JPH0670214B2 - 赤色発光蛍光体の製造方法 - Google Patents
赤色発光蛍光体の製造方法Info
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Description
【発明の詳細な説明】 a.産業上の利用分野 本発明はユーロピウム賦活酸化イットリウム(以下、
“Y2O3:Eu"と表記する)赤色蛍光体製造方法に関するも
ので、特に蛍光体製造時にNa2CO3,NaF,B2O3等の複合融
剤を使用して粒度分布が均一化し、粒子が環状で発光輝
度を向上させたY2O3:Eu赤色発光蛍光体の製造方法に関
するものである。
“Y2O3:Eu"と表記する)赤色蛍光体製造方法に関するも
ので、特に蛍光体製造時にNa2CO3,NaF,B2O3等の複合融
剤を使用して粒度分布が均一化し、粒子が環状で発光輝
度を向上させたY2O3:Eu赤色発光蛍光体の製造方法に関
するものである。
b.従来の技術 従来、透写管用蛍光体として使用されるY2O3:Eu蛍光体
の製造時に融剤としてNa2CO3,K2HPO4,B2O3又H3BO3,Na
F,Na2CO3等の複合融剤が使用されている。
の製造時に融剤としてNa2CO3,K2HPO4,B2O3又H3BO3,Na
F,Na2CO3等の複合融剤が使用されている。
c.発明が解決しようとする課題 しかし、上記方法によって製造された蛍光体は第1図及
び第2図のように粒子状が不均一で、蛍光膜製造時に膜
の状態がよくない。このため、発光輝度が低いという問
題点があった。
び第2図のように粒子状が不均一で、蛍光膜製造時に膜
の状態がよくない。このため、発光輝度が低いという問
題点があった。
d.課題を解決するための手段 本発明は上記の問題点を解決するために案出されたもの
で、赤色蛍光体の製造時に複合融剤としてNa2CO3,NaF,B
2O3等を使用して粒度分布が均一化し、粒子状が環形
で、蛍光膜の製造時に膜の充填状態が良好となり、発光
輝度を向上させたY2O3:Eu赤色発光蛍光体の製造方法を
提供することを目的とする。
で、赤色蛍光体の製造時に複合融剤としてNa2CO3,NaF,B
2O3等を使用して粒度分布が均一化し、粒子状が環形
で、蛍光膜の製造時に膜の充填状態が良好となり、発光
輝度を向上させたY2O3:Eu赤色発光蛍光体の製造方法を
提供することを目的とする。
e.作用 次に、本発明に係るY2O3:Eu赤色蛍光体の特性を添付図
面に基づいて説明する。
面に基づいて説明する。
先ず、第1図は蛍光膜を製造(domoutable:3×3cm2)
してP.T.E(Phosphor Test Equipment)システムで測定
した分光スペクトルで、Aは本発明のNa2CO3,NaF,B2O3
複合融剤を使用した場合のものであり、BとCは各々従
来の方法であるNa2CO3,K2HPO4,B2O3等の複合融剤を使
用して製造した場合のものである。
してP.T.E(Phosphor Test Equipment)システムで測定
した分光スペクトルで、Aは本発明のNa2CO3,NaF,B2O3
複合融剤を使用した場合のものであり、BとCは各々従
来の方法であるNa2CO3,K2HPO4,B2O3等の複合融剤を使
用して製造した場合のものである。
測定の結果、図面において示すように、本発明の蛍光体
の発光輝度は従来に比べて約4〜7%向上した。
の発光輝度は従来に比べて約4〜7%向上した。
また、第2図〜第4図は蛍光体の粒子状態をSEM(拡大
電子顕微鏡)で測定したもので、第2図及び第3図は各
々従来の方法であるNa2CO3,K2HPO4,B2O3又はH3BO3,Na
F,Na2CO3等の複合融剤を使用したものであり、第4図は
本発明の製造方法によって製造した蛍光体の粒子状態を
表わしたものである。
電子顕微鏡)で測定したもので、第2図及び第3図は各
々従来の方法であるNa2CO3,K2HPO4,B2O3又はH3BO3,Na
F,Na2CO3等の複合融剤を使用したものであり、第4図は
本発明の製造方法によって製造した蛍光体の粒子状態を
表わしたものである。
図示のように、SEM測定結果によると、本発明の蛍光体
の粒度分布が従来よりずっと均一化し、粒子状も環形で
ある良好な形態のものであることがわかる。
の粒度分布が従来よりずっと均一化し、粒子状も環形で
ある良好な形態のものであることがわかる。
次に、本発明に係るY2O3:Eu赤色発光蛍光体の製造方法
を説明する。
を説明する。
まず、原料である酸化イットリウムY2O3と酸化ユーロピ
ウムEu2o3に融剤であるNa2CO3(2〜6g/100gY2O3)、Na
F(2〜6g/100gY2O3)B2O3(0.5〜1.0g/100gY2O3)等を
乾式又は適当な溶媒を使用した湿式法で十分に混合す
る。その後、混合物を耐熱性容器に入れて1300〜1400℃
の温度で焼成したのち水洗して乾燥したところ、本発明
の蛍光体を得ることができた。
ウムEu2o3に融剤であるNa2CO3(2〜6g/100gY2O3)、Na
F(2〜6g/100gY2O3)B2O3(0.5〜1.0g/100gY2O3)等を
乾式又は適当な溶媒を使用した湿式法で十分に混合す
る。その後、混合物を耐熱性容器に入れて1300〜1400℃
の温度で焼成したのち水洗して乾燥したところ、本発明
の蛍光体を得ることができた。
f.実施例 以下、本発明の具体的な実施例を記載するが、これらの
実施例によって本発明が限定されるものではない。
実施例によって本発明が限定されるものではない。
