JPH06271785A - 染料混合物 - Google Patents
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- JPH06271785A JPH06271785A JP6018374A JP1837494A JPH06271785A JP H06271785 A JPH06271785 A JP H06271785A JP 6018374 A JP6018374 A JP 6018374A JP 1837494 A JP1837494 A JP 1837494A JP H06271785 A JPH06271785 A JP H06271785A
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- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 ネイビーブルーからブラックの色調を呈し、
かつ良好な使用特性を有する新規の染料混合物を提供す
る。 【構成】 一般式Ｉのアゾ染料１０〜９０重量％、式Ｉ
Ｉａ及び式ＩＩｂのアゾ染料１０〜９０重量％等からな
る染料混合物。 式中、Ｙ１は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル基、Ｃ
１〜Ｃ４−アルコキシ基又はＣ３〜Ｃ４−アルケノイル
アミノ基又は非置換又はハロゲン原子、シアノ基、ヒド
ロキシル基、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ基又はＣ１〜Ｃ４
−アルカノイルオキシ基で置換されたＣ１〜Ｃ８−アル
カノイルアミノ基。Ｙ２及びＹ３は、互いに独立して、
それぞれ水素原子又は非置換又はヒドロキシル基、Ｃ１
〜Ｃ４−アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４−アルカノイルオキ
シ基又はＣ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル基で置換さ
れたＣ１〜Ｃ６−アルキル基を表す。
かつ良好な使用特性を有する新規の染料混合物を提供す
る。 【構成】 一般式Ｉのアゾ染料１０〜９０重量％、式Ｉ
Ｉａ及び式ＩＩｂのアゾ染料１０〜９０重量％等からな
る染料混合物。 式中、Ｙ１は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル基、Ｃ
１〜Ｃ４−アルコキシ基又はＣ３〜Ｃ４−アルケノイル
アミノ基又は非置換又はハロゲン原子、シアノ基、ヒド
ロキシル基、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ基又はＣ１〜Ｃ４
−アルカノイルオキシ基で置換されたＣ１〜Ｃ８−アル
カノイルアミノ基。Ｙ２及びＹ３は、互いに独立して、
それぞれ水素原子又は非置換又はヒドロキシル基、Ｃ１
〜Ｃ４−アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４−アルカノイルオキ
シ基又はＣ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル基で置換さ
れたＣ１〜Ｃ６−アルキル基を表す。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ａ），ｂ）及びｃ）に
記載の染料の合計が１００重量％であるという条件で、
それぞれ染料の全重量に対して、 ａ）式Ｉ：
記載の染料の合計が１００重量％であるという条件で、
それぞれ染料の全重量に対して、 ａ）式Ｉ：
【０００２】
【化５】
【０００３】［式中、Ｙ1は、水素原子、Ｃ1〜Ｃ6−ア
ルキル基、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ基又はＣ3〜Ｃ4−アル
ケノイルアミノ基又は非置換又はハロゲン原子、シアノ
基、ヒドロキシル基、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ基又はＣ1
〜Ｃ4−アルカノイルオキシ基で置換されたＣ1〜Ｃ8−
アルカノイルアミノ基、及びＹ2及びＹ3は、互いに独立
して、それぞれ水素原子又は非置換又はヒドロキシル
基、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ4−アルカノイル
オキシ基又はＣ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル基で置換
されたＣ1〜Ｃ6−アルキル基を表す］の１種以上のアゾ
染料１０〜９０重量％、 ｂ）式ＩＩａ：
ルキル基、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ基又はＣ3〜Ｃ4−アル
ケノイルアミノ基又は非置換又はハロゲン原子、シアノ
基、ヒドロキシル基、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ基又はＣ1
〜Ｃ4−アルカノイルオキシ基で置換されたＣ1〜Ｃ8−
アルカノイルアミノ基、及びＹ2及びＹ3は、互いに独立
して、それぞれ水素原子又は非置換又はヒドロキシル
基、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ4−アルカノイル
オキシ基又はＣ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル基で置換
