JPH0759716B2 - 皮膚刺激を抑制した界面活性剤組成物 - Google Patents
皮膚刺激を抑制した界面活性剤組成物Info
- Publication number
- JPH0759716B2 JPH0759716B2 JP61202839A JP20283986A JPH0759716B2 JP H0759716 B2 JPH0759716 B2 JP H0759716B2 JP 61202839 A JP61202839 A JP 61202839A JP 20283986 A JP20283986 A JP 20283986A JP H0759716 B2 JPH0759716 B2 JP H0759716B2
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- skin irritation
- surfactant composition
- anionic surfactant
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Description
【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、アニオン界面活性剤を含む界面活性剤組成物
における、皮膚刺激の抑制に関する。
における、皮膚刺激の抑制に関する。
従来の技術 アニオン界面活性剤は、起泡力や洗浄力など一般に優れ
た界面活性能を有しており、衣料用、台所用、住居用洗
剤、ヘアシャンプー、クレンジグクリームなどの洗浄剤
や歯磨などに広く用いられている。
た界面活性能を有しており、衣料用、台所用、住居用洗
剤、ヘアシャンプー、クレンジグクリームなどの洗浄剤
や歯磨などに広く用いられている。
しかし一方において、アニオン界面活性剤は皮膚に浸透
して皮膚刺激を与えることがある。
して皮膚刺激を与えることがある。
そこで、アニオン界面活性剤を含む洗剤に、アラントイ
ン、グリチルレチン酸などの消炎剤を配合して皮膚刺激
を抑制する方法が提案されている（フレグランス ジャ
ーナル、No.12（1975）p.34）。しかし、これらの消炎
剤は非常に高価であり、経日安定性に劣り、しかも、天
然由来物質のために生産量が限られる等の理由で十分に
皮膚刺激を抑制するに足る量で配合することが困難であ
った。
ン、グリチルレチン酸などの消炎剤を配合して皮膚刺激
を抑制する方法が提案されている（フレグランス ジャ
ーナル、No.12（1975）p.34）。しかし、これらの消炎
剤は非常に高価であり、経日安定性に劣り、しかも、天
然由来物質のために生産量が限られる等の理由で十分に
皮膚刺激を抑制するに足る量で配合することが困難であ
った。
安価で、しかも経日安定性に優れた皮膚刺激抑制剤とし
てはポリエチレングリコールが知られているが（特開昭
54−145225号公報、同55−27363号公報）、その抑制効
果は未だ不十分であった。
てはポリエチレングリコールが知られているが（特開昭
54−145225号公報、同55−27363号公報）、その抑制効
果は未だ不十分であった。
皮膚刺激の少ないアニオン界面活性剤の検討もなされて
おり、長鎖アシルグルタミン酸塩などが開発されてき
た。しかしながら、これらは起泡力、洗浄力などアニオ
ン界面活性剤が本来備えている界面活性能が劣るという
問題がある。また、このように皮膚刺激の少ない長鎖ア
シルグルタミン酸アルカリ金属塩と1,2−長鎖アルカン
ジオールとを組合せることにより極めて安定なエマルジ
ョンが得られることが報告されている（特公昭61−2836
7号公報）。しかしながら、1,2−長鎖アルカンジオール
自体が、本発明におけるようなアニオン界面活性剤に配
合されて、これらアニオン界面活性剤の皮膚刺激を抑制
する効果を有することは何ら示唆されていない。
おり、長鎖アシルグルタミン酸塩などが開発されてき
た。しかしながら、これらは起泡力、洗浄力などアニオ
ン界面活性剤が本来備えている界面活性能が劣るという
問題がある。また、このように皮膚刺激の少ない長鎖ア
シルグルタミン酸アルカリ金属塩と1,2−長鎖アルカン
ジオールとを組合せることにより極めて安定なエマルジ
