JP2001522709A - 抜群の柔らかさを有するパーソナルクレンジング用払拭体物品 - Google Patents
抜群の柔らかさを有するパーソナルクレンジング用払拭体物品Info
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Abstract
Description
レンジング用払拭体物品に関する。本発明のパーソナルクレンジング用払拭体は
、単層で、不織布の水流交絡型基材、及びその基材に塗布又は含浸されきる水性
液体クレンジング組成物を含む。
を今まで使用して来た。例えば、クレンジング組成物が含浸された払拭体を頻繁
に使って、旅行中や人の面前で又は水や石鹸が簡単に入手出来ない時に手や顔を
便利にきれいにすることが多い。そのような払拭体は、また、排便後の赤ん坊を
拭く時に使用されることが多い。
肌に使用するその他の払拭体が、現在市販されている払拭体よりも人肌に更に柔
らかさを感じさせることを望む人がいる。本出願人は、水流交絡型繊維から作っ
た特定の不織布の模様入り基材と水性クレンジング組成物とを組み合わせて使う
ことにより、更に柔らかい払拭体組成物を提供出来ることを今回発見した。
12月23日付けで発行され、Evansに付与された米国特許第3,485,
706号を参照されたい。模様入りの基材も当業界では周知である。この先行技
術は、不織布基材に模様を形成するのに2つの基本的方法を記載していている:
即ち、機械的型押及び開孔化である。これらの先行技術の方法によって作られた
模様入り基材は消費者の買い控えに遭っている。機械的型押では、ロールの周縁
部にある突起部のような堅い部材によってウェブに力を加えて高密度部分の坪量
を変えることなく基材に高密度部分を作り出すことが行なわれる。残念ながら、
機械的型押法は消費者によって望まれる別の諸特性を犠牲にして模様を提供する
ことがある。特に、型押によって繊維間の結合が引き裂かれることがあり、それ
によってウェブの引張強度が低下する。更に、基材が湿っていると、模様は元の
ままでないことがある。開孔化は、一連の穴、又は開孔部の周りに網目の繊維の
束を作ることである。この模様は3次元ではない;シート上には個々に隆起した
繊維状領域が存在しない。見た目には良いが、このタイプの模様では基材の柔ら
かさが増すことはない。
かさ、感触及びクレンジング特性を有する払拭体物品を提供することが本発明の
1つの目的である。
抜群の柔らかさ、感触及びクレンジング特性を達成することが本発明のもう1つ
の目的である。
レンジング用払拭体物品に関する。本発明の払拭体は、基材、及び前記基材の重
量で約100%から約400%程度まで基材に塗布又は含浸される水性液体クレ
ンジング組成物を含む。基材は、水流交絡型繊維から形成される単層不織布基材
である。基材を含む基底面の実質的大部分に複数の個別の隆起した繊維状領域を
含む3次元模様が存在する。隆起した繊維状領域の密度は基底面の密度と実質的
に同じである。隆起した繊維状領域は、繊維状移行領域によって基底面と接合さ
れる。水性液体クレンジング組成物は有効量のクレンジング界面活性剤を含む。
レンジング用払拭体物品に関する。本発明で使用する、“パーソナルクレンジン
グ用払拭体物品”と言う用語は、表面(例えば、皮膚)を清浄にするために表面
を払拭体製品で擦ることを目的としたパーソナルクレンジング組成物が既に含浸
されている多孔質又は吸収性物質のシートが含まれる製品を指す。本発明のパー
ソナルクレンジング用払拭体物質は、特定の基材、及びその基材に塗布又は含浸
される液体水性クレンジング組成物を含む。本発明のパーソナルクレンジング用
払拭体物品を調製するのに使用される諸成分ばかりでなく、その物品を調製する
方法も次の通り詳細に説明する:
される単層不織布基材を含む。“不織布”は、基材が織物に織られるのではなく
、むしろ好適な坪量、厚さ、吸収性及び強度の諸特性を有するシート、マット、
又はパッド層状物に成形される繊維から成ることを意味する。
細書の基材を調製するための好適な天然繊維には、例えば木材パルプ、羊毛、絹
、ジュート、麻(hemp)、木綿、リネン、サイザルカラムシ、及びそれらの
混合物が挙げられる。本明細書の基材を調製出来る好適な合成繊維には、レーヨ
ン、セルロースエステル、ポリビニル誘導体、ポリオレフィン、ポリアミド、ア
セテート、アクリル系、モダクリル繊維、ポリエステル、ポリウレタンフォーム
、及びそれらの混合物が挙げられる。これらの合成物質の幾つかの具体例には、
アクリラン、クレソラン、及びアクリロニロリル系繊維、オーロン;セルロース
アセテート、アルネル(arnel)及びアセル(acele)のようなセルロ
ースエステル繊維;ナイロン類(例えば、ナイロン6、ナイロン66、ナイロン
610等)のようなポリアミド;フォルトレル(fortrel)、コデル(k
odel)及びポリエチレンテレフタレート繊維、ダークロン(dacron)
のようなポリエステル;ポリプロピレン、ポリエチレンのようポリオレフィン;
ポリビニルアセテート繊維;ポリウレタンフォーム及びそれらの混合物が挙げら
れる。これら及びその他の好適な繊維、並びにそれらから調製される不織布繊維
は、Riedelの“Nonwoven Bonding Methods an d Materials”、 Nonwoven World(1987);Th e Encyclopedia Americana ,11巻、147−153頁
、及び1990年1月20日付けで発行され、Thama等に付与された米国特
許第4,891,227号;及び第4,891,228号に概ね記載されていて
、それらは引用してその全体が本明細書に組み入れられている。
基材を調製する1つの方法は、成形板の背面から著しく離された少なくとも1個
の凹部を有する本質的に平坦な背面を含む模様形成(topographica
l)支持体部材に繊維のウェブを配置することである。一般的に、この模様形成
支持体部材は、不織布基材上に所望の模様の個々に隆起した繊維状領域を形成す
るように或る予め定められた配列の凹部が配置されている多数の凹部を含む。繊
維状ウェブは、処理されている間は確実に模様形成支持体部材の上に留まるため
にこの模様形成支持体部材上に在る間に水で予備浸漬、即ち水に浸される。繊維
状ウェブを乗せている模様形成支持体部材は、一連のオリフィスの下を通過する
が、この各オリフィスからは水のような流体が高圧のもとで繊維状ウェブの上面
へ噴射される、即ち繊維状ウェブのその表面は模様形成支持体部材とは接触して
いない。先ず、この流体作用によって、出発原料ウェブは、3次元支持体部材通
りに成形され;流体作用が及んでいる間、基底面、及び互いに半永久的に配置さ
れる1個以上の個々に隆起した繊維状領域を含む不織布基材となるように繊維は
互いに交絡して固定される。次に、好ましくは、水は真空を使ってこの支持体部
材から取り除かれる。繊維状ウェブは脱水される。脱水された成形基材は、この
支持体部材から取り外される。成形済みの基材を一連の乾燥ドラムに通して基材
を乾燥させる。これらの基材は、仕上品とすることが出来るし、或いはそうでな
ければ所望の加工を行なう。水流交絡型繊維ウェブの調製方法は当業者には公知
である。例えば、1969年12月23日付けで発行され、Evansに付与さ
れた米国特許第3,485,786号;Kalwarresに付与された米国特
許第2,862,251号、及びGriswoldに付与された米国特許第3,
025,585号を参照されたい。それら全ての特許は水流交絡型方法を概ね記
載していて、それらは全て引用してその全体が本明細書に組み入れられている。
1997年10月7日付けで発行され、Jamesに付与された米国特許第5,
674,591号も参照されたい;この特許は、このプロセスで使用される装置
を含め具体的水流交絡プロセスを記載していて、この装置を使って本発明で使用
する模様入りの基材を調製出来る。米国特許第5,674,591号は引用して
その全体が本明細書に組み入れられている。
単独で模様形成支持体部材層から取り外され、その他の繊維状又は非繊維状構造
成分を加える必要がないことを意味する。特に、本発明で使用する不織布基材に
スクリムは接合されない。本明細書の単層基材には、いろいろな合成繊維、いろ
いろな天然繊維、及び/又は合成繊維と天然繊維との組み合わせ物を含め、1種
