JPH0584260A

JPH0584260A - 皮膚貼付薬シート

Info

Publication number: JPH0584260A
Application number: JP3041875A
Authority: JP
Inventors: Hiroyuki Sato; 弘幸佐藤; Masaki Nakahara; 正貴中原
Original assignee: Bando Chemical Industries Ltd
Current assignee: Bando Chemical Industries Ltd
Priority date: 1991-03-07
Filing date: 1991-03-07
Publication date: 1993-04-06
Anticipated expiration: 2009-06-29
Also published as: JPH0649067B2

Abstract

(57)【要約】【目的】基材シートとしてポリエチレンテレフタレート
フイルムを含み、このフイルム上に薬剤を含む粘着剤が
強固に接着されており、しかも、表面が温かい触感を有
し、違和感がなく、風合や皮膚の適合性等にすぐれる粘
着性皮膚貼付薬シートを提供する。【構成】繊維シートと厚さ１０μｍ以下のポリエチレン
テレフタレートフイルムとが接着されてなる基材シート
のポリエチレンテレフタレートフイルムの表面に、(a)
飽和ポリエステル樹脂からなる第１のプライマー層、及
び(b) 末端が水酸基であるポリウレタン１００重量部に
対して、エチレン−酢酸ビニル共重合体５０〜２００重
量部及び塩化ゴム５０〜２００重量部からなる樹脂組成
物と、無水シリカ微粉末２０〜３５重量％を含有する第
２のプライマー層がこの順序にて積層接着され、更に、
この第２のプライマー層の上に薬剤を含有するスチレン
−ジエン−スチレンブロツク共重合体からなる粘着剤層
が積層接着されていることを特徴とする皮膚貼付薬シー
ト。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は皮膚貼付薬シート、即
ち、プラスターに関し、詳しくは、薬剤を含む粘着剤が
ポリエチレンテレフタレートフイルム上に強固に接着さ
れており、しかも、表面が温かい触感を有し、違和感が
なく、風合や皮膚の適合性等にすぐれる粘着性皮膚貼付
薬シートに関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、例えば、皮膚刺激剤や消炎鎮痛剤
等の薬剤を含有する粘着剤を基材シート上に積層してな
る粘着性皮膚貼付薬シートが医療用途に使用されてい
る。このような貼付薬においては、例えば、特開昭５４
−１３８１２４号公報に記載されているように、貼付薬
を皮膚に貼付した際に良好な粘着性、皮膚への適合性及
適度の弾性を有するのみならず、剥離時に皮膚に刺激を
与えず、容易に剥離し得るところから、粘着剤としては
ジエン系共重合体、特に、ジエン系ブロツク共重合体が
好適であることが知られている。

【０００３】一方、上記のような貼付薬においては、そ
の基材シートとしては、薬剤のバリヤー性にすぐれると
ころから、ポリエチレンテレフタレートフイルムやアル
ミニウム箔を用いたものが知られているが、いずれも表
面が冷たく感じられ、触感や風合が悪い。しかも、特
に、貼付薬においては、粘着剤としてのジエン系ブロツ
ク共重合体が薬剤と共に可塑剤としての高級脂肪酸や流
動パラフイン等を含有するために、これら基材との親和
性が非常に乏しい。その結果、ジエン系ブロツク共重合
体からなる粘着剤を上記したような基材上に単に直接に
塗布して貼付薬とした場合、粘着剤の基材シートに対す
る接着性が著しく劣る。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来の皮膚
貼付薬シートにおける上記した問題を解決するためにな
されたものであつて、基材としてポリエチレンテレフタ
レートフイルムを用いながら、薬剤を含む粘着剤がこの
基材に強固に接着されており、しかも、薬剤を含む粘着
剤が基材に強固に接着されており、更に、表面が温かい
触感を有し、違和感がなく、風合や皮膚の適合性等にす
ぐれる粘着性皮膚貼付薬シートを提供することを目的と
する。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明による皮膚貼付薬
シートは、繊維シートと厚さ１０μｍ以下のポリエチレ
ンテレフタレートフイルムとが接着されてなる基材シー
トのポリエチレンテレフタレートフイルムの表面に、
(a) 飽和ポリエステル樹脂からなる第１のプライマー
層、及び(b) 末端が水酸基であるポリウレタン１００重
量部に対して、エチレン−酢酸ビニル共重合体５０〜２
００重量部及び塩化ゴム５０〜２００重量部からなる樹
脂組成物と、無水シリカ微粉末２０〜３５重量％を含有
する第２のプライマー層がこの順序にて積層接着され、
更に、この第２のプライマー層の上に薬剤を含有するス
チレン−ジエン−スチレンブロツク共重合体からなる粘
着剤層が積層接着されていることを特徴とする。

