組成物、さらに詳しくは、人体に対して脂質溶出
性が低く、低刺激性であって、人体に接触する用途、例
えば食器用洗浄剤や、シャンプー、ボディーシャンプー
などの皮膚毛髪用洗浄剤などとして好適な耐脂質溶出性
液体洗浄剤組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、手肌の荒れや毛髪の傷みなどにつ
いて、極めて高い安全性が求められるようになってき
た。ところで、アニオン性界面活性剤は、その優れた界
面活性能から洗浄剤として広く用いられているが、食器
洗浄剤やシャンプーなど、界面活性剤水溶液が人体に接
する用途に供される場合、皮膚や毛髪に対して刺激性を
示すという欠点がある。
いて、極めて高い安全性が求められるようになってき
た。ところで、アニオン性界面活性剤は、その優れた界
面活性能から洗浄剤として広く用いられているが、食器
洗浄剤やシャンプーなど、界面活性剤水溶液が人体に接
する用途に供される場合、皮膚や毛髪に対して刺激性を
示すという欠点がある。
【０００３】したがって、このような用途に供される洗
浄剤には、低刺激性の界面活性剤、例えばジアルキル型
スルホ脂肪酸エステル塩型のアニオン性界面活性剤の使
用が試みられている。これまで、このジアルキル型スル
ホ脂肪酸エステル塩型アニオン性界面活性剤について
は、生体膜脂質と類似の分子構造を有することから、二
分子膜を形成してベシクルを形成し、水溶性物質や水不
溶性物質を内包することにより、医薬品や香化粧品分野
における利用が提案されている（特開平３−１６３０１
２号公報）。また、このベシクルを洗濯時又はすすぎ時
に被洗布に作用させることにより、柔軟性を付与する柔
軟仕上げ剤としての利用も提案されている（特願平３−
３５３３５７号）。さらに、各種低濃度でラメラ液晶構
造を形成することから、可視光を回折して発色性を示
し、装飾品や化粧品分野における利用も提案されている
（特開平４−２０５８３号公報）。
浄剤には、低刺激性の界面活性剤、例えばジアルキル型
スルホ脂肪酸エステル塩型のアニオン性界面活性剤の使
用が試みられている。これまで、このジアルキル型スル
ホ脂肪酸エステル塩型アニオン性界面活性剤について
は、生体膜脂質と類似の分子構造を有することから、二
分子膜を形成してベシクルを形成し、水溶性物質や水不
溶性物質を内包することにより、医薬品や香化粧品分野
における利用が提案されている（特開平３−１６３０１
２号公報）。また、このベシクルを洗濯時又はすすぎ時
に被洗布に作用させることにより、柔軟性を付与する柔
軟仕上げ剤としての利用も提案されている（特願平３−
３５３３５７号）。さらに、各種低濃度でラメラ液晶構
造を形成することから、可視光を回折して発色性を示
し、装飾品や化粧品分野における利用も提案されている
（特開平４−２０５８３号公報）。
【０００４】しかしながら、アニオン性界面活性剤を主
成分とする低刺激性洗浄剤は、主成分の皮膚のタンパク
質への吸着により、変性やぬめり感を与えるという欠点
があった。これは、界面活性剤の親水基がもつ電荷によ
るタンパク質への作用によるものであるが、その電荷を
緩和する基剤が開発され、今日では、タンパク質の変性
による一時刺激については、そのほとんどが問題となら
ないレベルにまで達している。
成分とする低刺激性洗浄剤は、主成分の皮膚のタンパク
質への吸着により、変性やぬめり感を与えるという欠点
があった。これは、界面活性剤の親水基がもつ電荷によ
るタンパク質への作用によるものであるが、その電荷を
緩和する基剤が開発され、今日では、タンパク質の変性
による一時刺激については、そのほとんどが問題となら
ないレベルにまで達している。
【０００５】一方、皮膚の角質層中の水分は皮膚の感触
に大きな影響を及ぼすことが知られているが、この角質
水分の量は主として脂質のもつ保水機能によって左右さ
れる。そして、この脂質が強い脱脂力をもつ界面活性剤
の作用により溶出されると、手肌のかさつきのような皮
膚の生理的機能の障害を起こす。したがって、一般に界
面活性剤を用いる場合、その洗浄性をそこなうことな
く、脂質の溶出を防止するものを選択することが重要な
課題となる。
に大きな影響を及ぼすことが知られているが、この角質
水分の量は主として脂質のもつ保水機能によって左右さ
れる。そして、この脂質が強い脱脂力をもつ界面活性剤
の作用により溶出されると、手肌のかさつきのような皮
膚の生理的機能の障害を起こす。したがって、一般に界
面活性剤を用いる場合、その洗浄性をそこなうことな
く、脂質の溶出を防止するものを選択することが重要な
課題となる。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
事情のもとで、人体に接触したときに脂質を溶出するこ
