JPH0632720A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPH0632720A JPH0632720A JP22773892A JP22773892A JPH0632720A JP H0632720 A JPH0632720 A JP H0632720A JP 22773892 A JP22773892 A JP 22773892A JP 22773892 A JP22773892 A JP 22773892A JP H0632720 A JPH0632720 A JP H0632720A
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Abstract
の安定性が著しく向上した皮膚外用剤を提供することを
目的とする。 【構成】ビタミンAおよび/またはその脂肪酸エステル
と共に、ペンタエリスリトール脂肪酸エステルおよび/
またはトリメチロールプロパンの一種または二種以上を
配合。
Description
肪酸エステルの安定性を向上し、その効果を著しく改良
した皮膚外用剤に関する。
皮膚角化症等の予防、治療や、皮膚老化の防止、回復に
有効な成分であることが知られている。
エステルは構造的に極めて不安定であり、光、空気、
熱、金属イオン等により容易に種々の異性化、分解、重
合等を起こすため、安定に皮膚外用剤に配合することが
困難であった。
果、ビタミンAおよび/またはその脂肪酸エステルとと
もに、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、およびト
リメチロールプロパン脂肪酸エステルからなる群から選
ばれる極性油分の一種または二種以上を配合すればビタ
ミンAおよび/またはその脂肪酸エステルの安定性が著
しく向上することを見出し、本発明を完成するに至っ
た。 (請求項2)本発明者らは係る事情に鑑み鋭意研究の結
果、ビタミンAおよび/またはその脂肪酸エステルとと
もに、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、およびト
リメチロールプロパン脂肪酸エステルからなる群から選
ばれる極性油分の一種または二種以上と、ブチルヒドロ
キシトルエン(以下BHTと略する。)、ブチルヒドロ
キシアニソール(以下BHAと略する。)、α,β,
γ,δ−トコフェロールノルジヒドログアヤレチン、没
食子酸プロピル、ビタミンC脂肪酸エステル、ソルビン
酸からなる群から選ばれる油溶性抗酸化剤の一種または
二種以上とを配合すればビタミンAおよび/またはその
脂肪酸エステルの安定性が著しく向上することを見出
し、本発明を完成するに至った。
び/またはその脂肪酸エステルと、ペンタエリスリトー
ル脂肪酸エステル、およびトリメチロールプロパン脂肪
酸エステルからなる群から選ばれる極性油分の一種また
は二種以上を配合することを特徴とする皮膚外用剤に存
在する。 (請求項2)すなわち本発明の要旨は、ビタミンAおよ
び/またはその脂肪酸エステルと、ペンタエリスリトー
ル脂肪酸エステル、およびトリメチロールプロパン脂肪
酸エステルからなる群から選ばれる極性油分の一種また
は二種以上と、ブチルヒドロキシトルエン(以下BHT
と略する。)、ブチルヒドロキシアニソール(以下BH
Aと略する。)、α,β,γ,δ−トコフェロールノル
ジヒドログアヤレチン、没食子酸プロピル、ビタミンC
脂肪酸エステル、ソルビン酸からなる群から選ばれる油
溶性抗酸化剤の一種または二種以上を配合することを特
徴とする皮膚外用剤に存在する。
またはその脂肪酸エステルとしては、ビタミンA(別
称:レチノール)、ビタミンA酢酸エステル(別称:酢
酸レチノール)、ビタミンAパルミチン酸エステル(別
称:パルミチン酸レチノール)が例示され、all−ト
ランス型または13−シス型であることが望ましく、そ
れらの混合物であっても構わない。さらに水産動物の新
鮮な肝臓および幽門垂から得た脂肪油、およびその濃縮
物なども含まれる。
としては特に制限はないが、ビタミンAとしての肌への
効果を考えると0.0001重量%以上であり、ビタミ
ンAの効果を強く訴求するためには好ましくは0.00
1重量%以上である。配合上限は皮膚外用剤としての性
質上好ましくは10重量%である。
ンタエリスリトール脂肪酸エステル、好ましくは炭素数
6〜12のペンタエリスリトール脂肪酸エステル、およ
びトリメチロールプロパン脂肪酸エステル、好ましくは
炭素数6〜12のトリメチロールプロパン脂肪酸エステ
ルからなる群から選ばれる極性油分であり、具体的には
ペンタエリスリトール−テトラ(2−エチルヘキサン
酸)エステル、ペンタエリスリトール−テトラカプリル
酸エステル、トリメチロールプロパン−トリ(2−エチ
ルヘキサン酸)エステル、トリメチロールプロパン−ト
リカプリン酸エステルなどが例示される。
剤剤型により多岐にわたっているので特に限定すること
はできないが、極端に少量の場合、ビタミンAおよび/
またはその脂肪酸エステルあるいは油溶性抗酸化剤を溶
解できなくなり、本発明の効果を充分に発揮できなくな
る。従って皮膚外用剤に配合されるビタミンAおよび/
またはその脂肪酸エステルおよび油溶性抗酸化剤の量の
和を上回る量であることが望ましく、0.002重量%
以上、好適には0.1重量%以上である。配合の上限は
皮膚外用剤の剤型により多岐にわたり特に限定できない
が、皮膚外用剤全量より本発明に係る油溶性抗酸化剤と
ビタミンAおよび/またはその脂肪酸エステル量を減じ
た量が上限となる。
溶性抗酸化剤としては、BHT、BHA、α,β,γ,
δ−トコフェロール類、ノルジヒドログアヤレチン、没
食子酸プロピル、ビタミンC脂肪酸エステル、ソルビン
酸などが例示される。
重量%以上が好ましく、0.01重量%以上がより好ま
しい。さらに長期間にわたり発明の効果を発揮させるに
は0.03重量%が好ましい。配合上限は皮膚外用剤の
剤型によっても異なり、任意に配合できるので限定でき
ないが、皮膚外用剤としての性質上10重量%が好まし
い。
外に通常化粧品や医薬部外品に用いられる他の成分、例
えば保湿剤、界面活性剤、防腐剤、水、アルコール、増
粘剤、その他の油分、薬剤、キレート剤、香料、色剤、
紫外線吸収剤などが必要に応じて配合できる。
するが、本発明はこれにより限定されるものではない。 (請求項1該当)
