JP2001517241A

JP2001517241A - 改良保湿性を有するクレンジング製品

Info

Publication number: JP2001517241A
Application number: JP55017998A
Authority: JP
Inventors: アンワグナー，ジュリー; ジョンハーセネール，エリック; ジョンフォウラー，ティモシー
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1997-05-22
Filing date: 1998-05-20
Publication date: 2001-10-02
Also published as: WO1998052538A1; AU7227498A; AU740842B2; CN1191818C; CA2289608C; CA2289608A1; EP1011628A1; CN1261789A

Abstract

(57)【要約】本発明は皮膚または毛髪を洗浄およびコンディショニングするために有用な実質的に乾燥した、使い捨てのパーソナルクレンジング製品に関する。これらの製品は消費者によって、前記乾燥製品を水で濡らすことによって使用される。前記製品は水溶性基質、泡立ち界面活性剤、およびコンディショニングエマルションを含んでなる。本発明はこれらの製品を使用して皮膚または毛髪を洗浄およびコンディショニングする方法、およびこれら製品の製法をも包含する。

Description

【発明の詳細な説明】改良保湿性を有するクレンジング製品技術分野本発明は皮膚または毛髪のクレンジング並びにコンディショニングのために有用な実質的に乾燥した、使い捨てヒト・クレンジング製品に関する。これらの製品は、消費者が上記乾燥製品を水で濡らして使用する。上記製品は水不溶性基質、泡立ち界面活性剤、およびコンディショニングエマルション、および（ｉ）油溶性物質を含む外部相と（ｉｉ）水溶性コンディショニング剤を含む内部相とを含むコンディショニングエマルションを含んでなる。上記製品は水溶性コンディショニング剤を効率的に皮膚または毛髪に運搬する。上記基質の使用は、低濃度の界面活性剤で泡立ちを高め、洗浄および剥離を増加し、水溶性コンディショニング成分の運搬および付着を最適化する。その結果、本発明は低濃度の界面活性剤を用いて効果的な洗浄を行うことができ、そのため刺激性が少なく、一方水溶性コンディショニング剤および油溶性コンディショニング剤両方を供給することによって優れたコンディショニング効果をもたらす。本発明は皮膚または毛髪に運搬するための種々の活性成分を含む製品を包含する。本発明は、本発明の製品を用いて皮膚および毛髪を洗浄、保湿する方法、およびこれらの製品の製法も含む。発明の背景ヒトのクレンジングおよびコンディショニング製品は伝統的に、固形石鹸、クリーム類、ローション類、およびゲル等、種々の形で市販されている。これらの組成物では、消費者に受け入れられる多くの規準を満足する努力がなされてきた。これらの規準としてはクレンジング効果、スキン・フィール、皮膚、毛髪および眼粘膜に対するマイルドさ、および泡立ち特性を含む。理想的パーソナルクレンザーは皮膚または毛髪をおだやかに洗浄し、ほとんどまたは全く刺激せず、頻繁に使用しても皮膚または毛髪を過度に乾燥させない。しかし、これらの伝統的形のパーソナルクレンザー製品はコンディショニング効果の供給に対してクレンジング効果をバランスさせるという固有の問題を有する。この問題の一つの解決は、別々のクレンジングおよびコンディショニング製品を使用することである。しかしこれは必ずしも便利でなく、または実際的でもなく、多くの消費者は皮膚または毛髪両方を洗浄およびコンディショニングできる単一の製品を使用する方を好む。一般的クレンジング組成物に、コンディショニング成分を処方することは難しい。なぜならば多くのコンディショナーが界面活性剤とは相容れず、好ましくない不均質混合物が生成するからからである。コンディショニング成分を含む均質混合物を得るために、そして付着前にコンディショニング成分類のロスを避けるためには、付加的成分類、例えば乳化剤、濃化剤、およびゲル化剤等を加えてコンディショニング成分類を界面活性剤混合物中に懸濁または乳化することが多い。この結果、美的に心地よい均質混合物が生成するが、コンディショナー類が乳化され、洗浄中に効果的に放出されないため、上記コンディショニング成分類の付着が良くないという結果を招くことが多い。また多くのコンディショニング剤は泡立ち生成を抑制するという欠点を有する。多くの消費者はリッチでクリーミーな豊富な泡立ちのあるクレンジング製品を求めているから、泡立ち抑制は問題である。その上、伝統的処方は、水溶性コンディショニング剤を皮膚または毛髪に付着させる効果が非常に低い。油溶性コンディショニング剤（例えば柔軟剤および脂質類）および水溶性コンディショニング剤（湿潤剤）の両方を皮膚に付着させ、急性および慢性皮膚コンディショニング効果を最大にすることが所望である。正当な処方技術では、油溶性物質はそれら固有の疎水性によって皮膚または毛髪上に付着し得る。しかし水溶性コンディショニング剤を伝統的クレンザー類と共に付着させることは難しいことが多い。なぜならば水溶性コンディショニング剤は一般にすすぎ流されて、疎水性物質のみが付着したままなるからである。水溶性コンディショニング剤を複数のエマルションの使用によって（例えば水中油中水（water-in-oil-in-water）エマルション）付着させることが試みられている。このアプローチは理論的には可能でも、製品の長期保存安定性および美的外観がよくないために実際には難しい。本発明では界面活性剤とコンディショニング剤を別々に基質中に直接加えることができるため、この矛盾が排除される。この方法では水溶性コンディショニング剤を簡単に油溶性物質に乳化し、基質に加える。この簡単なエマルションは基質上で安定のままであり、水溶性コンディショニング剤が洗浄中にすすぎ流されるのを阻止する。なぜならば水溶性コンディショナーは上記エマルション中に保護されているからである。その結果、本発明は油溶性および水溶性コンディショニング剤を両方共皮膚および毛髪に効果的に付着させる。こうして界面活性剤と水溶性および油溶性両方のコンディショニング成分を組み合わることを試みた一般的クレンジング製品は、界面活性剤、水溶性コンディショニング剤および油溶性コンディショニング剤の非相容性から起こる固有の欠点を蒙ることがわかる。効果的に洗浄し、しかも単一製品中の水溶性および油溶性コンディショニング剤両方を付着させるクレンジング系を開発する必要がある。使い捨て、一回用製品からクレンジングおよびコンディショニング効果をもたらすことが特に望ましい。使い捨て製品は、厄介なビン、棒、ジャー、チューブ、およびその他の形のクレンジングおよびコンディショニング製品を持ち運ぶ必要がないため、便利である。使い捨て製品は、何回も再利用することを意図したスポンジ、洗面用タオルまたはその他の洗浄用具の使用に代わる、より衛生的な代替品でもある。なぜならば上記用具の使用では細菌増殖、不快臭、および反復使用によるその他の不都合な特徴がみられるからである。本発明では驚くべきことに、便利で費用効果的、そして衛生的な使い捨てパーソナルクレンジング製品に効果的クレンジングおよびコンディショニング効果をもたらす製品を開発し得ることが見いだされた。本発明は、別個のクレンジングおよびコンディショニング製品を両方使用する必要がないという便利さを提供する。本発明は濡らして使用する実質的に乾燥した形の製品であるため、非常に便利に使用できる。本発明は皮膚または毛髪のクレンジングおよびコンディショニング両方のために有用な、乾燥した使い捨てパーソナルクレンジング製品に関する。これらの製品は使用者が乾燥製品を水で濡らすことによって用いられる。上記製品は水不溶性基質、界面活性剤およびコンディショニングエマルションからなる。理論によって制限されるものではないが、上記基質は低界面活性剤濃度で泡立ちを良くし、洗浄および剥離を増加し、水溶性および油溶性両方のコンディショニング成分の供給および付着を最適化すると考えられる。その結果、本発明は低濃度の、したがって刺激性のより少ない界面活性剤を使用して効果的洗浄をもたらし、一方優れたコンディショニング効果を提供する。これらの製品は洗浄プロセス中、皮膚または毛髪に広範囲の活性成分を運搬するのに役立つ。そこで、本発明の目的は、皮膚または毛髪をクレンジングおよびコンディショニングするための実質上乾燥した製品であって水と組み合わせて用いられる製品を提供することである。本発明のもう一つの目的は、皮膚または毛髪に水溶性コンディショニング剤も油溶性コンディショニング剤も供給する製品を提供することである。本発明のまた別の目的は、水溶性コンディショニング剤を皮膚また毛髪に運搬する製品を提供することである。本発明のまた別の目的は水不溶性基質、界面活性剤およびコンディショニングエマルションを含んでなる製品を提供することである。本発明のまた別の目的は、使い捨ての、一回使用を目的とする製品を提供することである。本発明のまた別の目的は、皮膚また毛髪に対してマイルドな製品を提供することである。本発明のまた別の目的は、洗浄およびコンディショニング操作中に活性成分を皮膚または毛髪に供給するために役立つ製品を提供することである。本発明の目的は、皮膚または毛髪を洗浄しコンディショニングする方法を提供することである。本発明のもう一つの目的は、本発明の製品の製法を提供することである。本発明のこれらのおよびその他の目的は、下記の説明を読むことによって明らかになる。発明の概要本発明は、次のものを含んでなる、使い捨て、一回用パーソナルケア・クレンジングおよびコンディショニング製品に関する：（Ａ）水不溶性基質、（Ｂ）泡立ち界面活性剤、および（Ｃ）コンディショニングエマルション。ここで前記製品は実質的に乾燥している。もう一つの実施態様において、本発明は、（Ａ）水不溶性基質、（Ｂ）泡立ち界面活性剤、および（Ｃ）下記を含むコンディショニングエマルション：（ｉ）水溶性コンディショニング剤を含む内部相、および（ｉｉ）油溶性物質を含む外部相を含んでなる使い捨て、一回用パーソナルケア・クレンジングおよびコンディショニング製品に関係し；ここで前記泡立ち界面活性剤および前記コンディショニングエマルションは別々にまたは同時に前記水不溶性基質上に加えられるか、または前記基質中に含浸され、前記製品は実質的に乾燥しているドライである。さらに別の実施態様において、本発明は使い捨て、一回用パーソナルケア・クレンジングおよびコンディショニング製品の製法であって、（Ａ）泡立ち界面活性剤、および（Ｂ）（ｉ）水溶性コンディショニング剤を含む外部相（ｉｉ）油溶性物質を含む内部相を含んでなるコンディショニング・エマルションを別々にまたは同時に水不溶性基質上に加えるか、または前記基質中にしみ込ませる段階を含んでなる製法に関連し、その際前記製品は実質的に乾燥している。さらに別の実施態様において、本発明はさらに前記内部相および外部相のエマルションを形成できる乳化剤を含む。さらに別の実施態様において、本発明は皮膚または毛髪を本明細書に記載のパーソナル・クレンジング製品で洗浄およびコンディショニングする方法に関する。さらにまた別の実施態様において、本発明は皮膚または毛髪にコンディショニング剤を付着させる方法に関する。ここで用いるパーセンテージおよび割合は全て、特に記載しない限り、重量であり、全ての測定は特に指示しない限り２５℃で行われる。本発明は本明細書に記載される必須要素並びに任意成分およびコンポーネントを含むことができ、またはこれらからなり、または実質的にこれらからなることができる。発明の詳細な説明本発明のパーソナル・クレンジング製品は皮膚または毛髪の洗浄には非常に有効であり、しかも水溶性コンディショニング剤の効果的付着をもたらす。また本発明は非常に効率的に洗浄し、水溶性および油溶性コンディショニング剤両方を効果的に付着する。これらの製品は皮膚また毛髪に付着すべきその他の活性成分も含むことができる。理論によって束縛されるものではないが、上記基質は泡の発生、コンディショニング剤および他の全ての活性成分の付着に非常に寄与すると考えられる。この泡立ちの増加は基質の表面作用の結果であると考えられる。その結果、よりマイルドな、著しく少ない量の界面活性剤が用いられる。界面活性剤の必要量の減少は、その界面活性剤による皮膚または毛髪の乾燥効果の減少に関連すると考えられる。さらに、界面活性剤量の減少は、コンディショニング剤付着の界面活性剤による阻止作用（例えば、界面活性剤による乳化または直接除去による）を劇的に減らす。理論によって制限されるものではないが、上記基質はコンディショニングエマルション中のコンディショニング剤の他にも、活性成分類およびコンディショニング剤の付着も高める。本発明は乾燥型であるため、本発明は製品を均質にするための付加的乳化剤（これはコンディショニング剤および活性成分の付着を抑制し得る）を必要としない。さらに、皮膚コンディショナーおよび活性成分は基質上で乾燥されるか、基質中に挿入されるから、それらは湿潤製品と皮膚との表面接触によって皮膚または毛髪に直接移行する。