JPH0559689A - 紙用サイジング剤及びこれを用いてサイジングした紙 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 サイジングした紙の湿潤状態での粘着性が低
く、かつ、サイジング効果の優れた紙用サイジング剤及
びこれを用いてサイジングした紙を提供する。 【構成】 ポリビニルアルコール（Ａ成分）、およびオ
キシエチレン単位２０〜４０重量％とオキシプロピレン
単位６０〜８０重量％のブロック共重合体を主鎖とし、
その両末端の一方がオキシエチレン単位又はオキシプロ
ピレン単位の酸素原子と結合している水素原子であり、
他方の末端が炭素数１〜１０のアルコキシル基或いはオ
キシエチレン単位又はオキシプロピレン単位の酸素原子
と結合している水素原子である平均分子量６００〜１２
００の化合物（Ｂ成分）を含有し、Ａ成分とＢ成分の含
有割合がＡ成分１００重量部に対してＢ成分１〜２０重
量部である紙用サイジング剤、並びにこれを用いてサイ
ジングした紙である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は紙、板紙など（以下、こ
れらを総称して紙とする）のサイジングに用いる紙用サ
イジング剤及びこれを用いてサイジングした紙に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】従来、紙の各種強度、印刷適性、印刷物
の外観などを向上させるため種々のサイジング剤が使用
されていた。これらのサイジング剤の中でもポリビニル
アルコール、澱粉類或いはこれらの両者を併用するもの
が代表的である。

【０００３】しかしながら、澱粉を用いてサイジングし
た紙は印刷する場合、紙粉が発生しやすく、この紙粉が
印刷物の外観を低下させたり、印刷機のロール間に紙粉
が集積して断紙などのトラブルを招く欠点がある。ま
た、澱粉を用いてサイジングした紙は強度が不十分で印
刷面に紙むけ、ふくれなどの欠点を発生しやすく、この
傾向は印刷速度が速い程著しい。

【０００４】一方、ポリビニルアルコールを用いてサイ
ジングした紙は高速印刷においても紙粉の発生や印刷面
の損傷による外観の低下が少なく優れた性能を有する
が、水で湿潤された状態では粘着性を示すという欠点が
ある。この欠点は例えば、ポリビニルアルコールを用い
てサイジングした紙をオフセット印刷するとき、湿し水
に紙が接触して湿潤状態になった場合に粘着性を生じ、
紙同士の粘着、印刷機のロールへの付着などの印刷トラ
ブルの原因となる。これらのトラブルが印刷時に発生す
れば工程を停止しなければならず、大幅な生産低下、原
材料のロスを伴い、更には機器を損傷することもある。

【０００５】特開昭４９−４１６１１号公報には、ポリ
ビニルアルコールに非イオン界面活性剤を配合し、更に
第３成分として尿素、尿素誘導体、チオ尿素、チオ尿素
誘導体、グアニジル誘導体などの成分を配合したサイジ
ング剤が開示されている。しかしながら、このサイジン
グ剤は尿素のような第３成分を必須とし、かつサイジン
グした紙の湿潤状態における粘着性を低減する効果が不
十分である。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】しかるに、近年大量高
速印刷されることの多い新聞用原紙などの中低質紙の軽
量化、多色印刷化などに対応して中低質紙に対しサイジ
ングが行われるようになり、かつ、これらのサイジング
した紙に対する印刷方式としてオフセット印刷方式が採
用されるようになった。そこで、サイジングした紙の湿
潤状態での粘着性が低く、かつ、サイジング効果の優れ
た紙用サイジング剤が求められていた。

【０００７】

【課題解決の手段】本発明は上記課題を解決することを
目的とし、その要旨は、ポリビニルアルコール（Ａ成
分）及び下記 (１) 〜 (４)の要件を備えた化合物（Ｂ
成分）を含有し、Ａ成分とＢ成分の含有割合がＡ成分１
００重量部に対してＢ成分１〜２０重量部である紙用サ
イジング剤、 (１) エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドの
ブロック共重合体を主鎖とすること。 (２) 主鎖におけるオキシエチレン単位の割合が２０
〜４０重量％、オキシプロピレン単位の割合が６０〜８
０重量％であること。 (３) 両末端のうち、一方の末端がオキシエチレン単
位またはオキシプロピレン単位の酸素原子と結合した水
素原子であり、他方の末端が炭素数１〜１０のアルコキ
シル基或いはオキシエチレン単位またはオキシプロピレ
ン単位の酸素原子に結合した水素原子であること。 (４) 平均分子量６００〜１２００であること。 及びこのサイジング剤を用いてサイジングした紙であ
る。

