JPH06103405B2 - 静電荷像現像用正帯電性トナ− - Google Patents
静電荷像現像用正帯電性トナ−Info
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- JPH06103405B2 JPH06103405B2 JP60039058A JP3905885A JPH06103405B2 JP H06103405 B2 JPH06103405 B2 JP H06103405B2 JP 60039058 A JP60039058 A JP 60039058A JP 3905885 A JP3905885 A JP 3905885A JP H06103405 B2 JPH06103405 B2 JP H06103405B2
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- G03G9/08797—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775 characterised by their physical properties, e.g. viscosity, solubility, melting temperature, softening temperature, glass transition temperature
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、静電荷像現像用トナーに関し、詳しくは電子
写真法等に用いられる正帯電性トナーに関する。
写真法等に用いられる正帯電性トナーに関する。
従来、電子写真・静電記録等における現像方法として
は、大別して乾式現像法と湿式現像法とがある。前者
は、更に二成分系現像剤を用いる方法と、一成分系現像
剤を用いる方法として二分される。二成分系現像方法に
属するものには、トナーを搬送するキヤリヤーの種類に
より、鉄粉キヤリヤーを用いるマグネツトブラシ法、ビ
ーズ・キヤリヤーを用いるカスケード法、フアーを用い
るフアーブラシ法等がある。
は、大別して乾式現像法と湿式現像法とがある。前者
は、更に二成分系現像剤を用いる方法と、一成分系現像
剤を用いる方法として二分される。二成分系現像方法に
属するものには、トナーを搬送するキヤリヤーの種類に
より、鉄粉キヤリヤーを用いるマグネツトブラシ法、ビ
ーズ・キヤリヤーを用いるカスケード法、フアーを用い
るフアーブラシ法等がある。
二成分系現像方法では、必然的にキヤリヤー粒子とトナ
ー粒子との混合現像剤を用い、通常現像過程の進行によ
りトナー粒子はキヤリヤー粒子に比べ遥かに大量に消費
されるから、両者の混合比が変化し、もって懸画像の濃
度が変動し、又、消費され難いキヤリヤー粒子の長時間
使用による劣化により画質が低下する等の欠点を本来有
している。
ー粒子との混合現像剤を用い、通常現像過程の進行によ
りトナー粒子はキヤリヤー粒子に比べ遥かに大量に消費
されるから、両者の混合比が変化し、もって懸画像の濃
度が変動し、又、消費され難いキヤリヤー粒子の長時間
使用による劣化により画質が低下する等の欠点を本来有
している。
又、トナーキヤリアの混合比の変化により充分、摩擦帯
電しないトナーが生じると、トナーが被現像面、即ち画
像部、非画像部に無差別に接触し、これがために非画像
部にまでもトナーが付着し易く、所謂地カブリとなって
汚れが生じ易い問題があった。
電しないトナーが生じると、トナーが被現像面、即ち画
像部、非画像部に無差別に接触し、これがために非画像
部にまでもトナーが付着し易く、所謂地カブリとなって
汚れが生じ易い問題があった。
さらに、実質上非磁性なトナーは静電引力や物理的付着
力でしか拘束できないため、飛散・こぼれ等により装置
内部や画像を汚すことがしばしば発生する傾向があっ
た。
力でしか拘束できないため、飛散・こぼれ等により装置
内部や画像を汚すことがしばしば発生する傾向があっ
た。
本発明の目的は、上述の問題点を除き、トナーとキヤリ
アとの混合比の変動・温湿度等の環境の変動に対しても
充分安定な正の摩擦帯電性を保持できるトナーを提供す
ることにある。
アとの混合比の変動・温湿度等の環境の変動に対しても
充分安定な正の摩擦帯電性を保持できるトナーを提供す
ることにある。
更に、本発明の目的はトナーの飛散・こぼれ等により画
像を汚染する傾向の少ないトナーを提供することにあ
る。
像を汚染する傾向の少ないトナーを提供することにあ
る。
又、本発明の目的は、粉砕性が良く、生産性に富んでお
り、機械的に強く、耐久性の良いトナーを提供すること