とがなく、低刺激性であって、食器用洗浄剤や、シャン
プー、ボディシャンプーなどの皮膚毛髪用洗浄剤などの
人体に接触する用途に供するのに好適な耐脂質溶出性液
体洗浄剤組成物を提供することを目的としてなされたも
のである。
事情のもとで、人体に接触したときに脂質を溶出するこ
とがなく、低刺激性であって、食器用洗浄剤や、シャン
プー、ボディシャンプーなどの皮膚毛髪用洗浄剤などの
人体に接触する用途に供するのに好適な耐脂質溶出性液
体洗浄剤組成物を提供することを目的としてなされたも
のである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、脂質溶出
性が低く、低刺激性の液体洗浄剤組成物を開発すべく鋭
意研究を重ねた結果、アニオン性界面活性剤と特定のジ
アルキル型スルホ脂肪酸エステル塩とを所定の割合で組
み合わせることにより、その目的を達成しうること、及
びこの組成物の場合は、従来のベシクルやラメラ液晶構
造を形成するジアルキル型スルホ脂肪酸エステル塩型を
含有するもののように、発色性や十字ニコル像は示さな
いことを見出し、この知見に基づいて本発明を完成する
に至った。
性が低く、低刺激性の液体洗浄剤組成物を開発すべく鋭
意研究を重ねた結果、アニオン性界面活性剤と特定のジ
アルキル型スルホ脂肪酸エステル塩とを所定の割合で組
み合わせることにより、その目的を達成しうること、及
びこの組成物の場合は、従来のベシクルやラメラ液晶構
造を形成するジアルキル型スルホ脂肪酸エステル塩型を
含有するもののように、発色性や十字ニコル像は示さな
いことを見出し、この知見に基づいて本発明を完成する
に至った。
【０００８】すなわち、本発明は、（Ａ）アニオン性界
面活性剤、及び（Ｂ）一般式
面活性剤、及び（Ｂ）一般式
【化２】 （式中のＲ1は炭素数６〜１８のアルキル基又はアルケ
ニル基、Ｒ2は炭素数２〜４のアルキレン基、Ｒ3は炭素
数７〜２０のアルキル基又はアルケニル基、Ｍは水素原
子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子又は有機
アンモニウム基、ｎは０又は１〜２０の数である）で表
わされるジアルキル型スルホ脂肪酸エステル塩を含有
し、かつ（Ｂ）成分の含有量が、（Ａ）成分１００重量
部当り、０．１〜５０重量部であることを特徴とする耐
脂質溶出性液体洗浄剤組成物を提供するものである。
ニル基、Ｒ2は炭素数２〜４のアルキレン基、Ｒ3は炭素
数７〜２０のアルキル基又はアルケニル基、Ｍは水素原
子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子又は有機
アンモニウム基、ｎは０又は１〜２０の数である）で表
わされるジアルキル型スルホ脂肪酸エステル塩を含有
し、かつ（Ｂ）成分の含有量が、（Ａ）成分１００重量
部当り、０．１〜５０重量部であることを特徴とする耐
脂質溶出性液体洗浄剤組成物を提供するものである。
【０００９】本発明組成物において、（Ａ）成分として
用いるアニオン性界面活性剤としては、例えば高級脂肪
酸の有機塩基塩又は金属塩、アルキル硫酸やポリオキシ
エチレンアルキル硫酸エステルの有機塩基塩又は金属
塩、スルホ脂肪酸エステルの有機塩基塩又は金属塩、さ
らにはアシルサルコシン、アシルグルタミン酸、アシル
‐β‐アラニン、アシルメチルタウリン酸、アルキルリ
ン酸、アルキルスルホコハク酸の有機塩基塩又は金属塩
などが挙げられ、これらは単独で用いてもよいし、２種
以上を組み合わせて用いてもよい。この中で洗浄性や起
泡性が優れている点で、特にポリオキシエチレンアルキ
ル硫酸エステル、スルホ脂肪酸エステル又は高級脂肪酸
の有機塩基塩又は金属塩が好適である。
用いるアニオン性界面活性剤としては、例えば高級脂肪
酸の有機塩基塩又は金属塩、アルキル硫酸やポリオキシ
エチレンアルキル硫酸エステルの有機塩基塩又は金属
塩、スルホ脂肪酸エステルの有機塩基塩又は金属塩、さ
らにはアシルサルコシン、アシルグルタミン酸、アシル
‐β‐アラニン、アシルメチルタウリン酸、アルキルリ
ン酸、アルキルスルホコハク酸の有機塩基塩又は金属塩
などが挙げられ、これらは単独で用いてもよいし、２種
以上を組み合わせて用いてもよい。この中で洗浄性や起
泡性が優れている点で、特にポリオキシエチレンアルキ
ル硫酸エステル、スルホ脂肪酸エステル又は高級脂肪酸
の有機塩基塩又は金属塩が好適である。
【００１０】本発明組成物においては、（Ｂ）成分とし
て、一般式
て、一般式
【化３】 で表わされるジアルキル型スルホ脂肪酸エステル塩が用
いられる。
いられる。
【００１１】前記一般式（Ｉ）において、Ｒ1は炭素数
６〜１８のアルキル基又はアルケニル基であり、これら
は直鎖状若しくは分岐を有するものであってもよいが、
