JPH06107790A - ポリアニリン誘導体およびその製造方法 - Google Patents
ポリアニリン誘導体およびその製造方法Info
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- JPH06107790A JPH06107790A JP27920192A JP27920192A JPH06107790A JP H06107790 A JPH06107790 A JP H06107790A JP 27920192 A JP27920192 A JP 27920192A JP 27920192 A JP27920192 A JP 27920192A JP H06107790 A JPH06107790 A JP H06107790A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 有機溶剤に可溶またはゲル化可能で、可撓性
のある自立性のフィルムを形成することが可能なポリア
ニリン誘導体及びその製造方法を提供する。 【構成】 ポリアニリン誘導体は、式（Ｉ） 【化１】 （ｍ，ｎ＝０以上の整数、m/(n+m) ＝0 〜1 、ｍ＋ｎ＝
10〜5000）の構造単位よりなる数平均分子量2000〜5000
00のポリアニリンを主鎖とし、式（II）の架橋構造を有
し、その架橋構造に関与する窒素原子の数が、主鎖のポ
リアニリンの窒素原子の０．０１〜５０％である。 【化２】 （式中、ＲＰ＝エーテル鎖を含有する平均分子量100 〜
100,000 のポリエーテルエステル鎖、Ａ1 およびＡ2 ＝
連結基）
のある自立性のフィルムを形成することが可能なポリア
ニリン誘導体及びその製造方法を提供する。 【構成】 ポリアニリン誘導体は、式（Ｉ） 【化１】 （ｍ，ｎ＝０以上の整数、m/(n+m) ＝0 〜1 、ｍ＋ｎ＝
10〜5000）の構造単位よりなる数平均分子量2000〜5000
00のポリアニリンを主鎖とし、式（II）の架橋構造を有
し、その架橋構造に関与する窒素原子の数が、主鎖のポ
リアニリンの窒素原子の０．０１〜５０％である。 【化２】 （式中、ＲＰ＝エーテル鎖を含有する平均分子量100 〜
100,000 のポリエーテルエステル鎖、Ａ1 およびＡ2 ＝
連結基）
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、有機溶剤に可能または
ゲル化可能であり、可撓性のある自立性のフィルム形成
することができるポリアニリン誘導体およびその製造方
法に関する。
ゲル化可能であり、可撓性のある自立性のフィルム形成
することができるポリアニリン誘導体およびその製造方
法に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、ポリアニリンは、新しい電子材
料、導電材料として、電池の電極材料、帯電防止材料、
電磁波遮蔽材料、光電子変換素子、光メモリー、各種セ
ンサー等の機能素子、表示素子、各種ハイブリッド材
料、透明導電体、各種端末機器など、広い分野への応用
が検討されている。しかしながら、一般にポリアニリン
は、π共役系が高度に発達しているため、高分子主鎖が
剛直で、分子鎖間の相互作用が強く、また分子鎖間に強
固な水素結合が数多く存在するため、ほとんど有機溶剤
に不溶であり、また加熱によっても溶融しないので、成
形性に乏しく、フィルム化等の加工ができないという大
きな欠点を有している。
料、導電材料として、電池の電極材料、帯電防止材料、
電磁波遮蔽材料、光電子変換素子、光メモリー、各種セ
ンサー等の機能素子、表示素子、各種ハイブリッド材
料、透明導電体、各種端末機器など、広い分野への応用
が検討されている。しかしながら、一般にポリアニリン
は、π共役系が高度に発達しているため、高分子主鎖が
剛直で、分子鎖間の相互作用が強く、また分子鎖間に強
固な水素結合が数多く存在するため、ほとんど有機溶剤
に不溶であり、また加熱によっても溶融しないので、成
形性に乏しく、フィルム化等の加工ができないという大
きな欠点を有している。
【０００３】そのために、例えば、高分子材料の繊維、
多孔質体等の所望の形状の基材にモノマーを含浸させ、
このモノマーを適当な重合触媒との接触により、或い
は、電解酸化により重合させ、導電性複合材料にした
り、或いはまた、熱可塑性重合体粉末の存在下で、モノ
マーを重合させ、同様の複合材料を得ていた。これに対
して、重合触媒と反応温度の工夫により、Ｎ−メチル−
２−ピロリドンのみに可溶なポリアニリンが合成されて
いる（Ｍ．Ａｂｅ ｅｔ ａｌ．；Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏ
ｃ．，Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．，１９８９，１７３
６）。しかしながら、このポリアニリンも、その他の汎
用有機溶剤に殆ど溶解せず、その適用範囲が限られてい
た。また、種々のアニリンの誘導体を利用して、有機溶
剤に可溶なポリアニリン誘導体も合成されているが、充
分に可撓性を有するフィルムを与えることはできなかっ
た。一方、高分子化合物は、もしもゲル化が可能であれ
ば、ゲル延伸やゲル紡糸、ゲル形成等の技術を用いて加
工することが可能であることが知られている。
多孔質体等の所望の形状の基材にモノマーを含浸させ、
このモノマーを適当な重合触媒との接触により、或い
は、電解酸化により重合させ、導電性複合材料にした
り、或いはまた、熱可塑性重合体粉末の存在下で、モノ
マーを重合させ、同様の複合材料を得ていた。これに対
して、重合触媒と反応温度の工夫により、Ｎ−メチル−
２−ピロリドンのみに可溶なポリアニリンが合成されて
いる（Ｍ．Ａｂｅ ｅｔ ａｌ．；Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏ
ｃ．，Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．，１９８９，１７３
６）。しかしながら、このポリアニリンも、その他の汎
用有機溶剤に殆ど溶解せず、その適用範囲が限られてい
た。また、種々のアニリンの誘導体を利用して、有機溶
剤に可溶なポリアニリン誘導体も合成されているが、充
分に可撓性を有するフィルムを与えることはできなかっ
た。一方、高分子化合物は、もしもゲル化が可能であれ
ば、ゲル延伸やゲル紡糸、ゲル形成等の技術を用いて加
工することが可能であることが知られている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来の技術
における上記のような実情に鑑みてなされたものであ
る。すなわち、本発明の目的は、有機溶剤に可溶または
ゲル化可能であり、可撓性のある自立性のフィルムや繊
維を形成することができるポリアニリン誘導体およびそ
の製造方法を提供することにある。
における上記のような実情に鑑みてなされたものであ
る。すなわち、本発明の目的は、有機溶剤に可溶または
ゲル化可能であり、可撓性のある自立性のフィルムや繊
維を形成することができるポリアニリン誘導体およびそ
の製造方法を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記問題を
解決すべく鋭意検討した結果、還元型ポリアニリンと両
末端に芳香族第２アミンと反応する官能基を有するポリ
エーテルエステル化合物とを反応させることにより、架
橋構造を有し、有機溶剤に可溶またはゲル化可能で、可
撓性のある自立性のフィルムを形成することができるポ
リアニリン誘導体が得られることを見出し、本発明を完
成するに至った。
解決すべく鋭意検討した結果、還元型ポリアニリンと両
末端に芳香族第２アミンと反応する官能基を有するポリ
エーテルエステル化合物とを反応させることにより、架
橋構造を有し、有機溶剤に可溶またはゲル化可能で、可
撓性のある自立性のフィルムを形成することができるポ
リアニリン誘導体が得られることを見出し、本発明を完
成するに至った。
【０００６】本発明のポリアニリン誘導体は、下記式
（Ｉ）
（Ｉ）
【化６】 （式中、ｍおよびｎは０以上の整数を意味し、ｍ／（ｎ
＋ｍ）＝０〜１、ｍ＋ｎ＝１０〜５０００である。）で
示される構造単位よりなる数平均分子量２０００〜５０
００００のポリアニリンを主鎖とし、該主鎖が下記式
（II）
＋ｍ）＝０〜１、ｍ＋ｎ＝１０〜５０００である。）で
示される構造単位よりなる数平均分子量２０００〜５０
００００のポリアニリンを主鎖とし、該主鎖が下記式
（II）
【化７】
【０００７】［式中、ＲＰは下記式（III ）で示される
平均分子量１００〜１００，０００のポリエーテルエス
テル鎖を表わし、 −（Ｏ−ＲＰ1 −ＯＣＯ−ＲＰ2 −ＣＯ）k −Ｏ−ＲＰ1 −Ｏ− （III ） （式中、ＲＰ1 およびＲＰ2 は、それぞれ炭素数２〜６
０のエーテル結合を有する二価の炭化水素基を表わし、
ｋは１〜５００の整数を表わす。）Ａ1 は下記式（１）
〜（１０）から選択された連結基を表わし、
平均分子量１００〜１００，０００のポリエーテルエス
テル鎖を表わし、 −（Ｏ−ＲＰ1 −ＯＣＯ−ＲＰ2 −ＣＯ）k −Ｏ−ＲＰ1 −Ｏ− （III ） （式中、ＲＰ1 およびＲＰ2 は、それぞれ炭素数２〜６
０のエーテル結合を有する二価の炭化水素基を表わし、
ｋは１〜５００の整数を表わす。）Ａ1 は下記式（１）
〜（１０）から選択された連結基を表わし、
【０００８】
【化８】 （式中、Ｒは直接結合、炭素数１〜３０の２価の炭化水
素基、またはそのハロゲンまたは−ＣＯＯＭ置換体（た
だし、Ｍは水素原子、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃｓ、Ｒｂまた
はＮＨ4 を表わす。）を表わし、Ｘは酸素原子または硫
黄原子を表わし、Ｙは酸素原子、硫黄原子またはＮＨを
表わし、Ｂは炭素数１〜３０の炭化水素基または炭素数
１〜３０のアルコキシ基を表わし、ｐは０〜２の整数を
意味する。）、Ａ2 は下記式（１′）〜（１０′）から
選択された連結基を表わし、
素基、またはそのハロゲンまたは−ＣＯＯＭ置換体（た
だし、Ｍは水素原子、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃｓ、Ｒｂまた
はＮＨ4 を表わす。）を表わし、Ｘは酸素原子または硫
黄原子を表わし、Ｙは酸素原子、硫黄原子またはＮＨを
表わし、Ｂは炭素数１〜３０の炭化水素基または炭素数
１〜３０のアルコキシ基を表わし、ｐは０〜２の整数を
意味する。）、Ａ2 は下記式（１′）〜（１０′）から
選択された連結基を表わし、
【０００９】
【化９】 （式中、Ｒ、Ｘ、Ｙ、Ｂおよびｐは、上記したと同意義
を有する。）よりなる群から選択された基を表わす。］
で示される架橋構造を形成してなり、該架橋構造に関与
する窒素原子の数が、主鎖のポリアニリンの窒素原子の
０．０１〜５０％であることを特徴とする。
を有する。）よりなる群から選択された基を表わす。］
で示される架橋構造を形成してなり、該架橋構造に関与
する窒素原子の数が、主鎖のポリアニリンの窒素原子の
０．０１〜５０％であることを特徴とする。
【００１０】本発明のポリアニリン誘導体の製造方法
は、アニリン酸化重合体をアンモニアで処理して得た可
溶性アニリン重合体を、過剰のヒドラジンで処理して、
イミノ−１，４−フェニレンを構造単位とする数平均分
子量２０００〜５０００００の還元型ポリアニリンを製
造し、次いで、下記式（IV） Ｗ1 −Ａ3 −ＲＰ−Ａ4 −Ｗ2 （IV）
は、アニリン酸化重合体をアンモニアで処理して得た可
溶性アニリン重合体を、過剰のヒドラジンで処理して、
イミノ−１，４−フェニレンを構造単位とする数平均分
子量２０００〜５０００００の還元型ポリアニリンを製
造し、次いで、下記式（IV） Ｗ1 −Ａ3 −ＲＰ−Ａ4 −Ｗ2 （IV）
【００１１】［式中、Ｗ1 およびＷ2 は、それぞれ下記
式（ａ）〜（ｈ）から選択された官能基を表わし、
式（ａ）〜（ｈ）から選択された官能基を表わし、
【化１０】 （式中、Ｈａｌは、ハロゲン原子を表わし、Ｘ、Ｙ、Ｂ
およびｐは前記と同意義を有する。）、Ａ3 は、直接結
合、炭素数１〜３０の２価の炭化水素基またはそのハロ
ゲン置換体、−Ｒ−Ｃ（＝Ｘ）−、−Ｒ−ＮＨ−Ｃ（＝
Ｘ）−、−Ｒ−ＳＯp −または−ＲＰ1 −ＯＣＯ−ＲＰ
2 −ＣＯ−（ただし、Ｒ、Ｘ、ＲＰ1 、ＲＰ2 およびｐ
は前記と同意義を有する。）を表わし、Ａ4 は、直接結
合、炭素数１〜３０の２価の炭化水素基またはそのハロ
ゲン置換体、−Ｃ（＝Ｘ）−Ｒ−、−Ｃ（＝Ｘ）−ＮＨ
−Ｒ−、−ＳＯp −Ｒ−または−ＣＯ−ＲＰ2 −ＣＯＯ
−ＲＰ1 −（ただし、Ｒ、Ｘ、ＲＰ1 、ＲＰ2 およびｐ
は前記と同意義を有する。）を表わし、ただしＷが式
（ｃ）の分子内カルボン酸無水物基を表わす場合には、
Ａ3 およびＡ4は、それぞれ＞Ｒ1 −Ｃ（＝Ｏ）−また
は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ1 ＜を表わし（ただし、Ｒ1 は炭素
数１〜３０の３価の炭化水素基を表わす。）、また、Ｒ
Ｐは上記と同意義を有する。］で示される両末端に芳香
族第２アミンと反応する官能基を有するポリエーテルエ
ステル化合物と反応させることを特徴とする。
およびｐは前記と同意義を有する。）、Ａ3 は、直接結
合、炭素数１〜３０の２価の炭化水素基またはそのハロ