最後に、上記基質も洗浄を高める。上記基質は各側に異なる質感をもち得る：例えばざらついた側および滑らかな側。基質は効率的泡立ちおよび剥離手段として作用する。皮膚または毛髪に物理的に接触することによって、上記基質は、汚れ、メーキャップ、死んだ皮膚、およびその他のくずの洗浄および除去を著しく助ける。 “泡立ち界面活性剤”とは、水と混合し、機械的に撹拌された際に泡（foamまたはlather）を生成する界面活性剤を意味する。好適にはこれらの界面活性剤はマイルドでなければならない。これはこれらの界面活性剤が十分な洗浄または洗剤効果をもたらすが、皮膚または毛髪を過度に乾燥せず、しかも上記の泡立ち基準に適合することを意味する。用語“使い捨て”または“一回用”は、これらのそのままの意味で用いられ、１回使用後は処分され、または捨てられる製品を意味する。本明細書に用いられる用語“水−活性化”は本発明が消費者に乾燥型で提供され、水で湿らせた後に使用することを意味する。これらの製品は水と接触し、さらに振った後に泡立ち、または“活性化”することが認められる。ここに用いられる用語“実質的に乾燥”とは、製品が実質上水を含まず、触れた際に概して乾燥していると感ずることを意味する。本発明の製品は、乾燥した、例えば低湿度の環境で測定して、約１５重量％未満の水、好適には約７.５重量％の水、より好適には約３重量％の水を含む。熟練せる当業者は、本発明におけるような製品の水分含有量は環境の相対的湿度で変化し得ることを理解する。本明細書に使用する用語“コンディショニングエマルション”とは、油溶性物質を含む外部相によって包まれた水溶性コンディショニング剤を含む内部相の組み合わせを意味する。好適実施態様において、コンディショニングエマルションはさらに乳化剤も含む。本発明の泡立ち界面活性剤および製品に関して本明細書に用いられる用語“マイルド”は、本発明の製品が、マイルドなアルキルグリセリルエーテルスルホネート（ＡＧＳ）界面活性剤をベースにした合成バー、すなわちsynbarに比較して、皮膚に対してマイルドであることを意味する。界面活性剤含有製品のマイルドさまたは逆に刺激性を測定する方法は、皮膚バリア破壊テストに基づく。このテストでは、界面活性剤がマイルドであればあるほど、皮膚バリアの破壊は少ない。皮膚バリアの破壊は、試験溶液から皮膚表皮を通って拡散体チェンバー（diff usate chamber）に含まれる生理的緩衝液に入る放射標識（トリチウム標識）水（３Ｈ−Ｈ₂Ｏ）の相対的量によって測定する。この試験はフランツ（T.J.Franz ）によってJ.Invest.Dermatol.１９７５、６４巻、１９０−１９５ページに記載され；１９８７年６月１６日発行のスモールらの米国特許第４,６７３,５２５号に記載されている。これらはそのまま本明細書に参考として組み込まれる。界面活性剤マイルドさを測定する当業者に公知のその他の方法も使用できる。本発明のパーソナルケア製品は下記の必須コンポーネント類を含む：水不溶性物質；泡立ち界面活性剤；およびコンディショニングエマルション。その他の活性成分も基質上に、またはエマルション内に含むことができる。さらに、以下のコンディショニングエマルションの章に記載されるコンディショニング剤はコンディショニングエマルションとは別に基質上に加えることができる。これに代わる好適方法は、界面活性剤、コンディショニングエマルションおよび付加的活性成分を別々に基質に加えることである。水不溶性基質本発明の製品は水不溶性基質を含む。“水不溶性”とは、基質が水に浸った際に溶解しないか、または容易には分解しないことを意味する。水不溶性物質は本発明の泡立ち界面活性剤およびコンディショニングコンポーネントを、洗浄およびコンディショニングすべき皮膚または毛髪に運搬するための手段またはビヒクルである。理論によって制限されるものではないが、上記基質は機械的振動を加えることによって泡立ち効果をもたらし、コンディショニングコンポーネントの付着を助ける。種々様々の材料が基質として用いられる。下記の非制限的特性が所望である：（ｉ）使用のための十分な湿潤強度、（ｉｉ）十分な研磨性、（iii）十分なロフトおよび多孔性、（ｉｖ）十分な濃さ、および（ｖ）適切なサイズ。上記の規準に合う適切な不溶性基質の非制限的例は不織基質、織基質、hydroe ntangled基質、air entangled基質、天然スポンジ、合成スポンジ、重合網目構造、等を含む。好適実施態様は不織基質を用いる。なぜならばそれらは経済的で、種々の材料に容易に使用できるからである。不織とは、層が布に織られておらず、むしろシート、マットまたはパッド層に形成される繊維からなることを意味する。上記繊維はランダム（すなわち無秩序に配列している）でもよいし、くしけずられていても（すなわちくしけずって大体一方向に配列させる）よい。さらに、不織基質はランダムな繊維とくしけずられた繊維との組み合わせからなってもよい。不織基質は天然および合成の種々の材料を含むことができる。天然とは、その材料が植物、動物、昆虫または、植物、動物および昆虫の副産物に由来することを意味する。合成とは、その材料が主として種々の人工的材料から、またはさらに変化を加えた天然材料から得られることを意味する。一般的基礎原料は一般的合成または天然の繊維長さの繊維類、またはこれらの混合物のいずれかを含む繊維性ウェブであるのが普通である。本発明において有用な天然材料の非制限的例は、シルク繊維、ケラチン繊維およびセルロース繊維である。ケラチン繊維の非制限的例は、木繊維、ラクダの毛の繊維などからなる群から選択されるものを含む。セルロース繊維の非制限的例は、木材パルプ繊維、綿繊維、麻繊維、ジュート繊維、亜麻繊維およびこれらの混合物からなる群から選択されるものを含む。本発明において有用な合成材料の非制限的例は、アセテート繊維、アクリル繊維、セルロースエステル繊維、モダクリル繊維、ポリアミド繊維、ポリエステル繊維、ポリオレフィン繊維、ポリビニルアルコール繊維、レーヨン繊維、ポリウレタンフォーム、およびこれらの混合物からなる群から選択されるものを含む。これら合成材料の若干の例は、アクリラン、クレスラン、およびアクリロニトリロ繊維、オルロン等のアクリル酸系樹脂；セルロースアセテート、アーネルおよびアセル等のセルロースエステル繊維；ナイロン（例えばナイロン６、ナイロン６６、ナイロン６１０など）等のポリアミド類；フォートレル、コデル、およびポリエチレンテレフタレート繊維、ダクロン等のポリエステル類；ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィン類；ポリビニルアセテート繊維；ポリウレタンフォームおよびこれらの混合物を含む。これらのおよびその他の適切な繊維およびこれらから製造された不織材料は概ねリーデル（Riedel）著“不織布接着法および材料”Nonwoven World（１９８７）；米国百科事典（The Encyclopedia Americana）１１巻、１４７−１５３ページ、および２６巻、５６６−５８１ページ（１９８４）；１９９０年１月２日発行のタマン（Thaman）らの米国特許第４,８９１,２２７号；および米国特許第４,８９１,２２８号に記載されている。これらは全てそのまま参考としてここに組み込まれる。天然材料から作られる不織基質は、最も一般的には繊維の液体懸濁液から細かいワイヤースクリーン上で形成されるウェブまたはシートからなる。ハンペル（ Hampel）ら、化学百科事典（The Encyclopedia of Chemistry）、第３版、１９７３、７９３−７９５ページ（１９７３）；米国百科事典、パルプおよび紙工業技術協会（１９８６）のパルプおよび紙ハンドブックを参照されたい；これらは全てそのままここに参考として組み込まれる。本発明において有用な、天然材料から作られる基質は、種々様々の市場的ソースから得ることができる。ここに有用な適切な市販ペーパー層の非制限的例はエアテックス（登録商標）（Airtex^R）（ジェームズ・リバー、グリーンベイ、ＷＩ、から販売される基礎重量約７１ｇｓｙを有する型押しairlaidセルロース層）；およびウォーキソフト（登録商標）（Walkisoft^R）（ウォーキソフトU.S.A. 、マウントホリー、ＮＣ、から販売される基礎重量約７５ｇｓｙを有する型押し airlaidセルロース）を含む。不織基質の製法は当業者には公知である。一般にこれらの不織基質は airlaying、water-laying、メルトブロー、コフォーミング、スパンボンディング、またはカードプロセスによって作ることができる。この場合繊維またはフィラメントを先ず最初に長い糸から所望長さに切り、水−または空気流に通し、それから繊維を担った空気または水をスクリーンを通過させて、そのスクリーンに付着させる。生成した層は、その製法または組成に関係なく、個々の繊維を一つにして固定する数種類の接着操作の少なくとも１種類にかけられ、自立したウェブを形成する。本発明において、不織層はhydroentanglment、加熱接着または熱接着、およびこれらのプロセスの組み合わせを含む種々のプロセスによって製造できる。さらに、本発明の基質は単層または多層からなる。さらに多層基質はフィルムおよびその他の不織材料を含むことができる。本発明において有用な合成材料から作られる不織基質も非常に種々様々の市場的ソースから得ることができる。ここで有用な適切な不織層材料の非制限的例はＨＥＦ４０−０４７（約５０％レーヨンと５０％ポリエステルを含み、基礎重量が約４３グラム／平方ヤード（ｇｓｙ）である有孔hydroentangled材料；ベラテック社、ウォルポール、ＭＡ、から販売される）；ＨＥＦ１４０−１０２（約５０％レーヨンと約５０％ポリエステルを含む有孔hydroentangled材料で、基礎重量約５６ｇｓｙ；ベラテック社、ウォルポール、ＭＡ、から販売される）；ノボネット（登録商標）１４９−６１６（約１００％ポリプロピレンを含み、基礎重量約５０ｇｓｙを有する熱接着、格子模様の材料；ベラテック社、ウォルポール、ＭＡ、から市販される）；ノボネット（登録商標）１４９−８０１、約６９％レーヨン、約２５％ポリプロピレン、および約６％綿を含む熱接着、格子模様の材料、基礎重量約７５ｇｓｙ、ベラテック社、ウォルポール、ＭＡ、から市販される；ノボネット（登録商標）１４９−１９１、約６９％レーヨンと約２５％ポリプロピレンと約６％綿を含み、基礎重量約１００ｇｓｙを有する熱接着、格子模様の材料；ベラテック社、ウォルポール、ＭＡ、から市販される；ＨＥＦヌブテックス（登録商標）１４９−８０１、約１００％ポリエステルを含み、基礎重量約７０ｇｓｙのnubbed（小さな塊のある）、有孔hydroentangled材料、ベラテック社、ウォルポール、ＭＡ、から市販される；キーバク（登録商標）（Keybak^R ）９５１Ｖ（約７５％レーヨン、約２５％アクリル繊維を含み、基礎重量約４３ｇｓｙの乾燥型有孔材料；チコピー（Chicopee）、ニューブランズウィック、ＮＪ、から入手）：キーバク（登録商標）１３６８（約７５％レーヨンと約２５％ポリエステルとを含み、基礎重量約３９ｇｓｙを有する有孔材料；チコピー、ニューブランズウィック、ＮＪ、から入手）；ドュラレース（登録商標）１２３６（約１００％レーヨンを含み基礎重量約４０ｇｓｙないし約１１５ｇｓｙである有孔 hydroentangled材料、チコピー、ニューブランズウィック、ＮＪ、から入手）；ドュラレース（登録商標）５９０４（約１００％ポリエステルを含み、基礎重量約４０ｇｓｙないし約１１５ｇｓｙの有孔、hydroentangled材料；チコピー、ニューブランズウィック、ＮＪ、から入手）；ソンタロ８８６８（約５０％セルロースと約５０％のポリエステルを含み、基礎重量約６０ｇｓｙのhydroentagled 材料；ドュポン・ケミカル社から入手）である。或いは、水不溶性基質は１９９６年３月２７日公開の欧州特許ＥＰ７０２５５０Ａ１に記載の重合メッシュスポンジでもより。これはそのまま参考として本明細書に組み込まれる。重合スポンジは強力フレキシブルポリマー、例えばオレフィンモノマーとポリカルボン酸ポリアミド類との付加重合体などから作られる押出管状網目メッシュの複数の層を含んでなる。これらの重合スポンジは液体クレンザーと組み合わせて用いるようにデザインされているとはいえ、これらの種類のスポンジは本発明の水不溶性基質として用いることができる。上記基質は平らなパッド、厚いパッド、薄いシート、球形品、不規則な形の品等、種々様々の形および型に作ることができ、表面積が約１平方インチから約１００平方インチまでにわたるサイズを有することができる。正確なサイズは所望用途および製品の特性に依存する。特に便利なのは、表面積約１平方インチないし約１４４平方インチ、好適には約１０平方インチないし約１２０平方インチ、より好適には約３０平方インチないし約８０平方インチを有し、厚さが約１ｍｉｌないし約５００ｍｉｌ、好適には約５ｍｉｌないし約２５０ｍｉｌ、そしてより好適には約１０ｍｉｌないし約１００ｍｉｌを有する正方形、円形、矩形または卵形パッドである。