JPH06508382A - 分散相としてポリエチレンアクリレートをベースにした電気粘性流体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 分散相としてポリエチレンアクリレートをベースにした電気粘性流体 本発明はポリエーテルおよび（メタ）アクリレート単位を含む重合体を分散相と して含有する電気粘性流体に関する。

電気粘性流体（ＥＶＦ）は、疎水性で非電気伝導性の油の中に微粉末の親水性の 固体が分散した分散物であって、十分な強さの電場の影響を受けてその粘度が液 体状態から可塑性状態または固体状態へと迅速に増加し、またその逆方向に迅速 に減少する流体である。その粘度は直流および交流の両方の電場に応答し、ＥＶ Ｆ中を通る電流は極めて弱い。従って電気粘性流体は小さい電力により大きな力 を伝達する場合の制御、例えばクラッチ、油圧バルブ、衝撃吸収材、加工品の位 置を決めまたその位置を保つための振動系の制御に使用することができる。

多（の電気粘性流体においては、分散相は無機性の固体から成っている。シリカ ・ゲルをベースにした電気粘性流体はドイツ特許第３５１７２８１号および同第 ３　４２７　４９９号に記載されている。ヨーロッパ特許第２６５　２５２号に は分散相としてゼオライトが使用されている。分散相として重合体をベースにし た電気粘性流体も提案されている。即ちドイツ特許第２　８２０　４９４号には 、中和された酸基を含んでいない重合体を含む電気粘性流体が記載されている。

ドイツ特許第２　５３０　６９４号には、電気粘性流体の分散相として酸基を含 んだポリヒドロキシアルコールが記載されている。日本特許第１２６６１９１号 しケミカル・アブストラクツ（ＣＡ）誌１１３巻、１００６８４頁］にはポリエ チンレンオキシド／ポリシロキサン・ブロック共重合体で変性され水をドーピン グされたポリシロキサン粒子をベースとした電気粘性流体が記載されている。上 記系においては電気粘性効果は固体に水が付加することによって生じる。これら の系は一般に有利な電気粘性効果を示すが、しばしば貯蔵安定性に欠け、また限 られた温度範囲でしか使用できない。

水を含まない電気粘性流体はヨーロッパ特許第１９１　５６５号に記載されてお り、この場合分散相としては電子の伝導体が挙げられている。

ヨーロッパ特許第３８７　８５７号には固体の電解質粒子、例えばβ−酸化アル ミニウムをベースとした電気粘性流体が記載されている。これらの系の欠点は一 般に分散相が著しくかたく、そのため電気粘性流体が望ましくない研磨効果をも つ原因となる。他の欠点としては分散した粒子の密度が高いことであり、そのた め分散物が不安定になり沈降する傾向が著しい。公知の水を含まない電気粘性流 体の沈降安定性が悪いことはよく知られた問題である。日本特許第１　１７２　 ４９６号には、分散した粒子の中に泡状の空隙を導入して密度を減少させ、沈降 安定性を増加させることが提案されている。しかし実際にはこれを行うことは困 難である。

公知の水を含まない電気粘性流体は完全には満足できるものではない。

研磨性が高（沈降安定性が不適切であることの他に、高い電気粘性効果を低い基 礎粘度および高い剪断安定性と組み合わせることは困難である。

本発明の目的は研磨性がなく、沈降安定性をもち、しかも高度の電気粘性効果、 低い基礎粘度および高度の剪断安定性をもつことを特徴とする電気粘性流体を提 供することである。

本発明に従えば、この目的は分散相および分散剤としてポリエーテルおよび（メ タ）アクリレート単位を含む粒子状の重合体を、分散媒質として非水性の液体を 含む電気粘性流体を提供することにより達成される。

好適な具体化例においては、本発明の電気粘性流体においては該重合体が５０〜 ９９重鳳％のポリエーテル単位および１〜２５重量％の（メタ）アクリレート単 位を含んでいる。

分散媒質として適した非水性の液体は例えば炭化水素、例えばパラフィン、オレ フィンおよび芳香族炭化水素である。シリコーン油、例えばポリジメチルシロキ サンおよび液状のメチルフェニルシロキサンも使用される。これらの分散媒質は 個別的にまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。分散媒質の固化 温度は一３０℃より低く、沸点は１５℃より高いことが好ましい。