特に炭素数１０〜１６のアルキル基又はアルケニル基が
好ましい。Ｒ2は炭素数２〜４のアルキレン基であり、
このアルキレン基は置換基として水酸基を有していても
よい。Ｒ2Ｏの具体例としては、オキシエチレン基、オ
キシプロピレン基、オキシブチレン基、オキシ‐２‐ヒ
ドロキシプロピレン基などが挙げられる。また、ｎが２
以上の場合各Ｒ2Ｏは同じものでもよいし、また異なっ
たものでもよい。Ｒ3は炭素数７〜２０のアルキル基又
はアルケニル基であり、これらは直鎖状若しくは分岐状
のいずれでもよいが、炭素数１２〜２０のものが好まし
い。Ｍは水素原子、アルキル金属原子、アルカリ土類金
属原子又は有機アンモニウム基であり、特にこれらの中
でナトリウム、カリウム、カルシウム及びマグネシウム
が好ましい。ｎは０又は１〜２０の数、好ましくは０又
は１〜１０の数である。
６〜１８のアルキル基又はアルケニル基であり、これら
は直鎖状若しくは分岐を有するものであってもよいが、
特に炭素数１０〜１６のアルキル基又はアルケニル基が
好ましい。Ｒ2は炭素数２〜４のアルキレン基であり、
このアルキレン基は置換基として水酸基を有していても
よい。Ｒ2Ｏの具体例としては、オキシエチレン基、オ
キシプロピレン基、オキシブチレン基、オキシ‐２‐ヒ
ドロキシプロピレン基などが挙げられる。また、ｎが２
以上の場合各Ｒ2Ｏは同じものでもよいし、また異なっ
たものでもよい。Ｒ3は炭素数７〜２０のアルキル基又
はアルケニル基であり、これらは直鎖状若しくは分岐状
のいずれでもよいが、炭素数１２〜２０のものが好まし
い。Ｍは水素原子、アルキル金属原子、アルカリ土類金
属原子又は有機アンモニウム基であり、特にこれらの中
でナトリウム、カリウム、カルシウム及びマグネシウム
が好ましい。ｎは０又は１〜２０の数、好ましくは０又
は１〜１０の数である。
【００１２】前記一般式（Ｉ）で表わされる化合物の製
造方法については特に制限はなく、例えばα‐スルホ脂
肪酸とアルコール又はポリオキシアルキレンアルキルエ
ーテルとのエステル化反応による方法、脂肪酸エステル
のスルホン化反応による方法、α‐スルホ脂肪酸エステ
ルとアルコール又はポリオキシアルキレンアルキルエー
テルとのエステル交換反応による方法などを用いること
ができる。
造方法については特に制限はなく、例えばα‐スルホ脂
肪酸とアルコール又はポリオキシアルキレンアルキルエ
ーテルとのエステル化反応による方法、脂肪酸エステル
のスルホン化反応による方法、α‐スルホ脂肪酸エステ
ルとアルコール又はポリオキシアルキレンアルキルエー
テルとのエステル交換反応による方法などを用いること
ができる。
【００１３】この（Ｂ）成分のスルホ脂肪酸エステル塩
はジアルキル型であるが、脂肪酸部分とアルコール部分
の炭素数の合計が１８以上、特に３０以上であるものが
脂質溶出抑制効果に優れている。この（Ｂ）成分のジア
ルキル型スルホ脂肪酸エステル塩は単独で用いてもよい
し、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
はジアルキル型であるが、脂肪酸部分とアルコール部分
の炭素数の合計が１８以上、特に３０以上であるものが
脂質溶出抑制効果に優れている。この（Ｂ）成分のジア
ルキル型スルホ脂肪酸エステル塩は単独で用いてもよい
し、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００１４】本発明組成物においては、前記（Ｂ）成分
のジアルキル型スルホ脂肪酸エステル塩の含有量は、
（Ａ）成分のアニオン性界面活性剤１００重量部当り、
０．１〜５０重量部、好ましくは１〜３５重量部、より
好ましくは１５〜３５重量部の範囲で選ばれる。この
（Ｂ）成分の含有量が０．１重量部未満では脂質溶出抑
制効果が実質上発揮されないし、５０重量部を超えると
低温安定性の著しい低下をもたらす。
のジアルキル型スルホ脂肪酸エステル塩の含有量は、
（Ａ）成分のアニオン性界面活性剤１００重量部当り、
０．１〜５０重量部、好ましくは１〜３５重量部、より
好ましくは１５〜３５重量部の範囲で選ばれる。この
（Ｂ）成分の含有量が０．１重量部未満では脂質溶出抑
制効果が実質上発揮されないし、５０重量部を超えると
低温安定性の著しい低下をもたらす。
【００１５】特に、（Ｂ）成分の含有量が（Ａ）成分１
００重量部当り、１〜３５重量部の範囲にあれば、良好
な洗浄性を示すとともに、脂質溶出抑制効果、起泡性及
び低温安定性が優れ、さらに１５〜３５重量部の範囲に
あれば、特に高い脂質溶出抑制効果を示す。
００重量部当り、１〜３５重量部の範囲にあれば、良好
な洗浄性を示すとともに、脂質溶出抑制効果、起泡性及
び低温安定性が優れ、さらに１５〜３５重量部の範囲に
あれば、特に高い脂質溶出抑制効果を示す。