本発明の水不溶性基質は２枚以上の層からなることができ、各々が異なる質感および研磨性を有することができる。異なる質感は、材料の異なる組み合わせまたは異なる製法またはそれらの組み合わせから生ずる。二重質感基質を作り、剥離のためのより研磨性の側と、おだやかに清浄にするためのよりソフトな吸収性側を与えることができる。その上、上記基質の分離した層が異なる色をもつように作成し、それによってその後使用者がこれらの表面を区別するのに役立てることができる。泡立ち界面活性剤本発明の製品は典型的には水不溶性基質の重量の約０.５％ないし約４０％、好適には約０.７５％ないし約２０％、より好適には約１％ないし約１０％の泡立ち界面活性剤を含む。泡立ち界面活性剤とは、水と一緒になり、機械的に撹拌した時に泡または泡立ちを発生する界面活性剤を意味する。好適にはこれらの界面活性剤または界面活性剤類の組み合わせはマイルドでなければならない。これは、これらの界面活性剤が十分なクレンジングまたは洗剤効果をもたらすが、皮膚または毛髪を過度に乾燥せず、しかも上記の泡立ちの基準に適合することを意味する。種々様々の泡立ち界面活性剤が本発明において有用であり、アニオン性泡立ち界面活性剤、非イオン性泡立ち界面活性剤、両性泡立ち界面活性剤、およびこれらの混合物からなる群から選択される。概して泡立ち界面活性剤はコンディショニング剤の付着を強くは妨害せず、例えばかなり水溶性で、普通は１０より高いＨＬＢ値を有する。カチオン性界面活性剤は、もしそれらが必要な泡立ち界面活性剤の全体的泡立ち特性に負の影響を与えないならば、任意コンポーネントとしても用いることができる。アニオン性泡立ち界面活性剤本発明の組成物において有用なアニオン性泡立ち界面活性剤の非制限的例はal lured Publishing Corporationから出版された、マクカッチョン（McCutcheon）著洗剤および乳化剤、北米版（１９８６）;マクカッチョン著、機能的物質（Fun ctional Materials）北米版（１９９２）；および１９７５年１２月３０日発行のローリン（Laughlin）らの米国特許第３,９２９,６７８号に開示されている。これらは全てそのまま本明細書に参考として組み込まれる。ここでは非常に種々様々のアニオン性泡立ち界面活性剤が有用である。アニオン性泡立ち界面活性剤の非制限的例は、サルコシネート類、スルフェート類、イセチオネート類、タウレート類、ホスフェート類、ラクチレート類、グルタメート類およびこれらの混合物からなる群から選択されるものを含む。イセチオネート類のなかではアルコイルイセチオネートが好ましい。スルフェート類のなかではアルキルおよびアルキルエーテルスルフェートが好ましい。アルコイルイセチオネートは典型的にはＲＣＯ−ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍの式を有する。上記式中Ｒは炭素原子約１０から約３０までのアルキルまたはアルケニルであり、Ｍは水溶性カチオン、例えばアンモニウム、ナトリウム、カリウムおよびトリエタノールアミン等である。これらのイセチオネートの非制限的例はココイルイセチオン酸アンモニウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウムおよびこれらの混合物からなる群から選択されるアルコイルイセチオネート類を含む。アルキルおよびアルキルエーテルスルフェート類は典型的にはそれぞれの式、ＲＯＳＯ₃ＭおよびＲＯ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＳＯ₃Ｍであらわされ、上記式中Ｒは炭素原子約１０から約３０までのアルキルまたはアルケニルで、ｘは約１から約１０までであり、Ｍはアンモニウム、ナトリウム、カリウムおよびトリエタノールアミン等の水溶性カチオンである。アニオン性界面活性剤のもう一つの適切なクラスは、下記の一般式であらわされる有機硫酸反応生成物の水溶性塩である：Ｒ₁−ＳＯ₃−Ｍ上記式中、Ｒ₁は炭素原子約８ないし約２４、好適には約１０ないし約１６を有する直鎖または分岐鎖、飽和脂肪族炭化水素ラジカルからなる群から選択され；Ｍはカチオンである。また別のアニオン性合成界面活性剤は、スクシナメートと呼ばれるクラス、炭素原子約１２ないし約２４を有するオレフィンスルホネート類、およびｂ−アルキルオキシアルカンスルホネート類を含む。これら材料の例はラウリル硫酸ナトリウムおよびラウリル硫酸アンモニウムである。ここに有用なその他のアニオン性材料は、典型的には炭素原子約８ないし約２４、好適には約１０ないし約２０を有する脂肪酸の石鹸（すなわちアルカリ金属塩、例えばナトリウムまたはカリウム塩）である。これら石鹸の製造に用いられる脂肪酸は天然ソース、例えば植物または動物由来グリセリド類（例えばパーム油、ココナツ油、大豆油、カスター油、タロウ、ラードなど）から得ることができる。脂肪酸は合成的に製造することもできる。石鹸は上記の米国特許第４,５５７,８５３号により詳細に記載されている。その他のアニオン性材料は、モノアルキル−、ジアルキル−およびトリアルカリホスフェート塩などのホスフェート類を含む。その他のアニオン性材料は式ＲＣＯＮ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯ₂Ｍに相当するアルカノイルサルコシネート類を含む。ここでＲは、炭素原子約１０ないし約２０のアルキルまたはアルケニルであり、Ｍはアンモニウム、ナトリウム、カリウムおよびアルカノールアミン（例：トリエタノールアミン）などの水溶性カチオンであり、その好適例はラウロイルサルコシンナトリウム、ココイルサルコシンナトリウム、ラウロイルサルコシンアンモニウム、およびミリストイルサルコシンナトリウムである。サルコシンのＴＥＡ塩も有用である。２−アミノエタンスルホン酸としても知られているタウリンをベースにしたタウレート類も有用である。特に有用なのは、Ｃ8からＣ16までの炭素鎖を有するタウレート類である。タウレートの例はＮ−アルキルタウリン類、例えば米国特許第２,６５８,０７２号の教示によってドデシルアミンとイセチオン酸ナトリウムとを反応させることによって製造したものなどである。この特許はそのまま参考として本明細書に組み込まれる。その他の非制限的例はラウロイルメチルタウリン、ミリストイルメチルタウリン、およびココイルメチルタウリンのアンモニウム、ナトリウム、カリウムおよびアルカノールアミン（例えばトリエタノールアミン）塩を含む。ラクチレート類、特にＣ8からＣ16までの炭素鎖を有するものも有用である。ラクチレート類の非制限的例はラウロイルラクチレート、ココイルラクチレート、ラクチレートラクチレートおよびカプロイルラクチレートのアンモニウム、ナトリウム、カリウムおよびアルカノールアミン（例：トリエタノールアミン）塩を含む。グルタメート類、特に炭素鎖Ｃ8ないしＣ16を有するものも、本発明におけるアニオン性界面活性剤として有用である。グルタメート類の非制限的例は、ラウロイルグルタメート、ミリストイルグルタメートおよびココイルグルタメートのアンモニウム、ナトリウム、カリウムおよびアルカノールアミン（例：トリエタノールアミン）塩を含む。ここで有用な好適アニオン性泡立ち界面活性剤の非制限的例は、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸ナトリウム、トリデセス硫酸ナトリウム、セチル硫酸アンモニウム、セチル硫酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸アンモニウム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルラクチルナトリウム、ラウロイルラクチルトリエタノールアミン、カプロイルラクチルナトリウム、ラウロイルサルコシンナトリウム、ミリストイルサルコシンナトリウム、ラウロイルメチルタウリンナトリウム、ココイルメチルタウリンナトリウム、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ミリストイルグルタミン酸ナトリウム、およびココイルグルタミン酸ナトリウムおよびこれらの混合物からなる群から選択されるものである。ここで特に好適に用いられるのは、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウロイルラクチルナトリウム、およびラウロイルラクチルトリエタノールアミンである。非イオン性泡立ち界面活性剤本発明の組成物に使用するための非イオン性泡立ち界面活性剤の非制限的例は、allured Publishing Corporationによって出版されたマクカッチョン著、洗剤および乳化剤北米版（１９８６）;およびマクカッチョン著、機能的材料北米版（１９９２）に開示されている。両方共そのまま参考として本明細書に組み込まれる。ここで有用な非イオン性泡立ち界面活性剤はアルキルグルコシド類、アルキルポリグルコシド類、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド類、アルコキシル化脂肪酸エステル類、スクロースエステル類、アミンオキシド類、およびこれらの混合物からなる群から選択されるものを含める。アルキルグリコシドおよびアルキルポリグリコシドは本発明において有用であり、Ｃ8−30アルコール等の長鎖アルコールと、砂糖または澱粉または砂糖または澱粉ポリマーとの縮合産物、すなわちグリコシドまたはポリグリコシドとして広く定義されている。これらの化合物は式（Ｓ）_n−Ｏ−Ｒであらわされ、式中Ｓはグルコース、フルクトース、マンノースおよびガラクトース等の砂糖部分であり；ｎは約１から約１０００までの整数であり、ＲはＣ8−30アルキル基である。アルキル基を誘導できる長鎖アルコールの例は、デシルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール等を含む。これらの界面活性剤の好適例は、Ｓがグルコース部分でありＲがＣ8−20アルキル基であり、ｎが約１から約９までの整数であるものを含める。これらの界面活性剤の市販の例はデシルポリグルコシド（ヘンケルからＡＰＧ３２５ＣＳとして入手できる）およびラウリルポリグルコシド（ヘンケルからＡＰＧ６００ＣＳおよび６２５ＣＳとして入手できる）を含む。スクロースココエートおよびスクロースラウレート等のスクロースエステル界面活性剤も有用である。その他の有用な非イオン性界面活性剤はヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤を含む。これらのより特殊な例は下記の式であらわされるグルコサミド類を含む：上記式中、Ｒ¹はＨ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、好適にはＣ₁−Ｃ₄アルキル、より好適にはメチルまたはエチルであり、最も好適なのはメチルである；Ｒ²はＣ₅−Ｃ₃₁アルキルまたはアルケニル、好適にはＣ₇−Ｃ₁₉アルキルまたはアルケニル、より好適にはＣ₉−Ｃ₁₇アルキルまたはアルケニル、最も好適にはＣ₁₁−Ｃ₁₅アルキルまたはアルケニルであり；Ｚは最低３個のヒドロキシルが鎖に直接結合している一本の直鎖ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル部分であるか、またはそのアルコキシル化誘導体（好適にはエトキシル化またはプロポキシル化）である。Ｚは好適にはグルコース、フルクトース、マルトース、ラクトース、ガラクトース、マンノース、キシロースおよびこれらの混合物からなる群から選択される糖部分である。上記式に相当する特に好適な界面活性剤はココナツアルキルＮ−メチルグルコシドアミド（すなわちＲ²ＣＯ−部分がココナツ油脂肪酸から誘導される）である。ポリヒドロキシ脂肪酸アミド類の製法は例えば１９５９年２月１８日にトーマス・ヘドリー社（Thomas Hedley & Co.,Ltd.）によって発表されたＧ.Ｂ.特許明細書第８０９,０６０号;１９６０年１２月２０日発行のウィルソン（E.R.Wilson ）の米国特許第２,９６５,５７６号；１９５５年３月８日発行のシュワルツ（A. M.Schwartz）の米国特許第２,７０３,７９８号；および１９３４年１２月２５日発行のピゴットの米国特許第１,９８５,４２４号に開示されている。これらはそのまま参考として本明細書に組み込まれる。非イオン性界面活性剤のその他の例はアミンオキシドを含む。アミンオキシドは一般式Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃ＮＯに相当する。上記式中Ｒ₁は、約８ないし約１８個の炭素原子、部分０から約１０までのエチレンオキシド、０から約１のグリセリル部分を有するアルキル、アルケニルまたは、モノヒドロキシアルキルラジカルであり、Ｒ₂およびＲ₃は約１ないし約３個の炭素原子およびおから約１個のヒドロキシ基、例えばメチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、またはヒドロキシプロピルラジカルを含む。式中の矢印は半極性結合の一般的記号である。本発明に適切に使用できるアミンオキシドの例はジメチルドデシルアミンオキシド、オレイルジ（２−ヒドロキシエチル）アミンオキシド、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジメチル−デシルアミンオキシド、ジメチル−テトラデシルアミンオキシド、３、６、９−トリオキサヘプタデシルジエチルアミンオキシド、ジ（２−ヒドロキシエチル）−テトラデシルアミンオキシド、２−ドデコキシエチルジメチルアミンオキシド、３−ドデコキシ−２−ヒドロキシプロピルジ（３−ヒドロキシプロピル）アミンオキシド、ジメチルヘキサデシルアミンオキシドを含む。ここに使用する好適非イオン性界面活性剤の非制限的例は、Ｃ８−Ｃ１４グルコースアミド類、Ｃ８−Ｃ１４アルキルポリグルコシド類、スクロースココエート、スクロースラウレート、ラウラミンオキシド、ココアミンオキシド、およびこれらの混合物からなる群から選択されるものである。両性泡立ち界面活性剤本明細書に用いる用語“両性泡立ち界面活性剤”は、当分野の熟練せる処方者には両性界面活性剤のサブセットとして公知である双極イオン性界面活性剤も包含するものとする。非常に種々様々の両性泡立ち界面活性剤を本発明の組成物に使用できる。特に有用なのは、脂肪族第二および第三アミンの誘導体として広く記載されているものであり、そのなかで、特に窒素がカチオン状態にあり、脂肪族ラジカルが直鎖または分岐鎖で、そのラジカルの一つがイオン化可能の水可溶性基、例えばカルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフェート、またはホスホネートであるものが好ましい。本発明の組成物に有用な両性界面活性剤の非制限的例はallured Publishing C orporationによって出版されたマクカッチョンの洗剤および乳化剤、北米版（１９８６）；およびマクカッチョン著機能的材料、北米版（１９９２）に開示されている。両方共そのまま参考としてここに組み込まれる。両性または双極イオン性界面活性剤の非制限的例は、ベタイン類、サルテイン類、ヒドロキシサルテイン類、アルキルイミノアセテート類、イミノジアルカノエート類、アミノアルカノエート類、およびこれらの混合物からなる群から選択されるものである。ベタインの例は比較的高次のアルキルベタイン類、例えばココジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルアルファカルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、セチルジメチルベタイン（ロンザ社からロンザイン１６ＳＰとして販売されている）、ラウリルビス−（２−ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルガンマ−カルボキシプロピルベタイン、ラウリルビス −（２−ヒドロキシプロピル）アルファ−カルボキシエチルベタイン、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキシエチル）スルホプロピルベタイン、アミドベタイン類およびアミドスルホベタイン類（ここではＲＣＯＮＨ（ＣＨ₂）₃ラジカルがベタインの窒素原子に結合している）、オレイルベタイン（ヘンケルから両性ベルベテックスＯＬＢ−５０として販売されている）、およびコカミドプロピルベタイン（ヘンケルからベルベテックスＢＫ−３５およびＢＡ−３５として販売されている）を含む。サルテイン類およびヒドロキシサルテイン類の例は、コカミドプロピルヒドロキシサルテイン（ローン−プレンクからミラテインＣＢＳとして販売されている）等の材料を含む。ここで好適に使用できるのは、下記の構造を有する両性界面活性剤である：上記式中、Ｒ¹は炭素原子約９から約２２までの未置換、飽和または不飽和、直鎖または分岐鎖アルキルである。好適Ｒ¹は約１１から約１８個の炭素原子を有する；より好適には約１２ないし約１８個の炭素原子；さらにより好適には約１４ないし約１８個の炭素原子を有する；ｍは１から約３までの整数、より好適には約２から約３まで、さらにより好適には約３である；ｎは０か１であり、好適には１である；Ｒ²およびＲ³は炭素原子１ないし約３個を有し、未置換かまたはヒドロキシでモノ置換されているアルキルからなる群から選択され、好適Ｒ²およびＲ³はＣＨ₃であり；ＸはＣＯ₂、ＳＯ₃およびＳＯ₄からなる群から選択され；Ｒ⁴は飽和または未置換またはヒドロキシによりモノ置換された、炭素原子１ないし約５を有する不飽和、直鎖または分岐鎖アルキルからなる群から選択される。ＸがＣＯ₂であるとき、Ｒ⁴は好適には１ないし３個の炭素原子を有し、より好適には１個の炭素原子を有する。ＸがＳＯ₃またはＳＯ₄であるとき、Ｒ⁴は好適には約２ないし約４個の炭素原子を有し、より好適には３個の炭素原子を有する。本発明の両性界面活性剤の例は下記の化合物を含む：セチルジメチルベタイン（この材料はＣＴＦＡ命名法ではセチルベタインとも呼ばれる）コカミドプロピルベタイン上記式中Ｒは約９ないし約１３個の炭素原子を有する。コカミドプロピルヒドロキシサルテイン上記式中、Ｒは約９ないし約１３個の炭素原子を有する。その他の有用な両性界面活性剤の例はアルキルイミノアセテート類、および式ＲＮ［（ＣＨ₂）_mＣＯ₂Ｍ］₂およびＲＮＨ（ＣＨ₂）_mＣＯ₂Ｍであらわされるイミノジアルカノエート類およびアミノアルカノエート類である、ここでｍは１から４までで、ＲはＣ₈−Ｃ₂₂アルキルまたはアルケニル、ＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属アンモニウム、またはアルカノールアンモニウムである。イミダゾリニウムおよびアンモニウム誘導体も含まれる。適切な両性界面活性剤の特殊の例は３−ドデシル−アミノプロピオン酸ナトリウム、３−ドデシルアミノプロパンスルホン酸ナトリウム、米国特許第２,４３８,０９１号の教示により製造されるようなＮ−高次アルキルアスパラギン酸（上記特許はそのまま参考として本明細書に組み込まれる）；そして“ミラノール”という商品名で販売されており、米国特許第２,５２８,３７８号（これはそのまま参考としてここに組み込まれる）に記載される製品を含む。有用な両性界面活性剤のその他の例は両性ホスフェート、例えばコアミドプロピルＰＧ−ジモニウム燐酸塩化物（モナ社からモナカットＰＴＣとして市販されている）などを含む。アンフォアセテート、例えばラウロアンフォ二酢酸二ナトリウム、ラウロアンフォ酢酸ナトリウムおよびこれらの混合物なども有用である。本発明に好適に使用できる泡立ち界面活性剤を次に述べる：ここではアニオン性泡立ち界面活性剤はラウロイルサルコシンアンモニウム、トリデセス硫酸ナトリウム、ラウロイルサルコシンナトリウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ココイルイセチオネートアンモニウム、ココイルイセチオネートナトリウム、ラウロイルイセチオネートナトリウム、ラウロイルラクチルナトリウム、ラウロイルラクチルトリエタノールアミン、およびこれらの混合物からなる群から選択される；非イオン性泡立ち界面活性剤はラウラミンオキシド、ココアミンオキシド、デシルポリグルコース、ラウリルポリグルコース、スクロースココエート、Ｃ１２−１４グルコサミド類、スクロースラウレート、およびこれらの混合物からなる群から選択される；そして両性泡立ち界面活性剤はラウロアンフォ二酢酸二ナトリウム、ラウロアンフォ酢酸ナトリウム、セチルジメチルベタイン、ココアミドプロピルベタイン、ココアミドプロピルヒドロキシサルテインおよびこれらの混合物からなる群から選択される。コンディショニングエマルション本発明の生成物は、上記生成物の使用中に皮膚または毛髪にコンディショニング効果を有効に与えるコンディショニングエマルションを含む。コンディショニングエマルションは重量で約０.２５％ないし約１５０％、好適には約０.５％ないし約１００％、そしてより好適には約１％ないし約５０％の上記水不溶性基質を含む。コンディショニングエマルションとは、油溶性物質を含む外部相によって包まれた水溶性コンディショニング剤を含む内部相の組み合わせを意味する。好適実施態様において、コンディショニングエマルションはさらに乳化剤を含む。本発明のコンディショニングエマルションは（ｉ）水溶性コンディショニング剤を含む内部相、および（ｉｉ）油溶性物質を含む外部相を含んでなる。その他の実施態様において、コンディショニングエマルションはさらに、前記内部および外部相のエマルションを形成できる乳化剤を含む。内部および外部相のエマルションを形成できる乳化剤は本発明において好ましいとはいえ、皮膚ケア処方分野では、水溶性コンディショニング剤は乳化剤なしで油溶性物質によって包まれ得ることが認められている。水溶性コンディショニング剤が油溶性物質によって包まれ、それによって洗浄プロセス中に洗い流されないように保護される限り、その組成物は本発明の範囲内である。油溶性物質は１種類以上の油溶性物質から、上記油溶性物質の重みづけ算数平均溶解度係数が１０.５以下になるように選択される。水溶性コンディショニング剤は１種類以上の水溶性コンディショニング剤から、上記水溶性コンディショニング剤の重みづけ算数平均溶解度係数が１０.５より大きくなるように選択される。溶解度係数のこの数学的定義に基づき、例えば、２種類以上の化合物を含む油溶性コンディショニング剤では、上記化合物類の１つが１０.５より大きい個々の溶解度係数をもつとしても、要求される重みづけ算数平均溶解度係数、すなわち１０.５以下を得ることができると理解できる。反対に、２種類以上の化合物を含んでなる水溶性コンディショニング剤では、もしもその化合物類の１つが１０ .５以下の個々の溶解度係数を有するとしてもならば、適切な重みづけ算数平均溶解度係数、すなわち１０.５より大きい数値を得ることができる。溶解度係数は熟練せる当業者の処方化学では公知であり、処方プロセスにおける材料の相溶性および溶解性を測定するためのガイドとして日常的に用いられる。化学化合物の溶解度係数、δ、はその化合物の凝集エネルギー密度の平方根と定義される。一般的には、ある化合物の溶解度係数は、その化合物のコンポーネント類の蒸発熱およびモル体積の加群（additive group）contributionsの表示値（tabulated Values）から下記の式を用いて計算する。上記式中、Σ_iＥ_i＝蒸発熱の加群contributionsの総和、そして Σ_iｍ_i＝モル体積の加群contributionsの総和種々の原子および原子グループの蒸発熱およびモル体積の加群contributions の標準的表示はバートン（Barton,A.F.M.）著、溶解度係数ハンドブック、ＣＲＣプレス、６章、表３、６４−６６ページ（１９８５）に集められている。これはそのまま参考として本明細書に組み込まれる。上記の溶解度係数の式はフェドーズ（Fedors,R.F.）“液体の溶解度係数およびモル体積の椎定法”、Polymer E nginnering and Science、１４巻、２号、１４７−１５４ページ（１９７４年２月）に記載されている。これらはそのまま参考として本明細書に組み込まれる。溶解度係数は、“ある材料混合物の溶解度係数はその混合物の各コンポーネントの溶解度係数の重みづけ算数平均（すなわち重みづけ平均）によって与えられる”という混合物の法則にしたがう。化学および物理学ハンドブック、第５７版、ＣＲＣプレス、Ｃ−７２６ページ（１９７６−１９７７）を参照されたい。これはそのまま参考として本明細書に組み込まれる。処方化学者は一般的に溶解度係数を（ｃａｌ／ｃｍ³）^1/2の単位で報告し、使用する。溶解度係数ハンドブックにおける蒸発熱の加群contributionsの表示値はｋＪ／ｍｏｌの単位で報告されている。しかしこれらの作表蒸発熱値は下記の公知の関係を用いて容易にｃａｌ／ｍｏｌに変換される：１Ｊ／ｍｏｌ＝０.２３９００６ｃａｌ／ｍｏｌおよび１０００Ｊ＝１ｋＪ。ゴードン（Gordon,A.J.）ら、ケミストコンパニオン（The Chemist's Compa nion）、ジョンウィリー＆ソンズ、４５６−４６３ページ（１９７２）を参照されたい。これはそのまま参考として本明細書に組み込まれる。溶解度係数は非常に種々様々の化学物質でも表示された。溶解度係数の表示値は上記の溶解度係数ハンドブックに見いだされる。“製品、包装、浸透、および保存における溶解度効果”、ボーガン（C.D.Vaughan）、Cosmetics and Toiletr ies、１０３巻、１９８８年１０月、４７−６９ページも参照されたい。これはそのまま参考として本明細書に組み込まれる。コンディショニングエマルションの外部相コンディショニングエマルションの外部相は油溶性物質を含む。いかなる油溶性物質、または重みづけ算数平均溶解度係数１０.５以下を有する油溶性物質混合物も外部相に使用できる。油溶性物質は皮膚または毛髪のコンディショニングに用いられる油溶性コンディショニング剤であるのが好ましい。油溶性コンディショニング剤として有用なコンディショニング剤の非制限的例は、鉱油、ペテロラタム、Ｃ７−Ｃ４０分岐鎖炭化水素類、Ｃ１−Ｃ３０カルボン酸のＣ１−Ｃ３０アルコールエステル類、Ｃ２−Ｃ３０ジカルボン酸のＣ１− Ｃ３０アルコールエステル類、Ｃ１−Ｃ３０カルボン酸のモノグリセリド類、Ｃ１−Ｃ３０カルボン酸のジグリセリド類、Ｃ１−Ｃ３０カルボン酸のトリグリセリド類、Ｃ１−Ｃ３０カルボン酸のエチレングリコールモノエステル類、Ｃ１− Ｃ３０カルボン酸のエチレングリコールジエステル類、Ｃ１−Ｃ３０カルボン酸のプロピレングリコールモノエステル類、Ｃ１−Ｃ３０カルボン酸のプロピレングリコールジエステル類、砂糖のＣ１−Ｃ３０カルボン酸モノエステル類およびポリエステル類、ポリジアルキルシロキサン類、ポリジアリールシロキサン類、ポリアルカリルシロキサン類、珪素原子３ないし９を有するシクロメチコン類、植物油、水素化植物油、ポリプロピレングリコールＣ４−Ｃ２０アルキルエーテル類、ジＣ８−Ｃ３０アルキルエーテル類、およびこれらの混合物からなる群から選択されるものを含む。ペテロラタム液としても知られている鉱油は、石油から得られる液体炭化水素類の混合物である。メルクインデックス、第１０版、エントリー７０４８、１０３３ページ（１９８３）および国際化粧品成分辞典、第５版、１巻、４１５−４１７ページ（１９９３）を参照されたい。これらはそのまま参考として本明細書に組み込まれる。石油ゼリーとしても知られているペテロラタムは、非直鎖固体炭化水素および高沸点液体炭化水素のコロイド系であり、液体炭化水素の大部分はミセル内に保持されている。メルクインデックス、第１０版、エントリー７０４８、１０３３ページ（１９８３）；シンドラー（Schindler）、Drug.Cosmet.Ind.８９巻、３６−３７、７６、７８−８０、８２ページ（１９６１）；および国際化粧品成分辞典、第５版、１巻、５３７ページ（１９９３）を参照されたい。これらはそのまま参考として本明細書に組み込まれる。炭素原子約７ないし約４０を有する直鎖および分岐鎖炭化水素がここでは有用である。これらの炭化水素材料の非制限的例は、ドデカン、イソドデカン、スクアラン、コレステロール、水素化ポリイソブチレン、ドコサン（すなわちＣ22炭化水素）、ヘキサデカン、イソヘキサデカン（プレスパーズ（サウスプレンフィールド、ＮＪ）からパーメチル（登録商標）１０１Ａとして売られている市販炭化水素）を含む。Ｃ７−Ｃ４０分岐鎖炭化水素であるＣ７−Ｃ４０イソパラフィンも有用である。直鎖および分岐鎖材料並びに芳香族誘導体を含めるＣ１−Ｃ３０カルボン酸およびＣ２−Ｃ３０ジカルボン酸のＣ１−Ｃ３０アルコールエステルも有用である。エステル類、例えばＣ１−Ｃ３０カルボン酸のモノグリセリド類、Ｃ１−Ｃ３０カルボン酸のジグリセリド類、Ｃ１−Ｃ３０カルボン酸のトリグリセリド類、Ｃ１−Ｃ３０カルボン酸のエチレングリコールモノエステル類、Ｃ１−Ｃ３０カルボン酸のエチレングリコールジエステル類、Ｃ１−Ｃ３０カルボン酸のプロピレングリコールモノエステル類、Ｃ１−Ｃ３０カルボン酸のプロピレングリコールジエステル類も有用である。直鎖、分岐鎖およびアリールカルボン酸がここには含まれる。これら材料のプロポキシル化およびエトキシル化誘導体も有用である。非制限的例はジイソプロピルセバセート、ジイソプロピルアジペート、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、ミリスチルプロピオネート、エチレングリコールジステアレート、２−エチルヘキシルパルミテート、イソデシルネオペンタノエート、ジ−２−エチルヘキシマレエート、セチルパルミテート、ミリスチルミリステート、ステアリルステアレート、セチルステアレート、ベヘニルベヘンレート、ジオクチルマレエート、ジオクチルセバセート、ジイソプロピルアジペート、セチルオクタノエート、ジイソプロピルジリノレエート、カプリル／カプリントリグリセリド、ＰＥＧ−６カプリル／カプリントリグリセリド、ＰＥＧ−８カプリル／カプリントリグリセリド、およびこれらの混合物を含む。砂糖の種々のＣ１−Ｃ３０モノエステル類およびポリエステル類および関連物質も有用である。これらのエステル類は砂糖またはポリオール部分および１つ以上のカルボン酸部分から誘導される。構成酸および砂糖に依存して、これらのエステル類は室温において液体でも固体形でもよい。液状エステルの例は次のものを含む：グルコーステトラオレエート、大豆油脂肪酸（不飽和）のグルコーステトラエステル類、混合大豆油脂肪酸のマンノーステトラエステル類、オレイン酸のガラクトーステトラエステル類、リノレン酸のアラビノーステトラエステル類、キシローステトラリノレエート、ガラクトースペンタオレエート、ソルビットテトラオレエート、不飽和大豆油脂肋酸のソルビットヘキサエステル類、キシリットペンタオレエート、スクローステトラオレエート、スクロースペンタオレエート、スクロースヘキサオレエート、スクロースヘプタオレエート、スクロースオクタオレエート、およびこれらの混合物を含む。固体エステルの例は次のものを含む：カルボン酸エステル部分が１：２モル比のパルミトレエートおよびアラキデートであるソルビットヘキサエステル；カルボン酸エステル部分が１：３モル比のリノレエートおよびベヘネートであるラフィノースオクタエステル；エステル化カルボン酸部分が３：４モル比のひまわり油脂肪酸およびリグノセレートであるマルトースヘプタエステル；エステル化カルボン酸部分が２：６モル比のオレエートおよびベヘネートであるスクロースオクタエステル；およびエステル化カルボン酸部分が１：３：４のモル比のラウレート、リノレエートおよびベヘネートであるスクロースオクタエステル。好適固体材料は、エステル化度が７−８で、脂肪酸部分がＣ１８モノ−および／またはジ不飽和およびベヘンであり、不飽和：ベヘンのモル比が１：７ないし３：５であるスクロースポリエステルである。特に好適な固体砂糖ポリエステルは、分子中に約７のベヘン脂肪酸部分と約１のオレイン酸部分とが存在するスクロースオクタエステルである。その他の材料はスクロースの綿実油または大豆油脂肪酸エステル類である。これらのエステル材料は米国特許第２,８３１,８５４号、１９７７年１月２５日発行のジャンダセクの米国特許第４,００５,１９６号；１９７７年１月２５日発行のジャンダセクの米国特許第４,００５,１９５号、１９９４年４月２６日発行のレットン（Letton）らの米国特許第５,３０６,５１６号；１９９４年４月２６日発行のレットンらの米国特許第５,３０６,５１５号；１９９４年４月２６日発行のレットンらの米国特許第５,３０５,５１４号；１９８９年１月１０日発行のジャンダセクらの米国特許第４,７９７,３００号；１９７６年６月１５日発行のリジ（Rizzi）らの米国特許第３,９６３,６９９号；１９８５年５月２１日発行のボルペンハイムの米国特許第４,５１８,７７２号；および１９８５年５月２１日発行のボルペンハイムの米国特許第４,５１７,３６０号により詳細に記載されている。これらは全てそのまま参考として本明細書に組み込まれる。ポリジアルキルシロキサン類、ポリジアリールシロキサン類およびポリアルカリルシロキサン類などの不揮発性シリコーン類も有用な油である。これらシリコーン類は１９９１年１２月３日発行のオル（Orr）の米国特許第５,０６９,８９７号に開示されている。これらそのまま参考として本明細書に組み込まれる。ポリジアルキルシロキサンは一般的化学式Ｒ₃ＳｉＯ［Ｒ₂ＳｉＯ］_xＳｉＲ₃であらわされる。上記式中、Ｒはアルキル基（好適にはＲはメチルまたはエチル、より好適にはメチル）そしてｘは所望分子量を得るために選択される約５００までの整数である。市販のポリジアルキルシロキサンは、ジメチコンとしても知られるポリジメチルシロキサン類を含む。その非制限的例はゼネラル・エレクトリック・カンパニーから販売されているヴィカシル（Vicasil）（登録商標）シリーズおよびダウ・コーニング・コーポレーションから販売されるダウコーニング（登録商標）２００シリーズを含む。本発明に有用なポリジメチルシロキサンの特殊な例は１０センチストロークスの粘度および２００℃より高い沸点を有するダウコーニング（登録商標）２２５フルード、および粘度がそれぞれ５０、３５０および１２,５００センチストロークスで、沸点がが２００℃より高いダウコーニング（登録商標）２００フルード類を含む。トリメチルシロキシシリケートなどの材料も有用である。一般化学式［（ＣＨ₂）₃ＳｉＯ_1/2］_x［ＳｉＯ₂］_yであらわされる重合体であるトリメチルシロキシシリケート等の材料も有用である。上記式中、ｘは約１から約５００までの整数、ｙは約１から約５００までの整数である。市販のトリメチルシロキシシリケートはダウコーニング（登録商標）５９３フルードとの混合物として販売されている。ヒドロキシ末端ジメチルシリコーンであるジメチコノール類もここでは有用である。これらの材料は一般的化学式Ｒ₃ ＳｉＯ［Ｒ₂ＳｉＯ］_xＳｉＲ₂ＯＨおよびＨＯＲ₂ＳｉＯ［Ｒ₂ＳｉＯ］_xＳｉＲ₂ ＯＨによってあらわされる。ここでＲはアルキル基（好適にはＲはメチルまたはエチル、より好適にはメチル）、そしてｘは所望分子量を得るために選択される約５００までの整数である。市販のジメチコノールは一般にはジメチコンまたはシクロメチコン（例、ダウコーニング（登録商標）１４０１、１４０２、および１４０３フルード）との混合物として売られている。ポリアルキルアリールシロキサン類もここでは有用であり、２５℃で約１５ないし約６５センチストロークスの粘度を有するポリメチルフェニルシロキサン類が好適である。これらの材料は、例えばＳＦ１０７５メチルフェニルフルード（ゼネラル・エレクトリック・カンパニーから販売）および５５６化粧品級フェニルトリメチコンフルード（ダウコーニングコーポレーションから販売）として入手できる。植物油および水素化植物油も本発明において有用である。植物油および水素化植物油の例はサフラワー油、ひまし油、ココナツ油、綿実油、メンハーデン油、やし種油、パーム油、ピーナツ油、大豆油、菜種油、亜麻仁油、米糠油、松根油、ごま油、ひまわり油、水素化ひまわり油、水素化ひまし油、水素化ココナツ油、水素化綿実油、水素化メンハーデン油、水素化やし種油、水素化パーム油、水素化ピーナツ油、水素化大豆油、水素化菜種油、水素化亜麻仁油、水素化米糠油、水素化ゴマ油、水素化ひまわり油、およびこれらの混合物を含む。プロピレングリコール類のＣ４−Ｃ２０アルキルエーテル類、ポリプロピレングリコールのＣ１−Ｃ２０カルボン酸エステル類、およびジ−Ｃ８−Ｃ３０アルキルエーテル類も有用である。これら材料の非制限的例はＰＰＧ−１４ブチルエーテル、ＰＰＧ−１５ステアリルエーテル、ジオクチルエーテル、ドデシルオクチルエーテル、およびこれらの混合物を含む。コンディショニングエマルションの内部相コンディショニングエマルションの内部相は水溶性コンディショニング剤である。いかなる水溶性コンディショニング剤も、または重みづけ算数平均溶解度係数が１０.５より大きくなる水溶性コンディショニング剤組み合わせも内部相に用いることができる。その他に、“付加的成分類”および“活性成分類”に列挙される水溶性成分は、もしもその水溶性成分が水溶性コンディショニング剤と相溶性があり、コンディショニングエマルションの不安定性を促進しない限り、上記コンディショニングエマルションの内部相に挿入できる。水溶性コンディショニング剤として有用なコンディショニング剤の非制限的例は、多価アルコール類、ポリプロピレングリコール類、ポリエチレングリコール類、尿素、ピロリドンカルボン酸、エトキシル化および／またはプロポキシル化Ｃ３−Ｃ６ジオール類およびトリオール類、アルファーヒドロキシＣ２−Ｃ６カルボン酸、エトキシル化および／またはプロポキシル化砂糖、ポリアクリル酸コポリマー類、約１２までの炭素原子を有する砂糖、１２までの炭素原子を有する糖アルコール、およびこれらの混合物からなる群から選択されるものを含む。有用な水溶性コンディショニング剤の特殊例は、尿素；グアニジン；グリコール酸およびグリコレート塩（例、アンモニウムおよび第四アルキルアンモニウム）；乳酸および乳酸塩（例：アンモニウムおよび第四アルキルアンモニウム）；ＰＣＡナトリウム；スクロース、フルクトース、グルコース、エリトロース、エリトリット、ソルビット、マンニット、グリセロール、ヘキサントリオール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、など；ＰＥＧ− ２、ＰＥＧ−３、ＰＥＧ−３０、ＰＥＧ−５０などのポリエチレングリコール、ＰＰＧ−９、ＰＰＧ−１２、ＰＰＧ−１５、ＰＰＧ−１７、ＰＰＧ−２０、ＰＰＧ−２６、ＰＰＧ−３０、ＰＰＧ−３４等のポリプロピレングリコール類；アルコキシル化グルコース；ヒアルロン酸；パンテノール；ナイアシンアミド；およびこれらの混合物等の材料を含む。アロエベラの種々の形（例えばアロエベラ・ゲル）、キチン、蜂蜜エキス、澱粉グラフトポリアクリル酸ナトリウム、例えばサンウェット（ＲＴＭ）ＩＭ−１０００、ＩＭ−１５００、およびＩＭ−２５００（セレネーズ・スーパーアブソルベント・マテリアルズ、ポーツマス、ＶＡ）；ラクタミドモノエタノールアミン；アセタミドモノエタノールアミン；およびこれらの混合物等の材料も有用である。１９９０年１２月１１日発行のオルらの米国特許第４,９７６,９５３号に記載されているプロポキシル化グリセロールに記載のプロポキシル化グリセロール類も有用である。上記特許はそのまま参考として本明細書に組み込まれる。内部相は任意に水も含むことができる。水溶性コンディショニング剤を十分溶解する水が必要である。一般に水の量は溶解を必要をする物質に依存して変化する；例えば上記物質の水溶解度およびレオロジー等。例えば加工温度では固体または非常に粘度の大きい水溶性物質は、加工温度で粘度のより小さいまたは液体である物質より多くの水を必要とする。同様に、水溶解度が大きい水溶性コンディショニング剤は、水溶解度の低いコンディショニング剤に比べて少ない水を必要とする。内部相は任意に、上記コンディショニングエマルションの安定性に悪影響を及ぼさないその他の水溶性または分散性材料を含むことができる。そのような材料の一つが水溶性電解質である。溶解した電解質は、脂質相に存在する材料が水相にも溶解する傾向を最小にする。内部相にイオン強度を与え得るいかなる電解質も使用できる。適切な電解質は水溶性一−、二−、または三価無機塩、例えばアルカリ金属およびアルカリ土類金属の塩化物、硝酸塩および硫酸塩等、水溶性ハリド類等を含む。このような電解質の例は塩化ナトリウム、塩化カルシウム、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、炭酸水素ナトリウムを含む。電解質は一般的には内部相の約１ないし約２０％の範囲の濃度で含まれる。内部相に存在し得るその他の水溶性または分散性材料は濃化剤および粘度変更剤である。適切な濃化剤および粘度変更剤は、カーボポールおよびペムレン等の水溶性ポリアクリルおよび疎水性に変性されたポリアクリル樹脂、コーンスターチ、馬鈴薯澱粉、タピオカ等の澱粉類、ガールガム、アラビアゴム等のガム類、ヒドロキシセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース等のセルロース類を含む。これらの濃化剤および粘度変更剤は一般的に内部相の約０.０５ないし約０.５％の範囲の濃度である。内部水相に存在し得るその他の水溶性または分散性材料は、水−脂質界面に立体的安定性をもたらすポリカチオンポリマー類、および油中水（water-in-lipid ）エマルションをも安定させる非イオン性ポリマー類を含む。適切なポリカチオンポリマーは、レテン（Reten）２０１、カイメン（Kymene）５５７Ｈ（登録商標）およびアッコ（Acco）７１１２を含む。適切な非イオン性ポリマーはカーボワックス等のポリエチレングリコール類（ＰＥＧ）を含む。これらのポリカチオン性および非イオン性ポリマーは一般的には内部相の約０.１ないし約１.０％の範囲の濃度で含まれる。乳化剤本発明の製品の好適実施態様は内部および外部相のエマルションを形成できる乳化剤を含んでなる。本発明のエマルションには、乳化剤が有効量含まれる。 “有効量”を構成するものは、油溶性物質類のそれぞれの量、使用乳化剤の種類、乳化剤に存在する不純物の濃度などを含む多数の要因に依存する。一般的には乳化剤は、重量で、コンディショニングエマルションの約０.１ないし約２０％、好適には約１％ないし約１０％、より好適には約３ないし約６％である。本発明に有用な乳化剤は、特に脂質材料が溶融する温度では、一般的に油溶性であるか、油溶性外部相材料と混和可能である。また、それは比較的低いＨＬＢ値でなければならない。本発明に適切に使用できる乳化剤は一般的には約１ないし約７の範囲のＨＬＢ値を有し、異なる乳化剤の混合物を含むこともできる。好適にはこれらの乳化剤は約１.５ないし約６、より好適には約２ないし約５のＨＬＢ値を有する。種々様々の乳化剤がここでは有用であり、ソルビタンエステル類、グリセリルエステル類、ポリグリセリルエステル類、メチルグルコースエステル類、スクロースエステル類、エトキシル化脂肪アルコール類、水素化ひまし油エトキシレート、ソルビタンエステルエトキシレート、重合乳化剤、およびシリコーン乳化剤からなる群から選択されるものを含む、ただしこれらに制限するものではない。ソルビタンエステル類は本発明においては有用である。Ｃ１６−Ｃ２２飽和、不飽和および分岐鎖脂肪酸のソルビタンエステル類が好ましい。それらの一般的製法のために、それらソルビタンエステル類はモノ−、ジ−、トリ−エステルなどの混合物を含むのが普通である。適切なソルビタンエステルの代表的例はソルビタンモノオレエート（例：ＳＰＡＮ（登録商標）８０）、ソルビタンセスキオレエート（例：アーラセル（登録商標）８３）、ソルビタンモノイソステアレート（例：クロダによって製造されるＣＲＩＬＬ（登録商標）６）、ソルビタンステアレート（例、ＳＰＡＮ（登録商標）６０）、ソルビタントリオレエート（例：ＳＰＡＮ（登録商標）８５）、ソルビタントリステアレート（例:ＳＰＡＮ（登録商標）６５）、ソルビタンジパルミテート（例:ＳＰＡＮ（登録商標）４０）、およびソルビタンイソステアレートを含む。ソルビタンモノイソステアレートおよびソルビタンセスキオレエートは本発明に使用するのに特に好ましい乳化剤である。本発明に使用するためのその他の適切な乳化剤は、グリセリルモノエステル類、好適にはＣ１６−Ｃ２２飽和、不飽和および分岐鎖脂肪酸のグリセリルモノエステル、例えばグリセリルオレエート、グリセリルモノステアレート、グリセリルモノパルミテート、グリセリルモノベヘネート、およびこれらの混合物；Ｃ１６−Ｃ２２飽和、不飽和および分岐鎖脂肪酸のポリグリセリルエステル類、例えばポリグリセリル−４イソステアレート、ポリグリセリル−３オレエート、ジグリセリルモノオレエート、テトラグリセロールモノオレエートおよびこれらの混合物；メチルグルコースエステル、好適にはＣ１６−Ｃ２２飽和、不飽和および分岐鎖脂肪酸のメチルグルコースエステル、例えばメチルグルコースジオレエート、メチルグルコースセスキイソステアレート、およびこれらの混合物；スクロース脂肪酸エステル類、好適にはＣ１２−Ｃ２２飽和、不飽和および分岐鎖脂肪酸のスクロースエステル、例えばスクロースステアレート、スクローストリラウレート、スクロースジステアレート（例、クロデスタ（登録商標）Ｆ１０）、およびこれらの混合物；Ｃ１２−Ｃ２２エトキシル化脂肪アルコール類、例えばオレス−２（oleth-２）、オレス−３、ステアレス−２、およびこれらの混合物；水素化ひまし油エトキシレート、例えばＰＥＧ−７水素化ひまし油など；ソルビタンエステルエトキシレート、例えばＰＥＧ−４０ソルビタンペレオレエート、ポリソルベート−８０、およびこれらの混合物；重合乳化剤、例えばエトキシル化ドデシルグリコールコポリマー；およびシリコーン乳化剤、例えばラウリルメチコンコポリオール、セチルジメチコン、ジメチコンコポリオール、およびこれらの混合物を含める。ただしこれらに制限するものではない。これらの一次乳化剤に加えて、本発明の組成物は付加的水−脂質乳化安定性をもたらす補助乳化剤も任意に含むことができる。適切な補助乳化剤は、制限するものではないが、ホスファチジルコリン類、およびレシチンなどのホスファチジルコリン含有組成物；ステアリン酸ナトリウムなどの長鎖Ｃ１６−Ｃ２２脂肪酸塩；ジタロウジメチル塩化アンモニウムおよびジタロウジメチルメチル硫酸アンモニウムなどの長鎖Ｃ１６−Ｃ２２ジ脂肪族、短鎖Ｃ１−Ｃ４ジ脂肪族第四アンモニウム塩；ジタロウイル−２−ヒドロキシエチルジメチル塩化アンモニウムなどの長鎖Ｃ１６−Ｃ２２ジアルコイル（アルカノイル）−２−ヒドロキシエチル、短鎖Ｃ１−Ｃ４ジ脂肪族第四アンモニウム塩；メチル−１−タロウアミドエチル−２−タロウイミダゾリニウムメチルスルフェートおよびメチル−１− オレイルアミドエチル−２−オレイルイミダゾリニウムメチルスルフェートなどの長鎖Ｃ１６−Ｃ２２ジ脂肪族イミダゾリニウム第四アンモニウム塩；ジメチルステアリルベンジル塩化アンモニウム等の短鎖Ｃ１−Ｃ４ジ脂肪族、長鎖Ｃ１６−Ｃ２２モノ脂肪族ベンジル第四アンモニウム塩、およびステアラミドプロピルＰＧ−ジモニウムクロリド（モナ・インダストリーズからの燐脂質ＰＴＳ）等の合成燐脂質類を含める。付加的成分本発明の製品は広範囲の任意成分を含むことができる。これらの成分のいくつかをここにより詳細に記載する。特に有用なのは、洗浄およびコンディショニング操作中に皮膚または毛髪のために種々の有効成分を運搬する種々の活性成分である。その成分がコンディショニングエマルションの内部相および外部相と相容性を有するならば、その成分は上記の適した相に挿入できる。これは、内部相と相容性があり、コンディショニングエマルションの不安定性を促進しない水溶性活性成分で特にそうである。これらの組成物では、製品は活性成分を皮膚または毛髪に効果的に運搬する。さらに、コンディショニングエマルションの内部相（水溶性）および外部相（油溶性）を説明した章で既述したコンディショニング剤のいずれも、コンディショニングエマルションとは別に、基質に加えることができる。活性成分本発明の組成物は１種類以上の活性成分または薬物学的に容認されるそれらの塩を、安全かつ有効量含むことができる。ここに用いられる用語“安全かつ有効な量”とは、コンディションを変化させまたは所望皮膚効果を与えるのに十分な量であって、重大な副作用を回避する十分少ない量である、健全な医学的判断の範囲内で合理的効果−対−リスク比にある活性成分量を意味する。活性成分の安全かつ有効な量は、特異的活性成分、その活性成分の皮膚浸透力、使用者の年齢、健康状態および皮膚の状態、その他の要因によって変化する。ここで有用な活性成分は、それらの治療効果またはそれらの推定作用モードによって分類できる。しかし、ここで有用な活性成分はある場合には一種類より多い効果を与え、または一種類より多い作用モードによって作用することができる。そのためこの分類は便宜上なされたものであり、活性成分を記載される特定の用途または諸用途に制限するものではない。またこれら活性成分の薬物学的に容認される塩類もここでは有用である。下記の活性成分類は本発明の組成物に有用である。抗アクネ剤：有用な抗アクネ剤の例は、サリチル酸（ｏ−ヒドロキシ安息香酸）、サリチル酸誘導体（５−オクタノイルサリチル酸）およびレゾルシノールなどの角質溶解剤；レチン酸およびその誘導体（例えばｃｉｓおよびｔｒａｎｓ）などのレチノイド類；硫黄含有ＤおよびＬアミノ酸およびそれらの誘導体および塩類、特にそれらのＮ−アシル誘導体類、その好適例はＮ−アセチル−Ｌ−システインである；リポ酸；抗生物質および抗菌剤、例えば過酸化ベンゾイル、オクトピロックス、テトラサイクリン、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル、３，４，４’−トリクロロバニリド、アゼライン酸およびその誘導体、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、酢酸エチル、クリンダマイシンおよびメクロサイクリン；フラボノイドなどの皮脂抑制剤；およびスキムノル硫酸（scymnol sulfate）およびその誘導体、デオキシコレートおよびコレートなどの胆汁酸塩を含む。しわ抑制および皮膚萎縮抑制剤：しわ抑制および皮膚萎縮抑制剤はレチン酸およびその誘導体類（例えばｃｉｓおよびｔｒａｎｓ）；レチノール；レチニルエステル類；サリチル酸およびその誘導体類；硫黄含有ＤおよびＬアミノ酸およびそれらの誘導体および塩類、特にＮ−アセチル誘導体、その好適例はＮ−アセチル −Ｌ−システインである；チオール類、例えばエタンチオール；ヒドロキシ酸、フィチン酸、リポ酸；リゾホスファチジン酸、および皮膚剥離剤（例えばフェノールなど）；アスコルビン酸およびその誘導体類を含む。非ステロイド性抗炎症剤（ＮＳＡＩＤＳ）：ＮＳＡＩＤＳの例は下記のカテゴリーを含む：プロピオン酸誘導体；酢酸誘導体；フェナム酸誘導体、ビフェニルカルボン酸誘導体；およびオキシカム類。これらのＮＳＡＩＤＳの全ては１９９１年１月１５日発行のサンシャインらの米国特許第４,９８５,４５９号に完全に記載されている。この開示はそのまま参考として本明細書に組み込まれる。有用なＮＳＡＩＤＳの例はアセチルサリチル酸、イブプロフェン、ナプロキセン、ベノキサプロフェン、フルルビプロフェン、フェノプロフェン、フェンブフェン、ケトプロフェン、インドプロフェン、ピルプロフェン、カルプロフェン、オキサプロジン、プラノプロフェン、ミロプロフェン、チオキサプロフェン、スプロフェン、アルミノプロフェン、チアプロフェン酸、フルプロフェンおよびブクロキシ酸を含む。ヒドロコーチゾンなどを含むステロイド抗炎症剤も有用である。局所麻酔薬：局所麻酔薬の例はベンゾカイン、リドカイン、ブピバカイン、クロルプロカイン、ジブカイン、エチドカイン、メピバカイン、テトラカイン、ダイクロニン（dyclonine）、ヘキシルカイン、プロカイン、コカイン、ケタミン、プラモキシン、フェノール、および薬物学的に容認されるこれらの塩類を含む。人工的タンニン剤および促進剤。人工的タンニン剤および促進剤の例はジヒドロキシアセトン、チロシン、チロシンエステル類、例えばエチルチロシネート、およびホスホ−ＤＯＰＡを含む。抗菌および抗真菌剤：抗菌剤および抗真菌剤の例は、β−ラクタム薬、キノロン薬、シプロフロキサシン、ノルフロキサシン、テトラサイクリン、エリスロマイシン、アミカシン、２、４、４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル、３、４、４’−トリクロロバニリド、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、ドキシサイクリン、カプレオマイシン、クロルヘキシジン、クロルテトラサイクリン、オキシテトラサイクリン、クリンダマイシン、エタンブトール、ヘキサミジン、イセチオネート、メトロニダゾール、ペンタミジン、ゲンタマイシン、カナマイシン、リネオマイシン、メタサイクリン、ミノサイクリン、ネオマイシン、ネチルマイシン、パロモマイシン、ストレプトマイシン、トブラマイシン、ミコナゾール、テトラサイクリン塩酸、エリスロマイシン、エリスロマイシン亜鉛、エリスロマイシンエストレート、エリスロマイシンステアレート、アミカシン硫酸、ドキシサイクリン塩酸、カプレオマイシン硫酸、クロルヘキシジングルコネート、クロルヘキシジン塩酸、クロルテトラサイクリン塩酸、オキシテトラサイクリン塩酸、クリンダマイシン塩酸、エタンブトール塩酸、メトロニダゾール塩酸、ペンタミジン塩酸、ゲンタマイシン硫酸、カナマイシン硫酸、リネオマイシン塩酸、メタサイクリン塩酸、メテナミド馬尿酸、メテナミドマンデレート、ミノサイクリン塩酸、ネオマイシン硫酸、ネチルマイシン硫酸、パロモマイシン硫酸、ストレプトマイシン硫酸、トブラマイシン硫酸、ミコナゾール塩酸、アマンファジン塩酸、アマンファジン硫酸、オクトピロックス、パラクロロメタキシレノール、ナイスタチン、トルナフテート、ピリチオン亜鉛およびクロトロマゾールを含む。ここで有用な作用物質の好適例は、サリチル酸、過酸化ベンゾイル、３−ヒドロキシ安息香酸、４−ヒドロキシ安息香酸、アセチルサリチル酸、２−ヒドロキシ酪酸、２−ヒドロキシペンタン酸、２−ヒドロキシヘキサン酸、ｃｉｓ−レチン酸、ｔｒａｎｓ−レチン酸、レチノール、アスコルビン酸およびこれらの誘導体、フィチン酸、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン、リポ酸、アゼライン酸、アラキドン酸、過酸化ベンゾイル、テトラサイクリン、イブプロフェン、ナプロキセン、ヒドロコーチゾン、アセタミノフェン、レゾルシノール、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、２、４、４’− トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル、３、４、４’−トリクロロカルバニリド、オクトピロックス、リドカイン塩酸、クロトリマゾール、ミコナゾール、ネオサイクリン硫酸、およびこれらの混合物からなる群から選択されるものを含む。日焼け止め剤：日焼け止め剤もここでは有用である。非常に種々様々の日焼け止め剤が１９９１年２月１１日発行のハフェイ（Haffey）らの米国特許第５,０８７,４４５号、１９９１年１２月１７日発行のターナー（Tuener）らの米国特許第５,０７３,３７２号;１９９１年１２月１７日発行のターナーらの米国特許第５,０７３,３７１号；化粧品科学＆工学のセガリン（Segarin）ら著、第VIII章１８９ページ；に記載されている。これらは全てそのまま参考として本明細書に組み込まれる。本発明の組成物に有用な日焼け止め剤の非制限的例は、２−エチルヘキシルｐ−メトキシシンナメート、２−エチルヘキシルＮ、Ｎ−ジメチル−ｐ−アミノ安息香酸、ｐ−アミノ安息香酸、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルフォン酸、オクトクリレン、オキシベンゾン、ホモメンチルサリチレート、オクチルサリチレート、４、４’−メトキシ−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン、４ −イソプロピルジメンゾイルメタン、３−ベンジリデンカンファー、３−（４ −メチルベンジリデン）カンファー、二酸化チタン、酸化亜鉛、シリカ、酸化鉄、およびこれらの混合物からなる群から選択されるものである。その他の有用な日焼け止め剤は、１９９０年６月２６日に発行されたサバテリ（Sabatelli）の米国特許第４,９７３,３７０号；および１９９１年３月１２日発行のサバテリらの米国特許第４,９９９,１８６号である：これ２件の特許公報はそのまま参考として本明細書に組み込まれる。これらの日焼け止め剤の特に好ましい例は、２、４−ジヒドロキシベンゾフェノンの４−Ｎ、Ｎ−（２−エチルヘキシル）メチルアミノ安息香酸エステル、４−ヒドロキシジベンゾイルメタンの４−Ｎ、Ｎ−（２−エチルヘキシル）メチルアミノ安息香酸エステル、２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゾフェノンの４−Ｎ、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−メチルアミノ安息香酸エステル、４−（２−ヒドロキシエトキシ）ジベンゾイルメタンの４−Ｎ、Ｎ−（２−エチルヘキシル）メチルアミノ安息香酸エステル、およびこれらの混合物からなる群から選択されるものを含む。使用できる日焼け止め剤の正確な量は選択した日焼け止め剤および達成すべき所望の日光防止ファクター（ＳＰＦ）によって変化する。ＳＰＦは、紅斑に対するある日焼け止め剤の光防止をあらわすために一般的に用いられる尺度である。１９７８年８月２５日付け官報（Federal Register）、４３巻、１６６ページ、３８２０６−３８２６９を参照されたい。これはそのまま参考として本明細書に組み込まれる。本発明において好適に用いられる作用物質の非制限的例は、サリチル酸、過酸化ベンゾイル、ｃｉｓ−レチン酸、ｔｒａｎｓ−レチン酸、レチノール、レチニルパルミテート、アスコルビン酸、フィチン酸、Ｎ−アセチルＬ−システイン、アゼライン酸、リポ酸、レゾルシノール、イブプロフェン、ナプロキセン、ヒドロコーチゾン、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、２、４、４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル、３、４、４’−トリクロロカルバニリド、２−エチルヘキシルｐメトキシシンナメート、オキシベンゾン、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸、ジヒドロキシアセトン、およびこれらの混合物からなる群から選択されるものを含む。カチオン性界面活性剤本発明の製品は任意に１種類以上のカチオン性界面活性剤を含むこともできる。その際、これらの材料が必要な泡立ち界面活性剤の全体的泡立ち特性を妨害しないように選択されることが条件である。ここで有用なカチオン性界面活性剤の非制限的例は、allured Publishing Cor porationによって出版されたマクカッチョン著洗剤および乳化剤、北米版（１９８６）；およびマクカッチョンの機能的材料、北米版（１９９２）に開示されている。これらは両方共そのまま参考として本明細書に組み込まれる。ここで有用なカチオン性界面活性剤の非制限的例は、下記の式を有するものなど、カチオン性アルカリアンモニウム塩を含む：Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃Ｒ₄Ｎ⁺Ｘ^- 上記式中Ｒ₁は約１２ないし約１８個の炭素原子を有するアルキル基、または約１２ないし約１８個の炭素原子を有する芳香族、アリールまたはアルカリル基から選択される；Ｒ₂、Ｒ₃、およびＲ₄は独立的に、水素、約１ないし約１８個の炭素原子を有するアルキル基、または約１２ないし約１８個の炭素原子を有する芳香族、アリールまたはアルカリル基から選択され；Ｘは塩化物、臭化物、ヨウ化物、アセテート、ホスフェート、ナイトレート、スルフェート、メチルスルフェート、エチルスルフェート、トシレート、ラクテート、シトレート、グリコレート、およびこれらの混合物から選択されるアニオンである。さらに、アルキル基はエーテル結合、またヒドロキシまたはアミノ基置換基も含むことができる（例えば、アルキル基はポリエチレングリコールおよびポリプロピレングリコール部分を含むことができる）。より好適には、Ｒ₁は約１２ないし約１８個の炭素原子を有するアルキル基である；Ｒ₂はＨまたは約１ないし約１８個の炭素原子を有するアルキル基から選択される；Ｒ₃およびＲ₄は独立的に、Ｈ、または約１ないし約３個の炭素原子を有するアルキル基から選択され；Ｘは前節に記載のものである。最も好適には、Ｒ₁が約１２ないし約１８個の炭素原子を有するアルキルききである；Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄はＨ、または約１ないし約３個の炭素原子を有するアルキル基から選択され；Ｘは既述のものである。或いは、その他の有用なカチオン性界面活性剤はアミノ−アミド類を含む。この際上記構造において、Ｒ₁は上記のものに変わってＲ₅ＣＯ−（ＣＨ₂）_n−であり、ここでＲ₅は約１２ないし約２２個の炭素原子を有するアルキル基である。ｎは約２から約６までの整数であり、より好適には約２から約４まで、最も好適には約２から約３までの整数である。これらのカチオン性乳化剤の非制限的例はステアラミドプロピルＰＧ−ジモニウム燐酸クロリド、ステアラミドプロピルエチジウムエトスルフェート、ステアラミドプロピルジメチル（ミリスチルアセテート）塩化アンモニウム、ステアラミドプロピルジメチルセテアリルアンモニウムトシレート、ステアラミドプロピルジメチルアンモニウムラクテート、およびこれらの混合物を含む。第四アンモニウム塩カチオン性界面活性剤の非制限的例は、セチル塩化アンモニウム、セチル臭化アンモニウム、ラウリル塩化アンモニウム、ラウリル臭化アンモニウム、ステアリル塩化アンモニウム、ステアリル臭化アンモニウム、セチルジメチル塩化アンモニウム、ラウリルジメチル臭化アンモニウム、ラウリルジメチル塩化アンモニウム、ラウリルジメチル臭化アンモニウム、ステアリルジメチル塩化アンモニウム、ステアリルジメチル臭化アンモニウム、セチルトリメチル塩化アンモニウム、セチルトリメチル臭化アンモニウム、ラウリルトリメチル塩化アンモニウム、ラウリルトリメチル臭化アンモニウム、ステアリルトリメチル塩化アンモニウム、ステアリルトリメチル臭化アンモニウム、ラウリルジメチル塩化アンモニウム、ステアリルジメチルセチルジタロウジメチル塩化アンモニウム、ジセチル塩化アンモニウム、ジセチル臭化アンモニウム、ジラウリル塩化アンモニウム、ジラウリル臭化アンモニウム、ジステアリル塩化アンモニウム、ジステアリル臭化アンモニウム、ジセチルメチル塩化アンモニウム、ジセチルメチル臭化アンモニウム、ジラウリルメチル塩化アンモニウム、ジラウリルメチル臭化アンモニウム、ジステアリルメチル塩化アンモニウム、ジステアリルジメチル塩化アンモニウム、ジステアリルメチル臭化アンモニウム、およびこれらの混合物からなる群から選択されるものを含める。付加的第四アンモニウム塩は、Ｃ１２−Ｃ２２アルキル炭素鎖がタロウ脂肪酸またはココナツ脂肪酸から誘導されるものを含む。用語“タロウ”は、一般にはＣ１６ないしＣ１８の範囲のアルキル鎖の混合物を有するタロウ脂肪酸（一般には水素化タロウ脂肪酸）から誘導されるアルキル基を指す。用語“ココナツ”は、概ねＣ１２−Ｃ１４範囲のアルキル鎖の混合物を有するココナツ脂肪酸から誘導されるアルキル基を指す。これらのタロウおよびココナツソースから誘導される第四アンモニウム塩の例は、ジタロウジメチル塩化アンモニウム、ジタロウジメチルメチル硫酸アンモニウム、ジ（水素化タロウ）ジメチル塩化アンモニウム、ジ（水素化タロウ）ジメチル酢酸アンモニウム、ジタロウジプロピル燐酸アンモニウム、ジタロウジメチル硝酸アンモニウム、ジ（ココナツアルキル）ジメチル塩化アンモニウム、ジ（ココナツアルキル）ジメチル臭化アンモニウム、タロウ塩化アンモニウム、ココナツ塩化アンモニウム、ステアラミドプロピルＰＧ−ジモニウム燐酸塩化物、ステアラミドプロピルエチルジモニウムエトスルフェート、ステアラミドプロピルジメチル（ミリスチルアセテート）塩化アンモニウム、ステアラミドプロピルジメチルセテアリルアンモニウムトシレート、ステアラミドプロピルジメチル塩化アンモニウム、ステアラミドプロピルジメチル乳酸アンモニウム、およびこれらの混合物を含む。