にある。
り、機械的に強く、耐久性の良いトナーを提供すること
にある。
又、本発明の目的は、感光体表面を損傷・汚染すること
のないトナーを提供することにある。
のないトナーを提供することにある。
即ち、本発明は、正荷電性の摩擦帯電特性を有する正荷
電性樹脂と、有機カルボン酸と、低摩擦帯電性樹脂とを
少なくとも含有する静電荷電現像用トナーであり、 （ａ）該正荷電性樹脂100重量部に対して、該有機カル
ボン酸が0.1〜５重量部含有されており、該有機カルボ
ン酸を含有している正荷電性樹脂組成物の正の摩擦帯電
特性が該正荷電性樹脂よりも向上しているものであり、 （ｂ）該正荷電性樹脂の摩擦帯電量をT1（μc/g）とし
た場合に、該低摩擦帯電性樹脂の摩擦帯電量T2（μc/
g）が式 を満足している樹脂であること、を特徴とする静電荷像
現像用正帯電性トナーを提供することを目的とする。
電性樹脂と、有機カルボン酸と、低摩擦帯電性樹脂とを
少なくとも含有する静電荷電現像用トナーであり、 （ａ）該正荷電性樹脂100重量部に対して、該有機カル
ボン酸が0.1〜５重量部含有されており、該有機カルボ
ン酸を含有している正荷電性樹脂組成物の正の摩擦帯電
特性が該正荷電性樹脂よりも向上しているものであり、 （ｂ）該正荷電性樹脂の摩擦帯電量をT1（μc/g）とし
た場合に、該低摩擦帯電性樹脂の摩擦帯電量T2（μc/
g）が式 を満足している樹脂であること、を特徴とする静電荷像
現像用正帯電性トナーを提供することを目的とする。
トナーとキヤリアとを用いる現像方法においては、トナ
ーとキヤリアとの相互作用が極めて重要になってくる。
即に、トナーが均一に帯電されるためには、トナーとキ
ヤリアとの摩擦帯電が速く、かつ、量的にもある程度大
きいものでなければならない。しかしながら、その量
か、大きすぎると現像の際、キヤリアから離れにくく、
画像濃度の低下を生じてしまう。又、見掛け上トナーが
均一に帯電されているように見えても、ミクロ的には摩
擦帯電量のばらつきや帯電もれのトナーが存在すること
により、地カブリやトナー飛散の増大が生じることがあ
る。
ーとキヤリアとの相互作用が極めて重要になってくる。
即に、トナーが均一に帯電されるためには、トナーとキ
ヤリアとの摩擦帯電が速く、かつ、量的にもある程度大
きいものでなければならない。しかしながら、その量
か、大きすぎると現像の際、キヤリアから離れにくく、
画像濃度の低下を生じてしまう。又、見掛け上トナーが
均一に帯電されているように見えても、ミクロ的には摩
擦帯電量のばらつきや帯電もれのトナーが存在すること
により、地カブリやトナー飛散の増大が生じることがあ
る。
即ち、本発明は、上記問題点を解決すべく鋭意研究せる
結果、前記のような条件を満たすトナーを用いた場合、
良好な結果をもたらすことを見い出したのである。
結果、前記のような条件を満たすトナーを用いた場合、
良好な結果をもたらすことを見い出したのである。
則ち、基準となる正帯電性樹脂の摩擦帯電能力を、脂肪
酸の如き有機酸の添加により局部的に高め、キヤリアと
の接触摩擦による帯電能力を向上させると同時に実質上
中性とみなせる樹脂の添加により全体を希釈し、過剰な
帯電量の保持を防止することで帯電性の安定化・均衡化
を保たれているものと考えられる。
酸の如き有機酸の添加により局部的に高め、キヤリアと
の接触摩擦による帯電能力を向上させると同時に実質上
中性とみなせる樹脂の添加により全体を希釈し、過剰な
帯電量の保持を防止することで帯電性の安定化・均衡化
を保たれているものと考えられる。
又、この構成によってトナーとしての堅さ、もろさを適
度に調整することが可能であるため、耐久性の向上、感
光体表面の損害・汚染の防止等も極めて容易となる。
度に調整することが可能であるため、耐久性の向上、感
光体表面の損害・汚染の防止等も極めて容易となる。
本発明に用いられる正帯電性樹脂としては、金属或いは
金属酸化物等の導電体に対し、正帯電性を示す樹脂が使
用可能である。一般には、ジメチルアミノエチルアクリ
レート，ジエチルアミノエチルアクリレート，ジブチル
アミノエチルアクリレート,N−エチル−Ｎ−フエニルア
ミノエチルアクリレートなどのアクリレート誘導体及
び、ジメチルアミノエチルメタクリレート，ジエチルア
ミノエチルメタクリレート，ジブチルアミノエチルメタ
クリレート,N−エチル−Ｎフエニルアミノエチルアクリ
レートなどのメタクレート誘導体などのアミノメタクリ
ルモノマーの単独重合体、またはスチレン，クロルスチ
レン，ビニルトルエン等のスチレン系モノマー，アクリ
ル酸，アクリル酸エステル，メタクリル酸，メタクリル