ゲン置換体、−Ｒ−Ｃ（＝Ｘ）−、−Ｒ−ＮＨ−Ｃ（＝
Ｘ）−、−Ｒ−ＳＯp −または−ＲＰ1 −ＯＣＯ−ＲＰ
2 −ＣＯ−（ただし、Ｒ、Ｘ、ＲＰ1 、ＲＰ2 およびｐ
は前記と同意義を有する。）を表わし、Ａ4 は、直接結
合、炭素数１〜３０の２価の炭化水素基またはそのハロ
ゲン置換体、−Ｃ（＝Ｘ）−Ｒ−、−Ｃ（＝Ｘ）−ＮＨ
−Ｒ−、−ＳＯp −Ｒ−または−ＣＯ−ＲＰ2 −ＣＯＯ
−ＲＰ1 −（ただし、Ｒ、Ｘ、ＲＰ1 、ＲＰ2 およびｐ
は前記と同意義を有する。）を表わし、ただしＷが式
（ｃ）の分子内カルボン酸無水物基を表わす場合には、
Ａ3 およびＡ4は、それぞれ＞Ｒ1 −Ｃ（＝Ｏ）−また
は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ1 ＜を表わし（ただし、Ｒ1 は炭素
数１〜３０の３価の炭化水素基を表わす。）、また、Ｒ
Ｐは上記と同意義を有する。］で示される両末端に芳香
族第２アミンと反応する官能基を有するポリエーテルエ
ステル化合物と反応させることを特徴とする。
【００１２】以下、本発明について詳細に説明する。本
発明のポリアニリン誘導体は、上記式（II）で示される
架橋構造を有することを特徴としているが、上記式（I
I）で示される架橋構造に関与する窒素原子の数は、ポ
リアニリンの窒素原子の０．０１〜５０％の範囲にある
ことが必要である。分岐構造に関与する窒素原子の数が
５０％よりも高い比率になると、生成するポリアニリン
誘導体は導電性が低下するという問題が生じる。また、
０．０１％よりも小さいと、溶解性はポリアニリンと大
差ないものになってしまう。
発明のポリアニリン誘導体は、上記式（II）で示される
架橋構造を有することを特徴としているが、上記式（I
I）で示される架橋構造に関与する窒素原子の数は、ポ
リアニリンの窒素原子の０．０１〜５０％の範囲にある
ことが必要である。分岐構造に関与する窒素原子の数が
５０％よりも高い比率になると、生成するポリアニリン
誘導体は導電性が低下するという問題が生じる。また、
０．０１％よりも小さいと、溶解性はポリアニリンと大
差ないものになってしまう。
【００１３】上記式（II）で示される架橋構造におい
て、連結基Ａ1 は、式（１）〜（１０）から選択された
ものであり、連結基Ａ2 は、式（１′）〜（１０′）か
ら選択されたものであって、これらの連結基は、溶解性
や製膜性も含め、本発明のポリアニリン誘導体の物性に
影響を与えるものではない。連結基中のＲは、連結基
が、式（１）、（７）、（１′）および（７′）を示す
場合は、直接結合、炭素数１〜３０の２価の炭化水素
基、またはそのハロゲンまたは−ＣＯＯＭ置換体であ
り、連結基がその他の場合は、炭素数１〜３０の２価の
炭化水素基、またはそのハロゲンまたは−ＣＯＯＭ置換
体であるのが好ましい。炭素数１〜３０の２価の炭化水
素基について、さらに具体的に述べれば、例えば、メチ
レン、エチレン、トリメチレン、ヘキサメチレン、プロ
ピレン等の直鎖および分枝鎖脂肪族炭化水素基、フェニ
レン等の芳香族炭化水素基、２，２−ジフェニルトリメ
チレン等の芳香環を含む炭化水素基をあげることができ
る。
て、連結基Ａ1 は、式（１）〜（１０）から選択された
ものであり、連結基Ａ2 は、式（１′）〜（１０′）か
ら選択されたものであって、これらの連結基は、溶解性
や製膜性も含め、本発明のポリアニリン誘導体の物性に
影響を与えるものではない。連結基中のＲは、連結基
が、式（１）、（７）、（１′）および（７′）を示す
場合は、直接結合、炭素数１〜３０の２価の炭化水素
基、またはそのハロゲンまたは−ＣＯＯＭ置換体であ
り、連結基がその他の場合は、炭素数１〜３０の２価の
炭化水素基、またはそのハロゲンまたは−ＣＯＯＭ置換
体であるのが好ましい。炭素数１〜３０の２価の炭化水
素基について、さらに具体的に述べれば、例えば、メチ
レン、エチレン、トリメチレン、ヘキサメチレン、プロ
ピレン等の直鎖および分枝鎖脂肪族炭化水素基、フェニ
レン等の芳香族炭化水素基、２，２−ジフェニルトリメ
チレン等の芳香環を含む炭化水素基をあげることができ
る。
【００１４】また、ＲＰは、下記式(III) −（Ｏ−ＲＰ1 −ＯＣＯ−ＲＰ2 −ＣＯ）k −Ｏ−ＲＰ1 −Ｏ− （III ） で示される平均分子量１００〜１００，０００のポリエ
ーテルエステル鎖を表わすが、式中、ＲＰ1 およびＲＰ
2 は、それぞれ炭素数２〜６０のエーテル結合を有する
二価の炭化水素基を表わし、さらに詳しくは、下記式
（Ｖ）で示されるエーテル鎖を表わす。 −Ｒ1 −（Ｏ−Ｒ1 ）j − （Ｖ） （式中、Ｒ1 は、メチレン、エチレン、トリメチレン、
ヘキサメチレン、プロピレン、シクロヘキシレン、ビニ
レン、フェニレン等の炭素数１〜３０の二価の炭化水素
基を表わし、Ｒ1 が複数存在する場合には、それらは同
一でも異なっていてもよく、ｊは１〜１０の整数を表わ
す。）具体的には、ＲＰ1 およびＲＰ2 としては、エチ
レンオキシエチレン、プロピレンオキシプロピレン、エ
チレンオキシエチレンオキシエチレン、３，６，９−ト
リオキサウンデシレン、３，６，９，１２−テトラオキ
サテトラデシレン、５，９，１２，１５，２１−ペンタ
オキサヘプタコシレン、（エチレンジオキシ）ジフェニ
レン、フェニレンオキシフェニレン等があげられる。Ｐ
Ｒの具体例としては、ジエチレングリコール・ジエチレ
ングリコール酸酸重合体、ジプロピレングリコール・ト
リエチレングリコール酸重合体、ジプロピレングリコー
ル・３，３′−オキシジプロピオン酸重合体、トリエチ
レングリコール・４，４′−オキシジ安息香酸酸重合
体、４，４′−（エチレンジオキシ）ジフェノール・ジ
エチレングリコール酸重合体、ｐ，ｐ′−オキシジフェ
ノール・３，３′−オキシジプロピオン酸重合体、ビス
（４−ヒドロキシフェノキシ）ベンゼン・ジプロピレン
グリコール酸重合体、２，２−ビス（２−ヒドロキシエ
チレンオキシフェニル）プロパン・ジエチレングリコー
ル酸重合体、２，２−ビス（２−ヒドロキシエチレンオ
キシフェニル）プロパン・４，４′−エチレンジオキシ
安息香酸重合体、５，９，１２，１５，２１−ペンタオ
キサヘプタコサン１、２７−ジオール・４，４′−エチ
レンジオキシ安息香酸重合体等のポリエーテルエステル
オリゴマーがあげられる。本発明におけるように、ジオ
ール成分およびジカルボン酸成分の両成分ともにエーテ
ル結合を有するポリエステルを用いた場合、溶媒に対す
る溶解性や膨潤時のゲルの流動性を向上させ、エーテル
結合を有しないポリエステルの場合よりも加工性が向上
する傾向を有する。
ーテルエステル鎖を表わすが、式中、ＲＰ1 およびＲＰ
2 は、それぞれ炭素数２〜６０のエーテル結合を有する
二価の炭化水素基を表わし、さらに詳しくは、下記式
（Ｖ）で示されるエーテル鎖を表わす。 −Ｒ1 −（Ｏ−Ｒ1 ）j − （Ｖ） （式中、Ｒ1 は、メチレン、エチレン、トリメチレン、
ヘキサメチレン、プロピレン、シクロヘキシレン、ビニ
レン、フェニレン等の炭素数１〜３０の二価の炭化水素
基を表わし、Ｒ1 が複数存在する場合には、それらは同
一でも異なっていてもよく、ｊは１〜１０の整数を表わ
す。）具体的には、ＲＰ1 およびＲＰ2 としては、エチ
レンオキシエチレン、プロピレンオキシプロピレン、エ
チレンオキシエチレンオキシエチレン、３，６，９−ト
リオキサウンデシレン、３，６，９，１２−テトラオキ
サテトラデシレン、５，９，１２，１５，２１−ペンタ
オキサヘプタコシレン、（エチレンジオキシ）ジフェニ
レン、フェニレンオキシフェニレン等があげられる。Ｐ
Ｒの具体例としては、ジエチレングリコール・ジエチレ
ングリコール酸酸重合体、ジプロピレングリコール・ト
リエチレングリコール酸重合体、ジプロピレングリコー
ル・３，３′−オキシジプロピオン酸重合体、トリエチ
レングリコール・４，４′−オキシジ安息香酸酸重合
体、４，４′−（エチレンジオキシ）ジフェノール・ジ
エチレングリコール酸重合体、ｐ，ｐ′−オキシジフェ
ノール・３，３′−オキシジプロピオン酸重合体、ビス
（４−ヒドロキシフェノキシ）ベンゼン・ジプロピレン
グリコール酸重合体、２，２−ビス（２−ヒドロキシエ
チレンオキシフェニル）プロパン・ジエチレングリコー
ル酸重合体、２，２−ビス（２−ヒドロキシエチレンオ
キシフェニル）プロパン・４，４′−エチレンジオキシ
安息香酸重合体、５，９，１２，１５，２１−ペンタオ
キサヘプタコサン１、２７−ジオール・４，４′−エチ
レンジオキシ安息香酸重合体等のポリエーテルエステル
オリゴマーがあげられる。本発明におけるように、ジオ
ール成分およびジカルボン酸成分の両成分ともにエーテ
ル結合を有するポリエステルを用いた場合、溶媒に対す
る溶解性や膨潤時のゲルの流動性を向上させ、エーテル
結合を有しないポリエステルの場合よりも加工性が向上
する傾向を有する。
【００１５】本発明において、式（II）で示される架橋
構造の具体例として、下記式（II−１）〜（II−４）で
示されるものをあげることができる。
構造の具体例として、下記式（II−１）〜（II−４）で
示されるものをあげることができる。
【化１１】 （式中、Ａ5 は炭素数１〜１０のアルキレン基、アルケ
ニレン基またはフェニレン基を表わし、Ａ6 は炭素数１
〜８のアルキレンを表わし、ＲＰは、前記と同意義を有
する。）
ニレン基またはフェニレン基を表わし、Ａ6 は炭素数１
〜８のアルキレンを表わし、ＲＰは、前記と同意義を有
する。）
【００１６】本発明のポリアニリン誘導体は、次のよう
にして製造される。すなわち、過硫酸アンモニウム等を
酸化剤として用いて、アニリンを低温、例えば−２０〜
５０℃の範囲の温度で酸化重合することによって得たア
ニリン酸化重合体を、まず、アンモニアで処理して、可
溶型ポリアニリンを得る。その後、可溶型ポリアニリン
を過剰のヒドラジンで処理して、イミノ−１，４−フェ
ニレン構造を構造単位とする数平均分子量２０００〜５
０００００［ＧＰＣ（Ｎ−メチル−２−ピロリドン溶
媒）で測定、ポリスチレン換算の数平均分子量］の還元
型のポリアニリンを得る。ヒドラジン処理は、可溶型の
ポリアニリンを水またはメタノールに分散し、ポリアニ
リン中の窒素原子に対して当量以上、好ましくは３倍以
上のヒドラジンを窒素雰囲気下で加え、２４時間以上、
０〜３０℃で攪拌することにより行う。
にして製造される。すなわち、過硫酸アンモニウム等を
酸化剤として用いて、アニリンを低温、例えば−２０〜
５０℃の範囲の温度で酸化重合することによって得たア
ニリン酸化重合体を、まず、アンモニアで処理して、可
溶型ポリアニリンを得る。その後、可溶型ポリアニリン
を過剰のヒドラジンで処理して、イミノ−１，４−フェ
ニレン構造を構造単位とする数平均分子量２０００〜５
０００００［ＧＰＣ（Ｎ−メチル−２−ピロリドン溶
媒）で測定、ポリスチレン換算の数平均分子量］の還元
型のポリアニリンを得る。ヒドラジン処理は、可溶型の
ポリアニリンを水またはメタノールに分散し、ポリアニ
リン中の窒素原子に対して当量以上、好ましくは３倍以
上のヒドラジンを窒素雰囲気下で加え、２４時間以上、
０〜３０℃で攪拌することにより行う。
【００１７】得られた還元型ポリアニリンは、Ｎ−メチ
ル−２−ピロリドンおよびＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミ
ドに可溶であるが、他の汎用有機溶剤、たとえばクロロ
ホルム或いはテトラヒドロフランには殆ど不溶である。
本発明において、上記ポリアニリン主鎖の数平均分子量
が２，０００よりも低くなると、最終的に形成されるポ
リアニリン誘導体から可撓性のある自立性のフィルムや
ファイバーを得ることが困難になり、また５００，００
０を越えると、溶剤に対する溶解性或いは膨潤性が十分
でなくなり、キャストやゲル延伸等の加工性の点で好ま
しくなくなる。
ル−２−ピロリドンおよびＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミ
ドに可溶であるが、他の汎用有機溶剤、たとえばクロロ
ホルム或いはテトラヒドロフランには殆ど不溶である。
本発明において、上記ポリアニリン主鎖の数平均分子量
が２，０００よりも低くなると、最終的に形成されるポ
リアニリン誘導体から可撓性のある自立性のフィルムや
ファイバーを得ることが困難になり、また５００，００
０を越えると、溶剤に対する溶解性或いは膨潤性が十分
でなくなり、キャストやゲル延伸等の加工性の点で好ま
しくなくなる。
【００１８】この還元型ポリアニリンに上記架橋構造を
導入するには、前記式（IV）で示される両末端に芳香族
第２アミンと反応する官能基（Ｗ1 ）（Ｗ2 ）を有する
ポリエーテルエステル化合物が用いられる本発明の主眼
となる点は、ポリアニリン主鎖を適当なポリエーテルエ
ステルよりなる架橋鎖で架橋することにあり、架橋鎖と
ポリアニリン主鎖の連結部分、すなわち、Ａ1 およびＡ
2 の構造は、溶解性や製膜性も含め、本発明の誘導体の
物性に大きな影響を与えるものではない。したがって、
架橋鎖の両末端は、第２級の芳香族アミンと反応する官
能基によって連結されていればよい。
導入するには、前記式（IV）で示される両末端に芳香族
第２アミンと反応する官能基（Ｗ1 ）（Ｗ2 ）を有する
ポリエーテルエステル化合物が用いられる本発明の主眼
となる点は、ポリアニリン主鎖を適当なポリエーテルエ
ステルよりなる架橋鎖で架橋することにあり、架橋鎖と