【００１６】本発明の液体洗浄剤組成物には、所望に応
じ、本発明の効果がそこなわれない範囲で、通常の液体
洗浄剤に慣用されている各種成分、例えばプロピレング
リコール、グリセリン、ソルビトールなどの保湿剤、脂
肪酸や高級アルコールなどの増泡剤、スクワラン、ホホ
バ油、ラノリンなどの油分、メチルセルロースやカチオ
ン変性セルロースエーテル誘導体などの高分子物質、動
植物の天然エキス、殺菌剤、パール化剤、酸化防止剤、
香料、色素などを配合することができる。
じ、本発明の効果がそこなわれない範囲で、通常の液体
洗浄剤に慣用されている各種成分、例えばプロピレング
リコール、グリセリン、ソルビトールなどの保湿剤、脂
肪酸や高級アルコールなどの増泡剤、スクワラン、ホホ
バ油、ラノリンなどの油分、メチルセルロースやカチオ
ン変性セルロースエーテル誘導体などの高分子物質、動
植物の天然エキス、殺菌剤、パール化剤、酸化防止剤、
香料、色素などを配合することができる。
【００１７】
【発明の効果】本発明の液体洗浄剤組成物は、人体と接
触したときの脂質溶出が少なく、低刺激性であって、例
えば食器用洗浄剤や、シャンプー、ボディーシャンプー
などの皮膚毛髪用洗浄剤のような人体に接触する用途に
好適である。
触したときの脂質溶出が少なく、低刺激性であって、例
えば食器用洗浄剤や、シャンプー、ボディーシャンプー
などの皮膚毛髪用洗浄剤のような人体に接触する用途に
好適である。
【００１８】
【実施例】次に、実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定され
るものではない。なお、液体洗浄剤組成物の物性は、以
下に示す方法により評価した。
明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定され
るものではない。なお、液体洗浄剤組成物の物性は、以
下に示す方法により評価した。
【００１９】（１）耐脂質溶出性 「ライフサイエンスにおけるリポソーム−実験マニュア
ル」シュプリンガー・フェアラーク東京発行（１９９２
年）に従い、超音波処理法により１ｍＭのリン脂質濃度
に調製した蛍光色素（カルボキシフルオレセイン）封入
一枚膜リポソームを調製し、波長５２０ｎｍの蛍光ピー
クの高さを測定して、次式より漏出率を求めた。 漏出率＝（Ｆ1／Ｆ0）×１００ ただし、Ｆ0は標準アニオン性界面活性剤濃度０．０６
重量％のときの蛍光ピーク高さ、Ｆ1は試料濃度０．０
６重量％のときの蛍光ピーク高さである。
ル」シュプリンガー・フェアラーク東京発行（１９９２
年）に従い、超音波処理法により１ｍＭのリン脂質濃度
に調製した蛍光色素（カルボキシフルオレセイン）封入
一枚膜リポソームを調製し、波長５２０ｎｍの蛍光ピー
クの高さを測定して、次式より漏出率を求めた。 漏出率＝（Ｆ1／Ｆ0）×１００ ただし、Ｆ0は標準アニオン性界面活性剤濃度０．０６
重量％のときの蛍光ピーク高さ、Ｆ1は試料濃度０．０
６重量％のときの蛍光ピーク高さである。
【００２０】この漏出率により次の４段階で耐脂質溶出
性を評価した。 ◎：耐脂質溶出性が非常に良好（漏出率４０％未満） ○：耐脂質溶出性が良好（漏出率４０％以上８０％未
満） △：耐脂質溶出性が中程度（漏出率８０％以上１００％
未満） ×：耐脂質溶出性が不良（漏出率１００％以上） なお、標準アニオン性界面活性剤として、ポリオキシエ
チレン（平均付加モル数５）ラウリルエーテル硫酸エス
テルナトリウム塩を使用した。
性を評価した。 ◎：耐脂質溶出性が非常に良好（漏出率４０％未満） ○：耐脂質溶出性が良好（漏出率４０％以上８０％未
満） △：耐脂質溶出性が中程度（漏出率８０％以上１００％
未満） ×：耐脂質溶出性が不良（漏出率１００％以上） なお、標準アニオン性界面活性剤として、ポリオキシエ
チレン（平均付加モル数５）ラウリルエーテル硫酸エス
テルナトリウム塩を使用した。
【００２１】（２）起泡性 試料濃度０．１重量％の純水溶液及び３°ＤＨ水溶液１
０ｍｌを、それぞれ１００ｍｌの共栓付きシリンダーに
入れ、４５回／３０秒手により振とうさせた直後の泡高
を測定し、次の３段階で起泡性を評価した。 ○：起泡性が高い（泡高５０ｍｍ以上） △：起泡性が普通（泡高３０ｍｍ以上５０ｍｍ未満） ×：起泡性が低い（泡高３０ｍｍ未満）
０ｍｌを、それぞれ１００ｍｌの共栓付きシリンダーに
入れ、４５回／３０秒手により振とうさせた直後の泡高
を測定し、次の３段階で起泡性を評価した。 ○：起泡性が高い（泡高５０ｍｍ以上） △：起泡性が普通（泡高３０ｍｍ以上５０ｍｍ未満） ×：起泡性が低い（泡高３０ｍｍ未満）
【００２２】（３）洗浄力 試料濃度０．１５重量％の３°ＤＨ水溶液を用い、ＪＩ
Ｓ Ｋ３３７０の洗浄力評価法に従って、リーナッツ試
験器による洗浄力測定を行い、標準アニオン性界面活性
剤［前記（１）と同様］溶液を用いた結果と比較して、
次式により洗浄力比を求めた。 洗浄力比＝（Ｄ1／Ｄ0）×１００ ただし、Ｄ0は標準アニオン性界面活性剤０．１５重量
％溶液の洗浄力、Ｄ1は試料濃度０．１５重量％溶液の
洗浄力である。
Ｓ Ｋ３３７０の洗浄力評価法に従って、リーナッツ試
験器による洗浄力測定を行い、標準アニオン性界面活性
剤［前記（１）と同様］溶液を用いた結果と比較して、
次式により洗浄力比を求めた。 洗浄力比＝（Ｄ1／Ｄ0）×１００ ただし、Ｄ0は標準アニオン性界面活性剤０．１５重量
％溶液の洗浄力、Ｄ1は試料濃度０．１５重量％溶液の
洗浄力である。
【００２３】この洗浄力比の値より、洗浄性を次に示す
基準で評価した。 ◎：洗浄性が良好（洗浄力比が１１０以上） ○：洗浄性が普通（洗浄力比が９０以上１１０未満） △：洗浄性がやや不良（洗浄力比が８０以上９０未満） ×：洗浄性が不良（洗浄力比が８０未満）
基準で評価した。 ◎：洗浄性が良好（洗浄力比が１１０以上） ○：洗浄性が普通（洗浄力比が９０以上１１０未満） △：洗浄性がやや不良（洗浄力比が８０以上９０未満） ×：洗浄性が不良（洗浄力比が８０未満）
【００２４】（４）低温安定性 調製した液体洗浄剤組成物を−５℃で１ケ月間放置した
後の外観を目視観察し、低温安定性を次に示す基準で評
価した。 ○：低温安定性が良好（透明液体を維持） △：低温安定性がやや不良（やや濁りがあるか、又は沈
殿物がみられる） ×：低温安定性が不良（沈殿物が多くみられるか、又は
固化する）
後の外観を目視観察し、低温安定性を次に示す基準で評
価した。 ○：低温安定性が良好（透明液体を維持） △：低温安定性がやや不良（やや濁りがあるか、又は沈
殿物がみられる） ×：低温安定性が不良（沈殿物が多くみられるか、又は
固化する）
【００２５】また、ジアルキル型スルホ脂肪酸エステル
塩の略号は、次の化合物を示す。 １６−０１：α‐スルホパルミチン酸メチルエステルナ
トリウム塩 １６−０４：α‐スルホパルミチン酸ブチルエステルナ
トリウム塩 １６−１４：α‐スルホパルミチン酸ミリスチルエステ
ルナトリウム塩 １６−１６：α‐スルホパルミチン酸パルミチルエステ
ルナトリウム塩 １６−１８：α‐スルホパルミチン酸ステアリルエステ
ルナトリウム塩 １８−０２：α‐スルホステアリン酸エチルエステルナ
トリウム塩 １８−０４：α‐スルホステアリン酸ブチルエステルナ
トリウム塩 １８−０６：α‐スルホステアリン酸ヘキシルエステル
ナトリウム塩 １８−１０：α‐スルホステアリン酸デシルエステルナ
トリウム塩 １８−１２：α‐スルホステアリン酸ドデシルエステル
ナトリウム塩 １８−１４：α‐スルホステアリン酸ミリスチルエステ
ルナトリウム塩 １８−１６：α‐スルホステアリン酸パルミチルエステ
ルナトリウム塩 １８−１８：α‐スルホステアリン酸ステアリルエステ
ルナトリウム塩 １８−Ｅ１−１８：α‐スルホステアリン酸（エチレン
グリコール モノステアリルエーテル）エステル‐Ｎａ
塩 １８−Ｅ３−１８：α‐スルホステアリン酸［ポリエチ
レングリコール（ｎ＝３） モノステアリルエーテル］
エステル‐Ｎａ塩 １８−Ｅ５−１８：α‐スルホステアリン酸［ポリエチ
レングリコール（ｎ＝５） モノステアリルエーテル］
エステル‐Ｎａ塩 １８−Ｇ１−１８：α‐スルホステアリン酸（グリセリ
ン モノステアリルエーテル）エステル‐Ｎａ塩
塩の略号は、次の化合物を示す。 １６−０１：α‐スルホパルミチン酸メチルエステルナ
トリウム塩 １６−０４：α‐スルホパルミチン酸ブチルエステルナ
トリウム塩 １６−１４：α‐スルホパルミチン酸ミリスチルエステ
ルナトリウム塩 １６−１６：α‐スルホパルミチン酸パルミチルエステ
ルナトリウム塩 １６−１８：α‐スルホパルミチン酸ステアリルエステ
ルナトリウム塩 １８−０２：α‐スルホステアリン酸エチルエステルナ
トリウム塩 １８−０４：α‐スルホステアリン酸ブチルエステルナ
トリウム塩 １８−０６：α‐スルホステアリン酸ヘキシルエステル
ナトリウム塩 １８−１０：α‐スルホステアリン酸デシルエステルナ
トリウム塩 １８−１２：α‐スルホステアリン酸ドデシルエステル
ナトリウム塩 １８−１４：α‐スルホステアリン酸ミリスチルエステ
ルナトリウム塩 １８−１６：α‐スルホステアリン酸パルミチルエステ
ルナトリウム塩 １８−１８：α‐スルホステアリン酸ステアリルエステ
ルナトリウム塩 １８−Ｅ１−１８：α‐スルホステアリン酸（エチレン
グリコール モノステアリルエーテル）エステル‐Ｎａ
塩 １８−Ｅ３−１８：α‐スルホステアリン酸［ポリエチ
レングリコール（ｎ＝３） モノステアリルエーテル］