酸エステル等のアクリル系モノマー，アクリロニトリ
ル，ブタジエン，エチレン，プロピレン等のうち一種も
しくは二種以上のモノマーと前記アミノアクリルモノマ
ーまたは前記アミノメタクリルモノマーとの共重合体が
用いられる。正帯電性樹脂は、トナーの正帯電性の基準
となるものであるため、トナー中の結着樹脂のうち30重
量％以上含むことが好ましい。
金属酸化物等の導電体に対し、正帯電性を示す樹脂が使
用可能である。一般には、ジメチルアミノエチルアクリ
レート，ジエチルアミノエチルアクリレート，ジブチル
アミノエチルアクリレート,N−エチル−Ｎ−フエニルア
ミノエチルアクリレートなどのアクリレート誘導体及
び、ジメチルアミノエチルメタクリレート，ジエチルア
ミノエチルメタクリレート，ジブチルアミノエチルメタ
クリレート,N−エチル−Ｎフエニルアミノエチルアクリ
レートなどのメタクレート誘導体などのアミノメタクリ
ルモノマーの単独重合体、またはスチレン，クロルスチ
レン，ビニルトルエン等のスチレン系モノマー，アクリ
ル酸，アクリル酸エステル，メタクリル酸，メタクリル
酸エステル等のアクリル系モノマー，アクリロニトリ
ル，ブタジエン，エチレン，プロピレン等のうち一種も
しくは二種以上のモノマーと前記アミノアクリルモノマ
ーまたは前記アミノメタクリルモノマーとの共重合体が
用いられる。正帯電性樹脂は、トナーの正帯電性の基準
となるものであるため、トナー中の結着樹脂のうち30重
量％以上含むことが好ましい。
さらに本発明に使用される有機酸としては、上記正帯電
性樹脂100重量部に対し、２重量部以下の配合量で有機
カルボン酸を含有している正荷電性樹脂組成物の正摩擦
帯電性を前記正荷電性樹脂そのものよりも向上させてい
るものが好ましい。一般には、炭素数12〜30の脂肪酸、
脂肪酸エステル、脂肪酸の硫酸エステルなどが用いら
れ、好ましくはたとえばラウリン酸、パルミナン酸、ス
テアリン酸、ナフテン酸のような飽和脂肪酸またはオレ
イン酸のような不飽和脂肪酸が脂肪酸単独であるいは塩
との混合物で用いられる。
性樹脂100重量部に対し、２重量部以下の配合量で有機
カルボン酸を含有している正荷電性樹脂組成物の正摩擦
帯電性を前記正荷電性樹脂そのものよりも向上させてい
るものが好ましい。一般には、炭素数12〜30の脂肪酸、
脂肪酸エステル、脂肪酸の硫酸エステルなどが用いら
れ、好ましくはたとえばラウリン酸、パルミナン酸、ス
テアリン酸、ナフテン酸のような飽和脂肪酸またはオレ
イン酸のような不飽和脂肪酸が脂肪酸単独であるいは塩
との混合物で用いられる。
有機酸の添加量は、一般にトナー中の正荷電性樹脂100
重量部に対し、0.1〜５重量部が好ましい。これより少
ないとトナー構成成分の相溶分散が不充分で、トナーの
凝集流動性低下、トナーの摩擦帯電性および荷電制御性
の低下現象等が発生する。またこれより多いと、トナー
構成成分の相溶分散は十分に行なわれるが、高湿下にお
いて、トナーの塊化現象、耐久における濃度低下現象等
が発生する。
重量部に対し、0.1〜５重量部が好ましい。これより少
ないとトナー構成成分の相溶分散が不充分で、トナーの
凝集流動性低下、トナーの摩擦帯電性および荷電制御性
の低下現象等が発生する。またこれより多いと、トナー
構成成分の相溶分散は十分に行なわれるが、高湿下にお
いて、トナーの塊化現象、耐久における濃度低下現象等
が発生する。
本発明で用いられる、実質上，中性とみなせる樹脂とし
ては、その摩擦帯電量T2が正帯電性樹脂の摩擦帯電量T1
に対し、式 の条件を満足するものが使用される。
ては、その摩擦帯電量T2が正帯電性樹脂の摩擦帯電量T1
に対し、式 の条件を満足するものが使用される。
一般には、ポリスチレン，ポリ−ｐ−クロルスチレン，
ポリビニルトルエンなどのスチレン及びその置換体の単
重合体；スチレン−ｐ−クロルスチレン共重合体、スチ
レン−プロピレン共重合体、スチレン−ビニルトルエン
共重合体、スチレン−ビニルナフタリン共重合体、スチ
レン−アクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリル
酸エチル共重合体、スチレン−アクリル酸ブチル共重合
体、スチレン−アクリル酸オクチル共重合体、スチレン
−メタクリル酸メチル共重合体、スチレン−メタクリル
酸エチル共重合体、スチレン−メタクリル酸ブチル共重
合体、スチレン−α−クロルメタクリル酸メチル共重合
体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−
ビニルメチルエーテル共重合体、スチレン−ビニルエチ
ルエーテル共重合体、スチレン−ビニルエチルケトン共