【０００８】本発明のサイジング剤に用いられるＡ成
分、すなわち、ポリビニルアルコール（以下ＰＶＡとい
う）に関しては特に制限はなく、脂肪酸ビニルエステル
重合体又は共重合体を鹸化して得られるＰＶＡが一般的
である。中でも酢酸ビニル重合体を完全に又は部分的に
鹸化して得られるＰＶＡが好ましい。脂肪酸ビニルエス
テルとしては、例えば酢酸ビニルの他にプロピオン酸ビ
ニル、蟻酸ビニルなどが挙げられる。

【０００９】ＰＶＡとしては、これら脂肪酸ビニルエス
テルの１種又は２種以上を重合して得られる重合体また
は共重合体：１種又は２種以上の脂肪酸ビニルエステル
と、脂肪酸ビニルエステルと共重合可能な他の１種また
は２種以上の単量体との共重合体などを完全に又は部分
的に鹸化して得られるＰＶＡ、或いはこれらのＰＶＡを
後変性したＰＶＡなどが挙げられる。

【００１０】脂肪酸ビニルエステルと共重合可能な他の
単量体としては、例えばエチレン、プロピレンなどのオ
レフィン類：アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、
イソクロトン酸などの重合性モノカルボン酸類：マレイ
ン酸、フマル酸、イタコン酸などの重合性ジカルボン酸
類：無水マレイン酸などの重合性ジカルボン酸無水物：
重合性モノカルボン酸類や重合性ジカルボン酸類のエス
テル類、塩類：アクリルアミド、メタクリルアミドなど
の重合性酸アミド類：アクリル酸メチル、アクリル酸エ
チル、アクリル酸ブチルなどのアクリル酸エステル類：
メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル
酸ブチルなどのメタクリル酸エステル類：塩化ビニル、
弗化ビニルなどのハロゲン化ビニル類：塩化ビニリデ
ン、弗化ビニリデンなどのハロゲン化ビニリデン類：ア
リルグリシジルエーテル、グリシジルメタクリレートな
どのグリシジル基を有する単量体：アルキルビニルエー
テル類などが挙げられる。

【００１１】ＰＶＡの平均重合度は紙の強度増強の点よ
り５００〜４０００が好ましく、更に好ましくは１００
０〜３０００である。また、ＰＶＡは水溶性であること
が好ましく、その鹸化度は感湿性が低く且つ紙の強度増
強の点より、通常９０モル％以上、好ましくは９５モル
％以上、更に好ましくは９７．５モル％以上である。本
発明においては重合度、鹸化度或いはＰＶＡを構成する
単位などが異なる２種以上のＰＶＡを組合わせて用いる
ことができる。

【００１２】本発明で用いるＢ成分は、オキシエチレン
単位２０〜４０重量％、オキシプロピレン単位６０〜８
０重量％の、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイ
ドのブロック共重合体を主鎖とし、両末端のうち、一方
が水素原子であり、かつ他方が炭素数１〜１０のアルコ
キシル基または水素原子である平均分子量６００〜１２
００の化合物である。

【００１３】Ｂ成分の化合物において、主鎖のオキシエ
チレン単位よりなるブロック部分の平均分子量の好まし
い範囲は８０ないし５００であり、またオキシプロピレ
ン単位よりなるブロック部分の平均分子量の好ましい範
囲は３００ないし６００である。

【００１４】上記主鎖のオキシエチレン単位及びオキシ
プロピレン単位の割合が上記範囲以外の場合、アルコキ
シル基の炭素数が１１以上の場合或いは平均分子量が６
００〜１２００の範囲以外の場合は、いずれの場合にお
いても、サイジングして得られる紙の湿潤状態における
粘着性を低下させる効果が充分でない。

【００１５】Ｂ成分は、例えば、以下（ｉ）〜（iv）に
記載する前記 (１) 〜 (４) の要件を充足する化合物を
包含する。これらの中でも下記（ｉ）に記載する型
（イ）の化合物及び (ii) に記載する型（ロ）の化合物
が好ましい。

