JPH06329459A - 難焼結性セラミックス焼結体の製造方法 - Google Patents
難焼結性セラミックス焼結体の製造方法Info
- Publication number
- JPH06329459A JPH06329459A JP5123775A JP12377593A JPH06329459A JP H06329459 A JPH06329459 A JP H06329459A JP 5123775 A JP5123775 A JP 5123775A JP 12377593 A JP12377593 A JP 12377593A JP H06329459 A JPH06329459 A JP H06329459A
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- Japan
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- average particle
- powder
- particle diameter
- hardly
- hardly sinterable
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
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- Fuel Cell (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 難焼結性セラミックス焼結体の製造方法に関
する。 【構成】 平均粒径：２〜５μｍの難焼結性セラミック
ス粉体と平均粒径：０．５〜１．０μｍの同粉体とを２
５〜７５重量％：７５〜２５重量％の割合で混合し、該
混合粉体を成形、焼結して難焼結性セラミックス焼結体
を製造する方法。
する。 【構成】 平均粒径：２〜５μｍの難焼結性セラミック
ス粉体と平均粒径：０．５〜１．０μｍの同粉体とを２
５〜７５重量％：７５〜２５重量％の割合で混合し、該
混合粉体を成形、焼結して難焼結性セラミックス焼結体
を製造する方法。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は難焼結性セラミックス焼
結体の製造方法に関する。
結体の製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、セラミックスをはじめとする
粉体焼結は通常、粉体をプレス成形法、スリップキャス
ト成形法などの成形方法により成形した後、熱処理する
ことにより実施されている。
粉体焼結は通常、粉体をプレス成形法、スリップキャス
ト成形法などの成形方法により成形した後、熱処理する
ことにより実施されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】粉体の焼結性はその使
用する粉体の性質により大きく違っている。一般的には
大きな粒子は焼結しにくく、成形体の保形性も悪い。ま
た、小さな粒子は焼結しやすいが、成形性が悪く、焼結
時、焼結収縮に伴う変形がおこりやすい。セラミックス
焼結体を製造する場合、焼結性がよく、かつ焼結収縮に
伴う変形が少いことが要望されている。
用する粉体の性質により大きく違っている。一般的には
大きな粒子は焼結しにくく、成形体の保形性も悪い。ま
た、小さな粒子は焼結しやすいが、成形性が悪く、焼結
時、焼結収縮に伴う変形がおこりやすい。セラミックス
焼結体を製造する場合、焼結性がよく、かつ焼結収縮に
伴う変形が少いことが要望されている。
【０００４】本発明は上記要望に応じ、焼結性がよく、
かつ焼結収縮に伴う変形が少い難焼結性セラミックス焼
結体の製造方法を提供しようとするものである。
かつ焼結収縮に伴う変形が少い難焼結性セラミックス焼
結体の製造方法を提供しようとするものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は平均粒径：２〜
５μｍの難焼結性セラミックス粉体と平均粒径：０．５
〜１．０μｍの同粉体とを２５〜７５重量％：７５〜２
５重量％の割合で混合し、該混合粉体を成形、焼結する
ことを特徴とする難焼結性セラミックス焼結体の製造方
法である。
５μｍの難焼結性セラミックス粉体と平均粒径：０．５
〜１．０μｍの同粉体とを２５〜７５重量％：７５〜２
５重量％の割合で混合し、該混合粉体を成形、焼結する
ことを特徴とする難焼結性セラミックス焼結体の製造方
法である。
【０００６】
【作用】平均粒径２〜５μｍの難焼結性セラミックス粉
体は通常のボールミル粉砕などにより得られる。一方、
微細粉である平均粒径０．５〜１．０μｍの難焼結性セ
ラミックス粉体は通常のボールミル粉砕により得ること
は不可能であり、いわゆるアトライターと呼ばれる媒体
攪拌ミルにより粉砕可能である。平均粒径２〜５μｍの
難焼結性セラミックス粉体のみで成形をした場合には成
形体の密度が低く、かつ強度も低い。また、微粉の難焼
結性セラミックス粉体を使用して得た焼結体に比べると
焼結性も悪い。一方、平均粒径０．５〜１．０μｍの微
粉の難焼結性セラミックス粉体では焼結性はよいが、焼
結収縮に伴う変形が大きいという問題がある。
体は通常のボールミル粉砕などにより得られる。一方、
微細粉である平均粒径０．５〜１．０μｍの難焼結性セ
ラミックス粉体は通常のボールミル粉砕により得ること
は不可能であり、いわゆるアトライターと呼ばれる媒体
攪拌ミルにより粉砕可能である。平均粒径２〜５μｍの
難焼結性セラミックス粉体のみで成形をした場合には成
形体の密度が低く、かつ強度も低い。また、微粉の難焼
結性セラミックス粉体を使用して得た焼結体に比べると
焼結性も悪い。一方、平均粒径０．５〜１．０μｍの微
粉の難焼結性セラミックス粉体では焼結性はよいが、焼
結収縮に伴う変形が大きいという問題がある。
【０００７】そこで本発明では難焼結性セラミックスの
粗粉と微粉のメリットを保ちながら難焼結性セラミック
ス焼結体を製造する方法として、難焼結性セラミックス
の粗粉と微粉を所定の割合に混合することにより上記の
問題点の解決をはかったものである。
粗粉と微粉のメリットを保ちながら難焼結性セラミック
ス焼結体を製造する方法として、難焼結性セラミックス
の粗粉と微粉を所定の割合に混合することにより上記の
問題点の解決をはかったものである。
【０００８】
【実施例】難焼結性セラミックスの１つであるランタン
クロマイトについて検討を行った。ランタンクロマイト
（ＬａＣｒＯ3 ）は導電性酸化物であり、燃料電池のイ
ンタコネクタや発熱体、ＭＨＤ発電用材料として使用さ
れている。一般には導電性を高くするため、ＳｒやＣａ
のアルカリ土類金属をドーピングしたものが使用されて
いる。この実施例ではＬａ0.8 Ｓｒ0.2 ＣｒＯ3 の組成
のランタンクロマイトをとりあげた。
クロマイトについて検討を行った。ランタンクロマイト
（ＬａＣｒＯ3 ）は導電性酸化物であり、燃料電池のイ
ンタコネクタや発熱体、ＭＨＤ発電用材料として使用さ
れている。一般には導電性を高くするため、ＳｒやＣａ
のアルカリ土類金属をドーピングしたものが使用されて
いる。この実施例ではＬａ0.8 Ｓｒ0.2 ＣｒＯ3 の組成
のランタンクロマイトをとりあげた。
【０００９】出発原料となるＬａ0.8 Ｓｒ0.2 ＣｒＯ3
を次のようにして合成した。酸化ランタン：０．８モ
ル、炭酸ストロンチウム：０．２モル、酸化クロム：
０．５モルの割合に秤量し、エタノール中で２４時間湿
式混合した混合原料を乾燥後、空気中で１３００℃、１
０時間熱処理を行った。冷却後、エタノール中で２４時
間ボールミル粉砕すると平均粒径：約２μｍの粉体が得
られた。粉砕時間を短縮することで平均粒径は大きくな
る。また、粉砕時間を長くしても平均２μｍ以下とはな
りにくい。このような粉体を湿式アトライター処理する
ことにより平均粒径０．５〜１．０μｍ程度の微粒子に
比較的簡単に粉砕することができる。
を次のようにして合成した。酸化ランタン：０．８モ
ル、炭酸ストロンチウム：０．２モル、酸化クロム：
０．５モルの割合に秤量し、エタノール中で２４時間湿
式混合した混合原料を乾燥後、空気中で１３００℃、１
０時間熱処理を行った。冷却後、エタノール中で２４時
間ボールミル粉砕すると平均粒径：約２μｍの粉体が得
られた。粉砕時間を短縮することで平均粒径は大きくな
る。また、粉砕時間を長くしても平均２μｍ以下とはな
りにくい。このような粉体を湿式アトライター処理する
ことにより平均粒径０．５〜１．０μｍ程度の微粒子に
比較的簡単に粉砕することができる。
【００１０】図１に平均粒径の異なる粉体を利用して成
形し、焼結温度：１７００℃で焼結して得た焼結体の平
均粒径と相対密度の関係を示す。平均粒径３〜５μｍに
おいては相対密度：７０％程度であるが、平均粒径０．
５〜１．０μｍでは相対密度：９５％以上でありよく焼
結することがわかる。しかし、平均粒径０．５〜１．０
μｍの粒子の焼結体では焼結時の収縮が大きく、また、
変形も大きいので実用には適さない。
形し、焼結温度：１７００℃で焼結して得た焼結体の平
均粒径と相対密度の関係を示す。平均粒径３〜５μｍに
おいては相対密度：７０％程度であるが、平均粒径０．
５〜１．０μｍでは相対密度：９５％以上でありよく焼
結することがわかる。しかし、平均粒径０．５〜１．０
μｍの粒子の焼結体では焼結時の収縮が大きく、また、
変形も大きいので実用には適さない。
【００１１】図２に微粒子（０．５μｍ）と粗粒子（４
μｍ）を所定の割合に混合した粉体の成形体の焼結体
（焼結温度：１７００℃）の密度を示す。図２において
横軸は微粒子と粗粒子の混合割合であり、縦軸は焼結体
の相対密度を示す。微粒子の混合割合を２５ｗｔ％まで
減らしても相対密度は９０％以上であり、粗粒子混合に
よる焼結性低下の悪影響はなかった。また、焼結時、焼
結体の変形はなく、微粒子と粗粒子の混合による焼結性
の保持及び焼結体の変形がないことが明らかとなった。
μｍ）を所定の割合に混合した粉体の成形体の焼結体
（焼結温度：１７００℃）の密度を示す。図２において
横軸は微粒子と粗粒子の混合割合であり、縦軸は焼結体
の相対密度を示す。微粒子の混合割合を２５ｗｔ％まで
減らしても相対密度は９０％以上であり、粗粒子混合に
