JPH0572693A - カラープルーフ作成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 印刷のイエロー画像と近似した色調、光沢性
を有する、ハロゲン化銀カラー写真感光材料を用いたカ
ラープルーフ作成方法を提供する。 【構成】 一般式（Ｉ）： 【化１】 で示され、かつｐＫａが８．３以上の特定のイエローカ
プラーを含むイエロー画像形成層、マゼンタ画像形成層
及びシアン画像形成層からなるハロゲン化銀写真乳剤含
有感光層が同時重層塗布により表面に凹凸のある支持体
上に形成されてなるハロゲン化銀カラー写真感光材料を
露光処理したのち、一般式（II）： 【化２】 で示される特定の現像主薬を含む現像処理液で処理する
ことを特徴とする、表面光沢度（ＪＩＳ−Ｚ ８７４１
に規定される方法で測定される表面光沢度Ｇs（６０
°））が２５以下のカラープルーフ作成方法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ハロゲン化銀カラー写
真感光材料（以下、単に写真感光材料または感光材料と
称する場合もある。）を用いたカラープルーフ作成方法
に関する。

【０００２】

【従来の技術】カラーペーパーあるいは反転ペーパー等
の発色法ハロゲン化銀カラー写真感光材料を利用してカ
ラープルーフを作成する方法はすでに知られている（特
開昭５６−１１３１３９号公報、同５６−１０４３３５
号公報、あるいは特開平２−１３９５４２号公報）。カ
ラープルーフの発色画像の色調（写真感光材料を色分解
露光し、現像して得られるイエロー、マゼンタおよびシ
アンの各色調）については、印刷インキのイエロー、マ
ゼンタおよびシアンの色調とできる限り近似しているこ
とが望ましい。また、カラープルーフの画像は網点面積
により画像の濃淡が表現されるが、網点画像のハイライ
ト部からシャドウ部までのすべての範囲でカラー印刷画
像に近似性の高い発色画像が形成されたカラープルーフ
であることが望まれる。カラープルーフの発色画像は、
カプラーと発色現像主薬とのカップリング反応により形
成されるものであるが、従来から使用されているカプラ
ーと発色現像主薬とから得られるカラー画像は、印刷イ
ンキの色調に比較するとなお充分満足のいく高い近似性
を有しているとは言えない。このため、マゼンタ画像に
ついては、特開平２−１２４５６８号公報において、特
定の化学構造を有するマゼンタカプラーを用いて、カラ
ープルーフのマゼンタ画像を、印刷画像に高い近似性を
持たせることが提案されている。しかし、カラープルー
フとして形成されるイエロー画像の場合には、印刷イン
キの色調と高い近似性を有するイエロー画像はこれまで
に提案されていない。さらに、写真方式を利用して得た
カラープルーフは、その仕上がり品の表面性状が光沢性
を有していて、カラー印刷物の表面性（非光沢面；マッ
ト面）と異なるために、カラープルーフとしての画像の
印象をくるわせ、印刷物の仕上がりの色や調子をチェッ
クするカラープルーフとしては必ずしも充分満足いくも
のとはいえないとの問題もある。上記の問題点を改良す
るために、支持体をいわゆる光沢紙ではなく、表面に凹
凸のある支持体（例えば、ポリエチレンで皮膜され、か
つ型づけ（エンボス）された紙支持体；マット紙）が使
われることが多かった。しかしながら、このような表面
に凹凸のある支持体を用いた場合でも、上記問題点の充
分な改良には至っていなかった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、上記問題点等を改善することにあり、これを詳しく
言えば、分解網点画像から発色現像によって得られるカ
ラー画像が印刷インクの色調に近い色調を有し、かつ印
刷画像と近似した光沢性を有するカラープルーフを提供
することであり、特にハイライト部からシャドウ部まで
の広い範囲で印刷のイエロー画像と近似した色調の得ら
れるハロゲン化銀カラー写真感光材料を用いたカラープ
ルーフ作成方法を提供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、一般式
（Ｉ）：

【０００５】

【化３】

【０００６】［上記式（Ｉ）において、Ｒ³ は三級アル
キル基を表わし、Ｒ⁴ はアルキル基、アルコキシ基、ア
リールオキシ基またはジアルキルアミノ基からなる群よ
り選ばれる一価の基を表わし、Ｒ⁵ は一般式（Ｉ）で表
わされるカプラーに耐拡散性を与えるに十分な大きさと
形状を有する基を表わし、Ｒ⁶ はベンゼン環上に置換可
能な基を表わし、Ｘは現像主薬の酸化体とのカップリン
グ反応により離脱可能な基を表わし、そしてｍ及びｎは
０〜２の整数を表わす。］で示され、かつｐＫａが８．
３以上のイエローカプラーを含むイエロー画像形成層、
マゼンタ画像形成層及びシアン画像形成層からなるハロ
ゲン化銀写真乳剤含有感光層が同時重層塗布により表面
に凹凸のある支持体上に形成されてなるハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料を露光処理したのち、一般式（II）：

【０００７】

【化４】

【０００８】［一般式（II）において、Ｒ¹ はアルキル
基を表わし、Ｒ² はアルキレン基を表わす、ただし、Ｒ
¹ とＲ² は互に結合して環を形成していてもよい。］で
示される現像主薬を含む現像処理液で処理することを特
徴とする、表面光沢度（ＪＩＳ−Ｚ ８７４１に規定さ
れる方法で測定される表面光沢度Ｇs （６０°））が２
５以下のカラープルーフ作成方法にある。なお、本発明
のイエローカプラーにおいて、『ｐｋａ』は以下の方法
で求めたものである。０．０１ミリモルのカプラーを含
むテトラヒドロフラン／水（６／４、重量比）の溶液５
０ｃｃに、１Ｎの塩化ナトリウム１０．５ｃｃを加え、
窒素ガス雰囲気下撹拌しながら、水酸化カリウム水溶液
で滴定する。そしてこの滴定操作で得られたグラフの変
曲点の中央の位置のｐＨをｐＫａとした。

【０００９】以下に、本発明の好ましい態様を記載す
る。 （１）前記カラープルーフの表面のＪＩＳ−Ｚ ８７４
１に規定される方法で測定される表面光沢度Ｇs （６０
°）が１０以下、５以上である。 （２）上記ハロゲン化銀カラー写真感光材料が感光塗布
層および非感光性塗布層を含み、かつこれらの層の合計
が１１層以上の塗布層からなるものである。 （３）前記支持体の感光層側の表面のＪＩＳ− Ｚ８７
４１に規定される方法で測定される光沢度Ｇs （７５
°）が１５以下、５以上である。 （４）前記支持体が、ポリエチレンで被覆された紙支持
体であって、該ポリエチレン皮膜に白色顔料が１〜５ｇ
／ｍ² 含まれている。 （５）上記（３）において、白色顔料がＴｉＯ₂ であっ
て、その平均粒子サイズが０．１〜０．５μｍの範囲に
ある。 （６）写真感光材料が直接ポジハロゲン化銀感光材料で
ある。 （７）前記の一般式（Ｉ）で示されるイエローカプラー
のｐＫａが、８．３以上、１０以下である。 （８）前記の一般式（Ｉ）において、Ｒ⁵ はアルキル
基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオ
キシ基、アルキルスルホニルオキシ基、アルキルチオ基
またはアリールオキシカルボニル基から選ばれる基であ
る。 （９）前記一般式（Ｉ）において、Ｒ⁵ はアルコキシ
基、アルコキシカルボニル基またはアリールオキシカル
ボニル基から選ばれる基である。