重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−イ
ソプレン共重合体、スチレン−アクリロニトリル−イン
デン共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体スチレン
−マレイン酸エステル共重合体などのスチレン系共重合
体；ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレ
ート、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレ
ン、ポリピロピレン、ポリエステル、ポリウレタン、ポ
リアミド、エポキシ樹脂、ポリビニルブチラール、ポリ
アクリル酸樹脂、ロジン、変性ロジン、テルペン樹脂、
フエノール樹脂、脂肪族又は脂環族炭化水素樹脂、芳香
族系石油樹脂、塩素化パラフイン、パラフインワツクス
などが単独或いは混合して使用できる。その中でもポリ
スチレン、スチレン−アクリル系共重合体、スチレン−
ブタジエン共重合体、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂
等が好ましい。上記中性樹脂の含有量は、正帯電性樹脂
や有機酸の種類や量に応じて適正量にすれば良いが、一
般には全結着樹脂の５〜70重量％であるのが好ましい。
これ以下だと中性樹脂としての希釈効果が不充分であ
り、又、これ以上だと、トナーの不帯電性を相殺してし
まう。
ポリビニルトルエンなどのスチレン及びその置換体の単
重合体；スチレン−ｐ−クロルスチレン共重合体、スチ
レン−プロピレン共重合体、スチレン−ビニルトルエン
共重合体、スチレン−ビニルナフタリン共重合体、スチ
レン−アクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリル
酸エチル共重合体、スチレン−アクリル酸ブチル共重合
体、スチレン−アクリル酸オクチル共重合体、スチレン
−メタクリル酸メチル共重合体、スチレン−メタクリル
酸エチル共重合体、スチレン−メタクリル酸ブチル共重
合体、スチレン−α−クロルメタクリル酸メチル共重合
体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−
ビニルメチルエーテル共重合体、スチレン−ビニルエチ
ルエーテル共重合体、スチレン−ビニルエチルケトン共
重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−イ
ソプレン共重合体、スチレン−アクリロニトリル−イン
デン共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体スチレン
−マレイン酸エステル共重合体などのスチレン系共重合
体；ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレ
ート、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレ
ン、ポリピロピレン、ポリエステル、ポリウレタン、ポ
リアミド、エポキシ樹脂、ポリビニルブチラール、ポリ
アクリル酸樹脂、ロジン、変性ロジン、テルペン樹脂、
フエノール樹脂、脂肪族又は脂環族炭化水素樹脂、芳香
族系石油樹脂、塩素化パラフイン、パラフインワツクス
などが単独或いは混合して使用できる。その中でもポリ
スチレン、スチレン−アクリル系共重合体、スチレン−
ブタジエン共重合体、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂
等が好ましい。上記中性樹脂の含有量は、正帯電性樹脂
や有機酸の種類や量に応じて適正量にすれば良いが、一
般には全結着樹脂の５〜70重量％であるのが好ましい。
これ以下だと中性樹脂としての希釈効果が不充分であ
り、又、これ以上だと、トナーの不帯電性を相殺してし
まう。
その他トナー用の結着樹脂として従来知られている樹脂
・重合体を用いることも可能である。
・重合体を用いることも可能である。
トナーにおいては、任意の適当な顔料や染料が着色剤と
して使用可能である。例えば、カーボンブラツク、鉄
黒、フタロシアニンブルー、群青、キナクリドン、ベン
ジジンイエローなど公知の染顔料がある。
して使用可能である。例えば、カーボンブラツク、鉄
黒、フタロシアニンブルー、群青、キナクリドン、ベン
ジジンイエローなど公知の染顔料がある。
また荷電制御剤としてアミノ化合物、第４級アンモニウ
ム化合物および有機染料、特に塩基性染料とその塩、ベ
