JPH0915365A - Gd2O3添加UO2ペレットの製造方法 - Google Patents
Gd2O3添加UO2ペレットの製造方法Info
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Abstract
ミル粉砕機の回転数を用いて生産性に優れたGd2O3
添加UO2ペレットの製造法を提供する。 【解決手段】 Gd2O3を添加したUO2ペレットの
製造方法において、まずUO2粉末とGd2O3粉末を
粉末の流動性を利用して予備的に混合する工程、次いで
この凝集粒子をハンマミル方式粉砕機を用いて混合する
工程を含むGd2O3添加UO2ペレットの製造方法。
Description
O2ペレットの製造方法に関し、特にUO2ペレットの
焼結密度を制御することが可能なペレットの製造方法に
関する。
したUO2ペレットの従来からの一般的な製造法は、図
1(b)に示すように、UO2粉末とGd2O3粉末を
機械的に混合し、予備成形し、造粒、成形を経て焼結す
る工程からなる。UO2粉末とGd2O3を機械的に混
合する手段としては、V型容器と容器内部の撹拌翼が回
転することにより粉末を混合する、図3に示すV型混合
方式やボールの衝撃力により粉末を粉砕しながら混合す
る、図4に示すボールミル混合方式が一般的である。
レットの焼結密度を制御するには、成形圧力および焼結
温度を制御パラメータとして使用している。しかし、成
形圧力と焼結温度の2つのパラメータのみでは粉末特性
や混合状態そのものに起因する焼結特性を変えることは
できず、そのため焼結密度の制御に一定の制約が課せら
れることになる。すなわち、焼結性が高い場合は、成形
圧力を低くするか、あるいは焼結温度を低くすることを
選択する。しかし、成形圧力を低くすると強度が落ち、
焼結温度を低くするとデンシフィケーション値(焼きし
まり量)に悪影響を及ぼすことになる。また、焼結性が
低い場合は、成形圧力および焼結温度を高くするが、こ
れに伴って機器の仕様上の限界点が問題となってくる。
従って、Gd2O3添加UO2ペレットの製造におい
て、限られた範囲の成形圧力および焼結温度しか採用す
ることができなくなり、品質上の制限も受けることとな
る。
を添加したUO2ペレットの焼結密度を制御するパラメ
ータとして、成形圧力および焼結温度以外のパラメータ
を用いることにより、焼結密度を制御することが可能な
ペレットの製造方法を提供することを目的としている。
O2ペレットは、固溶体を形成し、Gd2O3のUO2
への固溶状態の変化に伴ってその焼結密度も変わる。固
溶状態を変化させるファクターとしては、成形圧力
(成形体密度)、焼結温度、粉末(UO2とGd2
O3)の特性、UO2粉末とGd2O3粉末の混合状
態、が挙げられる。
ットの焼結密度を制御するためには、従来使用されてい
た成形圧力および焼結温度の制御ファクターだけで
なく、粉末(UO2とGd2O3)の特性およびU
O2粉末とGd2O3粉末の混合状態を制御ファクター
として使用することに着目した。さらに、UO2粉末と
Gd2O3粉末を混合する方法として、従来使用されて
いるV型混合方式やボールミル混合方式に代えて、ハン
マミル方式を採用すれば焼結密度の制御が一層向上する
ことを見い出した。
る。Gd2O3を添加したUO2ペレットの製造方法に
おいて、まずUO2粉末とGd2O3粉末を粉末の流動
性を利用して予備的に混合する工程、および次いでこの
凝集粒子をハンマミル方式粉砕機を用いて混合する工程
を含み、これによってペレットの焼結密度を制御するこ
とを特徴とするGd2O3添加UO2ペレットの製造方
法。
粉末およびGd2O3粉末は、一般的に凝集粒子を形成
している。その粒子の大きさは、UO2粉末で10μm
〜1000μm、Gd2O3粉末で1μm〜30μmと
不均一である。また、その混合割合は、通常Gd2O3
粉末が1〜10重量%程度である。この両粉末を混合す
るに際し、一般に使用されているV型混合方式で混合す
ると、前述した凝集粒子の大きさの不均一および混合割
合の差により凝集粒子の破砕が充分に行われず、均一性
に劣る混合粉末しか得られない。また、ボールミル混合
方式を採用した場合では、凝集粒子の粉砕は可能である
が、破砕された粉末の粒子径と混合状態を細かく制御す
ることは難しい。
ハンマミル方式の粉砕機を用いて混合することを特徴と
している。ハンマミル方式の粉砕機を使用すると、ハン
マの回転数、粉末の供給量、スクリーンサイズを変化さ
せることにより、粉末の粒子径および混合状態を細かく
制御することができる。更に、これにより焼結密度を幅
広く所望の値に制御することが可能となる。
に説明する。図1(a)に示す予備混合工程とハンマミ