【００１０】

【発明の効果】本発明のカラープルーフの作成方法に従
えば、形成されるイエロー画像が、印刷のイエロー画像
と近似した色調を示すカラープルーフが得られ、またそ
の表面の光沢度もカラー印刷画像に近似したものとなる
ため、非常に見やすくなる。従って、本発明の方法に従
って作成されたカラープルーフを使用すれば、カラー印
刷物の仕上がり品のチェックを正確に、かつ迅速、容易
に行うことができる。

【００１１】［発明の詳細な記述］本発明のカラープル
ーフの作成方法は、前述の一般式（Ｉ）で示され、かつ
ｐＫａが８．３以上のイエローカプラーを含有するイエ
ロー画像形成層を含むカラー画像形成層が凹凸を有する
支持体上に形成されてなる感光材料を用いて、これを露
光し、前述の一般式（II）で示される現像主薬を含む発
色現像処理液で処理することからなる方法である。この
ようにして得られたカラー画像を有するカラープルーフ
は、その表面の光沢度Ｇs（６０°）［ＪＩＳ−Ｚ ８
７４１（１９８３）に規定される方法で測定される鏡
面光沢度］が２５以下となる。本発明においては、上記
光沢度は、１０以下、５以上であるように調整すること
が好ましい。

【００１２】本発明のカラープルーフの作成方法に利用
される写真感光材料は、種々の方法を利用して製造する
ことができる。本発明の方法に利用される感光材料を得
る好ましい方法としては、支持体上に、感光層と非感光
性層（支持体上に設けられる塗布層）とを同時重層塗布
法を用いて形成する方法が利用できる。またこの場合、
用いる支持体としては、その感光層側の表面が凹凸状に
形成されていて光沢度が低減しているものを用いる。

【００１３】以下に本発明の方法に利用される感光材料
を詳細に説明する。本発明の方法に利用されるハロゲン
化銀カラー写真感光材料は、イエロー画像形成層、マゼ
ンタ画像形成層及びシアン画像形成層を含む少なくとも
三つの層を支持体上に有するものであり、ハロゲン化銀
を感光剤主体として使用するものであれば、どのような
方式のものでも含まれる。本発明の方法に利用される写
真感光材料は、通常、支持体上に赤感性乳剤層、緑感性
乳剤層および青感性乳剤層を各々少なくとも一つ有す
る。これらの層の順序は必要に応して任意に選べる。好
ましい層配列は支持体側から赤感性、緑感性、青感性ま
たは支持体側から緑感性、赤感性、青感性の順である。
また前記の各乳剤層は感度の異なる二つ以上の乳剤層か
らできていてもよく、また同一感色性をもつ二つ以上の
乳剤層の間に非感光性層が存在していてもよい。赤感性
乳剤層にはシアン形成カプラー（シアンカプラー）が、
緑感性乳剤層にはマゼンタ形成カプラー（マゼンタカプ
ラー）が、青感性乳剤層にはイエロー形成カプラー（イ
エローカプラー）がそれぞれ含まれているのが通常であ
るが、場合により異なる組み合わせをとることもでき
る。本発明の方法に利用される感光材料には、ハロゲン
化銀乳剤層の他に、保護層、中間層、フィルター層、ハ
レーション防止層、バック層、白色反射層などの補助層
が適宜設けられる。本発明の方法に利用される感光材料
は、シアン画像形成層、マゼンタ画像形成層、イエロー
画像形成層からなるカラーポジ感光材料であることが好
ましく、特に、シアン画像形成層を最も支持体近くに塗
設してなる感光材料であることが好ましい。

【００１４】カラープルーフの作成のための感光材料の
露光に使用される原稿は、通常ポジ型の白黒透過網画像
である。従って、ポジ型の感光材料が用いられる。感光
材料の中でも直接ポジ型ハロゲン化銀感光材料は反転処
理を伴うポジ型感光材料に比べて現像処理操作が簡便に
なるという利点がある。特に処理が簡便であること、メ
インテナンスが容易であること、感度が高いこと（処理
能力が高い）から、本発明の方法に利用される感光材料
が予めかぶらされていない内部潜像型ハロゲン化銀粒子
と造核剤を含有する写真乳剤層を少なくとも一層支持体
上に有する感光材料である場合には、いっそう有用であ
る。ここで、「造核剤」とは、予めかぶらされていない
内部潜像型ハロゲン化銀乳剤を表面現像処理する際に作
用して直接ポジ像を形成する働きをする物質である。そ
して、造核剤を用いたかぶり処理をしたものであること
が特に好ましい。造核剤としては、特開昭６３−１５２
４８号公報に記載されている四級複素環系化合物が特に
好ましい。

【００１５】本発明に用いることができる、予めかぶら
されていない内部潜像型ハロゲン化銀乳剤は、ハロゲン
化銀粒子の表面がかぶらされてなく、しかも潜像を主と
して粒子内部に形成するハロゲン化銀を含有する乳剤で
あるが、更に具体的には、ハロゲン化銀乳剤を透明支持
体上に一定量（０．５〜３ｇ／ｍ² ）塗布し、これに
０．０１ないし１０秒の固定された時間で露光を与え、
下記現像液（内部型現像液）中で、２０℃、５分間現像
したとき通常の写真濃度測定方法によって測られる最大
濃度が、上記と同量塗布して同様にして露光したハロゲ
ン化銀乳剤を下記現像液（表面型現像液）中で、１８
℃、６分間現像した場合に得られる最大濃度の、少なく
とも５倍大きい濃度を有するものが好ましく、より好ま
しくは少なくとも１０倍大きい濃度を有するものであ
る。内部型現像液 メトール ２．０ｇ 亜硫酸ナトリウム（無水物） ９０．０ｇ ハイドロキノン ８．０ｇ 炭酸ナトリウム（一水塩） ５２．８ｇ ＫＢｒ ５．０ｇ ＫＩ ０．５ｇ 水を加えて １０００ｃｃ表面型現像液 メトール ２．５ｇ Ｌ−アスコルビン酸 １０．０ｇ ＮａＢＯ₂ ・４Ｈ₂ Ｏ ３５．０ｇ ＫＢｒ １．０ｇ 水を加えて １０００ｃｃ