酸レチノールの安定性が向上しているが、これは本発明
に係る効果である。 (請求項2該当)
チノールの安定性が向上しているが、これは本発明に係
る効果である。
温度試験方法 BHTおよびトコフェロールを各油分に60℃で完全溶
解したのち、40℃まで冷却する。そののち酢酸レチノ
ールを完全溶解し、褐色ガラス製サンプル管に密封し4
0℃恒温槽に保管する。
したがってイソプロパノールを用いた吸光度測定法によ
り定量を実施した。 (請求項2該当)
ールの安定性が向上しているが、これは本発明に係る効
果である。
温度試験方法 BHT、トコフェロールおよび各油性成分と界面活性剤
を70℃で完全溶解したのち、乳化直前にレチノールを
完全溶解し油相とする。グリセリン、プロピレングリコ
ール、カルボキシビニルポリマー、苛性カリを精製水に
完全溶解し70℃に加温した水相中に油相を加え、ホモ
ミキサー型乳化機により乳化する。次いで熱交換器によ
り30℃まで冷却処理を施し、乳液を得る。乳液は金属
コートを施したガラス瓶に充填し、密封して40℃恒温
槽に保管する。
り測定した。計算にあたっては吸収極大 325nm、
E(1%,1cm)=1835とした。
用においてビタミンAおよび/またはその脂肪酸エステ
ルの安定性に優れたものであった。
はペンタエリスリトール脂肪酸エステル、およびトリメ
チロールプロパン脂肪酸エステルからなる群から選ばれ
る極性油分の一種または二種以上、を配合することによ
りビタミンAおよび/またはその脂肪酸エステルの安定
性を著しく向上させることができる。本発明の請求項2
の皮膚外用剤においてはペンタエリスリトール脂肪酸エ
ステル、およびトリメチロールプロパン脂肪酸エステル
からなる群から選ばれる極性油分の一種または二種以上
と、ブチルヒドロキシトルエン(以下BHTと略す
る。)、ブチルヒドロキシアニソール(以下BHAと略
する。)、α,β,γ,δ−トコフェロール、ノルジヒ
ドログアヤレチン、没食子酸プロピル、ビタミンC脂肪
酸エステル、ソルビン酸からなる群から選ばれる油溶性
抗酸化剤の一種または二種以上を配合することによりビ
タミンAおよび/またはその脂肪酸エステルの安定性を
著しく向上させることができる。
Claims (2)
- 【請求項1】ビタミンAおよび/またはその脂肪酸エス
テルと共に、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、お
よびトリメチロールプロパン脂肪酸エステルからなる群
から選ばれる極性油分の一種または二種以上を配合した
ことを特徴とする皮膚外用剤。 - 【請求項2】ブチルヒドロキシトルエン(以下BHTと
略する。)、ブチルヒドロキシアニソール(以下BHA
と略する。)、α,β,γ,δ−トコフェロール、ノル
ジヒドログアヤレチン、没食子酸プロピル、ビタミンC
脂肪酸エステル、ソルビン酸からなる群から選ばれる油
溶性抗酸化剤の一種または二種以上を配合した請求項1
該当の皮膚外用剤。
Priority Applications (12)
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---|---|---|---|
JP22773892A JP3313148B2 (ja) | 1992-07-13 | 1992-07-13 | 皮膚外用剤 |
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AT93914997T ATE266999T1 (de) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Dermatologische zusammensetzung |
EP93914997A EP0608433B1 (en) | 1992-07-13 | 1993-07-13 | Composition for dermatologic preparation |
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---|---|---|---|
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007529537A (ja) * | 2004-03-15 | 2007-10-25 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 免疫応答調節剤製剤および方法 |
JP2007284430A (ja) * | 2006-03-20 | 2007-11-01 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | グルタチオン産生促進剤 |
EP1623697A4 (en) * | 2003-05-13 | 2008-03-19 | Nisshin Oillio Group Ltd | COSMETIC OIL IN WATER EMULSION |
WO2020116411A1 (ja) * | 2018-12-04 | 2020-06-11 | 日清オイリオグループ株式会社 | 油性保湿剤及びそれを含む皮膚外用組成物 |
-
1992
- 1992-07-13 JP JP22773892A patent/JP3313148B2/ja not_active Expired - Fee Related
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CN113164433A (zh) * | 2018-12-04 | 2021-07-23 | 日清奥利友集团株式会社 | 油性保湿剂及包含其的皮肤外用组合物 |
US20210283037A1 (en) * | 2018-12-04 | 2021-09-16 | The Nisshin Oillio Group, Ltd. | Oily moisturizer and topical skin composition containing same |
JPWO2020116411A1 (ja) * | 2018-12-04 | 2021-10-21 | 日清オイリオグループ株式会社 | 油性保湿剤及びそれを含む皮膚外用組成物 |
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