【００１６】(ｉ) 炭素数１〜１０のアルコールに、プ
ロピレンオキサイドを付加重合させてオキシプロピレン
単位よりなるブロックを形成し、次いで得られたブロッ
クのアルコキシル基が結合していない方の末端に、エチ
レンオキサイドを付加重合させてオキシエチレン単位よ
りなるブロックを形成させて得られるブロック共重合体
の、ブロック共重合体部分を主鎖とし、両末端のうち、
一方がアルコキシル基で、他方がオキシエチレン単位の
酸素原子と結合した水素原子である化合物（以下、この
化合物の型を（イ）という）。

【００１７】(ii) 炭素数１〜１０のアルコールに、エ
チレンオキサイドを付加重合させてオキシエチレン単位
よりなるブロックを形成し、次いで得られたブロックの
アルコキシル基が結合していない方の末端に、プロピレ
ンオキサイドを付加重合させてオキシプロピレン単位よ
りなるブロックを形成させて得られるブロック共重合体
の、ブロック共重合体部分を主鎖とし、両末端のうち、
一方がアルコキシル基で、他方がオキシプロピレン単位
の酸素原子と結合した水素原子である化合物（以下、こ
の化合物の型を（ロ）という）。

【００１８】(iii)ジプロピレングリコールの両末端に
それぞれプロピレンオキサイドを付加重合してオキシプ
ロピレン単位よりなるブロックを形成し、次いで得られ
たブロックの両末端に、エチレンオキサイドを付加重合
させて、両末端それぞれにオキシエチレン単位よりなる
ブロックを形成させて得られるブロック共重合体を主鎖
とし、末端の両方がオキシエチレン単位の酸素原子に結
合した水素原子である化合物（以下、この化合物の型を
（ハ）という）。

【００１９】(iv) ジエチレングリコールの両末端にそ
れぞれエチレンオキサイドを付加重合してオキシエチレ
ン単位よりなるブロックを形成し、次いで得られたブロ
ックの両末端に、プロピレンオキサイドを付加重合させ
て、両末端それぞれにオキシプロピレン単位よりなるブ
ロックを形成させて得られるブロック共重合体を主鎖と
し、末端の両方がオキシプロピレン単位の酸素原子に結
合した水素原子である化合物（以下、この化合物の型を
（ニ）という）。

【００２０】本発明においては、Ｂ成分を１種または２
種以上組合わせて使用することができ、使用するＢ成分
の量はＰＶＡ１００重量部に対し１〜２０重量部であ
り、好ましくは２〜１０重量部である。Ｂ成分の使用量
が１重量部未満であるとサイジングした紙の湿潤状態に
おける紙同士、印刷ロールなどへの粘着性を低下させる
効果が少なく、また２０重量部を越えるとＰＶＡのサイ
ジング剤としての効果を損なうので好ましくない。

【００２１】本発明のサイジング剤はその形状に特に制
限はなく、例えば、粉粒状のＰＶＡとＢ成分を混合した
もの、液状としたＰＶＡとＢ成分を混合したものなどが
ある。

【００２２】本発明のサイジング剤には、本発明に支障
のない範囲で所望に応じて他の成分を含有させ、或いは
併用することができる。他の成分としては、例えばコー
ンスターチ、酸化澱粉などの澱粉類、カルボキシメチル
セルロース、メチルセルロース、ヒドロキシアルキルセ
ルロースなどのセルロース化合物、スチレン−ブタジエ
ン共重合体ラテックス、スチレン−ブタジエン−メタク
リル酸エステル共重合体ラテックスなどの合成ゴム系ラ
テックス類、ＰＶＡの耐水化剤、酸化チタン、クレー、
炭酸カルシウムなどの無機系顔料、微粉末状熱硬化性樹
脂（尿素系樹脂、メラミン系樹脂など）、微粉末状熱可
塑性樹脂（塩化ビニリデン系樹脂、塩化ビニル系樹脂、
スチレン−ブタジエン共重合体系樹脂など）などの合成
樹脂系顔料及び消泡剤などが挙げられる。

【００２３】本発明のサイジング剤と顔料を併用する場
合においては、サイジングして得られる紙の大幅な重量
増を避けるため、サイジングに用いる液の不揮発分濃度
は通常１〜２０重量％程度で、かつ、その不揮発分中の
サイジング剤１００重量部に対する顔料の量は通常４０
０重量部未満程度である。

【００２４】また、本発明のサイジング剤は上記以外の
物質やＰＶＡ以外のサイジング剤と併用することも可能
である。

【００２５】本発明のサイジング剤は水性溶液或いは水
性分散液として紙に塗布或いは含浸させる方法により使
用することができる。サイジング剤の水性溶液或いは水
性分散液を得るには、例えばＰＶＡ (Ａ成分) とＢ成分
の混合物を水に溶解或いは分散させても、またＰＶＡと
Ｂ成分のうち、一方又は両方を水に溶解或いは分散させ
たものに他の成分を混合してもよい。前記の他の成分や
ＰＶＡ以外のサイジング剤を含有させるには、その物質
に適した方法により液状ないし固体状の本発明のサイジ
ング剤と混合することができる。

【００２６】本発明のサイジングした紙は、本発明のサ
イジング剤を含有する水性溶液或いは水性分散液をサイ
ジング液とし、この液を公知の装置、例えば、ゲートロ
ールコーター、サイズプレス、バーコーターなどを用い
て紙の片面または両面に塗工し、または含浸させ、次い
でこの紙を乾燥させることにより得られる。

【００２７】上記サイジング液に含有される本発明のサ
イジング剤の量は、所望する塗工量（塗工により生じた
紙の乾燥重量の増加）、塗工に使用する装置やその操作
条件などに応じて任意に選択されるが、通常サイジング
液中のサイジング剤と水の合計１００重量部に対して
０.5〜８重量部程度である。

【００２８】また、サイジングした紙における本発明の
サイジング剤の塗工量は、所望する紙の性状などに応じ
て任意に選択することができるが、通常の紙の片面当り
０.0５〜０.5ｇ／ｍ² 程度である。

【００２９】

【発明の効果】本発明の紙用サイジング剤を用いてサイ
ジングした紙は、湿潤状態での粘着性が低く、高速でオ
フセット印刷を行っても円滑に印刷が行え、且つ仕上が
り状態も良好な印刷物が得られるという優れた性能を有
するものである。

【００３０】

【実施例】以下、本発明を実施例、比較例により具体的
に説明する。以下の実施例、比較例で用いたエチレンオ
キサイドとプロピレンオキサイドのブロック共重合体を
主鎖とする化合物の構造、組成などはＮＭＲなどにより
分析した。また、その平均分子量は、ピリジン中で無水
フタル酸を用いて該化合物の水酸基（オキシエチレンま
たはオキシプロピレン単位の酸素原子とこれに結合して
いる水素原子よりなるＯＨ）をエステル化したのち、水
酸化カリウムで滴定してヒドロキシル価を求め、これを
用いて算出した。

【００３１】実施例１ ＰＶＡ Ｋ−１７（電気化学社製、平均重合度１７０
０、鹸化度９９．０モル％）の１．４重量％水溶液に、
Ｂ成分として、エチレンオキサイドとプロピレンオキサ
イドのブロック共重合体を主鎖とし、平均分子量が８４
０、一方の末端のアルコキシル基の炭素数が８、他方の
末端がオキシエチレン単位の酸素原子に結合した水素原
子であり、主鎖中のオキシエチレン単位が３０重量％、
オキシプロピレン単位が７０重量％である型（イ）の化
合物（Ａ−０６３８：東邦化学社製）を、ＰＶＡ１００
重量部に対し５重量部になるように添加混合し、サイジ
ング液を得た。

【００３２】このサイジング液を用いて次の（１）の方
法により塗工紙を作製し、この塗工紙の評価試験を下記
の（２）の方法で行った。配合原料の特性及び配合量を
表１に、試験結果を表３にそれぞれ記載した。

【００３３】（１）塗工紙の作製試験 サイジング液をコーティングロッドにて新聞用原紙（秤
量４６ｇ／ｍ² ）にサイジング剤の塗布量が０.4ｇ／ｍ
² となるように塗工した。これを風乾後アイロンプレス
（７０℃）でワンパス処理後、２０℃、６５％ＲＨで２
４時間調湿し、評価試験用の塗工紙を得た。

【００３４】（２）塗工紙の物性評価試験 〔塗工紙／塗工紙の粘着強さ〕巾３０ｍｍ、長さ１００
ｍｍの１枚の塗工紙を温度２０℃の水に５秒間浸漬し
た。次いでこれを塗工面同士が接触し、且つ長さが５０
ｍｍとなるようにして折り重ね、その外側両面に未塗工
紙を１枚ずつ当て圧力５０kg／cm² で５秒間プレスして
試料とした。この試料をプレス後直ちに引張試験機（Ｕ
ＴＭ-4-100）を用い、引張速度３０mm／min で引張って
１８０°剥離を行い、塗工面同士を剥離するのに要する
荷重を測定した。この荷重値をもって塗工紙／塗工紙の
粘着強さ（ｇ／３０ｍｍ）とした。

【００３５】〔ゴム板／塗工紙の粘着強さ〕巾１００ｍ
ｍの塗工紙を温度２０℃の水に５秒間浸漬した。次いで
これを塗工面がゴム板（１５０×１５０ｍｍ、ＮＢＲ
製）と接触するように載せ、更に、その塗工紙の非塗工
面上に未塗工紙２枚をのせた上、圧力１０kg／cm² で５
秒間プレスして試料とした。この試料をプレス後直ちに
引張試験機で引張速度１０００mm／min にて引張って１
８０°剥離を行い、塗工面をゴム板から剥離するのに要
する荷重を測定した。この荷重値をもってゴム板／塗工
紙の粘着強さ（ｇ／１００ｍｍ）とした。

【００３６】〔ＲＩ印刷適性〕ＲＩテスターを用い、イ
ンクＩＰＩ＃６を使用して印圧８mm、湿潤状態で印刷を
行い、下記の４段階で印刷面を目視判定した。 判定基準 ０──変化なし １──かすかに膨れ発生 ２──かすかにピック発生、膨れあり ３──紙破れあり

【００３７】実施例２〜４ 実施例１で使用したＢ成分の配合量を表１に示すように
変えた以外は実施例１と同様にしてサイジング液を得
た。このサイジング液を用いて実施例１と同様に試験を
行い、その結果を表３に記載した。

【００３８】実施例５ Ｂ成分としてエチレンオキサイドとプロピレンオキサイ
ドのブロック共重合体を主鎖とし、平均分子量が６９
０、両末端がオキシエチレン単位の酸素原子に結合した
水素原子であり、主鎖中のオキシエチレン単位が２４重
量％、オキシプロピレン単位が７６重量％である型
（ハ）の化合物（Ｂ−０５３：東邦化学社製）を使用し
た以外は実施例１と同様にしてサイジング液を得た。こ
のサイジング液を用いて実施例１と同様に試験を行っ
た。配合原料の特性を表１に、試験結果を表３に記載し
た。

【００３９】実施例６ Ｂ成分としてエチレンオキサイドとプロピレンオキサイ
ドのブロック共重合体を主鎖とし、平均分子量が７３
０、末端アルコキシル基の炭素数が１０、他方の末端が
オキシプロピレン単位の酸素原子に結合した水素原子で
あり、主鎖中のオキシエチレン単位が３９重量％、オキ
シプロピレン単位が６１重量％である型（ロ）の化合物
（ＡＳ−０５３Ｘ：東邦化学社製）を使用した以外は実
施例１と同様にしてサイジング液を得た。このサイジン
グ液を用いて実施例１と同様に試験を行った。配合原料
の特性を表１に、試験結果を表３に記載した。

【００４０】実施例７〜８ 実施例１で使用したＰＶＡの代わりに平均重合度１７０
０、表１に示した鹸化度のＰＶＡを用いた以外は実施例
１と同様にしてサイジング液を得た。このサイジング液
を用いて実施例１と同様に試験を行った。配合原料の特
性を表１に、試験結果を表３に記載した。

【００４１】実施例９ 実施例１で使用したＰＶＡの代わりにＰＶＡ Ｋ−２４
Ｅ（電気化学工業社製、平均重合度２４００、鹸化度９
８．５モル％）を用いた以外は実施例１と同様にしてサ
イジング液を得た。このサイジング液を用いて実施例１
と同様に試験を行った。配合原料の特性を表１に、試験
結果を表３に記載した。

【００４２】実施例１０ Ｂ成分としてエチレンオキサイドとプロピレンオキサイ
ドのブロック共重合体を主鎖とし、平均分子量が７４
０、末端アルコキシル基の炭素数が１、他方の末端がオ
キシエチレン単位の酸素原子に結合した水素原子であ
り、主鎖中のオキシエチレン単位が３０重量％、オキシ
プロピレン単位が７０重量％である型（イ）の化合物を
使用した以外は実施例１と同様にしてサイジング液を得
た。このサイジング液を用いて実施例１と同様に試験を
行った。配合原料の特性を表１に、試験結果を表３に記
載した。

【００４３】実施例１１ Ｂ成分としてエチレンオキサイドとプロピレンオキサイ
ドのブロック共重合体を主鎖とし、平均分子量が６９
０、両末端がオキシプロピレン単位の酸素原子に結合し
た水素原子であり、主鎖中のオキシエチレン単位が３０
重量％、オキシプロピレン単位が７０重量％である型
（ニ）の化合物を使用した以外は実施例１と同様にして
サイジング液を得た。このサイジング液を用いて実施例
１と同様に試験を行った。配合原料の特性を表１に、試
験結果を表３に記載した。

【００４４】比較例１ ＰＶＡ Ｋ−１７の１.4重量％水溶液をサイジング液と
した。このサイジング液を用いて実施例１と同様に試験
を行い、その結果を表３に記載した。

【００４５】比較例２〜３ 実施例１で使用したＢ成分の配合量を表２に示すように
変えた以外は実施例１と同様にしてサイジング液を得
た。このサイジング液を用いて実施例１と同様に試験を
行い、その結果を表３に記載した。

【００４６】比較例４ エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドのブロック
共重合体を主鎖とし、平均分子量が５７０、末端アルコ
キシル基の炭素数が８、他方の末端がオキシエチレン単
位の酸素原子に結合した水素原子であり、主鎖中のオキ
シエチレン単位が３０重量％、オキシプロピレン単位が
７０重量％である型（イ）の化合物（Ａ−０４３８：東
邦化学社製）を使用した以外は実施例１と同様にしてサ
イジング液を得た。このサイジング液を用いて実施例１
と同様に試験を行った。配合原料の特性を表２に、試験
結果を表３に記載した。

【００４７】比較例５ エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドのブロック
共重合体を主鎖とし、平均分子量が１７００、末端アル
コキシル基の炭素数が８、他方の末端がオキシエチレン
単位の酸素原子に結合した水素原子であり、主鎖中のオ
キシエチレン単位が５４重量％、オキシプロピレン単位
が４６重量％である型（イ）の化合物（Ａ−０８５８：
東邦化学社製）を使用した以外は実施例１と同様にして
サイジング液を得た。このサイジング液を用いて実施例
１と同様に試験を行った。配合原料の特性を表２に、試
験結果を表３に記載した。

【００４８】比較例６ エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドのブロック
共重合体を主鎖とし、平均分子量が２１５０、両末端が
オキシエチレン単位の酸素原子に結合した水素原子であ
り、主鎖中のオキシエチレン単位が１８重量％、オキシ
プロピレン単位が８２重量％である型（ハ）の化合物
（Ｂ−１８１：東邦化学社製）を使用した以外は実施例
１と同様にしてサイジング液を得た。このサイジング液
を用いて実施例１と同様に試験を行った。配合原料の特
性を表２に、試験結果を表３に記載した。

【００４９】比較例７ 澱粉（ＭＳ−３８００：日本食品加工社製）の１.4重量
％水溶液をサイジング液とした。このサイジング液を用
いて実施例１と同様に試験を行い、その結果を表３に記
載した。

【００５０】比較例８ ＰＶＡ Ｋ−１７の１.4重量％水溶液に、市販のパラフ
ィンエマルジョンをＰＶＡ／パラフィンエマルジョン
（不揮発分）＝３／１（重量比）になるように配合して
サイジング液とした。このサイジング液を用いて実施例
１と同様に試験を行い、その結果を表３に記載した。

【００５１】比較例９ ＰＶＡ Ｋ−１７の１.4重量％水溶液に非イオン界面活
性剤としてポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
および尿素を、ＰＶＡ／ポリオキシエチレンノニルフェ
ニルエーテル／尿素＝１００／５／１０（重量比）とな
るように配合してサイジング液とした。このサイジング
液を用いて実施例１と同様に試験を行い、その結果を表
３に記載した。

【００５２】比較例１０ 未塗工紙（新聞用原紙、秤量４６ｇ／ｍ² ）について実
施例１と同様に物性評価試験を行い、その結果を表３に
記載した。

【００５３】比較例１１ エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドのブロック
共重合体を主鎖とし、平均分子量が８８０、末端アルコ
キシル基の炭素数が１３、他方の末端がオキシプロピレ
ン単位の酸素原子に結合した水素原子であり、主鎖中の
オキシエチレン単位が５０重量％、オキシプロピレン単
位が５０重量％である型（ロ）の化合物（ＡＳ−０５４
Ｃ：東邦化学社製）を使用した以外は実施例１と同様に
してサイジング液を得た。このサイジング液を用いて実
施例１と同様に試験を行った。配合原料の特性を表２
に、試験結果を表３に記載した。

【００５４】

【表１】

【００５５】

【表２】

【００５６】

【表３】

【００５７】実施例１２〜１５及び比較例１２〜１４ それぞれ下記（１) に示すサイジング液を用い、かつ下
記（２) に示す方法により塗工紙を作製した。この塗工
紙の物性評価試験を実施例１と同様にして行い、結果を
表４に記載した。なお、比較例１４は未塗工紙（原紙）
であり、またＩＧＴ印刷適性は下記（３) により測定し
た。

【００５８】（１) 使用したサイジング液 実施例１２…………実施例１に同じ 実施例１３…………実施例６に同じ 実施例１４…………実施例５に同じ 実施例１５…………実施例１１に同じ 比較例１２…………比較例１に同じ 比較例１３…………比較例７に同じ

【００５９】（２) 塗工紙の作製試験 サイジング液を、テスト用ゲートロールコーターにて幅
４５０mmの新聞紙用原紙（秤量４８ｇ／ｍ² ）に、塗工
速度１００ｍ／min で、乾燥塗布量が０.2ｇ／ｍ² とな
るように片面塗工して塗工紙を得た。この塗工紙を２０
℃、６５％ＲＨで２４時間調湿して評価試験用試料とし
た。

【００６０】（３) ＩＧＴ印刷適性評価試験 ＩＧＴ印刷適性試験機を用い、インクＩＰＩ＃８を使用
して、ＴＡＰＰＩ Ｔ−４９９に準じてＩＧＴ強度（cm
／sec)を測定した。

【００６１】

【表４】

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ポリビニルアルコール（Ａ成分）及び下
   記 (１) 〜 (４) の要件を備えた化合物（Ｂ成分）を含
   有し、Ａ成分とＢ成分の含有割合がＡ成分１００重量部
   に対してＢ成分１〜２０重量部である紙用サイジング
   剤。 (１) エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドの
   ブロック共重合体を主鎖とすること。 (２) 主鎖におけるオキシエチレン単位の割合が２０
   〜４０重量％、オキシプロピレン単位の割合が６０〜８
   ０重量％であること。 (３) 両末端のうち、一方の末端がオキシエチレン単
   位またはオキシプロピレン単位の酸素原子と結合した水
   素原子であり、他方の末端が炭素数１〜１０のアルコキ
   シル基或いはオキシエチレン単位またはオキシプロピレ
   ン単位の酸素原子に結合した水素原子であること。 (４) 平均分子量が６００〜１２００であること。
2. 【請求項２】 Ｂ成分の両末端のうち、一方の末端がオ
   キシエチレン単位又はオキシプロピレン単位の酸素原子
   と結合した水素原子であり、他方の末端が炭素数１〜１
   ０のアルコキシル基である請求項第１項記載の紙用サイ
   ジング剤。
3. 【請求項３】 Ａ成分の鹸化度が９７.5モル％以上であ
   る請求項第１項または第２項記載の紙用サイジング剤。
4. 【請求項４】 請求項第１項ないし請求項第３項のいず
   れかに記載する紙用サイジング剤を用いてサイジングし
   た紙。