【００１６】内部潜像型乳剤の具体例としては例えば、
米国特許第２，５９２，２５０号明細書に記載されてい
るコンバージョン型ハロゲン化銀乳剤、または米国特許
３，７６１，２７６号、同３，８５０，６３７号、同
３，９２３，５１３号、同４，０３５，１８５号、同
４，３９５，４７８号、同４，５０４，５７０号、特開
昭５２−１５６６１４号、同５５−１２７５４９号、同
５３−６０２２２号、同５６−２２６８１号、同５９−
２０８５４０号、同６０−１０７６４１号、同６１−３
１３７号、同６２−２１５２７２号の各公報、リサーチ
・ディスクロージャー誌No. ２３５１０（１９８３年１
１月発行）２３６頁に記載の特許に開示されているコア
／シエル型ハロゲン化銀乳剤を挙げることができる。本
発明に使用するハロゲン化銀粒子の形は、立方体、八面
体、十二面体、十四面体の様な規則的な結晶体、球状な
どのような変則的な結晶形、また長さ／厚み比の値が５
以上の平板状の形の粒子を用いても良い。また、これら
の種々の結晶形の複合形を持つもの、またそれらの混合
からなる乳剤であってもよい。ハロゲン化銀の組成とし
ては、塩化銀、臭化銀混合ハロゲン化銀があり、本発明
に好ましく使用されるハロゲン化銀は、沃化銀を含まな
いか、あるいは含んでいる場合でも３モル％以下の、塩
（沃）臭化銀、（沃）塩化銀または（沃）臭化銀であ
る。ハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズは、２μｍ以
下、０．１μｍ以上が好ましいが、特に好ましいのは１
μｍ以下、０．１５μｍ以上である。粒子サイズ分布は
狭くても広くてもいずれでもよいが、粒状性や鮮鋭度等
の改良のために粒子数あるいは重量で平均粒子サイズの
±４０％以内、好ましくは±２０％以内に全粒子の９０
％以上が入るような粒子サイズ分布の狭い、いわゆる単
分散ハロゲン化銀乳剤を本発明に使用するのが好まし
い。また感光材料が目標とする階調を満足させるために
実質的に同一の感色性を有する乳剤層において粒子サイ
ズの異なる２種以上の単分散ハロゲン化銀乳剤もしくは
同一サイズで感度の異なる複数の粒子を同一層に、混合
または別層に重層塗布することができる。さらに、二種
類以上の多分散ハロゲン化銀乳剤あるいは単分散乳剤と
の組み合わせを、混合あるいは重層して使用することも
できる。

【００１７】本発明に使用するハロゲン化銀乳剤は、粒
子内部または表面に硫黄もしくはセレン増感、還元増
感、貴金属増感などの単独もしくは併用により化学増感
することができる。詳しい具体例は、例えばリサーチ・
ディスクロージャー誌Ｎｏ．１７６４３、III （１９７
８年１２月発行）２３頁などに記載の特許にある。本発
明に用いる写真乳剤は、慣用の方法で写真用増感色素に
よって分光増感される。特に、有用な色素は、シアニン
色素、メロシアニン色素および複合メロシアニン色素に
属する色素であり、これらの色素は単独又は組み合わせ
て使用できる。また上記色素と強色増感剤を併用しても
よい。詳しい具体例は、例えばリサーチ・ディスクロー
ジャー誌Ｎｏ．１７６４３、IV（１９７８年１２月発
行）２３〜２４頁などに記載の特許にある。

【００１８】本発明に用いられる写真乳剤には、感光材
料の製造工程、保存中あるいは写真処理中のカブリを防
止し、あるいは写真性能を安定化させる目的でカブリ防
止剤または安定剤を含有させることができる。詳しい具
体例は、例えばリサーチ・ディスクロージャー誌Ｎｏ．
１７６４３、VI（１９７８年１２月発行）および「スタ
ビリゼーション・オブ・フォトグラフィック・シルバー
ハライドエマルジョン」(E.J.Birr 著『 Stabilization
of Photographic Silver Halide Emulsion 』(FocalPr
ess 、1974年刊）などに記載されている。

【００１９】本発明の方法に利用される感光材料を用い
て直接ポジカラー画像を形成するには、種々のカラーカ
プラーを使用することができる。本発明の方法に利用さ
れる感光材料に含まれるイエローカプラーは、下記の一
般式（Ｉ）で示され、かつｐＫａが８．３以上の化合物
であり、後述する一般式（II）で示される発色現像主薬
の酸化体とカップリング反応して実質的に非拡散性の色
素を生成または放出する化合物である。この化合物は、
それ自身実質的に非拡散性の化合物であることが好まし
い。本発明において、カプラーのｐＫａは、８．３以
上、１０以下であることが好ましく、８．５〜９．５の
範囲にあることが更に好ましい。なお、カプラーのｐＫ
ａは、前述の方法に従って得た値である。

【００２０】

【化５】

【００２１】［上記式（Ｉ）において、Ｒ³ は、３級ア
ルキル基を表わし、Ｒ⁴ はアルキル基、アルコキシ基、
アリールオキシ基またはジアルキルアミノ基からなる群
より選ばれる一価の基を表わし、Ｒ⁵は一般式（Ｉ）で
表わされるカプラーに耐拡散性を与えるに十分な大きさ
と形状を有する基を表わし、Ｒ⁶ はベンゼン環上に置換
可能な基を表わし、Ｘは現像主薬の酸化体とのカップリ
ング反応により離脱可能な基を表わし、そしてｍ及びｎ
は０〜２の整数を表わす。］

【００２２】上記Ｒ³ は、炭素原子数４〜３６（さらに
好ましくは４〜１０）の３級アルキル基であることが好
ましい。３級アルキル基には、３級シクロアルキル基が
含まれる。

【００２３】上記Ｒ⁴ は、炭素原子数１〜２４（さらに
好ましくは１〜４）の、アルキル基、アルコキシ基、炭
素原子数６〜３６（更に好ましくは６〜１２）のアリー
ルオキシ基、および炭素原子数２〜２４（さらに好まし
くは２〜１２）のジアルキルアミノ基からなる群より選
ばれる一価の基であることが好ましい。

【００２４】上記Ｒ⁵ は、具体的には、アルキル基、ア
ルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ
基、カルボンアミド基、スルホンアミド基、ウレイド
基、アルコキシカルボニルアミノ基、アルキルスルホニ
ルオキシ基、アルキルチオ基またはアリールオキシカル
ボニル基を表わす。上記アルキル基または上記各基を構
成するアルキル基は、炭素原子数８〜３６（更に好まし
くは８〜２４）であることが好ましい。

【００２５】上記Ｒ⁵ は、アルキル基、アルコキシ基、
アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アルキルス
ルホニルオキシ基、アルキルチオ基またはアリールオキ
シカルボニル基であることが好ましい。