よる焼結性低下の悪影響はなかった。また、焼結時、焼
結体の変形はなく、微粒子と粗粒子の混合による焼結性
の保持及び焼結体の変形がないことが明らかとなった。
【００１２】
【発明の効果】本発明により難焼結性セラミックス焼結
体を製造するに際し、焼結温度の低下、焼結体の異常変
形の防止が図られ、製造の再現性の向上、コストの低減
が可能となる。
体を製造するに際し、焼結温度の低下、焼結体の異常変
形の防止が図られ、製造の再現性の向上、コストの低減
が可能となる。
【図１】難焼結性セラミックス粉体の平均粒径とそれを
使用して得た焼結体の相対密度との関係を示す図表。
使用して得た焼結体の相対密度との関係を示す図表。
【図２】難焼結性セラミックスの微粒子と粗粒子との混
合割合と、その混合割合によって得られた焼結体の相対
密度との関係を示す図表。
合割合と、その混合割合によって得られた焼結体の相対
密度との関係を示す図表。
Claims (1)
- 【請求項１】 平均粒径：２〜５μｍの難焼結性セラミ
ックス粉体と平均粒径：０．５〜１．０μｍの同粉体と
を２５〜７５重量％：７５〜２５重量％の割合で混合
し、該混合粉体を成形、焼結することを特徴とする難焼
結性セラミックス焼結体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5123775A JPH06329459A (ja) | 1993-05-26 | 1993-05-26 | 難焼結性セラミックス焼結体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5123775A JPH06329459A (ja) | 1993-05-26 | 1993-05-26 | 難焼結性セラミックス焼結体の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06329459A true JPH06329459A (ja) | 1994-11-29 |
Family
ID=14868980
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5123775A Withdrawn JPH06329459A (ja) | 1993-05-26 | 1993-05-26 | 難焼結性セラミックス焼結体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06329459A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004188958A (ja) * | 2002-11-26 | 2004-07-08 | Mitsui Mining & Smelting Co Ltd | 緻密質セラミックスシート及びその製造方法 |
| JP2007031163A (ja) * | 2004-07-02 | 2007-02-08 | Showa Denko Kk | 酸化アルミニウム粉体の製造方法及び酸化アルミニウム粉体 |
| JP2007055878A (ja) * | 2005-07-28 | 2007-03-08 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | ペロブスカイト型酸化物緻密焼結体及びその製造方法 |
| CN108484201A (zh) * | 2018-06-14 | 2018-09-04 | 哈尔滨工业大学 | 一种低收缩率多孔氮化硅陶瓷及其制备方法 |
-
1993
- 1993-05-26 JP JP5123775A patent/JPH06329459A/ja not_active Withdrawn
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004188958A (ja) * | 2002-11-26 | 2004-07-08 | Mitsui Mining & Smelting Co Ltd | 緻密質セラミックスシート及びその製造方法 |
| JP2007031163A (ja) * | 2004-07-02 | 2007-02-08 | Showa Denko Kk | 酸化アルミニウム粉体の製造方法及び酸化アルミニウム粉体 |
| JP2007055878A (ja) * | 2005-07-28 | 2007-03-08 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | ペロブスカイト型酸化物緻密焼結体及びその製造方法 |
| CN108484201A (zh) * | 2018-06-14 | 2018-09-04 | 哈尔滨工业大学 | 一种低收缩率多孔氮化硅陶瓷及其制备方法 |
| CN108484201B (zh) * | 2018-06-14 | 2020-07-31 | 哈尔滨工业大学 | 一种低收缩率多孔氮化硅陶瓷及其制备方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20000801 |