JPH07179361A - 歯周病処置用複合物質 - Google Patents

歯周病処置用複合物質

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Abstract

(57)【要約】 【目的】 取扱や挿入が容易な程硬く、挿入後は歯周ポ
ケットに適応し刺激しない程軟らかく、しかも長期間保
持でき薬剤を徐放できる歯周病処置用複合物質を提供す
ることを目的とする。 【構成】 生物学的吸収可能重合体層により補強された
コラーゲンマトリックスからなり、コラーゲンマトリッ
クス中に化学療法剤が分散している歯周病処置用複合物
質。生物学的吸収可能重合体層は、好ましくは、乳酸と
グリコール酸の共重合体又は酸化再生セルロース等の合
成生物学的吸収可能重合体の織られた，織られていない
又は編まれたメッシュ層である。化学療法剤として抗生
物質，麻酔薬，殺菌剤，又は抗炎症剤がある。複合物質
の片を歯周ポケットに挿入し、その位置に保持し、化学
療法剤を長期間放出する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、歯周病処置に特に適
している片状又はフィルム状の吸収可能複合物に関する
ものである。
【０００２】
【従来の技術】「歯周病」とは、歯周組織（歯の周りの
組織）の炎症疾患を述べるのに一般に使用される用語で
ある。これは、哺乳類、特にヒトに、広く見られる疾患
であり、慢性歯周炎（ＣＩＰＤ）は成人が歯を失う主要
な原因である。
【０００３】ＣＩＰＤは、歯肉の裂け目、即ち、通常は
約１ｍｍの深さの歯肉と歯の隙間における、歯垢の蓄積
によるものである。歯に被膜組織が付着すると、口の中
の外部環境と歯周組織の間に障害が形成される。歯垢が
増加すると歯肉炎となり、継続的な炎症反応が歯周組織
の進行性腐蝕を引き起こす。歯周組織はコラーゲン繊維
であり歯が嵌まる骨受けである。この腐蝕は、歯肉の裂
け目が大きくなって、明白になる。歯肉の裂け目は数ｍ
ｍに達することもある。
【０００４】従来のＣＩＰＤの処置は専ら、蓄積により
疾患を維持する細菌性歯垢の破壊と除去である。これ
は、通常は、外科的処置と非外科的処置の２つの手段の
１つか両方を用いて実施される。外科的手段は、歯周組
織を折り曲げ歯根を露出させ、こすったり超音波やレー
ザ等によって直接に歯垢を機械的に除去する。この創面
切除に続いて、歯周組織は元に位置に縫い合わせる。こ
の方法は時間がかかり痛みが伴い専門家の能力が必要で
ある。
【０００５】非外科的処置は通常は、歯周ポケットの入
口からの限定された機械的な創面切除（例えば、こすっ
て洗浄する）とそれに続く抗細菌化学療法からなる。化
学療法は、全身性抗生物質の形態をとっても良く（テト
ラサイクリンとイミダゾールが通常使用される）、ま
た、歯周ポケットから抗細菌剤を局所的に使用しても良
い。抗細菌剤に加えて、クロロヘキシジン等の殺菌剤を
同様にして歯周組織に導入できる。抗細菌剤を局所的に
投与する利点は、歯周組織において全身性治療による濃
度に比べてかなり高濃度になり、また細菌の薬剤耐性の
危険性が減る。さらに、非外科的手段は患者を傷付ける
ことが少なく、それ程専門的な能力も要求しない。
【０００６】これらの理由により、非外科的手段と抗細
菌剤の局所的投与によるＣＩＰＤの処置は一般的になり
つつある。しかしながら、抗菌性物質の組織への伝達に
大きな問題があり、特に患者にとって実際的で許容でき
る方法で治療的に有効な十分な高濃度を維持するのに大
きな問題がある。溶液を注射して歯周ポケットに薬剤を
導入すると（例、シリンジ又はバルスジェット灌注、ジ
ャーナル・クリニカル・ペリオドンタル（J.Clin.Perio
dontal）、13、 965〜 974、1986年ニューマン参照）、
しばしば口腔に滲出するか周囲の組織に急速に分散し稀
釈するかして部位から急速に薬剤が消失し、投与を繰り
返す必要があり実際的でない。従って、１回投与した後