【００２６】上記Ｒ⁶ は、具体的にはハロゲン原子、炭
素原子数１〜１２の、アルキル基、アルコキシ基、炭素
原子数２〜１２のアルコキシカルボニル基またはシアノ
基を表わす。

【００２７】上記Ｘは、炭素原子数６〜３６（好ましく
は６〜１８）のアリールオキシ基、炭素原子数３〜３６
（好ましくは３〜２４）の、ピラゾリル基、イミダゾリ
ル基、炭素原子数２〜３６（好ましくは２〜２４）のト
リアゾリル基、炭素原子数４〜３６（好ましくは４〜２
４）のイミド基または炭素原子数３〜３６（好ましくは
３〜２４）のイミダゾリジン−２，４−ジオン−３−イ
ル基を表わす。ここでピラゾリル基、イミダゾリル基、
トリアゾリル基およびイミド基は、それを構成する窒素
原子がカップリング活性基（メチレン基）に結合してい
る。

【００２８】ｍは、１であることが好ましく、ｎは、０
または１であることが好ましい。ただし、ｍ及び／又は
ｎが０のときは、上記Ｒ⁴ の炭素原子数は８以上であ
る。

【００２９】上記Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ 、Ｒ⁶ 及びＸは、置
換基を有していてもよい。代表的な置換基としては、ハ
ロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキ
シ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボ
ニル基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、カル
ボンアミド基、スルホンアミド基、アリールスルホニル
基またはアリール基などを挙げることができる。

【００３０】一般式（Ｉ）のＲ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ 、Ｒ⁶ 及
びＸとして好ましい基は次の通りである。 Ｒ³ ：ｔ−ブチル基、１−メチルシクロプロピル基、１
−メチルシクロブチル基、１−メチルシクロペンチル
基、１−メチルシクロヘキシル基またはアダマンチル
基。 Ｒ⁴ ：アルコキシ基またはアルキル基。 Ｒ⁵ ：アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボ
ニル基、またはアルコキシ基。 Ｒ⁶ ：ハロゲン原子又はアルコキシ基。 Ｘ：イミド基またはイミダゾリジン−２，４−ジオン−
３−イル基。

【００３１】以下に、上記Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵、Ｒ⁶ およ
びＸの具体例、並びに一般式（Ｉ）で表されるイエロー
カプラーの具体例を示す。 Ｒ³ の具体例；

【００３２】

【化６】

【００３３】Ｒ⁴ の具体例； −ＯＣＨ₃ 、−ＯＣ₂ Ｈ₅ 、−ＯＣＨ₂ＣＨ₂ ＯＣＨ
₃ 、−ＣＨ₃ 、−Ｃ₂ Ｈ₅ 、−Ｃ₃ Ｈ₇(i)、−Ｃ₄ Ｈ
₉(t)、−ＯＣ₁₂Ｈ₂₅、−Ｎ（ＣＨ₃ ）₂ 、

【００３４】

【化７】

【００３５】Ｒ⁵ の具体例； −ＯＣ₁₂Ｈ₂₅、−ＯＣ₁₆Ｈ₃₃、−ＣＯＯＣ₁₂Ｈ₂₅、−Ｏ
ＣＯＣ₁₅Ｈ₃₁、−ＳＯ₂ ＯＣ₁₆Ｈ₃₃、−ＣＯＯＣ
₁₆Ｈ₃₃、−ＣＯＯＣＨ₂ ＣＨ₂ ＯＣ₁₂Ｈ₂₅、−ＮＨＣＯ
Ｃ₁₅Ｈ₃₁、

【００３６】

【化８】

【００３７】Ｒ⁶ の具体例； Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＨ₃ 、−Ｃ₃ Ｈ₇(i)、−Ｃ₄
Ｈ₉(t)、−ＯＣＨ₃ 、−ＯＣ₄ Ｈ₉ 、−ＣＯＯＣＨ₃ 、
−ＣＯＯＣ₄ Ｈ₉ 、

【００３８】

【化９】

【００３９】Ｘの具体例；

【００４０】

【化１０】

【００４１】一般式（Ｉ）で表わされるイエローカプラ
ーの具体例、なお、［ ］にｐＫａ値を付記する。

【００４２】

【化１１】

【００４３】

【化１２】

【００４４】

【化１３】

【００４５】

【化１４】

【００４６】

【化１５】

【００４７】

【化１６】

【００４８】

【化１７】

【００４９】なお、上記一般式（Ｉ）で表わされるイエ
ローカプラーは、特開昭６３−１２３０４７号公報に記
載の合成法をはじめ他の公知の方法により合成すること
ができる。上記のイエローカプラー以外の公知のカラー
カプラーも併用することができる。有用なカラーカプラ
ーの典型例には、ナフトールもしくはフェノール系化合
物、ピラゾロンもしくはピラゾロアゾール系化合物およ
び開鎖型もしくは複素環のケトメチレン化合物がある。
本発明で使用しうるこれらのシアン、マゼンタおよびイ
エローカプラーの具体例は、リサーチ・ディスクロージ
ャー誌Ｎｏ．１７６４３（１９７８年１２月発行）２５
頁、VIII−Ｄ項、同Ｎｏ．１８７１７（１９７９年１１
月発行）および特開昭６２−２１５２７２号公報に記載
の化合物、およびそれらに引用された特許に記載されて
いる。生成する色素が有する短波長域の不要吸収を補正
するための、カラードカプラー、発色色素が適度の拡散
性を有するカプラー、無呈色カプラー、カップリング反
応に伴って現像抑制剤を放出するＤＩＲカプラーやポリ
マー化されたカプラーも又使用できる。

【００５０】本発明の方法に利用される感光材料に設け
られる乳剤層や中間層に用いることのできる結合剤また
は保護コロイドとしては、ゼラチンを用いるのが有利で
あるが、それ以外の親水性コロイドも用いることもでき
る。本発明の方法に利用される感光材料は、色カブリ防
止剤もしくは混色防止剤を含有していてもよい。これら
の防止剤の代表例は、特開昭６２−２１５２７２号公報
の１８５〜１９３頁に記載されている。本発明の方法に
利用される感光材料は、カプラーの発色性を向上させる
機能を有する発色増強剤を含んでいてもよい。この発色
増強剤の代表例は、特開昭６２−２１５２７２号公報の
１２１〜１２５頁に記載されている。本発明の方法に利
用される感光材料には、イラジエーションやハレーショ
ンを防止する染剤、紫外線吸収剤、可塑剤、蛍光増白
剤、マット剤、空気カブリ防止剤、塗布助剤、硬膜剤、
帯電防止剤やスベリ性改良剤等を添加することができ
る。これらの添加剤の代表例は、リサーチ・ディスクロ
ージャー誌Ｎｏ．１７６４３、VIII（１９７８年１２月
発行）２５〜２７頁、および同１８７１６（１９７９年
１１月発行）６４７〜６５１頁に記載されている。本発
明の方法に利用される感光材料の表面は、筆記性を有し
ていることが好ましい。筆記性とは鉛筆、色鉛筆、クレ
ヨン、ボールペン、油性インクペン、水性インクペンな
どで書き込むことができる機能を言う。このような筆記
性は、感光層および非感光性層からなる塗布層の最外層
（例えば、保護層）に、ポリメチルメタクリレートやそ
の共重合体、シリカなどの微粒子粉末（粒子径：３〜１
００μｍ）を含ませることにより、付与される。