ンジルジメチル−ヘキサデシルアンモニウムクロライ
ド、デシル−トリメチルアンモニウムクロライド、ニグ
ロシン塩基、ニグロシンヒドロクロライド、サフラニン
γ及びクリスタルバイオツト、含金属染料、サリチル酸
含金属化合物等を添加しても良い。さらに本発明の効果
を妨げない程度に磁性粉を添加しても良い。
ム化合物および有機染料、特に塩基性染料とその塩、ベ
ンジルジメチル−ヘキサデシルアンモニウムクロライ
ド、デシル−トリメチルアンモニウムクロライド、ニグ
ロシン塩基、ニグロシンヒドロクロライド、サフラニン
γ及びクリスタルバイオツト、含金属染料、サリチル酸
含金属化合物等を添加しても良い。さらに本発明の効果
を妨げない程度に磁性粉を添加しても良い。
以上のトナーの構成は、一般に行なわれている混合−粉
砕法による現像剤に用いても良いし、マイクロカプセル
現像剤の壁材又は心材あるいはその両方に用いることも
可能である。
砕法による現像剤に用いても良いし、マイクロカプセル
現像剤の壁材又は心材あるいはその両方に用いることも
可能である。
本発明に使用されるキヤリアとしては、例えば表面酸化
または未酸化の鉄、ニツケル、コバルト、マンガン、ク
ロム、希土類等の金属、及びそれらの合金または酸化物
などが使用できる。又その製造方法として特別な制約は
ない。
または未酸化の鉄、ニツケル、コバルト、マンガン、ク
ロム、希土類等の金属、及びそれらの合金または酸化物
などが使用できる。又その製造方法として特別な制約は
ない。
そして、キヤリアイ表面に、樹脂又は染顔料又は、荷電
制御剤又は、流動性制御剤等を単独或いは複数で固着せ
しめる等と処理を施しても良い。
制御剤又は、流動性制御剤等を単独或いは複数で固着せ
しめる等と処理を施しても良い。
ここで、正帯電性樹脂及び有機酸を含有した正帯電性樹
脂及び中性樹脂の摩擦帯電量の測定法を図面を用いて詳
述する。
脂及び中性樹脂の摩擦帯電量の測定法を図面を用いて詳
述する。
まず、それぞれの樹脂粉をコールター社製コールターカ
ウンターにより個数平均粒径が９〜11μであり、体積平
均粒径が13〜15μであり、6.35μ以下が20重量％以下で
あり、20.2μ以上が15重量％以下である事質的に同一の
粒径とみなせるように調整する。
ウンターにより個数平均粒径が９〜11μであり、体積平
均粒径が13〜15μであり、6.35μ以下が20重量％以下で
あり、20.2μ以上が15重量％以下である事質的に同一の
粒径とみなせるように調整する。
次に第１図で示す装置を使用して各サンプルの摩擦帯電
量を測定する。先ず、底に400メツシユ（磁性粒子の通
過しない大きさに適宜変更可能）の導電性スクリー13の
ある金属製の測定容器12に摩擦帯電量を測定しようとす
る樹脂粉と粒径200〜300メツシユ間の表面に特別な処理
を施していない不定形鉄粉（三種の樹脂に対し、同一種
類のものを使用する。）の重量比1:9の混合物（現像
剤）約4gを入れる金属性のフタ14をする。このときの測
定容器２全体の重量を秤りW1（ｇ）とする。次に、吸引
機11（測定容器２と接する部分は少なくと絶縁性体）に
おいて、吸引口17から吸引し風量調節弁16を調整して真
空計15の圧力を700mmHgとする。この状態で充分（約１
分間）吸引を行ない樹脂粉を吸引除去する。このときの
電位計19の電位をＶ（ボルト）とする。ここで18はコン
デンサーであり容量をＣ（μＦ）とする。また、吸引後
の測定容器全体の重量を秤りW2（ｇ）とする。この樹脂
粉の摩擦帯電量Ｔ（μC/g）は下式の如く計算される。
量を測定する。先ず、底に400メツシユ（磁性粒子の通
過しない大きさに適宜変更可能）の導電性スクリー13の
ある金属製の測定容器12に摩擦帯電量を測定しようとす
る樹脂粉と粒径200〜300メツシユ間の表面に特別な処理
を施していない不定形鉄粉（三種の樹脂に対し、同一種
類のものを使用する。）の重量比1:9の混合物（現像
剤）約4gを入れる金属性のフタ14をする。このときの測
定容器２全体の重量を秤りW1（ｇ）とする。次に、吸引
機11（測定容器２と接する部分は少なくと絶縁性体）に
おいて、吸引口17から吸引し風量調節弁16を調整して真
空計15の圧力を700mmHgとする。この状態で充分（約１
分間）吸引を行ない樹脂粉を吸引除去する。このときの
電位計19の電位をＶ（ボルト）とする。ここで18はコン
デンサーであり容量をＣ（μＦ）とする。また、吸引後
の測定容器全体の重量を秤りW2（ｇ）とする。この樹脂
粉の摩擦帯電量Ｔ（μC/g）は下式の如く計算される。
但し、測定条件は23℃、50％RHとする。