〈実施例1〉 酸化イットリウム Y2O3 : 100g 酸化ユーロピウム Eu2o3 : 6.5g 炭酸ナトリウム Na2CO3: 5g フッ化ナトリウム NaF : 4g 酸化ホウ素 B2O3 : 0.9g 上記原料を十分に混合したのち、耐熱性容器に入れて14
00℃で3時間焼成し、その後に水洗乾燥した。上記のよ
うに製造した蛍光体の発光輝度は従来の方法で製造した
蛍光体よりも約7%向上した。
00℃で3時間焼成し、その後に水洗乾燥した。上記のよ
うに製造した蛍光体の発光輝度は従来の方法で製造した
蛍光体よりも約7%向上した。
〈実施例2〉 酸化イットリウム Y2O3 : 100g 酸化ユーロピウム Eu2O3 : 6.5g 炭酸ナトリウム Na2CO3: 4g フッ化ナトリウム NaF : 3g 酸化ホウ素 B2O3 : 1.0g 上記の原料を十分に混合した後に耐熱性容器に入れて13
50℃で2時間30分焼成し、その後に水洗して乾燥した。
上記のように製造した蛍光体の発光輝度は従来の蛍光体
に比べて約6%上昇した。
50℃で2時間30分焼成し、その後に水洗して乾燥した。
上記のように製造した蛍光体の発光輝度は従来の蛍光体
に比べて約6%上昇した。
g.効果 本発明による赤色発光蛍光体Y2O3:Euは蛍光体粒度分布
が均一化し、粒子状が球形である良好な状態を示し、蛍
光膜の製造時に膜充填の状態が良好となり、蛍光膜の輝
度は従来の蛍光体を使用したものより約4〜7%向上し
た。
が均一化し、粒子状が球形である良好な状態を示し、蛍
光膜の製造時に膜充填の状態が良好となり、蛍光膜の輝
度は従来の蛍光体を使用したものより約4〜7%向上し
た。
第1図はY2O3:Eu蛍光体の発光スペクトルを示したグラ
フ、第2図はH3BO3,NaF,Na2CO3の複合融剤を使用して製
造された従来の蛍光体の粒子構造をSEMで測定した3200
倍の顕微鏡拡大写真、第3図はNa2CO3,K2HPO4,B2O3等
の複合融剤を使用して製造された従来の蛍光体の粒子構
造をSEMで測定した3200倍の顕微鏡拡大写真、第4図は
本発明による蛍光体の粒子構造をSEMで測定した3200倍
の顕微鏡拡大写真である。
フ、第2図はH3BO3,NaF,Na2CO3の複合融剤を使用して製
造された従来の蛍光体の粒子構造をSEMで測定した3200
倍の顕微鏡拡大写真、第3図はNa2CO3,K2HPO4,B2O3等
の複合融剤を使用して製造された従来の蛍光体の粒子構
造をSEMで測定した3200倍の顕微鏡拡大写真、第4図は
本発明による蛍光体の粒子構造をSEMで測定した3200倍
の顕微鏡拡大写真である。
Claims (1)
- 【請求項1】酸化イットリウムY2O3と酸化ユーロピウム
Eu2o3とを原料とする赤色発光蛍光体Y2O3:Euの製造方法
において、 複合融剤としてNa2CO3,NaF,B2O3の混合物を使用し、こ
れらを酸化イットリウム100重量部に対して各々、 Na2CO3 2〜6重量部 NaF 2〜6重量部 B2O3 0.5〜1.0重量部 添加することを特徴とする赤色発光蛍光体Y2O3:Euの製
造方法。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1019890019199A KR930008207B1 (ko) | 1989-12-22 | 1989-12-22 | 적색안료 부착 형광체의 제조방법 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03212484A JPH03212484A (ja) | 1991-09-18 |
JPH0670214B2 true JPH0670214B2 (ja) | 1994-09-07 |
Family
ID=19293378
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008068A Expired - Lifetime JPH0670214B2 (ja) | 1989-12-22 | 1990-01-17 | 赤色発光蛍光体の製造方法 |
JP2418342A Pending JPH06136358A (ja) | 1989-12-22 | 1990-12-25 | 赤色顔料付着蛍光体およびその製造方法 |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2418342A Pending JPH06136358A (ja) | 1989-12-22 | 1990-12-25 | 赤色顔料付着蛍光体およびその製造方法 |
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---|---|
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GB (1) | GB2239255B (ja) |
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NL (1) | NL9002875A (ja) |
SG (1) | SG594G (ja) |
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DE4239747A1 (de) * | 1992-11-26 | 1994-06-01 | Philips Patentverwaltung | Verfahren zur Bedeckung von rot lumineszierenden Leuchtstoffpartikeln mit Hämatit |
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EP0985007B2 (en) * | 1997-02-24 | 2010-11-03 | Cabot Corporation | Oxygen-containing phosphor powders, methods for making phosphor powders and devices incorporating same |
KR20040096064A (ko) * | 2003-05-07 | 2004-11-16 | 삼성에스디아이 주식회사 | 형광막 및 이를 채용한 화상 표시 장치 |
US7586252B2 (en) * | 2005-05-23 | 2009-09-08 | General Electric Company | Phosphor screen and imaging assembly |
US7393618B2 (en) * | 2006-09-15 | 2008-07-01 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Composition for color converting member and production method of color conversion substrate using the same |
CN103059861A (zh) * | 2013-01-23 | 2013-04-24 | 上海应用技术学院 | 一种红色YVO4:Eu3+发光微球及其制备方法 |
KR101856141B1 (ko) * | 2016-11-22 | 2018-06-20 | 주식회사 휴비스 | 신축성을 가지는 저융점 폴리에스테르계 수지 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US3886394A (en) * | 1973-09-04 | 1975-05-27 | Rca Corp | Image display employing filter coated phosphor particles |
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JPS54143442A (en) * | 1978-04-29 | 1979-11-08 | Dainippon Toryo Co Ltd | Preparation of slurry of fluorescent material |
JPS59137946A (ja) * | 1983-01-28 | 1984-08-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀感光材料 |
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1989
- 1989-12-22 KR KR1019890019199A patent/KR930008207B1/ko not_active IP Right Cessation
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1990
- 1990-01-17 JP JP2008068A patent/JPH0670214B2/ja not_active Expired - Lifetime
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- 1990-12-21 MY MYPI90002242A patent/MY107351A/en unknown
- 1990-12-24 GB GB9028033A patent/GB2239255B/en not_active Expired - Fee Related
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- 1990-12-27 NL NL9002875A patent/NL9002875A/nl active Search and Examination
-
1994
- 1994-01-03 SG SG594A patent/SG594G/en unknown
Also Published As
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GB2239255B (en) | 1993-08-25 |
GB2239255A (en) | 1991-06-26 |
JPH03212484A (ja) | 1991-09-18 |
JPH06136358A (ja) | 1994-05-17 |
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SG594G (en) | 1994-04-15 |
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MY107351A (en) | 1995-11-30 |
GB9028033D0 (en) | 1991-02-13 |
US5213894A (en) | 1993-05-25 |
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