されたＣ1〜Ｃ6−アルキル基を表す］の１種以上のアゾ
染料１０〜９０重量％、 ｂ）式ＩＩａ：
【０００４】
【化６】
【０００５】のアゾ染料、及び所望の場合にはＩＩｂ：
【０００６】
【化７】
【０００７】の染料１０〜９０重量％、その際、それぞ
れＩＩａ及びＩＩｂの重量に対して染料ＩＩａの量は５
０〜１００重量％、染料ＩＩｂの量は０〜５０重量％で
ある、及び ｃ）式ＩＩＩ又はＩＶ：
れＩＩａ及びＩＩｂの重量に対して染料ＩＩａの量は５
０〜１００重量％、染料ＩＩｂの量は０〜５０重量％で
ある、及び ｃ）式ＩＩＩ又はＩＶ：
【０００８】
【化８】
【０００９】［式中、Ｒ1は、ニトロ基又は非置換又は
ヒドロキシル基で置換されたＣ1〜Ｃ4−アルキルスルホ
ニル基、Ｒ2及びＲ3は、それぞれ互いに独立して水素原
子、塩素原子又は臭素原子、Ｒ4及びＲ5は、それぞれ互
いに独立して水素原子又は塩素原子、Ｒ6及びＲ7は、そ
れぞれ互いに独立して水素原子、フェニル基又は非置換
又はヒドロキシル基、フェノキシ基、２−シアノエトキ
シ基、アセトキシ基、フェノキシアセトキシ基、ベンゾ
イルオキシ基、メトキシカルボニルオキシ基又はフェニ
ルアミノカルボニルオキシ基で置換されたＣ1〜Ｃ4−ア
ルキル基、又はＲ2及びＲ3がそれぞれ水素原子又は塩素
原子である場合には、Ｒ6及びＲ7はそれぞれ更にＣ1〜
Ｃ4−シアノアルキル基、Ｘ1は、水素原子、ヒドロキシ
ル基、メトキシ基、アセチルアミノ基又はニトロ基、Ｘ
2，Ｘ3，Ｘ4及びＸ5は、それぞれ互いに独立して水素原
子、メチル基又はメトキシ基、及びＸ6は、ヒドロキシ
ル基、２−ヒドロキシエトキシ基、ホルミル基又はメト
キシカルボニルアミノ基を表す］の１種以上のアゾ染料
０〜７０重量％を含有する新規染料混合物及び該新規染
料混合物を含有する染料製剤並びに繊維成形体状のポリ
エステルを含有する支持体を染色又は捺染するために新
規染料混合物を使用することに関する。
ヒドロキシル基で置換されたＣ1〜Ｃ4−アルキルスルホ
ニル基、Ｒ2及びＲ3は、それぞれ互いに独立して水素原
子、塩素原子又は臭素原子、Ｒ4及びＲ5は、それぞれ互
いに独立して水素原子又は塩素原子、Ｒ6及びＲ7は、そ
れぞれ互いに独立して水素原子、フェニル基又は非置換
又はヒドロキシル基、フェノキシ基、２−シアノエトキ
シ基、アセトキシ基、フェノキシアセトキシ基、ベンゾ
イルオキシ基、メトキシカルボニルオキシ基又はフェニ
ルアミノカルボニルオキシ基で置換されたＣ1〜Ｃ4−ア
ルキル基、又はＲ2及びＲ3がそれぞれ水素原子又は塩素
原子である場合には、Ｒ6及びＲ7はそれぞれ更にＣ1〜
Ｃ4−シアノアルキル基、Ｘ1は、水素原子、ヒドロキシ
ル基、メトキシ基、アセチルアミノ基又はニトロ基、Ｘ
2，Ｘ3，Ｘ4及びＸ5は、それぞれ互いに独立して水素原
子、メチル基又はメトキシ基、及びＸ6は、ヒドロキシ
ル基、２−ヒドロキシエトキシ基、ホルミル基又はメト
キシカルボニルアミノ基を表す］の１種以上のアゾ染料
０〜７０重量％を含有する新規染料混合物及び該新規染
料混合物を含有する染料製剤並びに繊維成形体状のポリ
エステルを含有する支持体を染色又は捺染するために新
規染料混合物を使用することに関する。
【００１０】
【従来の技術】特開昭６０−２６０６０号公報及び米国
特許第４４０５３３０号明細書には、特に上記式ＩＩａ
の染料を含有する染料混合物が記載されている。しかし
ながら、該染料混合物は使用の際になお欠点を有するこ
とが判明した。
特許第４４０５３３０号明細書には、特に上記式ＩＩａ
の染料を含有する染料混合物が記載されている。しかし
ながら、該染料混合物は使用の際になお欠点を有するこ
とが判明した。
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の課題
は、同様に式ＩＩａの染料を含有する新規染料混合物を
提供することであった。該混合物は、使用の際にネイビ
ーブルーからブラックまでの色調を呈し、かつ良好な使
用技術的特性を有するべきであった。
は、同様に式ＩＩａの染料を含有する新規染料混合物を
提供することであった。該混合物は、使用の際にネイビ
ーブルーからブラックまでの色調を呈し、かつ良好な使
用技術的特性を有するべきであった。
【００１２】
【課題を解決するための手段】上記課題は、冒頭に記載
した染料混合物により解決される。
した染料混合物により解決される。
【００１３】式Ｉ，ＩＩＩ及びＩＶに登場するすべての
アルキル基及びアルケニル基は、直鎖状であっても分枝
鎖状であってもよい。
アルキル基及びアルケニル基は、直鎖状であっても分枝
鎖状であってもよい。
【００１４】アルキル基が置換基を有している場合に
は、一般的には１又は２置換されている。
は、一般的には１又は２置換されている。
【００１５】Ｙ1，Ｙ2及びＹ3は、例えばメチル、エチ
ル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓ
−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ネオペンチル、ｔ−
ペンチル、ヘキシル又はメチルペンチルである。
ル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓ
−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ネオペンチル、ｔ−