ポリアニリン主鎖の連結部分、すなわち、Ａ1 およびＡ
2 の構造は、溶解性や製膜性も含め、本発明の誘導体の
物性に大きな影響を与えるものではない。したがって、
架橋鎖の両末端は、第２級の芳香族アミンと反応する官
能基によって連結されていればよい。
【００１９】上記式（IV）におけるポリエーテルエステ
ル化合物の末端官能基（Ｗ1 、Ｗ2）としては、具体的
には、ハロゲン原子、カルボキシル基、ハロホルミル
基、イソシアナート基、イソチオシアナート基、スルフ
ィニルハライド基、スルフェニルハライド基、スルホニ
ルハライド基、オキシラン環、アジリジン環、チイラン
環、ホスフィニルハライド基、チオホスフィニルハライ
ド基および分子内環状カルボン酸無水物基等をあげるこ
とができる。また、Ａ3 、Ａ4 で表わされる基におい
て、炭素数１〜３０の炭化水素基としては、メチレン、
エチレン、トリメチレン、ヘキサメチレン、プロピレン
等の直鎖および分枝鎖脂肪族炭化水素基、フェニレン等
の芳香脂肪族炭化水素基および２，２−ジフェニルトリ
メチレン等の芳香環を含む炭化水素基等をあげることが
できる。なお、ＲＰについては、前記例示したものがあ
げられる。
ル化合物の末端官能基（Ｗ1 、Ｗ2）としては、具体的
には、ハロゲン原子、カルボキシル基、ハロホルミル
基、イソシアナート基、イソチオシアナート基、スルフ
ィニルハライド基、スルフェニルハライド基、スルホニ
ルハライド基、オキシラン環、アジリジン環、チイラン
環、ホスフィニルハライド基、チオホスフィニルハライ
ド基および分子内環状カルボン酸無水物基等をあげるこ
とができる。また、Ａ3 、Ａ4 で表わされる基におい
て、炭素数１〜３０の炭化水素基としては、メチレン、
エチレン、トリメチレン、ヘキサメチレン、プロピレン
等の直鎖および分枝鎖脂肪族炭化水素基、フェニレン等
の芳香脂肪族炭化水素基および２，２−ジフェニルトリ
メチレン等の芳香環を含む炭化水素基等をあげることが
できる。なお、ＲＰについては、前記例示したものがあ
げられる。
【００２０】両末端に芳香族第２アミンと反応する官能
基を有する上記式（IV）で示されるポリエーテルエステ
ル化合物としては、例えば、ジカルボン酸成分を過剰に
して縮合した両末端にカルボキシル基を有するポリエー
テルエステル系化合物、ジカルボン酸ハライドを過剰に
して縮合した両末端にハロホルミル基を有するポリエー
テルエステル系化合物、ジオール成分を過剰にして縮合
して得た両末端に水酸基を有するポリエーテルエステル
系化合物の末端水酸基を芳香族第２アミンと反応する官
能基に変換することによって得られるポリエーテルエス
テル系化合物、あるいはほぼ当量のジオールとジカルボ
ン酸の縮合により得られたポリエーテルエステル系化合
物の両末端のカルボキシル基および水酸基を、芳香族第
２アミンと反応する官能基に変換することによって得ら
れるポリエステル系化合物等があげられる。
基を有する上記式（IV）で示されるポリエーテルエステ
ル化合物としては、例えば、ジカルボン酸成分を過剰に
して縮合した両末端にカルボキシル基を有するポリエー
テルエステル系化合物、ジカルボン酸ハライドを過剰に
して縮合した両末端にハロホルミル基を有するポリエー
テルエステル系化合物、ジオール成分を過剰にして縮合
して得た両末端に水酸基を有するポリエーテルエステル
系化合物の末端水酸基を芳香族第２アミンと反応する官
能基に変換することによって得られるポリエーテルエス
テル系化合物、あるいはほぼ当量のジオールとジカルボ
ン酸の縮合により得られたポリエーテルエステル系化合
物の両末端のカルボキシル基および水酸基を、芳香族第
２アミンと反応する官能基に変換することによって得ら
れるポリエステル系化合物等があげられる。
【００２１】例えば、次の化合物があげられる。ジオー
ル成分を過剰にして縮合したポリエーテルエステル系化
合物を出発物質とし、その末端水酸基をトリメリト酸無
水物またはハロゲン化トリメリト酸無水物と反応させて
末端を環状の酸無水物構造にしたもの、過剰のジイソシ
アナートと反応させて末端をイソシアナート構造にした
もの、過剰のジイソチオシアナートと反応させて末端を
イソチオシアナート構造にしたもの、ジスルフィニルハ
ライド、ジスルフェニルハライド、ジスルホニルハライ
ドの各々と反応させて、それぞれ末端をスルフィニルハ
ライド、スルフェニルハライドまたはスルホニルハライ
ド構造にしたもの、エピハロヒドリンの如きエポキシ環
を有するハロゲン化物と反応させて、末端をエポキシ構
造にしたもの、末端に二重結合を有するハロゲン化炭化
水素、例えば、ハロゲン化アリル、または末端に二重結
合を有するカルボン酸、例えば、アリル酢酸と反応させ
て、末端に二重結合をもつ構造にした後、これを酸化し
てエポキシ環構造にしたもの、五塩化リンで処理して水
酸基をハロゲン化したもの等があげられる。
ル成分を過剰にして縮合したポリエーテルエステル系化
合物を出発物質とし、その末端水酸基をトリメリト酸無
水物またはハロゲン化トリメリト酸無水物と反応させて
末端を環状の酸無水物構造にしたもの、過剰のジイソシ
アナートと反応させて末端をイソシアナート構造にした
もの、過剰のジイソチオシアナートと反応させて末端を
イソチオシアナート構造にしたもの、ジスルフィニルハ
ライド、ジスルフェニルハライド、ジスルホニルハライ
ドの各々と反応させて、それぞれ末端をスルフィニルハ
ライド、スルフェニルハライドまたはスルホニルハライ
ド構造にしたもの、エピハロヒドリンの如きエポキシ環
を有するハロゲン化物と反応させて、末端をエポキシ構
造にしたもの、末端に二重結合を有するハロゲン化炭化
水素、例えば、ハロゲン化アリル、または末端に二重結
合を有するカルボン酸、例えば、アリル酢酸と反応させ
て、末端に二重結合をもつ構造にした後、これを酸化し
てエポキシ環構造にしたもの、五塩化リンで処理して水
酸基をハロゲン化したもの等があげられる。
【００２２】本発明において、上記式（IV）で示される
ポリエーテルエステル化合物の具体例としては、下記式
（IV−１）〜（IV−４）で示される化合物を例示するこ
とができる。
ポリエーテルエステル化合物の具体例としては、下記式
（IV−１）〜（IV−４）で示される化合物を例示するこ
とができる。
【化１２】 （式中、Ａ6 およびＲＰは、前記したと同意義を有す
る。）
る。）
【００２３】還元型ポリアニリンと両末端に芳香族第２
アミンと反応する官能基（Ｗ1 、Ｗ2 ）を有する上記式
（IV）で示されるポリエーテルエステル化合物との反応
は、上記還元型ポリアニリンのアミド系溶液に、両末端
に芳香族第２アミンと反応する官能基を有するポリエー
テルエステル化合物またはそれを有機溶剤に溶解した溶
液を加え、窒素気流下で１〜４８時間、−１０〜８０℃
の温度の範囲で攪拌を続ける。必要に応じて、ピリジン
またはトリエチルアミン、ジエチルアニリン等の第３級
アミンを加えて反応を行ってもよい。反応混合物をアル
コールまたは水中に注ぎ込み、生成したポリマーを沈殿
させる。得られたポリマーをさらにアンモニア水で処理
することによって、本発明のポリアニリン誘導体を製造
することができる。
アミンと反応する官能基（Ｗ1 、Ｗ2 ）を有する上記式
（IV）で示されるポリエーテルエステル化合物との反応
は、上記還元型ポリアニリンのアミド系溶液に、両末端
に芳香族第２アミンと反応する官能基を有するポリエー
テルエステル化合物またはそれを有機溶剤に溶解した溶
液を加え、窒素気流下で１〜４８時間、−１０〜８０℃
の温度の範囲で攪拌を続ける。必要に応じて、ピリジン
またはトリエチルアミン、ジエチルアニリン等の第３級
アミンを加えて反応を行ってもよい。反応混合物をアル
コールまたは水中に注ぎ込み、生成したポリマーを沈殿
させる。得られたポリマーをさらにアンモニア水で処理
することによって、本発明のポリアニリン誘導体を製造
することができる。
【００２４】なお、末端官能基がカルボキシル基（ａ）
の場合は、以下のような経路を経て本発明のポリアニリ
ン誘導体を得ることができる。両末端にカルボキシル基
を有するポリエーテルエステルのアミド系溶液に、末端
カルボキシル基と当量以上のＮ，Ｎ′−二置換カルボジ
イミド類を−１０〜１０℃に冷却しながら加え、１〜４
時間、その温度で攪拌を続けた後、上記の還元型ポリア
ニリンを加え、ゆっくりと室温に戻しながら、さらに１
〜４８時間攪拌を続ける。反応混合物をアルコール中に
注ぎ込み、生成したポリマーを沈殿させる。得られたポ
リマーをさらにアンモニア水で処理することにより、本
発明のポリアニリン誘導体を製造することができる。こ
こで使用されるＮ，Ｎ′−二置換カルボジイミド類は、
下記構造式（Ｖ） Ｒ′−Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−Ｒ″ （Ｖ） （式中、Ｒ′およびＲ″は、同一または異なっていても
よく、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ
−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、３−ジメ
チルアミノプロピル基等の置換または非置換アルキル
基、シクロヘキシル基等の環状アルキル基、フェニル
基、ｐ−トリル基、ｐ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェニ
ル基、ｐ−クロロフェニル基、ｐ−ニトロフェニル基、
ｐ−シアノフェニル基等の置換または非置換アリール基
等を表わす。）で示される化合物であり、より具体的に
は、ジエチルカルボジイミド、ジイソプロピルカルボジ
イミド、ジシクロヘキシルカルボジイミド、ジフェニル
カルボジイミド、ジ−ｐ−トリルカルボジイミド、１−
エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジ
イミド等があげられる。
の場合は、以下のような経路を経て本発明のポリアニリ
ン誘導体を得ることができる。両末端にカルボキシル基
を有するポリエーテルエステルのアミド系溶液に、末端
カルボキシル基と当量以上のＮ，Ｎ′−二置換カルボジ
イミド類を−１０〜１０℃に冷却しながら加え、１〜４
時間、その温度で攪拌を続けた後、上記の還元型ポリア
ニリンを加え、ゆっくりと室温に戻しながら、さらに１
〜４８時間攪拌を続ける。反応混合物をアルコール中に
注ぎ込み、生成したポリマーを沈殿させる。得られたポ
リマーをさらにアンモニア水で処理することにより、本
発明のポリアニリン誘導体を製造することができる。こ
こで使用されるＮ，Ｎ′−二置換カルボジイミド類は、
下記構造式（Ｖ） Ｒ′−Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−Ｒ″ （Ｖ） （式中、Ｒ′およびＲ″は、同一または異なっていても
よく、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ
−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、３−ジメ
チルアミノプロピル基等の置換または非置換アルキル
基、シクロヘキシル基等の環状アルキル基、フェニル
基、ｐ−トリル基、ｐ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェニ
ル基、ｐ−クロロフェニル基、ｐ−ニトロフェニル基、
ｐ−シアノフェニル基等の置換または非置換アリール基
等を表わす。）で示される化合物であり、より具体的に
は、ジエチルカルボジイミド、ジイソプロピルカルボジ
イミド、ジシクロヘキシルカルボジイミド、ジフェニル
カルボジイミド、ジ−ｐ−トリルカルボジイミド、１−
エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジ
イミド等があげられる。
【００２５】また、末端のカルボン酸基をハロホルミル
基に変換し、上記方法によって本発明のポリアニリン誘
導体を製造することができる。この末端のカルボン酸基
のハロホルミル基への変換は、一般式（IV）で示される
ポリエーテルエステル化合物であるジカルボン酸、その
ジカルボン酸のエステル（メチル、エチル等の低級アル
コールエステル）またはそのジカルボン酸の塩（アルカ
リ金属塩、アンモニウム塩等）から、以下の方法により
容易に実施可能である。
基に変換し、上記方法によって本発明のポリアニリン誘
導体を製造することができる。この末端のカルボン酸基
のハロホルミル基への変換は、一般式（IV）で示される
ポリエーテルエステル化合物であるジカルボン酸、その
ジカルボン酸のエステル（メチル、エチル等の低級アル
コールエステル）またはそのジカルボン酸の塩（アルカ
リ金属塩、アンモニウム塩等）から、以下の方法により
容易に実施可能である。
【００２６】すなわち、ジカルボン酸からは、該ジカル
ボン酸に対し、塩化ホスホリル、塩化チオニル、五塩化
リン、三塩化リン等の無機ハロゲン化合物を当量以上加
え、ベンゼン等の不活性溶媒中で反応させて、本発明に
用いる両末端にハロホルミル基を有するポリエーテルエ
ステル化合物を得ることができる。この場合、塩化亜
鉛、ピリジン、よう素、トリエチルアミン等を触媒とし
て加えてもよい。また、同じくジカルボン酸から、その
ジカルボン酸に対し、塩化ベンゾイル、フタル酸塩化
物、シュウ酸塩化物等の酸ハロゲン化物、α，α−ジハ