以上の繊維が挙げられる。そのような種々の繊維は基材の厚さによって同じ方法
でブレンドすること出来るし、或いはまた、基材の厚さによって層状に配置する
ことが出来る。
に隆起した繊維状領域を含む3次元模様を基底面の大部分に有する基底面を含む
。
基底面の坪量及び密度の各々と実質的に同じである。本明細書で使用する“坪量
”と言う用語は、繊維状ウェブの単位面積の重量であり、即ちその構成部分を特
徴付ける。本明細書の“密度”は、繊維状ウェブの単位体積の重量であり、その
構成部分を特徴付ける。慣用の型押模様付け方法によって、いろいろな範囲のい
ろいろな密度が作れ出される。
大きく、隆起した繊維状領域の密度は基底面の密度に実質的に同じである。本発
明の第3の実施態様では、幾つかの隆起した繊維状領域の坪量は基底面の坪量と
実質的に同じであり、その他の隆起した繊維状領域の坪量は基底面の坪量より大
きい。この実施態様では、その他の実施態様と同じように、全ての隆起した繊維
状領域の密度は基底面の密度と実質的に同じである。
の基底面に接合される。繊維状移行領域は繊維の少ない領域と繊維の多い領域と
を含む。繊維の少ない領域も繊維の多い範囲も含めて繊維状移行領域は、引用し
てその全体が本明細書に組み入れられている米国特許第5,674,591号に
詳細に記載されている。
T 130.1で測定すると平方メートル当たり約40から約90グラム、好ま しくは、平方メートル当たり約40から約75グラム、更に好ましくは、平方メ
ートル当たり約50から約65グラムの範囲である。本発明で使用される基材の
厚さは、INDA標準試験IST 120.1(95)で測定すると約0.3か ら約1.05mm、好ましくは約0.5から約1.00mm、更に好ましくは約
0.6から約0.9mmの範囲である。
る有効な量のクレンジング界面活性剤を含む。一般的に、本発明で使用される水
性クレンジング組成物は、クレンジング組成物の重量基準で、約0.5%から約
12.5%、好ましくは約0.75%から約11%、更に好ましくは約1%から
約10%、そして最も好ましくは約1%から約5%のクレンジング界面活性剤を
含む。好ましくは、これらの界面活性剤又は界面活性剤の組み合わせ物は、刺激
が少なくなければならない。このことは、これらの界面活性剤は充分なクレンジ
ング効果又は洗浄効果を発現するが、過度に皮膚を乾燥させないことを意味する
。
性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン界面活性剤及びそれらの
混合物から成る群から選ばれる界面活性剤が挙げられる。
onのDetergents and Emulsifiers、北アメリカ版(
1986)、alluered Publishing 社発行;McCutch
eonのFuctional Materials、北アメリカ版(1992) ;及び1975年12月30日付けで発行され、Laughlinに付与された
米国特許第3,929,678号に開示されていて、それらの全ては引用してそ
の全体が本明細書に組み入れられている。
の非限定例には、サルコシナート、スルフェート、イソチオナート、タウレート
、ホスフェート、及びそれらの混合物から成る群から選ばれるアニオン界面活性
剤が挙げられる。イセチオナートの中ではアルコイルイセチオナートが好ましく
、サルフェートの中ではアルキルサルフェート及びアルキルエーテルサルフェー
トが好ましい。アルコイルイセチオナートは、一般的に式RCO-OCH2CH2 SO3Mを有し、式中、Rは約10から約30個の炭素原子のアルキル又はアル ケニルであり、Mはアンモニウム、ナトリウム、カリウム及びトリエタノールア
ミンのような水溶性カチオンである。これらのイセチオナートの非限定例には、
ココイルイセチオン酸アンモニウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロ
イルイセチオン酸ナトリウム、及びそれらの混合物から成る群から選ばれるアル
コイルイセチオン酸塩が挙げられる。
子のアルキル又はアルケニルであり、xは約1から約10であり、Mはアンモニ
ウム、ナトリウム、カリウム及びトリエタノールアミンのような水溶性カチオン
である。アニオン界面活性剤の別の好適な部類は、次の一般式の有機の、硫酸反
応生成物の水溶性塩である: R1-SO3-M 式中、R1は、約8から約24、好ましくは約10から約16個の炭素原子を有 する直鎖又は分岐鎖の飽和脂肪族炭化水素基から成る群から選ばれ;Mはカチオ
ンである。なお、その他のアニオン合成界面活性剤には、スクシナマート、約1
2ないし約24個の炭素原子を有するオレフィンスルホナート、及びb-アルキ ルオキシアルカンスルホナートと呼ばれる部類が挙げられる。これらの物質の例
は、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウムである。
には、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ココイルサルコシン酸ナトリウム、
及びラウロイルサルコシン酸アンモニウムが挙げられる。
24個の炭素原子、好ましくは約10から約20個の炭素原子を有する脂肪酸の
石鹸(即ち、アルカリ金属塩、例えばナトリウム又はカリウム塩)である。石鹸
を作る際に使用される脂肪酸は、例えば植物又は動物由来のグリセリドのような
天然資源から得ることが出来る(例えば、パーム油、ココナツ油、大豆油、ヒマ
シ油、タロウ、ラード等)。脂肪酸は合成的に調製することも出来る。石鹸は前
記の米国特許第4,557,853号に更に詳細に記載されている。
ルリン酸塩のようなホスフェートが挙げられる。
当するアルカノイルサルコシナートが挙げられ、式中、Rは約10から約20個
の炭素原子のアルキル又はアルケニルであり、そしてMはアンモニウム、ナトリ
ウム、カリウム及びトリアルカノールアミン(例えば、トリエタノールアミン)
のような水溶性カチオンであり、そのサルコシナートの好ましい例は、ラウロイ
ルサルコシン酸ナトリウムである。
細書に組み入れられている米国特許第2,658,072号の教示に従って、ド
デシルアミンをイセチオン酸ナトリウムと反応させて調製されるタウレートのよ
うなN-アルキルタウリンが挙げられる。
ル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラ
ウレス硫酸ナトリウム、トリデセス硫酸ナトリウム、セチル硫酸アンモニウム、
セチル硫酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸アンモニウム、ラウロイルイセチ
オン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム及びそれらの混合物から
成る群から選ばれる界面活性剤が挙げられる。
レス硫酸アンモニウムである。
tcheonのDetergents and Emulsifiers、北アメ
リカ版(1986)、alluered Publishing 社発行;及びM
cCutcheonのFunctional Materials、北アメリカ 版(1992);に開示されていて、その両方は引用してその全体が本明細書に
組み入れられている。
リコシド、アルキルポリグリコシド、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、アルコキシ
ル化脂肪酸エステル、スクロースエステル、アミンオキシド、及びそれらの混合
物から成る群から選ばれる非イオン界面活性剤が挙げられる。
、例えば、C8-30アルコールの長鎖アルコールと、糖若しくはデンプン又は 糖若しくはデンプンポリマーとの縮合生成物、即ちグルコキシド又はポリグルコ
キシレート、として広く定義することが出来る。これらの化合物は、式(S)n-
O-Rとして表すことが出来、式中、Sはグルコース、フルクトース、マンノー ス及びガラクトースのような糖部分であり;nは約1から約1000の整数であ
り、そしてRはC8−30アルキル基である。このアルキル基を誘導出来る長鎖
アルコールの例には、デシルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコ
ール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール等が挙