ペンチル、ヘキシル又はメチルペンチルである。
【００１６】Ｙ1は、更に例えばアセチルアミノ、プロ
ピオニルアミノ、ブチリルアミノ、イソブチリルアミ
ノ、２−エチルヘキサノニルアミノ、メトキシアセチル
アミノ、エトキシアセチルアミノ、２−又は３−メトキ
シプロピオニルアミノ、クロロアセチルアミノ、シアノ
アセチルアミノ、ヒドロキシアセチルアミノ、アセトキ
シアセチルアミノ、アクロイルアミノ又はメタクリロイ
ルアミノであってよい。
ピオニルアミノ、ブチリルアミノ、イソブチリルアミ
ノ、２−エチルヘキサノニルアミノ、メトキシアセチル
アミノ、エトキシアセチルアミノ、２−又は３−メトキ
シプロピオニルアミノ、クロロアセチルアミノ、シアノ
アセチルアミノ、ヒドロキシアセチルアミノ、アセトキ
シアセチルアミノ、アクロイルアミノ又はメタクリロイ
ルアミノであってよい。
【００１７】Ｙ2及びＹ3は、それぞれ更に、例えば２−
ヒドロキシエチル、２−又は３−ヒドロキシプロピル、
２−又は４−ヒドロキシブチル、２−メトキシエチル、
２−エトキシエチル、２−又は３−メトキシプロピル、
２−又は３−エトキシプロピル、２−又は４−メトキシ
ブチル、２−又は４−エトキシブチル、２−アセトキシ
エチル、２−又は３−アセトキシプロピル、２−メトキ
シカルボニルエチル、２−エトキシカルボニルエチル、
２−プロポキシカルボニルエチル、２−イソプロポキシ
カルボニルエチル、２−ブトキシカルボニルエチル、２
−又は３−メトキシカルボニルプロピル、２−又は３−
エトキシカルボニルプロピル、２−又は４−メトキシカ
ルボニルブチル又は２−又は４−エトキシカルボニルブ
チルであってよい。
ヒドロキシエチル、２−又は３−ヒドロキシプロピル、
２−又は４−ヒドロキシブチル、２−メトキシエチル、
２−エトキシエチル、２−又は３−メトキシプロピル、
２−又は３−エトキシプロピル、２−又は４−メトキシ
ブチル、２−又は４−エトキシブチル、２−アセトキシ
エチル、２−又は３−アセトキシプロピル、２−メトキ
シカルボニルエチル、２−エトキシカルボニルエチル、
２−プロポキシカルボニルエチル、２−イソプロポキシ
カルボニルエチル、２−ブトキシカルボニルエチル、２
−又は３−メトキシカルボニルプロピル、２−又は３−
エトキシカルボニルプロピル、２−又は４−メトキシカ
ルボニルブチル又は２−又は４−エトキシカルボニルブ
チルであってよい。
【００１８】Ｒ1は、例えばメチルスルホニル、エチル
スルホニル、プロピルスルホニル、イソプロピルスルホ
ニル、ブチルスルホニル又は２−ヒドロキシエチルスル
ホニルである。
スルホニル、プロピルスルホニル、イソプロピルスルホ
ニル、ブチルスルホニル又は２−ヒドロキシエチルスル
ホニルである。
【００１９】Ｒ6及びＲ7は、それぞれ、例えばメチル、
エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチ
ル、ｓ−ブチル、２−ヒドロキシエチル、２−又は３−
ヒドロキシプロピル、２−又は４−ヒドロキシブチル、
２−フェノキシエチル、２−又は３−フェノキシプロピ
ル、２−（２−シアノエトキシ）−エチル、２−アセト
キシエチル、２−フェノキシアセトキシエチル、２−ベ
ンゾイルオキシエチル、２−メチルカルボニルオキシエ
チル、２−フェニルアミノカルボニルオキシエチル又は
２−シアノエチルである。
エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチ
ル、ｓ−ブチル、２−ヒドロキシエチル、２−又は３−
ヒドロキシプロピル、２−又は４−ヒドロキシブチル、
２−フェノキシエチル、２−又は３−フェノキシプロピ
ル、２−（２−シアノエトキシ）−エチル、２−アセト
キシエチル、２−フェノキシアセトキシエチル、２−ベ
ンゾイルオキシエチル、２−メチルカルボニルオキシエ
チル、２−フェニルアミノカルボニルオキシエチル又は
２−シアノエチルである。
【００２０】有利な染料混合物は、式ＩＩＩ又はＩＶ
（その際、Ｒ1はニトロ基、Ｒ2及びＲ3はそれぞれ水素
原子又は塩素原子、Ｒ4は水素原子、塩素原子又はメチ
ル基、Ｒ5は水素原子、及びＲ6及びＲ7は、それぞれ互
いに独立して水素原子、フェニル基又はＣ1〜Ｃ4−アル
キル基又はそれぞれヒドロキシル基、フェノキシ基、２
−シアノエトキシ基、アセトキシ基、フェノキシアセト
キシ基、ベンジルオキシ基、メトキシカルボニルオキシ
基、フェニルアミノカルボニルオキシ基又はシアノ基で
置換されたエチル基、及びＸ1，Ｘ2，Ｘ3，Ｘ4，Ｘ5及
びＸ6は、それぞれ上記のものを表す）の１種以上のア
ゾ染料を含有するものである。
（その際、Ｒ1はニトロ基、Ｒ2及びＲ3はそれぞれ水素
原子又は塩素原子、Ｒ4は水素原子、塩素原子又はメチ
ル基、Ｒ5は水素原子、及びＲ6及びＲ7は、それぞれ互
いに独立して水素原子、フェニル基又はＣ1〜Ｃ4−アル
キル基又はそれぞれヒドロキシル基、フェノキシ基、２
−シアノエトキシ基、アセトキシ基、フェノキシアセト
キシ基、ベンジルオキシ基、メトキシカルボニルオキシ
基、フェニルアミノカルボニルオキシ基又はシアノ基で
置換されたエチル基、及びＸ1，Ｘ2，Ｘ3，Ｘ4，Ｘ5及
びＸ6は、それぞれ上記のものを表す）の１種以上のア
ゾ染料を含有するものである。
【００２１】式ＩＩＩ又はＩＶの１種以上のアゾ染料を
含有する混合物が優れており、該アゾ染料は以下の置換
型を有する。
含有する混合物が優れており、該アゾ染料は以下の置換
型を有する。
【００２２】
【表１】
【００２３】
【表２】
【００２４】
【表３】
【００２５】式ＩＩＩｄ，ＩＩＩｋ又はＩＶｂの１種以
上のアゾ染料を含有する混合物が特に優れている。
上のアゾ染料を含有する混合物が特に優れている。
【００２６】有利な染料混合物は、式ＩＩａの染料７０
〜９０重量％及び式ＩＩｂの染料１０〜３０％（それぞ
れのパーセンテージは染料ＩＩａ及びＩＩｂの重量に対
する）を含有するものである。
〜９０重量％及び式ＩＩｂの染料１０〜３０％（それぞ
れのパーセンテージは染料ＩＩａ及びＩＩｂの重量に対
する）を含有するものである。
【００２７】Ｙ1が水素原子又はメチル基である式Ｉの
１種以上の染料を有する染料混合物は、特に濃い色の濃
さを有する。
１種以上の染料を有する染料混合物は、特に濃い色の濃
さを有する。
【００２８】特に濃い色の濃さを有するその他の染料混
合物は、Ｙ2及びＹ3が互いに独立して、それぞれ非置換
又はヒドロキシル基又はＣ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニ
ル基で置換されたＣ1〜Ｃ4−アルキル基である式Ｉの染
料を含有するものである。
合物は、Ｙ2及びＹ3が互いに独立して、それぞれ非置換
又はヒドロキシル基又はＣ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニ
ル基で置換されたＣ1〜Ｃ4−アルキル基である式Ｉの染
料を含有するものである。
【００２９】ブラックの色調にするために染料混合物
は、ａ），ｂ）及びｃ）に記載の染料の合計は１００重
量％であるという条件で、特にａ）式Ｉの１種以上のア
ゾ染料１５〜６０重量％、ｂ）式ＩＩａ及び所望の場合
には式ＩＩｂのアゾ染料１５〜６０重量％及びｃ）式Ｉ
ＩＩ又はＩＶの１種以上のアゾ染料３５〜６５重量％
（その際、それぞれのパーセンテージは染料の全重量に
対する）を含有する。
は、ａ），ｂ）及びｃ）に記載の染料の合計は１００重
量％であるという条件で、特にａ）式Ｉの１種以上のア
ゾ染料１５〜６０重量％、ｂ）式ＩＩａ及び所望の場合
には式ＩＩｂのアゾ染料１５〜６０重量％及びｃ）式Ｉ
ＩＩ又はＩＶの１種以上のアゾ染料３５〜６５重量％
（その際、それぞれのパーセンテージは染料の全重量に
対する）を含有する。
【００３０】ネイビーブルーの色調にするための染料混
合物は、ａ），ｂ）及びｃ）に記載の染料の合計は１０
０重量％であるという条件で、特にａ）式Ｉの１種以上
のアゾ染料１７〜８０重量％、ｂ）式ＩＩａ及び所望の
場合には式ＩＩｂのアゾ染料１７〜８０重量％及びｃ）
式ＩＩＩ又はＩＶの１種以上のアゾ染料３〜２０重量％
（その際、それぞれのパーセンテージは染料の全重量に
対する）を含有する。
合物は、ａ），ｂ）及びｃ）に記載の染料の合計は１０
０重量％であるという条件で、特にａ）式Ｉの１種以上
のアゾ染料１７〜８０重量％、ｂ）式ＩＩａ及び所望の
場合には式ＩＩｂのアゾ染料１７〜８０重量％及びｃ）
式ＩＩＩ又はＩＶの１種以上のアゾ染料３〜２０重量％
（その際、それぞれのパーセンテージは染料の全重量に
対する）を含有する。
【００３１】式Ｉ，ＩＩａ，ＩＩｂ，ＩＩＩ及びＩＶの
染料は一般に公知の染料である。これらは、例えば米国
特許第３９８１８８３号明細書、ドイツ国特許出願公開
第３１１２４２７号明細書又はヨーロッパ特許出願公開
第６４２２１号明細書から、又はVenkataraman, The Ch
emistry of Synthetic Dyes, Vol. III, p.444-447から
公知であり、これらに記載の方法により得られる。
染料は一般に公知の染料である。これらは、例えば米国
特許第３９８１８８３号明細書、ドイツ国特許出願公開
第３１１２４２７号明細書又はヨーロッパ特許出願公開
第６４２２１号明細書から、又はVenkataraman, The Ch
emistry of Synthetic Dyes, Vol. III, p.444-447から
公知であり、これらに記載の方法により得られる。
【００３２】新規の染料混合物は、常法、例えば個々の
成分を記載の重量比で混合することにより製造される。
必要な場合には、別の成分、例えば分散剤、例えばリグ
ニンスルホネート又はホルムアルデヒドと芳香族炭化水
素との反応生成物のスルホン化生成物、又はその他の助
剤を新規混合物に加えてもよい。すでに製造された個々
の成分の染料製剤又は純粋な染料を有する製造された染
料製剤を混合することも可能である。
成分を記載の重量比で混合することにより製造される。
必要な場合には、別の成分、例えば分散剤、例えばリグ
ニンスルホネート又はホルムアルデヒドと芳香族炭化水
素との反応生成物のスルホン化生成物、又はその他の助
剤を新規混合物に加えてもよい。すでに製造された個々
の成分の染料製剤又は純粋な染料を有する製造された染
料製剤を混合することも可能である。
【００３３】従って、本発明は、更に、冒頭に記載した
染料混合物、染料製剤の重量に対して１５〜６０重量％
及び分散剤、染料製剤の重量に対して４０〜８５重量％
を含有する染料製剤に関する。
染料混合物、染料製剤の重量に対して１５〜６０重量％
及び分散剤、染料製剤の重量に対して４０〜８５重量％
を含有する染料製剤に関する。
【００３４】新規の染料混合物は、繊維成形体状のポリ
エステルを含有する支持体を染色又は捺染するのに適し
ている。本発明によれば、該支持体は、繊維成形体、例
えばポリエステルの繊維、編布又は織布又ははポリエス
テルとコットン、ウール又はセルロースアセテート又は