【０００６】本発明において、基材シートは、繊維シー
トとポリエチレンテレフタレートフイルムとが接着され
てなり、このポリエチレンテレフタレートフイルムは、
厚さが１０μｍ以下であることが必要である。ポリエチ
レンテレフタレートフイルムの厚さが１０μｍを越える
ときは、得られる貼付薬シートが硬く、皮膚へのなじみ
が著しく悪い。特に、３〜５μｍの厚さを有するポリエ
チレンテレフタレートフイルムが好適に用いられる。

【０００７】更に、ポリエチレンテレフタレートフイル
ムは、破断強度（縦方向）が２５〜３５Kgｆ／平方ミリ
メートル、２％（縦方向）モジユラス（引張強さ）が7.
５〜9.５Kgｆ／平方ミリメートルにあるのが好ましい。
従つて、例えば、厚さ3.５μｍ、破断強度２9.４Kgｆ／
平方ミリメートル、２％モジユラス8.６Kgｆ／平方ミリ
メートルであるポリエチレンテレフタレートフイルムを
好適に用いることができる。

【０００８】他方、かかるポリエチレンテレフタレート
フイルムに接着される繊維シートとしては、織布、編
布、不織布又は合成皮革が好ましく用いられる。これら
のなかでは、柔らかく、温かい触感を有し、更に、風合
にすぐれるところから、不織布が特に好ましく、また、
織布のうち、起毛布が好ましく用いられる。ポリエチレ
ンテレフタレートフイルムにかかる繊維シートを接着す
るには、特に限定されるものではないが、例えば、ウレ
タン系接着剤が好適に用いられる。

【０００９】本発明においては、上記したような基材シ
ートのポリエチレンテレフタレート上に二層のプライマ
ー層が積層接着され、その上に薬剤を含有するスチレン
−ジエン−スチレンブロツク共重合体からなる粘着剤層
が積層接着される。上記ポリエチレンテレフタレートフ
イルム上に施される第１のプライマー層は、飽和ポリエ
ステル樹脂からなる。飽和ポリエステル樹脂は、芳香族
ジカルボン酸（例えば、テレフタル酸、イソフタル酸
等、又はこれらの混合物）又はこれら芳香族ジカルボン
酸と脂肪族ジカルボン酸（例えば、アジピン酸、セバチ
ン酸等、又はこれらの混合物）との混合物と、飽和脂肪
族ジオール（例えば、エチレングリコール、ネオペンチ
ルグリコール、1,４−シクロヘキサンジオール等、又は
これら混合物）とを常法に従つて縮合重合させることに
よつて得ることができ、特に、かかる飽和ポリエステル
樹脂は、１５０００〜２００００の範囲の分子量を有す
ることが好ましい。このような飽和ポリエステル樹脂は
市販されており、本発明においては、かかる市販品を好
適に用いることができる。

【００１０】かかる飽和ポリエステル樹脂を適宜の有機
溶剤（例えば、トルエン）に溶解してプライマーを調製
し、これをポリエチレンテレフタレートフイルム表面に
塗布し、乾燥することによつて、第１のプライマー層を
形成することができる。次に、第２のプライマー層は、
末端が水酸基であるポリウレタン１００重量部に対し
て、エチレン−酢酸ビニル共重合体５０〜２００重量部
及び塩化ゴム５０〜２００重量部からなる樹脂組成物
と、この樹脂組成物に基づいて無水シリカ微粉末１０〜
２０重量％を含有する。