これらの油の粘度は室温において３〜３００ｍｍ”／秒である。粘度が３〜２０ ｍｍ”／秒の低粘度の油が一般に好適である。何故ならば電気粘性流体の基本粘 度が低くなるからである。

また沈降を避けるためにこれらの油はその密度が分散相の密度に実質的に対応し ていなければならない。例えばフッ素含有シロキサンをそのまま或いは他のシリ コーン油と共に使用することにより、基礎粘度が低いにもかかわらず数週間に亙 り沈降に対して安定性をもった電気粘性流体を本発明に従ってつ（ることかでき る。

沈降に対して特に安定性をもった本発明の電気粘性流体をつくるためには、下記 の一般式に対応したフッ素含有シロキサンが適している。

重合体は５０〜９９重景％のポリエーテル単位を含んでいる。ポリエーテル単位 は下記の構造単位をもつものである。

−（−０−Ｚ）、− ここでＺはＣ２−４のアルキレン基であり、ｎは好ましくは−Ｃ１１、−ＣＲ２ −１Ｃ１ｌｚ　ＣＨ２ＣＬＩｉ−１ＣＨ＊　ＣＨｚ　Ｃ１１ｔ　ＣＨｔ−および −ＣＨｘ−ＣＨ（ＣＨｓ）−、サラニ好ましく　は　ＣＨｔ−ＣＨｚ−および− Ｃ１（ｚ　ＣＨ（Ｃ１（ｓ）−である。同じ重合体単位の中においてＺは同一ま たは相異なることができる。５０〜１００％の−ＣＨｚ　Ｃ１１２−とＯ〜５０ ９６の−（ｊ［、−Ｃ１ｌ　（ＣＨ３）−との組み合わせが特に有利である。

ポリエーテル単位は分岐していることもできる。

分岐したポリエーテル構造は例えばトリメヂロールブロバンまたはペンタエリス リトールから誘導される。ポリエチレンオキシドをベースとした分岐したポリエ ーテル構造、例えば又は が特に適している。但し上記式中ｎ、ｍ、ｐおよびｑは互いに独立に２〜１．０ ００の数、好ましくは２〜２５０の数を表す。

（メタ）アクリレート単位はアクリレート基およびメタクリレート基の両方を意 味するものとする。

粒子状の重合体は重合体混合物、例えばポリエーテルおよびポリ（メタ）アクリ レートの混合物であることができる。片方または両方の成分が直鎖、分岐または 交叉結合した成分であることもできる。重合体成分の末端基の種類は本発明に対 してはあまり重要ではない。ポリエーテルの場合末端基はヒドロキシルまたはア ルキル基、好ましくはメチルまたはエチル基である。

ポリメタクリレートはメタクリレートまたはアクリレートの均質重合体または共 重合体であることができる。適当な（メタ）アクリレートの例としては、アクリ ル酸メチル、メタクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−プロピル 、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸ｎ−ブチル、 アクリル酸イソブチル、メタクリル酸イソブチル、アクリル酸ｎ−ヘキシル、メ タクリル酸ｎ−ヘキシル、アクリル酸エチルへキシル、メタクリル酸エチルヘキ シル、アクリル酸ｎ−オクチル、メタクリル酸ｎ−オクチル、アクリル酸シクロ ヘキシル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸４−ｔ−ブチルシクロヘ キシル、アクリル酸ベンジル、メタクリル酸ベンジル、アクリル酸フェニルエチ ル、メタクリル酸フェニルエチル、メタクリル酸フルフリル、およびアクリル酸 テトラヒドロフルフリルがある。少な（とも部分的に共重合したヒドロキシ官能 基またはアルコキシ官能基をもつ単量体を含む重合体が好適であり、これらの単 量体の中にはメタクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリル酸２−ヒドロキシ プロピル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル酸２−ヒドロキシプロピ ル、メタクリル酸２−メトキシエチル、ジエチレングリコールモノメタクリレー ト、トリエチレグリコールモノメタクリレート、テトラエチレングリコールモノ メタクリレート、ジエチレングリコールモノアクリレート、トリエチレグリコー ルモノアクリレート、テトラエチレングリコールモノアクリレート、メタクリル 酸３−メトキシブチルおよびアクリル酸２−ブトキシエチルが含まれる。