トリアセテートとの混合布地を包含し、その際、ポリエ
ステル／ウールの混合が優れている。ネイビーブルーか
らブラックまでの色調の染色又は捺染が達成される。染
料及び捺染工程は自体公知である。詳細については実施
例にも明示されている。
エステルを含有する支持体を染色又は捺染するのに適し
ている。本発明によれば、該支持体は、繊維成形体、例
えばポリエステルの繊維、編布又は織布又ははポリエス
テルとコットン、ウール又はセルロースアセテート又は
トリアセテートとの混合布地を包含し、その際、ポリエ
ステル／ウールの混合が優れている。ネイビーブルーか
らブラックまでの色調の染色又は捺染が達成される。染
料及び捺染工程は自体公知である。詳細については実施
例にも明示されている。
【００３５】新規の染料混合物は、濃い染色を生じ、無
彩のメタメリックマッチ色調（Abendfarbe）を有する。
該混合物はまた優れた製造特性を有する。
彩のメタメリックマッチ色調（Abendfarbe）を有する。
該混合物はまた優れた製造特性を有する。
【００３６】
【実施例】次に本発明を以下の実施例につき詳細に説明
する。
する。
【００３７】ポリエステルの染色法：ポリエステルの布
地１０ｇを、５０℃で、ポリエステルの布地に対して染
料製剤Ｘ重量％を含有し、そのｐＨ値が酢酸で４．５に
調整された染浴２００ｍｌに浸染した。５０℃で５分間
処理し、次いで染浴の温度を３０分以内で１３０℃に上
昇させ、染浴を該温度で６０分間維持し、次いで２０分
以内で６０℃に冷却した。
地１０ｇを、５０℃で、ポリエステルの布地に対して染
料製剤Ｘ重量％を含有し、そのｐＨ値が酢酸で４．５に
調整された染浴２００ｍｌに浸染した。５０℃で５分間
処理し、次いで染浴の温度を３０分以内で１３０℃に上
昇させ、染浴を該温度で６０分間維持し、次いで２０分
以内で６０℃に冷却した。
【００３８】その後、染色したポリエステルの布地を、
６５℃で、３２重量％の苛性ソーダ溶液５ｍｌ／ｌ、亜
ジチオン酸ナトリウム３ｇ／ｌ及び酸化エチレン４８モ
ルとヒマシ油１モルとのアダクト１ｇ／ｌを含有する浴
２００ｍｌ中で１５分間処理することにより蒸留により
洗浄した。最後に、布地を濯ぎ、希釈した酢酸で中和さ
せ、再度濯ぎ、かつ乾燥した。
６５℃で、３２重量％の苛性ソーダ溶液５ｍｌ／ｌ、亜
ジチオン酸ナトリウム３ｇ／ｌ及び酸化エチレン４８モ
ルとヒマシ油１モルとのアダクト１ｇ／ｌを含有する浴
２００ｍｌ中で１５分間処理することにより蒸留により
洗浄した。最後に、布地を濯ぎ、希釈した酢酸で中和さ
せ、再度濯ぎ、かつ乾燥した。
【００３９】ポリエステル／ウール混合布地の染色法：
染色を、ポリエステルに関する上記方法と同様に行った
が、但し加熱を１２０℃より低い温度で行い、該温度を
僅か３０分間維持した（ウールを保護するために、ホル
ムアルデヒド又はホルムアルデヒド供与体を加えてもよ
い）。
染色を、ポリエステルに関する上記方法と同様に行った
が、但し加熱を１２０℃より低い温度で行い、該温度を
僅か３０分間維持した（ウールを保護するために、ホル
ムアルデヒド又はホルムアルデヒド供与体を加えてもよ
い）。
【００４０】上記の染料製剤は、染料混合物４０重量％
及びリグニンスルホネートをベースとする分散剤６０重
量％（その際、それぞれのパーセンテージは製剤の重量
に対する）を含有する。
及びリグニンスルホネートをベースとする分散剤６０重
量％（その際、それぞれのパーセンテージは製剤の重量
に対する）を含有する。
【００４１】染料混合物は表に示した組成を有し、その
際、以下の染料を使用した。
際、以下の染料を使用した。
【００４２】染料１
【００４３】
【化９】
【００４４】染料２
【００４５】
【化１０】
【００４６】染料３
【００４７】
【化１１】
【００４８】染料４
【００４９】
【化１２】
【００５０】染料５
【００５１】
【化１３】
【００５２】染料６
【００５３】
【化１４】
【００５４】染料７
【００５５】
【化１５】
【００５６】
【表４】
【００５７】ポリエステルの布地上でもポリエステル／
ウール混合布地（５５：４５ｗ／ｗ）上でも、濃色のブ
ラック染色は例１〜９の混合物で達成され、濃色のネイ
ビーブルー染色は例１０〜１８の混合物で達成された。
ウール混合布地（５５：４５ｗ／ｗ）上でも、濃色のブ
ラック染色は例１〜９の混合物で達成され、濃色のネイ
ビーブルー染色は例１０〜１８の混合物で達成された。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成６年２月２１日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【化１】 ［式中、 Ｙ１は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル基、Ｃ１〜Ｃ
４−アルコキシ基又はＣ３〜Ｃ４−アルケノイルアミノ
基又は非置換又はハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ
ル基、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ基又はＣ１〜Ｃ４−アル
カノイルオキシ基で置換されたＣ１〜Ｃ８−アルカノイ
ルアミノ基、及びＹ２及びＹ３は、互いに独立して、そ
れぞれ水素原子又は非置換又はヒドロキシル基、Ｃ１〜
Ｃ４−アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４−アルカノイルオキシ