次に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明する。
尚、部数は重量部である。
尚、部数は重量部である。
正帯電性樹脂として樹脂Ｉを脂肪酸II、III、IVを選ん
だ。正帯電性樹脂および前記正荷電性樹脂100部に対し
脂肪酸を２部含有している正荷電性樹脂組成物の摩擦帯
電量を所定の方法により予め測定した。結果を表１に示
す。
だ。正帯電性樹脂および前記正荷電性樹脂100部に対し
脂肪酸を２部含有している正荷電性樹脂組成物の摩擦帯
電量を所定の方法により予め測定した。結果を表１に示
す。
又、中性樹脂V,VI,VII,VIIIについても同様にして摩擦
帯電量を測定した。結果を表２に示す。
帯電量を測定した。結果を表２に示す。
これらの材料を組み合わせた各実施例および比較例の結
果を表３に示す。
果を表３に示す。
〔実施例１〕 キヤノン製複写機NP−5000を、負静電荷像が形成できる
ように改造し、本実験の複写用として用いた。
ように改造し、本実験の複写用として用いた。
次に、樹脂Ｉ 50部、パルミチン酸II1部、樹脂Ｖ 50
部、カーボブラツク３部からなる平均粒径８μの正帯電
性トナーを調製した。このトナーは本発明の条件を満足
するものである（|T2|＜|T1|/5）。このトナー10部と粒
径200−300メツシユ間の不定形鉄粉キヤリア100部を混
合し、上記の複写装置に投入し、現像を行なった。得ら
れた複写画像はカブリやムラもなく、良好なものであっ
た。又、適当にトナーを補給しながら、１万枚まで耐久
を行なっても画像に変化はなかた。又、15℃、10％RHや
35℃、90％RHという特殊環境においても、画質の劣化は
なかった。さらに、耐久後、トナーのこぼれ・飛散はほ
とんどなかった。
部、カーボブラツク３部からなる平均粒径８μの正帯電
性トナーを調製した。このトナーは本発明の条件を満足
するものである（|T2|＜|T1|/5）。このトナー10部と粒
径200−300メツシユ間の不定形鉄粉キヤリア100部を混
合し、上記の複写装置に投入し、現像を行なった。得ら
れた複写画像はカブリやムラもなく、良好なものであっ
た。又、適当にトナーを補給しながら、１万枚まで耐久
を行なっても画像に変化はなかた。又、15℃、10％RHや
35℃、90％RHという特殊環境においても、画質の劣化は
なかった。さらに、耐久後、トナーのこぼれ・飛散はほ
とんどなかった。
〔実施例２〕 樹脂Ｉ 70部、ナフテン酸III １部、樹脂VI 30部、
フタロシアニン顔料５部からなる。平均粒形９μの本発
明の条件を満足する正帯電性を調製し、使用した以外は
実施例１と同様に行なったところ、同様に良好な結果が
得られた。
フタロシアニン顔料５部からなる。平均粒形９μの本発
明の条件を満足する正帯電性を調製し、使用した以外は
実施例１と同様に行なったところ、同様に良好な結果が
得られた。
〔比較例１〕 樹脂VIの替りに本発明の条件を満足しない樹脂VII（|T2
|＞|T1|/5）を用いた以外は実施例２と同様に行なった
ところ、トナーの帯電性が高すぎて、濃度ムラの多い画
像となった。
|＞|T1|/5）を用いた以外は実施例２と同様に行なった
ところ、トナーの帯電性が高すぎて、濃度ムラの多い画
像となった。
〔実施例３〕 樹脂Ｉ 80部、ナフテン酸III 1.5部、樹脂VIII 20
部、フタロシアニン顔料５部からなる。本発明の条件を
満足する、平均粒形８μの正帯電性トナーを用いた以外
は実施例１と同様に行なったところ同様に良好な結果が
得られた。
部、フタロシアニン顔料５部からなる。本発明の条件を
満足する、平均粒形８μの正帯電性トナーを用いた以外
は実施例１と同様に行なったところ同様に良好な結果が
得られた。
第１図は本発明における摩擦帯電量測定装置を示す説明
図である。 図において、 11は吸引機、 12は測定容器、 13は導電性スクリーン、 15は真空計、 16は風量調節弁 17は吸引口、 18はコンデンサーを示す。
図である。 図において、 11は吸引機、 12は測定容器、 13は導電性スクリーン、 15は真空計、 16は風量調節弁 17は吸引口、 18はコンデンサーを示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭58−37650（ＪＰ，Ａ) 特開 昭53−5633（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−137955（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−223448（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−189351（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−195664（ＪＰ，Ａ) 特開 昭54−143647（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】正荷電性摩擦帯電特性を有する正荷電性樹