【００１１】上記した末端が水酸基であるポリウレタン
は、例えば、分子量１０００〜３０００のジオールとジ
イソシアネートとをイソシアネート基／水酸基モル比1.
５〜2.０にて反応させて、末端がイソシアネート基であ
るウレタンプレポリマーを得、次いで、かかるウレタン
プレポリマーに対して、鎖延長剤としての低分子量のポ
リオールを水酸基／イソシアネート基モル比1.４〜2.０
にて反応させることによつて得ることができる。その分
子量は、３００００〜８００００の範囲が好適である。

【００１２】上記分子量１０００〜３０００のジオール
としては、ポリエステルジオールやポリエーテルジオー
ルが好ましく用いられる。ポリエステルジオールは、例
えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブ
チレングリコール、ジエチレングリコール等のグリコー
ル類と、アジピン酸、セバチン酸等の飽和ジカルボン
酸、マレイン酸、フマル酸等の不飽和ジカルボン酸、フ
タル酸、イソフタル酸等の芳香族ジカルボン酸又はその
無水物等とを反応させて得られる線状ポリエステルジオ
ールが好ましく用いられる。更に、カプロラクトン、メ
チルカプロラクトン等のラクトン類をグリコール類にて
開環重合させて得られるポリエステルジオールも好まし
く用いられる。

【００１３】また、ポリエーテルジオールは、エチレン
オキサイド、プロピレンオキサイド、エピクロロヒドリ
ン、オキサシクロブタン、テトラヒドロフラン等の環状
エーテル化合物の開環重合又は共重合によつて得られる
ものが好ましく用いられる。ポリウレタンの調製におい
て、用いる前記ジオールの分子量が余りに高いときは、
得られるポリウレタンに前記したエチレン−酢酸ビニル
共重合体、塩化ゴム及び無水シリカ微粉末を有機溶剤に
加えて得られる第２のプライマーが高すぎる粘度を有す
ることとなつて、塗布に困難を生じる。

【００１４】前記ジイソシアネートは、特に限定される
ものではなく、トリレンジイソシアネート、4,4'−ジフ
エニルメタンジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネ
ート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジ
イソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート等が適宜に
用いられる。鎖延長剤としての低分子量グリコールとし
ては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコ
ール、ジエチレングリコール等が好ましく用いられる。

【００１５】本発明においては、このように、末端が水
酸基であるポリウレタンを含む第２のプライマー層を用
いることによつて、前述した第１のプライマー層と後述
する粘着剤層との間に強力な接着を達成することができ
る。塩化ゴムは、よく知られているように、天然ゴムを
塩素化して得られるゴムであつて、分子量約５０００〜
１０００００、塩素含有量６５重量％以上を有するもの
である。

【００１６】シリカ微粉末は、高純度のシリカからなる
粒径１０〜１００ｍμ程度のものが好ましく用いられ
る。粒径が１０ｍμよりも小さいときは、得られる第２
のプライマーの粘度が高すぎて、塗布が困難であり、他
方、１００ｍμを超えるときは、プライマーにおける分
散が不均一となつて、やはり塗布に困難を生じる。本発
明において、第２のプライマー層は、上記したようなポ
リウレタン１００重量部に対して、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体５０〜２００重量部及び塩化ゴム５０〜２０
０重量部を含有すると共に、第２のプライマー層中、無
水シリカ微粉末２０〜３５重量％を含有する。

【００１７】このような第２のプライマーにおいて、前
記ポリウレタンが接着剤の主成分をなすが、ポリウレタ
ン単独では接着力が不足する。そこで、ポリウレタンに
エチレン−酢酸ビニル共重合体を配合することによつ
て、接着力を高めることができる。エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体における酢酸ビニル含有量は、７０〜９０％
の範囲が好適であり、平均重合度は１５００〜４０００
の範囲が好適である。

【００１８】しかし、ポリウレタンとエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体は相互に相溶性が悪いので、更に、これに
塩化ゴムを配合することによつて、相溶性を高めると共
に、得られるプライマーの接着力をも向上させることが
できる。第２のプライマーにおける上記した各成分の配
合割合は、プライマーの接着力及び相溶性を最善とする
ために選択されたものである。