基又はＣ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル基で置換され
たＣ１〜Ｃ６−アルキル基を表す］の１種以上のアゾ染
料１０〜９０重量％、 ｂ）式ＩＩａ：
４−アルコキシ基又はＣ３〜Ｃ４−アルケノイルアミノ
基又は非置換又はハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ
ル基、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ基又はＣ１〜Ｃ４−アル
カノイルオキシ基で置換されたＣ１〜Ｃ８−アルカノイ
ルアミノ基、及びＹ２及びＹ３は、互いに独立して、そ
れぞれ水素原子又は非置換又はヒドロキシル基、Ｃ１〜
Ｃ４−アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４−アルカノイルオキシ
基又はＣ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル基で置換され
たＣ１〜Ｃ６−アルキル基を表す］の１種以上のアゾ染
料１０〜９０重量％、 ｂ）式ＩＩａ：
【化２】 のアゾ染料、 及び所望の場合にはＩＩｂ：
【化３】 の染料１０〜９０重量％、その際、それぞれＩＩａ及び
ＩＩｂの重量に対して染料ＩＩａの量は５０〜１００重
量％、染料ＩＩｂの量は０〜５０重量％である、及び ｃ）式ＩＩＩ又はＩＶ：
ＩＩｂの重量に対して染料ＩＩａの量は５０〜１００重
量％、染料ＩＩｂの量は０〜５０重量％である、及び ｃ）式ＩＩＩ又はＩＶ：
【化４】 ［式中、 Ｒ１は、ニトロ基又は非置換又はヒドロキシル基で置換
されたＣ１〜Ｃ４−アルキルスルホニル基、 Ｒ２及びＲ３は、それぞれ互いに独立して水素原子、塩
素原子又は臭素原子、 Ｒ４及びＲ５は、それぞれ互いに独立して水素原子又は
塩素原子、 Ｒ６及びＲ７は、それぞれ互いに独立して水素原子、フ
ェニル基又は非置換又はヒドロキシル基、フェノキシ
基、２−シアノエトキシ基、アセトキシ基、フェノキシ
アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基、メトキシカルボニ
ルオキシ基又はフェニルアミノカルボニルオキシ基で置
換されたＣ１〜Ｃ４−アルキル基、又はＲ２及びＲ３が
それぞれ水素原子又は塩素原子である場合には、Ｒ６及
びＲ７はそれぞれ更にＣ１〜Ｃ４−シアノアルキル基、 Ｘ１は、水素原子、ヒドロキシル基、メトキシ基、アセ
チルアミノ基又はニトロ基、 Ｘ２，Ｘ３，Ｘ４及びＸ５は、それぞれ互いに独立して
水素原子、メチル基又はメトキシ基、及びＸ６は、ヒド
ロキシル基、２−ヒドロキシエトキシ基、ホルミル基又
はメトキシカルボニルアミノ基を表す］の１種以上のア
ゾ染料０〜７０重量％を含有する染料混合物。
されたＣ１〜Ｃ４−アルキルスルホニル基、 Ｒ２及びＲ３は、それぞれ互いに独立して水素原子、塩
素原子又は臭素原子、 Ｒ４及びＲ５は、それぞれ互いに独立して水素原子又は
塩素原子、 Ｒ６及びＲ７は、それぞれ互いに独立して水素原子、フ
ェニル基又は非置換又はヒドロキシル基、フェノキシ
基、２−シアノエトキシ基、アセトキシ基、フェノキシ
アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基、メトキシカルボニ
ルオキシ基又はフェニルアミノカルボニルオキシ基で置
換されたＣ１〜Ｃ４−アルキル基、又はＲ２及びＲ３が
それぞれ水素原子又は塩素原子である場合には、Ｒ６及
びＲ７はそれぞれ更にＣ１〜Ｃ４−シアノアルキル基、 Ｘ１は、水素原子、ヒドロキシル基、メトキシ基、アセ
チルアミノ基又はニトロ基、 Ｘ２，Ｘ３，Ｘ４及びＸ５は、それぞれ互いに独立して
水素原子、メチル基又はメトキシ基、及びＸ６は、ヒド
ロキシル基、２−ヒドロキシエトキシ基、ホルミル基又
はメトキシカルボニルアミノ基を表す］の１種以上のア
ゾ染料０〜７０重量％を含有する染料混合物。
フロントページの続き (72)発明者 ウーヴェ ナール ドイツ連邦共和国 ダンシュタット−シャ ウエルンハイム イン デン プフュッツ ェン 19 (72)発明者 ヴァルター ジーバー ドイツ連邦共和国 インゲルハイム レル ヒェンヴェーク 12 (72)発明者 フォルカー ヴァルター ドイツ連邦共和国 ヴァイゼンハイム ハ ールトシュトラーセ 15アー
Claims (1)
- 【請求項１】 ａ），ｂ）及びｃ）に記載の染料の合計
が１００重量％であるという条件で、それぞれ染料の全
重量に対して、 ａ）式Ｉ： 【化１】 ［式中、 Ｙ1は、水素原子、Ｃ1〜Ｃ6−アルキル基、Ｃ1〜Ｃ4−
アルコキシ基又はＣ3〜Ｃ4−アルケノイルアミノ基又は
非置換又はハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシル基、
Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ基又はＣ1〜Ｃ4−アルカノイルオ
キシ基で置換されたＣ1〜Ｃ8−アルカノイルアミノ基、
及びＹ2及びＹ3は、互いに独立して、それぞれ水素原子
又は非置換又はヒドロキシル基、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ
基、Ｃ1〜Ｃ4−アルカノイルオキシ基又はＣ1〜Ｃ4−ア
ルコキシカルボニル基で置換されたＣ1〜Ｃ6−アルキル
基を表す］の１種以上のアゾ染料１０〜９０重量％、 ｂ）式ＩＩａ： 【化２】 のアゾ染料、及び所望の場合にはＩＩｂ： 【化３】 の染料１０〜９０重量％、その際、それぞれＩＩａ又は
ＩＩｂの重量に対して染料ＩＩａの量は５０〜１００重
量％、染料ＩＩｂの量は０〜５０重量％である、及び ｃ）式ＩＩＩ又はＩＶ： 【化４】 ［式中、 Ｒ1は、ニトロ基又は非置換又はヒドロキシル基で置換
されたＣ1〜Ｃ4−アルキルスルホニル基、 Ｒ2及びＲ3は、それぞれ互いに独立して水素原子、塩素
原子又は臭素原子、 Ｒ4及びＲ5は、それぞれ互いに独立して水素原子又は塩
素原子、 Ｒ6及びＲ7は、それぞれ互いに独立して水素原子、フェ
ニル基又は非置換又はヒドロキシル基、フェノキシ基、
２−シアノエトキシ基、アセトキシ基、フェノキシアセ
トキシ基、ベンゾイルオキシ基、メトキシカルボニルオ
キシ基又はフェニルアミノカルボニルオキシ基で置換さ
れたＣ1〜Ｃ4−アルキル基、又はＲ2及びＲ3がそれぞれ
水素原子又は塩素原子である場合には、Ｒ6及びＲ7はそ
れぞれ更にＣ1〜Ｃ4−シアノアルキル基、 Ｘ1は、水素原子、ヒドロキシル基、メトキシ基、アセ
チルアミノ基又はニトロ基、 Ｘ2，Ｘ3，Ｘ4及びＸ5は、それぞれ互いに独立して水素
原子、メチル基又はメトキシ基、及びＸ6は、ヒドロキ
シル基、２−ヒドロキシエトキシ基、ホルミル基又はメ
トキシカルボニルアミノ基を表す］の１種以上のアゾ染
料０〜７０重量％を含有する染料混合物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4304744A DE4304744A1 (de) | 1993-02-17 | 1993-02-17 | Mischungen von Azofarbstoffen für marineblaue bis schwarze Farbtöne |
| DE4304744.0 | 1993-02-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06271785A true JPH06271785A (ja) | 1994-09-27 |
Family
ID=6480641
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6018374A Withdrawn JPH06271785A (ja) | 1993-02-17 | 1994-02-15 | 染料混合物 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
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| EP (1) | EP0611808A3 (ja) |
| JP (1) | JPH06271785A (ja) |
| CN (1) | CN1096523A (ja) |
| BR (1) | BR9400575A (ja) |
| CA (1) | CA2114819A1 (ja) |
| DE (1) | DE4304744A1 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| TW338057B (en) * | 1994-12-02 | 1998-08-11 | Nippon Daisei Kk | Blue disperse dye mixture |
| US6117144A (en) * | 1995-08-24 | 2000-09-12 | Sutura, Inc. | Suturing device and method for sealing an opening in a blood vessel or other biological structure |
| GB0022697D0 (en) | 2000-09-15 | 2000-11-01 | Basf Ag | Azo disperse dye mixtures |
| EP1457528A1 (de) * | 2003-03-12 | 2004-09-15 | Clariant International Ltd. | Farbstoffmischungen zum Färben von Fasermaterialien enthaltend Polyesterfasern |
| AU2003285665A1 (en) * | 2002-12-20 | 2004-07-14 | Clariant Finance (Bvi) Limited | Dye compositions for dyeing or printing of fibre products comprising celluloseacetate |
| CN100558822C (zh) * | 2006-11-29 | 2009-11-11 | 浙江龙盛集团股份有限公司 | 一种分散蓝染料组合物 |
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| CN101649129B (zh) * | 2009-07-30 | 2013-02-13 | 浙江龙盛染料化工有限公司 | 一种适用于碱性染色的分散染料组合物 |
| CN102516811B (zh) * | 2011-10-31 | 2014-07-09 | 浙江龙盛集团股份有限公司 | 一种分散黑染料组合物 |
| CN110698880B (zh) * | 2019-10-29 | 2021-02-05 | 杭州维昂化工有限公司 | 分散蓝染料组合物、分散蓝染料及其制备方法和织物 |
| CN112341840A (zh) * | 2020-11-12 | 2021-02-09 | 菲诺染料化工(无锡)有限公司 | 分散染料组合物及分散艳蓝染料 |
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|---|---|---|---|---|
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| DE2412975C3 (de) * | 1974-03-18 | 1978-05-11 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Herstellung von 3-Amino-2,1 -benzisothiazolen |
| DE3112427A1 (de) * | 1981-03-28 | 1982-10-07 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Marineblaue farbstoffmischungen |
| DE3117366A1 (de) * | 1981-05-02 | 1982-11-18 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Marineblaue farbstoffmischungen |
| DE3142609A1 (de) * | 1981-10-28 | 1983-05-05 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Marineblaue dispersionsfarbstoffmischungen |
| DE3819563A1 (de) * | 1988-06-09 | 1989-12-14 | Hoechst Ag | Mehrkomponenten-mischungen blauer dispersions-azofarbstoffe fuer das faerben von synthetischen fasern |
| DE3821338A1 (de) * | 1988-06-24 | 1989-12-28 | Bayer Ag | Mischungen blauer dispersionsazofarbstoffe |
| JPH02225572A (ja) * | 1988-11-29 | 1990-09-07 | Kawasaki Steel Corp | カーボンブラックの製造方法 |
| JPH02225571A (ja) * | 1990-01-26 | 1990-09-07 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 水不溶性分散染料組成物及びこれを用いたポリエステル繊維の染色または捺染法 |
| CA2074745A1 (en) * | 1991-07-31 | 1993-02-01 | Hitoshi Koshida | Dyestuff for heat sensitive transfer record and transfer sheet containing same |
| JPH05163442A (ja) * | 1991-12-11 | 1993-06-29 | Nippon Kayaku Co Ltd | 染料組成物及びこれを用いる疎水性繊維の染色法 |
-
1993
- 1993-02-17 DE DE4304744A patent/DE4304744A1/de not_active Withdrawn
-
1994
- 1994-01-25 TW TW083100627A patent/TW260697B/zh active
- 1994-01-28 US US08/187,486 patent/US5431699A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-02-02 CA CA002114819A patent/CA2114819A1/en not_active Abandoned
- 1994-02-10 EP EP19940102026 patent/EP0611808A3/de not_active Ceased
- 1994-02-11 BR BR9400575A patent/BR9400575A/pt not_active Application Discontinuation
- 1994-02-15 JP JP6018374A patent/JPH06271785A/ja not_active Withdrawn
- 1994-02-17 CN CN94102010A patent/CN1096523A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| EP0611808A2 (de) | 1994-08-24 |
| US5431699A (en) | 1995-07-11 |
| DE4304744A1 (de) | 1994-08-18 |
| TW260697B (ja) | 1995-10-21 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20010508 |