エステル‐Ｎａ塩 １８−Ｅ５−１８：α‐スルホステアリン酸［ポリエチ
レングリコール（ｎ＝５） モノステアリルエーテル］
エステル‐Ｎａ塩 １８−Ｇ１−１８：α‐スルホステアリン酸（グリセリ
ン モノステアリルエーテル）エステル‐Ｎａ塩
【００２６】実施例１ ポリオキシエチレン（平均付加モル数５）ラウリルエー
テル硫酸エステルナトリウム塩［以下、ＡＥＳ（５）と
略記する］１５．０重量％及びジアルキル型スルホ脂肪
酸エステル塩として「１６−１８」０．０２重量％を含
有する液体洗浄剤組成物を調製し、その物性を評価し
た。結果を表１に示す。
テル硫酸エステルナトリウム塩［以下、ＡＥＳ（５）と
略記する］１５．０重量％及びジアルキル型スルホ脂肪
酸エステル塩として「１６−１８」０．０２重量％を含
有する液体洗浄剤組成物を調製し、その物性を評価し
た。結果を表１に示す。
【００２７】実施例２〜７ 実施例１において、ジアルキル型スルホ脂肪酸エステル
塩「１６〜１８」の含有量を表１に示すように変えた以
外は、実施例１と同様にして液体洗浄剤組成物を調製
し、その物性を評価した。結果を表１に示す。
塩「１６〜１８」の含有量を表１に示すように変えた以
外は、実施例１と同様にして液体洗浄剤組成物を調製
し、その物性を評価した。結果を表１に示す。
【００２８】
【表１】
【００２９】比較例１ 実施例１において、ジアルキル型スルホ脂肪酸エステル
塩「１６〜１８」を用いなかったこと以外は、実施例１
と同様にして液体洗浄剤組成物を調製し、その物性を評
価した。結果を表２に示す。
塩「１６〜１８」を用いなかったこと以外は、実施例１
と同様にして液体洗浄剤組成物を調製し、その物性を評
価した。結果を表２に示す。
【００３０】比較例２〜４ 実施例１において、ジアルキル型スルホ脂肪酸エステル
塩「１６〜１８」の含有量を表２に示すように変えた以
外は実施例１と同様にして液体洗浄剤組成物を調製し、
その物性を評価した。結果を表２に示す。
塩「１６〜１８」の含有量を表２に示すように変えた以
外は実施例１と同様にして液体洗浄剤組成物を調製し、
その物性を評価した。結果を表２に示す。
【００３１】
【表２】
【００３２】表１及び表２から明らかなように、ジアル
キル型スルホ脂肪酸エステル塩の含有量が、アニオン性
界面活性剤１００重量部に対して０．１重量部未満では
漏出率が高く、脂質溶出抑制効果が発揮されず（比較例
１、２）、また５０重量部を超えると洗浄性や低温安定
性が悪い（比較例３、４）。
キル型スルホ脂肪酸エステル塩の含有量が、アニオン性
界面活性剤１００重量部に対して０．１重量部未満では
漏出率が高く、脂質溶出抑制効果が発揮されず（比較例
１、２）、また５０重量部を超えると洗浄性や低温安定
性が悪い（比較例３、４）。
【００３３】これに対し、ジアルキル型スルホ脂肪酸エ
ステル塩の含有量が、アニオン性界面活性剤１００重量
部に対し、０．１〜５０重量部の範囲にある実施例１〜
７では、漏出率が低く、脂質溶出抑制効果を有し、かつ
起泡性、洗浄性、低温安定性が良好であり、なかでも１
〜３５重量部の範囲にあれば、特に洗浄性が優れている
（実施例２〜６）。さらに１５〜３５重量部の範囲にあ
ると前記特性を有するとともに、漏出率が特に低く、脂
質溶出抑制効果が高い（実施例５、６）。
ステル塩の含有量が、アニオン性界面活性剤１００重量
部に対し、０．１〜５０重量部の範囲にある実施例１〜
７では、漏出率が低く、脂質溶出抑制効果を有し、かつ
起泡性、洗浄性、低温安定性が良好であり、なかでも１
〜３５重量部の範囲にあれば、特に洗浄性が優れている
（実施例２〜６）。さらに１５〜３５重量部の範囲にあ
ると前記特性を有するとともに、漏出率が特に低く、脂
質溶出抑制効果が高い（実施例５、６）。
【００３４】実施例８〜１８ 実施例１において、ジアルキル型スルホ脂肪酸エステル
塩として、表３及び表４に示す種類のものを３．０重量
％含有させた以外は、実施例１と同様にして液体洗浄剤
組成物を調製し、その物性を評価した。結果を表３及び
表４に示す。
塩として、表３及び表４に示す種類のものを３．０重量
％含有させた以外は、実施例１と同様にして液体洗浄剤
組成物を調製し、その物性を評価した。結果を表３及び
表４に示す。
【００３５】
【表３】
【００３６】
【表４】
【００３７】比較例５〜９ 実施例１において、ジアルキル型スルホ脂肪酸エステル
塩として、表５に示す種類のものを３．０重量％含有さ
せた以外は、実施例１と同様にして液体洗浄剤組成物を
調製し、その物性を評価した。結果を表５に示す。
塩として、表５に示す種類のものを３．０重量％含有さ
せた以外は、実施例１と同様にして液体洗浄剤組成物を
調製し、その物性を評価した。結果を表５に示す。
【００３８】
【表５】
【００３９】表３〜表５から明らかなように、ジアルキ
