JPH062272A - 抗菌性塩素含有ポリアクリロニトリル系繊維の製造方法 - Google Patents
抗菌性塩素含有ポリアクリロニトリル系繊維の製造方法Info
- Publication number
- JPH062272A JPH062272A JP15504192A JP15504192A JPH062272A JP H062272 A JPH062272 A JP H062272A JP 15504192 A JP15504192 A JP 15504192A JP 15504192 A JP15504192 A JP 15504192A JP H062272 A JPH062272 A JP H062272A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- chlorine
- antibacterial
- yarn
- compound
- fiber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Landscapes
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 塩素を含有するモノマーを１５重量％〜５５
重量％含有するポリアクリロニトリル系繊維をオルガノ
シリコン第４級アンモニウム塩で抗菌防臭処理するに際
し、ジメチルアミド化合物および／またはスルホキシド
化合物を繊維重量に対して０．７５〜１０％添加しパッ
ドキュアー法、パッドスチーム法等の方法により、９０
〜１３０℃の温度で熱処理することを特徴とする、抗菌
性塩素含有ポリアクリルニトリル系繊維の製造方法。 【効果】 本発明により製造されたポリアクリロニトリ
ル系繊維は高い洗濯性の抗菌性を有する。
重量％含有するポリアクリロニトリル系繊維をオルガノ
シリコン第４級アンモニウム塩で抗菌防臭処理するに際
し、ジメチルアミド化合物および／またはスルホキシド
化合物を繊維重量に対して０．７５〜１０％添加しパッ
ドキュアー法、パッドスチーム法等の方法により、９０
〜１３０℃の温度で熱処理することを特徴とする、抗菌
性塩素含有ポリアクリルニトリル系繊維の製造方法。 【効果】 本発明により製造されたポリアクリロニトリ
ル系繊維は高い洗濯性の抗菌性を有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、抗菌性塩素含有ポリア
クリロニトリル系繊維の製造方法に関するものである。
詳しくは、高い洗濯耐久性の抗菌性を有する塩素含有ポ
リアクリロニトリル系繊維の製造方法に関するものであ
る。
クリロニトリル系繊維の製造方法に関するものである。
詳しくは、高い洗濯耐久性の抗菌性を有する塩素含有ポ
リアクリロニトリル系繊維の製造方法に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】近年、安全性の見地から難燃性を持つ繊
維が注目されている。例えば、映画館、ホテル等、公共
施設ではカーペット、カーテン等に防炎製品の使用が義
務づけられているが、最近では、公共施設ばかりでな
く、一般家庭のインテリア用品や寝具、衣料にまで使わ
れ始めている。この様な難燃繊維は木綿等のセルロース
繊維や羊毛等は、例えば燐酸塩等を用いて後加工により
得ることができる。
維が注目されている。例えば、映画館、ホテル等、公共
施設ではカーペット、カーテン等に防炎製品の使用が義
務づけられているが、最近では、公共施設ばかりでな
く、一般家庭のインテリア用品や寝具、衣料にまで使わ
れ始めている。この様な難燃繊維は木綿等のセルロース
繊維や羊毛等は、例えば燐酸塩等を用いて後加工により
得ることができる。
【０００３】またアクリル繊維やポリエステル繊維のよ
うな合成繊維の場合、ポリマーに難燃性を持ったものを
使用したり、紡糸時に難燃剤を練り込んでおいたりする
場合が多い。例えばアクリロニトリルを塩化ビニルや塩
化ビニリデン等と共重合したポリマーを用いて難燃アク
リルを得る方法が一般的である。また繊維製品における
もう一つの動きとしては、快適で安全な暮らしを追求す
る目的で抗菌繊維が使用されることが多くなってきてい
る。これは靴下の防臭から始まり、最近は寝具、衣料、
インテリアへとその用途を拡大してきている。これは木
綿、羊毛といった天然繊維の場合、例えばオルガノシリ
コン第４級アンモニウム化合物を用いて後加工すること
により洗濯耐久性を持つ抗菌繊維を得ることができる。
うな合成繊維の場合、ポリマーに難燃性を持ったものを
使用したり、紡糸時に難燃剤を練り込んでおいたりする
場合が多い。例えばアクリロニトリルを塩化ビニルや塩
化ビニリデン等と共重合したポリマーを用いて難燃アク
リルを得る方法が一般的である。また繊維製品における
もう一つの動きとしては、快適で安全な暮らしを追求す
る目的で抗菌繊維が使用されることが多くなってきてい
る。これは靴下の防臭から始まり、最近は寝具、衣料、
インテリアへとその用途を拡大してきている。これは木
綿、羊毛といった天然繊維の場合、例えばオルガノシリ
コン第４級アンモニウム化合物を用いて後加工すること
により洗濯耐久性を持つ抗菌繊維を得ることができる。
【０００４】これに対し、ポリエステルやアクリル繊維
といった合成繊維の場合、同様な方法では耐洗濯性の高
い抗菌加工は得られなかった。特開昭６０−１８１３６
４号公報にて開示された方法ではアクリル繊維をオルガ
ノシリコン第４級アンモニウム塩化合物で処理するに際
し、チオシアン酸ナトリウム等の電解質を添加すること
により高い洗濯耐久性のある抗菌加工が得られると記載
されている。この方法は確かに、通常のアクリル繊維、
即ち塩素を含有しないアクリル繊維には高い洗濯耐久性
を持つ抗菌繊維が得られるが、難燃性を持つ塩素含有ア
クリル系繊維には殆ど効果が得られないのが現状であ
る。
といった合成繊維の場合、同様な方法では耐洗濯性の高
い抗菌加工は得られなかった。特開昭６０−１８１３６
４号公報にて開示された方法ではアクリル繊維をオルガ
ノシリコン第４級アンモニウム塩化合物で処理するに際
し、チオシアン酸ナトリウム等の電解質を添加すること
により高い洗濯耐久性のある抗菌加工が得られると記載
されている。この方法は確かに、通常のアクリル繊維、
即ち塩素を含有しないアクリル繊維には高い洗濯耐久性
を持つ抗菌繊維が得られるが、難燃性を持つ塩素含有ア
クリル系繊維には殆ど効果が得られないのが現状であ
る。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は高い洗
濯耐久性を持つ抗菌加工された塩素含有ポリアクリロニ
トリル系繊維の製造方法を提供するものである。
濯耐久性を持つ抗菌加工された塩素含有ポリアクリロニ
トリル系繊維の製造方法を提供するものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は塩素を含
有するモノマーを１５〜５５重量％含有するポリアクリ
ロニトリル系繊維をオルガノシリコン第４級アンモニウ
ム塩で抗菌防臭処理するに際し、ジメチルアミド化合物
および／またはスルホキシド化合物を０．７５〜１０％
ｏｗｆ添加し、９０〜１３０℃の温度で熱処理すること
を特徴とする抗菌性塩素含有ポリアクリロニトリル系繊
維の製造方法である。
有するモノマーを１５〜５５重量％含有するポリアクリ
ロニトリル系繊維をオルガノシリコン第４級アンモニウ
ム塩で抗菌防臭処理するに際し、ジメチルアミド化合物
および／またはスルホキシド化合物を０．７５〜１０％
ｏｗｆ添加し、９０〜１３０℃の温度で熱処理すること
を特徴とする抗菌性塩素含有ポリアクリロニトリル系繊
維の製造方法である。
【０００７】本発明には塩素を含有するモノマーを１５
〜５０重量％含有するポリアクリロニトリル系が用いら
れる。塩素含有ポリアクリロニトリル系繊維としては、
モノマーとして４５〜８５重量％のアクリロニトリルを
主成分としてポリマーを重合するに際し、１５〜５５重
量％の塩化ビニリデンまたは塩化ビニルを共重合成分と
して含有させたポリマーを用いて紡糸された繊維、ある
いはポリアクリロニトリルポリマーと塩化ビニリデンポ
リマーまたは塩化ビニルポリマーとのブレンドポリマー
を用いて紡糸された繊維が好ましく用いられる。
〜５０重量％含有するポリアクリロニトリル系が用いら
れる。塩素含有ポリアクリロニトリル系繊維としては、
モノマーとして４５〜８５重量％のアクリロニトリルを
主成分としてポリマーを重合するに際し、１５〜５５重
量％の塩化ビニリデンまたは塩化ビニルを共重合成分と
して含有させたポリマーを用いて紡糸された繊維、ある
いはポリアクリロニトリルポリマーと塩化ビニリデンポ
リマーまたは塩化ビニルポリマーとのブレンドポリマー
を用いて紡糸された繊維が好ましく用いられる。
【０００８】またこれらのモノマー以外にも０．４〜４
重量％のスルホン酸基を有する親水性オレフィン系モノ
マー、例えばメタクリルスルホン酸、スチレンスルホン