【００１９】第２のプライマーに配合されるシリカ微粉
末は、形成されるプライマー層のブロツキング性を低減
させ、基材シートにプライマー層を施した後、ロールと
したときに、その展開を容易にする。しかし、過多に配
合するときは、得られるプライマーの粘度を著しく高く
し、塗布を困難にすると共に、プライマーの接着力をも
低下させる。

【００２０】上記したようなポリウレタン、エチレン−
酢酸ビニル共重合体及び塩化ゴムを適宜の有機溶剤（例
えば、トルエン）に溶解させ、これにシリカ微粉末を分
散させることによつて、第２のプライマーを得ることが
できる。このような第２のプライマーを前述した飽和ポ
リエステル樹脂からなる第１のプライマー層上に塗布
し、乾燥することによつて、第２のプライマー層を形成
することができる。

【００２１】本発明においては、第１のプライマー層は
厚みが１〜５μｍの範囲がよく、第２のプライマー層
は、厚みが５〜２０μｍの範囲が好ましい。それぞれの
プライマー層の厚みが余りに薄いときは、目的とする強
固な接着力を得ることができず、他方、余りに厚いとき
は、プライマー層が硬く、得られる皮膚貼付薬シートに
必要とされる柔軟性を損なうので好ましくない。

【００２２】以上のようにして、基材シートのポリエチ
レンテレフタレート表面に第１及び第２のプライマー層
を形成した後、この第２のプライマー層の上に薬剤を含
有するスチレン−ジエン−スチレンブロツキング共重合
体からなる粘着剤の層を設けることによつて、この粘着
剤層が基材シートに強固に接着された粘着性の皮膚貼付
薬シートを得ることができる。

【００２３】本発明において粘着剤を構成するスチレン
−ジエン−スチレンブロツク共重合体は、具体例とし
て、スチレン−ブタジエン−スチレンブロツク共重合体
及びスチレン−イソプレン−スチレンブロツク共重合体
を挙げることができる。これらスチレン−ジエン−スチ
レンブロツク共重合体は、粘着剤として単独又は混合物
として用いられてもよく、又はこれらブロツク共重合体
と共に可塑剤、粘着付与樹脂、充填剤、老化防止剤等を
含有する組成物として用いられてもよい。

【００２４】かかるスチレン−ジエン−スチレンブロツ
ク共重合体は、例えば、前記した特開昭５４−１３８１
２４号公報に詳細に記載されているように既に知られて
いる。Ａをスチレンからなるガラス状或いは硬質の非弾
性熱可塑性重合体のブロツクとし、Ｂをブタジエン又は
イソプレンのような共役ジエンの弾性重合体のブロツク
とするとき、Ａ−Ｂ−Ａの構造を有するブロツク共重合
体であつて、ブロツクＡが全重合体重量の１０〜５０重
量％を占める。このようなスチレン−ブタジエン−スチ
レンブロツク共重合体はカリフレツクスＴＲ−１１０
１、ＴＲ−１１０２等として、また、スチレン−イソプ
レン−スチレンブロツク共重合体はカリフレツクスＴＲ
−１１０７（いずれもシエル化学(株)製）として市販さ
れており、入手することができる。

【００２５】

【発明の効果】以上のように、本発明の粘着性皮膚貼付
薬シートによれば、ポリエチレンテレフタレートフイル
ムに繊維シートを接着して基材シートとし、かかる基材
シートのポリエチレンテレフタレートの表面に第１及び
第２のプライマー層を順次に積層接着し、その上に薬剤
を含むスチレン−ジエン−スチレンブロツク共重合体か
らなる粘着剤層を積層接着してなるものである。

【００２６】ここに、ポリエチレンテレフタレートフイ
ルムは、薬剤や粘着剤の拡散透過に対してほぼ完璧なバ
リヤー層として機能するので、薬剤がｌ−メントールや
サリチル酸エステル類のように拡散浸透性の強い場合で
あつても、薬剤が貼付薬の表面に拡散浸透することがな
く、また、粘着剤の拡散透過も阻止される。更に、第１
のプライマー層がポリエチレンテレフタレートフイルム
に強固に接着し、第２のプライマー層が薬剤を含むスチ
レン−ジエン−スチレンブロツク共重合体からなる粘着
剤層に強固に接着しているので、貼付薬シートを皮膚か
ら剥がすときに、粘着剤が皮膚に残ることがない。