ルを用いた混合工程を含む本発明法と図1(b)に示す
V型混合機を用いた混合工程を含む従来の製造法によ
り、それぞれGd2O37.5重量%添加したUO2焼
結ペレットを製造した。本発明法のハンマミル混合方式
による混合工程においては、ハンマ回転数を5000r
pm、6000rpmおよび7000rpmの3段階に
変化させた。
度、成形体密度との関係を調査した。その結果を焼結特
性試験結果として、図5に示す。図5に示すように、本
発明法によれば、ハンマの回転数を5000rpm、6
000rpmおよび7000rpmと変えることにより
焼結体密度も規則的と変化している。このことから、ハ
ンマの回転数を変えることによりUO2焼結ペレットの
焼結特性を細やかに自由に制御することができる。ま
た、ハンマミルで混合後の凝集粒子径はUO2粉末が5
〜50μm、Gd2O3粉末が1〜15μmであり、混
合前のUO2粉末が10〜1000μm、Gd2O3粉
末が1〜30μmであるのに比べると、混合性が向上し
たことが分る。
圧力と焼結温度を制御ファクターとして用いていたが、
本発明によりハンマミル粉砕機の回転数を第3の制御フ
ァクターとして用いることにより、焼結密度の制御が確
実に行うことができると共に大きな余裕度が得られる。
さらにこれにより、Gd2O3添加UO2ペレットの生
産性が向上し品質の改善も図られた。
あって、(a)は本発明製造法の工程、(b)は従来の
製造法の工程を示す説明図である。
説明図である。
説明図である。
方式の説明図である。
によって変化する焼結密度と成形密度を示す焼結性試験
結果のグラフである。
Claims (1)
- 【請求項1】Gd2O3を添加したUO2ペレットの製
造方法において、まずUO2粉末とGd2O3粉末を粉
末の流動性を利用して予備的に混合する工程、および次
いでこの凝集粒子をハンマミル方式粉砕機を用いて混合
する工程を含み、これによってペレットの焼結密度を制
御することを特徴とする、Gd2O3添加UO2ペレッ
トの製造方法。
Priority Applications (1)
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---|---|---|---|
JP07167486A JP3107992B2 (ja) | 1995-07-03 | 1995-07-03 | Gd2O3添加UO2ペレットの製造方法 |
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Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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JPH0915365A true JPH0915365A (ja) | 1997-01-17 |
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Family
ID=15850581
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JP07167486A Expired - Fee Related JP3107992B2 (ja) | 1995-07-03 | 1995-07-03 | Gd2O3添加UO2ペレットの製造方法 |
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JP (1) | JP3107992B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100793282B1 (ko) * | 2006-12-28 | 2008-01-10 | 한국원자력연구원 | 가연성 흡수체가 고농도로 고용된 핵연료 고용체 분말의건식 제조 방법 |
JP2008286529A (ja) * | 2007-05-15 | 2008-11-27 | Toshiba Corp | 原子燃料サイクル施設の臨界管理方法、二酸化ウラン粉末の製造方法、原子炉燃料棒および燃料集合体 |
CN111243770A (zh) * | 2020-01-13 | 2020-06-05 | 清华大学 | 一种制备单分散二氧化铀微球的方法 |
-
1995
- 1995-07-03 JP JP07167486A patent/JP3107992B2/ja not_active Expired - Fee Related
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