ロゲノエーテル類、ハロゲン化アルキルアミン類、トリ
フェニルホスフィン／四塩化炭素、ピロカテキルホスホ
三塩化物、ジエチルハロホスホ塩化物、トリフェニルハ
ロホスホ臭素物等の有機リンハロゲン化物等の有機ハロ
ゲン化物を加え、ベンゼン、クロロベンゼン等の不活性
な溶媒中で反応させて得ることもできる。
ボン酸に対し、塩化ホスホリル、塩化チオニル、五塩化
リン、三塩化リン等の無機ハロゲン化合物を当量以上加
え、ベンゼン等の不活性溶媒中で反応させて、本発明に
用いる両末端にハロホルミル基を有するポリエーテルエ
ステル化合物を得ることができる。この場合、塩化亜
鉛、ピリジン、よう素、トリエチルアミン等を触媒とし
て加えてもよい。また、同じくジカルボン酸から、その
ジカルボン酸に対し、塩化ベンゾイル、フタル酸塩化
物、シュウ酸塩化物等の酸ハロゲン化物、α，α−ジハ
ロゲノエーテル類、ハロゲン化アルキルアミン類、トリ
フェニルホスフィン／四塩化炭素、ピロカテキルホスホ
三塩化物、ジエチルハロホスホ塩化物、トリフェニルハ
ロホスホ臭素物等の有機リンハロゲン化物等の有機ハロ
ゲン化物を加え、ベンゼン、クロロベンゼン等の不活性
な溶媒中で反応させて得ることもできる。
【００２７】ジカルボン酸エステルからは、そのジカル
ボン酸エステルに対し、トリフェニルハロホスホハロゲ
ン化物またはそのフッ化ホウ素との錯体を用いて、本発
明に用いる両末端にハロホルミル基を有するポリエーテ
ルエステル化合物を得ることができる。ジカルボン酸塩
からは、そのジカルボン酸塩に対し、塩化ホスホリル、
五塩化リン等の無機ハロゲン化合物や塩化チオニルとジ
メチルホルムアミドの錯体を用いて、本発明に用いる両
末端にハロホルミル基を有するポリエーテルエステル化
合物を得ることができる。これらの他にも、カルボン酸
基をハロホルミル基に変換することができる反応であれ
ば如何なる方法を用いてもよく、それにより本発明に用
いる両末端にハロホルミル基を有するポリエーテルエス
テル化合物を得ることができる。
ボン酸エステルに対し、トリフェニルハロホスホハロゲ
ン化物またはそのフッ化ホウ素との錯体を用いて、本発
明に用いる両末端にハロホルミル基を有するポリエーテ
ルエステル化合物を得ることができる。ジカルボン酸塩
からは、そのジカルボン酸塩に対し、塩化ホスホリル、
五塩化リン等の無機ハロゲン化合物や塩化チオニルとジ
メチルホルムアミドの錯体を用いて、本発明に用いる両
末端にハロホルミル基を有するポリエーテルエステル化
合物を得ることができる。これらの他にも、カルボン酸
基をハロホルミル基に変換することができる反応であれ
ば如何なる方法を用いてもよく、それにより本発明に用
いる両末端にハロホルミル基を有するポリエーテルエス
テル化合物を得ることができる。
【００２８】本発明で使用されるアミド系溶剤として
は、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルア
セトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ヘキサメ
チルホスホリックトリアミド、１，３−ジメチル−２−
イミダゾリジノン等があげられる。
は、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルア
セトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ヘキサメ
チルホスホリックトリアミド、１，３−ジメチル−２−
イミダゾリジノン等があげられる。
【００２９】本発明のポリアニリン誘導体は、その製造
中にポリアニリン主鎖の長さが変化することはない。さ
らに、ｍ／（ｎ＋ｍ）の値は、得られた本発明のポリア
ニリン誘導体を酸化或いは還元することにより制御する
ことができる。すなわち、酸化剤を用いて、或いは電気
化学的に本発明のポリアニリン誘導体を酸化すれば、ｍ
の値が増加し、還元剤を用いて、或いは電気化学的に本
発明のポリアニリン誘導体を還元すれば、ｍの値が減少
する。なお、ｍ／（ｎ＋ｍ）は、13Ｃ ＮＭＲスペクト
ルのキノイド構造由来のピーク（ケミカルシフト１３８
ｐｐｍ／ＴＭＳ）とベンゼノイド由来のピーク（ケミカ
ルシフト１２２ｐｐｍ／ＴＭＳ）とのそれぞれの強度比
から決定することができる。
中にポリアニリン主鎖の長さが変化することはない。さ
らに、ｍ／（ｎ＋ｍ）の値は、得られた本発明のポリア
ニリン誘導体を酸化或いは還元することにより制御する
ことができる。すなわち、酸化剤を用いて、或いは電気
化学的に本発明のポリアニリン誘導体を酸化すれば、ｍ
の値が増加し、還元剤を用いて、或いは電気化学的に本
発明のポリアニリン誘導体を還元すれば、ｍの値が減少
する。なお、ｍ／（ｎ＋ｍ）は、13Ｃ ＮＭＲスペクト
ルのキノイド構造由来のピーク（ケミカルシフト１３８
ｐｐｍ／ＴＭＳ）とベンゼノイド由来のピーク（ケミカ
ルシフト１２２ｐｐｍ／ＴＭＳ）とのそれぞれの強度比
から決定することができる。
【００３０】上記のようにして製造された本発明のポリ
アニリン誘導体は、Ｎ−メチル−２−ピロリドン或いは
Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド系溶剤、クロ
ロホルム、ジクロロエタン、ジクロロメタン等のハロゲ
ン化炭化水素溶剤、テトラヒドロフラン等のエーテル系
溶剤、ピリジン等のアミン系溶剤、ジメチルスルホキシ
ド等の極性溶剤で溶解またはゲル化可能である。この溶
液またはゲルから、自立性のフィルム或いはファイバー
を製造することが可能である。さらに、このフィルムや
ファイバー等の加工物は、アクセプター性のドーパント
でドープすることにより、１０-3〜１０Ｓ／ｃｍの高い
導電率を示す。
アニリン誘導体は、Ｎ−メチル−２−ピロリドン或いは
Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド系溶剤、クロ
ロホルム、ジクロロエタン、ジクロロメタン等のハロゲ
ン化炭化水素溶剤、テトラヒドロフラン等のエーテル系
溶剤、ピリジン等のアミン系溶剤、ジメチルスルホキシ
ド等の極性溶剤で溶解またはゲル化可能である。この溶
液またはゲルから、自立性のフィルム或いはファイバー
を製造することが可能である。さらに、このフィルムや
ファイバー等の加工物は、アクセプター性のドーパント
でドープすることにより、１０-3〜１０Ｓ／ｃｍの高い
導電率を示す。
【００３１】ここで使用されるドーパントは、特に制限
されるものではなく、アニリン系導電性高分子のドープ
に際し、ドーパントとして使用されるものであれば、何
如なるものでも使用することができる。具体例をあげれ
ば、ヨウ素、臭素、塩素、三塩化よう素等のハロゲン化
合物、硫酸、塩酸、硝酸、過塩素酸塩、ホウフッ化水素
酸等のプロトン酸、前記プロトン酸の各種塩、三塩化ア
ルミニウム、三塩化鉄、塩化モリブデン、塩化アンチモ
ン、五フッ化砒素等のルイス酸、酢酸、トルフルオロ酢
酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の
有機酸、ポリエチレンスルホン酸、ポリエチレンカルボ
ン酸、ポリアクリル酸、ポリスチレンスルホン酸等の高
分子酸等、各種の化合物をあげることができる。これら
の化合物をドープさせる方法については、特に制限はな
く、公知のあらゆる方法が可能である。一般には、ポリ
アニリンの誘導体、そのゲルまたはその成形加工物とド
ーパント化合物とを接触させればよく、気相或いは液相
中で行うことができる。或いは、上記プロトン酸やその
塩の溶液中で電気化学的にドープする方法を用いること
もできる。
されるものではなく、アニリン系導電性高分子のドープ
に際し、ドーパントとして使用されるものであれば、何
如なるものでも使用することができる。具体例をあげれ
ば、ヨウ素、臭素、塩素、三塩化よう素等のハロゲン化
合物、硫酸、塩酸、硝酸、過塩素酸塩、ホウフッ化水素
酸等のプロトン酸、前記プロトン酸の各種塩、三塩化ア
ルミニウム、三塩化鉄、塩化モリブデン、塩化アンチモ
ン、五フッ化砒素等のルイス酸、酢酸、トルフルオロ酢
酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の
有機酸、ポリエチレンスルホン酸、ポリエチレンカルボ
ン酸、ポリアクリル酸、ポリスチレンスルホン酸等の高
分子酸等、各種の化合物をあげることができる。これら
の化合物をドープさせる方法については、特に制限はな
く、公知のあらゆる方法が可能である。一般には、ポリ
アニリンの誘導体、そのゲルまたはその成形加工物とド
ーパント化合物とを接触させればよく、気相或いは液相
中で行うことができる。或いは、上記プロトン酸やその
塩の溶液中で電気化学的にドープする方法を用いること
もできる。
【００３２】
【実施例】以下、本発明を実施例によって説明する。 実施例１ アニリン４．１ｇおよび濃塩酸２１．９ｇを水に溶かし
て１００ｍｌとし、−５℃に冷却した。一方、濃塩酸２
１．９ｇおよび過硫酸アンモニウム６．２８ｇを水に溶
かし１００ｍｌとした。この溶液を−１０℃に冷却した
後、上記のアニリン溶液にゆっくりと滴下し、−１０℃
で６時間撹拌を続けた。こうして得られた数平均分子量
１２，０００（ＧＰＣ、Ｎ−メチル−２−ピロリドン溶
媒中で測定、ポリスチレン換算の数平均分子量）のアニ
リン酸化重合体を、水で充分に洗浄した後、アンモニア
水で脱ドープ処理を行なった。得られた可溶型ポリアニ
リンを２００ｍｌの水に分散し、窒素雰囲気下で５０ｍ
ｌのヒドラジンを加え、２４時間室温で撹拌を続け、瀘
別、乾燥して灰白色の還元型ポリアニリン（数平均分子
量１２，０００、ｍ＋ｎ＝約１３０）を得た。こうして
得られた還元型ポリアニリン１ｇを窒素気流下でＮ−メ
チル−２−ピロリドン３０ｍｌに完全に溶解させた。
て１００ｍｌとし、−５℃に冷却した。一方、濃塩酸２
１．９ｇおよび過硫酸アンモニウム６．２８ｇを水に溶
かし１００ｍｌとした。この溶液を−１０℃に冷却した
後、上記のアニリン溶液にゆっくりと滴下し、−１０℃
で６時間撹拌を続けた。こうして得られた数平均分子量
１２，０００（ＧＰＣ、Ｎ−メチル−２−ピロリドン溶
媒中で測定、ポリスチレン換算の数平均分子量）のアニ
リン酸化重合体を、水で充分に洗浄した後、アンモニア
水で脱ドープ処理を行なった。得られた可溶型ポリアニ
リンを２００ｍｌの水に分散し、窒素雰囲気下で５０ｍ
ｌのヒドラジンを加え、２４時間室温で撹拌を続け、瀘
別、乾燥して灰白色の還元型ポリアニリン（数平均分子
量１２，０００、ｍ＋ｎ＝約１３０）を得た。こうして
得られた還元型ポリアニリン１ｇを窒素気流下でＮ−メ
チル−２−ピロリドン３０ｍｌに完全に溶解させた。
【００３３】一方、両末端にカルボキシル基を有するポ
リエーテルエステル化合物は、以下のようにして合成し
た。ジエチレングリコール酸とジエチレングリコールを
１．０５：１．００のモル比で、先ず１６０℃で２０時
間、さらに減圧にして反応させた。末端カルボキシル基
の量は２．０１であり、平均分子量は２５００であっ
た。（Ｗ1 ＝Ｗ2 ＝ＣＯＯＨ、Ａ3 ＝−Ｃ6 Ｈ4 −ＣＯ
−、Ａ4 ＝−ＣＯ−Ｃ6Ｈ4 −） このもの１．３７２ｇをＮ−メチル−２−ピロリドンに
溶解し、末端カルボキシル基と当量以上のＮ，Ｎ′−ジ
シクロヘキシルカルボジイミド類を−１０〜１０℃に冷
却しながら加え、１〜４時間その温度で攪拌を続け、次
いで上記の還元型ポリアニリンのアミド系溶液を加え、
ゆっくりと室温に戻しながら、さらに１〜４８時間攪拌
を続けた。反応混合物をアルコール中に注ぎ込み、精製
下ポリマーを沈殿させた。得られたポリマーをさらにア
ンモニア水で処理して、本発明のポリアニリン誘導体
２．３３ｇを得た。
リエーテルエステル化合物は、以下のようにして合成し
た。ジエチレングリコール酸とジエチレングリコールを
１．０５：１．００のモル比で、先ず１６０℃で２０時
間、さらに減圧にして反応させた。末端カルボキシル基
の量は２．０１であり、平均分子量は２５００であっ
た。（Ｗ1 ＝Ｗ2 ＝ＣＯＯＨ、Ａ3 ＝−Ｃ6 Ｈ4 −ＣＯ
−、Ａ4 ＝−ＣＯ−Ｃ6Ｈ4 −） このもの１．３７２ｇをＮ−メチル−２−ピロリドンに
溶解し、末端カルボキシル基と当量以上のＮ，Ｎ′−ジ
シクロヘキシルカルボジイミド類を−１０〜１０℃に冷
却しながら加え、１〜４時間その温度で攪拌を続け、次
いで上記の還元型ポリアニリンのアミド系溶液を加え、
ゆっくりと室温に戻しながら、さらに１〜４８時間攪拌
を続けた。反応混合物をアルコール中に注ぎ込み、精製
下ポリマーを沈殿させた。得られたポリマーをさらにア
ンモニア水で処理して、本発明のポリアニリン誘導体
２．３３ｇを得た。
【００３４】赤外吸収スペクトルを測定したところ、前
述の式（II）の架橋構造に起因する１７４０ｃｍ-1（エ
ステルＣ＝Ｏ伸縮）、１６５０ｃｍ-1（アミドＣ＝Ｏ伸
縮）、２８５０〜２９５０ｃｍ-1（脂肪族Ｃ−Ｈ伸縮）
の吸収が認められた。さらに、１６００、１５００、１
３００、１１７０、８２０ｃｍ-1に一般式（Ｉ）で示さ
れるポリアニリンに特有の吸収パターンがみられ、主鎖
がポリアニリン構造であることが確認された。反応収率
から、式（II）の架橋構造に関与する窒素原子の数は、
ポリアニリンの窒素原子の約１０％であった。また、13
Ｃ ＮＭＲスペクトルよりｍ／（ｎ＋ｍ）＝０．４６で
あった。得られたポリアニリン誘導体１ｇをＮ−メチル