げられる。これらの界面活性剤の好ましい例には、Sがグルコース部分であり、
RがC8−20アルキル基であり、そしてnが約1から約9の整数である界面活
性剤が挙げられる。これらの界面活性剤の市販品の例には、デシルポリグルコキ
シド(HenkelからAPG 325CSとして購入出来る)、及びラウリル ポリグルコキシド(HenkelからAPG 600 CS及び625 CSとし て購入出来る)が挙げられる。スクロースココアート及びスクロースラウレート
のようなスクロースエステル界面活性剤も有用である。
性剤が挙げられ、より具体的例には、次式の相当するグルコサミドが挙げられる
:
て最も好ましくはメチルであり;R2は、C5−C31アルキル又はアルケニル、好
ましくはC7−C19アルキル又はアルケニル、更に好ましくはC9−C17アルキル
又はアルケニル、そして最も好ましくはC11−C15アルキル又はアルケニルであ
り;そしてZは、鎖に直接結合した少なくとも3個のヒドロキシルを含む線状ヒ
ドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル部分、又はそれらのアル
コキシル化誘導体(好ましくはエトキシル化又はプロポキシル化)である。Zは
、好ましくはグルコース、フルクトース、マルトース、ラクトース、ガラクトー
ス、マンノース、キシロース、及びそれらの混合物から成る群から選ばれる糖部
分である。前記構造式に相当する特に好ましい界面活性剤は、ココナツアルキル
N-メチルグリコシドアミドである(即ち、式中、R2CO-部分はココナッツ油 脂肪酸から誘導される)。ポリヒドロキシ脂肪酸アミドを含む組成物の製造方法
は、例えば1959年2月18日付けで発行され、Thomas Hedley &Co.Ltdに付与された英国特許明細書第809,060号;1960年1
2月20日付けで発行され、E.R.Wilsonに付与された米国特許第2,
965,576号;1955年3月8日付けで発行され、A.M.Schwat
zに付与された米国特許第2,703,798号;及び1934年12月25日
付けで発行され、Piggottに付与された米国特許第1,985,424号
に開示され、それらは引用してその全体が本明細書に組み入れられている。
オキシドは一般式R1R2R3NOに相当し;式中、R1は、約8から約18個の炭
素原子のアルキル、アルケニル又はモノヒドロキシアルキル基、0から約10個
のエチレンオキシド部分、及び0から約1個のグリセリル部分を含み、並びにR 2 及びR3は、約1から約3個の炭素原子、及び0から約1個のヒドロキシ基、例
えばメチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル又はヒドロキシプロピル基を
含む。式中の矢印は半極性結合の慣用の表現方法である。本発明で使用するのに
好適なアミンオキシドの例には、ジメチル-ドデシルアミンオキシド、オレイル ジ(2-ヒドロキシエチル)アミンオキシド、ジメチルオクチルアミンオキシド 、ジメチル-デシルアミンオキシド、ジメチル-テトラデシルアミンオキシド、3
,6,9-トリオキサヘプタデシルジエチルアミンオキシド、ジ(2-ヒドロキシ
エチル)-テトラデシルアミンオキシド、2-ドデコキシエチルジメチルアミンオ
キシド、3-ドデコキシ-2-ヒドロキシプロピルジ(3-ヒドロキシプロピル)ア
ミンオキシド、及びジメチルヘキサデシルアミンオキシドが挙げられる。
エチレン、C8−C14グルコースアミド、C8−C14アルキルポリグリコシ
ド、スクロースココアート、スクロースラウレート、ラウリルアミンオキシド、
ココアミンオキシド,及びそれらの混合物から成る群から選ばれる界面活性剤で
ある。
セットとして当業界の配合者には公知の双性イオン界面活性剤も包含する積もり
である。
は、第二級及び第三級アミンの誘導体として広く説明されている両性界面活性剤
であり、好ましくは窒素がカチオン状態にあり、脂肪族基は直鎖又は分岐鎖が可
能であり、そして基の1つがイオン化出来る水溶性基、例えばカルボキシ、スル
ホネート、スルフェート、ホスフェート又はホスホネートを含む。
のDetergents and Emulsifiers、北アメリカ版(19
86)、alluered Publishing 社発行;及びMcCutch
eonのFunctional Materials、北アメリカ版(1992 );に開示されていて、その両方は引用してその全体が本明細書に組み入れられ
ている。
キシスルタイン、アルキルイミノアセテート、イミノジアルカノエート、アミノ
アルカノエート、及びそれらの混合物から成る群から選ばれる界面活性剤である
。
メチルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチ
ルアルファカルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイ
ン、セチルジメチルベタイン(Lonza社からLonzaine 16SPと して購入出来る)、ラウリルビス-(2-ヒドロキシエチル)カルボキシメチルベ
タイン、オレイルジメチルガンマ-カルボキシプロピルベタイン、ラウリルビス-
(2-ヒドロキシプロピル)アルファ-カルボキシエチルベタイン、ココジメチル
スルホプロピルベタイン、ラルリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビ
ス-(2-ヒドロキシエチル)スルホプロピルベタイン、及びアミドベタインとア
ミドスルホベタイン(この場合、RCON(CH2)3基はベタインの窒素原子に
付加している)、オレイルベタイン(Henkelから両性のVelvetex
OLB-50として購入出来る)、並びにコカミドプロピルベタイン(Henk
elからVelvetex BK-35及びBA-35として購入出来る)が挙げ られる。
スルタイン(Rhone-PulencからMirataine CBSとして購
入出来る)のような物質が挙げられる。
り:
14から約18個の炭素原子を有し;mは1から約3の、更に好ましくは約2か
ら約3、更に好ましくは約3の整数であり;nは0又は1のどちらか3、好まし
くは1であり;R2及びR3は独立して、1から約3個の炭素原子を有する非置換
又はヒドロキシで1箇置換されたアルキルから成る群から選ばれ、好ましいR2 及びR3はCH3であり;XはCO2、SO3及びSO4から成る群から選ばれ;R4 は非置換又はヒドロキシで1個置換され、1から約5個の炭素原子を有する飽和
又は不飽和の直鎖若しくは分岐鎖アルキルから成る群から選ばれる。XがCO2 の場合、R4は、好ましくは1又は3個の炭素原子、更に好ましくは1個の炭素 原子を有する。XがSO3若しくはSO4の場合、R4は、好ましくは約2から約 4個の炭素原子、更に好ましくは3個の炭素原子を有する。
)
N[(CH2)mCO2M]2及び式RNH(CH2)mCO2Mのイミノジアルカノ エート及びアミノアルカノエートであり、式中、mは1から4であり、RはC8 −CM22のアルキル又はアルケニルであり、そしてMはH、アルカリ金属、アル
カリ土類金属アンモニウム又はアルカノールアンモニウムである。イミダゾリニ
ウム及びアンモニウム誘導体も挙げられる。好適な両性界面活性剤の具体例には
、3-ドデシル-アミノプロピオン酸ナトリウム、3-ドデシル-アミノプロパンス
ルホン酸ナトリウムが挙げられ、引用してその全体が本明細書に組み入れられて
いる米国特許第2,438,091号の教示に従って作られるようなN-高級ア ルキルアスパラギン酸;及び“Miranol”の商品名で販売され、そして引
用してその全体が本明細書に組み入れられている米国特許第2,528,378
号に記載されている製品が挙げられる。有用な両性界面活性剤のその他の例には
、コアミドプロピルPG-ジモニウムクロリドホスフェート(Mona社からM onaquat PTCとして購入出来る)のような両性ホスフェートが挙げら れる。ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、及びそ
れらの混合物のようなアンホ酢酸塩も有用である。
6)、alluered Publishing 社発行;及びMcCutche
