JPH05503312A - 洗剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 洗剤組成物 本発明はヒトの皮膚又は髪の洗浄に適した液状又はゲル状の洗剤組成物に関する 。このような組成物が（たとえへヤーシャンプーとしての使用に意図されたもの であっても）皮膚にマイルドで、しかも使用者が質量共に適切と判断する泡を生 じ得ることが望ましい。マイルドさと適切な泡とを同時に得ることは容易ではな い１例えばラウリルｒＬ酸ナトリウムは泡立ちはいいが、ざらつきがあり、アル コールエトキシレートはマイルドではあるが、泡立ちが悪い、勿論材料のコスト を節約することも望ましい。

脂肪族アシルイセチオネートと双性イオン洗剤との組み合わせが洗剤混合物の大 部分を占め、他のアニオン洗剤を更に含む洗！ｆｑ混合物を使用すると、上記特 性を適切に兼ね備えることができると判明した。

脂肪族アシルイセチオネートを含む組成物に対する従来の提案は、極性非イオン 洗剤、特にアルカノールアミド（例えばココナツモノエタノールアミド又はジェ タノールアミド）を含んでいた。これは論理的である。何故ならば、これらの材 料は起泡増進剤としてよく知られているからである。驚くべきことに、アルカノ ールアミドはアシルイセチオネートとベタインとの組み合わせには役に立たず、 アルカノールアミドを使用すると所望し得ない結果が生じることが判明した。

本発明は、 （ａ）式： ％式％ （式中、Ｒは７〜２１個の炭素原子を有するアルキル基であり１Ｍは可溶化カチ オン（例えばナトリウム、カリウム、アンモニウム又は置換アンモニウム）であ る、）で表される、洗剤混合物に対して１０〜６０重量％の脂肪族アシルイセチ オネートと、 （ｂ）第４級窒素原子を含む親水性頭基（ｈｅａｄ　ｇｒｏｕｐ　）と少なくと も１個の酸基とを有する、洗剤混合物に対して１０〜８０重量％の双性イオン洗 剤と、 （ｃ）洗剤混合物に対して１０〜５５重量％の他のアニオン洗剤、 とからなる洗剤混合物を１０〜５０重量％含んでいる水性液状又はゲル状の洗剤 組成物を提供する。

脂肪族アシルイセチオネート（ａ）の重量は双性イオン洗剤（ｂ）の重量の３倍 を越えない、（ａ）と（ｂ）との総重量は洗剤組成物の４５〜９０重量％であり 、組成物は、アルカノールアミド洗剤を実質的に含有せず、その重量は双性イオ ン洗剤（ｂ）の重量の４分の１以下である。

本明細書で使用する材料、及びこれらの材料の関係についてこれから更に詳しく 説明する。

脂肪族アシルイセチオネートは、アルカリ金属のイセチオネートと８〜２２個の 炭素原子を有する脂肪族脂肪酸（又はその塩化物）との反応により製造し得る。

これらの脂肪酸は、ヨウ素価が２０未満であることが好ましい、一般に脂肪族脂 肪酸の混合物を使用する０本発明の一実施例では、アシルイセチオネートの脂肪 族アシル基の少なくとも４分の３が１２〜１８個の炭素原子を有する一方で、残 りの４分の１までの脂肪族アシル基は８〜１０個の炭素原子を有し得る。特に脂 肪族アシル基はココナツ脂肪酸のアシル基である。

後述する如く、脂肪族アシルイセチオネートが本発明の洗剤混合物のマイルドさ に寄与し、更には量及び／又は質の良い泡の発生に寄与することが判明した。ア シルイセチオネートの量がかなり少なくてもこれらの特性に寄与する。

脂肪族アシルイセチオネートの難点は水への溶解度が低いことであり、このこと が水性組成物中への脂肪族アシルイセチオネートの配合の障害となっている。蒸 留水への通常の溶解度は２５℃で０．０１重量％である０本発明で必要とされる 双性イオン洗剤を使用すると、この双性イオン洗剤の不在下での溶解よりも遥か に高濃度でアシルイセチオネートを溶解させることができると判明した。

イセチオネート溶解の難点は勿論、組成物中でのこの材料の割合が増すと、重大 性を増す０本発明のある好ましい形態では、脂肪族アシルイセチオネートの濃度 は組成物の少なくとも６重量％である。水性相へのアシルイセチオネートの溶解 が所望される。何故ならば、溶解によって、消費者にとって更に魅力的で、より 貯蔵安定性のある製品が得られ得るからである。この溶解は、製造工程を簡略化 するという点でも有益である。従って組成物の好ましい形態では、洗剤混合物は 組成物の水性相に完全に溶けている。

その結果組成物は等方性溶液となり得るが、単に不透明剤若しくは真珠箔のよう な他の成分のために光学的透明度が不足している場合もある。

容易に水溶液内に入らない材料としては、遊離脂肪酸、特に鎖長がより長い遊離 脂肪酸が含まれる。脂肪酸、特に１６個以上の炭素原子を有する脂肪酸が本発明 の組成物に含まれないことが好ましい。

脂肪族アシルイセチオネートを溶解するには一般に、双性イオン洗剤の量が脂肪 族アシルイセチオネートの量の少なくとも３分の１であることが所望される。双 性イオン洗剤の量がイセチオネートの量の少なくとも半分となることが更に好ま しい。

脂肪族アシルイセチオネートを双性イオン洗剤と一緒に使用することは、泡立ち がよく及び／又は濃厚で、クリーミーな品質の泡が得られるという点でも有利で ある。これらの特性は共に、最終使用者が一製品の品質を認識する際に重要な要 素である。双性イオン洗剤の割合が比較的高くても、これらの有利な特性のいず れかを得ることはできる。

しかしながら、泡の質及び／又は量は一般に、双性イオン洗剤に対する脂肪族ア シルイセチオネートの比率が３．１〜１．３のときに最良となる。２：１〜１： ２の範囲が好ましい。

双性イオン洗剤はイセチオネートと一緒に使用すると、マイルドさが増す、特に 良好なマイルドさを得るには、双性イオン洗剤の量が洗剤混合物の少なくとも３ ０重量％となることが好ましい、良好な泡を得るには、６０重量％を遥かに越え る双性イオン洗剤を加えないことが好ましい。

このことは、前述したイセチオネート／双性イオン洗剤の好ましい範囲とも一致 する。

双性イオン洗剤とアシルイセチオネート洗剤とを合わせた量はマイルドさと経済 性のために洗剤混合物の少なくとも５０又は５５％、例えば５５〜７５％であり 得、他のアニオン洗剤を含んでいる。しがしながら、洗剤混合物の７５〜９０％ の量を使用することもできる。

本発明で使用する双性イオン洗剤は少なくとも１個の酸基を含んでいる。これは カルボン酸基又はスルホン酸基であり得る。双性イオン洗剤は第４級窒素を含み 、従って第４級アミノ酸である。双性イオン洗剤は一般に、７〜１８個の炭素原 子を有するアルキル基又はアルケニル基を含むべきである。双性イオン洗剤は通 常、全体の構造式：（式中、Ｒ１は７〜１８！の炭素原子を有するアルキル又は アルケニルであり、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立的に１〜３個の炭素原子を有す るアルキル、ヒドロキシアルキル又はカルボキシアルキルであり、ｍは２〜４で あり、ｎは０又は１であり、Ｘは任意にヒドロキシルで置換した１〜３個の炭素 原子を有するアルキレンであり、Ｙは−ＣＯ２−又は−５Ｏ３−である。）に適 合している。

前記一般式で表される適切な双性イオン洗剤としては。

式： ％式％ （式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は先に定義した通りである。）で表される単純ベタ イン、及び式： ％式％ （式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は先に定義した通りであり、ｍは２又は３である。

）で表されるアミドベタインが含まれる。

Ｒ’は特に、基Ｒ１の少なくとも半分が、好ましくは少なくとも４分の３が１０ 〜１４個の炭素原子を有するのが好ましく、ココナツから得られるＣ１□アルキ ル基とＣ，アルキル基との混合物であり得る　Ｒ２及びＲ１はメチルが好ましい 。

他の可能性としては、双性イオン洗剤は、式：％式％ （式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は先に定義した通りである。）若しくは式： ％式％ （式中、Ｒ’、Ｒ２及びＲ５は先に定義した通りであり、ｍは２若しくは３であ る。）で表されるスルホベタイン、又はこれらの式中の基−（ＣＨ２）３ＳＯ， −を、○Ｈ ＣＨ２ＣＨＣＨ２Ｓ　Ｏ３− で表される基と１換した前記スルホベタインの変形物質である６ 本発明では更に、アシルイセチオネート以外のアニオン洗剤が組成物に含まれね ばならない、従来のアニオン洗剤は脂肪族アシルイセチオネートを溶解するのに 有効ではなく、従って、これらのアニオン洗剤の存在が有用であり、また更には 許容できるものとは予知できなかった。しかしながら、アニオン洗剤を洗剤混合 物の一部として加えることができ、驚くべきことにそれにより組成物のマイルド さがほとんど阻害されないことが判明した。アニオン洗剤はアシルイセチオネー トと双性イオン洗剤との混合物に対して部分的に代替物として作用し得るので、 このアニオン洗剤の配合は有益である。これによりコストが節約され得る。

何故ならば、アシルイセチオネート及び双性イオン洗剤は共に、比較的高価な材 料だからである。

第２のアニオン洗剤を加える他の利点は、より広範な粘度調整ができることであ る。アシルイセチオネートと双性イオン洗剤との２成分混合物ではしばしば、製 品配合物に所望されるよりも著しい低剪断粘度を示す、アルコール又はポリオー ルヒドロトロープを加えて粘度を下げることはできるが、これらの材料を加える と泡立ちが低下する。他のアニオン洗剤を使用すると、電解質の添加により粘度 が所望する範囲内に調整され、また驚くべきことに泡立ち特性がほとんど低下さ れない系を処方することができる。

含まれるアニオン洗剤は特に、式： ％式％ （式中、Ｒ４は８〜１８個の、特に１１〜１５個の炭素原子を有するアルキル又 はアルケニルであり、ｔの平均値は少なくとも２．０であり、Ｍは可溶化カチオ ン（例えばナトリウム、カリウム、アンモニウム又は１換アンモニウム）である 。）で表されるエーテルスルフェートと考える。ｔの平均値が３以上であること が好ましい。

他のアニオン洗剤を使用してもよい。例としては、アルキルグリセリルエーテル スルフェート、スルホスクシネート、タウレート、サルコシネート、スルホアセ テート、アルキルホスフェート及びアシルラクテートが含まれる。スルホスクシ ネートは、式： ％式％） で表されるモノアルキルスルホスクシネート、及び式：Ｒ５Ｃ０ＮＨＣＨ２ＣＨ ，Ｏ，ＣＣＨ２ＣＨ（Ｓｏ、Ｍ）Ｃ０２Ｍで表されるアミド−ＭＥＡスルホスク シネートであり得る。

両式中、Ｒ５はＣｍ　Ｃ２゜アルキル、好ましくはＣＩ２　Ｃ１５アルキルであ り、Ｍは可溶化カチオンである。

サルコシネートは一般に、式： ％式％ （式中、Ｒ４はＣａＣ２゜アルキル、好ましくはＣ１□−ＣＩ５アルキルであり 、Ｍは可溶化カチオンである。）で表される。

タウレートは一般に、式・ Ｒ’　ＣＯＮ　Ｒ’　ＣＨｚ　ＣＨ２Ｓ　Ｏｘ　Ｍ（式中、Ｒ５はＣｌＣ２゜ア ルキル、好ましくはＣ１□−ＣＩ５アルキルであり、Ｒ６はＣ，−Ｃ，アルキル であり、Ｍは可溶化カチオンである。）で表される。

組成物中に含まれるアニオン洗剤は一般に、ざらつきのある洗剤（例えば第一級 アルカンスルホネート又はアルキルベンゼンスルホネート）を避けるように選択 する。これらのアニオン洗剤が含まれるとすればその量は存在する洗剤の３％未 満が好ましい。

アニオン洗剤又はアニオン洗剤混合物は、それ自体十分にマイルドであることが 好ましく、従って、以下の実施例２に記載するゼイン可溶化試験によって単独に 試験した場合、１分子当たり平均２個のエチレンオキシドを有するラウリルエー テル硫酸ナトリウムの同濃度以上に可溶化度が高くならないことが好ましい。

アルカノールアミド洗剤を加える場合には、僅かな量で加える必要がある。アル カノールアミド洗剤は特定の双性イオン洗剤を含む混合物で使用しても、マイル ドさをかなりひどく低下させると判明した。アルカノールアミド洗剤の量が、洗 剤混合物の５重量％以下又は双性イオン洗剤の量の４分の１以下に制限されるこ とが好ましい、アルカノールアミドとざらつきのあるアニオン洗剤（アルキルベ ンゼンスルホネート及び第一級アルカンスルホネート）とを完全に排除すること が更に良い９ 脂肪族アシルイセチオネート、双性イオン洗剤及び他のアニオン洗剤に対する最 低必要量が満たされているならば、更に両性洗剤又は非イオン洗剤を加えてもよ い。しかしながら、泡の質ご低下させるアミンオキシドを遺けることが好ましい 、従って、アミンオキシドが存在するとしても、その量も存在する洗剤の５％未 満であり得る。

本発明の組成物に他の材料を加えてもよい。例としては、着色剤、不透明剤、有 機ポリマー、香料（例えば脱臭芳香剤）、皮膚上のミクロフロラを少なくするた めの殺菌剤、酸化防止剤及び他の保存前、及び体怒調整剤（５ｋｉｎ　ｆｅｅｌ ｍｏｄｉｆｉｅｒｓ）が挙げられる。

存在し得る有機ポリマーには、架橋ポリアクリレート（例えばＧｏｏｄｒｉｃｈ 製Ｃａｒｂｏｐｏ　Ｉポリマー）が含まれる。これらのポリマーは組成物の粘度 を増すか又は安定度を増すように機能し得る。ポリサッカライドも増粘剤として よく知られており、多くはセルロース又はセルロース誘導体である。

本発明の組成物は幾分粘性があり得るが、一般に注入できる液体又は半液体であ る。このために、電解質を加えて組成物を増粘してもよい、脂肪族アシルイセチ オネートの溶解度を低下させるナトリウム塩に比べてアンモニウム塩が好ましい 。

本発明の組成物を皮膚洗浄用製品（例えば入浴用若しくはシャワー用ゲル、手洗 浄剤組成物又は洗顔用液体）として処方してもよい。本発明の組成物をヘヤーシ ャンプーとして処方してもよい。

大半の製品形態では、１０〜２５ｓｅｃ−’という低い剪断速度で少なくとも０ ．５Ｐａ、ｓｅｃの粘度が所望され得る。同様の剪断速度でのへヤーシャンプー の粘度は一般に、少なくともＩＰａ、ｓｅｃである。皮膚洗浄用製品は通常、よ り粘性が高い。通常同じ剪断速度で少なくとも２Ｐａ、ｓｅｃ、更には少なくと も３Ｐａ、ｓｅｃの粘度がこれらの製品に適している。

夾１ヱし− ココイル（Ｃｏｃｏｙｌ　）イセチオン酸ナトリウムと他の洗剤との２成分から なる種々の混合物を製造した。ココイルイセチオン酸ナトリウムはＧＡＦ　Ｃｏ ｒｐｏｒａｔｉｏｎ製Ｆｅｎｏｐｏｎ　（登録商１［）ＡＣ７８であった。ココ イルイセチオン酸ナトリウムは蒸留水への溶解度が２５℃で約００１重量％であ った。

他の洗剤は、 Ｒ’ＣＯＮ　Ｈ（ＣＨ２）　３Ｎ　”　ＣＨ２Ｃ０２−ＣＨ。

（式中、Ｒ’ＣＯ−はココナツから得られるアシル基の混合物であり、ＣＩ２及 びＣ１４が大半と占めている。）で表されるココナツアミドプロピルベタイン（ ＣＡＰＢ）（Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ製Ｔｅｇｏｂｅｔａｉｎ　Ｌ７）、（１１ ）式： ％式％ （式中、Ｒ’ＣＯ−はココナツから得られるアシル基の混合物である。）で表さ れるココナツベタイン（Ａｉｂｒｉｇｈｔ　ａｎｄ　Ｗｉｌｓｏｎ製Ｅｍｐｉｇ ｅｎ　ＢＢ）、 Ｒ’Ｃ０ＮＨ（ＣＨ２）３Ｎ”−ＣＨ２ＣＨＣＨ２ＳＯ）−（式中、Ｒ’ＣＯは 同様にココナツから得られるアシル基である。）で表されるココナツアミドプロ ピルスルホベタイン（Ｒｅ　ｗ　ｏ製Ｒｅｗｏｔｅｒｉｃ　ＡＭ−ＣＡＳ）、（ ｉｖ）ココナツジェタノールアミド（ＣＤＥＡ）（Ａｌｂｒｉｇｈｔ　ａｎｄ　 Ｗｉｌｓｏｎ製Ｅｍｐｉｌａｎ　ＣＤＥ）、 （Ｖ）平均３個のエチレンオキシド残基を含むラウリルエーテル［ｗ１ナトリウ ム（ＳＬＥＳ＞（Ａｌｂｒｉｇｈｔａｎｄ　Ｗｉｌｓｏｎ製Ｅｍｐｉｃｏｌ　０ ２５１＞、及（ｖｉ）平均３個のエチレンオキシド残基を含むラウリルエーテル スルホコハク酸二ナトリウム（Ｒｅ　ｗ　ｏ製Ｒｅｗｏｐｏｌ　５ＢＦＡ）であ った。

８０％、６０％及び４０％のイセチオネートを含む混合物（それぞれ他の洗剤を ２０％、４０％及び６０％含む）について、脱イオン水に等方性溶液となって溶 解し得る混合物の量を測定した。

結果を以下の表１に示す。

虹 ２成分混合物が蒸留水に等方性溶液として溶解する溶解度（％ｗ　／　ｗ　） この表は双性イオン洗剤（ｉ＞（ｉｉ＞及び（ｉｉｉ）が２つのアニオン洗剤（ ｖ）及び（ｖｉ）とは異なり、アシルイセチオネートの溶解に有効であったこと を示している。ＣＤＥＡも有効であった。

支１■ユ ゼイン可溶化試験を使用して、多数の洗剤及び洗剤混合物のマイルドさについて 評価した。

この試験は最初、ＧｏｔｔｅによりＰｒｏｃ、　Ｉｎｔ。

Ｃｏｎｇｒ、５ｕｒｆａｃｅ　ＡｃｔｉｖｅＳｕｂｓ、、（４ｔｈ、Ｂｒｕｓｓ ｅｌｓ　３　８３−９０．１０９４）に記載された。この試験では、我々の行っ た試験と同様に、５ｇのゼイン（Ｋｏｄａｋ製タンパク質）を、（本実施例では １．２ｇの洗剤を含んでいる）４０ｍｌの洗剤溶液と混合し、３５℃で１時間撹 拌した。

次いで遠心分離により固体を除去した。上澄みを濾過し、濾過した上澄み中のタ ンパク質の量を窒素分析により測定した。洗剤自体からの窒素について修正を行 った。結果は、洗剤のざらつきの測定である。何故ならば、マイルドな洗剤はざ らつきのある洗剤はどはタンパク質をゼインから溶解しないからである。

洗剤はココイルイセチオン酸ナトリウム（実施例１のＦｅｎｏｐｏｎ　ＡＣ７８ ）、ココアミドプロピルベタイン（ＣＡＰＢ）（Ｒｅｗｏ製Ｒｅｗｏｔｅｒｉｃ 　ＡＭＢ１４）及び平均３個のエーテルオキシド残基を含むラウリルエーテル［ ｗｉナトリウム＜５ＬＥＳ）（Ｈｏｅｃｈｓｔ製Ｇｅｎａｐｏｌ　ＺＲＯ）であ った。全ての材料及び混合物を３重量％の総洗剤濃度で試験した。

全ての洗剤溶液は透明な等方性液体であった。試験した溶液中の洗剤の割合及び ゼインの可溶化の結果を以下の表に示す。

隨ｌ 九股ｉ生二ｊＬｊＬｌ＝ 実施例番号　２＾　２Ｂ　２Ｃ２Ｄ　２Ｅ　２Ｆ　２に　２Ｈ２Ｊ　２にイセチ オネート：　ＯＯ１８０５０５０１６３３１５３０ＣＡＰＢ：　０３３　１８　 ２０　２５　４０　４２　３３　７０　１５ＳＬＥＳ：　１００６６　６４　８ ０　２５　１０　４２　３３　１５　５５ゼインの可溶化： （％Ｎ　）　０．５５０，３５０．２５０．４００．２４０．１５０．０７０． １９０．０９０．２５実施例２Ａ、実施例２Ｂ及び実施例２Ｄを比較すると、Ｃ ＡＰＢが５ＬＥＳのマイルドさを改善していることがわかる。しかしながら、実 施例２Ｃは５ＬＥＳが同量の実施例２Ｂよりもマイルドであり、更にはＣＡＰＢ が同量の実施例２Ｄよりもマイルドである。

実施例２Ｅ〜２には、イセチオネート及びＣＡＰＢが洗剤全体の少なくとも４５ 重量％を占めている場合に、特にＣＡＰＢが洗剤全体の少なくとも３０重量％の ときに良好なマイルドさが得られることを示している。

１１五ユ 量推定技術でトレーニングした２０人のヒトからなるパネルで種々の組成物の発 泡性を評価した。各パネリストは、最初に石鹸で洗ってタルクを除去した外科用 手袋をはめていた。

濡れた手袋に０，５ｇの試験用組成物を付けた。パネリストは自分の手袋をこす って、泡を発生させた。パネリストは泡の量の多さ、更には泡が濃く、クリーミ ーに見える程度を推定した。

結果をパネリストの出した得点の正規化平均（ｎｏｒｍａｌｉｓｅｄ　ａｖｅｒ ａｇｅｓ）として表わした。泡の量の推定値と測定シリンダー内に実際に収集し た量とが良好な相関関係にあることが判明した。

本実施例では、組成物はココイルイセチオン酸ナトリウム（実施例１と同様にＦ ｅｎｏｐｏｎ　ＡＣ７８）と単純ベタイン（実施例１と同様にＥｍｐｉｇｅｎ　 ＢＢ）との等方性水溶液であった。

対照溶液は、（平均３個のエーテルオキシド残基を含む）ラウリルエーテル硫酸 ナトリウムと、同一のベタインと３含んでいた（従来のシャワー用ゲル又はシャ ンプーの典型である混合物）。

全ての溶液は１５重量％の洗剤を含んでいた。得られた結果を以下に示す。

民旦 イセチオネート二　賎本止Ａ」孟 ベタインの重量比　泡の量　クリーミー性７０　：　３０　１３９　１４５ ６０・４０　１１０　１２０ ５０：５０　１１０　１２０ ４０：６０　ｓｓ　１２１ 対照 ５ＬＥＳ：ベタイン ８６：１４　１０１　８７ この表は、ベタインの量がイセチオネートの量を越えるときを除いて、イセチオ ネート混合物の方が対照溶液よりも泡の量が多かったが、泡のクリーミー性はベ タインの比率とは関係なく対照溶液よりも良好であったことを示している。

えｍ ココイルイセチオネートと、ベタインと、平均３個のエーテルオキシド残基を含 むラウリルエーテル硫酸ナトリウムとの溶液を使用して、実施例３の手ａｔ繰り 返した。これらの成分は全て実施例１と同様ＦｅｎｏｐｏｎＡＣ７８、Ｅｍｐｉ ｇｅｎ　ＢＢ及びＥｍｐｉｃｏｌＯ２５１であった。同一の５ＬＥＳ／ベタイン 対照溶液を使用した。全ての溶液は等方性であり、全体で１５重量％の洗剤を含 んでいた。得られた結果を以下に示す。

艮ユ イセチオネート：ベタイン：　５ＬＥＳ　Δ土土凶」孟の重量比　泡のＩ　泡の クリーミー性 泡の量及びクリーミー性が対照とほぼ同程度が対照より良好であることが観察さ れた。

Ｋ立１ ココイルイセチオン酸ナトリウムと、第２の洗剤とが溶解した多数の水溶液を製 造し、実施例３と同様に泡立ちについて評価した。イセチオネートは実施例１及 び実施例３と同様にＦｅｎｏｐｏｎ　ＡＣ７８であった。第２の洗剤は実施例１ 及び実施例３と同様にＥｍｐｉｇｅｎ　ＢＢであるか又はＣＩ２〜Ｃ１４アルキ ルジメチルアミンオキシド（Ａｌｂｒｉｇｈｔ　ａｎｄ　Ｗｉｌｓｏｎ製Ｅｍｐ ｉｇｅｎ　ＯＢ）であった、同一のエーテルスルフェート／ベタインの対照溶液 を使用した。全ての溶液は１５重量％の洗剤を含んでいた。得られた結果を以下 に示す。

表二 イセチオネート　ベタイン：アミンオキシド　仕土止凶且羞の重量比　泡の量　 クリーミー性 対照　８６ＳＬＥＳ：１４ベタイン　８５９９この表は、アミンオキシドは多量 に使用すると泡の量の点で優れていたが、泡のクリーミー性の点でベタインに劣 っていたことを示している。

及五■玉 ココイルイセチオン酸ナトリウム（実施例１と同様にＦｅｎｏｐｏｎ　ＡＣ７８ ）と、平均３個のエーテルオキシド残基を含むラウリルエーテル硫酸ナトリウム と、他の活性洗剤（ココナツジェタノールアミド（ＣＤＥＡ）とココナラアミド プロビルベタイン（ＣＡＰＢ：実施例２と同様にＲｅｗｏｔｅｒｉｃ　ＡＭＢ１ ４）とのいずれか又はその両方）とを含む溶液を製造した。

全ての溶液は１５Ｊ１１％の洗剤を含んでいた。洗剤全体の重量％で表す洗剤の 量、並びに泡及びクリーミー性についての全てのパネルの得点を以下に示す。

紅 ゛としての　％ イセチオネート　３３　３３　３３　５０　５０　５０ＳＬＥＳ　１３　１３　 １３　１０　１０　１０ニΔ止ム且漉 容量　１２５　８６　９８　１０５　９２　９９クリーミー性　１１４　９９　 １１０　９２　８６　９８これらの結果は、ベタインの代わりにＣＤＥＡを配合 しても、泡の点でほとんど又は全く益がなく、不利であり得ることを示している 。

Ｋ立■ユ ココイルイセチオネート（実施例１及び実施例３と同様にＦｅｎｏｐｏｎ　ＡＣ ７８）と、ココナツアミドプロピルベタイン（実施例２と同様にＲｅｗｏｔｅｒ ｉｃＡＭＢ　１４　）と、第３の洗剤とを５０：４０：１０の重量比で含んでい る溶液を使用して、実施例３の手順を繰り返した。第３の洗剤は、 （ｉ）ラウリルサルコシン酸ナトリウム（Ｗ、Ｒ。

ＧｒａＣｅ製Ｈａｍｐｏｓｙｌ　Ｌ−９５）、（ｉｉ）スルホスクシネート（実 施例１と同様にＲｅｗｏｐｏｌ　５ＢＦＡ）、 （ｉｉｉ）ラウリル［酸ナトリウム（Ａｌｂｒｉｇｈｔａｎｄ　Ｗｉｌｓｏｎ製 Ｅｍｐｉｃｏｌ　ＬＸ２８）、及び （１ｖ）アルコールエトキシレート（平均８個のエチレンオキシド残基でエトキ シル化したＣ、、、、脂肪族アルコール）の中から選択した。

全ての溶液は１５重量％の洗剤を含んでいた。実施例３及び実施例４と同様の対 照溶液を使用した。結果を以下に示す。

衣ｌ バ３ユ！とと１点 第３の洗剤　泡の量　泡のクリーミー性（ｉ）サルコシネート　１１０　１０１ （ｉ　ｉ）スルホスクシネート　１０２　９７（ｉｉｉ）ラウリルスルフェート 　９１　１０６（ｉｖ）アルコールエトキシレート　８２９゜対照８６ＳＬＥＳ 　：　１４ヘタイン９４　１０３この表は、アルコールエトキシレートが、アニ オン洗剤とは異なり、泡に悪影響を及ぼしたことを示している。

Ｘ蓋月上 ココイルイセチオン酸ナトリウムと第２の洗剤とを含む多数の水溶液を製造し、 実施例３と同様泡立ちについて評価した。イセチオネートは実施例１及び実施例 ３と同様にＦｅｎｏｐｏｎ　ＡＣ７８であり、第２の洗剤は、ココナツアミドプ ロピルスルホベタイン（実施例１と同様にＲｅｗｏｔｅｒｉｃ　ＡＭ−ＣＡＳ） 又はココナツ油の中間カットから得られ、従って実質的に全ての長鏝アシル基Ｒ ’ＣＯが１２個又は１４個の炭素原子を含むココナツアミド７０ビルベタイン　 （ＣＡＰＢ） （Ｇｏ　ｌｄｓｃｈｍｉｄｔ製ＴｅｇｏｂｅｔａｉｎＬ５３５１）であった、同 一のエーテルスルフェート／ベタイン対照溶液を使用した。全ての溶液は１５重 量％の洗剤を含んでいた。得られた結果を以下に示す。

イセチオネート　スルホベタイン　ＣＡＰＢ　泡の容量　クリーミー性対照　８ ６ＳＬＥＳ　：　１４ベタイン　９５９３この表は、これら２種の双性イオン洗 剤の有効性を示している。

犬ま■１ ココイルイセチオネート（実施例１及び実施例３と同様にＦｅｎｏｐｏｎ　ＡＣ ７８）と、ココナツアミドプロピルベタイン（実施例２と同様にＲｅｗｏｔｅｒ ｉｃＡＭＢ１４）とが溶解した溶液、及び更にこの溶液に平均３個のエーテルオ キシド残基を含むラウリルエーテル［酸ナトリウム（実施例１と同機にＥｍｐｉ ｃｏ！　０２５１）を溶解させた溶液という２種の溶液を使用して、実施例３の 手順を繰り返した。塩化アンモニウムを加えて溶液を増粘した。

一方のン各液はイセチオネートとＣＡＰＢと５ＬＥＳとを３３：５４：１３の重 量比で含んでいた。他方の溶液は同重量のイセチオネートとＣＡＰＢとを含み、 ５ＬＥＳは含んでいなかった。いずれの溶液も合計１５重量％の洗剤を含んでい た。両方とも等方性であった。

泡の量及びクリーミー性についてのパネルの得点は、両方の溶液について同一で あり、また対照として使用した８６ＳＬＥＳ　：１４ベタインの得点と同様であ った６に１叢１ユ 実施ｆ’Ｍ２のゼイン試験により種々の組成物をマイルドさについて評価した。

組成物は実施例５と同様にココイルイセチオン酸ナトリウム（実施例１と同様に ＦｅｎｏｐｏｎＡＣ７８）と、平均３Ｍのエーテルオキシド残基を含むラウリル エーテル硫酸ナトリウムと、ＣＡＰＢ、ＣＤＥＡ又はこれら２成分の混合物とを 含んでいた。

全ての溶液は３重量％の洗剤を含んでいた。洗剤全体の重量％で示す成分の割合 、及びゼイン可溶化の結果を以下に示す。

！ＬＬＬＬλ シャワー用ゲルは以下の成分を含んでいた。

１ｂ ココイルイセチオン酸ナトリウム　５．０（Ｆｅｎｏｐｏｎ　ＡＣ７８） ココナツアミドプロピルベタイン　８．０（Ｔｅｇｏｂｅｔａｉｎ　Ｌ７） ３個のエーテルオキシド残基を含む ラウリルエーテル硫酸ナトリウム　２０不透明剤　１６０ ３種の洗剤は水性相に完全に溶解した。不透明剤のボリスチレンラテックスは懸 濁していた。

！ＪＬＬＬ旦 ｊ↑ 手洗両用組成物は以下の成分を含んでいた。

ココイルイセチオン酸ナトリウム　２０ココナツアミドプロピルベタイン　５． ３３個のエーテルオキシド残基を含む ラウリルエーテル硫酸ナトリウム　５．３エチレングリコールモノステアレート 　２．０塩化ナトリウム　２．０ トリクロサン（抗微生物剤）０４ 香料　０．４ 保存剤、着色剤　十分量 水　残り１００％まで ３種の洗剤は水性相に完全に溶解した。エチレングリコールモノステアレートは 懸濁し、不透明剤として機能した。

！ シャワー用ゲルは以下の成分を含んでいた。

ココイルイセチオン酸ナトリウム　７５（Ｆｅｎｏｐｏｎ　ＡＣ７８） ココナツアミドプロピルベタイン　５．０（Ｒｅｗｏｔｅｒｉｃ　ＡＭＢ１４） ３個のエーテルオキシド残基を含む ラウリルエーテル硫酸ナトリウム　２．５（Ｇｅｎａｐｏｌ　ＺＲＯ） 保存剤　０．０７ 塩化アンモニウム　１．８ 香料　１．０ 水　残り１００％まで これは透明なゲルであった。

［ ヘヤーシャンプーは以下の成分を含んでいた。

ココイルイセチオン酸ナトリウム　５．０（Ｆｅｎｏｐｏｎ　ＡＣ７８） ココナツアミドプロピルベタイン　５．０（Ｒｅｗｏｔｅｒｉｃ　ＡＭＢ１４） ３個のエーテルオキシド残基を含む ラウリルエーテル［１ナトリウム　５．０（Ｇｅｎａｐｏｌ　ＺＲＯ） 保存剤　０．０７ 塩化ナトリウム　２．２ 香料　０．５ 水　残り１００％まで シャンプーは透明な等方性液体であった。

！力 洗剤組成物 良好なマイルドさ、良好な泡立ち及びクリーミーな泡を提供する水性洗剤組成物 であって、アシルイセチオネートと、双性イオン洗剤（第四級アミノ酸、通常ベ タイン）と、他のアニオン洗剤とを含んでいる。割合及び比率は規定されている 。アルカノールアミドは存在しないか又は量が制限されている。他のアニオン洗 剤（例えばエーテルスルフェート）を加えても、驚くべきことにほとんど悪影響 を及ぼさず、経済的である。

国際調査報告

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. １．（ａ）式： Ｒ−ＣＯ２−ＣＨ２ＣＨ２−ＳＯ３Ｍ （式中、Ｒは７〜２１個の炭素原子を有するアルキル基又はアルケニル基であり 、Ｍは可溶化カチオン（例えばナトリウム、カリウム、アンモニウム又は置換ア ンモニウム）である。）で表される、洗剤混合物に対して１０〜６０重量％の脂 肪族アシルイセチオネートと、（ｂ）第四級窒素原子を含む親水性頭基と少なく とも１個の酸基とを有する、洗剤混合物に対して１０〜８０重量％の双性イオン 洗剤と、 （ｃ）洗剤混合物に対して１０〜５５重量％の他のアニオン洗剤、 とからなる洗剤混合物を１０〜５０重量％含んでいる水性液状又はゲル状の洗剤 組成物であって、脂肪族アシルイセチオネート（ａ）の重量が双性イオン洗剤（ ｂ）の重量の３倍を越えず、（ａ）と（ｂ）との総重量が洗剤組成物の４５〜９ ０重量％であり、組成物は、アルカノールアミド洗剤を実質的に含有せず、その 重量は双性イオン洗剤（ｂ）の重量の４分の１以下であることを特徴とする組成 物。
2. ２．双性イオン洗剤（ｂ）が洗剤混合物の３０〜６０重量％であることを特徴と する請求項１に記載の組成物。
3. ３．脂肪族アシルイセチオネート（ａ）及び双性イオン洗剤（ｂ）が洗剤混合物 の５５〜７５重量％を占めていることを特徴とする請求項１又は２に記載の組成 物。
4. ４．脂肪族アシルイセチオネートと双性イオン洗剤との重量比が２：１〜１：２ であることを特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記載の組成物。
5. ５．組成物全体の少なくとも６重量％の脂肪族アシルイセチオネート（ａ）と、 組成物全体の少なくとも３重量％の双性イオン洗剤（ｂ）とを含んでいることを 特徴とする請求項１から４のいずれか一項に記載の組成物。
6. ６．アシルイセチオネートの基Ｒの少なくとも４分の３が１１〜１７個の炭素原 子を有するアルキルであることを特徴とする請求項１から５のいずれか一項に記 載の組成物。
7. ７．双性イオン洗剤が、式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ１は７〜１８個の炭素原子を有するアルキル又はアルケニルであり、 Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立的に１〜３個の炭素原子を有するアルキル、ヒドロ キシアルキル又はカルボキシアルキルであり、ｍは２〜４であり、ｎは０又は１ である。）で表されることを特徴とする請求項１から６のいずれか一項に記載の 組成物。
8. ８．基Ｒ１の少なくとも４分の３が１２〜１４個の炭素原子を有し、Ｒ２及びＲ ３がメチルであることを特徴とする請求項７に記載の組成物。
9. ９．他のアニオン洗剤（ｃ）が、１分子当たり平均少なくとも２．５個のエチレ ンオキシド残基を含むアルキルエーテルスルフェートであることを特徴とする請 求項１から８のいずれか一項に記載の組成物。
10. １０．更に無機電解質を含んでいることを特徴とする請求項１から９のいずれか 一項に記載の組成物。