ル型スルホ脂肪酸エステル塩として、前記一般式（Ｉ）
におけるＲ3が炭素数７未満のものを用いても、漏出率
が高く、脂質溶出抑制効果がみられない（比較例５〜
９）。これに対し、Ｒ3の炭素数が７〜２０のものは、
漏出率が低く、脂質溶出抑制効果を有し（実施例８〜１
８）、なかでもＲ1の炭素数が１０〜１６、Ｒ3の炭素数
が１２〜２０であり、かつ脂肪酸部分とアルコール部分
の総炭素数が３０以上であるものは、起泡性、洗浄性、
低温安定性が良好であるとともに、特に漏出率が低く、
脂質溶出抑制効果が高い（実施例８〜１３、１５〜１
８）。
ル型スルホ脂肪酸エステル塩として、前記一般式（Ｉ）
におけるＲ3が炭素数７未満のものを用いても、漏出率
が高く、脂質溶出抑制効果がみられない（比較例５〜
９）。これに対し、Ｒ3の炭素数が７〜２０のものは、
漏出率が低く、脂質溶出抑制効果を有し（実施例８〜１
８）、なかでもＲ1の炭素数が１０〜１６、Ｒ3の炭素数
が１２〜２０であり、かつ脂肪酸部分とアルコール部分
の総炭素数が３０以上であるものは、起泡性、洗浄性、
低温安定性が良好であるとともに、特に漏出率が低く、
脂質溶出抑制効果が高い（実施例８〜１３、１５〜１
８）。
【００４０】実施例１９〜２７ 実施例５において、アニオン性界面活性剤として、ＡＥ
Ｓ（５）の代わりに表６に示す種類のものを１５．０重
量％含有させた以外は、実施例５と同様にして液体洗浄
剤組成物を調製し、その物性を評価した。結果を表６に
示す。
Ｓ（５）の代わりに表６に示す種類のものを１５．０重
量％含有させた以外は、実施例５と同様にして液体洗浄
剤組成物を調製し、その物性を評価した。結果を表６に
示す。
【００４１】
【表６】
【００４２】表６から明らかなように、ジアルキル型ス
ルホ脂肪酸エステル塩は種々のアニオン性界面活性剤と
併用しても、良好な脂質溶出抑制効果が見られた。特
に、高級脂肪酸塩（実施例２０〜２２）やスルホ脂肪酸
塩（実施例２４〜２５）が、その効果が高く、起泡性、
洗浄性、低温安定性も良好であった。
ルホ脂肪酸エステル塩は種々のアニオン性界面活性剤と
併用しても、良好な脂質溶出抑制効果が見られた。特
に、高級脂肪酸塩（実施例２０〜２２）やスルホ脂肪酸
塩（実施例２４〜２５）が、その効果が高く、起泡性、
洗浄性、低温安定性も良好であった。
Claims (4)
- 【請求項１】 （Ａ）アニオン性界面活性剤、及び
（Ｂ）一般式 【化１】 （式中のＲ1は炭素数６〜１８のアルキル基又はアルケ
ニル基、Ｒ2は炭素数２〜４のアルキレン基、Ｒ3は炭素
数７〜２０のアルキル基又はアルケニル基、Ｍは水素原
子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子又は有機
アンモニウム基、ｎは０又は１〜２０の数である）で表
わされるジアルキル型スルホ脂肪酸エステル塩を含有
し、かつ（Ｂ）成分の含有量が、（Ａ）成分１００重量
部当り、０．１〜５０重量部であることを特徴とする耐
脂質溶出性液体洗浄剤組成物。 - 【請求項２】 （Ｂ）成分の含有量が、（Ａ）成分１０
０重量部当り、１〜３５重量部である請求項１記載の耐
脂質溶出性液体洗浄剤組成物。 - 【請求項３】 （Ａ）成分のアニオン性界面活性剤がポ
リオキシエチレンアルキル硫酸エステルの有機塩基塩又
は金属塩である請求項１又は２記載の耐脂質溶出性液体
洗浄剤組成物。 - 【請求項４】 （Ｂ）成分のジアルキル型スルホ脂肪酸
エステル塩が、一般式（Ｉ）におけるＲ1の炭素数が１
０〜１６及びＲ3の炭素数が１２〜２０であり、かつ脂
肪酸部分とアルコール部分の炭素数の合計が３０以上の
ものである請求項１、２又は３記載の耐脂質溶出性液体
洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4886494A JPH07258687A (ja) | 1994-03-18 | 1994-03-18 | 耐脂質溶出性液体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4886494A JPH07258687A (ja) | 1994-03-18 | 1994-03-18 | 耐脂質溶出性液体洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07258687A true JPH07258687A (ja) | 1995-10-09 |
Family
ID=12815154