酸、アリルスルホン酸、ｐ−ビニルベンゼンスルホン
酸、ｐ−メタクリル酸アミノベンゼンスルホン酸等のス
ルホン酸及びその塩、例えば、ナトリウム塩、カリウム
塩、アンモニウム塩等を共重合成分として含有していて
も差し支えない。
重量％のスルホン酸基を有する親水性オレフィン系モノ
マー、例えばメタクリルスルホン酸、スチレンスルホン
酸、アリルスルホン酸、ｐ−ビニルベンゼンスルホン
酸、ｐ−メタクリル酸アミノベンゼンスルホン酸等のス
ルホン酸及びその塩、例えば、ナトリウム塩、カリウム
塩、アンモニウム塩等を共重合成分として含有していて
も差し支えない。
【０００９】繊維を構成するポリマーを得るにあたって
の重合方法として水系懸濁重合、水系乳化重合、溶液重
合等の方法があげられる。重合の際、使用される触媒も
特に限定されない。また繊維を紡糸するに際し、光沢を
調節するために、酸化チタンを練り込んだり、さらに難
燃性を高くするために酸化アンチモン等を添加してもよ
い。
の重合方法として水系懸濁重合、水系乳化重合、溶液重
合等の方法があげられる。重合の際、使用される触媒も
特に限定されない。また繊維を紡糸するに際し、光沢を
調節するために、酸化チタンを練り込んだり、さらに難
燃性を高くするために酸化アンチモン等を添加してもよ
い。
【００１０】繊維の形態は特に限定されず、紡績糸、
綿、トップ、布帛、フィラメント等が挙げられる。また
処理する際に該ポリアクリロニトリル系繊維が他素材と
混紡あるいは交織されていてもよい。本発明に用いられ
る抗菌剤として例えば次式で示されるオルガノシリコン
第４級アンモニウム塩、即ち、 （ＣｎＨ2n+1−Ｎ−（ＣＨ2 ）3 −Ｓｉ（ＯＣ
Ｈ3 ）3 ）Ｃｌ（但しｎは８以上１８以下）が用いられ
る。
綿、トップ、布帛、フィラメント等が挙げられる。また
処理する際に該ポリアクリロニトリル系繊維が他素材と
混紡あるいは交織されていてもよい。本発明に用いられ
る抗菌剤として例えば次式で示されるオルガノシリコン
第４級アンモニウム塩、即ち、 （ＣｎＨ2n+1−Ｎ−（ＣＨ2 ）3 −Ｓｉ（ＯＣ
Ｈ3 ）3 ）Ｃｌ（但しｎは８以上１８以下）が用いられ
る。
【００１１】本発明では、該抗菌剤の使用量は、０．７
５〜１０％ｏｗｆの範囲であることが必要である。０．
７５％ｏｗｆ未満では効果が殆ど見られず、また１０％
ｏｗｆを越えると上記化合物を含む処理液を排水するに
際し、処理費用等のコストが高くなり実用的でない。好
ましい使用量は、１〜１０％ｏｗｆである。本発明で用
いられているジメチルアミド化合物は、例えばジメチル
ホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のアミド化合物
であり、またスルホキシド化合物としては、ジメチルス
ルホキシド等を挙げることができる。
５〜１０％ｏｗｆの範囲であることが必要である。０．
７５％ｏｗｆ未満では効果が殆ど見られず、また１０％
ｏｗｆを越えると上記化合物を含む処理液を排水するに
際し、処理費用等のコストが高くなり実用的でない。好
ましい使用量は、１〜１０％ｏｗｆである。本発明で用
いられているジメチルアミド化合物は、例えばジメチル
ホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のアミド化合物
であり、またスルホキシド化合物としては、ジメチルス
ルホキシド等を挙げることができる。
【００１２】かかる抗菌剤および添加物を含む水溶液に
より塩素含有ポリアクリロニトリル系繊維を処理するの
であるが、９０〜１３０℃、好ましくは９０〜１１０℃
の熱を加える。その際温度が高すぎると風合、外観的に
悪化即ちへたり現象が生じ好ましくない。処理時間は特
に限定されるものではないが、通常１０分〜４５分が好
ましい。
より塩素含有ポリアクリロニトリル系繊維を処理するの
であるが、９０〜１３０℃、好ましくは９０〜１１０℃
の熱を加える。その際温度が高すぎると風合、外観的に
悪化即ちへたり現象が生じ好ましくない。処理時間は特
に限定されるものではないが、通常１０分〜４５分が好
ましい。
【００１３】処理する際の加工方法は、通常の加工方法
を用いることができる。例えば染色後の繊維に対し、処
理浴中に抗菌剤および添加剤を同時に、または別々に添
加し、所望の温度に加熱して一定時間保つといった方法
が好ましく用いられる。染色の前工程または同時工程に
おいて上述した抗菌加工を行ってもかまわないが、この
場合、染色速度が変化してしまうのであまり好ましくな