ョンが得られることが報告されている（特公昭61−2836
7号公報）。しかしながら、1,2−長鎖アルカンジオール
自体が、本発明におけるようなアニオン界面活性剤に配
合されて、これらアニオン界面活性剤の皮膚刺激を抑制
する効果を有することは何ら示唆されていない。
発明の目的 本発明は、アニオン界面活性剤が本来備えている界面活
性能を損なうことなく、十分な皮膚刺激抑制効果が得ら
れ、しかも、安価で工業規模での実施が容易な界面活性
剤組成物を提供するものである。
性能を損なうことなく、十分な皮膚刺激抑制効果が得ら
れ、しかも、安価で工業規模での実施が容易な界面活性
剤組成物を提供するものである。
発明の構成 本発明の界面活性剤組成物は、スルホン酸基またはサル
フェート基を有するアニオン界面活性剤、高級脂肪酸塩
あるいはアルキルリン酸エステル塩を含む界面活性剤組
成物に対して、一般式（Ｉ） （式中、ｎは10〜26の整数である） で表されるアルカン−1,2−ジオールを配合したことを
特徴とする。
フェート基を有するアニオン界面活性剤、高級脂肪酸塩
あるいはアルキルリン酸エステル塩を含む界面活性剤組
成物に対して、一般式（Ｉ） （式中、ｎは10〜26の整数である） で表されるアルカン−1,2−ジオールを配合したことを
特徴とする。
以下、本発明についてさらに詳細に説明する。
本発明では、アニオン界面活性剤として、スホン酸基ま
たはサルフェート基を有するアニオン界面活性剤、高級
脂肪酸塩あるいはアルキルリン酸エステル塩が単独であ
るいは併用して用いられる。これらアニオン界面活性剤
の具体例を示せば以下の通りである。
たはサルフェート基を有するアニオン界面活性剤、高級
脂肪酸塩あるいはアルキルリン酸エステル塩が単独であ
るいは併用して用いられる。これらアニオン界面活性剤
の具体例を示せば以下の通りである。
１） スルホン酸基を有するアニオン界面活性剤：アル
キル基の炭素数が８〜18のアルキルベンゼンスルホン酸
塩、炭素数12〜20のα−オレフィンスルホル酸塩、炭素
数10〜20のアルカンスルホン酸塩など。
キル基の炭素数が８〜18のアルキルベンゼンスルホン酸
塩、炭素数12〜20のα−オレフィンスルホル酸塩、炭素
数10〜20のアルカンスルホン酸塩など。
２） サルフェート基を有するアニオン界面活性剤：ア
ルキル基の炭素数が８〜18のアルキルサルフェート、ア
ルキル基の炭素数が８〜18、オキシエチレンの平均付加
モル数が１〜８のポリオキシエチレンアルキルエーテル
サルフェートなど。
ルキル基の炭素数が８〜18のアルキルサルフェート、ア
ルキル基の炭素数が８〜18、オキシエチレンの平均付加
モル数が１〜８のポリオキシエチレンアルキルエーテル
サルフェートなど。
３） 高級脂肪酸塩：アルキル基の炭素数が８〜18の高
級脂肪酸塩など。
級脂肪酸塩など。
４） アルキルリン酸エステル塩：アルキル基の炭素数
が８〜18のモノリン酸エステル塩、ジリン酸エステル塩
など。
が８〜18のモノリン酸エステル塩、ジリン酸エステル塩
など。
上記のアニオン界面活性剤の塩としては、アルカリ金属
塩、アンモニウム塩、アミン塩などが挙げられる。
塩、アンモニウム塩、アミン塩などが挙げられる。
本発明では、アニオン界面活性剤に対して以下の一般式
（Ｉ）のアルカン−1,2−ジオールが配合される。
（Ｉ）のアルカン−1,2−ジオールが配合される。
（式中、ｎ＝10〜26、好ましくはｎ＝14〜22） 上記のｎの値が９以下であると、皮膚刺激抑制効果が少
ない。一方、ｎが27以上でも皮膚刺激抑制効果が少な
く、しかも、界面活性剤組成物に配合した際に組成物が
ゲル化ないし固化してしまい好ましくない。
ない。一方、ｎが27以上でも皮膚刺激抑制効果が少な
く、しかも、界面活性剤組成物に配合した際に組成物が
ゲル化ないし固化してしまい好ましくない。
アルカン−1,2−ジオールは、皮膚刺激抑制効果を十分
に発揮させるために、アニオン界面活性剤に対して５重
量％以上配合することが好適であり、好ましくは５〜10
0重量％である。
に発揮させるために、アニオン界面活性剤に対して５重
量％以上配合することが好適であり、好ましくは５〜10
0重量％である。
アニオン界面活性剤の皮膚刺激は、真皮内に経皮吸収さ
れたアニオン界面活性剤が細胞膜を破壊して炎症を生じ
ることが原因とされている。本発明において皮膚刺激抑
制効果が発現される正確な作用機構は全く不明である
が、アルカン−1,2−ジオールとアニオン界面活性剤と
が複合体を形成し、アニオン界面活性剤の細胞膜への攻
撃を弱める等の理由が考えられる。
れたアニオン界面活性剤が細胞膜を破壊して炎症を生じ
ることが原因とされている。本発明において皮膚刺激抑
制効果が発現される正確な作用機構は全く不明である
が、アルカン−1,2−ジオールとアニオン界面活性剤と
が複合体を形成し、アニオン界面活性剤の細胞膜への攻
撃を弱める等の理由が考えられる。
発明の効果 本発明の界面活性剤組成物は、特定のアニオン界面活性
剤に対してアルカン−1,2−ジオールを配合することに
より、アニオン界面活性剤が本来備えている界面活性能
を損なうことを防止して、皮膚刺激を有効に抑制するこ
とができる。この抑制効果は、従来既知の抑制剤である
ポリエチレングリコールよりも大きく、しかも、アルカ
ン−1,2−ジオールは化学合成により製造でき安価に大
量に供給可能であるので、工業上極めて有用である。
剤に対してアルカン−1,2−ジオールを配合することに
より、アニオン界面活性剤が本来備えている界面活性能
を損なうことを防止して、皮膚刺激を有効に抑制するこ
とができる。この抑制効果は、従来既知の抑制剤である
ポリエチレングリコールよりも大きく、しかも、アルカ
ン−1,2−ジオールは化学合成により製造でき安価に大
量に供給可能であるので、工業上極めて有用である。
本発明の界面活性剤組成物は、食器用洗剤、衣類用洗
剤、シャンプー、化粧石けん、ボディシャンプー、洗顔
クリーム、洗顔フォーム、クレンジングクリーム、クレ
ンジングフォーム、住居用洗剤、オフロ用洗剤等の洗浄
剤や、歯磨などとして応用することができる。
剤、シャンプー、化粧石けん、ボディシャンプー、洗顔
クリーム、洗顔フォーム、クレンジングクリーム、クレ
ンジングフォーム、住居用洗剤、オフロ用洗剤等の洗浄
剤や、歯磨などとして応用することができる。
以下、実施例により本発明の効果をより具体的に説明す
る。実施例において、皮膚刺激度試験は次のようにして
行った。
る。実施例において、皮膚刺激度試験は次のようにして
行った。
皮膚刺激度試験 メスのハートレー系のモルモット（６週令）を一群８匹
使用し、背部の毛をバリカンで刈り、背部正中線の左右
の1.5×2cmの部分にサンプル溶液を毎日一定時刻に0.05
mlずつ塗布し、塗布開始後１〜３日目の発赤度を下記の
判定基準により評価し、８匹の平均値を評点とした。
使用し、背部の毛をバリカンで刈り、背部正中線の左右
の1.5×2cmの部分にサンプル溶液を毎日一定時刻に0.05
mlずつ塗布し、塗布開始後１〜３日目の発赤度を下記の
判定基準により評価し、８匹の平均値を評点とした。
発赤度判定基準状態 評点 変化の認められないもの 0 境界不明瞭な軽度の発赤 1 境界不明瞭な明らかな発赤 2 強度の発赤 3 浮腫を伴う強度の発赤 4 実施例１ 第１表に示す処方のサンプル溶液を調製し、皮膚刺激度
を評価してその結果を第１図に示した。
を評価してその結果を第１図に示した。
比較例２はラウリルサルフェートナトリウム塩の水溶液
の皮膚刺激度を示す。既知のポリエチレングリコールを
配合した比較例１と比較しても、本発明のドコサン−1,
2−ジオールを配合した実施例１は、優れた皮膚刺激抑
制効果を示した。
の皮膚刺激度を示す。既知のポリエチレングリコールを
配合した比較例１と比較しても、本発明のドコサン−1,
2−ジオールを配合した実施例１は、優れた皮膚刺激抑
制効果を示した。
実施例２および３ 第２表に示すサンプル溶液を調製して発赤度を評価し、
その結果を第２図に示した。
その結果を第２図に示した。
比較例４は炭素数14のα−オレフィンスルホン酸ナトリ
ウム塩の皮膚刺激度を示す。
ウム塩の皮膚刺激度を示す。
アルカン−1,2−ジオール において、ｎ＝14,n＝20の実施例2,3は優れた皮膚刺激
抑制効果を示した。一方、ｎ＝8,n＝28の比較例3,4では
ごくわずかの効果しか示さなかった。
抑制効果を示した。一方、ｎ＝8,n＝28の比較例3,4では
ごくわずかの効果しか示さなかった。
実施例４ 第３表に示す処方のサンプル溶液を調製して皮膚刺激度
を評価し、その結果を第３図に示した。
を評価し、その結果を第３図に示した。
比較例６は、ヤシ油脂肪酸カリウム塩の水溶液の皮膚刺
激度を示す。
激度を示す。
ドコサン−1,2−ジオールを添加した実施例４は、比較
例６に較べて、優れた皮膚刺激抑制効果を示した。
例６に較べて、優れた皮膚刺激抑制効果を示した。
実施例５ 第４表に示す処方のサンプル溶液を調製して皮膚刺激度
を評価し、その結果を第４図に示した。
を評価し、その結果を第４図に示した。
比較例７は、ラウリルモノリン酸エステルナトリウム塩
の水溶液の皮膚刺激度を示す。
の水溶液の皮膚刺激度を示す。
ドコサン−1,2−ジオールを添加した実施例５は、比較
例７に較べて、優れた皮膚刺激抑制効果を示した。
例７に較べて、優れた皮膚刺激抑制効果を示した。
実施例６ 以下に示す組成の食器用洗浄剤を調製した。
この洗浄剤は泡立ちが良く、洗浄性も良好であった。
実施例７ 以下に示す組成の合成化粧石けんを調製した。
この石けんは泡立ちが良く、良好な洗浄性能を示した。成分 配合量 ラウリル硫酸トリエタノールアミン塩 25wt％ 石ケン（牛脂石ケン／ヤシ油石ケン＝80/20） 45wt％ 過脂肪剤 2wt％ カルボキシメチルセルロース 8wt％ ヘキサデカン−1,2−ジオール 15wt％ 水 バランス 実施例８ 以下に示す組成のヘアシャンプーを作成した。このシャ
ンプーは豊かな泡立ちと優れた洗浄性能を示した。成分 配合量 C14のα−オレフィンスルホン酸Na塩 15wt％ ドコサン−1,2−ジオール 4wt％ ヤシジエタノールアミド 4wt％ グリセリン 2wt％ ヤシジメチルアミンオキシド 2wt％ 精製水 バランス 実施例９ 以下の組成の住居用洗剤を調製した。この洗剤は良好な
洗浄性能を示した。
ンプーは豊かな泡立ちと優れた洗浄性能を示した。成分 配合量 C14のα−オレフィンスルホン酸Na塩 15wt％ ドコサン−1,2−ジオール 4wt％ ヤシジエタノールアミド 4wt％ グリセリン 2wt％ ヤシジメチルアミンオキシド 2wt％ 精製水 バランス 実施例９ 以下の組成の住居用洗剤を調製した。この洗剤は良好な
洗浄性能を示した。
実施例10 以下の組成の練り歯磨を作成した。この歯磨は良好な発
泡性を示した。成分 配合量 第２リン酸カルシウム２水和物 46wt％ トラガントガム 2wt％ グリセリン 20wt％ ラウリルサルフェートNa塩 3wt％ ドコサン−1,2−ジオール 1wt％ 精製水 バランス
泡性を示した。成分 配合量 第２リン酸カルシウム２水和物 46wt％ トラガントガム 2wt％ グリセリン 20wt％ ラウリルサルフェートNa塩 3wt％ ドコサン−1,2−ジオール 1wt％ 精製水 バランス
第１図、第２図、第３図および第４図は、本発明の皮膚
刺激抑制効果を示すグラフである。
刺激抑制効果を示すグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 1/12 1/34 9/26
Claims (1)
- 【請求項１】スルホン酸基またはサルフェート基を有す
るアニオン界面活性剤、高級脂肪酸塩あるいはアルキル
リン酸エステル塩を含む界面活性剤組成物に対して、一
般式（Ｉ） （式中、ｎは10〜26の整数である） で表されるアルカン−1,2−ジオールを配合したことを
特徴とする皮膚刺激を抑制した界面活性剤組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61202839A JPH0759716B2 (ja) | 1986-08-29 | 1986-08-29 | 皮膚刺激を抑制した界面活性剤組成物 |
| DE19873724460 DE3724460A1 (de) | 1986-07-29 | 1987-07-23 | Hautfreundliche netzmittelmasse |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61202839A JPH0759716B2 (ja) | 1986-08-29 | 1986-08-29 | 皮膚刺激を抑制した界面活性剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6357698A JPS6357698A (ja) | 1988-03-12 |
| JPH0759716B2 true JPH0759716B2 (ja) | 1995-06-28 |
Family
ID=16464042
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61202839A Expired - Fee Related JPH0759716B2 (ja) | 1986-07-29 | 1986-08-29 | 皮膚刺激を抑制した界面活性剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0759716B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU87179A1 (fr) * | 1988-03-24 | 1989-10-26 | Oreal | Composition de savon transparent a base de savons d'acides gras de suif et d'eau et d'au moins un alcanediol-1,2 |
| GB9024162D0 (en) * | 1990-11-07 | 1990-12-19 | Unilever Plc | Detergent composition |
| GB9027416D0 (en) * | 1990-12-18 | 1991-02-06 | Unilever Plc | Detergent composition |
| DE602004016908D1 (de) | 2003-04-23 | 2008-11-20 | Kao Corp | Tensidzuammensetzung |
| JP4629354B2 (ja) * | 2004-02-25 | 2011-02-09 | 三洋化成工業株式会社 | 界面活性剤組成物 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2746931A (en) * | 1949-10-29 | 1956-05-22 | Colgate Palmolive Co | Synthetic detergent compositions |
| US3766062A (en) * | 1971-08-03 | 1973-10-16 | Colgate Palmolive Co | 1,2-alkanediol containing fabric softening compositions |
| JPS514122A (ja) * | 1974-05-17 | 1976-01-14 | Monsanto Co | Jukikagobutsunoseiho |
-
1986
- 1986-08-29 JP JP61202839A patent/JPH0759716B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2746931A (en) * | 1949-10-29 | 1956-05-22 | Colgate Palmolive Co | Synthetic detergent compositions |
| US3766062A (en) * | 1971-08-03 | 1973-10-16 | Colgate Palmolive Co | 1,2-alkanediol containing fabric softening compositions |
| JPS514122A (ja) * | 1974-05-17 | 1976-01-14 | Monsanto Co | Jukikagobutsunoseiho |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6357698A (ja) | 1988-03-12 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |