JPH0699181A - 難分解性有機物質を含む廃液の処理方法 - Google Patents
難分解性有機物質を含む廃液の処理方法Info
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- JPH0699181A JPH0699181A JP27768892A JP27768892A JPH0699181A JP H0699181 A JPH0699181 A JP H0699181A JP 27768892 A JP27768892 A JP 27768892A JP 27768892 A JP27768892 A JP 27768892A JP H0699181 A JPH0699181 A JP H0699181A
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- organic substance
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 難分解性有機物質を含む廃液を、極めて簡略
で廃棄物の発生の少ない方法で処理する。 【構成】 難分解性有機物質を含む廃液に、過硫酸又は
その塩を添加して難分解性有機物質を分解処理する廃液
の処理方法であり、分解処理は温度６０〜９０℃で行う
のがよい。 【効果】 上記方法により、ＴＯＣ又はＣＯＤ値を１０
ｍｇ／ｌ以下にすることができる。
で廃棄物の発生の少ない方法で処理する。 【構成】 難分解性有機物質を含む廃液に、過硫酸又は
その塩を添加して難分解性有機物質を分解処理する廃液
の処理方法であり、分解処理は温度６０〜９０℃で行う
のがよい。 【効果】 上記方法により、ＴＯＣ又はＣＯＤ値を１０
ｍｇ／ｌ以下にすることができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、廃水の処理方法に係
り、特に難分解性有機物質を含む廃液の処理方法に関す
る。
り、特に難分解性有機物質を含む廃液の処理方法に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】近年、廃水は、有害物質、汚染物質等の
除去処理をしたのち、排出することが徹底され、水質汚
濁の問題もかなり改善されている。また、その処理技術
も社会の要求に従って進歩発展してきている。廃水の処
理技術でも、特に有機性物質に係わるＴＯＣ又はＣＯＤ
の改善に関する処理技術が最も難しく、コストもかかる
処理である。この処理技術としては、一般に古くから知
られているフェントン処理法が代表的な手法であり、こ
の方法によれば、水溶性有機物質の大部分が７０〜８０
％程度分解され、（物質によっては１００％分解される
ものもある。）有効な方法として利用されている。この
処理には触媒として鉄イオンが必要であり、従ってこの
鉄イオンが最終的には廃棄物として生じることになる。
また、ＣＯＤ値として現状では規制されているが、物質
の種類や濃度によっては十分満足な結果が得られない場
合がしばしば生じる。
除去処理をしたのち、排出することが徹底され、水質汚
濁の問題もかなり改善されている。また、その処理技術
も社会の要求に従って進歩発展してきている。廃水の処
理技術でも、特に有機性物質に係わるＴＯＣ又はＣＯＤ
の改善に関する処理技術が最も難しく、コストもかかる
処理である。この処理技術としては、一般に古くから知
られているフェントン処理法が代表的な手法であり、こ
の方法によれば、水溶性有機物質の大部分が７０〜８０
％程度分解され、（物質によっては１００％分解される
ものもある。）有効な方法として利用されている。この
処理には触媒として鉄イオンが必要であり、従ってこの
鉄イオンが最終的には廃棄物として生じることになる。
また、ＣＯＤ値として現状では規制されているが、物質
の種類や濃度によっては十分満足な結果が得られない場
合がしばしば生じる。
【０００３】上記方法ではＴＯＣ又はＣＯＤ１０ｍｇ／
ｌ以下を要望される場合には、十分にその要求を満たす
ことができないことが多い。また、下水道の生活排水な
どは微生物を用いた浄化処理法で実施している。特殊な
処理としては、廃水を２００〜３００℃（２０〜１００
ｋｇｆ／ｃｍ2 ）の高温高圧状態で触媒を用いることに
より、空気などを注入して酸化分解処理するいわゆるジ
ンプロ法として知られている方法などがある。これら従
来行われている方法では、処理に当り新たに廃棄物が発
生したり、高温高圧状態が必要で設備が高価になるなど
の欠点が有った。小規模な場合や工場などの非定常な廃
液の処理などの場合にはこれら上述の方法では十分に対
応できないことが多い。
ｌ以下を要望される場合には、十分にその要求を満たす
ことができないことが多い。また、下水道の生活排水な
どは微生物を用いた浄化処理法で実施している。特殊な
処理としては、廃水を２００〜３００℃（２０〜１００
ｋｇｆ／ｃｍ2 ）の高温高圧状態で触媒を用いることに
より、空気などを注入して酸化分解処理するいわゆるジ
ンプロ法として知られている方法などがある。これら従
来行われている方法では、処理に当り新たに廃棄物が発
生したり、高温高圧状態が必要で設備が高価になるなど
の欠点が有った。小規模な場合や工場などの非定常な廃
液の処理などの場合にはこれら上述の方法では十分に対
応できないことが多い。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】上述の代表的な廃液の
処理方法において、フェントン法では鉄イオンが触媒と
して必要であり、これが廃棄物となることや、ＴＯＣ又
はＣＯＤ処理に限界が有ること、及びジンプロ法におい
てはＴＯＣ又はＣＯＤの処理には十分良い結果が得られ
ているが、高温高圧の条件や触媒が必要であることから
高価な設備となる等の問題点があった。そこで、本発明
は、上記のような問題点のない、難分解性有機物質を含
む廃液の極めて簡略で廃棄物の発生も少ない処理方法を
提供することを課題とする。
処理方法において、フェントン法では鉄イオンが触媒と
して必要であり、これが廃棄物となることや、ＴＯＣ又
はＣＯＤ処理に限界が有ること、及びジンプロ法におい
てはＴＯＣ又はＣＯＤの処理には十分良い結果が得られ
ているが、高温高圧の条件や触媒が必要であることから
高価な設備となる等の問題点があった。そこで、本発明
は、上記のような問題点のない、難分解性有機物質を含
む廃液の極めて簡略で廃棄物の発生も少ない処理方法を
提供することを課題とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、本発明では、難分解性有機物質を含む廃液に、過硫
酸又はその塩を添加して難分解性有機物質を分解処理す
ることを特徴とする廃液の処理方法としたものである。
上記方法において、分解処理は温度６０〜９０℃の範囲
で行うのがよく、過硫酸又はその塩の添加量は、廃水中
のＴＯＣ又はＣＯＤを分解するのに必要な当量値以上で
あり、あまり多くても効果上さして差異はない。このよ
うにして処理することにより、ＴＯＣ値又はＣＯＤ値を
１０ｍｇ／ｌ以下に低減することができる。
に、本発明では、難分解性有機物質を含む廃液に、過硫
酸又はその塩を添加して難分解性有機物質を分解処理す
ることを特徴とする廃液の処理方法としたものである。
上記方法において、分解処理は温度６０〜９０℃の範囲
で行うのがよく、過硫酸又はその塩の添加量は、廃水中
のＴＯＣ又はＣＯＤを分解するのに必要な当量値以上で
あり、あまり多くても効果上さして差異はない。このよ
うにして処理することにより、ＴＯＣ値又はＣＯＤ値を
１０ｍｇ／ｌ以下に低減することができる。
【０００６】本発明において用いる過硫酸（学名 ペル
オキソ二硫酸）は強力な酸化剤として知られている物質
である。これと同様な酸化作用を有する物質としては、
過マンガン酸塩、クロム酸塩などの金属酸塩が知られて
いる。金属酸塩は処理剤として用いた場合、その金属が
廃棄物としてその使用量に応じて発生するのでこの処理
の問題も二次的に生じる。これに対し、過硫酸塩は分解
後の最終物質は硫酸塩であり、固形廃棄物を発生しない
利点がある。
オキソ二硫酸）は強力な酸化剤として知られている物質
である。これと同様な酸化作用を有する物質としては、
過マンガン酸塩、クロム酸塩などの金属酸塩が知られて
いる。金属酸塩は処理剤として用いた場合、その金属が
廃棄物としてその使用量に応じて発生するのでこの処理
の問題も二次的に生じる。これに対し、過硫酸塩は分解
後の最終物質は硫酸塩であり、固形廃棄物を発生しない
利点がある。
【０００７】以下に本発明を詳細に説明する。本発明に
おいて処理対象となるものは、主に化学洗浄の廃液や、
ＴＯＣ値を１０ｍｇ／ｌ以下などの根絶に近い値にする
必要のある廃液であって、このもののＴＯＣ値を１ｍｇ
／ｌ程度まで処理できる方法を確立した。処理の方法は
特別な装置は不要で、加温するための熱源が有れば良
い。本発明では処理に当り、ｐＨは酸性、アルカリ性の
いずれでも良く、酸性側で処理する場合なら、過硫酸塩
は１モル分解することにより、硫酸１モルを生成するの
で、大略の場合は処理液は最終的に酸性となる。
おいて処理対象となるものは、主に化学洗浄の廃液や、
ＴＯＣ値を１０ｍｇ／ｌ以下などの根絶に近い値にする
必要のある廃液であって、このもののＴＯＣ値を１ｍｇ
／ｌ程度まで処理できる方法を確立した。処理の方法は
特別な装置は不要で、加温するための熱源が有れば良
い。本発明では処理に当り、ｐＨは酸性、アルカリ性の
いずれでも良く、酸性側で処理する場合なら、過硫酸塩
は１モル分解することにより、硫酸１モルを生成するの
で、大略の場合は処理液は最終的に酸性となる。
【０００８】またアルカリ性で処理する場合にはカセイ
ソーダを用いると良い。この場合、酸化分解処理する過
程で発生する炭酸（ＣＯ2 ）は炭酸塩として、液に吸収
されるのでガスの発生現象は起こらない利点がある。い
ずれの処理でもＴＯＣ１０ｍｇ／ｌ以下に処理すること
が可能である。もしｐＨ調整が必要な場合の酸は硫酸が
良く、アルカリはカセイソーダが経済的である。この場
合、過硫酸塩は粉体であり、水に易溶性であるから取扱
上も利点が有る。過硫酸塩は温度により分解性が異な
り、概ね５０℃以上であれば顕著に分解を始め、従って
反応性も激しくなる。従来の使用法は常温で用いていた
が、この処理ではＣＯＤはある程度減少するが、場合に
よってはほとんど分解せず、残留する場合が多い。
ソーダを用いると良い。この場合、酸化分解処理する過
程で発生する炭酸（ＣＯ2 ）は炭酸塩として、液に吸収
されるのでガスの発生現象は起こらない利点がある。い
ずれの処理でもＴＯＣ１０ｍｇ／ｌ以下に処理すること
が可能である。もしｐＨ調整が必要な場合の酸は硫酸が
良く、アルカリはカセイソーダが経済的である。この場
合、過硫酸塩は粉体であり、水に易溶性であるから取扱
上も利点が有る。過硫酸塩は温度により分解性が異な
り、概ね５０℃以上であれば顕著に分解を始め、従って
反応性も激しくなる。従来の使用法は常温で用いていた
が、この処理ではＣＯＤはある程度減少するが、場合に
よってはほとんど分解せず、残留する場合が多い。
【０００９】
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。以下
の実施例はすべて次の表１の条件で行った。
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。以下
の実施例はすべて次の表１の条件で行った。
【表１】
【００１０】実施例１ 化学洗浄剤として良く用いられる、ＥＤＴＡ、クエン
酸、アスコルビン酸の単体及びこれらの混合液を本法に
よる表２に示す条件で処理実験した。
酸、アスコルビン酸の単体及びこれらの混合液を本法に
よる表２に示す条件で処理実験した。
【表２】
【００１１】なお、実験は、所定の温度まで模擬液の温
度を加温し、そののち、各物質の理論上のＣＯＤ値の
１．２倍当量の過硫酸ナトリウムをこれらの液に投入
し、１時間毎のＴＯＣを測定し、有機物の分解程度を確
認した。それぞれの結果は表３に示す。測定値はＴＯＣ
であり単位はｍｇ／ｌである。
度を加温し、そののち、各物質の理論上のＣＯＤ値の
１．２倍当量の過硫酸ナトリウムをこれらの液に投入
し、１時間毎のＴＯＣを測定し、有機物の分解程度を確
認した。それぞれの結果は表３に示す。測定値はＴＯＣ
であり単位はｍｇ／ｌである。
【表３】
【００１２】比較例１ 表２の４つの物質をフェントン法による処理で実施し
た。実施に当り、同処理法の触媒として硫酸第１鉄塩を
鉄イオン濃度として２，０００ｍｇ／ｌ注入溶解し、ｐ
Ｈ２．５〜３．０の間で過酸化水素を添加し、室温で処
理した。過酸化水素は第１回目の添加量は理論ＣＯＤ値
の１．５倍当量を注入し、８時間後の処理水のＴＯＣを
測定、その値に応じて、更に過酸化水素を各ＴＯＣ値に
対してそれぞれ３倍，２倍，２．５倍，２倍当量を添加
し、酸化分解処理を続けた。その結果は表４へ示すとお
りである。カッコ内の（×２）とは２倍当量を示し、下
段のカッコ内の値は消石灰中和前の値を示す。酸化処理
後のＴＯＣは消石灰で中和処理した上澄を用いて測定し
た（上段の値）。このときに発生した沈殿物は、全液量
の１５％（Ｖ／Ｖ）であった。
た。実施に当り、同処理法の触媒として硫酸第１鉄塩を
鉄イオン濃度として２，０００ｍｇ／ｌ注入溶解し、ｐ
Ｈ２．５〜３．０の間で過酸化水素を添加し、室温で処
理した。過酸化水素は第１回目の添加量は理論ＣＯＤ値
の１．５倍当量を注入し、８時間後の処理水のＴＯＣを
測定、その値に応じて、更に過酸化水素を各ＴＯＣ値に
対してそれぞれ３倍，２倍，２．５倍，２倍当量を添加
し、酸化分解処理を続けた。その結果は表４へ示すとお
りである。カッコ内の（×２）とは２倍当量を示し、下
段のカッコ内の値は消石灰中和前の値を示す。酸化処理
後のＴＯＣは消石灰で中和処理した上澄を用いて測定し
た（上段の値）。このときに発生した沈殿物は、全液量
の１５％（Ｖ／Ｖ）であった。
【００１３】
【表４】
【００１４】実施例２ 比較例１で処理した液（消石灰中和前の液）を用いて、
本発明の方法で更に処理した。処理に当り、比較例１の
液の残余の過酸化水素は還元剤で完全に分解した後、カ
セイソーダを用いて中和することで鉄を沈殿物として除
去したものを用いた。過硫酸塩の添加量は各ＴＯＣ値の
１．５当量である。その結果を表５に示す。
本発明の方法で更に処理した。処理に当り、比較例１の
液の残余の過酸化水素は還元剤で完全に分解した後、カ
セイソーダを用いて中和することで鉄を沈殿物として除
去したものを用いた。過硫酸塩の添加量は各ＴＯＣ値の
１．５当量である。その結果を表５に示す。
【表５】
【００１５】
【発明の効果】このように本発明ではＴＯＣの除去に極
めて有効であることが判明した。その処理法も温度を７
０〜８０℃に加温するだけでよく、高温高圧状態である
必要はなく、また、沈殿物などの廃棄物を発生すること
もないので廃液の処理が低ＴＯＣ処理を必要とした場合
には比較的簡単な方法で、処理時間も２時間程度と短い
時間でよいなど従来から要求されていた簡易な処理によ
るＴＯＣ１０ｍｇ／ｌ以下の処理が可能となった。
めて有効であることが判明した。その処理法も温度を７
０〜８０℃に加温するだけでよく、高温高圧状態である
必要はなく、また、沈殿物などの廃棄物を発生すること
もないので廃液の処理が低ＴＯＣ処理を必要とした場合
には比較的簡単な方法で、処理時間も２時間程度と短い
時間でよいなど従来から要求されていた簡易な処理によ
るＴＯＣ１０ｍｇ／ｌ以下の処理が可能となった。
Claims (2)
- 【請求項１】 難分解性有機物質を含む廃液に、過硫酸
又はその塩を添加して難分解性有機物質を分解処理する
ことを特徴とする廃液の処理方法。 - 【請求項２】 前記分解処理は、温度６０〜９０℃の範
囲で行うことを特徴とする請求項１記載の廃液の処理方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27768892A JPH0699181A (ja) | 1992-09-24 | 1992-09-24 | 難分解性有機物質を含む廃液の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27768892A JPH0699181A (ja) | 1992-09-24 | 1992-09-24 | 難分解性有機物質を含む廃液の処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0699181A true JPH0699181A (ja) | 1994-04-12 |
Family
ID=17586921
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27768892A Pending JPH0699181A (ja) | 1992-09-24 | 1992-09-24 | 難分解性有機物質を含む廃液の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0699181A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002307049A (ja) * | 2001-04-16 | 2002-10-22 | Japan Organo Co Ltd | 化学物質汚染物の浄化方法および地下汚染領域の浄化方法 |
| EP1369384A1 (en) | 2002-06-07 | 2003-12-10 | Permelec Electrode Ltd. | Method of decomposing organic compound in liquid to be treated |
| JP2007038113A (ja) * | 2005-08-02 | 2007-02-15 | Kobe Steel Ltd | 有機砒素化合物含有水の処理方法 |
| JP2007103516A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Kurita Water Ind Ltd | 硫酸リサイクル型洗浄システム |
| JP2014014805A (ja) * | 2012-07-11 | 2014-01-30 | Taisei Corp | 難分解性の揮発性有機化合物を含有する汚染水の浄化方法 |
| CN106007054A (zh) * | 2016-05-25 | 2016-10-12 | 广东工业大学 | 一种二乙基次膦酸铝废水的处理方法 |
| JP2021023869A (ja) * | 2019-08-02 | 2021-02-22 | 野村マイクロ・サイエンス株式会社 | 難分解性物質の分解方法 |
-
1992
- 1992-09-24 JP JP27768892A patent/JPH0699181A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002307049A (ja) * | 2001-04-16 | 2002-10-22 | Japan Organo Co Ltd | 化学物質汚染物の浄化方法および地下汚染領域の浄化方法 |
| EP1369384A1 (en) | 2002-06-07 | 2003-12-10 | Permelec Electrode Ltd. | Method of decomposing organic compound in liquid to be treated |
| JP2007038113A (ja) * | 2005-08-02 | 2007-02-15 | Kobe Steel Ltd | 有機砒素化合物含有水の処理方法 |
| JP2007103516A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Kurita Water Ind Ltd | 硫酸リサイクル型洗浄システム |
| JP4573043B2 (ja) * | 2005-09-30 | 2010-11-04 | 栗田工業株式会社 | 硫酸リサイクル型洗浄システム |
| JP2014014805A (ja) * | 2012-07-11 | 2014-01-30 | Taisei Corp | 難分解性の揮発性有機化合物を含有する汚染水の浄化方法 |
| CN106007054A (zh) * | 2016-05-25 | 2016-10-12 | 广东工业大学 | 一种二乙基次膦酸铝废水的处理方法 |
| JP2021023869A (ja) * | 2019-08-02 | 2021-02-22 | 野村マイクロ・サイエンス株式会社 | 難分解性物質の分解方法 |
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