い。もちろん染色や晒等の前に上述した抗菌加工を行
い、そのまま未染色の状態で終了させてもかまわない。
を用いることができる。例えば染色後の繊維に対し、処
理浴中に抗菌剤および添加剤を同時に、または別々に添
加し、所望の温度に加熱して一定時間保つといった方法
が好ましく用いられる。染色の前工程または同時工程に
おいて上述した抗菌加工を行ってもかまわないが、この
場合、染色速度が変化してしまうのであまり好ましくな
い。もちろん染色や晒等の前に上述した抗菌加工を行
い、そのまま未染色の状態で終了させてもかまわない。
【００１４】処理形態は上記形態ばかりでなくパッドキ
ュアー法、パッドスチーム法等の方法を取ることが可能
である。即ち、パッドキュアー法ではパッド後、９０〜
１３０℃で１分以上乾熱処理することが望ましく、また
パッドスチーム法では９０〜１３０℃で１分以上湿熱処
理することが望ましい。処理する際のｐＨは、特に限定
するものではないが、ｐＨ８以上で９０℃で処理すると
繊維が黄変するのでｐＨ８未満で処理することが好まし
い。
ュアー法、パッドスチーム法等の方法を取ることが可能
である。即ち、パッドキュアー法ではパッド後、９０〜
１３０℃で１分以上乾熱処理することが望ましく、また
パッドスチーム法では９０〜１３０℃で１分以上湿熱処
理することが望ましい。処理する際のｐＨは、特に限定
するものではないが、ｐＨ８以上で９０℃で処理すると
繊維が黄変するのでｐＨ８未満で処理することが好まし
い。
【００１５】
【実施例】以下、実施例により詳細に本発明を説明する
が、本発明は何ら限定されるものではない。実施例で行
った抗菌性の評価は以下の方法によるものである。 （１）抗菌性評価方法 菌数測定法 減菌した液体ブイヨンに下記の菌を懸濁させ、この液を
０．２ｇの試験片上に０．２ｍｌ接種（菌数は約３６万
個）し、温度３７℃で１８時間培養した後、取り出す。
培養前後の試験片上の生菌数を測定し、下記の計算式に
より増減値差を算出した。
が、本発明は何ら限定されるものではない。実施例で行
った抗菌性の評価は以下の方法によるものである。 （１）抗菌性評価方法 菌数測定法 減菌した液体ブイヨンに下記の菌を懸濁させ、この液を
０．２ｇの試験片上に０．２ｍｌ接種（菌数は約３６万
個）し、温度３７℃で１８時間培養した後、取り出す。
培養前後の試験片上の生菌数を測定し、下記の計算式に
より増減値差を算出した。
【００１６】試験菌：黄色ぶどう状球菌 Ｓｔａｐｈｙ
ｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓＡＡＴＣＣ ６５３８
Ｐ（ＩＦＯ １２７３２） 試験片質量：０．２ｇ 培養温度、時間：３７℃、１８時間 洗濯方法：ＪＩＳ
Ｌ０２１７、１０３号（但し、中性洗剤アクロン（ラ
イオン（株）製市販品）を使用し連続５回運転を２度繰
り返した。 （２）へたりの評価 布帛のへたりは以下の基準により級判定した（官能評
価）。
ｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓＡＡＴＣＣ ６５３８
Ｐ（ＩＦＯ １２７３２） 試験片質量：０．２ｇ 培養温度、時間：３７℃、１８時間 洗濯方法：ＪＩＳ
Ｌ０２１７、１０３号（但し、中性洗剤アクロン（ラ
イオン（株）製市販品）を使用し連続５回運転を２度繰
り返した。 （２）へたりの評価 布帛のへたりは以下の基準により級判定した（官能評
価）。
【００１７】５級：全くへたらない ４級：殆どへたらない ３級：少しへたる ２級：かなりへたる １級：著しくへたる
【００１８】
【実施例１〜６、比較例１〜２】塩化ビニリデンを４１
重量％含有するポリアクリロニトリル系繊維（１．５
ｄ、５１ｍｍ、５２番手双糸）からなるジャージーを精
練した後、３−（トリメトキシシリル）−プロピルオク
タデシルジメチルアンモニウムクロライドの４０％メタ
ノール溶液５％、及び表１に示す添加剤を、所定の濃度
となるように布帛重量の５０倍量、６０℃の水に溶解し
た水溶液に、浸漬し、３０分間攪拌した。処理後、６０
℃の湯で洗浄した後、水洗、乾燥し抗菌性を評価した。
その結果を表１に示す。
重量％含有するポリアクリロニトリル系繊維（１．５
ｄ、５１ｍｍ、５２番手双糸）からなるジャージーを精
練した後、３−（トリメトキシシリル）−プロピルオク
タデシルジメチルアンモニウムクロライドの４０％メタ
ノール溶液５％、及び表１に示す添加剤を、所定の濃度
となるように布帛重量の５０倍量、６０℃の水に溶解し
た水溶液に、浸漬し、３０分間攪拌した。処理後、６０
℃の湯で洗浄した後、水洗、乾燥し抗菌性を評価した。
その結果を表１に示す。
【００１９】表１から本発明が優れた抗菌性を付与する
方法であることがわかる。
方法であることがわかる。
【００２０】
【実施例７〜１０、比較例３〜４】塩化ビニルを５０重
量％含有するポリアクリロニトリル系繊維の紡績糸５２
番手双糸からなる織物を精練後、３−（トリメトキシシ
リル）−プロピルオクタデシルジメチルアンモニウムク
ロライドの４０％メタノール溶液５％を添加した水溶液
に、ジメチルホルムアミド５％ｏｗｆを添加し、これに
該布帛を浸漬し、表２に示す温度で処理した。その後、
５０℃の湯で洗浄後、水洗、乾燥し抗菌性評価をおこな
った。その結果を表２に示す。
量％含有するポリアクリロニトリル系繊維の紡績糸５２
番手双糸からなる織物を精練後、３−（トリメトキシシ
リル）−プロピルオクタデシルジメチルアンモニウムク
ロライドの４０％メタノール溶液５％を添加した水溶液
に、ジメチルホルムアミド５％ｏｗｆを添加し、これに
該布帛を浸漬し、表２に示す温度で処理した。その後、
５０℃の湯で洗浄後、水洗、乾燥し抗菌性評価をおこな
った。その結果を表２に示す。
【００２１】表２から本発明による方法が抗菌性を付与
するのに著しく効果があることが明確である。
するのに著しく効果があることが明確である。
【００２２】
【実施例１１〜１３、比較例５】塩化ビニルと塩化ビニ
リデンを合わせて５０重量％含有するポリアクリロニト
リル系繊維の紡績糸（５２番手双糸）からなる織物を精
練後、３−（トリメトキシシリル）−プロピルオクタデ
シルジメチルアンモニウムクロライドの４０％メタノー
ル溶液５％を添加した水溶液に、ジメチルホルムアミド
５％ｏｗｆを添加し、これに該布帛を浸漬し、マングル
を用いてピックアップ率１００％に絞った。その後ピン
テンターを用いて、６０℃で１分間乾燥し、再度、ピン
テンターで表３に示す温度で１分間、キュアーした。こ
れらの布帛の抗菌性評価およびへたりの判定の結果を表
３に併せて示す。
リデンを合わせて５０重量％含有するポリアクリロニト
リル系繊維の紡績糸（５２番手双糸）からなる織物を精
練後、３−（トリメトキシシリル）−プロピルオクタデ
シルジメチルアンモニウムクロライドの４０％メタノー
ル溶液５％を添加した水溶液に、ジメチルホルムアミド
５％ｏｗｆを添加し、これに該布帛を浸漬し、マングル
を用いてピックアップ率１００％に絞った。その後ピン
テンターを用いて、６０℃で１分間乾燥し、再度、ピン
テンターで表３に示す温度で１分間、キュアーした。こ
れらの布帛の抗菌性評価およびへたりの判定の結果を表
３に併せて示す。
【００２３】表３に示すように本発明による抗菌加工布
帛は優れた抗菌性をもっていることが明らかである。
帛は優れた抗菌性をもっていることが明らかである。
【００２４】
【実施例１４〜１６、比較例６】塩化ビニリデンを４１
重量％含有するポリアクリロニトリル系繊維（５２番手
双糸）からなる織物を精練後、ダグロックスＦＫ５００
Ｓ（東海精油株式会社製）５％を添加した水溶液に、ジ
メチルホルムアミド５％ｏｗｆを添加し、これに該布帛
を浸漬し、マングルを用いてピックアップ率１００％に
絞った。その後ピンテンターを用いて、６０℃で１分間
乾燥し、スチーマーを用いて表４に示す温度で１分間、
スチーミングした。これらの布帛の抗菌性評価およびへ
たりの判定の結果を表４に併せて示す。
重量％含有するポリアクリロニトリル系繊維（５２番手
双糸）からなる織物を精練後、ダグロックスＦＫ５００
Ｓ（東海精油株式会社製）５％を添加した水溶液に、ジ
メチルホルムアミド５％ｏｗｆを添加し、これに該布帛
を浸漬し、マングルを用いてピックアップ率１００％に
絞った。その後ピンテンターを用いて、６０℃で１分間
乾燥し、スチーマーを用いて表４に示す温度で１分間、
スチーミングした。これらの布帛の抗菌性評価およびへ
たりの判定の結果を表４に併せて示す。
【００２５】表４に示すように本発明による抗菌加工布
帛は優れた抗菌性をもっていることが明らかである。
帛は優れた抗菌性をもっていることが明らかである。
【００２６】
【実施例１７〜２０、比較例７〜８】塩化ビニリデンを
４１重量％含有するポリアクリロニトリル系繊維とポリ
エステル繊維との混紡糸（５０％：５０％、５２番手双
糸）からなる織物を精練後、ニッカノンＲＢ（日華化学
株式会社製）５％を添加した水溶液に、ジメチルホルム
アミド５％を添加し、これに該布帛を浸漬し、表５に示