−２−ピロリドン５ｇに入れ、室温で攪拌するとゲル化
し、紡糸や延伸によるフィルム化が可能であった。さら
に、このフィルムを２０％塩酸水溶液に２４時間つけて
ドープし乾燥したところ、導電率は１．０Ｓ／ｃｍであ
った。また、Ｎ−メチル−２−ピロリドンの代わりに
Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホル
ムアミド、ピリジン、クロロホルム、ジクロロエタン、
ジクロロメタン、テトラヒドロフラン等の有機溶剤を用
いても同様のゲル化が可能であった。
述の式（II）の架橋構造に起因する１７４０ｃｍ-1（エ
ステルＣ＝Ｏ伸縮）、１６５０ｃｍ-1（アミドＣ＝Ｏ伸
縮）、２８５０〜２９５０ｃｍ-1（脂肪族Ｃ−Ｈ伸縮）
の吸収が認められた。さらに、１６００、１５００、１
３００、１１７０、８２０ｃｍ-1に一般式（Ｉ）で示さ
れるポリアニリンに特有の吸収パターンがみられ、主鎖
がポリアニリン構造であることが確認された。反応収率
から、式（II）の架橋構造に関与する窒素原子の数は、
ポリアニリンの窒素原子の約１０％であった。また、13
Ｃ ＮＭＲスペクトルよりｍ／（ｎ＋ｍ）＝０．４６で
あった。得られたポリアニリン誘導体１ｇをＮ−メチル
−２−ピロリドン５ｇに入れ、室温で攪拌するとゲル化
し、紡糸や延伸によるフィルム化が可能であった。さら
に、このフィルムを２０％塩酸水溶液に２４時間つけて
ドープし乾燥したところ、導電率は１．０Ｓ／ｃｍであ
った。また、Ｎ−メチル−２−ピロリドンの代わりに
Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホル
ムアミド、ピリジン、クロロホルム、ジクロロエタン、
ジクロロメタン、テトラヒドロフラン等の有機溶剤を用
いても同様のゲル化が可能であった。
【００３５】実施例２ 両末端に水酸基を有するポリエーテルエステル化合物
は、以下のようにして合成した。４，４′−オキシジ安
息香酸とトリエチレングリコールを１．００：１．５０
のモル比で、先ず１６０℃で２０時間、さらに減圧にし
て反応した。末端カルボキシル基の量は０．０１であ
り、平均分子量は２０５０であった。これを塩化トリメ
リト酸無水物と反応させて、両末端に酸無水無水物構造
を有するポリエーテルエステル化合物を得た。平均分子
量は２３５０であった。（Ｗ1 ＝Ｗ2＝カルボン酸無水
物、Ａ3 ＝＞Ｃ6 Ｈ3 −ＣＯ−、Ａ4 ＝−ＣＯ−Ｃ6 Ｈ
3 ＜） このもの５．１５９ｇをとり、還元型ポリアニリン１ｇ
をＮ−メチル−２−ピロリドン３０ｍｌに溶解した溶液
に加え、６時間４０℃で反応させて、本発明のポリアニ
リン誘導体５．８９ｇを得た。
は、以下のようにして合成した。４，４′−オキシジ安
息香酸とトリエチレングリコールを１．００：１．５０
のモル比で、先ず１６０℃で２０時間、さらに減圧にし
て反応した。末端カルボキシル基の量は０．０１であ
り、平均分子量は２０５０であった。これを塩化トリメ
リト酸無水物と反応させて、両末端に酸無水無水物構造
を有するポリエーテルエステル化合物を得た。平均分子
量は２３５０であった。（Ｗ1 ＝Ｗ2＝カルボン酸無水
物、Ａ3 ＝＞Ｃ6 Ｈ3 −ＣＯ−、Ａ4 ＝−ＣＯ−Ｃ6 Ｈ
3 ＜） このもの５．１５９ｇをとり、還元型ポリアニリン１ｇ
をＮ−メチル−２−ピロリドン３０ｍｌに溶解した溶液
に加え、６時間４０℃で反応させて、本発明のポリアニ
リン誘導体５．８９ｇを得た。
【００３６】赤外吸収スペクトルを測定したところ、前
述の式（II）の架橋構造に起因する１７４０ｃｍ-1（エ
ステルＣ＝Ｏ伸縮）、１６５０ｃｍ-1（アミドＣ＝Ｏ伸
縮）、２８５０〜２９５０ｃｍ-1（脂肪族Ｃ−Ｈ伸縮）
の吸収が認められた。さらに、１６００、１５００、１
３００、１１７０、８２０ｃｍ-1に一般式（Ｉ）で示さ
れるポリアニリンに特有の吸収パターンがみられ、主鎖
がポリアニリン構造であることが確認された。反応収率
から、式（II）の架橋構造に関与する窒素原子の数は、
ポリアニリンの窒素原子の約３８％であった。また、13
Ｃ ＮＭＲスペクトルよりｍ／（ｎ＋ｍ）＝０．４２で
あった。得られたポリアニリン誘導体１ｇをＮ−メチル
−２−ピロリドン５ｇに入れ、室温で攪拌するとゲル化
し、紡糸や延伸によるフィルム化が可能であった。さら
に、このフィルムを２０％塩酸水溶液に２４時間つけて
ドープし乾燥したところ、導電率は０．０２Ｓ／ｃｍで
あった。また、Ｎ−メチル−２−ピロリドンの代わり
に、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル
ホルムアミド、ピリジン、クロロホルム、ジクロロエタ
ン、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン等の有機溶剤
を用いても同様のゲル化が可能であった。
述の式（II）の架橋構造に起因する１７４０ｃｍ-1（エ
ステルＣ＝Ｏ伸縮）、１６５０ｃｍ-1（アミドＣ＝Ｏ伸
縮）、２８５０〜２９５０ｃｍ-1（脂肪族Ｃ−Ｈ伸縮）
の吸収が認められた。さらに、１６００、１５００、１
３００、１１７０、８２０ｃｍ-1に一般式（Ｉ）で示さ
れるポリアニリンに特有の吸収パターンがみられ、主鎖
がポリアニリン構造であることが確認された。反応収率
から、式（II）の架橋構造に関与する窒素原子の数は、
ポリアニリンの窒素原子の約３８％であった。また、13
Ｃ ＮＭＲスペクトルよりｍ／（ｎ＋ｍ）＝０．４２で
あった。得られたポリアニリン誘導体１ｇをＮ−メチル
−２−ピロリドン５ｇに入れ、室温で攪拌するとゲル化
し、紡糸や延伸によるフィルム化が可能であった。さら
に、このフィルムを２０％塩酸水溶液に２４時間つけて
ドープし乾燥したところ、導電率は０．０２Ｓ／ｃｍで
あった。また、Ｎ−メチル−２−ピロリドンの代わり
に、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル
ホルムアミド、ピリジン、クロロホルム、ジクロロエタ
ン、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン等の有機溶剤
を用いても同様のゲル化が可能であった。
【００３７】実施例３ ジプロピレングリコールと３、３′−オキシジプロピオ
ン酸とから、実施例２におけると同様の方法で両末端に
水酸基を有するポリエーテルエステル化合物を得た。こ
の末端をナトリウム化した後、エピクロロヒドリンと反
応させて、両末端にエポキシ基を有するポリエーテルエ
ステルを得た。平均分子量は２５００であった。（Ｗ1
＝Ｗ2 ＝エポキシ基、Ａ3 ＝Ａ4 ＝メチレン基） このもの２．７４４ｇをとり、還元型ポリアニリン１ｇ
をＮ−メチル−２−ピロリドン３０ｍｌに溶解した溶液
に加え、６時間４０℃で反応させて、本発明のポリアニ
リン誘導体３．２１２ｇを得た。
ン酸とから、実施例２におけると同様の方法で両末端に
水酸基を有するポリエーテルエステル化合物を得た。こ
の末端をナトリウム化した後、エピクロロヒドリンと反
応させて、両末端にエポキシ基を有するポリエーテルエ
ステルを得た。平均分子量は２５００であった。（Ｗ1
＝Ｗ2 ＝エポキシ基、Ａ3 ＝Ａ4 ＝メチレン基） このもの２．７４４ｇをとり、還元型ポリアニリン１ｇ
をＮ−メチル−２−ピロリドン３０ｍｌに溶解した溶液
に加え、６時間４０℃で反応させて、本発明のポリアニ
リン誘導体３．２１２ｇを得た。
【００３８】赤外吸収スペクトルを測定したところ、前
述の式（II）の架橋構造に起因する１７４０ｃｍ-1（エ
ステルＣ＝Ｏ伸縮）、１６５０ｃｍ-1（アミドＣ＝Ｏ伸
縮）、２８５０〜２９５０ｃｍ-1（脂肪族Ｃ−Ｈ伸縮）
の吸収が認められた。さらに、１６００、１５００、１
３００、１１７０、８２０ｃｍ-1に一般式（Ｉ）で示さ
れるポリアニリンに特有の吸収パターンがみられ、主鎖
がポリアニリン構造であることが確認された。反応収率
から、式（II）の架橋構造に関与する窒素原子の数は、
ポリアニリンの窒素原子の約１７％であった。また、13
Ｃ ＮＭＲスペクトルよりｍ／（ｎ＋ｍ）＝０．４７で
あった。得られたポリアニリン誘導体１ｇをＮ−メチル
−２−ピロリドン５ｇに入れ、室温で攪拌するとゲル化
し、紡糸や延伸によるフィルム化が可能であった。さら
に、このフィルムを２０％塩酸水溶液に２４時間つけて
ドープし乾燥したところ、導電率は０．１Ｓ／ｃｍであ
った。また、Ｎ−メチル−２−ピロリドンの代わりに
Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホル
ムアミド、ピリジン、クロロホルム、ジクロロエタン、
ジクロロメタン、テトラヒドロフラン等の有機溶剤を用
いても同様のゲル化が可能であった。
述の式（II）の架橋構造に起因する１７４０ｃｍ-1（エ
ステルＣ＝Ｏ伸縮）、１６５０ｃｍ-1（アミドＣ＝Ｏ伸
縮）、２８５０〜２９５０ｃｍ-1（脂肪族Ｃ−Ｈ伸縮）
の吸収が認められた。さらに、１６００、１５００、１
３００、１１７０、８２０ｃｍ-1に一般式（Ｉ）で示さ
れるポリアニリンに特有の吸収パターンがみられ、主鎖
がポリアニリン構造であることが確認された。反応収率
から、式（II）の架橋構造に関与する窒素原子の数は、
ポリアニリンの窒素原子の約１７％であった。また、13
Ｃ ＮＭＲスペクトルよりｍ／（ｎ＋ｍ）＝０．４７で
あった。得られたポリアニリン誘導体１ｇをＮ−メチル
−２−ピロリドン５ｇに入れ、室温で攪拌するとゲル化
し、紡糸や延伸によるフィルム化が可能であった。さら
に、このフィルムを２０％塩酸水溶液に２４時間つけて
ドープし乾燥したところ、導電率は０．１Ｓ／ｃｍであ
った。また、Ｎ−メチル−２−ピロリドンの代わりに
Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホル
ムアミド、ピリジン、クロロホルム、ジクロロエタン、
ジクロロメタン、テトラヒドロフラン等の有機溶剤を用
いても同様のゲル化が可能であった。
【００３９】実施例４ 実施例２で合成した両末端に水酸基を有するポリエーテ
ルエステルの末端を水素化ナトリウムで処理して、３−
クロロプロピルアミンと反応させ、次いでホスゲンで処
理して末端をイソシアナートに変換した。平均分子量は
２２１０であった。（Ｗ1 ＝Ｗ2 ＝ＮＣＯ、Ａ3 ＝Ａ4
＝トリメチレン基） このもの０．２４２ｇをとり、還元型ポリアニリン１ｇ
をＮ−メチル−２−ピロリドン３０ｍｌに溶解した溶液
に加え、６時間４０℃で反応させて、本発明のポリアニ
リン誘導体１．２３７ｇを得た。
ルエステルの末端を水素化ナトリウムで処理して、３−
クロロプロピルアミンと反応させ、次いでホスゲンで処
理して末端をイソシアナートに変換した。平均分子量は
２２１０であった。（Ｗ1 ＝Ｗ2 ＝ＮＣＯ、Ａ3 ＝Ａ4
＝トリメチレン基） このもの０．２４２ｇをとり、還元型ポリアニリン１ｇ
をＮ−メチル−２−ピロリドン３０ｍｌに溶解した溶液
に加え、６時間４０℃で反応させて、本発明のポリアニ
リン誘導体１．２３７ｇを得た。
【００４０】赤外吸収スペクトルを測定したところ、前
述の式（II）の架橋構造に起因する１７４０ｃｍ-1（エ
ステルＣ＝Ｏ伸縮）、１６５０ｃｍ-1（アミドＣ＝Ｏ伸
縮）、２８５０〜２９５０ｃｍ-1（脂肪族Ｃ−Ｈ伸縮）
の吸収が認められた。さらに、１６００、１５００、１
３００、１１７０、８２０ｃｍ-1に一般式（Ｉ）で示さ
れるポリアニリンに特有の吸収パターンがみられ、主鎖
がポリアニリン構造であることが確認された。反応収率
から、式（II）の架橋構造に関与する窒素原子の数は、
ポリアニリンの窒素原子の約２％であった。また、13Ｃ
ＮＭＲスペクトルよりｍ／（ｎ＋ｍ）＝０．４８であ
った。得られたポリアニリン誘導体１ｇをＮ−メチル−
２−ピロリドン５ｇに入れ、室温で攪拌するとゲル化
し、紡糸や延伸によるフィルム化が可能であった。さら
に、このフィルムを２０％塩酸水溶液に２４時間つけて
ドープし乾燥したところ、導電率は１．５Ｓ／ｃｍであ
った。また、Ｎ−メチル−２−ピロリドンの代わりに
Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホル
ムアミド、ピリジン、クロロホルム、ジクロロエタン、
ジクロロメタン、テトラヒドロフラン等の有機溶剤を用
いても同様のゲル化が可能であった。
述の式（II）の架橋構造に起因する１７４０ｃｍ-1（エ
ステルＣ＝Ｏ伸縮）、１６５０ｃｍ-1（アミドＣ＝Ｏ伸
縮）、２８５０〜２９５０ｃｍ-1（脂肪族Ｃ−Ｈ伸縮）
の吸収が認められた。さらに、１６００、１５００、１
３００、１１７０、８２０ｃｍ-1に一般式（Ｉ）で示さ
れるポリアニリンに特有の吸収パターンがみられ、主鎖
がポリアニリン構造であることが確認された。反応収率
から、式（II）の架橋構造に関与する窒素原子の数は、
ポリアニリンの窒素原子の約２％であった。また、13Ｃ
ＮＭＲスペクトルよりｍ／（ｎ＋ｍ）＝０．４８であ
った。得られたポリアニリン誘導体１ｇをＮ−メチル−
２−ピロリドン５ｇに入れ、室温で攪拌するとゲル化
し、紡糸や延伸によるフィルム化が可能であった。さら
に、このフィルムを２０％塩酸水溶液に２４時間つけて
ドープし乾燥したところ、導電率は１．５Ｓ／ｃｍであ
った。また、Ｎ−メチル−２−ピロリドンの代わりに
Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホル
ムアミド、ピリジン、クロロホルム、ジクロロエタン、
ジクロロメタン、テトラヒドロフラン等の有機溶剤を用
いても同様のゲル化が可能であった。
【００４１】実施例５ 実施例２で合成した両末端に水酸基を有するポリエーテ
ルエステルをベンゼンジスルホニルクロリドと反応させ
て、末端をスルホニルクロリド化した。平均分子量は２
４００であった。（Ｗ1 ＝Ｗ2 ＝ＳＯ2 Ｃｌ、Ａ3 ＝−
Ｃ6 Ｈ4 −ＳＯ2 −、Ａ4 ＝−ＳＯ2 −Ｃ6 Ｈ4 ） このもの１．３１７ｇをとり、還元型ポリアニリン１ｇ
をＮ−メチル−２−ピロリドン３０ｍｌに溶解した溶液
に加え、６時間４０℃で反応させて、本発明のポリアニ
リン誘導体２．２２ｇを得た。
ルエステルをベンゼンジスルホニルクロリドと反応させ
て、末端をスルホニルクロリド化した。平均分子量は２
４００であった。（Ｗ1 ＝Ｗ2 ＝ＳＯ2 Ｃｌ、Ａ3 ＝−
Ｃ6 Ｈ4 −ＳＯ2 −、Ａ4 ＝−ＳＯ2 −Ｃ6 Ｈ4 ） このもの１．３１７ｇをとり、還元型ポリアニリン１ｇ
をＮ−メチル−２−ピロリドン３０ｍｌに溶解した溶液
に加え、６時間４０℃で反応させて、本発明のポリアニ
リン誘導体２．２２ｇを得た。
【００４２】赤外吸収スペクトルを測定したところ、前
述の式（II）の架橋構造に起因する１７４０ｃｍ-1（エ
ステルＣ＝Ｏ伸縮）、１３５１ｃｍ-1および１１７６ｃ
ｍ-1（Ｓ（＝Ｏ）2 伸縮）、２８５０〜２９５０ｃｍ-1
（脂肪族Ｃ−Ｈ伸縮）の吸収が認められた。さらに、１
６００、１５００、１３００、１１７０、８２０ｃｍ-1
に一般式（Ｉ）で示されるポリアニリンに特有の吸収パ
ターンがみられ、主鎖がポリアニリン構造であることが
確認された。反応収率から、式（II）の架橋構造に関与
する窒素原子の数は、ポリアニリンの窒素原子の約９％
であった。また、13Ｃ ＮＭＲスペクトルよりｍ／（ｎ
＋ｍ）＝０．４８であった。得られたポリアニリン誘導
体１ｇをＮ−メチル−２−ピロリドン５ｇに入れ、室温
で攪拌するとゲル化し、紡糸や延伸によるフィルム化が
可能であった。さらに、このフィルムを２０％塩酸水溶
液に２４時間つけてドープし乾燥したところ、導電率は
０．９Ｓ／ｃｍであった。また、Ｎ−メチル−２−ピロ
リドンの代わりにＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，
Ｎ−ジメチルホルムアミド、ピリジン、クロロホルム、
ジクロロエタン、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン
等の有機溶剤を用いても同様のゲル化が可能であった。
述の式（II）の架橋構造に起因する１７４０ｃｍ-1（エ
ステルＣ＝Ｏ伸縮）、１３５１ｃｍ-1および１１７６ｃ
ｍ-1（Ｓ（＝Ｏ）2 伸縮）、２８５０〜２９５０ｃｍ-1
（脂肪族Ｃ−Ｈ伸縮）の吸収が認められた。さらに、１
６００、１５００、１３００、１１７０、８２０ｃｍ-1
に一般式（Ｉ）で示されるポリアニリンに特有の吸収パ
ターンがみられ、主鎖がポリアニリン構造であることが
確認された。反応収率から、式（II）の架橋構造に関与
する窒素原子の数は、ポリアニリンの窒素原子の約９％
であった。また、13Ｃ ＮＭＲスペクトルよりｍ／（ｎ
＋ｍ）＝０．４８であった。得られたポリアニリン誘導
体１ｇをＮ−メチル−２−ピロリドン５ｇに入れ、室温
で攪拌するとゲル化し、紡糸や延伸によるフィルム化が
可能であった。さらに、このフィルムを２０％塩酸水溶
液に２４時間つけてドープし乾燥したところ、導電率は
０．９Ｓ／ｃｍであった。また、Ｎ−メチル−２−ピロ
リドンの代わりにＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，
Ｎ−ジメチルホルムアミド、ピリジン、クロロホルム、
ジクロロエタン、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン
等の有機溶剤を用いても同様のゲル化が可能であった。
【００４３】実施例６ 実施例２で合成した両末端に水酸基を有するポリエーテ
ルエステルの末端を、五塩化リンと反応させて末端を塩
素化した。平均分子量は２０９０であった。（Ｗ1 ＝Ｗ
2 ＝Ｃｌ、Ａ3 ＝−ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣＨ
2 ＣＨ2 −ＯＣＯ−（ＣＨ2 ）4 −ＣＯ−、Ａ4 ＝−Ｃ
Ｏ−（ＣＨ2 ）4 −ＣＯ−Ｏ−ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣＨ2 Ｃ
Ｈ2 ＯＣＨ2 ＣＨ2 −） このもの５．７３５ｇをとり、還元型ポリアニリン１ｇ
をＮ−メチル−２−ピロリドン３０ｍｌに溶解した溶液
に加え、１６時間４０℃で反応させて、本発明のポリア
ニリン誘導体６．６５ｇを得た。
ルエステルの末端を、五塩化リンと反応させて末端を塩
素化した。平均分子量は２０９０であった。（Ｗ1 ＝Ｗ
2 ＝Ｃｌ、Ａ3 ＝−ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣＨ
2 ＣＨ2 −ＯＣＯ−（ＣＨ2 ）4 −ＣＯ−、Ａ4 ＝−Ｃ
Ｏ−（ＣＨ2 ）4 −ＣＯ−Ｏ−ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣＨ2 Ｃ
Ｈ2 ＯＣＨ2 ＣＨ2 −） このもの５．７３５ｇをとり、還元型ポリアニリン１ｇ
をＮ−メチル−２−ピロリドン３０ｍｌに溶解した溶液
に加え、１６時間４０℃で反応させて、本発明のポリア
ニリン誘導体６．６５ｇを得た。
【００４４】赤外吸収スペクトルを測定したところ、前
述の式（II）の架橋構造に起因する１７４０ｃｍ-1（エ
ステルＣ＝Ｏ伸縮）、２８５０〜２９５０ｃｍ-1（脂肪
族Ｃ−Ｈ伸縮）の吸収が認められた。さらに、１６０
０、１５００、１３００、１１７０、８２０ｃｍ-1に一
般式（Ｉ）で示されるポリアニリンに特有の吸収パター
ンがみられ、主鎖がポリアニリン構造であることが確認
された。反応収率から、式（II）の架橋構造に関与する
窒素原子の数は、ポリアニリンの窒素原子の約５０％で
あった。また、13Ｃ ＮＭＲスペクトルよりｍ／（ｎ＋
ｍ）＝０．４１であった。得られたポリアニリン誘導体
１ｇをＮ−メチル−２−ピロリドン５ｇに入れ、室温で
攪拌するとゲル化し、紡糸や延伸によるフィルム化が可
能であった。さらに、このフィルムを２０％塩酸水溶液
に２４時間つけてドープし乾燥したところ、導電率は
０．０９Ｓ／ｃｍであった。また、Ｎ−メチル−２−ピ
ロリドンの代わりにＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ピリジン、クロロホル
ム、ジクロロエタン、ジクロロメタン、テトラヒドロフ
ラン等の有機溶剤を用いても同様のゲル化が可能であっ
た。
述の式（II）の架橋構造に起因する１７４０ｃｍ-1（エ
ステルＣ＝Ｏ伸縮）、２８５０〜２９５０ｃｍ-1（脂肪
族Ｃ−Ｈ伸縮）の吸収が認められた。さらに、１６０
０、１５００、１３００、１１７０、８２０ｃｍ-1に一
般式（Ｉ）で示されるポリアニリンに特有の吸収パター
ンがみられ、主鎖がポリアニリン構造であることが確認
された。反応収率から、式（II）の架橋構造に関与する
窒素原子の数は、ポリアニリンの窒素原子の約５０％で
あった。また、13Ｃ ＮＭＲスペクトルよりｍ／（ｎ＋
ｍ）＝０．４１であった。得られたポリアニリン誘導体
１ｇをＮ−メチル−２−ピロリドン５ｇに入れ、室温で
攪拌するとゲル化し、紡糸や延伸によるフィルム化が可
能であった。さらに、このフィルムを２０％塩酸水溶液
に２４時間つけてドープし乾燥したところ、導電率は
０．０９Ｓ／ｃｍであった。また、Ｎ−メチル−２−ピ
ロリドンの代わりにＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ピリジン、クロロホル
ム、ジクロロエタン、ジクロロメタン、テトラヒドロフ
ラン等の有機溶剤を用いても同様のゲル化が可能であっ
た。
【００４５】実施例７ 実施例２で合成した両末端に水酸基を有するポリエーテ
ルエステルの末端を、ヘキサメチレンジイソシアナート
と反応させ、末端をイソシアナート化した。平均分子量
は２３９０であった。（Ｗ1 ＝Ｗ2 ＝ＮＣＯ、Ａ3 ＝−
（ＣＨ2 ）6 −ＮＨＣＯ−、Ａ4 ＝−ＣＯＮＨ−（ＣＨ
2 ）6 −） このもの１．３１１ｇをとり、還元型ポリアニリン１ｇ
をＮ−メチル−２−ピロリドン３０ｍｌに溶解した溶液
に加え、６時間４０℃で反応させて、本発明のポリアニ
リン誘導体２．３２ｇを得た。
ルエステルの末端を、ヘキサメチレンジイソシアナート
と反応させ、末端をイソシアナート化した。平均分子量
は２３９０であった。（Ｗ1 ＝Ｗ2 ＝ＮＣＯ、Ａ3 ＝−
（ＣＨ2 ）6 −ＮＨＣＯ−、Ａ4 ＝−ＣＯＮＨ−（ＣＨ
2 ）6 −） このもの１．３１１ｇをとり、還元型ポリアニリン１ｇ
をＮ−メチル−２−ピロリドン３０ｍｌに溶解した溶液
に加え、６時間４０℃で反応させて、本発明のポリアニ
リン誘導体２．３２ｇを得た。
【００４６】赤外吸収スペクトルを測定したところ、前
述の式（II）の架橋構造に起因する１７４０ｃｍ-1（エ
ステルＣ＝Ｏ伸縮）、１６５０ｃｍ-1（アミドＣ＝Ｏ伸
縮）、２８５０〜２９５０ｃｍ-1（脂肪族Ｃ−Ｈ伸縮）
の吸収が認められた。さらに、１６００、１５００、１
３００、１１７０、８２０ｃｍ-1に一般式（Ｉ）で示さ
れるポリアニリンに特有の吸収パターンがみられ、主鎖
がポリアニリン構造であることが確認された。反応収率
から、式（II）の架橋構造に関与する窒素原子の数は、
ポリアニリンの窒素原子の約１０％であった。また、13
Ｃ ＮＭＲスペクトルよりｍ／（ｎ＋ｍ）＝０．４７で
あった。得られたポリアニリン誘導体１ｇをＮ−メチル
−２−ピロリドン５ｇに入れ、室温で攪拌するとゲル化
し、紡糸や延伸によるフィルム化が可能であった。さら
に、このフィルムを２０％塩酸水溶液に２４時間つけて
ドープし乾燥したところ、導電率は１．０Ｓ／ｃｍであ
った。また、Ｎ−メチル−２−ピロリドンの代わりに
Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホル
ムアミド、ピリジン、クロロホルム、ジクロロエタン、
ジクロロメタン、テトラヒドロフラン等の有機溶剤を用
いても同様のゲル化が可能であった。
述の式（II）の架橋構造に起因する１７４０ｃｍ-1（エ
ステルＣ＝Ｏ伸縮）、１６５０ｃｍ-1（アミドＣ＝Ｏ伸
縮）、２８５０〜２９５０ｃｍ-1（脂肪族Ｃ−Ｈ伸縮）
の吸収が認められた。さらに、１６００、１５００、１
３００、１１７０、８２０ｃｍ-1に一般式（Ｉ）で示さ
れるポリアニリンに特有の吸収パターンがみられ、主鎖
がポリアニリン構造であることが確認された。反応収率
から、式（II）の架橋構造に関与する窒素原子の数は、
ポリアニリンの窒素原子の約１０％であった。また、13
Ｃ ＮＭＲスペクトルよりｍ／（ｎ＋ｍ）＝０．４７で
あった。得られたポリアニリン誘導体１ｇをＮ−メチル
−２−ピロリドン５ｇに入れ、室温で攪拌するとゲル化
し、紡糸や延伸によるフィルム化が可能であった。さら
に、このフィルムを２０％塩酸水溶液に２４時間つけて
ドープし乾燥したところ、導電率は１．０Ｓ／ｃｍであ
った。また、Ｎ−メチル−２−ピロリドンの代わりに
Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホル
ムアミド、ピリジン、クロロホルム、ジクロロエタン、
ジクロロメタン、テトラヒドロフラン等の有機溶剤を用
いても同様のゲル化が可能であった。
【００４７】実施例８ 実施例２と同様の方法で２，２−ビス（２−ヒドロキシ
エチレンオキシフェニル）プロパンと４，４′−エチレ
ンジオキシ安息香酸から両末端に水酸基を有するポリエ
ーテルエステル系化合物を合成した。その末端をナトリ
ウム化した後、エピクロルヒドリンと反応させて、両末
端にエポキシ基を有するポリエーテルエステルを得た。
平均分子量は３０００であった。（Ｗ1 ＝Ｗ2 ＝エポキ
シ基、Ａ3 ＝Ａ4 ＝メチレン基） このもの３．２９３ｇをとり、還元型ポリアニリン１ｇ
をＮ−メチル−２−ピロリドン３０ｍｌに溶解した溶液
に加え、６時間４０℃で反応させて、本発明のポリアニ
リン誘導体４．０１２ｇを得た。
エチレンオキシフェニル）プロパンと４，４′−エチレ
ンジオキシ安息香酸から両末端に水酸基を有するポリエ
ーテルエステル系化合物を合成した。その末端をナトリ
ウム化した後、エピクロルヒドリンと反応させて、両末
端にエポキシ基を有するポリエーテルエステルを得た。
平均分子量は３０００であった。（Ｗ1 ＝Ｗ2 ＝エポキ
シ基、Ａ3 ＝Ａ4 ＝メチレン基） このもの３．２９３ｇをとり、還元型ポリアニリン１ｇ
をＮ−メチル−２−ピロリドン３０ｍｌに溶解した溶液
に加え、６時間４０℃で反応させて、本発明のポリアニ
リン誘導体４．０１２ｇを得た。
【００４８】赤外吸収スペクトルを測定したところ、前
述の式（II）の架橋構造に起因する１７４０ｃｍ-1（エ
ステルＣ＝Ｏ伸縮）、１６５０ｃｍ-1（アミドＣ＝Ｏ伸
縮）、２８５０〜２９５０ｃｍ-1（脂肪族Ｃ−Ｈ伸縮）
の吸収が認められた。さらに、１６００、１５００、１
３００、１１７０、８２０ｃｍ-1に一般式（Ｉ）で示さ
れるポリアニリンに特有の吸収パターンがみられ、主鎖
がポリアニリン構造であることが確認された。反応収率
から、式（II）の架橋構造に関与する窒素原子の数は、
ポリアニリンの窒素原子の約１９％であった。また、13
Ｃ ＮＭＲスペクトルよりｍ／（ｎ＋ｍ）＝０．４７で
あった。得られたポリアニリン誘導体１ｇをＮ−メチル
−２−ピロリドン５ｇに入れ、室温で攪拌するとゲル化
し、紡糸や延伸によるフィルム化が可能であった。さら
に、このフィルムを２０％塩酸水溶液に２４時間つけて
ドープし乾燥したところ、導電率は０．２Ｓ／ｃｍであ
った。また、Ｎ−メチル−２−ピロリドンの代わりに
Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホル
ムアミド、ピリジン、クロロホルム、ジクロロエタン、
ジクロロメタン、テトラヒドロフラン等の有機溶剤を用
いても同様のゲル化が可能であった。
述の式（II）の架橋構造に起因する１７４０ｃｍ-1（エ
ステルＣ＝Ｏ伸縮）、１６５０ｃｍ-1（アミドＣ＝Ｏ伸
縮）、２８５０〜２９５０ｃｍ-1（脂肪族Ｃ−Ｈ伸縮）
の吸収が認められた。さらに、１６００、１５００、１
３００、１１７０、８２０ｃｍ-1に一般式（Ｉ）で示さ
れるポリアニリンに特有の吸収パターンがみられ、主鎖
がポリアニリン構造であることが確認された。反応収率
から、式（II）の架橋構造に関与する窒素原子の数は、
ポリアニリンの窒素原子の約１９％であった。また、13
Ｃ ＮＭＲスペクトルよりｍ／（ｎ＋ｍ）＝０．４７で
あった。得られたポリアニリン誘導体１ｇをＮ−メチル
−２−ピロリドン５ｇに入れ、室温で攪拌するとゲル化
し、紡糸や延伸によるフィルム化が可能であった。さら
に、このフィルムを２０％塩酸水溶液に２４時間つけて
ドープし乾燥したところ、導電率は０．２Ｓ／ｃｍであ
った。また、Ｎ−メチル−２−ピロリドンの代わりに
Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホル
ムアミド、ピリジン、クロロホルム、ジクロロエタン、
ジクロロメタン、テトラヒドロフラン等の有機溶剤を用
いても同様のゲル化が可能であった。
【００４９】実施例９ 実施例２と同様の方法で５，９，１２，１５，２１−ペ
ンタオキサヘプタコサン−１，２７ジオールと４，４−
エチレンジオキシ安息香酸から両末端に水酸基を有する
ポリエーテルエステル系化合物を合成した。その末端を
ナトリウム化した後、エピクロルヒドリンと反応させ
て、両末端にエポキシ基を有するポリエーテルエステル
を得た。平均分子量は３６００であった。（Ｗ1 ＝Ｗ2
＝エポキシ基、Ａ3 ＝Ａ4 ＝メチレン基） このもの３．９５１ｇをとり、還元型ポリアニリン１ｇ
をＮ−メチル−２−ピロリドン３０ｍｌに溶解した溶液
に加え、６時間４０℃で反応させて、本発明のポリアニ
リン誘導体４．７１２ｇを得た。
ンタオキサヘプタコサン−１，２７ジオールと４，４−
エチレンジオキシ安息香酸から両末端に水酸基を有する
ポリエーテルエステル系化合物を合成した。その末端を
ナトリウム化した後、エピクロルヒドリンと反応させ
て、両末端にエポキシ基を有するポリエーテルエステル
を得た。平均分子量は３６００であった。（Ｗ1 ＝Ｗ2
＝エポキシ基、Ａ3 ＝Ａ4 ＝メチレン基） このもの３．９５１ｇをとり、還元型ポリアニリン１ｇ
をＮ−メチル−２−ピロリドン３０ｍｌに溶解した溶液
に加え、６時間４０℃で反応させて、本発明のポリアニ
リン誘導体４．７１２ｇを得た。
【００５０】赤外吸収スペクトルを測定したところ、前
述の式（II）の架橋構造に起因する１７４０ｃｍ-1（エ
ステルＣ＝Ｏ伸縮）、１６５０ｃｍ-1（アミドＣ＝Ｏ伸
縮）、２８５０〜２９５０ｃｍ-1（脂肪族Ｃ−Ｈ伸縮）
の吸収が認められた。さらに、１６００、１５００、１
３００、１１７０、８２０ｃｍ-1に一般式（Ｉ）で示さ
れるポリアニリンに特有の吸収パターンがみられ、主鎖
がポリアニリン構造であることが確認された。反応収率
から、式（II）の架橋構造に関与する窒素原子の数は、
ポリアニリンの窒素原子の約１９％であった。また、13
Ｃ ＮＭＲスペクトルよりｍ／（ｎ＋ｍ）＝０．４７で
あった。得られたポリアニリン誘導体１ｇをＮ−メチル
−２−ピロリドン５ｇに入れ、室温で攪拌するとゲル化
し、紡糸や延伸によるフィルム化が可能であった。さら
に、このフィルムを２０％塩酸水溶液に２４時間つけて
ドープし乾燥したところ、導電率は１．２Ｓ／ｃｍであ
った。また、Ｎ−メチル−２−ピロリドンの代わりに
Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホル
ムアミド、ピリジン、クロロホルム、ジクロロエタン、
ジクロロメタン、テトラヒドロフラン等の有機溶剤を用
いても同様のゲル化が可能であった。
述の式（II）の架橋構造に起因する１７４０ｃｍ-1（エ
ステルＣ＝Ｏ伸縮）、１６５０ｃｍ-1（アミドＣ＝Ｏ伸
縮）、２８５０〜２９５０ｃｍ-1（脂肪族Ｃ−Ｈ伸縮）
の吸収が認められた。さらに、１６００、１５００、１
３００、１１７０、８２０ｃｍ-1に一般式（Ｉ）で示さ
れるポリアニリンに特有の吸収パターンがみられ、主鎖
がポリアニリン構造であることが確認された。反応収率
から、式（II）の架橋構造に関与する窒素原子の数は、
ポリアニリンの窒素原子の約１９％であった。また、13
Ｃ ＮＭＲスペクトルよりｍ／（ｎ＋ｍ）＝０．４７で
あった。得られたポリアニリン誘導体１ｇをＮ−メチル
−２−ピロリドン５ｇに入れ、室温で攪拌するとゲル化
し、紡糸や延伸によるフィルム化が可能であった。さら
に、このフィルムを２０％塩酸水溶液に２４時間つけて
ドープし乾燥したところ、導電率は１．２Ｓ／ｃｍであ
った。また、Ｎ−メチル−２−ピロリドンの代わりに
Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホル
ムアミド、ピリジン、クロロホルム、ジクロロエタン、
ジクロロメタン、テトラヒドロフラン等の有機溶剤を用
いても同様のゲル化が可能であった。
【００５１】
【発明の効果】本発明のポリアニリン誘導体は、種々の
有機溶剤に可溶またはゲル化可能であり、容易に加工す
ることが可能であり、可撓性のある自立性のフィルムや
ファイバー等の成形品を得ることができる。そして、こ
れら成形品は、ドーピングにより高い導電率を示すの
で、本発明のポリアニリン誘導体は、電子材料、導電材
料等、種々の用途に非常に有用である。
有機溶剤に可溶またはゲル化可能であり、容易に加工す
ることが可能であり、可撓性のある自立性のフィルムや
ファイバー等の成形品を得ることができる。そして、こ
れら成形品は、ドーピングにより高い導電率を示すの
で、本発明のポリアニリン誘導体は、電子材料、導電材
料等、種々の用途に非常に有用である。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成５年７月２３日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項１
【補正方法】変更
【補正内容】
【化１】 （式中、ｍおよびｎは０以上の整数を意味し、ｍ／（ｎ
＋ｍ）＝０〜１、ｍ＋ｎ＝１０〜５０００である。）で
示される構造単位よりなる数平均分子量２０００〜５０
００００のポリアニリンを主鎖とし、該主鎖が下記式
（II）
＋ｍ）＝０〜１、ｍ＋ｎ＝１０〜５０００である。）で
示される構造単位よりなる数平均分子量２０００〜５０
００００のポリアニリンを主鎖とし、該主鎖が下記式
（II）
【化２】 ［式中、ＲＰは下記式（III ）で示される平均分子量１
００〜１００，０００のポリエーテルエステル鎖を表わ
し、 −（Ｏ−ＲＰ1 −ＯＣＯ−ＲＰ2 −ＣＯ）k −Ｏ−ＲＰ1 −Ｏ− （III ） （式中、ＲＰ1 およびＲＰ2 は、それぞれ炭素数２〜６
０のエーテル結合を有する二価の炭化水素基を表わし、
ｋは１〜５００の整数を表わす。）Ａ1 は下記式（１）
〜（１０）から選択された連結基を表わし、
００〜１００，０００のポリエーテルエステル鎖を表わ
し、 −（Ｏ−ＲＰ1 −ＯＣＯ−ＲＰ2 −ＣＯ）k −Ｏ−ＲＰ1 −Ｏ− （III ） （式中、ＲＰ1 およびＲＰ2 は、それぞれ炭素数２〜６
０のエーテル結合を有する二価の炭化水素基を表わし、
ｋは１〜５００の整数を表わす。）Ａ1 は下記式（１）
〜（１０）から選択された連結基を表わし、
【化３】 （式中、Ｒは直接結合、炭素数１〜３０の２価の炭化水
素基、またはそのハロゲンまたは−ＣＯＯＭ置換体（た
だし、Ｍは水素原子、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃｓ、Ｒｂまた
はＮＨ4 を表わす。）を表わし、Ｘは酸素原子または硫
黄原子を表わし、Ｙは酸素原子、硫黄原子またはＮＨを
表わし、Ｂは炭素数１〜３０の炭化水素基または炭素数
１〜３０のアルコキシ基を表わし、ＲＰ1 およびＲＰ2
は上記したと同意義を有し、ｐは０〜２の整数を意味す
る。）、Ａ2 は下記式（１′）〜（１０′）から選択さ
れた連結基を表わし、
素基、またはそのハロゲンまたは−ＣＯＯＭ置換体（た
だし、Ｍは水素原子、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃｓ、Ｒｂまた
はＮＨ4 を表わす。）を表わし、Ｘは酸素原子または硫
黄原子を表わし、Ｙは酸素原子、硫黄原子またはＮＨを
表わし、Ｂは炭素数１〜３０の炭化水素基または炭素数
１〜３０のアルコキシ基を表わし、ＲＰ1 およびＲＰ2
は上記したと同意義を有し、ｐは０〜２の整数を意味す
る。）、Ａ2 は下記式（１′）〜（１０′）から選択さ
れた連結基を表わし、
【化４】 （式中、Ｒ、Ｘ、Ｙ、Ｂ、ＲＰ1 、ＲＰ2 およびｐは、
上記したと同意義を有する。）よりなる群から選択され
た基を表わす。］で示される架橋構造を形成してなり、
該架橋構造に関与する窒素原子の数が、主鎖のポリアニ
リンの窒素原子の０．０１〜５０％であることを特徴と
するポリアニリン誘導体。
上記したと同意義を有する。）よりなる群から選択され
た基を表わす。］で示される架橋構造を形成してなり、
該架橋構造に関与する窒素原子の数が、主鎖のポリアニ
リンの窒素原子の０．０１〜５０％であることを特徴と
するポリアニリン誘導体。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００８
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００８】
【化８】 （式中、Ｒは直接結合、炭素数１〜３０の２価の炭化水
素基、またはそのハロゲンまたは−ＣＯＯＭ置換体（た
だし、Ｍは水素原子、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃｓ、Ｒｂまた
はＮＨ4 を表わす。）を表わし、Ｘは酸素原子または硫
黄原子を表わし、Ｙは酸素原子、硫黄原子またはＮＨを
表わし、Ｂは炭素数１〜３０の炭化水素基または炭素数
１〜３０のアルコキシ基を表わし、ＲＰ1 およびＲＰ2
は上記したと同意義を有し、ｐは０〜２の整数を意味す
る。）、Ａ2 は下記式（１′）〜（１０′）から選択さ
れた連結基を表わし、
素基、またはそのハロゲンまたは−ＣＯＯＭ置換体（た
だし、Ｍは水素原子、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃｓ、Ｒｂまた
はＮＨ4 を表わす。）を表わし、Ｘは酸素原子または硫
黄原子を表わし、Ｙは酸素原子、硫黄原子またはＮＨを
表わし、Ｂは炭素数１〜３０の炭化水素基または炭素数
１〜３０のアルコキシ基を表わし、ＲＰ1 およびＲＰ2
は上記したと同意義を有し、ｐは０〜２の整数を意味す
る。）、Ａ2 は下記式（１′）〜（１０′）から選択さ
れた連結基を表わし、
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００９
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００９】
【化９】 （式中、Ｒ、Ｘ、Ｙ、Ｂ、ＲＰ1 、ＲＰ2 およびｐは、
上記したと同意義を有する。）よりなる群から選択され
た基を表わす。］で示される架橋構造を形成してなり、
該架橋構造に関与する窒素原子の数が、主鎖のポリアニ
リンの窒素原子の０．０１〜５０％であることを特徴と
する。
上記したと同意義を有する。）よりなる群から選択され
た基を表わす。］で示される架橋構造を形成してなり、
該架橋構造に関与する窒素原子の数が、主鎖のポリアニ
リンの窒素原子の０．０１〜５０％であることを特徴と
する。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１４
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１４】また、ＲＰは、下記式(III) −（Ｏ−ＲＰ1 −ＯＣＯ−ＲＰ2 −ＣＯ）k −Ｏ−ＲＰ1 −Ｏ− （III ） で示される平均分子量１００〜１００，０００のポリエ
ーテルエステル鎖を表わすが、式中、ＲＰ1 およびＲＰ
2 は、それぞれ炭素数２〜６０のエーテル結合を有する
二価の炭化水素基を表わし、さらに詳しくは、下記式
（Ｖ）で示されるエーテル鎖を表わす。 −Ｒ2 −（Ｏ−Ｒ2 ）j − （Ｖ） （式中、Ｒ2 は、メチレン、エチレン、トリメチレン、
ヘキサメチレン、プロピレン、シクロヘキシレン、ビニ
レン、フェニレン等の炭素数１〜３０の二価の炭化水素