onのFunctional Materials、北アメリカ版、(1992 )に開示されていて;その両方は引用してその全体が本明細書に組み入れられて
いる。
ウム塩のようなカチオンアルキルアンモニウム塩が挙げられる: R1R2R3R4N+X- 式中、R1は、約12から約18個の炭素原子を有するアルキル基、又は約12 から約18個の炭素原子を有する芳香族、アリール若しくはアルキルアリール基
から選ばれ;R2、R3、及びR4は独立して、水素,約1から約18個の炭素原 子を有するアルキル基、又は約12から約18個の炭素原子を有する芳香族、ア
リール若しくはアルカリール基から選ばれ;そしてXは、塩化物、臭化物、ヨウ
化物、アセテート、ホスフェート、ナイトレート、スルフェート、メチルスルフ
ェート、エチルスルフェート、トシレート、ラクテート、シトレート、グリコレ
ート、及びそれらの混合物から選ばれるアニオンである。更に、アルキル基はエ
ーテル結合又はヒドロキシ若しくはアミノ基置換基も含むことが出来る(例えば
、アルキル基はポリエチレングリコール又はプロピレングリコール部分を含むこ
とが出来る)。
ルキル基から選ばれ;そしてXは前記のパラグラフで説明した通りである。
R5は約12から約22個の炭素原子を有するアルキル基であり、そしてnは約 2から約6、更に好ましくは約2から約4、そして最も好ましくは約2から約3
の整数である。これらのカチオン乳化剤の非限定例には、ステアロアミドプロピ
ルPG-ジモニウムクロリドホスフェート、ステアロアミドプロピルエチルジモ ニウムエトスルフェート、ステアロアミドプロピルジメチル(ミリスチルアセテ
ート)アンモニウムクロリド、ステアロアミドプロピルジメチルセテアリルアン
モニウムトシレート、ステアロアミドプロピルジメチルアンモニウムクロリド、
ステアロアミドプロピルジメチルアンモニウムラクテート、及びそれらの混合物
が挙げられる。
ムクロリド、セチルアンモニウムブロミド、ラウリルアンモニウムクロリド、ラ
ウリルアンモニウムブロミド、ステアリルアンモニウムクロリド、ステアリルア
ンモニウムブロミド、セチルジメチルアンモニウムクロリド、セチルジメチルア
ンモニウムブロミド、ラウリルジメチルアンモニウムクロリド、ラウリルジメチ
ルアンモニウムブロミド、ステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ステアリ
ルジメチルアンモニウムブロミド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、セ
チルトリメチルアンモニウムブロミド、ラウリルトリメチルアンモニウムクロリ
ド、ラウリルトリメチルアンモニウムブロミド、ステアリルトリメチルアンモニ
ウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムブロミド、ラウリルジメチル
アンモニウムクロリド、ステアリルジメチルセチルジタロウジメチルアンモニウ
ムクロリド、ジセチルアンモニウムクロリド、ジセチルアンモニウムブロミド、
ジラウリルアンモニウムクロリド、ジラウリルアンモニウムブロミド、ジステア
リルアンモニウムクロリド、ジステアリルアンモニウムブロミド、ジセチルメチ
ルアンモニウムクロリド、ジセチルメチルアンモニウムブロミド、ジラウリルメ
チルアンモニウムクロリド、ジラウリルメチルアンモニウムブロミド、ジステア
リルメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド
、ジステアリルメチルアンモニウムブロミド、及びそれらの混合物から成る群か
ら選ばれるカチオン界面活性剤が挙げられる。追加の第四級アンモニウム塩には
、C12ないしC22アルキル炭素鎖がタロウ脂肪酸又はココナツ脂肪酸から誘
導されるアンモニウム塩が挙げられる。“タロウ”と言う用語は、タロウ脂肪酸
(普通に水素化されたタロウ脂肪酸)から誘導されるアルキルを指し、それは一
般的にC16ないしC18の範囲のアルキル鎖の混合物を有する。“ココナツ”
と言う用語は、ココナツ脂肪酸から誘導されるアルキルを指し、それは一般的に
C12ないしC14の範囲のアルキル鎖の混合物を有する。これらのタロウ及び
ココナツ資源から誘導される第四級アンモニウム塩の例には、ジタロウジメチル
アンモニウムクロリド、ジタロウジメチルアンモニウムメチルサルフェート、ジ
(水素化タロウ)ジメチルアンモニウムクロリド、ジ(水素化タロウ)ジメチル
アンモニウムアセテート、ジタロウジプロピルアンモニウムホスフェート、ジタ
ロウジメチルアンモニウムナイトレート、ジ(ココナツアルキル)ジメチルアン
モニウムクロリド、ジ(ココナツアルキル)ジメチルアンモニウムブロミド、タ
ロウアンモニウムクロリド、ココナツアンモニウムクロリド、ステアロアミドプ
ロピルPG-ジモニウムクロリドホスフェート、ステアロアミドプロピルエチル ジモニウムエトスルフェート、ステアロアミドプロピルジメチル(ミリスチルア
セテート)アンモニウムクロリド、ステアロアミドプロピルジメチルステアリル
アンモニウムトシレート、ステアロアミドプロピルジメチルアンモニウムクロリ
ド、ステアロアミドプロピルジメチルアンモニウムラクテート、及びそれらの混
合物が挙げられる。
モニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジミリスチル
ジメチルアンモニウムクロリド、ジパルミチルジメチルアンモニウムクロリド、
ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びそれらの混合物から成る群か
ら選ばれる界面活性剤が挙げられる。
物は、製品の使用過程で皮膚にコンディショニング効果を付与するのに有用な親
油性の皮膚コンディショニング剤を必要に応じて含むことが出来て好ましい。本
発明で使用される水性クレンジング溶液は、一般的に水性クレンジング水組成物
の重量で約0.1%から約30%、好ましくは約0.5%から約20%、好まし
くは約1%から約10%、更に好ましは約1%から約5%を含む。
み付き算術平均溶解度パラメータが10.5以下になるような1種以上の油溶性
コンディショニング剤から選ばれる。溶解度パラメータのこのような数学的定義
基づいて、例えば化合物の1種が10.5超の特有の溶解度パラメータを有する
場合、2個以上の化合物を含む親油性皮膚コンディショニング剤は所望の重み付
き算術平均溶解度パラメータ、即ち10.5以下を達成するが可能であると理解
される。
スにおける材料の相溶性及び溶解度を決める手掛かりとしてよく使用される。
平方根として定義される。一般的に、化合物の溶解度パラメータは、次式を用い
てその化合物の成分の蒸発熱及び分子容に関する付加基の寄与についての作表値
から計算される:
表はBarton、A.F.M.、Handbook of Solubilit y Parameters、 CRC Press、第6章、第3表、64−66 頁(1985)に集約され、それは引用してその全体が本明細書に組み入れられ
ている。上記溶解度パラメータ式は、Fedors.R.F.、“A Meth od for Estimating Both the Solubility P
arameters and Molar Volumes of Liquids ”、Polymer Engineering and Science,第14 巻、第2号、147−154頁(1974年2月)に記載され,それは引用して
その全体が本明細書に組み入れられている。
の溶解度パラメータの重み付き算術平均(即ち、加重平均)で示されるような混
合物の法則に従う。引用してその全体が本明細書に組み入れられているHand book of Chemistry and Physics 、第57版、CRC
Press C−726頁(1976−1977)を参照されたい。
を報告し,そして使用する。Handbook of Solubility P arameters での蒸発熱に関する付加基の寄与度の作表値は、kJ/mo
lの単位で報告されている。しかしながら、これらの作表された蒸発熱値は次の
公知の関係を用いてcal/molに容易に換算される: 1J/mol=0.239006cal/mol及び1000J=1kJ 引用してその全体が本明細書に組み入れられているGordon,A.J等、T he Chemist‘s Companion ,John Wiley&Son s、456−463頁(1972)を参照されたい。
タの作表は前記のHandbook of Solubility Parame ters で見られる。“Solubility Effects In Prod uct,Package,Penetration And Preservat
ion”、C.D.Vaughan、Cosmetics and Toilet ries 、103巻、47−69頁、1988年10月も参照されたい、それら
は引用してその全体が本明細書に組み入れられている。
鉱油、ペトロラタム、C7−C40分岐鎖炭化水素、C1−C30カルボン酸、
C1−C30カルボン酸のC1−C30アルコールエステル、C2−C30ジカ
ルボン酸のC1−C30アルコールエステル、C1−C30カルボン酸のモノグ
リセリド、C1−C30カルボン酸のジグリセリド、C1−C30カルボン酸の
トリグリセリド、C1−C30カルボン酸のエチレングリコールモノエステル、
C1−C30カルボン酸のエチレングリコールジエステル、C1−C30カルボ
ン酸のプロピレングリコールモノエステル、C1−C30カルボン酸のプロピレ
ングリコールジエステル、糖類のC1−C30カルボン酸モノエステル及びポリ
エステル、ポリジアルキルシロキサン、ポリジアリールシロキサン、ポリアルカ
リールシロキサン、3ないし9個のケイ素原子を有するシクロメチコン、植物油
、水素化植物油、ポリプロピレングリコールC4−C20アルキルエーテル、ジ
C8−C30アルキルエーテル、及びそれらの混合物が挙げられる。
合物である。The Merck Index Tenth Edition En try 7048.1033頁、(1983)及びInternational
Cosmetic Ingredient Dictionary、第5版、第1
巻、415−417頁(1993)を参照されたい、両方は引用してその全体が
本明細書に組み入れられている。
炭化水素のコロイド系であり、その系では大抵の液体炭化水素はミセルの中の内
部に保持されている。The Merck Index Tenth Editio
n Entry 7047.1033頁、(1983);Schindler、D rug Cosmet.Ind .89、36−37、76、78−80、82( 1961);及びInternational Cosmcetic Ingre
dient Dictionary、第5版、第1巻、537頁(1993)を 参照されたい 、それらは引用してその全体が本明細書に組み入れられている。
用である。これらの炭化水素物質の非限定例には、ドデセン、イソドデセン、ス
クアラン、コレステロール、水素化ポリイソブチレン、ドコサン(即ち、C22
炭化水素)、ヘキサデカン、イソヘキサデカン(N.J.州、South Pl ainfieldのPresperseによってPermethyl 101A
として市販されている炭化水素)が挙げられる。C7−C40分岐炭化水素であ
るC7−C40イソパラフィンも有用である。
ボン酸、及びC2−C30ジカルボン酸のC1−C30アルコールエステルも有
用である。C1−C30カルボン酸のモノグリセリド、C1−C30カルボン酸
のジグリセリド、C1−C30カルボン酸のトリグリセリド、C1−C30カル
ボン酸のエチレングリコールモノエステル、C1−C30カルボン酸のエチレン
グリコールジエステル、C1−C30カルボン酸のプロピレングリコールモノエ
ステル、及びC1−C30カルボン酸のプロピレングリコールジエステルも有用
である。直鎖、分岐鎖、及びアリールカルボン酸が本発明に含まれる。これらの
物質のプロポキシル化及びエトキシル化誘導体も有用である。非限定例には、セ
バシン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸イソプロピ
ル、パルミチン酸イソプロピル、プロピオン酸ミリスチル、エチレングリコール
ジステアレート、パルミチン酸2-エチルヘキシル、ネオペンタン酸イソデシル 、マイン酸ジ-2-エチルヘキシル、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチ
ル、ステアリン酸ステアリル、ステアリン酸セチル、ベヘン酸ベヘニル、マレイ
ン酸ジオクチル、セバシン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソプロピル、オクタン
酸セチル、ジリノール酸ジイソプロピル、カプリル/カプリントリグリセリド、
PEG-6カプリル/カプリントリグリセリド、PEG-8カプリル/カプリント
リグリセリド、及びそれらの混合物が挙げられる。
である。これらのエステルは、糖又はポリオール部分と1種以上のカルンボ酸部
分から誘導される。構成する酸と糖によるが、これらのエステルは、室温では液
状でも固形でも可能である。液状エステルの例には次が挙げられる:グルコース
テトラオレエート、大豆油脂肪酸(不飽和)のグルコーステトラエステル、混合
大豆油脂肪酸のマンノーステトラエステル、オレイン酸のガラクトーステトラエ
ステル、リノール酸のアラビノーステトラエステル、キシローステトラリノレエ
ート、ガラクトースペンタオレエート、ソルビトールテトラオレエート、不飽和
大豆油脂肪酸のソルビトールヘキサエステル、キシリトールペンタオレエート、
スクローステトラオレエート、スクロースペンタオレエート、スクロースヘキサ
オレエート、スクロースヘプタオレエート、スクロースオクタオレエート、及び
それらの混合物。固形エステルの例には次が挙げられる:カルボン酸エステル部
分がモル比1:2のパルミトオレエートとアラキデートである、ソルビトールヘ
キサエステル;カルボン酸エステル部分がモル比1:3のリノレエートとベヘナ
ートである、ラフィノースのオクタエステル;エステル化カルボン酸部分がモル
比3:4のひまわり油脂肪酸とリグノセラートである、マルトースのヘプタエス
テル;エステル化カルボン酸部分がモル比2:6のオレエートとベヘナートであ
る、スクロースのオクタエステル;及びエステル化カルボン酸部分がモル比1:
3:4のラウレートとリノレエートとベヘナートである、スクロースのオクタエ
ステル。好ましい固形物質はスクロースポリエステルであり、エステル化度は7
−8であり、脂肪酸部分は、不飽和酸:ベヘン酸のモル比で1:7ないし3:5
のC18のモノ-及び/又はジ-不飽和酸とベヘン酸である。特に好ましい固形糖 ポリエステルはスクロースのオクタエステルであり、そのエステルの中に約7個
のベヘン脂肪酸部分と約1個のオレイン酸部分がある。その他の物質には、スク
ロースの綿実油又は大豆油脂肪酸エステルが挙げられる。エステル物質は更に、
米国特許第2,831,854号、1977年1月25日付けで発行され、Ja
ndacekに付与された米国特許第4,005,196号;1977年1月2
5日付けで発行され、Jandacekに付与された米国特許第4,005,1
95号、1994年4月26日付けで発行され、Letton等に付与された米
国特許第5,306,516号;1994年4月26日付けで発行され、Let
ton等に付与された米国特許第5,306,515号;1994年4月26日
付けで発行され、Letton等に付与された米国特許第5,306,514号
;1989年1月10日付けで発行され、Jandacek等に付与された米国
特許第4,797,300号;1976年6月15日付けで発行され、Rizz
i等に付与された米国特許第3,963,699号;1985年5月21日付け
で発行され、Volpenheinに付与された米国特許第4,518,772
号;及び1985年5月21日付けで発行され、Volpenheinに付与さ
れた米国特許第4,517,360号に記載されている;それら全ては、引用し
てその全体が本明細書に組み入れられている。
ールシロキサンのような非揮発性シリコーンも有用な油類である。これらのシリ
コーンは、1991年12月3日付けで発行され、Orrに付与された米国特許
第5,069,897号に開示されていて、それは引用してその全体が本明細書
に組み入れられている。ポリアルキルシロキサンは一般化学式R3Si[R2Si
O]xSiR3に相当し、式中、Rはアルキル基(好ましくはRはメチル、エチル
、更に好ましくはメチル)でありあ、xは最高約500の整数であって所望の分
子量になるように選ばれる。市販のポリアルキルシロキサンには、ポリジメチル
シロキサンが挙げられ、これはジメチコンとしても知られ、この非限定例には、
General Electric社によって販売されているVicasil シ
リーズ、及びDow Corning社によって販売されているDow Corn
ing 200シリーズが挙げられる。本発明の組成物に有用なポリジメチルシ ロキサンの具体例には、10センチストークスの粘度及び200℃超の沸点を有
するDow Corning 225流体、並びに各々、50、350、と12,
500センチストークスの粘度、及び200℃超の沸点を有するDow Cor ning 200流体が挙げられる。一般化学式[(CH2)3SiO1/2]x[S iO2]yに相当する高分子物質であるトリメチルシロキシシリケートのような物
質も有用であり、式中、xは約1から約500の整数であり、yは約1から約5
00の整数である。市販のトリメチルシロキシシリケートは、Dow Corn ing 593流体のようなジメチコンとの混合物として販売されている。ヒド ロキシ末端型ジメチルシリコーンであるジメチコールも本発明の組成物に有用で
ある。これらの物質は一般化学式R3SiO[R2SiO]xSiR2OH、及びH
OR2SiO[R2SiO]xSiR2OHによって表され、式中、Rはアルキル基
(好ましくはRはメチル又はエチル,更に好ましくはメチルである)であり、x
は最高約500の整数であって所望の分子量となるように選ばれる。市販のジメ
チコールは、一般的にメチコン又はジメチコンとの混合物として販売されている
(例えば、Dow Corning 1401,1402及び1403流体)。ポ
リアルキルアリールシロキサンも本発明の組成物に有用であり、25℃で約15
から約65センチストークスの粘度を有するポリメチルフェニルシロキサンが好
ましい。これらの物質は例えば、SF 1075メチルフェニル流体(Gene ral Electric社によって販売されている)、及び556Cocm e
tic Grade フェニルトリメチコン流体(Dow Corningによっ て販売されている)として購入出来る。
例には次が挙げられる:べにばな油、ひまし油、ココナツ油、綿実油、メンヘー
デン油、パームナッツ油、パーム油、落花生油、大豆油、なたね油、あまに油、
米ぬか油、パイン油、ごま油、ひまわり油、水素化べにばな油、水素化ひまし油
、水素化ココナツ油、水素化綿実油、水素化メンヘーデン油、水素化パームナッ
ツ油、水素化パーム油、水素化落花生油、水素化大豆油、水素化なたね油、水素
化あまに油、水素化米ぬか油、水素化ごま油、水素化ひまわり油、及びそれらの
混合物。
に許容されるその塩の安全かつ有効な量を必要に応じて含むことが出来る。
範囲内において、妥当な効果対危険比で、処置対象の症状を改善するか或いは望
ましい皮膚効果を達成するほど充分に高いが、激しい副作用を防止するほど充分
に低い活性成分の量を意味する。活性成分の安全かつ有効な量は、具体的な活性
成分、皮膚に浸透する活性成分の性能、使用する人の年齢、健康状態及び皮膚状
態、並びにその他の同様な因子に応じて変動する。
よって分類出来る。しかしながら、本組成物に有用な活性成分は、或る場合は、
2つ以上の治療効果を発現するか又は2つ以上の作用様式によって作用すると理
解すべきである。従って本組成物でのいろいろな分類も利便性を基に行なわれ、
前述の特定の適用例又は適用例群に活性成分を限定する積りはない。また、これ
らの活性成分の薬学的に許容出来る塩も本組成物で有用である。次の活性成分が
本発明の組成物に有用である。
ランス)のようなレチノイド;硫黄含有D及びLアミノ酸並びにその誘導体、特
にそれらのN-アセチル誘導体、その好ましい例には、N-アセチル-L-システイ
ン;リポ酸;過酸化ベンゾイル、オクトピロックス、テトラサイクリン、2,4
,4‘-トリクロロ-2’-ヒドロキシジフェニルエーテル、3,3,4‘-トリク
ロロバニリド、アゼライン酸及びその誘導体、フェノキシエタノール、フェノキ
シプロパノール、フェノキシイソプロパノール、酢酸エチル、クリンダマイシン
、及びメクロサイクリンのような抗生物質及び抗菌物質;フラボノイドのような
皮脂抑制剤;並びに硫酸シムノール及びその誘導体、デオキシコール酸及びコー
ル酸塩のような胆汁塩が挙げられる。
挙げられる:レチン酸及びその誘導体(例えば、シス及びトランス);レチノー
ル;レチニルエステル;ナイアシンアミド、サリチル酸及びその誘導体;硫黄含
有D及びLアミノ酸並びにその誘導体及び塩、特にN-アセチル誘導体、その好 ましい例はN-アセチル-L-システイン;チオール、例えばエタンチオール;ヒ ドロキシ酸、フィチン酸、リポ酸;リゾホスファチジン酸及び皮膚剥脱剤(例え
ばフェノール等)が挙げられる。
リーが挙げられる:プロピオン酸誘導体;酢酸誘導体;フェナム酸誘導体;ビフ
ェニルカルボン酸誘導体;及びオキシカム類。これらNSAIDS全ては、引用
してその全体が本明細書に組み入れられている1991年1月15日付けで発行
され、Sunshine等に付与された米国特許第4,985,459号に詳細
に記載されている。有用なNSAIDSの例には、アセチルサリチル酸、イブプ
ロフェン、ナプロキセン、ベノキサプロフェン、フルルビプロフェン、フェノプ
ロフェン、フェンブフェン、ケトプロフェン、インドプロフェン、ピルプロフェ
ン、カルプロフェン、オキサプロジン、プラノプロフェン、ミロプロフェン、チ
オキサプロフェン、スプロフェン、アルミノプロフェン、チアプロフェン酸、フ
ルプロフェン及びブクロキシ酸が挙げられる。ヒドロコルチゾン等を含めてステ
ロイド系抗炎症剤も有用である。
クロロプロカイン、ジブカイン、エチド-カイン、メピバカイン、テトラカイン 、ジクロニン、ヘキシルカイン、プロ-カイン、コカイン、ケタミン、プラモキ シン、フェノール及びそれらの薬学的に許容される塩が挙げられる。
トン、チロシン、チロシン酸エチルのようなチロシンエステル,及びホスホ-D OPAが挙げられる。
エリスロマイシン、アミカシン、2,4,4‘-トリクロロ-2’-ヒドロキシジ フェニルエーテル、3,4,4’-トリクロロバニリド、フェノキシエタノール 、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、ドキシサイクリン、
カプレオマイシン、クロルヘキシジン、クロルテトラサイクリン、オキシテトラ
サイクリン、クリンダマイシン、エタンブトール、イセチオン酸ヘキサミジン、
メトロニダゾール、ペンタミジン、ゲンタマイシン、カナマイシン、リネオマイ
シン、メタサイクリン、メテナミン、ミノサイクリン、ネオマイシン、ネチルマ
イシン、パロモマイシン、ストレプトマイシン、トブラマイシン、ミコナゾール
、塩酸テトラサイクリン、エリスロマイシン、亜鉛エリスロマイシン、エリスロ
マイシンエストレート、ステアリン酸エリスロマイシン、硫酸アミカシン、塩酸
ドキシサイクリン、硫酸カプレオマイシン、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸
クロルヘキシジン、塩酸クロルテトラサイクリン、塩酸オキシテトラサイクリン
、塩酸クリンダマイシン、塩酸エタンブトール、塩酸メトロニダゾール、塩酸ペ
ンタミジン、硫酸ゲンタマイシン、硫酸カナマイシン、塩酸リネオマイシン、塩
酸メタサイクリン、馬尿酸メテナミン、マンデル酸メテナミン、塩酸ミノサイク
リン、硫酸ネオマイシン、硫酸ネチルマイシン、硫酸パロモマイシン、硫酸スト
レプトマイシン、硫酸トブラマイシン、塩酸ミコナゾール、塩酸アマンファジン
、硫酸アマンファジン、オクトピロックス、パラクロロメタキシレノール、ニス
タチン、トルナフテート、亜鉛ピリチオン、及びクロトリマゾールが挙げられる
。
3-ヒドロキシ安息香酸、グリコール酸、乳酸、4-ヒドロキシ安息香酸、アセチ
ルサリチル酸、2-ヒドロキシブタノン酸、2-ヒドロキシペンタノン酸、2-ヒ ドロキシヘキサノン酸、シス-レチノイン酸、トランス-レチノイン酸、レチノー
ル、フィチン酸、N-アセチル-L-システイン、リポ酸、アゼライン酸、アラキ ドン酸、過酸化ベンゾイル、テトラサイクリン、イブフロフェン、ナプロキセン
、ヒドロコルチゾン、アセトミノフェン(acetominophen)、レゾ
ルシノール、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソ
プロパノール、2,4,4’-トリクロロ-2’-ヒドロキシジフェニルエーテル 、3,4,4’-トリクロロカルバニリド、オクトピロックス、塩酸リドカイン 、クロトリマゾール、ミコナゾール、硫酸ネオマイシン、及びそれらの混合物か
ら成る群から選ばれる活性剤である。
け止め活性剤が、1992年2月11日付けで発行され、Haffey等に付与
された米国特許第5,087,445号;1991年12月17日付けで発行さ
れ、Turner等に付与された米国特許第5,037,372号;1991年
12月17日付けで発行され、Turner等に付与された米国特許第5,03
7,371号;Segarin等の、Cosmetics Science an d Technolgy 、第VIII章、189頁以降に記載されていて、それ ら全ては引用してその全体が本明細書に組み入れられている。本発明の組成物で
有用な 日焼け止め活性剤の非限定例には、p-メトキシケイ皮酸2-エチルヘキ
シル、N,N-ジメチル-p-アミノ安息香酸2-エチルヘキシル、p-アミノ安息 香酸、2-フェニルベンズイミダゾール-5-スルホン酸、オクトクレリン、オキ シベンゾン、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸オクチル、4,4’-メトキ シ-t-ブチルベンゾイルメタン、4-イソプロピルジベンゾイルメタン、3-ベン
ジリデンカンファー、3-(4-メチルベンジリデン)カンファー、二酸化チタン
、酸化亜鉛、シリカ、酸化鉄、及びそれらの混合物から成る群から選ばれる活性
剤である。更にその他の有用な日焼け止め剤は、1990年6月26日付けで発
行され、Sabatelliに付与された米国特許第4,937,370号;及
び1991年3月12日付けで発行され、Sabatelli等に付与された米
国特許第4,999,186号に開示され;その両方は引用してその全体が本明
細書に組み入れられている。これら日焼け止め剤の特に好ましい例には、2,4
-ジヒドロキシベンゾフェノンの4-N,N-(2-エチルヘキシル)メチルアミノ
安息香酸エステル、4-ヒドロキシジベンゾイルメタンとの4-N,N-(2-エチ
ルヘキシル)メチルアミノ安息香酸エステル、2-ヒドロキシ-4-(2-ヒドロキ
シエトキシ)ベンゾフェノンの4-N,N-(2-エチルヘキシル)-メチルアミノ
安息香酸エステル、4-(2-ヒドロキシエトキシ)ジベンゾイルメタンの4-N ,N-(2-エチルヘキシル)-メチルアミノ安息香酸エステル及びそれらの混合 物から成る群から選ばれる活性剤が挙げられる。使用出来る日焼け止め剤の正確
な量は、選ばれる日焼け止め剤及び達成対象の所望の日光保護係数(SPF)に
よって変動する。SPFは、紅斑に対する日焼け止め剤の日光保護に関してよく
使用される尺度である。米国連邦官報の1978年8月25日付け、第43巻、
第166号、38206−38269頁を参照されたい、それは引用してその全
体が本明細書に組み入れられている。
イル、ナイアシンアミド、シス-レチノイン酸、トランス-レチノイン酸、レチノ
ール、パルミチン酸レチニル、フィチン酸、N-アセチル-L-システイン、アゼ ライン酸、リポ酸、レゾルシノール、乳酸、グリコール酸、イブプロフェン、ナ
プロキセン、ヒドロコルチゾン、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノー
ル、フェノキシイソプロパノール、2,4,4’-トリクロロ-2’-ヒドロキシ ジフェニルエーテル、3,4,4’-トリクロロカルバニド、2-エチルヘキシル
p-メトキシケイ皮酸、オキシベンゾン、2-フェニルベンズイミダゾール-5-ス
ルホン酸、ジヒドロキシアセトン、及びそれらの混合物から成る群から選ばれる
活性剤が挙げられる。
必要に応じてクレンジング組成物の重量基準で、約0.1%から約10%、好ま
しくは約0.5%から約8%、更に好ましくは約1%から約5%のプロトン供与
剤を含む。“プロトン供与剤”とは、使用後に皮膚上で解離した酸となるあらゆ
る酸化合物又はその混合物を意味する。プロトン供与剤は、高分子酸を含む有機
酸、鉱酸又はそれらの混合物が可能である。
酒石酸、クエン酸、マレイン酸、リンゴ酸、コハク酸、グリコール酸、グルタル
酸、安息香酸、マロン酸、サリチル酸、グルコン酸、高分子酸、その塩、及びそ
れらの混合物である。本発明で使用する鉱酸の例の非限定リストは、塩酸、リン
酸、硫酸、及びそれらの混合物である。
組成物で使用するの特に好ましい酸である。本明細書で使用する“高分子酸”と
言う用語は、カルボン酸基の繰り返し単位が鎖の中に幾つも結合している酸を指
す。好適な高分子酸には、ホモポリマー、コポリマー及びターポリマーを挙げる
ことが出来るが、少なくとも30モル%のカルボン酸基を含まなければならない
。本組成物に有用な好適なポリマー酸の具体例には、直鎖ポリ(アクリル)酸及
びそのコポリマー、即ちイオン性も非イオン性もよく(例えば、マレイン-アク リル、スルホン-アクリル、及びスチレン-アクリルコポリマー)、約250,0
00未満、好ましくは100,000未満の分子量を有する架橋ポリアクリル酸
、ポリ(α-ヒドロキシ)酸、ポリ(メタクリル)酸、及びカラギーン酸、カル ボキシメチルセルロース及びアルギン酸のような天然産高分子が挙げられる。直
鎖ポリ(アクリル)酸が本組成物で使用するのに特に好ましい。
成物のpHを約3.0から約6.0、更に好ましくは約3.0から約5.0、最
も好ましくは約3.5から約4.5の範囲のpHに緩衝する。
のような水溶性コンディショニング剤は、一般的に、水性クレンジング組成物の
重量で約0.1%から約2%、好ましくは約0.2%から約1.5%、更に好ま
しくは約0.5%から約1%の範囲の濃度で、本発明で使用される水性クレンジ
ング組成物に入れることが出来る。
は、多価アルコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、尿
素、ピロリドンカルボン酸、エトキシル化及び/又はプロポキシル化C3−C6 ジオール及びトリオール、アルファヒドロキシC2−C6カルボン酸、エトキシ
ル化及び/又はプロポキシル化糖、ポリアクリル酸コポリマー、最高約12個の 炭素原子を有する糖、最高約12個の炭素原子を有する糖アルコール、及びそれ
らの混合物から成る群から選ばれるコンディショニング剤が挙げられる。有用な
水溶性コンディショニング剤の具体例には、次の物質が挙げられる;尿素;グア
ニジン;グリコール酸及びグリコール酸塩(例えばアンモニウム及び第四級アル
キルアンモニウム);乳酸及び乳酸塩(例えばアンモニウム及び第四級アルキル
アンモニウム);スクロース、フルクトース、グルコース、エルトロース、エリ
トリトール、ソルビトール、マンニトール、グリセリン、ヘキサントリオール、
プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール等;PEG
-2、PEG-3、PEG-30、PEG-55のようなポリエチレングリコール、
PPG-9、PPG-12、PPG-15、PPG-17、PPG-20、PPG-2
6、PPG-30、PPG-34のようなプロピレングリコール;アルコキシル化
グルコース;ヒアルロン酸;及びそれらの混合物。いろいろな形のどれでもよい
アロエ・ベラ(例えば、アロエ・ベラゲル)のような物質、キチン質、Sanw
et IM-1000、IM-1500及びIM-2500(VA.Portsmo
uth、Celanese Superabsorbent Materials
から購入出来る)のようなデンプングラフト型ポリアクリル酸ナトリウム;ラク
トアミドモノエタノールアミン;アセトアミドモノエタノールアミン;及びそれ
らの混合物のような物質も有用である。引用してその全体が本明細書に組み入れ
られている、1990年12月11日付けで発行され、Orr等に付与された米
国特許第4,976,953号に記載されているプロポキシル化グリセリンに記
載されているプロポキシル化グリセリンも有用である。
塗布した後、この水性クレンジング組成物の乾燥を速めるための乾燥剤をこの組
成物に使用することが出来る。或る水性クレンジング組成物は、皮膚に塗布され