す温度で処理した。その後、５０℃の湯で洗浄後、水
洗、乾燥し抗菌性評価をおこなった。その結果を表５に
示す。
４１重量％含有するポリアクリロニトリル系繊維とポリ
エステル繊維との混紡糸（５０％：５０％、５２番手双
糸）からなる織物を精練後、ニッカノンＲＢ（日華化学
株式会社製）５％を添加した水溶液に、ジメチルホルム
アミド５％を添加し、これに該布帛を浸漬し、表５に示
す温度で処理した。その後、５０℃の湯で洗浄後、水
洗、乾燥し抗菌性評価をおこなった。その結果を表５に
示す。
【００２７】表５から本発明による方法が混紡品に関し
ても、抗菌性を付与するのに著しく効果があることが困
難である。
ても、抗菌性を付与するのに著しく効果があることが困
難である。
【００２８】
【表１】
【００２９】
【表２】
【００３０】
【表３】
【００３１】
【表４】
【００３２】
【表５】
【００３３】
【発明の効果】本発明により製造された塩素含有ポリア
クリロニトリル系繊維は、洗濯を繰り返しても、オルガ
ノシリコン第４級アンモニウム塩が充分に残留するので
優れた抗菌性を保持している。
クリロニトリル系繊維は、洗濯を繰り返しても、オルガ
ノシリコン第４級アンモニウム塩が充分に残留するので
優れた抗菌性を保持している。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｄ０６Ｍ 13/402 // Ｄ０６Ｍ 23/10 Ｄ０６Ｍ 101:22 101:28 Ｄ０６Ｍ 13/40 13/50 7199−3Ｂ 21/00 Ｚ
Claims (1)
- 【請求項１】 塩素を含有するモノマーを１５〜５５重
量％含有するポリアクリロニトリル系繊維をオルガノシ
リコン第４級アンモニウム塩で抗菌防臭処理するに際
し、ジメチルアミド化合物および／またはスルホキシド
化合物を繊維重量に対して０．７５〜１０％ｏｗｆ添加
し９０〜１３０℃の温度で熱処理することを特徴とす
る、抗菌性塩素含有ポリアクリルニトリル系繊維の製造
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15504192A JPH062272A (ja) | 1992-06-15 | 1992-06-15 | 抗菌性塩素含有ポリアクリロニトリル系繊維の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15504192A JPH062272A (ja) | 1992-06-15 | 1992-06-15 | 抗菌性塩素含有ポリアクリロニトリル系繊維の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH062272A true JPH062272A (ja) | 1994-01-11 |
Family
ID=15597382
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15504192A Withdrawn JPH062272A (ja) | 1992-06-15 | 1992-06-15 | 抗菌性塩素含有ポリアクリロニトリル系繊維の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH062272A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005055725A1 (ja) | 2003-12-12 | 2005-06-23 | Nichirei Foods Inc. | アセロラ果実由来物質を用いた細菌増殖抑制又は阻止剤 |
| JP2007126557A (ja) * | 2005-11-04 | 2007-05-24 | Hiroshima Univ | 合成樹脂の抗菌処理方法、抗菌性合成樹脂及びその製造方法、製造装置 |
| WO2008123345A1 (ja) | 2007-04-03 | 2008-10-16 | Nisshinbo Industries, Inc. | 抗菌性ナノファイバー |
-
1992
- 1992-06-15 JP JP15504192A patent/JPH062272A/ja not_active Withdrawn
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005055725A1 (ja) | 2003-12-12 | 2005-06-23 | Nichirei Foods Inc. | アセロラ果実由来物質を用いた細菌増殖抑制又は阻止剤 |