許容できる長い間薬学的に有効な濃度を維持するため
に、治療薬の伝達のための適当なシステムや媒体が必要
されてる。生物学的許容性，物理学的特質，保持時間及
び制御できる放出性を有するこのような担体を工夫する
ために、この分野では多くの人により多大な努力がなさ
れてきた。
【０００７】例えば、米国特許第 4685883号（ジェーン
ベルグ（Jernberg））は、生物学的に分解可能な（生物
学的分解可能）固体に分散された化学療法剤からなる経
時的放出性ミクロフェアを歯周ポケットに挿入すること
による化学療法剤の歯周ポケットへの局所的伝達方法を
開示している。この方法の欠点は経時的放出性ミクロフ
ェアが歯周ポケットから洩れやすいことである。
【０００８】米国特許第 4892736号（グッドソン(Goods
on) ）は、化学療法剤を含むエチレン酢酸ビニル（ＥＶ
Ａ）共重合体繊維等の生物学的分解可能繊維からなる、
化学療法剤を歯周感染部位に伝達するシステムを開示し
ている。繊維の長さが歯周ポケットに挿入され、弾性バ
ンド等の保持手段によりそこに保持される。このシステ
ムの欠点は保持手段が感染したゴム質組織の刺激を引き
起こし易いことである。
【０００９】米国特許第 4933182号（東(Higashi) 等）
は、歯周ポケットへ挿入するためのゲル，シート，フィ
ルム又はバー状の放出が制御される薬学的組成物を、開
示している。この組成物は、（ａ）水溶性重合体の連続
相と（ｂ）ｐＨ４．０から６．０で可溶な固形粒子の不
連続相の二相担体に分散した化学療法剤からなる。
【００１０】米国特許第 4789662号（トーマス／ラーギ
ン(Thomas-Lerguin)等）は、化学療法剤を分散させたコ
ラーゲンフィルムを歯周ポケットへ挿入する歯周病処置
方法を開示している。コラーゲンフィルムは歯周ポケッ
トでゆっくり生物学的に分解し化学療法剤を放出する。
【００１１】米国特許第 4906670号（東(Higashi) 等）
は、歯周ポケットに挿入して化学療法剤を放出し続ける
薬用フィルムを開示している。このフィルムは、ハイド
ロキシプロピルセルロースと共にグルタルアルデヒド架
橋琥珀酸塩アテロコラーゲンゲルに１から９の比で分散
した化学療法剤からなる。
【００１２】ヨーロッパ特許第 0388220号（ヨッサム(Y
issum)）は、水不溶性蛋白マトリックス中の有効量のグ
ルコン酸クロロヘキシジンからなる歯周インプラントを
開示している。蛋白は好ましくは架橋グルティン，アル
ブミン，酵素又はフィブリノーゲンからなる。インプラ
ントはまたグリセロール等の可塑剤を含んでもよい。
【００１３】歯周病処置のための上記の薬用フィルムは
歯周ポケットへの挿入が容易であり化学療法剤がゆっく
りと放出するという利点がある。フィルム自体は、歯周
ポケットと適合し治療を妨げない生物学的分解可能物質
で形成できる。
【００１４】しかしながら、今日まで、完全に満足でき
る歯周病処置用徐放性フィルムは開発されていない。こ
れは、フィルムの性質に、相入れない以下のような要求
が求められるためである。
【００１５】第一の要求は、フィルムは、歯科従業者が
取扱い易くかつ容易に歯周ポケットに深く挿入できるよ
うに、乾燥しているときは硬くなければならない。
【００１６】第二の要求は、フィルムは、使用中、即ち
歯周ポケットに挿入した後は、軟らかく適応しなければ
ならない。挿入したフィルムが歯周ポケットを刺激する
のを避けるためである。
【００１７】第三の要求は、フィルムは、自然に又は歯
肉の健康を維持するのに必要な歯磨やブラッシング等の
衛生手段によって外れること無く歯周ポケットに長期間
保持されなければならない。
【００１８】第四の要求は、フィルムは、化学療法剤を
長期間ゆっくりと制御可能な速度で放出しなければなら
ない。好ましくは、代りのフィルムを挿入すると歯周ポ
ケットを傷付けざるをえないため、フィルムは、元の位
置で３０日まで有効でなければならない。