ると、特にこの組成物が乾燥するのに要する間、粘り気のある感じを与えること
がある。速乾性組成物によって、より柔らかい、より滑らかな皮膚の感触が得ら
れ、同時に粘り気が少なくなることを見出した。好適な乾燥剤には、イソパラフ
ィン、アルコール及びそれの組み合わせ物が挙げられる。イソパラフィンとエタ
ノールの混合物が特に好ましい。乾燥剤は、一般的に本発明で使用されるクレン
ジング組成物の中に重量で約1から約60%、好ましくは約3から約40%、更
に好ましくは約5から約20%の範囲の濃度で入れられる。
追加成分は薬学的に許容出来なければならない。引用してその全体が本明細書に
組み入れられている。CTFA Cosmetic Ingredient Ha ndbook 、第2版、1992、は、皮膚ケアー業界で広く使用されていて、
本発明の組成物で使用するのに好適であるいろいろな非限定的化粧品用、及び薬
学的成分を記載している。機能的部類の成分の非限定例はこの引用文献の537
頁に記載されている。これら及びその他の機能別部類の例には次が挙げられる:
研磨剤、吸収剤、凝結防止剤、酸化防止剤、ビタミン、結合剤、生物学的添加剤
、緩衝剤、増量剤、キレート化剤、化学的添加剤、着色剤、化粧品用収斂剤、化
粧品用殺生物剤、変性剤、薬用収斂剤、外用鎮痛剤、皮膜形成剤、香料成分、湿
潤剤、乳白剤、pH調整剤、防腐剤、噴射剤、還元剤、皮膚漂白剤、及び日焼け
止め剤。
剤のような美容上成分も本組成物には有用である。
.M/92−161−H895号に説明されている操作取扱説明書に従って、B
rookfieldデジタル粘度計、型式DV−II+Version3.2で測
定すると、約1から約1000、好ましくは約5から約200センチポイズの範
囲の粘度を有する。
てその全体が本明細書に組み入れられている次の米国特許及び特許出願書に記載
されている:米国特許出願番号第08/727,807号の3−6頁及び8頁;
1997年6月4日に出願された米国特許出願番号第08/868,668号;
1990年7月17日付けで発行され、Richards等に付与された米国特
許第4,941,995号;1990年2月27日付けで発行され、Yohに付
与された米国特許第4,904,524号;Puchalskiに付与された米
国特許第5,043,155号;Fowlerに付与された米国特許第5,53
4,265号;Blieszner等に付与された米国特許第5,648,08
3号;及び1996年10月24日に出願された米国特許出願番号第08/73
6,471号。
ル性含浸液を適用するのに好適ないずれの方法を利用しても、本明細書に記載さ
れたエマルション組成物で基材を含浸することが出来る。クレンジング溶液を吸
収性シートへ含浸するのに一般的に使用されるMeyer Rod、流しナイフ 又はドクターブレードのような比較的特殊な技術も使用出来る。
しくは約200%から約400重量%含まれるのが好ましい筈である。
ねられる。次にその基材は、当業者には周知の湿気及び蒸気を通さない包装方法
のいずれかで包装されるのが一般的である。
平方メートル当たり60グラムで模様はスターバースト(starburst)
タイプの基材に、水性クレンジング組成物(実施例1−10)は、各々、含浸さ
れる。カップを使って、前記基材の230重量%の水性クレンジング組成物は前
記基材に注がれて基材に含浸される。こうして生成した払拭体物品の各々は、所
望の柔らかさと感触とクレンジング特性を示す。
平方メートル当たり60グラムで模様はジグザグ形の基材に、水性クレンジング
組成物(実施例1−10)は、各々、含浸される。カップを使って、前記基材の
230重量%の水性クレンジング組成物は前記基材に注がれて基材に含浸される
。こうして生成した払拭体物品の各々は、所望の柔らかさと感触とクレンジング
特性を示す。
Claims (10)
- 【請求項1】 抜群の柔らかさ、感触及びクレンジング特性を有するパーソ
ナルクレンジング用払拭体物品において、前記払拭体物品が: A.水流交絡型繊維から形成される単層不織布基材であって、前記基材は、基
材の基底面の実質的に大部分に3次元模様を有し、前記模様は複数の個々に隆起
した繊維状領域を含み、前記隆起した繊維状領域は前記基底面の密度と実質的に
同じ密度を有し、前記隆起した繊維状領域は繊維状移行領域によって前記基底面
に接合されること;及び B.有効量のクレンジング界面活性剤を含む水性液体クレンジング組成物であ
って、前記水性液体クレンジング組成物は前記基材の重量で100%から400
%の程度まで前記基材に塗布又は含浸されること、 を含むを特徴とする前記払拭体物品。 - 【請求項2】 前記隆起した繊維状領域が、前記基底面の坪量と実質的に同
じ又は前記基底面の坪量より大きい坪量を有することを特徴とする、請求項1に
記載のパーソナルクレンジング用払拭体物品。 - 【請求項3】 前記隆起した繊維状領域のうちの幾つかの坪量が、前記基底
面の坪量と実質的に同じであること、及び前記隆起した繊維状領域の残りの坪量
が前記基底面の坪量より大きいことを特徴とする、請求項1または2に記載のパ
ーソナルクレンジング用払拭体物品。 - 【請求項4】 平方メートル当たり40から900グラムの範囲の平均坪量
、及び0.3から1.05ミリメートルの厚さを有することを特徴とする、請求
項1ないし3のいずれか1項に記載のパーソナルクレンジング用払拭体物品。 - 【請求項5】 前記水性クレンジング組成物が; a.0.5%から12.5%の界面活性剤;及び b.0.5%から5%の親油性皮膚保湿剤、 を含むことを特徴とする、請求項1ないし4のいずれか1項に記載のパーソナル
クレンジング用払拭体物品。 - 【請求項6】 更に、1%から60%の乾燥剤を含むことを特徴とする、請
求項1ないし5のいずれか1項に記載のパーソナルクレンジング用払拭体物品。 - 【請求項7】 前記水性クレンジング組成物が; a.0.5%から12.5%の界面活性剤; b.0.1%から10%の酸;及び c.0.5%から5%の親油性保湿剤; を含み、 前記水性クレンジング組成物が3から6の範囲のpHを有することを特徴とす
る、請求項1ないし6のいずれか1項に記載のパーソナルクレンジング用払拭体
物品。 - 【請求項8】 抜群の柔らかさ、感触及びクレンジング特性を有するパーソ
ナルクレンジング用払拭体物品において、前記払拭体物品が、 A.水流交絡型繊維から形成される単層不織布基材であって、前記基材は、基
材の基底面の大部分に3次元模様を有し、前記模様は複数の個々に隆起した繊維
状領域を含み、前記隆起した繊維状領域は繊維状移行領域によって前記基底面に
接合されること;及び B.有効量のクレンジング界面活性剤を含む水性液体クレンジング組成物であ
って、前記水性液体クレンジング組成物は前記基材の重量で100%から400
%の程度まで前記基材に塗布又は含浸されること; を含み、 前記3次元模様は繊維が絡まれるように形成されること、 を特徴とする前記払拭体物品。 - 【請求項9】 抜群の柔らかさ、感触及びクレンジング特性を有するパーソ
ナルクレンジング用払拭体物品の調製方法において、前記方法が、 A.有孔型成形板の背面から著しく離された少なくとも1個の凹部を有する本
質的に平坦な背面を含む前記成形板又は模様形成支持体部材に繊維状ウェブを配
置すること; B.前記繊維が交絡して模様入り基材が形成されるように繊維状ウェブの上面
に流体力を負荷すること; C.前記流体を前記模様入り基材から移送すること;並びに D.有効量のクレンジング界面活性剤を含む水性クレンジング組成物を用いて
前記模様入り基材を、前記基材重量で100%から400%の程度まで塗布又は
含浸すること、 を特徴とする前記方法。 - 【請求項10】 粘着性が減少した感じを有するパーソナルクレンジング用
払拭体物品において、前記払拭体物品が、 A.不織基材;並びに B.1. 0.5%から12.5%のクレンジング界面活性剤; 2. 0.1%から30%の親油性皮膚保湿剤;及び 3. イソパラフィンを含む1%から60%の乾燥剤、 を含む水性液体組成物; を含み、 前記水性液体クレンジング組成物が前記基材の重量の100%から400%の
程度まで前記基材に塗布又は含浸されること、 を特徴とする前記パーソナルクレンジング用払拭体物品。
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