【００２７】しかも、ポリエチレンテレフタレートフイ
ルムは、表層として、柔軟で温かく、触感のよい繊維シ
ートを有するから、皮膚貼付薬シートとして不可欠であ
る風合や皮膚の適合性等にすぐれ、更に、表面のべたつ
きもないので、使用感にすぐれるものである。また、基
材シートを製造した後、これをロールに巻いたとき、基
材シート間のブロツキングがなく、巻き戻し、即ち、展
開が容易である。

【００２８】

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、
本発明はこれら実施例により何ら限定されるものではな
い。第１のプライマーの調製飽和ポリエステル樹脂は、東洋紡（株）製バイロン２０
ＳＳ（固形分２０％）を用いた。第２のプライマーの調製第２のプライマーは、ポリウレタンとして大日本インキ
化学工業（株）製クリスボン４００５（末端水酸基ポリ
ウレタン、粘度２０〜４ポイズ（１２５℃）、分子量約
５００００、ポリエステル系ポリウレタン溶液、固形分
２５％）、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ樹
脂）として日本合成化学工業（株）製ソアレツクスＳ４
３０５（濃度４０％）又はソアレツクスＥ−８３０、及
び塩化ゴムとして旭電化（株）製アデカ塩化ゴムＣＲ−
１０、４０又は５０をそれぞれ用い、トルエン／メチル
イソブチルケトン（ＭＥＫ）（重量比１／１）に３０重
量％濃度に溶解させた。

【００２９】この溶液にシリカ微粉末として、日本アエ
ロジル（株）製アエロジル１３０（粒径１６ｍμ）又は
２００（粒径１２ｍμ）を所定量と溶剤の少量を加え、
均一に攪拌して、第２のプライマーを調製した。実施例１〜４基材シートの調製厚さ５μｍのポリエチレンテレフタレートフイルム上に
ウレタン系二液型接着剤（大日本インキ化学工業（株）
製クリスボンＮＴ１５０）をグラビアコーターにてウエ
ツト目付量１２ｇ／平方メートルにて塗布した後、１２
０℃で９０秒間加熱乾燥させ、これに表１に示す繊維シ
ートを貼り合わせて、巻取つた。プライマー層の積層形成次いで、上記のようにして得られた基材シートのポリエ
チレンテレフタレートフイルムの表面に前述した第１の
プライマーをグラビアコーターにてウエツト目付け量１
０ｇ／平方メートルにて塗布し、１２０℃で６０秒間加
熱乾燥させて、厚み２μｍの第１のプライマー層を形成
し、次いで、その上に前述した第２のプライマーをグラ
ビアコーターにてウエツト目付け量１２ｇ／平方メート
ルにて塗布し、１２０℃で９０秒間加熱乾燥させて、厚
み３μｍの第２のプライマー層を形成し、巻取つた。皮膚貼付薬シートの製造スチレン−イソプレン−スチレンブロツク共重合体（シ
エル化学製カリフレツクスＴＲ−１１０７）３０重量
部、テルペン系樹脂（安原化学製ＹＳレジン）３５重量
部、流動パラフイン１０重量部、サリチル酸メチル６重
量部、ｌ−メントール３重量部及びｄ−カンフル１重量
部を混合して、薬剤を含有する粘着剤とした。

【００３０】この粘着剤を離型紙に塗布し、前記プライ
マー層を積層形成した基材シートを展開して、プライマ
ー層に張り合わせて、皮膚貼付薬シートを得た。比較例１〜４基材シートの調製ポリ塩化ビニル（平均重合度１３００）１００重量部可塑剤（ポリエステル系、分子量２６００）５５重量部安定剤（Ｃａ−Ｚｎ系） 1.５重量部からなる組成物をカレンダー法にて厚さ７０μｍのフイ
ルムに成形した。