基を表わし、Ｒ2 が複数存在する場合には、それらは同
一でも異なっていてもよく、ｊは１〜１０の整数を表わ
す。）具体的には、ＲＰ1 およびＲＰ2 としては、エチ
レンオキシエチレン、プロピレンオキシプロピレン、エ
チレンオキシエチレンオキシエチレン、３，６，９−ト
リオキサウンデシレン、３，６，９，１２−テトラオキ
サテトラデシレン、５，９，１２，１５，２１−ペンタ
オキサヘプタコシレン、（エチレンジオキシ）ジフェニ
レン、フェニレンオキシフェニレン等があげられる。Ｐ
Ｒの具体例としては、ジエチレングリコール・ジエチレ
ングリコール酸酸重合体、ジプロピレングリコール・ト
リエチレングリコール酸重合体、ジプロピレングリコー
ル・３，３′−オキシジプロピオン酸重合体、トリエチ
レングリコール・４，４′−オキシジ安息香酸酸重合
体、４，４′−（エチレンジオキシ）ジフェノール・ジ
エチレングリコール酸重合体、ｐ，ｐ′−オキシジフェ
ノール・３，３′−オキシジプロピオン酸重合体、ビス
（４−ヒドロキシフェノキシ）ベンゼン・ジプロピレン
グリコール酸重合体、２，２−ビス（２−ヒドロキシエ
チレンオキシフェニル）プロパン・ジエチレングリコー
ル酸重合体、２，２−ビス（２−ヒドロキシエチレンオ
キシフェニル）プロパン・４，４′−エチレンジオキシ
安息香酸重合体、５，９，１２，１５，２１−ペンタオ
キサヘプタコサン１、２７−ジオール・４，４′−エチ
レンジオキシ安息香酸重合体等のポリエーテルエステル
オリゴマーがあげられる。本発明におけるように、ジオ
ール成分およびジカルボン酸成分の両成分ともにエーテ
ル結合を有するポリエステルを用いた場合、溶媒に対す
る溶解性や膨潤時のゲルの流動性を向上させ、エーテル
結合を有しないポリエステルの場合よりも加工性が向上
する傾向を有する。
ーテルエステル鎖を表わすが、式中、ＲＰ1 およびＲＰ
2 は、それぞれ炭素数２〜６０のエーテル結合を有する
二価の炭化水素基を表わし、さらに詳しくは、下記式
（Ｖ）で示されるエーテル鎖を表わす。 −Ｒ2 −（Ｏ−Ｒ2 ）j − （Ｖ） （式中、Ｒ2 は、メチレン、エチレン、トリメチレン、
ヘキサメチレン、プロピレン、シクロヘキシレン、ビニ
レン、フェニレン等の炭素数１〜３０の二価の炭化水素
基を表わし、Ｒ2 が複数存在する場合には、それらは同
一でも異なっていてもよく、ｊは１〜１０の整数を表わ
す。）具体的には、ＲＰ1 およびＲＰ2 としては、エチ
レンオキシエチレン、プロピレンオキシプロピレン、エ
チレンオキシエチレンオキシエチレン、３，６，９−ト
リオキサウンデシレン、３，６，９，１２−テトラオキ
サテトラデシレン、５，９，１２，１５，２１−ペンタ
オキサヘプタコシレン、（エチレンジオキシ）ジフェニ
レン、フェニレンオキシフェニレン等があげられる。Ｐ
Ｒの具体例としては、ジエチレングリコール・ジエチレ
ングリコール酸酸重合体、ジプロピレングリコール・ト
リエチレングリコール酸重合体、ジプロピレングリコー
ル・３，３′−オキシジプロピオン酸重合体、トリエチ
レングリコール・４，４′−オキシジ安息香酸酸重合
体、４，４′−（エチレンジオキシ）ジフェノール・ジ
エチレングリコール酸重合体、ｐ，ｐ′−オキシジフェ
ノール・３，３′−オキシジプロピオン酸重合体、ビス
（４−ヒドロキシフェノキシ）ベンゼン・ジプロピレン
グリコール酸重合体、２，２−ビス（２−ヒドロキシエ
チレンオキシフェニル）プロパン・ジエチレングリコー
ル酸重合体、２，２−ビス（２−ヒドロキシエチレンオ
キシフェニル）プロパン・４，４′−エチレンジオキシ
安息香酸重合体、５，９，１２，１５，２１−ペンタオ
キサヘプタコサン１、２７−ジオール・４，４′−エチ
レンジオキシ安息香酸重合体等のポリエーテルエステル
オリゴマーがあげられる。本発明におけるように、ジオ
ール成分およびジカルボン酸成分の両成分ともにエーテ
ル結合を有するポリエステルを用いた場合、溶媒に対す
る溶解性や膨潤時のゲルの流動性を向上させ、エーテル
結合を有しないポリエステルの場合よりも加工性が向上
する傾向を有する。
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２４
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２４】なお、末端官能基がカルボキシル基（ａ）
の場合は、以下のような経路を経て本発明のポリアニリ
ン誘導体を得ることができる。両末端にカルボキシル基
を有するポリエーテルエステルのアミド系溶液に、末端
カルボキシル基と当量以上のＮ，Ｎ′−二置換カルボジ
イミド類を−１０〜１０℃に冷却しながら加え、１〜４
時間、その温度で攪拌を続けた後、上記の還元型ポリア
ニリンを加え、ゆっくりと室温に戻しながら、さらに１
〜４８時間攪拌を続ける。反応混合物をアルコール中に
注ぎ込み、生成したポリマーを沈殿させる。得られたポ
リマーをさらにアンモニア水で処理することにより、本
発明のポリアニリン誘導体を製造することができる。こ
こで使用されるＮ，Ｎ′−二置換カルボジイミド類は、
下記構造式（VI） Ｒ′−Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−Ｒ″ （VI） （式中、Ｒ′およびＲ″は、同一または異なっていても
よく、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ
−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、３−ジメ
チルアミノプロピル基等の置換または非置換アルキル
基、シクロヘキシル基等の環状アルキル基、フェニル
基、ｐ−トリル基、ｐ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェニ
ル基、ｐ−クロロフェニル基、ｐ−ニトロフェニル基、
ｐ−シアノフェニル基等の置換または非置換アリール基
等を表わす。）で示される化合物であり、より具体的に
は、ジエチルカルボジイミド、ジイソプロピルカルボジ
イミド、ジシクロヘキシルカルボジイミド、ジフェニル
カルボジイミド、ジ−ｐ−トリルカルボジイミド、１−
エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジ
イミド等があげられる。
の場合は、以下のような経路を経て本発明のポリアニリ
ン誘導体を得ることができる。両末端にカルボキシル基
を有するポリエーテルエステルのアミド系溶液に、末端
カルボキシル基と当量以上のＮ，Ｎ′−二置換カルボジ
イミド類を−１０〜１０℃に冷却しながら加え、１〜４
時間、その温度で攪拌を続けた後、上記の還元型ポリア
ニリンを加え、ゆっくりと室温に戻しながら、さらに１
〜４８時間攪拌を続ける。反応混合物をアルコール中に
注ぎ込み、生成したポリマーを沈殿させる。得られたポ
リマーをさらにアンモニア水で処理することにより、本
発明のポリアニリン誘導体を製造することができる。こ
こで使用されるＮ，Ｎ′−二置換カルボジイミド類は、
下記構造式（VI） Ｒ′−Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−Ｒ″ （VI） （式中、Ｒ′およびＲ″は、同一または異なっていても
よく、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ
−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、３−ジメ
チルアミノプロピル基等の置換または非置換アルキル
基、シクロヘキシル基等の環状アルキル基、フェニル
基、ｐ−トリル基、ｐ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェニ
ル基、ｐ−クロロフェニル基、ｐ−ニトロフェニル基、
ｐ−シアノフェニル基等の置換または非置換アリール基
等を表わす。）で示される化合物であり、より具体的に
は、ジエチルカルボジイミド、ジイソプロピルカルボジ
イミド、ジシクロヘキシルカルボジイミド、ジフェニル
カルボジイミド、ジ−ｐ−トリルカルボジイミド、１−
エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジ
イミド等があげられる。
Claims (2)
- 【請求項１】 下記式（Ｉ） 【化１】 （式中、ｍおよびｎは０以上の整数を意味し、ｍ／（ｎ
＋ｍ）＝０〜１、ｍ＋ｎ＝１０〜５０００である。）で
示される構造単位よりなる数平均分子量２０００〜５０
００００のポリアニリンを主鎖とし、該主鎖が下記式
（II） 【化２】 ［式中、ＲＰは下記式（III ）で示される平均分子量１
００〜１００，０００のポリエーテルエステル鎖を表わ
し、 −（Ｏ−ＲＰ1 −ＯＣＯ−ＲＰ2 −ＣＯ）k −Ｏ−ＲＰ1 −Ｏ− （III ） （式中、ＲＰ1 およびＲＰ2 は、それぞれ炭素数２〜６
０のエーテル結合を有する二価の炭化水素基を表わし、
ｋは１〜５００の整数を表わす。）Ａ1 は下記式（１）
〜（１０）から選択された連結基を表わし、 【化３】 （式中、Ｒは直接結合、炭素数１〜３０の２価の炭化水
素基、またはそのハロゲンまたは−ＣＯＯＭ置換体（た
だし、Ｍは水素原子、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃｓ、Ｒｂまた
はＮＨ4 を表わす。）を表わし、Ｘは酸素原子または硫
黄原子を表わし、Ｙは酸素原子、硫黄原子またはＮＨを
表わし、Ｂは炭素数１〜３０の炭化水素基または炭素数
１〜３０のアルコキシ基を表わし、ｐは０〜２の整数を
意味する。）、Ａ2 は下記式（１′）〜（１０′）から
選択された連結基を表わし、 【化４】 （式中、Ｒ、Ｘ、Ｙ、Ｂおよびｐは、上記したと同意義
を有する。）よりなる群から選択された基を表わす。］
で示される架橋構造を形成してなり、該架橋構造に関与
する窒素原子の数が、主鎖のポリアニリンの窒素原子の
０．０１〜５０％であることを特徴とするポリアニリン
誘導体。 - 【請求項２】 アニリン酸化重合体をアンモニアで処理
して得た可溶性アニリン重合体を、過剰のヒドラジンで
処理して、イミノ−１，４−フェニレンを構造単位とす
る数平均分子量２０００〜５０００００の還元型ポリア
ニリンを製造し、次いで、下記式（IV） Ｗ1 −Ａ3 −ＲＰ−Ａ4 −Ｗ2 （IV） ［式中、Ｗ1 およびＷ2 は、それぞれ下記式（ａ）〜
（ｈ）から選択された官能基を表わし、 【化５】 （式中、Ｈａｌは、ハロゲン原子を表わし、Ｘ、Ｙ、Ｂ
およびｐは前記と同意義を有する。）、Ａ3 は、直接結
合、炭素数１〜３０の２価の炭化水素基またはそのハロ
ゲン置換体、−Ｒ−Ｃ（＝Ｘ）−、−Ｒ−ＮＨ−Ｃ（＝
Ｘ）−、−Ｒ−ＳＯp −または−ＲＰ1 −ＯＣＯ−ＲＰ
2 −ＣＯ−（ただし、Ｒ、Ｘ、ＲＰ1 、ＲＰ2 およびｐ
は前記と同意義を有する。）を表わし、Ａ4 は、直接結
合、炭素数１〜３０の２価の炭化水素基またはそのハロ
ゲン置換体、−Ｃ（＝Ｘ）−Ｒ−、−Ｃ（＝Ｘ）−ＮＨ
−Ｒ−、−ＳＯp −Ｒ−または−ＣＯ−ＲＰ2 −ＣＯＯ
−ＲＰ1 −（ただし、Ｒ、Ｘ、ＲＰ1 、ＲＰ2 およびｐ
は前記と同意義を有する。）を表わし、ただしＷ1 およ
びＷ2 が式（ｃ）の分子内カルボン酸無水物基を表わす
場合には、Ａ3 およびＡ4 は、それぞれ＞Ｒ1 −Ｃ（＝
Ｏ）−または−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ1 ＜を表わし（ただし、
Ｒ1 は炭素数１〜３０の３価の炭化水素基を表わ
す。）、また、ＲＰは上記と同意義を有する。］で示さ
れる両末端に芳香族第２アミンと反応する官能基を有す
るポリエーテルエステル化合物と反応させることを特徴
とする請求項１に記載のポリアニリン誘導体の製造方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27920192A JPH06107790A (ja) | 1992-09-25 | 1992-09-25 | ポリアニリン誘導体およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27920192A JPH06107790A (ja) | 1992-09-25 | 1992-09-25 | ポリアニリン誘導体およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06107790A true JPH06107790A (ja) | 1994-04-19 |
Family
ID=17607847
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27920192A Withdrawn JPH06107790A (ja) | 1992-09-25 | 1992-09-25 | ポリアニリン誘導体およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06107790A (ja) |
-
1992
- 1992-09-25 JP JP27920192A patent/JPH06107790A/ja not_active Withdrawn
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19991130 |