| JP2007126557A (ja) * | 2005-11-04 | 2007-05-24 | Hiroshima Univ | 合成樹脂の抗菌処理方法、抗菌性合成樹脂及びその製造方法、製造装置 |
| WO2008123345A1 (ja) | 2007-04-03 | 2008-10-16 | Nisshinbo Industries, Inc. | 抗菌性ナノファイバー |
| US9090995B2 (en) | 2007-04-03 | 2015-07-28 | Nisshinbo Holdings, Inc. | Process of making an antibacterial nanofiber |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101548762B1 (ko) | 대전방지성 아크릴 섬유 및 이의 제조방법 | |
| US3864317A (en) | Durable antistatic agent, hydrophobic fibers and fibrous structures having durable antistatic property and method of making same | |
| JPH062272A (ja) | 抗菌性塩素含有ポリアクリロニトリル系繊維の製造方法 | |
| US3952128A (en) | Durable antistatic agent, hydrophobic fibers and fibrous structures having durable antistatic property and method of making same | |
| JP5696944B2 (ja) | 発色性に優れた制電性アクリル繊維およびその製造方法 | |
| JP3349028B2 (ja) | 消臭・抗菌性アクリル系合成繊維からなる繊維製品 | |
| US3457213A (en) | Coapplication of softeners with an acid halide containing polymeric shrinkproofing agent to textile fibers | |
| JP3627411B2 (ja) | 繊維構造物およびその製造方法 | |
| JP2566890B2 (ja) | 難燃アクリル系高収縮繊維 | |
| JP2000303358A (ja) | 難燃・抗菌性繊維布帛およびその製造方法 | |
| JP3228382B2 (ja) | 抗菌性と抗かび性を有するアクリル繊維及びその製造法 | |
| JP4562326B2 (ja) | 立毛製品及びその製造方法 | |
| JP2621580B2 (ja) | 抗菌防臭性着色ポリエステル系繊維構造物およびその製造方法 | |
| JP3173141B2 (ja) | ポリエステル系繊維構造物およびその製造方法 | |
| JP2003064580A (ja) | 制電性アクリル繊維及びその製造方法 | |
| JPH09268476A (ja) | ドレスシャツ | |
| JPH07216640A (ja) | 耐黄変性に優れたアクリル系合成繊維 | |
| JP3862063B2 (ja) | 難燃性及び抗菌性を有するポリエステル布帛の染色加工方法 | |
| JP2002220784A (ja) | 撥水・難燃・抗菌性繊維構造物及びその製造方法 | |
| JPH07305279A (ja) | 難燃抗菌性ポリエステル繊維の製造方法 | |
| JP2507585B2 (ja) | ポリエステル繊維の親水性改善方法 | |
| WO2023032387A1 (ja) | 繊維布帛及び繊維布帛の染色方法 | |
| JP2007169799A (ja) | 抗菌・難燃性ポリエステル系繊維構造物およびその製造方法 | |
| JPS6364545B2 (ja) | ||
| US3900618A (en) | Process for reducing pilling tendencies of acrylic fibers and fiber products thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19990831 |