ポリ（メタ）アクリレートは、本発明の電気粘性流体の分散相の成分としての適 切さに対して影響を与えない成る割合で、（メタ）アクリレート単位以外の共重 合した単量体を含むことができる。この割合は一般にポリ（メタ）アクリレート の関し最高約５０重量％、好ましくは２５重量％である。（メタ）アクリレート 単位を含まない適当な共重合可能な単量体は置換基をもちまたはもたない直鎖の 、分岐した、および環式のオレフィンまたは芳香族ビニル化合物、不飽和カルボ ン酸またはそれらの誘導体、およびカルボン酸のビニル誘導体から成る群から選 ばれる１種またはそれ以上の化合物である。適当な芳香族ビニル化合物はスチレ ン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−ｔ− ブチルスチレン、ｐ−クロロスチレン、ｐ−クロロメチルスチレン、およびビニ ルナフタレンである。他の適当な共重合可能な単量体にはメタクリレートリルお よびアクリロニトリルがある。

塩化ビニリデン、塩化ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ラウリン酸ビ ニル、およびアジピン酸ビニルを挙げることもできる。ビニルエーテル、例えば ビニルイソブチルエーテル、およびマレイン酸誘導体、例えばマレイン酸無水物 およびマレイン酸ジエチルエステルも適している。

ポリメタクリレートは二官能性および多官能性の単量体単位を導入して交叉結合 させることができる。交叉結合用の単量体の例にはエチレングリコールジメタク リレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、ブタンジオールジメタクリ レート、ヘキサンジオールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタク リレート、ヘキサンジオールジメタクリレート、グリセリンジメタクリレート、 グリセリントリメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、 ペンタエリスリトールトリメタクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタク リレート、および対応するアクリレートがある。多の適当な交叉結合剤は（メタ ）アクリル酸アリル、ジビニルベンゼンおよびシアヌル酸トリアリルである。

ポリエーテルおよび（メタ）アクリレート単位は共有結合により少なくとも部分 的に互いに結合していることが好ましい。この構造はポリエーテル（メタ）アク リレートの均質重合および共重合によって得ることができる。下記の構造をもっ たポリエーテルアクリレートが適している。

上記式中Ｒ１およびＲ２はＨまたはメチルを表し、Ｒ３はＨまたは低級アルキル 、特にメチルおよびエチルを表し、ｎは２〜１，０００、好ましくは２〜２５０ 、さらに好ましくは４〜１００の数である。

粒子状の重合体は例えば個々の成分を、例えば捏和機を使用して混合し、溶融分 散させて得られる混合物をさらに処理することによりつくることができる。

一好適具体化例においては、この重合体はポリエーテル単位および（メタ）アク リレート単位を含む単量体または単量体混合物を重合開始剤として遊離基生成剤 を使用して直接重合させることによりつくられる。

ポリエーテル単位は例えばアルコキシ基を末端基として含むポリエーテルとして （メタ）アクリレート単量体に加えることができる。しがしポリエーテル単位が （メタ）アクリレート単量体の一体となった一部を形成していることもできる。

この変形法は式ＩＶおよび■に対応する単量体を使用する場合に適用される。こ の両方の方法を組み合わせた場合、即ちポリエーテル（メタ）アクリレートを使 用し、これに遊離のポリエーテルをさらに混入した場合に特に有利な電気粘性効 果が得られる。アクリレート単量体の重合は公知のラジカル重合法を用いて行う ことができる。その詳細は例えばドイツ国、ゲー・ティーメ・フエルラーク（Ｇ 。

Ｔｈｉｅｍｅ　Ｖｅｒｌａｇ）１９８７年発行、ツーベン・フィル（Ｈｏｕｂｅ ｎ−Ｗｅｙｌ）編［メトデン・デル・オルガニッシエン・ヘミ−（Ｍｅｔｈｏｄ ｅｎ　ｄｅｒ　ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ　Ｃｈｅｍｉｅ）Ｊ第４版、［マクロモ レクラーレ・ヘミ−（Ｍａｋｒｏｍｏｌｅｋｕｌａｒｅ　Ｃｈｅｍｉｅ）Ｊに記 載されている。