ここで有用な好適カチオン性界面活性剤は、ジラウリルジメチル塩化アンモニウム、ジステアリルジメチル塩化アンモニウム、ジミリスチルジメチル塩化アンモニウム、ジパルミチルジメチル塩化アンモニウム、ジステアリルジメチル塩化アンモニウム、およびこれらの混合物からなる群から選択されるものを含める。その他の任意成分本発明の組成物は広範囲のその他の任意成分を含むことかできる。これらの付加的成分類は薬物学的に容認可能でなければならない。ＣＴＦＡ化粧品成分ハンドブック、第２版，１９９２（これはそのまま参考としてここに組み込まれる）は皮膚ケア産業において一般的に用いられる、本発明の組成物に適切に使用できる非常に多種多様の非制限的化粧品−および医薬品成分を記載している。諸成分の機能的クラスの非制限的例はこの参考文献の５３７ページに記載されている。これらのおよびその他の機能的クラスの例は次のものを含める：研磨剤、吸収剤、凝結防止剤抗酸化剤、ビタミン、結合剤、生物学的添加物、緩衝剤、増量剤、キレート剤、化学的添加物、着色剤、化粧用アストリンゼント、化粧用殺菌剤、変性剤、薬用アストリンゼント、外用麻酔剤、フィルム形成剤、芳香成分、保湿剤、乳白剤、ｐＨ調節剤、保存料、噴射剤、還元剤、皮膚漂白剤、および日焼け止め剤。芳香、色素、着色剤、精油、皮膚感覚剤、アストリンゼント、皮膚を滑らかにする作用物質、および皮膚回復剤などの美的成分類も有用である。製法本発明の使い捨て、一回用パーソナルケア・クレンジングおよびコンディショニング製品は、水不溶性基質に泡立ち界面活性剤およびコンディショニングエマルションを別々に、または同時に加えることによって製造される。その際前記生成製品は実質的に乾燥している。“別々に”は、界面活性剤およびコンディショニング剤が、最初に一緒に組み合わせることなく、いかなる順序にでも逐次加えることができることを意味する“同時に”とは、界面活性剤とコンディショニング剤とを最初に一緒に組み合わせて、または組み合わせずに、同時に加えることができることを意味する。例えば、泡立ち界面活性剤を先ず最初に水不溶性基質に加え、またはその中にしみ込ませ、その後コンディショニングエマルションを加えてもよいし、またはその逆を行ってもよい。或いは、泡立ち界面活性剤およびコンディショニングエマルションを水不溶性基質に同時に加え、またはしみ込ませてもよい。界面活性剤、コンディショニングエマルションおよびいかなる任意成分も、熟練せる当業者に公知の手段：例えば噴霧、印刷、スプラッシ、浸漬、ソーキング、またはコーティングなどで、水不溶性基質上に加え、またはその中にしみ込ませることができる。任意の成分はコンディショニングエマルションの内部または外部相のそれらと同じであってもよい。本発明による製品の製法において、コンディショニングエマルションを最初に処方する。一般的にはこれは油溶性の外部相コンポーネントと乳化剤とを一緒にブレンドし、溶融することによって行われる。この油溶性物質／乳化剤混合物を加熱する特定温度は、油溶性外部相コンポーネントの融点に依存する。典型的にはこの油溶性物質／乳化剤は、水溶性内部相コンポーネントと混合、ブレンドまたはその他の方法で合一する前に、約６０℃ないし約９０℃、好適には約７０℃ ないし約８０℃の範囲の温度に加熱される。溶融した油溶性物質／乳化剤混合物をそれから水相成分とブレンドし、それから混合してエマルションを作る。水または湿気を使用するか、またはそれらが製造プロセスに存在する際には、生成した処理基質を乾燥し、それを実質的に無水にする。処理基質は熟練せる当業者には公知の手段によって乾燥することができる。公知の乾燥手段の非制限的例は、熱対流炉、放射熱源、マイクロウェーブオーブン、強制通風炉、および加熱ローラーまたはカンの使用を含む。乾燥は、周囲環境に存在する熱エネルギー以外には付加的熱エネルギーを使用せずに空気乾燥することも含む。また、種々の乾燥法の組み合わせを用いることもできる。皮膚または毛髪を洗浄およびコンディショニングする方法本発明は本発明のパーソナルクレンジング製品で皮膚または毛髪を洗浄し、コンディショニングする方法にも関する。これらの方法は、水不溶性基質、泡立ち界面活性剤、およびコンディショニングコンポーネントを含んでなる実質的に乾燥した、使い捨て、一回用パーソナル・クレンジング製品を水で濡らし、皮膚または毛髪を上記濡れた製品と接触させる段階を含んでなる。その他の実施態様では、本発明は種々の活性成分を皮膚または毛髪に運搬するためにも有用である。本発明の製品は実質的に乾燥しており、使用前に水で湿らすことになっている。上記製品は水に浸すか、またはそれを水流下に置くことによって濡らす。その製品を皮膚または毛髪と接触させる前または接触中のどちらかに、その製品を機械的に振動するかまたは変形することによって、泡がその製品から発生する。生成した泡は、皮膚または毛髪を洗浄およびコンディショニングするために有用である。洗浄プロセスおよびその後の水によるすすぎ中に、コンディショニング剤および活性成分が皮膚または毛髪に付着する。コンディショニング剤および活性成分類の付着は上記基質と皮膚または毛髪との物理的接触によって高まる。コンディショニングコンポーネントの皮膚または毛髪への付着本発明の組成物は本発明のコンディショニングコンポーネントを皮膚または毛髪に付着させるために有用である。活性成分が存在するさらに別の実施態様において、上記組成物は上記活性成分を皮膚または毛髪に付着させるためにも有用である。本発明の組成物は好適には約２.５マイクログラム／ｃｍ²より多い、好適には約５マイクログラム／ｃｍ²より多い、より好適には約１０マイクログラム／ｃｍ²より多い、最も好適には約２５マイクログラム／ｃｍ²より多いコンディショニング剤が皮膚または毛髪に付着する方法にも関する。皮膚または毛髪に付着するコンディショニングコンポーネントの量は熟練せる当業者の化学者には公知の種々の標準的分析法を用いて測定できる。そのような方法は、例えば皮膚または毛髪の或る領域を適切な溶媒で瞬時に抽出し、クロマトグラフィー（すなわちガスクロマトグラフィー、液体クロマトグラフィー、超臨界クロマトグラフィーなど）、ＩＲ分光測定法、ＵＶ／ＶＩＳ分光測定法、質量分析法等によって分析することを含む。直接測定も、皮膚または毛髪で、ＩＲ分光測定法、ＵＶ／ＶＩＳ分光測定法、乳白度測定法、蛍光分光測定法、ＥＳＣＡ分光測定法などの方法によって可能である。付着を測定する一般的方法において、本発明の製品は、水で濡らし、しぼり、振動させると泡を発生する。上記製品をそれから約１５秒間皮膚または頭部の、ある部位、大体約２５ｃｍ²ないし約３００ｃｍ²、好適には約５０ｃｍ²ないし約１００ｃｍ²を適切な消えないマーカーで印をつけ、その上に約１５秒間こすりつける。その部位をそれから約１０秒間すすぎ、それから約１０分間空気乾燥させる。その部位を抽出して抽出液を分析するか、または上に例示した方法を用いて直接分析する。実施例下記の実施例は、本発明の範囲内の実施態様をさらに説明し、明らかにする。下記の実施例において、全ての成分は活性濃度で記載されている。実施例は単に説明の目的のためであって、本発明を制限するものではない。それは本発明の精神および範囲から逸脱することなく多くの変更が可能だからである。成分類は化学的またはＣＴＦＡ名によって特定される。全ての重量は活性成分のパーセントであらわされる。Ｉ．界面活性剤相適した容器中で、下記の成分を室温で混合した。ポリクォタニウムが分散したとき、混合物を６５℃に加熱する。上記の混合物を６５℃に加熱する一方、下記の成分をこの混合物に加える。上記成分類を徹底的に混合したとき、その混合物を４５℃まで冷やし始める。別の混合容器に下記を加える：グリダントプラスが溶解したとき、この混合物を第一の混合容器に加え、室温まで冷ます。冷めたならば、この溶液１.５ｇを不織基質に塗布し、それから乾燥する。相２：コンディショニングエマルション適切な容器中で下記成分類を室温で混合し、混合中７０℃に加熱する。 ¹ゴールドシュミットからアビルＷＥ−０９として入手できる＊ＳＥＦＡは脂肪酸のスクロースエステルの頭字語である混合物が７０℃に達したとき、加熱を停止し、混合をつづけながら下記の成分をゆっくり加える：混合しながら室温まで冷ます。それからこの相０.１７ｇを、すでに界面活性剤相からの界面活性剤を含む基質に加える。生成したクレンジング成分は、水で濡らして用いる。それは皮膚または毛髪を洗浄するために、そして皮膚または毛髪にコンディショニングエマルションを付着させるために有用である。これに代わる製法では、泡立ち界面活性剤、コンディショニングエマルション、および任意成分を別々にまたは同時に水不溶性基質に噴霧、印刷、スプラッシュ、浸漬またはコーティングによって加えるかまたはしみ込ます。また別の実施態様では、その他の基質、例えば織基質、hydroentangles基質、天然スポンジ、合成スポンジまたは重合網目構造などを本発明の基質の代わりに

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者フォウラー，ティモシージョンアメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、クグラー、ミル、ロード 4754

Claims

【特許請求の範囲】１．皮膚または毛髪からすすぎ流される使い捨て、一回用パーソナルケア・クレンジングおよびコンディショニング製品であって、（Ａ）水不溶性基質、（Ｂ）泡立ち界面活性剤、および（Ｃ）コンディショニングエマルションを含んでなり、実質的に乾燥している製品２．前記界面活性剤が０.５パーセントないし４０重量パーセントの前記水不溶性基質を含み、前記コンディショニングエマルションが０．２５ないし１５０重量％の前記水不溶性基質を含む請求の範囲第１項記載の製品。３．前記コンディショニングエマルションが（Ａ）水溶性コンディショニング剤を含んでなる不連続相であって、前記水溶性コンディショニング剤は１種類以上の水溶性作用物質から、前記水溶性コンディショニング剤の重みづけ算数平均溶解度係数が１０.５より大きくなるように選択される、前記不連続相と、（Ｂ）油溶性作用物質を含んでなる連続相であって、前記油溶性作用物質は１種類以上の油溶性物質から、前記水溶性コンディショニング剤の重みづけ算数平均溶解係数が１０.５より大きくなるように選択される、前記連続相を含む請求の範囲第１項または第２項記載の製品。４．さらに前記不連続および連続相のエマルションを形成できる乳化剤を前記コンディショニングエマルションの０％ないし２０重量％含み、その際前記乳化剤は１種類以上の乳化剤から、重みづけ算数平均ＨＬＢ値が１ないし７であるように選択される、請求の範囲第１項ないし第３項のいずれか１項に記載の製品。５．前記油溶性作用物質が、油溶性コンディショニング剤、油溶性非コンディショニング剤およびこれらの混合物からなる群から選択される請求の範囲第１項ないし第４項のいずれか１項に記載の製品。６．前記油溶性コンディショニング剤が脂肪酸エステル類、ポリオールポリエステル類、グリセリンモノ−エステル類、グリセリンジ−エステル類、グリセリントリ−エステル類、表皮性および皮脂性炭化水素、ラノリン、鉱油、シリコーン油、シリコーンガム、植物油、植物油付加物、ペトロラタム、非イオン性ポリマー類、およびこれらの混合物からなる群から選択され、前記水溶性コンディショニング剤がグリセリン、グリセロール、プロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール類、エチルヘキサンジオール、ヘキシレングリコール類、その他の脂肪族アルコール類、パンテノール、尿素、カチオン性ポリマー類、ポリオール類、グリコール酸、乳酸、ナイアシンアミド、ＰＣＡナトリウム、ソルビット、およびこれらの混合物からなる群から選択される請求項の範囲第１項ないし第５項のいずれか１項に記載の製品。７．前記クレンジング製品がさらに、抗アクネ薬、ビタミン類、しわ抑制剤、an ti-skin actives、非ステロイド性抗炎症剤、局所麻酔薬、人工タンニン剤および促進剤、抗菌剤および抗真菌剤、日焼け止め剤、抗酸化剤、およびこれらの混合物からなる群から選択される１種類以上の安全かつ有効量を含む請求の範囲第１項ないし第６項のいずれか１項に記載の製品。８．水不溶性基質に、（Ａ）泡立ち界面活性剤、および（Ｂ）（ｉ）水溶性コンディショニング剤を含む内部相と、（ｉｉ）油溶性作用物質を含むでなる外部相とを含むコンディショニングエマルションを別々にまたは同時に加える段階を含んでなる請求の範囲第１項ないし第６項のいずれかの１項に記載の製品の製法であって、前記生成した製品が実質的に乾燥している前記製法。９．水溶性コンディショニング剤を保湿を必要とする皮膚または毛髪の表面に付着させる方法であって、（ｉ）請求の範囲第１項ないし第７項のいずれか１項に記載の製品から泡を生成し、（ｉｉ）皮膚を接触させ、（iii）水ですすぐ諸段階を含んでなる方法。１０．クレンジングおよびコンディショニングを必要とする皮膚または毛髪を処置する方法であって、（ｉ）請求の範囲第１項ないし第７項のいずれか１項に記載の製品を水で濡らし、それから泡を生成し、（ｉｉ）皮膚と接触させ、（iii ）水ですすぐ諸段階を含んでなる方法。