【００３１】厚さ５μｍのポリエチレンテレフタレート
フイルム上にウレタン系二液型接着剤（大日本インキ化
学工業（株）製クリスボンＮＴ１５０）をグラビアコー
ターにてウエツト目付量１２ｇ／平方メートルにて塗布
した後、１２０℃で９０秒間加熱乾燥させ、これに上記
ポリ塩化ビニル樹脂フイルムを貼り合わせて、基材シー
トを得た。プライマー層の積層形成次いで、上記のようにして得られた基材シートのポリエ
チレンテレフタレートフイルムの表面に前述した第１の
プライマーをグラビアコーターにてウエツト目付け量１
２ｇ／平方メートルにて塗布し、１２０℃で６０秒間加
熱乾燥させて、厚み３μｍの第１のプライマー層を形成
し、次いで、その上に前述した第２のプライマーをグラ
ビアコーターにてウエツト目付け量１２ｇ／平方メート
ルにて塗布し、１２０℃で６０秒間加熱乾燥させて、厚
み３μｍの第２のプライマー層を形成し、巻取つた。皮膚貼付薬シートの製造前記と同じ粘着剤を離型紙に塗布し、前記プライマー層
を積層形成した基材シートを展開して、プライマー層に
張り合わせて、皮膚貼付薬シートを得た。

【００３２】但し、比較例２においては、プライマー層
を設けることなく、ポリエチレンテレフタレートフイル
ムに直接にポリ塩化ビニル樹脂フイルムを接着し、比較
例３においては、ポリエチレンテレフタレートフイルム
に表層としてのポリ塩化ビニル樹脂フイルムを接着せ
ず、また、比較例３においては、ポリエチレンテレフタ
レートに直接に薬剤層を積層した。以上のようにして得
られたそれぞれの貼付薬シートについて、次の試験を行
なつた。結果を表１及び表２に示す。

【００３３】

【表１】

【００３４】

【表２】

【００３５】風合及び外観風合は官能試験により、また、外観は目視により、◎は
非常によい、○はよい、△はやや悪い、×は非常に悪い
として評価した。展開力プライマー層を設けた幅３６cmの基材シートを相互に積
層し、４０℃で１週間放置した後、２００mm／分の速度
で相互に剥離したときの剥離力をオートグラフにて測定
した。粘着剤と基材シートとの接着性前述したようにして製造した皮膚貼付薬シートから離型
紙を剥離し、粘着剤層をベークライト板にローラで貼着
し、２４時間後にベークライト板から皮膚貼付薬シート
を剥離し、粘着剤のベークライト板への糊残りの有無を
調べた。○は糊残りなし、△は一部、糊残りがあつた、
×は糊残りが顕著であつた、を示す。総合評価以上の試験結果を総合的に評価した。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】繊維シートと厚さ１０μｍ以下のポリエチ
レンテレフタレートフイルムとが接着されてなる基材シ
ートのポリエチレンテレフタレートフイルムの表面に、 (a) 飽和ポリエステル樹脂からなる第１のプライマー
層、及び (b) 末端が水酸基であるポリウレタン１００重量部に対
して、エチレン−酢酸ビニル共重合体５０〜２００重量
部及び塩化ゴム５０〜２００重量部からなる樹脂組成物
と、無水シリカ微粉末２０〜３５重量％を含有する第２
のプライマー層がこの順序にて積層接着され、更に、こ
の第２のプライマー層の上に薬剤を含有するスチレン−
ジエン−スチレンブロツク共重合体からなる粘着剤層が
積層接着されていることを特徴とする皮膚貼付薬シー
ト。
【請求項２】シリカ微粉末の粒径が１０〜１００ｍμで
あることを特徴とする請求項１記載の皮膚貼付薬シー
ト。
【請求項３】第１のプライマー層が厚み１〜５μｍを有
すると共に、第２のプライマー層が厚み５〜２０μｍを
有することを特徴とする請求項１記載の皮膚貼付薬シー
ト。
【請求項４】繊維シートが織布、編布又は不織布である
ことを特徴とする請求項１記載の皮膚貼付薬シート。
【請求項５】繊維シートが合成皮革であることを特徴と
する請求項１記載の皮膚貼付薬シート。
【請求項６】織布が起毛布であることを特徴とする請求
項４記載の皮膚貼付薬シート。