担体の液体中で直接重合を行うと特に有利であることが見出だされている。これ により重合体を分離し、粒径を減少させ（必要に応じ）、分散させる工程を省く ことができる。これらの方法においては重合開始剤、例えば過酸化ベンゾイルお よびアゾイソブチロジニトリル、および随時下記に記載した他の添加剤を単量体 または単量体混合物に加え、次にこれを激しく撹拌して担体液体中に分散させ、 温度を上げて重合させる。

分散助剤としては下記に述べる化合物を使用する。この点に関し重合可能な分散 剤、例えば式Ｖｌ−Ｖｌｌｌに対応するものを使用することが有利である。生成 する重合体粒子の粒径は例えば撹拌機、好ましくは高速撹拌機の回転速度を変え て制御することができる。

本発明の一好適具体化例においては、重合体は添加剤として１種またはそれ以上 の電解質を含んでいる。

重合体分散物の電気粘性効果の大きさを増加させるのにこのような電解質を使用 する方法はドイツ特許Ａ　４　０２６　８８１号に記載されている。

本発明において電解質（Ｉ　Ｉ）とは分子またはイオンの形で重合体（Ｉ）に溶 解する物質を意味する。このような電解質の例としては、例えば遊離酸、または そのアルカリ金属またはアルカリ土類金属、或いは有機陽イオンとの塩がある。

従って電解質の中にはＫＣ１、Ｌ　ｉ　ＮＯｓ、ＣＨｓＣＯＯＮａＳＬｉＣ１０ ４、Ｍｇ　（ＣＩ　０４）　ｚ、ＫＳＣＮ、ＬｉＢｒ、Ｌｉ　Ｉ、ＬｉＢＦ、、 ＬｉＰＦ、、ＮａＢ　（ＣａＨｓ）４、ＬｉＣＦｓＳＯ３、Ｎ　（Ｃ２Ｈ４）４ ＣＩ等、Ｌ　ｉ　、Ｃ０３、ＺｎＣｌ２、Ｚ　ｎ　Ｓ　Ｏ４、ＺｎＩ２、ＺｎＢ ｒ２、Ｌｉ５Ｏ，、並びに他の金属イオンの有機および無機塩がある。さらに他 の電解質としては有機陰イオンと金属および非金属の陽イオンとの塩、および有 機陰イオンと有機または無機の陰イオンとの塩がある。

有機陰イオンとの塩の例には次のものがある。

アルキル−、アラルキル−およびアリールスルフォネート、サルフェートおよび フォスフェート、例えば アルキルスルフォネート（Ｒ３Ｏ４）　、、Ｍ−１但ＬＲ＝Ｃ１−Ｃ＋ａ７／１ ｚ−１’−ル、 アリールスルフォネート（ＲＳ　０４）−Ｍ−１但しＲ＝フェニル、ナフチル、 ピリル等、 アラルキルスルフォネート（ＲＳ　０４）　、、Ｍ−但しＲ＝Ｃｇ〜Ｃ＋ｓ７ラ ルキル（例えばノニルフェニル）等、 アルキルサルフェート（Ｒ８Ｏｓ）−Ｍ−１但しＲ＝ｃ２〜ｃ１６アルキル、ア ルキルポリエーテルサルフエｈ　（ＲＳ　Ｏｓ）−Ｍ−１但しＲ＝２〜２０個の エチレンオキシド単位をもつ０２〜ＣＩ２アルキルポリエーテル、アルキルモノ −およびシフオスフェート、但しアルキル＝ｃ２〜ｃ＋ｇ、ｍおよびｎはイオン の相対電荷に依存。

これらの陰イオンは適当な金属または有機陽イオン、例えば本明細書の別の場所 に記載されたものと組み合わせることができる。

有機陽イオンとの塩の例としては、次のものがある。

アルキル−、アラルキル−およびアリールアンモニウム塩、例えばテトラアルキ ルアンモニウム塩（ＮＲ，Ｒ，Ｒ３Ｒ４）　、但しＲＩ−４＝　Ｃ＋〜Ｃ６アル キルおよび／またはポリアルキレン基、アルキルピリジニウム塩（ｐ　ｙ−Ｒ） 　、Ｘ、、但しＲ＝Ｃ２〜Ｃ＋ｅ、ｍおよびｎはイオンの相対電荷に依存。