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4886494A Pending JPH07258687A (ja) | 1994-03-18 | 1994-03-18 | 耐脂質溶出性液体洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07258687A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015131834A (ja) * | 2010-04-13 | 2015-07-23 | エア プロダクツ アンド ケミカルズ インコーポレイテッドＡｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ | カチオン性／カチオン生成性の櫛形ポリマー組成物及びそれを含むパーソナルケア製品 |
| JP2016008206A (ja) * | 2014-06-26 | 2016-01-18 | ロート製薬株式会社 | 洗浄剤組成物 |
-
1994
- 1994-03-18 JP JP4886494A patent/JPH07258687A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015131834A (ja) * | 2010-04-13 | 2015-07-23 | エア プロダクツ アンド ケミカルズ インコーポレイテッドＡｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ | カチオン性／カチオン生成性の櫛形ポリマー組成物及びそれを含むパーソナルケア製品 |
| JP2016008206A (ja) * | 2014-06-26 | 2016-01-18 | ロート製薬株式会社 | 洗浄剤組成物 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4233192A (en) | Detergent compositions | |
| US9656104B2 (en) | Use of microemulsions in cosmetic cleaning compositions | |
| JP4794806B2 (ja) | 透明または半透明のパッケージ内の分離する多層の個人用洗浄組成物 | |
| FI81605C (fi) | Skumbildande emulsionsprodukt foer hudrening. | |
| WO1993009761A1 (en) | Combined personal cleansing and moisturizing compositions | |
| JPH04211009A (ja) | 外用組成物 | |
| JPH10147507A (ja) | 透明な発泡性ゲル形態の化粧品組成物 | |
| JPH0623086B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH08301725A (ja) | 低刺激性クレンジング組成物 | |
| JP4271185B2 (ja) | 泡沫洗浄剤用組成物及び泡沫洗浄剤 | |
| JP3563402B2 (ja) | 毛髪および身体清浄剤 | |
| US4261851A (en) | Low-irritating detergent composition | |
| JPH07258687A (ja) | 耐脂質溶出性液体洗浄剤組成物 | |
| JPH08502982A (ja) | 可溶化剤 | |
| JPH10236922A (ja) | クレンジング剤組成物 | |
| JP2003073255A (ja) | 皮膚洗浄料 | |
| JP2006519808A (ja) | 低刺激性泡立ち製剤 | |
| KR930007227B1 (ko) | 세제와 로션 성분이 균형을 이룬 에멀젼 형태의 중성 액체 피부 세정 조성물 | |
| JPH1143698A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH0796162A (ja) | 透明ゲル状組成物及びその製造方法 | |
| JP2002536388A (ja) | 硫酸アルキル及び／又は硫酸アルキルポリアルキレングリコールエーテルのアルカノールアンモニウム塩を含むマイクロエマルジョン | |
| CA2199067A1 (en) | Polyglycerin ester sulfosuccinates, method for their preparation, and their use | |
| JP3023714B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP2003261416A (ja) | 透明化粧料組成物 | |
| JP2955031B2 (ja) | 低刺激性洗浄剤組成物 |