【００１９】ヨーロッパ特許第 0194192号（エスナー(E
thnor)）は、外科の移植片や人工器官として使用するた
めの生物学的に吸収可能な（生物学的吸収可能）複合物
質を開示している。この物質は、コラーゲンの連続フィ
ルムに付着した吸収可能な繊維（例、乳酸とグリコール
酸の共重合体繊維）を織った又は編んだメッシュからな
る。コラーゲンフィルムによりこの複合物は耐水性とな
り、例えば動脈の移植片として使用される。下に横たわ
る繊維構造により、複合物は十分な機械的強さを有し、
縫合を保持する。しかしながら、これらの複合物が化学
療法剤の制御された放出のために使用できることは示さ
れていない。
【００２０】
【発明が解決しようとする課題】従来は満足できる歯周
病処置用徐放性フィルムがなかった等の問題点があっ
た。
【００２１】この発明は、取扱や挿入が容易な程硬く、
挿入後は歯周ポケットに適応し刺激しない程軟らかく、
しかも長期間保持され薬剤を徐放できる歯周病処置用複
合物質を提供することを目的とする。
【００２２】
【課題を解決するための手段及び作用】歯周病処置に特
に適している徐放性化学療法フィルムが、化学療法剤を
ヨーロッパ特許第 0194192号と同様な複合物質に分散さ
せることにより得られることが、見出だされた。
【００２３】従って、本発明は、生物学的吸収可能重合
体の層に補強され、化学療法剤が分散しているコラーゲ
ンマトリックスからなる歯周病処置用複合物質を、提供
する。
【００２４】好ましくは、コラーゲンは、合成生物学的
吸収可能物質，変形セルロース又はアルギン酸塩の層に
よって補強される。層は連続した又は穴のあるシート又
はウェブの形でよい。好ましくは、層は織られた，織ら
れていない又は編まれた繊維のメッシュである。好まし
い生物学的吸収可能重合体として、乳酸とグリコール酸
の共重合体又は酸化再生セルロース等の縫合物質が挙げ
られる。特に好ましい合成生物学的吸収可能重合体は、
登録商標ＶＩＣＲＹＬとして販売されているポリ乳酸／
ポリグリコール酸共重合体である。また、特に好ましい
のは、登録商標ＳＵＲＧＩＣＥＬとして販売されている
酸化再生セルロースメッシュである。
【００２５】コラーゲンマトリックスは、不溶性タイプ
Ｉ及び／又はタイプIII コラーゲン繊維から構成しても
よい。さもなければ、又は追加して、コラーゲンマトリ
ックスは、ゼラチン，アテロコラーゲン，酸溶解性コラ
ーゲン等の溶性コラーゲンから、又は溶性コラーゲンか
ら再構成されたコラーゲン繊維から、構成してもよい。
コラーゲンはいかなる動物，魚，鳥から得てもよいが、
牛の真皮が好ましい。
【００２６】本願発明の複合物質における、コラーゲン
と生物学的吸収性重合体メッシュの相対的な量は、物理
学的な性質と要求される複合物質の溶解速度によって非
常に広範囲である。複合物質は、好ましくは１０重量％
から９５重量％のコラーゲン、より好ましくは２０重量
％から６０重量％のコラーゲンを含む。
【００２７】化学療法剤は、テトラサイクリン，ネオマ
イシン，メトラニダゾール（metranidazole ）等の抗生
物質でよい。さもなければ、又は追加して、化学療法剤
は、ベンゾカイン，リドカイン等の局所麻酔薬でもよ
い。さもなければ、又は追加して、化学療法剤は、ヨウ
素，クロロヘキシジン（chlorhexidine ），フェノール
類殺菌剤等の殺菌剤でもよい。さもなければ、又は追加
して、化学療法剤は、ヒドロコルチゾン，インドメタシ
ン等の抗炎症薬でもよい。
【００２８】化学療法剤は、好ましくはコラーゲンマト
リックスに分散するが、さもなければ、又は追加して、
補強層の物質に分散する。異なる化学療法剤を、コラー
ゲンマトリックスと補強層に分散して、異なる化学療法
剤の相放出を達成してもよい。
【００２９】化学療法剤の量は、好ましくは複合物質重
量に基づき０．０１重量％から１０重量％であり、より
好ましくは０．１重量％から５重量％である。
【００３０】コラーゲンマトリックスは、好ましくは、
また、アルギン酸塩又はヒアルロン酸，コンドロイチン
硫酸塩等のグリコサミノグリカン等のアニオン性ポリサ
ッカライドを複合物質重量に基づき５重量％まで含む。
これらのアニオン性ポリサッカライドは鎮静及び湿潤性
を有し、傷の治療を助けると考えられている。
【００３１】コラーゲンマトリックスは、好ましくは、
また、可塑剤を複合物質重量に基づき２０重量％まで含
む。好ましい可塑剤として、グリセロール等の多価アル
コールが挙げられる。
【００３２】好ましい実施例では、コラーゲンマトリッ
クスは、また、分散したオイル相を含んでもよい。即
ち、コラーゲンマトリックスは、その中に分散したオイ
ルの微小滴を含んでもよい。そのようなオイル相をコラ
ーゲンマトリックスに導入すると、歯周ポケットにおか
れたとき複合物質の吸収速度が減り、また化学療法剤の
放出速度が減ることが、見出だされた。その結果、オイ
ル相を導入すると、化学療法剤が放出される間にわたっ
てより制御が可能となる。さらに、オイル相は、メトラ
ニダゾール等の疎水性化学療法剤のための優れた媒体を
提供する。
【００３３】オイル相は、コーン油，ゴマ種油，サンフ
ラワー種油等の野菜の油，魚油等の動物の油又はミネラ
ル油でもよい。オイルの量は、好ましくは複合物質重量
に基づき１重量％から２０重量％である。
【００３４】本発明の複合物質は好ましくは以下のよう
に製造する。初めに、不溶性コラーゲンのスラリー及び
／又は稀釈水性酸の溶性コラーゲンの溶液を調整する。
その後、化学療法剤，アニオン性重合体，可塑剤等のコ
ラーゲンマトリックスの他の成分をスラリーに加え、ス
ラリーを均質化する。コラーゲンマトリックスが分散し
たオイル相を含むときは、その後オイルをスラリーに加
え高剪断力で均質化し、オイルを乳化する。場合によっ
ては、乳化剤をオイルと共に加えてもよいが、通常はコ
ラーゲン自身が乳化剤として作用するため不要である。
【００３５】次に、均質化したコラーゲンスラリーは、
平らな底のトレーに置かれた補強層に注がれる。補強層
がスラリーに覆われたら、空気乾燥又は凍結乾燥によっ
て水を取り除き、複合物質のシートが残る。
【００３６】補強層は好ましくは市販のＶＩＣＲＹＬ又
はＳＵＲＧＩＣＥＬメッシュ繊維の層である。
【００３７】本発明の複合物質は好ましくは平らなシー
トとして形成される。そのシートの好ましい厚みは０．
５〜２．０ｍｍである。シートは、通常は１〜１０ｍｍ
ｘ１〜１０ｍｍの片に切られ、歯周ポケットの中に挿入
される。
【００３８】
【実施例】以下、本発明の幾つかの実施態様とその製造
方法を実施例によってさらに詳しく説明する。
【００３９】実施例１ 不溶性コラーゲンマトリックスとその中に分散している
クロロヘキシジンとアルギン酸カルシウムからなる複合
物質を以下のように製造する。米国特許第 4614794号又
は米国特許第 4320201号に記載されているように予め洗
浄して非コラーゲン成分の大部分を取り除いた繊維コラ
ーゲンを、発熱源を含まない清浄脱イオン水に懸濁し、
米国特許第 4320201号に記載されているような均質化シ
ステムを通して均質化して純粋な繊維懸濁液にする。次
に、コラーゲン懸濁液を０．０５Ｍ酢酸で酸性にして、
ふくらんだ繊維分散液を作成する。
【００４０】均質化したアルギン酸カルシウム繊維の懸
濁液をジグルコン酸クロロヘキシジンの溶液と１：１
（Ｗ／Ｗ）の割合で混ぜた後、０．０５ｍ酢酸のコラー
ゲン繊維の懸濁液と混ぜる。混合物を脱気し、ＶＩＣＲ
ＹＬポリ乳酸／ポリグリコ−ル酸重合体（登録商標）の
シートに注ぎ、室温でフィルターをかけた空気流で乾燥
する。この乾燥した複合物質を１０ｍｍｘ２ｍｍの片に
切る。
【００４１】実施例２ 溶性コラーゲンマトリックスとその中に分散しているク
ロロヘキシジンとアルギン酸カルシウムからなる複合物
質を以下のように製造する。
【００４２】溶性アテロペプチドコラーゲンは石灰で浸
した又は浸さない牛真皮からペプシンで抽出して得る。
細かく刻みパルプにした又は切り刻んだ皮を、０．０５
Ｍ酢酸に添加し２４時間ペプシンと共に（５０：１ コ
ラーゲン：ペプシンＷ／Ｗ）２０℃でかきまぜる。不溶
性残査を遠心分離で取り除き上済みのペプシンは水酸化
アンモニウムでｐＨを８．０まで上げて不活性化する。
アテロコラーゲン溶液は酢酸で再度酸性にし、ＮａＣｌ
（５％，Ｗ／Ｖ）で沈澱させ、遠心分離し、０．０５Ｍ
酢酸で再度溶解する。
【００４３】均質化したアルギン酸カルシウム繊維の懸
濁液をグルコン酸クロロヘキシジンの溶液と１：１（Ｗ
／Ｖ）の割合で混ぜた後、０．０５Ｍ酢酸のアテロコラ
ーゲン溶液と混ぜる。混合物を脱気し、ＳＵＲＧＩＣＥ
Ｌ（登録商標）酸化再生セルロースメッシュの層に注
ぎ、室温でフィルターをかけた空気流で乾燥する。
【００４４】実施例３ 架橋コラーゲンマトリックスとその中に分散しているク
ロロヘキシジンとアルギン酸カルシウムからなる複合物
質を、脱気しＶＩＣＲＹメッシュに注ぐ前に、カルボジ
イミドを用いてコラーゲン−クロロヘキシジン−アルギ
ン酸塩溶液に架橋工程を追加して、実施例２と同様に製
造する。
【００４５】実施例４ 酸化セルロース繊維の添加によりコラーゲンマトリック
スがさらに補強されている複合物質を、脱気しスラリー
をＶＩＣＲＹＬメッシュ層に注ぐ前に、コラーゲン−ク
ロロヘキシジンスラリーに酸化セルロースの細かく砕い
た繊維（ＳＵＲＧＩＣＥＬ繊維をすいて得る）を添加す
る工程を追加して、実施例１と同様に製造する。
【００４６】実施例５ 酸化再生セルロースによりコラーゲンマトリックスがさ
らに補強されている複合物質を、以下のように製造す
る。先ず、酸化セルロース繊維を０．０１Ｍ水酸化アン
モニウムに溶解し、この溶液を、実施例２と同様に作成
した０．０５Ｍ酢酸のアテロコラーゲンに添加する。得
られた沈澱物は均質化してスラリーを形成する。実施例
１及び２に説明したように、クロロヘキシジンをスラリ
ーに加えた後、スラリーを脱気する。脱気したスラリー
をＶＩＣＲＹＬメッシュのシートに注ぎ、室温でフィル
ターをかけた空気流で乾燥する。
【００４７】実施例６ コラーゲンマトリックスにオイルが分散している複合物
質を、以下のように製造する。不溶性牛繊維コラーゲン
１．６８ｇを０．０５Ｍ酢酸溶液５９８．５ｍｌに分散
させる。グルコン酸クロロヘキシジン１．８ｇを分散液
に加え、さらに野菜オイル０．１８ｇとグリセロール
０．１２ｇを加える。この混合物をウエリング（Warin
g）ブレンダーで均質化する。得られた水中油乳化液
を、ＰＶＣトレー（３２０ｍｍｘ５００ｍｍ）でＶＩＣ
ＲＹＬメッシュの層に注ぎ、室温でフィルターをかけた
空気流で乾燥する。
【００４８】実施例７ コラーゲンマトリックスにオイル相と活性剤としてメト
ラニダゾールが分散している複合物質を、以下のように
製造する。不溶性牛繊維コラーゲン１．６２ｇを０．０
５ｍ酢酸溶液５９３ｍｌに分散させる。またアルギニン
酸ナトリウム０．１８ｇを酢酸に溶解する。メトラニダ
ゾール１．５ｇを野菜オイル５．０ｇに溶解し、その後
コラーゲン−酢酸−アルギン酸塩スラリーと共にウエリ
ング（Waring）ブレンダーで均質化する。得られた乳化
液を、ＰＶＣトレー（３２０ｍｍｘ５００ｍｍ）でＳＵ
ＲＧＩＣＥＬメッシュ繊維の層に注ぎ、室温でフィルタ
ーをかけた空気流で乾燥する。
【００４９】上記の複合物は歯周病処置に非常に適して
いることが見出だされた。複合物質は取扱い易くいかな
る所望の形状に容易に切れる。複合物質の片は十分に硬
く歯周ポケットに深く挿入できる。一度挿入されれば、
良好な構造の特性を維持しながら、複合物質は数分のう
ちに液分を吸収して軟らかくなり適合して快適になる。
吸収された液分により複合物質はふくらみ歯周ポケット
を満たし、他の追加の保持手段の必要がなく、膨脹圧力
により所定の場所にしっかりと３０日まで保持される。
【００５０】これにより、数日毎に新しい片を挿入する
必要がなく、化学療法剤の放出が長期間維持される。複
合物質は完全に生物学的適合性であり吸収可能である。
【００５１】上記の実施例は説明だけのためのものであ
る。添付する請求項の範囲にある多くの変更した実施例
が当業者にとって明らかであろう。
【００５２】本発明の具体的な実施態様は、次のとおり
である。 （１）前記コラーゲンマトリックスが不溶性コラーゲン
からなる請求項１記載の複合物質。 （２）前記生物学的吸収可能重合体層は生物学的吸収可
能重合体の織られた，織られていない又は編まれたメッ
シュからなる請求項１又は上記実施態様（１）記載の複
合物質。 （３）前記生物学的吸収可能重合体が合成生物学的吸収
可能重合体又は変形セルロースである請求項１又は上記
実施態様（１）乃至（２）記載の複合物質。 （４）前記生物学的吸収可能重合体が乳酸とグリコール
酸の共重合体又は酸化再生セルロースからなる上記実施
態様（３）記載の複合物質。 （５）前記化学療法剤が抗生物質，麻酔薬，殺菌剤，又
は抗炎症剤からなる請求項１又は上記実施態様（１）乃
至（４）記載の複合物質。 （６）前記化学療法剤が複合物質の重量に基づき０．０
１重量％から１０重量％存在する請求項１又は上記実施
態様（１）乃至（５）記載の複合物質。 （７）前記化学療法剤が複合物質の重量に基づき０．１
重量％から５重量％存在する上記実施態様（６）記載の
複合物質。 （８）前記マトリックスがさらにアニオン性生物学的吸
収可能重合体を複合物質の重量に基づき１０重量％まで
含む請求項１又は上記実施態様（１）乃至（７）記載の
複合物質。 （９）前記マトリックスがさらに可塑剤を含む請求項１
又は上記実施態様（１）乃至（８）記載の複合物質。 （１０）前記可塑剤が多価アルコールである上記実施態
様（９）記載の複合物質。 （１１）さらに前記コラーゲンマトリックス中に分散す
るオイル相を含む請求項１又は上記実施態様（１）乃至
（１０）記載の複合物質。 （１２）前記オイルは複合物質の重量に基づき１重量％
から２０重量％まで存在する上記実施態様（１１）記載
の複合物質。 （１３）シート又は片の形状であって、厚みは０．５か
ら２．０ｍｍである前記請求項１又は上記実施態様
（１）乃至（１２）記載の複合物質。 （１４）上記に述べた実施例に実質的に示される複合物
質。 （１５）上記実施態様（１）乃至（１４）記載の複合物
質を用いた歯周病処置用製剤。
【００５３】
【発明の効果】以上のように、本発明によれば、複合物
質は硬いので、取扱い易く歯周ポケットに深く挿入でき
る効果がある。挿入後は複合物質は液分を吸収して軟ら
かくなるので歯周ポケットに適合する効果がある。また
液分を吸収してふくらみ膨脹圧力が生じるので長期間保
持され、化学療法剤が長期間放出される効果がある。複
合物質は完全に生物学的適合性であり吸収可能である効
果がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 47/42 Ｃ // Ａ６１Ｋ 31/71 ＡＤＺ (Ａ６１Ｋ 47/42 47:34） (72)発明者 ニコラス・ディー・ライト イギリス国、エフケイ16 ６ディーイー パースシャー、ダウン、バルケラッチ・ス トリート 10、グレニスラ (72)発明者 カーラ・エイ・ヘイネス イギリス国、ジー72 ８エヌエイチ グラ スゴー、キャンバスラング、ブラウンサイ ド・ロード 35

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 生物学的吸収可能重合体層により補強さ
    れたコラーゲンマトリックスからなり、前記コラーゲン
    マトリックス中に化学療法剤が分散している歯周病処置
    用複合物質。
  2. 【請求項２】 請求項１記載の複合物質を用いた歯周病
    処置用製剤。
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