脂と、有機カルボン酸と、低摩擦帯電性樹脂とを少なく
とも含有する静電荷像現像用トナーであり、 （ａ）該正荷電性樹脂100重量部に対して、該有機カル
ボン酸が0.1〜５重量部含有されており、該有機カルボ
ン酸を含有している正荷電性樹脂組成物の正の摩擦帯電
特性が該正荷電性樹脂よりも向上しているものであり、 （ｂ）該正荷電性樹脂の摩擦帯電量をT1（μc/g）とし
た場合に、該低摩擦帯電性樹脂の摩擦帯電量T2（μc/
g）が式|T2|≦1/5|T1|を満足していることを特徴とする
静電荷像現像用正帯電性トナー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60039058A JPH06103405B2 (ja) | 1985-02-28 | 1985-02-28 | 静電荷像現像用正帯電性トナ− |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60039058A JPH06103405B2 (ja) | 1985-02-28 | 1985-02-28 | 静電荷像現像用正帯電性トナ− |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61198247A JPS61198247A (ja) | 1986-09-02 |
| JPH06103405B2 true JPH06103405B2 (ja) | 1994-12-14 |
Family
ID=12542531
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60039058A Expired - Lifetime JPH06103405B2 (ja) | 1985-02-28 | 1985-02-28 | 静電荷像現像用正帯電性トナ− |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06103405B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0827555B2 (ja) * | 1986-03-26 | 1996-03-21 | 株式会社東芝 | 現像方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6018058B2 (ja) * | 1976-07-06 | 1985-05-08 | コニカ株式会社 | 静電荷現像用絶縁性磁性トナ− |
| EP0005334A1 (en) * | 1978-04-28 | 1979-11-14 | Xerox Corporation | Electrophotographic toner composition |
| JPS5837650A (ja) * | 1981-08-11 | 1983-03-04 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 静電荷像現像用トナ− |
| JPS59137955A (ja) * | 1983-01-27 | 1984-08-08 | Ricoh Co Ltd | 静電荷像現像用磁性トナ− |
| JPS59189351A (ja) * | 1983-04-12 | 1984-10-26 | Canon Inc | 正電荷性電子写真用トナ− |
| JPH0673022B2 (ja) * | 1983-04-21 | 1994-09-14 | キヤノン株式会社 | 現像方法 |
| JPH0629987B2 (ja) * | 1983-06-03 | 1994-04-20 | 富士ゼロックス株式会社 | 静電荷像現像用トナ− |
-
1985
- 1985-02-28 JP JP60039058A patent/JPH06103405B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61198247A (ja) | 1986-09-02 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |