JPH0711191A

JPH0711191A - エアバッグ用紫外線硬化型コーティング組成物及びエアバッグ

Info

Publication number: JPH0711191A
Application number: JP17613193A
Authority: JP
Inventors: Masatoshi Arai; 正俊荒井; Takafumi Sakamoto; 隆文坂本; Takashi Miyoshi; 敬三好
Original assignee: Shin Etsu Chemical Co Ltd
Current assignee: Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority date: 1993-06-23
Filing date: 1993-06-23
Publication date: 1995-01-13
Anticipated expiration: 2014-04-19
Also published as: JP3248493B2; JPH11156955A; JP2885003B2

Abstract

(57)【要約】（修正有）【構成】（Ａ）１分子中に少なくとも２個の水酸基を
有するオルガノポリシロキサン、（Ｂ）下記一般式
（１）で示される有機珪素化合物又はその部分加水分解
物、（式中、Ｒ¹及びＲ²はＣ_１〜８のアルキル基を示し、ａ
は０又は１、ｂは２又は３、ｃは０，１又は２、ａ＋ｂ
＋ｃ＝４である。）（Ｃ）１分子中に少なくとも２個の
メルカプト基を有し、（Ｂ）成分のプロペニル基１個に
対して上記メルカプト基が０．１〜２０個となる量のメ
ルカプト基含有オルガノポリシロキサン、（Ｄ）硬化触
媒、（Ｅ）増感剤を配合してなるエアバッグ用紫外線硬
化型コーティング組成物。【効果】短時間で硬化するので生産性が高く、かつラ
ンニングコストも安く、また、自己接着性に優れ、ポリ
アミド及びポリエステル等の基布と強固にしかも安定し
た接着性を示し、硬化皮膜は表面タックが無い。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、エアバッグ用基布に接
着性が良好で表面タック感のないシリコーン硬化皮膜を
形成することができるエアバッグ用紫外線硬化型コーテ
ィング組成物及び該組成物の硬化皮膜をエアバッグ用基
布に形成してなるエアバッグに関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】近年、
例えば自動車等のハンドルに折り込まれ、衝突等のショ
ックによりハンドルと人体との間で開くことにより人体
に対する衝撃を和らげるためのエアバッグが使用されて
いる。このエアバッグは、一般にクロロプレンをコーテ
ィングしたナイロン製の布により形成されているが、ク
ロロプレンゴムの耐熱性及び耐候性は不十分であり、こ
のためエアバッグの寿命が短いという問題がある。

【０００３】また、自動車等の衝突の際に発生する火災
や爆風の影響を受けにくくするためにエアバッグには難
燃性を付与することが必要とされており、クロロプレン
ゴムをコーティングした布で作製した従来のエアバッグ
は、クロロプレンゴムの難燃性が不十分であるため、爆
風が当たる箇所にシリコーン製の難燃剤が更にコーティ
ングされている。

【０００４】これに対し、シリコーンゴムをコーティン
グしたエアバッグでは、シリコーンゴムに公知の難燃剤
を配合することにより、シリコーンゴム自体に難燃性を
付与することができるため、難燃剤をコートする必要が
ないという利点がある。そこで最近では、エアバッグ用
のコーティング剤として耐熱性及び耐候性に優れるシリ
コーンゴムコーティング剤が注目されている。

【０００５】しかし、現在使用されているシリコーンゴ
ムコーティング剤は、加熱硬化型、室温縮合硬化型であ
るため、加熱装置を必要とし、或いは硬化に長時間を要
するためシリコーンゴムコーティング剤を塗布した基布
を保管しておく場所を必要とするという問題がある。

【０００６】本発明は上記事情に鑑みなされたもので、
加熱装置を必要とせず、かつ硬化時間が短く、また、ポ
リアミド、ポリエステル等のエアバッグ用基布に対して
優れた接着性を有し、表面タック感のないシリコーンゴ
ム皮膜を形成し得るエアバッグ用紫外線硬化型コーティ
ング組成物及び該皮膜を形成したエアバッグを提供する
ことを目的とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段及び作用】本発明者は上記
目的を達成するため鋭意検討を行った結果、下記
（Ａ），（Ｂ），（Ｃ），（Ｄ），（Ｅ）成分を配合し
てなるコーティング組成物（Ｉ）、下記（Ｆ），
（Ｃ），（Ｅ）成分を配合してなるコーティング組成物
（ＩＩ）及び下記（Ａ），（Ｇ），（Ｈ），（Ｉ），
（Ｄ），（Ｅ）成分を配合してなるコーティング組成物
（ＩＩＩ）が、紫外線硬化性又は紫外線−縮合硬化性を
有し、紫外光を照射することによって短時間で硬化する
特性を有し、これをエアバッグ用基布にコーティング
し、紫外線硬化させることにより、基布表面に短時間で
均一にかつ強固に接着し、また表面のタック感、難燃性
に優れていること、従って上記組成物がエアバッグ用コ
ーティング組成物として有効であることを知見し、本発
明をなすに至った。

【０００８】エアバッグ用紫外線硬化型コーティング組
成物（Ｉ）（Ａ）１分子中に少なくとも２個の水酸基を有するオル
ガノポリシロキサン、（Ｂ）下記一般式（１）で示され
る有機珪素化合物又はその部分加水分解物、（Ｃ）１分
子中に少なくとも２個のメルカプト基を有し、上記
（Ｂ）成分のプロペニル基１個に対して上記メルカプト
基が０．１〜２０個となる量のメルカプト基含有オルガ
ノポリシロキサン、（Ｄ）硬化触媒、（Ｅ）増感剤を配
合してなるエアバッグ用紫外線硬化型コーティング組成
物。

【０００９】

【化５】（式中、Ｒ¹及びＲ²は互に同一又は異種の炭素数１〜８
の非置換又は置換の飽和１価炭化水素基を示し、ａは０
又は１、ｂは２又は３、ｃは０，１又は２、ａ＋ｂ＋ｃ
＝４である。）

【００１０】エアバッグ用紫外線硬化型コーティング組
成物（ＩＩ）（Ｆ）１分子中に少なくとも２個のビニル基を有するオ
ルガノポリシロキサン、（Ｃ）１分子中に少なくとも２
個のメルカプト基を有し、上記（Ｆ）成分のビニル基１
個に対して上記メルカプト基が０．１〜２０個となる量
のメルカプト基含有オルガノポリシロキサン、（Ｅ）増
感剤を配合してなるエアバッグ用紫外線硬化型コーティ
ング組成物。

【００１１】エアバッグ用紫外線硬化型コーティング組
成物（ＩＩＩ）（Ａ）１分子中に少なくとも２個の水酸基を有するオル
ガノポリシロキサン、（Ｇ）下記一般式（２）で示され
る（メタ）アクリル官能性アルコキシシラン、（Ｈ）下
記一般式（３）で示される２価の錫化合物、（Ｉ）下記
一般式（４）で示されるアルコキシ−α−シリルエステ
ル、（Ｄ）硬化触媒、（Ｅ）増感剤を配合してなるエア
バッグ用紫外線硬化型コーティング組成物。

【００１２】

【化６】（式中、Ｒ³は水素原子又はメチル基、Ｒ⁴は２価の有機
基、Ｒ⁵及びＲ⁶は互に同一又は異種の非置換又は置換の
１価炭化水素基を示し、ｄは０，１又は２である。）

【００１３】

【化７】

【００１４】

【化８】（式中、Ｒ⁹及びＲ¹⁰は、それぞれメチル基又はエチル
基を示し、Ｒ¹¹、Ｒ¹²及びＲ¹³は互に同一又は異種の非
置換又は置換の１価炭化水素基を示し、ｅは０，１又は
２である。）

【００１５】以下、本発明につき更に詳しく詳述する
と、本発明の第１発明は、上述したように下記（Ａ）〜
（Ｅ）成分からなるエアバッグ用紫外線硬化型コーティ
ング組成物である。（Ａ）１分子中に少なくとも２個の水酸基を有するオル
ガノポリシロキサン、（Ｂ）下記一般式（１）で示され
る有機珪素化合物又はその部分加水分解物、（Ｃ）１分
子中に少なくとも２個のメルカプト基を有し、上記
（Ｂ）成分のプロペニル基１個に対して上記メルカプト
基が０．１〜２０個となる量のメルカプト基含有オルガ
ノポリシロキサン、（Ｄ）硬化触媒、（Ｅ）増感剤。

【００１６】

【化９】（式中、Ｒ¹及びＲ²は互に同一又は異種の炭素数１〜８
の非置換又は置換の飽和１価炭化水素基を示し、ａは０
又は１、ｂは２又は３、ｃは０，１又は２、ａ＋ｂ＋ｃ
＝４である。）

【００１７】ここで、（Ａ）成分の１分子中に少なくと
も２個の水酸基を有するオルガノポリシロキサンとして
は公知のものを用いることができ、例えば下記式（５）
で示されるものを挙げることができる。

【００１８】

【化１０】

【００１９】上記式（５）において、Ｒ及びＲ’は互に
同一又は異種の非置換又は置換１価炭化水素基であり、
炭素数１〜８のものが好ましい。このような１価炭化水
素基としては、メチル基，エチル基，プロピル基等のア
ルキル基、ビニル基，アリル基等のアルケニル基、フェ
ニル基，トリル基等のアリール基、シクロヘキシル基等
のシクロアルキル基及びこれらの基の炭素原子に結合し
た水素原子の一部又は全部をハロゲン原子、シアノ基等
で置換したクロロメチル基、トリフルオロプロピル基、
シアノエチル基などが挙げられる。なお、式（５）にお
いてｆは５以上の整数である。

【００２０】（Ａ）成分のオルガノポリシロキサンの２
５℃における粘度は２５〜５００，０００ｃｓ、特に
１，０００〜１００，０００ｃｓであることが好まし
い。また、上記オルガノポリシロキサンは分子鎖末端が
水酸基で封鎖されたものであることが好ましい。更に、
上記オルガノポリシロキサンとして、分岐状構造を有す
るワニス状のものを挙げることができる。

【００２１】また、（Ｂ）成分の有機珪素化合物は下記
式（１）で示されるものである。なお、（Ｂ）成分はこ
の有機珪素化合物の部分加水分解物であってもよい。

【００２２】

【化１１】

【００２３】ここで、Ｒ¹及びＲ²は互に同一又は異種の
炭素数１〜８の非置換又は置換の飽和１価炭化水素基で
あり、例えばメチル基，エチル基，プロピル基，ブチル
基等のアルキル基、フェニル基，トリル基等のアリール
基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基、又はこれ
らの基の炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部を
ハロゲン原子、シアノ基等で置換した基などのビニル基
等の脂肪族不飽和を含有しない１価炭化水素基が挙げら
れる。なお、ａは０又は１、ｂは２又は３、ｃは０，１
又は２、ａ＋ｂ＋ｃ＝４である。

【００２４】このような有機珪素化合物及びその部分加
水分解物として、具体的には下記のものが例示される。

【００２５】

【化１２】

【００２６】（Ｂ）成分の配合量は、（Ａ）成分１００
部（重量部、以下同じ）に対して０．５〜３０部、特に
２〜１５部とすることが好ましい。（Ｂ）成分の配合量
が０．５部未満では湿気による硬化反応が不十分となる
ためコーティング組成物がゴム弾性体になりにくく、ま
た３０部を越えると硬化皮膜が固くなり過ぎる場合があ
る。

【００２７】（Ｃ）成分のメルカプト基含有オルガノポ
リシロキサンは、本発明のコーティング組成物（Ｉ）が
紫外線照射されたときに上記（Ｂ）成分中のプロペニル
オキシ基と反応して架橋を形成し、また、このコーティ
ング組成物の初期シール性が発現されるように生ゴム状
の粘度まで重合度を上昇させるために１分子中に少なく
とも２個のメルカプト基を有するものである。このよう
なオルガノポリシロキサンとしては例えば下記のものが
挙げられる。

【００２８】

【化１３】（式中、ｍは３以上、ｎ，ｐ，ｑは０以上、ｒは２以上
の整数である。）

【００２９】なお、このメルカプト基含有オルガノポリ
シロキサンはその１種を単独に使用してもよく、２種以
上を組み合わせて使用することもできる。

【００３０】（Ｃ）成分の配合量は、（Ｂ）成分中のプ
ロペニルオキシ基１個に対しメルカプト基が０．１〜２
０個となるように配合することが必要であるが、特に
０．５〜５個となる配合量とすることが好ましい。メル
カプト基が０．１個未満では増粘反応が不十分であり、
また、２０個以上では硬化物が固くなり過ぎる。