【００５１】本発明の方法に利用される感光材料に使用
される支持体としては、セルロースエステル、又はポリ
エチレンテレフタレート、ポリカーボネートなどの合成
高分子物質を材料とするフィルム又はガラス、紙、もし
くはポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン等
の樹脂で被覆された紙などいずれの場合にも効果があ
る。しかし紙もしくは、ポリエチレン等の樹脂で被覆さ
れた紙の場合に特に顕著であり、特に５０〜１５０μｍ
のいわゆる薄手紙支持体がより効果的である。印刷校正
用には、支持体の厚さが１００μｍ以下であることが好
ましい。感光材料に使用する紙支持体としては、例え
ば、天然パルプ、合成パルプあるいはそれらの混合物よ
りなる紙を挙げることができる。これらの紙には所望に
より各種の紙力増強剤、サイズ剤、無機顔料、着色剤、
蛍光増白剤を添加してもよい。

【００５２】また、上記の材料で形成される支持体は、
その表面（感光層側）が凹凸状とされ、表面光沢度が低
いものである。上記表面の凹凸は、公知のマット剤（酸
化チタン、炭酸カルシウム等の無機の白色顔料）と膜形
成性樹脂との混合物を支持体原紙上に塗布することによ
り形成することができる。あるいは、このような支持体
は、予めマット剤を含有させた（練り込んだ）前記皮膜
材であるポリエチレン等の樹脂をシート状に成型し、こ
れを前記紙支持体上に貼設することにより形成すること
もできる。この場合マット剤は、ポリエチレン皮膜に１
〜５ｇ／ｍ² （更に好ましくは、２〜４ｇ／ｍ² ）の範
囲の量で含まれていることが好ましい。また、マット剤
（白色顔料）は、その平均粒子サイズが、０．１〜０．
５μｍ（更に好ましくは、０．２〜０．４μｍ）の範囲
にあることが好ましい。さらに、樹脂層の表面の表面反
射率を減少させるために型付けが行われる。型付け（エ
ンボシング）は、例えばロールの表面に表面研磨、エッ
チング、メッキなどによって形成された型（レリーフ）
を有するステンレスロール、クロムメッキロール等のロ
ールに通すことにより形成することができる。

【００５３】本発明において、上記のようにして形成さ
れる支持体の感光層側の表面の光沢度Ｇs （７５°）
［ＪＩＳ−Ｚ ８７４１（１９８３）に規定される方法
（入射角７５°）で測定される光沢度］は１５以下であ
ることが好ましく、５以上であることが好ましい。更に
好ましくは、１５以下、１０以上である。

【００５４】本発明の方法に利用される写真感光材料に
おいて、写真乳剤層、その他の層は、リサーチ・ディス
クロージャー誌Ｎｏ．１７６４３Ｖ、VII （１９７８年
１２月発行）２８頁に記載のものや、ヨーロッパ特許
０，１０２，２５３号公報や特開昭６１−９７６５５号
公報に記載の支持体に塗布される。本発明の方法に利用
される感光材料は、前記支持体上に、乳剤層あるいはそ
の他の写真構成層を前述したように、同時重層塗布方法
を利用して作成する。このイうな塗布方法としては、エ
クストルージョン塗布、カーテンフロー塗布、スライド
ホッパー塗布等の塗布方法を利用することが望ましい。
またリサーチ・ディスクロージャー誌Ｎｏ．１７６４３
項２８〜２９頁に記載の塗布法を利用することもでき
る。これらの中では、特にスライドホッパー塗布方法を
利用することが好ましい。なお、本発明の方法に利用さ
れる感光材料は、感光層および非感光性層からなる塗布
層（支持体の上に設けられる層）が少なくとも１１層以
上（更に好ましくは１２層以上）の層構成を有している
ことが好ましい。このような層構成の場合に、特に、上
記同時重層塗布方法を利用することにより、前記支持体
表面の凹凸状態が、形成される塗布層の表面に効果的に
反映されるので、表面光沢度の低減に顕著に寄与する。

【００５５】本発明のカラープルーフの作成方法は、前
述したハロゲン化銀カラー写真感光材料から公知の処理
方法（露光、発色現像、定着、水洗の各工程）に従い行
われる。ただし、本発明においては発色現像工程におい
て、一般式（II）で示される発色現像主薬を含む発色現
像処理液を使用する。以下、工程順に説明する。露光
は、感光材料を構成する乳剤層が感度を有しているスペ
クトル領域の電磁波を用いて行う。また光源としては、
タングステン電灯、蛍光灯、水銀灯等の公知の光源を利
用できる。露光後の感光材料は、発色現像、漂白定着処
理が施される。本発明で使用される発色現像主薬は、下
記一般式（II）で示される。

【００５６】

【化１８】

【００５７】［上記一般式（II）において、Ｒ¹ はアル
キル基を表わし、Ｒ² はアルキレン基を表わし、またＲ
¹ とＲ² は互に結合して環を形成していてもよい。］ 上記Ｒ¹ は、炭素原子数１〜８のアルキル基を表わし、
好ましくはメチル基、エチル基、ブチル基またはメトキ
シエチル基である。上記Ｒ² は、炭素原子数２〜６のア
ルキレン基を表わし、好ましくはエチレン基またはトリ
メチレン基である。一般式（II）で表される現像主薬の
具体例を以下に示す。

【００５８】

【化１９】

【００５９】

【化２０】

【００６０】上記の一般式（II）で示される発色現像主
薬を主成分として含む、アルカリ性の発色現像液は、ア
ルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸塩、臭化物の塩、沃化物の
塩、ベンズイミダゾール類、ベンゾチアゾール類もしく
はメルカプト化合物のような現像抑制剤またはカブリ防
止剤などを含むのが一般的である。また必要に応じて以
下のような化合物が含まれる。ヒドロキシルアミン、ジ
エチルヒドロキシルアミン、亜硫酸塩、ヒドラジン類、
フェニルセミカルバジド類、トリエタノールアミン、カ
テコールスルホン酸類、トリエチレンジアミン（１，４
−ジアザビシクロ［２，２，２］オクタン）類のような
各種の保恒剤；エチレングリコール、ジエチレングリコ
ールのような有機溶剤；ベンジルアルコール、ポリエチ
レングリコール、四級アンモニウム塩、アミン類のよう
な現像促進剤；色素形成カプラー、競争カプラー、ナト
リウムボロンハライドのようなカブらせ剤；１−フェニ
ル−３−ピラゾリドンのような補助現像主薬；粘性付与
剤；アミノポリカルボン酸、アミノポリホスホン酸、ア
ルキルホスホン酸、ホスホノカルボン酸に代表されるよ
うな各種キレート剤；キレート剤の例としては、エチレ
ンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレントリア
ミン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、ヒドロキ
シエチルイミノジ酢酸、１−ヒドロキシエチリデン−
１，１−ジホスホン酸、ニトリロ−Ｎ，Ｎ，Ｎントリメ
チレンホスホン酸、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ，Ｎ
−テトラメチレンホスホン酸、エチレンジアミン−ジ
（ｏ−ヒドロキシフェニル酢酸）およびそれらの塩を挙
げることができる。発色現像液のｐＨは、一般に７以上
であり、通常１０〜１３の範囲である。発色現像温度は
一般には２０〜５０℃の範囲に設定される。迅速処理の
点から３０℃以上であることが好ましい。また現像時間
は、一般には２０秒〜２分、好ましくは、３０秒〜１５
０秒の範囲である。なお、本発明の方法に利用される感
光材料を前述した、予めかぶらされていない内部潜像型
ハロゲン化銀粒子と造核剤とを用いて構成した場合（直
接ポジ画像を形成する場合）には、画像露光後、カブら
せ処理を施した後、乃至はカブらせ処理を施しながら表
面現像を行うことが一般的である。また現像処理におい
て、発色現像処理の他、反転カラー処理におけるごとく
黒白現像と発色現像を組合せることもできる。発色現像
処理後、漂白・定着処理が施される。 漂白・定着処理
は分離して行ってもよいが、通常同時に行われる。漂白
剤、定着剤は公知の化合物を組合せて使用される。定着
処理後、水洗処理が施され、さらに乾燥させることによ
り、目的とするカラープルーフを得ることができる。

【００６１】

【実施例】以下の実施例および比較例によって本発明を
更に具体的に説明する。ただし、本発明はこれらの例に
限定されない。

【００６２】［実施例１］支持体は、ポリエチレンで両
面ラミネートした紙支持体（厚さ８０μｍ）が使用され
た。そして片側のポリエチレン（感光層側の第１層が塗
布される側のポリエチレン）は、酸化チタン（白色顔
料：平均粒子サイズ０．２μｍ、塗布量２．５ｇ／ｍ
² ）及び微量の群青（青味付剤）を含む（支持体の表面
の色度は、Ｌ＊系が８８．０、ａ＊系が−０．２０及び
ｂ＊が−０．７５であった。）。上記のようにして得た
支持体の感光層側の表面の光沢度を後述する、光沢度測
定法（ＪＩＳ−Ｚ ８７４１）に規定された方法（７５
度鏡面光沢度（Ｇ_s ７５°）、あるいは６０度鏡面光沢
度（Ｇs ６０°））に従い、同様な装置を用いて測定し
た。その結果、支持体の感光層側の表面の光沢度（Ｇs
７５°）は１４（Ｇs ６０°では６）であった。上記の
支持体の表面（感光層側の表面）に、次の第１層から第
１１層で構成される塗布層（感光層および非感光性層）
を同時重層塗布方法を利用して設けた。また該紙支持体
の裏面に第１ｂ層および第２ｂ層を同時重層塗布方法を
利用して設けた。このようにして本発明の方法に利用す
るハロゲン化銀カラー写真感光材料を作成した。以下に
上記支持体に設けられた各層の組成と塗布量（単位：ｇ
／ｍ² ）を示す。ただし、増感色素の添加量は銀１モル
当たりのモル量を示す。ハロゲン化銀については銀換算
の塗布量を示す。各層に用いた乳剤は、後述する乳剤の
製法に準じて調製された。また乳剤の粒子サイズは調製
温度を変えることにより作られた。但し、第１１層の乳
剤は表面化学増感しないリップマン乳剤を用いた。な
お、実施例で用いた化合物（略号で示されている化合
物）は、まとめて以下に記載する。

【００６３】 感光層及び非感光性層の構成 塗布量 （ｇ／ｍ² ） 第１層（アンチハレーション層） 黒色コロイド銀 ０．１０ ゼラチン ０．７０ 第２層（中間層） ゼラチン ０．７０ 第３層（赤感層） 赤色増感色素（ＥｘＳ−１、２、３を各等量 用いて混合、計３．８×１０^-4）で分光増感 された臭化銀（平均粒子サイズ：０．２５μｍ、 サイズ分布［変動係数］：８％、八面体） ０．０４ 赤色増感色素（ＥｘＳ−１、２、３を各等量 用いて混合、計５．４×１０^-4）で分光増感 された塩臭化銀（塩化銀５モル％、平均粒子 サイズ：０．４μｍ、サイズ分布 ［変動係数］：１０％、八面体） ０．０８ ゼラチン １．００ シアンカプラー ０．３０ （ＥｘＣ−１、２、３を１：１：０．２の比で使用） 退色防止剤 ０．１８ （Ｃｐｄ−１、２、３、４を各等量用いて混合） カプラー分散媒（Ｃｐｄ−６） ０．０３ カプラー溶媒 ０．１２ （Ｓｏｌｖ−１、２、３を各等量用いて混合） 第４層（中間層） ゼラチン １．００ 混色防止剤（Ｃｐｄ−７） ０．０８ 退色防止剤溶媒 ０．１６ （Ｓｏｌｖ−４、５を各等量用いて混合） ポリマーラテックス（Ｃｐｄ−８） ０．１０

【００６４】 第５層（緑感層） 緑色増感色素（ＥｘＳ−４：３．６×１０^-4）で 分光増感された臭化銀（平均粒子サイズ： ０．２５μｍ、サイズ分布 ［変動係数］：８％、八面体） ０．０４ 緑色増感色素（ＥｘＳ−４：２．６×１０^-4）で 分光増感された塩臭化銀（塩化銀５モル％、 平均粒子サイズ：０．４μｍ、 サイズ分布［変動係数］：１０％、八面体） ０．０６ ゼラチン ０．８０ マゼンタカプラー ０．１１ （ＥｘＭ−１、２、３を各等量用いて混合） 退色防止剤 ０．１５ （Ｃｐｄ−５、９を各等量用いて混合） ステイン防止剤 ０．０２５ （Ｃｐｄ−１０、１１、１２を １．４：１：１の比で使用） カプラー分散媒（Ｃｐｄ−６） ０．０５ カプラー溶媒 ０．１５ （Ｓｏｌｖ−４、６を各等量用いて混合） 第６層（中間層） 第４層と同じ 第７層（イエローフィルター層） イエローコロイド銀 ０．１２ ゼラチン ０．０７ 混色防止剤（Ｃｐｄ−７） ０．０３ 混色防止剤溶媒 ０．１０ （Ｓｏｌｖ−４、５を各等量用いて混合） ポリマーラテックス（Ｃｐｄ−８） ０．０７ 第８層（中間層） 第４層と同じ

【００６５】 第９層（青感層） 青色増感色素（ＥｘＳ−５、６を各等量用いて混合、 合計３．６×１０^-4）で分光増感された臭化銀 （平均粒子サイズ：０．４０μｍ、 サイズ分布［変動係数］：８％、八面体） ０．０７ 青色増感色素（ＥｘＳ−５、６を各等量用いて混合、 合計３．５×１０^-4）で分光増感された塩臭化 銀（塩化銀８モル％、平均粒子サイズ：０．６μｍ、 サイズ分布［変動係数］：１１％、八面体） ０．１４ ゼラチン ０．８０ 本発明に係るイエローカプラー（ＥｘＹ−９） ０．３５ 退色防止剤（Ｃｐｄ−１４） ０．１０ ステイン防止剤（Ｃｐｄ−１５） ０．００７ カプラー分散媒（Ｃｐｄ−６） ０．０５ カプラー溶媒（Ｓｏｌｖ−２） ０．１０

【００６６】 第１０層（紫外線吸収層） ゼラチン １．００ 紫外線吸収剤 ０．５０ （Ｃｐｄ−２、４、１６を各等量用いて混合） 混色防止剤 ０．０３ （Ｃｐｄ−７、１７を各等量用いて混合） 分散媒（Ｃｐｄ−６） ０．０２ 紫外線吸収剤溶媒 ０．０８ （Ｓｏｌｖ−２、７を各等量用いて混合） イラジエーション防止染料 ０．０５ （Ｃｐｄ−１８、１９、２０、２１、１３を １０：１０：１３：１５：２０の比で使用） 第１１層（保護層） 微粒子塩臭化銀 ０．０３ （塩化銀９７モル％、平均粒子サイズ：０．１μｍ） ポリビニルアルコールのアクリル変性共重合体 ０．０１ ポリメチルメタクリレート粒子 （平均粒子サイズ：２．４μｍ） と酸化ケイ素（平均粒子サイズ：５μｍ）を 各等量用いて混合 ０．０５ ゼラチン １．８０ ゼラチン硬化剤（Ｈ−１、Ｈ−２を各等量用いて混合）０．１８

【００６７】 支持体の裏側の層構成 第１ｂ層（紫外線吸収層） ゼラチン ２．５０ 紫外線吸収剤 ０．５０ （Ｃｐｄ−２、４、１６を各等量用いて混合） イラジエーション防止染料 ０．０６ （Ｃｐｄ−１８、１９、２０、 ２１、１３を各等量用いて混合） 第２ｂ層（保護層） ポリメチルメタクリレート粒子 （平均粒子サイズ：２．４μｍ） と酸化ケイ素（平均粒子サイズ： ５μｍ）を等量用いて混合 ０．０５ ゼラチン ２．００ ゼラチン硬化剤（Ｈ−１、Ｈ−２を各等量用いて混合）０．１４

【００６８】乳剤の調製法 臭化カリウムと硝酸銀の水溶液をゼラチン水溶液に激し
く撹拌しながら７５℃で１５分を要して同時に添加し、
平均粒子径が０．４０μｍの八面体の臭化銀粒子を得
た。この乳剤に銀１モル当たり０．３ｇの３，４−ジメ
チル−１，３−チアゾリン−２−チオン、６ｍｇのチオ
硫酸ナトリウムと７ｍｇの塩化金酸（４水塩）を順次加
え７５℃で８０分間加熱することにより化学増感処理を
行った。こうして得た粒子をコアとして、第１回目と同
様な沈殿環境で更に成長させ、最終的に平均粒子径が
０．７μｍの八面体単分散コア／シェル臭化銀乳剤を得
た。粒子サイズの変動係数は約１０％であった。この乳
剤に銀１モル当たり１．５ｍｇのチオ硫酸ナトリウムと
１．５ｍｇの塩化金酸（４水塩）を加え、６０℃で６０
分間加熱して化学増感処理を行い内部潜像型ハロゲン化
銀乳剤を得た。各乳剤層には、造核剤として、下記に示
される化合物、（ＥｘＺＫ−１）と（ＥｘＺＫ−２）を
ハロゲン化銀に対し１０^-3重量％、１０^-2重量％それぞ
れ用いた。また造核促進剤として下記に示される化合
物、（Ｃｐｄ−２２）を１０^-2重量％用いた。更に各層
には乳化分散助剤としてアルカノールＸＣ（デュポン社
製）及びアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムを用い
た。また塗布助剤としてコハク酸エステルおよびマゲフ
ァックＦ−１２０（大日本インキ化学工業（株）製）を
用いた。ハロゲン化銀およびコロイド銀含有層には安定
剤として、下記の化合物、（Ｃｐｄ−２３、２４、２５
を各等量）を用いた。

【００６９】以上実施例で使用した化合物

【００７０】

【化２１】

【００７１】

【化２２】

【００７２】

【化２３】

【００７３】

【化２４】

【００７４】

【化２５】

【００７５】

【化２６】

【００７６】

【化２７】

【００７７】

【化２８】

【００７８】

【化２９】

【００７９】

【化３０】

【００８０】

【化３１】

【００８１】

【化３２】

【００８２】

【化３３】

【００８３】 （Solv−１） ジ（２−エチルヘキシル）セバケート （Solv−２） トリノニルホスフェート （Solv−３） ジ（３−ジメチルヘキシル）フタレート （Solv−４） トリクレジルホスフェート （Solv−５） ジブチルフタレート （Solv−６） トリオクチルホスフェート （Solv−７） ジ（２−エチルヘキシル）フタレート （Ｈ−１） １，２−ビス（ビニルスルホニルアセトア
ミド）エタン （Ｈ−２） ４，６−ジクロロ−２−ヒドロキシ−１，
３，５−トリアジンナトリウム塩 （ＥｘＺＫ−１） ７−（３−エトキシチオカルボニルアミノベンズアミ
ド）−９−メチル−１０−プロパギル−１，２，３，４
−テトラヒドロアクリジニウムトリフルオロメタンスル
ホナート （ＥｘＺＫ−２） ２−［４−｛３−［３−｛３−［５−｛３−［２−クロ
ロ−５−（１−ドデシルオキシカルボニルエトキシカル
ボニル）フェニルカルバモイル］−４−ヒドロキシ−１
−ナフチル チオ｝テトラゾール−１−イル］フェニ
ル｝ウレイド］ベンゼンスルホンアミド｝フェニル］−
１−ホルミルヒドラジン

【００８４】［実施例２〜５］上記実施例１において、
第９層（青感層）に用いたイエローカプラー（ＥｘＹ−
９）の代わりに、下記に示すイエローカプラー（ＥｘＹ
−１３、１４、１６および１９）をそれぞれ用いた以外
は、実施例１と同様にして本発明の方法に利用するハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料を調製した。

【００８５】

【化３４】

【００８６】

【化３５】

【００８７】［比較例１〜２］上記実施例１において、
第９層（青感層）に用いたイエローカプラー（ＥｘＹ−
９）の代わりに、下記に示すイエローカプラー（Ｙ−１
および２）をそれぞれ用い、かつ感光層および非感光性
層を塗設するに際して、第１層および第２層を同時重層
塗布した後、乾燥し、さらにこの上に、残りの層を同時
重層塗布した以外は、実施例１と同様にして比較用のハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料をそれぞれ調製した。

【００８８】

【化３６】

【００８９】

【化３７】

【００９０】以上のようにして調製した各サンプルにつ
いて下記の手順で露光した。まず、赤色フィルター（ラ
ッテンＮｏ．２６）およびＮＤフィルターを通し、ＮＤ
フィルター濃度を調節して、シアン像の最低濃度が得ら
れる最小限の光量で白色露光した後、次に緑色フィルタ
ー（ラッテンＮｏ．９９）およびＮＤフィルターを通
し、ＮＤフィルター濃度を調製してマゼンタ像の最低濃
度が得られる最小限の光量で白色露光した。

【００９１】その後下記に示す処理工程（現像、定着、
水洗、乾燥）を施した後、感光層の表面の光沢度を測定
した。処理工程 時間（秒） 温度（℃） 発色現像 １３５ ３８ 漂白定着 ４０ ３３ 水洗１） ４０ ３３ 水洗２） ４０ ３３ 乾燥 ３０ ８０

【００９２】各処理液の組成は以下の通りである。発色現像液の組成 Ｄ−ソルビット ０．１５ｇ ナフタレンスルホン酸 ０．１５ｇ ナトリウム・ホルマリン縮合物 エチレンジアミンテトラキス １．５ｇ メチレンスルホン酸 ジエチレングリコール １２．０ｃｃ ベンジルアルコール １３．５ｃｃ 臭化カリウム ０．７０ｇ ベンゾトリアゾール ０．００３ｇ 亜硫酸ナトリウム ２．４ｇ Ｎ，Ｎ−ビス（カルボキシ ４．０ｇ メチル）ヒドラジン Ｄ−グルコース ２．０ｇ トリエタノールアミン ６．０ｇ 下記に示された発色現像主薬 （Ｄ−１） ０．０１５モル 炭酸カリウム ３０．０ｇ 蛍光増白剤（ジアミノ １．０ｇ スチルベン系） 水を加えて １０００ｃｃ ｐＨ（２５℃）：１０．２５ （発色現像主薬（Ｄ−１））

【００９３】

【化３８】

【００９４】 エチレンジアミン４酢酸・２ナトリウム・２水塩 ２．０ｇ エチレンジアミン４酢酸・ ７０．０ｇ Ｆｅ（III ）・アンモニウム・２水塩 チオ硫酸アンモニウム １８０ｃｃ （７００ｇ／リットル） ｐ−トルエンスルフィン酸ナトリウム ４５．０ｇ 重亜硫酸ナトリウム ３５．０ｇ ５−メルカプト−１，３，４−トリアゾール ０．５ｇ 硫酸アンモニウム １０．０ｇ 水を加えて １０００ｃｃ ｐＨ（２５℃）：６．１０水洗水 （水洗は２回行った。） 水道水をＨ型強酸性カチオン交換樹脂（商品名：アンバ
ーライトＩＲ−１２０Ｂ、ロームアンドハース社製）
と、ＯＨ型アニオン交換樹脂（商品名：アンバーライト
ＩＲ−４００、ロームアンドハース社製）を充填した混
床式カラムに通水してカルシウムおよびマグネシウムイ
オン濃度を３ｍｇ／リットル以下に処理し、続いて二塩
化イソシアヌール酸ナトリウム２０ｍｇ／リットルと硝
酸ナトリウム１．５／リットルを添加した。この液のｐ
Ｈは６．５〜７．５の範囲にあった。

【００９５】前記の処理後、各サンプルに得られたイエ
ロー画像を積分球を取り付けた分光光度計にてλ＝４０
０〜７５０ｎｍまで走査し、各サンプルのイエロー画像
が同様な最大濃度を有していることを確認したあと、更
にλ＝７００ｎｍでの濃度（Ｄ）を測定した。

【００９６】光沢度測定試験 光沢度の測定は、下記の装置を用いて、ＪＩＳ−Ｚ ８
７４１に規定された方法（６０度鏡面光沢度（Ｇs ６０
°））に従い行われた。 測定装置：Model ＵＧＶ- ５Ｄ （スガ試験機（株）） 結果は下記の通りである。

【００９７】上記の結果から、本発明の方法により得た
イエロー画像を有するカラープルーフは、λ＝７００ｎ
ｍでの濃度（Ｄ）が薄いことがわかる。これは、得られ
たイエロー画像の色調が、印刷のイエロー画像の色調
（すなわち、本来のイエローの色調）と極めて近似して
いることを意味する。また本発明の方法で得られたカラ
ープルーフの表面の光沢度は低減しているから、非常に
見易くなり、従って、カラープルーフとしての利用価値
が極めて高いといえる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｇ０３Ｆ 3/10 Ｂ 7818−2Ｈ

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 一般式（Ｉ）： 【化１】 ［上記式（Ｉ）において、Ｒ³ は三級アルキル基を表わ
   し、Ｒ⁴ はアルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ
   基またはジアルキルアミノ基からなる群より選ばれる一
   価の基を表わし、Ｒ⁵ は一般式（Ｉ）で表わされるカプ
   ラーに耐拡散性を与えるに十分な大きさと形状を有する
   基を表わし、Ｒ⁶ はベンゼン環上に置換可能な基を表わ
   し、Ｘは現像主薬の酸化体とのカップリング反応により
   離脱可能な基を表わし、そしてｍ及びｎは０〜２の整数
   を表わす。］で示され、かつｐＫａが８．３以上のイエ
   ローカプラーを含むイエロー画像形成層、マゼンタ画像
   形成層及びシアン画像形成層からなるハロゲン化銀写真
   乳剤含有感光層が同時重層塗布により表面に凹凸のある
   支持体上に形成されてなるハロゲン化銀カラー写真感光
   材料を露光処理したのち、一般式（II）： 【化２】 ［一般式（II）において、Ｒ¹ はアルキル基を表わし、
   Ｒ² はアルキレン基を表わす、ただし、Ｒ¹ とＲ² は互
   に結合して環を形成していてもよい。］で示される現像
   主薬を含む現像処理液で処理することを特徴とする、表
   面光沢度（ＪＩＳ−Ｚ ８７４１に規定される方法で測
   定される表面光沢度Ｇs （６０°））が２５以下のカラ
   ープルーフ作成方法。
2. 【請求項２】 上記ハロゲン化銀写真乳剤含有感光層の
   うちの少なくとも一層が、予めかぶらされていない内部
   潜像型ハロゲン化銀粒子と造核剤とを含む乳剤層である
   請求項第１項記載のカラープルーフ作成方法。