適当な陰イオンＸはハロゲン、燐酸イオン、硫酸イオン、硝酸イオン、酢酸イオ ン、および他の無機陰イオンである。本発明の上記の有機陰イオンはまた有機陽 イオンと組み合わせて特に可溶性をもった塩にすることができる。

電解質は一般に０〜２５重量％、好ましくは０．０５〜２０重量％、さらに好ま しくは０．　１〜１０重量％の量で使用される。

また重合体は他の添加剤、例えば可塑剤または安定剤を好ましくは０゜０１〜１ ０重量％の量で含んでいることができる。

粒子状の重合体は種々の形で存在することができる。例えばこの重合体は研削工 程で得られる重合体チップの形で存在することができる。また小棒または繊維の 形で存在することが有利であり、この場合ＬＤ比（長さを直径で割った比）は１ ．５〜２ｏであることが有利である。繊維の形は紡糸、例えば溶融紡糸によって 得ることができる。しかし球形が特に好適である。何故ならばこの場合に特に低 い基礎粘度をもった本発明の電気粘性流体が得られるからである。球形の重合体 は上記の好適製造法で得られる。

粒子状の重合体の平均粒径は０．２〜５０μｍ、好ましくは２．５〜２０μｍで ある。本発明の電気粘性流体は１０〜７５重量％、好ましくは２０〜７０重量％ 、さらに好ましくは３０〜６５重量％の粒子状の重合体を含んでいる。分散相に 対する適当な分散剤は例えばアミン、イミダシリン、オキサゾリン、アルコール 、グリコール、またはソルビトールから誘導される、分散媒質に可溶な表面活性 剤である。分散媒質に可溶な重合体を使用することもできる。適当な重合体は例 えばＮおよび／またはＯＨを０，１〜１０重量％、Ｃ４〜２４アルキルを２５〜 ８３重量％含み、分子量が５，０００〜ｉ、ｏｏｏ、ｏｏｏの範囲にある重合体 である。これらの重合体のＮ−およびＯＨ−含有化合物は例えばアミン、アミド 、イミド、ニトリル、５員環ないし６員環のＮ−含有複素環化合物またはアルコ ールであり、Ｃ４〜２４アルキル基はアクリル酸またはメタクリル酸のエステル であることができる。上記Ｎ−およびＯＨ−化合物の例としてはメタクリル酸Ｎ 、　Ｎ−ジメチルアミノエチル、アクリル酸ｔ−ブチルアミド、マレイン酸イミ ド、アクリロニトリル、Ｎ−ビニルピロリドン、ビニルピリジン、およびメタク リル酸２−ヒドロキシエチルがある。上記の重合体分散剤は一般にそれを用いて つくられた分散物が安定な沈降性を示すという点で低分子量の表面活性剤よりも 有利である。

ドイツ特許第３　４１２　０８５記載の変性されたスチレン／ブタジェン・ブロ ック共重合体も他の分散剤として挙げることができる。この特定の分散剤は連続 相として炭化水素を用いる電気粘性流体に特に適している。

ポリシロキサンをベースにした分散剤は連続相としてシリコーン油を含み本発明 の電気粘性流体の製造に好適に使用される。例えばアミノまたはヒドロキシ基で 変性されたポリシロキサンが適している。ポリシロキサン／ポリエーテル共重合 体も適当である。これらの製品は市販されている。重合可能な分散剤、特にアク リレート基またはメタクリレート基を含むものは特に安定な分散物の製造に適し ている。シリコーン油中の分散物に特に適した重合可能な分散剤の例は下記の式 で表される。

ｎ：　４−１００　ｍ：　２−１８ 式ＶＩＩ ｎ：　４−１００　ｍ：　２−１８ これらの分散剤または数種の分散剤の混合物は電気粘性流体に関し０゜１〜１２ 重量％、好ましくは０．５〜６重量％の量で用いられる。

本発明の電気粘性流体はジャーナル・オヴ・アプライド・フィジックス（Ｊ、Ａ ｐｐｌ、　Ｐｈｙｓ、、）誌２０巻（１９４９年＞１１３７〜１１４０頁のダブ リュー・エム・ウィンスＯ−（Ｗ、　Ｍ、　Ｗ　ｉ　ｎ　ｓ　１　ｏｗ）の論文 記載の変形回転粘度計を用いて解析することができる。

基礎粘度Ｖ（０）および粘度の相対増加Ｖ　（ｒ）を決定して下記の実施例の特 性化を行った。使用した測定装置および物理的ノくラメータの定義はヨーロッパ 特許Ａ　４３２　６０１号に詳細に記載されている。また分散安定性（沈降挙動 ）および研磨性も決定した。

本発明の電気粘性流体は実際に使用した場合極めて有利な電気レオロジー的特性 を示す。また長期間（数カ月）に亙って安定であり、研磨性をもっていない。

本発明はまた陽極および陰極から成り、該陽極と陰極との間の少なくとも部分的 な空間に本発明の電気粘性流体が含まれ、該陽極と陰極との間の電場を変えると 該流体の粘度が変化することによって機能（特性、操作態様）を変えることがで きる機能素子（装置）に関する。このような機能素子（装置）は原理的に知られ ている。

このような機能素子には衝撃および振動減衰器、空気ノくルブ、力伝達装置、例 えばクラッチ、運動センサーが含まれる。

一般にこのような素子の機能は、電場により管および孔を通る液の流れ、または 互いに動き得る二つの面（また同心円筒の面）の間の粘性摩擦に影響を与えるこ とにより行われる。

減衰器の例はドイツ特許Ａ　３　９２０　３４７号、同４１０１４０５号、同４ 　１２０　０９９号、米国特許第４，７９０．５２２号、同４．６７７．８６８ 号、英国特許Ａ　１　２８２　５６８号、トイ・ン特許Ａ　３　３３６　９６５ 号、米国特許第５　０１４　８２９号、ヨーロッパ特許Ａ　４２７　４１３号、 同１８３　０３９号、トイ゛ン特許Ａ　３　３３４　７０４号、同３　３３０　 ２０５号、米国特許第４゜８９８．０８４号に記載されている。

クラッチの例は米国特許第４　８０２　５６０号、同４　８４０　１１２号、ヨ ーロッパ特許Ａ３１７　１８６号、米国特許第４８１５６７４号、同４　８９８ 　２６６号、同４　８９８　２６７号、英国特許Ａ　２　２１８　７５８号、ド イツ特許Ａ　３　１２８　９５９号、米国特許Ａ　２　４１７　８５０号、同Ａ 　２　６６１　８２５号に記載されている。

池の機能要素はＷｏ　９　１０８　００３号（人工心臓に対する電気水圧ポンプ ）、英国特許Ａ　２　２１４　９８５号（流体流制御バルブ）、同３　９８４　 ０８６号（電気粘性振動器）、ドイツ特許Ａ４００３　２９８号（水圧ポンプま たはモーター）に記載されている。

実施例　１ 分散剤の製造 １．０００ｍ１のシクロヘキサン、５ｍｌのグリコールジメチルエーテルおよび ５０ｇのスチレンを水および酸素を存在させずに２リツトルのガラス製オートク レーブに導入する。この混合物をｎ−ブチルリチウムの１モルのｎ−ヘキサン溶 液で色が淡黄色に変わるまで注意深く滴定する。次いでブチルリチウムの１モル を加える。外部から冷却して重合温度を４０℃に保つ。６０分の反応時間の後に ５０ｇのブタジェンを加え、５０℃において６０分間重合を続ける。反応を完了 させる。次いで４８ｍ１のｎ−ドデシルメルカプタンおよび０．５ｇのアゾジイ ソブチロニトリルを加え、５時間８０℃に加熱する。

室温に冷却した後、２ｇの２．６−ジーｔ−ブチル−ｐ−メチルフエノールを加 えた２、０００ｍ１のエタノールを用いてシクロヘキサン溶液からブロック重合 体を沈澱させ、恒量になるまで真空中で乾燥する。

１４０ｇのブロック共重合体が得られた。２５℃におけるトルエン中の［η］　 ＝０．２７２ｄ　ｌ／ｇ、重合体中の硫黄含量４．５％。

実施例　２　（ＰＷＬ　２２４５　Ｄ）実施例１の分散剤２．８ｇを高速撹拌機 を備えた反応容器中において６０ｇのイソドデカンに溶解する。２０ｇのオクタ エチレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパンをエトキシ化し て製造した２０ｇの分子量６７５の分岐したポリエチレンオキシド、および領　 ４ｇの過酸化ベンゾイルの混合物を撹拌機の速度を高速（２，ＯＯＯｒｐｍ）に して分散させて溶液にする。得られた乳化物を連続的に撹拌しつつ３時間９０℃ に加熱する。分散物が得られ、これはさらに後処理することなく電気粘性流体と して使用することができる。

実施例　３　（ＰＷＬ　２５５１　Ｂ）１０ｇのオクタエチレングリコールジメ タクリレート、トリメチロールプロパンをエトキシ化して製造した１０ｇの分子 量６７５の分岐したポリエチレンオキシド、および０．４ｇの過酸化ベンゾイル の混合物を用いて実施例２を繰り返した。

実施例　４　（ＰＷＬ　２５４７　Ｃ）１０ｇのオクタエチレングリコールジメ タクリレート、トリメチロールプロパンをエトキシ化して製造した１０ｇの分子 量６７５の分岐したポリエチレンオキシド、５ｇの硝酸リチウム、および０．４ ｇの過酸化ベンゾイルの混合物を用いて実施例２を繰り返した。

実施例　５　（ＰＷＬ　２５４８　Ａ）高速撹拌機を備えた反応容器中において 式ＶＩＩＩに対応する分散剤（ｍ＝２、ｎ＝５０）を６０ｇのポリジメチルシロ キサン（２５℃における粘度５ｍｍ”／秒、密度１９ｇ／ｃｍｓ）中に溶解する 。得られた溶液に、２０ｇのオクタエチレングリコールジメタクリレート、トリ メチロールプロパンをエトキシ化して製造した２０ｇの分子量６７５の分岐した ポリエチレンオキシド、および０．４ｇの過酸化ベンゾイルの混合物を撹拌機の 速度を高速（２，００Ｏｒｐｍ）にして分散させる。得られた乳化物を連続的に 撹拌しながら９０℃に３時間加熱する。

実施例　６ 実施例２〜５の電気粘性流体の試験 ＥＶＬ　Ｖ　（０）＊　Ｖ　（ｒ）＊＊　沈降安定性ｍＰａ・秒　％ ２　１４　４５００　極めて良好 ３　５４　３１００　極めて良好 ４　４４　３４００　極めて良好 ５　７６　２２００　極めて良好 ＊　２５℃、剪断速度１，０００／秒、電場の強さ０ボルト／ｍｍ＊＊温度２５ ℃、剪断速度１．０００／秒、電場の強さ３，０００ボルト／ｍｍにおける粘度 の相対変化。

上記実施例は例示のためのものであって本発明を限定するものではなく、本発明 の精神および範囲内の他の具体化例は当業界の専門家には明白であろう。

フロントページの続き （５１）　Ｉｎｔ、　Ｃ１，”　識別記号　庁内整理番号Ｆ１６Ｄ　３５１００ Ｉ

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. １．分散媒質としての非水性の液体、分散した粒子状重合体、および分散剤から 成る電気粘性流体において、該重合体がポリエーテルおよび（メタ）アクリレー ト単位を含んでいることを特徴とする電気粘性流体。
2. ２．該重合体が重合したポリエーテルアクリレート基を含んでいることを特徴と する請求の範囲１記載の電気粘性流体。
3. ３．該ポリエーテルアクリレート基が式▲数式、化学式、表等があります▼式Ｉ Ｖ▲数式、化学式、表等があります▼式Ｖ但し式中Ｒ１およびＲ２はＨまたはメ チル、Ｒ３はＨまたは低級アルキル、 ｎは２〜１，０００の数である、 の基であることを特徴とする請求の範囲２記載の電気粘性流体。
4. ４．ｎが２〜２５０であることを特徴とする請求の範囲３記載の電気粘性流体。
5. ５．ｎが４〜１００であることを特徴とする請求の範囲３記載の電気粘性流体。
6. ６．重合体に電解質がドーピングされていることを特徴とする電気粘性流体。
7. ７．請求の範囲１〜６記載の電気粘性流体に電場によって影響を与えることによ り機能することを特徴とする機能装置。