【００３１】（Ｄ）成分の硬化触媒は、湿分存在下での
上記（Ａ）成分と（Ｂ）成分との縮合硬化反応を促進さ
せるためのものである。このような硬化触媒としては、
例えば鉛−２−エチルオクテート、ジブチル錫ジアセテ
ート、ジブチル錫ジラウレート、ブチル錫トリ−２−エ
チルヘキソエート、鉄−２−エチルヘキソエート、コバ
ルト−２−エチルヘキソエート、マンガン−２−エチル
ヘキソエート、亜鉛−２−エチルヘキソエート、カプリ
ル酸第１錫、ナフテン酸錫、オレイン酸錫、ブチル酸
錫、ナフテン酸チタン、ナフテン酸亜鉛、ナフテン酸コ
バルト、ステアリン酸亜鉛等の有機カルボン酸の金属
塩、テトラブチルチタネート、テトラ−２−エチルヘキ
シルチタネート、トリエタノールアミンチタネート、テ
トラ（イソプロペニルオキシ）チタネート等の有機チタ
ン酸エステル、オルガノシロキシチタン、カルボニルチ
タン等の有機チタン化合物、アルコキシアルミニウム化
合物、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−
（トリメトキシシリルプロピル）エチレンジアミン等の
アミノアルキル基置換アルコキシシラン、ヘキシルアミ
ン、燐酸ドデシルアミン等のアミン化合物及びその塩、
ベンジルトリエチルアンモニウムアセテート等の第４級
アンモニウム塩、酢酸カリウム、酢酸ナトリウム、蓚酸
リチウム等のアルカリ金属塩の低級脂肪酸、ジメチルヒ
ドロキシアミン、ジエチルヒドロキシアミン等のジアル
キルヒドロキシアミン、テトラメチルグアジニン、下記
式で表されるグアニジル化合物及びグアニジル含有シラ
ンもしくはシロキサンなどを挙げることができる。

【００３２】

【化１４】

【００３３】これらのうち特にグアニジン化合物、グア
ニジル基含有シラン及びシロキサン化合物は硬化反応を
良好に進行させると共に、接着性向上機能を合わせ持つ
ことから好ましい。これらの硬化触媒は、その１種を単
独に用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いること
ができる。

【００３４】（Ｄ）成分の硬化触媒の配合量は、（Ｄ）
成分１００部に対して０．０１〜１０部、特に０．１〜
５部とすることが好ましい。（Ｄ）成分の使用量が０．
０１部未満では硬化に長時間を要し、皮膜が厚い場合は
深部まで均一に硬化させることが困難となる場合があ
り、また、１０部を越えると皮膜形成に要する時間が極
端に短くなるため作業面で種々の不都合が生じ、このた
め得られる硬化皮膜が耐熱性、耐候性に劣るものとなる
場合がある。

【００３５】（Ｅ）成分の増感剤は、紫外線照射下にお
ける上記（Ｂ）成分中のプロペニルオキシ基と（Ｃ）成
分中のメルカプト基との反応を促進するために配合する
ものである。具体的には、アセトフェノン、プロピオフ
ェノン、ベンゾフェノン、キサントール、フルオレイ
ン、ベンズアルデヒド、アンスラキノン、トリフェニル
アミン、カルバゾール、３−メチルアセトフェノン、４
−メチルアセトフェノン、３−ペンチルアセトフェノ
ン、４−メトキシアセトフェノン、３−ブロモアセトフ
ェノン、４−アリルアセトフェノン、ｐ−ジアセチルベ
ンゼン、３−メトキシベンゾフェノン、４−メチルベン
ゾフェノン、４−クロロベンゾフェノン、４，４−ジメ
トキシベンゾフェノン、４−クロロ−４−ベンジルベン
ゾフェノン、３−クロロキサントーン、３，９−ジクロ
ロキサントーン、３−クロロ−８−ノニルキサントー
ン、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾイ
ンブチルエーテル、ビス（４−ジメチルアミノフェノー
ル）ケトン、ベンジルメトキシケタール、２−クロロチ
オキサントーンなどが挙げられる。

【００３６】（Ｅ）成分の増感剤の配合量は、コーティ
ング組成物を僅かに光感応化するだけでよいので、コー
ティング組成物中に含まれるシロキサン量の０．０１〜
１０重量％とすることができるが、特に０．０５〜５重
量％とすることが好ましい。

【００３７】このようにして得られた本発明の組成物
は、これに紫外線を照射すると１〜２０秒という短時間
で硬化してゴム弾性体を与える。このゴム弾性体はシリ
コーンゴムの特徴である優れた耐熱性、耐候性、低温特
性を有するため、幅広い分野で実用可能である。

【００３８】次に、本発明の第２発明に係るエアバッグ
用紫外線硬化型コーティング組成物は、下記成分
（Ｆ），（Ｃ）及び（Ｅ）を含有してなるものである。（Ｆ）１分子中に少なくとも２個のビニル基を有するオ
ルガノポリシロキサン、（Ｃ）１分子中に少なくとも２
個のメルカプト基を有し、上記（Ｆ）成分のビニル基１
個に対して上記メルカプト基が０．１〜２０個となる量
のメルカプト基含有オルガノポリシロキサン、（Ｅ）増
感剤。

【００３９】ここで、（Ｆ）成分の１分子中に少なくと
も２個のビニル基を有するオルガノポリシロキサンとし
ては公知のものを使用することができ、例えば下記一般
式（６）で示される基を２つ以上含むものを挙げること
ができる。

【００４０】

【化１５】（式中、Ｒ¹⁴〜Ｒ¹⁷は互に同一又は異種の非置換又は置
換１価炭化水素基であり、上記Ｒ，Ｒ’と同様のものが
例示される。また、ｇは１，２又は３、ｈ及びｉはそれ
ぞれ０，１又は２、ｇ＋ｈ＋ｉ＝３であり、ｊは５以上
の整数である。）

【００４１】このオルガノポリシロキサンとしては、分
子鎖両末端が水酸基で封鎖されたものが好ましく、ま
た、２５℃における粘度が２５〜５００，０００ｃｓ、
特に１，０００〜１００，０００ｃｓであることが好ま
しい。更に、（Ｆ）成分のオルガノポリシロキサンとし
ては、分岐状構造を有するワニス状のものを挙げること
ができる。

【００４２】本発明のコーティング組成物（ＩＩ）にお
いて、（Ｃ）成分のメルカプト基含有オルガノポリシロ
キサンは、上述したものと同様であり、本発明のコーテ
ィング組成物（ＩＩ）が紫外線照射されたときに上記
（Ｆ）成分中のビニル基と反応して架橋を形成し、ま
た、このコーティング組成物の初期シール性が発現され
るように生ゴム状の粘度まで重合度を上昇させるもので
ある。

【００４３】また、上記コーティング組成物（ＩＩ）に
おいて、（Ｅ）成分の増感剤も上述したものと同様であ
り、紫外線照射下における上記（Ｆ）成分中のビニル基
と（Ｃ）成分中のメルカプト基との反応を促進させるた
めに配合するものである。この場合、配合量は上記と同
様とすることができる。

【００４４】なお、（Ｃ）成分の配合量は、（Ｆ）成分
のビニル基１個に対し０．１〜２０個、特に０．５〜５
個となる量であり、（Ｅ）成分の配合量は（Ｆ）成分１
００部に対して０．０１〜１０部、特に０．０５〜５部
とすることが好ましい。

【００４５】また、（Ｆ）成分は両末端水酸基封鎖のも
のである場合、上記（Ｄ）成分と同様の硬化触媒を
（Ｆ）成分１００部に対し０．０１〜１０部、特に０．
１〜５部を配合することが推奨される。

【００４６】このようにして得られた本発明の組成物は
これに紫外線を照射すると短時間で硬化してゴム弾性体
を与え、特には５０〜２００μｍ単位での薄膜硬化性に
優れる。

【００４７】更に、得られたゴム弾性体は、シリコーン
ゴムの特徴である優れた耐熱性、耐候性、低温特性を有
するため幅広い分野で実用可能である。

【００４８】本発明の第３成分のエアバッグ用紫外線硬
化型コーティング組成物は、下記成分（Ａ），（Ｇ），
（Ｈ），（Ｉ），（Ｄ），（Ｅ）を含有するものであ
る。（Ａ）１分子中に少なくとも２個の水酸基を有するオル
ガノポリシロキサン、（Ｇ）下記一般式（２）で示され
る（メタ）アクリル官能性アルコキシシラン、（Ｈ）下
記一般式（３）で示される２価の錫化合物、（Ｉ）下記
一般式（４）で示されるアルコキシ−α−シリルエステ
ル、（Ｄ）硬化触媒、（Ｅ）増感剤。

【００４９】

【化１６】（式中、Ｒ³は水素原子又はメチル基、Ｒ⁴は２価の有機
基、Ｒ⁵及びＲ⁶は互に同一又は異種の非置換又は置換の
１価炭化水素基を示し、ｄは０，１又は２である。）

【００５０】

【化１７】

【００５１】

【化１８】（式中、Ｒ⁹及びＲ¹⁰は、それぞれメチル基又はエチル
基を示し、Ｒ¹¹、Ｒ¹²及びＲ¹³は互に同一又は異種の非
置換又は置換の１価炭化水素基を示し、ｅは０，１又は
２である。）

【００５２】ここで、（Ａ）成分、更には（Ｄ），
（Ｅ）成分は上述したものと同様であり、（Ｄ），
（Ｅ）成分の（Ａ）成分に対する配合量も上記と同様で
ある。

【００５３】また、本発明のコーティング組成物（ＩＩ
Ｉ）に配合される（Ｇ）成分の（メタ）アクリル官能性
アルコキシシランは上記式（２）で示されるものであ
る。この場合、Ｒ⁴としては炭素数１〜８のもの、例え
ばアルキレン基が挙げられ、Ｒ⁵，Ｒ⁶は上記Ｒ，Ｒ’と
同様である。

【００５４】このような（メタ）アクリル官能性アルコ
キシシランとしては下記のものが挙げられる。

【００５５】

【化１９】

【００５６】（Ｇ）成分の配合量は、（Ａ）成分１００
部に対して０．１〜１０部、特に１〜５部とすることが
好ましく、０．１部より少ないと、紫外線硬化後十分な
ゴム弾性体が得られず、１０部より多いと硬化後のゴム
弾性体が脆くなる。

【００５７】また、（Ｈ）成分の２価の錫化合物は、上
記式（３）で示されるものであるが、この場合Ｒ⁷，Ｒ⁸
としてはＲ，Ｒ’と同様である。

【００５８】このような２価の錫化合物としては下記の
ものが挙げられる。

【００５９】

【化２０】

【００６０】なお、（Ｈ）成分の配合量は（Ａ）成分１
００部に対して０．０５〜５部、特に０．１〜１部とす
ることが好ましく、０．０５部より少ないと十分な硬化
性が得られず、５部より多いと錫触媒によるクラッキン
グのため保存性が悪くなるという不利がでる。

【００６１】（Ｉ）成分のアルコキシ−α−シリルエス
テルは、上記式（４）で示す通りであるが、式（４）に
おいてＲ¹¹，Ｒ¹²，Ｒ¹³はＲ，Ｒ’と同様である。

【００６２】このようなアルコキシ−α−シリルエステ
ルとしては下記のものが挙げられる。

【００６３】

【化２１】（式中、Ｍｅはメチル基、Ｅｔはエチル基、ⁿＢｕはｎ
−ブチル基である。）

【００６４】（Ｉ）成分の配合量は、（Ａ）成分１００
部に対して１〜１０部、特に１〜５部とすることが好ま
しく、１部より少ないと十分な保存安定性が発揮でき
ず、１０部より多いと硬化性が悪くなる。

【００６５】なお、本発明のコーティング組成物（ＩＩ
Ｉ）において、（Ｄ）成分の硬化触媒は湿分存在下での
上記（Ａ）成分と（Ｇ）成分との縮合硬化反応を促進さ
せるためのものである。

【００６６】この組成物は、光重合性のアクリルオキシ
オルガノシリル基を含有しているので、紫外線を照射す
ると１〜２０秒という短時間で硬化してゴム弾性体とな
り、このようにして得られたゴム弾性体はシリコーンゴ
ムの特徴である優れた耐熱性、耐候性、低温特性を有す
るため、幅広い分野で実用可能である。

【００６７】本発明のコーティング組成物には充填剤を
配合することが好ましく、充填剤の配合によりコーティ
ング組成物の粘度を増加してコーティングの際の作業性
を向上させることができ、また、硬化物の硬さ，引張り
強さ，伸びなどの物性を向上させることができる。この
ような充填剤としては煙霧質シリカ、焼成シリカ、沈殿
シリカ、煙霧質酸化チタン、カーボンブラック、炭酸カ
ルシウム、けい藻土、けい酸カルシウム及びこれらをオ
ルガノクロロシラン類、ポリオルガノシロキサン、ヘキ
サメチルジシラザンなどで疎水化処理したものなどが例
示される。

【００６８】この充填剤の配合量は（Ａ）成分又は
（Ｆ）成分１００部に対して３００部以下とすることが
好ましく、配合量が３００部を越えると組成物の流動性
が乏しくなったり機械的強度が得られない場合がある。

【００６９】また、本発明のコーティング組成物には、
更に接着性を向上させる目的で一成分縮合タイプの接着
助剤を添加することもできる。このような接着助剤とし
てはγ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−グリ
シドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプト
プロピルトリメトキシシランなどが例示される。

【００７０】本発明のコーティング組成物は、上記成分
を乾燥雰囲気中で混練することにより製造され、これを
ナイロン等の各種エアバッグ用基布にコーティングする
ために用いられるが、この場合組成物は適宜の有機溶剤
に溶解して用いることが好適である。有機溶剤として具
体的にはベンゼン、トルエン、キシレンなどを使用する
ことができる。

【００７１】本発明は、エアバッグ用基布に上記コーテ
ィング組成物の硬化皮膜を形成したエアバッグをも提供
するものであるが、このコーティング組成物の硬化皮膜
が形成されるエアバッグ用の基布としては、ナイロン，
テトロン，ビニロン，ポリエステル，ポリウレタン等の
繊維又はその繊維からなる織布を使用することができる
が、この中で特にナイロン及びポリエステルが好適であ
る。

【００７２】基布に対する組成物のコーティング方法と
してはカレンダリング、ナイフコーティング、はけ塗
り、ディップコーティング、スプレー等の方法で行うこ
とができるが、組成物が固形状であるときは上述したよ
うに有機溶剤に溶解して同様に、ナイフコーティング、
はけ塗り、ディップコーティング、スプレー等のコーテ
ィング方法を採用することが好適である。また、塗布厚
さは５０〜２００μｍとすることが好ましい。

【００７３】

【実施例】以下、実施例と比較例を示し、本発明を具体
的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるも
のではない。なお、各例において粘度は２５℃における
値を示す。

【００７４】［実施例１］両末端がヒドロキシ基で封鎖
され、粘度が７００ｃｐのポリジメチルシロキサン１０
０部に、煙霧状シリカ１２部、メチルトリイソプロペニ
ルオキシシラン５部、テトラメチルグアニジルプロピル
トリメトキシシラン０．５部、下記式（７）で示され、
粘度が３５ｃｐのメルカプト基含有オルガノポリシロキ
サン７部及び２，２−ジエトキシアセトフェノン１部を
添加し、乾燥雰囲気中で混練することによりコーティン
グ組成物１を調製した。

【００７５】

【化２２】

【００７６】［実施例２］両末端がトリビニル基で封鎖
され、粘度が１５００ｃｐのポリジメチルシロキサン１
００部に、煙霧状シリカ２０部、実施例１で使用したも
のと同様のメルカプト基含有オルガノポリシロキサン５
部及び２，２−ジエトキシアセトフェノン１部を添加
し、乾燥雰囲気中で混練することによりコーティング組
成物２を調製した。

【００７７】［実施例３］両末端がヒドロキシ基で封鎖
され、粘度が５，０００ｃｐのポリジメチルシロキサン
１００部に、煙霧状シリカ１０部、メタクリルオキシプ
ロピルトリメトキシシラン１．７部、錫ジオクテート
０．１部、２−トリメトキシシリルプロピオン酸２−エ
チルヘキシル３部、ジエトキシアセトフェノン２部、ジ
ブチル錫ジラウレート０．５部を添加し、乾燥雰囲気中
で混練することによりコーティング組成物３を調製し
た。

【００７８】［比較例１］ジメチルシロキサン単位９
９．８モル％、メチルビニルシロキサン単位０．２モル
％からなり、分子鎖末端がジメチルビニルシロキサン基
で封鎖された２５重量％トルエン溶液における相対粘度
が２．８であるオルガノポリシロキサン１００部に、ト
リメチルシリル基で表面処理した比表面積が２３０ｍ²
／ｇの疎水性シリカ４０部と分子鎖末端がシラノール基
で封鎖されたジメチルポリシロキサンジオール１．０部
を添加し、ニーダー中において１８０℃で２時間熱処理
してコンパウンドを作製した。

【００７９】次いで、このコンパウンド１００部に、純
分５０％の有機過酸化物２，４−ジクロロベンゾイルパ
ーオキサイド３．５部を添加して均一に混練し、３本ロ
ールミルで薄く分出ししたものをトルエンに溶解してシ
リコーン分が２５重量％のトルエン溶液を作った。この
トルエン溶液１００部に式（Ｃ₂Ｈ₅Ｏ）₃Ｓｉ（ＣＨ₂）
₃ＮＣＯで示されるイソシアナート基含有シランを上記
トルエン溶液の固型分１００部に対して５部加え、コー
ティング組成物４を作製した。

【００８０】上記コーティング組成物１〜３それぞれを
線密度が１８×１７本／２５ｍｍの平織のナイロン繊維
織物の片面に厚さ１００μｍ（乾燥時）で被覆し、実施
例１〜３の場合は８０Ｗ／ｃｍの降圧水銀灯を１０ｃｍ
の距離をおいて照射し、照射エネルギーが２Ｊ／ｃｍ²
となるようにして硬化させた。

【００８１】また、比較のため組成物４を上記試料をコ
ーティング組成物１〜３と同様に被覆し、２５℃で３０
分間風乾した後、１８０℃で７分間加熱して硬化させ
た。

【００８２】次に、これらの試料の硬化物性を測定し
た。図１に示すようにシリコーン硬化皮膜表面の所定の
箇所を２００ｇの荷重をかけたステンレススチール製の
器具で引掻き、ナイロン繊維織物からシリコーン硬化皮
膜が完全に剥がれるまでの引掻き回数をナイロン基布と
の接着性とした。また、各試料を温度８５℃，湿度９５
％ＲＨの状態に１週間保って各試料を膨潤させた後に上
記と同様の接着性試験を行い、湿潤後の接着性を測定し
た。なお、図１において１はナイロン繊維織物、２はシ
リコーン硬化膜、３はステンレススチール製の引掻き器
具、４は器具３に荷重をかけるためのおもりである。

【００８３】また、図２に示すようにそのナイロン繊維
織物１のシリコーン硬化皮膜２で被覆した面同士を貼り
合わせ、２５℃において２０ｋｇｆ／ｃｍ²の加重で１
２時間圧着した後、２．５ｃｍ幅に切って試験片とし、
引張り試験機を用いて１０ｍｍ／分の速度で１８０度ピ
ール試験を行って荷重を測定することにより、シリコー
ン硬化皮膜の表面のタック性を調べた。結果を表１に示
す。

【００８４】

【表１】

【００８５】

【発明の効果】本発明のエアバッグ用コーティング組成
物は、紫外線硬化型であるため短時間で硬化するので生
産性が高く、かつランニングコストも安く、また、自己
接着性に優れ、ポリアミド及びポリエステル等の基布と
強固にしかも安定した接着性を示し、このコーティング
組成物の硬化皮膜は表面タックが無いものである。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の実施例及び比較例における硬化物性試
験の説明図である。

【図２】本発明の実施例及び比較例における表面タック
性試験の説明図である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者三好敬群馬県碓氷郡松井田町大字人見１番地10 信越化学工業株式会社シリコーン電子材料技術研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）１分子中に少なくとも２個の水酸
基を有するオルガノポリシロキサン、（Ｂ）下記一般式
（１）で示される有機珪素化合物又はその部分加水分解
物、【化１】（式中、Ｒ¹及びＲ²は互に同一又は異種の炭素数１〜８
の非置換又は置換の飽和１価炭化水素基を示し、ａは０
又は１、ｂは２又は３、ｃは０，１又は２、ａ＋ｂ＋ｃ
＝４である。）（Ｃ）１分子中に少なくとも２個のメルカプト基を有
し、上記（Ｂ）成分のプロペニル基１個に対して上記メ
ルカプト基が０．１〜２０個となる量のメルカプト基含
有オルガノポリシロキサン、（Ｄ）硬化触媒、（Ｅ）増
感剤を配合してなるエアバッグ用紫外線硬化型コーティ
ング組成物。
【請求項２】（Ｆ）１分子中に少なくとも２個のビニ
ル基を有するオルガノポリシロキサン、（Ｃ）１分子中
に少なくとも２個のメルカプト基を有し、上記（Ｆ）成
分のビニル基１個に対して上記メルカプト基が０．１〜
２０個となる量のメルカプト基含有オルガノポリシロキ
サン、（Ｅ）増感剤を配合してなるエアバッグ用紫外線
硬化型コーティング組成物。
【請求項３】（Ａ）１分子中に少なくとも２個の水酸
基を有するオルガノポリシロキサン、（Ｇ）下記一般式
（２）で示される（メタ）アクリル官能性アルコキシシ
ラン、【化２】（式中、Ｒ³は水素原子又はメチル基、Ｒ⁴は２価の有機
基、Ｒ⁵及びＲ⁶は互に同一又は異種の非置換又は置換の
１価炭化水素基を示し、ｄは０，１又は２である。）（Ｈ）下記一般式（３）で示される２価の錫化合物、【化３】（Ｉ）下記一般式（４）で示されるアルコキシ−α−シ
リルエステル、【化４】（式中、Ｒ⁹及びＲ¹⁰は、それぞれメチル基又はエチル
基を示し、Ｒ¹¹、Ｒ¹²及びＲ¹³は互に同一又は異種の非
置換又は置換の１価炭化水素基を示し、ｅは０，１又は
２である。）（Ｄ）硬化触媒、（Ｅ）増感剤を配合してなるエアバッ
グ用紫外線硬化型コーティング組成物。
【請求項４】エアバッグ用基布に請求項１，２又は３
記載のエアバッグ用コーティング組成物の硬化皮膜を形
成してなるエアバッグ。